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SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN DICIEMBRE DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 562 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 343

(57) Resumen: 1.- Recipiente (5, 7, 9, 12) de riego por capilaridad del caudal requerido por las plantas que comprende un tejido sintético dispuesto en el interior de un soporte (1) fijado al recipiente (5, 7, 9, 12) para proporcionar líquido de riego al terreno, y medios para controlar el grado de vacío de la parte superior del recipiente (5, 7, 9, 12), caracterizado por el hecho de que es una botella independiente de la maceta o similar que contiene el terreno y su parte inferior está situada sobre el terreno, y por el hecho de que el tejido de riego es un conjunto de fibras. 2.- Recipiente (5, 7, 9, 12) según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que los conjuntos de fibras están formados por mechas (2). 3.- Recipiente (5, 7, 9, 12) según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el tejido sintético es nylon. 4.- Recipiente (5, 7, 9, 12), según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por el hecho de que las mechas (2) sobresalen del soporte (1) rígido entre 0,5 cm y 10 cm, preferiblemente entre 1 cm y 2 cm.

5.- Recipiente (5, 7, 9, 12), según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por el hecho de que las mechas (2) están fijadas al soporte (1) mediante un pasador o similar.

(19) CO (11) N° de publicación: 1231 (21) N° de solicitud: 04 114.308 (51) Int Cl: A01G 27/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2004 (71)Solicitante(s) RIEGO DOMESTICO, S.L. (30) Prioridad (31) P-200201168 (32) 22/05/2002 (33) ES (72) Inventor(es) JOSÉ ANTONIO LOZANO TERUEL JOAQUÍN MARTÍNEZ RIVAS ALBERTO MERTÍNEZ RIVAS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2003 N° publicación: WO 03/096796 No. de solicitud PCT/IB03/02178 (54) Titulo: RECIPIENTE DE RIEGO POR CAPILARIDAD.


(57) Resumen: 1.- VIVERO SUMERGIBLE PERFECCIONADO, que incluye al menos una línea de cables (2, 3) de los que penden a trechos cuerdas (4) para la cría de moluscos, estando horizontalmente tendida la línea entre dos flotadores extremos (1) que la soportan en colaboración con boyas intermedias de sostén (6) y fondeada mediante muertos de hormigón (10) dispuestos a uno y otro extremos de la línea, siendo que dicha al menos una línea de cables (2, 3) es sumergible y fijable en cualquier posición elevada respecto del fondo obligada por el desplazamiento vertical de dichos flotadores extremos (1) cuando están hundidos, siendo sumergibles e izables dichos flotadores al variar su volumen interno llenándolo o vaciándolo con agua o aire y estando unidos dichos flotadores extremos (1) a una boya de superficie (9) con válvula de torna de aire (8) y también a dichos muertos de hormigón (10) por un sistema de fondeo que mantiene la tensión en la línea, caracterizado porque dicho sistema de fondeo comprende al menos respectivas boyas extremas (13) convenientemente sumergidas, dispuestas para tirar con su empuje de cada uno de dichos flotadores extremos (1) a los que están respectivamente unidas mediante cuerdas de tensión (11) y poleas (12) ancladas en dichos muertos de hormigón (10).

(19) CO (11) N° de publicación: 1232 (21) N° de solicitud: 04 129.360 (51) Int Cl: A01K 61/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) ANDRÉS QUINTA CORTIÑAS y (30) Prioridad (31) P200201501 (32) 28/06/2002 (33) ES ELADIO DÍAZ ARBONES (72) Inventor(es) AMDRÉS QUINTA CORTIÑAS ELADIO DÍAZ ARBONES (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 2004/002220 No. de solicitud PCT/ES2003/000316 (54) Titulo: VIVERO SUMERGIBLE PERFECCIONADO.


(57) Resumen: 1.- CETAREA PERFECCIONADA, especialmente destinada al cultivo en los manglares de ostras y otras especies marinas e integrada por una estructura modular flotante aunque de fácil sumergibilidad, caracterizada porque dicha estructura modular comprende al menos una primera plataforma que incluye una base de flotación con medios para su lastrado y una segunda plataforma de la que cuelgan las cuerdas de cultivo, estando dichas primera y segunda plataformas superpuestas y separadas a diferente nivel mediante columnas huecas de altura sensiblemente equivalente a la longitud de las cuerdas de cultivo. 2.- CETAREA PERFECCIONADA, según reivindicación primera, caracterizada porque dicha primera plataforma que incluye una base de flotación está formada con una pluralidad de tanques sumergidores unidos entre sí por largueros y travesaños huecos. 3.- CETAREA PERFECCIONADA, según reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha primera plataforma comprende paredes laterales y un fondo abiertos al paso del agua, los cuales pueden ser revestidos con una red o similar para formar un recinto de cultivo para otras especies marinas, y disponiendo, además, al nivel

adecuado en la plataforma, de pasarelas protegidas por barandillas para paso de personas. 4.- CETAREA PERFECCIONADA, según reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha segunda plataforma está formada por un entramado de largueros y travesaños que está soportado por dichas columnas huecas y sobre el que están tendidas una pluralidad de pasarelas protegidas con barandillas que dejan huecos para la disposición ordenada de los sustentadores de las cuerdas de cultivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1233 (21) N° de solicitud: 04 129.362 (51) Int Cl: A01K 61/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) ANDRES QUINTA CORTIÑAS y (30) Prioridad (31) P200201585 (32) 05/07/2002 (33) ES ELADIO DÍAZ ARBONES (72) Inventor(es) ANDRÉS QUINTA CORTIÑAS ELADIO DÍAZ ARBONES (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 2004/004448 No. de solicitud PCT/ES2003/000317 (54) Titulo: INSTALACIÓN PARA EL CULTIVO DE OSTRAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición agroquímica en suspensión acuosa que contiene: (A) un ingrediente agroquímicamente activo que es sólido a temperatura ambiente y tiene una solubilidad en agua de al menos 2 g/100 ml a 20°C; (B) al menos una clase de un compuesto soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de: (B1) ácidos inorgánicos; (B2) sales de un ácido inorgánico seleccionado del grupo que consiste de sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos y sales de amonio; (B3) ácidos orgánicos seleccionados del grupo que consiste de ácido acético, ácido cítrico, ácido maleico, ácido fumárico y ácido tartárico; (B4) sales del ácido orgánico seleccionadas del grupo que consiste de sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos y sales de amonio del ácido orgánico, y (B5) hidróxidos de metales alcalinos; y (C) agua,

teniendo el componente (A) una solubilidad a 20°C menor que 2 g/100 ml en una solución acuosa del componente (B) de la cual la proporción de composición del componente (B) y agua es la misma que en la composición.

(19) CO (11) N° de publicación: 1234 (21) N° de solicitud: 05 111.062 (51) Int Cl: A01N 25/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/11/2005 (71)Solicitante(s) KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO.,

LTD. (30) Prioridad (31) 2003-113121 (32) 17/04/2003 (33) JP (72) Inventor(es) SHIGEKI FUJITA (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/04/2004 N° publicación: WO 2004/091295 No. de solicitud PCT/JP2004/005193 (54) Titulo: COMPOSICIÓN AGROQUÍMICA EN SUSPENSIÓN ACUOSA.


(57) Resumen: 1.- Formulaciones en microcápsulas, constituidas por A) una fase dispersa, en forma de partículas, de microcápsulas, que

presentan vainas de poliurea y/o de poliuretano con un espesor medio de capa comprendido entre 5 y 20 nm y

como relleno de la cápsula - al menos un favorecedor de la penetración así como - en caso dado aditivos, y B) una suspensión que contiene

al menos un producto activo agroquímico sólido, aditivos, agua y en caso dado uno o varios productos activos

agroquímicos líquidos a temperatura ambiente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1235 (21) N° de solicitud: 04 127.951 (51) Int Cl: A01N 25/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG. (30) Prioridad (31) 102 23 916.9 (32) 29/05/2002 (33) DE (72) Inventor(es) HILMAR WOLF PETER BAUR MANFRED ZIMMERMANN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 03/099005 No. de solicitud PCT/EP03/05163 (54) Titulo: FORMULACIONES AGROQUÍMICAS EN MICROCÁPSULAS, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN Y

SU APLICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Composiciones que comprenden al menos dos componentes seleccionados de tiazolidin-4-ácido carboxílico, un derivado N-acil derivado de tiazolidin-4-ácido carboxílico y un componente amino ácido consistente de uno o más amino ácidos esenciales. 2.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que el derivado N-acil de tiazolidin-4-ácido carboxílico es seleccionado de N-acetil-tiazolidin-4-ácido carboxílico, N-propanoil-tiazolidin-4-ácido carboxílico o N-butanoil-tiazolidin-4-ácido carboxílico. 3.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que comprenden tiazolidin-4-ácido carboxílico y N-acetil-tiazolidin-4-ácido carboxílico. 4.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que comprenden tiazolidin-4-ácido carboxílico y un componente amino ácido consistente de uno o más amino ácidos esenciales. 5.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que comprenden N-acetil-tiazolidin-4-

ácido carboxílico y un componente amino ácido consistente de uno o más amino ácidos esenciales. 6.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que comprenden tiazolidin-4-ácido carboxílico, N-acetil-tiazolidin-4-ácido carboxílico y un componente amino ácido consistente de uno o más amino ácidos esenciales. 7.- Las composiciones según la reivindicación 1, caracterizadas en que los derivados N-acil de tiazolidin-4-ácido carboxílico están presentes en forma ácida o en forma salificada. 8.- Las composiciones según la reivindicación 7, caracterizadas en que los derivados N-acil de tiazolidin-4-ácido carboxílico están presentes en forma salificada como sales de sodio, potasio, magnesio, cobre, hierro, manganeso, calcio u otro catión inorgánico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1236 (21) N° de solicitud: 04 101.359 (51) Int Cl: A01N 43/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/10/2004 (71)Solicitante(s) ISAGRO S.p.A. (30) Prioridad (31) MI2002A

000624 (32) 26/03/2002 (33) IT

(72) Inventor(es) MAURO BONFIGLIOLI LUCIO FILIPPINI (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2003 N° publicación: WO 03/79790 No. de solicitud PCT/EP03/03193 (54) Titulo: COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD BIOESTIMULANTE BASADAS EN TIAZOLIDIN-4-ÁCIDO CARBOXÍLICO,

UN DERIVADO N-ACIL DERIVADO DE TIAZOLIDIN-4-ÁCIDO CARBOXÍLICO COMPONENTES AMINO ÁCIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para combatir y controlar insectos, ácaros, nematodes o moluscos que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de una plaga, o a una planta susceptible al ataque de una plaga, una cantidad efectiva como insecticida, acaricida; nematicida o molusquicida de un compuesto de fórmula (I).

en los que Y es un enlace simple, C=O, C=S o S(O)q, donde q es 0, 1 o 2; R1 es hidrógeno, alquilo sustituido en forma opcional, alcoxicarbonilo sustituido en forma opcional, alquilcarbonilo sustituido en forma opcional, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo sustituido en forma opcional, dialquilaminocarbonilo sustituido en forma

opcional, arilo sustituido en forma opcional, heteroarilo sustituido en forma opcional, alcoxi sustituido en forma opcional, ariloxi sustituido en forma opcional, heteroariloxi sustituido en forma opcional, heterocicliloxi sustituido en forma opcional, ciano, alquenilo sustituido en forma opcional, alquinilo sustituido en forma opcional, cicloalquilo sustituido en forma opcional, cicloalquenilo sustituido en forma opcional, formilo, heterocíclilo sustituido en forma opcional, alquiltio sustituido en forma opcional, NO o NR13R14, donde R13 y R14 son, en forma independiente, hidrógeno, COR40, alquilo sustituido en forma opcional, arilo sustituido en forma opcional, heteroarilo sustituido en forma opcional, heterocíclilo sustituido en forma opcional, o R13 y R14 junto con el átomo de N alhual están unidos forman un grupo -N=C(R41)-NR42R43; R2 y R3 son, en forma independiente, hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido en forma opcional, alcoxi sustituido en forma opcional, arilo sustituido en forma opcional o C(O)NR15R16 donde R15 y R16 son, en forma independiente, hidrógeno, alquilo sustituido en forma opcional, arilo sustituido en forma opcional, heteroarilo sustituido en forma opcional o heterociclilo sustituido en forma opcional, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1237 (21) N° de solicitud: 04 124.456

(51) Int Cl: A01N 43/90; C07D 471/10; 491/10; 211/76; 211/70; C07D 471/10; 221/00; 209/00; 317/00

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2004 (71)Solicitante(s) SYNGENTA LIMITED y (30) Prioridad (31) 0213715.6 (32) 14/06/2002 (33) GB SYGENTA PARTICIPATIONS AG (72) Inventor(es) DAVID JOHN HUGHES PAUL ANTHONY WORTHINGTON Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 03/106457 No. de solicitud PCT/GB03/02424 (54) Titulo: DERIVADOS DE ESPIROINDOLINPIPERIDINA.


(57) Resumen: 1.- Agente que contiene a) al menos un principio activo de la clase de compuestos de piretroides y/o la clase de compuestos de piretrinas, b) MGK 264 c) eventualmente otros principios activos y d) eventualmente otros coadyuvantes y vehículos. 2.- Agente según la reivindicación 1, que contiene un α-cianopiretroide. 3.- Agente según la reivindicación 1, que contiene un α-cianopiretroide seleccionado de flumetrina, ciflutrina y β-ciflutrina. 4.- Agente según la reivindicación 1, que contiene un insecticida neonicotinoide como principio activo adicional. 5.- Agente según la reivindicación 1, que contiene imidacloprid.

6.- Uso de piretrinas y/o piretroides en combinación con MGK 264 para la preparación de agentes según la reivindicación 1 para combatir parásitos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1238 (21) N° de solicitud: 05 113.512 (51) Int Cl: A01N 53/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2005 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 103 20 505.5 (32) 08/05/2003 (33) DE (72) Inventor(es) KIRKOR SIRINYAN ANDREAS TURBERG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2004 N° publicación: WO 2004/098290 No. de solicitud PCT/EP2004/004359 (54) Titulo: AGENTES PARA COMBATIR PARÁSITOS EN ANIMALES.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para el tratamiento de semillas que reduce los efectos del letargo, dicho proceso consta de los pasos: a. Proveyendo un solución de sal de nitrato; b. Aireando la solución de sal de nitrato;

c. Sumergiendo las semillas en la solución; y d. Escurriendo las semillas después de ser

sumergidas.

2.- El proceso presentado de acuerdo con la aseveración 1 "cuando" las semillas eran de pasto. 3.- El proceso presentado de acuerdo a la aseveración 1, cuando las semillas eran de la especie "Brachiaria." 4.- El proceso presentado en la aseveración 1 cuando las semillas habían sido previamente "escarificadas." 5.- El proceso de acuerdo con la aseveración 1, cuando la solución de sal de nitrato es una solución de nitrato de potasio. 6.- El proceso de acuerdo con la aseveración 2, cuando la solución de nitrato de potasio tiene una concentración de 0.2%. 7.- El proceso presentado en la aseveración 1, cuando las semillas han sido sumergidas por un periodo de entre 10 y 36 horas. 8.- El proceso presentado por la aseveración 1 cuando las semillas han sido escurridas por espacio de 12 horas.

9.- El proceso presentado en la aseveración 1 cuando las semillas son secadas después de haber sido escurridas. 10.- El proceso de acuerdo a la aseveración 9, cuando las semillas son secadas a un nivel de entre 8% y 15% de humedad contenida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1239 (21) N° de solicitud: 04 126.927 (51) Int Cl: A01N 59/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2004 (71)Solicitante(s) ROSEMARY BRADLEY (30) Prioridad (31) 20020014100 (32) 19/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) ROSEMARY BRADLEY (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2003 N° publicación: WO 2004/000024 No. de solicitud PCT/US03/18691 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA TRATAR SEMILLAS.


(57) Resumen: 1.- Uso de fluquinconazol para el tratamiento de semillas de colza. 2.- Uso según la reivindicación 1, donde fluquinconazol es combinado con aditivos apropiados. 3.- Uso según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde fluquinconazol es usado en combinación con la sustancia activa: prochloraz. 4.- Uso según las reivindicaciones 1 a 3, donde fluquinconazol es usado en concentraciones de 0.001 a 50 g de la sustancia activa por kilogramo de semillas. 5.- Un método para combatir hongos en colza, donde las semillas de colza son tratadas con fluquinconazol. 6.- El método según la reivindicación 5, donde fluquinconazol es combinado con aditivos apropiados. 7.- El método según la reivindicación 5 o la reivindicación 6, donde fluquinconazol es usado en combinación con la sustancia activa: prochloraz.

(19) CO (11) N° de publicación: 1240 (21) N° de solicitud: 04 127.954 (51) Int Cl: A01N 43/653 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) BASF AGRO B.V. ARNHEM (NL)

WADENSWIL BRANCH (30) Prioridad (31) 102 24 348.4 (32) 29/05/2002 (33) DE (72) Inventor(es) THOMAS PUHL DIRK BRÜGGEMANN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2003 N° publicación: WO 03/099010 No. de solicitud PCT/EP03/06210 (54) Titulo: AGENTE DE TRATAMIENTO FUNGICIDA PARA SEMILLAS DE COLZA.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar un producto alimenticio, que comprende los pasos de: (a) obtener un producto alimenticio seleccionado; y (b) añadir proteína asociada con cuerpo oleoso aislada al producto alimenticio, en donde el consumo de una cantidad efectiva del producto alimenticio disminuye el colesterol en suero de un sujeto que necesita del mismo. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende añadir por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de una saponina, un fitoestrógeno, un fosfolípido y un carbohidrato sustancialmente resistente a la digestión.

(19) CO (11) N° de publicación: 1241 (21) N° de solicitud: 04 114.992 (51) Int Cl: A01N 65/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/11/2004 (71)Solicitante(s) MONSANTO TECHNOLOGY LLC. (30) Prioridad (31) 60/373,460 (32) 18/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) NEAL A. BRINGE KANTHASAMY KARUNANANDAA (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/04/2003 N° publicación: WO 03/088749 No. de solicitud PCT/US03/12009 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE PROTEÍNAS AISLADAS ASOCIADAS CON CUERPO OLEOSO, TALES COMO

LIPOPROTEÍNAS Y/U OLEOSINAS Y MÉTODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO ALIMENTICIO A BASE DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para disminuir la viscosidad de una mezcla con base de grasa que comprende sólidos y grasa que ya han sido previamente refinados, y no estando los sólidos significativamente cubiertos con la grasa, caracterizado en que la masa pulverizada se somete a flujo de alargamiento efectivo, tal como para proporcionar la ruptura de los aglomerados e intimar las interacciones de los sólidos con la grasa, dando por tanto como resultado la producción de una masa pastosa con la cobertura de los sólidos con la grasa. 16.- Dispositivo para reducir la viscosidad de una mezcla con base de grasa que comprende sólidos y grasa y que ha sido refinada hasta una masa pulverizada, caracterizado en que comprende un ensamble de dado que comprende al menos una placa del dado con una pluralidad de perforaciones y un dispositivo generador de presión para ejercer una presión en la mezcla, localizado corriente arriba del ensamble del dado, para forzar la masa pulverizada a través de las perforaciones y que crea por lo tanto un flujo de alargamiento efectivo para lograr la ruptura de los aglomerados e intimar las interacciones de los sólidos con la grasa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1242 (21) N° de solicitud: 04 126.060 (51) Int Cl: A23G 1/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2004 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 02013803.8 (32) 21/06/2002 (33) EP (72) Inventor(es) PARSONS NICHOLAS TYERS BLACKBURN STUART Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2003 N° publicación: WO 03/000028 No. de solicitud PCT/EP2003/006022 (54) Titulo: MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA LICUAR UN PRODUCTO PULVERIZADO CON BASE DE GRASA

PARTICULARMENTE EN LA PRODUCCIÓN DE CHOCOLATE Y SIMILARES.


(57) Resumen: 1.- Un proceso bioquímico para la producción continua de una harina de maíz precocida y parcialmente desprovista de salvado para arepas y tortillas, que comprende los pasos de: Precocer los granos de maíz limpios con agua calentada de una lavadora corriente abajo para formar una suspensión de maíz y agua, con una proporción de maíz a agua entre 1:1 y 1:1.5, Precocer los granos de maíz limpios a un pH cercano a neutro con una solución que comprende por lo menos una xilanasa, para efectuar una hidrólisis parcial de heteroxilanos insolubles o paredes celulares durante el precocido, Lavar los citados granos precocidos para extraer los sólidos solubles y la xilanasa desnaturalizada, estabilizar el contenido de humedad de los citados granos de maíz precocidos enzimáticamente, Moler los citados granos de maíz precocidos y secar los citados granos molidos para una posterior pregelatinización, Enfriar y secar aún más los citados granos de maíz secos y molidos con aire del ambiente, Cernir el citado maíz frío para obtener una fracción fina, bajo una malla de 20 a 60 para producir harina de maíz con un tamaño de partícula fino y una fracción gruesa,

Aspirar la citada fracción gruesa cernida para extraer el salvado de maíz para alimento de consumo animal o harina integral. 2.- El método de la reivindicación 1, donde la citada precocción a temperatura baja utiliza una xilanasa en una cantidad de 0.03% a alrededor de 0.07% por peso de los granos de maíz.

(19) CO (11) N° de publicación: 1243 (21) N° de solicitud: 04 130.230 (51) Int Cl: A23L 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2004 (71)Solicitante(s) INVESTIGACIÓN DE TECNOLOGÍA

AVANZADA, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) 10/231,291 (32) 30/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) MANUEL J. RUBIO ROBERTO CONTRERAS FELIPE RUBIO (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/06/2003 N° publicación: WO 2004/019700 No. de solicitud PCT/US2003/018292 (54) Titulo: PRODUCCIÓN CONTINUADA DE UNA HARINA DE MAÍZ INSTANTÁNEA PARA AREPAS Y TORTILLAS

MEDIANTE UNA PRECOCCIÓN ENZIMÁTICA.


(57) Resumen: 1.- Un producto de reemplazo de comida que comprende: a) una fuente de proteína; b) una fuente de grasa, y; c) un sistema de carbohidrato que incluye al menos un carbohidrato de digestión lenta seleccionado del grupo consistente de pululan. 2.- El producto de reemplazo de comida según la reivindicación 1, en el cual dicho producto contiene: a) una fuente de proteína que proporciona de aproximadamente 10 a aproximadamente 35% de las calorías totales. b) una fuente de grasa que proporciona de aproximadamente 10 a aproximadamente 50% de las calorías totales, y; c) un sistema de carbohidrato que proporciona de aproximadamente 25 a aproximadamente 80% de las calorías totales, en el cual dicho pululan está presente en la cantidad de al menos 5% plp, con base en el carbohidrato total presente, cuando es medido con base a seco. 3.- Un artículo de fabricación que comprende un producto de reemplazo de comida empacado, en el cual dicho producto contiene pululan, y dicho artículo porta una

etiqueta que indica el contenido que debe ser consumido por un diabético. 4.- Un artículo de fabricación que comprende un producto de reemplazo de comida empacado, en el cual dicho producto contiene pululan, y dicho artículo porta una etiqueta que indica el contenido que debe ser consumido por un humano intentando perder peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1244 (21) N° de solicitud: 04 129.307 (51) Int Cl: A23L 1/29 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 10/167,912 (32) 12/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) WOLF BRYAN W. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/105605 No. de solicitud PCT/US03/16638 (54) Titulo: PRODUCTO DE REEMPLAZO DE COMIDA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica o dietética en forma de una cápsula o tableta, un glóbulo o una pastilla rómbica, que se puede tragar con facilidad, que consta de (a) una o más vitaminas, (b) uno o más minerales seleccionados entre el conjunto que consta de hierro, zinc y magnesio, (c) uno o más oligoelementos seleccionados entre el conjunto que consta de cromo, cobre, yodo, molibdeno y selenio, (d) OHA, Y (e) un vehículo apropiado farmacéutica o dietéticamente. 2.- Una composición farmacéutica o dietética de acuerdo con la reivindicación 1, en la que las vitaminas (a) se seleccionan entre el conjunto que consta de β-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, vitamina D3, vitamina E, ácido fólico, biotina y niacinamida. 3.- Una composición farmacéutica o dietética de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en la que la relación en peso de OHA (d) a por lo menos una de las vitaminas (a) seleccionadas entre el conjunto que consta de vitamina D3 y biotina, es de 500 : 1 a 100.000 : 1.

4.- Una composición farmacéutica o dietética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relación en peso de ácido fólico a vitaminaB6 es de 1 : 1 a 1 : 8. 5.- Una composición farmacéutica o dietética de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relación en peso de hierro a magnesio es de 10 : 1 a 1 : 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1245 (21) N° de solicitud: 05 104.998 (51) Int Cl: A23L 1/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/10/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH (30) Prioridad (31) 03008985.8 (32) 17/04/2003 (33) EP (72) Inventor(es) FABIO SOLDATI LARA AMBROSETTI-GIUDICI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/04/2004 N° publicación: WO 2004/091317 No. de solicitud PCT/EP2004/003913 (54) Titulo: SUPLEMENTO MULTIVITAMINICO Y MINERAL PARA MUJERES EMBARAZADAS.


(57) Resumen: 1.- Una cabeza de cepillo dental, caracterizada porque comprende:

un elemento de limpieza de diente que se extiende a partir de la superficie superior de la cabeza, la cabeza es dividida al menos en dos porciones que pueden ser movidas en forma independiente entre sí, el elemento de limpieza de diente es susceptible de girar con relación a la porción de la cabeza a partir de la cual se extiende. 17.- Un elemento de limpieza de diente, caracterizado porque comprende:

uno o más limpiadores de diente; un soporte de base; y un pivote de anclaje, un extremo de uno o más de

los limpiadores de diente es asegurado en un primer extremo del soporte de base, y un primer extremo del pivote de anclaje se extiende a partir de un segundo extremo del soporte de base, una primera porción del pivote de anclaje junto al primer extremo del pivote de anclaje es más pequeña que una segunda porción del pivote de anclaje situado junto a un segundo extremo del pivote de anclaje.

(19) CO (11) N° de publicación: 1246 (21) N° de solicitud: 04 113.434 (51) Int Cl: A46B 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/11/2004 (71)Solicitante(s) THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/389,448 (32) 14/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) BROWN WILLIAM R. Jr. CHRISTMAN THOMAS A. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/03/2004 N° publicación: WO 04/082428 No. de solicitud PCT/US2004/007028 (54) Titulo: CABEZA DE CEPILLO DENTAL.


(57) Resumen: 1.- Una máquina para preparar bebidas del tipo que comprende al menos una unidad dispensadora ubicada en el interior de una envoltura, dicha unidad dispensadora comprende al menos un dispositivo de recolección removible cuyo acceso es a través de al menos una ventana de acceso obtenida en la envoltura, y al menos un elemento de recubrimiento removible para ocluir o selectivamente liberar dicha ventana de acceso, caracterizado en que la ventana de acceso está frente al dispositivo de recolección, y que dicho al menos un elemento de recubrimiento y dicho al menos una ventana de acceso comprende medios de guía deslizantes que son complementarios el uno al otro. 2.- Una máquina de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un elemento de recubrimiento removible y dicho al menos una ventana de acceso comprende medios de aseguramiento para mantener dicho elemento de recubrimiento en la posición de oclusión de dicha ventana de acceso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1247 (21) N° de solicitud: 04 112.213 (51) Int Cl: A47J 31/44; 31/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2004 (71)Solicitante(s) TUTTOESPRESSO S.P.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUCA DOGLIONI MAJER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/04/2002 N° publicación: WO 03/086157 No. de solicitud PCT/IT02/00249 (54) Titulo: MÁQUINA PARA PREPARAR BEBIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un surtidor para surtir un material de hoja que comprende una caja que tiene una cámara configurada para sostener el material de hoja, la caja incluye una puerta de acceso configurada para proporcionar ambos el acceso a la cámara y el cierre a la cámara; y

un miembro surtidor sostenido por la puerta de acceso, el miembro de surtido incluye un primer panel que tiene una abertura ahí la cual está espaciada y separada de un segundo panel que tiene una lumbrera de salida proporcionada ahí, por lo menos un panel que es movido de manera que cuando la puerta de acceso es colocada en una posición de carga abierta para permitir que el material de hoja sea cargada en la cámara, por lo menos uno de los paneles se mueve de manera que una parte de la abertura en el primer panel y una parte de la lumbrera de salida en el segundo panel son movidas a una alineación axial para permitir al material de hoja el ser fácilmente enhebrado a través de los mismos, y cuando la puerta de acceso es colocada en una posición de surtido cerrada, por lo menos uno de los paneles se mueve de manera que la abertura en el primer panel y la lumbrera de salida en el segundo panel son movidas fuera de la alineación axial de manera que el material de hoja en la cámara fluye a través de la abertura y la lumbrera de salida no alineadas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1248 (21) N° de solicitud: 04 100.994 (51) Int Cl: A47K 10/38 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/10/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/132,435 (32) 25/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) PAUL FRANCIS TRAMONTINA RICHARD PAUL LEWIS

(74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/03/2003 N° publicación: WO 03/090593 No. de solicitud PCT/US03/06638 (54) Titulo: SURTIDOR PARA MATERIAL DE HOJA.


(57) Resumen: 1.- Un aparato dental que comprende:

una carcaza superior generalmente en forma de U que tiene una primera base que tiene un perímetro en donde la primera base tiene un ancho que es mayor que el ancho de un diente de un usuario, y que además tiene una pared que se extiende a lo largo del perímetro de la carcaza superior, en donde la carcaza superior tiene una porción macho que se extiende desde la primera base; y

una carcaza inferior generalmente en forma de U que tiene una segunda base que tiene un perímetro en donde la segunda base tiene un ancho que es mayor que el ancho de un diente de un usuario, y que además tiene una pared que se extiende a lo largo del perímetro de la carcaza inferior, en donde la carcaza inferior tiene una porción hembra ajustada para recibir la porción macho, en donde la porción macho y la porción hembra se entrecruzan para asegurar removiblemente la carcaza superior a la carcaza inferior.

(19) CO (11) N° de publicación: 1249 (21) N° de solicitud: 04 118.798 (51) Int Cl: A61C 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-TAIN, INC. (30) Prioridad (31) 60/384,744 (32) 30/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BERGERSEN EARL O. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2003 N° publicación: WO 2003/101331 No. de solicitud PCT/US2003/017196 (54) Titulo: APARATOS DENTALES QUE TIENEN MITADES SUPERIOR E INFERIOR PEGABLES, Y SISTEMAS Y

MÉTODOS PARA TRATAR MALOCLUSIONES.


(57) Resumen: 1.- Un aparato de ortodoncia generalmente en forma de U usado en los dientes en una boca de un paciente, en donde al menos uno de los dientes requiere corrección, y además en donde el aparato de ortodoncia tiene una pluralidad de capas de material, el aparato de ortodoncia comprende:

una primera capa construida de un primer material;

una segunda capa adyacente a la primera capa, construida de un segundo material, en donde le segundo material es más duro que el primer material; y

un primer alvéolo formado dentro de la primera capa, en donde el alvéolo produce movimiento de una posición de al menos uno de los dientes.

(19) CO (11) N° de publicación: 1250 (21) N° de solicitud: 04 117.737 (51) Int Cl: A61C 7/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-TAIN, INC. (30) Prioridad (31) 60/383,908 (32) 28/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BERGERSEN EARL O. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2003 N° publicación: WO 03/099155 No. de solicitud PCT/US2003/016725 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO DE APARATO DE ORTODONCIA CON BASE EN TAMAÑOS Y FORMAS PREDICHAS

DE DIENTES NO BROTADOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para distribuir un aparato dental pre-formado a un paciente, en donde el aparato dental pre-formado es uno de una pluralidad de tipos de aparatos dentales pre-formados, en donde cada tipo de aparato dental pre-formado corresponde a uno de una pluralidad de tipos de condiciones de ortodoncia, el método comprende los pasos de: Diagnosticar al paciente como que tiene uno de los tipos de condiciones de ortodoncia; y Proveer al paciente con el tipo de aparato dental pre-formado correspondiente al tipo de condición de ortodoncia.

(19) CO (11) N° de publicación: 1251 (21) N° de solicitud: 04 117.740 (51) Int Cl: A61C 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-TAIN, INC. (30) Prioridad (31) 60/383,909 (32) 28/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BERGERSEN EARL, O. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2003 N° publicación: WO 03/100574 No. de solicitud PCT/US2003/016733 (54) Titulo: APARATOS DENTALES Y SISTEMAS Y MÉTODOS PARA DISTRIBUIR APARATOS DENTALES.


(57) Resumen: 1.- Un aparato dental usado en la boca de un usuario, el aparato dental comprende: una base generalmente en forma de U, en donde la base esta adaptada para recibir uno o más dientes del usuario en donde, además, la base esta formada para recibir un tamaño predicho de uno de los dientes del usuario el cual no ha brotado. 63.- Una lámina para tratar una maloclusión de un usuario que tiene dientes, la lámina comprende: una primera porción en donde la primera porción está construida de un primer material; y una segunda porción en donde la segunda porción está construida de un segundo material, en donde el primer material es más blando que el segundo material y donde además la lámina es moldeada en un aparato dental para tratar la maloclusión, en donde el primer material contacta los dientes que requieren corrección, y en donde el segundo material contacta los dientes que no requieren corrección. 66.- Un sistema para tratar una maloclusión, el sistema comprende: un primer aparato dental usado en la boca que tiene la maloclusión, en donde una porción del primer aparato dental está formada con base en un tamaño predicho de

uno o más dientes del usuario que no han brotado; y un segundo aparato dental usado en la boca del usuario después de que el usuario utiliza el primer aparato dental, en donde una porción del segundo aparato dental está formada en correlación con los dientes parcialmente corregidos por el primer aparato dental.

(19) CO (11) N° de publicación: 1252 (21) N° de solicitud: 04 118.806 (51) Int Cl: A61C 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-TAIN, INC. (30) Prioridad (31) 60/384,315 (32) 30/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BERGERSEN EARL O. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 29/05/2003 N° publicación: WO 03/017163 No. de solicitud PCT/US2003/017163 (54) Titulo: UN APARATO DENTAL QUE TIENE UN ÁREA DE DIENTE DUPLICADA Y/O UN ÁREA DE DIENTE PREDICHA

Y UN MÉTODO PARA CORREGIR LA POSICIÓN DE LOS DIENTES DE UN PACIENTE.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes eléctrico, que comprende: una porción de mango que tiene un cuello formado en un extremo; una cabeza acoplada al cuello, la cabeza teniendo una superficie externa e incluyendo adicionalmente: un primer portador de cerdas acoplado a la cabeza y conectado operativamente a un primer dispositivo de accionamiento para mover de manera giratoria u oscilante el primer portador, el primer portador de cerdas teniendo por lo menos un juego de cerdas que se extienden hacia afuera desde el mismo; y un segundo portador de cerdas acoplado a la cabeza, el segundo portador de cerdas incluyendo una plataforma con paredes elastoméricas verticales formadas en los lados primero y segundo de la plataforma, el segundo portador de cerdas teniendo por lo menos un juego de cerdas que se extienden hacia afuera desde una superficie superior de la plataforma entre las paredes elastoméricas. 2.- Un cepillo de dientes eléctrico según la reivindicación 1, caracterizado porque el primer portador de cerdas oscila en una dirección paralela a una superficie externa de la cabeza.

