Clase Código Sanitario Panameño
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66
De 10 de noviembre de 1947
Mgter. Rubén A. Berrocal T.
Abril de 2015
Código Sanitario
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
LEGISLACIÓN BÁSICA SISTEMA DE SALUD DE PANAMÁ NOMBRE AÑO OBJETO
Código Sanitario Ley 66 de
1947
El Código Sanitario regula en su totalidad los asuntos relacionados con la salubridad e
higiene públicas, la policía sanitaria y la medicina preventiva y curativa.
Decreto 1 de 15 de
enero de 1969
1969
Se crea el Ministerio de Salud, se determina su Estructura y Funciones y se establecen las
Normas de Integración y Coordinación de las Instituciones del Sector Salud.
Constitución Política de
la República de Panamá
1972
En los artículos 109 y 110 de la Constitución Política de la República se encuentra
consagrado el derecho al acceso a la salud, se establece la obligatoriedad del Estado de
garantizar a toda la población servicios integrales de prevención, curación y rehabilitación
independientemente de su condición social, política o religiosa o de etnia.
Ley 1 de 10 de enero de
2001. Sobre
Medicamentos y otros
Productos para la Salud
Humana
2001
Esta Ley, regula el manejo de la fabricación, importación, adquisición, distribución,
comercialización, información y publicidad, el registro sanitario y control de calidad de
medicamentos terminados, especialidades farmacéuticas, de los productos biológicos,
suplementos vitamínicos, dietéticos y homeopáticos; de los equipos e insumos médico-
quirúrgicos, empleados en la salud humana.
Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Código Sanitario
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
LEGISLACIÓN BÁSICA SISTEMA DE SALUD DE PANAMÁ NOMBRE AÑO OBJETO
Ley 43 del 2004
2004
Esta Ley tiene como objetivo establecer los procesos de certificación y re-certificación del
recurso humano profesional, especializado y técnico, como mecanismos que permitan
evaluar el nivel de competencia académica, científica y técnica, así como una conducta
ética adecuada de los nacionales y extranjeros que, por necesidad del servicio, ingresan al
sistema de salud, y mantener una actualización continua y permanente de los que están
en el sistema de salud.
Ley Orgánica de la
Caja de Seguridad
Social
Ley 51 de 2005
Ley Orgánica de la Caja de Seguro Social, formulada inicialmente en 1954, modificada por
la ley 51 del 2005 busca garantizar la sostenibilidad financiera del seguro de Invalidez,
Vejez y Muerte (IVM).
Resolución 39,489 2007 Se reglamenta la afiliación e inscripción a la Caja de Seguro Social.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Gaceta Nº: 10467
Fecha de la Gaceta: 06/12/1947
Norma: CÓDIGO SANITARIO (LEY 66 DE 1947)
Norma Nº: S/N
Fecha de la Norma: 10/11/1947
Autoridad: ASAMBLEA NACIONAL
Vigencia: 15 DÍAS DESPUÉS DE SU PUBLICACIÓN
Título: POR LA CUAL SE APRUEBA EL CÓDIGO SANITARIO
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
En el Código Sanitario vigente de 1947, se establecen:
Las normas a seguir.
Las garantías que todo ciudadano (a) posee para sus correspondientes reclamos en materia de salud pública.
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Por medio de la referida Ley 66 del 10 de noviembre de 1947, se aprobó el Código Sanitario de la República de Panamá.
Este cuerpo legal norma todo lo relativo a:
La organización de la salud pública. La organización administrativa del
Departamento Nacional de Salud Pública, su personal y funciones.
El escalafón sanitario, y la asistencia médica-social, entre otras disposiciones.
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
En la medida en que las normas del presente código, sean aplicables dentro del marco de legalidad, con el apoyo de las instancias gubernamentales y el de la comunidad, hace posible que el Ministerio de Salud garantice a los asociados el derecho a una salud integral.
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
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del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
En el Código Sanitario se:
Regula en su totalidad los asuntos
relacionados con la salubridad e higiene
pública, policía sanitaria y medicina
preventiva y curativa.
Define las Instancias que intervienen en
problemas de salud pública.
Corresponde estudiar y resolver todo
problema nacional de orden político social o
económico que puede afectar la salud. Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
ACTÚA SOBRE:
Problemas sanitarios o asistenciales de interés nacional.
Calamidades públicas y epidemias que afectan la salud.
Asesorar al MINSA sobre higiene pública y asistencia médico social .
Propone leyes o normas para solucionar los problemas de salud pública prevenibles.
Fija patrones mínimos de salud pública.
