Determinación colorimétrica de la presencia de impurezas orgánicas en las arenas

download Determinación colorimétrica de la presencia de impurezas orgánicas en las arenas

of 22

Transcript of Determinación colorimétrica de la presencia de impurezas orgánicas en las arenas

Determinacin colorimtrica de la presencia de impurezas orgnicas en las arenas (Nch 166. of 62) La presencia de impurezas orgnicas en un rido puede modificar las reacciones qumicas del cemento con el agua, alterando el correcto fraguado y endurecimiento. Segn la norma NCh 166, el procedimiento para determinar la presencia de impurezas orgnicas en las arenas por el mtodo de comparacin de coloraciones, consiste en tratar una muestra de ensayo con una solucin de hidrxido de sodio y comparar la coloracin obtenida con la coloracin de una solucin tipo de cido tnico. 6.1 Reactivos El cido tnico empleado en la preparacin de la solucin tipo deber cumplir una serie de condiciones en cuanto a enturbamiento, limpieza, prdida de peso por calentamiento y peso de cenizas por calcinacin. - Se prepara una solucin de cido tnico al 2%, disolviendo 2 g de cido tnico en una mezcla de 10 cm3 de alcohol de 95% y 90 cm3 de agua destilada. - Se prepara la solucin tipo de cido tnico de 500 ppm, agregando 2,5 cm3 de la solucin anterior a 97,5 cm3 de la solucin de hidrxido de sodio al 3%, la que se agita y se deja reposar por 24 horas. - Se prepara una solucin de hidrxido de sodio al 3% disolviendo 30 g de hidrxido de sodio en 970 g de agua destilada. 6.2 Ensayo y resultado - Se colocan en un frasco de vidrio blanco transparente 200 g de la muestra de arena con 100 cm3 de la solucin de hidrxido de sodio al 3% o mltiplo de esas cantidades. Se agita y se deja reposar por 24 horas. - Se coloca en un frasco similar la solucin tipo y se compara colorimtricamente con la muestra tratada. Las soluciones deben prepararse simultneamente. El resultado del ensayo se expresa como presencia de impurezas orgnicas o no presencia de impurezas orgnicas (No apta o apta) cuando la coloracin de la muestra tratada es ms o es menos intensa que la solucin tipo.

Volver

7 Tamizado y determinacin de la granulometra (Nch 165 of. 77) La granulometra es la determinacin ms corriente y una de las ms importantes que se realizan a un rido; y representa la distribucin de los tamaos que posee el rido. La granulometra est directamente relacionada con las caractersticas de manejabilidad del hormign fresco, la demanda de agua, la compacidad y la resistencia mecnica del hormign endurecido.

La norma Nch 165 establece el procedimiento para efectuar el tamizado y determinar la granulometra de los ridos de densidad real normal.La granulometra permite tambin obtener el mdulo de finura del rido y su expresin grfica representada por la curva granulomtrica.

Para determinar la granulometra de un rido se considera la masa de una muestra de ensayo; se tamiza la muestra y se determina la masa de las fracciones del rido retenidas en cada uno de los tamices. Se calculan los porcentajes parciales retenidos y se expresa la granulometra. 7.1 Tamices de ensayo Los tamices son de alambre y abertura cuadrada, de tamaos nominales segn se indica en la Tabla IV.13. Obsrvese que los tamices de la serie preferida son de valor doble o la mitad a partir del tamiz bsico de 5 mm que separa el material en rido grueso y rido fino. Es necesario hacer notar que la serie preferida no ser extensamente usada mientras no se fabriquen los tejidos de alambre de esas precisas aberturas. Por ahora se seguirn empleando tejidos importados que concuerden con las aberturas en pulgadas o milmetros. 7.2 Acondicionamiento y tamao de la muestra de ensayoLa muestra de laboratorio se homogeneiza cuidadosamente en estado hmedo y se reduce por cuarteo para obtener en estado seco un tamao ligeramente superior a los

valores que se indican. No se permite hacer la reduccin en estado seco ni tampoco reducir a una masa exacta predeterminada. Luego la muestra se seca hasta masa constante en estufa a 110 5C. 8 Determinacin del equivalente de arena (NCh 1325. Of 78) El ensayo de equivalente de arena indica la proporcin entre los elementos granulares y arcillosos de un rido. Es particularmente til para analizar ridos que contienen alto contenido de tamaos inferior a 0,080 mm.

