Abril de 2007 • Número 16Revista de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)

Calidad de vida

APROBADA LA ESTRATEGIA EN SALUD MENTALDEL SISTEMA NACIONAL DE SALUDFEAFES PARTICIPÓ ACTIVAMENTE EN EL COMITÉ DE REDACCIÓN

UNO POR CIENTO,ESQUIZOFRENIADIRIGIDO POR IONE HERNÁNDEZY PRODUCIDO POR JULIO MEDEM, REFLEJA EL DÍAA DÍA DE LA PERSONA CON ENFERMEDAD MENTAL

XV Jornadas Congreso de FEAFES: “Afianzar, crecer y fortalecer nuestro movimiento”

❏ Llamando al teléfono 902 131 067

❏ Solicitando información por escritoen la siguiente dirección:

CEIFEMC/ Hernández Mas 20-2428053 – Madrid (España)ceifem@feafes.com

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Nuestro logotipo expresa la filosofía de este servicio:los trazos lineales representan la atención familiar que requierenlas personas con enfermedad mental sometidas a aislamiento.Los trazos negros son las personas que ayudan al paciente,forman una M inicial de la enfermedad genérica. El trazo rojorefleja a la persona aislada en su enfermedad, formando una ide información e integración, principales funciones del centro.

Autor del logotipo: Miguel Alberto Guillén Pérez

Centro promovido y financiado por Janssen-Cilag

Centro Español de Información y Formación sobre la Enfermedad Mental

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T ras más de dos décadasde intenso trabajo,hemos logrado que la

enfermedad mental haya pasa-do de no interesar a nadie ahacerlo a mucha gente. DesdeFEAFES hemos contribuido aque la sociedad conozca nues-tros problemas y necesidades,a que se sensibilicen con nues-tra causa y a estar presentesen la agenda política de todoslos partidos. Hemos intentadohacer realidad la famosa citade Salvador Dalí que dice “quehablen de mí, aunque seabien”, tan utilizada tambiénpor Camilo José Cela. Y pode-mos decir que lo hemos conse-guido aunque, como era deesperar, aún nos queda muchocamino por recorrer. Quedadesterrar por completo la falsaimagen que, en ocasiones, losmedios de comunicación ofre-cen sobre las personas conenfermedad mental, sustitu-

yendo el interés de aquellasnoticias por las que presentanaspectos positivos de insercióny normalización de la enfer-medad mental.

De momento, seguimossembrando y recogiendo:la enfermedad mental ocupaun buen lugar dentro de laLey de Autonomía Personal y Atención a las Personas enSituación de Dependencia.El baremo de valoración,aprobado finalmente, espera-mos que permita reconocercon dependencia a las perso-nas con enfermedad mentalque presentan tal situación yque no son todas, pero sí ospuedo asegurar que sonmuchas.

Recientemente, se ha pre-sentado la Estrategia en SaludMental del Sistema Nacionalde Salud (SNS), en cuyo comi-té de redacción hemos parti-cipado activamente.

Acabamos de organizar el XVCongreso de FEAFES, donde eltema central ha sido nuestrarazón de ser: la calidad devida plasmada en la consecu-ción de los logros personales.

En cuanto al futuro próxi-mo, nos centraremos enactuaciones para que lascomunidades autónomas inte-gren en sus planes de saludmental las recomendaciones ylas acciones que la Estrategiaen Salud Mental del SistemaNacional de Salud prevé. Unode nuestros principales objeti-vos será contribuir a evitarque se produzcan importantesdesigualdades entre personasque residan en diferentesregiones dentro del ámbitonacional, tanto en relación ala enfermedad mental comoen el cuerpo de las revisionesy prestaciones del SNS.

Un reto que requerirá todonuestro esfuerzo.

CARTADEL PRESIDENTE

Francisco Morata AndreoPresidente de FEAFES

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FEAFES SUMARIO

XV JornadasCongreso de FEAFES

EN PORTADA

sum

ario

FEAFESConfederación Española de Agrupaciones

de Familiares y Personas con Enfermedad Mental

PRESIDENTE:Francisco Morata Andreo

VICEPRESIDENTE:Jose María Sánchez Monge

SECRETARIO:José Luis Gutiérrez Calles

VICESECRETARIAAdela González Menadas

TESORERO:Nel Anxelu González Zapico

VOCALES: Miguel Álvarez Garos, Irene Escandell Manchón, Pilar

Manuel Gómez, Francisco Otero García, Luz MaríaCañas Palmero, Máximo Sanabria Santervas, ManuelSafont i Barberá, María del Carmen Barranco Cazalla,Ezequiel Valhondo Miguel, Félix Pena Calvo, VíctorContreras García, Juan José Pérez Alamino, Pilar

Vicente Martínez, Montserrat Fernández de CuevasMagret, María Ángeles Arbaizagoitia Telleria

ASESORÍA CIENTÍFICA: Dr. J. Cabrera Forneiro

CONSEJO DE REDACCIÓN:Irene Muñoz Escandell (Asesoría Jurídica),

María Jesús Santos Valle (CEIFEM) y Rosa Ruiz Salto COMUNICACIÓN:

Cristina Santos Sánchez y Esther Navarro Rosinos

Realización: C/ Almansa, 66. 28039 – Madrid

Tel.: 91 541 01 00. Fax: 91 391 39 31www.servimedia.es

DIRECTOR GENERAL:José Manuel González Huesa

DIRECTOR DE PUBLICACIONES:Arturo San Román

JEFA DE PUBLICACIONES:Paz Hernández

COORDINACIÓN:Pedro Fernández

REDACCIÓN:Blanca Abella, Carmen Vila, Beatriz Gómez Pecci

y Pedro Fernández DISEÑO Y MAQUETACIÓN:

Juan Múgica, Serafín García, Mª Teresa Garrido, Óscar Peinado y Emilio Stihl Blanco

FOTOGRAFÍAS:Jorge Villa Bolaños, Carlos Picasso,

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ISSN: 1578 – 0066DEPÓSITO LEGAL: M – 14171- 2001

Esta revista se edita con la colaboraciónde la Fundación ONCE

Bajo el lema “Afianzar, crecer y fortalecer nuestro movimiento”, del 19 al21 de abril FEAFES celebró las XV Jornadas Congreso FEAFES en el HotelBali de Benidorm (Alicante). Entre los principales temas que se aborda-ron durante esos tres días destacó la calidad de vida de las personas conenfermedad mental y sus familias, y la Estrategia en Salud Mental.

La salud mentalafecta a la físicaLa Sociedad Española de Psiquiatría,la Sociedad Española de PsiquiatríaBiológica y la Sociedad Española deMedicina de Familia y Comunitariaelaboran el primer “Consenso desalud física del paciente con esqui-zofrenia”, una herramienta que pre-tende promover una mejor salud enlas personas con esquizofrenia yasegurar que tengan la misma es-peranza y calidad de vida que elresto de la población.

Tomando como guía y referente el Plan Estratégico FEAFES Siglo XXI (2005-2009), FEAFES-Cáceres ha elaborado su II Plan Estratégico 2007-2010, que darárespuesta a las nece-sidades de las perso-nas con enfermedadmental y sus familias,y que culminará elaño en que esta aso-ciación cumpla su vi-gésimo aniversario.

Plan Estratégico de FEAFES-Cáceres

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FEAFESSUMARIO

Abril de 2007

Número 16

FEAFES no se haceresponsable de lasopiniones vertidaspor los colaboradoresde esta revista.

CARTA DEL PRESIDENTE ................................. 3

XV JORNADAS CONGRESO DE FEAFES .......... 6

PLAN ESTRATÉGICO DE FEAFES .................... 10

ESTRATEGIA EN SALUD MENTAL .................. 14

ACTUALIDAD ................................................. 18

COMUNIDAD AUTÓNOMA: MADRID .......... 22

UNO POR CIENTO, ESQUIZOFRENIA ............. 28

ENTREVISTA: MODESTO MOLINA ................ 32

SALUD MENTAL Y SALUD FÍSICA ...................... 34

LEGISLACIÓN ....................................................... 36

ASOCIACIÓN FEAFES VALLADOLID EL PUENTE . 38

AGENDA Y PUBLICACIONES .............................. 41

NORMAS DE PUBLICACIÓN ............................... 42

DIRECCIONES ....................................................... 43Con el objetivo de promover la sensibilización y la mentalización so-cial hacia las personas con enfermedad mental, y llamar la atenciónsobre las carencias, la marginación y la discriminación que padecenestas personas, la Asociación FEAFES Valladolid “El Puente” trabajacada día desde hace más de quinceaños. La asociación cuenta con uncentro ocupacional de 24 plazas, uncentro especial de empleo en socie-dad con el Hospital Benito Mennide Valladolid y un centro de ocio.

La Asociación FEAFES Valladolid “El Puente”

Estrategia en saludmentalEl pasado mes de marzo elGobierno presentó laEstrategia en Salud Mentaldel Sistema Nacional de Saludcon el objetivo de atender lasnecesidades de un sector, elde las personas con enferme-dad mental, que en Españaronda el 15 por ciento de lapoblación y representa ennuestro país un coste total demás de 3.000 millones deeuros al año.

Uno por ciento, esquizofrenia

El documental “Uno por cien-to, esquizofrenia”, dirigido porIone Hernández (foto), permi-te entender esta enfermedadcon las propias voces de laspersonas con esquizofrenia yde sus familias, así como deespecialistas, como psiquia-tras, psicólogos y sociólogos.

E l movimiento de personas conenfermedad mental y sus fami-lias tienen la intención de revali-dar sus estrategias de reivindica-

ción ante los poderes públicos, luchar con-tra el estigma social y participar en la socie-dad con una mayor influencia. Estas son lasprincipales conclusiones a las que ha llega-do FEAFES en el XV Congreso sobre Calidadde Vida de las Personas con EnfermedadMental y sus Familias, que tuvo lugar en elHotel Bali de Benidorm (Alicante) entre el19 y el 21 de abril, bajo el lema “Afianzar,crecer y fortalecer nuestro movimiento”.

FEAFES considera que los poderes públi-cos deben ser promotores y garantes dela universalidad, igualdad y cohesión enla atención y continuidad de cuidados en lasalud mental, asumiendo un compromisoproactivo en la reivindicación, aseguramien-to, mantenimiento y gestión de los mismos.Al acto de inauguración asistieron el direc-tor general de Atención al Paciente de la

Consellería de Sanidad de la GeneralitatValencia, Antonio Galán; el presidente deFEAFES, Francisco Morata; el presidente deFEAFES Comunidad Valenciana, Rafael JuanCloquet; el director general de IntegraciónSocial de Discapacitados de la Conselleríade Bienestar Social de la ComunidadValenciana, Francisco Villena, y la concejalade Bienestar Social del Ayuntamiento deBenidorm, María José Camps.

Para Francisco Morata, este congreso hasupuesto “un paso más en el avance haciala calidad de vida de la persona y hacia lacalidad en los recursos y dispositivos deatención dirigidos a los miembros de estecolectivo”. Además, Morata afirmó que noes casualidad que este Congreso se celebreen la Comunidad Valenciana puesto que“aquí se va a instalar un gran centro desalud mental”.

Por otra parte, Antonio Galán señaló que“lo realmente importante que debe derivar-se de este Congreso es una visión integra-

FEAFES REPORTAJE

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CON EL OBJETIVO DE

AFIANZAR LA LABOR

Y PRESENCIA

DEL MOVIMIENTO

DE PERSONAS CON

ENFERMEDAD MENTAL

Y SUS FAMILIAS EN

LA SOCIEDAD, FEAFES

HA ORGANIZADO SU XV

CONGRESO EN EL QUE LA

CALIDAD DE VIDA OCUPA

UN LUGAR PREFERENTE.

XV CONGRESO SOBRE CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS CONENFERMEDAD MENTAL Y SUS FAMILIAS

Lucha contra el estigma social

dora para ser capaces de buscar sinergiasque generen actuaciones en positivo” y, alrespecto, aludió a la necesidad de adoptarmedidas de prevención del suicidio, “dondelos recursos humanos son escasos porque esdifícil encontrar psiquiatras profesionales”.

VIDA EN COMUNIDADOtro de los aspectos que el movimientoasociativo ha constatado también duranteestos días es la importancia de los logrospersonales como un elemento de calidad devida, partiendo de que todos los ciudadanossomos sujetos activos en todos los proce-sos, y apostando igualmente por el reto devida en comunidad, arbitrando y favore-ciendo espacios de debate y reflexión en lageneración de puentes entre la persona y lasociedad.

Por otra parte, FEAFES asume el compro-miso de continuar, mantener y ampliar losprogramas de intervención familiar (cuidaral cuidador) que palie la carga familiar, yreconoce la necesidad de mantener conti-nuas alianzas con los medios de comunica-ción como medio amplificador “muy poten-te” para la lucha contra la estigmatización.

También se constata la necesidad de quea las personas con enfermedad mental pri-vadas de libertad se les garanticen en planode igualdad los mismos derechos que alresto de la ciudadanía, fundamentalmenteel derecho a la salud,

CONFERENCIA INAUGURALEl aspecto principal que se trató durante elCongreso fue la calidad de vida de las perso-nas con enfermedad mental y sus familias.De ahí que la conferencia inaugural, imparti-

da por Anne Buechner, uno de los miembrosresponsables del equipo del Consejo deCalidad y Liderazgo de Towson (EstadosUnidos), se titulase “Calidad de vida”.

Según Buechner, “no hay una recetaúnica para que las personas con enferme-dad mental alcancen una calidad de vidaporque cada organización marca sus pau-tas, y la persona con enfermedad mental loque necesita son apoyos individuales devarias personas integradas, para que puedaalcanzar sus logros personales”.

Durante su exposición, Buechner resaltóel “papel fundamental de las organizacionescomo puente entre la persona con enfer-medad mental y la comunidad en la que sedesarrolla y como líderes en la construccióndel capital social”. En este sentido, Buechnerseñaló varios aspectos combinados paramedir la calidad de vida plasmada en laconsecución de los logros personales, y

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FEAFESREPORTAJE

Francisco Morata, presidente de FEAFES; Antonio Galán, director general de Atención alPaciente de la Consellería de Sanidad de la Generalitat Valenciana; José María Sánchez, vicepresidente de FEAFES; María José Camps, concejala de Bienestar Social del Ayuntamientode Benidorm; Francisco Villena, director general de Integración Social de Discapacitados de laConsellería de Bienestar Social de la Comunidad Valenciana; Rafael Juan Cloquet, presidentede FEAFES Comunidad Valenciana, y Nel Anxelu González, tesorero de FEAFES.

Las organizaciones

tienen un papel

fundamental como

puente entre la persona

con enfermedad mental

y la comunidad en

la que se desarrolla

Anne Buechner, una de las responsables delequipo del Consejo de Calidad y Liderazgode Towson (EEUU), durante su intervención.

Momento de la mesa redonda “Experiencia de integración comunitaria a través de unprograma de vivienda tutelada”. De izquierda a derecha, José Antonio Garrido y AvelinoOrtega, participantes del programa; Adela González, vocal de FEAFES y moderadora;Angel González, coordinador del programa, y Francisca Monllor, gerente de AFEMA.

que pasan también por la consecuciónde logros clínicos y funcionales.

Del mismo modo, Buechner se refirió a lanecesidad de valorar y atender las sugeren-cias de quienes prestan servicios a las per-sonas con enfermedad mental, “·porque hayque buscar una forma de hacer equipo paraplasmar las estrategias integradoras encada caso”.

También señaló que la gestión de la cali-dad de vida de este colectivo de personas seproduce mediante un sistema que englobavalores y mediciones de logros, y agregóque cuanto mayor sean las relaciones de lasorganizaciones que agrupan a este colecti-vo de personas con la sociedad, mayor pro-babilidad de que desaparezcan los estigmasque le acompañan.

Tras la ponencia de Anne Buechner, NelAnxelu, presidente de AFESA-FEAFES deAsturias y miembro del equipo de Calidadde la Confederación, se encargó de moderarel debate “FEAFES por la calidad de vida:reflexiones, retos y experiencias”.

MESAS REDONDASDurante la tarde del 20 de abril se celebra-ron otras tres mesas redondas: “La inserciónlaboral de personas con enfermedad mentalcomo eje de calidad”, “Calidad en el proce-so de rehabilitación psicosocial” y “Realidady oportunidades de la Ley de Promoción dela Autonomía y Atención a las Personas enSituación de Dependencia para las personascon enfermedad mental”.

La primera contó con las intervencio-nes de Ana Pilar Cruz, directora técnica

del Programa Operativo de FundosaSocial Consulting, sobre la “Situaciónactual y perspectivas en la integración

laboral de las personas con enfermedadmental”, y la ponencia conjunta entreTxema Franco, director general deLantegiBatuak, y Anna Cohi, gerente dela Asociación DAU, miembro de FEAFES,sobre “Experiencias en Centros Especialesde Empleo”.

La mesa “Calidad en el proceso de reha-bilitación psicosocial” fue moderada porAlberto Roy, presidente de ASIEM, que esuna entidad miembro de FEAFES.

En ella, Juan Moreno, técnico de Asisten-cia Sanitaria, trató el tema de la “Organiza-ción de los servicios de salud mental”, y

De izquierda a derecha, José María García, adjunto al director general del IMSERSO; JoséGutiérrez, secretario de FEAFES, y Francisco Reverte, secretario autonómico de PrestacionesSociosanitarias de la Consellería de Bienestar Social de la Comunidad Valenciana.

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FEAFES REPORTAJE

Los poderes públicos

deben asumir

un compromiso

en la atención

a la salud mental

De izquierda a derecha, José Luis Gutiérrez, secretario de FEAFES; Francisco Reverte,secretario de Prestaciones Socio-sanitarias de la Consellería de BIenestar Social de laGeneralitat Valenciana, Francisco Morata, presidente de FEAFES; José María García,adjunto al director general del IMSERSO, y José María Monge, vicepresidente de FEAFES.

