divendres, 24 / octubre / 2003Número 19

Entitat conjunta de les Fundacions UPF,CRG i IMIM

Estrenamos nueva página web de la Fundació PRBB

La nueva página web trilingüe de la Fundació PRBB (www.prbb.org) se adapta a la nueva imagen corporativa e incluye más elementos dinámicos.

· La Generalitat de Catalunya atorga el Premi Narcís Monturiol 2003 a l’IMIM

· Joel D. Richter gives "Sessió Científica Conjunta" de la Fundació PRBB on friday, October 31th

· Nuevas sustancias en el dopaje: un reto para la investigación

· Entrevista a Mara Dierssen, "Seis preguntas sobre el cerebro: objeto y sujeto de las neurociencias"

Dates: del 27/10/2003 al 03/11/2003

Reimund Fickert, Fundació PRBB"Cuando has ascendido a una montaña, sigue subiendo".

Consulta les novetats

La publicació científica que destaquem aquesta setmana és: “Molecular dynamics simulation of highly charged proteins: Comparison of the particle-particle particle-mesh and reaction field methods for the calculation of electrostatic interactions” Gargallo R, Hunenberger PH, Aviles FX, Oliva B. Protein Sci. 2003 Oct;12(10):2161-2172.

Destaquem aquesta setmana: Research Group of Pura Muñoz-Cánoves, part of the Programme of Differentiation and Cancer, CRG

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Estrenamos nueva página web de la Fundació PRBB

La nueva página web trilingüe de la Fundació PRBB (www.prbb.org) se adapta a la nueva imagen corporativa e incluye más elementos dinámicos.

Destacan a primera vista, mediante banners y logos, las tres instituciones que forman el núcleo científico del PRBB, los iniciadores del proyecto, 2-3 noticias de actualidad y la sesión científica del día. Además, acentuamos el acceso a la webcam y otros eventos o temas importantes. En este momento se presenta el Biotech & Finance Forum, un evento que se celebrará el próximo diciembre en Barcelona, que acogerá más de 60 empresas biotecnológicas internacionales así como los inversores más importantes, evento que tienen a la Fundació PRBB como partner.

Por primera vez incluimos también una sección que presenta todas las entidades privadas candidatas a integrarse en el edificio del PRBB (submenú Empresas, en Fundació PRBB).

Entre las secciones dinámicas figuran las noticias. Este apartado se alimenta desde la base de datos que contiene las noticias semanales que publicamos internamente en el boletín PRBB actual. El sistema permite enviar una selección de noticias, a la elección de cada centro, hacia las webs propias del IMIM, del CRG y del CEXS-UPF. También puede hacerse lo mismo para el caso de la agenda de las sesiones científicas y las ofertas de trabajo.

Os agradeceríamos cualquier comentario o corrección para mejorar nuestra nueva tarjeta de visita hacia el exterior.

Estrenem nova pàgina web de la Fundació PRBB

La nova pàgina web trilingüe de la Fundació PRBB (www.prbb.org) s’adapta a la nova imatge corporativa i inclou més elements dinàmics.

Destaquen a primera vista, mitjançant banners i logos, les tres institucions que formen el nucli científic del PRBB, els iniciadors del projecte, 2-3 notícies d’actualitat i la sessió científica del dia. A més, accentuem l’accés a la webcam i a altres esdeveniments o temes importants. En aquest moment es presenta el Biotech & Finance Forum, un acte que tindrà lloc el proper mes de desembre a Barcelona, que acollirà més de 60 empreses biotecnològiques internacionals així

com els inversors més importants, un dels partners d’aquest esdeveniment és la Fundació PRBB.

Per primera vegada s’inclou també una secció que presenta totes les entitats privades candidates a integrar-se en l’edifici del PRBB (submenú Empreses, de Fundació PRBB).

Entre les seccions dinàmiques hi figuren les notícies. Aquest apartat es nodreix des de la base de dades que conté les notícies setmanals que publiquem internament en el butlletí PRBB actual. El sistema permet enviar una selecció de notícies, a escollir per cada centre, cap a les pròpies webs de l’IMIM, del CRG i del CEXS-UPF. També es pot fer el mateix pel que fa a l’agenda de las sessions científiques i a les ofertes de treball.

Qualsevol comentari o correcció que ens vulgueu fer arribar serà benvingut per tal de millorar la nostra nova targeta de visita cap a l’exterior.

Reimund Fickert

Consortium of the University Pompeu Fabra, the Center for Genomic Regulation and the Municipal Institute of Medical Research

Foundations

Date: 23/10/2003 Joel D. Richter gives "Sessió Científica Conjunta" de la Fundació PRBB

on friday, October 31th On October 31th at 12am, Joel D. Richter, from the University of Massachusetts Medical School in Worcester, Masachussetts, will talk about "Translational control of memory formation" at the Sala Josep Marull at the IMIM/UPF building...

