Clase para el capítulo 13 Biotecnología Clase para el capítulo 13 Biotecnología Copyright ©...

Clase para el capítulo 13Biotecnología

Clase para el capítulo 13Biotecnología

Copyright © 2008 Pearson Prentice Hall, Inc.

Teresa Audesirk • Gerald Audesirk • Bruce E. ByersTeresa Audesirk • Gerald Audesirk • Bruce E. Byers

Biología: la vida en la TierraOctava Edición

Biología: la vida en la TierraOctava Edición

El perfil de DNA demostró que Earl Ruffin, que aparece aquí con algunas de sus nietas, era inocente de los cargos de violación y lesiones por los cuales pasó 21 años en prisión.

Contenido del capítulo 13• 13.1 ¿Qué es la biotecnología? • 13.2 ¿Cómo se recombina el DNA en la naturaleza? • 13.3 ¿Cómo se emplea la biotecnología en la ciencia

forense?• 13.4 ¿Cómo se utiliza la biotecnología en la agricultura?• 13.5 ¿Cómo se emplea la biotecnología para aprender

sobre el genoma humano?• 13.6 ¿Cómo se utiliza la biotecnología en el diagnóstico

médico y en el tratamiento de enfermedades?• 13.7 ¿Cuáles son las principales implicaciones éticas de la

biotecnología moderna?

Contenido de la sección 13.1

• 13.1 ¿Qué es la biotecnología?– Aplicaciones tradicionales de la biotecnología– Ingeniería genética– DNA recombinante

Aplicaciones tradicionales

• Biotecnología es biología aplicada.– Enfoque moderno de la ingeniería genética, la

tecnología de DNA recombinante, y el análisis de moléculas biológicas.

• Las aplicaciones tradicionales (históricas) de la biotecnología se remontan a 10,000 años en el pasado.

– Uso de la levadura para producir cerveza y vino en Egipto y el Cercano Oriente.

– La cruza selectiva de plantas.– La cruza selectiva de animales.

Aplicaciones tradicionales

Ingeniería genética

• La ingeniería genética se refiere a los métodos más directos para alterar el material genético.

• Objetivos principales de la ingeniería genética:

– Conocer más acerca de los procesos celulares, incluyendo la herencia y la expresión de los genes.

– Desarrollar mejores tratamientos para las enfermedades, sobre todo las genéticas.

– Generar beneficios sociales y económicos por medio de la producción de moléculas biológicas valiosas y mejorar las plantas y los animales para la agricultura.

Ingeniería genética

DNA recombinante

• La ingeniería genética utiliza la tecnología de DNA recombinante.

– DNA modificado para que contenga genes o segmentos de genes provenientes de diferentes organismos.

• El DNA recombinante puede transferirse a plantas y animales.

– Los animales que tienen DNA modificado o derivado de otras especies se llaman transgénicos u organismos genéticamente modificados (OGM).

– La biotecnología moderna incluye muchos métodos de manipulación del DNA.

DNA recombinante


• 13.2 ¿Cómo se recombina el DNA en la naturaleza?

– La reproducción sexual recombina el DNA.– Transformación: Adquisición de DNA del

ambiente por parte de una bacteria.– Transferencia viral: Movimiento del DNA entre

los organismos por medio de virus.

Recombinación en la naturaleza

• Diversos procesos naturales pueden recombinar el DNA.

Reproducción sexual

• Los cromosomas homólogos intercambian DNA por entrecruzamiento durante la meiosis I. Así, cada cromosoma de un gameto comúnmente contiene una mezcla de alelos de los dos cromosomas progenitores.

– En este sentido, cada óvulo y cada espermatozoide contienen DNA recombinante.

Transformación

• Las bacterias pueden captar, de manera natural, el DNA del ambiente (transformación) e integrar los nuevos genes en el genoma (recombinación).

FIGURA 13-1a Recombinación en las bacteriasa) Además de su cromosoma circular grande, las bacterias por lo común poseen pequeños anillos de DNA llamados plásmidos, los cuales con frecuencia portan genes útiles adicionales. La transformación bacteriana ocurre cuando las bacterias vivas captan.

FIGURA 13-1b Recombinación en las bacteriasb) fragmentos de cromosomas o c) plásmidos.

• Pequeñas moléculas circulares de DNA (plásmidos) tienen genes adicionales.

– Algunos plásmidos portan genes que hacen que las bacterias se desarrollen en ambientes nuevos.