Txema Franco, director de LantegiBatuak, en un momento de su ponencia.

José Dorca, técnico en Calidad de ASCA-SAM, informó sobre la “Implantación de unsistema de gestión de calidad”.

DEPENDENCIAPor otra parte, José María García, adjunto aldirector general del IMSERSO, departió acer-ca del “Centro de referencia de salud mental”.

Durante su comparecencia, García afirmóque la Ley de Autonomía Personal yAtención a las Personas en Situación deDependencia constituye un avance en losservicios sociales, además de instaurar porprimera vez el derecho público subjetivo aacceder a prestaciones en el sistema socio-sanitario, y en ella se dedica un título a lacalidad de las nuevas tecnologías y de laformación laboral.

Además, García recordó que en laComunidad Valenciana se va a poner en mar-

cha un centro estatal de salud mental “dereferencia” para la promoción de recursospara personas con enfermedad mental, querecogerá servicios de información, orienta-ción, investigación e innovación de las prác-ticas profesionales, además de prestar aten-ción directa a las personas con enfermedadmental y sus familias. Dicho centro estará en

conexión directa con los servicios sociales delresto de comunidades autónomas y con losmovimientos asociativos.

Esta tercera mesa redonda, “Realidad yoportunidades de la Ley de Promoción de laAutonomía y Atención a las Personas enSituación de Dependencia para las Personascon Enfermedad Mental”, tuvo como mo-derador a José Gutiérrez, secretario de FEA-FES. También participó Francisco Reverte,secretario de Prestaciones Socio-sanitariasde la Consellería de Bienestar Social dela Generalitat Valenciana, quien expuso el“Papel de las comunidades autónomas en eldesarrollo e implantación de la Ley”.

Reverte, recordó que las comunidadesautónomas deberán jugar “un papel impor-tante en estrecha colaboración con elEstado, porque tienen las competenciassocio-sanitarias”.

También comentó al respecto que desdeel Gobierno valenciano se reforzará a losequipos sociales de base a la hora de reali-zar las valoraciones sobre qué personas conenfermedad mental podrán ser considera-dos dependientes.

Finalmente, Reverte apuntó que aunqueesta ley “traerá de cabeza a todos, merece lapena el esfuerzo de cada uno en su ámbitode actuación”.

CIERRE CULTURALEl 21 de abril se celebraron las dos últimasmesas redondas del Congreso. “Estrategia ensalud mental del Sistema Nacional de Salud”tuvo a José María Sánchez, vicepresidente deFEAFES, como moderador, y a Enrique Terol,subdirector general de la Oficina dePlanificación Sanitaria y Calidad del Ministe-rio de Sanidad y Consumo, y Manuel Gómez,coordinador de la Estrategia en Salud Mentaldel Sistema Nacional de Salud, como ponen-tes. La otra mesa redonda, “Experiencia deintegración comunitaria a través de un pro-grama de vivienda tutelada”, contó conAdela González, vocal de la ComisiónPermanente de FEAFES, como moderadora.

Como ponentes participaron FranciscaMonllor, gerente de AFEMA; Angel González,coordinador del Programa ViviendaTutelada, y Luis José Garrido y AvelinoOrtega, ambos participantes del Programade Integración Comunitaria AFEMA.

Tras la clausura, la Compañía Locos por elTeatro representó la obra “Visiones de noso-tros y ellos son nosotros” y la CoralPolifónica ASCASAM (Asociación CántabraPro-Salud Mental) ofreció un concierto alos presentes.

Bernardo RosellóLa Compañía Locos por el Teatro, durante su representación tras la clausura delCongreso.

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FEAFESREPORTAJE

La Comunidad

Valenciana va a poner

en marcha

un centro estatal

de salud mental

La Coral Polifónica ASCASAM (vinculada ala Asociación Cántabra Pro Salud Mental).

L a puesta en marcha del segundoplan, no sólo es una contribuciónimportante a la implantación delPlan Estratégico FEAFES Siglo XXI,

sino también un ajuste y una adaptación deesta iniciativa a la realidad de nuestro entor-no más cercano y la respuesta a las necesi-dades del colectivo de personas con enfer-medad mental y sus familias.

MISIÓNFEAFES-Cáceres coincide con la Confedera-

ción y el resto de entidades miembro en quesu misión es "mejorar la calidad de vida delas personas con enfermedad mental y susfamiliares, defender sus derechos y repre-sentar y defender al movimiento asociativo".

VISIÓNEsta asociación quiere convertirse en un re-ferente con un significado e imagen muyclaros:• Para que las personas con enfermedad

mental y sus familiares tengan un lugar

de acogida y apoyo, soporte y ayuda.También para que las familias puedan ex-presar, reivindicar y demandar respues-tas y soluciones.

• Para que el equipo humano de FEAFES-Cáceres abra un canal para contribuir consu conocimiento, su capacidad, su valía ysu esfuerzo al logro de una misióncomún.

• Para las administraciones y entidades pú-blicas y privadas, una voz crítica que re-cuerde las necesidades y carencias del co-

FEAFES REPORTAJE

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FEAFES-CÁCERES CULMINÓ SU PRIMER PLAN ESTRATÉGICO (2003-2006) A FINALES DEL AÑO

PASADO. POR ELLO, EN LOS ÚLTIMOS MESES DE 2005 Y DURANTE TODO EL AÑO 2006 SE

ESTUVO ELABORANDO EL II PLAN ESTRATÉGICO (2007-2010), QUE CULMINARÁ EL AÑO QUE

FEAFES-CÁCERES CELEBRE SU 20 ANIVERSARIO. PARA ELLO, HAN TOMADO COMO PUNTO DE

PARTIDA LA EVALUACIÓN DE RESULTADOS DE SU PRIMER PLAN, LA REALIZACIÓN DE UN

PROFUNDO ANÁLISIS INTERNO Y EXTERNO, Y TAMBIÉN HAN TOMADO COMO GUÍA Y

REFERENTE INDISCUTIBLE EL PLAN ESTRATÉGICO FEAFES SIGLO XXI (2005-2009).

PRETENDEN MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTAL

Plan de desarrollo deFEAFES-Cáceres

Plan de desarrollo deFEAFES-Cáceres

lectivo, a la vez que una organización co-labore para la consecución de un fincomún: la mejora de la calidad de vida dela ciudadanía.

• Para la sociedad en general, la asociacióndebe ser un indicador fiel que comprue-be cada año los avances y mejoras con-seguidas en el ámbito de la salud mentaly el camino pendiente por recorrer.

• También pretenden constituir un referen-te a la hora de facilitar información verazy realista sobre la enfermedad mental,para contribuir a la tarea común de la pre-vención y la lucha contra el estigma.

VALORESLa asociación, además de sentirse identifi-cada plenamente y asumir los valores de laConfederación, también ha incorporado losvalores que provienen del ModeloComunitario de Atención en Salud Mental,como son la atención y la prestación deservicios a las personas que se encuentrenen esa zona, prestar atención al entorno dela persona con enfermedad mental, im-plantar distintos recursos y dispositivos,tener un equipo de trabajadores o un pro-fesional que permanezca a lo largo deltiempo para una posible relación personal-profesional, participación de la comunidady valorar los servicios que la entidad ofre-ce a sus usuarios.

OBJETIVOSLos objetivos de FEAFES-Cáceres se hanadaptado a partir del segundo plan si-

guiendo una estrategia de unificar criteriosy aunar esfuerzos junto con la Confedera-ción. Por lo que identifican como objetivosestratégicos clave para el periodo 2007-2010 los siguientes:• Mejorar los modelos de atención utilizados.• Mejorar y potenciar la difusión del cono-

cimiento.• Asociativos básicos e institucionales:

– Mejorar el grado de cohesión interna.– Mejorar la coordinación externa y re-

presentación.– Mejorar los mecanismos de potencia-

ción del movimiento.– Mantener y potenciar la reivindicación.

• De gestión:– Mantener y potenciar la presentación de

servicios como fórmula para satisfacer lasnecesidades del colectivo de personas conenfermedad mental y sus familias.

– Aumentar las estrategias de obtenciónde recursos para satisfacer a un mayornúmero de personas.

Para poder llevar a cabo estos objetivos,la entidad ha desarrollado una serie de es-

trategias estableciendo criterios de calidadque mejoren la atención a las personas conenfermedad mental y sus familias. Una delas estrategias más importantes es la po-tenciación de la colaboración entre el mo-vimiento asociativo y las administracionesresponsables de la atención a la saludmental, destacando la labor del volunta-riado en el logro de la misión, porque lasfederaciones, las asociaciones y la confe-deración pueden aportar las ideas, perohay que poder de llevarlas a cabo. Para ello,hay que consolidar y aumentar los recur-sos para mejorar la capacidad de la aso-ciación. Asimismo, es muy importante es-trechar la coordinación y comunicaciónentre los miembros del movimiento FEA-FES para mejorar y difundir con un len-guaje apropiado la imagen de la asocia-ción. También es importante normalizar laenfermedad mental para mejorar la inte-gración social y laboral de la personas conenfermedad mental.

Para lograr la misión del periodo 2007-2010 FEAFES-Cáceres cuenta con las si-guientes fortalezas:• La misión y los valores con los que cuen-

ta la asociación y en los que cree

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FEAFESREPORTAJE

Hay que potenciar la

colaboración entre el

movimiento asociativo

y las administraciones

responsables

Desde FEAFES se quierepotenciar los servicios

necesarios para satisfacer las necesidades del colectivo.

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FEAFES REPORTAJE

aportan seguridad, así como creer en loque se hace y trasmitir a los clientes y ala sociedad en general una imagen de co-herencia y discurso compartido.

• Existe una unión entre los valores de FE-AFES-Cáceres, FEAFES-Extremadura y laConfederación.

• Aumento de las infraestructuras y exce-lentes condiciones de las mismas.

• Estrategias de búsqueda de financiación.• Capacidad de ajuste entre lo que pue-

den ofrecer y lo que demandan sus pro-veedores.

• La propia fortaleza y capacidad de la coordi-nación: habilidad en la dirección y coordina-ción y habilidad en gestión económica.

• Buen nivel de coordinación interna enlos equipos de profesionales que traba-jan en recursos específicos o prestandoalgún servicio.

• La mayoría de la plantilla de profesiona-les tienen un perfil comunitario, más cer-cano a las ciencias, predominando una vi-sión más integradora.

• Además de poseer un niveladecuado en cuanto a la cua-lificación profesional y la ca-pacidad para desarrollar eltrabajo del puesto que ocupacada persona, también exis-ten unas actitudes persona-

les que aportan una valor añadido al tra-bajo realizado.

• La variedad de disciplinas proporciona vi-siones diferentes y complementarias.

• Niveles altos de cohesión y sentimientode apoyo mutuo entre profesionales.

• Capacidad para poner en marcha gruposde trabajo en cuestiones específicas (de-sarrollo del Plan Estratégico, implanta-

ción de Calidad…).• Reconocimiento a la asociación por la

labor realizada, manifestado por los clien-tes actuales.

• Capacidad de respuestas de los profesio-nales ante situaciones imprevistas.

• Actitud y ejercicio del principio de mejo-ra continúa.

• Actualización metodológica continuadapor parte de los profesionales.

• Capacidad de gestiones similares a losutilizados en la gestión de la calidad quese utilizan habitualmente en el trabajodesarrollado desde los diferentes recur-sos y programas.

• Integración plena en el movimiento FEAFES.• Facilidad para adoptar y unificar la ima-

gen corporativa común.

OPORTUNIDADESEl análisis del entorno actual de FEAFES-Cáceres ofrece una serie de oportunidades:• La confianza que ponen la asociación y

los proveedores actuales (administracio-nes y otras entidades públicas y privadas)facilita el estacionamiento de alianzascon nuevos proveedores.

• Políticas de responsabilidad social: em-presas que dedican recursos económicoso servicios, por obligación para mejorarsu imagen de cara al exterior, suponen

Existe una unión entre losvalores de FEAFES-Cáceres,

FEAFES-Extremadura y laConfederación.

Las políticas de

responsabilidad social

son una oportunidad

para las empresas que

ofrece FEAFES-Cáceres

más fuentes de financiación y mayor nú-mero de proveedores.

• Mayor conocimiento de la asociación enla sociedad en general.

• Mayor sensibilidad de la sociedad y co-nocimiento de la enfermedad mental quefavorece la desaparición del estigma y latrasmisión de una imagen más positiva.

• Mayor cobertura por parte de los mediosde comunicación y la utilización de losmanuales de comunicación y estilo ela-borados por la Confederación.

• Mayor acercamiento entre las administracio-nes públicas y los movimientos sociales.

• Integración de la asociación en la RedPública de Salud Mental a través de losservicios que gestiona.

• Colaboración con asociaciones y colecti-vos de profesionales al estar integradosen los mismos profesionales que trabajanen la asociación.Por último, destacar que la puesta en

marcha de este plan permitirá afrontar estereto con la capacidad suficiente para elimi-nar y/o minimizar en lo posible las debilida-des y amenazas detectadas.

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FEAFESREPORTAJE

FEAFES-Cáceres participa desde el año 2002, junto con el restode asociaciones miembros de FEAFES-Extremadura, en elproyecto E-TRADIS de la iniciativa comunitaria Equal.

E-TRADIS es un proyecto que nace para dar respuesta a lanecesidad de integración en el mercado de trabajo de laspersonas con discapacidad. El nombre del proyecto surge deunir trabajo y discapacidad, pero haciendo especial hincapié enlas tecnologías de la información y las comunicaciones.

La primera convocatoria del proyecto (E-TRADIS I) se dirigió ala sensibilización del tejido empresarial. En esta segundaconvocatoria (E-TRADIS II) se ha presentado el proyecto EDUFAIN(Educación de Familiares para la Integración Laboral), respaldadopor la guía "El apoyo familiar para la integración laboral de laspersonas con enfermedad mental" elaborada por representantesde todas las asociaciones que componen FEAFES-Extremadura.

Durante el periodo de septiembre de 2006 a marzo de 2007FEAFES-Cáceres llevó a cabo en el contexto de EDUFAIN unaEscuela de Familias que ha constituido un espacio para el diálogoque surge de la necesidad manifiesta y detectada de compartir,comprender y conocer aquellos conceptos y experienciasrelacionadas con las personas con enfermedad mental y larehabilitación e inserción laboral.

Las ocho familias que han participado activamente dela Escuela recogen que este espacio les ha enriquecido yles ha permitido:• Valorar el trabajo como parte fundamental de la vida

de las personas con enfermedad mental.• Tomar conciencia de la importancia de considerar y

potenciar las capacidades de cada persona, más allá desus limitaciones.

• Valorar los cambios que el rol de trabajador suponetanto para la familia como para la persona conenfermedad mental, y la importancia de estarpreparados para asumirlos con tranquilidad.

• Entender la complementariedad entre la persona trabajadora,los familiares y los profesionales para lograr una buenainserción laboral y un adecuado mantenimiento en el puestode trabajo.

• Comprobar que cada proceso de rehabilitación e inserciónlaboral es diferente y ajustado a las necesidades de cadapersona.

• Comprender la inserción laboral como un proceso. • Crear vínculos entre las personas asistentes, que se ven a sí

mismas como precursoras, ya que son familiares de la primerageneración de personas con enfermedad mental que seincorporan al mercado de trabajo.

• Diferenciar esta Escuela de otras que puedan existir ya quehasta el momento no había encontrado espacios dondepoder debatir y compartir experiencias relacionadas con lasimplicaciones de la inserción laboral de las personas conenfermedad mental.Uno de los aspectos más destacados, reflejo de la utilidad de

esta iniciativa, es el deseo expresado por las familias deproporcionar una continuidad a la experiencia que permita lacreación de una Escuela de Familiares permanente a la que sepuedan incorporar nuevas familias interesadas en los temasque se abordan.

FEAFES-CÁCERESY LA ESCUELA DE FAMILIAS

PARA LA INTEGRACIÓN LABORAL

Las familias que

han participado

desean la creación

de una Escuela de

Familiares permanente

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Un gran apoyo contra el estigma

En España, aproximadamente elnueve por ciento de la poblaciónpadece algún tipo de trastorno re-lacionado con la salud mental y

algo más del 15 por ciento lo sufrirá a lo largode su vida. Una persona con esquizofrenia ne-cesita una atención diaria de entre seis ynueve horas por parte de sus cuidadores, quegeneralmente son mujeres.

LOS TRASTORNOS MENTALES CONSTITUYEN LA CAUSA

MÁS FRECUENTE DE CARGA DE ENFERMEDAD EN EUROPA,

POR DELANTE DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

Y DEL CÁNCER. POR ESTA RAZÓN, SE HA PUBLICADO

LA ESTRATEGIA CON EL FIN DE GARANTIZAR LA IGUALDAD

DE TODAS LAS PERSONAS.

FEAFES ESTRATEGIA

PRESENTADA LA ESTRATEGIA EN SALUD MENTAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

La enfermedad mental en España suponeun coste total de más de 3.000 millones deeuros (según los últimos datos recogidos en1998). El Libro Blanco de EstudioSocioeconómico establece el coste social decada trastorno de salud mental en España en3.373,47 euros. Los costes directos represen-tarían el 38,8 por ciento (1.311,69 euros) y losindirectos el 61 por ciento (2.061,77 euros).

Dentro de los primeros, la hospitalización su-pone el 20,6 por ciento, las consultas ambu-latorias un 10,4 por ciento y los gastos de far-macia el 7,8 por ciento.

En cuanto a los costes indirectos, la invali-dez representa el 21,8 por ciento, la mortali-dad prematura el 21,6, la baja productividadel nueve por ciento y la incapacidad tempo-ral el 8,7 por ciento. Los trastornos mentalessuponen la causa del 10,5 por ciento de díasperdidos por incapacidad temporal y en tornoal 6,8 por ciento de los años de vida laboralperdidos por invalidez permanente.

