Carlos E. Salgado T. Centro Médico Imbanaco Cali - Colombia.

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Carlos E. Salgado T. Centro Médico Imbanaco Cali - Colombia Centro Médico Imbanaco TERAPIA DUAL EPOC

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Carlos E. Salgado T.Centro Médico Imbanaco

Cali - Colombia

CentroMédicoImbanaco

TERAPIA DUALEPOC

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Conflictos de interés

Conferencista y/o Miembro de Comités Asesores de Astrazeneca, Biotoscana, Boeheringer

Ingelheim, GlaxoSmithKline, MSD, Novartis, Pfizer, Reckitt y Takeda por los cuales he

recibido honorarios

No vinculos laborales con el sector publico ni con la industria farmacéutica

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Humo de Cigarrillo

Químicos Ocupacionales

Polución Externa

Polución Interna

CompromisoRespiratorio

CompromisoSistémico

Respuesta Inflamatoria

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014: http://www.goldcopd.org/.

EPOC: Patogénesis

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Respiratorio

Sistémico

Insulto

Inflamación pulmonar

Exacerbaciones

Inflamación sistémica

Disnea

Calidad de vida

Capacidad ejercicio

Muerte

• Fibrosis p/bronquial

• Destrucción alveolar

• Hiperplasia glandular

• Flujo espiratorio• Atrapamiento Aire

• Pérdida de peso• Atrofia/Disf.

muscular• Enfermedad CV• Osteoporosis• Medula ósea• Depresión

EPOC: Patogénesis

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EPOC: Cambios anatómicos

• Fibrosis peribronquial• Destrucción alveolar• Hiperplasia glandular

Cambios Estáticos

• Resistencia de vía aérea

• Retractilidad elástica• Tono Colinérgico

Cambios Dinámicos

• Flujo espiratorio• Atrapamiento

Aire

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Respiratorio

Sistémico

Insulto

Inflamación pulmonar

Exacerbaciones

Inflamación sistémica

Disnea

Calidad de vida

Capacidad ejercicio

Muerte

• Fibrosis p/bronquial

• Destrucción alveolar

• Hiperplasia glandular

• Flujo espiratorio• Atrapamiento Aire

• Pérdida de peso• Atrofia/Disf.

muscular• Enfermedad CV• Osteoporosis• Medula ósea• Depresión

EPOC: Patogénesis

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Efectos en Síntomas y

Función Pulmonar

Pobre calidad de vida

Rápida caída de función pulmonar

Altos CostosSocio-económicos

Mayor mortalidad

Exacerbaciones frecuentes

¿ Cual es la importancia de las exacerbaciones ?

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014: http://www.goldcopd.org/.

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Miravitlles M et al. Respir Med 1999;93:173-179.

1.6

1.9

2.3

0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

>60% 40%-59% <40%

% VEF1 Esperado

Exa

cerb

acio

nes

po

r añ

o

Indicadores de riesgo de exacerbaciones:Severidad GOLD

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GOLD 2 GOLD 3 GOLD 405

101520253035404550

22%

33%

47%

% P

acie

ntes

EPOC grave

ECLIPSE: Pacientes con ≥2 exacerbaciones durante primer año del estudio.

Hurst JR, et al. N Engl J Med. 2010;363:1128-1138.

A Mayor Obstrucción Mayor Frecuencia

Indicadores de riesgo de exacerbaciones:Severidad GOLD

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«Riesgo» en EPOC: Datos de los brazos placebo de estudios TORCH, Uplift y Eclipse

GOLD Exacerbaciones (por año)

Hospitalizaciones (por año)

Mortalidad a 3 años

GOLD 1 Leve ? ? ?

GOLD 2 Moderado 0,7 – 0,9 0,11 – 0,20 11%

GOLD 3 Severo 1,1 – 1,3 0,25 – 0,30 15%

GOLD 4 Muy Severo 1,2 – 2,0 0,40 – 0,54 24%

Indicadores de riesgo de exacerbaciones:Severidad GOLD

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Hurst JR, Vestbo J, Anzueto A et al. N Engl J Med 2010;363:1128-1138.

