ANTICUERPOS

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ANTICUERPOS. ANTICUERPOS. Definición. Macromoléculas glucoproteicas que son sintetizadas por el aparato inmunológico de un vertebrado superior en respuesta a un antígeno , con el cual reaccionan específicamente a fin de contribuir a su eliminación. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: ANTICUERPOS

ANTICUERPOSANTICUERPOS

Page 2: ANTICUERPOS

ANTICUERPOSANTICUERPOS

Page 3: ANTICUERPOS

Definición

Macromoléculas glucoproteicas que son sintetizadas por el aparato inmunológico de

un vertebrado superior en respuesta a un antígeno, con el cual reaccionan

específicamente a fin de contribuir a su eliminación

ANTICUERPOS (Ac) = INMUNOGLOBULINAS (Ig)

FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE CÉLULAS B (BCR)

Page 4: ANTICUERPOS

Propiedades físico-químicas

Composición química

Carga electrostática

Peso molecular

Solubilidad en soluciones salinas

Capacidad de migrar en gel de agar

Estructura antigénica

Page 5: ANTICUERPOS

COMPOSICIÓN QUÍMICA Y CARGA ELECTROSTÁTICA

GLUCOPROTEÍNAS CATIÓNICAS (+)

-globulinas

-globulinas

Ánodo (+)

Cátodo

(-)α1 α2 β1 β2

Albúminas Globulinas

INMUNOGLOBULINAS

Page 6: ANTICUERPOS

Estructura de las Inmunoglobulinas

Cadenas pesadas (H) y livianas (L)

Puentes disulfuro

Región en bisagra

Bucles

Región Fab y región Fc

Regiones constantes y variables de cadenas H y L

Regiones hipervariables y sitios de unión de Ag

Page 7: ANTICUERPOS

Cadenas pesadas (H)

Cadenas livianas (L)

N terminal

C terminal

μ ε

Ω Puentes disulfuro

“Bucle”

Región en bisagra

Ω

ΩΩ

Ω

ΩΩ

ΩΩ

Ω

Ω

Ω

Ω

Page 8: ANTICUERPOS

C terminal

Ω

Ω

Ω

Ω

ΩΩ

ΩΩ

Ω

Ω

Ω

Ω

Fragmentos Fab

Papaína

Fragmento FcHidratos de carbono

Fijación del complemento

Unión al antígeno

H

L

HN terminal

Page 9: ANTICUERPOS

Ω

Ω

Ω

Ω

Ω

ΩΩ

ΩΩ

Ω

Ω

Ω

H

L

N terminal

C terminal

VH

VL

CL

CH1

CH2

CH3

Región VARIABLE

Región CONSTANTE

Sitio de unión a Ag o PARATOPE

Segmentos HIPERVARIABLES

Page 10: ANTICUERPOS

VARIACIÓN EN LOS DOMINIOS SEGÚN LA CLASE DE Ig

Ig G Ig MIg A

Ig DIg E

Page 11: ANTICUERPOS

INMUNOGLOBULINAS POLIMÉRICAS

Ig M(pentámero)

Cadena J

Ig A(dímero)

Page 12: ANTICUERPOS

Estructura pentamérica

de la Ig M

Estructura dimérica de la Ig A

Cadena J

Cadena J

Componente secretor

Page 13: ANTICUERPOS

Clases de Inmunoglobulinas: características

Movimiento Movimiento electroforéticoelectroforético

7S7S8S8S11S11S19S19S7S7SCoeficiente de Coeficiente de sedimentaciónsedimentación

180.000180.000200.000200.000360.000360.000900.000900.000180.000180.000

monómeromonómeromonómermonómeroo

dímero dímero (monómero(monómero, trímero), trímero)

pentámerpentámeroo

monómermonómeroo

EstructuraEstructura

Ig DIg DIg EIg EIg AIg AIg MIg MIg GIg G

PM (Da)

