Farmacocinética I

Alexis Mejías Delamano

Jefe de Trabajos Prácticos, Tercera Cátedra de Farmacología

Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires

Farmacología I – Segundo Semestre del año 2014

Farmacología. Definiciones

• La farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades

de los fármacos en los organismos.

• Un fármaco es toda sustancia química utilizada en el tratamiento, la curación, la

prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un

proceso fisiológico no deseado.

• La farmacocinética estudia los procesos y factores que determinan la cantidad

de fármaco presente en el sitio en que debe ejercer su efecto biológico en cada

momento, a partir de la aplicación del fármaco sobre el organismo vivo.

• La farmacodinamia estudia las acciones y los efectos de los fármacos.

• La farmacología terapéutica establece las pautas de tratamiento racional que

deben seguirse en los diversos procesos patológicos.

Farmacología. Introducción

Todo medicamento, cualquiera sea su vía de administración, cumple

necesariamente con una fase farmacéutica, una fase farmacocinética y

una fase farmacodinámica.

Fase farmacéutica Fase farmacocinética

Concentración de droga en biofase

Fase farmacodinámica

Consecuencia terapéutica (eficacia, ineficacia, toxicidad)

Acciones Efectos

Farmacocinética. Definición La farmacocinética es un conjunto de procesos que determina la

concentración de las drogas en la biofase, como así también el

estudio de cada uno de estos procesos.

La farmacocinética es un proceso dinámico, donde todos los procesos

ocurren simultáneamente.

Absorción

Distribución

Metabolismo

Excreción

Vías de administración

Vías de Administración

Existen dos tipos generales de vías de

administración de fármacos: vías enterales

(oral, sublingual, rectal) y vías parenterales

(intravenosa, intraarterial, intramuscular,

subcutánea). Además, existen otras vías de

administración de los fármacos tales como la

inhalatoria, dérmica, nasal, etc.

Cada una de estas vías de administración

presentan ventajas y desventajas que

condicionan su elección. Asimismo, los

fármacos presentan determinadas vías de

administración de acuerdo a su tipo de

absorción, propiedades fisicoquímicas y sus

preparaciones farmacéuticas.

Parámetros Farmacocinéticos En aquellos fármacos en los que el efecto depende directamente de la

concentración alcanzada en la biofase y en los que esta concentración esta en equilibrio con la concentración plasmática, es posible establecer una relación entre el curso temporal de las concentraciones plasmáticas y los efectos terapéuticos. Se utilizan diversos parámetros farmacocinéticos para determinar el efecto de los fármacos:

1. Concentración Mínima Eficaz (CME): aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico.

2. Concentración Mínima Toxica (CMT): aquella por encima de la cual se observan efectos tóxicos. El índice terapéutico consiste en el cociente entre la CMT y la CME, mientras mayor sea este índice terapéutico, mas fácil es conseguir efectos terapéuticos sin generarse efectos tóxicos.

3. Periodo de Latencia (PL): es el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico, o sea hasta que alcanza la concentración mínima eficaz (CME).

4. Intensidad del efecto (IE): para algunos fármacos se relaciona con la concentración máxima que se alcanza, pero la concentración en los tejidos puede variar debido a la unión a la proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores.

5. Duración de la acción: es el tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza el CME y el momento en que desciende por debajo de esta.

Concentración Mínima Eficaz (CME)

Concentración Mínima Toxica (CMT)

Periodo de Latencia (PL)

Intensidad del efecto (IE)

Duración de la acción o tiempo eficaz

(TE)

Tiempo cuando se alcanza la

Concentración Máxima (Tmax)

Concentración Máxima (Cmax)

Parámetros Farmacocinéticos

Absorción. Definición y Características

La absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma

farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde

el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación

presistémica.

El conocimiento de las características de absorción de un fármaco es útil para

seleccionar la vía de administración y la forma farmacéutica óptima, conocer

las repercusiones que pueden tener sobre la respuesta terapéutica, la

existencia de factores que alteran la velocidad de absorción o la cantidad

absorbida.