– Otros plásmidos tienen genes que causan síntomas de enfermedades.

– Las bacterias que portan plásmidos resistentes a los antibióticos se diseminan rápidamente.

Transformación

Transferencia viral de DNA

• Ciclo de vida viral:1. La partícula viral invade a la célula huésped.

2. El DNA viral es duplicado.

3. Las proteínas virales son sintetizadas.

4. Los nuevos virus son liberados y pueden infectar a nuevas células.

• Transferencia viral de DNA:– Los virus pueden incorporar algunos genes

de la célula huésped a las partículas virales.– La infección de la nueva célula huésped

inyecta nuevos genes del huésped anterior, lo que permite la recombinación.

Transferencia viral de DNA

FIGURA 13-2 Los virus pueden transferir genes entre células

FIGURA 13-2 (parte 1) Los virus pueden transferir genes entre células


• 13.3 ¿Cómo se emplea la biotecnología en la ciencia forense?

– La biotecnología revolucionó a la ciencia forense.– La reacción en cadena de la polimerasa amplifica

una secuencia específica de DNA.– La electroforesis en gel separa los segmentos del

DNA. – Las sondas de DNA se emplean para etiquetar

secuencias de nucleótidos específicas.– Perfil de DNA.

Biotecnología y ciencia forense

• La ciencia forense es la ciencia que identifica a las víctimas y a los criminales.

• La tecnología de DNA ha permitido a la ciencia forense identificar a victimas y criminales a partir de muestras biológicas.– Las secuencias genéticas de los seres

humanos son únicas.– El análisis de DNA revela patrones que

identifican a las personas con un alto grado de precisión.

• La tecnología de DNA ha permitido a la ciencia forense identificar a victimas y criminales a partir de muestras biológicas.– Las secuencias genéticas de los seres

humanos son únicas.– El análisis de DNA revela patrones que

identifican a las personas con un alto grado de precisión.

Biotecnología y ciencia forense

Reacción en cadena de la polimerasa

• Los técnicos forenses, por lo general, tienen muy poco DNA para realizar análisis.

• La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) produce prácticamente cantidades ilimitadas de DNA de una muestra pequeña.

• La PCR requiere de pequeños segmentos de RNA (llamados iniciadores) que son complementarios a las secuencias de genes que se quieren copiar.

• Una prueba de la PCR es básicamente una duplicación del DNA en un pequeño tubo de ensayo.

– El DNA se mezcla con iniciadores, nucleótidos libres, y una DNA polimerasa especial.


• Cuatro pasos del ciclo de la PCR.1. Separación de las cadenas de DNA:

– El tubo de ensayo se calienta de 90 a 95°C (194 a 203°F). Las altas temperaturas rompen los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias, separando el DNA en cadenas individuales…


• Cuatro pasos del ciclo de la PCR2. Enlace de iniciadores:

– La temperatura se reduce a aproximadamente 50°C (122°F), lo cual permite a los dos iniciadores (RNA primer) formar pares de bases complementarias con las cadenas de DNA originales…


• Cuatro pasos del ciclo de la PCR3. Síntesis de nuevas cadenas de DNA:

– La temperatura se eleva a 70 o 72°C (158 o 161.6°F). La DNA polimerasa, dirigida por los iniciadores (RNA primer), utiliza los nucleótidos libres para hacer copias del segmento de DNA enlazado por los iniciadores…


• Cuatro pasos del ciclo de la PCR4. Repetición del ciclo:

– Este ciclo se repite automáticamente (usando una máquina termocíclica) durante 20 a 30 ciclos, produciendo hasta mil millones de copias de la secuencia original de DNA.


FIGURA 13-3a La PCR copia una secuencia específica de DNALa reacción en cadena de la polimerasa consta de una serie de 20 a 30 ciclos de calentamiento y enfriamiento. Después de cada ciclo, se duplica la cantidad del DNA meta. Después de 20 ciclos, se han sintetizado un millón de copias del DNA meta.

FIGURA 13-3b La PCR copia una secuencia específica de DNA

• La elección de los iniciadores determina cuáles secuencias de DNA se amplifican.

• Los expertos forenses se enfocan en las repeticiones cortas en tándem (STR) que se encuentran en el genoma humano.


• Las STR son secuencias repetidas de DNA dentro de los cromosomas que no codifican proteínas.

