Caso clinico
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CASO CLINICO
DR. ANGEL SANTILLAN
DRA. FERNANDA LUZURIAGA
CASO CLINICO
PACIENTE DE 21 AÑOS,
NACIDA Y RESIDENTE EN QUITO
OCUPACIÓN: COSTURERA
ESTADO CIVIL: UNIÓN LIBRE
INSTRUCCIÓN:SECUNDARIA
INCOMPLETA
RELIGIÓN: CATÓLICA
TIPO DE SANGRE: ORH +
CASO CLINICO
APF:
ABUELA MATERNA CANCER DE UTERO
APP: G: 1 P: 1 C: 0 A: 0 HV: 1
HÁBITOS: EXPOSICIÓN CARBURANTES BIOMASA (HUMO DE
LEÑA) 4 AÑOS
CASO CLINICO
PACIENTE CON ANTECEDENTE HACE 8
MESES PRESENTA TOS PRODUCTIVA EN
GRAN CANTIDAD ACOMPAÑADO DE MASA
CERVICAL NO DOLOROSA, SE INDICA
TRATAMIENTO ANTIINFLAMATORIO SIN
MEJORIA. ADEMAS REFIERE ALZA TERMICA
Y SUDORACION
CASO CLINICO
TRANSFERIDA AL HOSPITAL ENRIQUE
GARCES DONDE SE LE REALIZO TAC
DONDE SE EVIDENCIO «GANGLIOS» ES
DERIVADA A ESTA CASA DE SALUD AL
SERVICIO DE ONCOLOGIA POR MASA
CERVICAL, SE LE REALIZAN 3 BIOPSIAS.
PERDIDA PESO 10KG EN 3 MESES.
EXAMEN FISICO
FC: 90X´ T/A: 100/65 MMHG
CUELLO: PRESENCIA
MASA APROX. 8CM NO
DOLOROSA EN REGIÓN
SUPRACLAVICULAR
DERECHA, DEPRESIBLE,
MOVIL, BORDES
REGULARES.
PULMONES: MURMULLO
VESICULAR CONSERVADO
PROBLEMAS
ADENOPATIAS
TOS
PERDIDA DE PESO
ALZA TERMICA
SUDORACION
ADENOPATIAS
ADENOPATIAS
HIPÓTESIS
LINFOMA.
TUBERCULOSIS.
NEOPLASIA TORACICA
LABORATORIO
FECHA 2013/10/21
LEUCOCITOS 8.850/UL
NEUTROFILOS 65,10%
LINFOCITOS 24,60%
MONOCITOS 7,60%
EOSINOFILOS 2,40%
BASOFILOS 0,30%
HB: 9,60 G/DL
HCTO: 32,40%
VCM 56,32 FL
HCM 16,72 PG
PLAQUETAS 648.000
LABORATORIO
FECHA 2013/10/21
AC. URICO 4,7 MG/DL
LDH 420
BETA 2
MICROGLOBULINA
2,81 MG/L
PROTEINAS
TOTALES
8,6 G/DL
GLOBULINA 4,69
LABORATORIO
FECHA 2014/01/22
GLUCOSA 87 MG/DL
CREATININA 0,75 MG/DL
CLORO 106 MEQ/L
SODIO 142 MEQ/L
POTASIO 4,97 MEQ/L
• ESTUDIOS DE IMAGEN
• CONTRASTADA
• INGRESO
• 20-01-2014
COLOCACION DE TUBO TORACICO
TOMOGRAFIA 27-01-2013
• Colocación de tubo torácico:
• Liquido de características blanquecinas-quilotorax.
• Los cortes muestran material fibrohemático
• Material no apto para biopsia
QUIROFANO
POST CIRUGIA
ACTUAL
MASA MEDIASTINAL
LINFOMA
PAQUIPLEURITIS
MASA MEDIASTINICA
Predomina entre los 50 y 60 añosConstituye el 20% (MA)10 – 15% con miastenia tienen timoma35-40% con timoma tienen mistemiaAnemia aplasica, leucemia
• Nodal
• Esplénico
• 60-85%
LINFOMA HODGKIN
• Extra nodal
• 45%
LINFOMA NO
HODGKIN
ANALES DE RADIOLOGIA 2009
• RESULTADOS DE LA BIOPSIA
BIOPSIA DE MASA CERVICAL 18-11-2013
LABORATORIO
FECHA 2014/01/23
LIQUIDO PLEURAL
GLUCOSA 46 MG/DL
COLESTEROL 84 MG/DL
TRIGLICERIDOS 149 MG/DL
PROTEINAS 4,31 MG/DL
LDH LIQUIDO PL 1.760 UI/L
LABORATORIO
FECHA 2014/01/23
LIQUIDO PLEURAL
COLOR AMARILLO
ASPECTO TURBIO
SEDIMENTO
LEUCOCITARIO ++,
HEMATICO ++
PH 8
PMN 65%
MONONUCLEARES
GRAM:
35%
----
LABORATORIO
FECHA 2014/01/23
LIQUIDO PLEURAL
COLOR AMARILLO
ASPECTO TURBIO
SEDIMENTO
LEUCOCITARIO ++,
HEMATICO ++
PH 8
PMN 65%
MONONUCLEARES
GRAM:
35%
----
LABORATORIO
FECHA 2014/01/27
LEUCOCITOS 15.260/UL
NEUTROFILOS 81,91%
HB 8,40 G/DL
HCTO 28,20%
VCM 57,22 FL
HCM 17,02 PG
PLAQUETAS 670.000
LABORATORIO
FECHA 2014/01/27
LEUCOCITOS 15.260/UL
NEUTROFILOS 81,91%
HB 8,40 G/DL
HCTO 28,20%
VCM 57,22 FL
HCM 17,02 PG
PLAQUETAS 670.000
LABORATORIO
FECHA 2014/01/27
TP 17,60 SEG
TTP 58,10 SEG
INR 1,43
UREA 42,1 MG/DL
GLUCOSA 53 MG/DL
