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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE PESQUERÍA

DIVERSIDAD DE MACROZOOBENTOS EN PUERTO

· ~ MALABRIGO, LA LIBERTAD, ABRIL A SETIEMBRE 2014.

AUTOR : Br. DEYVAR DAVID FLORES GARCÍA

ASESORA: Dra. AUNA MABEL ZAFRA TRELLES

TESIS PARA OPTAR EL TITULO DE

BIÓLOGO PESQUERO

TRUJILLO - PERÚ 2014

Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.

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DEDICATORIA

A Dios por brindarme la vida sin la cual no tendría un propósito en este mundo.

A mi madre Hortencia y a mi padre Abraham por brindarme su amor, enseñanzas

y apoyo incondicional en todo momento, por buscar para mí siempre lo mejor y

sobre todo por darme la oportunidad de lograr este sueño, buscando en mí la

formación de un ciudadano de bien.

A mis hermanos Miguel y Jerhson por su ayuda incondicional.



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AGRADECIMIENTO

Mi más sincero agradecimiento a la Dra. Alina Zafra, el Dr. Luis Pollack,

el Dr. Carlos Paredes, el Ph.D. Miguel Pardo, el Ms.C. Yuri Hooker y

el Dr. Rolando Bastida, quienes con su ayuda desinteresada y a pesar de su

limitado tiempo, me apoyaron brindándome información para la culminación de

la presente investigación. Así mismo, agradezco a mi hermano Miguel y mi

cuñada Cleofe por su ayuda durante los muestreos. A mis amigos Tracy Bueno,

Karla Coronado, Sidney Dávalos, Henry Arzola, Jacqueline Vite y Andreina

Ramos por sus consejos, apoyo incondicional y confianza depositada en mí.



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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Dr. ORLANDO VELÁSQUEZ BENITES

Rector

Dra. VILMA JULIA MÉNDEZ GIL

Vice- Rectora Académica

Dr. JOSÉ MOSTACERO LEÓN

Decano

Facultad de Ciencias Biológicas

Ms.C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES

Director

Escuela Académico Profesional de Pesquería



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PRESENTACIÓN

Señores miembros del jurado:

En cumplimiento con las disposiciones de la Facultad de Ciencias Biológicas de la

Universidad Nacional de Trujillo someto a vuestra consideración para que se

evalué el informe de tesis DIVERSIDAD DE MACROZOOBENTOS EN

PUERTO MALABRIGO, LA LffiERTAD, ABRIL A SETIEMBRE 2014,

siendo uno de los requisitos para optar el título de Biólogo Pesquero.

Trujillo, octubre del 2014



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DEL ASESOR

La que suscribe, Dra. Alina Mabel Zafra Trelles asesora de la Tesis certifica que

ha sido desarrollada en conformidad con los objetivos planteados la cual ha sido

revisada y acoge las observaciones y sugerencias alcanzadas. Por lo tanto autorizo

al Br. Deyvar David Flores García, continuar con el trámite correspondiente.

Truj illo, octubre del 2014



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N.UEMBROSDELJURADO

Dr. MOl Presidente

Secretario

DOLAL~~LES Vocal



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ÍNDICE

DEDICATORIA .................................................................................................. ii

AGRADECIMIENTO ........................................................................................ iii

AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUllLLO .......... iv

PRESENTACIÓN······························································································· V

DEL ASESOR .................................................................................................... vi

MIEMBROS DEL JURADO ............................................................................. vii

ÍNDICE ............................................................................................................ viii

RESUMEN ......................................................................................................... ix

ABSTRACT ........................................................................................................ x

INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 1

MATERIAL Y MÉTODOS ................................................................................. 5

RESULTADOS ................................................................................................ 11

DISCUSIÓN ...................................................................................................... 51

CONCLUSIONES ............................................................................................. 57

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 58



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RESUMEN

Se investigó la diversidad del macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo de abril a setiembre del 2014. Las muestras fueron colectadas mensualmente en tres zonas de estudio (A, B y C), utilizando un cuadrado de 0,25 m2

• Las especies se identificaron utilizando claves taxonómicas de invertebrados marinos. Se registraron especies de Polyplacophoros, Gastrópodos, Bivalvos, Lingularios, Anthozoos, Malacostracas, Maxillipodos, Polychaetos, Asteroideos, Echinoideos y Ophiuroideos. La diversidad del macrozoobentos fue de 2,45 nits/ind, con una riqueza de 52 especies.

Palabras clave: Diversidad, Macrozoobentos, Mesolitoral, Riqueza, Puerto Mal abrigo.



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ABSTRACT

The diversity of macrozoobenthos in the mesolitoral zone of Puerto Malabrigo from April to September 2014 was investigated. The samples were collected monthly in three study areas {A, B and C) using a square of 0.25 m2

• The species were identified using taxonomic keys of marine invertebrates. Were recorded species of Polyplacophoros, Gastropodos, Bivalvos, Lingularios, Anthozoos, Malacostracas, Maxillipodos, Polychaetos, Asteroideos, Echinoideos and Ophiuroideos. The diversity of macrozoobenthos was 2.45 nits/ind, with a richness of 52 species.

Key Words: Diversity, Macrozoobenthos, Mesolitoral, Richness, Puerto Malabrigo.



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INTRODUCCIÓN

El área marina de la costa peruana es una de las más ricas del mundo en términos

de biomasa y diversidad de especies ícticas e invertebrados, esto debido a la

corriente Costera Peruana (Majluf, 2002).

Para Vegas (1971) la diversidad marina en la zona mesolitoral se encuentra

representada por comunidades bentónicas, distinguiendo al bentos como el

conjunto de seres vivos con tallas mayores a 0,5mm, los que se relacionan con el

fondo marino, ya sea para fijarse, excavar, marchar sobre su superficie, para nadar

en sus cavidades o para formar diversas comunidades.

Las comunidades del macrozoobentos están expuestas a constantes inmersiones y

emersiones, que varían diariamente en extensión y tiempo, además esta zona

presenta menor homogeneidad del sustrato y una amplia variación de factores

abióticos como temperatura, salinidad y oxígeno disueho, los que condicionan su

composición, existiendo ordenación en la distribución, caracterizada por una o

varias especies dominantes o por una asociación de ellas (Flores et al. 2007;

Hemández et al. 201 0).

Los Phylum característicos de la zona mesolitoral son tres: Phylum

Echinodermata que cuenta con 6 000 especies, comprende estrellas de mar,

erizos de mar. pepinos de mar y estrellas serpentinas; Phylum Arthropoda con

cerca de 30 000 especies, siendo en su mayoría crustáceos; Phylum Mollusca con

72 000 especies, comprende ostras, almejas, pulpos, caracoles y babosas, en este

último Phylum encontramos las clases Gastrópoda, Bivalvia, y Polyplacophora

(Aldea y Valdovinos, 2005; Miloslavich y Carbonini, 2010).



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La diversidad de grupos del macrozoobentos varía dependiendo de las zonas, por

ejemplo para las costas de Bélgica y España destacan los Phylum Nemertea,

Echinodermata, Arthropoda y Mollusca, estos dos últimos representan el 50% de

las especies presentes (Pagola y Saiz, 2001; Hoey et al. 2003).

En Argentina Cabezas et al. (2007) indican que la composición de

macrozoobentos está dada por los Phylum Mollusca (29 especies), Anthropoda

(ocho especies) y Echinodermata (tres especies). En el archipiélago Espíritu

Santo-México Gonzales et al. (2006) reportan 32 especies de macrozoobentos,

destacando los equinodermos (18), bivalvos (nueve) y gasterópodos (cinco).

Nuñez et al. (1999) encuentran en el mesolitoral de Bocachica-Colombia que el

grupo más diverso fueron las esponjas (22 especies), seguidas de los moluscos

(cinco especies) y crustáceos y equinodermos (una especie).

