Prctica RecomendadaProcedimiento Estndar para lasPruebas de Campo con Fluidos dePerforacin de Base Aceite

PRACTICA RECOMENDADA API 13B-2 (PR 13B-2)SEGUNDA EDICION, 1RO. DE DICIEMBRE DE 1991

Documento Complementario 2(marzo de 1996)

Documento Complementario 2 a la Prctica Recomendada- Procedimiento estndar para las pruebas de campo con fluidos de perforacin de base aceite1 Este documento complementario cubre los cambios a la Prctica Recomendada API 13B-2 (Segunda Edicin, 1ro. de diciembre de 1991), adoptados en la Conferencia de Normalizacin de 1994 como se indica en CIRC PS- 2054 y posteriormente aprobados por votacin. Este documento complementario incluye todos los cambios contenidos en el Documento Complementario 1, de fecha 1 de mayo de 1993.

Pgina 2, Indice

Deber decir: APENDICE C - Actividad de la fase acuosa mediante el Mtodo Chenevert

Borrar el APENDICE F - Procedimiento para la remocin del aire o gas del lodo antes de las pruebas

Agregar lo siguiente despus del APENDICE H:

APENDICE I- Actividad de los ripios determinada mediante el Mtodo Chenevert

APENDICE J - Anlisis qumico de los sulfuros activos mediante el mtodo del Tren de Gas Garrett

APENDICE K - Calibracin de los utensilios de vidrio, termmetros, viscosmetros y balanzas de lodo

APENDICE L - Tabla de conversin de las Unidades Mtricas SI

Pgina 13, Seccin 3, Filtracin. Agregar lo siguiente despus del Prrafo 3.1b:

NOTA: El filtro-prensa API de baja temperatura/baja presin debe tener un rea de filtracin de 4520 a 4640 milmetros cuadrados, lo cual significa un dimetro de 75,86 a 76,86 milmetros. La empacadura del filtro-prensa es el factor determinante del rea de filtracin. Se recomienda que la empacadura utilizada sea sometida a prueba utilizando un calibrador cnico que tenga los valores mximo (76,86 mm) y mnimo (75,86) marcados. Cualquier empacadura de filtro-prensa que no se ajuste a este intervalo (por supere o no llegue a las marcas) ser descartada.

Pgina 43, APENDICE F - Procedimiento par la remocin de aire o gas del lodo antes de las pruebas.

Borrar toda la seccin.

Pgina 46, Apndices I,J,K,L. Agregar los siguientes Apndices I,J y K al documento y renombrar el Apndice I como el nuevo Apndice L

Traducido con la autorizacin del American Petroleum Institute (API). Esta versin traducida no substituir o remplazar la versin en idioma ingls, la cual seguir siendo la versin oficial. API no ser responsable por discrepancias o interpretaciones de esta traduccin.

2 American Petroleum Institute .

APENDICE I

el pozo hacia la superficie. Adems, una relativa, que se mide con el instrumento por encima de cada diferencia significativa entre la actividad del salmuera, es mayor que 0,95.Actividad De Los Ripios Mediante El Metodo Chenevert

I.1 Descripcin

a. Este procedimiento describe la medicin, mediante un higrmetro elctrico, de la humedad relativa del aire estancado que se encuentra en equilibrio con una muestra de ripios (lutita) limpia y reciente tomada del pozo. La actividad medida, que es un nmero de 0 a 1, es proporcional a la tendencia del vapor de agua a escapar de la muestra (fugacidad), y se relaciona con el potencial qumico del agua a reaccionar. El agua que se mide en los ripios, mediante este mtodo, es bsicamente agua asociada a la arcilla y otros minerales hidratados de las lutitas.

b. Este procedimiento contempla instrucciones especficas para la recoleccin de las muestras, su manipulacin y lavado. Adems, suministra detalles sobre cmo someter a prueba los ripios utilizando el higrmetro elctrico y se acerca bastante al procedimiento de la Prctica Recomendada 13B-2, Apndice C, para la medicin de la actividad de un lodo de base aceite. El procedimiento aqu indicado permite una comparacin confiable entre los datos sobre la actividad correspondientes a un lodo de base aceite y los datos sobre la actividad para los ripios (cortes) provenientes del mismo pozo.