3.- Un cepillo de dientes eléctrico según la reivindicación 1, caracterizado porque cada una de las paredes elastoméricas verticales tiene una forma seleccionada del grupo consistente en: lineal, ala de mariposa, paleta, dientes de dragón, onda y aletas opuestas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1253 (21) N° de solicitud: 04 112.701 (51) Int Cl: A61C 17/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/128,617 (32) 23/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) EYAL ELIAV JOHN J. GATZEMEYER (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/04/2003 N° publicación: WO 03/090639 No. de solicitud PCT/US03/12558 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES ELÉCTRICO.


(57) Resumen: 1.- Un ensamblaje de cepillo de dientes eléctrico, que comprende: una cabeza conectada a un cuello, dicha cabeza teniendo una pluralidad de cerdas que se extienden hacia fuera desde la misma; y un mango conectado a dicho cuello, dicho mango teniendo una fachada decorativa montada sobre el mismo. 2.- Un ensamblaje de cepillo de dientes eléctrico como se cita en la reivindicación 1, en el cual dicho mango tiene una envoltura externa en torno al mismo y en el cual dicha fachada decorativa se conforma al perfil de dicha envoltura y es recibida y retenida en una porción rebajada de la misma. 3.- Un ensamblaje de cepillo de dientes eléctrico como se cita en la reivindicación 2, en el cual dicha fachada decorativa comprende una porción de cuerpo que tiene un perfil arqueado y se conforma a un perfil arqueado de dicho mango. 4.- Un ensamblaje de cepillo de dientes eléctrico como se cita en la reivindicación 3, en el cual la porción de cuerpo incluye unas secciones más delgadas en los extremos distales de la misma; y en el cual dicha porción rebajada de dicha envoltura contiene unas muescas que corresponden a dichas secciones más delgadas para recibir y retener dichas secciones más delgadas.

5.- Un ensamblaje de cepillo de dientes eléctrico como se cita en la reivindicación 1, en el cual dicha fachada decorativa contiene un diseño tridimensional seleccionado del grupo consistente en un caballo, un vehículo, un soldado, un bombero y un policía.

(19) CO (11) N° de publicación: 1254 (21) N° de solicitud: 04 122.182 (51) Int Cl: A61C 17/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/145,196 (32) 14/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) FUNG KUT HUI JOSEPH FATTORI Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/05/2003 N° publicación: WO 03/096924 No. de solicitud PCT/US03/14829 (54) Titulo: UN CEPILLO DE DIENTES ELÉCTRICO QUE TIENE UNA FACHADA DECORATIVA.


(57) Resumen: 1.- lmplante intervertebral (1), con A).- una parte inferior (2) del implante que presenta una cavidad de forma de cilindro hueco (3) con una envuelta (14) y un eje de rotación (11) y una parte de aposición (4) destinada al asiento en el área de cubierta de la vértebra inferior adyacente; B).- una parte superior (5) del implante, con un vástago que esencialmente tiene forma de cilindro circular recto (6) con una rosca exterior (7) y un eje de rotación (11), que se extiende en la cavidad (3) de la parte inferior (2) del implante y una parte de aposición (8) destinada al asiento en el área de cubierta de la vértebra superior adyacente; donde C).- ambas partes (2, 5) del implante están aseguradas contra su rotación alrededor de su eje de rotación (11); y D).- un anillo (9) con una rosca interior (10) dispuesto entre ambas partes (2, 5) del implante, que coopera con la rosca exterior (7) de la parte superior (5) del implante; donde E).- estando ambas partes (2, 5) del implante y el anillo (9) dispuestos coaxialmente a lo largo de su eje de rotación en común (1), de manera tal que F).- haciendo girar el anillo (9) sobre la rosca exterior (7) del vástago (6) es posible modificar de manera continua la separación entre ambas partes (4, 8) de aposición; Caracterizado porque

G).- el anillo (9) está conectado a la parte inferior (2) del implante, de manera fija axialmente pero de manera que puede rotar; y H).- el anillo (9) tiene un área circular inferior (12) frente a la parte inferior (2) del implante y un área circular superior (13) frente a la parte superior del implante; donde I).- el área circular inferior (12) presenta una corona dentada (23) la cual sirve para recibir el piñón correspondiente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1255 (21) N° de solicitud: 05 108.741 (51) Int Cl: A61F 2/44; 2/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/10/2005 (71)Solicitante(s) SYNTHES AG CHUR (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MICHAEL GÜTLIN MANUEL SCHÄR BEAT LECHMANN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 28/04/2003 N° publicación: WO 2004/096103 No. de solicitud PCT/CH2003/000273 (54) Titulo: IMPLANTE INTERVERTEBRAL.


(57) Resumen: 1.- Artículo absorbente tal como un pañal, una protección de incontinencia, una toalla sanitaria o lo semejante, mediante el cual el articulo exhibe una superficie superior permeable al líquido y comprende una estructura absorbente, exhibiendo una extensión plana, en donde la estructura absorbente incluye una capa de adquisición y cuando menos una capa de almacenamiento, caracterizado en que la capa de adquisición comprende una pluralidad de fragmentos de un material de espuma basado en poliacrilato de celda abierta de absorción de líquido, en donde cada fragmento exhibe una extensión plana que tiene una dirección transversal, y una dirección longitudinal, y una dirección de espesor que se extiende perpendicularmente a la extensión plana, en donde la anchura en la dirección transversal en cada fragmento en una condición seca no excede 10 milímetros, y que el área total de los fragmentos en condición seca en la extensión plana es inferior a aquella del área de la estructura absorbente en la extensión plana. 2.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado en que cada fragmento en una condición seca exhibe una longitud en la dirección transversal que no excede de 7 milímetros.

3.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 o reivindicación 2, caracterizado en que cada fragmento en una condición seca exhibe una longitud en la dirección longitudinal, que no excede de 20 milímetros. 4.- El artículo absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizado en que el área total de los fragmentos en la extensión plana es de manera máxima 50% del área total de la estructura absorbente en la extensión plana.

(19) CO (11) N° de publicación: 1256 (21) N° de solicitud: 05 109.268 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/10/2005 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0300879-4 (32) 26/03/2003 (33) SE (72) Inventor(es) TED GUIDOTTI ING-BRITT MAGNUSSON MADELEINE PEHRSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/01/2004 N° publicación: WO 2004/084785 No. de solicitud PCT/SE2004/000049 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE QUE COMPRENDE UNA ESTRUCTURA ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un biberón que comprende:

a. una porción cilíndrica de forma circular en lo alto del cuerpo que tiene un primer radio perpendicular al eje central longitudinal;

b. una porción cilíndrica de forma circular en la base del cuerpo que tiene un segundo radio perpendicular a dicho eje longitudinal central, una parte de arriba abierta, y una base circular; y

c. una porción cilíndrica del cuerpo de forma elíptica entre dichas porciones cilíndricas del cuerpo alta y baja de forma circular, dicha porción elíptica del cuerpo incluye un radio de eje menor y un eje de radio mayor cada uno de los cuales es perpendicular a dicho eje central longitudinal, en donde dichos radios de eje mayor y eje menor son más pequeños que dichos primer y segundo radios.

2.- EL biberón en la reivindicación 1, dicho biberón comprende además una porción superior cilíndrica adaptada para recibir un cierre de manera removible. 3.- El biberón en la reivindicación 2, dicho biberón comprende además un cierre. 4.- El biberón en la reivindicación 3, dicha porción cilíndrica superior comprende además:

a. una primera rosca helicoidal formada en la circunferencia exterior de dicha porción cilíndrica superior;

b. una porción de borde superior; y c. un reborde anular formado en dicha circunferencia exterior de dicha porción superior cilíndrica y localizada axialmente debajo de dicha primera rosca helicoidal. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1257 (21) N° de solicitud: 04 123.623 (51) Int Cl: A61J 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/162,124 (32) 10/06/2002 (33) US 10/217,685 13/08/2002 US (72) Inventor(es) STUART R. KIPPERMAN DAVID SCHWEITZER CATHERINE O. SMAY (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2003 N° publicación: WO 03/103565 No. de solicitud PCT/US03/16324 (54) Titulo: BIBERÓN.


(57) Resumen: 1.- Un chupo a ser usado en una boca de un usuario, el chupo comprende:

un revestimiento que tiene un cuerpo sustancial mente plano y que además tiene una superficie interior dirigida hacia una parte trasera de la boca del usuario cuando el revestimiento es usado;

un escalón conectado a la superficie interior del revestimiento, en donde el escalón colinda la superficie interior del revestimiento, en donde el escalón tiene un cuerpo sustancialmente plano y, además, en donde el escalón es sustancialmente en forma de U; y

un bulbo unido al escalón, en donde el bulbo tiene una longitud definida entre un primer extremo y un segundo extremo, en donde el primer extremo está conectado al escalón y el segundo extremo se extiende hacia atrás dentro de la boca, en donde un perímetro del bulbo en el primer extremo es menor que un perímetro del bulbo en el segundo extremo, y además en donde el segundo extremo del bulbo se extiende hacia abajo con respecto al primer extremo del bulbo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1258 (21) N° de solicitud: 04 117.739 (51) Int Cl: A61J 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-TAIN, INC. (30) Prioridad (31) 60/412,454 (32) 20/09/2002 (33) US No definido 18/09/2003 US (72) Inventor(es) BERGERSEN EARL O. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/22004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/09/2003 N° publicación: WO 04/026219 No. de solicitud PCT/US2003/029665 (54) Titulo: UN CHUPO, UN SISTEMA Y UN MÉTODO PARA MANTENER LAS DENTICIONES PROPIAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición oral antiplaca de componente dual efectiva para reducir la placa y el mal olor que comprende un primer componente que contiene un agente antibacterial no iónico y el segundo componente que tiene una enzima proteolítica, los componentes primero y segundo estando combinados simultáneamente para la aplicación a los dientes, los componentes primero y segundo estando segregados físicamente antes del uso, los componentes cuando se mezclan con la aplicación a los dientes proporcionan un efecto antiplaca con un beneficio en contra del mal olor superior. 2.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el dentífrico contiene un abrasivo de sílice que tiene un valor de absorción de aceite de menos de 100cc/100g de sílice. 3.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el abrasivo de sílice de absorción de aceite bajo está presente en la composición a una concentración de alrededor de 5 a alrededor de 40% por peso de la composición.

4. - La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la enzima proteolítica es papaína. 5.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la enzima proteolítica está presente en el dentífrico en una combinación con una lipasa. 6.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la enzima proteolítica está presente en la composición dentífrica en combinación con una lipasa y glicoamilasa. 7.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque cada enzima de la cláusula 6 está presente en la composición a una concentración de alrededor de 0,02 a alrededor de 5,0% por peso de la composición. 8.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el agente antibacterial no iónico es Triclosan.

(19) CO (11) N° de publicación: 1259 (21) N° de solicitud: 04 122.180 (51) Int Cl: A61K 7/16; A61P 31/02;

A61P 1/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/143,395 (32) 10/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) LORI H. SZELES XIAOYAN LIU Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2003 N° publicación: WO 03/094876 No. de solicitud PCT/US03/14485 (54) Titulo: DENTÍFRICO ANTIBACTERIAL QUE EXHIVE PROPIEDADES ANTIPLACA Y DE REFRESCAMIENTO DEL

ALIENTO.


(57) Resumen: 1.- Una composición dentífrica la cual efectúa una antiplaca mejorada y refrescamiento del aliento que comprende un vehículo oralmente aceptable que contiene una combinación de un abrasivo que tiene un agente antibacterial catiónico y por lo menos una enzima proteolítica. 2.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el abrasivo es una sílice que tiene un valor ae absorción de aceite de menos de 100 cc/100 g de sílice. 3.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque el abrasivo de sílice está presente en la composición a una concentración de alrededor de 5 a alrededor de 40% por peso de la composición. 4.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el abrasivo es fosfato dicalcio. 5.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 4, caracterizada porque el fosfato dicalcio está presente en la composición a una concentración de alrededor de 5 a alrededor de 60% por peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1260 (21) N° de solicitud: 04 122.181 (51) Int Cl: A61K 7/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2004 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/143,388 (32) 10/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) LORI H. SZELES XIAOYAN LIU Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2003 N° publicación: WO 03/094879 No. de solicitud PCT/US03/14569 (54) Titulo: DENTÍFRICO ANTIBACTERIAL QUE EXHIBE PROPIEDADES EN CONTRA DE LA PLACA Y PARA

REFRESCAR EL ALIENTO MEJORADAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición sólida blanda antitranspirante y/o desodorante que comprende una silicona volátil y un compuesto de ácido graso de behenamidoalquil-dialquilamina fórmula I como agente gelificante:

en la que RI = H o metilo; n es un promedio e= 3-5; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno de ellos está seleccionado independientemente de entre el grupo compuesto por metilo y etilo; y X-1 = O- - C(CH2)pCH3 ║ O Donde p es un número dentro del intervalo de 20-28.

(19) CO (11) N° de publicación: 1261 (21) N° de solicitud: 05 113.473 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/409,338 (32) 08/04/2003 (33) US (72) Inventor(es) JAIRAJH MATTAI SUMAN CHOPRA Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/04/2004 N° publicación: WO 2004/091566 No. de solicitud PCT/US2004/010548 (54) Titulo: COMPOSICIONES SOLIDAS BLANDAS CON SINERESIS REDUCIDA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica en polvo seco para terapia por inhalación, que comprende salmeterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y propionato de fluticasona, un excipiente y un carbohidrato derivatizado en forma particulada. 2.- Una composición farmacéutica en polvo seco según la reivindicación 1, en la que el salmeterol está presente en forma de su sal 1-hidroxi-2-naftoato (xinofoato). 3.- Una composición farmacéutica en polvo seco según las reivindicaciones 1 ó 2, en la que el carbohidrato derivatizado es un mono o disacárido en el que al menos un grupo hidroxilo del grupo carbohidrato está sustituido con un resto hidrófobo a través de enlaces éster o éter. 4.- Una composición farmacéutica en polvo seco según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en la que el carbohidrato derivatizado es un carbohidrato seleccionado de fructosa, glucosa, manitol, maltosa, trehalosa, celobiosa, lactosa y sacarosa, en la que al menos un grupo hidroxilo del citado carbohidrato está

sustituido con una cadena hidrocarburo lineal o ramificada que comprende hasta 20 átomos de carbono.

(19) CO (11) N° de publicación: 1262 (21) N° de solicitud: 04 101.478 (51) Int Cl: A61K 9/00; 9/12; 31/56; 31/137 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/10/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0208609.8 (32) 13/04/2002 (33) GB (72) Inventor(es) ROCHE TREVOR CHARLES BULSARA PALLAV ARVIND (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/04/2003 N° publicación: WO 03/088944 No. de solicitud PCT/GB03/01595 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS EN POLVO SECO QUE COMPRENDEN SALMETEROL Y PROPIONATO

DE FLUTICASONA QUE TIENEN ESTABILIDAD MEJORADA AL ALMACENAMIENTO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES RESPIRATORIOS POR INHALACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una tableta de Oxidante no incluido en la División 5.1 compuesta esencialmente de una combinación de hipoclorito de calcio hidratado con heptahidrato de sulfato de magnesio, en donde la combinación contiene por lo menos alrededor de 17% en peso de agua, basado en el peso total de la combinación, y la velocidad de disolución media de la tableta es menos de 150 gramos por día.

(19) CO (11) N° de publicación: 1263 (21) N° de solicitud: 05 111.760 (51) Int Cl: A61K 9/00; 9/20; 33/06; 33/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2005 (71)Solicitante(s) ARCH CHEMICALS, INC. (30) Prioridad (31) 10/405,388 (32) 02/04/2003 (33) US 10/783,210 20/02/2004 US (72) Inventor(es) JAMES P. BRENNAN PAUL S. LOOMIS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2004 N° publicación: WO 2004/093847 No. de solicitud PCT/US2004/008089 (54) Titulo: TABLETAS COMBINADAS DE HIPOCLORITO DE CALCIO.


(57) Resumen: 1.- Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende por lo menos un alcohol polihídrico y un agente gelificante. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicha composición comprende además un agente para el ajuste del pH. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho alcohol polihídrico se selecciona del grupo que consiste de: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol, y una mezcla de los mismos. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho agente gelificante es hidroxipropilcelulosa. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicho alquilenglicol se selecciona del grupo que consiste de: propilenglicol, butilenglicol y hexalenglicol. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque dicho polietilenglicol se

selecciona del grupo que consiste de polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, y una mezcla de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1264 (21) N° de solicitud: 04 117.651 (51) Int Cl: A61K 9/00; 47/34; 47/38; 47/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/137,509 (32) 01/05/2002 (33) US 10/390,511 17/03/2003 US (72) Inventor(es) NAWAZ AHMAD LAMB CHRISTOPHER SCOTT Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2003 N° publicación: WO 03/092652 No. de solicitud PCT/US03/13554 (54) Titulo: COMPOSICIONES LUBRICANTES ANHIDRAS GENERADORAS DE CALOR Y NO IRRITANTES.


(57) Resumen: 1.- Comprimido de administración oral que se disgrega rápidamente en la cavidad bucal en menos de 30 segundos, que comprende: i) manitol atomizado en una proporción de por lo menos 59,5%; ii) principio activo en una proporción inferior o igual al 10%, en forma de polvo fino en el que por lo menos el 90% en peso de principio activo presenta un tamaño de partícula inferior a 100 μm; iii) celulosa microcristalina en una proporción comprendida entre el 10 y el 18%, con tamaño de partícula medio de aproximadamente 50 μm y donde por lo menos el 99% en peso de celulosa microcristalina presenta un tamaño de partícula inferior a 250 μm; iv) croscarmelosa sódica en una proporción comprendida entre el 1 y el 4%; y v) un agente lubricante en una proporción comprendida entre 0,5 y 2% en peso;

donde, si no se especifica lo contrario, los porcentajes están expresados en peso respecto al peso total del comprimido.

(19) CO (11) N° de publicación: 1265 (21) N° de solicitud: 04 119.232 (51) Int Cl: A61K 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/11/2004 (71)Solicitante(s) VITA CIENTÍFICA, S.L. (30) Prioridad (31) P-200201440 (32) 10/06/2002 (33) ES (72) Inventor(es) JAVIER SEGADO FERRAN (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 03/103629 No. de solicitud PCT/IB03/02446 (54) Titulo: COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica de liberación modificada que comprende, como ingrediente activo, un compuesto de fórmula (I):

en donde R1 representa C1-2 alquilo sustituido por uno o más sustituyentes fluoro; R2 representa hidrógeno, hidroxi, metoxi o etoxi, y n representa 0, 1 ó 2;

o su sal farmacéuticamente aceptable; y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables; con la condición que la formulación pueda contener únicamente iota-carragenina y un polímero gelificante neutro cuando el compuesto de fórmula (I) está en la forma de una sal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1266 (21) N° de solicitud: 04 121.339 (51) Int Cl: A61K 9/00; 31/397; A61P 9/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/12/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201659-0 (32) 31/05/2002 (33) SE (72) Inventor(es) ANDERS MAGNUSSON MIKAEL THUNE (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/101424 No. de solicitud PCT/SE03/00858 (54) Titulo: FORMULACIÓN FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN MODIFICADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE

AMIDINA EL CUAL EXHIBE LA TROMBINA, O UNA HIDROXI, METOXI O ETOXI, PRODROGA DEL MISMO, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA AMIDINA O COMPUESTO PRODROGA; LA FABRICACIÓN DE TALES FORMULACIONES, Y EL USO DE DICHAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA TROMBOSIS.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar una preparación en polvo físicamente estable y homogénea que contiene tiotropio en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque una sal de tiotropio y un excipiente fisiológicamente aceptable se suspenden en un agente de suspensión, en el que la sal de tiotropio y el excipiente fisiológicamente aceptable son esencialmente insolubles, y caracterizado además porque después se retira el agente de suspensión. 2.- El método según la reivindicación 1, caracterizado porque la preparación en polvo contiene tiotropio en una cantidad de 0,001 a 2%. 3.- El método según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el agente de suspensión se selecciona del grupo consistente en alcanos, alcoholes, cetonas, mezclas de alcanos con alcoholes y mezclas de alcanos con cetonas. 4.- El método según una de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende las etapas adición de una primera parte del agente de suspensión a la sal de tiotropio, mezcla, y opcionalmente, tratamiento sónico de la suspensión así obtenida, adición del excipiente fisiológicamente aceptable,

adición de otra parte del agente de suspensión, mezcla, y, opcionalmente, tratamiento sónico de la suspensión así obtenida, retirada del agente de suspensión y secado del residuo así obtenido. 5.- El método según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la relación polvo/líquido de la suspensión está en un intervalo de alrededor de 0,1 a alrededor de 2 g/mI. 6.- Una preparación en polvo que contiene tiotropio obtenible según el método acorde con una de las reivindicaciones 1 a 5.

(19) CO (11) N° de publicación: 1267 (21) N° de solicitud: 04 110.423 (51) Int Cl: A61K 9/14; 31/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/11/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 02007634.5 (32) 04/04/2002 (33) EP (72) Inventor(es) ROLF BANHOLZER MANFRED GRAULICH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/03/2003 N° publicación: WO 03/084509 No. de solicitud PCT/EP03/03253 (54) Titulo: FORMULACIONES EN POLVO DE UNA SAL DE TIOTROPIO ADECUADAS PARA INHALACIÓN Y MÉTODO

PARA LA PREPARACIÓN DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un producto de inicio disparado recubierto que comprende. Un material de núcleo de partícula que comprende al menos un constituyente activo soluble en agua, y Al menos una capa de recubrimiento aplicada sobre el material de núcleo de partícula; La capa de partícula que origina que el producto exhiba características de liberación tipo "desaseguramiento" por medio del cual la liberación del constituyente activo del material de núcleo del producto recubierto es esencialmente suprimida de manera completa hasta que se inicia la liberación mediante la aplicación de un material disparador a la capa de recubrimiento luego de que el producto ha sido expuesto a la humedad. 2.- Un producto de inicio disparado recubierto de la reivindicación 1 en donde el constituyente activo del material de núcleo se selecciona del grupo que consiste de fertilizantes, insecticidas, herbicidas, fungicidas, feromonas, bioestimulantes, reguladores del crecimiento, repelentes animales, repelentes de insectos y mezclas de estos.

3.- Un producto de inicio disparado recubierto de la reivindicación 1 en donde menos del 10% en peso del constituyente activo del material de núcleo se libera del producto después de que el producto es expuesto a la humedad antes de la aplicación del material disparador a la capa de recubrimiento. 4.- El producto de inicio disparado recubierto de la reivindicación 1 en donde el material disparador comprende una composición seleccionada del grupo que consiste de agentes de liberación biológica, agentes de liberación química y mezclas de estos. 5.- El producto de liberación disparada recubierta de la reivindicación 4 en donde los agentes de liberación biológica son enzimas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1268 (21) N° de solicitud: 04 123.121 (51) Int Cl: A61K 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/12/2004 (71)Solicitante(s) OMS INVESTMENTS, INC. (30) Prioridad (31) 10/146.314 (32) 15/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) EDZE JAN TIJSMA JOHANNES GIJSBERTUS

ANTONIUS TERLINGEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2003 N° publicación: WO 03/097014 No. de solicitud PCT/US03/14886 (54) Titulo: PRODUCTOS DE INICIO DISPARADO Y PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN Y USO DE ESTOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para prevenir, tratar o manejar una enfermedad o una condición corporal que comprende administrar liposomas entre 50 mg/kg y 300 mg/kg en dosis simples o divididas; dichas liposomas comprenden fosfolípidos y una capa acuosa y tienen un diámetro promedio entre 50 nm y 250 nm. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas son administradas en una dosis entre 50 mg/kg y 300 mg/kg a intervalos de 4 a 10 días. 3.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 50 y 150 nm. 4.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 50 y 200 nm. 5.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 100 y 200 nm. 6.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 100 y 250 nm.

7.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 150 y 200 nm. 8.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas tienen un diámetro promedio entre 150 y 250 nm. 9.- El método de la reivindicación 1, en donde las liposomas son administradas en combinación con otras vesículas fosfolípidas seleccionadas del grupo compuesto por vesículas miltilamelares, vesículas unilamelares grandes, vesículas unilamelares pequeñas y mezclas de lo mismo. 10.- El método de la reivindicación 1, que no causa un incremento o reducción sustancial en los niveles LDL del sujeto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1269 (21) N° de solicitud: 04 106.850 (51) Int Cl: A61K 9/127 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/10/2004 (71)Solicitante(s) ESPERION LUV DEVELOPMENT,

INC. (30) Prioridad (31) 60/370,409 (32) 05/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) WENDI V. RODRÍGUEZA CHARLES L. BISGAIER (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2003 N° publicación: WO 03/86351 No. de solicitud PCT/US03/10339 (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA DOSIFICACIÓN DE CIERTAS LIPOSOMAS DE CIERTOS

TAMAÑOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES.


(57) Resumen: 1.- Uso de un ligando para el receptor EP4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad vinculada a IL-6. 2.- Uso de un ligando para el receptor EP4 según la reivindicación 1, en el que la enfermedad vinculada a IL-6 se selecciona del grupo formado por cirrosis etílica, amiloidosis, aterosclerosis, enfermedad cardiaca, esclerosis y reacciones en trasplante de órganos. 3.- El uso según la reivindicación 1 o 2, en el que dicho ligando para el receptor EP4 es un antagonista de EP4. 4.- El uso según la reivindicación 3, en el que dicho antagonista del receptor EP4 es un compuesto de fórmula I:

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Y1, Y2, Y3 e Y4 se seleccionan independientemente entre N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 sustituido con halo, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, pirrolidinilo, piperidilo, oxopirrolidinilo, oxopiperidilo, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, alquil C1-4-C(=O)-N(R3)- o alquil C1-4-S(O)m-NR3-, en donde dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, hidroxi, oxo, alcoxi C1-4-, alquil C1-4-S(O)m-, cicloalquil C3-7, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, pirrolidinilo, piperidilo, oxopirrolidinilo, oxopiperidilo, Q1-, Q1-C(=O), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1270 (21) N° de solicitud: 04 101.590 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 60/372,364 (32) 12/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) MASATO SHIMOJO KANA TANIGUCHI (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/04/2003 N° publicación: WO 03/086371 No. de solicitud PCT/IB03/01310 (54) Titulo: USO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VINCULADAS A

IL-6.


(57) Resumen: 1.- El uso de una combinación de un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) y un antagonista del receptor de angiotensina II para preparar un medicamento para tratamiento paliativo, curativo o profiláctico de hipertensión, incluyendo hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hipertensión sistólica aislada, hipertensión asociada con diabetes, hipertensión asociada con aterosclerosis e hipertensión renovascular, insuficiencia cardiaca congestiva, angina, ictus, diabetes y trastornos de tolerancia a la glucosa. 2.- El uso según la reivindicación 1, en el que el inhibidor de PDE5 tiene un valor de CI50 menor de 100 nM. 3.- El uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el inhibidor de PDE5 tiene un valor de CI50 menor de 50 nM.

(19) CO (11) N° de publicación: 1271 (21) N° de solicitud: 04 128.008 (51) Int Cl: A61K 31/00; 31/519; 31/416;

A61P 9/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0214784.1 (32) 26/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) DAVID NATHAN ABRAHAM FOX BERNADETTE HUGHES (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2003 N° publicación: WO 04/002461 No. de solicitud PCT/IB03/002657 (54) Titulo: NUEVA COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR PDES Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA

II.


(57) Resumen: 1.- Una composición para el tratamiento de infección microbiana y parasitaria en un animal, que comprende: a).- un compuesto seleccionado en el grupo consistente en un compuesto de la Fórmula I:

en la cual R es un miembro seleccionado en el grupo consistente en metilo o etilo o un derivado halogenado de los mismos, dihalogenodeuteriometilo, 1-halogeno-1-deuterioetilo, 1,2-dihalógeno-1-deuterioetilo, azidometilo y metilsulfonil metilo; cada uno de X y X' es un miembro seleccionado independientemente del grupo consistente en NO2, SO2R1, SOR1, SR1, SONH2, SO2NH2, SONHR1, SO2NHR1, COR1, OR1, R1, CN, halógeno, hidrógeno, fenilo, y fenilo sustituido con halógeno, NO2, R1, PO2R1, CONHR1, NHR1, NR1R2, CONR1R2, OCOR1, u OR1, siendo cada uno de R1 y R2 un

miembro seleccionado independientemente del grupo consistente en metilo, etilo, n-propilo, isobutilo, butilo, t-butilo, isobutilo y fenilo; y Z es hidrógeno o un grupo acilo de un ácido hidrocarbonocarboxílico que tiene hasta 16 átomos de carbono o un grupo acilo de un ácido aminohidrocarbonocarboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono; y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos grupos acilo; b) un compuesto endectocida que posee una actividad antiparasitaria, y c) por lo menos un vehículo. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual R es un derivado halogenado de metilo o etilo. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual R es CHCl2 ó CHF2. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 3, en la cual Z es hidrógeno, X es SO2R1 o fenilo, y X' es hidrógeno. 5.- La composición de acuerdo con la reivindicación 4, en la cual R1 es metilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1272 (21) N° de solicitud: 05 099.364 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/09/2005 (71)Solicitante(s) SCHERING-PLOUGH LTD. (30) Prioridad (31) 60/460,126 (32) 03/04/2003 (33) US (72) Inventor(es) DALE E. SHUSTER DAVID G. SAWUTZ KANWAL J. VARMA (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/04/2004 N° publicación: WO 2004/089355 No. de solicitud PCT/US2004/010143 (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÉTODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES MICROBIANAS Y PARASITARIAS EN EL

GANADO Y OTROS ANIMALES.


(57) Resumen: 1.- Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende adicionalmente un conservador. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende adicionalmente un agente bioadhesivo. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el alcohol polihídrico se selecciona del grupo que consiste de: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol y una mezcla de los mismos. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el alquilenglicol se selecciona del grupo que consiste de: propilenglicol, butilenglicol y hexalenglicol.

6.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el polietilenglicol se selecciona del grupo que consiste de polietilenglicol 300, polietilenglicol 400 y una mezcla de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1273 (21) N° de solicitud: 04 111.534 (51) Int Cl: A61K 9/00; 31/045; 9/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/137,509 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) AHMAD NAWAZ SUN YING LIN SHUN Y. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2003 N° publicación: WO 03/092651 No. de solicitud PCT/US03/13476 (54) Titulo: COMPOSICIONES LUBRICANTES NO IRRITANTES Y QUE PRODUCEN CALOR.


(57) Resumen: 1.- Una composición de fórmula infantil en forma líquida caracterizada porque comprende luteina y zeaxantina en una cantidad de 6 a 230 mcg/I. 2.- Una composición de fórmula infantil de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende luteina y zeaxantina en una cantidad de 15 a 44 mcg/I. 3.- Una composición de fórmula infantil de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende luteina y zeaxantina en una cantidad de 20 a 30 mcg/l. 4.- Una composición de fórmula infantil de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque comprende 25 mcg/I de luteina y zeaxantina. 5.- Una composición de fórmula infantil en la forma de un polvo seco, caracterizada porque la composición puede ser reconstituida por agregar agua para producir una composición de conformidad con la reivindicación 1. 6.- Una composición de fórmula infantil de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende por lo menos una de la vitamina A, vitamina D, vitamina E y complejo de vitamina B.

7.- Una composición de fórmula infantil de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende por lo menos uno de calcio, magnesio, sodio, potasio, fósforo, cobre, zinc, yodo, selenio y hierro. 8.- Un método para alimentar un infante caracterizado porque comprende administrar al infante con una cantidad suficiente nutricionalmente de la fórmula de conformidad con la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1274 (21) N° de solicitud: 04 127.884 (51) Int Cl: A61K 31/045 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/386,351 (32) 06/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) ZIMMER JOHN PAUL (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2003 N° publicación: WO 03/103646 No. de solicitud PCT/US03/17590 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE FÓRMULA INFANTIL QUE CONTIENEN LUTEINA Y ZEAXANTINA


(57) Resumen: 1.- Uso de un inhibidor de la microglía CARACTERIZADO PORQUE es para preparar un fármaco para el tratamiento de reacciones inmunes asociadas con monocitos-, macrófagos o células-T- 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE es para el tratamiento de reacciones inmunes asociadas con interleucina 12 (IL 12) e interferón y (IFNγ). 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE es para el tratamiento de reacciones inflamatorias no asociadas con células T. 4.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE es para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias que no son ocasionadas por neuroinflamación, enfermedades alérgicas e infecciosas. 5.- Uso de acuerdo con la reivindicación 4 CARACTERIZADO PORQUE es para el tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias crónicas,

("Inflammatory Bowel diseases", p. ej. enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa), artritis, eczemas de contacto alérgicas, psoriasis, pénfigo, asma, diabetes, diabetes mellitus insulinodependiente tipo 1, artritis reumatoide, enfermedades lúpicas y otras colagenosis, enfermedad de Graves, enfermedad de Hashimoto, enfermedad injerto-versus-huésped y rechazos de transplantes, sarcoidosis, asma, neumonitis hipersensible, sepsis, shock séptico, shock por endotoxinas, síndrome de schock tóxico, insuficiencia hepática tóxica, ARDS (síndrome de disnea aguda), eclampsia, caquexia, infecciones virósicas agudas, daños orgánicos pos-reper-fusión, "respuesta a la primera dosis" después de administrar anticuerpos anti-células-T.

