Chlamydia trachomatis

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Chlamydia trachomatis - · MEZA POOL · RAMÍREZ MILUSKA - ESTUDIANTES DE MEDICINA HUMANA PERÚ 1

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Chlamydia trachomatis- · MEZA POOL

· RAMÍREZ MILUSKA- ESTUDIANTES DE MEDICINA HUMANA

PERÚ

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FAMILIA: Chlamydiaceae

Parásitos intracelulares.

No sintetizan ATP. Pequeños y esferoidales.

Ciclos de vida intracelular característicos:

Cuerpo o corpúsculo elemental (EB). Cuerpo o corpúsculo reticulado (RB).

Multiplicación por fisión binaria.

Géneros y Especies:

Chlamydia Chlamydia trachomatis

Chamydophilia Chlamydia (Chlamydophilia) psittaci Chlamydia (Chlamydophilia) pneumoniae

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GENERALIDADES

Se las considera bacterias Cocos GRAM (-).

Inmóviles. Tamaño pequeño.

Produce inclusiones compactas citoplasmáticas ricas en Glucógeno.

Sintetiza folato. Única de las 3 especies sensible a Sulfonamida.

Hospedador natural de seres humanos.

Transmisión persona-persona, madre-hijo.

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CORPÚSCULO ELEMENTAL (EB)

Forma infectiva.

[0.2-0.4] µm Coco muy pequeño.

Tinción de Giemsa: Rojo-púrpura.

Pared celular semejante a Gramnegativas (15% del peso).

Aminoácidos azufrados con puentes cruzados Resistente permeabilidad.

Ribosomas 70S.

Nucleoide electrodenso. [RNA]=[DNA]

Resistencia a diversos agentes en el medio externo.

Propiedades tóxicas y hemaglutinantes.

Incapacidad de replicación.

afinidad por células epiteliales.

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CORPÚSCULO RETICULADO (RB)

Forma intracelular.

[0.6-1.2] µm Coco muy pequeño.

Tinción de Giemsa: Azul.

Pared celular fina (5% del peso).

Sin puentes cruzados permeabilidad ingreso de ATP, nutrientes, productos metabólicos.

Nucleoide (DNA) difuso. [RNA]=4[DNA]

Incapaz de sobrevivir en el medio externo.

Metabólicamente activo.

Gran capacidad de replicación.

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CICLO DE DESARROLLO

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ESTRUCTURA ANTIGÉNICA

LPS- Termoestable.- Ácido 2-ceto-3-desoxioctanoico.

SSTT - Permite inyectar proteínas efectoras en la célula hospedadora.

Proteoglicano(similar a Sulfato de

Heparán)

- Molécula principal moderadora de la interacción entre EB y de Chlamydia trachomatis y célula del hospedador.

MOMP(Major Outer

Membrane Protein)

- Adhesina.- Responsable de las 18 serovariantes de C. trachomatis.

OMP2- Rica en Cys.- Responsable de estabilidad de pared de los EB.

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FACTORES DE VIRULENCIA

Antígenos específicos de género

LPS- Termoestable.- Ácido 2-ceto-3-desoxioctanoico.

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Linfogranuloma venéreo

(LGV)

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PATOGENIA / PATOLOGÍA

- Conjuntiva- Vías respiratorias- Trompa de Falopio- Endometrio- Endocérvix- Uretra

Laceraciones mínimas

EB

Receptor

Célula epitelialcilíndrica no ciliada,

cuboidal, y de transición

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Pápula / úlcera

PI: [1-4] semanas

2da Fase

Inflamaciónganglios linfáticos

- Ganglios inguinales

Bubones

- Pequeña- Indolora- Remite rápidamente

- Aumentan de tamaño- Rompen formando fístulas - Dolorosos

3ra Fase

- Ulceración genital- Fístulas- Estenosis- Elefantiasis genital

Fiebre, cefalea, mialgia

Fiebre, escalofríos,anorexia, meningismo,artralgias, mialgia

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TRATAMIENTO

LGV se trata con DOXICICLINA o ERITROMICINA.

Las infecciones oculares o genitales se tratan con AZITROMICINA o DOXICICLINA.

La conjuntivitis y la neumonía del RN se tratan con ERITROMICINA.