Catálogo de Producto dental regeneración botiss … · cicatrización guiada de los tejidos...

botissbiomateriales

dental regeneración ósea & tisular

Catálogo de Producto

KLOCKNER, S.A. es distribuidor en exclusiva de los productos BOTISS en España y Portugal.

botiss BTR system: ÓSEA

Integración

humano, granulado y en bloque: tejido natural, injerto óseo procesado y estéril [aloinjerto]

sintético, pasta: único material sintético con 4 fases, compuesto por maxresorb granulado con nano HA bioactiva inyec-

table

sintético, bloque, cilindro y granulado:fosfáto tricálcino bi-fásico60% HA / 40% ß-TCPcon una nano-superfície única

bovino, granulado y en bloque:hueso puro fase mineralmáxima integración y man-tenimiento del volumen Regeneración

6-9 meses6-9 meses 4-6 meses

4-6 meses

3-4 months

cerabone® maxresorb® maxresorb® inject maxgraft®pote

ncia

l bio

lógi

co

elevación de senotécnicas de ROG / RTGaumento de cresta

aumento en bloque horizontal y verticalpreservación alveolar

preservación alveolarelevación de senodefectos periodontales

elevación de senoaumento de crestapreservación alveolar

botiss BTR system: TISULAR

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Healing

injerto de tejido, per-mite una regeneración tridimensional de tejido blando

función de barrera con-trolada, ideal para los procedimientos de RTG / ROG

función de barrera a corto plazo, rápida reacción he-mostáticacicatrización guiada de los tejidos

rápida reacción he-mostática; mantiene el coágulo en alvéolos post-extracción

Barrera

2-4 semanas

3-6 meses2-3 meses

6-12 meses

collacone® Jason® fleeceJason® membrane

collprotect® membrane mucoderm®

pote

ncia

l bio

lógi

co

preservación alveolardefectos periodontales

Cubrimiento radicularInjerto de tejido blandoPreservación alveolar

técnicas RTG / ROGelevación de senodefectos periodontales

elevación de senopreservación alveolar

colágeno nativoreticulado natural

sistema de regeneración tisular

sistema de regeneración ósea

Biomateriales botiss el sistema de regeneración ósea y tisular: Seguro, Fiable e Innovador.

Querido Clínico,

botiss biomateriales es un sistema único ya que ofrece una solución completa para cubrir TODAS las necesidades en Implantología, Cirugía Oral, Cirugía Maxi-lofacial y Periodoncia.

Todos sabemos que ningún biomaterial es válido para todas las situacio-nes que surgen en la práctica diaria. Con esta máxima, se ha desarrollado BOTISS BTR SYSTEM, cubriendo sus necesidades con materiales de origen bovino, humano, sintético y membranas de colágeno, todos ellos cumpliendo con los más altos estándares de calidad.

Su facilidad de uso, su fiabilidad, la predictibilidad de los tratamientos, y por supuesto, la seguridad de sus pacientes son nuestras prioridades. Mul-titud de estudios clínicos, artículos y cientos de miles de casos rehabilitados en todo el mundo demuestran que son productos predecibles, seguros, eficaces y con una manejabilidad sin precedentes.

KLOCKNER, S.A. es distribuidor en exclusiva de los productos BOTISS en España y Portugal.

Estamos orgullosos de darle la bienvenida a botiss BTR system.

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botissbiomateriales

dental regeneración ósea & tisular

regeneraciónósea

cerabone®

Hueso Bovino Natural

maxgraft®

Aloinjerto Procesado

maxresorb®

β-TCP Sintético

maxresorb® inject β-TCP sintético, en pasta inyectable

perossal®Nano-Hidroxiapatita Cristalina

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Cerabone® es, debido a su fiabilidad y predictibilidad en los tratamientos, el material de elección para un elevado número de profesionales. Cerabone® es un material de regeneración ósea dimensionalmente estable y 100% se-guro. Es un derivado de la fase mineral de hueso bovino, el cual muestra una gran semejanza al hueso humano [superficie, porosidad, composición química].Debido al gran poder hidrofílico de Cerabone®, al mezclarlo con sangre o con una solución salina se obtiene una pasta óptima que permite ser mol-deada con facilidad. El proceso de fabricación único está basado en altas temperaturas, lo cual elimina el componente orgánico y erradica cualquier posibilidad de que se desarrollen respuestas inmunológicas de rechazo. Cerabone® es un bioma-terial 100% seguro [BSE], 100% desproteneizado.