(19) CO (11) N° de publicación: 1275 (21) N° de solicitud: 04 090.607 (51) Int Cl: A61K 31/4184; A61K 31/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/09/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 102 07 843.2 (32) 15/02/2002 (33) DE (72) Inventor(es) BLUME THORSTEN DÖCKE WOLF-DIETRICH Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/01/2003 N° publicación: WO 03/068225 No. de solicitud PCT/EP03/00467 (54) Titulo: USO DE UN INHIBIDOR DE LA MICROGLIA CARACTERIZADO PORQUE ES PARA PREPARAR UN

FÁRMACO PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES INMUNES ASOCIADAS CON MONOCITOS-, MACRÓFAGOS O CELULAS-T.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar cáncer en un paciente en necesidad de este que comprende administrar a dicho paciente una primer cantidad de un inhibidor de histona deacetilasa en un primer procedimiento de tratamiento, y una segunda cantidad de radiación en un segundo procedimiento de tratamiento en donde, las primeras y segundas cantidades juntas comprenden una cantidad efectiva terapéuticamente. 2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho inhibidor HDAC es un derivado de ácido hidroxámico, un ácido graso de cadena corta (SCFA), un tetrapéptido cíclico, un derivado de benzamida, o un derivado de cetona electrofílica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1276 (21) N° de solicitud: 04 114.367 (51) Int Cl: A61K 31/13; 31/44; 31/165 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/11/2004 (71)Solicitante(s) SLOAN-KETTERING INSTITUTE

FOR CANCER RESEARCH (30) Prioridad (31) 60/373,033 (32) 15/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) SGOUROS GEORGE RICHON VICTORIA M. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/04/2003 N° publicación: WO 03/088954 No. de solicitud PCT/US03/11812 (54) Titulo: TERAPIA DE COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto según la fórmula (1): En un aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula (1):

en donde: R se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3); alquenilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o C1-3 alquilsulfanilo); alquinilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3); carbociclo (CH2)n-C3-6

(opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno, o alquilsulfanilo C1-3); y (CH2)n-R4, en donde R4 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano, 1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R4 esta opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Cl, Br, I, alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con uno a tres F) y alcoxi C1-

2 (opcionalmente sustituido con uno a tres F)}; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo sustituido con C1-3, alquenilo sustituido con C2-3, alquinilo sustituido con C2-3, carbociclo sustituido con (CH2)n-C3-6, arilo, heteroarilo, y heterociclo; Y representa O, CH2 o un enlace covalente; y n es un número entero de 0 a 2; o una sal, solvato, o uno de sus derivados funcionales fisiológicamente funcionales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1277 (21) N° de solicitud: 04 120.065 (51) Int Cl: A61K 31/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/11/2004 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/384,457 (32) 31/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) KELLY AUBART ANDREW B. BENOWITZ Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2003 N° publicación: WO 03/101442 No. de solicitud PCT/US03/17054 (54) Titulo: COMPUESTOS ANTIBACTERIALES NOVEDOSOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PDF PÉPTIDO

DESFORMILASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I,

en la que: R7, R8, R9 y R10 son, independientemente uno de otro, H, F, CI, Br, OH, NO2, CN, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C2-C6), O-alquinilo (C2-C6), O-SO2-alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más de una vez, con F, CI o Br; R1 y R2 son, independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C6), en donde alquilo puede estar sustituido con OH, O-alquilo (C1-C4), NH2, NH-alquilo (C1-C4) o N-[alquilo (C1-C6)]2, O-alquilo (C1-C6), CO-alquilo (C1-C6), COO-alquilo (C1-C6), alquileno (C1-C6)-COOH o alquileno (C1-C6)-COO-alquilo (C1-C6);

R3 es H, F, CI, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo no sustituido, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más de una vez, con F, CI, Br, OR11, COOR11 o N(R16)(R17); R4 es H, F, CI, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo no sustituido, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más de una vez, con F, CI, Br, OR11, COOR11 o N(R16)(R17); R5 es H, F, CI, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo no sustituido, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más de una vez, con F, CI, Br, OR11, COOR11 o N(R16)(R17); R6 es H, F, CI, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo no sustituido, S-R11, COOR11, N(R12)(R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1278 (21) N° de solicitud: 04 100.942 (51) Int Cl: A61K 31/17; C07C 275/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/10/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 15 907 (32) 11/04/2002 (33) DE (72) Inventor(es) DEFOSSA ELISABETH KADEREIT DIETER Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/03/2003 N° publicación: WO 03/084922 No. de solicitud PCT/EP03/03251 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACIL-4-CARBOXIFENILUREA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO.



en la cual R7, R8, R9 y R10 son, independientemente entre sí, H, F, CI, Br, OH, NO2, CN, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C2-C6), O-alquinilo (C2-C6), O-SO2-alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, más de una vez, con F, CI o Br; R1 y R2 son, independientemente entre sí, H, alquilo (C1-C6), en donde alquilo puede estar sustituido por OH, O-alquilo (C1-C4), NH2, NH-alquilo (C1-C4) o N[alquilo (C1-C6)]2, O-alquilo (C1-C6), CO-alquilo (C1-6), COO-alquilo (C1-C6), alquilén (C1-C6)-COOH o alquilén (C1-C6)-COO-alquilo (C1-C6); R3, R4, R5 y R6 son, independientemente entre sí, H, F, CI, Br, NO2, CN, O-R12, SR12, COOR12, N(R13)(R14),

N(R13)COR15, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquiI-(C3-C7)-alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo, alquileno, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, más de una vez, con F, CI, Br, OR12, COOR12 o N(R16)(R17); R11 es OR12 o N(R18)(R19); R12 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, más de una vez, con F, CI, Br, OH u O-alquilo (C1-C4); R13 y R14 son, independientemente entre sí, H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), COO-alquilo (C1-C4), COO-alquenilo (C2-C4), fenilo o SO2-fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido, hasta dos veces, con F, CI, CN, OH, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), CF3, OCF3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) o CONH2; o los radicales R13 y R14 forman con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico saturado, de 3-7 miembros que puede contener hasta otros 2 heteroátomos más del grupo N, O o S, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido, hasta tres veces, con F, CI, Br, OH, Oxo, N(R20)(R21) o alquilo (C1-C4); ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1279 (21) N° de solicitud: 04 121.732 (51) Int Cl: A61K 31/17; 31/19; A61P 3/10;

C07C 275/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 25.635.7 (32) 07/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) SCHOENAFINGER KARL DEFOSSA ELIZABETH Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2003 N° publicación: WO 03/104188 No. de solicitud PCT/EP03/05355 (54) Titulo: DERIVADOS DEL ÁCIDO N-BENZOIL-UREIDO-CINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU

USO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster hidrolizable del mismo

En donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-3; X representa un enlace, CH2 u O; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, OCH3, CF3, alilo o halógeno; X1 es CH2, SO2 o CO; R5 es alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido por alcoxi C1-6 o alquiltio C1-6), alquenilo -C2-6, alquilfenilo –C0-6 (en donde el fenilo se sustituye opcionalmente por uno o más CF3, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3), alquilo -COC1-6, alquilo -SO2C1-6;

R6 es fenilo o un grupo heteroarilo integrado por 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 átomos N en donde el grupo fenilo o heteroarilo se sustituye opcionalmente con 1, 2 o 3 mitades seleccionadas a partir del grupo que consiste en alquilo C1-6, halógeno, alquilo -OC1-6, alquilo -SO2C1-3, fenilo (opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados a partir de halógeno, CF3, alquilo C1-3, alquilo OC1-3, acetilo, CN).

(19) CO (11) N° de publicación: 1280 (21) N° de solicitud: 04 125.605 (51) Int Cl: A61K 31/18; 31/33; A61P 3/06;

C07C 217/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/12/2004 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 0214254.5 (32) 20/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BESWICK PAUL JOHN HARLING JOHN DAVID Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2003 N° publicación: WO 2004/000762 No. de solicitud PCT/EP03/006416 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO PROPIÓNICO Y SU USO COMO ACTIVADORES DE HPPARS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que es formiato de Q-desmetilvenlafaxina. 9.- Una composición farmacéutica que comprende formiato de O-desmetilvenlafaxina según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable. 39.- Un método para preparar el formiato de O-desmetilvenlafaxina que comprende hacer reaccionar la O-desmetilvenlafaxina con ácido fórmico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1281 (21) N° de solicitud: 04 122.509 (51) Int Cl: A61K 31/19 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/12/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/387,321 (32) 10/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) HADFIELD ANTHONY FRANCIS WINKLEY MICHAEL WILLIAM (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/06/2003 N° publicación: WO 03/103603 No. de solicitud PCT/US03/018195 (54) Titulo: NUEVA SAL FORMIATO DE O-DESMETILVENLAFAXINA.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la preparación de un éster de fórmula (1),

En donde R1 representa un grupo saliente, CN, OH o un grupo COOR5, R3 y R4 representan independientemente cada uno un grupo C1-3 alquilo, 5 R2 y R5 representan cada uno independientemente un residuo de éster, en donde la sal correspondiente con fórmula (2)

en donde M representa H o un metal alcalino (térreo) en un solvente inerte es puesta en contacto con un agente formador de cloruro ácido, y el cloruro ácido es puesto en contacto con un alcohol de fórmula R2OH en presencia de N-metil-rnorfolina. 2.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde M representa un metal alcalino. 3.- EL proceso de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde R2 representa un grupo alquilo. 4.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 3, en donde R2 representa un grupo t-butilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1282 (21) N° de solicitud: 04 129.311 (51) Int Cl: A61K 31/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA UK LIMITED (30) Prioridad (31) 02100715.8 (32) 17/06/2002 (33) EP (72) Inventor(es) HERMANUS CAROLUS CATHARINA

KAREL BAKEL VAN DOMINIQUE MONIQUE CHARLES

CALLANT Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2003 N° publicación: WO 03/106447 No. de solicitud PCT/NL03/00435 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ESTERES DE ÁCIDO DIOXAN ACÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en la cual: R1 es (a) fenilo o heteroarilo seleccionado entre furanilo, tienilo, piridilo, pirrolilo, imidazolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituidos con uno a dos R3, (b) heterociclilo seleccionado entre 1-piperidinilo, 1-piperazinilo, 1-pirrolidinilo y 4-morfolinilo, opcionalmente sustituidos con uno a dos grupos seleccionados entre alquilo C1-6, -CO2-alquilo C1-5, fenilo, bencilo, -OH y C(O)heteroarilo, en los que el grupo heteroarilo se selecciona entre furanilo, tienilo, piridilo y pirrolilo, (c) R6(CH2)mO-, (d) R6OCH2-, (e) R6(CH2)mNH-, (f) R6(CH2)p(CH=CH)m-,

(g) alquilo C1-6, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R9, (h) alcoxi C1-8, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R9, (i) alquilo C1-8-S(O)n-, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R9, (j) -N(R4)(R5), o (k) -C(O)NHR', en donde R' es R6, piridilo o -CH3; R2 es (a) alquilo C1-6, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R10, (b) alcoxi C1-6, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R10, (c) alquilamino C1-6, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R10, (d) alquiltio C1-6, opcional, parcial o completamente halogenado y opcionalmente sustituido con uno a dos R10, (e) heterociclil-(CH2)m- en donde dicho heterociclo se selecciona entre piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, azepanilo, pirrolidinilo, 1,4-diazacicloheptanilo, azepanilo, 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptanilo, oxazepanilo y tiomorfolino y está opcionalmente sustituido con uno o tres R7, (f) heterocicliI-CH2O- en donde el heterociclilo se selecciona entre 1-piperidinilo, 1-piperazinilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1283 (21) N° de solicitud: 04 129.793 (51) Int Cl: A61K 31/38 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/386.312 (32) 06/06/2002 (33) US 60/457.867 26/03/2003 US (72) Inventor(es) CHARLES L. CYWIN ZHIDONG CHEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/06/2003 N° publicación: WO 03/103661 No. de solicitud PCT/US03/17343 (54) Titulo: COMPUESTOS DE AMIDA DE ÁCIDO 3-AMINO-TIENO[2,3-B]PIRIDINO-2-CARBOXÍLICO SUSTITUIDO Y

PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Uso de un derivado de distamicina α-bromo o α-cloro-acriloilo en la preparación de un medicamento que tiene actividad de radiosensibilización. 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el derivado de distamicina α-bromo o α-cloro-acriloilo es de fórmula (I).

En donde R es un átomo de bromo o cloro, o una sal farmacéuticamente aceptable de este. 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 2 en donde, dentro de la fórmula (I) R es un átomo de bromo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1284 (21) N° de solicitud: 04 098.266 (51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/10/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA ITALIA S.P.A. (30) Prioridad (31) 02076240.7 (32) 02/04/2002 (33) EP (72) Inventor(es) GERONI MARIA CRISTINA ROSA TURSI JENNIFER MARGARET Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/03/2003 N° publicación: WO 03/082267 No. de solicitud PCT/EP03/03192 (54) Titulo: TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOILO

SUSTITUIDOS Y RADIOTERAPIA.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar o inhibir la pérdida ósea en un mamífero que necesite dicho tratamiento, que comporta administrar una cantidad eficaz de bazedoxifeno según un régimen de dosificación prolongada. 2.- El método según la reivindicación 1, en donde el bazedoxifeno es acetato de bazedoxifeno. 3.- El método según la reivindicación 2, en donde el bazedoxifeno se administra una vez por semana. 4.- El método según la reivindicación 2, en donde el bazedoxifeno se administra una vez cada dos días. 5.- Un método para reducir las concentraciones de colesterol, triglicéridos, Lp(a), o niveles de LDL; para inhibir o tratar la hipercolesterolemia, o la hiperlipidemia; en un mamífero que necesite dicho tratamiento, que comporta administrar una cantidad eficaz de bazedoxifeno según un régimen de administración prolongada. 6.- El método según la reivindicación 5, en donde el bazedoxifeno es acetato de bazedoxifeno.

7.- El método según la reivindicación 6, en donde el bazedoxifeno se administra una vez por semana. 8.- El método según la reivindicación 6, en donde el bazedoxifeno se administra una vez cada dos días. 9.- Un método para tratar o inhibir la enfermedad cardiovascular en un mamífero que necesite dicho tratamiento, que comporta administrar una cantidad eficaz de bazedoxifeno según un régimen de administración prolongada.

(19) CO (11) N° de publicación: 1285 (21) N° de solicitud: 04 123.546 (51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/388,596 (32) 13/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) JENKINS SIMON N. KOMM BARRY S. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2003 N° publicación: WO 03/105834 No. de solicitud PCT/US03/19011 (54) Titulo: REGÍMENES DE TRATAMIENTO CON BAZEDOXIFENO.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a una combinación, tal como una preparación combinada o una composición farmacéutica, respectivamente, que comprende un inhibidor de DPP-IV o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un compuesto cardiovascular (siendo diferente de una estatina) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La presente invención además se refiere al uso de dicha combinación para la prevención, retraso de progresión o tratamiento de enfermedades y trastornos seleccionados del grupo que consiste de hipertensión, falla cardiaca congestiva, hipertrofia de ventrículo izquierdo, enfermedad arterial periférica, diabetes, especialmente diabetes mellitus de tipo II, retinopatía diabética, degeneración macular, cataratas, nefropatía diabética, glomeruloesclerosis, falla renal crónica, neuropatía diabética, síndrome X, síndrome premenstrual, enfermedad cardiaca coronaria, angina de pecho, trombosis, aterosclerosis, infarto al miocardio, ataques isquémicos pasajeros, apoplejía, restenosis vascular, hiperglicemia, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, resistencia a insulina, metabolismo dañado de glucosa, condiciones de tolerancia dañada de glucosa, condiciones dañadas de falta de glucosa en el plasma, obesidad, disfunción eréctil, trastornos de la piel y

tejido conectivo, úlceras en pies y colitis ulcerosa, disfunción endotelial, y condescendencia vascular dañada.

(19) CO (11) N° de publicación: 1286 (21) N° de solicitud: 04 124.517 (51) Int Cl: A61K 31/40; 31/16; 31/454 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 0212412.1 (32) 29/05/2002 (33) GB (72) Inventor(es) HOLMES DAVID GRENVILLE SHETTY SURAJ SHIVAPPA HUGHES THOMAS EDWARD (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2003 N° publicación: WO 03/099279 No. de solicitud PCT/EP03/05639 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR DE DPP IV Y UN COMPUESTO CARDIOVASCULAR.


(57) Resumen: 1.- Un método para modular hiperlipidemia y/o condiciones asociadas con hiperlipidemia, que comprende administrar a un mamífero con la necesidad del mismo, una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula I:

en donde:

R es adamantilo sustituido; y N es de 0 a 3; en forma libre o en forma de sal de

adición de ácido. 2.- El uso de un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para modular hiperlipidemia y/o condiciones asociadas con hiperlipidemia.

3.- Una composición farmacéutica para modular hiperlipidemia y/o condiciones asociadas con hiperlipidemia, que comprende un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1287 (21) N° de solicitud: 04 128.294 (51) Int Cl: A61K 31/40; A61P 9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 60/385,220 (32) 03/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) HOLMES DAVID GRENVILLE HUGHES THOMAS EDWARD (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/06/2003 N° publicación: WO 03/101448 No. de solicitud PCT/EP03/05762 (54) Titulo: EL USO DE CIANOPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS Y PREPARACIONES DE COMBINACIÓN QUE LAS

CONTIENEN PARA TRATAR HIPERLIPIDEMIA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende un núcleo de comprimido o relleno de cápsulas, conteniendo el núcleo o relleno aproximadamente 0,3% en peso a aproximadamente 14,0% en peso de (-)-cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)fenil] - 5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-ol; un profármaco del mismo, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del compuesto o del profármaco, aproximadamente 3,0% en peso de un disgregante, aproximadamente 0,5% en peso de un deslizante, aproximadamente 1,0% en peso de un lubricante y aproximadamente 81,0% en peso a aproximadamente 95,0% en peso de un diluyente/carga. 2.- La composición según la reivindicación 1, en la cual el disgregante se selecciona del grupo formado por glicolato sódico de almidón, carboximetil-celulosa sódica, carboximetil-celulosa de calcio, croscarmelosa sódica, polivinilpirrolidona, metilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa en polvo, hidroxipropilcelulosa sustituida con alquilo inferior, polacrilina potásica, almidón, almidón pregelatinizado y alginato sódico; el deslizante se selecciona del grupo formado por dióxido de silicio, talco y almidón de maíz; el lubricante se selecciona del grupo formado por estearato de calcio, monoestearato de glicerilo, palmitoestearato de glicerilo, aceite vegetal

hidrogenado, aceite mineral ligero, estearato de magnesio, aceite mineral, polietilenglicol, benzoato sódico, lauril-sulfato sódico, estearil-fumarato sódico, ácido esteárico, talco y estearato de cinc; y el diluyente/carga se selecciona del grupo formado por lactosa, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, sorbitol, azúcar comprimible, celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón, almidón pregelatinizado, dextratos, dextrano, dextrina, dextrosa, maltodextrina, carbonato de calcio, fosfato de calcio dibásico, fosfato de calcio tribásico, sulfato de calcio, carbonato de magnesio, óxido de magnesio, poloxámeros tales como óxido de polietileno e hidroxipropil-metilcelulosa. 3.- La composición según la reivindicación 1, en la que el disgregante es croscarmelosa sódica; el deslizante es dióxido de silicio; el lubricante es estearato de magnesio; el diluyente/carga es lactosa y celulosa microcristalina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1288 (21) N° de solicitud: 04 129.061 (51) Int Cl: A61K 31/40; A61K 9/30; A61P

5/00; (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/395,090 (32) 10/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL SCOTT GIERER (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 30/06/2003 N° publicación: WO 2004/006895 No. de solicitud PCT/IB2003/003074 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LASOFOXIFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO,

LAS CUALES TIENEN UNA DISTRIBUCIÓN Y POTENCIA UNIFORME.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I),

(en donde A, B, C y D son, de modo independiente, metino o nitrógeno, estando dicho metino opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo integrado por halógeno, ciano, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, alquilsulfonilo inferior, alquilsulfoniloxi inferior, -N(R1)R2 y –Q1-Ar1, y al menos uno de A, B, C y D es dicho grupo metino; Ar1 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo integrado por halógeno, nitro, hidroxi, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, ciclo-alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, alquiltio inferior, alquilsulfonilo inferior, carboxilo, alcanoílo inferior, alcoxicarbonilo inferior, alcanoilamino inferior y -Q2-Ar2;

Ar2 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo integrado por halógeno, ciano, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi -alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, alcanoílo inferior y arilo; E es nitrógeno, metino o metino sustituido con hidroxi; n es 0 o 1; Q1 y Q2 son, de modo independiente, un enlace simple, oxígeno, carbonilo o -N{R3)-; R1 y R2 son, de modo independiente, hidrógeno o alquilo inferior, o R1 y R2, juntos, forman un alquileno inferior que puede estar interrumpido por oxígeno, azufre o imino; R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 es alquilo inferior, aralquilo o arilo; R5 y R8 son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo inferior, aralquilo o arilo; R6 y R7 son, de modo independiente, hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, aralquilo o arilo; T, U, V y W son, de modo independiente, metino o nitrógeno, estando dicho metino opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo integrado por halógeno, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1289 (21) N° de solicitud: 04 127.956 (51) Int Cl: A61K 31/41 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) BANYU PHARMACEUTICAL CO.,

LTD. (30) Prioridad (31) 2002-190978 (32) 28/06/2002 (33) JP (72) Inventor(es) NORIKAZU OTAKE MINORU MORIYA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 04/002986 No. de solicitud PCT/JP03/08161 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar una infección de pie diabético en un mamífero, que comprende la administración oral al mamífero, de una cantidad farmacéuticamente efectiva de un antibiótico de oxazolidinona. 50.- El uso de una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de oxazolidinona para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar una infección de pie diabético.

(19) CO (11) N° de publicación: 1290 (21) N° de solicitud: 04 108.783 (51) Int Cl: A61K 31/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/10/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/369,104 (32) 29/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) NORDEN CARL (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2003 N° publicación: WO 03/084534 No. de solicitud PCT/US03/08882 (54) Titulo: ADMINISTRACIÓN PARENTERAL, INTRAVENOSA Y ORAL DE OXAZOLIDINONAS PARA EL TRATAMIENTO

DE LAS INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Que se Reivindique el producto que se obtiene de la mezcla de un Antibiótico (DICLOXACILlNA) con un Diuretico (ESPIRONOLACTONA). 2.- Que se Reivindique el método para preparar el producto, el cual consiste en mezclar: DICLOXACILlNA a dosis de 250/500mg en cada cápsula más la ESPIRONOLACTONA a una dosis de 15/60 mg en cada cápsula para administrar entre 1 a 8 cápsulas diarias a los pacientes con Artritis y Procesos Edematosos. 3.- Que se Reivindique la PENICILINA y sus derivados en combinación con la ESPIRONOLACTONA para el tratamiento de la Artritis. 4.- Que se Reivindique la PENICILINA y sus derivados en combinación con la ESPIRONOLACTONA para el tratamiento de los Procesos Edematosos. 5.- Que se Reivindique el uso de los Diuréticos como la FUROSEMIDA, ESPIRONOLACTONA, ACETAZOLAMIDA, TIAZIDA y sus derivados, combinados

con cualquier derivado de la PENICILINA en el tratamiento de la Artritis. 6.- Que se Reivindique el uso de los Diuréticos como la FUROSEMIDA, ESPIRONOLACTONA, ACETAZOLAMIDA, TIAZIDA y sus derivados, combinados con cualquier derivado de la PENICILINA en el tratamiento de los Procesos Edematosos. 7.- Que se Reivindique la combinación de cualquier Agente Antimicrobiano con cualquier Diurético para el tratamiento de la Artritis. 8.- Que se Reivindique la combinación de cualquier Agente Antimicrobiano con cualquier Diurético para el tratamiento de los Procesos Edematosos.


31/517; 31/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) FERNANDO FERNÁNDEZ

MARRIAGA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FERNANDO FERNÁNDEZ

MARRIAGA (74) Agente: (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/02/2002 N° publicación: WO 03/070240 No. de solicitud PCT/IB02/01779 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE DIURÉTICO Y ANTIBIÓTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS Y PROCESOS

EDEMATOSOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de un ácido N1-(2'-piridil)-1,2-alcanodiamino sulfámico de la fórmula II que consiste en reaccionar un compuesto de la fórmula I con NH2R'

donde R se selecciona del grupo integrado por C1-C3 alquilo y R' es H, C1-C6 alquilo, C3-C7 cicloalquilo, C2-C7 acilo, C5-C10 arilo, C6-C11 aroílo, (C3-C7)cicloalquil(C1-C6)alquilo, di-(C3-C7)cicloalquilo, -(C1-C6)alquilo, (C5-C10)aril(C1-C6)alquilo y di-(C5-C10)aril-(C1-C6)alquilo. 9.- Un proceso para convertir un compuesto de la fórmula II

donde R se selecciona del grupo integrado por C1-C3 alquilo y R' es H, C1-C6 alquilo, C3-C7 cicloalquilo, C2-C7 acilo, C5-C10 arilo, C6-C11 aroílo, (C3-C7)cicloalquil(C1-C6)alquilo, di-(C3-C7)cicloalquilo, -(C1-C6)alquilo, (C5-

C10)aril(C1-C6)alquilo y di-(C5-C10)aril-(C1-C6)alquilo en un compuesto de la fórmula III

cuyo proceso consiste en los pasos de: a) donde R' no es H, hidrogenar el compuesto de la fórmula II para convertir R' en H; y b) hidrólisis ácida del compuesto de la fórmula II en el cual R' es H, para formar un compuesto de la fórmula III. 12.- Un proceso que consiste en reaccionar el compuesto de la fórmula II con un compuesto de la fórmula IV para formar un compuesto de la fórmula V

donde Ar es un dihidrobenzodioxinilo o benzodioxinilo, o fenilo sustituido opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, metoxi, halometilo, dihalometilo y trihalometilo y L es un grupo de intercalación apropiado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1292 (21) N° de solicitud: 04 088.228 (51) Int Cl: A61K 31/44; C07D 213/76 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/09/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/363,457 (32) 12/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) CHAN ANITA WAI-YIN FEIGELSON GREGG BRIAN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2003 N° publicación: WO 2003/007228 No. de solicitud PCT/US2003/007228 (54) Titulo: PREPARACIÓN DE ÁCIDO N1-(2´-PIRIDIL)-1,2-PROPANODIAMINO SULFÁMICO Y SU USO EN LA SÍNTESIS

DE PIPERAZINAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, donde; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil-C3-C7-alquilo-C1-C3, cicloalquil-C3-C7 sustituido-alquilo-C1-C3, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, o heterociclo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3, cicloalquil-C3-C7-alquilo-C1-C3, o un grupo de fórmula II

R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R4 es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; y n es un número entero de 1 a 6 inclusive. 2.- El compuesto de la reivindicación 1 en el que R5 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o halógeno. 3.- El compuesto de la reivindicación 2 en el que R4 es hidrógeno. 4.- El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3 en el que R2 es hidrógeno o alquilo (C1 - C3). 5.- El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4 en el que R1 es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, o heterociclo sustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 1293 (21) N° de solicitud: 04 096.137 (51) Int Cl: A61K 31/44; C07D 401/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/09/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/369,088 (32) 29/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL PHILIP COHEN DANIEL TIMOTHY KOHLMAN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/03/2003 N° publicación: WO 03/084949 No. de solicitud PCT/US03/08455 (54) Titulo: PIRIDINOILPIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1F.


(57) Resumen: 1.- Se describen tricíclicos sustituidos con heterocíclicos de la fórmula

o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde: la línea punteada representa un enlace simple opcional; _ _ _ _ _ representa un enlace doble opcional; n es 0-2; Q es cicloalquilo, opcionalmente sustituido por R13 y R14; R13 y R14 se seleccionan independientemente entre alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), -OH, alcoxi(C1-C6), R27-arilalquilo(C1-C6), heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno y haloalquilo; o R13 y R14 forman en conjunto un anillo espirocíclico o un anillo heterospirocíclico de 3-6 átomos;

Het es un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido mono- o bicíclico; y B es un enlace, alquileno, o alquenileno o alquinileno opcionalmente sustituido, en donde los sustituyentes remanentes son como se definieron en la memoria descriptiva, como así también composiciones farmacéuticas que los contienen y un método para el tratamiento de enfermedades asociadas con trombosis, aterosclerosis, restenosis, hipertensión, angina pectoris, arritmia, insuficiencia cardiaca y cáncer administrando dichos compuestos. La terapia de combinación con otros agentes cardiovasculares es también reivindicada.

(19) CO (11) N° de publicación: 1294 (21) N° de solicitud: 04 103.633 (51) Int Cl: A61K 31/44; C07D 405/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/373,072 (32) 16/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) ENRICO P. VELTRI MARIAPPAN V. CHELLIAH Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/04/2003 N° publicación: WO 03/089428 No. de solicitud PCT/US03/11510 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBINA.


(57) Resumen: 1.- El uso de un antagonista del receptor 5 metabotrópico de glutamato, o una sal farmacéuticamente aceptable o un isómero óptico de este, para la manufactura de un medicamento para la inhibición de relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior (RTEEls). 2.- El uso de un antagonista del receptor 5 metabotrópico de glutamato, o una sal farmacéuticamente aceptable o un isómero óptico de este, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastro-esofágico (ERGE). 3.- El uso de un antagonista del receptor 5 metabotrópico de glutamato, o una sal farmacéuticamente aceptable o un isómero óptico de este, para la manufactura de un medicamento para la prevención del reflujo. 4.- El uso de un antagonista del receptor 5 metabotrópico de glutamato, o una sal farmacéuticamente aceptable o un isómero óptico de este, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de, o prevención de, regurgitación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1295 (21) N° de solicitud: 04 121.729 (51) Int Cl: A61K 31/44; 31/4439; A61P 1/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201943-8 (32) 20/06/2002 (33) SE NPS PHARMACEUTICALS, INC. (72) Inventor(es) LEHMANN ANDERS MATTSON JAN THOMAS M. STORMANN (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/06/2003 N° publicación: WO 2004/000316 No. de solicitud PCT/US2003/016223 (54) Titulo: USO DE ANTAGONISTAS DEL MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DE ERGE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I) o una sal, solvato o éster hidrolizable farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:

en donde: R1 y R2 son independientemente H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; X representa a O o (CH2)n, en donde n es 0, 1 o 2; R3 y R4 independientemente representan H, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, -OCH3, -CF3, alilo, o halógeno; X1 representa O, S, SO2, SO, o CH2; R5 y R6 independientemente representan hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono (incluyendo alquilo ramificado y opcionalmente substituido por uno o más halógenos o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), o junto

con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3-6 miembros; R7 representa un fenilo o un grupo heteroarilo de 6 miembros conteniendo 1, 2, o 3 átomos de nitrógeno en donde el grupo fenilo o heteroarilo está substituido con 1, 2 o 3 porciones seleccionadas del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, CF3, hidroxi o fenilo (el cual puede estar opcionalmente substituido por uno o más de alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, -OCalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, CN, acetilo, hidroxi, halógeno o CF3).

(19) CO (11) N° de publicación: 1296 (21) N° de solicitud: 04 125.606 (51) Int Cl: A61K 31/44; A61P 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/12/2004 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 0214149.7 (32) 19/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BELL RICHARD BESWICK PAUL JOHN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2003 N° publicación: WO 2004/000315 No. de solicitud PCT/EP03/006415 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO FENILALCANOICO Y DE ÁCIDO FENILOXIALCANOICO COMO ACTIVADORES DE

RECEPTORES ACTIVADOS DEL RPOLIFERADOR DE PEROXISOMA HUMANO (HPPAR).


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (1):

donde: la línea discontinua que une a A y C(Ra) está presente y representa un enlace y A es un átomo -N= o un grupo -C(Rb)=, o la línea discontinua está ausente y A es un grupo -N(Rb)-, o -C(Rb)(Rc)-; Ra, Rb y Rc son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6alquilo opcionalmente sustituido, -CN, -CO2H, -CO2R1 (donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido), -CONH2, -CONHR1 o

-CONR1R2 (donde R2 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido); R es un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6alquilo lineal o ramificado; X es un átomo de -O-, -S- o de nitrógeno sustituido o un grupo -S(O)-, -S(O2)- o -NH-; Y es un átomo de nitrógeno o de carbono sustituido o un grupo -CH=; n es cero o el número entero 1; Alk1 es una cadena alifática o heteroalifática opcionalmente sustituida L1 es un enlace covalente o un átomo o grupo de unión; Cy1 es un átomo de hidrógeno o un grupo cicloalifático, policicloalifático, heterocicloalifático, poliheterocicloalifático, aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; Ar es un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; y las sales, solvatos, hidratos y N-óxidos de éstos. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 donde R es un átomo de hidrógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 1297 (21) N° de solicitud: 04 130.232 (51) Int Cl: A61K 31/44; A61P 29/00; A61K

37/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2004 (71)Solicitante(s) CELLTECH R & D LIMITED (30) Prioridad (31) 0214268.5 (32) 20/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) DANIEL CHRISTOPHER

BROOKINGS JEREMY MARTÍN DAVIS BARRY JOHN LANGHAM (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/06/2003 N° publicación: WO 2004/000846 No. de solicitud PCT/GB2003/002667 (54) Titulo: COMPUESTOS BICÍCLICOS HETEROAROMÁTICOS SUSTITUIDOS CON ARILAMINA COMO INHIBIDORES

DE QUINASA P38.


(57) Resumen: 1.- Compuestos CARACTERIZADOS PORQUE responden a la fórmula general (I)

donde -R1 significa una unidad aromática que contiene nitrógeno que consiste en uno o dos anillos aromáticos, preferiblemente anillo(s) piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, benzimidazolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo o benzisoxazolilo, tetrazolilo, triazinilo; que, en un caso determinado, está(n) mono- o disustituido(s) independientemente uno del otro por uno o dos de los siguientes grupos: grupos alquilo C1-4, grupos alcoxi C1-4, átomo de halógeno, grupo trihalogenometilo, grupo metiltio, grupo nitro, grupo ciano, grupo amino o grupo fenilo; o - un grupo tienilo, furilo o bencilo; o

- un grupo p-toluensulfonilo; o - un grupo acilo de fórmula R1a-CO, donde R1a significa un grupo alquilo C1-4, grupo fenilo; grupo fenilo, piridilo o feniletenilo sustituido con uno o más grupo (s) alquilo y/o alcoxi o nitro o átomo de halógeno; grupo feniletenilo o feniletilo sustituido con un grupo alquilendioxi; grupo piperidin-1-ilo, 4-metilpiperazin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, B representa - un grupo de fórmula (1) o (2) o (3) o (4) o (5) o (6 ) o (7) ; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R3 representa un átomo de flúor - y sales, isómeros, tautómeros, solvatos e hidratos de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1298 (21) N° de solicitud: 04 085.813 (51) Int Cl: A61K 31/46; C07D 451/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/09/2004 (71)Solicitante(s) SANOFI - SYNTHELABO (30) Prioridad (31) P 0200849 (32) 06/03/2002 (33) HU (72) Inventor(es) ARANYI PETER BALAZS LÁSZLÓ Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/03/2003 N° publicación: WO 03/074500 No. de solicitud PCT/HU03/00017 (54) Titulo: N-AMINOACETIL-PIRROLIDINA-2-CARBONITRILOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE DPP-IV.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (1)

o una de sus sales, solvatos o derivados farmacéuticamente aceptables en el que: X e Y se seleccionan entre CH2 y NR4 de forma que de X e Y uno de ellos es CH2 y el otro es NR4 R1 y R4 son independientemente R5; COR5; CO2R5; CONR6R7; SO2R5; o (alquilen de C1-6)fenilo, en el que el fenilo está sustituido con de 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre alquilo de C1-6, alquil de C1-6-carbonilo, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-carbonilo, halógeno, CF3, OH, CN, NR6R7, CO2R7 o CONR6R7; R2 es un fenilo sustituido con de 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre alquilo de C1-6, alquil de C1-

6, carbonilo, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-carbonilo, halógeno, CF3, OH, CN, NR6R7, CO2R7 o CONR6R7; R3 es un alquilo de C1-4 sustituido con de 0 a 3 átomos de flúor;

R5 es un alquilo de C1-6; alquenilo de C2-6; alquinilo de C2-6; cicloalquilo de C3-7; un heterociclo aromático de 5 ó 6 miembros; o un heterociclo saturado de 4 a 7 miembros; en el que dichos alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo están sustituidos con de 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre oxo, halógeno, CF3, OR7, CN, NR6R7, COR7, CO2R7 o CONR6R7; en el que dichos heterociclos contienen de uno a tres heteroátomos seleccionados entre N, O o S; y en el que dichos heterociclos están sustituidos con de 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre alquilo de C1-6, alquil de C1-6-carbonilo, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-carbonilo, halógeno, CF3, OH, CN, NR6R7, COR7, CO2R7 o CONR6R7; R6 es H o R5; R7 es H o un alquilo de C1-6; o, cuando R6 y R7 están ambos unidos al mismo átomo de N, NR6R7 puede representar también un heterociclo de 5 a 7 miembros, saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre O, N o S.

(19) CO (11) N° de publicación: 1299 (21) N° de solicitud: 04 096.139 (51) Int Cl: A61K 31/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/09/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0208071.1 (32) 08/04/2002 (33) GB 0301575.7 23/01/2003 GB (72) Inventor(es) PATRICIA ANN BASFORD PETER THOMAS STEPHENSON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 31/03/2003 N° publicación: WO 03/084954 No. de solicitud PCT/IB03/01220 (54) Titulo: DERIVADOS DEL TROPANO ÚTILES EN LA MODULACIÓN DE LOS RECEPTORES CCRS.