Page 14: ANTICUERPOS

IgDIgDIgEIgEIgAIgAIgMIgMIgGIgG

Cadena livianaCadena liviana

BazoBazo

G. G. linfáticoslinfáticos

Vías Vías digestivas y digestivas y respiratoriasrespiratorias

Vías Vías digestivas y digestivas y respiratoriarespiratoria

ss

BazoBazo

G. G. linfáticoslinfáticos

Méd. óseaMéd. ósea

BazoBazo

G. G. linfáticoslinfáticos

Méd. óseaMéd. ósea

Principal lugar Principal lugar de síntesisde síntesis

75%75%50%50%42%42%75%75%45%45%Distribución IVDistribución IV

131311119911112,92,9% Hidratos de % Hidratos de CarbonoCarbono

Cadena pesadaCadena pesada

Page 15: ANTICUERPOS

RUMIANTESRUMIANTES EQUINOEQUINO

PORCINOPORCINOCARNÍVOROCARNÍVORO

SS

SUEROSUERO Ig GIg G Ig GIg G Ig G Ig G

CALOSTRCALOSTROO

Ig GIg G Ig GIg G Ig GIg G

LECHELECHE Ig GIg G Ig AIg A Ig AIg A

DISTRIBUCIÓN EN SUERO, CALOSTRO Y LECHE

Inmunoglobulinas predominantes

Page 16: ANTICUERPOS

IgG

IgA

IgM

IgG

IgAIgM

IgG

IgAIgM

PORCINO-EQUINORUMIANTES CARNÍVOROS

IgG

IgAIgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

SUERO

CALOSTRO

LECHE

Page 17: ANTICUERPOS

Actividad biológica de las Ig

UNIÓN a AgFunciones efectoras:- unión a cél. Cebadas

-Pasar placenta- Comportarse como Ag.

PRIMARIA SECUNDARIA

Región Fab Región Fc

Page 18: ANTICUERPOS

VALENCIA DE UNIÓN AL ANTÍGENO

(cantidad de sitios de unión )

IgG IgM IgA IgE IgD

2 5 (10) 2 ó 4 2 2

UNIÓN a Ag

Page 19: ANTICUERPOS

Producción de Ig en respuesta primaria y secundariaProducción de Ig en respuesta primaria y secundaria

Concentración Ig en suero Total

Total

10 15 20 25 / 3 10 15 30

IgG

IgG

IgMIgMAg Ag

Latencia Latencia

días

Page 20: ANTICUERPOS

PRIMARIAPRIMARIA SECUNDARISECUNDARI

AA

LatenciaLatencia LargaLarga CortaCorta

Síntesis IgSíntesis Ig LentaLenta RápidaRápida

Persistencia ACPersistencia AC BajaBaja AltaAlta

Ig predominanteIg predominante Ig MIg M Ig GIg G

Título máximo ACTítulo máximo AC BajoBajo AltoAlto

Dosis de inmunógeno Dosis de inmunógeno

necesarianecesariaAltaAlta BajaBaja

Page 21: ANTICUERPOS

Funciones efectoras

IgGIgG IgMIgM IgAIgA IgEIgE IgDIgDAglutinaciónAglutinación ++ ++++++ ++ -- --PrecipitaciónPrecipitación ++++++ ++ ++ ++ --Fijación de Fijación de complementocomplemento

++ ++++++ -- -- --

NeutralizaciónNeutralización ++ ++++ ++ -- --OpsonizaciónOpsonización ++++ ++++++ -- -- --Citotoxicidad Ac Citotoxicidad Ac dependientedependiente

++++ -- -- ++ --

Inmunidad en Inmunidad en mucosasmucosas

-- -- ++++ -- --

Traspaso por Traspaso por placentaplacenta

++++ -- -- -- --

Page 22: ANTICUERPOS

Célula Plasmática

NÚCLEO

Cadena HPéptido Adicional

Vesícula secretora o de Russell

Hemimolécula

Carbohidratos

Aparato de Golgi

Líquido Extracelular

R.E.R.

ARN m

ARNm

Ribosoma Cadena L

Síntesis de inmunoglobulinas

Page 23: ANTICUERPOS

SÍNTESIS DE Ig A secretoria (Ig AS)

Luz intestinal

Célula plasmática submucosa

Ig A dimérica

Receptor de Ig polimérica (pIgR)

Ig AsComponente secretor

Enterocito

Page 24: ANTICUERPOS

Degradación de Ig

21-30 días21-30 díasVIDA MEDIAVIDA MEDIA

70%70%Sistema Sistema retículoendoteliaretículoendotelia

l (S.R.E.)l (S.R.E.)

30%30%HepáticaHepática

DEGRADACIÓDEGRADACIÓNN

Page 25: ANTICUERPOS

NIVEL DE PROTECCIÓN

Límite inferior de concentración de anticuerpos

específicos por sobre el cual un animal puede

establecer una respuesta inmune humoral eficaz contra

un antígeno determinado, y en consecuencia

permanecer efectivamente protegido contra el mismo.

Concentración Ig en suero

5 15 25 35

Ag

NIVEL DE PROTECCIÓN

PROTECCIÓN

días

Page 26: ANTICUERPOS

SEROCONVERSIÓN

Título de Ig en suero

3 9 15 21

Muestra 1

Aumento en cuatro veces o más del título de anticuerpos específicos en sangre, determinado en

muestras seriadas con 21 días de diferencia, que indica la presencia de infección

4

3

2

1

Muestra 2

x4

días