Rev. Bio!. Trop., 44(3)/45(1): 67-77, 1996-1997

Anatomía de la madera de ocho especies de la selva mediana subperennifolia de Quintana Roo, México

Silvia Rebollar Domínguez, Carmen-de la Paz Pérez-Olvera y Alejandra Quintanar Isaías Departamento de Biología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. A.P. 55-535, 09340 México, D.F.

(Rec. 18-VIII-1995. Rev. 21-1-1996. Acep. 5-VI-1996)

Abstract: This paper describes the wood anatomy of Ficus tecolutensis (Liebm.) Miq., Coccoloba acapulcensis Stand!., Lysiloma latisiliqua (L.) Benth., Caesalpinia gaumeri G., Alvaradoa amorphoides Liebm., Thouinia pauciden­tata Radlk., Tabebuia chrysantha (Jacq.) Nicholson and Guettarda combsii Urb. from Quintana Roo state, Mexieo. Interest is based on their local uses as rustic house constructions, fumiture and handtools. For each. species one tree was collected and the macroscopic and microscopic features were studied through wood samples, .permanent slides and macerated material. These species have diffuse porosity, simple perforation plates, alternate vessel pits, small rays and ergastic cantains. However, they differ in vessel arrangement, type ofaxial' ilnd radial parenchyma and fibre wall thickness: Anatomical features show that all species can be prommoted to the·market.

Key words: Wood anatomy, trees, tropical rain forest, Quintana Roo, Mexico.

En las selvas de México, existe gran canti­dad de especies maderables con propiedades anatómicas y tecnológicas desconocidas; con estos estudios se tiene conocimiento de las ca­racterísticas que permiten sugerir su aprovecha­miento e introducción al mercado lo que evita­ría importaciones que de acuerdo con Trueba (1983) repercuten considerablemente en el dé­ficit de la balanza comercial forestal.

Las selvas mexicanas sufren principalmente por la extracción selectiva de especies que a su vez han sido sobreexplotadas, así como por el escaso conocimiento de su dinámica de creci­miento.

En el Estado de Quintana Roo aún se en­cuentra una gran diversidad· de especies arbó­reas con abundancia regular, de diámetros y al­turas considerables, algunas con usos locales importantes, mal llamadas "tropicales corrien­tes" las cuales actualmente estan siendo objeto de estudio para que puedan ser consideradas como alternativas de uso (Rebollar et al. 1993, 1994).

Con el conocimiento de las características anatómicas y tecnológicas de estas especies maderªbles tropicales sería factible su comer­cialización, si se considera además la experien­cia silvícola maya que mencionan Barrera et al. (1977) y la participación de la población local, que para Argüelles (1991) y Carreón (1991) son de gran importancia en la búsqueda de for­mas de aprovechamiento sostenido de sus re­cursos forestales del trópico.

De las especies mexicanas �ui estudiadas, se conocen datos de la anatomía de la madera de dos de ellas procedentes de Jalisco: Tabe­buia chrysantha estudiada por Barajas y Eche­nique (1976) y Barajas y León (1989) y Thoui­n.ia paucidentata por Barajas y León (1989).

MATERIALES Y MÉTODOS

Para este estudio se seleccionaron árboles maduros, sanos y de fustes rectos, con alturas de 10 a 15 m y diámetros de 19 a 30 cm, de

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acuerdo con las especificaciones de Ramos y Díaz (1981).

Se colectaron en Puerto Morelos, Municipio de Benito Juárez, Quintana Roo; en una selva mediana subperennifolia, en el estrato arbóreo superior a Coccoloba acapulcensis (Polygona­ceae), Caesalpinia gaumeri (Leguminosae, Caesalpinoideae), Tabebuia chrysantha (Bigno­niaceae) y Guettarda combsii (Rubiaceae). En la reserva de Sian Ka'an, Municipio de Felipe Carrillo Puerto, Quintana Roo; en una selva me­diana subperennifolia, en el estrato arbóreo su­perior a Thouinia paucidentata (Sapindaceae), Lysiloma latisiliqua (Leguminosae, Mimosoi­deae), Alvaradoa amorphoides (Simarouba­ceae) y Ficus tecolutensis (Moraceae) (Fig. 1).

