Enfermedad por micro cristales (gota)

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Enfermedad por Microcristales (GOTA) María Fernanda Martínez Pérez Ana Lucia Baeza Borunda LTF. Tania González 28.09.15 Licenciatura en fisioterapia Reumatología

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Enfermedad por Microcristales (GOTA)

María Fernanda Martínez PérezAna Lucia Baeza Borunda

LTF. Tania González28.09.15

Licenciatura en fisioterapia Reumatología

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Definición Artritis aguda recidivante de las articulaciones periféricas que resulta del depósito de cristales de urato monosódico

(UMS).

Procedente de líquidos corporales hiperuricé

micos

Articulaciones, tendones y cerca de ellos.

La artritis puede

convertirse en

crónica y deforman

te

No todas las personas

hiperuricémicas desarrollan gota

Cuanto mayor sea el grado

y duración de la

hiperuricemia

Mayor será la posibilidad de que

se depositen cristales y se

produzcan crisis agudas de gota.

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La gota es la causa más común de artritis en hombres a

partir de los 40 años.

En las mujeres

afectadas generalmente se presenta

después de la menopausia.

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FISIOPATO

LOG

ÍA

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Fisiopatología El acido úrico proviene de la degradación de de ADN y ARN (bases

puricas).•Mujeres: de 2,4 a 5,7 mg/dl•Hombres: de 3,4 a 7,0 mg/dl

Las concentraciones por arriba de 7,0 mg/dl indican saturación de acido úrico

Se van a depositar cristales de UMS con forma de ajuga en los tejidos avasculares o relativamente avasculares situados cerca de las articulaciones

periféricas.

En casos graves los cristales pueden depositarse en las grandes articulaciones proximales y en el parénquima de órganos

como el riñón

Tofos: agregados de cristales suficientemente grandes para resultar visibles, primero se observan

en radiografías después serán visibles y palpables de manera subcutánea.

fernanda
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Clasificación de las HiperuricemiasAumento de la síntesis

• DEFECTOS ENZIMÁTICOS HEREDITARIOS: Los Dos Defectos Enzimáticos Relacionados Con El Aumento Acusado De La Síntesis De Ácido Úrico Se Trasmiten Ligados Al

Cromosoma X• Hiperactividad De La Fosforribosilpirofosfato-sintetasa.

• Ausencia de hipoxantina - guanina fosforribosiltransferasaSíndrome de Lesch-Nyhan

• HIPERURICEMIA POR AUMENTO DEL CATABOLISMO DE PURINA: Aumenta El Catabolismo De Purinas Que Puede Deberse A La Existencia De Una Anomalía Primaria:

- Mieloma Múltiple- Linfoma- Anemias Hemolíticas- Anemia Perniciosa- Destrucción De Gran Cantidad De Células Durante El Tratamiento De Neoplasias - Ejericio Intenso.

Síndrome de Kelley- seegmiller

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Hiperuricemia por defecto de excreción renal de ácido úrico

• Disminución de la filtración glomerular de urato.• Aumento de la absorción de uratos.

• Disminución de la secreción de urato.

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Debido al pH de la orina el acido úrico origina la aparición de arenilla o

cálculos que pueden causar uropatía obstructiva.

La hiperuricemia persistente es causada por una disminución de la eliminación renal del urato.

• nefropatías• Tratamientos diuréticos.

El aumento de la síntesis de purina puede deberse a la existencia de:• Incremento del metabolismo de las nucleoproteínas • Aumento de proliferación y muerte celular.

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Las purinas de la dieta también contribuyen a

incrementar la uricemia, por el consumo excesivo de alimentos con acido

úrico y el uso de bebidas alcohólicas.

El urato metabolizado se elimina 1/3 por orina y

2/3 por heces.

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SIGN

OS Y SÍN

TOM

AS

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Las manifestacione

s clínicas

Inflamación, por lo general articular, pero que puede

localizarse en otras estructuras sinoviales,

como tendones o bolsas de deslizamiento tendinoso.

