Doxiciclina (1)
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PRINCIPIO
ACTIVO
GRUPO
TERAPEUTICO
FORMA DE
PRESENTACIÓNMECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES INTERACCIONES RAM CONTRA INDICACIONES DOSIFICACIÓN SOLUCIONES COMPATIBLES
SOLUCIONES
INCOMPATIBLES
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTOCUIDADOS DE ENFERMERIA ENLACES
http://pediamecum.es/wp-
content/farmacos/Doxiciclin
a.pdf
Gastrointestinales:
Anorexia, náusea,
vómito, diarrea,
glo¬sitis, disfagia,
enterocolitis y lesiones
inflamatorias (con
crecimiento excesivo de
moniliasis) en la región
anogenital. Muy rara vez
se ha reportado
hepato¬toxicidad. Estas
reacciones son causadas
tanto por la
administración oral
como paren¬teral de las
tetraciclinas. Se han
reportado casos raros de
esofagitis y ulceraciones
esofágicas en pacientes
que reciben cápsulas y
tabletas de fármacos de
la clase de las
te¬traciclinas. La
mayoría de estos
pacientes tomaron los
medicamentos
inmediatamente antes
de dormir.
Piel: Erupciones
maculopapular y
eritematoso. Se ha
reportado dermatitis
exfoliativa, pero es muy
poco común. La
fotosensibilidad se
discutió anteriormente.
Toxicidad renal: Se han
reportado aumentos en
los niveles de BUN,
aparentemente
relacionados con la
dosis.
Reacciones de
hipersensibilidad:
Urticaria, adema
angioneurótico,
anafilaxia, púrpura
anafilactoide,
enfermedad del suero,
pericarditis y
exacerbación del lupus
eritematoso sistémico.
Sangre: Se ha reportado
anemia hemolítica,
trombocitopenia,
neutropenia y eosinofilia
con las tetraciclinas.
Otros: Hinchamiento de
las fontanelas en
infantes e hi¬pertensión
intra¬craneal en adultos.
Cuando se administran
durante periodos
prolongados, se ha
reportado que las
tetraciclinas producen
decoloración
microscópica café-negro
de la glándula tiroides.
No se sabe que ocurran
anormalidades de la
función tiroidea.
Antiácidos; suplementos de
calcio, Salicilatos de colina y
magnesio; suplementos de
hierro; Salicilato de magnesio
o laxantes conteniendo
magnesio; Bicarbonato de
sodio:
El uso concurrente puede
resultar en la formación de
un complejo inabsorbible;
además, el uso concurrente
con antiácidos o bicarbonato
sódico puede disminuir la
absorción de Doxiciclina oral
por el incremento del pH
intragástrico.
Barbituratos, Carbamazepina
o Fenitoina :
Uso concurrente con
Doxiciclina puede disminuir
las concentraciones séricas
de esta, debido a la inducción
de la actividad enzimática
microsomal, el ajuste de la
dosis o sustitución por otra
tetraciclina puede ser
necesario
Colestiramina o Colestipol:
Su uso concurrente con
Doxiciclina oral puede
enlazarla, deteriorando su
absorción; un intervalo de
algunas horas entre las
administraciones es
recomendado
Contraceptivos orales
conteniendo estrógenos:
El uso concurrente a largo
plazo con tetraciclinas puede
reducir la seguridad
contraceptiva e incrementar
la incidencia de sangrados
inesperados.
Digoxina:
El uso concurrente con
antibióticos orales puede
incrementar las
concentraciones séricas de
Digoxina en algunos
individuos, en los que la
alteración de la flora
intestinal por antibióticos
puede disminuir la
conversión a metabolitos
inactivos, incrementando las
concentraciones séricas de
Digoxina.
Penicilinas:
Dado que las drogas
bacteriostáticas pueden
interferir con el efecto
bactericida de las Penicilinas
en el tratamiento de
meningitis o en otras
situaciones donde un efecto
bactericida rápido es
necesario, lo mejor es evitar
la terapia concurrente
Vitamina A:
El uso concurrente con
tetraciclinas ha reportado
causar hipertensión
intracraneana benigna
D
O
X
I
C
I
C
L
I
N
A
Cápsulas,
Comprimidos,
Inyección, Polvo
para suspención
oral y Tabletas
Antibiótico
La doxiciclina es una
fármaco bacteriostático de
espectro amplio, que actúa
por inhibición de la síntesis
de proteínas y bloquea la
unión del RNA de
transferencia al complejo
ribosómico del RNA
mensajero. La unión
reversible se produce en la
sub-unidad ribosómica 30S
de los organismos
sensibles. No se inhibe la
síntesis de la pared celular
bacteriana.