La norma NCh 1325 establece el procedimiento para determinar el equivalente de arena de las arenas de densidad real entre 2000 y 3000

kg/m3.8.1 Reactivo

- Se prepara una solucin base disolviendo 240 g de cloruro de calcio anhidro, grado tcnico, en 1 litro de agua destilada y se filtra. - Se agrega 1085 g de glicerina farmacutica y 25 g de formaldehido mezclando bien y disolviendo 2 litros con agua destilada.- Se toman 22,5 cm3 de esta solucin base y se diluye a 1 litro con agua destilada. Esta es la solucin de ensayo.

8.2

Muestra de ensayo

- La muestra original debe ser de un tamao igual o mayor a 2000 g de arena. - Se pasa la muestra original en estado hmedo por el tamiz de 5 mm, disgregando con la mano los terrones arcillosos. - Se reduce por cuarteo hasta lograr material suficiente para obtener cuatro medidas. La medida o tamao de la muestra de ensayo es de 85 5 cm3. - Se seca a masa constante a 110 5C y se deja enfriar. 8.3 Ensayo

- Se dispone adecuadamente el equipo de ensayo. - Se sifonea solucin de ensayo en una probeta hasta el nivel 100 5 mm. - Se prepara una medida y se vierte en la probeta golpeando el fondo para desalojar las burbujas. Se deja en reposo durante 10 minutos. - Se coloca el tapn y se agita manual o mecnicamente por 90 ciclos. - Se destapa la probeta y se lavan las paredes interiores, luego se introduce el irrigador hasta al fondo para remover el material y se retira regulando el flujo hasta llegar al nivel 380 mm. - Se deja sedimentar durante 20 minutos 15 segundos. - Se registra el nivel superior de la arcilla (Nt), aproximando a 1 mm. - Se introduce el pisn suavemente hasta que quede apoyado en la arena y se registra el nivel superior de la arena (Na) aproximando a 1 mm.

Fig. 4.8 Dispositivo para Ensayo Equivalente de Arena

8.4

Resultado

Calcular el equivalente de arena (EA) por la frmula siguiente, aproximando

a 1%.

Se recomienda calcular el equivalente de arena de cada muestra como el promedio aritmtico de los resultados de dos ensayos gemelos.

Fig. 4.9 Volver

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

9

Determinacin del material fino menor que 0,080 mm (NCh 1223

Of. 77) El material ms fino que el tamiz 0,080 mm que posee un rido se conoce generalmente como arcilla; sta recubre los granos de rido formando una pelcula que desmejora la adherencia entre el rido y la pasta de cemento, lo cual afecta a la resistencia mecnica del mortero u hormign. El procedimiento establecido en la norma NCh 1223, consiste en determinar la masa inicial de una muestra de ensayo, separar el material fino mediante lavado y tamizado, y expresar la prdida de material respecto a la masa inicial.

9.1 Muestra de ensayoLa muestra de laboratorio se homogeneiza cuidadosamente en estado hmedo y se reduce por cuarteo para obtener, cuando est seca, el tamao de la muestra de ensayo ligeramente superior a lo que indica la Tabla IV.16. No se permite la reduccin en estado seco ni tampoco reducir hasta una masa exacta predeterminada.

Tamao mximo nominal Del rido , mm 40 20 10 5 2,5

Masa mnima de la Muestra seca , g 5.000 2.500 2.000 500 100

Tabla IV.16 Tamao de la Muestra de Ensayo 9.2 TamicesPara el ensayo se utilizan dos tamices, de 1,25 mm y 0,080 mm. Provisoriamente se acepta el uso de los tamices de 1,18 mm y 0,075mm,correspondientes a los tamices ASTM Ns 16 y 200 respectivamente.

9.3

Ensayo

- Se seca la muestra hasta masa constante a una temperatura de 110 5 C. - Se determina y registra la masa inicial de la muestra de ensayo en estado seco (masa rido antes de lavar) aproximando a 0,1 g para arenas y a 1 g para gravas o ridos totales. - Se coloca la muestra en el recipiente de lavado y se agrega agua potable, hasta cubrirla. - Se agita la muestra en el agua de modo de separar el material ms fino, dejndolo en suspensin. - Se vaca el agua con el material ms fino en suspensin a travs de los tamices dispuestos de mayor a menor.

- Se agrega tantas veces agua y se repite tantas veces la operacin como sea necesaria, hasta que el agua con la muestra permanezca limpia y clara. - Se rene el material retenido en ambos tamices con la muestra ya lavada. - Se seca el material reunido hasta masa constante a 110 5C. - Se pesa y registra la masa de la muestra de ensayo lavada y seca (masa despus de lavar) aproximado a 0,1 g para arenas, y a 1 g para gravas y ridos totales.

