PRACTICA 2: VAS DE ADMINISTRACIN Y ABSORCIN Y ELIMINACIN DEL FRMACO

Curso: FARMACOLOGIA Y BASES TERAPEUTICASDocentes:Dr. Jos Novoa Piedra Sr Julio Briones Castillo

Integrantes:Aguilar Maldonado JeanDvila Vargas DiegoFlores Quinto JaimeMena Palacios Carlos EulogioMestanza Aguilar Carlos Manuel

I. NTRODUCCIN Todos los medicamentos tienen unas caractersticas comunes, es lo que se denomina proceso LADME, Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolismo, Eliminacin.Cuando se introduce un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras biolgicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la va de administracin. Para que un frmaco pueda ejercer su accin debe alcanzar una concentracin adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un frmaco est en posicin de interactuar con sus receptores para realizar su efecto biolgico sin que intervengan barreras de difusin. Para alcanzar esta concentracin adecuada en el lugar de accin es preciso que el frmaco pueda: penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorcin, llegar al plasma y, por medio de l, distribuirse por los tejidos a favor de los procesos de distribucin. Pero el frmaco, tan pronto como penetra en el organismo, est sometido a los procesos de eliminacin que comprenden dos subtipos de mecanismos: eliminacin por las vas naturales (orina, bilis, saliva, etc..) y metabolismo o biotransformacin enzimtica. En la prctica va a ser imposible medir la concentracin del frmaco en el lugar de accin, ya que es un espacio virtual, por lo que se mide la concentracin plasmtica del frmaco.La concentracin plasmtica no es constante, sufre variaciones. Depende de mecanismos farmacocinticos.

Tras la administracin oral, su concentracin en el plasma aumenta inicialmente, alcanza un mximo y luego desciende: al principio predomina la velocidad de absorcin sobre la distribucin y la eliminacin y, por ello, la curva de niveles plasmticos asciende; cuando la intensidad de la eliminacin supera a la de absorcin, la curva desciende. En esta curva de niveles plasmticos se aprecian varios parmetros importantes: Concentracin mnima eficaz o teraputica: aquella a partir de la cual se inicia el efecto farmacolgico. Concentracin mnima txica: aquella a partir de la cual se inicia un efecto txico. Perodo de latencia: tiempo que transcurre desde el momento de administracin hasta que se inicia el efecto farmacolgico. Intensidad del efecto: suele guardar relacin con la concentracin alcanzada por el frmaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor efecto. Duracin de la accin o efecto: tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentracin.

II. OBJETIVOS

Conocer las diferentes vas de administracin por absorcin y eliminacin del frmaco.

Conocer la diferencia que existe entre absorcin y eliminacin de los frmacos en las vas de administracin de los frmacos.Materiales: Ratas albinas Cavia Porcellus Diazepam 15mg/kg 10 mg/2ml Estricnina 4 mg 10/1000 Pentobarbital sdico 30 mg/kg 3%

VAS DE ADMINISTRACIN Y ABSORCIN Y ELIMINACIN DEL FRMACO

Va InhalatoriaEl frmaco se deposita dentro de la piel, concretamente de la capa drmica. Se utiliza fundamentalmente para la realizacin de pruebas de alergia a frmacos u otras sustancias del ambiente.Al aplicar al el cloroformo a Cavia Porcellus: Sus vas de administracin son pulmonares o bucales. Para conseguir efectos ldicos, generalmente se moja una tela con cualquiera de estos lquidos y se aspira. Al llegar al cerebro disminuye la actividad normal de las neuronas. Dependiendo de su concentracin pueden ocasionar: analgesia, excitacin, anestesia quirrgica o depresin total del sistema respiratorio. Dosis bajas de ter producen una desinhibicin controlable as como una sensacin de que se aguzan los sentidos y el intelecto. Dosis medias y altas suscitan alucinaciones visuales y sobre todo auditivas, as como una marcada desinhibicin que puede manifestarse en el terreno sexual.

Va Oral

El frmaco llega al organismo habitualmente despus de la deglucin. Una vez en el estmago, se somete a las caractersticas de los jugos del mismo, que por su acidez favorece mucho la ionizacin del frmaco, lo que hace que la absorcin sea difcil. Cuando llega al intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorcin pasiva. No obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos mecanismos para realizar procesos de absorcin en contra de gradiente, aunque difcilmente se logran niveles plasmticos suficientes para que sean efectivos. Va cmoda, barata y unipersonal. Es la menos dolorosa Es la va que da mayor autonoma al paciente

VA ORAL

INCONVENIENTES ASOCIADOS A LA UTILIZACIN DE LA VA ORAL Farmacocinticos: proceso de absorcin variable, efecto de primer paso, requiere que el ritmo de administracin sea constante para que los niveles plasmticos se mantengan estables y haya analgesia permanente. Farmacodinmicos: latencia ms larga que por otras vas de administracin. Requiere la colaboracin del paciente y la conservacin del trnsito intestinal. Ello implica que no pueda utilizarse en :

1) Nauseas y vmitos; 2)Disfagia; 3) Intolerancia a frmacos; 4) Debilidad extrema; 5) Inconsciencia y coma Requiere que el ritmo de administracin sea constante para que los niveles plasmticos se mantengan estables y haya analgesia permanente.

