b Fase Farmaceutica Clase 2
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UNIDAD I DE FARMACOLOGÍA
PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA
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OBJETIVO DE APRENDIZAJE
3. ANALIZARÁ LA FASE BOFARMACEUTICA Y COMPRENDERA LOS FACTORES QUE LA DETERMINAN
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¿Cómo defines formas medicamentosas?
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FORMAS FARMACÉUTICA
Son preparaciones que tienen como objetivo fundamental proteger el fármaco y facilitar su dosificación y administración.
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FORMAS FARMACÉUTICAS
Son los diferentes tipos de naturaleza física de los fármacos que se adecuaron según las diferentes vías de administración
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FORMAS FARMACÉUTICAS
Forma en la cual se expende el producto farmacéutico terminado
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¿Según su estado físico se clasifican las formas
medicamentosas?
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Clasificación de las Formas Farmacéuticas por su estado
físico
1. Sólida2. Semisólida3. Líquida4. Gaseosa
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¿Cuáles son las formas sólidas?
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Sólidas
Comprimidas (tabletas, grageas).
No comprimidas (polvos, cápsulas, granulados).
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TABLETAS Mezcla de
polvos que son sometidos a presión. Tienen forma cilíndrica, con bordes bien definidos y superficie áspera al tacto
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GRAGEAS Son
comprimidos recubiertos de una capa de azúcar a las que posteriormente se les adiciona cera para darles brillo, tienen bordes redondeados, superficie lisa.
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CÁPSULAS Envases cilíndricos
fabricados con gelatina a la cual se le han adicionado algunos aditivos que le permiten su disolución en el intestino o en el estómago.
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Las de gelatina blanda (perlas), en su interior se almacena el medicamento en forma líquida.
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POLVOS Y GRANULADOS
Se refiere a sólidos amorfos, se deben adicionar a un vaso de agua, jugo de frutas o leche, según las indicaciones del fabricante.
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¿Cuáles son las formas semisólidas?
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Semisólidos
1. Cremas.2. Ungüentos o pomadas3. Supositorios.4. Geles
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Preparación que contiene el o los principios activos necesarios para obtener una emulsión generalmente aceite en agua.
Crema
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Pomadas o Ungüento Son preparados
semisólidos oleosos (constituidos de vaselina), son untuosos y no lavables, se adhieren bien a la superficie de aplicación y permanecen por más tiempo en contacto que las cremas.
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Son pomadas que contienen una gran proporción de polvos insolubles (aprox. 50 %) en la base para aplicación cutánea
Pasta
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LOS GELES
Son suspensiones de pequeñas partículas inorgánicas o grandes moléculas en un liquido de aspecto viscoso o casi sólido.
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*LOS SUPOSITORIOS
Son formas cilíndricas a base de manteca de cacao que se disuelven a temperatura corporal
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¿Cuáles son las formas líquidas?
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Líquidos
Las cuales pueden ser:1. Homogéneos. 2. Heterogéneos.
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Líquidos homogéneos
Jarabe. Elíxir Solución
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Jarabe Soluciones o
suspensiones acuosas con un 50 a 85 % de azúcar
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El principio activo está en un vehículo hidro- alcohólico
Elixir
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Solución Homogénea
transparente con medicamentos disueltos en agua.
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Líquidos heterogéneos
1. Emulsiones (dispersión de un líquido en otro),
2. Suspensiones (dispersión de un sólido en líquido).
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Emulsión
Forma medicamentosa de aspecto lechoso o cremoso, constituido de 2 o más líquidos no miscibles entre sí.
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Suspensión Constituida de
2 fases, la sólida es el principio activo y es insoluble en la líquida.
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¿Cuáles son las formas gaseosas?
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Gaseoso
1. Inhalaciones2. Aerosoles3. Gases
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Inhalaciones Medicamentos
con presión elevada vaporizan a temperatura ambiente. Mezclados con el aire penetran a través de órganos respiratorios
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Aerosoles Se conocen como
atomizadores. Se aplican en piel y mucosas al presionar un dispositivo.
Partículas sólidas (pulverizadores)
Partículas líquidas (nebulizadores)
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Gases El oxígeno o
algunos anestésicos.
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1- Fase Biofarmacéutica
CONSTA DE VARIAS ETAPAS:
¿Cuáles son?
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Fase Biofarmacéutica
DESINTEGRACIÓN DISGREGACIÓN DISOLUCIÓN
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LA DESINTEGRACIÓN
CONSISTE EN LA RUPTURA DE LA FORMA FARMACÉUTICA HASTA GRÁNULOS
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LA DISGREGACIÓN
CORRESPONDE A LA REDUCCIÓN DE ESTOS GRÁNULOS EN PARTÍCULAS MÁS PEQUEÑAS
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LA DISOLUCIÓN
ES EL PASO DE ESTAS PARTÍCULAS AL ESTADO DE SOLUCIÓN MOLECULAR
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¿Cómo explicarías la fase bio-farmacéutica?