Se calcula el material fino inferior a 0,080 mm, aproximando a 0,1% segn la frmula:

siendo: F ma md = contenido de finos, % = masa rido seco antes de lavar, g = masa rido seco despus de lavar, g

10 Determinacin de partculas desmenuzables (NCh 1327. Of 77) La proporcin de partculas desmenuzables tiene relacin con la resistencia mecnica del rido propiamente tal y con la capacidad del rido de permanecer inalterable a travs del manejo, transporte y amasado.

La norma NCh 1327 establece el procedimiento para determinar el contenido de partculas desmenuzables en los ridos naturales de densidad real normal. El procedimiento consiste en eliminar las partculas desmenuzables de

una muestra de ensayo mediante inmersin en agua, compresin y lavado y calcular el contenido de partculas desmenuzables como porcentaje de prdida de masa de la muestra con respecto a una masa inicial. 10.1 Muestra de ensayo El material a ensayar debe ser previamente lavado o bien usar el material proveniente del ensayo de determinacin de material fino inferior a 0,080 mm, realizado segn NCh 1223. En caso que el material sea mezclado (ej: una grava con ms de 5% de arena, o una arena con ms de 5% de grava), se separarn las fracciones en el tamiz de 5 mm y se ensayarn por separado.La muestra se secar hasta masa constante a 110 5C y se compondr de los tamaos que se indican en la Tabla IV.17 .

Material

Tamao de Masa Mnima Partculas, gramos mm Arena 1 2 3 4 1,25 5 > 40 - . 20 40 10 20 5 - 10 100 5000 3000 2000 1000

Grava Fraccin N

Tamiz para Separar residuos mm 0,80 5 5 5 2,5

Tabla IV.17 Tamiz para separar residuosCuando se ensaye una grava se deben obtener cada una de las fracciones indicadas en la Tabla IV.17 y para ello se emplearn solamente los tamices de la serie preferida.Se ensayarn las fracciones de la grava siempre que el porcentaje parcial retenido sea igual o mayor que 5%. En caso contrario la fraccin no se ensayar, lo que debe considerarse en el clculo de resultados.

10.2

Ensayo

- Se pesa la muestra o fraccin de muestra de ensayo en estado seco y se

registra su masa inicial (mi) aproximando a 0,1 g en la arena y a 1 g en la grava. - Esparcir el material de la muestra o fraccin de la muestra en una capa delgada sobre el fondo de un recipiente y se cubre con agua destilada, dejando remojar durante 24 4 horas. Finalizada la inmersin, deshacer las partculas desmenuzables

comprimindolas y frotndolas entre los dedos. No debe emplearse las uas, ni comprimirlas contra superficies duras.- Separar el residuo mediante tamizado hmedo empleando el tamiz correspondiente indicado en Tabla IV.17. - Efectuar el lavado con agua corriente sobre la muestra o fraccin de muestra colocada en el tamiz correspondiente, agitando manualmente.

- Retirar las partculas retenidas y secar hasta masa constante a 110 5C y enfriar a temperatura ambiente. - Medir y registrar la masa del material retenido como masa final de la fraccin correspondiente (mf) aproximando a 0,1 g en la arena y a 1 g en la grava. 10.3 Clculos

Clculos en la ArenaCalcular el contenido de partculas desmenuzables de la arena como la prdida de masa de la muestra, de acuerdo a la frmula, aproximando a 0,1%:

Clculos en la GravaCalcular el porcentaje ponderado de prdida de masa de cada fraccin de la muestra, de acuerdo a la frmula siguiente, aproximando al 0,1%.

siendo:

Pn = porcentaje ponderado de prdida de masa de cada fraccin de la grava (P1, P2, P3 y P4). ppr = porcentaje parcial retenido correspondiente a la fraccin segn el anlisis granulomtrico, %. Si en el anlisis de una grava hay fracciones no ensayadas, se considerar que tienen una prdida igual a la prdida promedio entre las fracciones superior e inferior. Si se trata de una fraccin extrema (fracciones 1 y 4), se considerar que tiene una prdida igual a la de la fraccin ms prxima. Se calcula el contenido de partculas desmenuzables de la grava como el porcentaje de prdida de masa de la muestra, de acuerdo a la frmula siguiente, aproximando a 0,1%. P = (P1 + P2 + P3 + P 4) % Volver