Propiedades- Material de sustitución ósea de

origen bovino natural

- Lenta reabsorción e integración

directa por neoformación ósea

- Estabilidad dimensional a largo plazo

- Osteoconductivo

- 100% hueso mineral puro

Indicaciones: implantología, periodoncia, y cirugía oral.

- Elevación de seno

- Aumento horizontal

- Aumento vertical

- Defectos intraóseos

Product Specificationscerabone® ParticuladoRef. Tamaño Partícula Contenido

1510 0.5-1.0mm 1x0.5cc (ml)1511 0.5-1.0mm 1x1.0cc (ml)1512 0.5-1.0mm 1x2.0cc (ml)1515 0.5-1.0mm 1x5.0cc (ml)

cerabone® BloqueRef. Tamaño Partícula Contenido

1720 20x20x10mm 1xBloque

SEM: cerabone®

SEM: Hueso humano

Histología de cerabone® 6 meses después de la elevación de seno. Óptima integración y ci-catrización ósea con cerabone®.

Ref. Tamaño Partícula Contenido

1520 1.0-2.0mm 1x0.5cc (ml)1521 1.0-2.0mm 1x1.0cc (ml)1522 1.0-2.0mm 1x2.0cc (ml)1525 1.0-2.0mm 1x5.0cc (ml)

cerabone® Material de Sustitución Ósea de Origen Bovino Natural.

presentación cerabone®productos cerabone®5

- No actúa como cuerpo

extraño, por tanto, no hay

reacción inflamatoria

- Superficie altamente hidrofílica,

óptima adhesión celular y

absorción sanguínea

- Poros interconectados

- 100% seguro [BSE]

- Fácil manipulación

- Alvéolos post-extracción

- Defectos peri-implantarios

- Defectos de furca

maxgraft® es un aloinjerto de gran seguridad [elección del donante, análisis antivirus, procesado y limpiado químicamente] derivado de hueso humano, procesado por el banco de células y tejido austriaco CTBA. CTBA es un banco de hueso de elevada calidad, regulado, auditado y cer-tificado por el ministerio de sanidad austríaco y que cumple con los reque-rimientos de los más exigentes estándares de calidad de las directivas más relevantes de la UE. El aloinjerto en bloque es la única alternativa válida al autoinjerto en bloque. La elevada capacidad de regeneración biológica de Maxgraft® ofrece un re-sultado clínico de gran predecibilidad.

Propiedades

- Preserva las propiedades biomecánicas- Estéril, sin efectos antígenos- Se almacena a temperatura ambiente- Propiedades osteoinductivas que promueven una remodelación natural y controlada

Indicaciones: implantología, periodoncia y cirugía oral.

Particulado / Granulado- Aumento localizado de la cresta ósea para la futura colocación de implantes dentales- Reconstrucción de la cresta protésicamente guiada- Rellenos de defectos óseos, alvéolos post-extracción- Elevación del suelo del seno maxilar- Aumento y tratamientos de reconstrucción del reborde alveolar- Reparar defectos periodontales intraóseos

Bloque- Proporciona una elevada predictibilidad y eficiencia siendo una alternativa al tradicional autoinjerto en bloque- Crestas atrofiadas, aumenta considerablemente el volumen óseo

Especificaciones de Productomaxgraft® Particulado/GranuladoRef. Tamaño Partícula Contenido

30005 0.5-2.0mm 1x0.5cc (ml)30020 0.5-2.0mm 1x2.0cc (ml)

maxgraft® BloqueRef. Tamaño Contenido

31112 córtico-esponjosa 10x10x20mm 1xBloque32112 esponjosa 10x10x20mm 1xBloque

SEM: maxgraft® fibras de colágeno mineralizadas

SEM: Partícula maxgraft®

Histología de maxgraft® 5 meses después de su implantación. Óptima integración y remode-lación ósea con maxgraft®.

maxgraft® Aloinjerto, natural, estéril y seguro. Particulado y en bloque.