• Las STR varían mucho entre los seres humanos.

• Una coincidencia perfecta de 10 STR en el DNA de un sospechoso y el DNA encontrado en la escena del crimen prueba que el sospechoso estaba en la escena del crimen.


FIGURA 13-4 Repeticiones cortas en tándem comunes en las regiones de DNA no codificadas

Esta STR, llamada D5, no forma parte de cualquier gen conocido. La secuencia AGAT puede repetirse de 7 a 13 veces en individuos diferentes.

Electroforesis en gel

• La mezcla de los segmentos de DNA se puede separar según su tamaño.

• La electroforesis en gel es una técnica que se usa para separar los fragmentos de DNA de diferentes longitudes que hay en una mezcla.

• Cuatro pasos de la electroforesis en gel:1. Las muestras de DNA son pipeteadas y

colocadas en las ranuras (pozos) poco profundas en el gel. Se pasa corriente eléctrica a través del gel (negativa en un extremo de los pozos y positiva en el extremo opuesto).


• Cuatro pasos de la electroforesis en gel: 2. La corriente eléctrica mueve los segmentos

de DNA a través del gel. Las piezas más pequeñas de DNA se mueven más lejos hacia el electrodo positivo.


• Cuatro pasos de la electroforesis en gel:3. El gel se coloca en “papel” nailon especial. La

corriente eléctrica impulsa al DNA fuera del gel hacia el papel nailon.

– El papel nailon con DNA se baña en una solución de sondas de DNA etiquetadas (rojo) que son complementarias de segmentos de DNA específicos de la muestra de DNA original.


• Cuatro pasos de la electroforesis en gel: 4. Segmentos complementarios de DNA

etiquetados por las sondas (bandas rojas).


FIGURA 13-5a Electroforesis en gel que se usa para separar e identificar segmentos de DNA

FIGURA 13-5b Electroforesis en gel que se usa para separar e identificar segmentos de DNA

FIGURA 13-5c Electroforesis en gel que se usa para separar e identificar segmentos de DNA

FIGURA 13-5d Electroforesis en gel que se usa para separar e identificar segmentos de DNA

FIGURA 13-5e Electroforesis en gel que se usa para separar e identificar segmentos de DNA

Sondas de DNA

• Las sondas de DNA se emplean para etiquetar secuencias de nucleótidos específicas.

– Las sondas son fragmentos cortos de DNA de una sola cadena de DNA que son complementarios a la secuencia de nucleótidos de una STR dada.

• Sondas de DNA:– Las sondas identifican la ubicación de una

secuencia de genes al unir los puentes de hidrógeno a la banda que los contiene.

Sondas de DNA

FIGURA 13-6 Pares de bases de sondas de DNA con segmentos de DNA complementarios

• Sondas de DNA:– Las sondas de DNA se etiquetan, ya sea por

radiactividad o agregándoles una de varias moléculas de colorante que las tiñen.

– Una vez que termina la técnica de electroforesis en gel, se transfieren los segmentos de DNA de una cadena hacia fuera del gel y a un trozo de papel hecho de nailon.

Sondas de DNA

Perfil de DNA

• Las muestras de DNA de un sospechoso pueden amplificarse con la PCR y procesarse en diferentes tipos de gel con el DNA de la escena del crimen.

• Las STR del gel con DNA pueden ser identificadas por las sondas de DNA.

• Las muestras de DNA procesadas en geles de STR producen un patrón llamado perfil de DNA.

• El perfil de DNA de la escena de un crimen puede compararse con el perfil de DNA de un sospechoso.

Perfil de DNA

FIGURA 13-7 Perfiles de DNA


• 13.4 ¿Cómo se utiliza la biotecnología en la agricultura?– Muchos cultivos se modifican genéticamente.– Se clona el gen deseado.– Las enzimas de restricción cortan el DNA en

secuencias de nucleótidos específicas.– El corte de dos segmentos de DNA con la

misma enzima de restricción les permite mantenerse juntos.


• 13.4 ¿Cómo se utiliza la biotecnología en la agricultura? (continuación)– Los plásmidos se utilizan para insertar el gen Bt

en una planta.– Las plantas genéticamente modificadas sirven

para elaborar medicamentos.– Los animales genéticamente modificados

pueden ser de utilidad en agricultura y en medicina.

Plantas genéticamente modificadas

• El 52% ciento del maíz, el 79% del algodón y el 87% de la soya que se cultivan en Estados Unidos son transgénicos, es decir, contienen genes de otras especies.