(57) Resumen: 1.- un compuesto de fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:

en la que: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, o R1 está unido a R2 para formar un grupo (CH2)2, un grupo (CH2)3 o un grupo (CH2)4; R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo –CF3, un grupo –CF3O, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo alcanoilo de C1-6, o un grupo -CONR6R7; R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, o se pueden fundir conjuntamente para formar un anillo heterocíclico

aromático o no aromático de 5 a 7 miembros opcionalmente interrumpido por un átomo de O o de S; m representa un número entero de 1 a 4, tal que cuando m sea un número entero mayor que 1, dos grupos R2 pueden estar unidos para formar un grupo CH2, un grupo (CH2)2, o un grupo ( CH2)3 ; n representa un número entero de 1 a 3; p representa 1 ó 2; A representa un grupo –Ar1 o -Ar2Ar3; Ar1, Ar2 y Ar3 representan independientemente un grupo arilo o un grupo heteroarilo, ambos de los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes, y que se seleccionan del grupo que consta de un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo alquilo de C1-6, un grupo trifluorometanosulfoniloxi, un grupo pentafluoroetilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo arilo-alcoxi de C1-6, un grupo alquilo de C1-6-tio, un grupo alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, un grupo cicloalquilo de C3-7-alcoxi de C1-6, un grupo alcanoilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6-carbonilo, un grupo alquilo de C1-6-sulfonilo, un grupo alquilo de C1-6-sulfinilo, un grupo alquilo de C1-6-sulfoniloxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1300 (21) N° de solicitud: 04 092.872 (51) Int Cl: A61K 31/47; C07D 215/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0207289.0 (32) 27/03/2002 (33) GB 0225678.2 04/11/2002 GB (72) Inventor(es) MAHMOOD AHMED CHRISTHOPHER NORBERT

JOHNSON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/03/2003 N° publicación: WO 03/080580 No. de solicitud PCT/ EP03/03197 (54) Titulo: COMPUESTOS DE QUINOLINA NOVEDODOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SNC.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general I

donde A es un grupo arilo, bencilo o fenetilo, donde el grupo arilo, bencilo o fenetilo puede ser sustituido por uno o varios radicales del grupo alquilo-C1-C5, alcoxi-C1-C5, alquiltio-C1-C5, perfluoralquilo-C1-C5, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, -O-(CH2)nO-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2 donde n = 1 o 2 y los átomos de oxígeno y/o de carbono en posición final están unidos con átomos de carbono directamente adyacentes del anillo o NR4R5, donde R4 y R5 pueden ser independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo-C1-C5 o (CO)- alquilo-C1-C5, R1 y R2 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o etilo o junto con el átomo de carbono de la cadena un anillo cicloalquilo-C3-C6, R3 es un grupo alquilo-C1-C3 o un grupo alquilo-C1-C3 que puede ser parcial o totalmente fluorado,

B puede ser un grupo metilo que puede estar sustituido por un grupo metilo o etilo o un grupo carbonilo y Q es un grupo quinolinilo o isoquinolinilo unido en cualquier posición, que puede ser sustituido por uno o varios radicales del grupo alquilo-C1-C5, que puede ser sustituido por 1-3 grupos hidroxi y/o 1-3 grupos COOR6, alcoxi-C1-C5, alquiltio-C1-C5, perfluoralquilo-C1-C5, halógeno, hidroxi, un átomo de oxicarbonilo, ciano, nitro, o NR4R5, donde R4 y R5 pueden ser independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo-C1-C5 o (CO)alquilo-C1-C5, COOR6, donde R6 es hidrógeno o un grupo alquilo-C1-C5, (CO)NR7R8, donde R7 y R8 son independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo-C1-C5, o es un grupo (alquileno-C1-C5)-O-(CO)-(-C1-C5)alquilo, así como sus racematos o estereoisómeros presentes separados, y opcionalmente sus sales fisiológicamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 1301 (21) N° de solicitud: 04 109.116 (51) Int Cl: A61K 31/47; C07D 215/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/10/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 102 15 316.7 (32) 02/04/2002 (33) DE (72) Inventor(es) JAROCH STEFAN LEHMANN MANFRED Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 29/03/2003 N° publicación: WO 03/082827 No. de solicitud PCT/EP03/03298 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA, UN MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO

INHIBIDORES DE LA INFLAMACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un medicamento conteniendo: una droga anti-cáncer seleccionada de 5-FU o CPT-11 y compuesto de Fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptada del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptada del tautómero.

donde, Y es seleccionada de los grupos consistentes de grupos –OR10, grupos -C(=O)-R11, grupos -NR12 R13, grupos alquinil sustituidos y no sustituidos, grupos heterociclilalquil sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos diarilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos (alquil)(aril)aminoalquil

sustituidos y no sustituidos, grupos heterociclilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos heterociclil saturados sustituidos y no sustituidos, grupos aril sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicliloxialquil sustituidos y no sustituidos, grupos hidroxialquil sustituidos y no sustituidos, y grupos ariloxialquil sustituidos y no sustituidos; Z es seleccionado de grupos consistentes de O, S, y grupos NR14; R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y son seleccionados independientemente de grupos conteniendo H, Cl, Br, F, I, -CN, -NO2, -OH, grupos –OR15, grupos –NR16 R17, grupos amidinil sustituidos y no sustituidos, grupos guanidinil sustituidos y no sustituidos, grupos alquil primarios, secundarios y terciarios sustituidos y no sustituidos, grupos aril sustituidos y no sustituidos, grupos alquenil sustituidos y no sustituidos, grupos alquinil sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicIil sustituidos y no sustituidos, grupos aminoalquil sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquil sustituidos y no sustituidos, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1302 (21) N° de solicitud: 04 110.920 (51) Int Cl: A61K 31/47; C07D 417/14;

413/14; 43/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/11/2004 (71)Solicitante(s) CHIRON CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/116,117 (32) 05/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) RENHOWE PAUL A. PECCHI SABINA Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2003 N° publicación: WO 03/087095 No. de solicitud PCT/US03/10463 (54) Titulo: DERIVADOS DE LA QUINOLINONA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula (I):

en donde: R1 es H o C1-8 alquilo; R2 es C1-8 alquilo, -CH2-O-C1-8 alquilo, -C(=O)-O-C1-8 alquilo, C(=O)-NH-C1-8 alquilo, OH o CH2OH; R2a es H; o R2 y R2a en conjunto forman -CH2-CH2-; R3 es halógeno, perhaloalquilo, CN, SR5, NHR5, N(R5)2, arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo puede ser sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de C1-8 alquilo, halógeno, perhaloalquilo y alcoxi, y dicho heteroarilo puede ser sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de halógeno y C1-8 alquilo;

R4 es H, halógeno, perhaloalquilo, CN, SR5, NHR5, N(R5)2, arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo puede ser sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de C1-8 alquilo, halógeno, perhaloalquilo y alcoxi, y dicho heteroarilo puede ser sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de halógeno y C1-8 alquilo; o R3 y R4 en conjunto con los átomos a los cuales están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros teniendo un átomo O; cada R5 es independientemente C1-8 alquilo, C1-8 alquenilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o perhaloalquilo o alilo; y R6 es H o C1-8 alquilo; o una sal aceptable farmacéuticamente, un solvato o hidrato del mismo siempre que: (B) si R6 no es H, entonces R3 y R4 no pueden ser H; (C) si R1 y R2 son metilo, y R4 es H, entonces R3 no puede ser NHR5 ó N(R5)2; y (D) si R1 y R2 son metilo, y R4 es H, entonces R3 no puede ser imidazol, imidazol sustituido, o un derivado de imidazol.

(19) CO (11) N° de publicación: 1303 (21) N° de solicitud: 04 100.885 (51) Int Cl: A61K 31/55; C07D 223/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/10/2004 (71)Solicitante(s) ARENA PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/372,058 (32) 12/04/2002 (33) US 60/405,495 23/08/2002 US 60/434,607 18/12/2002 US (72) Inventor(es) SMITH BRIAN 10/410,991 10/04/2003 US SMITH JEFFREY (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/10/2004 N° publicación: WO 2003/086306 No. de solicitud PCT/US2003/011076 (54) Titulo: MODULADORES DEL RECEPTOR 5HT2C.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula I

en donde: alguno de A y B denota hidrógeno y el otro un grupo heteroarilo tricíclico fusionado opcionalmente sustituido; X es S o O; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6 o CHR3OCOalquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo de este. 28.- Un proceso para la preparación de un compuesto de formula I como se reivindicó en la reivindicación 1, que

comprende someter a eliminación reductiva un compuesto de formula II:

en donde A' es A o B como se definió en la reivindicación 1, X es O o S, P es un grupo éster saliente, e.g., acetato, mesilato, y R es un grupo protector, seguido, si es necesario, de la remoción del grupo protector, para dar un compuesto de formula I, en donde R5 es hidrógeno; y si se desea, convertirlo a una sal farmacéuticamente aceptable o a un éster, en donde R5 es alquiloC1-C6, cicloalquiloC5-C6, o CHR3OCOalquiloC1-C6.

(19) CO (11) N° de publicación: 1304 (21) N° de solicitud: 04 108.104 (51) Int Cl: A61K 31/55; C07D 519/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/377,051 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) VENKATESAN ARANAPAKAM

MUDUMBAI MANSOURI TAREK SUHAYL Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2003 N° publicación: WO 03/093280 No. de solicitud PCT/US03/13451 (54) Titulo: 6-ALQUILIDEN-PENEMS HETEROTRICÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de acuerdo con la Formula general I, una prodroga de la misma, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una sal farmacéuticamente aceptable de una prodroga de la misma

en donde R1, R3, R4, R5 y R10, en forma independiente se seleccionan del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo(C1-4), alquenilo(C2-4), alquinilo(C2-4), OH, CN, alquilo(C1-4)O, alquilo(C1-4)S(O)m, opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, alquilo(C1-4 )C(O), alquilo(C1-4)OC(O) y NR19R20, R2 se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, NO2, NR11R12, alquilo(C1-4), alquenilo(C2-4), alquinilo(C2-4), OH, alquilo(C1-4)O, alquilo(C1-4)S y alquilo(C1-4)OC(O),

R6 se selecciona del grupo que consiste en H, C(Y)R15, C(O)OR16, C(S)NR17, alquilo(C1-4), alcoxi(C1-6)sustituido alquilo(C1-4) y (CH2)nC(O)OR21, R7 es H o R7 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-4), alquenilo(C2-4) y alquinilo(C2-4), todos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, R8 y R9, en forma independiente se seleccionan del grupo que consiste en H y alquilo(C1-4), R11 y R12, en forma independiente se seleccionan del grupo que consiste en H, alquilo(C1-4), alquenilo(C2-4) y alquinilo(C2-4), alcoxicarbonilo(C1-6), alquilsulfonilo (C1-4), y arilsulfonilo(C6-10), R15 es H o R15 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6), alquenilo(C2-4), o alquinilo(C2-4), arilo(C6-10), 1,4-bisarilo, alquil(C1- 4 )amino, hidroxialquilo(C1-4), y carboxialquilo(C1-4), todos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, R16 es alquilo(C1-6), opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, R17 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-4), alquenilo(C2-4) y alquinilo(C2-4) y cicloalquilo(C3-6), todos opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1305 (21) N° de solicitud: 04 110.413 (51) Int Cl: A61K 31/55; C07D 498/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/11/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 02076350.4 (32) 04/04/2002 (33) EP (72) Inventor(es) PEDRO HAROLD HAN HERMKENS HANS LUCAS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/04/2003 N° publicación: WO 03/084963 No. de solicitud PCT/EP03/50085 (54) Titulo: MODULADORES DE RECEPTOR DE PROGESTERONA NO ESTEROIDAL.


(57) Resumen: 1.- Un uso de un compuesto de la fórmula I,

caracterizado porque,

X es CR2 R2´, O, S o NR2 ; Z es –CHR8-(CH2)n- o un enlace simple; R1 es hidroxi, (C1-C6) alquilo, (C1-C6) alcoxi,

halógeno, halo (C1-C6) alquilo, (C1-C6) alcoxi-CO-, CN, NO2, NH2, mono- o di (C1-C6) alquilamino o carboxilo;

R2 y R2´ son independientemente H, hidroxi o (C1-C6) alquilo o R2 y R2´ forman, junto con los átomos en el anillo de carbono a los cuales están unidos, un grupo carbonilo;

R3 es H, hidroxi, (C1-C6) alquilo, (C2-C6)alquenilo, hidroxi(C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alcoxi (C1-C6)alquilo, hidroxi(C1-C6)alcoxi (C1-C6) alquilo, (C3-C7) cicloalquilo, (C3-C7)cicloalquil(C1-C6)alquilo, arilo, aril (C1-C6) alquilo, ariloxi, aril(C1-C6)alcoxi, ariloxi (C1-C6)alquilo, aril (C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo, halo(C1-C6)alquilo, NH2,

amino(C1-C6)alquilo, mono o di(C1-C6) alquilamino, mono o di (C1-C6) alquilamino (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alquil-CO-, (C1-C6)alquil-CO-O-, (C1-C6)alquil-CO-O-(C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi-CO-, (C1-C6) alcoxi-CO-(C1-C6) alquilo, (C1-C6)alcoxi-CO- (C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo, carbamoilo, mono o di (C1-C6) alquilcarbamoilo, carboxilo o (C1-C6) alquil-S-(C1-C6) alquilo, en donde el (C3-C7) cicloalquilo o arilo está sin sustituir o se sustituye con 1 ó 2 sustituyentes cada uno que es independientemente hidroxi, (C1-C6)alquilo, halógeno, (C1-C6)alcoxi, NH2, CN o NO2, o uno de R3 o R4 y R6 juntos forman un enlace entre los átomos en el anillo a los cuales están unidos;

R4 es H, hidroxi, (C1-C6)alquilo, hidroxi(C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi o (C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo,

R5 es H, hidroxi, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alcoxi(C1-C6) alquilo, (C3-C7) cicloalquilo, (C3-C7)cicloalquil(C1-C6)alquilo, arilo, aril (C1-C6-alquilo, ariloxi, aril(C1-C6)alcoxi, ariloxi(C1-C6)alquilo, aril (C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo, halo(C1-C6)alquilo, (C1-C6)alquil-CO-O-, (C1-C6)alquil-CO-O(C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi-CO-(C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo, carbamoilo, mono o di(C1-C6) alquilcarbamoilo, carboxilo o (C1-C6) alquil-S- (C1-C6) alquilo, en donde el (C3-C7) cicloalquilo o arilo está sin sustituir o se sustituye con 1 ó 2 sustituyentes cada uno que es independientemente hidroxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1306 (21) N° de solicitud: 04 110.419 (51) Int Cl: A61K 31/55 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/11/2004 (71)Solicitante(s) ORION CORPORATION (30) Prioridad (31) 20020642 (32) 03/04/2002 (33) FI 60/369,347 03/04/2002 US (72) Inventor(es) DAVID DIN BELLE REIJA JOKELA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/04/2002 N° publicación: WO 03/082866 No. de solicitud PCT/FI03/00255 (54) Titulo: COMPUESTOS POLICÍCLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL ADRENO-RECEPTOR ALFA-2.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula I:

en donde R2 se selecciona de: H, alquilo (C1-4), halo, haloalquilo, OH, alcoxi (C1-6) , NH(alquilo C1-4) o N(alquilo C1-4)2; R4 es H o Me; R5 es H o Me; R11 es H, alquilo (C1-4) , cicloalquilo (C3-4) y alquil (C1-4)cicloalquilo (C3-4); A es una cadena de conexión de alquilo (C1-3); B es O o S; n es 0 ó 1; en donde, cuando n es O, el anillo C es arilo de 6 ó 10 miembros o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de: O, N y S, estando dicho arilo y dicho heterociclo opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de:

halógeno y alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido con OH; y E se selecciona de: (i) CONR12R13, en donde R12 y R13, cada uno independientemente, es H, SO2 (alquilo C1-6), alquil (C1-6) -COOH, alquil (C1-6) -cicloalquilo (C3-7), estando dicho cicloalquilo opcionalmente sustituido con COOH; (ii) CONHNR14R15, en donde R14 y R15, cada uno independientemente, es H o alquilo (CH), opcionalmente sustituido con COOH; (iii) NR16COR17, en donde R16 es H o alquilo (CH), opcionalmente sustituido con COOH o aril (C6-10)-COOH; y R17 es alquenil (C2-4) -COOH, cicloalquil (C3-7) -COOH, NH-alquil (C1-6) -COOH; alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido con COOH; o alquil (C1-6) -cicloalquilo (C3-7), estando dicho cicloalquilo opcionalmente sustituido con COOH; (iv) NR18SO2alquilo (C1-6), en donde R18 es H o alquilo (C1-6); (v) SO2NR19R20, en donde R19 es H o alquilo (C1-6); y R20 es alquilo (C1-6), opcionalmente sustituido con COOH; y (vi) SO2R21, en donde R21 es alquilo (C1-6); ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1307 (21) N° de solicitud: 04 121.782 (51) Int Cl: A61K 31/55; A61P 31/18; C07D

471/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 60/380.886 (32) 16/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BRUNO SIMONEAU SERGE LANDRY Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/05/2003 N° publicación: WO 03/097644 No. de solicitud PCT/CA03/00718 (54) Titulo: COMPUESTOS NO NUCLEÓSIDOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTAZA INVERSA, MEDICAMENTOS

QUE LOS CONTIENEN Y MÉTODOS TERAPÉUTICOS QUE LOS UTILIZAN.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad efectiva de uno o más inhibidores de acetilcolinesterasa o una sal farmacéuticamente efectiva del mismo y (b) una cantidad efectiva de uno o más antagonistas de NMDA. 2.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el componente (a) se seleccionan del grupo que consisten de Tacrina, Donepezil, Rivastigmina y Galantamina o mezclas de los mismos. 3.- Composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el componente (a) es Donepezil. 4.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el componente (b) es Memantina. 5.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde componente (a) y el componente (b) están en el mismo portador de administración. 6.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el componente (a) y el componente (b) están en diferentes portadores de administración.

(19) CO (11) N° de publicación: 1308 (21) N° de solicitud: 04 128.943 (51) Int Cl: A61K 31/55; 31/13; A61P 25/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2004 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA 2002

00844 (32) 31/05/2002 (33) DK

(72) Inventor(es) LARS LYKKE THOMSEN ANDERS GERSEL PEDERSEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2003 N° publicación: WO 03/101458 No. de solicitud PCT/DK03/00342 (54) Titulo: UNA COMBINACIÓN DE ANTAGONISTA DE NMDA E INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA PARA EL

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica CARACTERIZADA porque comprende: (A) un andrógeno: (B) un aumentador de Hsieh: y (C) un agente espesador. 2.- Una formulación de dosis unitaria, efectiva para suministrar transdermalmente testosterona a la sangre de un paciente masculino, CARACTERIZADA porque esa dosis unitaria comprende hasta 1 %, en peso, de testosterona; desde 0,01 hasta 25%, en peso, de un aumentador de Hsieh y desde 0,1 hasta 10%, en peso, de un agente espesador; esa testosterona está presente en esa dosis unitaria en una cantidad desde 1 hasta 300 mg. 3.- Una formulación de dosis unitaria, efectiva para suministrar transdermalmente testosterona a la sangre de una paciente femenina, CARACTERIZADA porque esa dosis unitaria comprende hasta 1%, en peso, de testosterona; desde 0,01 hasta 25%, en peso, de un aumentador de Hsieh y desde 0,1 hasta 10%, en peso, de un agente espesador; esa testosterona está presente en

esa dosis unitaria en una cantidad desde 0,01 hasta 100 mg. 4.- Una formulación de dosis unitaria efectiva para suministrar transdermalmente testosterona a la sangre de un paciente masculino, CARACTERIZADA porque esa dosis unitaria comprende hasta 1%, en peso, de dihidrotestosterona; desde 0,01 hasta 25%, en peso, de un aumentador de Hsieh y desde 0,1 hasta 10%, en peso, de un agente espesador; esa dihidro-testosterona está presente en esa dosis unitaria en una cantidad desde 5 hasta 200 mg.

(19) CO (11) N° de publicación: 1309 (21) N° de solicitud: 04 116.000 (51) Int Cl: A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2004 (71)Solicitante(s) BENTLEY PHARMACEUTICALS,

INC. (30) Prioridad (31) 60/374.103 (32) 19/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT GYURIK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/04/2003 N° publicación: WO 03/088974 No. de solicitud PCT/US03/12235 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANDRÓGENO, UN AUMENTADOR HSIEH Y UN

AGENTE ESPESADOR, MÉTODO PARA SU ADMINISTRACIÓN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto, caracterizado porque tiene la estructura:

o una sal, un estereoisómero o un éster de profármaco del mismo, farmacéuticamente aceptable. 2.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene la estructura:

(19) CO (11) N° de publicación: 1310 (21) N° de solicitud: 04 115.963 (51) Int Cl: A61K 31/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 10/151,436 (32) 20/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) BRUCE ELLSWORTH WILLIAM N. WASHBURN Y OTROS (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/05/2003 N° publicación: WO 03/099836 No. de solicitud PCT/US03/15591 (54) Titulo: C-ARIL-GLUCÓSIDOS COMO INHIBIDORES DE SGLT2 Y MÉTODO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

en donde, X se selecciona de CH2 u O; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaril-alquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo, alcoxicarbonilalquilo, -(alquilo de C2-8)-O-C(0)-(alquilo), -C(O)-R9, -C(O)-(alquil)-O-(alquilo), alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, -Si(R10)(O0-1R11)2, -SO2R12 y SEM; en donde el grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, ya sea solo o como parte del grupo sustituyente R1, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente de halógeno, hidroxi, carboxi,

alquilo, alcoxi, arilo, aralquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro o ciano; R2 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi, alquilo, alcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cicloalquenilo, arilo, ariloxi, aralquilo, aralquiloxi, heteroarilo, heteroaril-alquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, -(alquilo de C2-8)-O-C(O)-(alquilo), -C(O)-R9, -C(O)-(alquil)-O-(alquilo), alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, -C(O)O-Si(R17)3, Si(R10)(O0-1R11)2, -SO2R12, -P(=O)(R13)2 y SEM; en donde el grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, ya sea solo o como parte del grupo sustituyente R2, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente de halógeno, hidroxi, carboxi, alquilo, alcoxi, arilo, aralquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro o ciano; en donde cada R9 se selecciona de manera independiente de alquilo, arilo, aralquilo o heteroarilo; en donde el grupo alquilo, arilo o heteroarilo, ya sea solo o como parte de un grupo sustituyente R9, está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente de halógeno, hidroxi, carboxi, alquilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aralquilo, amino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1311 (21) N° de solicitud: 04 117.654 (51) Int Cl: A61K 31/70; C07H 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/378,017 (32) 13/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) ABDEL-MAGID AHMED MARYANOFF CYNTHIA Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/05/2003 N° publicación: WO 03/097656 No. de solicitud PCT/US03/14796 (54) Titulo: COMPUESTOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE SULFAMATO DE FÓRMULA (I) ÚTILES COMO

ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto según la fórmula general (I)

en la que: W es N, N→ O oCH; Q es CH2 u O; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alilo, 2-metilalilo, 2-butenilo y cicloalquilo C1-C10; X se selecciona del grupo que consiste en en los que n y p son independientemente 0, 1, 2 ó 3, con la condición de que n+p es al

menos 1; y alquilen(C1-C10)-Y, alquenilen(C1-C10)-Y, ciclo-alquilen(C3-C10)-Y y cicloalquenilen(C3-C10)-Y no sustituido y al menos monosustituido, cuyos sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógenos, pseudohalógenos, CF3, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; E es O o S; Y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; y alquilo C1-C10, arilo, heterociclilo, aril-(alquileno C1-C10)- y heterociclil-(alquileno C1-C10) no sustituido y al menos no sustituido, cuyos sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógenos, pseudohalógenos, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heterociclilo, alcoxi C1-C6, NH2, (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino, alcoxi(C1-C6)-(alquileno C1-C6)-, nitro, carboxi, carbalcoxi, carboxi-(alquileno C1-C6)-. carbalcoxi-(alquileno C1-C6)-, hidroxi, hidroxi-(alquileno C1-C6)-, mercapto, (alquil C1-C6)tio, mercapto-(alquileno C1-C6)-, alquilo C1-C6 sustituido con al menos un halógeno, (alquil C1-C6)sulfonilo-, aminosulfonilo-, (alquil C1-C6)aminosulfonilo-, (alquil C1-C6)sulfonilamido-, (alquil C1-C6)-sulfonil-( alquilen C1-C6)amino-, HO3S-( alquilen C1-C6), carbamoil-(alquilen C1-C6)-(alquil C1-C6)-carbamoílo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1312 (21) N° de solicitud: 04 128.524 (51) Int Cl: A61K 31/70; A61P 3/06; C07H

19/167 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/12/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 02014324.4 (32) 27/06/2002 (33) EP (72) Inventor(es) ANTONY BIGOT STENGELIN SIEGFRIED Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 2004/003002 No. de solicitud PCT/EP2003/006749 (54) Titulo: NUEVOS ANÁLOGOS DE ADENOSINA Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar un trastorno funcional gastrointestinal o genitourinario en un mamifero, que comprende administrar al mamifero una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula:

en donde A es un grupo que tiene la fórmula

en donde la línea de puntos representa una insaturación opcional; R1 es hidrógeno o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;

R4 es hidrógeno, alquilo de 1a 6 átomos de carbono, formilo, o un alcanol de 2 a 7 átomos de carbono; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxilo de 2 a 7 átomos de carbono, ciano, nitro, alquilmercapto de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino en el cual cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 7 átomos de carbono, halógeno, trifiuorometilo, o en su conjunto metilendioxilo; R7 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y n es un número entero igual a 0, 1, 2, 3 ó 4; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 1313 (21) N° de solicitud: 04 113.983 (51) Int Cl: A61K 31/135 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/11/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/381,305 (32) 17/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) KARLSTADT ROBYN GAIL LYNN RICHARD BRIAN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/05/2003 N° publicación: WO 03/097029 No. de solicitud PCT/US03/15230 (54) Titulo: MÉTODOS PARA TRATAR TRANSTORNOS DE DOLOR GASTROINTESTINAL Y GENITOURINARIO

MEDIANTE LA VINLAFAXINA Y SUS DERIVADOS.


(57) Resumen: 1.- Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina, en la que la sal es de un ácido seleccionado del grupo constituido por ácidos mono y dicarboxílicos alifáticos que comprenden de 7 a 24 átomos de carbono, ácidos alcanodisulfónicos que comprenden de 2 a 4 átomos de carbono y derivados de ácido naftoico que comprenden de 11 a 27 átomos de carbono. 2.- Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicho ácido se selecciona del grupo constituido por: CH3-(CH2)n1-COOH, en el que n1 es un número entero en el intervalo de 5 - 16, HOOC-(CH2)n2-COOH, en el que n2 es un número entero en el intervalo de 5 - 16, y HO3S-(CH2)n3-SO3H, en el que n3 es un número entero en el intervalo de 2 - 4. 3.- Una sal farmacéuticamente aceptable de tolterodina o hidroxitolterodina de acuerdo con la reivindicación 2, en la que dicho ácido se selecciona del grupo constituido por: CH3-(CH2)n1-COOH, en el que n1 es un número entero en el intervalo de 5 - 16, y HOOC-(CH2)n2-COOH, en el que n2 es un número entero en el intervalo de 5 - 16.

(19) CO (11) N° de publicación: 1314 (21) N° de solicitud: 04 104.174 (51) Int Cl: A61K 31/137 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 10/127,875 (32) 23/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL HAWLEY WALTER ROMOZOWICH Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/04/2003 N° publicación: WO 03/090734 No. de solicitud PCT/SE03/00634 (54) Titulo: SALES NOVEDOSAS DE N,N-DIISOPROPIL-3-(2-HIDROXI-5-METILFENIL)-3-FENILPROPILAMINA ÚTILES EN

EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS Y URINARIOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula química:

en donde: R1 es seleccionado entre del grupo que consiste de -OH y -F; R2 y R3 son cada uno seleccionados de manera independiente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo (1C-4C), halo, -CF3, -NH2, -CN y N3; R4 es seleccionado del grupo que consiste de: -C(=R5)R6, en donde; R5 es seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, N-C≡N, y NOR7, en donde: R7 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, alicíclico y heteroalicíclico;

R6 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, a!coxilo C1-4, heteroarilo, alicíclico y heteroalicíclico;

En donde: A1 es carbono o nitrógeno; A2, A3, A4 y A5 son cada uno, de manera independiente, seleccionados del grupo que consiste de carbono, nitrógeno, oxígeno, y azufre, siempre y cuando por lo menos uno entre A1 y A5 no sea carbono, que el número total de átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre en el anillo no exceda 4 y que el anillo sea aromático; los átomos de carbono en el anillo son sustituidos de manera independiente con una entidad seleccionada del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, C1-4 alquilo O-, -CF3, -OH, -CN, halo, C1-4alquilo S(O)-, C1-4alquilo S(O)2, NH2SO2, C1-4alquilo NHSO2, ((1C-4C)alquilo)2NH-, C1-4alquilo C(O)-, C3-6cicloalquilo C(O)-, C1-4alquiloOC(O)-, C1-4alquilo C(O)NH-, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1315 (21) N° de solicitud: 04 088.857 (51) Int Cl: A61K 31/165 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/09/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING-PLOUGH, LTD. (30) Prioridad (31) 10/094,688 (32) 08/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) BOOJAMRA CONSTANTINE G. CHONG LEE S. Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2003 N° publicación: WO 03/077828 No. de solicitud PCT/IB03/03140 (54) Titulo: ANTIBIÓTICOS TIPO FLORFENICOL NOVEDOSOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I

en la que R7, R8, R9 y R10 son, de forma independiente entre sí, H, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, O-alquilo (C1-C6), 0-alquenilo (C2-C6), O-alquinilo (C2-C6), O-SO2-alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), en donde alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl o Br, R1 y R2 son, de forma independiente entre sí, H, alquilo (C1-C6), en donde alquilo puede estar sustituido con OH, O-alquilo (C1-C4), NH2, NH-alquilo (C1-C4) o N[alquilo (C1-C6)]2, O-alquilo (C1-C6), COalquilo (C1-C6), COO-alquilo (C1-C6), alquilen (C1-C6) -COOH o alquilen (C1-C6) -COO-alquilo (C1-C6); R3 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12) (R13), alquilo (C1-C6), alquenilo

(C1-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7) -alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 o N(R16) (R17); R4 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S- R11, COOR11, N(R12) (R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7) -alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 o N(R16) (R17); R5 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12) (R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7) -alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 o N (R16) (R17) ; R6 es H, F, Cl, Br, NO2, CN, O-R11, O-fenilo, S-R11, COOR11, N(R12) (R13), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7) -alquileno (C1-C4), en donde alquilo, cicloalquilo y alquinilo pueden estar sustituidos, una o más veces, con F, Cl, Br, OR11, COOR11 o N(R16) (R17); ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1316 (21) N° de solicitud: 04 100.945 (51) Int Cl: A61K 31/192; C07C 275/64 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/10/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 15 908.4 (32) 11/04/2002 (33) DE (72) Inventor(es) DEFOSSA ELISABETH KADEREIT DIETER Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/03/2003 N° publicación: WO 03/084923 No. de solicitud PCT/EP03/03254 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACIL-3-CARBOXIFENILUREA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU

UTILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en donde:

A1 y A2 son, independientemente uno del otro, arilo insustituido o mono- ó poli-sustituido, en donde los sustituyentes de A1 y A2, independientemente uno del otro, se seleccionan a partir del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalqueniloxilo de 2 a 6 átomos de carbono, tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halotioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfoniloxilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfoniloxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono,

alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, tioalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, halotioalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, aIquiI carboniIo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilcarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, y dialquilaminocarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono; fenilamino insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenilcarbonilo insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenilmetoxi-imino insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenilhidroximetilo insustituido o mono- ó poli-sustituido; 1-fenil-1-hidroxietilo insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenilclorometilo insustituido o mono- ó polisustituido; fenilcianometilo insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenilo insustituido o mono- ó poli-sustituido; fenoxilo insustituido o mono- ó polisustituido;

(19) CO (11) N° de publicación: 1317 (21) N° de solicitud: 04 127.701 (51) Int Cl: A61K 31/341 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 0855/02 (32) 22/05/2002 (33) CH (72) Inventor(es) DUCRAY PIERRE GOEBEL THOMAS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2003 N° publicación: WO 03/097036 No. de solicitud PCT/EP03/05334 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-ACILAMINOACETONITRILO Y SU USO PARA CONTROLAR PARÁSITOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la Fórmula

en donde: R1, se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido y heteroaralquilo- opcionalmente sustituido; R2 y R2' se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, alcoxi- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, y heteroaralquilo opcionalmente sustituido; o R2 y R2' tomadas conjuntamente forman un anillo de 3 a 7 miembros, opcionalmente sustituido;

R12 se selecciona del grupo formado por imidazolilo opcionalmente sustituido, imidazolinilo opcionalmente sustituido, -NHR4; -N(R4)(COR3); -N(R4)(SO2R3a); y -N(R4)(CH2R3b); R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, heteroaralquilo- opcionalmente sustituido, R15O- y R17-NH-; R3a se selecciona de alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente sustituido, y R17-NH-; R3b se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, y heteroaralquilo- opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heterociclilo- opcionalmente sustituido y heteroaralquilo- opcionalmente sustituido; R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, halógeno, hidroxilo, nitro, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1318 (21) N° de solicitud: 04 114.469 (51) Int Cl: A61K 31/352 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2004 (71)Solicitante(s) CYTOKINETICS, INC y SMITHKLINE

BEECHAM CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/373,454 (32) 17/04/2002 (33) US 60/410,682 13/09/2002 US (72) Inventor(es) MACDONALD ANDREW BERGNES GUSTAVE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/04/2003 N° publicación: WO 03/088903 No. de solicitud PCT/US03/11432 (54) Titulo: CIERTAS CROMENONAS SUSTITUIDAS Y MÉTODOS PARA INHIBIR KSP CON TALES COMPUESTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula general

donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, -H o -F, R3 es -CH3 o -CF3, y Ar es

o un derivado o análogo del mismo aceptable para uso farmacéutico, con la condición que el compuesto no sea 5-[3-{1-(3-trifluorometilfenil)ciclopropil}-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino]- ftalida. 2.- (+)-5-{2-hidroxi-3-[1-(2-fluoro-5-trifluorometilfenil)-ciclopropil]-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida o un derivado o análogo del mismo aceptable para uso farmacéutico. 3.- Una composición farmacéutica, que comprende el compuesto definido en la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1319 (21) N° de solicitud: 04 100.299 (51) Int Cl: A61K 31/365 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/10/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 02005530.7 (32) 11/03/2002 (33) EP 60/363.044 11/03/2002 US (72) Inventor(es) SCHMEES NORBERT LEHMANN MANFRED Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2003 N° publicación: WO 03/075915 No. de solicitud PCT/EP03/02441 (54) Titulo: 5-{2-HIDROXI-3-1-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-CICLOPROPIL-PROPIONILAMINO}FTALIDA Y COMPUESTOS

RELACIONADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA PARA SER EMPLEADOS EN LA CONTRACEPCIÓN Y EN UNA TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.


(57) Resumen: 1.- Una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de uno compuesto de fórmula I,

en donde R1 representa C1-2 alquilo sustituido por uno o más sustituyentes fluoro; R2 representa C1-2 alquilo; y n representa 0, 1 ó 2. 14.- Un proceso para la preparación de una sal de adición de ácido como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, proceso que comprende la adición de un ácido a un compuesto de fórmula I como se define en la reivindicación 1.