Bloque maxgraft® (esponjosa)

Presentación maxgraft® bloque maxgraft® (córtico-esponjosa)

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Article No. Particle Size Content

30010 0.5-2.0mm 1x1.0cc (ml)30040 0.5-2.0mm 1x4.0cc (ml)

maxresorb® es un innovador material de sustitución ósea, seguro y fiable, completamente sintético, lo que mejora las propiedades de reabsorción con-trolada, con unas características en cuanto al manejo, extraordinarias. La composición homogénea de hidroxiapatita [60%] y fosfato tricálcico [β-TCP] [40%], ofrece equilibrio entre dos fases diferenciadas que dan lugar a dos reacciones simultáneas, la formación de hueso neoformado y, estabilidad mecánica y volumétrica.La elevada osteoconductividad de Maxresorb® es el resultado de una matriz con un alto grado de porosidad, ~80%, con poros interconectados de 200 a 800 µm. La alta macroporosidad de Maxresorb® favorece el crecimiento de células osteogénicas y promueve la regeneración de tejido óseo. La alta microporosidad de Maxresorb® facilita la vascularización.

Propiedades

- Sintético, reabsorbible.- Ofrece estabilidad mecánica y volumétrica.- Producto estéril, fiable y seguro.- 60% HA, 40% beta-TCP.

Indicaciones: implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-maxilofacial.

- Elevación de seno- Aumentos de cresta- Defectos intra-óseos

Especificaciones de Producto maxresorb® GranuladoRef. Tamaño Partícula Contenido

20005 0.5-1.0mm (S) 1x0.5cc (ml)20010 0.5-1.0mm (S) 1x1.0cc (ml)

maxresorb® CilindroRef. Dimensiones Contenido

20300 Ø 7.5mm; Altura 15mm 1xCilindro 20301 Ø 6.0mm; Altura 15mm 1xCilindro

maxresorb® BloqueRef. Dimensiones Contenido

21211 20x10x10mm 1xBloque21221 20x20x10mm 1xBloque

- Osteoconductivo.- Macroporos 200-800 µm.- Microporos 1-10 µm.- Porosidad altamente interconectada.

- Alvéolos post-extracción- Defectos óseos- Defectos de furca

SEM: Conexión de los poros

SEM: maxresorb® Partículas

Histología de maxresorb® 6 meses después de realizar una elevación de seno. Óptima integra-ción y cicatrización ósea con maxresorb®.

Ref. Tamaño Partícula Contenido

20105 0.8-1.5mm (L) 1x0.5cc (ml)20120 0.8-1.5mm (L) 1x2.0cc (ml)

maxresorb® Material de Sustitución Ósea, Sintético y Reabsorbible.

maxresorb® producto maxresorb® presentación7

Innovador Fosfato de calcio bifásico.

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maxresorb® inject Innovadora Pasta Ósea de Origen Sintético

maxresorb® inject es una nueva, única e innovadora pasta de hueso sintético que mejora las propiedades de reabsorción controlada, y que aún y así tiene la capacidad de mantener el volumen. El único gel de composición homogé-nea de 4 fases, Fluido/Gel, Nano HA activa, Ca/P Bi-fásico y HA. Maxresorb® Inject soporta la formación de nuevo hueso, manteniendo el vo-lumen y la estabilidad mecánica y es reemplazado gradualmente por nuevo hueso. La elevada viscosidad de maxresorb® Inject permite una fácil manipulación, adhiriéndose completamente a la superficie del hueso existente alrededor del defecto óseo.