EL TRATAMIENTO, MÁS ONEROSOSegún la Estrategia en Salud Mental delSistema Nacional de Salud, en la que FEAFESparticipó en el Comité Técnico de Redaccióny que se presentó a finales del pasado mes demarzo, los trastornos mentales son las enfer-medades cuyo tratamiento resulta más one-roso, por delante de las dolencias cardiovas-culares y del cáncer. El impacto de la enfer-medad mental en la calidad de vida essuperior al de enfermedades crónicas como

la artritis, la diabetes o las enfermedades car-diacas y respiratorias.

La depresión unipolar figura como terceracausa de carga de enfermedad, detrás de laisquemia coronaria y los accidentes cerebro-vasculares, y supone el seis por ciento de lacarga causada por todas las enfermedades.

En la jornada de presentación de laEstrategia en Salud Mental los expertos de-batieron sobre “Las estrategias en salud men-tal en la OMS”, “La promoción de la saludmental y la prevención de los problemasmentales desde la Atención Primaria”, “Visióny acción del movimiento asociativo (encabe-zado por FEAFES) frente al estigma”, “La aten-ción de los problemas mentales graves” y laspsicoterapias, entre otras cuestiones.

En su intervención, Luis Rojas Marcos, pro-fesor de Psiquiatría de la Universidad de NuevaYork y ex responsable del Sistema de Sanidady Hospitales Públicos de la misma ciudad,

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FEAFESESTRATEGIA

Los trastornos

mentales son

las enfermedades

cuyo tratamiento

resulta más oneroso

destacó que “el mayor obstáculo para lapersona con enfermedad mental es el estigma”.

Asimismo, el psiquiatra aseguró que esconveniente “adaptar el tratamiento al pa-ciente, a sus necesidades, y no viceversa”. Esimportante “tratar a los pacientes de formaindividual”, insistió.

Por su parte, el vicepresidente de FEAFES,José María Sánchez, insistió en la necesidadde hacer desaparecer el estigma que pesasobre las enfermedades mentales con el finde “dejarlo como una pequeña discapacidad”.

En este sentido, Sánchez explicó que se han

desarrollado diversas acciones para combatirdicho estigma, como la campaña“Zeroestigma”, el proyecto “Acoso y discrimi-nación”, el programa “Esquizofrenia abre laspuertas” y la firma de un convenio con elMinisterio de Sanidad.

Sánchez dijo que, “hoy en día, el 44 porciento de las personas con enfermedad men-tal han sufrido una experiencia de discrimi-nación, el 43 por ciento en las relaciones con

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FEAFES ESTRATEGIA

“La Estrategia” es un texto de apoyopara la coordinación en todo el paísde los planes de salud mental.

1.- Promoción de la salud mental de la población, prevenciónde la misma y erradicación del estigma. Las investiga-ciones más recientes han probado que la promoción de lasalud mental y la prevención de estos trastornos puedenreportar beneficios muy significativos. Por esta razón, “LaEstrategia” incide en la puesta en marcha una serie deintervenciones para promover la salud mental en distintosgrupos de edad y población, a través de medios decomunicación y de grupos que fomenten el apoyo social yla autoestima, entre otros.

2.- Atención a los trastornos mentales. Las personas conenfermedad mental y sus familiares deben recibir unaatención basada en las mejores evidencias científicas,mediante una atención personalizada, coordinada eintegrada en una red comunitaria accesible de distintosdispositivos. Uno de los principales objetivos seríaaumentar el número actual de personas que acceden apsicoterapia y rehabilitación.

3.- Coordinación intrainstitucional e interinstitucional. “LaEstrategia” promueve la cooperación y corresponsabilidadde todos los departamentos y agencias involucrados en lamejora de la salud mental (sanidad, servicios sociales,trabajo, educación, etc.), así como la participación de laspersonas que padecen estos trastornos mentales, susfamiliares y los profesionales en todos los ámbitos de lasalud mental.

4.- Formación del personal sanitario. Un apartadofundamental de “La Estrategia” lo constituye el desarrollode planes de formación para los profesionales, con el fin deatender adecuadamente las necesidades de la población.

5.- Investigación en Salud Mental. Las comunidadesautónomas y el Ministerio de Sanidad y Consumo, a travésdel Instituto de Salud Carlos III, promoverán líneas deinvestigación interdisciplinarias sobre el tema y redesacreditadas de centros de investigación en salud mental.

6.- Sistemas de información y evaluación. El Ministerio y lascomunidades autónomas evaluarían con periodicidad eldesarrollo y la aplicación de los objetivos yrecomendaciones incluidos en “La Estrategia”, con el fin deque al menos cada dos años se disponga de la informaciónnecesaria para analizar su impacto e implantación.

OBJETIVOSDE “LA ESTRATEGIA” EN SALUD MENTAL

los amigos y el 33 por ciento en las relacionescon los vecinos”. Además, aseguró que “es fre-cuente la información estigmatizante enprensa (20 por ciento), radio (58 por ciento) ytelevisión (36 por ciento)”.

PROBLEMA DE SALUD PÚBLICAEn “La Estrategia” también se pone de mani-fiesto que las enfermedades mentales sonconsideradas como un problema de salud pú-blica con una gran repercusión sobre lamorbi-mortalidad, la calidad de vida de pa-cientes y familiares y el uso de recursos delsistema sanitario. Además, también se debetener en cuenta el sesgo de género en el abor-daje de estas enfermedades, por el hecho deser más frecuente la presencia de la mujer enel médico que la de los hombres cuando per-ciben este tipo de trastornos.

Por otro lado, el personal sanitario tienemayor tendencia a diagnosticar depresión amujeres que a hombres con la misma sinto-matología y es mayor la probabilidad de quea las mujeres se les receten psicofármacos.

Con el fin de abordar este problema, cuyaincidencia está siendo creciente en todaEuropa y se prevé que lo sea todavía más enlos próximos años, la Oficina RegionalEuropea de la Organización Mundial de laSalud (OMS) lideró la aprobación de laDeclaración de Helsinki sobre salud mental,que fue suscrita por 52 países, entre ellos,España, en enero de 2005. En este sentido,para desarrollar las medidas incluidas en ladeclaración, el Ministerio de Sanidad yConsumo, a través de la Agencia de Calidad,inició diversos trabajos de elaboración de unaestrategia específica para el Sistema Nacionalde Salud (SNS) español.

Fue en ese momento cuando surgió la ela-boración de dicha Estrategia. Para la redacciónde la misma se constituyeron dos grupos de tra-

bajo. En primer lugar, un comité técnico, coor-dinado por el especialista del Centro de SaludMental Malvarrosa de Valencia, Manuel Gómez-Beneyto, y formado por representantes de lasprincipales sociedades científicas de este ámbi-to, asociaciones de pacientes y familiares y otrosprofesionales de reconocido prestigio (psiquia-tras, psicólogos y médicos de Atención Primaria).

En segundo lugar, se constituyó un comitéinstitucional, formado por los representantesde las 17 comunidades autónomas e INGESA,encargado de analizar la aplicación de los ob-jetivos propuestos por el comité técnico y deacordar por unanimidad el contenido final de“La Estrategia”.

De esta forma, en “La Estrategia” han que-dado recogidos todos los objetivos e indica-dores para los que existía un consenso explí-cito y unánime de todas las comunidades au-tónomas. Entre ellos se encuentran: lapromoción de la salud mental de la población,prevención de la enfermedad mental y erra-dicación del estigma asociado a las personascon enfermedad mental; la atención a lostrastornos mentales; la coordinación in-trainstitucional e interinstitucional; la for-mación del personal sanitario; la investiga-ción en salud mental y, por último, la evalua-ción periódica de los objetivos yrecomendaciones incluidos en “La Estrategia”.

Con la presentación de este documento yel cumplimiento de todos los objetivos pro-puestos, las personas con enfermedad mentalestán más cerca de conseguir la igualdad real,centrada en la reducción del estigma y la mar-ginación a la que se han visto sometidos hastala fecha. Un gran paso adelante por el bien demuchos, de todas las personas que convivencon una enfermedad mental y quieren vivircomo el resto.

Carmen Vila

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FEAFESESTRATEGIA

El suicidio se relaciona con una gran variedad de trastornos mentales graves. La tasade mortalidad por suicidio de las personas que padecen un trastorno esquizofrénico esnueve veces mayor que la de la población general. En la depresión severa el riesgo semultiplica por 21, en los trastornos de alimentación por 33, en la drogadicción por 86.

En cuanto a cifras globales, España se encuentra entre los países europeos conmenores tasas de suicidio (de 2000 a 2004 la tasa se ha reducido de 6,35 a 5,32 casospor cada 100.000 habitantes).

EL SUICIDIO

“La Estrategia” recoge

todos los objetivos

para los que existía un

consenso explícito de

todas las Autonomías.

L a Fundación Sociosanitaria deCastilla-La Mancha para la Integra-

ción Socio-laboral del Enfermo Mental(FISLEM), que depende de la Junta deComunidades de Castilla-La Mancha,firmó a finales de enero un convenio decolaboración con la compañía farmacéu-tica Pfizer por un importe de 24.000euros, cantidad que se destinará al desa-rrollo de diferentes actividades y campa-ñas que favorezcan una imagen positivaen la sociedad de estas personas.

El director general de Planificación yAtención Sociosanitaria de la Consejeríade Sanidad, José Luis López Hernández,considera que gracias a este respaldoeconómico “vamos a poder trabajar jun-tos para mejorar la imagen de las perso-nas con enfermedad mental y colaboraren eliminar el estigma social al que hanestado sometidas estas personas duran-te muchos años”.

López agradeció la colaboración de

Pfizer al apoyar iniciativas que van a ayu-dar a la visualización de las personas conenfermedad mental y que permitirán ini-ciar nuevos proyectos para estas personas.Concretamente, la Fundación FISLEMva a reeditar el libro “ProgramasAsistenciales en los Centros deRehabilitación Psicosocial y Laboral deCastilla-La Mancha” que será distri-buido entre los profesionales de los

centros sociosanitarios de la región.En la actualidad, la Fundación FISLEM

cuenta con 19 centros de rehabilitaciónpsicosocial y laboral (CRPSL), gestiona-dos directamente o a través de conve-nios de colaboración con las diferentesasociaciones de familiares de personascon enfermedad mental de la región.

Además, el año pasado más de 1.490usuarios fueron atendidos en estos re-cursos y en los últimos cuatro años se hamultiplicado por seis el número de per-sonas atendidas.

Asimismo, se ha elaborado un DVDde sensibilización sobre enfermedadmental y reducción del estigma que re-coge, de forma resumida, el trabajo quedesarrollan los profesionales sociosani-tarios, en los diferentes recursos y queson el eje fundamental para garantizaruna cobertura sanitaria de calidad yacorde a las necesidades de cada unode los usuarios.

FEAFES NOTICIAS

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ACTUALIDAD

F rancisco Morata, presidente deFEAFES, ha sido elegido recien-temente para ocupar la sexta

vicepresidencia del Comité de Españolde Representantes de Personas conDiscapacidad (CERMI).

Morata fue elegido para ocupar estecargo de nueva creación durante la reu-nión de la asamblea electoral parcial dela plataforma de la discapacidad, y entresus funciones figuran las de asistir al pre-sidente y representar a la entidad.

Francisco Morata ha mostrado susatisfacción y orgullo ya que con estavicepresidencia se está representandoa las personas con discapacidad men-tal y sus familias de manera más ex-

plícita en la plataforma, que englobamás de 2.900 entidades.

En su opinión, esta decisión viene a co-rroborar la consideración de FEAFEScomo única entidad representativa de ladiscapacidad mental en nuestro país y laespecifidad de este tipo de discapacidad.

Para Morata,“esta vicepresidencia esmuy importante para nosotros porqueel resto de las discapacidades estabanrepresentadas en las otras vicepresi-dencias del CERMI, y ahora por fin esta-mos nosotros. Tenemos mucha confian-za en el CERMI, que ha conseguido quese aprueben muchas leyes a favor de laspersonas con discapacidad, y eso es muyimportante”.

FRANCISCO MORATA OCUPA LA SEXTAVICEPRESIDENCIA DEL CERMI

Francisco Morata, presidente de FEAFES.

Firma del convenio de colaboración.(Foto: Francisca Ramírez)

Reeditarán el libro “Programas asistenciales en los centros de rehabilitación psicosocial y laboral de Castilla-La Mancha”

CASTILLA-LA MANCHA Y PFIZER HARÁN CAMPAÑAS A FAVOR DELAS PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTAL

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FEAFESNOTICIAS

ACTUALIDAD

Los familiares de pacientes con trastorno bipo-lar van a disponer de una guía que les ayuda-

rá a conocer mejor esta patología y a abordar si-tuaciones extremas, como los intentos de suicidiode los enfermos. La firma farmacéutica Astra-Zéneca distribuirá los 160.000 ejemplares en cen-tros de salud y hospitales de toda España. El textoincluye información sobre el trastorno bipolar, susintomatología y la duración de las fases, así comoconsejos sobre cómo detectar los síntomas, quéhacer en el caso de pacientes menores de edad,

cómo actuar ante las ideas de suicidio y en quécasos ingresar al enfermo en el hospital.

Para Elena Peláez, responsable de la edición dela guía, “el objetivo fundamental de esta guía esla divulgación de información relativa al trastornobipolar para facilitar su correcto diagnóstico y re-ducir el estigma existente, causado en gran partepor el desconocimiento de esta patología”.

El llamado trastorno bipolar es una patologíapsiquiátrica caracterizada por la alternancia defases depresivas con otras de euforia excesiva oestado de ánimo elevado.

L a revista ‘Journal of Affective Disorders’ confirma, en su úl-timo ejemplar, la utilidad de un nuevo test de 32 pregun-

tas para diferenciar el trastorno bipolar de tipo II de la depre-sión severa, dos patologías psíquicas que no siempre se diag-nostican correctamente, debido a la similitud de sus síntomasen algunas fases.

Según la citada publicación, la principal diferencia entre elHCL-32, que es como se denomina este cuestionario, y el quese utiliza actualmente, el Mood Disorder Questionnaire (MDQ),para identificar la enfermedad que tiene el paciente, consisteen el carácter abierto de las preguntas del que se está estu-diando ahora, que facilita la sinceridad de los pacientes. Detrásde estas preguntas, sostienen los investigadores, se oculta la in-formación esencial para valorar de manera retrospectiva los ni-veles de energía y actividad de los pacientes y los problemas dedesinhibición, autocontrol y atención que han sufrido en el pa-sado y que son síntomas del trastorno bipolar.

El estudio compara la sensibilidad de los dos cuestionarios yconcluye que el HCL-32 es más preciso que el MDQ en la iden-tificación de pacientes con un trastorno bipolar de tipo II. Eltrastorno bipolar de tipo II es una enfermedad infradiagnosti-cada que se puede confundir fácilmente con una depresión. Adiferencia de lo que pasa en el trastorno bipolar de tipo I, lossíntomas depresivos y sobre todo los maníacos que se alternanen esta forma de la enfermedad son poco evidentes y difícilesde identificar.

De hecho, a menudo los pacientes que la sufren van al mé-dico porque están deprimidos sin sospechar que también hanpasado por fases maníacas leves (euforia y otras alteracionescognitivas). Sin embargo, los especialistas advierten de que eltratamiento antidepresivo puede ser contraproducente en pa-cientes con un trastorno bipolar de tipo II. El doctor EduardVieta, del equipo Bases Biológicas del Trastorno Psíquico yPsiquiatría Nuclear del Institut d'Investigacions BiomèdquesAugust Pi i Sunyer (Idibaps), está coordinando un estudio paravalidar la versión española del test HCL-32.

ESTUDIAN LA EFECTIVIDADDE UN NUEVO TEST PARADIFERENCIAR TRASTORNOBIPOLAR Y DEPRESIÓN

FAMILIARES DE PERSONASCON TRASTORNO BIPOLARTENDRÁN UNA GUÍA PARA EVITAR SUICIDIOS

Se distribuirán 160.000 ejemplares en centrosde salud y hospitales de toda España

La guía parafamiliares depacientes contrastorno bipolarha sido editadapor AstraZéneca.

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FEAFES NOTICIAS

ACTUALIDAD

La Confederación de Federaciones y Asociacionesde Viudas (Confad), que agrupa a más de 300.000

viudas de toda España, celebró a mediados de febreroen Madrid la I Jornada “La Familia con las Viudas”.Durante el acto las viudas de toda España analizaronsu situación actual y cuáles deben ser los derechos ylas necesidades para los más de dos millones de viudasy madres que viven solas en España.

La viudedad o el abandono de la pareja tras largosperíodos de matrimonio, supone un trauma para lasmujeres.

Los estudios psiquiátricos apuntan a que el riesgo de unamujer de padecer depresión se triplica cuando enviuda y,en caso de sufrir esta enfermedad, se trata siempre de de-presiones muy resistentes y de tratamiento complejo.

Desde Confad se velará porque la opinión de las viudassea tenida en cuenta a la hora de afrontar cualquier tipode cambio en sus pensiones y derechos sociales.

Las acciones de voluntariado suponen una importantealternativa a la soledad. Por ello las viudas, a través deConfad, suponen un remanente esencial para los dife-rentes proyectos de solidaridad existentes en España quevan desde el cuidado y la ayuda a colectivos marginales.

E l Hospital Universitario La Paz de la Comunidadde Madrid ha puesto en marcha un proyecto de

arte terapéutico para reducir la ansiedad de los niñoshospitalizados. El objetivo que persigue es reducir laansiedad y desdramatizar la estancia de los niñoshospitalizados, transformando un ambiente frío eimpersonal en uno acogedor y lleno de color. De estemodo, los Smile-Pintores, conjunto de artistas querecorren el mundo llevando el color y la fantasía alas zonas infantiles de los hospitales, crean escenasde fantasía con simpáticos personajes que permitena los niños escaparse a lugares que no se asocien aldolor físico y psicológico.

