Autor: Vladimir Pérez OrtaPROFESORA: Msc. AURORA GONZÁLEZ

Manera en que los hombres se comportan en su vida y acciones.

Psicol. Conjunto de las acciones con que un ser vivo responde a una situación.

Dic. Real Academia Española.

Dentro de la Psicología, la conducta está constituida por las acciones o manifestaciones humanas, tanto externas como internas, en relación con el medio, es decir, el contexto social, cultural, etc., en el que se desarrolla la vida de una persona.

Pag. Web Sobreconceptos.com

Reacción Global del sujeto frente a las diferentes situaciones. Toda conducta es una comunicación, que a su vez provoca una respuesta de conducta - comunicación.

Respuesta o acto observable o mesurable. Incluye cogniciones, reacciones psicofisiológicas y sentimientos que puedan medirse usando estrategias de evaluación

Dic. Psic. (Consuegra, 2010)

La conducta son las manifestaciones, tanto internas como externas del individuo, frente a los estímulos que

percibe. Las mismas pueden llegar a medirse y evaluarse usando las técnicas de evaluación adecuadas.

Secuencia de ADN que constituye la unidad funcional para la transmisión de caracteres hereditarios.

Dic. Real Academia Española.

Unidad básica funcional de la herencia, que determina una característica heredada. Un gen equivale a la información químico – estructural contenida en el núcleo de las células y que al ser descifrada se traduce en una proteína o enzima. Los genes están compuestos por ácido desoxirribonucleico (ADN).

Dic. Psic. (Consuegra, 2010)

Es una parte del ADN con información química – estructural que se transmite y determina una característica heredad

única para la formación de proteínas o enzimas.

Conjunto de los genes de un individuo, incluida su composición atlética.

Dic. Real Academia Española.

Conjunto de rasgos transmitidos de forma hereditaria y siempre van ligados a los genes.

Pag. Web Dic. Costasur

Es el conjunto de rasgos de un individuo, transmitidos genéticamente a través de la

herencia.

Viene del latín “Locus”, que significa lugar. Es la localización específica de un Gen en una secuencia de ADN en un Cromosoma.

Genética 2012. Wikispaces.com

Posición que un gen ocupa en el cromosoma o en la molécula de ácido nucleico que funciona como material hereditario. Segmento de ADN o ARN que coincide con un gen determinado. Es un concepto principalmente topográfico.

Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en el locus, heterocigotos.

Blog Tec. Méd. mención morfofisiopatología y citodiagnóstico

Concepto topográfico para identificar la posición que ocupa un gen en el cromosoma o en una secuencia de ADN.

Cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y otro de la madre.

Dic. Real Academia Española

Cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).

Universidad Autónoma de Madrid. Glosario reducido de términos genéticos.

Cada una de las versiones de un gen determinado. Estos alelos pueden ser iguales, por lo que se denominan homocigotos o

diferentes a los que se denominan heterocigotos.

Alelo Dominante (Dominancia): son aquéllos que manifiestan su fenotipo en el hetoricigoto.

Alelo Recesivo (Recesividad): son aquéllos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante.

Universidad Autónoma de Madrid. Glosario reducido de términos genéticos.

El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo. La contribución

genética al fenotipo se llama genotipo. Algunos rasgos son determinados en gran medida por el genotipo, mientras que otros rasgos están determinados en gran medida por factores ambientales.

Pag. Web National Human Genome Research Institute.

Forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de un determinado genotipo. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos según en qué ambiente se expresen.

Universidad Autónoma de Madrid. Glosario reducido de términos genéticos.

Son aquellos rasgos heredados genéticamente que pueden ser observables por un individuo. El desarrollo de estos rasgos dependen del genotipo y

del ambiente.

Filamento condensado de ácido desoxirribonucleico (ADN), visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante para cada especie animal o vegetal.

Dic. Real Academia Española

Es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Los diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de su par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre.

Pag. Web National Human Genome Research Institute.

Constituye un paquete de datos del ADN, ubicados en núcleo de una célula. La cantidad de cromosomas varía en cada especie.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Según la posición del Centrómero: Metacéntricos. Submetacéntricos. Acocéntricos. Telocéntricos.

Según su función Autosomas: Determinan las características fenotípicas o físicas del individuo, como el color de piel, de los ojos o la estatura. Heterocomosomas: Determinan el sexo del individuo, estos pueden ser “X” o “Y”. El sexo femenino es “XX” y el masculino “XY”.