Propiedades

- En jeringa, fácil manipulación- Estabilidad mecánica y volumétrica- Óptima viscosidad, excelente manejabilidad- Sintético, reabsorbible, seguro- Cristales de Hidroxiapatita activa

Indicaciones: implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-maxilofacial.

- Elevación de seno- Aumentos de cresta- Defectos intra-óseos

Única Actividad Regenerativa en Cuatro Fases

Especificaciones de Productomaxresorb® GranuladoRef. Unidades Contenido

22005 1x Jeringa 1x0.5cc (ml)22010 1x Jeringa 1x1.0cc (ml)22025 1x Jeringa 1x2.5cc (ml)22050 1x Jeringa 1x5.0cc (ml)

- 60% HA / 40% β-TCP- Osteoconductivo- Elevadísima porosidad de interconexión.- Macroporos de 200-800 µm- Microporos de 1 – 10 µm

- Alvéolos post-extracción- Defectos óseos- Defectos de furca

maxresorb® inject

maxresorb® inject jeringa

Histología de maxresorb® inject 6 meses después de realizar una elevación de seno. Óptima integración y cicatrización ósea con maxresorb® inject.

maxresorb® inject packaging

fluido / geltransportador guiado vascularización

nano HA activaactivación celular bioactiva regeneración

Ca/P Bi-fásicoequilibrado reabsorción y formación ósea estabilidad volumétrica

maxresorb® injectestabilidad volumétrica

presentado en jeringas.

perossal® es único, un material de sustitución ósea sintético, reabsorbible y osteoconductivo, compuesto por hidroxiapatita nanocristalina y sulfato de calcio. La hidroxiapatita nanocristalina dota a perossal® de una superficie altamente específica, que favorece la adherencia de las proteinas y los facto-res de crecimiento directamente sobre su superficie, estimulando simultánea-mente la cicatrización y el crecimiento de los tejidos. Los nano y micro poros interconectados de perossal® le confieren un alto poder de absorción, sien-do un excelente transportador de líquidos [ej. Antibióticos], mostrando una posterior liberación prolongada. perossal® permite realizar una regeneración ósea guiada estabilizando el alvéolo post-extracción o el defecto óseo.

Propiedades

- Sintético, reabsorbible- Ofrece estabilidad mecánica y volumétrica- Producto estéril, fiable y seguro- Nano y micro porosidad

perossal® liberación controlada y regeneración ósea

Indicaciones: implantología y cirugía oral

- Defectos óseos- Alvéolos post-extracción- En zonas infectadas o contaminadas, en combinación con antibióticos

Especificaciones de Producto perossal® Sintético Perlas Ref. Dimensiones Contenido Volumen

03-01031 Ø 6mm; 6mm altura 1x6 perlas 1.2cc (ml)03-01032 Ø 6mm; 6mm altura 2x6 perlas 2.4cc (ml)

- Nano-HA / Sulfato de calcio- Ósteo-estimulación- Transportador de solución líquida- Liberación controlada y prolongadaSEM: nano y micro porosidad de perossal®

SEM: perossal® perlas cónicas.

Histología de perossal® biopsia realizada 4 me-ses después de la cirugía. Óptima integración y cicatrización del hueso con perossal®.

perossal® Único, Matriz Nanocristalina de Fosfato de Calcio.

Regene-ración Ósea

Liberación Controlada y Prolon-

gada

Tie

mp

o

perossal®

perossal® perlas perossal® presentación9

Material de Sustitución Ósea, Sintético y Reabsorbible.

