Presentacin de PowerPoint

UNIVERSIDAD TCNICA DE MANABFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDESCUELA DE LABORATORIO CLNICOBIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR II TRABAJO EXPOSITIVO GRUPO # 7INTEGRANTES:

DOCENTE:DRA. MAYRA PRRAGA

Pico Napa StefanyNavarrete Hidalgo Gema GuadalupeZambrano Bentez Jonathan DaroDeyton Macias veraBazurto Moreira Melanie MilenkaVera Mosquera Laura

Organizacin de los ARNm e inicio de la traduccin.

Mecanismo de traduccin

Palabras claves Caperuza Policistrnicos Monocistricos UTRMetilguanosina Polipeptdica Elongacion

GLOSARIOMonocistricos: Todos los ARNm eucariticos son monocistrnicos, es decir, contienen informacin para una sola cadena polipeptdicaPolicistrnicos: En procariotas los ARNm son con frecuencia policistrnicos, es decir,codifican ms de una protena.Cadena Polipeptdica: es un conjunto de peptidos unidos entre si por lo general formado por mas de 6 peptidos, cuando es estable esta se denomina protena.

Organizacin de los ARNm e inicio de la traduccinAunque los mecanismos de la sntesis de protenas en clulas procariotas y eucariotas son similares, hay algunas diferencias, en particular en las seales que determinan el sitio del ARNm molde a partir del que se debe iniciar la sntesis de una cadena polipeptdica. La traduccin no empieza simplemente en el extremo 5 de ARNm, si no que tiene lugar en un sitio de iniciacin especifico. La regin 5 terminal de los ARNm de procariotas y eucariotas son secuencias no codificadoras.

Tanto en clulas eucariotas como procariotas, la traduccin siempre comienza con el aminocido metioninaEn algunas bacterias existen codones de iniciacin alternativos, como GUG, pero cuando esto ocurre al principio de una cadena polipeptdica estos codones incorporan metionina en lugar del aminocido que modifican normalmente GUG En la mayora de las bacterias, la sntesis de protenas se inicia con un residuo de metionina modificada (N-formilmetionina), mientras que la metionina sin modificar inicia la sntesis en eucariotas, SEALES DE INICIO DE TRADUCCIN El lugar de iniciacin en los RN mensajeros del procariotas es una secuencia llamada SECUENCIA DE SHINEDALGAMO que precede el codn de iniciacin AUG. La complementariedad de bases de la secuencia shinedalgamo y la secuencia del ARN ribosmico 16S cerca del extremo 3 prima alinea el ARN mensajero con el ribosmico. En las clulas eucariotas el ARN mensajero se une a las subunidades 40S del ribosoma por la caperuza de 7-metilguanosina en el extremo 5 prima. Entonces el ribosoma se desplaza por el ARNm hasta encontrar un codn de iniciacin AUG.

La traduccin se divide generalmente en 3 etapas: iniciacin, elongacin y terminacin, tanto en eucariotas como en procariotas el primer paso de la fase de iniciacin es la unin de un metionil ARNt especifico y el ARNm a la subunidad menor del ribosoma. A continuacin, la subunidad mayor del ribosoma se une al complejo formando un ribosoma funcional sobre el que tiene lugar la elongacin de la cadena polipeptidica. Un numero de protenas no ribosmicas especficas tambin son necesarias parta diversas fases del proceso de traduccin MECANISMO DE TRADUCCIN

En las bacterias la traduccin comienza cuando la subunidad ribosmica 30S se une a dos factores de iniciacin, IF1 Y IF3. el tercer factor de iniciacin (IF2 que se une al GTP), el ARNm y el N-Formiltionil ARNt iniciador se unen despus a este complejo, en el que IF2interacciona de forma especifica con el ARNt iniciador. A continuacin, el ARNt se une al codn de iniciacin del ARNm y se liberan IF3 e IF1. Una subunidad ribosmica 50S se asocia al complejo, lo que induce la hidrolisisdel GTP unido al IF2 y la liberacin de este ultimo factor (unido a GDP) del complejo. De este modo se forma un complejo de iniciacin 70S (formando la asociacin de ARNm y ARNt iniciador al ribosoma) preparado para catalizar la formacin de un enlace peptdico durante la fase de elongacin de la traduccin. La etapa de iniciacin de la sntesis de protenas en eucariotas es un proceso mucho mas complejo y requiere almenos de 12 protenas distintas (cada una de las cuales esta formada por mltiples cadenas polipeptilicas), llamadas eIFS (factores de iniciacin eucarioticos).Los factores elf1, eIf1A y el eIF3 se unen a la subunidad ribosmica 40S, y elF2 (en un complejo con GTP) se une al metionil ARNt iniciador. FLUJO DE LA INFORMACIN GENTICALos factores de iniciacin IF1 e IF3 se encuentran unidos inicialmente a la subunidad ribosmica 30S. A continuacin el ARNm, el N-Formiltionil (fMet) ARNt iniciador e IF2 (unido al GTP) se unen a este complejo. Se liberan IF1 e IF3 y la subunidad 50S se asocia al complejo, lo que induce la hidrolisis del GTP unido y la liberacin del IF2 unida al GDP

