Compuestos Del Nitrogeno
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01
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El tomo de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete
electrones en su corteza, dos en la primera capa y cinco en la segunda y
ms exterior. Por tanto, le faltan tres electrones para completar esta
ltima capa, y puede conseguirlos formando tres enlaces simples, un
enlace simple y uno doble, o un enlace triple.
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Las aminas son derivados orgnicos del
amoniaco (NH3), formados por la sustitucin
de uno, dos o tres hidrgenos, por grupos
alquilos o arilos.
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Las aminas se clasifican como primarias,
secundarias o terciarias, de acuerdo con el
nmero de grupos unidos al tomo de nitrgeno.
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CH3CH2NH2 Etilamina
(CH3)2 NH
Dimetilamina
(CH3)3 N
Trimetilamina
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En las aminas secundarias y terciarias, tambien, se utiliza la nomenclatura derivada de una amina primaria.
En esta nomenclatura:
Se antepone la letra N al nombre del sustituyente que esta unido al tomo de nitrgeno y se selecciona como amina primaria ala que
contenga al grupo hidrocarbonado mas largo o mas importante. Esta
nomenclatura se usa principalmente en el caso de las aminas
aromticas.
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Cuando se trata de aminas mas complejas, con otros grupos
funcionales, se prefiere nombrar a este grupo como un sustituyente del
grupo principal, mediante el prefijo amino (-NH2), alquilamino (-NHR) o
dialquilamino (-NR2).
Ejemplos:
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Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin mayores que los alcanos y menores que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas terciarias tienen punto de ebullicin ligeramente mayores a los alcanos de pesos moleculares correspondientes.
Las 3 clases de aminas, con cinco tomos de carbono o menos son solubles en agua. Tambien son solubles en disolventes menos polares ( ter, alcohol,
benceno, etc.)
Las metilaminas y etilaminas tienen un olor muy parecido al amoniaco, las alquilamidas de pesos moleculares elevados, tienen olor a pescado. Las
aminas aromticas por lo general son muy toxicas.
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EJEMPLO
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La dimetilamina se emplea en la
fabricacin de productos
farmacuticos como anestsicos
locales.
La hexametilendiamina se utiliza
como materia prima para la
fabricacin del nylon.
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La putrescina y la cadaverina tienen
importancia biolgica. Ambas son
diaminas primarias y se les
encuentra entre los productos de
putrefaccin de las protenas.
La sulfanidamina es efectiva contra
las infecciones bacterianas de
estreptococos y estafilococos.
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Inhibidores de corrosin Tratamiento de gas
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1.Amidas.
CH3 Formula general.
2. Amidas
primarias.
R- C = O
NH2
Formula. CH3-CO-NH2
CH3-CH2-C
O
NH2
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3. Amidas secundarias.
R1-C
O
N-R2
H
Formula.
CH3-CH2-C-NH-CH3
O
4. Amidas terciarias.
R-C
O
N
R
R
Formula.
C
N
O
CH2-CH3
CH2-CH3
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Ejemplo:
R-CONH2 + H2O
H+
NaOH
R-COOH + NH4 +
R-COONa + NH4 OH
CH3- CONH2 + H2O + H2SO4 CH3 - COOH+ NH4 HSO4
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1.Tratando cloruros de acido con amoniaco.
Ejemplo:
R - COCl + 2NH3 R CONH2 + NH4 Cl
CH3 - COCl + 2NH3
CH3 CONH2 + NH4Cl
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Las amidas se
encuentran incluso en el
cuerpo como por
ejemplo la urea que es
abundante en la orina
es cristalina y producto
de el proceso
metablico.
POLIAMIDAS.
En productos como
el setral el cual es
un desinfectante en
aerosol.
En productos
derivados de
los lcteos.
En la industria
farmacutica en la
presentacin de
anestsicos locales.
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Usos en la ingeniera petrolera.
La inyeccin de surfactante reduce la tensin interfacial, aumentando el nmero capilar, as como la movilidad del banco de petrleo hacia los pozos productores.
Constituye un medio selectivo para la
extraccin de compuestos
aromticos a partir del
petrleo crudo.