Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico
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DISCIPLINA: CITOLOGIA ONCÓTICA
Profa. Ms. Bruna Rocha de Souza
CARCINOMA – ASPECTO CLÍNICO E CITOLÓGICO
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HPV E O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER DO COLO UTERINO
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CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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• Atividade biológica da célula se reflete em sua morfologia
• Arquitetura do núcleo é essencial para desenvolver
processos biológicos complexos
• Alterações na sua forma denotam que algo está
acontecendo
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Mudanças genéticas foram observadas nos passos iniciais da
progressão maligna da cérvice uterina
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Alterações clássicas no diagnóstico de malignidade são
predominantemente nucleares e incluem:
• Alterações no tamanho do núcleo (relação núcleo
citoplasma)
• Alterações na membrana nuclear (angulações,
espessamento)
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Essas alterações podem ativar oncogenes ou inativar genes
supressores de crescimento tumoral
Proteínas virais E6 e E7 do HPV
Ligam-se a proteínas supressoras de tumor impedindo-as de
exercer suas funções
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Céls podem responder a agressão dando início a morte
celular programada
Proteínas P53
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Células que expressam proteína E6 (HPV)
Mantém índices da p53 baixos por induzir sua degradação
acelerada
Favorecendo acúmulo de mutações genômicas
Proteínas P53
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Desempenha papel chave na imortalização de células
cancerosas
Telômeros: presentes nas extremidades dos cromossomos
Telomerase: permite replicação do cromossomo
Ativação da Telomerase
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Com o passar das replicações o nível da telomerase é
reduzido
Divisão celular promove encurtamento dos telômeros
Ativação da Telomerase
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Encurtamento dos telômeros parece funcionar como um
“relógio” célula tem tempo normal de vida proliferativa
E6 do HPV estimula atividade da telomerase
Ativação da Telomerase
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Núcleo é delimitado pelo envelope nuclear poro nuclear
realiza transporte de moléculas
Prováveis causas de alteração celular (nível molecular)
Alterações nucleares
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Núcleo é delimitado pelo envelope nuclear poro nuclear
realiza transporte de moléculas
Prováveis causas de alteração celular (nível molecular)
Alterações nucleares
• Alterações nos poros nucleares
• Remodelamento da cromatina
• Aneuploidia do DNA
• Mudanças nas proteínas da matriz
celular
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Pleomorfismo nuclear: variações na forma e tamanho dos
núcleo
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Pleomorfismo nuclear
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Hipercromasia
No câncer a coloração da cromatina é mais escura
• Indica de proteínas associadas ao DNA (maior DNA)
• Pode sugerir diagnóstico de malignidade (importante
associá-lo a outros fatores
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Hipercromasia
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
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Relação núcleo citoplasma
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Relacionado ao aumento do conteúdo do DNA
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Alterações Nucleolares
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Nucléolo organela do núcleo relacionada com
processamento de RNA
Nucléolos aumentados podem estar relacionados com alta de
produção proteica
Céls cancerosas apresentam do tamanho dos nucléolos
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Alterações Nucleolares
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Diferenciação pode ser feita observando:
• Alterações na forma
• Presença de espículas pontiagudas
• Tamanho e irregularidade dos nucléolos
• Variação no número
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Multinucleação
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
• Cromatina grosseira
• Nucléolos em número e forma alterados
• Hipercromasia
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Pleomorfismo Celular
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Achado de múltiplas formas celulares (aberrantes)
• céls alongadas e caudadas
• agrupamentos celulares (pérolas)
Para que seja considerada malignidade deve ser associada a
evidencias de malignidade no núcleo
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Grupamentos Celulares
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
É possível observar intensa variação no tamanho dos núcleos
e das células nos agrupamentos celulares de processos
malignos, além de:
• Hipercromasia
• Irregularidade na membrana nuclear
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Vacúolos Citoplasmáticos
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Presença de vacúolos citoplasmáticos anormais é sugestivo
de malignidade
Vacúolos de tamanhos variados empurram o núcleo para a
periferia do citoplasma
Anel de sinete (também observadas em condições benignas)
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Critérios Indiretos
CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE
Existem outros sinais que podem estar relacionados com
malignidade como:
• Hemácias e leucócitos aparecem em esfregaços citológicos
• Em lesões pré-cancerosas não são observados com
frequência
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CARCINOMA ESCAMOSOS
E ATIPIAS
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CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Antes de se desenvolver câncer apresenta mudanças na
cérvice uterina principalmente na Zona de Transformação
90% das neoplasias do trato genital se iniciam neste local
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CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
HPV 16, 18 e 45: observados em alta fração de tumores
invasivos
HPV 6 e 11: tipos de baixo risco e responsáveis por 90% das
verrugas genitais
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CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Lesões pré-cancerosas acometem mulheres com idade entre
25 a 35 anos
Pico de risco para carcinoma invasivo acomete mulheres
com idade entre 35 a 55 anos
Tempo entre infecção e evidência de
lesões pré-cancerosas Média de 5 anos
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CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Definido como neoplasia epitelial maligna do colo uterino
com capacidade de romper a lâmina basal de metástase
• Mais frequente do colo do útero
• Segundo tipo de câncer mais comuns entre as mulheres
Carcinomas
![Page 33: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/33.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
São tumores malignos compostos de
Carcinomas
![Page 34: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/34.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Transformação de neoplasia não invasiva em carcinoma
invasivo de cérvice uterina
Degradação da lâmina basal tumor penetra nos microvasos
Carcinomas
![Page 35: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/35.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Carcinomas
![Page 36: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/36.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
1. Carcinoma queratinizante
2. Carcinoma não queratinizante
3. Carcinoma de pequenas células
Carcinomas
![Page 37: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/37.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Esfregaço apresenta:
• Muitas células neoplásicas pleomórficas
• Com núcleo grande ou picnótico
• Irregulares
• Citoplasma queratinizado bem-definid
Carcinoma Queratinizante
![Page 38: Aula sobre Carcinoma – aspecto clínico e citológico](https://reader031.fdocuments.es/reader031/viewer/2022021921/58f9b1171a28aba02f8b4613/html5/thumbnails/38.jpg)
CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Esfregaço apresenta
• Céls isoladas ou em agregados
• Pleomorfismo menos evidente
• Núcleo grande, irregular e hipercromático
• Marcante distribuição irregular de cromatina
Carcinoma não Queratinizante
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CARCINOMA ESCAMOSOS E ATIPIAS
Esfregaço apresenta
• Células são pequenas, estão dispersas ou agrupadas
• Pleomorfismo discreto
• Citoplasma escasso e mal definido
• Núcleo redondo ou ovóide com nucléolo não perceptível
Carcinoma de Pequenas Células