DISCUSIONES:

La estereoscopia de absorción atómica en flama, tiene como fundamento la absorción de radiación de una longitud de onda determinada. Esta radiación es absorbida selectivamente por átomos que tengan niveles energéticos cuya diferencia en energía corresponda en valor a la energía de los fotones incidentes.La cantidad de fotones absorbidos, está determinada por la ley de Beer.En la Fotometría de llama, la sensibilidad es proporcional al número de átomos que se han excitado. Pero la energía de excitación es demasiado baja para la mayoría de elementos y la muestra debe estar disuelta.En la absorción atómica, la sensibilidad depende del número de átomos que se encuentra en el estado fundamental. Tiene mayor sensibilidad. Presenta menos interferencias y es más simple.Una llama típica consta de cono interno, cono externo y zona entre conos; el cono interno es la zona en que tiene lugar una combustión parcial sin equilibrio térmico. En ella se forman los productos de oxidación intermedios, se produce una gran emisión de luz, una elevada ionización y una gran concentración de radicales libres. Encima de la región del cono interno se encuentra la zona interconal. Es la llamada parte caliente de la llama y en ella tiene lugar una combustión completa y se alcanza casi un equilibrio termodinámico. La región del cono externo es una zona de combustión secundaria en la que los productos parcialmente oxidados como el monóxido de carbono pueden completar su combustión.La llama tiene tres funciones básicas: permite pasar las muestras a analizar del estado líquido a estado gaseoso; descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas y excita estos átomos o moléculas. Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella se forme un ambiente gaseoso que permita las funciones mencionadas, además, el ruido de fondo de la llama no debe interferir las observaciones a efectuar. (D.A. Skoog, D,M, Weat, Holler, Química analítica, 8°ed, Thompson 20107, Cap, 28.)