ANTICUERPOSANTICUERPOS

ANTICUERPOSANTICUERPOS

Definición

Macromoléculas glucoproteicas que son sintetizadas por el aparato inmunológico de

un vertebrado superior en respuesta a un antígeno, con el cual reaccionan

específicamente a fin de contribuir a su eliminación

ANTICUERPOS (Ac) = INMUNOGLOBULINAS (Ig)

FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE CÉLULAS B (BCR)

Propiedades físico-químicas

v Composición química

v Carga electrostática

v Peso molecular

v Solubilidad en soluciones salinas

v Capacidad de migrar en gel de agar

v Estructura antigénica

COMPOSICIÓN QUÍMICA Y CARGA ELECTROSTÁTICA

GLUCOPROTEÍNAS CATIÓNICAS (+)

γ-globulinas β-globulinas

Ánodo (+)

Cátodo (-)

α1 α2 β1 β2 γ

Albúminas Globulinas

INMUNOGLOBULINAS

Estructura de las Inmunoglobulinas

§ Cadenas pesadas (H) y livianas (L)

§ Puentes disulfuro

§ Región en bisagra

§ Bucles

§ Región Fab y región Fc

§ Regiones constantes y variables de cadenas H y L

§ Regiones hipervariables y sitios de unión de Ag

Cadenas pesadas (H)

Cadenas livianas (L)

N terminal

C terminal

γ μ α ε δ

κ λPuentes disulfuro

“Bucle”

Región en bisagra

ΩΩΩ

Ω

ΩΩ

ΩΩ

Ω

Ω

ΩΩ

C terminal

ΩΩ

ΩΩ

ΩΩ

ΩΩ

ΩΩΩ

Ω

Fragmentos Fab

Papaína

Fragmento Fc Hidratos de carbono

Fijación del complemento

Unión al antígeno

H

L

HN terminal

Ω

Ω

ΩΩ

Ω

ΩΩ

ΩΩ

Ω

Ω

Ω

H

L

N terminal

C terminal

VH

VL

CL

CH1

CH2

CH3

Región VARIABLE

Región CONSTANTE

Sitio de unión a Ag o PARATOPE

Segmentos HIPERVARIABLES

VARIACIÓN EN LOS DOMINIOS SEGÚN LA CLASE DE Ig

Ig G Ig MIg A

Ig DIg E

INMUNOGLOBULINAS POLIMÉRICAS

Ig M(pentámero)

Cadena J

Ig A(dímero)

Estructura pentamérica

de la Ig M

Estructura dimérica de la Ig A

Cadena J

Cadena J

Componente secretor

Clases de Inmunoglobulinas: características

γγγγ−−ββγγ−−ββββγγMovimiento Movimiento electroforéticoelectroforético

7S7S8S8S11S11S19S19S7S7SCoeficiente de Coeficiente de sedimentaciónsedimentación

180.000180.000200.000200.000360.000360.000900.000900.000180.000180.000

monómeromonómeromonómeromonómerodímero dímero (monómero, (monómero,

trímero)trímero)

pentámeropentámeromonómeromonómeroEstructuraEstructura

Ig DIg DIg EIg EIg AIg AIg MIg MIg GIg G

PM (Da)

IgDIgDIgEIgEIgAIgAIgMIgMIgGIgG

κκ−−λλκκ−−λλκκ−−λλκκ−−λλκκ−−λλCadena livianaCadena liviana

BazoBazoG. G.