c. Se ha establecido que los ripios para los cuales se realizan las mediciones de esta prueba en la superficie probablemente no representen la actividad de la misma lutita en el fondo del hoyo. Un ripio puede sufrir alteraciones por cambios en la temperatura, presin y esfuerzo, a medida que se mueve por

lodo y la de los ripios causar que sta ltima se acerque a la del lodo de base aceite. Las tendencias medidas para la actividad del lodo de base aceite y los ripios, en la mayora de los casos, nos permiten decidir cul presenta el mayor o menor valor de actividad - el ripio o el lodo de base aceite. La Prctica Recomendada 13B-2, Apndice C, contiene una explicacin adicional sobre estos conceptos de la actividad del lodo de base aceite.

I.2 Equipo

a. Sensor e indicador de humedad relativa porttil, que es lo que generalmente se conoce como higrmetro elctrico. Si este instrumento posee una sonda de temperatura, no es necesario utilizar un termmetro. Las especificaciones del equipo son:

1. Una sonda de humedad relativa que se pueda introducir en el espacio de aire de un vaso que contenga las muestras, como se indica en la Figura I-1.

2. Al medir los patrones para la actividad de la salmuera, como se describen ms adelante, el instrumento deber arrojar una lectura con una precisin del 10% de la actividad verdadera, en un tiempo de 30 minutos. La actividad verdadera, Aw, de los patrones se obtiene a partir de la literatura qumica.

3. La respuesta de linealidad del instrumento es tal que el coeficiente de correlacin entre la actividad estndar de la salmuera, as como aparece en la literatura de referencia y la humedad 1

2 American Petroleum Instituteb. Termmetro, 32 - 220oF (0 -105oC)

c. Soluciones saturadas de las sales siguientes:

Cada solucin salina se prepara agregando los gramos indicados de sal a 100 centmetros cbicos de agua destilada o desionizada, agitando a temperaturas entre 150-200o F (66-93o C), durante 30 minutos. Enfre hasta una temperatura entre 75 - 80o (24 - 27o C). La sal slida debe verse en el lquido, despus que se alcance el equilibrio.

Si no se observan cristales, agregue cristales adicionales o granos de la misma sal para inducir la precipitacin. Esto suele ser necesario con el cloruro de calcio.

Se recomiendan las sales de pureza de grado reactivo. Si es necesario, se puede emplear el NaCl o CaCl2 de grado para uso en el campo.

d. Jarra pequea de boca ancha, con capacidad para 150 cc aproximadamente, con un rea de superficie lquida de unas 5,9 pulgadas cuadradas (38 cm2). Sobre la jarra se colocar una tapa de elastmero flexible la cual, cuando se perfore, forme un sello hermtico alrededor del cuerpo de la sonda (Ver Figura I-1). Un ejemplo de este tipo de recipiente es el Fleaker, fabricado por Dow Corning, u otro equivalente.

e. Cubierta aislante de espuma sinttica para la jarra de boca ancha: la cubierta debe ajustar muy bien y aislar los lados y el fondo de la jarra frente a las fluctuaciones de temperatura. Tambin se puede mantener la jarra en un bao de temperatura constante.

f. Papel de grficos: lineal

g. Servilletas de papel: un rollo o ms

h. Recipiente de lavado: botella de plstico para 500 cm3 con tapa enroscable (como la botella Nalgene u otra equivalente) o jarra de pintas con tapa.

i. Tamiz: Tyler No. 30 (malla 28 )

j. Vaso de precipitado graduado: 400 cm3

k. Aceite base: 1 a 1,5 litros.

NOTA: Emplee el mismo aceite utilizado en el lodo de base aceite. Asegrese de que no haya agua libre presente.

I.3 Procedimiento - Calibracin del higrmetro

a. Calibre el higrmetro diariamente.

b. Prepare cada patrn de humedad relativa. Un volumen total de 40 cm3 es suficiente en cada contenedor de muestra. Estas soluciones deben mantenerse muy bien tapadas para evitar derrames, evaporacin o contaminacin

c. Seque la sonda con cloruro de calcio anhidro, en un contenedor de muestra.