71% de los exacerbadores frecuentes en 1° y 2° año, lo fueron en el 3° año

74% de los No Exacerbadores en 1° y 2° año, no tuvieron exacerbaciones el 3° año

Año 1

0 20 40 60 80 100

≥2

0 20 40 60 80 100

Porcentaje

Porcentaje Porcentaje

Exace

rbaci

ones/

año

Año 2 Año 3

Porcentaje Porcentaje

1679 pacientes con EPOC completaron el estudio

1

0≥2

1

0

≥2

1

0

≥2

1

0

≥2

1

0

0 20 40 60 80100

0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80100

Indicadores de riesgo de exacerbaciones:Historia de Exacerbaciones

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Adaptado de Hurst JR, Vestbo J, Anzueto A et al. N Engl J Med 2010;363:1128-1138.

¿Hubo en el último año algún episodio que requirió el uso de antibióticos y/o corticoides u

hospitalización?

Si la respuesta es Afirmativa, el riesgo de experimentar 2 o más exacerbaciones en el próximo año es 5.72 mayor que si

la respuesta es Negativa (p<0.001)

Si la respuesta es Afirmativa, el riesgo de experimentar 2 o más exacerbaciones en el próximo año es 5.72 mayor que si

la respuesta es Negativa (p<0.001)

Indicadores de riesgo de exacerbaciones:Historia de Exacerbaciones

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Severidad de obstrucción en Espirometria GOLD

Historia de Exacerbaciones Frecuentes

Indicadores de riesgo de exacerbaciones

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Objetivos de manejo Estrategias de manejo

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Calidad de Vida

Edad(años)

4020 60 80

Normal

EPOC

0

Síntomas

Riesgo

EPOC: Objetivos de Manejo

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Respiratorio

Sistémico

Insulto

Inflamación pulmonar

Exacerbaciones

Inflamación sistémica

Disnea

Calidad de vida

Capacidad ejercicio

Muerte

EPOC: Objetivos de Manejo

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Calidad de Vida

Edad(años)

4020 60 80

Normal

EPOC

0

Síntomas

Riesgo

• B/dilatadores• Ejercicio (RR)• Oxigeno• Cirugia

• Mejorar entorno

• B/dilatadores• Ejercicio (RR)• C/inhalados• PD4• Oxigeno

EPOC: Estrategias de Manejo

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Mejoran VEF1 y atrapamiento de aire Mejoran capacidad de ejercicio Mejoran disnea y calidad de vida Mejoran frecuencia y severidad de

exacerbaciones Mejoran frecuencia de hospitalizaciones

EPOC: Efectos de los Broncodilatadores

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014: http://www.goldcopd.org/.

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Average ΔFEV1

(mL)

Category centred value of ΔFEV1

(ml)TDI

(n=2,781)ΔSGRQ

(n=3,141)

Exacerbation

rate/year(n=3,158)

-500, -50 -275 1.44 -3.15 0.63

-50,50 0 1.31 -3.17 0.58

50,150 100 1.79 -3.84 0.61

150,250 200 2.12 -5.84 0.51

250,500 375 2.68 -7.38 0.38 TDI and ΔSGRQ at 12 weeks improved with increasing positive ΔFEV1

(all p<p0.001) Individual-level correlations. r=0.00-0.18 Cohort-level correlations: r=0.79-0.95

Outcomes are correlated with mean change from baseline in trough FEV1

Jones PW. Thorax 2010;65 (suppl 4): A141

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¿Qué hemos dicho?

La obstrucción del flujo aéreo es uno de los determinantes de Disnea, Calidad de vida, Frecuencia y Severidad de Exacerbaciones

La Frecuencia y Severidad de las Exacerbaciones es uno de los determinantes del pronóstico

La broncodilatación mejora Disnea, Calidad de vida y Exacerbaciones

¡ Pretender broncodilatación

óptima es una Buena Idea !