16.- Una formulación farmacéutica que comprende una sal de adición de ácido, como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en mezcla con un coadyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 1320 (21) N° de solicitud: 04 120.567 (51) Int Cl: A61K 31/396; C07D 205/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/11/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201661-6 (32) 31/05/2002 (33) SE (72) Inventor(es) MATTI AHQVIST MARTÍN BOHLIN Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/101957 No. de solicitud PCT/SE03/00859 (54) Titulo: SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS DE METOXI Y

ETOXIAMIDINA QUE INHIBEN TROMBINA, FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula 1,

en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6 independientemente uno de otro son alquileno(C1-C30)-(LAG)n, donde n = 1 - 5 y donde uno o más átomos de carbono del radical alquileno están reemplazados por radicales arilo o heteroarilo sustituidos hasta tres veces con R7, o por radicales heterocicloalquilo o cicloalquilo (C3-C10) sustituidos hasta 4 veces con R7 y uno o más átomos de carbono del radical alquileno puede estar reemplazado por -S(O)n-, donde n= 0-2, -O-, -(C=O)-, -(C=S)-, -CH=CH-, -C≡C-, -N(alquilo(C1-C6))-, -N(fenilo), -N(alquilo(C1-C6)fenilo))-, -N(CO-(CH2)1-10-COOH)- o -NH-; H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), O-

alquilo(C1-C6), donde uno, más o todos los hidrógenos en los radicales alquilo pueden estar reemplazados por flúor; SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N [alquilo (C1-C6)]2, S-alquilo (C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO-alquilo(C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo donde n=0-6 y el radical fenilo puede estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2; NH2, NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, NH-acilo (C1-C7), fenilo, O-(CH2)n-fenilo donde n=0-6, donde el anillo fenilo puede estar mono o trisustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo(C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) -, CONH2; R7 es F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo(C2-C6), O-alquilo(C1-C6), donde uno, más o todos los hidrógenos en los radicales alquilo pueden estar reemplazados por flúor; PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N [alquilo (C1-C6)]2, S-alquilo(C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO-alquilo (C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1321 (21) N° de solicitud: 04 126.049 (51) Int Cl: A61K 31/397; A61P 3/00; C07D


GMBH (30) Prioridad (31) 102 27 506.8 (32) 19/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) JAEHNE GERHARD FRICK WENDELIN Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 2004/000804 No. de solicitud PCT/EP2003/005815 (54) Titulo: DIFENILAZETIDINONAS SUSTITUIDAS EN ANILLO, MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN, MEDICAMENTOS

QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.



en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, independientemente uno de otro, son alquileno (C0-C30) - (LAG)n, en que n puede ser 1-5 y en que uno o más átomos de carbono del radical alquileno pueden estar reemplazados por -S(O)n-, en que n = 0-2, -O-, - (C=O)-, -(C=S)-, -CH=CH-, -C≡C-, -N (alquil (C1-6))-, -N(fenilo), -N(alquil(C1-C6)-fenilo)-, -N-(CO(CH2)1-10)-COOH)- o -NH-; H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON [alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en que uno, más o todos los hidrógenos en los radicales alquilo pueden estar reemplazados por flúor; C(=NH) (NH2), PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NHalquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1-C6)]2, S-(alquilo (C1-C6), S-(CH2)n-fenilo, SO-alquilo (C1-C6), SO-(CH2)n-fenilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2-(CH2)n-fenilo, en que n = 0-6, y el radical fenilo puede estar sustituido, hasta dos veces, con F, Cl, Br, OH,

CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2; NH2, NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, NH-acilo (C1-C7), fenilo, O-(CH2)n-fenilo, en que n = 0-6, en que el anillo de fenilo puede estar mono- a tri-sustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N(alquilo (C1-C6))2, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2; (LAG)n es un radical trialquilamonio mono-, di- o tricíclico, un radical trialquilamonioalquilo mono-, di - o tri-cíclico, -(CH2) 0-10-C (=NH) (NH2); -(CH2)0-10-C(=NH)(NHOH) o -NR7-C (=NR8) (NR9R10) ; R7, R8, R9 y R10, independientemente uno de otro, son H, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-fenilo, fenilo, cicloalquilo (C3-C8); n es 1, 2, 3, 4, 5; en que en cada caso al menos uno de los radicales R1 a R6 ha de tener el significado de alquileno (C0-C30) - (LAG)n, en que n = 1-5, y en que uno o más átomos de carbono del radical alquileno pueden estar reemplazados por -S(O)n, en que n = 0-2, -O-, - (C=O) -, - (C=S) -, -CH=CH-, -C≡C-, -N (alquilo (C1-C6))-, -N(fenilo)-, -N(alquil (C1-C6)-fenilo)-, -N(CO-(CH2)1-10)-COOH)- o -NH-; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 1322 (21) N° de solicitud: 04 126.052 (51) Int Cl: A61K 31/397; A61P 3/06; A61P

9/10; C07D 205/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 27 507.6 (32) 19/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) JAEHNE GERHARD FRICK WENDELIN Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 2004/000803 No. de solicitud PCT/EP2003/005814 (54) Titulo: DIFENILAZETIDINONAS CATIONICAMENTE SUSTITUIDAS, MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN,

MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de Fórmula (I):

En donde: R1 se selecciona del grupo que consiste de un piridinil-R5, pirimidinil-R5, pirazinil-R5, furil-R5, tienil-R5, benzofuril-R5, benzotienil-R5, quinolinil-R5 y un anillo isoquinolinil-R5 unido al átomo de nitrógeno del indol mediante un átomo de carbono del anillo; R5 es hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, -(C1-8)alquil-R6, -(C2-8)alquenil-R6, -(C2-8)alquinil-R6, -O-(C1-8)alquil-R6, -O-C(O)H, -O-C(O)-(C1-8)alquil-R6, -O-C(O)-NH2, -O-C(O)-NH(C1-8alquil), -O-C(O)-N(C1-8alquil)2, -C(O)H, -C(O)-(C1-8)alquil-R6, -CO2H, -C(O)-O-(C1-8)alquil-R6, -C(O)-NH2, -C(NH)-NH2, -C(O)-NH(C1-8alquil), -C(O)-N(C1-8alquil)2, -SH,

-S-(C1-8)alquil-R6; -SO2-(C1-8)alquil-R6, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-8alquil), -SO2-N(C1-8alquil)2, -N-R7, ciano, halo, hidroxi, nitro, -cicloalquil-R8, -heterociclil-R9, -aril-R8 y heteroaril-R9. R6 es hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, -O-(C1-8)alquil, -O-(C1-8)alquil-OH, -O-(C1-8)alquil-NH2, -O-(C1-8)alquil-NH(C1-8alquil), -O-(C1-8)alquil-N(C1-8 alquil)2, -C(O)H, -C(O)-(C1-8)alquil, -CO2H, -C(O)-O-(C1-8)alquil, -C(O)-NH2, -C(O)-NH(C1-8alquil), -C(O)-N(C1-8alquil)2, -S-(C1-8)alquil, -SO2-(C1-8)alquil, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-8alquil), -SO2-N(C1-

8 alquil)2, -N-R7, ciano, (halo)1-3, hidroxi, nitro, oxo, -cicloalquil, -heterociclil, -aril y -heteroaril; R7 es dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, - -(C1-8)alquil-R10, -(C2-8)alquenil-R10, -(C2-8)alquinil-R10, -C(O)-(C1-8)alquil-R10, -C(O)-O-(C1-8)alquil-R10, -C(O)-NH2, -C(O)-NH(C1-8alquil), -C(O)-N(C1-8 alquil)2, -SO2-(C1-8)alquil, -SO2-NH2, -SO2-NH(C1-8alquil), -SO2-N(C1-8alquil)2, -C(N)-NH2, -cicloalquil-R8, -heterociclil-R9, -aril-R8 y -heteroaril-R9; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1323 (21) N° de solicitud: 04 128.603 (51) Int Cl: A61K 31/404; 31/506; A61P

7/02; C07D 401/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/12/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/385,935 (32) 05/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) ZHANG HAN-CHENG MARYANOFF BRUCE E. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 03/104222 No. de solicitud PCT/US03/17569 (54) Titulo: PIRROLINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.



en la cual: - Ar representa: a) un fenilo que se mono-, di- o tri-sustituye por uno o más grupos seleccionados a partir de lo siguiente: un átomo de halógeno, un alquilo(C1-C4), un trifluorometilo, un amino, un nitro, un hidróxilo, un alcoxi(C1-C4), un alquil(C1-C4)-sulfanilo, o un grupo alquilsulfonilo(C1-C4); b) un naftilo que se sustituye o no se sustituye una o dos veces por un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un trifluorometilo; - A representa un radical de alquileno C2-C6; - Y representa un grupo seleccionado a partir de SR4, SOR4, SO2R4, SO2NR5R6, N(R7)SO2R4, OR4 y NR7SO2NR5R6;

- R representa hidrógeno, un alquilo(C1-C4) o grupo alquenilo(C2-C4) o un grupo alqu-NR8R9(C2-C4); - R1, R3 y R'3 representan cada uno independientemente del otro hidrógeno, un átomo de halógeno o un hidróxilo, alquilo(C1-C4), trifluorometilo o grupo alcoxi(C1-C4); - R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R4 representa un grupo alquilo(C1-C4) o un trifluorometilo; - R5 y R6 representa cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R7 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R8 y R9 representa cada uno independientemente del otro hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), o R8 y R9 junto con el átomo de nitrógeno al cual se conectan constituyen un radical heterocíclico que contiene desde 4 hasta 7 miembros de anillo y siendo capaces de contener otro heteroátomo seleccionado a partir de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, sustituido o no sustituido por uno o más grupos metilo o metoxi; y sus sales, cuando sea adecuado, y sus solvatos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1324 (21) N° de solicitud: 04 114.471 (51) Int Cl: A61K 31/405; 31/4045 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2004 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 02/06133 (32) 17/05/2002 (33) FR (72) Inventor(es) BARTH FRANCIS GUILLAUMONT CAROLE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/05/2003 N° publicación: WO 03/097597 No. de solicitud PCT/FR03/001470 (54) Titulo: DERIVADOS DE INDOL Y SU UTILIZACIÓN COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR CB2.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula la y lb:

en donde: P representa un anillo heteroaromático de 5- o 6- miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S de los cuales al menos un átomo es nitrógeno; R1 es hidrógeno; R2 y R3 son independientemente seleccionados de halógeno, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiloC0-6cicloalquiloC3-6, alquiloC0-6arilo, alquiloC0-6heteroarilo, CHO, alquiloC0-6OR4, OalquiloC1-6OR4, alquiloC0-6SR4, OalquiloC1-6SR4, (CO)R4, (CO)OR4, O(CO)R4, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, OalquiloC1-6ciano, alquiloC0-6ciano, alquiloC1-6CO2R4, OalquiloC1-6

CO2R4, O(CO)OR4, OalquiloC1-6COR4, alquiloC1-6COR4, NR4OR5, alquiloC0-6NR4R5, OalquiloC1-6NR4R5, alquiloC0-6CONR4R5, OalquiloC1-6CONR4R5, OalquiloC1-6NR4(CO)R5, alquiloC0-6NR4(CO)R5, alquiloC0-6NR4(CO)NR4R5, O(CO)NR4R5, NR4(CO)OR5, alquiloC0-6(SO2)NR4R5, OalquiloC1-6(SO2)NR4R5, alquiloC0-6NR4(SO2)R5, OalquiloC1-6NR4(SO2)R5, alquiloC0-6(SO)NR4R5, OalquiloC1-

6(SO)NR4R5, SO3R4, alquiloC0-6NR4(SO2)NR4R5, alquiloC0-6NR4(SO)R5, OalquiloC0-6NR4(SO)R5, OalquiloC0-6SO2R4, alquiloC0-6SO2R4, alquiloC0-6SOR4, OalquiloC1-6SOR4; y un grupo X1 R6, en donde X1 es un enlace directo, O, CONR7R8, SO2NR9R10, SO2R11 o NR12R13; y en donde R6 está enlazado a R8, R10, R11 y R13; R7, R9 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquiloC1-6; R8, R10, R11 y R13 son alquilo C1-6; R6 es fenilo o un grupo heterocíclico de 5-, 6- o 7- miembros que contiene uno o dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S, cuyo grupo heterocíclico puede estar saturado o insaturado o dicho fenilo o grupo heterocíclico 5-, 6- o 7- miembros puede opcionalmente estar fusionado con un anillo de 5- o 6- miembros saturado o insaturado que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O Y S y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1325 (21) N° de solicitud: 04 094.987 (51) Int Cl: A61K 31/407; C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0200979-3 (32) 28/03/2002 (33) SE (72) Inventor(es) BERG STEFAN HELLBERG SVEN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/03/2003 N° publicación: WO 03/082853 No. de solicitud PCT/SE03/00508 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE OXINDOL PIRIDINA.


(57) Resumen: 1.- Derivados de benzimidazol de fórmula general

donde R1 es un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido por hasta tres de los siguientes sustituyentes, independientemente entre sí: F, Cl, Br, I OH, OR4, OCOR4 SR4, SOR4, SO2R4, R4, NH2, NHR4, NR4R4' o dos sustituyentes adyacentes en R1 forman juntos un grupo -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2-O- o -CH2-CH2-CH2-, R2 es un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de N,

S y O, que está opcionalmente sustituido con hasta dos de los siguientes sustituyentes, independientemente entre sí: F, Cl, Br, I OH, OR4, OCOR4, COR4, SR4, SOR4, SO2R4, R4 o dos sustituyentes adyacentes en R2 forman juntos un grupo -O-CH2-O-, -O-CH2-CH2O- o -CH2-CH2-CH2-, R3 es H, OH o alquilo O-C1-6, R4 y R4' son, independientemente entre sí, perfluoroalquilo C1-4 o alquilo C1-6, A es un grupo alquileno C2-6, que está opcionalmente sustituido por =O, OH, O-alquilo C1-3, NH2, NH-alquilo C1-3, NH-alcanoilo C1-3, N(alquilo C1-3)2 y N(alquil C1-3) (alcanoilo C1-3), B es COOH, CONH2, CONHNH2, CONHR5, CONR5R5' , en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A, R5 y R5' son, en cada caso, independientemente entre sí, un radical seleccionado del grupo que comprende alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, donde un átomo de C puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N-alquilo C1-3 o N-alcanoilo C1-3, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1326 (21) N° de solicitud: 04 090.605 (51) Int Cl: A61K 31/415; C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/09/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 102 07 844.0 (32) 15/02/2002 (33) DE (72) Inventor(es) BLUME THORSTEN HALFBRODT WOLFGANG Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/01/2003 N° publicación: WO 03/068766 No. de solicitud PCT/EP03/00462 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL 1-FENIL-2-HETEROARIL-SUSTITUIDOS, SU USO PARA PREPARAR

MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS.


(57) Resumen: 1.- Producto que responde a la fórmula (I) siguiente:

en la que: h) R1 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, alquilo, alquileno, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, alquileno sustituido, alquinilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido, CN, O(R2), OC(O)(R2), OC(O)N(R2)(R3), OS(O2)(R2), N(R2)(R3), N=C(R2)(R3), N(R2)C(O)(R3), N(R2)C(O)O(R3), N(R4)C(O)N(R2)(R3), N(R4)C(S)N(R2)(R3), N(R2)S(O2)(R3), C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3), C(=N(R3))(R2), C(=N(OR3))(R2), S(R2), S(O)(R2), S(O2)(R2), S(O2)N(R2)(R3), en el que cada R2, R3, R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido, alquileno, alquileno sustituido;

i) X se selecciona del grupo constituido por S(O2)-NH; S(O2)-O; NH-S(O2); O- S(O2); j) Z se selecciona del grupo constituido por alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido; con la condición de que el producto de fórmula (I) no sea uno de los compuestos siguientes:

en el que alquil es n-propilo, y en el que Ra y Rb se seleccionan independientemente del grupo constituido por NH2, NO2, CI, o Ra y Rb forman un anillo -NH-CH=N-;

(19) CO (11) N° de publicación: 1327 (21) N° de solicitud: 04 089.521 (51) Int Cl: A61K 31/416; C07D 231/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 01/02996 (32) 11/03/2002 (33) FR (72) Inventor(es) DAMOUR DOMINIQUE CARRY JEAN-CHRISTOPHE Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2003 N° publicación: WO 03/078402 No. de solicitud PCT/FR03/00751 (54) Titulo: INDAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN

Y UTILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula (I)

en la que R es bien O, S o NH R3 es un radical (1-6C)alquilo, arilo, arilo(1-6C)alquilo, heteroarilo, heteroarilo(1-6C)alquilo, arilo o heteroarilo fusionado con un cicloalquilo (1-10C), heterociclo, cicloalquilo, adamantilo, policicloalquilos, alquenilo, alquinilo; estando estos radicales, eventualmente, substituidos por 1 o varios substituyentes elegidos entre halógeno, CN, NO2, NH2, OH, OR8, COOH, C(O)OR8, -O-C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO2R8, NHSO2R8, SO2NR8R9, C(S)NR8R9, NHC(S)R8, -O-SO2R8, -SO2-O-R8, arilo, heteroarilo, formilo, triflúormetilo, triflúormetilsulfanilo, triflúormetoxi; R4, R5, R6 y R7 son elegidos, independientemente entre si, entre los radicales siguientes hidrógeno, halógeno, CN, NO2, NH2, OH, COOH, C(O)OR8, -O-C(O)R8, NR8R9,

NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO2R8, NHSO2R8, SO2NR8R9, -O-SO2R8, -SO2-O-R8, triflúormetilo, triflúormetoxi, (1-6C)alquilo, (1-6C)alcoxi, arilo, arilo(1-6C)alquilo, heteroarilo, heteroarilo( 1-6C)alquilo, heterociclo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, adamantilo, policicloalquilos; estando substituidos estos radicales, eventualmente, por 1 o varios substituyentes elegidos entre halógeno, CN, NO2, NH2, OH, OR10, COOH, C(O)OR10, -O-C(O)R10, NR10R11, NHC(O)R10, C(O)NR10R11, NHC(S)R10, C(S)NR10R11, SR10, S(O)R10, SO2R10, NHSO2R10, SO2NR10R11, -O-SO2R10, SO2-O-R10, arilo, heteroarilo, formilo, triflúormetilo, triflúormetoxi; R8, R9, R10, R11 son, independientemente entre si, un hidrógeno, (1-6C)alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, heteroarilo estando a su vez, eventualmente substituidos por 1 o varios substituyentes elegidos entre halógeno, (1-6C)alquilo, (1-6C)alcoxi, CN, NO2, NH2, OH, COOH, COOalquilo, CONH2, formilo, triflúormetilo, triflúormetoxi; sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables para preparar un medicamento.

(19) CO (11) N° de publicación: 1328 (21) N° de solicitud: 04 089.524 (51) Int Cl: A61K 31/416; C07D 231/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 02/02997 (32) 11/03/2002 (33) FR (72) Inventor(es) DUTRUC-ROSSET GILLES LESUISSE DOMINIQUE Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2003 N° publicación: WO 03/078403 No. de solicitud PCT/FR03/00752 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOINDAZOLES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN E INTERMEDIOS DE ESTE

PROCEDIMIENTO A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- El uso de una epotilona, que presenta un coeficiente de distribución promedio entre plasma y cerebro entre 0,3 y 1,5 en el ensayo de inyección de bolo intravenoso en ratón para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad cerebral asociada con procesos proliferativos. 2.- El uso de la reivindicación 1, donde la epotilona es una molécula de lactona o una lactama. 3.- El uso de la reivindicación 2, donde el coeficiente de distribución promedio entre plasma y cerebro comprende entre 0,6 y 1,2.


AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 02004745.2 (32) 01/03/2002 (33) EP 60/361,062 01/03/2002 US (72) Inventor(es) LICHTNER ROSEMARIE ROTGERI ANDREA Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/02/2003 N° publicación: WO 03/074053 No. de solicitud PCT/EP03/02085 (54) Titulo: USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ASOCIADAS CON

PROCESOS PROLIFERATIVOS.



en donde: uno de A y B es hidrógeno y el otro es un grupo heteroarilo bicíclico fusionado sustituido opcionalmente; X es O o S; R5 es H, alquil C1-C6, cicloalquil C5-C6, o CHR3OCOalquil C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquil C1-C6, cicloalquil C5-C6, arilo sustituido opcional mente o heteroarilo sustituido opcionalmente; o una sal farmacéuticamente aceptable de lo mismo. 35.- Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1, que comprende

someter a eliminación reductora un compuesto de la fórmula II.

en donde A' es A o B según se define arriba, X es O o S, P es un grupo saliente de éster, por ej; acetato, mesilato, triflato o tosilato, y R es un grupo protector, seguido, si fuere necesario, por la remoción del grupo protector, para dar un compuesto de la fórmula I, en donde R5 es hidrógeno; y si se desea convertir a una sal farmacéuticamente aceptable o a un éster, en donde R5 es alquil C1-C6, cicloalquil C5-C6 o CHR3OCOalquiIC1-C6.

(19) CO (11) N° de publicación: 1330 (21) N° de solicitud: 04 108.099 (51) Int Cl: A61K 31/431; C07D 519/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/377,052 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) VENKATESAN ARANAPAKAM MUDUMBAI MANSOUR Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2003 N° publicación: WO 03/093279 No. de solicitud PCT/US03/13428 (54) Titulo: 6-ALQUILIDEN-PENEMS BICÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE β-LACTAMASAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I)

las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en la cual t es 0, 1, 2, 3 ó 4 y cuando t es 0 entonces se quiere significar un enlace directo;

cada Z es -NH-, -O- o -CH2-; R1 es -C(O)NR3R4, -NHC(O)R7, -C(O)-alcanodiílo C1-6 SR7, -NR8C(O)N(OH)R7, -NR8C(O)-alcanodiílo C1-6SR7, -NR8C(O)C=N(OH)R7 u otro grupo quelante de cinc, en donde R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6 o aminoarilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6-carbonilo, arilalquilo C1-6, alquil C1-6-pirazinilo, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, hidroxialquilo C1-6, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, arilalquilo C1-6, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, aminoalquilo C1-6, amino-carbonilalquilo C1-6, hidroxicarbonilalquilo C1-6, hidroxiaminocarbonilo, alquiloxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-aminoalquilo C1-6 o di(alquil C1-6)-aminoalquilo C1-6; -L- es un radical bivalente seleccionado de -NR9 C(O)-, -NR9SO2 o -NR9CH2-, en donde R9 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, hidroxialquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6 o di(alquil C1-6)-aminoalquilo C1-6; ...


C07D 413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US PCT/EP02/

14833 23/12/2002 EP

(72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/076438 No. de solicitud PCT/EP03/02510 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERAZINILO, PIPERIDINILO Y MORFOLINILO COMO NOVEDOSOS INHIBIDORES DE LA

HISTONA DESACETILASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que incluye todas las formas enantioméricas y diasterioméricas y las sales farmacéuticamente aceptables de las mismas; el compuesto tiene la fórmula:

caracterizado porque R es una unidad hidrocarbilo sustituido o no substituido seleccionado del grupo formado por: a) Anillos carbocíclicos no aromáticos; b) anillos carbocíclicos aromáticos; c) anillos carbocíclicos no aromáticos; y d) anillos heterocíclicos aromáticos; W es una unidad colgante que tiene la fórmula: ---- L-- Q caracterizado porque Q es hidrógeno o una unidad sustituida o no substituida seleccionada de: i) Alquilo de lineal o ramificado C1-C22;

ii) alquenilo lineal o ramificado C2-C22; iii) alquinilo lineal o ramificado C2-C22; iv) anillos heterocíclicos aromáticos C3-C13; v) anillos heterocíclicos no aromáticos C3-C8; vi) anillos carbocíclicos aromáticos C6-C14; vii) anillos carbocíclicos no aromáticos C1-C7; viii) anillos heterocíclicos aromáticos C3-C13; xix) -(CH2)mCO2R8; xx) -(CH2)mC(O)N(R8)2; y xxi) –SO2R9; cada R8 es hidrógeno; alquilo cíclico, lineal, ramificado, sustituido o no substituido C1-C6; -OH; y mezclas de éstos; R9 es alquilo o fenilo C1-C4; el índice m es n, 1 ó 2; L es un grupo enlazante que tiene la fórmula:

T se selecciona del grupo que consta de: i) -NR6S(O)2-; ii) -S(O)2NR6-; y iii) mezclas de éstos; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1332 (21) N° de solicitud: 04 112.090 (51) Int Cl: A61K 31/445; C07D 211/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2004 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/376,585 (32) 30/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) EBETINO FRANK HALLOCK LIU XUEWEI Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/04/2003 N° publicación: WO 03/093234 No. de solicitud PCT/US03/11536 (54) Titulo: LIGANDOS PARA EL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.



en donde: A está ausente o es CH2CH2; R1 es halo, hidroxi, nitro, (CH2)nS(O)k(alquilo C1-6), (CH2)nS(O)2NH2, (CH2)nS (O)2NH(alquilo C1-6), (CH2)nS(O)2NHCHO, (CH2)nS(O)2N(alquilo C1-6)2, OS(O)2(alquilo C1-6), ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NH2, NH(alquilo C1-6), N(alquilo C1-6)2, C(O)NH2, C(O)NH(alquiloC1-6), C(O)N(alquilo C1-6)2, C(O)[heterociclilo enlazado a N], CO2H, CO2(alquilo C1-6), NHC(O)(alquilo C1-6), NHC(O)O(alquilo C1-6), (CH2)nNHS(O)2(alquilo C1-6), C(O)(alquilo C1-6), CF3, OCF3, fenilo, heteroarilo, (alquilo C1-4)fenilo, (alquilo C1-4)heteroarilo, NHC(O)fenilo, NHC(O)heteroarilo, NHC(O)(alquilo C1-4)fenilo, NHC(O)(alquilo C1-4)heteroarilo, NHS(O)2fenilo, NHS(O)2heteroarilo, NHS(O)2(alquilo C1-4)fenilo, NHS(O)2(alquilo C1-4)heteroarilo,

NHC(O)NH(alquilo C1-6), NHC(O)NH(cicloalquilo C3-7), NHC(O)NHfenilo, NHC(O)NHheteroarilo, NHC(O)NH(alquilo C1-4)fenilo o NHC(O)NH(alquilo C14)heteroarilo; en donde los grupos fenilo o heteroarilo anteriores están opcionalmente sustituidos por halo, hidroxi, nitro, S(O)m(alquilo C1-4), S(O)2NH2, S(O)2NH(alquilo C1-4), S(O)2N(alquilo C1-4)2, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, C(O)NH2, C(O)NH(alquilo C1-4), C(O)N(alquilo C1-4)2, CO2H, CO2(alquilo C1-4), NHC(O)(alquilo C1-4), NHS(O)2(alquilo C1-4), C(O)(alquilo C1-4), CF3 u OCF3}; R2 es fenilo, halofenilo, tienilo o halotienilo; R3 es hidrógeno o metilo; R4 es un heterociclo de cinco miembros que contiene al menos un átomo de carbono, uno a cuatro átomos de nitrógeno y, opcionalmente, un átomo de oxígeno o azufre, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido por oxo, alquilo C1-6, H2NC(O), (fenilalquiloC1-2)HNC(O), alquilo C1-2(fenilo) [que está opcionalmente sustituido por halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, CF3, OCF3, S(alquilo C1-4), S(O)(alquilo C1-4) o S(O)2(alquiloC1-4)], S(alquilo C1-4), S(alquilo C12(fenilo)), NH2 o fenilo; estando el heterociclo de cinco miembros opcionalmente fusionado a un anillo ciclohexano, piperidina, benceno, piridina, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1333 (21) N° de solicitud: 05 112.412 (51) Int Cl: A61K 31/445; C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/11/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0301369-5 (32) 09/05/2003 (33) SE (72) Inventor(es) CUMMING JOHN FAULL ALAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/05/2004 N° publicación: WO 2004/099178 No. de solicitud PCT/SE2004/000697 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-(3 FENILPROPIL)-PIPERIDINA O TROPANO COMO CODULADORES DE LA ACTIVIDAD

DE CCR5.


(57) Resumen: 1.- Polimorfo 1 de la bilastina caracterizado mediante su análisis cristalográfico de rayos-X, con parámetros de cristal que son aproximadamente iguales a los siguientes: Sistema cristalográfico Monoclínico Grupo espacial P2 (1) /c Tamaño del cristal 0,56 x 0,45 x 0,24 mm Dimensión de la celda a=23,38 (5) A (angstrom) α=90° b=8,829 (17) A β=90° c=12,59 (2) A γ=90° Volumen 2600 (8) A3 Z, Densidad calculada 4, 1,184 mg/m3 2.- Polimorfo 1 de la bilastina según la reivindicación 1, caracterizado porque posee un espectro de infrarrojo en bromuro potásico que presenta las siguientes bandas:

Número de onda (cm-1)

3057 2929 2883 2857 2797 1666 1481 1431 1346 1346 1326

(19) CO (11) N° de publicación: 1334 (21) N° de solicitud: 04 114.046 (51) Int Cl: A61K 31/445 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/11/2004 (71)Solicitante(s) FAES FARMA S.A. (30) Prioridad (31) PCT/ES02/

00194 (32) 19/04/2002 (33) ES

(72) Inventor(es) ORJALES VENERO AURELIO BORDELL MARTÍN Y OTROS (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/04/2002 N° publicación: WO 03/089421 No. de solicitud PCT/ES02/00194 (54) Titulo: POLIMORFO DEL ÁCIDO 4-[2-[4[1-(2-ETOXIETIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-IL]-1-PIPERIDINIL]ETIL]-a,a-

DIMETIL-BENCENOACÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que incluye todas las formas

enantioméricas y diasterioméricas y las sales farmacéuticamente aceptables de las mismas; el compuesto tiene la fórmula:

caracterizado porque R es una unidad hidrocarbilo sustituida o no sustituida seleccionada a partir del grupo formado por: a) Anillos carbocíclicos no aromáticos; b) anillos carbocíclicos aromáticos; c) anillos heterocíclicos no aromáticos; d) anillos heterocíclicos aromáticos; W1 es una unidad colgante que tiene la fórmula:

R1 se selecciona a partir del grupo formado por: i) Hidrógeno; ii) anillos carbocíclicos no aromáticos C3-C8; iii) anillos carbocíclicos aromáticos C6-C14; iv) anillos heterocíclicos no aromáticos C1-C7; y v) anillos heterocíclicos aromáticos C3-C13; R3a y R3b se seleccionan independientemente a partir del grupo formado por: i) Hidrógeno; ii) metil; y iii) R3a y R3b pueden considerarse conjuntamente para formar una unidad carbonilo; el índice x tiene un valor de 0 a 10; W2 es una unidad colgante que tiene la fórmula:

R2 se selecciona a partir del grupo formado por: i) Hidrógeno; ii) anillos carbocíclicos no aromáticos C3-C8; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1335 (21) N° de solicitud: 04 111.538 (51) Int Cl: A61K 31/451 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/376,727 (32) 30/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) EBETINO FRANK HALLOCK LIU XUEWEI Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/04/2003 N° publicación: WO 03/092690 No. de solicitud PCT/US03/11537 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-ACIL PIPERIDINA PARA USARSE COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR DE

MELANOCORTINA EN EL TRATAMIENTO CONTRA TRASTORNOS ALIMENTICIOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición para el tratamiento de infección microbial en un animal, que comprende flunixina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un compuesto de Fórmula I:

en donde R es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en metilo o etilo, o un derivado halogenado de los mismos, dihalogendeuteriometilo, 1-halogen-1-deuterioetilo, 1,2-dihalogen-1-deuterioetilo, azidometilo y metilsulfonilmetilo;

cada X y X' es un miembro seleccionado en forma independiente entre el grupo que consiste en NO2, SO2R1, SOR1, SR1, SONH2, SO2NH2, SONHR1, SO2NHR1, COR1, OR1, R1, CN, halógeno, hidrógeno, fenilo y fenilo sustituido con halógeno, NO2, R1, PO2R1, CONHR1, NHR1, NR1R2, CONR1R2, OCOR1, u OR1, en donde cada uno de R1 y R2 es un miembro seleccionado en forma independiente entre el grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, t-butilo, isobutilo y fenilo;

y Z es hidrógeno o un grupo acilo de un ácido hidrocarboncarboxílico que tiene hasta 16 átomos de carbono, o un grupo acilo de un ácido aminohidrocarboncarboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono; y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos grupos acilo. 2.- La composición de la reivindicación 1, en donde R es un derivado halogenado de metilo o etilo. 3.- La composición de la reivindicación 2, en donde R es CHCI2 o CHF2. 4.- La composición de la reivindicación 3, en donde Z es hidrógeno, X es SO2R1 o fenilo, y X' es hidrógeno. 5.- La composición de la reivindicación 4, en donde R1 es metilo. 6.- La composición de la reivindicación 1, que además comprende un solvente polar aprótico, en donde el solvente polar aprótico se selecciona entre el grupo que consiste en un solvente de pirrolidona, N,N-dimetilacetamida, N,N-dimetilformamida, DMSO, acetona y glicerol formal, y combinaciones de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1336 (21) N° de solicitud: 04 116.514 (51) Int Cl: A61K 31/455 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/11/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING-PLOUGH LTD. (30) Prioridad (31) 60/382,015 (32) 20/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) KOHAN RAUL E. VARMA KANWAL J. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/05/2003 N° publicación: WO 03/097054 No. de solicitud PCT/IB03/02152 (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÓN EN GANADO VACUNO Y PORCINO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula estructural I :

o una sal farmacéuticamente aceptable o un enantiómero de la misma; en la que n es 0, 1 ó 2; a-b representa CF=CH, CHFCH2 o CF2CH2; R1 es hidrógeno, hidroximetilo, o alquilo C1-3, donde el alquilo no está sustituido o está sustituido con uno a siete átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; R3 se selecciona entre alquilo C1-4, (CH2)n-cicloheteroalquilo, y (CH2)n-arilo, donde arilo se selecciona entre (1) fenilo, (2) naftilo, (3) bencimidazolilo, (4) benzofuranilo, (5) benzotiofenilo, (6) benzoxazolilo, (7) benzotiazolilo, (8) benzodihidrofuranilo, (9) 1,3-benzodioxolilo, (10) 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, (11) indolilo, (12) quinolilo,

(13) isoquinolilo, (14) furanilo, (15) tienilo, (16) imidazolilo, (17) oxazolilo, (18) tiazolilo, (19) isoxazolilo, (20) isotiazolilo, (21) pirazolilo, (22) pirrolilo, (23) piridilo, (24) pirimidilo, (25) pirazinilo, (26) tiadiazolilo, (27) oxadiazolilo, (28) triazolilo, (29) tetrazolilo, y (30) indanilo; donde el grupo alquilo o el grupo cicloheteroalquilo no está sustituido o está sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxi y alcoxi C1-4; el grupo arilo como se ha definido en los puntos (1) a (30) no está sustituido o está sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente entre halógeno, fenilo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, fenil-alquilo C1-6, amino-alquilo C0-6, alquilamino C1-6-alquilo C0-6, (alquil C1-6)2amino-alquilo C0-6, fenil-alquilamino C0-6-alquilo C0-6, (fenil-alquil C0-6)2amino-alquilo C0-6, alquiltio C1-6, fenil-alquiltio C0-6, alquilsulfinilo C1-6, fenil-alquilsulfinilo C0-6, alquilsulfonilo C1-6, fenil-alquilsulfonilo C0-6, alcoxi C1-6-alquilo C0-6, fenil-alcoxi C0-6-alquilo C0-6, hidroxicarbonil-alquilo C0-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo C0-6, fenil-alcoxicarbonil C0-6-alquilo C0-6, hidroxicarbonil-alquiloxi C1-6, hidroxi-alquilo C0-6, ciano, nitro, perfluoro-alquilo C1-4, perfluoro-alcoxi C1-4, oxo, alquilcarboniloxi C1-6, fenil-alquilcarboniloxi C0-6, alquilcarbonilamino C1-6, fenil-alquilcarbonilamino C0-6, alquilsulfonilamino C1-6, fenil-alquilsulfonilamino C0-6, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1337 (21) N° de solicitud: 04 088.823 (51) Int Cl: A61K 31/473 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/09/2004 (71)Solicitante(s) MERCK & CO., INC. (30) Prioridad (31) 60/363,822 (32) 13/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) MEISSNER ROBERT, S. PERKINS JAMES J. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2003 N° publicación: WO 03/077919 No. de solicitud PCT/US03/08277 (54) Titulo: DERIVADOS DE 4-AZASTEROIDES FLUORADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE

ANDRÓGENOS.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de eliminación de dispositivo de entrega transdermal, que comprende: al menos un substrato que tiene un recubrimiento adhesivo en una de sus caras; y uno o más de los siguientes componentes presentes al menos en o sobre el recubrimiento adhesivo o en o sobre el primer substrato, o cualquier combinación de lo mismo:

(a) un monómero, y opcionalmente al menos un co-monómero;

(b) un iniciador, y opcionalmente al menos un co-iniciador;

(c) al menos un agente de enlace cruzado; y (d) al menos un agente desactivador de agente

activo. 18.- Un kit que comprende: un dispositivo de entrega transdermal que comprende al menos un agente activo; y un sistema de eliminación de dispositivo de entrega transdermal, que comprende:

(i) al menos un primer substrato que tiene un recubrimiento adhesivo en una de sus caras; y

(ii) uno o más de los siguientes componentes

presentes al menos en o sobre el recubrimiento

adhesivo o en o sobre el primer substrato, o cualquier combinación de lo mismo:

(a) un monómero, y opcionalmente un co-monómero (b) un iniciador, y opcionalmente al menos un co-iniciador; (c) al menos un agente de enlace cruzado; y (d) al menos un agente desactivador de agente activo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1338 (21) N° de solicitud: 04 124.058 (51) Int Cl: A61K 31/485; A61P 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2004 (71)Solicitante(s) EURO-CELTIQUE S.A. (30) Prioridad (31) 60/387,800 (32) 10/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) CARL J. BAKER IHOR SHEVCHUK (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2003 N° publicación: WO 03/193673 No. de solicitud PCT/US03/18256 (54) Titulo: SISTEMAS DE ELIMINACIÓN DE DISPOSITIVOS DE ENTREGA TRANSDERMAL PARA IMPEDIR EL MAL

USO DE LOS AGENTES ACTIVOS QUE SE CONTIENEN ALLÍ.