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
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ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
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Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
ESTABLECE:
Escalafón sanitario
Personal que conforma el Departamento de Salud Pública Nacional
Escalafón de Hospitales
Personal médico en los hospitales
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Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
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ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
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Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Los Artículos 50 y 78 del Código Sanitario, referentes al Escalafón Sanitario y de Hospitales, fueron derogados de manera tácita, por el Decreto de Gabinete Número 1 de 15 de enero de 1969, de acuerdo con lo manifestado por la Sala Tercera de la Corte Suprema de Justicia en fallo de 22 de mazo de 2004, que sirvió de fundamento a la Resolución número 431 dictada por el Ministerio de Salud el 20 de agosto de 2004.
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Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
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Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
ESTABLECE:
Atribuciones y Deberes en el orden Sanitario
Nacional
Edificaciones y mantenimiento higiénico
Agua potable
Edificación de nuevas poblaciones, barrios o
avenidas
Reglamenta funcionamiento de Establecimientos
Farmacéuticos
Regulación de alimentos
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leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
ESTABLECE:
Atribuciones y Deberes en el orden Sanitario
Nacional
Reglamenta y controla ejercicio de la medicina y
profesiones afines
Reglamenta la instalación, método y condiciones de
trabajos en fábricas
Vacunación
Aislamiento y cuarentena
Adopta medidas de emergencia ante epidemias
Consejo Técnico de Salud Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
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Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Ámbito de Competencia:
Atribuciones y Deberes en el orden Sanitario
Nacional
Policía sanitaria animal
Drogas y productos medicinales
Profesiones de salud
Saneamiento urbano y rural
Higiene Industrial
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
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REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Propuesta de Modificación
En junio de 2013, con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud, miembros del Ministerio de Salud consolidaron un primer boceto del Código Sanitario de Panamá que modifica sustancialmente el anterior, vigente desde el 10 de noviembre de 1947 y contempla aspectos vitales como ética médica, participación ciudadana, equidad, calidad, regulación de equipos e instalaciones médicas y certificaciones de medicina, entre otros.
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LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
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REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Propuesta de Modificación El borrador de nuevo Código Sanitario
constaba de 10 Títulos, 42 Capítulos y 185 artículos.
En su Artículo 1, se establecía que:
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
“La presente Ley regula el derecho a la salud, establece las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y los principios básicos de las acciones de promoción, prevención, conservación, restitución, rehabilitación de la salud y cuidados paliativos”.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
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ÓRGANO DEL ESTADO
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del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
1
Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Motivos que Condujeron a Proponer una Actualización al Código Sanitario Panameño
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
El Código Sanitario actual data de 1947. En ese momento ni siquiera existía el Ministerio de
Salud. El código actual no contempla asuntos
importantes como: “el trasplante de células madres, las cirugías laparoscópica y robótica, o el uso de nuevas tecnologías, entre muchos otros aspectos”.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 167: Sanciones aplicables, Falta
leve: B/. 500.00 a B/. 5,000 dólares
Artículo 60: Notificación obligatoria para
los Profesionales de la Salud e Industria
Farmacéutica.
4
Artículo 173: Se considera falta leve el
ocultar deliberadamente o no comunicar
oportunamente información referida a las
Sospechas de RAMs.
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 52: Obligación ineludible de la
Autoridad de Salud de llevar a cabo
Farmacovigilancia
Artículo 53: Creación del Sistema
Nacional de Farmacovigilancia
Artículo 54: Notificación de Sospechas
de Reacciones Adversas, Fallas
Farmacéuticas y Fallas Terapéuticas.
3
Artículo 58: Obligación de colaborar con
las acciones de Farmacovigilancia.
3
Artículo 6: Deber de la Autoridad de
Salud de garantizar el cumplimiento del
Control Previo, Control Posterior y la
realización de la Farmacovigilancia
LEY No. 1
Del 10 de enero del 2001
Sobre Medicamentos y Otros Productos para la
Salud Humana
Artículo 43: Cancelación de Registro
Sanitario: La información o evidencias
recogidas, en el marco de las acciones
de farmacovigilancia y de control
posterior que desarrolle la DNFD del
MINSA, demuestren que su uso y
consumo constituyen un peligro para la
salud 2
GACETA OFICIAL
ÓRGANO DEL ESTADO
REPÚBLICA DE PANAMÁ No. 10467
del 6 de diciembre de 1947
CÓDIGO SANITARIO
LEY No. 66
Del 10 de noviembre del 1947
“Por el cual se aprueba el
Código Sanitario”
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Código Sanitario Ley 66 de 10 de noviembre de 1947
Modificaciones Propuestas para Actualizar al Código Sanitario Panameño
Mgter. Rubén A. Berrocal T. - Abril de 2015
Las modificaciones van dirigidas a las competencias de: El Consejo Técnico de Salud. La Dirección de Provisión de Servicios de Salud. Además se proponía modificar: El capítulo relacionado al Desarrollo, formación y
actualización del personal de Salud. El capítulo relativo al Control de plaguicidas,
fertilizantes y sustancias tóxicas o peligrosas.