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regeneración tisular

Jason® collagen membrane Membrana de Pericardio Origen Natural

collprotect® membrane Membrana de Colágeno Reticulado Natural

mucoderm® Injerto de Tejido Blando

Jason® collagen fleeceInjerto de Tejido Blando

collacone®

Cono Alveolar de Colágeno Nativo

Jason® membrane proporciona una función de barrera de larga duración. Debido al proceso único de producción se preservan las propiedades del pericardio natural, manteniendo sus características. Jason® membrane es un componente esencial dentro del concepto de Regeneración Tisular Guiada y Regeneración Ósea Guiada. Propiedades- Función de barrera prolongada: Protege la herida y estabiliza el coágulo en el defecto óseo- Biocompatible: No es necesario retirarla, crea tejido conectivo a través del proceso de cicatrización natural del propio tejido- Cierre celular: Favorece la proliferación celular de los osteoblastos y del ligamento periodontal, evitando la invasión de los fibroblastos- Estabilidad: Fuerza multidireccional, ofrece una alta resistencia al desgarro, pudiendo utilizar dispositivos de fijación- Rápida rehidratación y fácil manipulación: flexible pero fuerte, con una extraordinaria capacidad de adaptación sobre los contornos óseos y el material de relleno- Diferentes medidas: Se puede cortar y adecuar al espacio a cubrir

Indicaciones: implantología, periodoncia y cirugía oral- Uso simultáneo de membranas adecuadas para la Regeneración Ósea Guiada [Jason® membrane], sustitutivos óseos e implantes- Regeneraciones alrededor de implantes inmediatos o alvéolos post-extracción con colocación diferida de implantes- Aumentos localizados de cresta en los que se difiera la colocación de implantes- Reconstrucción del reborde alveolar para tratamientos prostodónticos.- Relleno de defectos óseos previa resección de raíz, apicectomías y post-extracción- Regeneraciones óseas guiadas en defectos de dehiscencias- Conservación de alvéolos- Protección de la membrana de Schneider- Cubrir perforaciones menores de la membrana de Schneider

Especificaciones de Producto Jason® membraneRef. Tamaño Contenido

0681520 15x20mm 1 unidad0682030 20x30mm 1 unidad0683040 30x40mm 1 unidad

Jason® membrane Elevada Efectividad, Tejido Natural Reabsorbible

SEM: estructura 3D Jason® membrane

SEM: Jason® membrane

Histología de Jason® membrane 4 semanas después de su implantación donde se observa la perfecta integración sin reacción inflamato-ria.

Jason® membrane presentaciónJason® membrane11

Uso clínico de Jason® membrane para el cu-brimiento y estabilización de Cerabone® gra-nulado, colocado en este caso en un defecto perimplantario [dehiscencia].

collprotect® membrane Membrana de Colágeno Reticulado Natural

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collprotect® membrane es una membrana de colágeno reticulado natural. Debido a la rugosidad y porosidad tridimensional de la estructura del co-lágeno, controla la cicatrización de la herida a la vez que logra unos ex-celentes resultados en el tratamiento de regeneración ósea y tisular guiada. Durante el proceso de regeneración collprotect® membrane ofrece una fun-ción de barrera y una degradación equilibrada y controlada en el tiempo sin reacción inflamatoria del tejido blando. El tejido blando que envuelve a coll-protect® membrane cicatriza sin complicación, incluso si se produjera una dehiscencia postoperatoria. La estructura de la superficie de collprotect®

membrane permite la penetración celular y de los vasos sanguíneos y una rápida integración en el tejido adyacente, y previene, durante la cicatrizaci-ón, la invasión del tejido blando a la zona injertada. Esta función biológica única, proporciona una base perfecta en la cicatrización del tejido duro y blando con collprotect® membrane.