Los artistas, de distintas nacionalidades, comen-zaron a trabajar con los profesionales sanitarios paraacordar con ellos el tipo de ilustración seleccionada.Esta iniciativa se realiza con la colaboración de ObraSocial Caja Madrid y la Fundación Carrefour, que fi-nancian el 50 por ciento del coste total.

LAS VIUDAS TIENENTRIPLE RIESGO DESUFRIR UNA DEPRESIÓN

Depresiones resistentes y de tratamiento complejo

ARTE TERAPEÚTICO PARA NIÑOS CON ANSIEDAD

L a depresión es tres veces más común en pacientescon migrañas o cefaleas graves que en individuos

sanos, según el jefe de Servicio de Neurología delHospital Clínico de Valencia, José Miguel Láinez, tam-bién presidente de la Federación Europea de Cefaleas.

En su opinión, la información es una “pieza clavee indispensable” en el correcto abordaje de las cefaleasy migrañas. Asimismo, considera que el mejor caminopara la prevención es aprender a conocerse.

LA DEPRESIÓN, MÁS COMÚNCON MIGRAÑAS

E l 27 por ciento de los afectados por los atentados del 11-M recibe aún tratamiento psicológico de la Asociación de

Ayuda a las Víctimas del 11-M que, además, señala que el 50por ciento de las personas que se vieron involucradas de al-guna forma tiene todavía secuelas psicológicas, como miedoy ansiedad.

Aunque el porcentaje de víctimas directas y familiares de estosatentados que recibe actualmente ayuda psicológica ha dismi-nuido con respecto al año pasado, el número de personas quedemandan este tipo de ayuda en la actualidad está aumentan-do debido, entre otras causas, al atentado de Barajas del pasa-do mes de diciembre y al inicio del juicio del 11-M, motivos queestán haciendo que las víctimas vivan una “situación crítica”.

Según la psicóloga de la Asociación de Ayuda a las Víctimasdel 11-M Syra Balanzat, “profesionales de esta asociación esta-rán presentes en el juicio para ofrecer ayuda a las víctimas quepudieran necesitarla”. Balanzat señaló que el atentado deBarajas y el inicio del juicio del 11-M han generado “estrés pos-traumático” en las víctimas que experimentan “nuevos sínto-mas” y recuerdos del siniestro de Atocha.

ANSIEDAD E INSEGURIDAD Esta profesional, coautora de un estudio que analiza la situaciónde los afectados por el 11-M tres años después, indicó que la ma-yoría de las personas que están actualmente en tratamiento psi-

cológico tienen sobre todo problemas de ansiedad, inseguridad,desconfianza en los demás, disminución de la autoestima, tras-tornos en el sueño e irascibilidad y rabia, que les dificultan la con-vivencia familiar en muchos casos.

Según Balanzat, muchas de las víctimas no han superado aúnel miedo a viajar en tren (el 16 por ciento no ha podido volvera subir a él) y, por este motivo, parte de la terapia psicológicaque se les ofrece desde su asociación va en esta dirección.

INCAPACIDAD LABORAL El trabajo realizado por la Asociación de Ayuda a las Víctimas del11-M, titulado “Las víctimas, 36 meses después”, pone de mani-fiesto que dos de cada 10 damnificados han recibido la incapa-cidad laboral permanente debido a las secuelas físicas que arras-tran.

Igualmente, el estudio, realizado a través de 300 entrevistas aafectados y familiares, señala que más de la mitad de las fami-lias dice no haber recuperado la normalidad desde el 11 demarzo de 2004.

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FEAFESNOTICIAS

ACTUALIDAD

L a Consejería de Sanidad de laComunidad de Madrid ha insta-

lado un hospital de campaña con dospsiquiatras para atender, si fuera ne-cesario, a las víctimas de los atenta-dos del 11-M que asisten al juicio,que comienzó a principio del pasadomes de febrero en la Casa de Campo.

Sanidad cree que es posible que seproduzca “un incremento de sintoma-tología postraumática y una reagudi-zación en casos ya estabilizados, nosólo por la celebración del juicio, sinotambién por la presencia mediática”.

Además, los 36 centros ambulato-rios de salud mental de la Comunidadde Madrid están preparados para

atender de forma directa y sin demo-ra a quien lo necesite.

Simultáneamente, se ofrecerá a losafectados la posibilidad de acudir a laUnidad de Trauma Psíquico delHospital Clínico San Carlos y, en el casode adolescentes y niños, está prepara-

da la Unidad de Psicotrauma Infantildel Hospital Gregorio Marañón.

El decano del Colegio de Psicólogosde Madrid, Fernando Chacón, consi-dera muy probabe que se produzcan“casos de ansiedad y angustia y crisisde recuerdos”: “Eso se va pasandocon el tiempo y la intervención psico-lógica, pero en situaciones como éstano tienen más remedio que recordarlo que vivieron”, apuntó.

Según Chacón, “van a pasar en unmomento de ser víctimas a testigos y,por lo tanto, están obligados a recor-dar aquello que quieren olvidar. Es unpaso duro y es mejor que un profe-sional esté a su lado”.

MADRID INSTALA UN HOSPITAL DE CAMPAÑA PARA ATENDER A LAS VÍCTIMAS DEL 11-M DURANTE EL JUICIO

Según la Asociación de Ayuda a las Víctimas del 11-M

EL 27 POR CIENTO DE LAS VÍCTIMASDEL 11-M SIGUE EN TRATAMIENTO

Muchos de los afectados no han superado aún el miedo aviajar en tren, mientras que el 16% no ha podido subir a él.

L a Federación Madrileña deAsociaciones Pro Salud Mental(FEMASAM) es una entidad sinánimo de lucro y declarada de uti-

lidad pública, que aglutina a 23 asociacionesde la Comunidad de Madrid. En la actualidadcuenta con 6.000 familias asociadas, repar-tidas en toda la Comunidad de Madrid(Madrid capital, San Fernando de Henares,Alcalá de Henares, Collado Villalba, Las Rozas,Alcobendas, Móstoles, Leganés, Getafe,

FEAFES REPORTAJE

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LA FEDERACIÓN MADRILEÑA DE ASOCIACIONES PRO SALUD

MENTAL CUENTA ENTRE SUS SERVICIOS CON UNA OFICINA PARA

LA DEFENSA DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTAL

Y UN ÁREA DE INSERCIÓN LABORAL Y FORMACIÓN. TODOS LOS

AÑOS CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL

ORGANIZA UNA MANIFESTACIÓN POR LAS CALLES DE MADRID

PARA DEMANDAR UNA ATENCIÓN SANITARIA DE CALIDAD.

FEMASAM Comunidad de Madrid

LA FEDERACIÓN AGLUTINA A MÁS DE 6.000 FAMILIAS EN 23 ASOCIACIONES DIFERENTES

FEMASAM, por laintegración de las personas

con enfermedad mental

Dos imágenes de la manifestación de la última edicióndel Día Mundial de la Salud Mental.

Valdemoro y Aranjuez), con representaciónen cada una de las áreas sanitarias.

Desde 1992 representa al movimientoasociativo de familiares, amigos y personasinteresadas en defender a los ciudadanosque padecen trastornos mentales graves ypersistentes. Este movimiento surge comorespuesta social ante la carencia de recur-sos públicos para un adecuado tratamien-to sanitario de los pacientes en su entornocomunitario –desinstitucionalización psi-quiátrica– y con el ánimo de dar una solu-ción adecuada a la problemática creada porla falta de recursos humanos y materialesen la red pública de salud mental, a estosciudadanos y sus familias.

El objetivo básico de FEMASAM es la rei-vindicación permanente del cumplimientode la legislación en vigor para que se ofer-ten en la red pública de atención a la saludmental los tratamientos integrales, de cali-dad y basados en la evidencia que laConstitución Española, la legislación vigen-te y el resto de acuerdos y compromisos in-ternacionales adquiridos por el Estado es-pañol garantizan a estos ciudadanos y quelamentablemente hoy, 21 años después dela aprobación de la Ley General de Sanidad(1986), no se cumplen. FEMASAM trabaja activamente para que:1. Las personas que padecen trastornos

mentales sean aceptados, valorados ytratados como cualquier otro ciudadanoy se respeten todos sus derechos legales,humanos y fundamentales.

2. La enfermedad mental sea consideradacomo cualquier otra enfermedad de ori-gen biológico, superándose los prejuiciosque tradicionalmente se tienen sobre ella.

3. Eliminar la marginación y la exclusión so-cial que pesan sobre estos ciudadanos enrazón de su enfermedad.

4. Los partidos políticos, las autoridades sa-nitarias y las administraciones públicasprioricen adecuadamente el tratamientointegral de los trastornos mentales dedi-cándose los recursos económicos nece-sarios en cumplimiento de lo determina-do en la Constitución Española, la LeyGeneral de Sanidad y en toda la legisla-ción en vigor.

5. Conseguir que en los medios de comu-nicación se traten los hechos relaciona-dos con las enfermedades mentales con

el grado de objetividad y veracidad ade-cuadas. FEMASAM es miembro de la Federación

Europea de Asociaciones de Familiares dePersonas con Enfermedad Mental (EUFAMI),World Federation for Mental Health, MentalHealth Europe, la Confederación Españolade Agrupaciones de Familiares y Personascon Enfermedad Mental (FEAFES) y elComité Español de Representantes dePersonas con Discapacidad (CERMI).

Colaboran con los diferentes programasde FEMASAM las siguientes institucionespúblicas: Consejería de Familia y AsuntosSociales, Fondo Social Europeo, Consejeríade Sanidad, Consejería de Trabajo,Ayuntamiento de Madrid y Ministerio de

Trabajo y Asuntos Sociales, así como enti-dades bancarias y varias empresas privadas.

SERVICIOSa) Información y OrientaciónAtención a consultas de familiares, enfer-mos y población en general sobre los recur-sos públicos y privados relacionados con lasalud mental, trámites de pensiones, ingre-sos, programas de formación, inserción la-boral, actividades, asociaciones...

Apoyo a las asociaciones federadas acer-ca de tareas administrativas, convenios, pro-gramas, subvenciones, actividades y demásasuntos de interés.b) ODEM (Oficina para la Defensa de lasPersonas con Enfermedad Mental)La Oficina para la Defensa de las Personascon Enfermedad Mental defiende los inte-reses de todos los ciudadanos de laComunidad de Madrid que sufren trastor-nos mentales y han visto vulnerados sus de-rechos. La Oficina asesora y recoge quejas yreclamaciones sobre asistencia sanitaria,discriminación por enfermedad y otras si-tuaciones similares. c) Área de inserción laboral y formación• Formación. Cursos de formación ocupa-

cional (diseño gráfico y diseño web, in-formática administrativa, ofimática ycontabilidad, grabación de datos, tele-marketing...).

• Empleo. Bolsa de empleo (administrati-vos, grabadores de datos, teleoperadores,conserjes, jardineros, limpieza, reponedo-res, diseño gráfico, operarios, hostelería,conductores, repartidores...).

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FEAFESREPORTAJE

FEMASAN trabaja para

que las personas con

trastornos mentales

sean aceptados,

valorados y tratados

como cualquier otro

ciudadano

Grupo de alumnos de cursos de FEMASAM, junto al presidente y algunos trabajadores.

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FEAFES REPORTAJE

FEMASAM Comunidad de Madrid

¿Cómo valora la situación actual de laspersonas con enfermedad mental en laComunidad de Madrid?En los últimos seis años, y con la puestaen marcha del Plan de Salud Mental2003-2008, se ha logrado un desarrollosin precedentes en la historia de la saludmental en nuestra región. Dicho Plan hasupuesto un incremento del 30 por cien-to de las plantillas de la Red de SaludMental, del 30 por ciento de nuevos dis-positivos y del 34 por ciento de nuevasplazas asistenciales.

¿Cuáles son las prioridades y proyectos delas Consejería de Sanidad en el ámbito dela salud mental?Queda año y medio de ejecución del Plany es en relación con las personas conenfermedad mental grave y persistentedonde nos queda mucho por hacer ydonde posiblemente se destinará la mayorparte del presupuesto a cargo del Plan.

Se dice que la atención a los menores esuna inversión para la salud mental delfuturo. ¿Cómo han asumido este reto?La importancia de la inversión realizadaen el campo de la Psiquiatría demuestraque al inicio del plan disponíamos de unsolo hospital de día para niños y adoles-centes con 20 plazas y hoy son cinco con145 plazas. Todos con apoyo educativocon la inclusión en el equipo de maestrosde la Consejería de Educación, en elmodelo que hemos denominado Hospitalde Día–Centro Educativo Terapéutico y

que ya se ha convertido en referenciapara otras autonomías. Además, el desa-rrollo del Plan ha permitido que haya másprofesionales dedicados a atender a niñosy adolescentes. Con las contratacionesprevistas este año, el cien por cien de loscentros de salud mental ambulatoriostendrán psiquiatras y psicólogos de refe-rencia exclusiva para niños y adolescentes.

Salimos de los manicomios gracias a lareforma psiquiátrica, pero las unidades dehospitalización de agudos sólo resuelvenpuntualmente los agravamientos de laenfermedad mental, ¿no es necesarioapostar por la hospitalización parcial, esdecir, por los hospitales de día?Efectivamente, respecto a los hospitalesde día como recursos terapéuticos clavepara evitar la cronicidad de muchos pa-cientes, hoy nueve de las once áreas sani-tarias tienen este recurso, con un total de243 plazas. En los próximos meses secompletarán con el Hospital de Día delÁrea 10, en Getafe, con 30 nuevas plazas.

Siempre surgen nuevos retos en la saludmental: trastornos de la personalidad,psicotrauma ante desastres o catástrofes,violencia de género, etc. ¿Se han adapta-do a las nuevas demandas?Sí. Recientemente se han puesto en mar-cha dos unidades de psicotrauma (paraniños y adultos) para personas damnifi-cadas en catástrofes o experiencias trau-máticas muy graves. Además, desde 2005funciona el programa ATIENDE para víc-timas de violencia de género. Madrid hasido pionera en programas de salud men-tal como la atención a las personas sinhogar, con otras discapacidades y trastor-nos de la personalidad.

¿Cuál es el mejor tratamiento o dispositi-vo para atender a los enfermos graves ycrónicos?Necesitamos más recursos residenciales,concretamente las unidades residencialesexternas, que permitan una hospitaliza-ción a largo plazo en un ámbito comuni-tario. También potenciar la continuidad decuidados, es decir, que el paciente tengaun gestor de sus cuidados que sirva dereferente a lo largo de su contacto con losservicios de salud mental. Es importantelograr que el apoyo domiciliario permita alas familias sentirse acompañadas y ayu-dadas en la tarea de cuidar al pacientepero creo que, aunque no sea competen-cia sanitaria, la rehabilitación laboral y lareinserción del paciente en una vida pro-fesional es el auténtico fin del proceso derecuperación en la mayoría de los casos.

“Necesitamos más

recursos asistenciales,

concretamente las

unidades residenciales

externas”

FRANCISCO FERRE Director de Salud Mental de la Comunidad de Madrid

“En los últimos años se ha logradoun desarrollo sin precedentes

en la historia de la salud mental”

“Imagina Madrid”, acto organizado por el Partido Socialista sobrela salud mental en la Comunidad de Madrid. En la foto, VíctorContreras, presidente de FEMASAM; Rafael Simancas, candidato ala presidencia de la Comunidad de Madrid, acompañado por diri-gentes de su partido político, y un representante de la AsociaciónMadrileña de Salud Mental.

• Orientación, tutorías, seguimiento enel puesto de trabajo, información sobrerecursos de empleo y formación en laComunidad de Madrid.

• Asesoramiento a empresas acerca de lanormativa vigente, ayudas y subvencio-nes de las que se pueden beneficiar conla contratación.

d) Sensibilización y difusiónDar a conocer la existencia del movimiento aso-ciativo de familiares de personas con enferme-dad mental mediante campañas de difusión yactos públicos, como el Festival de Solidaridad,la Feria de Ayuda Mutua y Salud, la Feria deVoluntariado y los actos del Día de las Personascon Discapacidad (3 de diciembre).

Dentro de estas actividades destaca la or-ganización del Día Mundial de la SaludMental (10 de octubre). Durante esta jor-nada se desarrolla una campaña de difusióny sensibilización, una manifestación por lascalles de Madrid y mesas informativas encentros de salud y hospitales.

La manifestación por el centro de Madrid,que se viene organizando desde 1997 juntoa las principales asociaciones profesionalesde ámbito estatal y autonómico, congregóen el año 2006 a más de 4.000 personas,entre familiares, profesionales y personascon enfermedad mental, que demandaronuna atención sanitaria de calidad, unamayor implicación de las autoridades polí-ticas en los planes de Salud Mental y unplan de Prevención del Suicidio.

A raíz de estas reivindicaciones, el día 20de octubre de 2006 la Consejería de Sanidadde la Comunidad de Madrid y FEMASAM pre-sentaron el Plan de Prevención del Suicidiode la Comunidad de Madrid. Durante elevento, que se desarrolló en el Salón de Actosdel Hospital Santa Cristina, intervinieronArturo Canalda, viceconsejero de Asistencia

e Infraestructuras Sanitarias de la Comunidadde Madrid; Víctor Contreras, presidente de FE-MASAM; José Manoel Bertolote, jefe del de-partamento de Salud Mental y Sustancias deAbuso de la Organización Mundial de la Salud(OMS); Juan José López Ibor, catedrático dePsiquiatría de la Universidad Complutense deMadrid (UCM); José Luis Ayuso, catedráticoPsiquiatría de la Universidad Autónoma deMadrid (UAM), y Mariano HernándezMonsalve, jefe del Servicio de Salud Mentaldel Distrito de Tetuán.e) Evidencia: Muestra de Pintura ProSalud MentalEn varias asociaciones de FEMASAM se de-

sarrollanentre sus asociados talleres de pin-tura y dibujo, que les proporcionan unagran motivación para seguir avanzando ydesarrollar tanto sus talentos como sus ca-pacidades creativas. Uno de los objetivos dela Federación es dar a conocer la obra deestos artistas a través de exposiciones depintura. En 2005 se organizó una muestra

de arte contemporáneo en la Casa Encen-dida, EVIDENCIA 2005, que reunió 116obras de 67 artistas de estos talleres. Conesta colección, organizada por FEMASAMcon la colaboración de la Consejería deFamilia y Asuntos Sociales y la Obra Socialde Caja Madrid, se pretendió mostrar la ca-pacidad creativa de las personas con enfer-medad mental y conmemorar el DíaMundial de la Salud Mental.