La absorción de un fármaco depende de diversas características:

- características fisicoquímicas del fármaco

- características de la preparación farmacéutica

- características del lugar de absorción

- eliminación presistémica y fenómeno del “primer paso hepático”

Mecanismos de pasaje de membranas

Todos los procesos farmacocinéticos de absorción, distribución y eliminación

requieren el pasaje de las moléculas del fármaco a través de las membranas

biológicas formadas por una doble capa de lípidos en la que se intercalan

proteínas.

Las moléculas de pequeño tamaño atraviesan las membranas por difusión

pasiva, por difusión facilitada o por transporte activo. Las moléculas de gran

tamaño lo hacen por procesos de pinocitosis y exocitosis.

La velocidad de difusión a través de la bicapa lipídica depende del tamaño de

la molécula, de su liposolubilidad y de su grado de ionización:

- las moléculas pequeñas y no polares son las que difunden con mayor rapidez

- las moléculas polares sin carga eléctrica difunden con rapidez si son pequeñas y

con lentitud si son mayores

- las moléculas ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera lipídica

Las moléculas que pasan dificultosamente a través de la bicapa lipídica

utilizan proteínas específicas que actúan como canales o como sistemas

transportadores:

- los canales dejan pasar moléculas de un tamaño y una carga determinadas a

favor de un gradiente electroquímico

- las proteínas transportadoras fijan la molécula y la transfieren a través de la

membrana

Cuando el transporte es a favor del gradiente electroquímico, no requiere

energía (ATP) y se denomina difusión facilitada; cuando se realiza contra un

gradiente electroquímico, consume energía y se denomina transporte

activo.

Mecanismos de pasaje de membranas

• El pasaje de los fármacos a través de membranas biológicas puede efectuar por diversos mecanismos:

- Difusión simple

- Difusión facilitada

- Transporte de pares iónicos

- Transporte sodio dependiente

- Transporte activo

- Ultrafiltración

- Endocitosis

Mecanismos de pasaje de membranas

Difusión Simple: Es la movilización, sin consumo de ATP ni utilización de mecanismos de transporte, de las moléculas de una droga desde el sitio de mayor al de menor concentración, a través de los lípidos de la membrana. Es el mecanismo por el cual la inmensa mayoría de las drogas atraviesan las membranas celulares.

Difusión Facilitada: Es un proceso por el cual las sustancias prácticamente insolubles en lípidos se unen a una estructura de la membrana denominada portador o carrier, el complejo droga-portador difunde de acuerdo a las leyes de la difusión simple. A este mecanismo se lo denomina difusión facilitada.

Las características más importantes de la difusión facilitada son:

-Saturabilidad. Existe una velocidad máxima de pasaje de membrana, correspondiente a la ocupación por la droga de la totalidad de los portadores.

-Selectividad. Los portadores son selectivos para moléculas de determinadas características. -Competición. 2 drogas pueden competir al utilizar el mismo portador. -Reversibilidad. La unión droga-portador es reversible. -Bidireccionalidad. La fusión facilitada se realiza siempre a favor de un gradiente de

concentración.

Mecanismos de pasaje de membranas

Difusión simple

La difusión simple es el mecanismo de transporte de

fármacos más frecuente. La mayor parte de los fármacos

tienen un tamaño pequeño-mediano que permite su

pasaje a través de las membranas por difusión a favor

de un gradiente de concentración cuando no están

ionizados.

La velocidad del pasaje de las drogas, según la Ley de

Fick, será mayor cuanto mayor sea el gradiente de

concentración del fármaco, cuando el tamaño de la

molécula sea menor y su liposolubilidad sea mayor. A su

vez, la liposolubilidad depende del grado de ionización:

la forma ionizada difunde en forma dificultosa a través

de la membrana plasmática, mientras que la forma no

ionizada difundirá fácilmente hasta que se equilibre la

concentración de la droga a ambos lados de la

membrana.

Factores determinantes de la Difusión Simple

a) Liposolubilidad

Manteniendo constantes las otras variables, la velocidad de difusión simple es directamente proporcional a la liposolubilidad de la droga.