Propiedades- Matriz de colágeno natural tridimensional- Cicatrización controlada de la herida y excelente soporte del coágulo- Función de barrera a medio plazo en procedimientos de RTG / ROG- Tiempo de reabsorción aproximado de 8 a 12 semanas- Rápida degradación en caso de exposición- De fácil aplicación en estado seco o húmedo- Estructura rugosa y porosa, para el guiado celular- Estructura de colágeno natural cross linked

Indicaciones: implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-caxilofacial.- Protección de la membrana de Schneider- Cubrir perforaciones menores de la membrana de Schneider- Preservación alveolar- Aumento de cresta horizontal y/o vertical- Uso simultáneo con sustitutos óseos en técnicas de RTG / ROG- Defectos óseos periodontales- Defectos de fenestraciones y dehiscencias

Ventajas: collprotect® membrane- Composición de colágeno natural y puro- Reabsorción por el proceso de cicatrización natural- Biocompatible sin reacción inflamatoria- Matriz de tejido blando natural que guía las células y los vasos sanguíneos.- Función de barrera controlada- Estabiliza y protege el material de injerto óseo- Tres cómodas medidas

Especificaciones de Productocollprotect® membraneRef. Tamaño Contenido

601520 15x20mm 1 x Unidad602030 20x30mm 1 x Unidad603040 30x40mm 1 x Unidad

SEM: collprotect® membrane

collprotect® membrane

Histología 6 semanas después de la colocaci-ón de collprotect® membrane: los vasos san-guíneos han penetrado la estructura porosa de collprotect® membrane. Las fibras de colágeno son visibles y el proceso de reabsorción se está produciendo sin respuesta inflamatoria del tejido.

SEM: collprotect® membrane

collprotect® membrane presentacióncollprotect® membrane

mucoderm® presentación

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mucoderm® Injerto de Tejido Blando

mucoderm® es una matriz de tejido de colágeno de origen de dermis animal sometido a un intenso proceso de limpieza que elimina los componentes que pudieran causar rechazo. mucoderm® proporciona una matriz de colágeno y elastina, obteniendo una red de tejido tridimensional que favorece la revascu-larización y su integración.Una vez implantado, la sangre se infiltrará en el injerto mucoderm® a través de su estructura tridimensional, aportando las células propias del paciente a la superficie del injerto de tejido blando. Hay que tener en cuenta que la re-vascularización se producirá una vez implantado el injerto, y dependerá de la salud del receptor.

Propiedades- Rápida vascularización e integración- Injerto de tejido blando, evitando tener que obtener el tejido del paladar- Remodelación completa en el propio tejido del paciente- Tiempo aproximado de reabsorción de 6 a 12 meses- De fácil aplicación- Puede ser cortada y adaptada para utilizarla en procedimientos específicos

Indicaciones: implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-maxilofacial- Cubrimiento radicular- Aumento gingival- Injerto de tejido blando en combinación con técnicas de RTG / ROG

mucoderm® ofrece una alternativa segura al injerto autólogo de tejido conec-tivo en la mayoría de sus indicaciones.

Ventajas: claro beneficio del uso de mucoderm® frente al uso del autoinjerto.- Elimina la necesidad de una cirugía para obtener tejido del paladar- Elimina del plan de tratamiento la limitación que pueda tener la obtención del tejido de paladar- Reduce la posible negativa del paciente a seguir adelante con el tratamiento- Excelente calidad del producto- Tres cómodas medidas- Envasada estéril e individualmente

SEM: mucoderm®

mucoderm®

Histología de mucoderm® 6 meses después de su implantación. Óptima integración sin reac-ción inflamatoria.

Uso clínico de mucoderm®

mucoderm® producto

Especificaciones de Producto mucoderm®

Ref. Medida Contenido

701520 15x20mm 1 x Unidad702030 20x30mm 1 x Unidad703040 30x40mm 1 x Unidad

Jason® collagen fleece Apósito de Alta Efectividad, Tejido Blando

Jason® collagen fleece es una membrana de colágeno de origen porcino tipo I, pH-neutro, que ofrece una gran estabilidad en estado húmedo y un excelente efecto hemostático. Es conocido el potente efecto hemostático del colágeno, inducido por la adhe-sión de las plaquetas a las fibrillas de colágeno. Como consecuencia se produ-ce la agregación plaquetaria y la liberación de factores por degranulación. Este es el principio del proceso de coagulación, y por tanto de la hemostasia. Está indicado para su uso en la preservación alveolar. El apósito de colágeno prote-ge el injerto óseo e induce la formación del coágulo y su estabilización.

