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FARMACOLOGÍA es la ciencia que se dedica al estudio de los fármacos. Etiológica/ deriva de: Pharmakon = fármaco o veneno. Logos = tratado o estudio. FARMACOLOGÍA: Es la rama de las ciencias médicas que demuestra científicamente que una sustancia tiene actividad farmacológica y que posee efectos indeseables aceptables para el hombre y estudia las acciones y propiedades de las drogas o Fármacos en los organismos vivos. Definición: Ciencia biológica que estudia las propiedades y acción de los fármacos en los organismos. También como el estudio de los fármacos y sus interacciones en los organismos vivos.¿ Qué se estudia en Farmacología entonces? Aplicación de conocimientos farmacológicos para diagnóstico de enfermedades utilización en pruebas funcionales prevención de enfermedades tratamiento radical de enfermedades alivio sintomático Concepto amplio: Farmacología estudia

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FARMACOLOGÍA es la ciencia que se dedica al estudio de los fármacos. Etiológica/ deriva de: Pharmakon = fármaco o veneno. Logos = tratado o estudio. FARMACOLOGÍA: Es la rama de las ciencias médicas que demuestra científicamente que una sustancia tiene actividad farmacológica y que posee efectos indeseables aceptables para el hombre y estudia las acciones y propiedades de las drogas o Fármacos en los organismos vivos. Definición: Ciencia biológica que estudia las propiedades y acción de los fármacos en los organismos. También como el estudio de los fármacos y sus interacciones en los organismos vivos.¿ Qué se estudia en Farmacología entonces? Aplicación de conocimientos farmacológicos para diagnóstico de enfermedades utilización en pruebas funcionales prevención de enfermedades tratamiento radical de enfermedades alivio sintomático Concepto amplio: Farmacología estudia el: origen y obtención propiedades químicas y fisicoquímicas elaboración, conservación, dispensación aplicación en pacientes mecanismo de acción efectos beneficiosos o perjudiciales El objeto de estudio

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HISTORIA DE LA INMUNOLOGIA.DATOS CRONOLOGICOS RELEVANTES.BIBLIA SE HACEN COMENTARIOS SOBRE LOS CASTIGOS DIVINOS A PECADORES QUE VAN DESDE EPIDEMIAS A ENFERMEDADES COMO LA LEPRAREGISTRO DE ENFERMEDADES Y DE EPIDEMIAS EN LOS DOCUMENTOS EPICOS DE BABILONIA (GILGAMESH) Y DE LAS DINASTIAS ANTIGUAS DE EGIPTO.2000 A.C.LA VARIOLIZACION ES UNA PRACTICA HABITUAL DE LA CULTURA CHINA.1000 A.C.TUCIDES SEÑALA QUE UN SUJETO QUE SE RECUPERA DE UNA ENFERMEDAD (PLAGA) QUEDA PROTEGIDO CONTRA ELLA (INMUNE) 430 A.C.HIPOCRATES PROPONE ALTERACIONES EN EL SISTEMA DE LOS HUMORES PARA EXPLICAR LAS ENFERMEDADES Y EL HUMOR MALIGNO COMO CAUSA DE LA PESTE.460-377 A.C.SAN COSME Y SAN DAMIAN REALIZAN CON "EXITO" UN TRASPLANTE DE UNA PIERNA AL EMPERADOR JUSTINIANO.460(?)RHAZES (MEDICO ISLAMICO) DESCRIBE CLINICAMENTE A LA VIRUELA Y LA DIFERENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES ERUPTIVAS. ADEMAS ESTABLECE QUE LOS SUJETOS QUE SE RECUPERAN DE LA ENFERMEDAD TIENEN UNA INMUNIDAD PROLONGADA.(TEORIA DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA).SIGLO X