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¿Todas las formas farmacéuticas presentas las tres etapas de la fase
bio-farmacéutica?
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1- Fase Biofarmacéutica
FORMA FARMACÉUTICA DESINTEGRACIÓN DISGREGACIÓN DISOLUCIÓN
COMPRIMIDOS:TABLETAS* Y GRAGEAS
SI SI SI
CÁPSULAS DE GELATINA RÍGIDA (ALGUNAS).
SI SI** SI
CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA
SI NO NO
SUSPENSIONES. NO NO SI
SOLUCIONES (JARABE, ELÍXIR).
NO NO NO
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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Rutas estructurales del organismo por donde se introducen los medicamentos a la integridad orgánica.
Harvey, R. 2004
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Factores que determinan la vía de
administración
1. Cualidades del fármaco.2. Objetivos terapéuticos.3. Necesidad de administrar por
tiempo prolongado.4. Restricción de su acción en
forma local.
Harvey, R. 2004
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Vías de administración
1. Enteral2. Parenteral
Harvey, R. 2004
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Vía de administración enteral
1. Oral 2. Sublingual3. Rectal
Harvey, R. 2004
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Vía oral
Biodisponibilidad Ventajas Desventajas
Muy variable y lenta comparada con parenterales.
Segura y fácil administración, puede usarse formas de liberación modificada.
Efecto de primer paso; varia la absorción con condiciones patológicas, puede dañar fármacos inestables por pH o enzimas digestivas o alimentos.
Harvey, R. 2004
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Vía Sublingual
Biodisponibilidad Ventajas Desventajas
Rápida para fármacos liposolubles
No sufre efecto de primer paso. Acción rápida.
No es para todos los fármacos. Puede haber deglución.
Harvey, R. 2004
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Vía rectal
Biodisponibilidad Ventajas Desventajas
Muy variable, casi impredecible
Usada para efectos locales o sistémicos. Alternativa no se puede utilizar la vía oral.
Se evita parcialmente el metabolismo de primer paso.
Absorción errática, incomodidad para el paciente.
Harvey, R. 2004
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Vías de administración parenteral
1. Para suministrar fármacos que tiene absorción deficiente en el TD.
2. Sustancias inestables en el TD.3. Para individuos inconscientes.4. Cuando se requiere un inicio de
acción rápido.Harvey, R. 2004
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Vías de administración parenteral
Las principales son:1. Intravascular2. Intramuscular3. Subcutánea
Harvey, R. 2004
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CARACTERÍSTICAS DE LAS VÍAS DE ADMNISTRACIÓN PARENTERAL
RutaBiodisponibilidad Ventajas Desventajas
Intravenosa, (IV)
100% considerada instantánea
Ejerce acción inmediata, se puede controlar los niveles plasmáticos (infusión). Se puede inyectar grandes volúmenes y fármacos irritantes.
Incrementa la probabilidad de RAM, anafiláxis. Requiere equipo de infusión y personal especializado; puede causar flebitis o infecciones.
Harvey, R. 2004
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Vía intramuscular
Biodisponibilidad Ventajas Desventajas
Rápida para soluciones acuosas y lenta para oleosas.
Requiere menos técnica que la IV, se pueden aplicar suspensiones o emulsiones.
Los fármacos irritantes causan dolor; la velocidad de absorción es variable.
Harvey, R. 2004
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Vía Subcutánea
Biodisponibilidad Ventajas Desventajas
Pronta para soluciones acuosas
Fácil aplicación por el propio paciente (insulina).
Se debe inyectar poco volumen; velocidad de absorción variable.
Harvey, R. 2004
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Otras vías
1. Inhalación2. Intranasal3. Intratecal/intraventricular4. Tópica5. Transdermica
Harvey, R. 2004
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Inhalación
Ruta Biodisponibilidad
Ventajas Desventajas
Inhalatoria Rápida absorción. Útil para efectos
locales o sistémicos.
El tamaño de partícula es crítico, puede provocar reflejo de tos, puede ser deglutido.
Harvey, R. 2004
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Intranasal
1. Desmopresina para la diabetes insípida
2. Calcitonina para tratar las osteoporosis.
3. Midazolam
Harvey, R. 2004
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Intratecal/Interventricular
En ocasiones es necesario introducir medicamentos de modo directo al LCR como en el caso del metrotexato para manejo de la LLA
Harvey, R. 2004
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Tópica Cuando se
desea lograr un efecto local.
Harvey, R. 2004
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Transdérmica Por esta vía se
obtienen efectos sistémicos al aplicar fármacos sobre la piel.
La vel de abs. puede variar.
Harvey, R. 2004
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Una vez el fármaco (principio activo) ha alcanzado el estado de solución molecular comienza la siguiente fase que es la…….
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Una vez el fármaco (principio activo) ha alcanzado el estado de solución molecular comienza la siguiente fase que es la……. farmacocinética,