SINTESIS DE PROTEINAS PROCESAMIENTO Y REGULACION13

SINTESIS DE PROTEINAS14Algunos ARNm vricos y de clulas eucariotas tiene sitios de entrada al ribosoma internos (IRES) en los que puede iniciarse en la traduccin independientemente del casquete 5 prima. Todava no conocemos el mecanismo de accin de los IRES en los ARNm celulares pero se cree que implica la unin de un complejo elF4G-elF4A. Tras la formacin del complejo de iniciacin la traduccin continua con elongacin de la cena polipeptdica. El ribosoma tiene , sitios para la unin de ARNt un lugar P (PEPTIDIL), (AMINOACIL) y E (liberacin).El metionil ARNt iniciador se une al sitio P, el aminoacil ARNt al sitio A.El aminoacil ARNt es guiado hacia el ribosoma por un factor de elongacin unido al GTP. INICIO DE TRADUCCIN EN SITIOS DE ENTRADA DEL RIBOSOMA INTERNOLos sitios de entrada del ribosoma internos (IRES) pueden reconocerse en algunos ARNm debido a elF4G, seguido del reclutamiento de la subunidad ribosmica 40S asociada al metionil ARNt iniciador unido por elF2. alternativamente los IRESs en otros ARNm se reconocen directamente por la subunidad ribosmica 40S.

La seleccin del aminoacil del ARNt determina la precisin del la sntesis proteica esta seleccin se basa entre el codn del ARNm y el anticodn del ARNt, el apareamiento de las bases no es suficiente para la precisin de la sntesis de protenas, que reconoce los pares de base codn-anticodon correcto y discrimina los errores. El reconocimiento de apareamiento codn anticodon correcto en el centro descodificador se basa en la actividad del ARN ribosmico en lugar de las protenasUna vez que eEF1a ha salido del ribosoma se forma un enlace peptdico entre el metionil ARNt iniciador en el sitio P y el segundo aminoacil en el sitio A. la etapa que sigue a la elongacin es la translocacin que requiere otro factor de elongacin y esta acoplada a la hidrolisis del GTP. Durante la translogacion el ribosoma se desplaza tres nucletidos sobre el ARNm colocndose un nuevo codn en el sitio A libre. La unin de un nuevo aminoacil ARNt al sitio A induce la liberacin del ARNt libre del sitio e, dejando el ribosoma preparado para insercin de otro aminocido a la cadena polipeptdica en crecimiento.El proceso de elongacin debe continuar, y para ello eEE1 (EF-Tu) que es liberado del ribosoma unido a GDP se debe convertir de nuevo en la forma unida a GTP.

Esta conversin requiere la presencia de un tercer factor de elongacin, eEF1y( eF-TS en procariotas), que se une a eEF-1 /GDP promoviendo la sustancia GDP por GTP. Con este cambio se regenera el nuevo eEF1/GTP preparado para dirigir un nuevo aminoacil ARNt al sitio A del ribosoma comenzando de nuevo un siclo de elongacin.

La elongacin de la cadena polimerasa contina hasta que un codn de determinacin (UAA, UAG O UGA)se coloca en el sitio A del ribosoma.Las clulas no contienen ARNt con anticodones complementarios de los tripletes de terminacin, pero s tienen factores de liberacin que los reconoce y termina la sntesis de protenas.

El factor de liberacin se une a un codn de terminacin en el sitio A estimulado la hidrolisis del enlace entre el ARNt y la cadena polipeptdica en el sitio P, permitiendo la salida de esta del ribosoma. El ARNt es liberado posteriormente, disocindose las subunidades ribosmicas y la hebra de ARNm.

Las ARN mensajeros de clulas procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de su sitio de inicio, otro puede unirse al ARNm he iniciar la sntesis de una nueva cadena polipeptdica.

As los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucletidos.

El conjunto de ribosoma unido una molcula del ARNm se llama polirribosoma o polisoma. Cada ribosoma del polisoma funciona de manera independiente para sintetizar una cadena polipeptdica distinta.

Bibliografa

Geoffrey Cooper, R. H. (2014). La Clula . Madrid. Espaa: MARBAN .