AVICENA PROPONE QUE LAS ENFERMEDADES

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AVICENA PROPONE QUE LAS ENFERMEDADES SON TRANSMITIDAS POR SEMILLAS PEQUEÑAS, O GERMENES.SIGLO XI.FRACASTORO EXTIENDE LA HIPOTESIS DE AVICENA SOBRE EL CONTAGIO DE LAS ENFERMEDADES Y DE QUE LA PROTECCION ES COMUN PARA VARIAS ENFERMEDADES ERUPTIVAS.1546.HIERONYMUS MERCURIALIS DIFIERE DE FRACASTORO Y DICE QUE LA PROTECCION CONTRA INFECCIONES ES ESPECIFICA.1550(?).PRINCIPE Y LA PRINCESA DE GALES EN INGLATERRA PERMITEN LA VARIOLIZACION DE SU HIJO FAVORECIENDOSE ESTA MEDIDA AL RESTO DE LA POBLACION,1722.VOLTAIRE EN SU LIBRO DE CARTAS FILOSOFICAS DESCRIBE LA VARIOLIZACIÓN APLICANDO POLVO DE LAS COSTRAS DE LAS LESIONES DE VIRUELA EN LA MUCOSA NASAL QUE FUE PRACTICADA POR LOS CHINOS Y TURCOS.1733.LADY WORTLEY MONTAGUE, ESPOSA DEL EMBAJADOR INGLES EN CONSTANTINOPLA, APLICA LA VARIOLIZACION EN SU HIJO Y SE LO COMUNICA AL PRINCIPE DE GALES DE ACUERDO A LA DESCRIPCIÓN DE VOLTAIRE.1733.BENJAMIN JESTY ES EL PRIMERO EN USAR EL VIRUS DE LAS LESIONES DE LA UBRE DE UNA VACA PARA INOCULAR A SU ESPOSA.1774

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EDWARD JENNER PUBLICA LOS RESULTADOS SATISFACTORIOS DE LA PROTECCION CONTRA LA VIRUELA USANDO LA VACUNACION.1798.CASIMIRO DAVAINE OBSERVO EL EL BACILO DEL ANTRAX CON UN MICROSCOPIO RUDIMENTARIO.1850.LOUIS PASTEUR REFUTA LA TEORIA DE LA "GENERACION ESPONTANEA".1864.ROBERT KOCH TRANSMITE EL ANTRAX A LOS ANIMALES A PARTIR DE UN CULTIVO "IN VITRO", CUMPLIENDOSE LOS POSTULADOS DE KOCH.1876.LOUIS PASTEUR DESARROLLA TRES VACUNAS ATENUADAS: COLERA AVIAR, ANTRAX Y RABIA.1879-1881.ALBERT NEISSER AISLO LA PRIMER BACTERIA PATOGENA PARA HUMANOS.1879.H. BUCHNER SUGIERE QUE HAY UNA SUBSTANCIA QUE ESTA EN EL SUERO FRESCO (ALEXINA=CONTRAVENENO) QUE ES TERMOLABIL. Y QUE PRODUCE LA LISIS DE BACTERIAS SENSIBILIZADAS CON ANTICUERPOS.1880.THEODOR KLEBS Y FRIEDERICH LOFFLER AISLARON EL BACILO DE LA DIFTERIA.1883.EMILE ROUX Y ALEXANDRE YERSIN OBTIENEN TOXINA DIFTERICA, QUE FUE EL PRIMER ANTIGENO QUE SE CARACTERIZO.1888