Para medir la liposolubilidad, se coloca una droga en una mezcla de un solvente no polar y un solvente polar. Se dejan separar las 2 fases y se mide la concentración de la droga en cada una de ellas. El cociente de ambas concentraciones se denomina Coeficiente de Partición lípido/agua. Cuanto más alto es el coeficiente de partición, más liposoluble es el fármaco.

b) Tamaño molecular

Manteniendo constantes las otras variables, la velocidad de difusión es inversamente proporcional al tamaño molecular: las moléculas de bajo peso molecular (moléculas pequeñas) difunden más rápidamente que las de mayor tamaño.

c) Ionización molecular La mayoría de las drogas son ácidos o bases débiles, pudiendo presentarse en

parte ionizadas y en parte no. Las moléculas ionizadas (polares) se caracterizan por ser más hidrosolubles, mientras que las no ionizadas son más liposolubles.

La fracción no ionizada de los fármacos determinan la velocidad de pasaje de una droga a través de las membranas: manteniendo constantes las otras variables, cuanto mayor es la fracción no ionizada, mayor es la velocidad de pasaje de un fármaco a través de una membrana.

Para calcular la fracción no ionizada de una droga se necesita conocer:

Si la droga es un ácido o una base pKa de la droga: valor de pH en el cual una droga presenta un el 50% de sus

moléculas ionizadas y el otro 50% en estado no ionizado. pH del medio orgánico

Factores determinantes de la Difusión Simple

Ionización molecular

• Un ácido débil aumentará el número de sus

moléculas no ionizadas a medida que el pH

del medio tiende a incrementar la acidez, es

decir sea inferior a su pKa y por el contrario

ese ácido débil aumentará la proporción de

moléculas ionizadas a medida que el pH del

medio sea superior a su pKa. Lo contrario

ocurre con una base débil.

• El pH de la solución en la que está disuelta

la droga tiene gran importancia para los

procesos de absorción. Por eso los ácidos

débiles se absorben bien en el estómago,

donde el pH es ácido, y las bases se

absorben mejor en el intestino donde el pH

es alcalino.

Atrapamiento Iónico

Cuando existe una diferencia de pH entre un

lado y otro de una membrana plasmática,

cualquier sustancia ácida o básica, cuyas

moléculas no ionizadas difundan a través de la

misma, alcanzará estados estacionarios con

distinta concentración en cada compartimiento

líquido.

Se denomina atrapamiento iónico al estado

estacionario en el cual las concentraciones de

las drogas no ionizadas son iguales a ambos

lados de la membrana plasmática, y además la

droga alcanzará mayor concentración total en el

compartimiento en el que haya mayor fracción

ionizada.

Absorción de drogas

Se dice que una molécula de droga llega a la circulación sistémica, cuando llega a las venas pulmonares. Al conjunto de elementos ubicados entre el sitio de absorción y las venas pulmonares, se lo denomina compartimiento presistémico. En el compartimiento presistémico, cada molécula de droga puede o no ser extraída, acumulada, biotransformada y/o excretada, por lo que no necesariamente toda la droga absorbida llega a la circulación general.

Se denomina absorción al pasaje de una droga desde un compartimiento en comunicación con el exterior a la sangre del compartimiento presistémico.

De la dosis administrada de una droga en una superficie en contacto con el exterior, una cierta cantidad puede ser inactivada antes de la absorción. Se habla de inactivación local. La droga que llega a la circulación general se denomina droga biodisponible.

Distribución. Definición

La distribución de los fármacos permite su acceso a los órganos en los que debe actuar, los órganos que los van a eliminar y además, condiciona las concentraciones que alcanzan en cada tejido. La distribución está en el centro de todos los procesos farmacocinéticos.

A la droga disuelta en el agua del plasma se la denomina droga libre a diferencia de la droga unida a proteínas o células sanguíneas. La droga libre en plasma pasa a líquido intersticial y luego, pasa o no a las células, pudiendo acumularse en algunas de ellas. El pasaje al líquido intersticial se efectúa a través de poros, pero en algunos tejidos existen barreras de características especiales (SNC, placenta, testículos). Cabe destacar que la droga libre es la responsable de generar los efectos terapéuticos.

