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Células dendríticas y presentación de antígeno
Dr. Rodrigo Hoyos BachilogluInstructor Adjunto
Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica
Escuela de Medicina PUC
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El ciclo vital del linfocito T
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La dificultades para encontrar antígeno
• Muy pocos linfocitos son específicos para un antígeno.– El sistema inmune reconoce 106 a 109 antígenos– Pocos linfocitos con el mismo receptor
• Los linfocitos deben encontrar antígenos que entran y residen en cualquier parte del organismo.
• Los linfocitos y los antígenos deben encontrarse en un sitio específico.
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Captura del antígeno
Sitios de entrada
Sitios de captura inicial
Sitios de colección y captura
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Células dendríticas en el sistema inmune
• Los linfocitos T y B detectan antígenos y montan las respuesta inmune adaptativa.
• Todas las células presentan antígeno a los linfocitos T por medio del MHCI.
• Algunas células presentan antígenos a los linfocitos T por medio del MHCII Células presentadoras de antígeno.
• Células dendríticas
• Linfocitos B
• Macrófagos
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Células Dendríticas
• Células del sistema inmune mas eficientes en:
– Patrullar el medio
– Detectar patógenos
– Migrar al linfonodo
– Presentar antígeno
• Vía clásica
• Presentación cruzada
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Subtipos de célula dendrítica
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Funciones de las células dendríticas
• Internalizar patógenos y otros antígenos
• Madurar luego de encontrarse con ciertos ligandos
• Migrar a los linfonodos
• Presentar antígenos procesados
• Estimular a las células T
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Las células dendríticas captan antígeno por múltiples vías
Trombetta & Mellman 2005
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Las células dendríticas migran a los linfonodos a presentar antígeno
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T CD8 reconocen
MHC I + péptido endógeno o citosólico
T CD4 reconocen
MHC II + péptido exógeno
Carbone et al, Nat. Rev. Immunol. 2001
Las células dendríticas presentan antígeno en MHCI y MHCII
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Las células dendríticas son los más potentes estimuladores de los linfocitos T
Steinman and Witmer, 1978
Células del bazo
Células dendríticas purificadaP
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Las células dendríticas activan los linfocitos en clusters y estimulan la expansión clonal
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Maduración de la célula dendrítica
Célula dendrítica inmadura
Célula dendrítica madura
(TNFα x 40h)
MHCII
Antígeno
2 minutos 30 minutos
Cambio en su capacidad fagocítica!
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Maduración y migración de las células dendríticas
CCL19CC20
Estímulo Cambio en el receptor de citokinas Migración
mediumCC20CCL19
CCR7
TNFa
Las dendríticas inmaduras migran al sitio de daño en respuesta a CC20 y las maduras van al linfonodo en respuesta a CCL19
J Exp Med. 1998 Jul 20;188(2):373-86.
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Las células dendríticas maduras son mejores activadores de los linfocitos T
J Exp Med. 1996 Aug 1;184(2):747-52.
Proliferación T Producción de IFNγ
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Cambios en la expresión de MHC, moléculas de adhesión en las dendríticas maduras
J Exp Med. 1996 Aug 1;184(2):747-52.
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Efectos de la maduración de la célula dendrítica
• Disminución de la capacidad de captar antígeno
• Acidificación de la vía endocítica
• Activación de proteasas lisosomales
• Mayor procesamiento de antígeno
• Mayor expresión de MHC en superficie
• Mayor expresión de moléculas coestimuladoras
• Migración al linfonodo
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¿Qué es lo que reconocen los linfocitos T?
• Los linfocitos T requieren del contacto con otras células para su función.
• No son capaces de reconocer antígenos libres en circulación.
• Los antígenos deben ser presentados en la superficie celular unidos a moléculas específicas.– MHC clase I– MHC clase II
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Modelo del reconocimiento de un péptido unido al MHC
Los linfocitos T sólo reconocen antígenos proteicos presentados en la superficie celular
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Complejo mayor de histocompatibilidad
• Gen más polimórfico conocido• Gran número de variantes en la población• Cada variante presenta sólo algunos péptidos• Cada variante es reconocida por sólo algunos linfocitos
• Su variabilidad asegura el reconocimiento de un gran número de antígenos.
• Individuos no relacionados expresan distintas moléculas del MHC.
• Cada organismo reconoce péptidos ligeramente distintos• Los linfocitos de un organismo pueden reconocer y reaccionar
frente al MHC de otro individuo
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Genética del MHC
• Localizado en el brazo del cromosoma 6
• Se extiende por 3500kb o 4 CM
• Existen tres locus genéticos de MHC clase I– HLA-A, HLA-B y HLA-C
• Existen tres locus genéticos de MHC clase II– HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR– Dos genes para cada uno A y B
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Estructura de los MHC
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Características de las moléculas MHC
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Restricción del reconocimiento de antígeno en MHC propio
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Vías de presentación de antígeno
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Vías de procesamiento y presentación del antígeno
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El inmunoproteasoma
• Los proteasomas son complejos encargados de la degradación regulada de las proteínas.
• Tienen forma similar a un barril conformado por 4 anillos heptaméricos– Alfa (externos)– Beta (internos)
• La estimulación de las células con IFNγ o TNFα induce la expresión de subunidades beta codificadas en el MHC.
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El inmunoproteasoma
• La expresión de estas nuevas unidades:
– cambia la especificidad del proteasoma.
• Aá básicos o hidrofóbicosen el C terminal.
– Aumenta la velocidad de procesamiento.
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Vía del MHC clase I
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Vía del MHC clase II
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Vía del MHC clase II
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Presentación cruzada
Fenómeno limitado a las células dendríticas CD141+ en humanos
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Comparación entre la vía del MHCI y MHCII
Carácterística Vía MHC I Vía MHC II
Composición del complejo Cadena α, β2-microglobulina, péptido
Cadena α, cadena β, péptido
Células en que se expresa Todas las células nucleadas Células presentadoras de antígeno
Células a las que presenta Linfocitos T CD8 Linfocitos T CD4
Fuente de proteínas Proteínas citosólicas Proteínas en endosomas
Enzimas responsables del procesamiento proteico
Proteasomas Proteasas endosomales y lisosomales
Sitio de carga del MHC ER Vesículas
Moléculas adicionales involucradas
Chaperonas, TAP Chaperonas, cadena invariante, HLA-DM
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Conclusiones
• Las células dendríticas son fundamentales para la respuesta inmune.
• Existen distintos estados de maduración y funcionalidad de las células dendríticas.
• Los linfocitos T sólo reconocen antígeno en el contexto del MHC clase I o clase II.
• El procesamiento y presentación del antígeno varía entre la vía del MHC clase I y clase II.
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Inmunidad Celular
Dr. Rodrigo Hoyos BachilogluInstructor Adjunto
Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica
Escuela de Medicina PUC