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THEODOR KLEBS Y FRIEDERICH LOFFLER AISLARON EL BACILO DE LA DIFTERIA.1883.EMILE ROUX Y ALEXANDRE YERSIN OBTIENEN TOXINA DIFTERICA, QUE FUE EL PRIMER ANTIGENO QUE SE CARACTERIZO.1888.GEORGE NUTTALL INFORMA SOBRE LAS BACTERICIDINAS SERICAS (ANTICUERPOS).1888.SALMON Y THEOBALD SMITH DESARROLLARON VACUNAS EFECTIVAS CON MICROORGANISMOS MUERTOS. 1886.EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO INMUNIZARON ANIMALES CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO OBSERVADO LA PRODUCCION DE LAS ANTITOXINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS A ESTAS ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO ANTICUERPOS.1890.RICHARD PFEIFFER DESCRIBE LOS COMPONENTES TERMOLABILES Y TERMOESTABLES DEL SUERO QUE PRODUCEN LA LISIS DE BACTERIAS TRATADAS CON ANTICUERPOS.1894JULES BORDET ESTUDIA CON MAYOR DETALLE LOS EFECTOS LITICOS DEL SUERO Y LA ACCION DEL COMPLEMENTO.1894.HERBERT E. DURHAM Y GEORGES F. I. WIDAL DEMUESTRAN LA AGLUTINACION BACTERIANA MEDIADA POR LOS ANTICUERPOS.1896

RUDOLF KRAUS DETERMINA LA ACTIVIDAD PRECIPITANTE EN LOS ANTISUEROS CONTRA V. CHOLERAE.

1897.

JULES BORDET Y OCTAVE GENGOU DESARROLLAN LA PRUEBA DE FIJACION DE COMPLEMENTO.

1901

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ELIE METCHNIKOFF ESTUDIA LA FAGOCITOSIS Y PROPONE QUE LA INMUNIDAD TIENE FUNDAMENTALMENTE UNA BASE CELULAR.(INMUNIDAD CELULAR).1882.PAUL ERLICH POSTULA LA TEORIA DE LA CADENA LATERAL (RECEPTOR PARA ANTIGENOS) EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE AL ESTIMULARSE SE PRODUCIA EN GRAN CANTIDAD Y QUE ESA CADENA SE SECRETABA. (INMUNIDAD HUMORAL).1898.KARL LANDSTEINER DESCUBRE LOS GRUPOS SANGUINEOS Y SUS AGLUTININAS.1900.PAUL PORTIER Y CHARLES RICHET PROPONEN QUE EN OCASIONES LA RESPUESTA INMUNITARIA PUEDE DAÑAR AL ORGANISMO (ANAFILAXIA).1902.NICHOLAS MAURICE ARTHUS DESCRIBE QUE EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO PRODUCE NECROSIS LOCAL EN LA PIEL DE CONEJOS (FENOMENO DE ARTHUS).1903.CLEMENS von PIRQUET Y BELA SHICK ANALIZAN LA ENFERMEDAD DEL SUERO.1905.CLEMENS von PIRQUET ACUÑA EL TERMINO DE ALERGIA, O HIPERSENSIBILIDAD.1906.TEOBALD SMITH DESCRIBE LOS ANTIGENOS FLAGELARES Y SOMATICOS DE BACTERIAS. ESTABLECE EL PAPEL DE LOS ANTICUERPOS DE LA MADRE EN LA PROTECCION DEL RECIEN NACIDO.1906.

ALMROTH E. WRIGHT EXPLICA LA ACCION OPSONIZANTE DE LOS ANTICUERPOS.

1903.

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CLEMENS von PIRQUET Y BELA SHICK ANALIZAN LA ENFERMEDAD DEL SUERO.1905.CLEMENS von PIRQUET ACUÑA EL TERMINO DE ALERGIA, O HIPERSENSIBILIDAD.1906.TEOBALD SMITH DESCRIBE LOS ANTIGENOS FLAGELARES Y SOMATICOS DE BACTERIAS. ESTABLECE EL PAPEL DE LOS ANTICUERPOS DE LA MADRE EN LA PROTECCION DEL RECIEN NACIDO.1906.ALMROTH E. WRIGHT EXPLICA LA ACCION OPSONIZANTE DE LOS ANTICUERPOS.1903.HENRY H. DALE Y GEORGE BARGER AISLAN LA HISTAMINA DEL CENTENO Y DE LA MUCOSA INTESTINAL1910. HENRY H. DALE AND PATRICK PLAYFAIR LAIDLAW DEMUESTRAN LA CONTRACCION POR LA HISTAMINA DEL INTESTINO SENSIBILIZADO.1910.WILLIAM HENRY SCHULTZ DESARROLLA LA PRUEBA DE ANAFILAXIA (SCHULTZ-DALE).1910.PEYTON ROUS PRODUCE EXPERIMENTALMENTE CANCER VIRAL Y LO PRUEBA POR ESTUDIOS INMUNOLOGICOS.1910. ALBERT L. C. CALMETTE Y CAMILLE GUERIN PRODUCEN LA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS (BCG).1921.