Las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 entonces se pretende un enlace directo; t es 0, 1, 2, 3 ó 4 y cuando t es 0 entonces se pretende un enlace directo;

R1 es -C(O)NR7R8, -N(H)C(O)R9, -C(O)-alcanodiiIC1-6SR9, -NR10C(O)N(OH)R9, -NR10C(O)alcanodiiIC1-6SR9, -NR10C(O)C=N(OH)R9 u otro grupo quelante de Zn en donde R7 y R8 son en forma individual e independientemente seleccionados entre hidrógeno, hidroxi, alquiloC1-6, hidroxialquiloC1-6, amino alquiloC1-6 o aminoarilo; R9 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquiloC1-6, alquilcarboniloC1-6, arilalquiloC1-6, alquilpiraziniloC1-6, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R10 se selecciona independientemente entre hidrógeno o alquiloC1-6; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, alquiloC1-6, alquiloxiC1-6, triflúormetilo, di(alquiIC1-6)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; -L- es un enlace directo o un radical bivalente seleccionado entre alcanodiiloC1-6, amino, carbonilo o aminocarbonilo; cada R3 representa un átomo de hidrógeno y un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado con arilo; R4 es hidrógeno, hidroxi, amino, hidroxialquiloC1-6, alquiloC1-6, alquiloxiC1-6, arilalquiloC1-6, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, aminoalquiloC1-6, aminocarbonil alquiloC1-6, hidroxicarbonilalquiloC1-6, hidroxiaminocarbonilo, alquiloxicarboniloC1-6, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1339 (21) N° de solicitud: 04 089.533 (51) Int Cl: A61K 31/495; C07D 295/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US 60/420,989 24/10/2002 US (72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF ARTS JANINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/076422 No. de solicitud PCT/EP03/02516 (54) Titulo: DERIVADOS SULFONILO COMO NOVEDOSOS INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula VII

donde R es C1-C3 alquilo, Y representa una mitad seleccionada del grupo integrado por C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilo, C3-C7 cicloalquilo y C3-C7 cicloalcoxi, y Ar es 2,3-dihidro-benzodioxin-5-ilo o fenilo, sustituido opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, metoxi, halometilo, dihalometilo y trihalometilo, cuyo proceso consiste en los siguientes pasos: a) reaccionar un compuesto de la fórmula III con un 2-amino-1-(C3-C5)alcanol quiral en un disolvente aprótico polar para formar un compuesto de la fórmula IV

donde L representa un grupo de intercalación seleccionado de Cl, Br, mesilato, triflato y tosilato, y * indica un centro quiral; b) convertir el compuesto de la fórmula IV en un compuesto de la fórmula V

donde X es CI, Br; y c) tratar el compuesto de la fórmula V con un compuesto de la fórmula VI en un disolvente aprótico

donde M es un metal alcalino.

(19) CO (11) N° de publicación: 1340 (21) N° de solicitud: 04 088.227 (51) Int Cl: A61K 31/495; C07D 319/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/09/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/363,431 (32) 12/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) FEIGELSON GREGG BRIAN ZELDIS JOSEPH JIRKOVSKY IVO (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2003 N° publicación: WO 03/078417 No. de solicitud PCT/US03/07078 (54) Titulo: PROCESO PARA LA SINTETIZACIÓN DE PIPERAZINAS N-ARILICAS QUIRALES.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación estereoselectiva de un compuesto de la fórmula III

donde R y R' representan, cada uno independientemente, un grupo C1-C3 alquilo; Ar representa un dihidrobenzodioxinilo o benzodioxinilo, o fenilo sustituido opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, metoxi, halometilo, dihalometilo y trihalometilo; cuyo proceso consiste en la reacción de un compuesto de la fórmula la y un compuesto de la fórmula lb para formar un compuesto de la fórmula II,

y la reacción adicional del compuesto de la fórmula II con un compuesto arilamino, Ar-NH2, donde Ar se define según se indica arriba, para producir un compuesto de la fórmula III. 9.- Un compuesto de la fórmula II

donde R y R' representa cada uno independientemente el alquilo más bajo de C1-C3, y los isómeros ópticos y sales del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1341 (21) N° de solicitud: 04 088.230 (51) Int Cl: A61K 31/495; C07D 319/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/09/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/363,458 (32) 12/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) JIRKOVSKY IVO ZELDIS JOSEPH FEIGELSON GREGG BRIAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2003 N° publicación: WO 03/078420 No. de solicitud PCT/US03/07176 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE PIPERAZINAS QUIRALES 1,4-DISUSTITUIDAS.



en la que R representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 1, en el que R representa un átomo de hidrógeno.

3.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 2, el cual se selecciona de: 1-(4-metoxibenzoil-D-ciclopropiIglicinil)-4-(1-metilpiperidin-4-il)piperazina y las sales de adición de ácido de clorhidrato, fumarato y maleato del mismo. 4.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 3, el cual se selecciona entre las sales de adición de ácido de diclorhidrato, difumarato y dimaleato en forma cristalina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1342 (21) N° de solicitud: 04 109.982 (51) Int Cl: A61K 31/495 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/368,523 (32) 01/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL ROBERT WILEY GARY LOWELL ENGEL (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2003 N° publicación: WO 03/084929 No. de solicitud PCT/US03/007794 (54) Titulo: DETERMINADOS COMPUESTOS DE 1-(D-CICLOPROPILGLICINIL)-4-(PIPERIDIN-4-IL)PIPERAZINA COMO

INHIBIDORES DEL FACTOR XA DE SERINA PROTEASA.



en la que R1 representa: - un átomo de hidrógeno; - un grupo seleccionado de acilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, monoalquilcarbamoílo o dialquilcarbamoílo; - un grupo alquilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, oxo, amino, mono- o di-alquilamino, acilamino, carbamoílo o mono- o di-alquilcarbamoílo; - o un grupo de fórmula

-(CH2)n-R6

en la que n es un número entero que varía de 0 a 4 y R6 representa:

- un grupo cicloalquilo; - un grupo arilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, alquilenodioxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, mono- o di-alquilcarbamoílo, ciano, trifluorometilo, difluorometoxi o trifluorometoxi; - o un anillo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando dicho anillo opcionalmente sustituido como o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, alquilenodioxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano o trifluorometilo; R2 representa un sustituyente seleccionado de R1 y un grupo alquilo, que está sustituido con un grupo hidroxicarbonilo o alcoxicarbonilo. cada uno de R3 y R5 representa, independientemente un grupo arilo monocíclico o bicíclico, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: - átomos de halógeno; - grupos alquilo y alquileno, que están opcionalmente sustitutos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1343 (21) N° de solicitud: 04 112.758 (51) Int Cl: A61K 31/501; C07D 237/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2004 (71)Solicitante(s) ALMIRALL PRODESFARMA S.A. (30) Prioridad (31) P200201111 (32) 16/05/2002 (33) ES (72) Inventor(es) VITTORIO DAL PIAZ MARIA PAOLA GIOVANNONI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/05/2003 N° publicación: WO 03/097613 No. de solicitud PCT/EP03/05056 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA COMO INHIBIDORES DE PDE4.



formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0, entonces se pretende un enlace directo; cada Q es nitrógeno o cada X es nitrógeno cada Y es nitrógeno o cada Z es nitrógeno o

R1 es -C(O)NR5R6, -N(H)C(O)R7, -C(O)-alcanodiilo de C1-6SR7, -NR8C(O)N(OH)R7, -NR8C(O)-alcanodiilo de C1-6SR7, -NR8C(O)C=N(OH)R7 u otro grupo quelante de Zn en donde R5 y R6 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-6, hidroxi-alquilo de C1-6, amino-alquilo de C1-6 o aminoarilo; R7 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-6, alquilcarbonilo de C1-6, aril-alquilo de C1-6, alquilpirazinilo de C1-6, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R8 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo de C1-6; R2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, nitro, alquilo de C1-6, alquiloxi de C1-6, trifluorometilo, di(alquilo de C1-6)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-6, aril-alquenodiilo de C2-6, furanilcarbonilo, naftalenilcarbonilo, -C(O)feniloR9, alquilaminocarbonilo de C1-6, aminosulfonilo, arilaminosulfonilo, aminosulfonilamino, di(alquilo de C1-6)aminosulfonilamino, arilaminosulfonilamino, aminosulfonilamino-alquilo de C1-6, di(alquilo de C1-6)aminosulfonilamino-alquilo de C1-6, arilaminosulfonilamino-alquilo de C1-6, di(alquilo de C1-6)amino-alquilo de C1-6, alquilsulfonilo de C1-12, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1344 (21) N° de solicitud: 04 089.534 (51) Int Cl: A61K 31/505; A61K 31/496;

A61K 31/164 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF VERDONCK MARC GUSTAAF

CELINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/075929 No. de solicitud PCT/EP03/02515 (54) Titulo: DERIVADOS HETEROARIL HETEROCICLOHEXIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA

DESACETILASA.


(57) Resumen: 1.- Una tableta que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva del Compuesto I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad de aproximadamente el 30 por ciento al 80 por ciento en peso de la fracción activa, basándose en el peso total de la tableta. 2.- Una tableta, la cual comprende: (a) una cantidad farmacológicamente efectiva del Compuesto I, y (b) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, adecuados para la preparación de las tabletas,

en donde el Compuesto I o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, está presente en una cantidad de aproximadamente el 30 por ciento al 80 por ciento en peso de la fracción activa, basándose en el peso total de la tableta. 3.- Una tableta de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en donde el Compuesto I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, está presente en una cantidad de aproximadamente el 50 por ciento al 80 por ciento en peso de la fracción activa, basándose en el peso total de la tableta.

4.- Una tableta de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el Compuesto I está en la forma de la sal de monomesilato. 5.- Una tableta de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el monomesilato del Compuesto I está en la forma del cristal beta del mismo. 6.- Una tableta de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el excipiente comprende cuando menos un aglutinante.

(19) CO (11) N° de publicación: 1345 (21) N° de solicitud: 04 111.533 (51) Int Cl: A61K 31/505; A61K 9/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0209265.8 (32) 23/04/2002 (33) GB (72) Inventor(es) LUFTENSTEINER CHRISTIAN-

PETER BIANCHI JEAN-CLAUDE Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/04/2003 N° publicación: WO 03/090720 No. de solicitud PCT/EP03/04151 (54) Titulo: TABLETA CON ALTA CARGA DE FÁRMACO, QUE COMPRENDE 4-(4-METILPIPERAZIN-1-ILMETIL)-N-[4-

METIL-3-(4-PIRIDIN-3-IL)PIRIMIDIN-2-IAMINO)FENIL]-BENZAMIDA O LAS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula (I):

sus formas N-óxido, sus sales farmacéuticamente aceptables obtenidas mediante la adición de ácidos, o sus formas estereoquímicamente isómeras, caracterizados porque en la Fórmula (I): n vale 0, 1, 2 ó 3, y, cuando n = 0, entonces se tiene un enlace directo; t vale 0, 1, 2, 3 ó 4, y, cuando t = 0, entonces se tiene un enlace directo; cada uno de los Q es nitrógeno o

cada uno de los X es nitrógeno ó

cada uno de los Y es nitrógeno ó

cada uno de los Z es nitrógeno o

R1 es -C(O)NR7R8, -NHC(O)R9, -C(O)-alcanodiil(C1-C6)SR9, -NR10C(O)N(OH)R9, NR10C(O) alcanodiil(C1-C6)SR9, -NR10C(O)C=N(OH)R9 u otro grupo Zn-quelante, siendo R7 y R8, independientemente entre sí, seleccionados de entre hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), aminoalquilo(C1-C6) o aminoarilo; R9 es independientemente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo(C1-C6), arilalquil(C1-C6), alquil(C1-C6)pirazinilo, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R10 es independientemente seleccionado entre hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, alquilo (C1-C6), alquiloxi (C1-C6), trifluormetilo, di(alquilo(C1-C6))amino, hidroxiamino o naftalensulfonil pirazinilo; -L- es un enlace directo o un radical bivalente seleccionado de entre alcanodiil(C1-C6), alquiloxi (C1-C6), amino, carbonilo o aminocarbonilo; cada uno de los R3 independientemente de los demás representa un átomo de hidrógeno, y ...


A61K 31/4523; C07D 211/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) ANGIBAUD PATRICK RENÉ PILATTE ISABELLE NOËLLE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/076400 No. de solicitud PCT/EP03/02514 (54) Titulo: DERIVADOS HETEROARIL HETEROCICLOHEXILAQUIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA

HISTONA DESACETILASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la estructura:

en donde: R1, se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido y heteroaralquilo- opcionalmente sustituido; R2 y R2, se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, y heteroaralquilo- opcionalmente sustituido; o R2 y R2, tomadas conjuntamente forman un anillo de 3 a 7 miembros, opcionalmente sustituido; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, halógeno, hidroxilo-, nitro, ciano, dialquilamino, alquilsulfonilo-, alquilsulfonamido, alquilsulfanilo-,

carboxialquilo-, carboxamido-, aminocarbonilo-, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente sustituido y heteroarilo- opcionalmente sustituido; o R4 y R5 tomados conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un anillo alifático carbocíclico de 5, 6 o 7 miembros opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo consistente en imidazolilo opcionalmente sustituido, imidazolinilo opcionalmente sustituido, -NHR6; -N(R6)(COR7); -N(R6)(SO2R7a); y N(R6)(CH2R7b); R7 se selecciona de hidrógeno, alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, heteroaralquilo- opcionalmente sustituido, R8O- y R14-NH-; R7a se selecciona de alquilo- opcionalmente sustituido, arilo- opcionalmente sustituido, aralquilo- opcionalmente sustituido, heteroarilo- opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente sustituido, y R14-NH-; ....


C07D 239/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2004 (71)Solicitante(s) CYTOKINETICS, INC. y

SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

(30) Prioridad (31) 60/379,658 (32) 09/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) ZHOU HAN-JIE MORGANS DAVID J.C. Jr. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/05/2003 N° publicación: WO 2003/094839 No. de solicitud PCT/US03/013627 (54) Titulo: CIERTAS PIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA KSP CON TALES COMPUESTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de conformidad con la fórmula (I)

o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo caracterizado porque V es -N(R1) (R2) u OR4; R4 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono o (alquileno-C1-C4) 0-1 R4' R4' es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2.2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o

dioxolanilo; y R4' es sustituido opcionalmente por 1 o 2 de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono , hidroxi, amino, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 3 átomos de carbono, dialquilamino de 1 de 3 átomos de carbono (alquil-C1-C3)0-2 ureido, fenilo y bencilo, y R4' contiene opcionalmente 1 o 2 carbonilos en donde el átomo de carbono del carbonilo es un miembro de la estructura del anillo de R4'; R1 y R2 son cada uno independientemente L1, en donde L1 se selecciona del grupo que consiste de H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, -alquilen-C1-C6-amino(alquilo-C1-C3)2, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, fenilo, azetidinilo, adamantilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, ...


31/4427; A61P 11/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/386,138 (32) 05/06/2002 (33) US 60/388,617 13/06/2002 US 60/389,870 19/06/2002 US (72) Inventor(es) PRASAD V. CHATURVEDULA 60/393,200 01/07/2002 US LING CHEN 60/413,534 25/09/2002 US Y OTROS (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/104236 No. de solicitud PCT/US03/16576 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE PÉPTIDOS RELACIONADOS CON EL GEN DE CALCITONINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto con la fórmula estructural (I):

en donde, A es C=O, CH2, ó SO2; B representa alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, o heterociclo opcionalmente sustituido; D es O ó N en donde O se sustituye opcionalmente con un R8, en donde N se sustituye opcionalmente con uno o más R8, y cuando n es 0 y m no es 0, R8 se une directamente a B; R1 y R2 en combinación forman un anillo heteroaromático de 5 miembros, fusionado, que se sustituye opcionalmente

con 1 ó 2 sustituyentes, teniendo dicho anillo por lo menos un átomo de nitrógeno, de oxigeno o átomos de azufre, pero no más de 2 átomos de oxigeno o 2 átomos de azufre o 1 átomo de oxigeno y 1 átomo de azufre; R3 se selecciona independientemente de H, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquinilo opcionalmente sustituido arilo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H o alquilo opcionalmente sustituido, ó R4 y R5 en combinación forman un anillo de 3, 4, 5 ó 6 miembros, el cual puede sustituirse también opcionalmente; R6 y R7 se seleccionan independientemente de H, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, cicloalquinilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, ó R6 y R7 en combinación forman un anillo de 3, 4, 5 ó 6 miembros, el cual puede también sustituirse; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1349 (21) N° de solicitud: 05 101.146 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0300627-7 (32) 07/03/2003 (33) SE 0301138-4 15/04/2003 SE 0301697-9 10/06/2003 SE (72) Inventor(es) BRIAN AQUILA 0302826-3 24/10/2003 SE MICHAEL HOWARD BLOCK Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/03/2004 N° publicación: WO 2004/078758 No. de solicitud PCT/SE2004/000304 (54) Titulo: HETEROCICLOS FUSIONADOS NOVEDOSOS Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- El compuesto el cual es: 8-(2,4,6-trifluorofenil)-4-(2,4-difluorofenil)-2-(2-hidroxi -1-hidroximetiletilamino )-8H-piridio[2,3-d)pirimidin-7-ona; 4,8-Bis-(2,4-difluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetil-etilamino)-8H -pirido-[2,3-d)pirimidin-7ona; 8-(2,4,6-trifluorofenil)-4-(2-fluorofenil)-2-(2-hidroxi -1-hidroximetiletilamino)-8H -pirido [2,3d)pirimidin-7-ona; 8-(2,4,6-trifluorofenil)-4-(4-fluorofenil)-2-(2-hidroxi -1-hidroximetiletilamino )-8H -pirido[2,3d)pirimidin-7-ona; 4-(2-fluoro-fenil)-8-(2,4-difluoro-fenil)-2-( (S)-2-hidroxi -1-metil-etilamino )-8H -pirido- [2,3 -d)pirimidin-7-ona; 4-(2,4-difluorofenil)-8-( 4- fluorofenil)-2-((S)-2-hidroxi-1-metil-etilamino)8H -pirido-[2,3 -d)pirimidin-7-ona; 4,8- Bis-(2,4-difluorofenil)- 2-(2-hidroxi -1-metil-etilamino)-8H -pirido-[2,3 -d) -pirimidin- 7-ona; 8-(2,4-difluorofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(2-hidroxi -1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2,3-d)pirimidon-7 -ona; o 8-(2,3-difluorofenil)-4-(2,4-difluorofenil)- 2-(2-hidroxi -1-hidroximetil-etilamino)-8H -pirido [2,3-d)pirimidin-7-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. 2.- Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un compuesto según la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable o diluyente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1350 (21) N° de solicitud: 04 104.782 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/10/2004 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/374,219 (32) 19/04/2002 (33) US 60/388,557 13/06/2003 US (72) Inventor(es) JEFFREY C. BOCHM KATHERINE L. WIDDOWSON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/04/2003 N° publicación: WO 03/088972 No. de solicitud PCT/US03/12127 (54) Titulo: COMPUESTOS NOVEDOSOS, 2,4,8-TRISUBSTITUIDO-8H-PIRIDO 2,3-d-PIRIMIDIN-7-ONA, ÚTILES COMO

INHIBIDORES DE QUINASA CSBP/P 38.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar el síndrome de las piernas inquietas, que comprende la administración de una cantidad efectiva de al menos un antagonista de receptor de adenosina A2A a un paciente que lo necesite. 2.- El método para tratar el síndrome de las piernas inquietas de acuerdo con la reivindicación 1, donde el antagonista de receptor de adenosina A2A es un derivado de xantina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1351 (21) N° de solicitud: 04 128.224 (51) Int Cl: 23/12/2004 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. (30) Prioridad (31) 60/406,955 (32) 30/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) HIROSHI KASE NAOKI SENO Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 27/08/2004 N° publicación: WO 11/03/2004 No. de solicitud PCT/US2003/026644 (54) Titulo: MÉTODOS PARA TRATAR PACIENTES AQUEJADOS POR EL SÍNDROME DE LAS PIERNAS INQUIETAS O

DESORDENES RELACIONADOS.


(57) Resumen: 1.- Uso de reboxetina en combinación con un agente que ayuda a dejar de fumar para fomentar dejar de fumar en un ser humano. 2.- El uso de la reivindicación 1, en el que la reboxetina está en la forma de una mezcla racémica de los enantiómeros S,S y R,R, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en cualquier proporción. 3.- El uso de la reivindicación 1, en el que la reboxetina está en la forma de enantiómero S,S puro o esencialmente puro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 4.- El uso de la reivindicación 2, en el que la cantidad efectiva de reboxetina es de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 20 mg por paciente por día. 5.- El uso de la reivindicación 2, en el que la cantidad efectiva de reboxetina es de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 10 mg por paciente por día.

6.- El uso de la reivindicación 2, en el que la cantidad efectiva de reboxetina es de aproximadamente 0,2 mg a aproximadamente 5 mg por paciente por día.


A61P 25/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/392,893 (32) 01/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) ERIK H.F. WONG (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 2004/002463 No. de solicitud PCT/US2003/016232 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA FOMENTAR DEJAR DE FUMAR.


(57) Resumen: 1.- Un método para aliviar el dolor en un sujeto, que comprende la administración a dicho sujeto de una composición farmacéutica que incluye una cantidad efectiva de un agonista α adrenérgico y una composición farmacéutica que incluye una cantidad efectiva de un antagonista α-2A selectivo. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho dolor es un dolor neuropático. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde dicho dolor resulta de una neuropatía diabética. 4.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho dolor es un dolor visceral. 5.- El método de la reivindicación 1. en donde dicho dolor es un dolor post-operatorio. 6.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho dolor resulta del cáncer o tratamiento del cáncer. 7.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho dolor es un dolor inflamatorio.

(19) CO (11) N° de publicación: 1353 (21) N° de solicitud: 04 127.241 (51) Int Cl: A61K 31/538 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2004 (71)Solicitante(s) ALLERGAN INC. (30) Prioridad (31) 10/153.154 (32) 21/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL W. GIL JOHN E. DONELLO (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/153.154 N° publicación: WO 03/099289 No. de solicitud PCT/US03/13057 (54) Titulo: UNA COMPOSICIÓN ANALGÉSICA QUE COMPRENDE UN AGONISTA α-ADRENÉRGICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

Donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono, o carboarilalcoxi de 7 a 11 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, carboxamida, carboalcoxi de 2 a 6 átomos de carbono, perfluoroalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcansulfonamida de 1 a 6 átomos de carbono, alcansulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcanamida de 1 a 6 átomos de carbono, amina, alquilamina de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamina de 1 a 6 átomos de carbono por porción alquilo, perfluoroalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono, aroílo de 6 a 8 átomos de carbono, arilo de 5 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilarilo de C6 a C13 con 5 a 7 átomos de carbono en la porción arilo, un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros, o un grupo alquilheteroarilo de 6 a 13

miembros que contiene de 5 a 7 miembros en la porción heteroarilo, donde cualquier sustituyente R2 o R3 que contenga una porción arilo o heteroarilo puede optativamente ser sustituido en la porción arilo o heteroarilo, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo alcoxi C1-C6; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o R4 y R5, tomados conjuntamente con los carbonos a los que se unen, forman una porción cíclica seleccionada a partir de un cicloalcano de 4 a 8 átomos de carbono, cicloalqueno de 4 a 8 átomos de carbono, alcano bicíclico unido de 5 a 10 átomos de carbono, alqueno bicíclico unido de 5 a 10 átomos de carbono, pirano o tiopirano, en que el átomo de azufre está optativamente oxidado al sulfóxido o sulfona, donde la porción cíclica formada por R4 y R5 puede optativamente ser sustituida con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6; R6 y R7 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; n es 1 ó 2; y una línea de puntos representa una conjugación doble optativa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1354 (21) N° de solicitud: 04 105.298 (51) Int Cl: A61K 31/551 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/375,592 (32) 25/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) RAMAMOORTHY

SIVARAMAKRISHNAN P. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2003 N° publicación: WO 03/091250 No. de solicitud PCT/US03/12747 (54) Titulo: DERIVADOS DE[1,4]DIAZEPINO[6,7,1-IJ]QUINOLINA COMO AGENTES ANTIPSICÓTICOS Y CONTRA LA

OBESIDAD.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir unidades de dosis farmacéuticas para la administración oral que comprenden un compuesto progestagénico que ejerce peroralmente actividad progestagénica equivalente a aquella del progestagen desogestrel, el método comprende: (i) disolver el compuesto progestagénico en un

solvente orgánico para formar una solución; (ii) mezclar la solución resultante que comprende el

compuesto progestogénico con un portador; (iii) granular opcionalmente la mezcla resultante; (iv) secar la mezcla; (v) mezclar la mezcla con excipientes; (vi) volver la mezcla resultante en unidades de dosis.

(19) CO (11) N° de publicación: 1355 (21) N° de solicitud: 04 127.402 (51) Int Cl: A61K 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 02077097.0 (32) 29/05/2002 (33) EP (72) Inventor(es) PIETER DE HAAN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2002 N° publicación: WO 03/099291 No. de solicitud PCT/EP03/50189 (54) Titulo: UNIDADES DE DOSIS PROGESTAGÉNICA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica en polvo seco para terapia por inhalación que comprende un agente farmacéuticamente activo, un excipiente y un carbohidrato derivatizado en forma particulada. 2.- Una composición farmacéutica en polvo seco de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el carbohidrato derivatizado es un mono o di-sacárido en el cual al menos un grupo hidroxil del grupo carbohidrato está sustituido con una mitad hidrofóbica por medio de uniones de éster o éteres. 3.- Una composición farmacéutica en polvo seco de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2 en la cual el carbohidrato derivatizado es un carbohidrato seleccionado de la fructosa, glucosa, manitol, maltosa, trehalosa, celobiosa, lactosa y sucrosa en la cual al menos un grupo hidroxil de dicho carbohidrato está sustituido por una cadena de hidrocarburo derecha o ramificada que comprende hasta 20 átomos de carbono. 4.- Una composición farmacéutica en polvo seco de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 - 3 en la cual el carbohidrato derivatizado está seleccionado del grupo que

comprende octaacetato de celobiosa, octaacetato de sucrosa, octaacetato de lactosa, pentaacetato de glucosa, hexaacetato de manitol y octaacetato de trehalosa. 5.- Una composición farmacéutica en polvo seco de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el carbohidrato derivatizado es octaacetato de celobiosa a-D.

(19) CO (11) N° de publicación: 1356 (21) N° de solicitud: 04 101.477 (51) Int Cl: A61K 31/568; A61K 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/10/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0208608.0 (32) 13/04/2002 (33) GB (72) Inventor(es) ROCHE TREVOR CHARLES BULSARA PALLAV ARVIND (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/04/2003 N° publicación: WO 03/088943 No. de solicitud PCT/GB03/01542 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS EN POLVO SECO QUE TIENEN ESTABILIDAD MEJORADA AL

ALMACENAMIENTO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES RESPIRATORIOS POR INHALACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir la tensión arterial y lograr el efecto de terapia de reemplazo hormonal (TRH) en una paciente hembra humana hipertensa, que comprende administrar a dicha paciente drospirenona (DRSP) en dosis de 0,5-3 mg/día y 17β-estradiol en dosis de 1-3 mg/día. 2.- El método de la reivindicación 1, que comprende además la administración de medicación antihipertensiva a dicha paciente. 3.- El método de la reivindicación 2, en el cual dicha paciente comenzó a tomar la medicación antihipertensiva antes de iniciarse la administración de dicha DRSP y dicho 17β -estradiol. 4.- El método de la reivindicación 2, en el cual dicha medicación antihipertensiva se administra conjuntamente con la administración de dicha DRSP y dicho 17β -estradiol. 5.- El método de la reivindicación 2, en el cual la administración de dicha medicación antihipertensiva se inicia después de iniciarse la administración de dicha DRSP y dicho 17β -estradiol.

6.- El método de la reivindicación 2, en el cual dicha medicación antihipertensiva es un diurético, un bloqueante α-adrenérgico, un bloqueante β-adrenérgico, un agente que actúa sobre el SNC, un bloqueante neuronal adrenérgico, un vasodilatador, un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA), un bloqueante del canal del calcio, un inhibidor de la renina o una combinación de los mismos.


AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/375.439 (32) 26/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) KARARA ADEL H. (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2003 N° publicación: WO 03/090755 No. de solicitud PCT/US03/12596 (54) Titulo: TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN EN MUJERES QUE RECIBEN TERAPIA DE REEMPLAZO

HORMONAL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I):

en donde: R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, aralquilo, o aralquenilo; R2 es -SH, -S-C(O)-R8, -P(O)(OR5)2, -P(O)(OR5)R6, -P(O)(OR5)-R7N(R6)2, -P(O)(OR5)-R7-C(O)-R8, -P(O)(OR5)-R7-N(R5)C(O)OR8, -P(O)(OR5)-R7-N(R5)-C(O)-R7-N(R5)-C(O)OR8, P(O)(OR5)-R7-N(R5)-S(O)2-R9, o -P(O)(OR5)-R7-N(R5)-C(S)N(R6)2; R3 es tetrazol, -C(O)OR6, -C(O)O-R7-OC(O)R5, -S(O)OR5, S(O)2OR5, -P(O)(OR5)2, -P(O)(OR5)R6, o -B(OR5)2; R4 es arilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende alquilo, halo, haloalquilo, haloalcoxi, mercapto, alquiltio, fenilo, cicloalquilo, nitro, ciano, -OR6, -N(R6)2, -R7-N(R6)2, -N(R6)-C(O)OR8, -R7N(R6)-C(O)OR8, -N(R6)-C(O)-R6, -R7-N(R6)-C(O)-R6, -C(O)N(R6)2, -C(O)-R7-N(R6)2,

-N(R5)-C(NR5)-N(R5)2, -N(R5)C(O)-N(R6)2 y -N(R5)-C(O)-R7-N(R62); o R4 es N-heterociclilo donde un átomo de carbono en el N-heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente con alquilo, halo, nitro, ciano, -N(R6)2, -R7-N(R6)2, -N(R6)-C(O)OR8, -R7-N(R6)C(O)OR8, -N(R6)-C(O)-R6, -R7-N(R6)-C(O)-R6, -C(O)-N(R6)2, -C(O)-R7-N(R6)2, -N(R5)-C(NR5)-N(R5)2, -N(R5)-C(O)-N(R6)2 o -N(R5)-C(O)-R7-N(R62); o donde un átomo de nitrógeno en el N-heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente con -C(NR5)-N(R5)2, -C(NR5)-R6, -C(O)-N(R6)2 o -C(O)-R7-N(R6)2; cada R5 es en forma independiente hidrógeno, alquilo o aralquilo; cada R6 es en forma independiente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo o aralquenilo; cada R7 es en forma independiente cicloalquileno (sustituido opcionalmente con alquilo), una cadena alquileno lineal o ramificada (sustituida opcionalmente con hidroxi, mercapto, alquiltio, arilo, cicloalquilo, -N(R6)2, -C(O)OR6, o -C(O)N(R6)2), o una cadena alquenileno lineal o ramificada (sustituida opcionalmente con hidroxi, mercapto, alquiltio, arilo, cicloalquilo, -N(R6)2, -C(O)OR6, o -C(O)N(R6)2); ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1358 (21) N° de solicitud: 04 105.244 (51) Int Cl: A61K 31/662; C07F 9/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/10/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/367,156 (32) 21/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) BUCKMAN BRAD O. EMAYAN KUMAR Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2003 N° publicación: WO 2003/080631 No. de solicitud PCT/US2003/008587 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA CARBOXIPEPTIDASA B PLASMÁTICA, SU USO COMO

AGENTES ANTI-TROMBOTICOS, MÉTODOS PARA SU USO Y PROCESOS PARA SINTETIZARLOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica caracterizada porque contiene como sustancia activa hasta 250 mg de un derivado de ácido aminoalquil-1,1-difosfónico seleccionado de alendronato, clodronato, EB-1053, etidronato, ibandronato, incadronato, neridronato, olpadronato, pamidronato, risedronato, tiludronato, YH 529 o zoledronato en forma de ácido libre o una sal farmacéuticamente compatible o hidrato, particularmente la sal sódica, para aplicación oral.

(19) CO (11) N° de publicación: 1359 (21) N° de solicitud: 04 108.760 (51) Int Cl: A61K 31/663 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/10/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 02028745.4 (32) 20/12/2002 (33) EP (72) Inventor(es) KAESTLE HANS-G. MEYER BERNARD (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/08/2003 N° publicación: WO 04/056373 No. de solicitud PCT/EP2003/008732 (54) Titulo: FORMULACIÓN DE DOSIS ALTA DE IBANDRONATO.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica oral, que contiene derivados de fosfolípido y al menos un excipiente no reactivo (llenador) caracterizado por que este contiene no más del 1% en peso de lactosa. 2.- Una composición farmacéutica oral estable como en la reivindicación 1, caracterizada por que esta contiene no más de 0,5% en peso de lactosa. 3.- Una composición farmacéutica oral estable como en la reivindicación 1, caracterizada por que esta es esencialmente libre de lactosa. 4.- Una composición farmacéutica oral estable como en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que los derivados de fosfolípido son alquilfosfocolinas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1360 (21) N° de solicitud: 04 118.276 (51) Int Cl: A61K 31/685; 9/48; 47/36; 47/38;

A61P 33/02; 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/11/2004 (71)Solicitante(s) RUDOLF PERL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RUDOLF PERL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/04/2002 N° publicación: WO 03/090757 No. de solicitud PCT/IB02/02786 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE DERIVADOS DE FOSFOLÍPIDO.