SALAw 77oF (25oC)

SAL POR CADA 100 cm3 de AGUA

Cloruro de calcio 0,295 100gNitrato de calcio 0,505 200 gCloruro de sodio 0,753 200 gNitrato de potasio 0,938 200 g

RP 13B-2: Procedimiento estndar para las pruebas de campo con fluidos de perforacin de base aceite 3NOTA: Tambin puede utilizar sulfato de calcio, Drierite o gel de slice

d. Coloque la sonda, la cual ya se insert a travs de la tapa de la jarra, en el espacio de aire por encima del desecante. Espere 10-15 minutos. Una lectura de 24% o menos de humedad relativa (HR) indica que la sonda est seca.

NOTA: Mantenga una distancia de pulgada (12 milmetros) entre la sonda y el desecante. Mantenga la misma distancia para las soluciones salinas y las muestras de ripios. Nunca permita que la sonda tenga contacto directo con ninguna de las muestras o soluciones.

e. Transfiera la sonda y la tapa a la solucin patrn de Aw ms bajo y espere 30 minutos hasta que se alcance el equilibrio. Lea y registre la HR porcentual.

f. Saque la sonda y su tapa del contenedor con la primera solucin y colquelos en el contenedor con la solucin de segundo Aw conocido ms bajo. Espere 30 minutos y lea y registre la HR porcentual.

NOTA: Asegrese de que la tapa con la sonda est limpia y seca cuando se transfiera entre contenedores. La solucin salina que quede adherida a la tapa deber lavarse antes de transferir esta tapa de los contenedores con la solucin salina patrn o el contenedor de la muestra. Limpie y seque muy bien el borde de cada contenedor antes de colocarle la tapa.

g. Proceda como en I.3.4 y mida la humedad relativa para cada solucin, procediendo desde la que tiene el menor valor Aw hasta la que tiene el mayor.

h. Permita que cada patrn alcance el equilibrio durante el mismo tiempo (30 minutos). Registre la temperatura y la humedad relativa porcentual (HR %) para cada patrn.

i. Cuando se tengan los datos completos, grafique la HR porcentual contra Aw, en papel de grficos.

NOTA: Mantenga la temperatura de los patrones y muestras de fluidos de perforacin entre 75-77oF (24-25o C).

I.4 Medicin de la actividad de los ripios de lodos base aceite

a. Seque la sonda con desecante, durante 10-15 minutos como se explica en I.3.2.

b. Recoja una muestra reciente de ripios directamente en el tamiz de la zaranda, con cuidado para minimizar su exposicin al aire. Procure que sea mnima la cantidad de lodo base aceite adherida a los ripios.

c. Coloque 300 cm3 de aceite base limpio, libre de agua y a temperatura ambiente, en una botella de 500 cm3 o jarra de pintas.

d. Mida aproximadamente 100 cm3 de ripios sueltos, frescos, en el vaso de precipitado de 400 cm3. Transfiera los ripios a la botella que contiene el aceite base y coloque la tapa.

e. Agite la botella de manera manual y gentilmente, durante 30 segundos.

f. Saque la tapa y coloque el tamiz sobre la boca de la botella. Vierta y deseche el aceite de lavado, conservando los ripios en la botella.

4 American Petroleum Instituteg. Nuevamente, coloque en la botella (que contiene los ripios) 300 cm3 de aceite base limpio y a temperatura ambiente. Repita los pasos I.4.5 y I.4.6. Siga con estos pasos de lavado hasta que el aceite se vea limpio despus de agitarlo con los ripios. Generalmente, se requieren 2-4 lavadas.

h. Despus de lavar los ripios, saque el aceite. Coloque los ripios sobre 3-4 capas de toallitas de papel absorbente. Doble las toallitas sobre los ripios y, con suavidad, squelos.

