Cáncer de Ovario
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CÁNCER DE OVARIO
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EPIDEMIOLOGIA Tumores quísticos y sólidos:
80% Benignos QUISTICOS: 20% Malignos
75% Malignos SOLIDOS: 25% Benignos
Tercer cáncer ginecológico más frecuente: Mayor mortalidad en cáncer ginecológico.
90% de los tumores de ovario son benignos. Factores de riesgo: Historia familiar del cáncer de ovario, CA de
colon, endometrio y mama. Dietas ricas en grasas animales. Presencia de un ovario papable de una mujer
postmenopausicas debe alertar al médico ante la presencia de una neoplasia subyacente.
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EPIDEMIOLOGIA Más frecuentes en países
industrializados como Europa Occidental y Estados Unidos y menos frecuente en Asia y África. Mayores en mujeres de raza blanca que en las de raza negra.
Diagnóstico tardío. Desarrollo silente y asintomático.
Cáncer ginecológico común en estadíos avanzados III-IV. En estadíos I y II es asintomático.
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EPIDEMIOLOGIA Edad promedio de presentación 56.3 años. Menos de 1 en 10 mujeres presentan
síntomas antes del diagnóstico La mayoría presentan enfermedad avanzada al
consultar al médico Más de 25% de mujeres con CA de ovario
fueron vistas por psiquiátria por atribuir síntomas a otra causa (estrés, depresión)
1 de cada 70 mujeres desarrollaran Ca de ovario en su vida.
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EPIDEMIOLOGIA CA de ovario comprende el 2% de todos los
cánceres y 2.4% la mortalidad Sobrevida excelente con diagnóstico en etapa
temprana promedio a 5 años es de 38%
Riesgo disminuye 10% con cada embarazo, lactancia, contraceptivos orales o ligadura de trompas
Riesgo aumentan con función ovárica anormal, infertilidad, nuliparidad, abortos frequentes, uso de inductores de ovulación (clomifeno)
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EPIDEMIOLOGIA 5% de todos los CA de ovario presentan historia
familiar como riesgo importante Riesgo relativo:
RR= 1.6 de riesgo en la población general RR= 5 o más de riesgo con un familiar de 1° grado
afectado 50% de riesgo si hay más de 1 familiar de 1° grado
afectado
3 tipos autosómicos dominantes Locus específico Cáncer de ovario y mama Lynch tipo 2 (ca colorrectal, endometrio, de ovario)
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AUMENTO DISMINUCIONEdad LactanciaDieta Anticonceptivos oralesAntecedentes familiares GestaciónPaís industrializadoMujeres que posponen la
fertilidad.Primigestas añosas.
Ligadura tubárica e histerectomía con preservación ovárica.
InfertilidadNuliparidadOvulaciónFármacos ovulatorios¿Talco?
FACTORES DE RIESGO DE CANCER EPITELIAL DE OVARIO
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DIAGNOSTICO Hallazgos clínicos en los tumores de ovario
Benignos MalignosUnilateral +++ +Bilateral + +++Quístico +++ +Sólido + +++Movil +++ ++Fijo + +++Irregular + +++Liso +++ +Ascitis - +++Nódulos cul–de-sac
- +++
Crecimiento rápido
- +++
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Neoplasias ováricas relacionadas con la edad
TIPO <20a 20-50a >50aEpitelio celómico 29 71 81
Células germinales 59 14 6
Estroma gonadal especializado
8 5 4
Mesénquima específico 4 10 9
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CLASIFICACIÓN Neoplasias derivadas del epitelio Celómico
Tumor seroso Tumor mucinoso Tumor endometrioide Tumor mesonefroide (células claras) Tumor Brenner Carcinoma indiferenciado Carcinosarcoma y tumor mesodermal mixto
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NEOPLASIAS DERIVADAS DE LAS CÉLULAS GERMINALES Teratoma
Teratoma maduro Teratoma adulto sólido Quiste dermoide Struma ovárico Neoplasia maligna secundaria o teratoma quístico maduro Teratoma inmaduro (teratoma parcialmente diferenciado)
Disgerminoma Carcinoma embrionario Tumor del seno endodermal Coriocarcinoma Gonadoblastoma
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NEOPLASIAS DERIVADAS DEL ESTROMA GONADAL ESPECIALIZADO
Tumor de las células granulos y tecales Tumor de la granulosa Tecoma
Tumor Sertoly Leydig Arrenoblastoma Tumor Sertoly
Ginandroblastoma Tumor de células lipídicas
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NEOPLASIAS DERIVADAS DEL MESÉNQUIMA NO ESPECIFICADO
Fibroma, hemangioma, leiomioma,lipoma. Linfoma Sarcoma
NEOPLASIAS METASTASICAS DEL OVARIO
KRUKEMBERG Mamas, endometrio, linfomas.