(57) Resumen: 1.- Un conjunto de elementos ("kit") para usar en un método anticonceptivo hormonal o una terapia de reemplazo hormonal en hembras de mamíferos, que comprende al menos 10 unidades de dosificación oral que contienen:

a) al menos 1 μg de uno o más esteroides seleccionados del grupo que consiste en estrógenos y progestógenos;

b) al menos 0,1 mg de uno o más componentes de tetrahidrofolato seleccionados del grupo que consiste en ácido (6S)tetrahidrofólico, ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico, ácido S-formil-(6S)tetrahidro-fólico, ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico, ácido 5,10-metilen-(6R)-tetrahidrofólico, ácido 5,10-metenil-(6R)-tetrahidrofólico, ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico, sales aceptables para el uso farmacéutico de estos ácidos tetrahidrofólicos y derivados de glutamilo de estos ácidos tetrahidrofólicos; y

c) al menos 0,1 mg de vitamina B12. 2.- Un conjunto de elementos de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende al menos 10 unidades de dosificación que contienen:

a) entre 2 μg y 30 mg de uno o más esteroides;

b) entre 0,2 y 15 mg de uno o más componentes de tetrahidrafolato y c) entre 0,2 y 20 mg de vitamina B12.


AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 02075695.3 (32) 21/02/2002 (33) EP (72) Inventor(es) GOELINGH BENNINK HERMAN JAN

TIJMEN (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/11/2002 N° publicación: WO 03/070255 No. de solicitud PCT/NL02/00741 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UNO O MÁS ESTEROIDES UNO O MÁS

COMPONENTES DE TETRAHIDROFOLATO, Y VITAMINA B12.


(57) Resumen: 1.- Un LMW-K5-N,O-sobresulfato que tiene un peso molecular medio de desde aproximadamente 3.000 a aproximadamente 6.000 y un grado de sulfatación de 3,2 a 4. 2.- El LMW-K5-N,O-sobresulfato de la reivindicación 1 que consiste de una mezcla de cadenas en las cuales las especies preponderantes tienen la fórmula I

en donde q es 4, 5, 6, 7 u 8 y R, R’ R’’ representan hidrógeno o un grupo SO3- para un grado de sulfatación de desde 3,2 a 4, y el catión correspondiente es uno química o farmacéuticamente aceptable.


C08B 37/00; 37/08; 37/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2004 (71)Solicitante(s) GLYCORES 2000 S.r.l. (30) Prioridad (31) MI2002A

001345 (32) 18/06/2002 (33) IT

MI2002A 001346

18/06/2002 IT

MI2002A 001854

27/08/2002 IT (72) Inventor(es) PASQUA ANNA ORESTE

GIORGIO ZOPPETTI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2003 N° publicación: WO 03/106506 No. de solicitud PCT/IB03/02347 (54) Titulo: POLISACÁRIDO SOBRE SULFATADO DE BAJO PESO MOLECULAR.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la preparación de derivados N-acil-(epi)K5-amina-O-sobresulfato y de sus sales química o farmacéuticamente aceptables, caracterizados por que (d) Un derivado derivado de (epi) K5-N-sulfato, en forma ácida, es tratado con un base orgánica terciara o cuaternaria, permitiéndole a la mezcla de reacción permanecer durante un periodo de tiempo de 30-60 minutos, manteniendo el pH de la solución a un valor de aproximadamente 7 y su sal es aislada con dicha base orgánica; (e) Dicha sal de base orgánica de dicho derivado (epi)K5-N-sulfato es tratada con un reactivo de O-sulfatación en las condiciones de O-sobre sulfatación; (f) El derivado (epi)K5-amina-O-sobresulfato así obtenido es tratado con un derivado funcional de un ácido

carboxílico (C2-C4), el derivado de N-acil-(epi)K5-amina-O-sobresulfato es aislado.


C08B 37/00; 37/08; 37/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2004 (71)Solicitante(s) GLYCORES 2000 S.r.l. (30) Prioridad (31) MI2002A

001345 (32) 18/06/2002 (33) IT

MI2002A 001346

18/06/2002 IT

MI2002A 001854

27/08/2002 IT (72) Inventor(es) PASQUA ANNA ORESTE

GIORGIO ZOPPETTI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2003 N° publicación: WO 03/106505 No. de solicitud PCT/IB03/02339 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE N-ACIL-(EPI)K5-AMINA-O-SULFATO Y

PRODUCTOS ASÍ OBTENIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de Fórmula (I):

en la cual: A y B representan los grupos -(CH2)m- y -(CH2)n-,

respectivamente; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi,

ciano, nitro, hidroxi-alquilo C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, -(CH2)p-cicloalquilo C3-6, -(CH2)p-O-cicloalquilo C3-6, -CO-alquilo C1-6, -SO2-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -CO2-alquilo C1-6, -CO2NR5R6, -SO2NR5R6, -(CH2)pNR5R6, -(CH2)pNR5COR6, un anillo de arilo opcionalmente sustituido, un anillo de heteroarilo opcionalmente sustituido o un anillo de heterociclilo opcionalmente sustituido,

R3 representa un anillo de arilo opcionalmente sustituido o un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido;

R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, halógeno, -OSO2CF3, -(CH2)p-cicloalquilo C3-6, -(CH2)qO-alquilo C3-6

o -(CH2)pOcicloalquilo C3-6;

R5 y R6 representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o, junto con el átomo de nitrógeno u otros a los que están unidos, forman un anillo de azacicloalquilo o un anillo de azacicloalquilo sustituido con oxo;

Z representa -(CH2)rX- en la que el grupo -(CH2)r - está unido a R3, o -X(CH2)r - en donde X está unido a R3 y en donde cualquiera de los grupos –CH2- puede estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6;

X representa oxígeno, -NR7 o –CH2-, en los que el grupo –CH2- puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6;

R7 representa halógeno o alquilo C1-6; m y n representan independientemente un

número entero seleccionado entre 1 y 2; p representa independientemente un número

entero seleccionado entre 0, 1, 2 y 3; q representa independientemente un número

entero seleccionado entre 1, 2 y 3; r representa independientemente un número

entero seleccionado entre 0, 1 y 2; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable

del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1364 (21) N° de solicitud: 04 115.486 (51) Int Cl: A61K 31/4035; C07D 209/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/11/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0212401.4 (32) 29/05/2002 (33) GB 0230053.1 23/12/2002 GB (72) Inventor(es) IAN THOMSON FORBES VINCENZO GARZYA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2003 N° publicación: WO 03/099786 No. de solicitud PCT/EP03/05727 (54) Titulo: SULFONAS AROMÁTICAS NOVEDOSAS ÚTILES COMO AGENTES ANTISICÓTICOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula I

en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, CI, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono,

polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; n es cero, 1 ó 2; R3 es hidrógeno, arilo, heteroarilo, un grupo del tipo Alk-R8 o cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 átomos de carbono; en el cual cicloalquilo está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo F, CI, Br o I, Alk es alquilo que tiene 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de carbono en una cadena lineal o ramificada, R8 es hidrógeno, cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 átomos de carbono, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CO2H, CONH2, CONRaRb, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o NRaRb; R4, R5 y R6 son, independientemente unos de otros, hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1365 (21) N° de solicitud: 04 120.497 (51) Int Cl: A61K 31/4035 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/11/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 0206783 (32) 03/06/2002 (33) FR (72) Inventor(es) KLEEMANN HEINZ-WERNER HOFMEISTER ARMIN Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/05/2003 N° publicación: WO 03/101450 No. de solicitud PCT/EP03/05279 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA EN CALIDAD DE

INHIBIDORES DE NHE-1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.


(57) Resumen: 1.- Los Compuestos de la fórmula

donde la variable Y en el anillo es opcional y representa un heteroátomo seleccionado de N, O y S con la condición que el átomo de N es trivalente y los átomos de O ó S son divalentes; k es un entero que tiene los valores de 0 ó 1; n es un entero que tiene los valores de 0, 1 ó 2; p es un entero que tiene los valores de 0, 1 ó 2; X es O ó S; Las líneas entrecortadas representan un enlace, o ausencia de enlace con la condición que únicamente un doble enlace está presente en el anillo y que dos líneas entrecortadas adyacentes, ambas no representan un enlace;

R1, R2, R3 y R4 son independientemente H, fenilo, dicho grupo fenilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno, dos o tres grupos alquiloC1-6, SO3H, N3, halógeno, CN, NO2, NH2, alcoxiloC1-6, tioalcoxiloC1-6, alquilarninoC1-6, dialquilaminoC1-6, alquiniloC2-6, alqueniloC2-6, heteroarilo de 5 ó 6 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de O, S y N, dichos grupos heteroarilos están opcionalmente sustituidos independientemente con uno, dos o tres grupos alquiloC1-6, SO3H, N3, halógeno, CN, NO2, NH2, alcoxiloC1-6, tioalcoxiloC1-6, tioalcoxiloC1-6, alquilaminoC1-6, dialquilaminoC1-6, alquiniloC2-6, alqueniloC2-6, ó dichos grupos R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo de 1 a 4 átomos, cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, CH2CN, CH2SR5, CH2NR6R6, COR5, CH2OR5, OR6, SR6, NR6R6, alquenilo que tiene 1 a 4 carbonos, alquinilo que tiene 1 a 4 carbonos, cicloalquilo que tiene 3 a 6 carbonos, F, CI, Br, I, CF3 ó CN, un oxígeno doblemente unido al carbono del anillo con la condición que la línea entrecortada adyacente dentro del anillo representa la ausencia de un enlace; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1366 (21) N° de solicitud: 04 124.455

(51) Int Cl: A61K 31/4164; 31/4166; 31/4178; C07D 233/84; 233/70; 409/06; 401/06; 405/06; 409/08;

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2004 (71)Solicitante(s) ALLERGAN, INC. (30) Prioridad (31) 10/153.328 (32) 21/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) KEN CHOW TODD HEIDELBAUGH Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 03/099795 No. de solicitud PCT/US03/15441 (54) Titulo: 4-(CICLOALQUILMETIL SUSTITUIDO) IMIDAZOL-2-TIONAS, 4-(CICLOALQUENILMETIL

SUSTITUIDO)IMIDAZOL-2-TIONAS, 4-(CICLOALQUILMETIL SUSTITUIDO)IMIDAZOL-2-ONAS Y 4-(CICLOALQUENILMETIL SUSTITUIDO) IMIDAZOL-ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I,

en la que: R1 y R2 son, independientemente uno de otro, H, F, CI, Br, I, CN, NO2, -(X)n -CqH2q-, Z, cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, ó 6 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilalquilo que tiene 3 ó 4 átomos de carbono, etinilo o alquilalquinilo que tiene 3 ó 4 átomos de carbono; n es cero o 1; X es oxígeno, NH, N-CH3, S(O)k; k es cero, 1 ó 2; q es cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Z es hidrógeno o CmF2m+1;

m es cero, 1, 2, 3 ó 4; R3 es hidrógeno, metilo, F, CI, Br, I, CN, S(O)k -CH3, -NO2, -O-CH3; k es cero, 1 ó 2; R4 es hidrógeno, cicloalquilo que tiene 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilalquilo que tiene 3 ó 4 átomos de carbono, etinilo o alquilalquinilo que tiene 3 ó 4 átomos de carbono, -CrH2r-Y; r es cero, 1, 2, 3 ó 4; Y es hidrógeno o trifluorometilo; R5 y R6 son hidrógeno o, juntos, un enlace; R7 y R8 son, independientemente uno de otro, alquilo (C3-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C5) o cicloalquenilo (C4-C6) o R7 y R8 son, juntos, una cadena de alquileno que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; en la que ninguno, alguno o todos sus átomos de hidrógeno pueden .estar reemplazados por átomos de flúor; o ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1367 (21) N° de solicitud: 04 120.498 (51) Int Cl: A61K 31/4168; C07D 409/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/11/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 24 892.3 (32) 04/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) LANG HANS-JOCHEN HEINELT UWE Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/05/2003 N° publicación: WO 03/101984 No. de solicitud PCT/EP03/05465 (54) Titulo: TIOFENOS SUSTITUIDOS, MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN, SU USO COMO UN MEDICAMENTO O

REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y UN MEDICAMENTO QUE LOS COMPRENDE.


(57) Resumen: 1.- Composiciones antimicóticas en gel anhidras que comprenden por lo menos un alcohol polihídrico, un agente gelificante y un compuesto de azol antimicótico. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho compuesto antimicótico comprende un compuesto de imidazol. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el compuesto de imidazol se selecciona del grupo que consiste de econazol, terconazol, saperconazol, itraconazol, butaconazol, clotrimazol, tioconazol, fluconazol y ketoconazol, vericonazol, fenticonazol, sertaconazol, posaconazol, bifonazol, oxiconazol, sulconazol, elubiol, vorconazol, isoconazol, flutriamazol, tioconazol y sus sales farmacéuticamente aceptables. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende un agente de ajuste de pH.

5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el alcohol polihídrico se selecciona del grupo que consiste de: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol y una mezcla de los mismos.


A61K 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/11/2004 (71)Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/137,509 (32) 01/05/2002 (33) US 10/389,871 17/03/2003 US (72) Inventor(es) AHMAD NAWAZ LAMB CHRISTOPHER SCOTT LONARDO EMILIA CASILIO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2003 N° publicación: WO 03/092650 No. de solicitud PCT/US03/13475 (54) Titulo: COMPOSICIONES ANTIMICÓTICAS EN GEL LUBRICANTES, GENERADORAS DE CALOR Y NO

IRRITANTES.



Una sal aceptable farmacéuticamente, o un profármaco del mismo, en donde R1 alquilo o -NR7R8, donde cada una de R7 R8, es independientemente hidrógeno o alquilo; R2 es hidrógeno o alquilo; Cada uno de R3, R4, R5, y R6 es independientemente hidrógeno, haluro, alquilo, - OR9 (donde R9 es hidrógeno, alquilo, un grupo protector hidroxi, o cicloalquilo), o-NR11 R12 (donde cada uno de R11 y R12 es independientemente hidrógeno, alquilo, o un grupo protector de nitrógeno), siempre que R3, R4, R5, y R6 no sean todos simultáneamente alquilo; o R3 y R4 junto con los

átomos a los que están unidos forman heterociclicilo, heteroarilo, o cicloalquilo; y R14 es hidrógeno, alquilo inferior, o un grupo protector hidroxi. 16.- una composición que comprende: (a) una cantidad efectiva terapéuticamente de un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-15; y (b) un transportador aceptable farmacéuticamente. 17.- Un proceso para producir un compuesto como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 comprendiendo dicho método el contacto de un compuesto nitrilo de la fórmula:

con una etilen diamina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1369 (21) N° de solicitud: 04 105.301 (51) Int Cl: A61K 31/4178; C07D 307/79 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/10/2004 (71)Solicitante(s) F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/374,700 (32) 23/04/2002 (33) US 60/378,775 08/05/2002 US (72) Inventor(es) DILLON MICHAEL PATRICK LIN CLARA JEOU JEN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/04/2003 N° publicación: WO 03/091236 No. de solicitud PCT/EP03/03904 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-[4-(4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-2-ILMETIL)-FENIL]-METANSULFONAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica, la cual comprende: (i) un bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un bloqueador del canal de calcio (CCB) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y

(iii) un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

2.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde (i) el bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) se selecciona a partir del grupo que consiste en candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, saprisartan, tasosartan, telmisartan, valsartan, E-4177, SC-52458, y ZD8731; (ii) el bloqueador del canal de calcio (CCB) se selecciona a partir del grupo que consiste en amlodipina, felodipina, isradipina, lacidipina, nicardipina, nifedipina, niguldipina, niludipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina, nivaldipina, riosidina, anipamil, diltiazem, fendilina, flunarizina, galopamil, mibefradil, prenilamina, tiapamil, y verapamil; y (iii) el diurético se selecciona a partir del grupo que consiste en bumetanida,

ácido etacrínico, furosemida, torsemida, amilorida, espironolactona, triamtereno, clorotalidona, clorotiazida, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, metilclorotiazida, metolazona, y diclorofenamida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1370 (21) N° de solicitud: 04 126.025 (51) Int Cl: A61K 31/196; 31/4184; A61P

9/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 60/381,547 (32) 17/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) SHETTY SURAJ SHIVAPPA WEBB RANDY LEE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 03/097045 No. de solicitud PCT/EP03/05180 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ESTUCHE DE

PARTES QUE COMPRENDEN TALES COMPOSICIONES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

en la que: D es un alcano C1-C3-diilo; R1 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, ciano, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxi; R4 es un radical seleccionado del grupo constituido por:

en los que -A1-A2-A3-A4-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico aromático en el que cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente -CR8- o nitrógeno, en el que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 debe ser -CR8-; -G1-G2-G3-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico aromático en el que cada uno de G1, G2 y G3 es independientemente -CR8-, nitrógeno, oxígeno o azufre, en el que sólo uno de G1, G2 y G3 puede ser oxígeno o azufre; -G4-G5-G6-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico aromático en el que cada uno de G4, G5 y G6 es independientemente -CR8- o nitrógeno; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1371 (21) N° de solicitud: 04 104.176 (51) Int Cl: A61K 31/4192; 31/4439; A61K

31/501; C07D 249/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/376,121 (32) 26/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) ALBERT KUDZOVI AMEGADZIE KEVIN MATTHEW GARDINIER Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/04/2003 N° publicación: WO 03/091226 No. de solicitud PCT/US03/10681 (54) Titulo: DERIVADOS DE TRIAZOL COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUICININA.


(57) Resumen: 1.- Una forma polimórfica de clorhidrato de irinotecan cristalino de fórmula:

Caracterizado por suministrar un patrón de difracción con polvo por rayos X que comprende valores de ángulo de 2θ de aproximadamente 9,15; aproximadamente 10,00; aproximadamente 11,80; aproximadamente 12,20; aproximadamente 13,00 y aproximadamente 13,40. 2.- El polimorfo de la reivindicación 1, que suministra un espectro infrarrojo que contiene picos en 1757, 1712 y 1667 cm-1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1372 (21) N° de solicitud: 04 085.877 (51) Int Cl: A61K 31/4375 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/09/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA ITALIA S.P.A. (30) Prioridad (31) 60/360,684 (32) 01/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) FORINO ROMUALDO BARBUGIAN NATALE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/02/2003 N° publicación: WO 03/074527 No. de solicitud PCT/EP03/01948 (54) Titulo: FORMA POLIMÓRFICA CRISTALINA DEL COMPUESTO CLORHIDRATO DE (S)-4,11-DIETIL-3,4,12,14-

TETRAHIDRO-4-HIDROXI-3,14-DIOXO-1H-PIRANO[3´,4´ : 6,7]INDOLIZINO[1,2-B]-QUINOLIN-9-IL [1,4´-BIPIPERIDINA]-1´-CARBOXILATO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula estructural I:

donde: R3 es oxígeno o está ausente; R8 se selecciona a partir de: (a) hidrógeno, (b) C1-3alquilo, que no es sustituido o es sustituido

con flúor 1-6, (c) -O-C1-3alquilo, (d) flúor, y (e) hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo y diastereómeros individuales del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1373 (21) N° de solicitud: 04 108.098 (51) Int Cl: A61K 31/4375; C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/10/2004 (71)Solicitante(s) MERCK & CO. INC. y MERCK

SHARP & DOHME LIMITED (30) Prioridad (31) 60/376,291 (32) 29/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) JIAO RICHARD MORRIELLO GREGORI Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/04/2003 N° publicación: WO 03/093266 No. de solicitud PCT/US03/13042 (54) Titulo: MODULADORES TETRAHIDROPIRANIL-CICLOPENTIL-TETRAHIDROPIRIDOPIRIDÍNICOS DE LA ACTIVIDAD

DE RECEPTORES DE QUIMIOCINA.



las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en la cual n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 entonces se quiere significar un enlace directo; m es 0 ó 1 y cuando m es 0 entonces se quiere significar un enlace directo; t es 0, 1, 2, 3 ó 4 y cuando t es 0 entonces se quiere significar un enlace directo;

R1 es -C(O)NR8R9, -NHC(O)R10, -C(O)-alcanodiílo C1-6SR10, -NR11C(O)N(OH)R10, -NR11C(O)-alcanodiílo C1-6SR10, -NR11C(O)C=N(OH)R10 u otro grupo quelante de cinc en donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6 o aminoarilo; R10 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6-carbonilo, arilalquilo C1-6, alquil C1-6-pirazinilo, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R11 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, halo, hidroxilo, amino, nitro, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, trifluorometilo, di(alquil C1-6)-amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; -L- es un enlace directo o un radical bivalente seleccionado de alcanodiílo C1-6, alcanodiíloxilo C1-6, amino, carbonilo o aminocarbonilo; cada R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno y un átomo de hidrógeno puede ser reemplazado por un sustituyente seleccionado de arilo; R4 es hidrógeno, hidroxilo, amino, hidroxialquilo C1-6, alquilo C1-6, alquiloxilo C1-6, arilalquilo C1-6, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, aminoalquilo C1-6, aminocarbonil-alquilo C1-6, hidroxicarbonilalquilo C1-6, ....

(19) CO (11) N° de publicación: 1374 (21) N° de solicitud: 04 089.532 (51) Int Cl: A61K 31/4439; C07C 259/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US PCT/EP02/

14074 10/12/2002 EP

(72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF VERDONCK MARC Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/076395 No. de solicitud PCT/EP03/02512 (54) Titulo: DERIVADOS DE CARBONILAMINO COMO INHIBIDORES NOVEDOSOS DE HISTONA DESACETILASA.



en donde X se selecciona del grupo que consiste en O; S; N(R14); y -(CR15R16)m-, en donde m es un entero de 0 a 2, y R14, R15, y R16 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-4, y arilo; siempre que únicamente uno de R15 o R16 pueda ser alquilo de C1-4 o arilo; y el tamaño total del anillo del núcleo del anillo que contiene X no será mayor a un anillo de ocho miembros; R1 se selecciona del grupo que consiste en benzimidazol, benzoxazol, benzotiazol, indol, fenilo,

en donde A-B se seleccionan del grupo que consiste en N-C, C-N, N-N, y C-C; D-E se selecciona del grupo que consiste en O-C, S-C y O-N; R22 es un sustituyente unido a un nitrógeno del anillo y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-4 y arilo; R23 es uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, amino, arilo, arilamino, heteroarilamino, hidroxi, ariloxi, heteroariloxi, un residuo de aminoácido tal como -C(O)-NH-CH(-R40)-C(O)-NH2 y alquilo de C1-6 {en donde dicho alquilo se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidroxi, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo de C1-4, aminocarbonilo, amino, arilo, alquilaminocarbonilo de C1-4, dialquilaminocarbonilo de C1-4, heteroarilamino, heteroariloxi, arilalcoxi de C1-4, y heteroarilo}; R40 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-6, alquilcarbonilo de C1-6, alcoxicarbonilo de C1-6, alquilcarbonilamino de C1-6, dialquilcarbonilamino de C1-6, arilalquilo de C1-6, heteroarilalquilo de C1-6, arilo y heteroarilo; en donde cuando R1 es benzimidazol, dicho benzimidazol se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-4, hidroxi, hidroxicarbonilo y arilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1375 (21) N° de solicitud: 04 120.039 (51) Int Cl: A61K 31/4439 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/11/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/376,406 (32) 29/04/2002 (33) US 10/400,006 26/03/2003 US (72) Inventor(es) BRESLIN HENRY J. HE WEI KAVASH ROBERT W. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/05/2003 N° publicación: WO 2003/092688 No. de solicitud PCT/US2003/011872 (54) Titulo: DERIVADOS HETEROCÍCLICOS COMO MODULADORES OPIOIDE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula estructural

o una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables en los cuales: la línea de punto representa un doble enlace opcional; a es 0 a 2; b es 0 a 2; n es 1, 2 o 3; p es 1, 2 o 3; r es 0, 1, 2 o 3; con las condiciones de que cuando M2 es N, p no es 1; y cuando r es 0, M2 es C(R3); y que la suma de p y r es 1 a 4; M1 es C(R3) o N; M2 es C(R3) o N, X es un enlace o alquileno C1-C6; Y es -C(O)-, -C(S)-, -(CH2)q-, -NR4C(O)-, -C(O)NR4, -C(O)CH2-, -SO2-, -N(R4)-, NH-C(=N-CN)- o C(=N-CN)-NH-; con la condición de que cuando M1 es N, Y no es -NR4C(O)- o -NH-C(=N-CN)-; cuando M2 es N, Y no es

-C(O)NR4- o -C(=N-CN)-NH-; y cuando Y es -N(R4)- M1 es CH y M2 es C(R3); q es 1 a 5, con la condición de que cuando ambos M1 y M2 son N, q es 2 a 5; Z es un enlace, alquileno C1-C6, alquenileno C1-C6, -C(O)-, -CH(CN)-, -SO2- o -CH2C(O)NR4; R1 es

Q es -N(R8)-, -S- u - O-; k es 0,1, 2, 3 o 4; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1376 (21) N° de solicitud: 04 104.180 (51) Int Cl: A61K 31/4545; 31/4184 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/373,731 (32) 18/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) ZENG QINGBEI ASLANIAN ROBERT G. Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/04/2003 N° publicación: WO 03/088967 No. de solicitud PCT/US03/11672 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.



las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en donde n es 0, 1, 2 ó 3, y cuando n es 0, entonces se propone un enlace directo; t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando t es 0, entonces se propone un enlace directo;

R1 es -C(O)NR8R9, -N(H)C(O)R10, -C(O)-alcanodiiIC1-6SR10, -NR11C(O)N(OH)R10, -NR11C(O)alcanodiiIC1-6SR10, -NR11C(O)C=N(OH)R10 u otro grupo quelante de Zn en donde R8 y R9 se seleccionan cada uno de manera independiente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6, hidroxi alquiloC1-6, amino alquiloC1-6 o aminoarilo; R10 se selecciona en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquilcarboniloC1-6, aril alquiloC1-6, alquilpirazinilo C1-6, piridinona, pirrolidinona o metilimidazolilo; R11 se selecciona en forma independiente entre hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, alquilo C1-6, alquiloxiC1-6, trifluometilo, di(alquiloC1-6)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; cada R3 representa en forma independiente un átomo de hidrógeno, y un átomo de hidrógeno puede ser reemplazado con un sustituyente seleccionado entre arilo; R4 es hidrógeno, hidroxi, amino, hidroxi alquiloC1-6, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, aril alquiloC1-6, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, amino alquiloC1-6, aminocarbonil alquiloC1-

6, hidroxicarbonil alquiloC1-6, hidroxiaminocarbonilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1377 (21) N° de solicitud: 04 089.539 (51) Int Cl: A61K 31/4545; C07D 211/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2004 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/363,799 (32) 13/03/2002 (33) US PCT/EP02/

14481 18/12/2002 EP

(72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF BACKX LEO JACOBUS JOZEF Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/03/2003 N° publicación: WO 03/076401 No. de solicitud PCT/EP03/02517 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONILAMINO COMO NUEVOS INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende el compuesto (I)

y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la cual el compuesto está presente en partículas sólidas en forma nanoparticulada, en mezcla con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables o excipientes. 2.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, que comprende además HPMC presente en menos de 15% p/p. 3.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende además manitol presente en el rango de 30 a 45% p/p.

4.- Una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque comprende sulfato de lauril de sodio presente en aproximadamente 0.6% p/p. 5.- Un proceso para preparar una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 que comprende molido húmedo de una suspensión del compuesto (1) en un molino que tiene al menos una cámara y medios de agitación, dicha(s) cámara(s) y/o dichos medios de agitación comprendiendo un nylon lubricado. 6.- Un método para tratar un sujeto humano o animal que padece de una condición la cual es mediada por COX-2 que comprende la administración de una composición farmacéutica como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1378 (21) N° de solicitud: 04 090.075 (51) Int Cl: A61K 31/5025 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0206200.8 (32) 15/03/2002 (33) GB (72) Inventor(es) APPLEBY JONATHAN HILL MARTÍN ROLFE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2003 N° publicación: WO 03/077920 No. de solicitud PCT/EP03/02698 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN 2-(4-ETOXI-FENIL)-3-(4-METANOSULFONIL-

FENIL)-PIRAZOLO´1,5-BIPIRIDACINA EN FORMA NANOPARTICULADA.



y sales y solvatos del mismo. 2.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, que comprende acoplar un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo con un compuesto de fórmula (III)

(19) CO (11) N° de publicación: 1379 (21) N° de solicitud: 04 094.985 (51) Int Cl: A61K 31/5375 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0207449.0 (32) 28/03/2002 (33) GB (72) Inventor(es) ANCLIFF RACHAEL ANN COOK CAROLINE MARY Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/03/2003 N° publicación: WO 03/082291 No. de solicitud PCT/EP03/03339 (54) Titulo: N-{[(2S)-4-(3,4-DIFLUOROBENCIL) MORFOLIN-2IL]METIL}-2-{3-

[(METILSULFONIL)AMINO]FENIL}ACETAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.



en la que A¯ representa el anión bencenosulfonato (besilato); R representa H o alquilo C1-6; y n es un número de 0.8 a 2.2. 6.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) como se define en la reivindicación 1, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (lA);

con una fuente del anión besilato y un alcanol C1-6

adecuado y agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 1380 (21) N° de solicitud: 04 094.996 (51) Int Cl: A61K 31/5377 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0207432.6 (32) 28/03/2002 (33) GB (72) Inventor(es) COOK JOHN SPENCER LANDON ROBERT PHILIP Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/03/2003 N° publicación: WO 03/082293 No. de solicitud PCT/EP03/03345 (54) Titulo: SAL BENCENOSULFONATO DE UN DERIVADO DE MORFOLINA UREA PARA USO COMO UN

ANTAGONISTA CCR-3 EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.



en la que: R1 representa heteroarilo sustituido o no sustituido; Y representa - (CRnaRnb)n-; Rna y Rnb son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; n es un número entero de 0 a 5; R2 representa arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; Cada uno de R3 y R4 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R8 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y sales y solvatos de los mismos;

con la condición de que se excluyan los siguientes compuestos; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-(piridin-3-ilmetil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]urea; 5-( { [ ( { [4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}amino) carbonil]-arnino}metil}nicotinamida; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-(1H- indol-5-ilmetil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-(1H-indol-4-ilmetil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-(tien-2-ilmetil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil}morfolin-2-il]metil}-N'-(2-tien-2-iletil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-({5- [(dimetilamino)metil]-2-furil}metil)urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-[(3-metoxiisotiazol-5-il)metil]urea; N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}-N'-[(4metil-1,3-tiazol-2-il)metil]urea; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1381 (21) N° de solicitud: 04 094.989 (51) Int Cl: A61K 31/5375; 31/17; C07D

413/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0207434.2 (32) 28/03/2002 (33) GB 0301608.6 24/01/2003 GB (72) Inventor(es) ANCLIFF RACHAEL ANN COOK CAROLINE MARY Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/09/2004 N° publicación: WO 03/082861 No. de solicitud PCT/EP03/03335 (54) Titulo: NOVEDOSAS HETEROCICLIMORFOLINO UREAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR – 3 DE

QUIMOCINA (CCR-3).


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (lIlA)

o una sal del mismo; en la que; Z representa un enlace, CO, SO2, CR10R7(CH2)n, (CH2)n, CR10R7, CHR7(CH2)nO, CHR7(CH2)nS, CHR7(CH2)nOCO, CHR7(CH2)nCO, COCHR7(CH2)n o SO2CHR7(CH2)n; R6 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, arilo, heteroarilo, aril-alquenil C2-6-, -CN o un grupo de fórmula –Y2-J3; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4, CONR8R9 o COO alquil C1-6; a y b representan 1 o 2, de manera que a+b representa 2 o 3; n representa un entero de 0 a 4; M representa un grupo cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8 condensado con un grupo arilo monocíclico o heteroarilo monocíclico;

J3 representa un resto de fórmula (K):

en la que X1 representa oxígeno, NR11 o azufre, X2 representa CH2, oxígeno, NR12 o azufre, m1 representa un entero de 1 a 3 y m2 representa un entero de 1 a 3, con tal que m1+m2 esté en el intervalo de 3 a 5, y también con tal que cuando ambos X1 y X2 representan oxígeno, NR11, NR12 o azufre, m1 y m2 no deben ser ambos menores o iguales que 2, en la que K está opcionalmente sustituido por uno o más (por ejemplo 1 o 2) grupos - Y3-arilo, -Y3-heteroarilo, - Y3 -CO-arilo, -CO cicloalquil C3-8, - Y3 –CO-heteroarilo, -alquil C1-6, -Y3-COO alquil C1-6, -Y3-CO alquil C1-6, -Y3-W, -Y3-CO-W, Y3-NR15R16, -Y3-CONR15R16, hidroxi, oxo, -Y3-SO2NR15R16, -Y3-SO2 alquil C1-6, -Y3- SO2 arilo, -Y3-SO2 heteroarilo, -Y3-NR13SO2 alquil C1-6, -Y3-NR13CONR15R16, -Y3-NR13COOR14 o –Y3-OCONR15R16, y está fundido opcionalmente a anillo arílico o heteroarílico monocíclico o; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1382 (21) N° de solicitud: 04 094.994 (51) Int Cl: A61K 31/5375; 31/535; C07D

265/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0207450.8 (32) 28/03/2002 (33) GB (72) Inventor(es) HAYES MARTÍN ALISTAIR MILLS GAIL Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/03/2003 N° publicación: WO 03/082835 No. de solicitud PCT/EP03/03343 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE MORFOLINA Y SUS INTERMEDIARIOS.


(57) Resumen: 1.- El uso de monóxido de carbono gaseoso en la preparación de un medicamento para ser usado en el tratamiento de pacientes que padecen o están en riesgo de padecer al menos un trastorno seleccionado del grupo conformado por: enfisema, bronquitis, fibrosis quística, neumonía, enfermedad pulmonar intersticial, cicatrización de heridas, artritis, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer; o promover la cicatrización de heridas en el paciente. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde el trastorno es enfisema. 3.- El método de la reivindicación 1, en donde el trastorno es bronquitis. 4.- El método de la reivindicación 1, en donde el trastorno es fibrosis quística. 5.- El método de la reivindicación 1, en donde el trastorno es neumonía.

6.- El método de la reivindicación 1, en donde el trastorno es una enfermedad pulmonar intersticial.

(19) CO (11) N° de publicación: 1383 (21) N° de solicitud: 04 123.506 (51) Int Cl: A61K 33/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71)Solicitante(s) YALE UNIVERSITY (30) Prioridad (31) (32) (33) JOHNS HOPKINS UNIVERSITY (72) Inventor(es) CHOI AUGUSTINE M. K. OTTERBEIN LEO E. (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/05/2002 N° publicación: WO 03/094932 No. de solicitud PCT/US02/14836 (54) Titulo: MONÓXIDO DE CARBONO COMO UN BIOMARCADOR Y AGENTE TERAPÉUTICO.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica para el tratamiento de una malignidad sólida escogida del grupo que consiste en tumor de colon, tumor gástrico, tumor mamario, tumor ovárico, tumor prostático, y tumor renal, dicha composición comprendida de una sal de meta-arsenito (AsO2) y un auxiliar aceptable farmacéticamente. 2.- Composición farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada en que la sal es alcalina o sal metalo terro-alcalina. 3.- Composición farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 2, caracterizada en que la sal metalo alcalina es una sal de potasio o sal de sodio. 4.- Uso de una sal de meta-arsenito (AsO2) para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una malignidad sólida escogido del grupo que consiste en tumor de colon, tumor gástrico, tumor mamario, tumor de ovario, tumor prostático y tumor renal. 5.- Uso de acuerdo a la reivindicación 4, caracterizado en que la malignidad sólida es escogido

entre el grupo que consiste en tumor de colon, tumor mamario, tumor prostático, y tumor renal. 6.- Método de tratamiento para un individuo que sufre de una malignidad sólida escogido del grupo que consiste en tumor de colon, tumor gástrico, tumor mamario, tumor ovárico, tumor prostático y tumor renal, con una dosis farmacéutica efectiva de una sal de meta-arsenito (AsO2).