Date: 17/10/2003 El Dursi i la UPF compren el 50% de l'edifici del PRBB

El passat 15 d'octubre va tenir lloc, a la seu del Departament d'Universitats, Recerca i Societat de la Informació (DURSI), l'acte de signatura de la compra del 50% de l'edifici del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB). En l'acte van signar: el conseller Andreu Mas-Colell, en nom del DURSI, la rectora de la UPF, Rosa Virós, i el conseller delegat d'Agrupació Mútua, Jordi Conejos. La UPF ha comprat el 20% de la propietat de l'edifici del PRBB, i el DURSI, a través de la Fundació CRG (participada pel mateix DURSI, la UPF i el Departament de Sanitat), ha signat la compra del 30% de la propietat del Parc.

© Fundació PRBBPowered by 6IMIM®

The Barcelona Biomedical Research Park is a joint initiative of the Barcelona City Council, the Generalitat of Catalunya and the Pompeu Fabra University

La Generalitat de Catalunya atorga el Premi Narcís Monturiol 2003 a l’IMIM

L’IMIM, juntament amb l’Institut Cartogràfic de Catalunya, ha sigut guardonat amb el Premi Narcís Monturiol 2003 al mèrit científic i tecnològic, per part del Govern de la Generalitat.

El premi li ha stat concedit a l’IMIM per “la seva destacada contribució a la recerca en biomedicina i en salut pública, a la formació de personal investigador altament qualificat i per haver desenvolupat fórmules innovadores d'organització i gestió de la recerca”.

El guardó, que li serà entregat properament, va ser creat l’any 1982 per premiar les persones i entitats que, amb la seva tasca, han contribuït d'una manera destacada al progrés científic i tecnològic de Catalunya. A més, recorda a un dels visionaris de la ciència catalana: Narcís Monturiol, conegut per ser el creador del submarí “Ictineo”, que va submergir-se per primera vegada al 1859 al port de Barcelona.

Vint-i-set institucions van rebre aquest premi en les dues darreres dècades i entre d’altres destaquen, l’any 2002, la Societat Catalana de Biologia, filial de l'Institut d'Estudis Catalans; la Fundació La Marató de TV3, l’any 2001, i el 1992, l'Observatori Fabra, institució científica fundada l'any 1904 per iniciativa de la Reial Acadèmia de Ciències i Arts de Barcelona.

La Generalitat de Cataluña otorga el Premio Narcís Monturiol 2003 al IMIM

El IMIM, junto al Instituto Cartográfico de Cataluña, ha sido galardonado con el Premio Narcís Monturiol 2003 al mérito científico y tecnológico, por parte del Gobierno de la Generalitat.

El premio le ha sido concedido al IMIM “por la destacada contribución en la investigación en biomedicina y en salud pública, en la formación de personal investigador altamente calificado y por haber desarrollado fórmulas innovadoras de organización y gestión de la investigación”.

El galardón, que le será entregado próximamente, fue creado el año 1982 para premiar a las personas y entidades que, con su trabajo, han contribuido de una manera destacada al progreso científico y tecnológico de Cataluña. Además, recuerda a uno de los visionarios de la ciencia catalana: Narcís Monturiol, conocido por se el creador del submarino Ictíneo, que se sumergió por primera vez en el año 1859 en el puerto de Barcelona.

Veintisiete instituciones han recibido este premio en las últimas dos décadas. Entre ellas podemos destacar, en el 2002, a la Sociedad Catalana de Biología, filial del Instituto de Estudios Catalanes; a la Fundación La Marató de TV3, en 2001, y al Observatorio Fabra, en 1992, institución científica inaugurada el año 1904 por iniciativa de la Reial Acadèmia de Ciències i Arts de Barcelona.

Enguany també han sigut guardonats amb el premi Premi Narcís Monturiol al mèrit científic i tecnològic, les persones següents:

-Jordi Agustí i Ballester, director de l'Institut de Paleontologia Miquel Crusafont de Sabadell; -Marià Alemany i Lamana, catedràtic de nutrició de la UB; -Pere Arús i Gorina, investigador de l'Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries (IRTA); -Albert Dou i Mas de Xexàs, catedràtic de la Universitat Complutense de Madrid i de la UAB;

-Isidre Ferrer i Abizanda, doctor en medicina, catedràtic d'anatomia patològica de la UB; -Jordi Font i Rodón, metge i psiquiatra, fundador de la Fundació Vidal i Barraquer; -M. Dolors García i Ramón, catedràtica de geografia de la UAB; -Joan Prat i Carós, doctor en filosofia i catedràtic d'antropologia social de la URV; -Màrius Rubiralta i Alcañiz, catedràtic de química orgànica de la UB; -Anna Maria Sastre, Catedràtica d'enginyeria química de la UPC; -Antoni Serra i Ramoneda, catedràtic d'economia de l'empresa de la UAB; -Joan Solà i Cortaza, catedràtic del Departament de Filologia Catalana de la UB i membre de l'Institut d'Estudis Catalans.