Desde FEMASAM apostamos por los ta-lleres de pintura, como actividad rehabilita-dora y queremos demostrar que el artistaincorpora a su obra sus aptitudes, emocio-nes y la relación que mantiene con su en-torno, por lo que el estudio de una obra dearte nos permite conocer o, al menos, tra-tar de interpretar la vida psíquica del crea-dor de la obra considerada. Deseamos queeste tipo de actividad tenga continuidad ysea una buena oportunidad para acercar laproblemática de muchas personas de laComunidad de Madrid a sus conciudadanos,y que nos ayude así a eliminar los prejuicios,que injustamente, pesan sobre ellas y se lesfacilite su plena integración social.f) Documentación y bibliotecaFEMASAM pone a disposición de sus sociosy de cualquier persona interesada en lasalud mental su base de consulta con bi-bliografía específica, legislación básica, fi-chero de recursos públicos y privados, ma-nuales, guías para familiares, usuarios, fo-lletos y todo tipo de publicaciones sobresalud mental.

También cuenta con un archivo de pren-sa con noticias, artículos y reportajes de in-terés sobre salud mental y el movimientoasociativo.

Asimismo, colabora con proyectos de in-vestigación sobre discapacidad, salud men-tal, ONG y voluntariado.

25

FEAFESREPORTAJE

FEMASAN pone

a disposición

de cualquier persona

toda su base de datos

sobre salud mental

Visita a FEMASAM de la consejera de Familia y AsuntosSociales, Beatriz Elorriaga (en el centro).

g) Escuela de familias La mayoría de las familias de las personascon enfermedad mental son las encargadasde su cuidado y apoyo. La convivencia dia-ria con los enfermos suele crear conflictosy problemas en el entorno familiar que aca-rrean tensión y sobrecarga.

En su deseo de colaborar con la forma-ción e información de las familias asocia-das, FEMASAM desarrolla a lo largo del añodiversas escuelas de familias. Se abordancontenidos básicos sobre la enfermedadmental (qué es, tipos, síntomas, rehabilita-ción, tratamiento farmacológico, etc.) ysobre la resolución de problemas en el ám-bito del hogar. h) Conferencias-coloquio sobre la en-fermedad mentalAnte la alta demanda del servicio de infor-mación y orientación provocada por la esca-

sa información con la que cuentan las fami-lias de las personas afectadas por enferme-dad mental, es de vital importancia dar

apoyo, información y orientación a través deun ciclo de conferencias/coloquio acerca detemas específicos que generan una gran de-manda de consultas, así como altos nivelesde ansiedad y confusión en la familia y lapersona afectada.

Estas conferencias versan sobre temascomo la minusvalía, derechos y prestacionesde las personas con enfermedad mental, laincapacidad, las figuras de protección (tute-la, curatela, fundaciones y entidades tutela-res), protección patrimonial, el empleo parapersonas en riesgo de exclusión social…i) Otras actividades y servicios de FE-MASAM• Formación del voluntariado: programa di-

rigido a voluntarios de las asociacionesfederadas para su formación y compro-miso con el movimiento asociativo.

• Grupos de ayuda mutua: coordinación de losgrupos de familiares de ayuda mutua exis-tentes y la promoción de nuevos grupos.

• Promoción del asociacionismo.• Colaboración con las administraciones

públicas con competencia en salud men-tal para el intercambio de información,coordinación en servicios y apoyo.Participación en comisiones de trabajo.

• Trabajo conjunto con las asociaciones deprofesionales.

• Respiro familiar: excursiones, estancias defin de semana...

• Programa de vacaciones.j) Servicios de las asociaciones fede-radas• Orientación e información.• Charlas, conferencias y debates.• Atención domiciliaria.• Grupos de ayuda mutua entre familiares.• Talleres ocupacionales: teatro, manuali-

dades, cuero, cocina, costura, informáti-ca, inglés, juegos, cerámica, piscina, ae-róbic, musicoterapia...

• Actividades culturales y de ocio: salidas,visitas, viajes, etc.

• Actividades deportivas.• Elaboración de revistas, periódicos y pro-

gramas de radio.

Datos de la Federación:Federación Madrileña de AsociacionesPro Salud Mental. C/Manuel FernándezCaballero, 10. 28019 Madrid.Tfno: 91 472 98 14. www.femasam.org

26

FEMASAM Comunidad de Madrid

FEAFES REPORTAJE

La mayoría

de las familias

de las personas con

enfermedad mental

son las encargadas

de su cuidado

Inauguración de la exposición “Evidencia 2005”, con la presencia de Víctor Contreras,presidente de FEMASAM; María del Carmen Pérez Anchuela, directora general deServicios Sociales, y Carlos María Martínez, director de Obra Social Caja Madrid.

Dos cuadros representativos de la exposición Evidencia 2005.

27

• ASOCIACIÓN EN LUCHA POR LA SALUD MENTAL Y LOS CAMBIOS SOCIALES (ALUSAMEN). Área 1.

C/ Peña Gorbea, 4. 28018 Madrid. Tel.: 91 477 18 66

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y AMIGOS DE ENFERMOS MENTALES DE MORATALAZ (AFAEMO). Área 1.

C/ Arroyo Fontarrón, local 417 dcha. 28030 Madrid. Tel.: 91 773 68 53

• ASOCIACIÓN MADRILEÑA DE AMIGOS Y FAMILIARES DE ENFERMOS CON ESQUIZOFRENIA (AMAFE). Área 2

C/ Ruiz Perelló, 7. 28028 Madrid. Tel.: 91 361 27 68

• MENTE Y SOCIEDAD. Área 2. Avda. de Irún, s/n. 28830 San Fernando de Henares. Tel.: 91 671 11 57

Avda. de Berlín, 9, 1º F. 28820 Coslada.

• ASOCIACIÓN PSIQUIATRÍA Y VIDA. Área 2. C/ Colomer, 14. 28028 Madrid. Tel.: 91 355 36 08

• ASOCIACIÓN PARA LA INTEGRACIÓN SOCIAL DE ENFERMOS PSÍQUICOS (APISEP). Área 3.

C/ Pablo Coronel, 34. 28802 Alcalá de Henares. Tel: 91 883 29 70

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y AMIGOS DE ENFERMOS PSÍQUICOS (AFAEP). Área 4. C/ Arturo Soria, 204. 28043

Madrid. Tel: 91 4135011

• MENSANA. Área 4. C/ Mª Teresa Saénz de Heredia, 18. 28017 Madrid. Tel.: 91 405 58 67

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ENFERMOS MENTALES ÁREA 5 (AFAEM 5). Área 5. C/ Sanjenjo, 39, 3º f. 28034

Madrid. Tel.: 91 739 01 75

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ADULTOS CON PROBLEMAS DE PERSONALIDAD (AFAP). Área 5. Ctra.

Guadalix, Km. 2. 28723 Pedrezuela. Tel.: 91 843 34 16

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y AFECTADOS DE LA SALUD MENTAL (AFASAME). Área 5. Pza. de la Iglesia, 7.

28700 S.S. de los Reyes. Tel.: 91 663 78 82 / Pza. del Pueblo, 1. 28100 Alcobendas

• ASOCIACIÓN TRASTORNO BIPOLAR DE ALCOBENDAS. Área 5. Plaza del Pueblo s/n. 28700 Alcobendas

(Madrid). Tel.: 647 948 868

• ASOCIACIÓN FAMILIARES ENFERMOS MENTALES (AFEMAN). Área 6. Comunidad de la Rioja, 2. 28230 Las

Rozas. Tel.: 91 715 76 93

• ASOCIACIÓN SALUD Y VIDA DE LA SIERRA DEL NOROESTE DE MADRID (ASAVI). Área 6. C/ Cercedilla, 4-1º A.

28400 Collado Villalba. Tel.: 91 850 90 75

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES MARTÍNEZ CAMPOS (AFAMAR). Área 7. Pº General Martínez Campos, 36. 28010

Madrid. Tel.: 91 319 12 74

• ASOCIACIÓN BIPOLAR DE MADRID (ABM). Área 7. Pº General Martínez Campos, 36. 28010 Madrid.

Tel.: 91 319 52 60

• ASOCIACIÓN SALUD Y AYUDA MUTUA (ASAM). Área 7. C/ Los Yébenes, 241. 28047 Madrid. Tel.: 91 717 97 29

• ASOCIACIÓN PRO AYUDA, SALUD, ESPERANZA Y VIDA (APASEV). Área 8. C/ Virgen de Icíar, 17. 28924 Alcorcón.

Tel.: 91 644 35 15

• ASOCIACIÓN DE USUARIOS DE SALUD MENTAL DE MÓSTOLES (AUSMEM). Área 8. C/ Azorín, 32-34. 28935

Móstoles. Tel.: 91 614 78 47

• ASOCIACIÓN SALUD Y ALTERNATIVAS DE VIDA (ASAV). Área 9. Pº de Colón, s/n. 28911 Leganés.

Tel.: 91 5866491

• ASOCIACIÓN DE FAMILIAS DE ENFERMOS MENTALES (AFEM). Área 10. Avda. Gibraltar, Bajos, 6-8. Sala 11.

28903 Getafe. Tel.: 91 601 69 34

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ENFERMOS MENTALES DE VALDEMORO (AFEMV). Área 11. C/ Río Manzanares,

4-1ª Planta, Sala 2. 28340 Valdemoro. Tel.: 91 809 57 59 / 605308666

• ASOCIACIÓN SALUD Y AYUDA MUTUA ARANJUEZ (ASAMA). Área 11. C/ Abubilla, 11-bajo. 28300 Aranjuez.

Tel.: 91 801 13 85

• ASOCIACIÓN DE FAMILIARES Y AMIGOS DE PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTAL DE MORATALAZ

(AFAEMO). C/ Arrollo Fontarron, 369 inq-dcha. 28030. Tel.: 91 371 53 29

FEAFESREPORTAJE

ASOCIACIONES FEDERADAS EN FEMASAM

E l término esquizofrenia significaliteralmente “mente dividida”, esdecir, división entre la realidad yla persona, que se encierra en un

mundo de delirios y fantasías. Jesús de laGándara, jefe del Servicio de Psiquiatría delÁrea Asistencial de Burgos, encuentra unapalabra para la esquizofrenia, “psicosis”. Peroademás explica que “la esquizofrenia es unaenfermedad mental grave de curso crónicoy deteriorante que afecta a personas jóve-nes e implica una ruptura con la realidad”.

Según la Organización Mundial de la Salud(OMS), la esquizofrenia es una enfermedadque va a romper bruscamente la línea vitalde la persona y va a condicionar su futuro yel de sus familiares y amigos. Y es precisa-mente la familia el gran apoyo de estas per-sonas, ellos conforman una parte importan-te del tratamiento que deberá mantener du-rante toda su vida. Para Jesús de la Gándara,“la esquizofrenia en el sentido estricto y más

clásico del término es una enfermedad paratoda la vida, pero no necesariamente estánmal toda la vida las personas que la padecen.Es como la diabetes, que es para toda la vida,pero no siempre se está enfermo porque haytratamiento que te permite estar bastantebien. En el momento actual los tratamientospermiten a las personas que tienen esquizo-frenia mantener un nivel de vida aceptable-mente bueno en la mayoríade los casos”.

De hecho, para este espe-cialista lo primero que hayque decirle a una personadiagnosticada de esquizo-frenia es que siga el trata-miento. Pero además de esetratamiento, a base de an-tipsicóticos atípicos general-mente, serán necesarias téc-nicas rehabilitadoras de tiposocial, ayudas familiares,

psicoeducación o apoyo en el empleo. De laGándara cree que, en general, las personascon esquizofrenia “necesitan ayuda y pro-tección en la mayor parte de los casos parallevar una vida al cien por cien normal, sonbastante dependientes”.

Y cuando este especialista se sienta fren-te a una familia que descubre la esquizo-frenia en uno de sus miembros, sus palabras

FEAFES REPORTAJE

28

Un mundo parala esquizofrenia

EN EL DOCUMENTAL ‘UNO POR CIENTO, ESQUIZOFRENIA’HABLAN ELLOS, LAS PERSONAS, SU FAMILIA, LOS MÉDICOS ...

¿EXISTE UN MUNDO DISTINTO PARA LAS PERSONAS QUE

PADECEN ESQUIZOFRENIA? ¿ESTÁ SU VIDA DESCONECTADA

DE LA VIDA COMÚN DEL RESTO DE LA HUMANIDAD?

¿VIVEN AISLADOS EN UN MUNDO QUE, EN REALIDAD,

TAMPOCO ES PERFECTO? LA VERDAD ES QUE EL UNO

POR CIENTO DE LA POBLACIÓN PADECE ESQUIZOFRENIA

Y, SIN EMBARGO, ESTOS 50 MILLONES DE PERSONAS

NO ENCUENTRAN FÁCILMENTE SU HUECO EN EL MUNDO.

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son muy claras: “Que no le abandonen, quelo comprendan, que lo ayuden, que entien-dan que tiene una enfermedad, que suscomportamientos, que a veces pueden pa-recer extraños o irritados, son fruto de esaenfermedad y hay que ayudarlos. Sobretodo ayudarlos a que sigan el tratamiento.Insistir, insistir, insistir y persistir, que escomo si tuviera una diabetes, que si no tetomas la insulina, estás mal. Eso es lo fun-damental”.

La esquizofrenia afecta a un uno porciento de la población mundial. Unas 50 mi-llones de personas en todo el mundo. EnEspaña, 400.000. Entre un 10 y un 20 porciento de los casos tendrán una evoluciónmuy negativa marcada por sucesivas crisisy breves periodos de compensación.

LOS MISTERIOS DE LA ESQUIZOFRENIALas causas precisas no se conocen. La OMSdefine a las personas con esquizofreniacomo aquellas personas que, sin motivoaparente, presentan una conducta anóma-la que dura más de un mes, ininterrumpi-damente y que se caracteriza por distorsiónde la percepción, del pensamiento y de lasemociones, creyendo el sujeto que sus pen-samientos, sentimientos y actos más ínti-mos son compartidos por las demás perso-nas, llegando a sentirse de forma enfermi-za el centro de cuanto ocurre.

Para el especialista Jesús de la Gándara,las huellas más profundas que marca la

esquizofrenia son fundamentalmente lossíntomas negativos, “el deterioro de laafectividad, de la iniciativa, de la capaci-dad laboral, de la capacidad de relaciónemocional”.

El origen o las causas de esta enferme-dad mental están aún por descubrir. ParaJesús de la Gándara, ése es uno de losgrandes misterios de la esquizofrenia: “Hayuna revolución pendiente, que es la revo-lución genética, el misterio de la genéticaen la esquizofrenia”. Sin embargo, rectificacon seguridad y añade otro gran misteriode esta enfermedad: “Pero la gran revolu-ción sigue siendo la social, la aceptaciónsocial de la persona con enfermedad men-tal, dejar de señalarles con el dedo. Eso eslo peor, ser señalados, estigmatizados, se-parados de, estar al margen de la sociedad”.

Y para evitar esto son necesarias muchasacciones, desde el movimiento asociativo(como hace FEAFES), desde el colectivo demédicos que conocen esta realidad y desdeotros mundos, como el del cine, como es elcaso del documental ‘Uno por ciento, es-quizofrenia’, en el que participó De laGándara por una razón de peso: “Hay queacabar con el estigma, por eso creo queesta película es una oportunidad excelentey por eso participé en ella”.

Blanca Abella

29

FEAFESREPORTAJE

“Las personas conesquizofrenia necesitanayuda para llevar una

vida normal. Sonpersonas dependientes”

JESÚS DE LA GÁNDARAJefe del Servicio

de Psiquiatría del Área Asistencial de Burgos

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FEAFES REPORTAJE

¿Por qué un documental?El documental retrata la realidad y la película hace ficción, y aveces sólo cuenta parte de lo real.

¿Ha sido necesario documentarse mucho para un documentalde estas características?No ha sido complicado documentarme sobre el tema. He leídoun poco y he visto algún reportaje. El documental tiene un for-mato al estilo del reportaje en el sentido de que son entrevis-tas y cabezas hablantes. El documental no viene de una ex-haustiva investigación, aunque la hay, sino que es el resultadode haber puesto la cámara delante de estas personas, encenderlay dejar que ellos cuenten. Eso es lo poderoso. No es un trabajopara un especialista así que tampoco quería hacer un trabajoprofundo, es para la gente de la calle, para las personas con es-quizofrenia y para sus familiares, por eso no quería que fuerauna difusión científica.

¿Y cuál es la idea que quiere trasmitir este documental?Yo no tenía un objetivo definido en el documental. Yo quería

contar lo que me contaran, con la mirada más humana y cer-cana a ellos, con una intención sin intención, con lo que ellosme fueran dando, con lo que dignamente puedes trasladar a lapantalla sin manipular y trasmitiendo toda la honestidad de susituación, que es dura. Además, quería hacerlo sin manipular,en el sentido de no llevarlo a personajes extraordinarios o vio-lentos. Sentarte cara a cara y que te cuenten.

¿Qué criterio utilizó a la hora de decidir quién podía intervenir?Al final se trata de un discurso construido a través de profesio-nales psiquiatras, sociólogos, psicólogos, familiares y personascon esquizofrenia. Es lo más cercano a ellos. Es la vida de unapersona con esquizofrenia, que se levanta, está con su familia,está solo y va al psiquiatra. La apuesta era hacerlo así, tal cual.Seco y duro.