De cada árbol se obtuvo una troza de 1.30 m de largo, del extremo superior se cortaron 2 ro­dajas de las que se sacaron cubos de 2 cm de lado para elaborar cortes y material disociado que se utilizaron en el estudio microscópico. Del resto de la troza se hicieron tablillas de 15 X 7 X 1 cm para el estudio macroscópico. Para detalles ver Rebollar et al. (1987, 1993).

La denominación de las características ma­croscópicas se hizo de acuerdo con Tortorelli (1956) Y para el color se usaron las tablas de Munsell (Anónimo, 1954). La nomenclatura utilizada en las descripciones microscópicas fue la de Anónimo (1989) y para los rayos se usó la de Kribs (1968).

A los elementos mensurables se les hizo un análisis estadístico univariado con un error de muestreo del 5% y se denominaron con base en la media de acuerdo con la clasificación de Chattaway (1932) y la de Anónimo (1937, 1939).

Las descripciones anatómicas de las espe­cies se presentan en orden filo genético según la clasificación de Engler modificada por De Da­lla Torre y Harms (1963).

RESULTADOS

1. Ficus tecolutensis Nombres comunes: Amate, copo, matapa­

lo, matapalo liso, mocahuite, (Standley & Ste­yermark 1946a, Téllez et al. 1982).

Distribución en México: Desde el sur de San Luis Potosí hasta la Península de Yucatán y Oaxaca (Standley & Steyermark 1946a, Té­Hez et al. 1982).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera no presenta diferencia de color

entre albura y duramen, es de color castaño muy pálido (lOYR 8/3), no tiene olor ni sabor característicos; es opaca. de veteado pronuncia­do principalmente por las bandas de parénqui­ma axial y las fibras, de textura gruesa e hilo entrecruzado. Las zonas de crecimiento no es­tán marcadas.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 1. Figs. A-C).

Todos los elementos constitutivos son visi­bles a simple vista. Los poros son de distribu­ción difusa, la mayoría solitarios, sin embargo algunos son múltiples radiales de dos a tres, son poco numerosos de 2 (1-6)/l1m2 y de diá­metro tangencial mediano de 160 (110-280) 11m. Los elementos de vaso son medianos de 370 (250-600) 11m, sus paredes muestran pun­túaciones areoladas alternas y placa perforada simple. Algunos con tílides.

El parénquima es en bandas de tres a nueve células de ancho. Presenta abundantes gomas y pocos cristales de forma romboidal.

Los rayos son biseriados de 2 (1-4), hetero­géneos II y III, moderadamente numerosos de 6 (3�11)1l1m. Los uniseriados son extremadamen­te bajos de 200 (110-350) 11m y de 5 (2-14) cé­lulas, los multiseriados son extremadamente bajos de 500 (180-900) 11m y moderadamente finos de 43 (25-62) 11m. Tienen abundantes go­mas.

Las fibras son de tipo libriforme y fibrotra­queidas, medianas de 1250 (900-1500) 11m, de diámetro mediano de 15 (10-25) 11m y pared muy delgada de 2 (1-2) 11m.

2. Coceo loba acapulcensis Nombres comunes: Boob, boob ché, uvero,

xtohuiib, xtojub, xtooj yucab, xtooj yuub (Standley & Steyermark 1946b, Sosa et al. 1985).

Distribución en México: Guerrero, Campe­che, Yucatán y Quintana Roo (Stand1ey & Ste­yermark 1946b, Sosa et al. 1985).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera presenta diferencia de color entre

albura y duramen, la albura es blanco rosáceo (7.5YR 812) y el duramen rojo pálido (10R 6/40), no tiene olor ni sabor característicos; su brillo es alto, de veteado suave, textura media-

S. Rebollar D. et al.: AnatoDÚa de madera mexicana

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Fig. l. Localidades de los sitios de recolección.