Aldea y Valdovinos (2005) registran 90 especies de moluscos para el intermareal

de la VIII Región de Chile. En otro contexto Ramírez et al. (2007) indican que en

sustratos blandos la dominancia está dada por poliquetos y crustáceos.

En cuanto a investigaciones realizadas en Perú tenemos a Tarazona et al. (1986)

quienes identifican 27 especies de macrofauna en las playas de Lima, 20 en

playas de régimen expuesto y 14 en playas de poco oleaje. Salzwedel et al. (1988)

realizan un estudio de la comunidad macrobentónica al norte del país entre 1981 y

1984, coincidiendo con el evento EL NIÑO 1983, encontrando correlación

positiva entre los valores de biomasa y número de especies respecto a

concentraciones de oxigeno mayores a 2ml 02/L, así también reportan

467 especies de macrobentos (poliquetos 235, crustáceos 120, moluscos 73,

nemertinos 7 y otros 32).

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Para el norte del país Gutiérrez (1989) compara dos zonas: Zorritos y Pimentel,

encontrando 126 especies de macrobentos, siendo predominante la clase

Polychaeta, tanto en densidad, biomasa y número de especies.

A la vez Yupanqui et al. (2007) reportan para la ensenada de Sechura 117 especies

de macrozoobentos, distribuidos en tres grupos mayoritarios

Polychaeta (57), Crustacea (24) y Molluscos (21).

Para la Isla Santa de Chimbote Hooker et al. (20 11) refieren que los moluscos

sésiles del intermareal superior se encuentran representados por Brachidontes

purpuratus y el cirripedio Jehlius cirratus. en cuanto a los moluscos móviles a

Scurria spp., en el intermareal intermedio a Acanthopleura echinata y Heliaster

helianthus, mientras que en el intermareal inferior a Tetrapygus niger, Stichaster

striatus y Phymactis clematis.

Para la región La Libertad tenemos estudios realizados por Guerra (1992) quien

reporta para la Provincia de Trujillo la existencia de 12 especies de gasterópodos

litorales, 1 O habitan las playas pedregosas y dos los fondos marinos; Soriano

(2002) encuentra para la playa Las Delicias 15 especies de macrofauna bentónica

destacando Chiton sp., Fissurella sp., Littorina peruviana, Heliaster helianthus.

Así mismo Flores (2013) registra para el infralitoral de Huanchaco 17 especies de

moluscos, de las cuales nueve fueron gasterópodos y ocho polyplacophoros,

siendo el más abundante Chiton cumingsii.

Los estudios actuales de las comunidades marinas y en general, ofrecen un

panorama para analizar procesos de cambio, interacciones con los factores

ambientales y establecer estrategias para su conservación (Iannacone et al. 2003;

Diez, 2006).

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Considerando lo mencionado los estudios de diversidad son necesarios debido a la

acelerada transformación de los ecosistemas naturales, con los cuales podemos

contribuir a diseñar posibles estrategias de conservación. No obstante, los estudios

en la zona mesolitoral de Puerto Malabrigo fueron escasos. Por ello está

investigación aportará conocimiento científico para lograr un desarrollo

sustentable de los recursos intermareales. En este contexto el objetivo fue

determinar la diversidad de macrozoobentos en Puerto Malabrigo considerando el

tipo de distribución, la riqueza de especies, abundancia y frecuencia de

ocurrencia, así como los índices de Pielou, Shannon- Weiner, Simpson y el índice

de similitud de Bray-Curtis.

· UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRWn.LO

Biblioteca de Ciencias Biologicas

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MATERIAL Y MÉTODOS

El área de estudio estuvo ubicada entre los 07°42'8,3"S - 79°26'33,7"W

y 07°42'30,6"S - 79°27'35,1 "W, comprendida por la zona mesolitoral rocosa

de la playa Puerto Malabrigo, Distrito Rázuri, Provincia de Ascope, Departamento

La Libertad.

Se establecieron tres zonas de estudio con una extensión aproximada de 350 m

ubicadas hacia el lado sur del muelle, en cada una de ellas se estableció un

transepto perpendicular hacia el mar desde la línea de orilla (15m de largo x 8 m

de ancho), georeferenciadas con un GPS GARMIN modelo CSX 60. La zona A

ubicada a los 07°42'8,3"S- 79°26'33,7"W, caracterizada por presentar pequeños

peñascos cubiertos con macroalgas; la zona B ubicada a los 07°42'20,3"S -

79°27'9,2"W, caracterizada por presentar canto rodado, peñascos cubiertos por

macroalgas y roquedos; y la zona C ubicada a los 07°42'30,6"S -

79°27'35,1 "W, caracterizada por presentar peñascos y roquerios (Figura 1).

En cada transepto se fijaron tres estaciones separadas cada 5 m, para los

muestreos se consideró el usó de la tabla de mareas de la Dirección de Hidrografia

y Navegación de la Marina de Guerra del Perú (2014).

Se realizaron 13 muestreos mensuales entre abril y agosto del2014.



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79.52 79.51 79.5 79.49 79.48 79.47 79.46 79.45 79.44 79.43

7.66

7.67

7.66

7.67

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7.68 7.68

7.69 7.69

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79.52 79.51 79.5 79.49 79.48 79.47 79.46 79.45 79.44 79.43

Figura l. Ubicación geográfica de las zonas de estudio A, B, C y de las estaciones en el lado sur de la playa Puerto Malabrigo, Distrito Rázuri, Provincia Ascope, Departamento La Libertad.



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Para los muestreos se empleó un cuadrado de 0,25 m2, el cual fue lanzado al azar

en cada una de las estaciones establecidas, luego se procedió a obtener el número

de cada especie presente en la muestra, la cual fue colectada de forma manual y/o

con la ayuda de un cuchillo (Figura 2), seguidamente se guardaron en fiascos

rotulados de 500 mi y se acondicionaron para su traslado al laboratorio de

Maricultura del Departamento de Pesquería, así como al laboratorio de

Invertebrados del Departamento de Biología donde fueron analizadas con la ayuda

de un microscopio óptico binocular OL YMPUS y un estereoscopio OL YMPUS

SZ, las especies que no se pudieron identificar fueron fotografiadas con una

cámara LUMIX de 8 mpx y editadas con el programa Adobe Photoshop CS6,

luego fueron preservadas el alcohol al 96% y guardadas en frascos de 300 mi,

para su posterior identificación taxonómica con especialistas de la Universidad

Nacional de Trujillo y la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

Figura 2. Muestreo para la colección de especies de macrozoobento en la estación 1 de la zona C en el mesolitora.l de Puerto Malabrigo.

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Para la identificación de las especies de macrozoobentos se utilizó la Guía de

Identificación de Especies para los Fines de Pesca (Fischer et al. 1995), el

Catálogo de los Crustáceos Decápodos de las Islas Canarias (González, 1995), la

Lista Sistemática de Moluscos Marinos del Perú (Álamo y Valdivieso, 1997),

el Catálogo Descriptivo de los Moluscos Litorales (gastrópoda y pelecypoda) de la

zona de Antofagasta, 23°8 (CHILE) (Guzmán et al. 1998), las Guías de

Biodiversidad No 1 y 2 de Crustáceos y Moluscos de Zuñiga (2002), el Libro

Rojo de Invertebrados Marinos de Colombia (Ardila et al. 2002), la Guía Ilustrada

de los Gasterópodos Marinos de la Bahía de Tenacatita - México

(Gonzales, 2005), el Catálogo de Invertebrados Marinos de la Región La Libertad

del IMARPE- Laboratorio Costero de Huanchaco (2009), la Revisión Taxonómica

de los Astero ideos del mar Peruano (Morales, 2011 ), el Catálogo de Autoridades

Taxonómicas de la Colección Nacional de Equinodermos del Instituto de Ciencias

del Mar y Limnología (Solís et al. 2011), la Guía Marina de Invertebrados y Peces

Marinos de la Región de los Ríos (Garcés et al. 2012), el Catálogo de Crustáceos

Decápodos y Estomatópodos del Perú (Moscoso, 2012), los trabajos

de Ramírez et al. (2003), Espoz et al. (2004), Aldea y Valdovinos (2005),

Hooker et al. (2005), Paredes y Cardoso (2007), Salazar (2007),

De León et al. (2009), Mite y Gonzabay (2009), Prieto (2010),

García et al. (2011), Paredes et al. (2011), Flores (2013) y

Schrodl y Hooker (2014).