Propiedades

- Apósito de pH neutro con una elevada eficiencia hemostática- Excelente adhesión en ambiente líquido- Reabsorbible y de rápida degradación por la reacción enzimática- Se mantiene íntegra en contacto con sangre y durante su aplicación

Indicaciones: implantología, periodoncia y cirugía oral

- Heridas orales menores- Cierre y protección de áreas injertadas- Protección y reparación de la membrana de Schneider- Alvéolos post-extracción- Colgajos mucosos- Zonas biopsiadas- Cobertura de la ventana vestibular en una elevación de seno- Defectos óseos periodontales- Estabilizar el coágulo en el tratamiento de defectos óseos

Especificaciones de ProductoJason® collagen fleeceRef. Tamaño Contenido

0690412 20x20mm 12 Unidades0692510 50x50mm 10 Unidades

SEM: Jason® collagen fleece estructura tridi-mensional.

SEM: Jason® collagen fleece

Uso clínico de Jason® collagen fleece

Jason® collagen fleeceJason® collagen fleece presentación14

Natural y Reabsorbible

collacone® es tanto un apósito de colágeno nativo reabsorbible capaz de favo-recer la cicatrización del tejido, como una matriz natural que aporta la estruc-tura necesaria para la neoformación ósea. La cicatrización de un alvéolo post-extracción se caracteriza por la formación y maduración del coágulo seguido de la filtración de fibroblastos para reemplazar el coágulo y finalmente se crea una matriz provisional que permite la neoformación ósea1.collacone® ofrece un concepto sencillo, de elevada biocompatibilidad y gran

predictibilidad en el tratamiento de la preservación alveolar. 1 G. Cardaropoli et al. J Clin Periodontol 2003; 30: 809-818

Propiedades

- Reabsorción dentro de las 2-4 semanas- Eficiente efecto hemostático, estabiliza el coágulo de sangre- Mantiene su forma estructural en contacto con el coágulo y durante su aplicación- Protección de la herida- Matriz tridimensional favoreciendo el crecimiento del tejido- Proceso controlado de la cicatrización de la herida- 100% cono de colágeno nativo- 100% reacción hemostática

Indicaciones: implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-maxilofacial

- Cierre de alvéolos post-extracción- Preservación alveolar- Biopsias- Heridas orales menores- Control y stop del sangrado en alvéolos post-extracción y áreas biopsiadas

Especificaciones de Productocollacone® Native Collagen Alveo ConeRef. Forma Contenido

511112 12 Unidades

Dimensiones ~ 16mm 16mm de altura~ 11 mm de anchura en la parte superior~ 7mm de anchura en la parte inferior

SEM: collacone® collagen red fibras de coláge-no, estructura tridimensional.

SEM: collacone®

Uso clínico de collacone®

collacone® collacone® presentación

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collacone® Apósito de Alta Efectividad, Tejido Blando Natural y Reabsorbible

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Casos Clínicos implantología, periodoncia, cirugía oral y cráneo-maxilofacial

Elevación de Seno: cerabone®; Jason® membrane

Visión clínica de la tabla vestibular.

Post-extracción, se aprecia el gran tamaño del alvéolo.

Situación clínica del de-fecto vertical.

Apertura de la ventana lateral.

Se rellena con Cerabone® con un tamaño de partí-cula de 0.5-1.0mm.

Se rellena el defecto con Cerabone® con un tama-ño de partícula de 0.5-1.0mm y hueso autólogo.

Relleno de la cavidad del seno con Cerabone® con un tamaño de partícula de 1.0-2.0mm.

Se cubre con tejido blando obtenido con un punch tisular.

Se cubre el relleno con Jason® Membrane de 15 x 20mm.

Se cubre la zona injertada con Jason® Membrane de 20 x 30mm.