CARL W. PRAUSNITZ Y HEINZ KÜSTNER TRANSFIEREN PASIVAMENTE CON SUERO LA REACTIVIDAD DE UN ALERGICO A LA PIEL DE UN SUJETO NORMAL (IgE).

1921.

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GASTON RAMON MODIFICA LA TOXINA DIFTERICA CON FORMOL PARA PRODUCIR UNA "ANATOXINA" (TOXOIDE).1923.GREGORY SHWARTZMAN PRODUCE REACCIONES NECROTICAS MEDIADAS POR LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES EN ANIMALES INOCULADOS CON FILTRADOS BACTERIANOS POR VIA ENDOVENOSA.1928.FIEDRICH BREINL Y FELIX HAUROWITZ POSTULAN LA TEORIA DE UN "MOLDE" PARA LA FORMACION DEL SITIO ACTIVO DEL ANTICUERPO.1930.J. R. MARRACK HIPOTETIZA LA FORMACION DE UN ENREJADO DURANTE LA PRECIPITACION DE LOS COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPO.1934.MICHAEL HEILDERBERGER DESARROLLA LA PRUEBA DE PRECIPITACION CUANTITATIVA QUE ES LA BASE DE LA INMUNOQUIMICA MODERNA.1935.ALEXANDRE BESREDKA ESTUDIA LA INMUNIDAD LOCAL Y LA INMUNIZACION POR VIA ORAL.1935.ARNE WILHEM TISELIUS Y ELVIN A. KABAT IDENTIFICAN A LOS ANTICUERPOS EN LA FRACCION SERICA DE LAS GAMMAGLOBULINAS.1939. PHILIP LEVINE Y C. STETSON DESCUBREN EL FACTOR Rh Y SU RELACION CON LA ERITROBLASTOSIS FETAL.1941.

ALBERT H COONS PUBLICA LA TECNICA DEL MARCAJE DE LOS ANTICUERPOS CON FLUORESCEINA.

1941.

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ALBERT H. COONS MARCA A LOS ANTICUERPOS CON FLUORESCEINA Y CREA LA TECNICA DE LA INMUNOFLUORESCENCIA. 1942.KARL LANDSTEINER Y MERRIL W. CHASE TRANSFIEREN CON CELULAS LA HIPERSENSIBILIDAD TARDIA.1942.JULES T. FREUND PRODUCE UN POTENTE ADJUVANTE DE LA RESPUESTA INMUNE.1942.LOYD D. FELTON DEMUESTRA LA NO RESPUESTA INMUNOLOGICA (TOLERANCIA INMUNOLOGICA).1942.PETER BRIAN MEDAWAR Y FRANK MACFARLANE BURNET DESARROLLAN LA TEORIA DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA ADQUIRIDA.1944.RAY D. OWEN ANALIZA LAS QUIMERAS DE SANGRE EN BOVINOS GEMELOS.1945.ROBIN R. A. COOMBS, R. R. RACE Y A. E. MOURANT CREAN LA PRUEBA DE LA ANTIGLOBULINA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-Rh.1945. JACQUES OUDIN HACE PRUEBAS DE LA REACCION DE PRECIPITACION EN GELES.1946.PIERRE GRABAR PROPONE LA TEORIA DE QUE LOS ANTICUERPOS "NATURALES" FUNCIONAN COMO TRANSPORTADORES DE METABOLITOS.1947.ÖRJAN OUCHTERLONY Y STEPHEN D. ELEK DESARROLLAN LA DOBLE INMUNODIFUSION CON ANTIGENOS Y ANTICUERPOS.1948.