Joel D. Richter gives "Sessió Científica Conjunta" de la Fundació PRBB on friday, October 31th

On October 31th at 12am, Joel D. Richter, from the University of Massachusetts Medical School in Worcester, Masachussetts, will talk about "Translational control of memory formation" at the Sala Josep Marull at the IMIM/UPF building.

Joel D. Richter is professor of the Program in Molecular Medicine and works on translational control of meiosis, mitosis, and neuronal synaptic plasticity. He received his PhD at the Arizona State University in 1979 and has been appointed by the University of Massachussetts Medical School since 1984 in different departments.

His group studies the control of maternal mRNA expression in Xenopus and mouse oocytes and embryos. “Over the past few years, our work has focused on

cytoplasmic polyadenylation as perhaps the most important mechanism for regulating translation in these systems”, Richter says.

His research takes a biochemical and molecular biological approach to identify the sequences and factors that control polyadenylation-induced translation in Xenopus oocytes. The knowledge gained from these studies is then applied to mouse oocytes, where our goals include the generation of knock out mice that lack the factors that control cytoplasmic polyadenylation and translation.

Recent evidence suggests that neuronal synaptic plasticity, which probably underlies long term memory storage, is regulated at the translational level. We have found that a key factor that controls polyadenylation-induced translation in oocytes is also present at synapses of mammalian hippocampal neurons. Moreover, they find that an mRNA whose product is essential for learning and memory undergoes polyadenylation and translation in response to synaptic stimulation.

The Program in Molecular Medicine is an academic department of the University of Massachusetts Medical School that brings together diverse and powerful approaches to promote innovative biomedical research and teaching. To achieve this goal, the Program has attracted outstanding basic and physician scientists with overlapping scientific interests in the mechanisms of important physiological processes.

Nuevas sustancias en el dopaje: un reto para la investigación

Artículo publicado el 24 de octubre en El Periódico de Cataluña.

JORDI SEGURA Director del Laboratorio Antidopaje de Barcelona – IMIM

El reciente descubrimiento de la tetrahidrogestriona (THG) como uno de los agentes dopantes utilizados en los últimos meses en Estados Unidos, crea un nuevo panorama en la lucha contra el dopaje. Se trata de uno de los estimulantes de síntesis nuevos, de estructura no conocida previamente y que se utiliza con el único fin de evitar la detección de su abuso.

Hasta ahora el dopaje ha consistido casi exclusivamente en la utilización de medicamentos comercializados para ciertas patologías, o drogas ya conocidas, utilizados en el deporte de forma fraudulenta e injustificada.

Nos encontramos pues ante un nuevo escenario que precisa de más investigación para mejorar y ampliar las técnicas de detección existentes y posibilitar el descubrimiento de nuevas sustancias dopantes.

La THG es una variante del conocido medicamento gestrinona, utilizado en mujeres que sufrían endometriosis -aparición de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina-. La gestrinona se comercializó en España desde el año 1985 hasta el mes de marzo de este año 2003. Debido a sus efectos anabolizantes, que acompañan a su principal actividad terapéutica, ha sido también incluida en la lista de sustancias dopantes.

Los efectos más importantes de los esteroides anabolizantes y posiblemente de la THG, consisten en aumentar la masa muscular, la fuerza y la potencia del deportista que los toma que puede entrenarse más intensamente. Sin embargo, los efectos secundarios sobre el hígado, circulación sanguínea y, sobretodo equilibrio hormonal, son graves. Además, su abuso continuado en hombres conduce a impotencia y aumento del busto y, en mujeres, a la aparición de vello, voz profunda y alteración de la líbido. De todos modos, por semejanza con la gestrinona, es posible que los efectos secundarios de la THG sean inferiores a los de otros esteroides anabolizantes más potentes.

Las sospechas de distribución del THG recaen en un centro de nutrición deportiva (“Balco” cuyas siglas corresponden a “Bay Area Laboratory Co-Operative”) cercano a San Francisco, que ha sido sometido a un cuidadoso escrutinio por parte de las autoridades estadounidenses. Curiosamente, en breve, se celebrará un juicio por fraude y evasión de impuestos contra el propietario de dicho centro. La coincidencia con las sospechas de dopaje permitirá posiblemente que durante el juicio se obtenga información complementaria acerca de la magnitud de la trama de dopaje.

