Cuestionario Microbiologia Resumido

Análisis Biológicos del Agua. Cuestionario de Microbiología. Dr. José Luis Peña Manjarrez

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Tema 1: Generalidades y Desarrollo Histórico de la Microbiología 1.- ¿Cuál de los siguientes hechos no formó parte de la controversia sobre la generación espontánea o abiogénesis? a) Los hallazgos de Spallanzani (1769) sobre el calentamiento de infusiones en envases cerrados impedía la generación espontánea b) La teoría microbiana de las enfermedades expuesta por Koch en 1876 c) Los experimentos de Pasteur en 1861 sobre infecciones estériles, microorganismos del aire y frascos con cuello de cisne d) Las observaciones de Redi (1665) sobre el crecimiento de gusanos en la carne en putrefacción. e) La esterilización del aire llevada a cabo por Schwann en 1837 como comprobación de ser la causa de contaminación de las infusiones estériles 2.- Tuvieron un papel destacado en el desarrollo de la teoría microbiana de las enfermedades: a) Pasteur con la demostración de que un protozoo era la causa de una enfermedad en los gusanos de seda. b) Walter Reed con la demostración de transmisión por vectores de la fiebre amarilla. c) Koch demostrando que la causa del carbunco era una bacteria. 3.- Pueden ser considerados como microorganismos acelulares: a) Los virus filtrables (Ivanowsky 1892) b) Los viroides (1967) c) Los priones(1981). 4.- La clasificación de organismos consta de tres Imperios: Archea, Bacteria y Eucaria. ¿Qué agrupaciones o reinos se incluyen dentro del imperio Archea?: a) Metanógenas, Halófilas extremas y Termófilas b) Bacteria y Cianobacterias c) Hongos d) Archezoa e)Cromista 5.- En la práctica y desarrollo de la antisepsis fue personaje histórico: a) Semmelweis (1843) introduciendo el Cloro en el lavado de manos b) Lister (1864) utilizando fenol para desinfectar habitaciones c) Pasteur (1885) introduciendo la vacuna de la rabia. 6.- Señale cuales de los siguientes son postulados de Koch sobre las enfermedades infecciosas bacterianas: a) El microorganismo productor tiene que estar en todos los enfermos y no en los sanos b) El microorganismo tiene que cultivarse en el laboratorio en cultivo puro. c) El microorganismo tiene que poderse ver al microscopio en fresco o teñido. d) Mediante la inoculación de los microorganismos tiene que producirse experimentalmente la enfermedad en los animales de laboratorio


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e) En los animales con la enfermedad experimental hay que aislar el microorganismo causal. 7.- ¿Cuál de los siguientes microorganismos posee naturaleza celular? a) Viroides b) Arqueobacterias c) Priones d) Virus e) Ninguno de los anteriores 8.- ¿Cuál de las siguientes secuencias es la correcta? a) Reino, Variedad, Orden, Género, Especie b) Especie, Familia, Clase, Tribu, Reino c) Familia, Orden, Clase, División, Reino d) Reino, Clase, Familia, Especie, División e) Subfamilia, Género, Subespecie, Subdivisión, Biovar 9.-¿Cuál de los siguientes acontecimientos relacionados con la Microbiología ha tenido lugar en época más reciente? a) La teoría de la generación espontánea b) El descubrimiento de los virus c) El descubrimiento del microscopio electrónico d) La aplicación de la taxonomía numérica e) La erradicación de la viruela 10.- El límite de resolución de un microscopio: a) Disminuye al aumentar la longitud de onda de la fuente de iluminación b) Aumenta al disminuir la apertura numérica del objetivo c) Aumenta al aumentar el índice de refracción del medio d) Aumenta al aumentar el ángulo de la luz que entra en el objetivo 11.- El límite de resolución de un microscopio: a) Es inversamente proporcional al poder de resolución b) Es inversamente proporcional a la apertura numérica del objetivo c) Es directamente proporcional al índice de refracción del medio. 12.- Las técnicas de tinción en microscopía: a) aumentan el límite de resolución b) aumentan el contraste c) aumentan la apertura numérica d) evitan las aberraciones esféricas e) evitan las aberraciones cromosómicas 13.- Que tinción realizaría para comprobar la existencia de bacilos tuberculosos en el esputo de un paciente?: a) Tinción de esporas b) Tinción de Gram c) Tinción de Ziehl-Nielsen d) Tinción de corpúsculos metacromáticos 14.- ¿Qué tipo de microscopio posee mayor poder de resolución? a) Contraste de fases b) Fluorescencia c) Barrido