Se distinguen dos fases en el proceso de distribución. Una fase inicial en donde esta involucrado el gasto cardiaco y el flujo sanguíneo regional. El corazón, hígado, riñones, encéfalo y otros órganos con riego vascular abundante reciben gran parte del fármaco en los primeros minutos después de absorberse. Una vez que se alcanza el equilibrio en las concentraciones del fármaco en los principales órganos, comienza la segunda fase de la distribución que se encuentra limitada por el flujo sanguíneo e incluye una mayor fracción de masa corporal.

Distribución de fármacos El fármaco disuelto en la sangre pasa de los

capilares a los tejidos a favor del gradiente de

concentración. Este pasaje de la droga depende

de las características del fármaco, de su grado de

unión a las proteínas plasmáticas, del flujo

sanguíneo del órgano, de la luz capilar y de las

características del endotelio capilar.

Un fármaco muy liposoluble accederá más

fácilmente a los órganos muy irrigados, como el

cerebro, el corazón, el hígado o los riñones, más

despacio en el músculo e ingresará con mayor

lentitud a la grasa y otros tejidos poco irrigados,

como las válvulas cardíacas.

Cuando la concentración plasmática disminuye,

el fármaco pasa de nuevo de los tejidos a los

capilares a favor del gradiente de concentración.

Unión a proteínas

Cuando una droga entra al compartimiento plasmático, interacciona con las proteínas plasmáticas. La unión droga-proteína puede ser lábil y reversible (la mayor parte de las drogas) o irreversible (agentes alquilantes). Existen fenómenos de competición entre 2 drogas que se unen a la misma proteína, teniendo diferentes consecuencias clínicas.

La fracción de droga unida a proteína es muy variable, pudiendo ser desde casi nula hasta prácticamente el 100% según la droga y su concentración. Generalmente, el porcentaje de unión a proteína tiene importancia clínica cuando es mayor del 80%.

Existen proteínas específicas para algunas drogas que son sustancias propias del organismo (por ejemplo, transcortina para los glucocorticoides, transferrina para el hierro).

Las drogas ácidas y neutras se unen fundamentalmente a la albúmina.

Las drogas básicas se unen a la albúmina, a las α1-glicoproteínas ácidas y a otras proteínas; la unión a las glicoproteínas es de alta afinidad pero de menor capacidad que la unión a albúmina. Debido a la alta afinidad por las α1-glicoproteínas ácidas, una droga básica puede saturarlas a concentraciones muy bajas (incluso, subterapéuticas) y, a concentraciones más altas, se encuentra la mayor parte de la droga unida a albúmina (debido a su mayor capacidad).

Albumina

Glicoproteína Acida

Drogas Básicas

Proteínas

Acidas

Unión a proteínas

• Del total de las moléculas de la droga, la fracción plasmática que se une a la

proteína depende de la concentración plasmática de la droga, el numero y su

afinidad por los sitios de unión de las proteínas plasmáticas.

• La unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas limita su concentración

en los tejidos y en el sitio de acción ya que solamente la droga libre puede

estar en equilibrio en ambos lados de la membranas plasmáticas. La unión a

proteínas limita la filtración glomerular. Sin embrago, no se encuentra

limitada la secreción tubular renal ni la biotransformación de las drogas.

Unión a proteínas

Distribución de fármacos

La mayoría de los fármacos tienen la capacidad de fijarse a determinados

tejidos en los que alcanzan concentraciones más altas que en el resto del

organismo, aunque estén poco irrigados, como es el caso la acumulación de

los fármacos liposolubles en la grasa, las tetraciclinas en el hueso o la

griseofulvina en la piel. Otros tejidos donde se pueden acumular las drogas

pueden ser el tejido conectivo, dientes, líquidos oftálmicos, musculo estriado,

corazón.

Un fármaco acumulado en un tejido particular puede generar un deposito o

reservorio que prolonga su acción en ese tejido o un sitio distante cuando

es llevado a través de la circulación.

Se denomina biotransformación o metabolismo a la modificación de una molécula por medio de una reacción química catalizada por enzimas.