Aunque por el momento parece un problema restringido a los Estados Unidos y concretamente a California, el hecho de que el famoso atleta europeo Dwain Chambers haya dado positivo a THG, amplía las sospechas de utilización de este producto por parte de otros deportistas, no americanos, que hayan tenido contacto con el mismo centro nutricional. Ello ha levantado dudas sobre los resultados obtenidos recientemente en competiciones de alto nivel, como son los Campeonatos Mundiales de Natación realizados en Barcelona el pasado verano. En este caso concreto, si la Federación Internacional de Natación (FINA) así lo decide, el laboratorio antidopaje de Barcelona del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM) re-analizará las muestras almacenadas con el

nuevo método específico para THG.

A pesar de que el presente escándalo confirma la incidencia del dopaje en el deporte actual, las autoridades de organismos como la Agencia Mundial Anti-Dopaje, el Comité Olímpico Internacional o las Federaciones Internacionales de diversos deportes, se han coordinado para dar una respuesta rápida y global. Ello indica que algo está cambiando para bien en la cooperación internacional para afrontar el riesgo del consumo de sustancias prohibidas en el deporte.

© El Periódico. Ediciones Primera Plana S.A. 2003

Entrevista a Mara Dierssen, "Seis preguntas sobre el cerebro: objeto y sujeto de las neurociencias"

Entrevista publicada el 24 de octubre en Biomedia. RAIMUNDO ROBERTS

Entre el 17 y el 20 de septiembre del 2003 se reunieron en el CaixaForum de Barcelona medio millar de investigadores de la Sociedad Europea del Cerebro y el Comportamiento (EBBS) con el fin de poner en común los avances en neurociencias con un especial enfoque en las funciones de integración de la actividad cerebral.

Quinientos científicos representan una gran cantidad de proyectos, líneas de investigación y esperanzas, tanto para el conocimiento básico del ser humano como para todos los que sufren algún tipo de enfermedad neurológica. Y los

resultados presentados fueron tan sorprendentes como complejos, tanto como lo puede ser el intentar conocer las funciones y estructuras cerebrales utilizando, en definitiva, las mismas capacidades que se intentan conocer.

Entre los investigadores estuvieron algunos de los máximos exponentes de la neurobiología moderna, entre ellos el doctor Joaquim Fuster, miembro de la Asociación Americana de Psiquiatría, la Asociación de Investigación Médica de California, la Academia de Ciencias de Nueva York y la Real Academia de Medicina de Barcelona, y Howard Eichenbaum, científico que demostró que las diferentes funciones del proceso de la memoria se pueden asignar a áreas interconectadas del córtex cerebral y de los componentes de la formación hipocámpica.

Los procesos conductuales y cognitivos en particular son objeto de intensa investigación y de avances sustanciales en la esperanza de resolver cuestiones fundamentales relacionadas con la naturaleza humana, y la neurociencia constituye un ejemplo de lo que podríamos denominar una transdisciplina, es decir, la interacción de diversas especialidades que operan en los distintos niveles de organización de la realidad (molecular, celular, tisular, orgánica, organísmica) para entender integralmente la función del sistema natural biológico más complejo que conocemos: el cerebro.

Dentro de la gran cantidad de líneas de investigación y avances presentados, le preguntamos a Mara Dierssen, presidenta electa de la Sociedad Internacional de Comportamiento y Genética Neuronal (IBANGS) e investigadora del Centro de Regulación Genómica (CRG) sobre los avances más importantes en el campo de la investigación neurobiológica relacionada con el comportamiento.

¿Qué destacarías como los avances más importantes de esta área del conocimiento presentada en esta reunión, la de las ciencias de la conducta? Quisiera recordar que las ciencias de la conducta distan de integrar una unidad conceptual, ya que se han originado de muy diferentes aproximaciones y mantienen métodos y teorías no sólo distintos sino, en muchos casos, opuestos. En el congreso se presentaron nuevos modelos y teorías acerca del funcionamiento e integración de los diferentes sistemas cerebrales que dan origen a la conciencia y los estados mentales en el ser humano. Se habló de la función de la corteza cerebral prefrontal y su papel en la organización temporal de las acciones, de su contribución al control de la función cognitiva y de su papel como reguladora de funciones atentivas e integradoras.

Uno de los temas importantes fue la generación de modelos en el ratón de enfermedades humanas, ya sea a través de la modificación genética, o mediante la utilización de modelos existentes en la naturaleza, como son las ratas con niveles reducidos o elevados de ansiedad.

Se recalcó, además, la necesidad de contar con expertos que sean capaces de realizar una caracterización conductual profunda, que permita llegar a modelos extrapolables al ser humano, respetando el etograma* murino, y de la necesidad de establecer plataformas de fenotipación en Europa que orienten acerca de las directrices básicas en este ámbito.