• Los cultivos se modifican para aumentar su resistencia a insectos y herbicidas.

– Los cultivos resistentes a los herbicidas permiten a los granjeros matar hierba mala sin dañar sus cultivos.

– El gen Bt (de la bacteria Bacillus thuringiensis), puede ser incorporado a los cultivos para producir una proteína que daña el tracto digestivo de los insectos.

Plantas genéticamente modificadas

FIGURA 13-8 Plantas con Bt que resisten el ataque de insectos

Se clona el gen deseado

• La clonación de un gen comúnmente implica dos tareas:

1. Obtener el gen.• El gen deseado se sintetiza en el laboratorio.

• La clonación de un gen comúnmente implica dos tareas:

2. Insertarlo en un plásmido, de modo que puedan hacerse una enorme cantidad de copias del gen.

Se clona el gen deseado

Las enzimas de restricción cortan el DNA

• Una secuencia de DNA (por ejemplo, un gen) se puede remover del cromosoma usando enzimas especiales.

• Las enzimas de restricción cortan el DNA en una secuencia de nucleótidos específica.

FIGURA 13-9 Algunas enzimas de restricción dejan “extremos pegajosos” cuando cortan el DNA

• Las enzimas que hacen cortes escalonados con “extremos pegajosos” son las más útiles en la clonación de los genes.

Las enzimas de restricción cortan el DNA

El corte de dos segmentos de DNA

• Los extremos del gen Bt y el DNA del plásmido abierto tienen ambos nucleótidos complementarios en sus extremos pegajosos.

– El gen Bt puede ser cortado del cromosoma Bacillus con la misma enzima que se utilizó para cortar el plásmido.

– Cuando los plásmidos y los genes Bt cortados se mezclan, el apareado de bases entre los extremos pegajosos permite a algunos de los genes Bt llenar el DNA circular del plásmido.

• La DNA ligasa se agrega a la mezcla para enlazar de forma permanente los genes Bt al plásmido.

El corte de dos segmentos de DNA

FIGURA 13-10 Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

FIGURA 13-10a Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

FIGURA 13-10b Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

FIGURA 13-10c Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

FIGURA 13-10d Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

FIGURA 13-10e Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

Los plásmidos se utilizan para insertar genes

• La bacteria Agrobacterium tumefaciens, que contiene un plásmido especializado llamado plásmido Ti (inducción de tumor), puede infectar a muchas especies de plantas.

• Cuando la bacteria infecta a una célula vegetal, el plásmido Ti inserta su DNA en uno de los cromosomas de la célula vegetal.

– Los efectos patológicos de ciertos genes del plásmido Ti que causan tumores a la planta pueden ser desactivados.

– Un gen insertado en un plásmido Ti, es transportado a los cromosomas de la planta por medio de un proceso natural.

Los plásmidos se utilizan para insertar genes

FIGURA 13-10 Empleo de Agrobacterium tumefaciens para insertar el gen Bt en plantas

Plantas genéticamente modificadas y medicamentos

• Los genes médicamente útiles pueden insertarse en las plantas, por ejemplo:

– Las papas han sido modificadas genéticamente para producir proteínas inofensivas como las que se encuentran en E. coli y virus de la hepatitis B inocuos, estimulando así la respuesta inmune cuando son consumidas.

• Los genes médicamente útiles pueden insertarse en las plantas, por ejemplo:

– Las plantas pueden ser modificadas genéticamente para producir anticuerpos humanos, confiriendo así una inmunidad pasiva a la infección al comer la planta.

Plantas genéticamente modificadas y medicamentos

Animales genéticamente modificados

• Crear animales transgénicos, por lo general, requiere inyectar el DNA deseado, a menudo incorporado en un virus inofensivo, en un óvulo fecundado.

• Es dificil producir animales transgénicos saludables.

– Se han insertado hormonas de crecimiento en cerdos y especies de peces, pero se han observado algunas anormalidades.

• Animales como las ovejas pueden ser modificados para producir proteínas medicinales importantes en su leche.

Animales genéticamente modificados


• 13.6 ¿Cómo se emplea la biotecnología para aprender sobre el genoma humano?

– Descubrimientos y aplicaciones del Proyecto del Genoma Humano.