5 Determinacin del coeficiente volumtrico medio de las gravas (Nch 1511. of 80) El coeficiente volumtrico medio de las gravas es un ndice que muestra cuantitativamente la forma de los granos del rido por comparacin a la esfera. Un rido posee un coeficiente volumtrico mayor cuanto ms redondeado sea, lo que influye principalmente en la manejabilidad del hormign fresco. La norma NCh 1511, establece el procedimiento para determinar el coeficiente volumtrico medio de las gravas de densidad real normal, el cual consiste en calcular la suma de volmenes reales de las partculas que constituyen un rido y la suma de los volmenes de las esferas que inscriben las partculas del rido. Estas se relacionan y se determina el coeficiente volumtrico medio. El mtodo ms empleado para los casos corrientes es el procedimiento volumtrico, pero tambin puede ser aplicado un procedimiento gravimtrico principalmente como contraensayo en casos de controversia. 5.1 Muestra de ensayo

- Se determina y registra el tamao mximo absoluto del rido (Ta).

- Se reduce por cuarteo el material retenido en tamiz de 5 mm al tamao definido en la Tabla IV.12.

Tamao mximo absoluto (mm) 80 40 20Tabla IV.12 5.2 Ensayo

Cantidad mnima (g) 1500 500 250Cantidad Mnima

Se determina la suma de los volmenes reales (V) de las partculas por el siguiente procedimiento volumtrico: Se acondiciona la muestra de ensayo a estado saturado superficialmente seco, de

acuerdo a la norma NCh 1117. - Se coloca en la probeta graduada un volumen de agua que garantice que la muestra va a quedar completamente sumergida. Se registra el volumen como V1, aproximando a 1 cm3. - Se sumerge la muestra en el agua de la probeta, y luego se agita para eliminar las burbujas de aire. Se registra el volumen total como V2, aproximando a 1 cm3. - Se calcula el volumen de agua desplazada V, de acuerdo con la siguiente frmula:

V = V2 - V1 cm3- Se mide con el pie de metro la mayor dimensin de cada partcula Ni y se registra, aproximando a 0,1 cm, - Se calcula y se registra la sumatoria del cubo de Ni (Ni3= N13 + N23 + N33 + ........ NN3) 5.3 Clculo

Se calcula el coeficiente volumtrico medio para cada ensayo de acuerdo a la siguiente frmula:

siendo: Cv = coeficiente volumtrico medio V = suma de los volmenes reales de las partculas de la muestra, cm3,

Ni = mayor dimensin de cada partcula de la muestra, cm. El coeficiente volumtrico medio de un rido se calcula como el promedio aritmtico de dos ensayos sobre muestras gemelas. Se acepta la determinacin cuando la diferencia entre los dos resultados, obtenidos por el mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea igual o inferior a 0,02. Cuando esto ltimo no se cumple se debe ensayar dos nuevas muestras gemelas.

Volver

Fig. 4.7 Determinacin del coeficiente volumtrico

4

Determinacin de huecos (NCh 1326. Of. 77) La norma NCh 1326 establece el procedimiento para determinar el contenido de

huecos de los ridos, el cual se calcula a partir de los resultados de densidad real y densidad aparente del mismo rido.

- La determinacin de la densidad real se efecta de acuerdo a las normas NCh 1117 para las gravas y NCh 1239 para las arenas. - La determinacin de la densidad aparente se efecta de acuerdo a la norma NCh 1116.Con estos resultados definidos se calcula el contenido de huecos (H) segn la frmula siguiente:

siendo: H = contenido de huecos, %Dr = densidad real del rido

Volver

Da = densidad aparente del rido

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

3

Determinacin de las densidades real y neta y de la absorcin de

agua de las arenas (NCh 1239. Of 77)Las densidades real y neta de los ridos permiten conocer sus volmenes compactos con el fin de dosificar morteros y hormigones. Relacionado con la densidad aparente, puede determinarse la compacidad del rido. La absorcin est ntimamente vinculada con la porosidad interna de los granos de rido y con la permeabilidad de los morteros y hormigones.

La norma NCh 1239. establece los procedimientos para determinar las densidades real y neta y la absorcin de agua de los ridos finos o arenas de densidad real normal.El procedimiento consiste en determinar la masa de una muestra de ensayo en condiciones seca y saturada superficialmente seca. Luego, determinar su volumen como la masa del agua desplazada por el rido sumergido en un matraz aforado. Conocidas las masas y su volumen se calculan las densidades real y neta y la absorcin de agua en funcin de los valores obtenidos en las diferentes condiciones.