¿En qué consistirán estas plataformas de fenotipación europeas? De hecho ya existe una iniciativa de la Unión Europea para establecer tales plataformas. En el marco del Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB), y en una iniciativa conjunta entre el laboratorio del Dr. Rafael Maldonado y el programa «Genes y enfermedad» del CRG estamos desarrollando una Unidad de Fenotipación y Análisis Neuroconductual, que se integra como grupo colaborador de esta iniciativa europea. Se trata de dar respuesta a la necesidad expresada por diferentes grupos de investigación, tanto dentro del parque como a nivel europeo, de fenotipar los modelos murinos generados de manera fiable y reproducible, permitiendo establecer los rasgos fenotípicos alterados en estudios longitudinales y transversales, delineando un diagnóstico tanto a nivel neurológico, como neurosensorial, comportamental y cognitivo.

Usted ha desarrollado importantes avances en el estudio del síndrome de Down, mediante la utilización de modelos animales que sobreexpresan genes involucrados en esta enfermedad ¿cómo funciona este síndrome en el ser humano? Hasta el momento las bases neuropatológicas del retraso mental en las personas con síndrome de Down (SD) no son conocidas, aunque se ha argumentado la posibilidad de que las alteraciones que se observan macroscópicamente (reducción no homogénea del tamaño del cerebro que afecta de forma más acusada al rombencéfalo) sean las responsables de la disfunción cognitiva, que derivaría en un desarrollo anómalo y una función cerebral alterada en el adulto.

¿Cuáles son las bases en que se sustenta el estudio del Síndrome de Down a través de los modelos animales? Una de las características patognomónicas del síndrome de Down es la patología dendrítica, que es la única correlación neuroanatómica que se ha podido establecer de forma clara con el retraso mental. Se trata de una alteración que compromete la capacidad de integración de información en la corteza cerebral, ya que cada dendrita posee estructuras especializadas, las espinas dendríticas, que reciben conexiones aferentes de carácter excitador. El estudio de un modelo murino con trisomía parcial del cromosoma 16, homólogo al cromosoma 21 humano, nos ha permitido estudiar las alteraciones en la microestructura de la corteza cerebral derivadas de la alteración genética y la posible influencia del enriquecimiento ambiental a este nivel.

Para ello hemos analizado las células piramidales de la corteza cerebral frontal en el ratón Ts65Dn*, modelo de síndrome de Down. En este ratón existen algunos indicios de disfunción cortical, como son la hiperactividad, los niveles de atención reducidos o la disrupción de determinados patrones conductuales, y nuestros resultados demuestran que la microarquitectura de la corteza cerebral presenta alteraciones importantes en los ratones Ts65Dn, caracterizadas por una reducción del tamaño del árbol dendrítico basal, que es, además, menos rico en ramificaciones que el de un animal normal. Ello conlleva una reducción significativa, tanto en el número de espinas dendríticas, como en la distribución de las mismas. Con el fin de estudiar los efectos del enriquecimiento ambiental se sometieron ratones Ts65Dn y ratones no trisómicos a este protocolo experimental durante las primeras semanas de vida.

Los resultados obtenidos muestran que el grado de plasticidad cerebral del modelo Ts65Dn es considerablemente menor que el de los animales no trisómicos, y por tanto la mejoría conductual que se ha descrito tras el enriquecimiento ambiental no responde a cambios neuroanatómicos estables. Por otro lado, los resultados sugieren que las alteraciones conductuales observadas pueden ser debidas a un desarrollo anormal de la circuitería cerebral a escala cortical.

Muchas enfermedades neurológicas están asociadas tanto al medio ambiente en que se desenvuelve un individuo como a su carga genética ¿será posible

corregir los defectos genéticos, o habrá que trabajar más bien en la estimulación ambiental de quienes tengan este tipo de enfermedades? La repuesta no es única. Cada vez somos más conscientes de que en la mayor parte de las enfermedades existe un componente genético de predisposición que, al interaccionar con el ambiente, puede originar la patología. Hasta ahora no era posible corregir el defecto genético y, por tanto, el tratamiento únicamente podía ser farmacológico, o cuando esto no era eficaz, ambiental. Sin embargo, el mejor conocimiento de las bases genéticas y el desarrollo de tecnologías cada vez más sofisticadas de intervención indudablemente proporcionarán nuevas vías de tratamiento que en cada enfermedad serán diferentes.

Algunas de las presentaciones estaban enfocadas al estudio de la conciencia humana ¿es posible “localizar” la conciencia en un lugar específico del cerebro? Se ha hablado de la localización anatómica de la percepción consciente, intentando comprender no sólo los mecanismos neurales y los sustratos neurobiológicos y moleculares de la misma, sino también de los desórdenes de la experiencia consciente, una alteración subyacente a diversas enfermedades neurológicas y neuropsiquiátricas.

