AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS

FUNCIONALES

2°DIntegrantes:

Barragán Rivera EstebanRamírez Guzmán J. Alejandro

Rodríguez Enciso Ulloa ErnestoSolórzano Beltrán Ricardo

Dra. Libia López.

C.E.U.X

ÍNDICE Introducción Receptores adrenérgicos Fármacos α y β adrenérgicos Sistema dopaminérgico Receptores dopaminérgicos Fármacos agonistas dopaminérgicos Antagonistas de catecolaminas

C.E.U.X

C.E.U.XGoodman & Gilman

RECEPTORES ADRENÉRGICOS

C.E.U.X

Estructuras moleculares que en las células reciben selectivamente la señal de la adrenalina y noradrenalina

RESPUESTA

Ahlquist en 1948 clasificó los receptores adrenérgicos en dos clases, α y β

Inhibición presináptica

α 2

Efecto constrictor α 1

Adrenalina NoradrenalinaAfinidad

alta β1

10-50 veces mayor afinidad por la adrenalina que por la noradrenalina

β2

β3

10 veces más sensible a lanoradrenalina que a la adrenalina

Subdivisiones

Produce vasoconstricción arterialnotable durante la administración intravenosa.

FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS

http://www.savalnet.cl/medios//2007/CienciayMedicina/ProgresosMedicos/9102pi001.jpg

C.E.U.X

αα

HTAFENILEFRINA

Descongestionante nasal

Libera noradrenalina de sus depósitos a nivel de las terminaciones nerviosas, produciendo vasoconstricción de las arteriolas de la mucosa nasal y conjuntiva y vasoconstricción sistémica arterial.

http://bioquimicaucv.wikispaces.com/file/view/celulas%20cromafines.jpg/439705366/440x204/celulas%20cromafines.jpg

FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS

C.E.U.X

Mefentermina Intramuscular ACCIÓN EN 15 MINUTOS

Intensifica la contracción cardíaca y suele hacer lo mismo con el gasto cardíaco y las presiones sistólica y diastólica.

Efectos adversos

Incremento excesivo de la presión arterial, y arritmias

Metaraminol

FÁRMACOS α-1 ADRENÉRGICOS

C.E.U.X

Midodrina Eficaz por vía oral

Su actividad se debe a su conversión en un metabolito activo, desglimidodrina

Los aumentos de la presión arterial inducidos por midodrina se relacionan con contracción del músculo liso tanto arterial como venoso

http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/gutron.jpg

Tx. HO grave que no ha respondido a otras formas de tratamiento.

La midodrina se hidroliza parcialmente en el intestino antes de su absorción y en el plasma después de su absorción con separación de glicina, generando el metabolito desglimidodrina.

Metabolismo

FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOS

C.E.U.X

Antihipertensivo.Su capacidad para disminuir la presión arterial se debe a activación de los receptores adrenérgicos α2 en los centros de control cardiovascular del SNC; dicha activación suprime la emisión de actividad del sistema nervioso simpático desde el encéfalo

ClonidinaAgonista α2-adrenérgico, actúa reduciendo la descarga simpática periférica. La estimulacion de receptores presinápticos α2- provoca la disminución de la liberación de NA en el SNC.

C.E.U.X

Apraclonidina

FÁRMACOS α-2 ADRENÉRGICOSSe utiliza en forma tópica para disminuir la presión intraocular.

Brimonidina Se aplica en forma local en el ojo para disminuir la presión intraocular en sujetos conhipertensión de ese tipo o glaucoma.Disminuye la presión arterial al activar a los receptores del tallo encefálico, consupresión resultante de la actividad simpática.

Guanfacina

Es un relajante muscular (ZANAFLEX, otros) que se utiliza para el tratamientode espasticidad relacionada con trastornos cerebrales y raquídeos.

Tizanidina

BIBLIOGRAFÍA Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman

& Gilman Farmacología Humana Jesús Flórez Anatomía Humana Martini http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/

Fenilefrina.pdf http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?

_f=10&pident_articulo=13120074&pident_usuario=0&pident_revista=4&fichero=4v27n04a13120074pdf001.pdf&ty=99&accion=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=es

http://www.sergas.es/docs/Farmacia/CLONIDINA.pdf http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70929/

FT_70929.pdfC.E.U.X