NOTA: No deje los ripios expuestos al aire por ms tiempo que el absolutamente necesario.

i. Transfiera rpidamente 35-45 cm3 de los ripios lavados al recipiente de 150 cm3 (Fleaker). Coloque el recipiente de la muestra en la camisa de espuma aislante. Coloque la tapa.

j. Substituya la tapa del recipiente por la otra tapa a travs de la cual ya se ha introducido la sonda del higrmetro. Asegrese de que la sonda no toque los ripios, sino que se encuentre pulgada (12 milmetros) por encima de los mismos. La temperatura de la muestra de ripios debe ser la misma a la cual se calibr el higrmetro, preferiblemente la temperatura ambiente de 75-77o F (24-25 o C).

k. Ponga en funcionamiento el higrmetro, espere 30 minutos (el mismo tiempo empleado para la calibracin estndar) y registre la humedad relativa porcentual (HR%) y la temperatura.

I.5 Clculos - Actividad de los ripios (AWS)

Utilizando el grfico preparado en I.3.9, ingrese la humedad relativa porcentual obtenida en I.4.11. Lea la actividad de los ripios (Aws) a partir del grfico y regstrela junto con la temperatura obtenida en I.4.11.

FIG. I.1Jarra con la muestra de ripios y la sonda de

humedad relativa a travs de la tapa

Sonda del higrmetro

Tapa

Muestrahasta 40 ml

150 ml

1/2

120 ml

80

40

APENDICE JAnalisis Quimico De Los Sulfuros Activos Mediante 1

pero no de los sulfuros inertes, como el sulfuro equivalentes.El Metodo Del Tren De Gas GarrettJ.1 Descripcin

a. Este procedimiento se emplea para medir los sulfuros activos en un fluido de perforacin de base aceite, utilizando el Tren de Gas de Garrett (GGT). Este Tren de Gas, como se muestra en la Figura J-1, separa el gas de una muestra lquida y lo hace pasar a travs de un detector de sulfuro de hidrgeno, conocido como tubo Drger, para el anlisis cuantitativo de sulfuro. El tubo Drger responde al H2S oscurencindose progresivamente en su longitud, a medida que el H2S reacciona con el reactivo. Existen dos tipos de tubos Drger que cubren una amplia gama de concentraciones de sulfuro, desde aproximadamente 1 miligramo por litro hasta unos 4000 mg/L. El tubo de bajo alcance es de color blanco hasta que, debido a la presencia de H2S, adquiere una coloracin negro-marrn. El tubo de largo alcance es de un azul plido y despus, debido al H2S, su color cambia a negro. Ningn otro componente comn del lodo ni contaminante conocido, adems del H2S, causa este cambio de color en los tubos Drger.

NOTA: Se puede emplear un disco de papel de acetato de plomo en la parte superior de la Cmara 3 para lograr una indicacin cualitativa de la presencia de H2S en la muestra.

b. Se analiza el lodo de base aceite entero, y no el filtrado, para capturar todos los sulfuros activos, los cuales son generalmente los productos de la neutralizacin del H2S y la cal ms cualquier gas H2S que no haya reaccionado. Utilizando un cido dbil en la prueba con el GGT y lodo de base aceite, se libera gas H2S a partir de los sulfuros activos,

de zinc, el sulfuro de cobre o el sulfuro de plomo.

J.2 Equipo

a. Aparato del Tren de Gas Garrett, Figura J-1, el cual consiste en un tren de gas de plstico transparente con una fuente de gas inerte y un regulador de presin, adems de un medidor de flujo de esfera flotante y un tubo Drger. Las especificaciones del Tren de Gas Garrett son:

Se requiere el equipo siguiente:Cmara 1

Cmaras 2 y 3

Canales entre las cmaras

Material:

Tubo de dispersinCuello

Vidrio poroso de dispersin:

MaterialPyrex o equivalente, vidrio

Medidor de flujo: Esfera flotante (preferible), con capacidad para medir 300 cm3 por minuto de gas CO2.

Tubos flexibles: Inertes al sulfuro de hidrgeno y al gas de arrastre. Se prefieren los tubos de ltex o plstico Tygon u otros

Profundidad 3,54(90 mm)Dimetro 1,52(38 mm)

Profundidad 3,54(90 mm)Dimetro 1,18(30 mm)

Dimetro 0,08(2,0 mm)

Lucite o equivalente, vidrio o plstico transparente inerte al cido, los sulfuros y el gas de sulfuro de hidrgeno.