La distribución de las especies se determinó usando la metodología de

Dajoz (1979), quien emplea la relación varianza/media, la cual se fundamenta en

una de las propiedades de la distribución de Poisson. La abundancia fue expresada

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en ind/m2• Se determinó la frecuencia de ocurrencia (F.O) según la metodología

de Flores (2004) quien considera el número total de muestreos en las que se

registró la misma especie y el número total de muestreos, expresándolo como el

porcentaje del número total de muestreos.

Donde;

Na Fa=- *100 Nt

Fa: es la frecuencia de ocurrencia para la especie a.

Na: es el número total de muestreos con la misma especie presente.

Nt: es el número total de muestreos.

De acuerdo al porcentaje de frecuencia los individuos fueron considerados como

muy frecuentes (>70%), frecuentes (30 - 70%); poco frecuentes (10 - 29%) y

esporádicos (<10%) (Guarín, 2007).

La riqueza específica del macrozoobentos fue registrada de acuerdo al número de

especies identificadas durante los meses de muestreos, para demostrar la

eficiencia de los muestreos se comparó mediante curvas de acumulación de

especies esperadas (Chao 2 y Jancknife 1) siguiendo el criterio de Moreno

(2001). También se determinaron los índices de diversidad alfa:

Índice de Shannon- Weiner (H') nits/ind

H' = - L piLoge (pi)

Dónde:

pi: abundancia proporcional de la especie 1, es decir, el número de

individuos de la especie 1 dividido entre el número total de individuos de

la muestra.

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Índice de Equidad de Pielou (J')

J' = H'/H'max

Índice de Simpson (A.)

Así también el índice de diversidad beta:

Indicé de Similitud de Bray-Curtis

Dónde:

B = L~=liX¡¡ - XJKI If=liX¡¡ + XJKI

B: medida de Bray-Curtis entre las muestrasj y k.

Xij: número de individuos de la especie i en la muestraj.

Xik: número de individuos de la especie i en la muestra k.

S: número de especies.

El cual se representó por medio de un dendrograma, con datos de abundancia no

convertidos. Los valores de los índices de diversidad fueron obtenidos mediante el

programa computacional Primer-E V 6.0. Para los análisis estadísticos se aplicó el

análisis de varianza (ANA V A) para determinar posibles diferencias significativas

entre las zonas y meses de estudio respecto a los índices de diversidad. En los

casos donde se observó diferencias se aplicó la prueba de comparación múltiple

de medias de Tukey con un nivel de significancia del 5% para determinar entre

que zonas y meses se dio esta diferencia, todos estos datos estadísticos fueron

obtenidos mediante los programas computacionales Statistical Minitab V.16 y

Microsoft Office 201 O.

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RESULTADOS

Se registraron en una sinopsis taxonómica 52 especies de macrozoobentos,

distribuidas en seis Phylum, 11 clases y 32 familias.

PHYLUM ANNELIDA

Clase Polychaeta

Familia Nereididae

Especie Perinereis sp. Kinberg, 1865 (Figura 3)

Figura 3. Perinereis sp.;A) Faringe vista ventral, B) Faringe vista dorsal, C) Ganchos, longitud 62mm.



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Familia Phyllodocidae Orsted, 1843 (Figura 4)

Figura 4. Phyllodocidae; A) Faringe, B) Cuerpo vista dorsal, C) Setas, D) Ese~ longitud 32mm.

Familia Polynoidae

Especie Halosydna sp. Kinberg, 1856 (Figura 5)

Figura 5. Halosydna sp.; A) Cuerpo vista ventral, B) Cuerpo vista dorsal, C) Setas, D) Es~ longitud 22mm.

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Familia Spionidae Grube, 1850 (Figura 6)

Figura 6. Spionidae; A) Vista dorsal, B) Ganchos, longitud 33mm.

PHYLUM ARTHROPODA

Clase Malacostraca

Familia Epialtidae

Especie Acanthonyx petiverii H. Milne E., 1834 (Figura 1)

Figura 7. Acanthonyx petiverii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC18mm.

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Familia Gammaridae

Especie Gammarus sp. (Figura 8)

Figura 8. Gammarus sp., longitud 4mm.

Familia Grapsidae

Especie Grapsus grapsus Linnaeus, 1758 (Figura 9)

Figura 9. Grapsus grapsus; A) Vista doral, B) Vista ven1ral, LC 54mm.

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Familia Paguridae

Especie Pagurus edwardsii Dana, 1852 (Figura 10)

Figura 10. Pagurus edwardsii; A) Espécimen con su conchuela, B) vista sin su conchuela, longitud 34mm.

Familia Pilumnoididae

Especie Pilumnoides perlatus Poeppig, 1836 (Figura 11)

Figura 11. Pilumnoides perlatus; A) Vista dorsaL B) Vista ventraL LC 26mm.

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Familia Platyxanthidae

Especie Platyxanthus orbignyi H. Milne Edwards & Luc~

1843 (Figura 12)

Figura 12. Platyxanthus orbignyi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 31mm.

Familia Porcellanidae

Especie Allopetrolisthes angulosus Guérin, 1835 (Figura 13)

Figura 13. Allopetrolisthes angulosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 12mm.

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Especie Allopetrolisthes punctatus Guérin, 1835 (Figura 14)

Figura 14. Allopetrolisthes punctatus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 25mm.

Clase Maxillopoda

FamiliaBalanidae

Especie Austromegabalanus psittacus Molina, 1788 (Figura 15)

Figura 15. Austromegabalanus psittacus, altura 38mm.

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Especie Balanus laevis Bruguiere, 1789 (Figura 16)

Figura 16. Balanus laevis, altura 11mm.

Especie Jehlius cirratus Darwin, 1854 (Figura 17)

Figura 17. Jehlius cirratus, longitud 6mm.

PHYLUM BRACIDOPODA

Clase Lingulata

Familia Discinidae

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Especie Discinisca lamellosa Broderip, 1834 (Figura 18)

Figura 18. Discinisca lame/losa; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 9mm.

PHYLUM CNIDARIA

Clase Anthozoa

Familia Actiniidae

Especie Oulactis concinnata Drayton in Dana, 1846 (Figura 19)

Figura 19. Oulactis concinnata, longitud 32mm.

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Especie Phymactis clematis Drayton in Dana, 1846 (Figura 20)

Figura 20. Phymactis clematis, longitud 28mm.

Especie Phymanthea pluvia Drayton in Dana, 1846 (Figura 21)

Figura 21. Phymanthea pluvia, longitud 19mm.

PHYLUM EClllNODERMATA

Clase Asteroidea

Familia Heliasteridae

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Especie Heliaster helianthus Lamarck, 1816 (Figura 22)

Figura 22. Heliaster helianthus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 92mm.

Familia Stichasteridae

Especie Stichaster striatus Müller & Troschel, 1840 (Figura 23)

Figura 23. Stichaster striatus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 92mm.

Clase Echinoidea

Familia Arbacüdae

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Especie Tetrapygus niger Molina, 1782 (Figura 24)

Figura 24. Tetrapygus niger; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 47mm.

Familia Parechinidae

Especie Loxechinus albus Molina, 1782 (Figura 25)

Figura 25. Loxechinus albus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 47mm.

Clase Ophiuroidea

Familia Ophiactidae

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Especie Ophiactis kroeyeri Lütken, 1856 (Figura 26)

Figura 26. Ophiactis kroeyeri; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 39mm.

PHYLUM MOLLUSCA

Clase Gastropoda

Familia Aplysiidae

Especie Aplysia nigra d'Orbigny, 1837 (Figura 27)

Figura 27. Aplysia nigra, longitud 85mm.