¿Cómo consiguió que se sentaran ante la cámara estas perso-nas y olvidaran el estigma que supone el que la sociedad te juz-gue permanentemente?Lo que me ha sorprendido es que yo creo que hay una especie de

‘Uno por ciento, esquizofrenia’

Uno por ciento, esquizofrenia’ es un discurso construido con las voces de la esquizofrenia, de las personas con esta enferme-dad, de sus familias, de los psiquiatras, los sociólogos y psicólogos. Es lo más cercano a ellos, la vida de una persona con es-quizofrenia es estar con su familia, con el psiquiatra, solos. Ione Hernández lo ha construido desde una mirada sincera, sin

prejuicios. “Es el resultado de haber puesto la cámara delante de estas personas y dejar que ellos cuenten. Y eso es lo poderoso”.La historia de este documental comienza con la especial forma de ver las cosas de Julio Medem, productor y “padrino” del

mismo. Según Ione Hernández, “Julio Médem es conocido porque en su cine siempre explora lo que ocurre dentro de la cabezade los personajes”. Y quizá sea lógico si sabemos que además de director de películas, Medem es psiquiatra. Sin embargo, Ione

nos cuenta que “cuando vio a las personas que sufren esquizofrenia, él se diocuenta de que nunca podría ayudarles y por eso no se ha dedicado a la psiquia-tría, por suerte me dedico al cine”.

Pero esta decisión no le alejó para siempre de la enfermedad mental. Una per-sona anónima, y desconocida para él. Le confesó tener un problema con la es-quizofrenia y le pidió ayuda. Medem le ofreció lo que tenía, pero le pidió a Ioneque se encargara de cumplir ese deseo. “A Julio le gusta la ficción y para enfren-tarse a la esquizofrenia pura y dura ha preferido hacerlo desde el apadrinamien-to de este documental, estando ahí, pero no estando delante de él”, afirma Ione.

Ione Hernández había trabajado con Julio Medem en ‘La pelota vasca’ hacien-do bastantes entrevistas. La petición del productor la condujo a un nuevo mundoque descubrió con asombro.

IONE HERNÁNDEZDirectora del documental ‘Uno por ciento, esquizofrenia’

“La esquizofrenia son ellos, sus padres, sus hermanos, sus amigos. Es una cosa de todos”

31

prejuicio por parte de nosotros. A mi no me ha costado nada en-trevistarlos, me he presentado a ellos y les he contado lo que ibaa hacer con respeto. Sentí que había una cierta libertad de estaspersonas al hablar ellos solos, por fin, con alguien que no es elpsiquiatra, no es su madre o no es su hermano. Es gente a la quenadie presta atención y cuando les das un poco de atención tela devuelven y con creces, porque les estás escuchando. Al finallo que he hecho ha sido escucharles. No ha habido ni una graninvestigación, ni un gran esfuerzo a la hora de buscar a los en-trevistados. Lo más importante es que te hablen, poner la cáma-ra y estar ahí. Pero creo que lo que ha ayudado más quizá es elhacer el trabajo sin prejuicios y sin pensar en lo difícil que podíaser. Ellos a mí me lo han dado todo y me lo han puesto muy fácil.

¿Qué es lo que más le ha sorprendido después de todo lo queha escuchado?Lo que más me ha sorprendido es la capacidad de manejar su di-fícil vida con tanta entereza, con las dificultades y limitaciones quetienen, con lo que sufren a diario, la fuerza que tienen para sen-tarse delante de una cámara y contarte, mirándote a los ojos, conuna gran transparencia, que son unos ‘outsiders’. Te dicen: “notengo futuro, no tengo dinero, no voy a tener pareja, no voy a tenerhijos, no voy a tener trabajo, probablemente no supere esto nunca”.Y te lo están contando sin tapujos, es fascinante, pero digo estosin magnificarlo, me parece una gran lección. Son unos valientes.

Los familiares son siempre en la enfermedad mental la referen-cia indispensable. ¿Qué le han enseñado ellos sobre sus vidas?Hay una madre en el documental que dice que el hecho de tenerun hijo así en casa te trasmite una enorme capacidad ante lavida. Es un tópico, pero es así. Ella dice que a pesar del durogolpe que te da la vida, que ves que tu niño de 18 años ya no

es el mismo, y que a partir de ahora tendrás que pasar la vidaluchando y luchando, para que no tenga brotes, para que estébien, etc. Ver a una madre contándote eso con lo ojos emocio-nados cada vez que habla de su hijo y de lo que le ha regaladoesta enfermedad, como es la dimensión de su hijo a nivel hu-mano. Ella afirma que otros de sus hijos no tienen esa dimen-sión humana a pesar de estar casados y tener lo que se llamaun proyecto de vida. En el fondo son dosis de humanidad.Aprendes viendo todo lo que los demás sufren.

A pesar de ese uno por ciento, la esquizofrenia forma parte denuestro mundo con más peso del que pensamos, ¿no cree?A mí me ha ocurrido eso haciendo el documental. Yo empecétanteando un poco y cada día descubría, cuando le contaba aalguien que estaba haciendo un documental sobre esquizofre-nia, que todo el mundo tiene un vecino, un primo, un amigo quelo tiene. Creo que es de las enfermedades que menos se habla.Antes no se hablaba de las personas con síndrome de Down, porejemplo, ahora eso ocurre con la esquizofrenia.

¿Qué le gustaría que pensara el espectador tras ver el docu-mental?Yo nunca hice un documental con un objetivo concreto. Eso esuna invitación a que te sientes a escucharles, es como estar conellos un rato y, como tienen un carácter bastante honesto, tevas con una sensación de verdad de ellos que también es unaverdad tuya, porque todos somos de la misma sociedad. Ellosson nosotros y nosotros ellos.

Como cineasta, ¿con qué imagen se quedaría? ¿Qué imagen lesugiere la esquizofrenia?Sería como un túnel infinito, un paso hacia algo. El docu-mental comienza con unas cortinas negras porque de mo-mento estamos ahí, en negro, pero son cortinas, no es algosólido, es una cortina muy sutil que depende de nosotros. Hayun psicólogo que lo define muy bien, él cuenta que hay unmuro invisible y ésa es la imagen más bonita, un muro invi-sible, muy difícil de romper precisamente por eso, porque esinvisible, pero existe.

¿Qué opina de la continua relación que se establece entre laspersonas con esquizofrenia y la violencia?La violencia no tiene nada que ver con la esquizofrenia, un de-lirio puede llevarte a una necesidad de defenderte, pero no esnecesariamente la característica que se asocia a esta enferme-dad. La violencia es una respuesta que no tiene sólo que ver conla persona que la lleva a cabo, hay que ir más atrás, a una res-puesta de ellos.

¿El título hace referencia al porcentaje de personas con esqui-zofrenia?El uno por ciento es el porcentaje de personas con esquizofre-nia que hay en el mundo, que son unos 54-60 millones, peroen el fondo hay muchos más, porque las personas con esquizo-frenia son ellas, pero también sus padres, sus hermanos, sus ami-gos, nosotros. Al final es una cosa de todos.

Blanca Abella

FEAFESREPORTAJE

“Me ha sorprendido la capacidad de manejar

su difícil vida con tanta entereza”

32

FEAFES ENTREVISTA

¿A qué edad le diagnosticaron la esqui-zofrenia?Tuve unas vivencias predeleirantes a los 19años, pero a los 26 me ingresaron por primeravez y conocí a los médicos. Fue hace pococuando supe que nací dentro de la salud men-tal. Pero me han dicho que la enfermedad sepuede superar, espero curarme. Tengo muchasesperanzas. La pintura me ayuda a esto.

¿Le gusta pintar?Tanto como escribir, o como hacer letras decanciones. Soy un creador que es algo más que

ser artista. Es verdad que soy una persona decosmogonía, tengo mis propias contribucionesal mundo.

¿Qué le atrae de la pintura?Es necesidad de expresión y como soy autodi-dacta necesito expresarme. Últimamente estoydenostando la pintura y me gusta mucho másla palabra. Pero me gustaba pintar con el moti-vo de aprender una técnica, la técnica de cómose pintó en la historia, desde los colores planosa los del realismo. Esto lo aprendí sólo, pero úni-camente en el paisaje. Aunque ahora, de vez en

cuando, pinto figuras en expresionismo, me di-vierte. Corresponde más a esta época, a las pri-sas que tenemos a diario. Pero todo esto está enlos libros. Es necesario leer continuamente.

Uno de sus cuadros ha sido elegido para elcartel del XXI Congreso Europeo de Neuro-psicofarmacología (ECNP) que se celebraráen 2008 en Barcelona.Luís Fernández Portes de la Asociación Línea

MODESTO MOLINAPintor

“No soy un enfermo que pinta, sinoun pintor con una enfermedad”

CON 49 AÑOS, MODESTO MOLINA, QUIEN AFIRMA

QUE SU INTERÉS EN LA VIDA “ES LA SABIDURÍA”,

CONFIESA CUÁNTO LE HA AYUDADO EL ARTE A LA HORA

DE COMBATIR SU ENFERMEDAD, LA ESQUIZOFRENIA.

UNO DE SUS CUADROS, “PADRE NARANJO” ACABA DE

SER SELECCIONADO COMO CARTEL DEL XXI CONGRESO

DE NEUROPSICOFARMACOLOGÍA QUE SE CELEBRARÁ

EN 2008 EN BARCELONA.

“Gádor y el río”.

La obra de Modesto Molina“Padre Naranjo” ha sido elegida

para ilustrar el cartel del XXI CongresoEuropeo de Neuropsicofarmacología

(ECNP) que se celebrará en 2008en Barcelona.

Paralela y trabajador de FAISEM mandó lasfotos de mis cuadros a la confederacióndeFEAFES, porque estaban buscando imágenespara un congreso. Los organizadores del con-greso (ECNP) escogieron el cuadro “PadreNaranjo”, el cual me supuso un gran trabajopero aprendí muchas cosas haciéndolo.

¿En qué piensa cuando coge un pincel? La necesidad de expresión me viene por natu-raleza. Pienso mucho, mi personalidad es refle-xiva. Y cuando por fin cojo el pincel, tengo laoportunidad y puedo decir muchas cosas. Estoscuadros los hice ciego, sin ver, era el cuadro, lapintura, lo que buscaba.

¿Cuándo se empezó a interesar por el arte?A los ocho años los Reyes Magos me regalaronun estuche con óleos. A los trece tracé unos pe-queños cuadros, dos torsos de mujeres desnu-das azules con sendos ojos de huracanes. Perotengo muy poca obra pictórica. Soy un puro crí-tico, pura reflexión. Pero lo triste es que nadienunca se dirigió a mí para enseñarme nadahasta los 30 años, cuando caí muy enfermo. Unhombre es la educación. Vale más el hombre alque se le ha educado el corazón que el que loposee por naturaleza. Así que era el más des-graciado de todos. A los 16 años, con témperasque barnizaba, empecé a pintar. Hacía arqui-tecturas mediterráneas, mínimas piezas quevendía en la calle. Tenía que haber seguido y noabandonar este afán, esta obra. Pero a los 30los psicólogos la juzgaron perjudicial. Ahora po-

dría tener una obra valiosísima, abundante,haber formado parte de la pintura de mi cui-dad o de la española. Trascenderá mi personapor encima de mi obra, y esto tampoco megusta nada. Pero a los 50 años ya es imposible.He pintado poquísimo, sé que no soy un enfer-mo que pinta, sino un pintor con esta enfer-medad. Tenía que haber sido así, y además,haber pertenecido a la salud mental, es decir,

haber pintado junto al médico y al psicólogo.Pero la salud mental sólo nada y guarda la ropa.Es verdad que el médico me decía que trabaja-ra, pero me refiero a otra cosa: a la asistencia,al cuidado, a la difusión. No había en mi ciudadprofesionales para esto, tampoco los había parala atención de mi enfermedad. De hecho, heabierto en Almería la salud mental. Incluso seríamejor decir que formé parte de las personasque abrieron la salud mental moderna enAlmería. Yo, como un enfermo que demanda-ba cosas, tuve que viajar a Madrid para hacerpsicoterapia. No había nadie en Almería, no sólopara mí sino para nadie.

¿Qué pintura y artistas le han influido más?Me interesa el rostro humano. Debería hacerretratos, así sí que trabajaría todo el día. El pin-tor tendría que saber todas las técnicas pictó-ricas. Yo domino el realismo que es el máscientífico de todos los estilos. Me gusta el pai-saje porque en la composición intervienen ele-mentos de diferente naturaleza. En cambio, nome interesa el bodegón, no sabría pintarlo. Megusta también hacer dibujos con técnicas mix-tas de los operarios que trabajan en la sombrade la ciudad, acciones donde se ve mi ojo paracaptar las figuras y mi expresividad en la elec-ción de los colores y las manchas. Al entenderla pintura te gustan todos los pintores famo-sos, saber su importancia, reconocer su genio.A veces sucede que no te gusta la persona perote gusta su pintura. Persona, personaje, artis-ta, creador, genio… entran en juego muchosaspectos cuando nos acercamos a los pinto-res. Los pintores españoles son los mejores delmundo, y los tocados por la enfermedad losque más me gustan.

¿Suele participar fuera de la salud mentalen certámenes de pintura?Me han seleccionado en bienales y concursosimportantes a nivel nacional. Después me pre-miaron y seleccionaron en pequeños concur-sos de pintura de mi provincia. Y por último, mepremiaron en salud mental la asociación LineaParalela de Sevilla, que une a pintores y médi-cos con artistas con enfermedad mental, ade-más ha hecho bastantes actividades con noso-tros, las que me parecen excelentes.

33

FEAFESENTREVISTA

“Podría tener una gran

obra y formar parte

de la pintura de mi

ciudad y de España”

Tiempo de pensar contigo,Los caminos difíciles del pensamientotambién deben hacerse acompañados,Los caminos solitarios de los niños

de uno en uno en absurdos precipicios que gastan de más

la energía que poseemos,cuando toda la luz está hallada,

no debemos entretenernos, no hay dolor

solo la construccion enamorada de la más elevada casa

Modesto Molina

“Fenómeno natural de verel horizonte real”. Playadel N. de Cabo de Gata.

“Yacimientos arqueológicos en mi barrio”.

E xiste una conexión directa entrela salud mental y la salud física.De hecho, las personas que pade-cen esquizofrenia tienen un ries-

go de muerte natural 1,8 veces superior a lapoblación en general. Es decir, estos pacien-tes, de media, tienen una esperanza de vidade un 20 por ciento menos que el resto de laspersonas. Estas cifras han sido aportados porun estudio de la Agencia de Evaluación deTecnologías Sanitarias (AETS), organismo per-teneciente al Instituto de Salud Carlos III, trasla revisión de 144 estudios sobre morbilidady mortalidad en pacientes con esquizofrenia.El trabajo también indica que un 65 por cien-to de mortalidad que presentan estos enfer-mos se debe a causas naturales.

Según Jerónimo Saiz, vicepresidente dela Sociedad Española de Psiquiatría (SEP) yjefe del Servicio de Psiquiatría del HospitalRamón y Cajal de Madrid, esto se debe auna suma de factores de diferente origen:“Los derivados de la propia enfermedad,como el descuido, el menor contacto condispositivos sanitarios o las conductas deriesgo; complicaciones como el alcoholismoo el consumo de drogas; otros asociados alrégimen de vida, como el sedentarismo o eltabaquismo, y algunos efectos no deseadosde la medicación utilizada, como el sobre-peso. Todo ello con la resultante final de ma-yores riesgos cardiovasculares, respiratorios,infecciosos y de otra índole”.

En opinión de Julio Bobes, vicepresiden-te de la Sociedad Española de PsiquiatríaBiológica (SEPB) y catedrático de Psiquiatríaen la Universidad de Oviedo, hay varios pro-

cedimientos para rebajar este porcentaje,“pero todos ellos conllevan mayor implica-ción de los médicos de asistencia primaria ytambién de los especialistas en psiquiatría,en la detección precoz y en el manejo de losdiferentes factores de riesgo cardiovasculary dismetabólico”.

Por esta razón, la Sociedad Española dePsiquiatría, la Sociedad Española dePsiquiatría Biológica y la Sociedad Españolade Medicina de Familia y Comunitaria(SEmFYC) han elaborado el primer Consensosobre Salud Física del Paciente conEsquizofrenia, bajo el patrocinio de BristolMyers Squibb y Otsuka Farmacéutica.

Este primer consenso español pretendepromover una mejor salud en las personascon esquizofrenia y asegurar que tengan lamisma esperanza y calidad de vida que elresto de la población. Se trata de ofrecer alos psiquiatras y a los médicos de atenciónprimaria una serie de recomendacionesprácticas para que puedan detectar mejorlas causas de enfermedades físicas en lospacientes con esquizofrenia, modificarlas y,si es necesario, tratarlas.

Jerónimo Saiz asegura que “conseguir de-tectar y tratar tan precozmente como seaposible la esquizofrenia es uno de los desa-fíos para la psiquiatría y salud pública, yaque el tiempo transcurrido desde la primeraaparición de los síntomas hasta que el en-fermo es diagnosticado y puesto en trata-

FEAFES CONSENSO

34

La salud mental repercute en la salud física

LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PSIQUIATRÍA, LA SOCIEDAD

ESPAÑOLA DE PSIQUIATRÍA BIOLÓGICA Y LA SOCIEDAD

ESPAÑOLA DE MEDICINA DE FAMILIA Y COMUNITARIA

HAN ELABORADO EL PRIMER “CONSENSO DE SALUD

FÍSICA DEL PACIENTE CON ESQUIZOFRENIA” TRAS

CONFIRMARSE QUE UNA PERSONA CON ESTA

PATOLOGÍA TIENE UNA ESPERANZA DE VIDA DE UN 20 POR

CIENTO MENOS QUE EL RESTO DE LA POBLACIÓN

“Debe haber mayor

implicación de

los médicos de

asistencia primaria”Julio Bobes

miento puede ser crucial para el desarrolloevolutivo del trastorno”.