CREATININA 0,80 MG/DL
LABORATORIO
FECHA 2014/01/27
PROTEINAS TOTALES 7,06 G/DL
GLOBULINA 4,05 G/DL
ALBUMINA 3,01 G/DL
COLESTEROL 129 MG/DL
HDL 16,8 MG/DL
LDL 93 MG/DL
TRIGLICERIDOS 96 MG/DL
LABORATORIO
FECHA 2014/02/02
CULTIVO LIQ PLEURAL STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
AMPICILINA RESISTENTE
CLINDAMICINA RESISTENTE
ERITROMICINA RESISTENTE
PENICILINA RESISTENTE
ENFERMEDAD
CASTLEMAN
Generalidades
Hiperplasia angiofolicular linfático gigante o
Hiperplasia de los ganglios linfáticos.
Generalidades
Trastorno linfoproliferativo maligno poco
común primero descrita por Benjamin
Castleman en 1954.
Generalidades
Pico incidencia 3era y 4ta década vida.
LOCALIZACIÓN PORCENTAJE
CUELLO 10 – 15%
TÓRAX 70%
ABDOMEN 15%
PELVIS
Etiología
Desconocida.
Se ha descrito asociación:
- VIH
- Virus Herpes Humano 8
- Sarcoma de Kaposi.
- Linfoma Hodgkin, no Hodgkin
- POEMS( polineuropatía , organomegalia ,
endocrinopatía , gammapatía monoclonal y mieloma
osteosclerótico)
Clínica:
Enfermedad Localizada:
MONOCENTRICA
Asintomáticos + adenopatías.
Enfermedad Generalizada:
MULTICENTRICA.
Fiebre, sudoración nocturna, pérdida
peso
ENFERMEDAD DE CASTLEMAN
• Hamartoma linfoide; tumor gigante benigno linfomatoso o linforreticuloma folicular; hiperplasia angiofolicular de los ganglios linfáticos; angiomatosis linfoidea; hiperplasia gigante de los ganglios linfáticos; hiperplasia linfoide angiofolicular
Arch Venez Puer ed v.71 n.2 Caracas jun. 2008ENFERMEDAD DE CASTLEMAN
ENFERMEDAD DE CASTLEMAN
• Es una entidad poco frecuente enmarcada dentro de los trastornos linfoproliferativos, caracterizada por una hiperplasia linfoide reactiva, dando a lugar a crecimiento de tumores benignos del tejido linfático y una mayor predisposición a padecer linfoma
LOCALIZADA MULTICENTRICA(hialino –vascular) (plasmática)
Hallazgos radiológicos en la enfermedad de CastelmanMayo 2010
• 70% Pecho
• 15% cuello
• 15% abdomen
Sitios extra linfáticos: pulmones, laringe, glándulas parótidas, páncreas, las meninges y músculos
PATRONES DE PRESENTACION
2011
Categorías
Subtipo Hialino vascular.
Células Plasmáticas.
Histología
Enfermedad Multicéntrica
Castleman
Factores de riesgo:
Nadir CD4 >200
Aumento Edad (52-65)
Ninguna exposición TARGA anterior.
Etnia no caucásica
Enfermedad Multicéntrica
Castleman
Clínica:
Fiebre
Sudoración Nocturna
Pérdida de Peso
Linfadenopatía periférica
Hepato-esplenomegalia.
Enfermedad Multicéntrica
Castleman
Laboratorio:
Hipoalbuminemia.
Hipergammaglobulinemia.
VSG elevada
Enfermedad Multicéntrica
Castleman
SUPERVIVENCIA:
26 a 30 meses
EMC + VIH 8 a 14 meses.
Tratamiento
TIPO TTO
MONOCÉNTRICO RESECCIÓN
COMPLETA NODO
MASAS RESECADAS
PARCIALMENTE: RT
30-45 GY.
Tratamiento
TIPO TTO
MULTICÉNTRICO RITUXIMAB 375 MG/M2
CADA SEMANA POR 4.
CONCLUSION
• La enfermedad de Castleman incluye un amplio espectro de hallazgos patológicos, manifestaciones y asociaciones.
• La enfermedad de Castleman se manifiesta más comúnmente como enfermedad monocéntrica con una masa ganglionar linfática, hiperatenuada y debe considerarse en el diagnóstico diferencial de linfoma, adenopatía metastásica y causas infecciosas y / o inflamatorias de las adenopatías y puede afectar a cualquier región del cuerpo..
• GRACIAS