DISCUSIÓN

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DISCUSIÓN Se realizó la síntesis 3,5-dimetilisoxazol con 3 mL de ácido acético glacial, 2.8 g de clorhidrato de hidroxiamina (a) y 3.5 mL de acetilacetona, posteriormente se agito y calentó a reflujo por 30 min, durante la reacción se obtuvo un intermediario de hidrazona el cual se ciclo al producirse una adición de hidroxilamina al enlace deficiente de electrones. El producto deseado se obtuvo al adicionar clorhidrato de hidroxilamina y acetilacetona (a) usando como disolvente ácido acético glacial. Se llevó a cabo una reacción acido-base con el clorhidrato de hidroxilamina formando una sal. Luego de calentar a reflujo por 30 minutos se neutralizo con hidróxido de sodio obteniendo una fase orgánica y una acuosa. Dentro de la fase orgánica se encontraba el 3,5-dimetilisoxazol (b), la cual se extrajo con tres lavados en porciones de 10 mL de acetato de etilo, se obtuvo una mezcla de 3,5-dimetilisoxazol-acetato de etilo, para obtener únicamente el producto deseado se destilo el acetato de etilo. a b

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DISCUSINSe realiz la sntesis 3,5-dimetilisoxazol con 3 mL de cido actico glacial, 2.8 g de clorhidrato de hidroxiamina (a) y 3.5 mL de acetilacetona, posteriormente se agito y calent a reflujo por 30 min, durante la reaccin se obtuvo un intermediario de hidrazona el cual se ciclo al producirse una adicin de hidroxilamina al enlace deficiente de electrones. El producto deseado se obtuvo al adicionar clorhidrato de hidroxilamina y acetilacetona (a) usando como disolvente cido actico glacial. Se llev a cabo una reaccin acido-base con el clorhidrato de hidroxilamina formando una sal. Luego de calentar a reflujo por 30 minutos se neutralizo con hidrxido de sodio obteniendo una fase orgnica y una acuosa. Dentro de la fase orgnica se encontraba el 3,5-dimetilisoxazol (b), la cual se extrajo con tres lavados en porciones de 10 mL de acetato de etilo, se obtuvo una mezcla de 3,5-dimetilisoxazol-acetato de etilo, para obtener nicamente el producto deseado se destilo el acetato de etilo.

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