El Consenso sobre Salud Física delPaciente con Esquizofrenia no se quedarásólo en una serie de recomendaciones paralos profesionales sanitarios sino que eva-luará periódicamente su grado de implan-

tación y de seguimiento a través de un ob-servatorio. Este documento se actualizarácada dos años en función de las nuevas evi-dencias científicas que vayan sugiendo. Estainiciativa permitirá a las personas con es-quizofrenia recibir atención precoz para susproblemas de salud física, lo que mejorarásu calidad de vida.

Pedro Fernández

35

Los acuerdos del Consenso se han formulado en forma delsiguiente decálogo:1.- La Sociedad Española de Psiquiatría y la Sociedad Española

de Psiquiatría Biológica consideran que el nivel dediscapacidad y un menor estado de salud física de lospacientes con esquizofrenia pueden llegar a ser muyimportante debido a factores inherentes a la propiaenfermedad, a malos hábitos de vida y a los tratamientosantipsicóticos

2.- La Estrategia Europea de Salud Mental y la OMS invitan amejorar el estado de salud física de los pacientes conenfermedades mentales y al empleo de medidas preventivasy de promoción de la salud.

3.- Los pacientes con esquizofrenia, en general y en nuestropaís en particular, presentan mayor incidencia de patologíacardiovascular, respiratoria, metabólica e infecciosa(sobremorbilidad) y un mayor riesgo de mortalidad globaltanto por causas naturales, como específicas (respiratorias,cardiovasculares y neoplásicas).

4.- El estado de salud física de los pacientes conesquizofrenia puede y debe mejorarse con un mayorgrado de intervención sobre los factores de saludmodificables y con la formación continuada de lospsiquiatras clínicos al respecto.

5.- Las características de los pacientes con esquizofrenia yla necesidad de utilización de tratamientosfarmacológicos antipsicóticos que pueden tener impactosobre la salud física hacen necesaria una mayor toma enconsideración del estado de salud física de los pacientespor parte de los psiquiatras.

6.- Las recomendaciones internacionales y nacionalesformuladas recientemente precisan adaptación al contextoespañol de la asistencia a la salud mental.

7.- Para conseguir los objetivos generales y específicos de mejorade la salud física del paciente con esquizofrenia se recomiendanactuaciones dirigidas a la prevención, diagnóstico, manejo ymonitorización de las diferentes patologías concomitantes,factores y comportamientos de riesgo.

8.- La Sociedad Española de Psiquiatría y Sociedad Españolade Psiquiatría Biológica consideran necesario mejorar elacceso de los pacientes con esquizofrenia a los recursosasistenciales y/o de salud, así como el grado de coordinaciónentre la asistencia especializada y/o la asistencia primariapara el mejor manejo de la salud física de estos pacientes.

9.- Se considera necesario desarrollar y aplicar programaspsico-educativos incorporando los aspectos de salud físicausualmente deteriorados en estos pacientes.

10.- Al objeto de mejorar el estado de salud física de lospacientes con esquizofrenia, se considera imprescindiblecontar con un historial clínico completo y alternativasterapéuticas integradas que incorporen particularmente laatención a los aspectos de salud física del paciente.

DECÁLOGODEL CONSENSO

“Detectar y tratar

precozmente

la esquizofrenia es uno

de los desafíos

de la psiquiatría”Jerónimo Saiz

FEAFESCONSENSO

S in embargo, en nuestro Derechoel concepto de capacidad tieneun contenido más específico enel que se advierten dos vertien-

tes. Por otro lado, se distingue la capacidadjurídica por la que toda persona puede ser ti-tular de derechos y obligaciones y, por otro-lado, se encuentra la capacidad de obrar o ap-titud de realizar por uno mismo los derechosy obligaciones de que se es titular, así comoactos jurídicos válidos. De este modo, mien-tras la capacidad jurídica permanece, la ca-pacidad de obrar se puede tener, no tener uostentar parcialmente. Por lo tanto, puedeocurrir que quien sea titular de un derechocarezca de capacidad para ejercerlo por símismo. Tal es el caso de las personas meno-res de edad, incapacitadas o declaradas en si-tuación de concurso. La capacidad de obrarde cada sujeto viene determinada por facto-res como su estado civil o por circunstanciascomo enfermedades físicas o psíquicas, que

limiten o impidan su autogobierno. De todolo anterior se deduce que las personas que su-fren una enfermedad mental tienen capaci-dad jurídica, es decir, pueden ser titulares deinmuebles, acciones o cuentas bancarias, peroes posible que, de hecho, no tengan capaci-dad de obrar con las debidas garantías queotorga la existencia de una conciencia plenade las consecuencias de los propios actos.

Los artículos 199 y 200 del Código Civil es-tablecen que las enfermedades o deficienciaspersistentes, ya tengan carácter físico o psí-quico, son causas de incapacitación siempreque impidan a la persona gobernarse por símisma, pudiéndose tal incapacitación decla-rarse sólo por sentencia judicial. El hecho deque, en un momento determinado, debido auna enfermedad, esa capacidad de obrar setenga que ver limitada por un juez median-te sentencia y publicada en un registro pro-duce un natural rechazo. Además, el térmi-no ayuda poco a favorecer su aplicación sin

FEAFES LEGISLACIÓN

36

La cuestión de la capacidad desdeel ordenamiento jurídico español

a la Convención Internacionalsobre los Derechos de las

Personas con Discapacidad

EL ESCRITOR INGLÉS CHARLES DICKENS ESCRIBIÓ: "EL CORAZÓN HUMANO ES UN INSTRUMENTO DE

MUCHAS CUERDAS". PARTIENDO DE ESTA AFIRMACIÓN NO NOS RESULTARÁ DIFÍCIL COMPRENDER

QUE UNA DE LAS CUERDAS MÁS SENSIBLES DE ESE CORAZÓN HUMANO SEA PRECISAMENTE

LA QUE CONECTA CON LA CAPACIDAD, LA FUERZA INTERIOR QUE IMPULSA EL INTENTAR, HACER

Y PROYECTAR CON LIBERTAD. AUNQUE ESA CAPACIDAD SEA RELATIVA, NADIE TIENE APTITUD

ABSOLUTA PARA TODO, LA SOLA IDEA DE "PODER HACER" AL MARGEN DE "HASTA DÓNDE

SE PUEDA LLEGAR" ES EN SÍ MISMA SUFICIENTE PARA IMPULSAR LA REALIZACIÓN PERSONAL.

Por IRENE MUÑOZ ESCANDELLAsesora Jurídica de FEAFES-CEIFEM. Correo electrónico: asesoriajuridica@feafes.com

resquemores, ya que puede parecer que sequiere poner una "etiqueta" que va a perju-dicar el posterior avance de la persona afec-tada. Es comprensible y humano rechazar laincapacitación. Sin embargo, ésta, como li-mitación de la capacidad de obrar, es unaforma de protección, igual que la muletaayuda a caminar mientras no se pueda apo-yar el pie. No es un recurso en contra sino afavor de la persona, quien por razón de suenfermedad no está en condiciones de tomarlas decisiones más beneficiosas para su pro-pio bienestar y seguridad. Es, en definitiva,un instrumento de protección (patrimonial ypersonal) con una denominación desafor-tunada, cuyos efectos deberán desple-garse única y exclusivamente mientraspermanezca la causa que los motivó,con las debidas garantías y de formaproporcional.

CONVENCIÓN APROBADAEl 13 de diciembre de 2006 se produjoun hecho relevante en muchos aspectosy especialmente discutido en lo que acuestiones de capacidad se refiere: la apro-bación de la Convención Internacional sobrelos Derechos de las Personas conDiscapacidad, que España ratificó el 30 demarzo de 2007 en la sede de la ONU de NuevaYork y que se espera entre en vigor próxima-mente. Antes de este acuerdo no existía uninstrumento jurídicamente vinculante paraproteger los derechos de estas personas, yaque las Normas Uniformes sobre la Igualdadde Oportunidades carecían de tal naturaleza.Por lo tanto, su importancia es incuestionable.Ahora bien, en relación con la capacidad jurí-dica y la limitación de lo que en nuestro paísse conoce como capacidad de obrar, su artí-culo 12 establece como derecho de la perso-na con discapacidad el igual reconocimientoante la ley. Determina que los Estados Partesreconocerán su capacidad jurídica en todoslos aspectos de su vida y, algo muy destaca-ble, adoptarán las medidas pertinentes paraproporcionar acceso al apoyo que pueda ne-cesitar en el ejercicio de aquella. Esto requie-re, además, que tales medidas proporcionenlas debidas garantías para evitar eventualesabusos, para lo cual se respetarán los derechos,la voluntad y las preferencias de la personaafectada, evitando el conflicto de intereses yla influencia indebida, debiendo ser propor-cionales y adaptadas a sus circunstancias, apli-cadas en el plazo más corto posible y sujetas

a exámenes periódicos, por parte de una au-toridad u órgano judicial competente, inde-pendiente e imparcial.

Sin perjuicio de lo anterior, el mismo pre-cepto añade que los Estados Partes adopta-rán las medidas necesarias para garantizar elderecho de las personas con discapacidad aser propietarias y heredar bienes, controlarsus propios asuntos económicos y tener ac-ceso en igualdad de condiciones a préstamosbancarios, hipotecas y otras modalidades de

crédito financiero, velando por que no seanarbitrariamente privadas de sus bienes.

Este derecho está íntimamente relaciona-do con uno de los principios enumerados enel artículo 3 de la Convención: "El respeto dela dignidad inherente, la autonomía indivi-dual, incluida la libertad de tomar las propiasdecisiones, y la independencia de las perso-nas". Ahora bien, no debe interpretarse esteprincipio de autonomía, libertad e indepen-dencia como si tales cualidades personalesno pudieran verse limitadas en beneficio dela persona que las ostenta. En el caso de mu-chas personas que padecen una enfermedad

mental pueden estarlo, debiendo garantizarel ordenamiento jurídico el pleno desarrollode la porción de autonomía, libertad e inde-pendencia existentes de acuerdo con su dig-nidad. Ésta es el fundamento último de cual-quier actuación del Estado y de la propia so-ciedad en relación a la persona afectada.

Este artículo 3, fundamentado en la ideade igualdad, proclama también "el respetopor la diferencia y la aceptación de las per-sonas con discapacidad como parte de la di-versidad y la condición humana". Por lotanto, sea cual sea la enfermedad que se pa-dezca, ésta no es más que una circunstanciapropia del ser humano, no una excepciona-

lidad o cuestión aparte.La importancia práctica de que entre

en vigor este acuerdo internacional seencuentra en la obligación de losEstados Parte que hayan firmado derealizar las modificaciones preceptivaspara adaptar su legislación a los re-querimientos del mismo. Así, la

Convención formará parte del ordena-miento jurídico interno español y podrá

ser aducida en juicio, siempre conforme alpropósito reflejado en su artículo 1: la pro-moción, protección y aseguramiento a laspersonas con discapacidad del goce pleno yen condiciones de igualdad de los derechoshumanos y libertades fundamentales desdeel respeto a su dignidad.

EVOLUCIÓNEl Preámbulo de este acuerdo nos deja, fi-nalmente, algunas reglas para la interpreta-ción de los artículos que lo componen: "Ladiscapacidad es un concepto que evolucio-na y que resulta de la interacción entre laspersonas con deficiencias y las barreras de-bidas a la actitud y al entorno que evitan suparticipación plena y efectiva en la sociedad,en igualdad de condiciones con las demás".Es decir, por encima de todas las normas yantes que cualquier legislador se encuentrala propia actitud y el entorno. De este modo,familiares, amigos, profesionales de la saludo del Derecho y sociedad en general tene-mos en nuestra mano la posibilidad de rom-per las barreras que dificultan e incluso im-piden el respeto fundamental a la dignidadque sustenta todos los derechos que la per-sona tiene no por la circunstancia de pade-cer una enfermedad sino, sencillamente, portener la condición maravillosa y única deSER HUMANO.

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FEAFESLEGISLACIÓN

La incapacitación

es un instrumento

de protección con

una denominación

desafortunada

FEAFES-Valladolid “El Puente” nació en1991 con el objetivo de defender losderechos de las personas con enfer-medad mental y reivindicar ante la

Administración el desarrollo de la Ley de laReforma Psiquiátrica. Los inicios de esta aso-ciación no fueron fáciles. De hecho, durante susprimeros años de existencia dedicaron sus es-fuerzos a la obtención de un local donde fijar lasede social y poder desarrollar actuaciones decarácter fijo y periódico.

Tras seis años, en 1997, el Ayuntamiento deValladolid cedió unas aulas del Colegio PúblicoJuan Martín “El Empecinado”, lo cual permitió,entre otras actuaciones, crear el CentroOcupacional El Puente. Un año más tarde, laasociación dispuso de 30 plazas para personascon enfermedad mental con dos actividades

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LA ASOCIACIÓN FEAFES VALLADOLID “EL PUENTE” ES

UNA ONG DE ACCIÓN SOCIAL QUE SE CREÓ EN EL AÑO

1991 CON EL OBJETIVO DE LA DEFENSA DE LOS

DERECHOS DE LA PERSONA CON ENFERMEDAD MENTAL

Y LAS REIVINDICACIONES ANTE LA ADMINISTRACIÓN

DEL DESARROLLO DE LA LEY DE LA REFORMA

PSIQUIÁTRICA. CUENTA CON UN CENTRO OCUPACIONAL

DE 24 PLAZAS, UN CENTRO ESPECIAL DE EMPLEO EN

SOCIEDAD CON EL HOSPITAL BENITO MENNI DE

VALLADOLID Y UN CENTRO DE OCIO.

FEAFES EMPLEO

Una oportunidad parala inserción laboral

LLEVAN MÁS DE 15 AÑOS TRABAJANDO EN FAVOR DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDAD MENTALY SUS FAMILIAS

ocupacionales: ebanistería y jardinería. Hastaentonces las actividades realizadas con losusuarios que acudían a la asociación girabanen torno a la ocupación activa del ocio y tiem-po libre, y la iniciación en cursos de formaciónde artes gráficas y de informática.

En lo que se refiere a las familias, en 1993comenzaron a trabajar sobre tres líneas bá-sicas: formación sobre la enfermedad men-tal, resolución de problemas y creación degrupos de ayuda mutua. Este programa deactuación se ha venido denominandoEscuela de Familias. En la primera Escuelade Familias acudieron 50 familias y desdeentonces se realiza un mínimo de dos alaño, debido al volumen de familias que acu-den a El Puente.

Actualmente, esta asociación posee dos de-legaciones: una en Medina del Campo y la otraen Tudela de Duero con el mismo programa yactividades, y cuentan con 100 usuarios.

LOS OBJETIVOS DE LA ASOCIACIÓNLa Asociación El Puente promueve la sensibili-zación y la mentalización social hacia las per-sonas con enfermedad mental y sus familias,llamando la atención sobre las carencias, mar-ginación y discriminación existentes en los as-pectos sanitarios, sociales y laborales. De ma-nera especial, reivindican la adecuada atenciónsocial y socio-sanitaria de las personas con en-fermedad mental crónica y defienden sus inte-reses ante las administraciones públicas.

Por otra parte, desde El Puente se coordinanacciones con la Federación Castellano Leonesade Enfermos Mentales y Familiares (FECLEM) yotras asociaciones; se promueve y difunde lainformación sobre los recursos y dispositivosexistentes, tanto sanitarios como sociales; yademás apoyan a los usuarios de la salud men-tal y sus familiares mediante actividades deayuda mutua, gestión de recursos y soporte so-cial. Asimismo, distribuyen la información paraagrupar a todos los familiares y personas conenfermedad mental con el fin de integrar en unfuturo común a todo el sector social, persi-guiendo potenciar el principio de solidaridadentre el movimiento asociativo y la sociedad.

INSTALACIONESFEAFES Valladolid cuenta con un centro ocu-pacional de 24 plazas (en expansión), un cen-tro especial de empleo en sociedad con elHospital Benito Menni de Valladolid y un cen-

tro de ocio. Además tienen acuerdos con em-presas de ayuda a domicilio y acuerdos conprofesionales de la salud mental.

ACTIVIDADESLas líneas de acción de la asociación son tres:acción social, trabajo directo con colectivos yvoluntariado.

Entre las actividades que lleva a cabo desta-ca el Centro Especial de Empleo "Laboralia",creado en 2002 como una asociación empre-sarial del Hospital Benito Menni y de la propiaasociación. Su función es dar trabajo en jardi-nería a personas con enfermedad mental.

Además gestionan centros ocupacionales ytalleres como el centro ocupacional de jardine-ría y ebanistería (creado con el objetivo de con-seguir la rehabilitación psicosocial de usuarioscon enfermedad mental), el taller artesanal decolchones, el de informática e Internet (su ob-jetivo es proporcionar la necesaria formacióninformática, ofimática e internet a usuarios conenfermedad mental).

Por último los talleres psicoeducativos parafamilias se dividen en Escuela de Familias yResolución de Problemas –las nuevas familiasque se reincorporan a la asociación reciben unaformación sobre la enfermedad mental, tras-tornos específicos como el trastorno límite dela personalidad, recursos existentes y actitudfamiliar ante el enfermo– y los Grupos deAyuda Mutua –los grupos de familiares se re-únen para realizar labores artesanales y pro-ductos que luego son expuestos para su venta–.

GRUPOS DE TRABAJOLa asociación de enfermos mentales FEAFES-ElPuente, posee un grupo de trabajo TLP,(Trastorno Límite de Personalidad), con el obje-tivo de informar sobre todos los aspectos po-sibles de esta enfermedad mental y solicitar dela Administración la creación de recursos espe-cíficos para atender a los afectados.