Dimetro 0,315(8,0 mm)Longitud aprox. 5,9(150 mm)

Dimetro 1,18 (30 mm)

2 American Petroleum Institute

Conexiones y tubos rgidos: Inertes al sulfuro de hidrgeno y al cido.

b. Gas de arrastre: inerte al sulfuro de hidrgeno, las sales de sulfuro, el cido ctrico, los desemulsificantes y el alcohol isoproplico. Se prefiere el nitrgeno o el CO2.

PRECAUCION: No utilice aire, N2O u otros gases oxidantes.

c. Tubos Drger para anlisis de H2S:Corto alcance: marcados H2S 100/a (No. de pieza CH-291-01)Largo alcance: marcado H2S 0,2% /A (No. de pieza CH-281- 01) o tubos de anlisis de H2S equivalentes.

d. Solucin de alcohol isoproplico/cido ctrico/desemulsificante: prepare una solucin de cido ctrico 2M disolviendo 420 gramos de cido ctrico de grado reactivo (C6H8O7H2O) (CAS #77-929) en agua desionizada para obtener 100 cm3 de solucin. Mezcle 200 cm3 de alcohol isoproplico (CAS # 67-63-0) y 25 cm3 de desemulsificante Dowell Schlumberger W-35, u otro equivalente, en 1000 cm3 de la solucin de cido ctrico 2M.

e. Antiespumante: octanol (CAS #111-87-5) en una botella con gotero

f. Jeringas hipodrmicas: una de 10 cm3, de vidrio o plstico inerte al lodo de base aceite y a los sulfuros.

g. Cilindro graduado: uno de 25 cm3.

h. Agitador magntico con una varilla agitadora de 1(2,5 cm), revestida con vidrio o PTFE (Teflon o equivalente).

i. Tubo de inyeccin de la muestra: con una aguja de 6(15,2 mm) de largo, de PTFE (Teflon o equivalente), u otra equivalente, de plstico inerte al lodo de base aceite y los sulfuros.

j. Cepillo suave

k. Limpiadores de tubera

l. Acetona (CAS #67-64-1) o un lquido orgnico similar.

J.3 Procedimiento

a. Si utiliza algn equipo de Tren de Gas Garrett diferente al tipo que se muestra en la Fig. J-1, siga las instrucciones del fabricante en relacin al mtodo de ensamblaje y cmo operarlo.

b. Introduzca el tubo de inyeccin a travs de la membrana de goma en la parte superior de la Cmara 1, asegurndose de que quede bien obturado en dicha membrana.

c. Coloque el cuerpo del GGT, sin la tapa, sobre el agitador magntico, con el centro de la Cmara 1 sobre el centro del agitador. Coloque la barra agitadora en la Cmara 1.

NOTA: Es necesario sacar las bases de goma del cuerpo del GGT, para que ste repose de manera uniforme sobre el agitador.

d. Coloque 20 cm3 de la solucin alcohol isoproplico/desemulsificante/cido ctrico en la Cmara 1.

e. Agregue 10 gotas de desemulsificante de octanol en la Cmara 1.

RP 13B-2: Procedimiento estndar para las pruebas de campo con fluidos de perforacin de base aceite 3f. Consulte la Tabla J-1 para seleccionar el tubo Drger y el volumen de muestra apropiados.

g. Rompa las puntas en ambos extremos del tubo Drger. Colquelo, con la flecha apuntando hacia abajo, en el receptculo aguas abajo de la Cmara 3.

h. De la misma manera, instale el tubo del medidor de flujo, con la palabra TOP hacia arriba, aguas abajo del tubo Drger. Asegrese de que los O-rings se ajusten hermticamente y obturen alrededor del tubo Drger y el tubo del medidor de flujo.

i. Coloque la tapa, con el tubo de dispersin en su lugar, sobre el cuerpo del GGT. Asegure la tapa firmemente. Verifique visualmente que los O-rings estn bien ajustados contra la tapa. Coloque el tubo de dispersin en una posicin lo suficientemente elevada en la Cmara 1, para que quede por encima del lquido.

j. Conecte la fuente de gas regulado a la parte superior del tubo de dispersin en la Cmara 1, mediante una manguera flexible.