linfáticoslinfáticos

Vías Vías digestivas y digestivas y respiratoriasrespiratorias

Vías Vías digestivas y digestivas y respiratoriasrespiratorias

BazoBazoG. linfáticosG. linfáticosMéd. óseaMéd. ósea

BazoBazoG. linfáticosG. linfáticosMéd. óseaMéd. ósea

Principal lugar Principal lugar de síntesisde síntesis

75%75%50%50%42%42%75%75%45%45%Distribución IVDistribución IV

131311119911112,92,9% Hidratos de % Hidratos de CarbonoCarbono

δδεεααµµγγCadena pesadaCadena pesada

Ig AIg AIg AIg AIg GIg GLECHELECHE

Ig GIg GIg GIg GIg GIg GCALOSTROCALOSTRO

Ig G Ig G Ig GIg GIg GIg GSUEROSUERO

CARNÍVOROSCARNÍVOROSEQUINOEQUINOPORCINOPORCINO

RUMIANTESRUMIANTES

DISTRIBUCIÓN EN SUERO, CALOSTRO Y LECHEInmunoglobulinas predominantes

IgG

IgA

IgM

IgG

IgAIgM

IgG

IgAIgM

PORCINO-EQUINORUMIANTES CARNÍVOROS

IgG

IgAIgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

IgG

IgA

IgM

SUERO

CALOSTRO

LECHE

Actividad biológica de las Ig

UNIÓN a AgFunciones efectoras:- unión a cél. Cebadas

-Pasar placenta- Comportarse como Ag.

PRIMARIA SECUNDARIA

Región Fab Región Fc

VALENCIA DE UNIÓN AL ANTÍGENO(cantidad de sitios de unión )

IgG IgM IgA IgE IgD

2 5 (10) 2 ó 4 2 2

UNIÓN a Ag

Producción de Ig en respuesta primaria y secundariaProducción de Ig en respuesta primaria y secundaria

Concentración Ig en suero Total

Total

10 15 20 25 / 3 10 15 30

IgG

IgG

IgMIgMAg Ag

Latencia Latencia

días

BajaBajaAltaAltaDosis de inmunógeno Dosis de inmunógeno

necesarianecesaria

AltoAltoBajoBajoTítulo máximo ACTítulo máximo AC

Ig GIg GIg MIg MIg predominanteIg predominante

AltaAltaBajaBajaPersistencia ACPersistencia AC

RápidaRápidaLentaLentaSíntesis IgSíntesis Ig

CortaCortaLargaLargaLatenciaLatencia

SECUNDARIASECUNDARIAPRIMARIAPRIMARIA

Funciones efectoras

------++++++++++OpsonizaciónOpsonización

--++----++++CitotoxicidadCitotoxicidad Ac Ac dependientedependiente

----++++++++NeutralizaciónNeutralización

----++++----Inmunidad en Inmunidad en mucosasmucosas

--------++++Traspaso por Traspaso por placentaplacenta

------++++++++Fijación de Fijación de complementocomplemento

--++++++++++++PrecipitaciónPrecipitación----++++++++++AglutinaciónAglutinación

IgDIgDIgEIgEIgAIgAIgMIgMIgGIgG

Célula Plasmática

NÚCLEO

Cadena HPéptido Adicional

Vesícula secretora o de Russell

Hemimolécula

Carbohidratos

Aparato de Golgi

Líquido Extracelular

R.E.R.

ARN m

ARNm

Ribosoma Cadena L

Síntesis de inmunoglobulinas

SÍNTESIS DE Ig A secretoria (Ig AS)

Luz intestinal

Célula plasmática submucosa

Ig A dimérica

Receptor de Ig polimérica (pIgR)

Ig As Componente secretor

Enterocito

Degradación de Ig

2121--30 días30 díasVIDA MEDIAVIDA MEDIA

70%70%Sistema Sistema retículoendotelialretículoendotelial

((S.R.ES.R.E.).)

30%30%HepáticaHepáticaDEGRADACIÓNDEGRADACIÓN

NIVEL DE PROTECCIÓN

Límite inferior de concentración de anticuerpos específicos por sobre el cual un animal puede establecer una respuesta inmune humoral eficaz contra un antígeno determinado, y en consecuencia permanecer efectivamente protegido contra el mismo.

Concentración Ig en suero

5 15 25 35

Ag

NIVEL DE PROTECCIÓNPROTECCIÓN

días

SEROCONVERSIÓN

Título de Ig en suero

3 9 15 21

Muestra 1

Aumento en cuatro veces o más del título de anticuerpos específicos en sangre, determinado en

muestras seriadas con 21 días de diferencia, que indica la presencia de infección

4

3

2

1

Muestra 2

x4

días