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ALBERT H. COONS MARCA A LOS ANTICUERPOS CON FLUORESCEINA Y CREA LA TECNICA DE LA INMUNOFLUORESCENCIA. 1942.KARL LANDSTEINER Y MERRIL W. CHASE TRANSFIEREN CON CELULAS LA HIPERSENSIBILIDAD TARDIA.1942.JULES T. FREUND PRODUCE UN POTENTE ADJUVANTE DE LA RESPUESTA INMUNE.1942.LOYD D. FELTON DEMUESTRA LA NO RESPUESTA INMUNOLOGICA (TOLERANCIA INMUNOLOGICA).1942.PETER BRIAN MEDAWAR Y FRANK MACFARLANE BURNET DESARROLLAN LA TEORIA DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA ADQUIRIDA.1944.RAY D. OWEN ANALIZA LAS QUIMERAS DE SANGRE EN BOVINOS GEMELOS.1945.ROBIN R. A. COOMBS, R. R. RACE Y A. E. MOURANT CREAN LA PRUEBA DE LA ANTIGLOBULINA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-Rh.1945. JACQUES OUDIN HACE PRUEBAS DE LA REACCION DE PRECIPITACION EN GELES.1946.PIERRE GRABAR PROPONE LA TEORIA DE QUE LOS ANTICUERPOS "NATURALES" FUNCIONAN COMO TRANSPORTADORES DE METABOLITOS.1947.ÖRJAN OUCHTERLONY Y STEPHEN D. ELEK DESARROLLAN LA DOBLE INMUNODIFUSION CON ANTIGENOS Y ANTICUERPOS.1948.

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F. MACFARLANE BURNET Y FRANK FENNER PROPONEN LA TEORIA DE LA ENZIMA ADAPTATIVA EN LOS ANTICUERPOS.1949.ELVIN A. KABAT, W. T. J. MORGAN Y W. M. WATKINS DETERMINAN LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS.1949.OGDON CARR BRUTON PUBLICA EL PRIMER CASO DOCUMENTADO DE AGAMMAGLOBULINEMIA EN HUMANOS.1952.JAMES F. RILEY Y GEOFFRY B. WEST ENCUENTRAN A LA HISTAMINA EN LAS CELULAS CEBADAS.1952.PIERRE GRABAR Y C. A. WILLIAMS CONCIBEN LA INMUNOELECTROFORESIS Y ESTABLECEN LA HETEROGENEIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS.1953.RUPERT E. BILLINHAM, LESLIE BRENT Y PETER B. MEDAWAR PRODUCEN QUIMERAS DE MEDULA OSEA EN RATONES.1953.NIELS K. JERNE PROPONE LA TEORIA DE LA REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA POR LA RED IDIOTIPO-ANTI-IDIOTIPO.1955.ERNEST WITEBSKY Y NOEL R. ROSE CREAN MODELOS EXPERIMENTALES DE AUTOINMUNIDAD EN ANIMALES.1956.F. MACFARLANE BURNET Y DAVID W. TALMAGE POSTULAN LA TEORIA DE LA SELECCION CLONAL.

1957.

H. HUGH FUDENBERG Y HENRY G. KUNKEL DESCRIBEN MACROGLOBULINAS (IgM) CON ACTIVIDAD DE ANTICUERPO (FACTOR REUMATOIDE).

1957.