Proyecto del Genoma Humano

• Descubrimientos:– El genoma humano contiene aproximadamente

~ 25,000 genes.– Se descubrieron nuevos genes, incluyendo

muchos asociados con las enfermedades.– Se determinó la secuencia de nucleótidos de los

genes humanos, llamado el genoma humano.– Los genes representan el 2% de todo el DNA.

• Aplicaciones:– Mejores diagnósticos, tratamientos y curas para

anomalías o predisposiciones genéticas.– La comparación de nuestro genoma con los de

otras especies ayudará a aclarar las diferencias que nos hacen humanos.

Proyecto del Genoma Humano


• 13.6 ¿Cómo se utiliza la biotecnología en el diagnóstico médico y en el tratamiento de las enfermedades?

– La tecnología del DNA puede emplearse para diagnosticar trastornos hereditarios.

– Las enzimas de restricción pueden cortar los diferentes alelos de un gen en sitios diferentes.

– Los alelos diferentes pueden enlazarse con sondas de DNA diferentes.

– La tecnología del DNA ayuda a tratar las enfermedades.

Diagnóstico de trastornos hereditarios

• Los padres en potencia tienen la oportunidad de saber si son portadores de un trastorno genético.

• Los alelos defectuosos difieren de los alelos normales y funcionales a causa de diferencias en la secuencia de nucleótidos.

• Se emplean dos métodos para saber si una persona es portadora de un alelo normal o de un alelo disfuncional:

– Análisis de las enzimas de restricción. – Identificación de los alelos defectuosos con

sondas de DNA.

Diagnóstico de trastornos hereditarios

Análisis de las enzimas de restricción

• Las enzimas de restricción cortan el DNA sólo en secuencias de nucleótidos específicas.

– Cualquier enzima de restricción dada comúnmente corta el DNA de un cromosoma en muchos sitios, produciendo así muchos fragmentos de restricción.

– Una mezcla de segmentos de DNA de varias longitudes, se llaman polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP).

– Las diferencias en RFLP se revelan en la electroforesis en gel.


FIGURA 13-11a Diagnóstico de la anemia de células falciformes con enzimas de restricción

FIGURA 13-11b Diagnóstico de la anemia de células falciformes con enzimas de restricción

• Antes del STR, los RFLP se empleaban para determinar si el DNA hallado en una escena del crimen coincidía con el DNA de un sospechoso.

• El análisis RFLP se ha vuelto una técnica estándar para diagnosticar la anemia de células falciformes, incluso en un embrión.


Sondas de DNA

• Los alelos defectuosos también se pueden identificar usando sondas de DNA.

• Las sondas de DNA son muy útiles cuando hay muchos alelos diferentes en un sólo locus del gen.

– La fibrosis quística, es una enfermedad causada por cualquiera de los 32 alelos de un total de 1000 posibles.

• Los arreglos de cadenas únicas de DNA complementarias a cada alelo defectuoso se enlazan al papel filtro especial.

1. La muestra del DNA de una persona se corta en pequeños segmentos, que se separan en cadenas únicas.

2. El arreglo se baña con la muestra de DNA.

3. Las cadenas de DNA que se enlazan a la secuencia complementaria del papel indican la presencia de un alelo defectuoso en el genoma de la persona.

Sondas de DNA

FIGURA 13-12a Arreglos de DNA en medicina y para investigación

• Una versión expandida de este tipo de análisis de DNA se conoce como microarreglo.

• Los microarreglos contienen cientos, o incluso miles, de sondas para cientos de alelos relacionados con enfermedades.

• El análisis de microarreglo tiene el potencial de identificar qué alelos de susceptibilidad porta cada paciente.

Sondas de DNA

FIGURA 13-12b Arreglos de DNA en medicina y para investigación

Tratamiento de enfermedades

• Tratamientos que usan la tecnología del DNA:

– Administración de proteínas para tratar una enfermedad, no para curarla.• La insulina humana para los diabéticos se

produce en las bacterias transgénicas rápidamente y a bajo costo.

• Otras proteínas humanas, como la hormona del crecimiento y los factores de coagulación, también pueden producirse en las bacterias transgénicas.

• Tratamientos que usan la tecnología del DNA:

– Reemplazo de genes defectuosos para curar una enfermedad.• Reemplazar el alelo defectuoso de fibrosis

quística usando un virus para transportar un gen de secuencia funcional a las células pulmonares del paciente.

• Reemplazar la célula de DNA defectuosa de la médula osea con un gen funcional en pacientes con inmunodeficiencia combinada severa (SCID).

