Clase+5+Carbone

DR.CARBONE SERVICIO DE INMUNOLOGIA

MODULO 2

Clase 4b

Células NK

Otras células del sistema de defensa

Sistema Fagocitico-mononuclear


� LINFOCITOS GRANDES GRANULARES/NK

� 5-10% de los linfocitos de sangre periférica.

� Inmunofenotipo: CD56+CD16+CD3-

CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO


� LINFOCITOS GRANDES GRANULARES

� Expresan en su superficie receptores para el fragmento Fc de la IgG (CD16).

� Tienen actividad citotóxica innata: – Actividad ADCC: citotoxicidad celular

dependiente de anticuerpos – Actividad asesina natural: no mediada por

anticuerpos, habitualmente orientada hacia células neoplásicas.

– Pueden detectar ausencia de moléculas HLA y producir lisis (ver figura).



Fuente de imagen:

Inmunología: biología y patología del sistema inmune

Regueiro González-Barros y cols.


Otras células del sistema

inmunológico


El Sistema Fagocítico Mononuclear


Cosntituido por:Células fagocíticas sanguíneas: monocitosFagocitos residentes en tejidos o en el endotelio de los capilares sanguíneos.

HIGADO: Células de Küpffer

RIÑON: Células mesangiales.

PERITONEO: Macrófagos serosos.

CEREBRO: Microglia.

BAZO: Macrófago del seno esplénico


Monocito: en sangre periféricaMACROFAGO HISTICO: monocito diferenciado en los tejidos.

La función más importante del monocito-macrófago es la fagocitosis.Importante rol en la presentacion antigenica.


Fuente de imagen:




Para reconocer a los antígenos, los monocitos-macrófagos tienen RECEPTORES especializados.

El receptor se une a hidratos de carbono de la membrana de los microorganismos o a moléculas de inmunoglobulinas (Fragmento Fc) o del complemento que OPSONIZAN al microorganismo.


Receptor Tipo/funciónFcRI (CD64) R de alta afinidad para Fc de IgGFcRII (CD32) R de media afinidad para Fc de IgGFcRIII (CD16) R de baja afinidad para Fc de IgGCR1 (CD35) R del complementoCD11b, MAC-1 Moléculas de adhesiónCMH-CLASE II Célula presentadora de antígeno a

Linfocito T CD4.


Fuente de imagen:




Un fagocito engloba a un microorganismo mediante sus pseudópodos.


� Granulocitos polimorfonucleares� Amplificadores y efectores

inespecíficos de la respuesta inmune.

� Subtipos neutrófilo, eosinófilo y basófilo.

� Responden al estímulo quimiotáctico.

� Tienen capacidad adherente a células endoteliales.

� Pueden atravesar vasos y penetrar en el tejido: diapedesis.



� Neutrófilos� 90% de los polimorfonucleares� Receptores para el fragmento

Fc de la IgG (CD16).� Receptores para componentes

del complemento. � Pueden fagocitar y destruir

bacterias, virus y hongos.� Liberan mediadores de daño

tisular.



� Eosinófilos � 2-5% de los leucocitos.� Receptores para el fragmento Fc de

la IgG (CD32).� Potentes células efectoras

citotóxicas de parásitos.� Aumentan su concentración en

procesos alérgicos y parasitosis.� Mediadores intracitoplásmicos de

inflamación.� Responden a agentes

quimiotácticos.� Tienen cierta capacidad fagocítica.



� Eosinófilos � Secretan Proteína Básica Mayor,

leucotrienos y Factor Activador Plaquetario (PAF).

� Los leucotrienos poseen una acción bronco y vasoconstrictora potente.

� Producen alteraciones en la permeabilidad de la microcirculación y la hipersecreción mucosa.



� Mastocitos� Al contactar con

antígenos liberan grandes cantidades de mediadores inflamatorios preformados: histamina.



� Mastocitos� Receptores para Fc de IgE: Respuestas moduladas por el

calcio:� 1. Estimula la acción de la fosfolipasa A2 sobre los lípidos

de membrana, lo que produce ácido araquidónico precursor de los tromboxanos, de los leucotrienos y de las prostaglandinas.

� 2. Activa la expresión de los genes nucleares para las citocinas y a la tirosincinasa que, a su vez, estimula a la Fosfolipasa C, responsable de la producción de Histamina.



� Basófilos� Menos del 0.2% de los

leucocitos.� Receptores para IgE (CD23)� Receptores para factores del

complemento (C3a, C5a).� Responden a estímulo

quimiotáctico.� Tienen capacidad de diapedesis

y exocitosis.



Fuente de imagen:




� Plaquetas � Participan en la inflamación y en la reparación del tejido

dañado.


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