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¿ Cómo lograr Broncodilatación

óptima ?

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NE

Ganglio Simpático

NE

ß2R

ß2 AgonistasBroncodilatan

Ganglio Parasimpático

Nervio Vago

NervioParasimpático

PosgangliónicoM2 (-)

M3 (+)

M1 (+)

N (+)

ACh

SNC

AntimuscarínicosDisminuyen Tono Bronquial

Control del Tono BronquialSistema ParasimpáticoSistema Simpático

E

Médulaadrenal

Vasobronquial

ß2R

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SNC

Ganglio Parasimpático

Nervio Vago

NervioParasimpático

PosgangliónicoM2 (-)

M3 (+)

M1 (+)

N (+)

ACh

Control del Tono Bronquial

PKA(activa)

PK(inactiva)

Broncodilatación

β2-agonista

GsGs

AC

β2R

ATP cAMP

AntiColinérgic

osß2

Agonistas

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ß2-receptor

Epinefrina

ACh

M3 M3 M3 M3

M3M1 M1

β2-agonista

Antimuscarínicos

ß2-receptor

Control del Tono Bronquial

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CategoríaDuració

nß2

Agonistas

Anti Colinérgic

os

Corta acción 6 horas SalbutamolFenoterolTerbutalina

Ipratropio

Larga acción 12 horas SalmeterolFormoterol

AclinidioDarotropio

Ultralarga acción

24 horas IndacaterolVilanterolOlodaterolCarmoterol

TiotropioGlicopirronioUmeclidinio

Broncodilatadores

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CHEST 1997; 112:1514-21

SABA + SAMA

SABA SAMAo

Albuterol + Ipratropio

Ipratropio

Albuterol

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CHEST 1999; 115:966–971

SABA + SAMA

SABA SAMAo

Albuterol + Ipratropio

Ipratropio

Albuterol

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SABA + SAMA

SABA SAMAo

CHEST 1999; 115:966–971

Albuterol + Ipratropio

Ipratropio

Albuterol

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CHEST 1999; 115:635-641

SABA + SAMA

SABA SAMAo

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Mahler D, CHEST 1999; 115:957–965

LABA

SAMA

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

Cha

nge

from

Bas

elin

e in

FE

V1

(L)

TIME (HOURS)

ALL PATIENTSDay 1

** * * * *

* * *Salmeterol

Ipratropio

Placebo

n = 411(VEF1 < 65% Pred.)

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Mahler D, CHEST 1999; 115:957–965

LABA

SAMA

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

Cha

nge

from

Bas

elin

e in

FE

V1

(L)

TIME (HOURS)

ALL PATIENTSDay 84

Salmeterol

Ipratropio

Placebo

**

* * * * ***

n = 411(VEF1 < 65% Pred.)

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CHEST 2001; 119:1347-1356

LABA + SAMA

SABA + SAMA

Formoterol / Ipratropio

Formoterol / Ipratropio

Salbutamol / Ipratropio

n = 172(VEF1 < 65% Pred.)

3 sem

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Tashkin D.,Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2009. 6:17–25

LABA + LAMA

LAMA

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Tashkin D.,Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2009. 6:17–25

LABA + LAMA

LAMA

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LABA + LAMA

LAMA

Mahler DA et all. INTRUST-1 and INTRUST-2 studies:Thorax 2012;67:781e788

Indacaterol + Tiotropio / Tiotropio + Placebo

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LABA + LAMA

LABA LAMAo

J.A. van Noord: Eur Respir J 2005; 26: 214–222

Tiotropio / Formoterol

TiotropioFormoterol

Tiotropio / Formoterol

FormoterolTiotropio

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Forced expiratory volume in 1 s (FEV1) at all time points on (A) day 7 (B) day 1.

van Noord J A et al. Thorax 2010;65:1086-1091

QVA 149 300/50 mcgIndacaterol 300 mcgIndacaterol 600 mcgPlacebo

Day 1

-2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24

Time (h)