Tratamiento de enfermedades


• 13.7 ¿Cuáles son las principales implicaciones éticas de la biotecnología moderna?

– Asuntos relacionados con los organismos genéticamente modificados en la agricultura.

– Objeciones científicas a los organismos genéticamente modificados.

– Cuestiones éticas en el uso de la biotecnología en el genoma humano.

Organismos genéticamente modificados en la agricultura

• La finalidad de la biotecnología agrícola “tradicional” y “moderna” es la misma: modificar la composición genética de los organismos para volverlos más útiles.

• La modificación genética difiere de la cruza selectiva (“biotecnología tradicional”).

– La ingeniería genética es mucho más rápida.– La ingeniería genética es capaz de

recombinar el DNA de especies muy diferentes en un solo organismo.

– La ingeniería genética puede producir nuevos genes nunca antes vistos en la Tierra.


• Beneficios de las plantas modificadas genéticamente:

– Los cultivos transgénicos disminuyen la aplicación de pesticidas y ahorran combustible, mano de obra, y dinero.

– Las plantas transgénicas pueden venderse a precios más bajos gracias a los ahorros agrícolas.

– Estos cultivos pueden proporcionar mayores cantidades de vitaminas.• como el “arroz dorado” que produce vitamina A.


FIGURA E13-4 Arroz dorado

Objeciones científicas a los OGM

• Cuestiones relacionadas con la seguridad al comer OGM.

– ¿Es peligroso para los humanos ingerir la proteína Bt de las plantas resistentes a los insectos?

– ¿Es peligroso comer pescados transgénicos producidos con la hormona del crecimiento?

• Cuestiones relacionadas con la seguridad al comer OGM.

– ¿Los cultivos GM podrían causar reacciones alérgicas?• La USDA ahora monitorea todas las plantas de

cultivos transgénicos para conocer su potencial alergénico.

– El estudio toxicológico de plantas GM (2003) concluyó que la ingesta de los cultivos transgénicos actuales no representa riesgos significativos para la salud humana.


• Peligros ambientales que plantean los OGM:

– El polen de las plantas modificadas puede portar genes GM a la población de plantas silvestres.• ¿Los genes resistentes a los herbicidas podrían ser

transferidos a especies de maleza, produciendo así una supermaleza?



– ¿Los peces GM podrían reducir la biodiversidad de la población silvestre si escapan?• La reducción en la diversidad de peces silvestres

los hace más susceptibles a brotes catastróficos de enfermedades.



– Estados Unidos descubrió que no cuenta con un sistema adecuado para monitorear los cambios en los ecosistemas que podrían ocasionar los cultivos transgénicos (Estudio del 2003 de la Academia Nacional de Ciencias).


El genoma humano

• ¿Los padres deben conocer la salud genética del feto?

• ¿Debería permitirse a los padres seleccionar los genomas de sus descendientes?

– Actualmente se realizan pruebas a los embriones de la fertilización in vitro antes de implantarlos.

– Muchos de los embriones que no se utilizan son desechados.

El genoma humano

• ¿Debería permitirse a los padres diseñar o corregir los genomas de sus descendientes?

El genoma humano

FIGURA 13-13 La tecnología de clonación humana permitiría la corrección permanente de los trastornos genéticos

En este proceso, los embriones humanos provienen de óvulos fecundados in vitro empleando un espermatozoide producido por un hombre y un óvulo de una mujer, donde uno o ambos sufren un trastorno genético. Cuando un embrión que contiene un gen defectuoso crece en un conglomerado pequeño de células, una sola célula se elimina del embrión y el gen defectuoso se reemplaza utilizando un vector apropiado. El núcleo reparado se implanta en otro óvulo (tomado de la misma mujer), cuyo núcleo haya sido removido. El óvulo reparado se implanta después en el útero de la mujer para que continúe su desarrollo normal.

FIGURA 13-13 (parte 1) La tecnología de clonación humana permitiría la corrección permanente de los trastornos genéticos

FIGURA 13-13 (parte 2) La tecnología de clonación humana permitiría la corrección permanente de los trastornos genéticos

Clase para el capítulo 13 Biotecnología Clase para el capítulo 13 Biotecnología Copyright ©...

Documents

Transcript of Clase para el capítulo 13 Biotecnología Clase para el capítulo 13 Biotecnología Copyright ©...