Las formas orales de los frmacos pueden ser: Comprimidos normales (generalmente se pueden triturar con un mortero o desleir en agua y luego administrar), Comprimidos de liberacin retardada (no debe triturarse), Comprimidos con cubierta entrica (no deben triturarse), Cpsulas de gelatina (en general pueden abrirse, mezclar su contenido en agua y luego administrar), Jarabes, soluciones (en general se la mejor forma de administracin por sonda nasogstrica).

Va subcutneaConsiste en la introduccin de medicamentos en el tejido celular subcutneo. Se usa principalmente cuando se desea que la medicacin se absorba lentamente.La absorcin en el tejido subcutneo se realiza por simple difusin entre el tejido subcutneo y la sangre, la velocidad de absorcin es mantenida y lenta, lo que permite asegurar un efecto sostenido.La mayora de los frmacos subcutneos son lquidos e hidrosolubles y no irritantes en el tejido, debido a que el tejido subcutneo contiene receptores del dolor, las sustancias irritantes pueden producir dolor y necrosis en el tejido.Las zonas ms habituales para la puncin subcutnea son: los brazos, los muslos, la regin periumbilical. Todas ellas se caracterizan por tener una baja vascularizacin.

Va IntramuscularConsiste en la introduccin de sustancias medicamentosas en el tejido muscular, usada principalmente en aquellos casos en que se quiere una mayor rapidez, pero no puede ser administrado por la va venosa, como por ejemplo, las sustancias liposolubles. La velocidad de absorcin depender de factores como, la masa muscular del sitio de inyeccin y la irrigacin sangunea. La absorcin del medicamento puede sufrir retardo en el tiempo dependiendo de sus caractersticas fsico - qumicas, como es en nios prematuros, desnutridos y adultos obesos. Si el principio activo va disuelto en medio oleoso, la absorcin es lenta y mantenida.Va IntraperitonealEl frmaco se deposita entre las hojas parietal y visceral del peritoneo. La aplicacin es difcil, pues hay pocos sitios en donde pueda practicarse. Se utiliza fundamentalmente para realizar lavados del peritoneo y ms frecuentemente para evacuar el acmulo de lquido peritoneal.Dentro de la prctica se puede concluir que son unas de las zonas anatmicas de mayor absorcin de frmacos ya que se aplica en una localizacin que tiene mayor liposolubilidad por lo tanto facilita la difusin a nivel de tejidos y por ende su metabolizacin.

VA INTRAPERITONEAL

PESO CORPORALRata albinaDOSISDiazepanVas de administracinSedacinHipnosisRecuperacin

40 gr0.27 mlORAL8 10 min5min10 a ms

120 gr0.36 mlSub Cutnea5 min2min8 min

140 gr0.42 mlIntramuscular 4 min1 min8 min

130gr0.39 mlIntraperitonial3 min1 seg---------------

100 grFormolInhalatoria1 min1min20 min

Comparando las diferentes vas de administracin de frmacos se puede concluir que las zonas anatmicas de mayor absorcin son: intraperitoneal y la inhalatoria. Induciendo con mayor rapidez el estado de inconciencia y la inhibicin de la actividad refleja y motora.

Vas de absorcin Va Oral : 36 gr = 0.108 ml + 0.3 Agua Va subcutnea: 34 gr : 0.102 + 0.3 gelatina al 1 % Va intramuscular= 0.099 ml + 0.3 adrenalina 100%Dosis letal y sub letalVa intraperinoteneal: 35 gr = 0.65 ml = dosis letalLa administracin de Novocana al 1 % en la regin peritoneal tuvo mayor rapidez de absorcin dando como respuesta la muerte instantnea de la rata albina. Dosis letal.Va subcutnea: 36 gr = 0.66 ml dosis sub letalLa administracin de Novocaina al 1 % en la regin subcutnea tuvo una absorcin ms lenta comparada con la intraperitoneal. Dosis sub letal

III. CONCLUSIONES

Va de administracin farmacolgica al camino que se elige para hacer llegar un frmaco hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de otra forma, es la manera elegida de incorporar un frmaco al organismo.

Dentro de las diferentes vas de administracin de frmacos se concluy de que las zonas ms rpidas de absorcin son peritoneal, inhalatoria.

IV. BIBLIOGRAFA

Katzung, E. Tratado de Farmacologa. Editorial El Manual Moderno SA de CV. 11 Edicin. Mxico D.F. 28 Febrero 2012.