FE

V1 (

L)

1.7

1.6

1.5

1.4

1.3

1.2

Glicopirronio / Indacaterol

Indacaterol

Placebo

LABA + LAMA

LABA

n=154

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Forced expiratory volume in 1 s (FEV1) at all time points on (A) day 7 (B) day 1.

van Noord J A et al. Thorax 2010;65:1086-1091

QVA 149 300/50 mcgIndacaterol 300 mcgIndacaterol 600 mcgPlacebo

Day 7

-2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24

Time (h)

FE

V1 (

L)

1.7

1.6

1.5

1.4

1.3

1.2

Glicopirronio / Indacaterol

Indacaterol

Placebo

LABA + LAMA

LABA

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Trough forced expiratory volume in 1 s (FEV1) on (A) day 7 (B) day 1.

van Noord J A et al. Thorax 2010;65:1086-1091

1,6

1,5

1,4

1,3

1,2F

EV

1

(L)

QVA149 300/50 μg(n=140)

QVA149 300/50 μg(n=139)

Indacaterol 300 μg(n=138)

Indacaterol 300 μg(n=139)

Indacaterol 600 μg(n=140)

Indacaterol 600 μg(n=142)

Placebo(n=136)

Placebo(n=138)

1.512

1.389 1.395

1.286

*

*

*

# *

1,6

1,5

1,4

1,3

1,2

FE

V1

(L)

1.503

1.378 1.396

1.323**

# *

Day 7

Day 1

a

b

Data are least squares mean±SE; *p<0.0001 vs placebo; #p<0.0001 vs indacatero 300 μg and 600 μg

LABA + LAMA

LABA

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SHINE: QVA149 significantly improvedmean trough FEV1 at Week 26 versus all comparators

Primary endpoint: QVA149 vs. indacaterol and glycopyrronium Primary endpoint: QVA149 vs. indacaterol and glycopyrronium

Bateman et al. ERS 2012.

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Duración ß2 Agonistas Anticolinérgicos

Corta acción 6 horas

SalbutamolFenoterolTerbutalina

Ipratropio

Larga acción 12 horas

SalmeterolFormoterol

AclidinioDarotropio

Ultralarga acción

24 horas

IndacaterolVilanterolOlodaterolCarmoterol

TiotropioGlicopirronioUmeclidinio

Broncodilatadores

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Tiotropio mejora función pulmonar, calidad de vida, disminuye sintomas y exacerbaciones (frecuencia y severidad) (Evidencia A)

Tiotropio mejora efectividad de programa de rehabilitación (Evidencia B)

Aclidinio y Glicopirronio tienen efectos similares a Tiotropio en función pulmonar y disnea.

Aclidinio tiene duración de 12 horas Tiotropio y Glicopirronio tienen duración de > 24

horas

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014: http://www.goldcopd.org/.

Evidencia de LAMA’s

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Formoterol y Salmeterol mejoran VEF1, disnea, calidad de vida y frecuencia de exacerbaciones (Evidencia A)

Indacaterol mejora disnea, calidad de vida y frecuencia de exacerbaciones (Evidencia B)

Indacaterol tiene efecto broncodilatador significativamente mayor que Formoterol y Salmeterol y similar a Tiotropio (Evidencia A)

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014: http://www.goldcopd.org/.

Evidencia de LABA’s

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Tashkin and Ferguson Respiratory Research 2013, 14:49

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¿Qué más hemos dicho?

Mejorar la obstrucción bronquial es deseable en el propósito de mejorar calidad de vida y disminuir los riesgos

La mejoria puede lograrse mediante disminución del tono bronquial (Anticolinérgicos) o broncodilatación (β2 agonistas)

La combinación de ambos mecanismos es más efectiva que sólo uno de ellos

Los broncodilatadores de larga acción son superiores a los de corta acción¡ Pretender

broncodilatación óptima es una Buena

Idea !

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! Gracias ¡