Golfo de México

Mar Caribe

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70 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

na e hilo recto. Las zonas de crecimiento están marcadas.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 1. Figs. D-F).

Todos los elementos constitutivos son visi­bles con lupa.

Los poros son de distribución difusa, la ma­yoría múltiples de dos, sin embargo algunos son solitarios, numerosos de 30 (24-40)/J.lm2 y de diámetro tangencial moderadamente peque­ño de 83 (37-100) J.lm. Los elementos de vaso son moderadamente cortos de 320 (260-430) J.lm, sus paredes muestran puntuaciones areola­das alternas y placa perforada simple. Algunos con gomas.

El parénquima es apotraqueal difuso y mar­ginal. Presenta cristales romboidales en células especializadas.

Los rayos son uniseriados, homogéneos, muy numerosos de 11 (9-16)/J.lm y extremada­mente bajos de 188 (50-437) J.lm. Algunos tie­nen cristales romboidales.

Las fibras son de tipo libriforme, muy cortas de 700 (550-800) J.lm, de diámetro mediano de 20 (12-22) J.lm y pared delgada de 3 (2-5) J.lm.

3. Lysiloma latisiliqua Nombres comunes: Bo'ox, dzalam, salam,

spotillo, tzukte', tzuk-te (Téllez et al. 1982). Distribución en México: Norte de Chiapas

y Campeche, Yucatán y Quintana Roo (Téllez et al. 1982).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera presenta diferencia de color entre

albura y duramen, la albura es blanca (10 YR 8/2) Y el duramen castaño fuerte (7.5YR 4/6), no tiene olor característico y su sabor es ligera­mente amargo; su brillo es mediano, su veteado pronunciado, la textura mediana y el hilo entre­cruzado. Las zonas de crecimiento están marca­das por parénquima.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 1. Figs. G-I).

Los poros y el parénquima son visibles a simple vista, los rayos con lupa (6X).

Los poros son de distribución difusa, la ma­yoría múltiples radiales de dos a cuatro; sin em­bargo algunos son solitarios y agregados de dos a seis, moderadamente pocos de 6 (7-12)1J.lm2 y de diámetro tangencial mediano de 182 (110-270) J.lm. Los elementos de vaso son modera­damente cortos de 308 (160-420) J.lm, sus pare-

des muestran puntuaciones areoladas alternas y placa perforada simple. Algunos con gomas.

El parénquima es vasicéntrico, aliforme, ali­forme confluente, difuso y marginal. Presenta abundantes cristales romboidales.

Los rayos son biseriados 2 (1-2), homogé­neos, numerosos de 10 (7 -15)1J.lm, extremada­mente bajos de 138 (60-260) J.lm y moderada­mente finos de 30 (20-42) J.lm. Tienen gomas.

Las fibras son de tipo libriforme, medianas de 1064 (750-1300) J.lm, de diámetro mediano de 18 (12-25) J.lm y pared muy delgada de 3 (2-5) J.lm.

4. Caesalpinia gaumeri Nombres comunes: Citinché, kitamché, ki­

timche' , kitiinché, xcitinché, xkitamché, xkitin­che', xkitiinche', x-kitin-ché, (Standley & Ste­yermark 1949a, Martínez 1978, Téllez et al. 1982, Sosa et al. 1985).

Distribución en México: Oaxaca, Campe­che, Yucatán y Quintana Roo (Standley &

Steyermark 1949a, Martínez 1978, Téllez et al. 1982, Sosa et al. 1985).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera presenta diferencia de color entre

albura y duramen, la albura es castaño muy pá­lido (10YR 8/3) Y el duramen castaño amari­llento (lOYR 5/6) y vetas de color castaño os­curo (10YR 4/3), no tiene olor característico y su sabor es ligeramente amargo; su brillo es mediano, de veteado pronunciado, textura me­diana e hilo entrecruzado. Las zonas de creci­miento están marcadas con fibras.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 2. Figs. A-C).