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Familia Calyptraeidae

Especie Crepipatella dilatata Lamarck, 1822 (Figura 28)

Figura 28. Crepipatella dilatata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 16mm.

Familia Facelinidae

Especie Phidiana lottini Lesson, 1831 (Figura 29)

Figura29. Phidiana lottini, longitud 32mm.

Familia Fissurellidae

UNIVER~DAD NACIONAL DE TRWul~ Biblioteca de Ciencias B~logicas .

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Especie Fissurella crassa Lamarck, 1822 (Figura 30)

Figura 30. Fissurella crassa; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 53mm.

Especie Fissurella cumingi Reeve, 1849 (Figura 31)

• .. " . ,'·,,. '

'· ,'·1

Figura 31. Fissurella cumingi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.

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IOLO

GICAS

Especie Fissurella limbata G. B. Sowerby 1, 1835 (Figura 32)

Figura 32. Fissurella limbata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 48mm.

Especie Fissurella peruviana Lamarck, 1822 (Figura 33)

Figura 33. Fissurella peruviana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 30mm.

26



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NCIAS B

IOLO

GICAS

Especie Fissurella pulchra G. B. Sowerby 1, 1834 (Figura 34)

Figura 34. Fissurella pulchra; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 47mm.

Familia Littorinidae

EspecieAustrolittorina araucana d'Orbigny, 1840 (Figura 35)

Figura 35. Austrolittorina araucana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud

IOmm.

27



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IOLO

GICAS

Especie Echinolittorina peruviana Lamarck, 1822 (Figura 36)

Figura 36. Echinolittorina peruviana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 6mm.

Familia Lottiidae

Especie Lottia orbignyi Daii, 1909 (Figura 37)

Figura 37. Lottia orbignyi; Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 19mm.

28



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GICAS

Especie Scurria ceciliana d'Orbigny, 1841 (Figura 38)

Figura 38. Scurria ceciliana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.

Especie Scurria variabilis G. B. Sowerby 1, 1839 (Figura 39)

Figura 39. Scurria variabilis; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 22mm.

29



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GICAS

Especie Scurria viridula Lamarck, 1822 (Figura 40)

Figura 40. Scurria viridula; Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 18mm.

Familia Muricidae

Especie Stramonita biserialis Blainville, 1832 (Figura 41)

Figura 41. Stramonita biserialis; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.



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GICAS

Especie Thaisella choco/ata Duelos, 1832 (Figura 42)

Figura 42. Thaisella choco/ata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 29mm.

Especie Xanthochorus buxeus Broderip, 1833 (Figura 43)

Figura 43. Xanthochorus buxeus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.

31



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GICAS

Familia Siphonariidae

Especie Siphonaria lessonii Blainville, 1827 (Figura 44)

Figura 44. Siphonaria lessonii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 12mm.

Familia Tegulidae

Especie Tegula atra Lesson, 1830 (Figura 45)

Figura 45. Tegula atra; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 24mm.

32



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GICAS

Familia Turbinidae

Especie Prisogaster niger W. Wood, 1828 (Figura 46)

Figura 46. Prisogaster niger; A) Vista dorsal, B) Ventral, longitud 21mm.

Clase Bivalvia

Familia Mytilidae

EspeciePerumytiluspurpuratus Lamarc~ 1819 (Figura47)

Figura 47. Perumytilus purpuratus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud

27mm.

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Especie Semimytilus algosus Gould, 1850 (Figura 48)

Figura 48. Semimytilus algosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.

Clase Polyplacophora

Familia Chaetopleuridae

Especie Chaetopleura hennahi Gray, 1828 (Figura49)

Figura 49. Chaetopleura hennahi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud

34mm.

34



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Familia Chitonidae

Especie Acanthopleura echinata Bames, 1824 (Figura 50)

Figura 50. Acimthopleura echinata; A) Vista dorsaL Vista ventral, longitud 52mm.

Especie Chiton cumingsii Frembly, 1827 (Figura 51)

Figura 51. Chiton cumingsii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.

35



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Especie Chiton granosus Frembly, 1827 (Figura 52)

Figura 52. Chiton granosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 38mm.

Especie Enoplochiton niger Bames, 1824 (Figura 53)

Figura 53. Enoplochiton niger; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 55mm.

36



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Especie Tonicia sp. Gray, 1847 (Figura 54)

Figura 54. Tonicia sp.; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 39mm.

El Phulym Mollusca fue el de mayor diversidad con 13 fumilias siendo superior a

los otros Phylum (Figura 55).

15,62 o/o

12,50%

o ARTHROPODA

=BRACIDOPODA

•CNIDARIA

13 ECIDNODERMA TA

•MOLLUSCA

Figura 55. Porcentaje de familias por Phylum del macrozoobentos en el meso litoral de Puerto Malabrigo.

37



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GICAS

Respecto a la riqueza de especies se observó un patrón ascendente desde la

estación 1 a la 3, registrándose el mayor número de especies en la estación 2 (25),

así mismo la riqueza aumento de norte a sur según las zonas A, By e (Figura 56).

~ e2 "C

; el = ~ as B3

. ....

1 :iB2 § S Bl

!] A3

~ A2

Al

o 5 10 15 20 25 30 Número de especies

Figura 56. Riqueza de especies según las estaciones de las zonas A, B y e en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

Mensualmente se observó que en la transición entre otoño- invierno el número de

especies desciende (23), aumentando conforme se desarrolla la estación entrante,

volviendo a descender entre invierno-primavera (26) (Figura 57).

Agosto

e ¡ Julio - -- -~- ·-·· .. --- -·- . ------- --- ... ~-------- . ------------ . - ... ---- ~ - -- ----------. . . ---------- --~-. .. " ... .. ". .··_,_.

= ~ Junio

"C

~ ~ Mayo ~

Abril

o 5 10 15 20 25 30 35 40

Número de especies

Figura 57. Riqueza de especies mensual en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

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La riqueza de especies del macrozoobento observada fue diferente tanto para el

estimador Chao 2 y Jacknife 1, así mismo solo la curva acumulativa de especies

del estimador Chao 2 muestra tendencia a la disminución en el número de

especies (61), mientras que el observado y Jacknife 1 muestran tendencia hacia la

asíntota con 52 y 67 especies respectivamente (Figura 58).

rll 80 ~

·~ 70 ~ =.. ~ 60 ~

"C 50 o ~ 40 -= S 30 = ~ 20 o ~ 10 = o u o

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Muestreos

Figura 58. Riqueza de especies observada ( ~), y riqueza esperada de los estimadores Chao 2 ( =-;::;;-~ y Janknife 1 ( ~).para las especies del macrozoobentos registradas en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

La distribución amontonada fue predominante en todas las especies del

macrozoobentos.

La especie con mayor densidad respecto a las zonas fue J. cirratus con

92,92 indl¿ por parte del Phylum Arthropoda, así mismo se observó que respecto

a los cinco primeros Phylum la mayores densidades se registraron en la zona C

con rangos de 0,31 a 92,92 indlm2• (Tabla la).

39



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Tabla la. Densidad promedio (ind/m2) de especies de los Phylum Annelida,

Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata según las zonas A, By C en el meso litoral de Puerto Malabrigo .

. . :'Perinereis sp, . . . 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 0,00

' ' ' '

: Phyllodocidae 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 .. Ha1o~dna:s¡}.· · . o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo 0,31 o,oo o,oo , Spionida~ · .: . . 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 Acanthonyx petiverii Gammarus sp. Grapsus grapsus

Pagurus edwardsii Pilumnoides perlatus Platyxanthus orbignyi Allopetrolisthes angulosus Allopetrolisthes punctatus Austromegabalanus psittacus Balanus laevis

0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,92 0,00 0,92

0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 1,54 0,92 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,54 0,62

0,00 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,31 0,31 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,54 0,00

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,23 0,00 0,00 0,00

~00 ~00 ~00 1~ ~00 ~00 ~~ ~00 ~00

Jehlius cirratus 64,92 3,69 0,00 89,85 24,62 0,00 92,92 0,00 0,00

DiScinisca . . >zamellosa .. o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo 1,54 o,oo o,oo o,oo Oulactis concinnata Phymactis clematis Phymanthea pluvia Heliaster . · helianthus

. Stichaster siriatus ,' '. ,, ' '

.~ Teirapygus:niger Loxecliimts albus · ..