PRECAUCION:No utilice N2O o aire como gas de arrastre.

k. Conecte la tubera flexible desde la salida de la Cmara 3 a la parte superior del tubo Drger.

PRECAUCION:Para lograr un alivio de presin, no sujete estas conexiones de tubo con abrazaderas.

l. Succione con la jeringa, sin aguja, el volumen de la muestra de lodo, como se

determin en J.3.6 ms 0,5 cm3 de lodo en exceso.

NOTA: El lodo en exceso compensa el volumen retenido dentro de la inyectadora, que es de aproximadamente 0,5 cm3.

m. Conecte la jeringa al tubo de inyeccin y sujete el mbolo para evitar que se vuele con la presin. Puede utilizar una banda de goma para sujetar el mbolo.

n. Mientras mantiene el vidrio poroso del tubo de dispersin por encima del nivel de lquido en la Cmara 1, haga fluir el gas de arrastre durante 15 segundos, para purgar el aire del GGT. Evite la formacin de espuma en la solucin en la Cmara 1.

o. Mientras el gas de arrastre est fluyendo, verifique si hay fugas en el GGT.

p. Detenga el flujo de gas

q. Ponga en funcionamiento el agitador magntico. Ajuste su velocidad hasta que se forme un remolino. Cuidadosamente, baje el tubo de dispersin de gas hacia el lquido, hasta un punto justo por encima de la barra rotatoria de agitacin.

r. Baje el tubo de inyeccin hasta un punto donde la salida se encuentre ligeramente por debajo del punto de dispersin. De esta manera, el lodo de base aceite podr entrar al remolino.

s. Muy lentamente, inyecte la muestra utilizando la jeringa. Aumente la velocidad del agitador para mejorar la dispersin y evitar que el lodo de base aceite se pegue a las paredes de

4 American Petroleum Institutela Cmara 1. Siga agitando durante 1 minuto, aproximadamente.

t. Sujete nuevamente el mbolo y reinicie el flujo de gas de arrastre. Ajuste la tasa de flujo en 200 a 400 cm3 por minuto, manteniendo la esfera del medidor de flujo entre las marcas.

u. Observe si hay cambios en el tubo Drger. Estos cambios se iniciarn en el extremo de entrada. Registre la longitud oscurecida mxima distinguible, en las unidades marcadas en el tubo, antes que el frente tambin comience a mancharse. Mantenga el flujo de gas durante, al menos, 15 minutos, para asegurarse de que se logre la longitud oscurecida mxima.

NOTA: Es posible que se requiera un segundo cartucho de CO2 para los 15 minutos completos de flujo.

NOTA: El tubo de largo alcance puede presentar una coloracin anaranjada por delante del frente negro causado por el H2S. Este color anaranjado indica que hay gas SO2 proveniente de las sales de sulfito en el lodo. Ignore la regin anaranjada y registre solamente la longitud de la mancha negra.

v. Limpie el aparato del Tren de Gas inmediatamente despus de cada uso, para minimizar el deterioro del plstico. Limpie las cmaras y los canales con agua tibia y un detergente suave, con un cepillo de cerdas suaves y un limpiador de tuberas. Lave el vidrio poroso del tubo de dispersin y el tubo de inyeccin con un solvente orgnico, como acetona y despus con agua. Seque con gas el vidrio poroso. Ocasionalmente, es posible que se requiera sumergir el tubo de dispersin en

un cido fuerte para remover los depsitos de carbonato de calcio. Enjuague toda la unidad GGT con agua desionizada y deje que escurra.

J.4 Clculos

Utilizando el Volumen de Muestra (sinincluir el volumen retenido), la LongitudOscurecida mxima del tubo Drger y elFactor de Tubo (de la Tabla J-1), calcule losSulfuros Activos en el lodo de base aceite.