Los poros y el parénquima son visibles a simple vista, los rayos con lupa (6X).

Los poros son de distribución difusa, la ma­yoría solitarios, sin embargo algunos son múlti­ples radiales de dos a cuatro, moderadamente numerosos de 15 (l0-23)/J.lm2 y de diámetro tangencial moderadamente pequeño de 95 (62-120) J.lm. Los elementos de vaso son cortos de 241 (180-240) J.lm, sus paredes muestran pun­tuaciones areoladas alternas y placa perforada simple. Algunos con gomas.

El parénquima es aliforme y confluente, es­tratificado. Presenta cristales romboidales y de­pósitos de sílice.

Los rayos son uniseriados y biseriados, ho­mogéneos, numerosos de 10 (7-15)/J.lm, extre-

S. Rebollar D. el al.: AnatolIÚa de madera mexicana 71

madamente bajos de 180 (100-250) f.lm y mo­deradamente finos de 25 (15-30) f.lm, estratifi­cados. Tienen gomas.

Las fibras son de tipo libriforme, medianas de 1088 (830-1360) f.lm, de diámetro fino de 12 (10-15) f.lm y pared gruesa de 6 (5-7) f.lIn. Al­gunas con gomas.

5. Alvaradoa amorphoides Nombres comunes: Bel-uniche', belzenic

che', belzinic-che', be siinik, be siinik che', beel siinik, beel siinik che', cola de ardilla, palo de hormiga, pie de gallo, plumajillo, tacajay, xbesinic�che', xbesiinik che'(Standley 1923, Sosa et al. 1985).

Distribución en México: Sureste de Chi­huahua a Jalisco, Chiapas, Veracruz, Campe­che, Yucatán y Quintana Roo (Standley 1923, Sosa et al. 1985).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera no presenta diferencia de color

entre albura y duramen, la madera es de color blanco rosáceo (5YR 812), no tiene olor ni sa­bor característicos; su brillo es mediano, de ve­teado suave, textura mediana e hilo recto. Las zonas de crecimiento no están marcadas.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 2. Figs. D-F).

Los elementos constitutivos son visibles a simple vista.

Los poros S()!1 de distribución difusa, la ma­yoría solitarios, sin embargo algunos son múlti­ples de dos, numerosos de 24 (20-30)/f.lm2 y de diámetro tangencial moderadamente pequeño de 70 (25-125) f.lm. Los elementos de vaso son moderadamente cortos de 280 (180-400) f.lm, sus paredes muestran puntuaciones areoladas alternas y placa perforada simple. Posee abun­dantes traqueidas vasculares.

No presenta parénquima. Los rayos son triseriados 3 (1-5), heterogé­

neos tipo m, moderadamente numerosos de 5 (3-9)1f.lm. Los unisjeriados son extremadamente bajos de 120 (60-230) f.lm y de 4 (2-8) células, los poli seriados son extremadamente bajos de 240 (120-350) f.lm y moderadamente finos de 25 (15-30) f.lm. Tienen sílice.

Las fibras son de tipo libriforme, septadas, medianas de 950 (850-1220) f.lm, de diámetro fino de 13 (10-20) f.lm y pared delgada de 2 (1-2)f.lm.

6. Thouinia paucidentata Nombres comunes: Canchunup, ka' anchu­

nukub, k'aan chunukub, k'aan chunuub, k'aan chunup, xk'aan chunu'ub (Standley & Steyer­mark 1949b, Sosa et al. 1985).

Distribución en México: Yucatány Quinta­na Roo (Standley & Steyermark 1949b, Sosa et al. 1985).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera no presenta diferencia de color

entre albura y duramen, la madera es de color castaño muy pálido (lOYR 8/4), no tiene olor ni sabor característicos; su brillo es mediano, de veteado mediano, textura fina e hilo recto. Las zonas de crecimiento están marcadas con fibras.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 2. Figs. G-I).