· Óphiác;ps kroeyeri ..

0,00 0,00 0,62 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00

0,62 6,15 3,38 4,62 6,46 5,85 6,46 13,85 3,38

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00

0,00 0,00 0,00 0,62 0,92 0,62 1,85 1,85 0,62

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62

0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 1,54 0,62 1,54 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00

~00 ~00 ~00 ~00 ~00 ~00 ~00 1~ ~00

Por parte del Phylum Mollusca la especie con mayor densidad fue E. peruviana

con 73,85 ind/m2, seguida de P. purpuratus y S. algosus con 54,46 y 60,62 ind/m2

40



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con 54,46 y 60,62 ind/m2 respectivamente, mientras que el resto de especies

presento valores menores a los mencionados (Tabla 1 b ).

Tabla 1 b. Densidad promedio (ind/m2) de especies del Phylum Mollusca según

las zonas A, B y C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

. Especie/Zona ~ , A , . ----- --·- - ..... --· ___ )J.. -·- -- -------- -- - ·------ ----~~·- ...... -'--~;· 1 2 3 1 2 ·' 3 1 1 ~- 3 Estación

Aplysia nigra Crepipatella dilatata

l 0,00 j 0,00 ¡ 0,00 ¡ 0,00 l· 0,001 0,31 ¡ 0,00! 0,00 l 0,00 l ¡ 1

1 i 1 1 1 l

1 0,00 0,00 ¡ 0,00! 0,00 ¡ 0,001 0,31¡ 0,001 0,00 ¡ 0,00 1 1 ! 0,001,1 ¡ \ 1 l Phidiana lottini

1

0,00 0,00 ¡ 0,00. 0,31 .. 0,00 ~ 0,00 ~ 0,00 l 0,00 Fissurella crassa 0,00 0,00 0,00 ! 0,00 0,31 1 0,31 ! 0,00 0,31 ¡ 0,00 Fissurella cumingi ! 0,00 0,00 0,62 l 0,00 0,00 ¡ 0,00 ¡ 0,31 0,00 ¡ 0,00 Fissurella limbata 0,00 0,31 1,541 0,00 0,62¡ 0,31 0,31 0,311 0,00 Fissurella j \ 1 1

. 1 ~00 ~00 ~0011,, ~00 ~~/ ~00 ~00 ~00.11 ~00 peruvzana l Fissurella pulchra j 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,00 0,00 ' 0,00 0,00 [ 0,00 j 1,23 Austrolittorina 1 1 ' 0,00 0,00 0,00 l; 1,23 0,00 0,00 0,00 1 0,00 ¡ 0,00 araucana ' Echinolittorina f : · ! 1 1

. ¡· 0,00 1,. 0,00 0,00 ¡ 63,08 :, 6,46 0,00 ,1 73,85 ¡ 6,77 t 0,00 peruvzana 1

Lottia orbignyi j 0,00 i 0,00 0,00 j 2,15 ¡ 0,31 0,00 ;: 1,54 j 1,851 0,00 Scurria ceciliana ! 0,00 ,. 0,62 0,00 ¡ 1,23 1 0,00 0,00' 0,92 ~ 0,31 1 0,00 Scurria variabilis , 1,23 1,54 0,00 2,15 0,92 0,00 1,85 l

1 1,231 0,00

1 1 0,00 !1 Scurria viridula 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,31 0,00 0,00 0,31 0,00

Stramonita l 1 l biserialis ¡ 1,23 4,00 6,77 1 3,08 10,15 1,23 7,38 14,77 1 4,62

Thaisella ¡1 1 !

choco/ata

11

, 0,00 0,00 0,00 \ 0,00 0,31 0,62 0,00 0,00 j 0,00

Xanthochorus 1 · j buxeus ¡ 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,00 0,00 ¡ 0,31 0,00 ¡ 0,00 l 0,00

Siphonaria lessonii 1

1

1,23 0,62 0,00 i 1,54 0,31 l 0,00 0,62 i 0,00 J 0,00 Tegula atra 1,85 8,92 7,69! 4,00 9,2311,85 4,92 11,38 ¡ 6,46 Prisogaster niger ! 4,92 11,08 1,23 ¡ 8,92 9,85 / 8,62 11,38 14,15 :: 7,38

Perumytilus 1i 21,85 10,46 24,00 136,00 54,46 l 0,00 49,23 16,00 4,00

purpuratus 1 1

Semimytilus 138,46 41,23 35,69 :

1

¡ 8,31 126 46 [ 0,00 60,62 t 8,62 18,46 algosus 1 1 ¡ Chaetopleura il O,OO ¡· 1 i 0 hennahi 0,00 0,00 0,00

1 l 0,00 ¡ 0,62 0,00 i 0,0 0,00

Acanthopleura

1

1 i 1 1 l echinata 0,00 0,00 0,31 ¡ 0,00 ¡ 0,00 ¡ 1,23 0,00 ¡ 0,31 0,00

Chiton cumingsii ¡ 0,00 0,31 0,00 1 0,00 ( 1,23 ! 1,231 0,92 \ 0,31 0,00 Chiton granosus

1 0,00 . 1,85 0,92 ¡ 2, 77 ( 1,23 ¡ 2,15 ¡ 0,92 1 0,31 0,31

Enoplochiton niger ¡ 0,00 l 0,00\ 0,00, 0,00 ¡ 0,001 0,00 j 0,00) 0,00! 0,31 Tonicia sp. 1 0,00 1 0,00 ¡ 0,00 j 0,00 ¡ 0,62 ¡ 0,00 ·' 0,00 1 0,00 1 0,00

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Las mayores densidades mensuales se registraron en el Phylum Arthropoda siendo

J. cirratus la especie de mayor densidad con 37,54 ind/m2, además de ser la única

especie que presentó disminución constante en la densidad, mientras que el resto de

las especies presentaron variaciones a través del tiempo de estudio (Tabla 2a).

Tabla 2a. Densidad promedio mensual (ind/m2) de las especies de los Phylum

Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata en el meso litoral de Puerto Malabrigo.

. ESPECIE/MESES ...

Perinereis sp.

Phyllodocidae

Halosydna sp.

Spionidae

Acanthonyx petiverii

Gammarus sp.

Grapsus grapsus

Pagurus edwardsii Pilumnoides perlatus Platyxanthus orbignyi Allopetrolisthes angulosus Allopetrolisthes punctatus Austromegabalanus psittacus Balanus laevis Jehlius cirratus Discinisca lamellosa

Oulactis concinnata

Phymactis clematis

Phymanthea pluvia

Heliaster helianthus

Stichaster striatus

· Tetrapygus niger

Loxechinus albus

Ophiactis kroeyeri

¡ r

l t

ABRIL MAYO

0,00 0,10

0,00 0,00

0,00 0,10

0,00 0,00

0,00 0,10

0,62 0,10

0,62 0,21

0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

0,00 0,00

0,00 0,00

0,00 l 0,00

0,00 1 0,62

! 37,54 27,38 0,00 l 0,00

0,00 0,10

6,77 2,77

0,00 0,10

o 62 l

062

0,00 0,00

0,62 0,10

0,00 0,00

0,00 0,00

JUNIO·:· JULio·· '.AGOSTO i

0,00 0,00 1

0,00

0,00 0,10 1 0,00 ~

0,00 0,00 ¡ 0,00

0,00 0,21 ¡

0,00

0,00 0,00 0,00

0,31 0,00 0,00

0,41 0,21 0,00

0,00 0,00 0,21 0,00 0,51 0,21 0,10 0,21 0,00

0,00 0,10 0,00

0,00 0,41 0,10 ¡

0,00 0,41 1 0,00 \

0,00 0,00 i 0,00 l 1

j 23,69 14,26 1 14,15 ; 1 0,00 0,51 ' 0,00 '

1

j 0,00 0,21 i 0,00 ¡ • 2,15 6,97 ¡ 2,77

1 l 1

0,00 ¡ 0,10 ll 0,00

o 51 o 62 1 o 21

0,10 0,00 0,10

0,21 0,92 0,00

0,00 0,21 0,00

0,00 0,41 0,00

42



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Para los Molluscos las especies de mayor densidad fueron P. purpuratus y

S. algosus con 48,62 y 24,31 ind/m2 respectivamente. Así también se observó que

solo P. purpuratus y E. peruviana disminuyeron durante los 4 primeros meses,

aumentando en agosto (Tabla 2b).