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d) De luz ultravioleta e) Óptico 15.- Las bacterias Gram negativas: a) se decoloran por alcohol-acetona b) la coloracion final de Gram es rojo c) el espesor del peptidoglicano es menor (2nm) que en las Gram + (10-20nm) d) presentan una membrana externa con lipidos e) presentan ácidos teicoicos. 16.- ¿Cual es el principal motivo por el que usarías un microscopio de fluorescencia?: a) Para observar células en movimiento b) Para observar virus c) Para observar estructuras bacterianas d) Para apreciar la forma de un microorganismo "in vivo" e) Para realizar diagnóstico en clínica 17.- Después de añadir el alcohol (como decolorante) en la tinción de Gram, las células se verían: a) Rojas las Gram negativas y azules las Gram positivas b) Azules las Gram negativas y rojas las Gram positivas c) Azules las Gram negativas y positivas d) Incoloras las Gram negativas y azules las Gram positivas e) Azules las Gram negativas e incoloras las Gram positivas 18.- En el microscopio electrónico de barrido: a) Los virus no pueden verse debido a su pequeño tamaño b) Se pueden observar microorganismos vivos c) Los microorganismos se observan en tres dimensiones. 19.- En el microscopio electrónico de transmisión: a) Los virus sí pueden verse a pesar de su pequeño tamaño b) No se pueden observar microorganismos vivos c) Los microorganismos se observan en tres dimensiones. 20.- ¿Qué lentes del microscopio de fluorescencia son de cuarzo?: a) Condesador y Objetivo b) Objetivo y Ocular c) Condensadro y Ocular d) Sólo el condensador e) Sólo el ocular 21.- Mediante el empleo del aceite de inmersión en un microscopio óptico, conseguimos: a) Disminuir la apertura numérica del objetivo b) Aumentar el límite de resolución del microscopio c) Aumentar el poder de resolución del microscopio d) Aumentar el contraste e) Ninguna de las anteriores


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22.- La cápsula de la célula procariota; a) es constante b) tiene un grosor inferior a 0,1 µm c) confiere protección ante la fagocitosis d) Se tiñe con los colorantes habituales e) no interviene en el fenómeno de Neufeld 23.- Una agupación de bacterias de 8 en 8 en forma de cubo recibe el nombre de: a) Diplos b) Tétradas c) Sarcinas d) Cadenas e) Racimos 24.- Son funciones del nucleoide:

a) La replicación del ADN y la segregación del cromosoma b) La transcripción c) La regulación e intervención en la traducción y en la transferencia

genética 25.- Son funciones de la membrana citoplasmática: a) Actuar como biomembranas: transporte, barrera osmótica b) Suplir la carencia de estructuras especializadas en reacciones energéticas c) Secreción (descarga de desechos y productos) d) Síntesis de estructuras y moléculas externas e) Conferir rigidez a la bacteria. 26.- Los ribosomas bacterianos:

a) Son numerosos (18.000 por célula) b) Tienen una composición de RNAr 60% y proteínas 40 % c) Tienen una subunidad grande de 70 S con 34 proteínas y RNA de 23 S

27.- Los plásmidos: a) Son ADN extracromosómico b) De 100 a 1000 veces menor que el cromosoma con extremos engarzados c) Confieren rasgos o características y no son necesarios para la supervivencia. 28.- Los cocos en cadena se denominan: a) Micrococos b) Sarcinas c)Estafilococos d) Estreptococos e) Diplococos 29.- Las fimbrias: a) Son abundantes (de 100 a 200 por célula), b) Son fibrillas de composición variable, c) Tienen una función de adherencia (colonización en tejidos y fijación en biofilms. 30.- Las bacterias con una morfología en forma de “coma” reciben el nombre de: a) Cocos b) Bacilos c) Espirilos d) Vibrios e)Sarcinas


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31.- La pared celular tiene importancia en la clasificación de los grupos taxonómicos mayores. Así se agrupan: a) En la División I: Gracillicutes las bacterias Gram negativas b) En la División II: Firmicutes las bacterias Gram positivas c) En la División III:Tenericutes Clase I: Mollicutes las bacterias sin Pared Celular (micoplasmas). 32.- La pared celular de las bacterias: a) Es una estructura relativamente rígida debido al peptidoglicano, b) Es la envoltura más interna de la célula, c) Da forma a las bacterias y la protege de los cambios de presión. 33.- La estructura del esporo bacteriano:

a) Presenta un nucleo (estructuras de la forma vegetativa) compuesto de pared esporal, membrana esporal, nucleoplasma (excéntrico) y citoplasma.