Los elementos constitutivos son visibles con lupa (6X).

Los poros son de distribución difusa, la ma­yoría múltiples radiales de dos a cuatro y agre­gados de tres a cinco, sin embargo algunos son solitarios, muy numerosos de 54 (41-88)/f.lm2 y de diámetro tangencial moderadamente peque­ño de 55 (25-72) f.lm. Los elementos de vaso son medianos de 383 (170-510) f.lm, sus pare­des muestran puntuaciones areoladas alternas y placa perforada simple. Algunos con gomas.

El parénquima es vasicéntrico escaso. Pre­senta cristales romboidales.

Los rayos son biseriados 2 0-2), homogé­neos, muy numerosos de 11 (8-14)/f.lm, extre­madamente bajos de 212 (140-330) f.lm y mo­deradamente finos de 19 (15'-'25) ¡fm. Tienen gomas.

Las fibras son de tipo libriforme, septadas, medianas de 964 (700-1210) f.lm, de diámetro fino de 10 (7-17) f.lm y pared delgada de 3 (2-5) f.lm. Algunas con gomas.

7. Tabebuia chrysantha Nombres comunes: Ahan-che, ajaw-che',

amapa, flor de día, flor del día, guayacán, jajaw che' , jo-kab, kan 1001, lombricillo, makulis, ta­megua, totcui, x-ahua-cñe, x'ajaw che' (Pen­nington & Sarukhán 1968, Gentry 1982, Téllez et al. 1982, Sosa et al. 1985).

Distribución en México: Sonora, Sinaloa, Zacatecas, Nayarit, Jalisco, Michoacán, Gue­rrero, Oaxaca, Chiapas, Veracruz, Tabasco, Campeche, Yucatán, Quintana Roo (Penning-

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Fig. 2. Corte transversal (izquierda), corte tangencial (centro), corte radial (derecha). Fig. A-C. Ficus tecolutensis. Fig. D-F Coccoloba acapulcensis. Fig. G-I. Lysiloma latisiliqua.

s. Rebollar D. el al.: Anatonúa de madera mexicana 73

Fig. 3. Corte transversal (izquierda), corte tangencial (centro), corte radial (derecha). Fig. A-C. Caesalpinia gaumeri. Fig. D-P. Alvaradoa amorphoides. Fig. Thouinia paucidentata G-1.

74 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

Fig. 4. Corte transversal (izquierda), corte tangencial (centro), corte radial (derecha). Fig. A-e. Tabebuia chrysantha. Fig. D-F Guettarda combsii.

ton & Sarukhán 1968, Gentry 1982, Téllez et al. 1982, Sosa et al. 1985).

Características anatómicas de la madera: a. Estéticas La madera presenta diferencia de color en­

tre albura y duramen, la albura es amarilla (lOYR 7/6) y el duramen castaño (7.5YR 5/4) con algunas vetas de color castaño grisá­ceo muy oscuro (lOYR 3/2), no tiene olor ca­racterístico y su sabor es ligeramente amar­go; su brillo es mediano, de veteado pronun­ciado, textura mediana e hilo entrecruzado. Las zonas de crecimiento están marcadas con fibras.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 3. Figs. A-C).

Los elementos constitutivos son visibles con lupa (6X).

Los poros son de distribución difusa, la ma­yoría solitarios, sin embargo algunos son múlti­ples de dos a cuatro, numerosos de 26 (15-33)/¡..Lm2 y de diámetro tangencial moderada­mente pequeño de 61 (37-90) ¡..Lm. Los elemen­tos de vaso son moderadamente cortos de 257 (200-350) ¡..Lm, sus paredes muestran puntuacio­nes areoladas alternas y placa perforada simple. Algunos con gomas.