Las características lipofílicas que facilitan el pasaje de los fármacos a través de las membranas plasmáticas y su posterior acceso al sitio de acción, obstaculiza su eliminación del organismo.

La excreción de la droga intacta (sin modificaciones) por vía renal interviene poco en la eliminación de la mayoría de los medicamentos porque al ser lipofílico son filtrados por el glomérulo y reabsorbido a nivel tubular. Por eso mismo, la biotransformación de los fármacos en metabolitos inactivos y mas hidrofílicos para poder ser eliminados del cuerpo.

La mayor parte de los fármacos se metabolizan en el organismo humano a metabolitos, que pueden ser activos o inactivos. La velocidad con que se metaboliza cada fármaco, la variedad de sus metabolitos y su concentración dependen del patrón metabólico genéticamente establecido en cada individuo y de la influencia de numerosos factores fisiológicos, patológicos y iatrogénicos. De hecho, las diferencias en el metabolismo de los fármacos es el factor que más contribuye a que dosis iguales de distintos fármacos generen niveles plasmáticos distintos en diferentes individuos.

Biotransformación de drogas

Las principales reacciones de biotransformación de drogas se clasifican según sean de funcionalización (Fase I) o de biosíntesis (Fase II).

Las reacciones de fase I introducen o exponen un grupo funcional del fármaco original, generando la perdida de la actividad farmacológica.

Las reacciones de fase II culminan con la formación de un enlace covalente entre un grupo funcional en el compuesto original y el ácido glucurónido, sulfatos, aminoácidos o acetato generando compuestos altamente polares, inactivos y que son excretados rápidamente por orina y heces.

Reacciones de Fase 1 (No Sintéticas)

Oxidorreducción Hidrólisis

Reacciones de Fase 2 (Sintéticas)

Conjugación con Ácido Glucurónido Conjugación con Glicina Conjugación con Ácido Acético

Biotransformación de drogas

Biotransformación de drogas

• El hígado es el órgano más importante de biotransformación de

fármacos. La mayor parte de los fármacos que se eliminan por

biotransformación, son metabolizados en este órgano.

• El riñón es un órgano importante para la biotransformación de

drogas peptídicas (interferones, gonadotrofinas, insulina), para la

activación metabólica de la vitamina D y en la inactivación o

activación metabólicas de fármacos.

Biotransformación de drogas

• Generalmente, las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos mas polares, que son fácilmente excretables del organismo. Sin embargo, en ocasiones se generan metabolitos con una actividad biológica mas potente o con propiedades toxicas.

• Los metabolitos son más polares, más hidrosolubles y menos liposolubles que la droga original, facilitando la eliminación de estos metabolitos del cuerpo. Frecuentemente, los metabolitos son inactivos o mucho menos activos que la droga original.

• Las prodrogas son drogas inactivas que pueden activarse y sus metabolitos ser los activos. Las prodrogas se caracterizan por ser inactivas si se aplican localmente o In Vitro, si no está presente el sistema enzimático activador. Esto se conoce como activación metabólica o bioactivación.

• Un metabolito de una droga puede ser menos efectivo pero más tóxico que la droga madre (la inducción enzimática puede resultar en un aumento de la toxicidad de la droga). Ejemplo: el pre-tratamiento con fenobarbital aumenta la conversión de meperidina en normeperidina, menos activa y más tóxica.

Biotransformación de drogas

Metabolismo Microsomal

El metabolismo microsomal de drogas incluye los procesos catalizados por las monooxigenasas de función mixta y la UDP-glucuroniltransferasa. Estas enzimas se localizan en la fracción microsómica, que corresponde a las membranas que conforman el retículo endoplásmico liso: por lo tanto, para llegar hasta estas membranas e interactuar con el sistema de monooxigenasas, los fármacos deben ser marcadamente lipofílicos.

Su función fisiológica es el metabolismo de sustancias xenobióticas y endógenas como bilirrubina y hormonas. Este sistema es el más utilizado en el metabolismo de fármacos, tanto por la variedad de reacciones oxidativas a que da lugar como por el número de fármacos que lo utilizan.

