EQUIPO 1

Cristian EsaúJaime Sánchez

Marisol Sanagustin Sánchez.

Jessica Lázaro

GENÓMICA

El termino genoma surge de las palabras genes y

cromosomas. El genoma representa la totalidad del material genético de un organismo contenida en el ADN de sus genes, desde el momento en que se une n el espermatozoide y el ovulo y se forma el huevo que lo origina, hasta el último día de la vida de este, por lo que expresado de otra forma el genoma es lo que determina la especie y las características biológicas de cada individuo.

El proyecto del genoma humano surgió de manera oficial el 1 de octubre de 1990.

Proyecto del genoma humano

Este proyecto ha tenido grandes avances en los

últimos años gracias a las disciplinas como la

biología molecular, la biotecnología y la

informática, ya que debido a los procesos de

estas materias se ha podido llegar a saber con exactitud cuántos genes son los que conforman a la especie humana y que función tiene cada uno en

el organismo.

Se sabe que el patrimonio genético humano se basa en 23 pares de cromosomas y, sobre todo, que cada uno de ellos, situados en el corazón de las células, es una larga doble hélice formada por Acido desoxirribonucleico.

El primer genoma humano completo se conoció en 1995, fue el año de la bacteria Haemophilus influenzae.

A partir de este año se fueron conociendo los

genomas de organismos más

complejos, sobre todo gracias al

descubrimiento de un método rápido y eficaz

de secuenciación u orden que presentan las bases A, T, G y C,

elaborado por el científico inglés

Federick Sanger.

PROYECTO DEL GENOMA HUMANOProyecto de investigación

científica con el objetivo

fundamental de determinar la

secuencia de pares de bases químicas que componen el

ADNIdentificar los

aproximadamente 20.000-25.000 genes del

genoma humano

PRIMER PERIODO.-

Se plantea el objetivo inicial

que es la secuenciación

“pura y dura” de los tres mil

millones de pares de bases

que constituyen el genoma

humano.SEGUNDO PERIODO.- A partir de

los mapas genéticos

para obtener los mapas

físicos y proceder en

primer lugar a la secuenciación de los

fragmentos del ADN.

Obtención de marcadores genéticos.1984-1990

Saturar los cromosomas con marcadores genéticos situado a distancias de 5cm.

Localización de genes causantes de enfermedades.

Clonar el ADN humano utilizando genotecas construidas con fagos, cósmidos o YAC.

Está claro que de nada

serviría el llevar

acabo el PGH si no se supiera para qué sirven las

secuencias identificad

a

Por ello se planteó la necesidad de desarrollar un nuevo proyecto denominado proyecto proteoma

Se analizará la función de las secuencias de ADN humano conforme se fuera conociendo

Pasar de una GENÒMICA ESTRUCTURAL (la secuenciación pura y dura) a una GENÓMICA FUNCIONAL.

CAMBIOS EN EL ENTORNO CELULAR

Desarrollo

Envejecimiento

Cambios de las condiciones externas del modelo de expresión genética se cambia también.

NIVEL DE EXPRESION DE UN SOLO GEN COORDINADO

NIVEL DE EXPRESIONDE GENES COORDINADOS DIFERENTES

en el área de antropología han estudiado el como uno de los grupos mas sorprendentes de África hace unos 100,000 años actualmente se encuentre en el golfo de Bengala Aplicando la genómica para conocer sus afinidades genéticas de los andamaneses, llevan un estudio de DNA antigua a partir de los restos conservados en el British Museum de Londres, recolectados en la segunda mitad del siglo XIX, cuando se estableció la colonia penitenciaria de Port Blair en la isla de Gran Andaman.

.

En el estudio, se recupero DNA mitocondrias de 11 dientes pertenecientes a nativos de diversas tribus desaparecidas en las Andaman, y se pudo trazar sus afinidades genealógicas con los grupos asiáticos actuales. Esto ayudo a demostrar que los antropólogos tradicionales tuvieron cierto error anteriormente.

DNA: El ácido desoxirribonucleico,

frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid),

es un tipo de ácido nucleico, una

macromolécula que forma parte de todas las

células

Proyecto genealógico de deCODE Genetics (Islandia) Su objetivo principal de la

empresa es poder localizar genes implicados con una bacteria de enfermedades complejas comunes a las poblaciones occidentales (como es el cáncer, la esquizofrenia, el asma, los trastornos cardiacos, la migraña, etc.) y así poder diseñar fármacos específicos que seria de tratamiento gratuito para los islandeses.

La empresa dispone actualmente de

muestras genéticas de casi la mitad de la población actual;

únicamente un 7% de la población he pedido

expresamente no colaborar con este

proyecto

L a recuperación de genes nucleares de copia única parece ser el gran reto futuro de los estudios del DNA antiguo. De forma incuestionable, se ha conseguido en muy pocos casos, con muestras excepcionalmente bien conservadas, como mamuts, osos de las cavernas y perezosos gigantes. Las posibilidades teóricas son enormes, al poder investigar no solo cuestiones filogenéticas, sino de evolución genómica. A medida que se batan conociendo genes implicados en rasgos fenotípicos, como la pigmentación, podría investigarse estos genes y, por lo tanto, estos rasgos externos, en especies extinguidas.

El DNA, a pesar de sus dificultades mitológicas, puede

convertirse en una técnica crucial en el estudio del

pasado, que puede aportar información nueva que tenga impacto en campos científicos diferentes, como la biología humana, la evolución o la

reconstrucción paleoecologica.

Los estudios de filogenia de especies extinguidas, hasta

ahora llevadas acabo con secuencias únicas, aunque a

veces considerablemente largas, darán paso, por vez

primera, a estudios evolutivos en tiempo real, hechos con

tamaños muéstrales poblacionales a lo largo de

periodos de tiempo considerables.

Filogenia: Origen y desarrollo evolutivo de las especies y, en general, de las genealogías de seres vivos:

En el estudio del ser humano, el DNA antiguo contribuirá a clarificar

migraciones pasadas y será fundamental para confirmar

hipótesis poblacionales establecidas a partir del análisis poblacional.

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