Situación clínica a las 4 semanas.

Cierre de la herida.

Alvéolo Post-Extracción: cerabone®

Defecto Intraóseo: cerabone®; Jason® membrane

perossal® perlasmaxresorb® inject packagingbloque maxgraft®

(córtico-esponjosa)

maxresorb® productoproductos cerabone®

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Injerto de Tejido Conectivo: Jason® fleece

Alvéolo post-extracción, gran defecto horizontal y vertical.

Situación clínica. Se ob-serva el grado de recesión gingival.

Colocación de Jason® Fleece como hemostáti-co en una herida.

Se inserta maxgraft® en bloque de cortico-esponjosa [20 x 10 x 10mm].

Situación una vez abierto el colgajo.

Sutura de la zona tratada.

Inmovilización del injer-to con dos tornillos de fijación.

Cubrimiento del área con mucoderm® de 20 x 30mm.

Histología 4 meses después. Completa regeneración del bloque maxgraft®.

Situación clínica a los 10 días de la colocación de Mucoderm®.

Aumento en bloque: bloque maxgraft® cortico-esponjosa

Cubrimiento radicular: mucoderm®

collacone®Jason® collagen fleecemucoderm® productocollprotect® membraneJason® membrane

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Productos

Indicación

cerabone® particulado

maxgraft®

particulado / bloques

maxresorb®

particulado maxresorb®

Injectperossal®conos / perlas

Productos

Indicación

Jason® membrane

collprotect®

membranemucoderm®

injerto de tejidoJason®

fleececollacone®

cono alveolar

Alvéolo post-extracción

1ª elección0.5-1.0mm0.5; 1.0cc

1ª elección0.5-2.0mm0.5cc


1ª elección0.5cc1.0cc

1ª elección1x6; 2x6


1ª elección*15x20mm



1ª elección20x20mm

1ª elección1x cone

Elevación de seno

1ª elección1.0-2.0mm2; 5cc

1ª elección0.5-2.0mm2cc



2ª elección2x6

Elevación de seno

1ª elección*15x20mm20x30mm




Aumento horizontal


1ª eleccióncortico-esponjosa 10x10x20



Aumento horizontal





Conservación de cresta




1ª elección2.5cc






Defecto de fenestración




1ª elección1.0cc






2ª elección*1x cone

Dehiscencia implante










Defecto intraóseo [1-3 paredes]




1ª elección0.5cc

2ª elección1x6






Defecto de furca [clase I-II]




1ª elección0.5cc

2ª elección1x6






Aumento vertical





Aumento vertical

1ª elección* 20x30mm30x40mm

Protección membrana de Schneider


1ª elección15x20mm20x30mm

1ª elección 15x20mm20x30mm


Cubrimiento radicular



Productos Tabla de indicaciones

regeneración ósea

Nota: En grandes defectos se recomienda el uso de un particulado en combinación siempre de hueso autógeno [1:1].

Óse

o

19

Productos

Indicación

cerabone® particulado

maxgraft®

particulado / bloques

maxresorb®

particulado maxresorb®

Injectperossal®conos / perlas

Productos

Indicación

Jason® membrane

collprotect®

membranemucoderm®

injerto de tejidoJason®

fleececollacone®

cono alveolar






1ª elección1x6; 2x6







Elevación de seno





2ª elección2x6

Elevación de seno





Aumento horizontal





Aumento horizontal









1ª elección2.5cc










1ª elección1.0cc






2ª elección*1x cone















1ª elección0.5cc

2ª elección1x6










1ª elección0.5cc

2ª elección1x6






Aumento vertical





Aumento vertical

1ª elección* 20x30mm30x40mm




1ª elección 15x20mm20x30mm





regeneración tisular

* En combinación con el material particulado.

Tisu

lar

botiss dental GmbHBerlin / Germanywww.botiss.com

botissbiomateriales

Catálogo de Producto dental regeneración botiss … · cicatrización guiada de los tejidos...

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