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ESTEREOQUIMICA E ISOMERIA CONFORMACION Y

CONFIGURACIONINTEGRANTES: Alejandra

Mairana Irma Arroyo Cesilia Yucra

ESTEREOQUÍMICAEs la parte de la química

que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos que componen las moléculas y el cómo afecta esto a las propiedades y reactividad de dichas moléculas.

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CONFORMACIÓNLas conformaciones de

una molécula son las distintas disposiciones que pueden adoptar sus átomos en el espacio, como consecuencia de la rotación alrededor de enlaces sencillos carbono-carbono.

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CONFIGURACIÓNEs el término utilizado

para describir la disposición absoluta de los átomos de una molécula, con independencia de las disposiciones relativas que puedan adoptar como consecuencia de la rotación alrededor de enlaces sencillos.

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ISOMERIA Son moléculas que tienen la

misma formula molecular con diferente estructura

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ISOMERIA OPTICA Un isómero óptico es

aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda.

Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarímetro y se denomina actividad óptica.

El polarímetro es un instrumento utilizado para para determinar el valor de la desviación de la luz polarizada.

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ISOMERIA OPTICASu comportamiento

frente a la luz polarizada se debe a que la molécula carece de plano de simetría, y por lo tanto se pueden distinguir dos isómeros que son cada uno la imagen especular del otro

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ISOMERÍA GEOMÉTRICA CIS Y TRANS

Es un tipo de estereoisomeria de los alquenos y ciclo alcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del ciclo alcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del ciclo alcano.

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CONFORMACIONESLa molécula de

ciclohexano logra tener ángulos de enlaces tetraédricos adoptando conformaciones plegadas. La conformación más estable es la conformación de silla.

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