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RAZGOS Serosopapilar
El tipo más común. Cuerpos de Psammoma Comúnmente niveles elevados de CA-125
Endometroide Algunas veces asociado con endometriosis (un ca uterino distinto con razgos histológicos similares) Edad más temprana
Mucinoso CA-125 puede no estar muy elevado QT resistente No se asocia con BRCA 1 o 2
Células claras El más QT resistente Citoplasma transparente Asociado a veces con endometriosis Hipercalcemia
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TUMOR DE BRENNER Casi siempre benignos. Se trata con ooferectomía. Células que semejan al epitelio transicional de
vejiga: nidos de WALTHARD del ovario.
DISGERMINOMA Hemoperitoneo. Sólido. Diseminación linfática.
Radiosensibles. Producen DHL. TUMORES DE LAS CÉLULAS DE LA GRANULOSA - TECA
Produce estrógenos e inhibina. Gran tamaño. Ruptura de cápsula:
Hemoperitoneo, abdomen agudo quirúrgico. Hemorragias uterinas anormales, menorrea.
Pubertad precoz, CA de endometrio.
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CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS Agresivo. Afecta a mujeres de 15 a 30 años. Se
acompañan de hipercalcemia.
Poco grado de malignidad. Tienen un patrón diploide.
Presentan cuerpos de CALL-EXNER.
TUMORES DEL SENO ENDODERMICO (SACO VITERINO) Produce alfa feto proteína. Mujeres de 13 a 45
años de edad.
CORIOCARCINOMA Tumor de células germinales. Produce hCG
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CARCINOMA EMBRIONARIO Niveles altos de hCG.POLIEMBRIOMAS
Produce hCG y lactógeno placentario. TECOMA
Puede producir estrógenos.TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES CON TÚBULOS ANULARES
Asociado con el Sindrome de PEUTZ-JEGHERS: Pigmentación muco-cutánea y poliposis del tracto gastrointestinal
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TUMORES DE CÉLULAS DE LEYDIG Y DE CÉLULAS HILIARES
Su citoplasma contiene cuerpos hialinos: cristaloides de REINKE
TUMORES LIPÍDICOS (Lipoides) Pueden causar virilización. Producción excesiva de cortisol.
KRUKEMBER
Metástasis de tumor primario gastrointestinal. Presenta células en ANILLO DE SELLO que contienen mucina
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COMPONENTES CELULAR DE TUMORES EPITELIALES Derivan del epitelio muyeriano. Serosos: endosalpinx Mucinosos: endocervix Endometroide: endometrio
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Síntomas Sangrado
transvaginal anormal o manchado
Fatiga Fiebre Distensión Infertilidad Cambios de
menstruación
Flatulencia Nausea Dolor pélvico Abdomen agudo
(torsión ovárcia, obstrucción intestinal)
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Síntomas
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Diagnóstico Historiafamiliar Examenpélvico RayosX Papanicolauo Ultrasonido Tomografía axial computarizada Biopsia
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TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO: Cirugía
CITORREDUCTORA: Exploración completa y una recepción quirúrgica amplia.
SECOND LOOK: A los 6 meses por laparatomía o laparoscopía.
45% sin hallazgos de neoplasías en el second look tienen recurrencia.
Tratamiento complementario: Quimioterapia y Radiotarapia.
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Tratamiento Es principalmente quirúrgico
Mujeres con enfermedad temprana y de bajo grado (Ia o Ib) se someten a cirugía sin Tx coadyuvante Pueden mantener un ovario no afectado si
desean mantener la fertilidad
Si la lesión es bilateral (etapa IB), histerectomía y salpingooforectomía bilateral es suficiente.
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Factores pronósticos Edad del paciente Tipo histológico Grado de la lesión Presencia o ausencia de ascitis Tipo de QT utilizada En tumores avanzados, el volumen de lesión que permanece
después de reseccción Citoreducción es importante
No dejar placas o nódulos de lesión mayores a 2 cm Si hay lesiones únicas en intestino delgado o grueso,
contemplar resección. En pacientes delicados
Confirmar diagnóstico, Tx nutricional adecuado, Tx con QT, y después Qx
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Operaciones de segunda vista El cáncer de ovario muchas veces no produce síntomas
TAC y RM pueden detectar masas tan pequeñas como de 2-3 cm No es útil para la diseminación miliar
CA-125 es más sensible que radiología pero se asocia con resultados falsos positivos. Muchas veces no se eleva con tumores mucinosos Puede normalizarse con QT Acs monoclonales contra antígeno epitelial
Cirugía de segunda vista se puede realizar a los 5-6 meses después de QT, y ausencia de tumor se relaciona con excelente pronóstico. Presencia con muy mal pronóstico
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GRACIAS