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JEAN DAUSSET Y FELIX RAPAPORT DEMUESTRAN LOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LEUCOCITOS HUMANOS.1958.RODNEY R. PORTER Y GERALD M. EDELMAN PRESENTAN EL MODELO FUNDAMENTAL DE LAS INMUNOGLOBULINAS (DOS CADENAS PESADAS Y DOS CADENAS LIGERAS) Y SU ESTRUCTURA QUIMICA.1959.HENRY N. CLAMAN DA INFORMACION SOBRE LA COLABORACION Y REGULACION DE LA ACTIVIDAD ENTRE LOS LINFOCITOS T Y B.1966.HUGH O. McDEVITT, MARVIN L. TYAN Y BARUJ BENACERRAF FORMULAN LA ASOCIACION DE LOS GENES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA CON LOS DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LINFOCITOS T.1968.ROLF M. ZINKERNAGEL PLANTEAN QUE EL RECONOCIMIENTO DE LOS ANTIGENOS ESTA RESTRINGIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD.1974.CESAR MILSTEIN Y GEORGES J. F. KOLHER PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.1975.SUSUMU TONEGAWA PROPONE LA REORDENACION DE LOS GENES DE LAS INMUNOGLOBULINAS EN LA DIVERSIDAD DE LOS ANTICUERPOS.1978.

PATRICK KUNG, GIDEON GOLDSTEIN, ELLIS REINHERZ Y STUART SCHOLOSSMAN ELABORAN UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL ANTIGENO CD-4 DE LINFOCITOS T COOPERADORES.

1979.

JON W. GORDON Y COLABORADORES PREPARAN RATONES TRANSGENICOS.

1980.

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GEORGE SNELL CONTRIBUYE AL CONOCIMIENTO DEL PAPEL DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN RATONES (H-2), SUS CARACTERISTICAS GENETICAS Y SU REGULACION.1980.JAMES ALLISON Y KATHRYN HASKINS AISLAN EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LOS LINFOCITOS T.1983.MARK DAVIS Y TAK MAK CARACTERIZAN LOS GENES DEL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LINFOCITOS T.1984.

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CONCEPTOS BÁSICOS Inmunidad Innata

Primera línea de defensa contra las infecciones

No es específica Mecanismos de defensa

limitados codificados en la línea germinal

No posee memoria Ocurre en minutos Constituido por

diferentes células y moléculas solubles

Inmunidad Adaptativa

Se adquiere Es específica: receptores Es policlonal Posee memoria Requiere dias para

desarrollarse Constituida por linfocitos

(T y B) y células accesorias

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CONCEPTOS BÁSICOS

Inmunidad Humoral

Participan los linfocitos B Mediada por receptores que

se pueden secretar: anticuerpos o inmunoglobulinas

Inmunidad Celular

Participan los linfocitos T Mediada por receptores

anclados en la membrana plasmática de linfocitos T, no se secretan

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CONCEPTOS BÁSICOS

Inmunogenicidad

Antigenicidad

Proteína

Hapteno

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Edward Jenner 1796

Se le considera el padre de la InmunologíaSe le considera el padre de la Inmunología Descubrió que el Descubrió que el CowpoxCowpox o virus o virus VacciniaVaccinia protegía protegía

contra el smallpoxcontra el smallpox Su descubrimiento fue decisivo en la erradicación de Su descubrimiento fue decisivo en la erradicación de

la viruelala viruela

Number of countries withone or more case for month

Smalpox oficialy erradicated

Año

1965 1970 1975 1980

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Louis Pasteur 1880

Desarrolla la vacuna contra el Cólera Desarrolla la vacuna contra el Cólera ((Vibrio cholerae)Vibrio cholerae) en en pollospollos

Desarrolla la vacuna contra el virus de la RabiaDesarrolla la vacuna contra el virus de la Rabia

Pasteur desarrolló métodos para aislar e identificar microorganismos, los antígenos del sistema inmune

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Emil Adolf von Behring1901

Junto a Shibasaburo Kitasato descubre los Junto a Shibasaburo Kitasato descubre los anticuerposanticuerpos

Definió el concepto de seroterapiaDefinió el concepto de seroterapia Este concepto fue usado con éxito para tratar Este concepto fue usado con éxito para tratar

enfermedades causadas por exotoxinas como son enfermedades causadas por exotoxinas como son la Difteria y el Tétanola Difteria y el Tétano

Inmunización Experimental de Cuyes

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Robert Koch

1905

Investigaciones y descubrimientos sobre Investigaciones y descubrimientos sobre Tuberculosis.Tuberculosis.