El parénquima es paratraqueal escaso y difuso. Los rayos son biseriados, homogéneos, nu­

merOSOS de 9 (7-11)/¡..Lm, extremadamente bajos de 156 (120-190) ¡..Lm y moderadamente finos de 25 (15-37) ¡..Lm, estratificados.

Las fibras son de tipo libriforme, moderada­mente largas de 1021 (630-1210) ¡..Lm, de diá­metro fino de 11 (7-15) ¡..Lm y pared gruesa de 4 (2-5) ¡..Lm.

S. Rebollar D. et al.: AnalollÚa de madera mexicana 75

8. Guettarda combsii Nombres comunes: Manzanillo, palo de ta­

pón de pmnpo, payluk, pay luuk', tasta', tas­ta'ab, tas ta'ab, xtas ta'ab, xtees loob

1969, Sosa et al. 1985). UiS:l:l'iI:mción en México: Chiapas, Campe­

che. '{ucatán y Quintana Roo (Standley & Wi­llia.fYiS 1969, Sosa et al. 1985).

";amderisticas anatómicas de la madera: " Estéticas

madera presenta diferencia de color entre albura y duramen, la albura es castaño muy pá-

(IOYR 8/4) y el duramen amarillo rojizo \7S\(R 7/6/), no tiene olor característico y su sabor es amargo; su brillo es mediano, de ve­teado suave, textura fina e hilo recto. Las zonas de crecimiento poco marcadas por fibras.

b. Macroscópicas y microscópicas (Fig. 3. Figs. D-F).

Los poros son visibles a simple vista y los rayos con lupa.

Los poros son de distribución difusa, la mayo­ría múltiples de dos a cuatro, sin embargo algunos son solitarios, muy numerosos de 68 (54-80)/Jlm2

y de diámetro tangencial moderadamente peque­ño de 63 (37-95) /lm. Los elementos de vaso son moderadamente largos de 950 (600-1300) ¡..tm, sus paredes muestran puntuaciones areoladas al­ternas y placa perforada simple.

No presenta parénquima. Los rayos son tri seriados 3 (1-3), heterogé­

neos 1, muy numerosos de 11 (7-15)/Jlm. Los uniseriados son muy bajos de 540 (200-800) Jlm y los poliseriados son bajos de 560 (260-1370) Jlm, con la parte uniseriada y poliseriada extremadamente baja de 370 (120-920) Y 220 (120-450) Jlm respectivamente, son moderada­mente finos de 38 (25-45) /lm. Tienen abun­dantes cristales romboidales.

Las fibras son de tipo libriforme, septadas, medianas de 1088 (830-1360) /lm, de diámetro mediano de 12 (10-15) Jlm y pared gruesa de 6 (5-7) Jlm.

DISCUSIÓN

La madera de las cuatro especies de Puerto Morelos y Lysiloma latisiliqua de Sian ka'an, presentaron diferencia de color entre albura y duramen,por otro lado, la madera de las otras especies de Sian ka'an, no presentaron diferen­cia entre albura y duramen.

La diferencia de color entre la albura y el duramen es una característica anatómica que repercute en un aspecto más atractivo de la ma­dera de las especies que la presentan; las espe­cies tropicales mexicanas más comerciales son muy apreciadas en usos donde se pone de ma­nifiesto esta variedad de tonalidades, sin em­bargo aún las que no presentan esta diferencia, también son valiosas para usos decorativos, aunque además dependen de otras característi­cas estéticas.

De acuerdo con las características de vetea­do, textura e hilo, se consideran que son made­ras fáciles de tornear, labrar y tallar, principal­mente aquellas que tienen el hilo recto, como C. acapulcensis y G. combsii. Además, sus ele­mentos pequeños producen texturas finas a me­dianas y el veteado básicamente esta dado por las diferencias de color y no por los tamaños de sus elementos.

Por otro lado las características estéticas de F. tecolutensis, como su color, su carencia de brillo y su hilo entrecruzado, la hacen menos versátil que las otras siete.

