BIOMETRIA HEMATICA
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BIOMETRIA HEMATICA
CARACTERISTICASNOMBRE FUNCIÓNGlóbulo rojo (GR) o eritrocito
La hemoglobina del GR trasporta la mayor parte del O2 y parte del CO2 en la sangre
Glóbulos blancos (GB) o linfocitos
Combate patógenos y sustancias exógenas que entran en el organismo
Neutrofilos Destrucción de las bacterias
Eosinofilos Combate los efectos de la histamina en las reacciones alérgicas, fagocita complejos antígeno-anticuerpo y destruyen ciertos parásitos
Basofilos Liberan heparina, histamina y serotonina en reacciones alérgicas que intensifican la respuesta inflamatoria global
NOMBRE FUNCIONLinfocitos (célula B,T, natural killer -NK-)
* media respuestas inmunitarias, incluyendo reacciones antígeno-anticuerpo*Las células B se desarrollan en células plasmáticas, secretoras de anticuerpos*Las células T atacan a virus invasores, células cancerosas y células de tejidos trasplantados*Las células NK atacan microbios infecciosos, y ciertas células tumorales surgidas de manera espontanea
Monocitos Fagocitosis
Plaquetas Forman el tapón plaquetario en la hemostasia; liberan sustancias químicas que promueven el vasoespasmo y la coagulación sanguínea
CITOMETRIA HEMATICA
Medición de las células de las sangre
♪ Serie Roja♫ Serie Blanca♪ Serie trombocítica
SERIE ROJANOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIASHemoglobina (Hb)
♀ = 12.5 g/dL♂ = 15.5 g/dL
Cantidad de proteína por unidad de volumen
Definir si hay o no anemia
Hematocrito (Hct)
% Proporción de eritrocitos en el total de la sangre
Numero de globulos rojos (Gr)
♀ = 4.1 a 5.7 millones /uL♂ = 5.0 a 6.3 millones / uL
SERIE ROJANOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIASVolumen globular medio (VGM), (femtolitros)
♀ =78 a 103 fL♂ = 83 a 98 fL
Esclarecimiento de la causa de una anemia.
☼ Macrocitica (def de acida fólico o B12)
☼ Microcitica (def de Fe)
Hemoglobina corpuscular media (HCM), (picogramos)
Normocromia27 a 34 pg
Cantidad promedio de hemoglobina en cada eritrocito
Anemia hipocronica (def de Fe, seguida de talasemia)
SERIE BLANCANOMBRE PARAMETROS REPRE-
SENTA PATOLOGIAS
Numero de glóbulos blancos(Gb) (miles de millones /litro)
4 mil a 12 mil / mL ♣ Leucocitosis > 12mil /mL ♣ Leucopenia < 4 mil/mL
Cantidad de globulos blancos
Leucocitosis
Leucopeniia
NeumoníasApendicitisSepticemiaEnvenenamientoHemorragia LeucemiasQuemadurasEjercicioTención emocionalTrabajo de parto Menstruación
SulfonamidasAntobioticosAnalgésicosRadiacionesAnemia perniciosaHipoplasia medularInsuficiencia renal
SERIE BLANCANOMBRE PARAMETROS REPRESENTA PATOLOGIANeutrofilos 1500 L
☺ Neutrofilia>7000
☺ Neutropenia< 1500
Mismas que leucopenia y leucocitosis pero referente a la serie granulocítica
En banda 100-800. Bandemia <800(0.8x109 /L)
Neutrofilos jovenes.
Procesos infecciosos o inflamatorios
Cifras normales de glóbulos blancos
CELULA PORCENTAJE % LIMITES ABSOLUTOS
Neutrófilos totales 40-85 1,500 – 7000 /uLMetamielocito 0-2 <10 – 500 /uL«En banda» 0-11 100 – 800 /uLSegmentados 40-74 2,000 – 6000 /uLEosinófilos 0-7 <100 – 200 / uLBasófilos 0-3 < 10 – 20 /uLMonocitos 1-13 100 – 800 /uLLinfocitos 12-46 1,000 – 4,200 /uL
SERIE BLANCA.CELULA CANTIDAD GRANDE PATOLOGIAEosinofilos Eosinofilia.