Características de la inmunidad mediada por Características de la inmunidad mediada por célulascélulas

Bacilo de Koch, agente transmisorde la Tuberculosis.

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Iya Ilich Mechtnikov Paul Ehrlich

1908

Mectnikov desarrolló la primera teoría celular de la Mectnikov desarrolló la primera teoría celular de la respuesta inmune con énfasis en el papel de las respuesta inmune con énfasis en el papel de las células fagocíticas.células fagocíticas.

Paul Ehrlich desarrolló la primera teoría celular para la Paul Ehrlich desarrolló la primera teoría celular para la respuesta inmune específica y la generación de respuesta inmune específica y la generación de tolerancia a lo propio. Su proposición del receptor de tolerancia a lo propio. Su proposición del receptor de cadena lateral precedió a la de Burnet por casi medio cadena lateral precedió a la de Burnet por casi medio siglo.siglo.

Modelo de receptores postulado por Ehrlich

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Charles Robert Richet 1913

Descubrió que los microorganismos atenuados o Descubrió que los microorganismos atenuados o muertos no sólo inducían una respuesta inmune. muertos no sólo inducían una respuesta inmune. Su reinoculación podía producir enfermedades y Su reinoculación podía producir enfermedades y la muerte debido a reacciones alérgicas.la muerte debido a reacciones alérgicas.

Fue el primero en demostrar experimentalmente Fue el primero en demostrar experimentalmente las reacciones anafilácticas.las reacciones anafilácticas.

Reacción de Alergia

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Jules Bordet1919

Definió los mecanismos que explican la lisis Definió los mecanismos que explican la lisis inmune de glóbulos rojosinmune de glóbulos rojos

Integró el sistema termolábil (complemento) y Integró el sistema termolábil (complemento) y termoestable (anticuerpos)termoestable (anticuerpos)

Perforación de la membrana plasmáticade un glóbulo rojo por el

Sistema del Complemento

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John Marrack1934

Propuso un nuevo modelo de reacción antígeno-Propuso un nuevo modelo de reacción antígeno-anticuerpoanticuerpo

Postula la presencia de varios sitios de Postula la presencia de varios sitios de combinación en los anticuerpos y en los antígenoscombinación en los anticuerpos y en los antígenos

3 o más determinantes antigénicos

La malla de Marrack

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Karl Lansdtainer 1930

Definió serológicamente los grupos sanguíneos Definió serológicamente los grupos sanguíneos ABO humanos. Concepto de epítopo y grupo ABO humanos. Concepto de epítopo y grupo inmunodominanteinmunodominante

Desarrolló un test fácil que permitió realizar Desarrolló un test fácil que permitió realizar transfusiones sanguíneas seguras.transfusiones sanguíneas seguras.

Reacción de aglutinación de eritrocitos

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Max Theiler1951

Contribuyó decisivamente al desarrollo de la Contribuyó decisivamente al desarrollo de la vacuna contra la fiebre amarilla vacuna contra la fiebre amarilla ((mal de Siam o mal de Siam o fiebre de Barbados) causada por un Arbovirusfiebre de Barbados) causada por un Arbovirus

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Daniel Bovet

1957

Desarrollo de ant-histamínicos para controlar los Desarrollo de ant-histamínicos para controlar los síntomas de la alergiasíntomas de la alergia

Célula cebada liberando gránulos de histamina

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Sir Frank Macfarlane Burnet Sir Peter Brian Medawar

1960 Burnet desarrolló la teoría de la selección clonal para la Burnet desarrolló la teoría de la selección clonal para la

producción de anticuerpos y aplicó estos conceptos a la producción de anticuerpos y aplicó estos conceptos a la generación de la tolerancia inmunológica.generación de la tolerancia inmunológica.