Tabla 2b. Densidad promedio mensual (ind/m2) de las especies del Phylum

Mollusca en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

ESPECIE/MESES ABRIL MAYO JUNIO JULIO 'AGOSTo• Aplysia nigra 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10 Crepipatella dilatata 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10

Phidiana lottini 0,00 0,00 0,00 0,10 0,00

Fissurella crassa 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00

Fissurella cumingi 0,00 0,21 0,10 0,00 0,00 Fissurella limbata 0,00 0,00 0,51 0,31 0,31 Fissurella peruviana 0,00 0,00 0,00 0,10 0,10

Fissurella pulchra 0,00 0,00 0,00 0,00 0,41 A ustrolittorina

0,00 0,00 0,10 0,31 0,00 araucana Echinolittorina

18,77 15,69 12,00 4,62 11,49 peruviana Lottia orbignyi 0,92 0,51 0,92 0,21 0,00 Scurria ceciliana 0,00 0,51 0,21 0,21 0,10

Scurria variabilis 0,62 0,82 0,72 1,03 0,21

Scurria viridula 0,00 0,10 0,00 0,10 0,00

Stramonita biserialis 2,15 4,72 6,15 4,21 1,95

Thaisella choco/ata 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31

Xanthochorus buxeus 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10

Siphonaria lessonii 0,00 0,31 0,92 0,21 0,00

Tegulaatra 4,00 3,38 5,54 4,31 4,21

Prisogaster niger 19,08 6,87 8,41 2,97 1,23 Perumytilus 48,62 15,90 10,36 5,74 23,79 purpuratus Semimytilus algosus 0,00 14,26 23,18 24,31 17,54

Chaetopleura hennahi 1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,21 Acanthopleura 1 0,00 0,10 0,10 0,41 0,00 echinata 1 Chiton cumingsii 1 0,31 0,41 0,00 0,10 0,72

Chiton granosus 1

0,31 1,44 0,82 0,82 0,31

Enoplochiton niger l 0,00 0,00 0,00 0,10 0,00

Tonicia sp. 1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,21

43



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La F.O. fue de 100% para J. cirratus y P. clematis por parte del Phylum

Arthropoda y Cnidaria respectivamente, mientras que para las especies del

Phylum Annelida y Brachiopoda fue menor al 8% {Tabla 3a).

Tabla 3a. Frecuencia de ocurrencia (%) y abundancia semi-cuantitativa de las

especies de los Phylum Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata en el meso litoral de Puerto Malabrigo.

ESPECIE · FRECUENCIA ABUNDANCIA

DE SEMI-CUANTITATIVA ·. OCURRENCIA·' '· .·,

' Perinereis sp. 7,69 l Esporádicos Phyllodocidae 7,69

1

Esporádicos Halosydna sp. 7,69 Esporádicos Spionidae 7,69 1 Esporádicos

Acanthonyx petiverii 7,69 Esporádicos Gammarus sp. 23,08 Poco frecuente Grapsus grapsus 46,05 Frecuente Pagurus edwardsii 7,69 Esporádicos Pilumnoides perlatus 30,77 Frecuente Platyxanthus orbignyi 23,08 Poco frecuente Allopetrolisthes angulosus 7,69 Esporádicos Allopetrolisthes punctatus 15,38 Poco frecuente Austromegabalanus psittacus 7,69 Esporádicos Balanus laevis 7,69 Esporádicos Jehlius cirratus 100,00 Muy frecuente

Discinisca lamellosa 7,69 Esporádicos

Oulactis concinnata 15,38 Poco frecuente Phymactis clematis 100,00 Muy frecuente Phymanthea pluvia 15,38 Poco frecuente

Heliaster helianthus 69,23 Frecuente Stichaster striatus 15,38 Poco frecuente Tetrapygus niger 46,15 Frecuente

· Loxechinus albus 15,38 Poco frecuente

Ophiactis kroeyeri 7,69 Esporádicos

,----------¡ UMrv!RSIOAD NACIONAL DE T RUJII.LO 1 Biblioteca de Ciencias Biologicas ; L------·--·

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El Phylum Mollusca presento 11 especies con una F.O mayor al 50 % y dos

especies con un 100% que fueron S. biserialis y T. atra (Tabla 3b).

Tabla 3b. Frecuencia de ocurrencia (%) y abundancia semi-cuantitativa de las

especies del Phylum Mollusca del meso litoral de Puerto Malabrigo.

'. ESPECIE

Aplysia nigra

Crepipatella dilatata

Phidiana lottini

Fissurella crassa

Fissurella cumingi

Fissurella limbata

Fissurella peruviana

Fissurella pulchra

Austrolittorina araucana

Echinolittorina peruviana

Lottia orbignyi

Scurria ceciliana

Scurria variabilis

Scurria viridula

Stramonita biserialis Thaisella choco/ata Xanthochorus buxeus

Siphonaria lessonii

Tegula atra

Prisogaster niger

Perumytilus purpuratus

Semimytilus algosus

Chaetopleura hennahi

Acanthopleura echinata

Chiton cumingsii

Chiton granosus

Enoplochiton niger

Toniciasp.

' ·1

FRECUENCIA ABUNDANCIA ·. · ¡ , DE SEMI7CUANTITA TIV A 1 OCURRENCIA ¡ ,------------------~

1 7,69 1 Esporádicos

j 7,69 Esporádicos

!1.' 7,69 Esporádicos

15,38 Poco frecuente

23,08

46,15

15,38

15,38

15,38

92,31

53,85

46,15

76,92

15,38

100,00 15,38

7,69

53,85

100,00

92,31

92,31

84,62

15,38

30,77

53,85

76,92

7,69

15,38

Poco frecuente

Frecuente

Poco frecuente

Poco frecuente

Frecuente

Muy frecuente

Frecuente

Frecuente

Muy frecuente

Poco frecuente

Muy frecuente Poco frecuente

Esporádicos

Frecuente

Muy frecuente

Muy frecuente

Muy frecuente

Muy frecuente

Poco frecuente

Frecuente

Frecuente

Muy frecuente

Esporádicos

Poco frecuente

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Las fluctuaciones espaciales y temporales de los índices ecológicos variaron de

manera similar entre las zonas A, B y C siendo mayores para esta úhima

(J'= 0,76, H, = 2,44 nits/ind y A.= 0,89), observándose además que los valores del

índice de Pielou y Shannon aumentan en relación a la distancia de las

estaciones (Tabla 4).