Este grupo surge porque gracias a las nue-vas herramientas diagnósticas, se está detec-tando un alarmante aumento de afectados portrastornos de personalidad, (sobre todo entrela población infantil y juvenil), siendo los mássignificativos los trastornos límite de persona-lidad o “borderline”.

Además, hay otros programas que llevan acabo como el Club de Inserción Social, laAsistencia a Familiares, el Servicio de Ayuda aDomicilio, la Asistencia Telefónica, el PuntoInformativo Provincial, la delegación de laFundación Tutelar o el Servicio de RespiroFamiliar.

El Club de Inserción Social se encarga detodas las actividades de ocio y tiempo libre, (es-cuela de cocina, juegos, salidas culturales, con-cursos, etc). Dispone de un monitor y varios vo-luntarios que se hacen cargo de las actividades.

Con la Asistencia a Familiares, El Puente ponea disposición de los familiares de afectados

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FEAFESEMPLEO

La Asociación

El Puente promueve

la sensibilización

social hacia las

personas con

enfermedad mental

y sus familias

por enfermedad mental: una trabajadorasocial, empresas de ayuda a domicilio, profe-sionales de salud mental y voluntariado.

A través de el SAD (Servicio de Ayuda aDomicilio) El Puente acude gratuitamente al do-micilio de los familiares que demandan asis-tencia. Realiza un estudio de la situación fami-liar, proporciona una orientación sobre las po-sibles salidas dentro de los recursos existentesy si la responsable del servicio lo juzga necesa-rio realiza labores de acompañamiento en in-gresos, visitas médicas, etc.

Mediante la Asistencia Telefónica, propor-cionan gratuitamente un soporte telefónico apersonas con enfermedad mental.

Con el servicio de el Punto InformativoProvincial se ofrece información gratuita detodos los recursos asistenciales y sociales exis-tentes en Valladolid y la provincia.

A través de la delegación de la FundaciónTutelar El Puente actúa como delegación pro-vincial de la Fundación Tutelar para personascon enfermedad mental crónica y con discapa-cidad, creada por FECLEM.

Finalmente, con el Servicio de RespiroFamiliar, la asociación ha acordado unos pre-cios especiales con determinadas empresas deayuda a domicilio para acudir al hogar y reali-zar labores de acompañamiento, salida del en-fermo, etc.

Por último, existen precios concertados conpsicólogos con los que se han negociado unascuantías máximas por consulta con determi-nados profesionales de la salud mental.

Beatriz Gómez Pecci

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FEAFES EMPLEO

¿Por que se creó la Asociación "El Puente"?Nuestra Asociación cuya denominación ac-tual es FEAFES- VALLADOLID, Asociaciónde Enfermos Mentales Familiares y Amigos"El Puente", se crea en el año 1991, dentrodel movimiento surgido a nivel nacional,entre los familiares de personas con enfer-medad mental, como consecuencia de laimplantación de la reforma psiquiátrica yla recogida de sus principios en la LeyGeneral de Sanidad.

¿Cuál es el objetivo principal que persiguen?La finalidad genérica es la adopción detodas las medidas que contribuyan a lamejora de la calidad de vida de las per-sonas con enferme-dad mental, familia-res y amigos. Enten-demos que estafinalidad se debe al-canzar por dos víasprincipales: la reivin-dicación de nuestrasnecesidades ante lasdiversas administra-ciones públicas y laprestación de servi-cios y realización deactividades.

¿En qué consiste elcentro especial deempleo (CEE)?Es un centro que cuenta en la actualidadcon siete trabajadores en plantilla, cincode ellos son personas con enfermedadmental, cuya actividad principal es la jar-dinería. La inserción laboral de nuestrosenfermos es complicada. El futuro pasa-ría por la integración en el CEE, de una

parte de los usuarios de nuestros talleresde formación. Nuestro reto actual es, deuna parte, aumentar el volumen de acti-vidades del CEE y, en consecuencia, el au-mento de la plantilla con procedencia se-ñalada.

¿Cómo valora la labor de la Asociacióndesde su creación? El incremento de actividades ha sidonotable. Hay que tener en cuenta la di-ficultad añadida que supone el quenuestros usuarios, hayan sido considera-dos hasta época reciente, de manera casiexclusiva, como personas con enferme-dad mental y que, sólo desde unos años

a esta parte, se leshaya empezado aconsiderar como per-sonas con discapaci-dad usuarias de losservicios sociales. Laasociación ha trabaja-do para cubrir elvacío que existía en laatención a nuestrosfamiliares.

¿Qué retos se planteande cara al futuro?Seguir mejorando en

nuestra capacidad paraprestar servicios.

Además, nos hemos planteado la posibili-dad de creación de alguna empresa conuna organización adecuada sin abandonarnuestra finalidad principal que es la rei-vindicación para la mejora de los serviciosy dispositivos de atención a nuestros fa-miliares, tanto en el aspecto sanitariocomo en el de la atención social.

MARINO HERREROPresidente de laAsociación El Puente

“El reto es mejorar nuestra capacidad para prestar servicios”

“Hasta hace poco

nuestros usuarios

eran considerados

enfermos mentales

en lugar de

personas con

enfermedad mental”

Las líneas de acción de

la asociación son tres:

acción social, trabajo

directo con colectivos

y voluntariado

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FEAFESAGENDA

LECTURAS RECOMENDADAS

EL NIÑO HIPERACTIVO, DÉFICIT DE ATENCIÓN Y FRACASO ESCOLAREditorial Filium. Juan Pundik.

Este libro del psicoterapeuta y psicoanalista JuanPundik, aunque pertecene al ámbito técnico y profe-sional, está escrito de forma sencilla y con un lengua-je accesible para que los padres, los docentes y cual-quier otro interesado en el tema de la hiperactividadde los niños pueda utilizarlo sin ningún problema.Como el propio autor afirma, “es un libro preparadopara todos los públicos”. Se pueden diferenciar clara-mente dos partes: la primera es un conjunto de artí-culos de autoridades de prestigio en el tema, mientrasque en la segunda el autor aporta una visión muchomás personal: sus estudios, su experiencia y sus refle-

xiones sobre la hiperactividad y el fracaso escolar.

LA AUTOESTIMA. NUESTRA FUERZA SECRETAEditorial Espasa. Luis Marcos Rojas.

“La autoestima: nuestra fuerza secreta” es una obraque aborda pormenorizadamente, con rigor cien-tífico pero claridad de exposición, el factor más de-terminante de la salud mental de las personas: laautoestima. El autor del libro, Luis Rojas Marcos, profesor dePsiquiatría de la Universidad de Nueva York ymiembro de la Academia de Medicina de EstadosUnidos, no pre-tende ayudar allector a mejorarsu autoestima,senc i l l amenteporque no exis-ten “fórmulasmágicas” paraello, ya que la au-toestima se forjaen las primerasdécadas de lavida y dependetanto de la he-rencia genética como de la influencia del entor-no. Por el contrario, se propone analizar todas lasfacetas de ese componente fundamental denuestra personalidad, con la autoridad de suvasta experiencia y con la sencillez y amenidadde su discurso asequible para todos.

◗ IX JORNADA NACIONAL DEPATOLOGÍA DUAL:DE LA PSICOPATOLOGÍA A LA ADICCIÓN O VICEVERSAHotel Meliá Castilla (Madrid).10 de mayo de 2007.En su novena edición, este encuentro, diri-gido especialmente al personal sanitariode la red pública y privada, médicos, psi-cólogos y otros profesionales sanitariosinteresados en esta problemática, servirápara debatir y reflexionar sobre los pa-cientes que sufren enfermedades cerebra-les, como las conductas adictivas y otrostrastornos mentales. Esta jornada, a la queacudirán 600 especialistas, pretende man-

tener y mejorar el nivel científico facili-tando a todos los clínicos la formación yactualización necesaria e imprescindibleen este terreno.Para más información:www.patologia-dual.com

◗ SYMPOSIUM CRISIS Y CONTENCIÓN. NUEVAS INTERVENCIONES PSICOLÓGICAS Y BIOLÓGICAS EN EL MANEJO DELAS URGENCIAS PSIQUIÁTRICASHotel NH Palacio Oriol. Santurce (Bilbao).18 de junio de 2007.En el contexto de la atención ambulatoria(donde se ven la mayor parte de los trastor-

nos psíquicos) es indispensable atender demanera especial las crisis que se producenen las personas. Estas descompensacionespsicológicas pueden evolucionar hacia pro-blema psiquiátricos crónicos. El hecho deque se evolucione hacia la catástrofe ohacia la recuperación depende en buenaparte de la atención que se ofrezca en lasurgencias de los hospitales o centros ambu-latorios. Sobre este tema va a girar el sim-posio, organizado por la Fundación Vascapara la Investigación en Salud Mental(OMIE) y la Association of EuropeanPsyquiatrists (AEP).Para más información:www.psiquiatria.com

PROZAC. ¿SÍ O NO?Editorial Filium. Juan Pundik.

En un lenguaje accesible y ameno, para todo tipode lector y consumidor, este libro ofrece la in-formaicón necesaria para tener conocimiento delo que es la depresión y de todas las posiblesreacciones adversas en la medicación del Prozacen los niños, como son el insomnio, la ansiedad,la somnolencia, la anorexia, el síndrome cerebralagudo o aumentar las conductas suicidas, entremuchas otras.

NORMAS DE

TIPOS DE CONTRIBUCIONES

• Cartas al director, referidas a artículospublicados en FEAFES Punto de Encuentro.Se dará prioridad a aquellas que suponganopiniones o informaciones novedosas conrespecto a las vertidas por esta publica-ción. Asimismo, podrán remitirse sugeren-cias relativas a la publicación, su estructu-ra y contenido. La extensión máxima seráde una hoja tamaño DIN A–4 a doble es-pacio (aproximadamente 30 líneas).

• Anuncios o noticias sobre eventos de ca-rácter nacional o internacional relaciona-dos con la Salud Mental, con una exten-sión máxima de una hoja tamaño DIN A–4a doble espacio.

• Artículos originales, dedicados a cual-quiera de las disciplinas abordadas en larevista FEAFES Punto de Encuentro, en re-lación con la Salud Mental. La extensiónmáxima de los artículos será de 10 hojastamaño DIN A–4 a doble espacio y seacompañarán de un breve resumen de sucontenido. Se adjuntará una copia del tra-bajo en disquette de ordenador.

Los trabajos deben ser originales, inéditos yno haberse presentado al mismo tiempoen ninguna otra publicación. El Comité deRedacción de FEAFES Punto de Encuentrose reserva, en función de su interés, el de-recho de publicación de los artículos reci-bidos. Deberán remitirse a:

Revista FEAFESPUNTO DE ENCUENTRO

Confederación Españolade Agrupaciones de Familiares y Personas conEnfermedad Mental (FEAFES)

C/ Hernández Mas 20-2428053 – MadridTel.: 91 507 92 48 Fax: 91 785 70 76Correo electrónico:feafes@feafes.com

www.feafes.com

LA REVISTA FEAFES

PUNTO DE ENCUEN-

TRO PUBLICA ARTÍCU-

LOS E INFORMES, TANTO

EMPÍRICOS COMO TEÓRICOS, DE

INTERÉS Y UTILIDAD PARA LOS

PROFESIONALES, FAMILIARES E

INVESTIGADORES RELACIONA-

DOS CON LA SALUD MENTAL Y

LAS PERSONAS AFECTADAS POR

ENFERMEDAD MENTAL E INVITA

A TODOS ELLOS A ENVIAR SUS

COLABORACIONES.

PUBLICACIÓNFEAFES

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ANDALUCÍAFederación Andaluza de Familiares de Personascon Enfermedad Mental. FEAFES AndalucíaAvda. de Italia. Nº 1. Bloque 1. 41012 – Sevilla.Tel.: 95 4238781. E-mail: feafesandalucia@feafesandalucia.orgWeb: www.feafesandalucia.org

ARAGÓNFederación de Asociaciones AragonesasPro-Salud Mental. FEAFES ARAGÓNC/ Ciudadela. Pabellón de Santa AnaParque de las Delicias. 50017 – ZaragozaTel.: 976 53 25 05 - 976 53 24 99Fax: 976 53 25 05E-mail: asapme@public.ibercaja.es

PRINCIPADO DE ASTURIASAsociación de Familiares de Enfermos Mentalesde Asturias. AFESA–ASTURIAS FEAFESCtra de Rubín S/N – Recinto HospitalPsiquiátrico. 33011 – Oviedo (Asturias) Tel.: 98 511 39 19 / 511 51 42. Fax: 98 511 39 19 E-mail: afesasturias@gmail.comWeb: www.afesasturias.org

ISLAS BALEARESFederación Balear de Familias y EnfermosMentales. FEBAFEM. Casal Ernest LLuch – Carrerde la Rosa, 3–3º. 07003 – Palma de Mallorca(Baleares) Tel. y fax: 971 71 40 17

CANARIASFederación de Asociaciones de Familiares y Enfermos Psíquicos de las Islas Canarias.FEAFES CANARIAS. Avda. de la Feria, 4235012 Las Palmas de Gran Canaria.Tel. y fax: 928 42 08 63E-mail: feafescanarias@yahoo.es

CANTABRIAAsociación Cántabra Pro-Salud Mental. ASCASAM. Pasaje del Arcillero, 3–bajo.39001– Santander (Cantabria) Tel.: 942 36 33 67 / 36 41 15. Fax: 942 36 33 67 E-mail: ascasam_sede@telefonica.netWeb: www.ascasam.org

CASTILLA Y LEÓNFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental de Castilla

y León. FEAFES-CASTILLA Y LEÓN. C/ San Blás, 14. Entreplanta dcha. 47003. ValladolidTel. y fax: 983 301 509E-mail: feafesfyl@feafesfyl.orgWeb: www.feafes-castillayleon.org

CASTILLA- LA MANCHAFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental deCastilla–La Mancha. FEAFES-CLM. Ronda de Buenavista, 15 - Planta 1ª. Oficina3. 45005 – ToledoTel.: 925 284 376. Fax: 925 283 260E-mail: info@feafesclm.comWeb: www.feafesclm.com

CATALUÑAFederación Catalana de Asociaciones deFamiliares de Enfermos Mentales. FECAFAMMC/ Berguedá, 9-11 entreplanta 3ª.08029 - Barcelona. Tel.: 93 272 14 51.Fax: 93 272 13 65 E-mail: federacio@familiarsmalaltsmentals.orgWeb: www.familiarsmalaltsmentals.org

EXTREMADURAFederación Extremeña de Asociaciones deFamiliares y Personas con Enfermedad MentalFEAFES EXTREMADURA. Carretera del Puerto s/n,recinto Valcorchero, Pabellón 910600 –Plasencia (Cáceres).Tel. y fax: 927 41 51 28E-mail: feafesextremadura@yahoo.comWeb: www.feafesextremadura.org

GALICIAFederación de Asociaciones de Familiares yEnfermos Mentales de Galicia. FEAFES GALI-CIA. Rúa Galeras, 13 – Planta 1ª, Local 3.15705 – Santiago de Compostela (La Coruña)Tel.: 981 554 395.Fax: 981 554 852E-mail: feafesgalicia@feafesgalicia.orgWeb: www.feafesgalicia.org

LA RIOJAAsociación Riojana de Familiares y EnfermosPsíquicos. ARFES C/ Cantabria, 33-35.26004 –Logroño (La Rioja)Tel.: 941 236 233 / 261 674. Fax: 941 238 694 Web: www.arfes.org E-mail: arfes@arfes.org

COMUNIDAD DE MADRIDFederación Madrileña Pro-Salud Mental. FEMASAM. C/ Manuel Fernández Caballero, 10– Local. 28019 – MadridTel.: 91 472 98 14. Fax: 91 471 98 40E-mail: femasam@femasam.orgWeb: www.femasam.org

REGIÓN DE MURCIAFederación Murciana de Asociaciones deFamiliares de Enfermos Mentales. FEAFESREGIÓN DE MURCIA. C/ Cigarral, nº 6 Bajo. 30003 – MurciaTel.: 968 232 919/ 907 585. Fax: 968 907 585 E-mail: feafesmurcia@ono.com

COMUNIDAD FORAL DE NAVARRAAsociación Navarra para la Salud Mental.ANASAPS. C/ Río Alzania, 20 – Trasera 31006 – Pamplona (Navarra)Tel.: 948 248 630. Fax: 948 240 336E-mail: anasaps@anasaps.orgWeb: www.anasaps.org

PAIS VASCOFederación de Euskadi de Asociaciones deFamiliares y Enfermos Psíquicos. FEDEAFESC/ Tres Cruces, 5 – Bajo. 01400 – Llodio (Álava)Tel.: 94 403 04 91/ 406 94 30. Fax: 94 406 94 30E-mail: fedeades@yahoo.es

COMUNIDAD DE VALENCIAFederación de Asociaciones de Familiares yPersonas con Enfermedad Mental de laComunidad Valenciana. FEAFES CV.C/ Ribera, 14, 5º Puerta 9, Despacho C.46002 – Valencia. Tel. y fax:. 96 353 50 65

CIUDAD AUTÓNOMA DE CEUTAAsociación Ceutí de Familiares de EnfermosPsíquicos. ACEFEP. Avda. Compañía del Mar,s/n (Bajos de la Marina Española, frente alRecinto Ferial). 51001 - Ceuta. Tel. y fax: 956 52 53 18. E-mail: acefep@terra.es

CIUDAD AUTÓNOMA DE MELILLAAsociación Melillense de Familiares de Enfermos mentales. AMELFEM Gral. Astilleros, Edif. Severo Ochoa, 5-2-5 52006 - Melilla. Tel.: 952 67 39 80E-mail: amelfem@hotmail.com

NUESTRASDIRECCIONES

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Sobre la base de la total equiparación de la persona con enfermedad mental

a las demás personas que requieran servicios sanitarios y sociales,

se desarrollarán, en el ámbito comunitario,

los servicios de rehabilitación y reinserción social necesarios

para su adecuada atención integral.

(Extracto de la Ley General de Sanidad, art. 20)