* Acné vulgaris
* Actinomicosis causada
por Actinomyces israeli
* Amebiasis intestinal
causado por Bacillus
anthracis
* Bartonellosis causada
por Bartonella
bacilliformis
* Brucelosis causada por
Brucella sp., en conjunto
con estreptomicina
* Chancroide causada
por Haemophilus ducreyi
* Cólera causado por
Vibrio cholerae (Vibrio
comma)
* Infecciones del tracto
genitourinario
* Chlamydia trachomatis
* Infecciones rectales
causadas por Chlamydia
trachomatis
* Infecciones uretrales
* Gonorrea no
complicada causada por
Neisseria gonorrhoeae
en pacientes que no
pueden tomar penicilinas
* Granuloma inguinal
causada por
Calymmatobacterium
granulomatis
* Listeriosis causada por
Listeria monocytogenes
en pacientes que no
pueden tomar penicilinas
* Linfogranuloma
venéreo causado por
Chlamydia sp.
* Infecciones del tracto
respiratorio causadas
por cepas susceptibles
de Haemophilus
influenzae
* Infecciones del tracto
urinario causadas por
Klebsiella sp. , asi como
por cepas susceptibles
de E. Coli,
* Profilaxis y tratamiento
de enterocolitis
(shigelosis) causada por
cepas susceptibles de
Shiguella sp.
La Doxiciclina es
considerado de ser
compatible con la mayoría
de las soluciones en infusión
IV empleadas comúnmente,
incluyendo dextrosa al 5%
en agua, cloruro de sodio al
0.9% y lactato de Ringer,
pero puede tornarse
relativamente inestable en
soluciones con un pH > 6,
particularmente en aquellas
conteniendo calcio. Otros
fármacos que son
reportados compatibles con
la oxitetraciclina en
inyección incluyen:
corticotropina,
dimenhidranato, insulina
(regular), hidrocloruro de
isoproterenol, hidrocloruro
de metildopa, bitartrato de
norepinefrina, sulfato de
polimixina-B, cloruro de
potasio, hidrocloruro de
tetraciclina y vitaminas del
complejo B con vitamina C.
http://www.ispch.cl/encabe
zado/folletos/doc/enero200
9/DOXICICLINA.pdf
Mantener en su envase
original, protegido del calor,
luz, humedad y a la
temperatura señalada en el
medicamento por lo general
entre 15 a 30 °C
Los fármacos que son
reportados en relación a la
doxiciclina incompatibles,
conflictivos en base de datos
o la compatibilidad es
tiempo / concentración
dependiente, incluyen:
sulfato de amikacina,
cefarina sódica, succinato
sódico de cloramfenicol,
gluceptato de eritromicina,
heparina sódica, succinato
sódico de hidrocortisona,
hierro dextran, meticilina
sódica, metohexital sódico,
oxacilina sódica, penicilina G
sódica y potásica,
pentobarbital sódico y
bicarbonato de sodio. La
compatibilidad es
dependiente de factores
tales como pH,
concentración, temperatura
y diluyente empleado.
El riesgo/beneficio deben
ser considerados cuando los
siguientes problemas
médicos existen:
* Diabetes insípida
nefrogénica
* Deterioro de la función
hepática
* Hipersensibilidad a
tetraciclinas
* Deterioro de la función
renal (la vida media de
tetraciclinas es prolongada
en estos pacientes)http://www.ispch.cl/encabe
zado/folletos/doc/DOXICICLI
NA.PDF
http://www.facmed.unam.