Aproximadamente, el 60% de los fármacos son metabolizados a través de este sistema enzimático.

Las enzimas que intervienen son oxigenasas que se encuentran adosadas a la estructura membranosa del retículo. Utilizan una molécula de O2, pero sólo emplean un átomo para la oxidación del sustrato (por ello se denominan monooxigenasas), mientras que el otro se reduce para formar agua (por ello se designan oxidasas mixtas).

Citocromos P-450

Con el término citocromo P-450 se denomina a un grupo de hemoproteínas que forman un complejo que absorbe la luz a 450 NM cuando se combinan con monóxido de carbono. Las diversas formas de citocromo P-450 se encuentran ampliamente representadas en la naturaleza.

En su mayor parte son monooxigenasas. Se han clasificado en familias, subfamilias y formas individuales de acuerdo a su homología secuencial.

La mayoría de los procesos metabólicos de los fármacos utilizan sólo unas pocas formas de citocromo P-450. CYP3A4 es la más importante (50%), seguida por CYP2 D6 (20%), CYP2C9 y CYP2C19 (15%). El metabolismo restante es debido a CYP2E1 CYP2A6, CYP1A2 y otras enzimas del citocromo P450.

Todas estas enzimas son inducibles excepto CYP2D6. Es útil conocer la forma requerida por un determinado fármaco para prever la influencia de otros compuestos sobre su metabolismo. Por ejemplo, si una droga es metabolizada por CYP3A4, su metabolismo puede ser incrementado por barbitúricos y dexametasona e inhibido por macrólidos, anticipando de este modo la existencia de interacciones con posibles repercusiones clínicas.

Biotransformación de drogas Inducción enzimática: es el aumento de

la concentración de las enzimas biotransformadoras que incrementa la velocidad de reacción enzimática. El aumento de concentración puede ser por el aumento de la síntesis o a la disminución de la degradación de las enzimas.

Represión enzimática: Es la disminución de la velocidad de reacción enzimática debido a la disminución de la concentración de enzima.

Estimulación enzimática: La estimulación enzimática es el incremento de la velocidad de reacción enzimática sin aumentar la concentración enzimática.

Inhibición enzimática: es la consecuencia de la inhibición efectuada por los fármacos sobre la actividad enzimática.

Biotransformación de drogas Inductores e inhibidores enzimáticos

Excreción de fármacos. Conceptos

La excreción es uno de los mecanismos por los que se eliminan del organismo

los fármacos y sus metabolitos (excreción renal y biliar) sin que se modifique mas

que su estructura química.

Los fármacos o sus metabolitos son eliminados del organismo mediante dos

mecanismos fundamentales: eliminación hepática (el fármaco es metabolizado

en el hígado y excretado por las vías biliares) y excreción renal (los

medicamentos pueden ser retirados de la circulación por filtración glomerular o

secreción tubular activa o reabsorción tubular pasiva).

Los fármacos se eliminan del organismo, ya sea en forma inalterada (moléculas

de la fracción libre) o modificados como metabolitos inactivos o activos. Los

órganos eliminan con mayor eficiencia los compuestos polares (hidrofílicos) que

aquellas sustancias no polares con mayor liposolubilidad. Por lo tanto, los

fármacos liposolubles no se eliminan con rapidez hasta ser metabolizados a

compuestos mas polares. Los fármacos se excretan, por orden decreciente de

importancia, por la vía urinaria, vía biliar-entérica, sudor, saliva, leche materna.

Excreción renal de drogas

La es la vía más importante de excreción de los fármacos, siendo

particularmente relevante cuando se eliminan en forma exclusiva por esta vía, en

forma inalterada (moléculas de la fracción libre) o como metabolitos activos.

El nefrón es el principal sistema de excreción de las drogas. La excreción es el

resultado de la combinación de los procesos de ultrafiltración, reabsorción y

secreción tubular. Además, se llevan a cabo procesos metabólicos y de

acumulación.

Filtración glomerular

En el glomérulo se produce la ultrafiltración del plasma.