Con relación a las características macroscó­picas y microscópicas, se resalta la importancia del parénquima axial y radial, las traqueidas vasculares y los contenidos celulares que tienen en la identificación de estas especies.

El parénquima axial se presenta en diversos tipos y abundancia e inclusive es ausente en A. amorphoides (Simaroubaceae) y G. combsii (Rubiaceae). Esto último sucede en otras espe­cies estudiadas por de la Paz Pérez et al. (1980) ya que Alseis yucatanensis y G. sele­riana (Rubiaceae) tampoco lo presentan, sin embargo ésto no es característico de la familia ya que Exostema mexicanum y Blepharidium mexicanum aunque poco visible, lo tienen reti­culado. Por otro lado en otras especies como Simarouba glauca (Simaroubaceae) también existe esta característica (de la Paz Pérez et al. 1980).

Los rayos son uniseriados en C. acapulcen­sis ( Poligonaceae) y en G. combsii (Rubia­ceae) con extremos uniseriados de varias célu­las a diferencia de las otras que los tienen de una sola. En Coccoloba barbadensis (de la Paz Pérez et al. 1980) y Coceo loba liebmanni (Barajas y León, 1989) los rayos también son uniseriados. Una característica importante de resaltar es la estratificación de los rayos en C. gaumeri (Leguminosae) y T. chrysantha (Big-

76 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL

noniaceae); este carácter también está presen­te en otras leguminosas de la subfamilia Cae­salpinoideae como C. platyloba (de la Paz Pé­rez et al. 1980, Rebollar et al. 1987, Barajas & León 1989), Caesalpinia ca/adenia, Cae­salpinia coriaria, Caesalpinia eriostachys y Caesalpinia sclerocarpa (Barajas & León 1989) asi como en T. chrysantha de Jalisco (Barajas & León, 1989).

Comparando los ejemplares de T. chrysant­ha (Barajas & Echenique, 1976) y T. pauciden­tata (Barajas & León 1989) provenientes de Ja­lisco, éstos presentan porosidad semianular, además, el primero tiene hilo recto y el segun­do hilo entrecuzado, a diferencia de los estudia­dos en este trabajo.

AGRADECIMIENTOS

Las autoras agradecen al Equipo Técnico del Jardín Botánico del Centro de Investiga­ciones de Quintana Roo, en Puerto Morelos y de la Estación Santa Teresa, de la Secretaría de Desarrollo Urbano y Ecología, en Sian Ka'an; en especial a Odilón Sánchez y David Garrido respectivamente, por las facilidades brindadas en el trabajo de recolección de las especies. Asimismo agradecen a Irma Reyes y Blanca Pérez, sus valiosas sugerencias al manuscrito. Este trabajo fue financiado por la Secretaria de Educación Pública a través de los Convenios 087-01-0471 registro DIGIC­SA 863086 y 088-01-0085 registro DIGICSA 880165.

RESUMEN

La anatomía de la madera de Ficus tecolutensis, Cocco­loba acapulcensis, Lysi/oma latisiliqua, Caesalpinia gau­meri, Alvaradoa amorphoides, Thouinia paucidentata, Ta­bebuia chrysantha y Guettarda combsii fué estudiada. Los árboles pertenecían a una selva mediana subperennifolia del estado de Quintana Roo, México y son de interés co­mercial por sus usos locales en la construcción de vivien­das rusticas, mueblería y mangos para herramientas. Para cada especie, se recolectó un árbol y se hizo la descripción de las características macroscópicas y microscópicas con tablillas de xiloteca, y preparaciones fijas de cortes y mate­rial disociado. Las especies presentan porosidad difusa, placas simples, puntuaciones areoladas alternas, rayos pe­queños y sustancias ergásticas. También tienen diferencias en el arreglo de los poros, el tipo de parénquima, rayos y las paredes de las .fibras

REFERENCIAS

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