Aparición de agregados clínicamente detectables de cristales formando los

tofos.

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Sus signos parece a los de una infección aguda:

Tumefacción, calor, enrojecimiento y hipersensibilidad a la presión.

La piel esta tensa, caliente, brillante color rojo o purpura.

La articulación metatarsofalángica del dedo gordo esta a menudo

afectada (podagra). Localización mas frecuente son dorso

del pie, tobillo, rodilla, muñeca y codo.

Se presenta con dolor monoarticular o poliartocular con frecuencia

nocturno, suele ser primer síntoma, el dolor se va volviendo

progresivamente mas intenso y con frecuencia incapacitante.

Puede ser desencadenado por una traumatismo, mínimo, abuso de

alcohol, intervención quirúrgica, fatiga, estrés.

Puede haber fiebre, taquicardia, escalofríos, malestar y leucocitosis.

Artritis gotosa aguda

Se presenta súbitamente

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Con el tiempo los síntomas y signos locales remiten y se recupera la función articular. Los intervalos asintomáticos varia, pero tienden a acortarse a medida que enfermedad progresa.

Síntomas articulares crónicos

Deformidad erosiva permanente articulación • Limitación movilidad

articular.• Deposito de urato en bolsas

serosas y vainas tendinosas.

Tofos van creciendo manos y pies, pueden

fisturizar y libera material con cristales

de urato

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DIAGNOSTICO

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Clínica

Analítica

Radiología

•monoartritis característica

•Aumento de reactantes de fase aguda y posible leucocitosis.

•Hay hiperuricemia en el 95% de gota aguda.

• Líquido articular inflamatorio con abundantes PMN, con cristales de UMS intra y extracelulares, con forma de aguja.

• Birrefringencia negativa al microscopio de luz polarizada.

•Aumento de partes blandas.•Calcificaciones punteadas y condrocalcinosis.

•Erosiones óseas en sacabocados, en los márgenes articulares osteolisis y geodas.

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Artritis séptica aguda

Reumatismo palidromico

Fiebre reumática

Artritis reumatoide

DIAG

NO

STICO

DIFEREN

CIAL

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PRON

OSTICO

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Con el tratamiento actual los pacientes mantiene una vida normal, siempre que

se diagnostiqué a tiempo y mantenga una buena supervisión medica.

En algunas ocasiones puede tener una

reestructuración de la articulación.

Es posible que los tofos desaparezcan, la función

articular mejore y la disfunción renal desaparezca.

La gota es mas grave cuyo pacientes comienzan antes

de los 30 años.

El 30 % de los pacientes desarrollan una litiasis

renal.

Complicaciones: obstrucción e infección

con nefropatías tubointerticial.

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TRATAMIEN

TO

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TratamientoObjetivos

1- detener el ataque agudo con un antiinflamatorio.2- detener los nuevos ataques.3- evitar que se depositen mas cristales de UMS y eliminar los tofos.

inyecciones de

corticoides

Alopurinol

AINES colchicina

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Tratamiento complementario

Se recomienda el aporte elevado de

líquidosReducción de

peso.

Los tofos se pueden extirpar de manera

quirúrgica.

Llevar una alimentación

adecuada baja en alimentos con acido

úrico.

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Tratamiento terapéutico Compresa caliente

Ultrasonido

Fluidoterapia y parafina

Movilizaciones pasivas y activas

Fortalecimientos muscular

Masaje relajante

• 15-20 min

• 10 min • Con una pelota y hacer

ejercicio con ella.•Movimientos funcionales de cada articulación.

•Utilizar terapia ocupacional. •Utilizar objetos o hacer actividades funcionales con la articulación.• Ejercicio apartar de

resistencia y a base de objetos

• Para aliviar el dolor y relajar músculos.

• 5 min • Intensidad 1.2 W/cm• Frecuencia 3 MHz

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BIBLIOG

RAFÍA