DESVIACIONES  DE  LA  HERENCIA  MENDELIANA  

Dominancia  Incompleta  

Codominancia  

Alelos  Múl4ples  

Alelos  letales  

Pleiotropismo  

Interacciones  génicas  

Herencia  citoplasmá4ca  

Genes  Ligados  

Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos alelos se encuentra completamente expresado.

Grupos sanguineos ABO (tres alelos)

Grupos sanguíneos

IA/ i X IB/i

IA/ i X i/i

IA/ IB X i/i

Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)

Progenie: IA/i (A), i/i (O)

Progenie: IA/i (A), IB/i (B),

N-acetilgalactosamina Galactosa

Proteína “A”

Alelo IA Alelo IB

Proteína “B”

Alelo IO No se producen proteínas A ni B

H

H

H

Substancia H

Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2 formas de un gen

X

½ ½

X

1/3 2/3

Alelos letales

Coloración amarilla del pelaje de ratón

Yl

Pleiotropismo ó pleiotropía Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un gen

Relación Muchos genes Un fenotipo

¿Es el fenotipo observado producto de un gen ó mas?

Prueba de complementación

Se ha producido complementación cuando al reunir en una misma célula dos mutantes recesivos se recupera un fenotipo silvestre

Interacciones génicas

Mutágeno

Flores blancas (A) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco

Flores blancas (B) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco

Flores blancas (C) × azul → F1 azul → F2 ¾ azul; ¼ blanco

las mutantes son recesivas

blanca (A) × blanca (B) → F1 todas blancas blanca (A) × blanca (C) → F1 todas azules

blanca (B) × blanca (C) → F1 todas azules

(A) y (B) mutantes del mismo gen ya que no complementan; mutante (C) producida en otro gen ya que complementa a (A) y (B). w1 y w2 genes

Campanilla

Complementación

Proporciones Dihíbridas modificadas

Genes que interactúan en la misma ruta F1

F2 9:3:4 F2

Epistasia: un alelo de un gen enmascara la expresión de los alelos de otro gen y expresa en su lugar su propio fenotipo

2. Epistasia simple recesiva

w es epistático sobre los aleos m+ y m

9:7 F2

1. Epistasia doble recesiva

3. Epistasia simple dominante

12:3:1

Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1

Otros ejemplos de interacción génica que pueden consultar: Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin, R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed. New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005. Cap. 6; p. 200-210.

Herencia    mitocondrial  

Herencia  cloroplás=ca  

HERENCIA CITOPLASMÁTICA

DNA  mitocondrial   DNA  cloroplás=co  

Enfermedades  humanas  producidas  por  mutaciones  en  el  genoma  mitocondrial  

• Herencia uniparental transmisión de la información genética de un progenitor a la descendencia

• Herencia materna

Mutante X tipo silvestre todos mutantes tipo silvestre X mutante todas silvestres

(Cruzas recíprocas alteradas)

La herencia citoplasmática es:

Hojas variegadas

Gametes

Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes

Si en una cruza de prueba el 50 % de la progenie es recombinante, entonces los genes se encuentran en cromosomas diferentes

ab AB AaBb P Ab Aabb P aB aaBb R Ab aabb R

Quiasma

Genes Ligados: se encuentran en el mismo cromosoma

Genes ligados Color  de  ojos:  rojo/violeta  Longitud  alas:  normal/ves=gial  

Cruza Prueba

Las proporciones difieren de

1:1:1:1

P P

R R

Si los genes están ligados la frecuencia de recombinantes debe ser menor al 50%

El locus de un alelo de un gen específico, siempre se conserva en el cromosoma homólogo.

Por lo tanto, se puede decir que cuando dos loci (cada uno con un gene) están en el mismo cromosoma los genes

están ligados

ad+ . al X ad . al+

ad+ . al = 78

ad . al+ = 82

ad+ . al+= 19

ad . al = 21 Total prg 200

Frecuencia de recombinación (Fr)

Fr = No. de recombinantes × 100 Total de la progenie

Fr= 40 X 100 = 20 % 200

20 um

ad al

Unidad de mapa (um) = 1% de Fr um= Centimorgan (cM)

P

P R

R

Mapas genéticos

El genotipo de una planta es:

Y se realiza una cruza de prueba con

Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab?

Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?