Tabla 4. Índices de diversidad de Pielou, Shannon - Weiner y Simpson por estación en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

1 ·.,-:• • .... , · ·¡. · ·· .. .-··.·":.·· · '·>··· · INDICE'DE '''l" '. ' ·· . .. ' 1 ( .. " · ... ¡ .· .... ··' ·' ¡:.'INDICEDK .· ·· · · .. ·· .... ::· ···INDICE'D:E··:.! \.·.·.z ... PN·A··'·:·ESlACION ·~~ .. PIE., LO.U.·.(J')·.. ·SHANNON.-: ··\ " 8· .IMP.SO .. N.·(··~·)· .·¡ · ·WE:tNE.R :(li,r· r. .. "é · · ·. : A .... ·J ~ . '.· ... .·:,. '. , .··,.·¡ ··'' > ''

, .. ¡ ¡: ·•

1 0,61 1,33 0,33 A 2 0,69 1,81 0,25

3 0,63 1,58 0,29 1 0,61 1,76 0,25

B 2 0,65 2,05 0,19 3 0,82 2,45 0,13 1 0,59 1,90 0,20

e 2 0,76 2,44 0,11 3 0,74 1,96 0,20

Los índices de Pielou y Shanon- Weiner fueron máximos en junio y julio con

0,68, 2,14 y 0,65, 2,35 respectivamente, por el contrario el índice de Simpson fue

menor con 0,6 (Tabla 5).

Tabla 5. Índices de diversidad de Pielou, Shannon - Weiner y Simpson durante el tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

¡·: .. ' ·~~Es··.: .. ~·~INDÍCJL'í~~. ¡·OO>ICED~·'sm~?NY ·.·r.···INDIC.IfDE .. •· .. : .... \ l .··· .. ,,,PIELOU(J) !e· .. · .WEINER(H}·· ... ,. ·: s:IM:PSON(l}'

o . ' " " " ........

ABRIL 0,64 1,75 0,23 MAYO 0,65 2,13 0,16 JUNIO 0,68 2,14 0,16 JULIO 0,65 2,35 0,16

AGOSTO 0,61 1,98 0,19

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El análisis de similitud de Bray-eurtis permitió distinguir la presencia de un

patrón espacial entre tres grupos de estaciones según sus respectivas zonas de

muestreo basándose en la composición del macrozoobentos y la densidad de las

especies registradas, dándose este patrón a un nivel de similitud de 40%. Un

primer grupo formado por las estaciones 2 y 3 de la zona A, 2 y 3 de la zona e,

un segundo grupo formado por la estaciones 1 de las zonas A y e y las estaciones

1 y 2 de la zona B y el último grupo formado únicamente por la estación 3 de la

Zona B (Figura 59).

10

30 ~

~ 1 1

1

j ;;; 'íO

1 ;;-~ .

i ~ ¡

70

¡ 90

< M u N

<

¡ ~.! <¡

Estaciones y zonas de muestreo ) L-------------------------------------------------------~1

Figura 59. Dendrograma del análisis de similitud entre las estaciones de cada zona de muestreo en el meso litoral de Puerto Malabrigo.

Al realizar el ANA V A entre las zonas de estudio respecto al índice

Shannon-Weiner se observó diferencias significativas (0,50*10-3 < P=0,05) entre

las zonas A y e (Tabla 6, Figura 60).

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Tabla 6. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias del índice de Shannon -Weiner respecto a las zonas A, B y C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo. (S.C =suma de cuadrados, G.L =grados de libertad.

~ '-

1 • ' PRO. VALOR .. G~L · · F .. PROBABILÍQAD . CruTICO i: 1 V ARIA ClONES S.C

{ r ClJADRADOS ·: .. PARA F , f ,----.

0,50*10-3 ¡ Entre grupos 3,33 2,00 ¡ 1,67 '5,65 3,08 Dentro de los

33,60 114,00! 0,29 ¡ grupos 1

l l ¡ 1 Total 36,93 116,00 ¡

l 1 1 ' -------------r---------------r--------------ii--------------11------------

A O,í056 (----------*----------)

B 0=9i93 (----------~----------)

e 1.1103 (----------~----------)

l T t f -------------r---------------r--------------11---------------r------------

0.60 0.80 1.00 1.20

Figura 60. Comparación de medias múltiples (Tukey) utilizando los límites de confianza del índice de Shannon-Weiner para las zonas A, By C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

Las zonas A y C fueron significativamente diferentes (0,02 < P=0,05) en abril y

julio, correspondiendo a las estaciones otoño e invierno (Tabla 7, Figura 61).

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Tabla 7. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias del índice de Shannon- Weiner respecto al tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

\ ' l·. . ~~·

VARIACIONES : S.C G.L PRO. F • PROBABILIDAD . CRITICO 1 . · .• CUADRADOS· PARAF.

' j5,19j

1

Entre grupos 0,35 4,00 0,09 0,02 3,48

Dentro de los 0,17 10,00 0,02 1

grupos

Total 0,53 14,00 '

------------~--------------~--------------~--------------~------------abril 1.74

( ----------* ----------) mayo 1.98

( ----------* ----------) .JlUllO 2.09

( ----------* ----------) juli /' l-o -= J

(----------*----------) agosto 1.87

(----------*----------) -------------r--------------~--------------~--------------~------------

1.60 1.80 2.00 2.20

Figura 61. Comparación de medias múltiples (Tukey) utilizando los límites de confianza del índice de Shannon-Weiner durante el tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

Analizando el número de especies de macrozoobentos respecto al tiempo de

estudio no se encontró diferencias significativas (0.1 O > P=0,05)

(Tabla 8).

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Tabla 8. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias de la riqueza de especies del macrozoobentos respecto al tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.

V ARiÁéiONES .: · S.C 1· ,. PRO~' :,· ' VALOR

G.L ; CUADRADOS , . F · . PROJJA.lJiLIDAD · CRITICO. , . .. : ~ARAF '

·'

Entre grupos 105,60 4,00 26,40 2,661 0,10 3,48 Dentro de los

99,33 10,00 9,93 ¡ grupos 1 ¡ l

Total 204,93 14,00 ! t t !

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DISCUSIÓN

La diversidad del macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo fue

mayor a la encontrada por Soriano (2002) quien reporta 15 especies para la playa

Las Delicias, no obstante menciona especies que no se encontraron en el

desarrollo de esta investigación como Notoplana sp., Nephthys parva,

Phylloborus peruvianus y Collisella sp., así mismo cabe la posibilidad de que por

lo menos la última especie se registrara como genero Scurria.

Todas las especies reportadas son nuevos registros para la presente localidad y de

ellas 28 especies son registradas por primera vez para la Región La Libertad, esto

basándonos en el catálogo de invertebrados marinos de la Región La Libertad del

IMARPE-Laboratorio Costero de Huanchaco (2009) donde presentan un total de

67 especies abarcando todo tipo de sustrato, además hay que mencionar que de las

28 especies 14 de ellas se encuentran registradas para la Región de Lambayeque

(IMARPE-Laboratorio Costero Sede Lambayeque, 2009) y 13 para Isla Santa en

la Región Ancash (Hooker et al. 2011 ).

Se identificaron 28 especies de moluscos, siendo menor al indicado por

Ramírez et al. (2003) con 1018 especies, pero mayor en comparación con la

investigación de Flores (2013) con 17 especies; en el primer caso la diferencia se

debe a la extensión de área estudiada, la cual abarco toda la costa peruana, así

como diferentes niveles de profundidad; en el último caso se debe a que se estudió

la zona infralitoral de Huanchaco, mientras que en esta investigación fue la zona

mesolitoral, siendo para ambos casos sustrato rocoso.



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En cuanto a los moluscos, 10 especies son nuevos registros para la Región

La Libertad, entre ellas figuran Tonicia sp., Chaetopleura hennahi, Aplysia nigra,

Phidiana lottini, Austrolittorina araucana, Scurria ceciliana, Fissurella cumingi,

Fissurella crassa, Fissurella peruviana y Siphonaria lessonii, de estas especies

solo S. lessonii y Aplysia sp. fueron registradas por Vega (1973) en Isla Blanca

(Chimbote), además reporta 14 especies que no se encontraron durante el

desarrollo de esta investigación, pudiendo deberse a la diferencias en las

estaciones, ya que el autor mencionado lo hizo durante primavera-verano.