Por último, ¿podemos llegar a conocer el funcionamiento del cerebro, aunque sea, en este caso, tanto el instrumento de análisis como el objeto de estudio? Entramos con esta pregunta en un ámbito que tiene más que ver con la filosofía. Es evidente que nuestro conocimiento parte de la observación, y en el caso del cerebro, de la autoobservación a través de la propia estructura que observa. Hay dos formas de autoobservarse, una es entendiendo el «yo» como un hecho objetivo y otra es entendiendo el «yo» como un hecho subjetivo.

Sabemos que los estados mentales se producen por los patrones de actividad neural; el conocimiento, definido como un flujo cognitivo de un estado mental a otro, debe estar codificado en conexiones neurales llamadas sinapsis. De la misma manera que la actividad en la amígdala monitorea el ambiente y registra el miedo, los circuitos del lóbulo parietal nos orientan en el espacio y marcan la clara distinción entre lo propio y el mundo, y los circuitos frontales y temporales marcan el tiempo y generan autoconciencia. La existencia de la percepción es una certeza. Sin embargo, la existencia del hecho percibido es una hipótesis. Hablar de «hechos objetivos» no es hablar de «hechos ciertos», sino hablar de «hechos reconocidos por todos». Así, la experiencia subjetiva «veo un árbol» nos provoca la creación de una hipótesis «ahí hay un árbol».

La experiencia subjetiva es real, no hay duda de ello. En cambio, la hipótesis objetiva es fruto de una combinación de imaginación y percepción, susceptible de error, y siempre sujeta a revisión. En tal marco conceptual, es claramente difícil prever el avance de la comprensión de la estructura que subyace a la propia comprensión, el cerebro. Sin embargo, la propia dependencia perceptual hace que, a medida que avanzamos en el desarrollo de herramientas tecnológicas para profundizar en el nivel de percepción (microscopía, imaginería, ingeniería genética), nuestra posibilidad de acceder al conocimiento se incremente.

“Molecular dynamics simulation of highly charged proteins: Comparison of the particle-particle particle-mesh and reaction field methods for the calculation of electrostatic interactions”

Gargallo R, Hunenberger PH, Aviles FX, Oliva B. Protein Sci. 2003 Oct;12(10):2161-2172.

La simulació per Dinàmica Molecular és una eina no experimental que ens permet estudiar l’activitat i plegament de les bio-molècules (DNA i proteïna) allà on difícilment els experiments hi poden arribar. El càlcul de les forces electrostàtiques per a la biomolècula i el solvent (aigua) es pot fer mitjançant dues

aproximacions: una, anomenada P3M, és lenta però exacta, tot suposant un sistema periòdic; l’altra, anomenada RF, és més ràpida però menys exacta, substituint les interaccions més enllà de certa distància per un camp extern. L’aproximació RF no funciona en el cas de molècules molt carregades com el DNA, però en aquest treball demostrem que encara es pot fer servir per proteïnes globulars solubles, encara que molt carregades, amb resultats estructurals i dinàmics pràcticament idèntics als de P3M.

Preguntes a Baldo Oliva:

Què fa d’aquesta publicació un article destacat? El fet que amb un temps de càlcul curt podem estudiar les propietats dinàmiques de proteïnes fortament carregades, evitant càlculs més feixucs. Però a més, el fet que dues aproximacions diferents ens donin resultats similars que ens permeten caracteritzar el comportament dinàmic d’una proteïna per tal d’identificar el seu mecanisme d’acció.

Com ha estat el procés de publicació? Força ràpid. Només ens van demanar una petita comprovació addicional i crítiques molt constructives. Va ser acceptat tan bon punt es va tornar a enviar i fou publicat dos mesos després.

Vau tenir problemes en la publicació del seu article? No. Va ser acceptat i publicat molt ràpidament.

Podeu comentar-nos alguna anècdota? No ens vàrem creure els primers resultats de l’anàlisi de valors propis (moviments essencials de la dinàmica) perquè eren massa semblants entre P3M i RF i crèiem que era un artefacte, fins que vàrem representar el moviment de la proteïna i vàrem veure que efectivament es comportaven igual i tenien sentit físic i funcional.

És la publicació més important de la vostra carrera? És important per a mi en tant que és dels primers que puc publicar sota l’afiliació de la UPF i ser el fruit d’una apreciada col·laboració amb el Dr. Hunenberger de l’ETH de Zürich. També considero que és una contribució important perquè ajudarà a comprendre el comportament dinàmic de les proteïnes i a fer servir les simulacions adequades per allò que volem investigar.