NOTA: Para obtener una mayor precisin con el tubo Drger, la Longitud Oscurecida debera cubrir ms de la mitad de la longitud del tubo. Por lo tanto, seleccione el Volumen de Muestra de lodo cuidadosamente, para lograr precisin

Tabla J-1 Tubo Drger o equivalente, identificacin, volmenes de muestra y factores de tubo

para varios intervalos de sulfuro.

a Un factor de tubo de 0,12 se aplica a los

tubos nuevos, H2S 100/a (Catlogo No. CH-291-01), con una escala dese 100 hasta 2000. Para los tubos viejos, utilice un factor de tubo de 12.

b Un factor de tubo de 1500 se aplica a los

tubos nuevos, H2S 0,2%/A (Catlogo No. CH-281-01), con una escala desde 0,2 a 7. Para los tubos viejos, utilice un factor de tubo de 600

Intervalo de sulfuro (mg/L)

Volumen de muestra (cm3)

Identificacin del tubo Drger (ver cuerpo del tubo)

Factor de tubo (utilizado en

clculos) 1,2-24 10,0 H2S 100/a 0,12a

1,5-48 5,0 como anterior como anterior 4,8-96 2,5 como anterior como anterior

60-1020 10,0 H2S 0,2%/A 1500b

120-2040 5,0 como anterior como anterior 240-4080 2,5 como anterior como anterior

Sulfuros activo , mg/L Longitud Oscurecida( ) Factor de Tubo( )Volumen de Muestra, cm3

--------------------------------------------------------------------------------------------------------=

RP 13B-2: Procedimiento estndar para las pruebas de campo con fluidos de perforacin de base aceite 5multiplicado por la relacin Factor de Lote/0,40.

NOTA: Para obtener una mayor precisin con el tubo Drger, la Longitud Oscurecida debera cubrir ms de la mitad de la longitud del tubo. Por lo tanto, seleccione el Volumen de Muestra de lodo cuidadosamente, para lograr precisin.

FIG. J.1 DETERMINACIN DE SULFUROS

ACTIVOS MEDIANTE EL TREN DE GAS GARRETT

Factor de Tubo Corectadaa 600 Factor de Batche Imprimida0.04

----------------------------------------------------------------------- =

6 American Petroleum Institute

APENDICE KCalibracion De Los Utensilios De Vidrio, Termometros, Viscosimetros Y Balanzas De Lodo1K.1 Descripcin

Esta seccin cubre la calibracin de losequipos de pruebas de campo que no seincluye como parte de un procedimiento deprueba.

K.2 Equipo

a. Utensilios De Vidrio Volumetricos - La calibracin de las pipetas, los cilindros graduados y otros est generalmente a cargo del proveedor y puede ser parte de las especificaciones de compra. Cuando se considere importante, los usuarios de los utensilios de vidrio debern buscar la evidencia documental de la calibracin de los mismos, suministrada por el proveedor.

b. Termometros - Los termmetros utilizados en las pruebas de campo, especialmente los termmetros de cuadrante que comnmente se emplean, se calibran por comparacin con un termmetro estndar. Los termmetros se debern calibrar antes de ser puestos en servicio, y despus peridicamente, dependiendo de la importancia de la medicin y la estabilidad del termmetro.

c. Viscosimetros - Los viscosmetros utilizados en las pruebas de campo se calibran empleando fluidos de viscosidad estndar que se ajusten a las normas nacionales. Los viscosmetros se debern calibrar antes de ser puestos en servicio y despus peridicamente, dependiendo de la importancia de las mediciones y la estabilidad del viscosmetro. Mientras estn en servicio, los viscosmetros se verificarn al menos mensualmente y con mayor frecuencia si el instrumento da muestras de inestabilidad.

d. Balanzas De Lodo - Calibre las balanzas de lodo como se especifica en el procedimiento de prueba, utilizando agua desionizada. La frecuencia recomendada es antes de cada conjunto de mediciones, o segn lo especifique el operador, la empresa de lodo u otra parte interesada.

K.3 Procedimiento de calibracin - Termmetro

a. Coloque el termmetro a ser calibrado junto a un termmetro estndar, en un bao de temperatura constante (o un recipiente adecuado de 1 galn o ms lleno de agua y ubicado sobre una repisa en un cuarto donde la temperatura se mantenga relativamente constante) y espere 30 minutos para que se alcance el equilibrio.

b. Lea ambos termmetros y registre las lecturas.

c. Repita las lecturas a intervalos de 5 minutos para obtener al menos cuatro juegos de lecturas.

d. Calcule la lectura promedio para cada termmetro.

e. Para los termmetros ajustables, ajuste para lograr una lectura igual a la del termmetro estndar. Para otros termmetros, vaya a K.3.6.