Referido a los artrópodos nueve especies son nuevos registros para la Región La

Libertad, entre ellas figuran Gammarus sp., Allopetrolisthes punctatus,

Allopetrolisthes angulosus, Acanthonyx petiverii, Pilumnoides perlatus, Pagurus

edwardsii, Austromegabalanus psittacus, Balanus laevis y Jehlius cirratus; una

especie de equinodermo representado por Ophiactis kroeyeri; tres especies de

cnidarios figurando Oulactis concinnata, Phymactis clematis y Phymanthea

pluvia y una especie de brachiopodo que fue Discinisca lamellosa.

Se registraron cuatro especies de anélidos, dos de ellos identificados a nivel de

enero siendo Halosydna sp. y Perinereis sp., y dos a nivel Familia que fueron

Phyllodocidae y Spionidae, sin embargo este dato es menor al reportado por

Montes (1968) quien registró nueve especies de poliquetos errantes para la

Provincia de Trujillo, no obstante es un dato aceptable considerando que las

cuatro especies fueron registradas en Puerto Malabrigo, además de que esta

investigación fue amplia, respecto a la de Montes que fue específica.

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La mayoría de las especies registradas son compartidas con Chile por el sur y con

Venezuela, Panamá y México por el norte, esto se debe a que existen especies que

se caracterizan por presentar una amplia distribución a lo largo de las Costas del

Pacífico, como el caso de Stramonita haemastoma hoy Stramonita biserialis, así

también, se debe a que existen especies que habitan la Provincia Panameña o la

Provincia Peruana y especies que habitan ambas regiones

(Lancelloti y Vásquez, 2000; Vega y Gonzales, 2002; Flores, 2004; Reyes et al.

2007; Aldea et al. 2011).

La riqueza de especies fue mayor en la zona C, que se caracterizó por presentar

mayor área de peñascos y roquerios, lo cual según Brusca (1980) se debe a que

zonas compuestas de piedras de gran tamaño son fisicamente más estables que

las que presentan pequeñas rocas. Así mismo Villarroel (2000) menciona que

playas con mayor exposición al oleaje presentan mayor riqueza de especies,

coincidiendo con lo encontrado en esta investigación, no obstante las estaciones

de la zona B presentaron determinada protección contra el oleaje lo que atribuyo a

que en esta zona se registraran ciertas especies como Tonicia sp., Chaetopleura

hennahi, Aplysia nigra, Phidiana lottini, Fissurella peruviana, Acanthonyx

petiverii, Pagurus edwardsii, Austromegabalanus psittacus, Phymanthea pluvia

y Discinisca lamellosa.

Los mayores registros de especies se obtuvieron durante invierno, además la

acumulación de especies del macrozoobentos alcanzó un máximo de 52, siendo

menor al obtenido por los estimadores de Chao 2 y Jacknife 1 en 9 y 15 especies

respectivamente, pudiéndose deber probablemente a la metodología de muestreo

aplicada, al número de estaciones, a las mismas características de la zona de

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estudio, al tiempo de investigación y a además de los problemas originados por las

mareas.

La distribución amontonada fue común para todas las especies del

macrozoobentos, sin embargo Hoey et al. (2003) mencionan que las especies de

macrozoobentos relacionados geomorfológicamente suelen presentar una

distribución uniforme, por ello la diferencia puede deberse a que no todos los

puntos de un ecosistema presentan condiciones ambientales iguales.

Las especies que se podrían haber considerado como representativas de acuerdo a

su abundancia fueron Jehlius cirratus para las estaciones 1 y Semimytilus algosus

y Perumytilus purpuratus paras las estaciones 2 y 3, coincidiendo con el criterio

de Tait y Dipper (1998) quienes señalan que en determinadas zonas y de acuerdo

a las características del sustrato predominan ciertas especies y por encima y por

debajo de estas zonas el numero disminuye o incluso se ausentan.

Polo (1996) reporta densidades para Semimytilus algosus de 5 ind/m2, siendo

menor a lo encontrado en esta investigación, lo cual se puede deber a la ubicación

del área que estudio que fue la bahía de Chimbote, la cual presenta alto grado de

contaminación, pudiendo ser una limitante para el desarrollo de la especie

mencionada. Por otro lado V ásquez et al. (1998) indican que la especie de mayor

densidad en el centro del Perú es S. algosus, sin embargo en esta investigación

fueron dos especies las de mayor densidad P. purpuratus y S. algosus, además

estas fueron las únicas especies que presentaron densidades mayores a las

encontradas por Cerda y Castilla (200 1) quienes determinan valores mínimos y

máximos de 2,04 ind!m2 y 93,87 ind/m2, esta diferencia puede deberse a las

mismas variaciones de las condiciones químicas y fisicas de las aguas tanto

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peruanas como chilenas, siendo en este último caso más frías. Así mismo

Gutiérrez et al. (2005) menciona que estas densidades pueden aumentar

dependiendo de eventos Niño, aunque no siempre las comunidades bentónicas

responden de igual manera.

Menos del 30% de las especies registradas presentaron 100% F.O, esto puede

deberse a la misma dinámica de las condiciones del mar, notándose que a inicios

de julio se inició un proceso de arenamiento afectando principalmente las

estaciones 1 y 2 de las zonas B y C, causando mortalidad por problemas de

exposición y desecación principalmente en los organismos sésiles, de

desplazamiento lento y en algunos crustáceos, siendo los más afectados

Pilumnoides perlatus, Allopetrolisthes angulosus y Allopetrolisthes punctatus.

El valor del índice de Shannon - Weiner indica que el macrozoobento del

mesolitoral de la playa de Puerto Malabrigo presentó una alta diversidad de

especies, sin embargo según el criterio de Bettencourt et al. (2004) estos valores

se pueden considerar moderados, no obstante al compararlos con los reportados

por Hooker et al. (20 11) resultan ser mayores, lo cual se debe al mayor número de

especies registradas, así como también la variabilidad en cuanto a la abundancia

de cada especie, del mismo modo se observó que estos índices aumentan en las

estaciones 2 y 3 de las tres zonas, pudiendo estar relacionado con la profundidad,

además que pueden variar respecto al tipo de comunidad, siendo menores para

comunidades transitorias y mayores para comunidades más estables.

Los valores del índice de equidad de Pielou fueron mayores a 0,61, lo cual se

pudo deber a la presencia de especies con mayor importancia ecológica que el

resto, además no habría relación con la exposición al oleaje, ya que los valores

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fueron semejantes en las diferentes zonas, asumiendo la posibilidad de que sean

otros los factores que estén determinando esta equidad.

La diferencia respecto al análisis de Bray-Curtis puede deberse a la misma

consistencia de las características del sustrato, además todas las estaciones de las

tres zonas presentaban similitud mayor al 20%, lo que indica que las tres zonas de

estudio son diferentes en cuanto a diversidad de especies.

Las diferencias significativas que se encontraron entre las zonas A y C entre abril

y julio respecto al índice de Shannon- Wiener, podría deberse al área de sustrato

presente en ellas siendo mayor en la última zona, ello permitiría un mayor espacio

para ser habitado por los organismos macrozoobentónicos, aumentando así el

número de especies, así como su densidad, además de que estos podrían responder

a patrones combinados que limiten su estructura, es por ello la necesidad de

continuar realizando estudios de diversidad los cuales permitirán explicar a futuro

una posible relación entre la diversidad de especies del macrozoobentos en

función de la dinámica de las costas del mar peruano.

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CONCLUSIONES

La diversidad de macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo estuvo

conformada por 52 especies, siendo todas ellas nuevos registros para la presente

localidad y 28 para la Región La Libertad. La distribución que predomino fue la

amontonada, la mayor riqueza de especies se obtuvo en julio con 37, las especies

de mayor densidad fueron J. cirratus, E. peruviana, P. purpuratus y

S. algosus con más de 54,46 indlm2• Así mismo las especies J. cirratus,

P. clematis, S. biserialis y T. atra presentaron 100% de frecuencia de ocurrencia.

Se obtuvo una diversidad de 2,45 nits/ind, encontrándose además diferencias

significativas (P<0,05) entre las zonas A y C para abril y julio.



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