b) Presenta un Cortex (peptidoglicano especial) compuesto de intina y exina (con queratina que le confiere la impermeabilidad)

c) Presenta un Exosporium (2ª cubierta lipoproteica). 34.- La estructura de las bacterias Gram negativas a) Es más compleja b) Tiene membrana externa con una estructura semejante a la membrana celular con una hoja externa de LPS y una hoja interna de PS incluyendo porinas. c) Tiene una capa fina de Peptidoglicano d) No presenta un espacio periplasmático con enzimas. 35.- La composición y estructura del DNA en los procariotas es como en los eucariotas:

a) Se ajusta al modelo de Watson y Crick con una doble hélicede 20 nm. b) Tiene como residuos ácido fosfórico, pentosas, bases púricas (A, G) y

bases pirimídicas (C, T), c) Está distribuido en varios segmentos en lugar de una molécula única

circular. 36.- Existen varios tipos de proteínas en la membrana celular: a) Uniportadoras (una molécula y una dirección), b) Simportadoras (dos moléculas y una dirección), c) Antiportadoras (dos moléculas y dos direcciones). 37.- En la clasificación por la posición de los flagelos las bacterias se denominan: a) Monótricas (tipo Vibrio), b) Lofótricas (tipo Pseudomonas),

c) Anfítricas (tipo Espirilos), d) Perítricas (tipo Enterobacterias)

38.- El significado y función del esporo bacteriano: a) Es una forma de resistencia frente a deficiencias nutritivas, desecación, frio, calor, presión, etc., b) No se da en todas las bacterias, sólo en algunas especies de bacilos, c) Se utiliza en clasificación la capacidad de esporular y la posición del esporo en la bacteria.


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39.- El flagelo bacteriano: a) Es un filamento helicoidal, b) De 12 a 18 nm de diámetro, c) Compuesto de subunidades proteicas denominadas Pilinas de 40.000 dáltones. 40.- El citoplasma soluble: a) Es una solución gelatinosa, densa b) Tiene un alto contenido en agua (70 - 80 %), c) No contiene moléculas disueltas (azúcares, aminoácidos, sales, etc). 41.- ¿Cual de las siguientes son funciones de la pared celular de los procariotas?: a) Conferir rigidez a la célula, b) Suministrar energía para el transporte activo por fosforilación oxidativa, c) Ser el punto de anclaje de bacteriófagos. 42.- ¿Cuál de la siguiente no es una función de la membrana citoplasmática de las bacterias? a) suministrar la energía para el transporte activo por fosforilización oxidativa, b) suministrar rigidez a la célula, c) ser una barrera osmótica, d) sintetizar o participar en la síntesis de la pared y de la cápsula, e) el formar mesosomas septales y laterales (función secretora). 43.- ¿Cuántos ribosomas tiene aproximadamente una célula procariota en división?: a) 18 b) 180 c) 1,800 d) 18,000 e) 180,000 44.- ¿Cuál de las siguientes no es una denominación para el núcleo de las bacterias? a) equivalente nuclear b) cromosoma bacteriano c) nucleoplasma d) nucleolo e) nucleoide 45.- ¿Cuál de las siguientes no es una función de la membrana citoplasmática de las bacterias? a) suministrar la energía para el transporte activo por fosforilización oxidativa, b) suministrar rigidez a la célula, c) ser una barrera osmótica, d) sintetizar o participar en la síntesis de la pared y de la cápsula, e) formar mesosomas septales y laterales (función secretora). 46.- Las enterobacterias como las Salmonellas o Escherichia en relación con los flagelos son: a) perítricas b) lofotricas c) anfitricas d) monotricas 47.- Son funciones del cromosoma bacteriano: a) Replicación del DNA, b) Transcripción, c) Síntesis de proteínas, d) Segregación de cromosomas


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48.- La glucosa entra en la célula bacteriana atravesando la membrana plasmática por el proceso de: a) difusión pasiva, b) difusión facilitada, c) transporte activo d) translocación de grupo e) puede usar diversos sistemas 49.- El oxígeno molecular entra en la célula bacteriana atravesando la membrana plasmática por el proceso de: a) difusión pasiva, b) difusión facilitada, c) transporte activo d) translocación de grupo e) puede usar diversos sistemas 50.- El requerimiento de nitrógeno en la mayoría de las bacterias fotosintéticas se suple con: a) Sales de amonio cuaternario, b) Aminoácidos, c) Nitratos, d) Amoniaco, e) Nitrógeno molecular

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