(más de 0.5 x 109/L)Enf. Alérgicas, infestaciones por parasitos, escarlatina, péntigo, dermatitis herpetiforme.
Basofilos Basofilia Leucemia mieloide crónica, metaplasia mieloide, enf,. De Hodgkin, anemia Hemolitica crónica, sindrome nefrótico.
Linfocitos Linfocitosis.(más de 5 x 109/L)
Infecciones por virus: varicela, tosferina, mononucleosis infecciosa, Hepatitis, Parotiditis, rubeola. Tuberculosis, sifilis, toxoplasmosis, leucemia.
SERIE BLANCACELULA AUMENTO EN
NUM.PATOLOGIAS.
Monocitos Monocitosis.(excede de 500/uL)
Leucemias, tuberculosis, policitemia vera, enf de Hodgkin, linfomas malignos, recuperacion por daño medular por radiación o medicamento, endocarditis infecciosa.
SERIE TROMBOCITICA.CELULA PARAMETR
OREPRESEN-TA
PATOLOGIATrombocito-penia
PATOLOGIATrombocito-sis
Número de plaquetas (PLT)
150,000 a 500,000/ uL<trombocitope-nia Trombocit
o-sis
Purpura autoinmune, leucemia aguda, anemia perniciosa, purpura, lupus eritematoso, tifo, etc.
Padecimientos malignos, artritis reumatoide, pancreatitis crónica, cirrosis hepática, etc.
Volumen plaquetario medio
8 y 12 fL
TIEMPOS DE COAGULACIONTiempo
de protrombina
TP
Tiempo de tromboplastin
a
TTP
TIEMPO DE PROTOMBINA♥ Es un análisis que mide el tiempo en que se forma un coágulo en una muestra de sangre.
♥ Un coágulo es como un grumo espeso de sangre que el cuerpo produce para sellar las pérdidas de sangre y evitar el sangrado excesivo
♥ Se utilizar para evaluar la actividad de cinco factores de coagulación (I, II, V, VII y X).
♥ El tiempo de coagulación se alarga si alguno de estos factores no se encuentra, es deficiente o defectuoso.
♥Deficiencia hereditaria de los factores de coagulación ♥Enfermedad hepática (ya que la mayoría de los factores de coagulación se generan en el hígado)♥Deficiencia de vitamina K (ya que la vitamina K es uncomponente necesario de varios factores de coagulación)♥ terapia con warfarina, medicamento Anticoagulante que destruye los factores de coagulación demasiado rápido
♣ Vía extrínseca
♣ Promedio normal de 12 a 14 seg
TIEMPO DE PROTROMBINA
♣ Se prolonga cuando ↓ factor VII
♣ Así como las de la vía común
♣ factores X, V protrombina y fibrinogeno
♣ Se utiliza para dosis de anticoagulantes
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIALEs un análisis que mide el tiempo en que se forma en coágulo en una muestra de sangre.
Se utiliza con el fin de evaluar la capacidad de la sangre de una persona para formar coágulo.
Si el proceso de coagulación lleva mucho tiempo, significa que existe un problema con uno de los factores de coagulación o con varios.
♠ Falta, deficiencia o un defecto de uno o varios factores♠ enfermedad hepática (la mayoría de los factores de coagulación segeneran en el hígado)♠ tratamiento con heparina, un medicamento anticoagulante
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL♦ Vía intrínseca
♦ Promedio normal de 35 a 42 seg
♦ Mide los niveles de coagulación intrínseca
HeparinaAnticoagulante afecta el sistemaintrinseco
Se utiliza para el control del efecto terapéutico de heparina o la enfermedad de von Willebrand