2 American Petroleum Institutef. Calcule la correccin para el termmetro, como sigue:

C = R1 - R2 (a) donde:

Los siguientes son algunos ejemplos:

Ejemplo 1 - clculo de la correccin del termmetro:

o

Ejemplo 2 - aplicacin de la correccin del termmetro:

Rc (corregido)=78,5 + (-0,5) = 78 o F

g. Marque e identifique el termmetro con sus fechas de correccin y calibracin.

NOTA: No es una buena prctica utilizartermmetros cuya correccin exceda el doblede la tolerancia de medicin permitida.

K.4 Procedimiento de calibracin - Viscosmetro

a. Obtenga un fluido (o fluidos) de calibracin certificados con grfico (viscosidad contra temperatura) para cubrir el intervalo de inters, por ejemplo, 50

centipoise, 100 centipoise y as sucesivamente. Asegrese de que cada nmero de lote en el grfico se corresponda con el nmero de lote en el contenedor de fluido. Cada lote del fluido patrn se certifica por separado. La viscosidad generalmente vara un poco de lote a lote.

b. Limpie y seque el cilindro interior del viscosmetro, el rotor y la taza. Coloque el viscosmetro y el fluido uno junto al otro sobre la mesa de trabajo en un cuarto a temperatura razonablemente constante [cambio por hora < 5o F (

RP 13B-2: Procedimiento estndar para las pruebas de campo con fluidos de perforacin de base aceite 3f. Opere el viscosmetro y tome lecturas a 600 rpm y a 300 rpm. Estime las lecturas con una precisin de 0,5 unidades del cuadrante. Si es necesario, utilice una lupa.

g. Utilizando el grfico de temperatura-viscosidad suministrada junto con el fluido de calibracin, determine la viscosidad certificada con una precisin de 0,5 centipoise. Compare la lectura del cuadrante para 300 rpm con la viscosidad estndar y registre la desviacin (ms o menos). Divida la lectura para 600 rpm entre 1,98 y compare con la viscosidad estndar. Registre la desviacin.

h. No se aceptan desviaciones que excedan 1,5 unidades. Si la desviacin excede estas tolerancias, ajuste o calibre el viscosmetro.

i. Registre el nmero serial del viscosmetro, la fecha y la desviacin. Marque el viscosmetro con la fecha de calibracin y la indicacin del estado de la calibracin.

K.5 Procedimiento de calibracin - Empacadura y O-rings del filtro-prensa

a. Las empacaduras u O-rings para el filtro-prensa de baja temperatura-baja presin deben tener un dimetro interior entre 2,99 (75,8 milmetros) y 3,03 (76,9 mm).

b. Verifique la empacadura u O-ring utilizando un calibrador con estos dimetros.

c. En las pruebas con el filtro-prensa, no utilice empacaduras u O-rings que no tengan estas tolerancias.

4 American Petroleum Institute

.15C4/99

Additional copies available from API Publications and Distribution: (202) 682-8375Information about API Publications, Programs and Services isavailable on the World Wide Web at: http://www.api.org

Order No. G0707S

Documento Complementario 2 a la Prctica Recomendada- Procedimiento estndar para las pruebas de ...Actividad De Los Ripios Mediante El Metodo ChenevertAnalisis Quimico De Los Sulfuros Activos Mediante El Metodo Del Tren De Gas GarrettCalibracion De Los Utensilios De Vidrio, Termometros, Viscosimetros Y Balanzas De Lodo

copyright1: This material is electronically reproduced by CSSinfo, (734) 930-9277, www.cssinfo.com. No part of the printed publication, nor any part of this electronic file may be reproduced or transmitted in any form includingcopyright2: transmittal by e-mail, by file transfer protocol (FTP), or by being made part of a network-accessible system, without the prior written permission of the Publisher, American Petroleum Institute, 1220 L Street, NW, Washington, D.C. 20005.