3.1 Muestra de ensayo Si la muestra de laboratorio contiene un porcentaje igual o inferior a 15% de material retenido en el tamiz de 5 mm, se eliminar dicha fraccin retenida, ya la fraccin que pasa se le aplicar el procedimiento. Si el porcentaje es superior al 15% se separar en dos fracciones por el tamiz de 5 mm y se determinar por separado cada fraccin. En este caso los resultados se expresarn como el promedio ponderado de las densidades real y neta y absorcin de agua correspondiente a ambas fracciones. - La muestra humedecida se reduce por cuarteo a una cantidad de rido aproximado del doble del tamao de muestra requerida. Esto es aproximadamente 1 kg. - Se seca el rido en estufa. - Se sumerge el rido en agua por 24 horas 4 horas. La inmersin puede ser eliminada si las partculas se han mantenido con su superficie hmeda durante ms de 24 horas previas al ensayo y si se sabe que el material

completa su saturacin en este plazo. - Se extiende el rido en una superficie lisa expuesta a una corriente suave de aire caliente (un aparato adecuado es un secador de pelo), revolvindolo constante y uniformemente hasta que el rido alcance la condicin suelta. - Se coloca el molde tronco - cnico firme contra una superficie lisa y no absorbente, se llena con rido en condicin suelta y se compacta suavemente con 25 golpes de pisn. - Se levanta el molde verticalmente. Si hay humedad libre el cono de arena conserva su forma. Se contina el secado y se repite la operacin a intervalos frecuentes hasta que el cono se asiente segn su talud natural. Esto significa que la arena ha alcanzado la condicin de saturada superficialmente seca. La primera verificacin de humedad debe hacerse cuando an permanece un mnimo de agua libre. No se permite que el cono se asiente en la primera verificacin. - Inmediatamente alcanzada la condicin anterior se separa para cada ensayo una cantidad de arena superior a 50 g e inferior a 500 g. 3.2 Procedimiento de medicin Previamente conviene conocer la tara de cada matraz de laboratorio para evitar medirla durante el ensayo. Para esto se llena el matraz con agua a una temperatura de 20 2C hasta la marca de calibracin. Se mide y registra la masa del matraz ms el agua (Ma). - Se mide y registra la masa de la muestra de ensayo en condicin saturada superficialmente seca (msss). - Se coloca la muestra en el matraz y se llena con agua a una temperatura de 20 2C casi hasta la marca de calibracin.- Se agita el matraz a fin de eliminar burbujas de aire golpendolo contra la palma de la

mano. - Se deja reposar por una hora. Para mantener la temperatura constante se coloca el matraz en un bao con temperatura controlada.

- Se completa con agua a 20 2C hasta la marca de calibracin. - Se mide y registra la masa total del matraz ms la muestra de ensayo ms agua (Mm).

Fig. 4.7

Fig. 4.8

- Se saca la muestra del matraz evitando las prdidas de material y se seca en estufa a 110 5C. Se deja enfriar a temperatura ambiente. Se mide y registra la masa de la muestra de ensayo en condicin seca (ms). 3.3 Clculos Calcular las densidades para cada ensayo segn las frmulas siguientes aproximando a 1 kg/m3. - Densidad real del rido saturado superficialmente seco (Dr sss).

- Densidad real del rido seco (Dr s)

- Densidad neta (Dn)

Calcular la absorcin de agua (Ab) para cada ensayo segn la frmula siguiente, aproximando a 0,02%.

siendo: ms = masa de la muestra seca, g m sss = masa de la muestra saturada superficialmente seca, g Ma = masa del matraz con agua hasta la marca de calibracin, g Mm = masa del matraz con la muestra ms agua hasta la marca de calibracin, g.

NOTAS: Cada valor de densidades y absorcin se obtendr como el promedio aritmtico de dos ensayos sobre muestras gemelas. Las densidades se expresarn en kg/m3, aproximando a 10 kg/m3 y la absorcin se expresar en porcentaje, aproximando a 0,05%.

Se acepta la determinacin de densidades y absorcin de las arenas cuando la diferencia entre dos resultados obtenidos por un mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea: - igual o inferior a 30 kg/m3 en la determinacin de densidades. - igual o inferior a 0,4 % en la determinacin de absorcin de agua. Cuando esto ltimo no se cumpla se ensayarn dos nuevas muestras gemelas. Volver

TECNOLOGIA DEL HORMIGON

2.

