EMBRIOLOGIA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS
FACULTAD DE MEDICINA
GINECOLOGÍA
EMBRIOLOGÍA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
EQUIPO 1 CASTAÑEDA HERNÁNDEZ KAREN
MARYSOLDELGADO RODRÍGUEZ SHEILA
MENDOZA BRIBIESCA ILSE KARINA
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EMBRIOLOGIA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
Cromosoma Y
Gen SRY
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GÓNADAS Las gónadas no adquieren características
morfológicas hasta la séptima semana de desarrollo Mesotelio Mesenquima subyacente Células germinales primitivas (sexta semana)
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Gónada indiferenciad
a
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OVARIO
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CONDUCTOS GENITALES
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CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS (DE MULLER)
Porción craneal vertical
• Fimbrias y trompa de Falopio
Porción horizonta
l media• Trompa de Falopio
Porción caudal
vertical• Cavidad uterina
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CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS (DE MULLER)
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VAGINA1. Conducto
paranesonéfrico
Fondo de saco vaginal
2. Seno urogenital
Evaginaciones
Bulbos senovaginale
sPlaca vaginal
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OVARIOS
Ligamento genital craneal
• Ligamento suspensorio del ovario
Ligamento genital caudal
• Ligamento del ovario y redondo del útero
Descenso menor, debajo del borde de la pelvis verdadera.
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GENITALES EXTERNOS
3era semana
Células del mesénquima
Membrana cloacal
Pliegues cloacales
• Tubérculo genital Clítoris• Pliegues uretrales Labios menores• Pliegues anales
Protuberancias genitales • Labios mayores
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ANOMALÍAS UTERINAS Y VAGINALES
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Duplicaciones del útero
Ausencia de fusión
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Atresia completa o parcial de uno de los
conductos paramesonéfricos
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Vagina doble o atresia vaginal
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ANOMALÍAS EN LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL
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•47 XXY/XXXY•Infertilidad,
ginecomastia, alt madurez sexual, subandrogenización
Klinefelter
•No hay ovocitos, gónadas lineales
•Fenotipo: femenino
Disgenesia gonadal
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•No hay menstruación
•No hay rasgos secundarios
Swyer
• 45X• Estatura baja, paladar arqueado
alto, cuello ancho alado, alt cardiaca y renal, ausencia de ovocitos
Turner
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HERMAFRODITAS
Verdaderos: ovotestículo
s70% 46,XX (útero)
Ambiguos (fem)
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PSEUDOHERMAFRODITA Fem por
hiperplasia suprarrenal congénita
↓ H esteroideas↑ ACTH
21-hidroxilación
17-OHP
11 desoxicortisol
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SÍNDROME INSENSIBILIDAD A ANDRÓGENOS
Falta de receptores androgénicosIncapacidad de tejidos para responder a complejos receptor – DHTIncapacidad de inducir diferenciaciónSistema paramesonéfrico suprimidoVagina corta y ciegaNo espermatogénesis33% neoplasias malignas antes de los 50 años
46 XY
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BIBLIOGRAFÍA
Sistema urogenital, capítulo 15, pp 235-263, Embriología médica, Langman, 11ª edición
Sistema urogenital, Embriología clínica, 8ª edición, Keith L. Moore