Si haguéssiu de presentar-lo una altra vegada, què faríeu diferent? Faria servir un ordinador més nou (sota la benaventurança del CESCA). Segur que aniria el doble de ràpid, tindria el doble de temps analitzat i DELL vulgui que el resultat fos el mateix. Per sort o per desgràcia la tecnologia avança més rapidament que la ciència bàsica.

Quin consell donaria a altres investigadors sobre el procés de publicació?

No tenir por de suggerir com a avaluadors de la nostra feina als científics que poden fer les crítiques més dures. Curiosament, ells són probablement els que millor ens entenen i les seves crítiques són les més constructives.

Research Group of Pura Muñoz-Cánoves, part of the Programme of Differentiation and Cancer, CRG

The main interest of our group is to elucidate the mechanisms controlling myogenesis in vitro and in vivo, with an emphasis in skeletal muscle regeneration and inherited myopathies, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD). In particular, we are analyzing the molecular mechanisms responsible for the role of p38 MAPK in myogenesis, i.e. identification of transcription factors as downstream effectors of this MAPK during the myogenic process. Based on our earlier work, a strong emphasis is also devoted in our laboratory to the analysis of the role of the plasminogen

activation system in skeletal muscle regeneration in vivo (after injury or in DMD). To achieve these goals, we are using a combination of molecular, biochemical, cellular and transgenic mouse strategies.

Personal: Pura Muñoz-Cánoves, group leader; Mercè Jardí, technician; Erika Serrano, Technician; Mònica Suelves, postdoctoral; Frederic Lluís, Predoctoral, (and missing in photograph!); Bernat Baeza, Predoctoral; Berta Vidal, Predoctoral; Vanessa Ruíz, Predoctoral.

Link to web page of the group.

Questions to Pura Muñoz-Cánoves:

What has been the greatest achievement in the last year? Our initial goal this year was setting up our lab at CRG and being able to continue our research lines in an efficient way in this new location. Our main research achievements have been finding out 1) that p38 MAPK has a negative effect in late stages of myogenesis, contrarily to its accepted role, and 2) that fibrin removal may play a beneficial role in mdx dystrophinopathy. At present, it is crucial for us to perform the experiments required by reviewers to get these results published in good journals. Finally, a very special satisfaction was Maribel Parra’s Thesis defense. She was an excellent graduate student, and her Thesis was the very first one presented in situ at CRG.

What is the most important challenge for you right now? First, finding out whether some plasminogen system components may play a beneficial role in a devastating desease such as DMD; the molecular mechanisms through which they may act; and, in the long run, whether these observations could be of potential therapeutic application. Second, improving our initial protocols for skeletal muscle stem cell isolation.

What is it that makes your group special? Personally, I like the fact that people in my group laugh a lot, everyday. This is not only healthy but also contributes to the development of a good atmosphere, and to fact that they really help each other in the laboratory. All members in our group are equally important; however, I want to emphasize the quiet work of Mercè which makes the lab run smoothly and simplifies everybody’s life, and the experience of Mònica which is crucial in helping the younger members of the laboratory. I consider myself really fortunate for having them all in the lab.

How many nationalities do you have in your group? Currently, we are all from Spain.

As group leader, what experience would you like to share? I really wish that all members of the lab do well scientifically, and that they grow as independent researchers, so that they can face their future careers with optimism. I will be particularly satisfied if my PhD students do succesfull postdoctoral stages abroad.

What is your vision of the group? I think that our group is now “equipped” with a variety of techniques that allow us to study most aspects of myogenesis in vitro and in vivo, ranging from muscle-specific gene expression to muscle injury in mice or stem cell isolation. Thus, we can start planning integrated projects in this field inside our own laboratory. I plan to balance the number of graduate and postdoctoral students, and make the group a bit more senior.

Reimund Fickert, Fundació PRBB

Soy alemán, tengo 40 años y vivo hace casi 3 años en Barcelona, la ciudad de mis sueños y de mi mujer, que es catalana. Tras realizar la carrera de biólogo molecular hasta el doctorado, me di cuenta que en aquel momento no existían buenos profesionales de la comunicación en el ámbito de las ciencias. Estudié periodismo y relaciones públicas y gané mis primeras experiencias en agencias de rr.pp. y como portavoz de una empresa farmacéutica en Alemania. En los últimos años conseguí combinar mis conocimientos en el sector de la biomedicina (Forschungsverbund Somatische Gentherapie y Bio-Med Visions). Desde marzo 2003 soy director de proyectos de la Fundació PRBB.

¿Qué es hacer ciencia para usted? Es intentar visualizar mentalmente la esencia de una cosa, utilizando todos los sentidos, la creatividad, y 2 o 3 pipetas.

¿Qué errores excusa fácilmente? Los de orthographía ;-) y los mios, por su puesto ;-)

¿Qué le haría totalmente feliz? No tener aquellos momentos en los que olvido que ya soy totalmente feliz. Comparto mi vida con la persona que más me gusta, tengo trabajo, me puedo comprar comida y vino, el piso no esta mal, estoy sano y tengo a mi alrededor buenos amigos y familia. Creo que no me falta nada realmente importante.