Determinacin de las densidades real y neta, y la absorcin de

agua de las gravas (Nch 1117. E 01.77) La densidad real y neta de los ridos permite conocer los volmenes compactos del rido con el fin de dosificar morteros u hormigones. Relacionada con la densidad aparente permite conocer la compacidad del rido. La absorcin est ntimamente relacionada con la porosidad interna de los granos de rido y con la permeabilidad de los morteros y hormigones. La norma Nch 1117 establece los procedimientos para determinar las densidades real y neta y la absorcin de agua de los ridos gruesos o gravas de densidad real normal.El procedimiento consiste en determinar la masa de una muestra pesndola al aire, en estado seco y en estado saturado superficialmente seco. Luego determinar su volumen por diferencia entre las pesadas al aire ambiente y sumergida en agua. Conocidas la masa y su volumen se calcula las densidades real y neta y la absorcin de agua, en funcin de los valores obtenidos para las diferentes condiciones de pesada.

2.1

Muestra de ensayoTamao mximo absoluto (mm) 40 Cantidad mnima de muestra (kg) 4

50 60 70 80

8 12 16 20

Tabla IV.11 Cantidad mnima de muestra

Se permite emplear la grava proveniente del ensayo de tamizado debidamente homogeneizada. - Se eliminan por tamizado las partculas inferiores a 5 mm. - Se lava la muestra hasta remover el polvo superficial de los granos. Se seca la muestra hasta masa constante a 110 5C. - Se enfra la muestra al aire hasta temperatura ambiente por 24 horas 4 horas. - Se sumerge la muestra en agua a temperatura ambiente por 24 horas 4 horas. Es necesario destacar que hay ridos que no se saturan en 24 horas, en este caso se contina el control de absorcin hasta que dos pesadas sucesivas difieran en menos de 0,1% de la menor masa determinada. Por otra parte, la inmersin puede ser eliminada si las partculas se han mantenido con su superficie hmeda durante ms de 24 horas previas al ensayo y si se sabe que el material completa su saturacin en este plazo. 2.2 Determinacin de pesada sumergida (msu)

- Se retira la muestra del agua y se coloca inmediatamente en el canastillo portamuestra. - Se sumerge el canastillo en agua a temperatura de 20 2C y se determina por pesada sumergida la masa de la muestra menos la masa del agua desplazada, aproximando a 1 g, se registra "msu".

Fig. 4.4 Determinacin de pesada por sumergida

2.3

Determinacin de pesada al aire ambiente del rido saturado

superficialmente seco (masss).- Se retira la muestra de canastillo y se secan superficialmente las partculas hacindolas rodar sobre un pao absorbente hmedo hasta que desaparezca la pelcula visible de agua adherida, evitando la evaporacin del agua de los poros y manteniendo el rido ya secado superficialmente cubierto con un pao hmedo. Toda la operacin debe hacerse en el mnimo tiempo posible.

- Se determina inmediatamente la masa del rido saturado superficialmente seco por pesada al aire ambiente, aproximando a 1 g, se registra "masss". 2.4 Determinacin de pesada al aire ambiente del rido seco (mas)

- Se seca la muestra hasta masa constante a 110 5C. Se enfra la muestra hasta temperatura ambiente dentro de un recipiente protegido para evitar la absorcin de humedad del aire. - Se determina la masa de la muestra seca por pesada al aire ambiente, aproximando a 1 g, se registra "mas",

2.5

Clculos densidad real (Dr)

La densidad real del rido saturado superficialmente seco (Drsss) se calcula por la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

La densidad real del rido seco (Dr s) se calcula por la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

2.6

Densidad neta (DN)

La densidad neta se calcula por la frmula siguiente, aproximando a 1 kg/m3.

2.7

Absorcin de agua (Ab)

La absorcin de agua se calcula por la frmula siguiente, aproximando a 0,02%.

NOTAS: Cada valor de densidades y absorcin de un rido se obtendr como el promedio aritmtico de dos ensayos sobre muestras gemelas.

Las densidades se expresarn en kg/m3, aproximando a 10 kg/m3, y la absorcin se expresar en porcentaje, aproximando a 0,05%. Se acepta la determinacin de densidades y absorcin de las gravas cuando la diferencia entre dos resultados obtenidos por un mismo operador en ensayos sobre muestras gemelas, sea: - igual o inferior a 30 kg/m3 en la determinacin de densidades. - igual o inferior a 0,3% en la determinacin de la absorcin de agua. Volver Cuando esto ltimo no se cumpla, se ensayarn dos nuevas muestras gemelas.