La filtración glomerular se produce en los capilares del glomérulo renal, que poseen abundantes poros intercelulares por donde pasan todas las moléculas, excepto las de gran tamaño y las unidas a las proteínas plasmáticas. Como consecuencia, la filtración aumenta cuando disminuye la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas.

El glomérulo renal solamente filtra las moléculas de droga libre en plasma, sin que se produzca disociación del complejo droga-proteína. Como el peso molecular de la mayoría de las drogas es inferior a 6.000 Kd, el tamaño molecular no constituye una barrera para la filtración.

Cuando una droga se excreta por filtración glomerular en forma exclusiva, su clearance renal no es disminuido por la administración concomitante de bloqueantes competitivos de la secreción tubular.

Secreción tubular

La secreción tubular es el pasaje de la droga desde el plasma a la luz tubular,

a través del epitelio del túbulo.

La secreción tubular puede ser activa o pasiva.

El transporte activo utiliza proteínas transportadoras de sustancias endógenas.

Hay un sistema de transporte activo para aniones orgánicos (penicilina,

probenecid, salicilatos o ácido úrico) que pueden competir entre sí y otro para

cationes orgánicos que compiten igualmente entre sí.

La secreción pasiva se realiza en la parte más proximal del túbulo renal a favor

de un gradiente de concentración. El segmento 2 del túbulo proximal es el

principal sitio de secreción tubular.

Reabsorción tubular

Se habla de reabsorción cuando una droga biodisponible pasa a un

compartimiento de excreción (túbulo renal, colon) y es nuevamente absorbida

desde él. Una molécula reabsorbida puede o no volver a la circulación

sistémica.

La reabsorción tubular se produce principalmente por difusión simple cuando

la reabsorción de agua en el túbulo proximal aumenta la concentración de

fármaco en su luz, invirtiendo el gradiente de concentración. La reabsorción

tubular es pH dependiente.

La reabsorción pasiva depende de la liposolubilidad del fármaco y, por lo

tanto, del pH de la orina que condiciona el grado de ionización. La

alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos débiles, como

barbitúricos o salicilatos, mientras que la acidificación de la orina favorece la

eliminación de bases débiles, como las anfetaminas o quinidina.

PH urinario y excreción de drogas

La mayor parte de los fármacos se reabsorbe por difusión simple.

Tanto el túbulo proximal como el distal tienen la capacidad de modificar el pH urinario; como consecuencia, pueden variar la fracción no ionizada, la reabsorción y la excreción de las drogas.

• si se alcaliniza la orina, aumenta la excreción de ácidos (por ejemplo: barbitúricos, salicilatos), porque aumenta su fracción ionizada, por lo que disminuye su reabsorción tubular y se incrementa la droga eliminada.

• si se acidifica la orina, disminuye la reabsorción de bases (por ejemplo: anfetaminas, cocaína) ya que incrementa la fracción ionizada y su consecuente eliminación.

La efectividad de las modificaciones del pH urinario en el tratamiento de las intoxicaciones medicamentosas depende del pKa y la liposolubilidad de la droga.

Excreción renal de drogas

• A nivel del túbulo renal pueden desarrollarse dos procesos adicionales de

excreción de fármacos: acumulación y biotransformación de drogas.

• La cantidad final de fármaco excretado se puede calcular como:

FE= fármaco excretado

FG= fármaco filtrado

FST= fármaco secretado por el túbulo proximal

FRT= fármaco reabsorbido

FAT= fármaco acumulado en las células tubulares

FBT= fármaco retenido y degradado por las células tubulares

FE= (FG+FST) – (FRT+FAT+FBT)

Bibliografía de referencia

Goodman and Gilman. Las Bases Farmacológicas de la

Terapéutica. 10ma Edición. McGraw-Hill Interamericana.

Jesús Florez. Farmacología Humana. 3ra Edición. Masson SA

Malgor-Valsecia. Farmacología Médica. Volumen I. UNNE

Katzung. Farmacología Básica y Clínica.

Tessler, Rothlin. Farmacocinética. ASAMED. Tercera Cátedra de

Farmacología, Facultad de Medicina (UBA)

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