BANCO DE PREGUNTAS: EMBRIO Y GENÉTICA PARTE 2

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Banco de preguntas Embriología y Genética parte II Serie: Autoevaluación y Repaso LIMA PERÚ 2012

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EMBRIO Y GENÉTICA PARTE 2

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Banco de preguntas

Embriología y Genética parte II

Serie: Autoevaluación y Repaso

LIMA – PERÚ

2012

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PRESENTACIÓN

Continuando con nuestra serie de "Autoevaluación y repaso"

ponemos a disposición de ustedes estudiantes de medicina

humana de la Universidad Ricardo Palma, un banco de preguntas

de EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA PARTE II con el objetivo de

reforzar nuestros conocimientos adquiridos a través de nuestro

estudio. Esta serie es la recopilación de preguntas que fueron

discutidas y resueltas por los estudiantes de medicina humana de

nuestra facultad y es un complemento de la revisión bibliográfica.

Cualquier corrección o aporte escríbanos a través de este medio o

al correo [email protected].

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BANCO DE PREGUNTAS

GENÉTICA Y EMBRIOLOGÍA

1. En cuál(es) de los siguientes cariotipos el portador tendrá

cromatina sexual doble (Corpúsculo de Barr):

a. 48,xxx + 21

b. 47, xxy

c. 47, xyy

d. 47, xxx

e. 48, xxyy

a y d

2. Cual (es) son los cariotipos de la pregunta anterior que corresponde

a personas con síndrome de Klinefelter?

b y e

3. Un cromosoma en anillo es ocasionado por:

a. No disyunción

b. Deleción de ambos extremos del cromosoma

c. Deleción de un extremo

d. División anómala del centrómero

e. Ninguna de las anteriores

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b

4. Un isocromosoma es ocasionado por:

a. No disyunción

b. Deleción de ambos extremos del cromosoma

c. Dos rupturas en la molécula de ADN

d. División anómala del centrómero

e. Ninguna de las anteriores

d

5. Con respecto a la replicación del ADN, escriba verdadero (V) o

falso (F):

a. Se obtiene una molécula con 2 filamentos idéntica a la original

b. Interviene la ADN polimerasa

c. Hay múltiples orígenes de replicación

d. Si se produce un error se origina una mutación

e. Ocurre en el núcleo

VVVVV

6. En relación a la transcripción, escriba verdadero (V) o falso (F):

a. Forma una secuencia de ARNm a partir de un molde de ADN.

b. La terminación es una cola de poli-A

c. El ARNm que sale del núcleo tiene intrones y exones

d. El ARNm que sale del núcleo no tiene intrones

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e. Interviene la ARN polimerasa

VVFVV

7. En el síndrome de Down, escriba verdadero (V) o falso (F):

a. El 93% de casos se debe a trisomía libre

b. La incidencia es de 1/600 RN

c. En mujeres mayores de 35 años es 1/200

d. En el 3% se debe a traslocación robertsoniana

e. En caso de traslocación el riesgo de recurrencia es mayor

VVVVV

8. Todos los siguientes trastornos pueden causar diferenciación sexual

ambigua excepto:

a. Deficiencia de 21 hidroxilasa

b. Síndrome de insensibilidad a los andrógenos

c. Síndrome de Klinefelter

d. Disgenesias gonadales mixtas

e. Disgenesias testiculares

c

9. Durante la meiosis, una célula germinal se dividirá y al cabo del

tiempo producirá:

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a. Dos gametos en estado haploide

b. Dos gametos en estado diploide

c. Cuatro gametos en estado haploide

d. Cuatro gametos en estado diploide

c

10. Son cromosomas acrocéntricos:

a. XX y XY

b. 12

c. 13,14,15

d. 3,4,5

e. Ninguno de las anteriores

c

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