¿Qué es lo que más le molesta? La cobardía y el oportunismo.

¿Dónde está su lugar favorito? Hay muchos: Mi cuidad favorita es Barcelona, mi costa favorita es por Llafranch y Calella de Palafrugell, mi isla es Patmos (Grecia), mi país favorito es Europa y en casa … pues, sentado al piano, en la cama o en la cocina.

¿Quién es su personaje favorito en la ficción o en la vida real? Romy Schneider, Sting, Pedro Almodóvar y el detective Colombo.

¿Cuál es su música preferida? Música electrónica, Jazz y música clásica (ej. Kosheen, Lamb, Björk, Tete Montoliu, Tschaikowsky, Rachmaninov).

¿Su escritor favorito? Shakespeare (by far), Charles Bukowski (sometimes), Umberto Eco (to enjoy).

¿Qué características aprecia más en una persona? La autenticidad.

¿Cuál es su mejor defecto? Que hasta ahora no conseguí tocar “Preludio en do sostenido menor”, de Sergei Rachmaninov y mi

curiosidad: Me encanta probar de todo.

¿Su ocupación favorita? No quiero decidir. Me encanta practicar yoga, tocar el piano, pintar, leer, trabajar, estar en la playa, cenar con amigos, …y sobre todo vivir.

¿Qué es lo que más aprecia de sus amigos? Que me puedo divertir con ellos.

¿Cuál es su mejor sueño? Mi visión o sueño favorito es que el PRBB funcione y fascine a la gente, tanto dentro como fuera y que se convierta en una verdadera estrella europea de la investigación en biomedicina.

¿Qué talento le gustaría poseer? Mentir bien.

¿Su lema? Cuando has ascendido a una montaña, sigue subiendo.

divendres, 24 / octubre / 2003Número 19

27/10/2003 - 03/11/2003

Fecha Organizador Título Ponente Lugar 27/10/200312:00

P.R. Regulació Gènica Epigenetic and chromatin alterations induced by the oncogenic transcription factor PML-RAR.

Luciano di CroceP.R. Diferenciació i Càncer

P31-CMIMA

27/10/200315:00

U.R. Biologia Cel·lular i Molecular Papel de la hepatitis C en la etiología de los linfomas.

Silvia de SanjoséServ. d'Epidemiologia i Registre del Càncer, Institut Català d'Oncologia

Aula 101-UPF

27/10/200315:00

U.R. Biologia Evolutiva Anàlisi espacial de polimorfismes associats a malaltia coronària en problacions europees.

Oscar LaoU.R. Biologia Evolutiva

Aula 008-UPF

28/10/200315:00

Unitats i Grups de Recerca d'Epidemiologia i Salut Pública

La possibilitat del progrés científic. Una introducció a la Filosofia de Ciència.

Domingo CabezasU.R. Lípids i Epidemiologia Cardiovascular

Aula 119-UPF

28/10/200316:00

Centre de Regulació Genòmica (CRG)

High-throughtput SNP analysis for isolation of genes susceptible to common diseases.

Yusuke NakamuraInstitute of Medical Science, The University of Tokio

Sala d'Actes CRG-CMIMA

30/10/200313:00

U.R. Farmacologia HAIRVEQ: Quality control program on hair testing.

Rafael de la TorreU.R. Farmacologia

Aula 123-UPF

31/10/200312:00

Fundació PRBB Translational control of memory formation.

Joel D. Richter University of Massachusetts Medical School, Worcester

Sala d'Actes Josep Marull-edifici Dr. Aiguader

31/10/200313:00

U.R. Serveis Sanitaris Fiabilitat i validesa de la Composite International Diagnostic Interview: una revisió.

Berta RomeraU.R. Serveis Sanitaris

Aula 101-UPF

31/10/200315:00

G.R. Biologia del Desenvolupament

Function of the zebrafish Iroquois gene ziro7 in hindbrain patterning.

Sylvie Schneider-MaunouryEcole Normale Superieure, París

Aula 111-UPF

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Entitat conjunta de les Fundacions UPF,CRG i IMIM

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Títol Entitat Tipus Termini

Ref: 6850

Ajuts a centres de recerca per a la cofinanciació de contractes d'investigadors en el "Sistema Nacional de Salud".

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III

Ajuts i beques a personal tècnic o investigador

07/11/2003

Ref: 6851

LXXIII Cartell de premis i de borses d'estudi/Premis Sant Jordi 2004

INSTITUT D'ESTUDIS CATALANS

Premis 08/12/2003

Accès a la base de dades d'ajuts i beques