Medawar realizó experimentos que confirmaron la teoría Medawar realizó experimentos que confirmaron la teoría propuesta por Burnet. Demostró que el rechazo de propuesta por Burnet. Demostró que el rechazo de transplante se producía por una reacción inmunológica transplante se producía por una reacción inmunológica que podía ser suprimida al inyectar los embriones con que podía ser suprimida al inyectar los embriones con tejido del dador de transplante.tejido del dador de transplante.

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Sir Rodney Porter Gerald M. Edelman

1972

Roney Porter: Fragmentó mediante enzimas Roney Porter: Fragmentó mediante enzimas proteolíticas la inmunoglobulina G de conejo y proteolíticas la inmunoglobulina G de conejo y demostró la estructura de dominios funcionales de las demostró la estructura de dominios funcionales de las Ig, compuestas por dos cadenas pesadas y dos Ig, compuestas por dos cadenas pesadas y dos livianas unidas covalentemente.livianas unidas covalentemente.

Gerald Edelman Demostró mediante secuenciación Gerald Edelman Demostró mediante secuenciación que las cadenas pesadas y livianas tenían regiones que las cadenas pesadas y livianas tenían regiones variables (unión al antígeno) y constantes variables (unión al antígeno) y constantes (eliminación del antígeno).(eliminación del antígeno).

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Baruj Benacerraf

Jean Dausset George D.

Snell

1980

Benacerraf Regulación de la respuesta inmuneBenacerraf Regulación de la respuesta inmune

Dausset definió la genética de las moléculas de Dausset definió la genética de las moléculas de histocompatibilidad HLA (humano) histocompatibilidad HLA (humano)

Snell describió el sistema de histocompatibilidad H-Snell describió el sistema de histocompatibilidad H-2 (ratón)2 (ratón)

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Rosalyn Yalow

1977

Desarrolló la técnica del radioinmunoensayo o RIA para péptidos y

hormonas.

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Niels K. Jerme, George Köhler Cesar Milstein

1984 Jerne planteó una serie de teorías sobre el Jerne planteó una serie de teorías sobre el

desarrollo y regulación de la respuesta inmune.desarrollo y regulación de la respuesta inmune. Köhler y Milstein desarrollaron en 1975 las Köhler y Milstein desarrollaron en 1975 las

bases para la producción de anticuerpos bases para la producción de anticuerpos monoclonalesmonoclonales

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Susumo Tonegawa1987

Demostró en 1976, que los polipéptidos que Demostró en 1976, que los polipéptidos que componen las inmunoglobulinas, están componen las inmunoglobulinas, están codificados por genes que se encuentran codificados por genes que se encuentran separados en el genoma, los cuales se reordenan separados en el genoma, los cuales se reordenan para generar millones de inmunolobulinas u para generar millones de inmunolobulinas u receptores de antígenos, que son la base de la receptores de antígenos, que son la base de la respuesta inmune humoral específicarespuesta inmune humoral específica

Este descubrimiento demostró definitivamente, Este descubrimiento demostró definitivamente, que el paradigama de la biología molecular: un que el paradigama de la biología molecular: un gen un polipéptido, no era correctogen un polipéptido, no era correcto

Rearreglo de genes de inmunoglobulinas

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Peter C. DohertyRolf M. Zinkernagel

1996

Por la observación del reconocimiento Por la observación del reconocimiento coordinado de lo propio H-2 y de los antígenos coordinado de lo propio H-2 y de los antígenos viralesvirales

Definieron las bases de la restricción MHC en Definieron las bases de la restricción MHC en la respuesta inmune.la respuesta inmune.

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