mx/bmnd/gi_2k8/prods/PR
ODS/Doxiciclina.htm
http://www.induquimica.co
m/media/insertos/34.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki
/Doxiciclina
INFECCIÓN URETRAL,
ENDOCERVICAL O RECTAL NO
COMPLICADA; O URETRITIS NO
GONOCCOCICA CAUSADA POR
Chlamydia trachomatis :
Oral, 100 mg (base) 2 veces al día
por 7 días
URETRITIS NO GONOCCOCICA
CAUSADA POR Chlamydia
trachomatis o Neisseria
gonorrhoeae:
Oral,100 mg (base) 2 veces al día
por un mínimo de 10 dias
INFECCIONES GONOCCOCICAS NO
COMPLICADAS (EXCEPTO
INFECCION ANORECTAL
MASCULINA):
Oral,100 mg (base) cada 12 horas
por 7 dias; o 300 mg inicialmente,
luego 300 mg 1 hora más tarde.
ENFERMEDAD DE LYME: Oral, 100
mg (base) 2 veces al dia
PROFILAXIS DE MALARIA:
Oral,100 mg (base) una vez al dia.
La profilaxis debe iniciarse 1 o 2
dias antes del viaje al area
malárica, y será continuada
durante y luego
del viaje, hasta 4 semanas después
de dejar el área malárica
SÍFILIS (TEMPRANA ) PARA
PACIENTES ALÉRGICOS A
PENICILINA:
Oral,100 mg (base) 2 veces al dia
por 2 semanas
SÍFILIS (MAYOR A 1 AÑO DE
DURACIÓN ) PARA PACIENTES
ALÉRGICOS A PENICILINA:
Oral,100 mg (base) 2 veces al dia
por 4 semanas
PARA TODAS LAS OTRAS
INFECCIONES:
Ligera a moderada: Oral,100 mg
(base) cada 12 horas el primer dia;
luego 100 mg una vez al dia o 50
mg 2 veces al dia.
Severa: Oral,100 mg (base) cada
12 horas
Límite usual de Prescripción en
adultos :
600 mg(base) /dia por 5 dias en
infecciones gonoccocicas agudas
300 mg /dia para todas las otras
infecciones
*Dosis pediátrica:
ENFERMEDAD DE LYME:
- Niños de 8 años a más :
Oral, 1 a 2 mg/ kg de peso corporal
2 veces al día
PROFILAXIS DE MALARIA:
- Niños de 8 años a más :
Oral, 2 mg (base)/ kg de peso
corporal, hasta 100 mg,una vez al
dia. La profilaxis debe iniciarse 1 o
2 dias antes del viaje al area
malárica y se continuará durante y
luego del viaje,hasta 4 semanas
después de dejar el área malárica.
No administrar a ninos < 8
años (excepto para
tratamiento por exposición a
antrax), por su relación con
retraso del desarrollo
esquelético, cambio de
coloracion permanente
(dosis dependiente) e
hipoplasia del esmalte.
- Insuficiencia hepática:
Controlar función hepática.
- Realizar control
hematológico.
- Insuficiencia renal: No es
necesario ajuste de dosis.
Controlar función renal,
posible aumento de BUN.
- Oral, formas solidas: tomar
siempre durante una
comida, acompañado de un
vaso grande de agua (200
ml) y dejando transcurrir al
menos una hora antes de
tumbarse o acostarse. Evitar
antiácidos, fórmula para
lactantes, leche, productos
lácteos y hierro 1 h antes o 2
h después de administrar
doxiciclina: puede tomarse
con alimento para disminuir
la molestia gastrointestinal.
DoryxR: es posible romper la
tableta y espolvorear las
esferulas de liberación
retardada en una cucharada
de puré de manzana. No
triturar o dañar las
esferulas; su perdida evita el
aprovechamiento de la
dosis. Deglutir de inmediato
la mezcla, sin masticar.
Desechar el remanente si no
se puede utilizar de
inmediato. La
suspensión oral de
doxiciclina reconstituida es
estable por dos semanas a
temperatura ambiente;
agitar bien la suspensión
antes de usarla.
- Parenteral: solo para uso
IV; debe protegerse de la luz
solar directa; administrar
mediante infusión
intermitente lenta durante
un mínimo de 1 a 2 h, con
una concentración que no
exceda 1 mg/ml (puede
administrarse durante 1 a 4
h); no se recomiendan
concentraciones < 0,1
mg/ml.
- Reacción de foto
sensibilidad: evitar la
exposición prolongada a luz
solar o equipo para
bronceado.