(19) CO (11) N° de publicación: 1384 (21) N° de solicitud: 04 112.812 (51) Int Cl: A61K 33/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2004 (71)Solicitante(s) KOMIPHARM INTERNATIONAL CO.

LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LEE SANG BONG YANG YONG YIN (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/04/2002 N° publicación: WO 03/086424 No. de solicitud PCT/NL02/00231 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ARSENITO PARA EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDAD.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para formar un bloqueo de conducción en una estructura de tejido cardiaco con el fin de tratar una arritmia cardiaca en un corazón de un paciente, que comprende: un sistema de descarga cardiaca; y una fuente de material acoplada al sistema de descarga cardiaca; en donde el sistema de descarga está adaptado para entregar un volumen del material desde la fuente y hacia una región de tejido en una ubicación asociada con la arritmia cardiaca y que incluye las células cardiacas; y en donde el material comprende células fibroblasto; y en donde el volumen de células fibroblasto, cuando son entregadas en la región de tejido en la ubicación, está adaptado para formar un bloqueo de conducción en la región. 51.- Un método para ensamblar un sistema de tratamiento de arritmia cardiaca a partir de una pluralidad de sistemas de descarga cardiaca, en donde cada sistema de descarga cardiaca está adaptado para entregar un volumen de material inyectable ya sea a lo largo de un patrón único de tejido cardiaco, o en una única ubicación asociada con el corazón de un paciente, el método comprende:

escoger un sistema de descarga cardiaca de una pluralidad de sistemas de descarga cardiaca con base en al menos una región diseñada conocida de tejido y la ubicación en donde se formará un bloqueo de conducción; acoplar una volumen de material inyectable que comprende células fibroblasto al sistema de descarga cardiaca; en donde el sistema de descarga cardiaca escogido está adaptado para entregar el volumen de material inyectable en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación; en donde el material inyectable que comprende células fibroblasto, está adaptado para ser inyectado mediante el sistema de descarga cardiaca en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación; y en donde el material inyectable que comprende células fibroblasto, está adaptado para formar un bloqueo de conducción cuando es entregado en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1385 (21) N° de solicitud: 04 111.586 (51) Int Cl: A61K 35/00; A61N 1/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) THE REGENTS OF THE

UNIVERSITY OF CALIFORNIA y SYMPHONY MEDICAL, INC.

(30) Prioridad (31) 60/379,140 (32) 08/05/2002 (33) US 60/426,058 13/11/2002 US 10/329,295 23/12/2002 US (72) Inventor(es) LEE RANDALL J. MACIEJEWSKI MARK (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/05/2003 N° publicación: WO 03/094855 No. de solicitud PCT/US03/14880 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS CON CÉLULAS FIBROPLASTO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento de tratamiento de gastroparesia en un paciente que sufre la misma que comprende la administración a dicho paciente de una cantidad eficaz de un compuesto de GLP-1. 2.- El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el paciente también padece diabetes. 3.- El procedimiento de la reivindicación 2 en el que el paciente padece diabetes de tipo 2. 4.- El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que el compuesto de GLP-1 se selecciona del grupo constituido por GLP-1 (7-36)amida, GLP-1 (7-37), análogos del GLP-1 y derivados del GLP-1. 5.- El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que el compuesto de GLP-1 se selecciona del grupo constituido por: exendina 4, análogos de la exendina 4 y derivados de la exendina 4. 6.- El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que el compuesto de GLP-1 es un agonista del receptor del GLP-1.

7.- El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en el que el compuesto de GLP-1 es un análogo resistente a la DPP-IV.

(19) CO (11) N° de publicación: 1386 (21) N° de solicitud: 04 099.964 (51) Int Cl: A61K 38/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/10/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/371,650 (32) 10/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH ANTHONY JAKUBOWSKY THURMAN DWIGHT MCKINNEY (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/03/2003 N° publicación: WO 03/087139 No. de solicitud PCT/US03/08457 (54) Titulo: TRATAMIENTO DE LA GASTROPARESIA.


(57) Resumen: 1.- Una proteína de fusión anticoagulante, la cual comprende una proteína direccionadora que interactúa con el factor tisular (TF) o el complejo de factor VIIa/TF (FVIIa/TF), ligada operativamente al dominio EGF456 de la trombomodulina (TM) o análogos, fragmentos, derivados o variantes de las mismas, sola o combinada con al menos un dominio adicional de TM seleccionado del grupo formado por el bucle de interdominio entre EGF3 y EGF4, el dominio EGF123, el dominio de glucosilación O-ligado, y el dominio hidrofóbico de la región N-terminal, o análogos, fragmentos, derivados o variantes de las mismas. 2.- La proteína de fusión de la reivindicación 1, donde el dominio TM comprende el bucle de interdominio entre EGF3 y EGF 4. 3.- La proteína de fusión de la reivindicación 2, donde dicho dominio EGF456 contiene mutaciones puntuales que vuelven más resistente a dicha proteína de fusión a los daños oxidativos o la actividad proteasa o incrementan la eficacia catalítica de dicha proteína de fusión.

4.- La proteína de fusión de la reivindicación 3, donde dicho dominio EGF456 contiene al menos una mutación puntual seleccionada del grupo formado por H381G, M388L, R456G y H457Q.


AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/376.566 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) LIGHT DAVID MCLEAN KIRK (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2003 N° publicación: WO 03/092602 No. de solicitud PCT/US03/13522 (54) Titulo: NUEVAS PROTEINAS DE FUSIÓN CON TROMBOMODULINA DIRIGIDAS CONTRA FACTORES TISULARES

COMO ANTICOAGULANTES.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende: (i) una vitamina;

(ii) una sal de metal que proporciona iones de metal in vivo, e

(iii) una insulina o una hormona del crecimiento. 2.- Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1, donde los iones de metal son iones Ca. 3.- Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1, o con la Reivindicación 2, que comprende la vitamina C. 4.- Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprende un compuesto de vitamina B seleccionado de las vitaminas B1, B2, PP, B5 y B6. 5.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que adicionalmente comprende una antihistamina.

6.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que adicionalmente comprende la manzanilla o un compuesto activo de la misma. 7.- Una composición de acuerdo con la Reivindicación 6 donde dicho componente activo es apigenin.

(19) CO (11) N° de publicación: 1388 (21) N° de solicitud: 04 127.404 (51) Int Cl: A61K 38/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2004 (71)Solicitante(s) INSIGNION HOLFINGS LIMITED y

VERITRON LIMITED (30) Prioridad (31) 0212405.5 (32) 29/05/2002 (33) GB (72) Inventor(es) MISHAL HAMID AI-SARI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/101479 No. de solicitud PCT/GB03/02295 (54) Titulo: COMPOSICIONES PARA USO TERAPÉUTICO QUE COMPRENDEN UNA VITAMINA, UNA SAL METÁLICA E

INSULINA O UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Una composición tópica en forma de gel para el tratamiento de quemaduras de la piel que comprende:

a. Un primer gel de barrera protectora a la piel que comprende un agente espesante y un agente emulsificante en un vehículo acuoso;

b. Un segundo gel de barrera protectora a la piel

que comprende un segundo agente espesante, un agente preservativo, en un vehículo acuoso; y

c. Un principio activo con actividad proteolítica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1389 (21) N° de solicitud: 05 101.711 (51) Int Cl: A61K 38/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/10/2005 (71)Solicitante(s) HAROLD ARMANDO GÓMEZ

TORRES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HAROLD ARMANDO GÓMEZ

TORRES (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/04/2003 N° publicación: WO 2004/089406 No. de solicitud PCT/IB2003/001295 (54) Titulo: COMPOSICIÓN TÓPICA EN FORMA DE GEL PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS DE LA PIEL.


(57) Resumen: 1.- Una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno de MUC-1, siendo dicha molécula capaz de producir una respuesta inmune in vivo y de haber reducido susceptibilidad de recombinación en comparación con el gen MUC-1 completo. 2.- Una molécula de ácido nucleico que codifica un antígeno de MUC-1 que comprende entre 1 y 15 unidades de repetición VNTR perfectas. 3.- Una molécula de ácido nucleico como se reivindica en la reivindicación 2 comprendiendo menos de 8 unidades de repetición VNTR perfectas. 4.- Una molécula de ácido nucleico como se reivindica en esta memoria descriptiva en la que al menos se muta un VNTR para reducir el potencial para la glicosilación. 5.- Una molécula de ácido nucleico como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 que incorpora unas secuencias que codifican un epítopo seleccionado a partir del grupo: FLSFHISNL, NSSLEDPSTDYYQELQRDISE y NLTISDVSV.

(19) CO (11) N° de publicación: 1390 (21) N° de solicitud: 04 116.518 (51) Int Cl: A61K 39/00; C12N 15/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/11/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0212046.7 (32) 24/05/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BURDEN NEIL ELLIS JONATHAN HENRY HAMBLIN PAUL A. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2003 N° publicación: WO 03/100060 No. de solicitud PCT/EP03/005594 (54) Titulo: ANTÍGENO MUC-1 CON NÚMERO REDUCIDO DE UNIDADES REPETIDAS DE VTNR.


(57) Resumen: 1.- Un anticuerpo anticoagulante que se une con mayor afinidad al complejo de factor VIIa/factor tisular (FVIIa/TF) que al factor tisular (TF) solo. 2.- El anticuerpo de la reivindicación 1, donde dicho anticuerpo se une con una afinidad al menos 2 veces mayor al complejo FVIIa/TF que al TF solo, medida en un ensayo de microcalorimetría. 3.- El anticuerpo de la reivindicación 2, donde dicho anticuerpo se une con una afinidad al menos 5 veces mayor al complejo FVIIa/TF que al TF solo. 4.- El anticuerpo de la reivindicación 3, donde dicho anticuerpo se une con una afinidad al menos 10 veces mayor al complejo FVIIa/TF que al TF solo. 5.- El anticuerpo de la reivindicación 1, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo monoclonal. 6.- El anticuerpo de la reivindicación 5, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo de cadena simple, un anticuerpo dimérico Fab o un anticuerpo IgG.

7.- El anticuerpo de la reivindicación 6, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo de cadena simple.


AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/376,566 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) LIGHT DAVID MCLEAN KIRK (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2003 N° publicación: WO 03/093422 No. de solicitud PCT/US03/13521 (54) Titulo: NUEVOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA FACTORES TISULARES COMO ANTICOAGULANTES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto multivalente de vesícula meningocóccica formado por un preparado de vesícula deficiente en PorA ya que posee menos del 80% de la cantidad de PorA comparado con la misma cantidad de vesículas elaboradas a partir de la cepa H44/76 y un preparado de vesícula que no es deficiente en PorA comparado con las vesículas elaboradas a partir de la cepa H44/76. 2.- El compuesto multivalente de vesícula meningocóccica de la solicitud 1, donde el preparado de vesícula que no es deficiente en PorA se deriva de la cepa meningocóccica con un serosubtipo que es prevalente en un país de uso. 3.- El compuesto multivalente de vesícula meningocóccica de la solicitud 1 ó 2, donde el preparado de vesícula deficiente en PorA tiene menos del 22% de PorA de la proteína de vesícula total, o carece de PorA. 4.- El compuesto multivalente de vesícula meningocóccica de las solicitudes 1-3, donde el preparado

de vesícula no deficiente en PorA tiene menos del 28% PorA de la proteína de vesícula total. 5.- El compuesto multivalente de vesícula meningocóccica de las solicitudes 1-4, donde el preparado de vesícula deficiente en PorA se deriva de la cepa meningocóccica CU-385. 6.- Una vacuna para el tratamiento de la enfermedad por neisseria, preferiblemente meningocóccica, formada por el compuesto multivalente de vesícula meningocóccica de las solicitudes 1-5, y un excipiente farmacéuticamente aceptable. 7.- La vacuna de la solicitud 6 compuesta además por uno o más polisacáridos capsulares meningocóccicos, simples o conjugados, seleccionados de la siguiente lista de serotipos: A, C, Y y W.

(19) CO (11) N° de publicación: 1392 (21) N° de solicitud: 04 123.996 (51) Int Cl: A61K 39/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2004 (71)Solicitante(s) INSTITUTO FINLAY, CENTRO DE

INVESTIGACIÓN – PRODUCCIÓN DE VACUNAS Y SUEROS y

(30) Prioridad (31) 0213622.4 (32) 13/06/2002 (33) GB GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

(72) Inventor(es) RAMON FAUSTINO BARBERA

MORALES PIERRE MICHEL DESMONS Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2003 N° publicación: WO 03/105890 No. de solicitud PCT/EP03/06094 (54) Titulo: COMPOSICIÓN VACUNAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO MULTIVALENTE DE VESÍCULA

MENINGOCÓCCICA.


(57) Resumen: 1.- Una proteína P4 variante de H. influenzae no clasificable (NTHi) que tiene una actividad enzimática reducida comparada con la proteína P4 tipo nativa y que induce anticuerpo a la proteína P4 tipo nativa y/o que tiene actividad bactericida contra NTHi, en donde la proteína P4 tipo nativa tiene una mutación seleccionada del grupo consistente de: (a) una mutación en el residuo de amino ácido 39 de la SEC ID No: 3, que es una glutamina en la proteína P4 tipo nativa, (b) una mutación en el residuo de amino ácido 48 de la SEC ID No 3, que es una fenilalanina en la proteína P4 tipo nativa, (c) una mutación en el residuo de amino ácido 64 de la SEC ID No: 3, que es un ácido aspártico en la proteína P4 tipo nativa, (d) una mutación en el residuo de amino ácido 161 de la SEC ID No: 3, que es una lisina en la proteína P4 tipo nativa;

(e) una mutación en el residuo de amino ácido 218 de la SEC ID No: 3, que es una asparagina en la proteína P4 tipo nativa; (f) mutaciones en los residuos de amino ácido 35 y 37 de la SEC ID No: 3, que son alanina en la proteína P4 tipo nativa, cuando las mutaciones no son ácido glutámico, glutamina o treonina; (g) mutaciones en los residuos de amino ácido 64 y 66 de la SEC ID No: 3, que son ácido aspártico en la proteína P4 tipo nativa; y (h) combinaciones de una o más de las mutaciones de (a) a (g).

(19) CO (11) N° de publicación: 1393 (21) N° de solicitud: 04 102.134 (51) Int Cl: A61K 39/02; C07K 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH HOLDINGS CORPORATION

y (30) Prioridad (31) 60/364,688 (32) 15/03/2002 (33) US THE CURATORS OF THE

UNIVERSITY OF MISSOURI (72) Inventor(es) GREEN BRUCE A. ZLOTNICK GARY W. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2003 N° publicación: WO 03/078453 No. de solicitud PCT/US03/07895 (54) Titulo: MUTANTES DE LA PROTEINA P4 DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO CLASIFICABLE, CON ACTIVIDAD

ENZIMÁTICA REDUCIDA.


(57) Resumen: 1.- Una composición de vacuna que comprende VLP que contienen proteínas L1 o derivados funcionales de proteína L1 de genotipos HPV 16, HPV 18, HPV 31 y HPV 45 en donde la respuesta inmune generada por la vacuna está a un nivel en el que se observa todavía el efecto protector de cada tipo de VLP. 20.- Un procedimiento de producción de vacuna, comprendiendo el procedimiento combinar VLP que contienen proteínas L1 o derivados funcionales de proteína L1 de HPV 16, HPV 18, HPV 31 y HPV 45 para formar una vacuna según cualquiera de las reivindicaciones 1-19.

(19) CO (11) N° de publicación: 1394 (21) N° de solicitud: 04 091.206 (51) Int Cl: A61K 39/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/09/2004 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

S.A. (30) Prioridad (31) 0206360.0 (32) 18/03/2002 (33) GB (72) Inventor(es) WETTENDORFF MARTINE ANNE

CECILE (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/03/2003 N° publicación: WO 03/077942 No. de solicitud PCT/EP03/02826 (54) Titulo: PARTÍCULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.


(57) Resumen: 1.- Composición vacunal contra las alergias caracterizada porque comprende:

a) proteoliposomas derivados de bacterias Gram-negativas que inducen un patrón de respuesta celular Th1;

b) uno o más alergenos en su estado natural o

modificados; c) un adyuvante apropiado. 2.- Composición vacunal de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el proteoliposoma proviene de una bacteria del género Neisseria. 3.- Composición vacunal de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el proteoliposoma proviene de la especie N. meningitidis.

4.- Composición vacunal de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque el proteoliposoma proviene de N. meningitidis serogrupo B. 5.- Composición vacunal según las reivindicaciones de la 1 a la 4, caracterizada por que la misma contiene entre 20 y 75 μg de proteoliposoma por dosis. 6.- Composición vacunal de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el alergeno es de naturaleza peptídica, glicopeptídica o polisacarídica y causa sensibilización alérgica en humanos o en animales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1395 (21) N° de solicitud: 04 111.388 (51) Int Cl: A61K 39/39 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) INSTITUTO FINLAY, CENTRO DE

INVESTIGACIÓN – PRODUCCIÓN DE VACUNAS Y SUEROS y

(30) Prioridad (31) 91/2002 (32) 08/05/2002 (33) CU CENTRO NACIONAL DE BIOPREPARADOS

(72) Inventor(es) MIRIAM DE SAN JUAN BOSCO

LASTRE GONZÁLEZ OLIVER GERMÁN PÉREZ MARTÍN Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2003 N° publicación: WO 03/094964 No. de solicitud PCT/CU03/00007 (54) Titulo: COMPOSICIÓN VACUNAL CONTRA LAS ALERGIAS, MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y EMPLEO EN EL

TRATAMIENTO DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Una emulsión submicrométrica de aceite en agua de utilidad como adyuvante de vacuna que comprende un aceite no metabolizable hidrocarburo ligero, un tensioactivo y un componente acuoso, en la que dicho aceite está disperso en dicho componente acuoso y el tamaño medio de gota de aceite es inferior a 1 μm. 2.- La emulsión de la reivindicación 1, en la que dicho aceite es aceite mineral ligero y está en una cantidad de 1% a 50% v/v, dicho tensioactivo comprende lecitina y está en una cantidad de 0,01% a 10% v/v, y en la que dicho aceite está disperso en dicho componente acuoso y el tamaño medio de gota de aceite está entre 0,1 μm y 0,5 μm. 3.- Una emulsión submicrométrica de aceite en agua de utilidad como adyuvante de vacuna que comprende aproximadamente 40% v/v de aceite mineral, aproximadamente 10% p/v de lecitina, aproximadamente 0,18% v/v de TWEEN-80, aproximadamente 0,08% v/v de SPAN-80 y una fase acuosa, en la que dicho aceite está disperso en dicha fase acuosa y el tamaño medio de gota de aceite está entre 0,1 μm y 0,5 μm.

(19) CO (11) N° de publicación: 1396 (21) N° de solicitud: 05 098.906 (51) Int Cl: A61K 39/39 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/09/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/460,301 (32) 04/04/2003 (33) US (72) Inventor(es) PAUL JOSEPH DOMINOWSKI PAMELA KAY KLOSE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/03/2004 N° publicación: WO 2004/087204 No. de solicitud PCT/IB2004/000937 (54) Titulo: EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA MICROFLUIDIZADAS Y COMPOSICIONES DE VACUNAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición de vacuna aviar, caracterizada porque comprende: una cantidad inmunogénicamente efectiva de una combinación de microorganismo mutante de supresión genética de Escherichia coli y un microorganismo mutante de supresión genética de Salmonella typhimurium, y un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 1397 (21) N° de solicitud: 05 114.684 (51) Int Cl: A61K 39/112 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/11/2005 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/470,470 (32) 14/05/2003 (33) US (72) Inventor(es) FAN HENRY H. KUMAR MAHESH Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/05/2004 N° publicación: WO 2004/014836 No. de solicitud PCT/US2004/014836 (54) Titulo: VACUNA AVIAR COMBINADA CONTRA E. COLI Y SALMONELLA.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar conjugados de portador/fármaco citotóxicos monoméricos con una fracción conjugada baja reducida (LCF) que tiene la fórmula, Pr(-X-W)m

En donde: Pr es un portador proteínico, X es una ligadura que comprende un producto de cualquiera del grupo reactivo que pueden hacerse reaccionar con un portador proteínico, W es un fármaco citotóxico; m es la carga promedio para un producto de conjugación purificado de manera tal que el fármaco citotóxico constituye 7-9% del conjugado en peso; y (-X-W)m es un derivado de fármaco citotóxico, el método caracterizado porque comprende las etapas de: (1) agregar el derivado de fármaco citotóxico al fármaco proteínico en donde el derivado de fármaco citotóxico es 4.5-11% en peso del portador proteínico; (2) incubar el derivado de fármaco citotóxico y el portador proteínico en una solución amortiguadora, compatible con la proteína, no nucleofílica que tiene un pH en el rango desde alrededor de 7 hasta 9 para producir un conjugado fármaco/portador citotóxico monomérico, en donde la solución comprende además (a) un cosolvente orgánico, y (b) un aditivo que comprende al menos un ácido carboxílico C6-C18 o su sal, y en donde la incubación se conduce a una

temperatura en el rango desde alrededor de 30°C hasta alrededor de 35°C durante un periodo de tiempo en el rango desde alrededor de 15 minutos hasta 24 horas; y (3) someter el conjugado producido en la etapa (2) a un proceso de separación cromatográfica para separar los conjugados de portador proteínico/derivado de fármaco citotóxico monomérico con una carga en el rango de 4-10% en peso de farmaco citotóxico y con una fracción de conjugado inferior (LCF) debajo de 10 por ciento del portador proteínico no conjugado, derivado de fármaco citotóxico, y conjugados agregados. 43.- Un conjugado derivado de caliqueamicina monomérico/anticuerpo anti-CD22 que tiene la fórmula, Pr( -X-S-S-W)m caracterizado porque: Pr es un anticuerpo anti-CD22; X es una ligadura hidrolizable que comprende un producto de cualquier grupo reactivo que puede hacerse reaccionar con un anticuerpo; W es un radical de caliqueamicina; m es la carga promedio para un producto de conjugación purificado de tal manera que la caliqueamicina constituye el 4-10% del conjugado por peso; y (-X-S-SW)m es un derivado de caliqueamicina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1398 (21) N° de solicitud: 04 109.443 (51) Int Cl: A61K 39/395 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH HOLDINGS CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/377,440 (32) 02/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) KUNZ ARTHUR MORAN JUSTIN KEITH Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/05/2003 N° publicación: WO 03/092623 No. de solicitud PCT/US2003/013910 (54) Titulo: CONJUGADOS PORTADORES DE DERIVADOS DE CALIQUEAMICINA.


(57) Resumen: 1.- El uso de una combinación de un inhibidor de fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5) especifica de monofosfato de guanosina cíclico y un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (ACE) para la preparación de un medicamento para el tratamiento paliativo, curativo o profiláctico de la hipertensión, incluyendo hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hipertensión sistólica aislada, hipertensión asociada a diabetes, hipertensión asociada a aterosclerosis e hipertensión renovascular, insuficiencia cardiaca congestiva, angina, apoplejía, diabetes y alteración de la tolerancia a la glucosa. 2.- El uso según la reivindicación 1, en el que el inhibidor de PDE5 tiene un valor de Cl50 menor que 100 nM. 3.- El uso según la reivindicación 2, en el que el inhibidor de PDE5 tiene un valor de Cl50 menor que 50 nM.

(19) CO (11) N° de publicación: 1399 (21) N° de solicitud: 04 115.489 (51) Int Cl: A61K 45/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/11/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0211919.6 (32) 23/05/2002 (33) GB 0229784.4 20/12/2002 GB (72) Inventor(es) DAVID NATHAN ABRAHAM FOX BERNADETTE HUGHES (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/05/2003 N° publicación: WO 03/099194 No. de solicitud PCT/IB03/01889 (54) Titulo: COMBINACIÓN NOVEDOSA DE UN INHIBIDOR CMPc PDE5 Y UN INHIBIDOR DE ACE.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende (a) un HER-1 o un anticuerpo de HER-2, o (b) por lo menos un agente antineoplástico seleccionado del grupo que consiste de inhibidores de aromatasa, antiestrógenos, inhibidores de topoisomerasa I, inhibidores de topoisomerasa II, agentes activos de microtúbulo, inhibidores de cinasa C de proteína, compuestos anti-angiogénicos, agonistas de gonadorelina, anti-andrógenos, inhibidores de histona-desacetilasa e inhibidores de S-adenosilmetionina-descarboxilasa, y (c) derivados de epotilona de la fórmula I:

en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R' es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O, en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable; para uso simultáneo, separado o secuencial.

(19) CO (11) N° de publicación: 1400 (21) N° de solicitud: 04 124.080 (51) Int Cl: A61K 45/06; 31/426; A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 60/387,025 (32) 10/06/2002 (33) US 60/406,238 27/08/2002 US 60/406,239 27/08/2002 US (72) Inventor(es) HOHNEKER JOHN ARTHUR 60/438,677 08/01/2003 US MILLER JULIE ANN 60/438,676 08/01/2003 US Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/06/2003 N° publicación: WO 03/103712 No. de solicitud PCT/EP03/05988 (54) Titulo: COMBINACIONES QUE COMPRENDEN IPOTILONAS Y SUS USOS FARMACÉUTICOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende: (i) un inhibidor de renina, (ii) un bloqueador de canal de calcio (CCB), y (iii) un diurético. 2.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el inhibidor de renina (i) se selecciona del grupo que consiste de alisciren, deticiren, terlaciren y zanciren; el bloqueador de canal de calcio (ii) se selecciona del grupo que consiste de amlodipina, felodipina, isradipina, lacidipina, nicardipina, nifedipina, niguldipina, niludipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina nivaldipina, riosidina, anipamil, diltiazem, fendilina, flunarizina, gallopamil, mibefradil, prenulamina, tiapamil y verapamil; y en diurético (iii) se selecciona del grupo que consiste de bumetanida, ácido etacrínico, furosemida, torsemida, amilorida, espironolactona, triamtereno, clorotalidona, clorotiazida, hidroclorotiazida, hidroflumtiazida, metilclotiazida, rnetolazona, y diclorpenamida. 3.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el inhibidor de renina (i) es

alisciren, el bloqueador de canal de calcio (ii) es amlodipina y el diurético (iii) es hidroclorotiazida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1401 (21) N° de solicitud: 04 126.024 (51) Int Cl: A61K 45/06; A61P 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/381,546 (32) 17/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) FELDMAN DAVID LOUIS WEBB RANDY LEE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 03/097098 No. de solicitud PCT/EP03/05188 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE RENINA, UN BLOQUEADOR DEL

CANAL DE CALCIO Y UN DIURÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Una preparación farmacéutica que se puede aplicar por via tópica la cual comprende un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más vehículos y/o excipientes farmacéuticos adecuados para la administración tópica, caracterizada porque el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste de roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales el mismo. 2.- La preparación farmacéutica que se puede aplicar por vía tópica tal y como se describe en la reivindicación 1, caracterizada porque el roflumilast es un compuesto de la formula I

en el cual R1 es difluorometoxi R2 es ciclopropilmetoxi y

R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1402 (21) N° de solicitud: 04 121.190 (51) Int Cl: A61K 47/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/12/2004 (71)Solicitante(s) ALTANA PHARMA AG. (30) Prioridad (31) 02011830.3 (32) 28/05/2002 (33) EP 102 23 828.6 28/05/2002 DE 103 11 613.3 14/03/2003 DE (72) Inventor(es) BOLLE CHRISTINA LINDER RUDOLF (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2003 N° publicación: WO 03/099334 No. de solicitud PCT/EP03/05524 (54) Titulo: PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE SE PUEDE APLICAR POR VÍA TÓPICA.


(57) Resumen: 1.- Un material de almacenamiento de fluido que comprende:

una pluralidad de partículas aseguradas unas a otras con una composición aglutinante entrecruzable y absorbente. 2.- El material de almacenamiento de fluido tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas comprenden partículas superabsorbentes. 3.- El material de almacenamiento de fluido tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las partículas y un aglutinante en la composición aglutinante entrecruzable absorbente están presentes en una proporción de entre alrededor de 1:4 y alrededor de 20:1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1403 (21) N° de solicitud: 04 129.058 (51) Int Cl: A61L 15/60 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/206,888 (32) 26/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) DAVE ALLEN SOERENS LAWRENCE HOWELL SAWYER Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK LLINAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2003 N° publicación: WO 2004/011044 No. de solicitud PCT/US2003/016436 (54) Titulo: MATERIAL DE ALMACENAMIENTO DE FLUIDO QUE INCLUYE PARTÍCULAS ASEGURADORAS CON UNA

COMPOSICIÓN AGLUTINANTE ENTRECRUZABLE.


(57) Resumen: 1.- Un sistema diseñado para la modificación de un dispositivo de inyección, comprendiendo el sistema (I) un dispositivo de inyección operado de forma manual, comprendiendo el mencionado dispositivo de inyección a) un alojamiento (1-3) diseñado o adecuado para agarre manual, b) un recipiente para un preparado (6) fijado o encerrado en el alojamiento, c) una salida (4) para el preparado expuesto en relación con el alojamiento, d) opcionalmente, una capucha o protección (8) dispuesta para la fijación movible sobre la salida y e) un mecanismo dispuesto para mover el preparado, al menos desde el recipiente a través de la salida, caracterizado porque el sistema comprende (II), además, un grupo de al menos dos elementos (11, 11'), teniendo los elementos diferentes propiedades en al menos un aspecto, estando diseñados los elementos (11, 11') para la fijación mecánica a una parte de área y a la misma parte (3) de área del alojamiento (1-3), de uno en uno. 2.- Un sistema según la reivindicación 1, en el cual los mencionados elementos son diferentes en al menos un aspecto, seleccionado de entre el grupo que consiste en información portada, propiedades estéticas, propiedades funcionales, tamaño y/o forma o combinaciones de las mismas.

3.- Un sistema según la reivindicación 1, en el cual cada elemento (11, 11') se pretende que sea aplicado de forma liberable sobre la mencionada parte (3) de área.

(19) CO (11) N° de publicación: 1404 (21) N° de solicitud: 04 103.628 (51) Int Cl: A61M 5/31 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER HEALTH AB. (30) Prioridad (31) 0201142-7 (32) 16/04/2002 (33) SE (72) Inventor(es) BIRGER HJERTMAN HANS HIMBERT Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/04/2003 N° publicación: WO 03/086511 No. de solicitud PCT/SE03/00588 (54) Titulo: UN SISTEMA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACIÓN DE UN DISPOSITIVO DE INYECCIÓN Y UN

DISPOSITIVO ADECUADO PARA LA MODIFICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método para mantener el volumen encerrado de un envase sellado a aproximadamente presión ambiente, en el que el envase contiene un contenedor MDI (inhalador de dosis medida) presurizado, que comprende un medicamento, y un propelente de HFA (hidrofluoroalcano) seleccionado del grupo que consiste de HFA 134a y HFA p227, o una mezcla de los mismos; en el que el método comprende las etapas de: (i) posicionar una cantidad eficaz de material adsorbente de HFA, y dicho contenedor presurizado dentro de un envase sellable; (ii) sellar el envase de modo que el contenedor presurizado y el adsorbente estén en un volumen cerrado dentro del envase a una presión igual a aproximadamente la presión ambiente; e (iii) adsorber cualquier pérdida del propelente de HFA hacia dentro del material adsorbente de HFA de modo de mantener el volumen cerrado a aproximadamente presión ambiente. 2.- El método de acuerdo a la reivindicación 1, en el que el medicamento es seleccionado del grupo que consiste de broncodilatadores, antihistaminas, surfactantes pulmonares, agentes antivirósicos, corticosteroides, antiinflamatorios, anticolinérgicos, y antibióticos.

3.- El método de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, en la que el contenedor de MDI (inhalador de dosis premedida) presurizados comprende además uno o más excipientes seleccionado del grupo que consiste de surfactantes, preservantes, saborizantes, antioxidantes, agentes anti-agregantes y co-solventes.

(19) CO (11) N° de publicación: 1405 (21) N° de solicitud: 04 128.321 (51) Int Cl: A61M 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA LIMITED (30) Prioridad (31) 0214667.8 (32) 26/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BARKER FRANK COLIN (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2003 N° publicación: WO 2004/002559 No. de solicitud PCT/GB2003/002558 (54) Titulo: MÉTODO Y ENVASADO PARA CONTENEDORES PRESURIZADOS.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para tratar una arritmia cardiaca en un corazón de un paciente, que comprende: un sistema de descarga cardiaca; y una fuente de material acoplada al sistema de descarga cardiaca; en donde el sistema de descarga cardiaca está adaptado para entregar un volumen del material desde la fuente a una región de tejido en una ubicación asociada con la arritmia cardiaca y que incluye las células cardiacas; en donde el material está caracterizado por ser sustancialmente no ablativo con respecto a las células cardiacas; y en donde el material está adaptado para formar un bloqueo de conducción en la región. 55.- Un método para ensamblar un sistema de tratamiento de arritmia cardiaca a partir de una pluralidad de sistemas de descarga cardiaca, en donde cada sistema de descarga cardiaca está adaptado para entregar un volumen de material ya sea a lo largo de un patrón único de tejido cardiaco, o en una única ubicación asociada con el corazón de un paciente, el método comprende: escoger un sistema de descarga cardiaca de una pluralidad de sistemas de descarga cardiaca con base en al menos

una región diseñada conocida de tejido y la ubicación en donde se formará un bloqueo de conducción; acoplar una fuente de material al sistema de descarga cardiaca; en donde el sistema de descarga cardiaca escogido está adaptado para entregar el volumen de material inyectable en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación; en donde el material está adaptado para ser inyectado mediante el sistema de descarga cardiaca en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación; y en donde el material es sustancialmente no ablativo al tejido cardiaco y está adaptado para formar un bloqueo de conducción cuando es entregado en y a lo largo de la región diseñada de tejido en la ubicación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1406 (21) N° de solicitud: 04 111.580 (51) Int Cl: A61M 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2004 (71)Solicitante(s) THE REGENTS OF THE

UNIVERSITY OF CALIFORNIA (30) Prioridad (31) 60/379,140 (32) 08/05/2002 (33) US 60/426,058 13/11/2002 US 60/429,914 29/11/2002 US (72) Inventor(es) LEE RANDALL 60/431,287 06/12/2002 US 10/329.295 23/12/2002 US 10/349,323 21/01/2003 US (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/05/2003 N° publicación: WO 03/095016 No. de solicitud PCT/US03/14879 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA LA FORMACIÓN DE UN BLOQUEO DE CONDUCCIÓN CARDIACA NO

ABLATIVO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que es un carbamato de formula (I):

en el que R1 representa un grupo seleccionado de fenilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo, 3-tienilo, bencilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo, tiofen-3-ilmetilo; R2 representa un grupo seleccionado de alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo saturado o insaturado, cicloalquilmetilo saturado o insaturado, fenilo, bencilo, fenetilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo, tiofen-3-ilmetilo, piridilo, y piridilmetilo; donde los restos carbocíclicos en los grupos cicloalquilo, cicloalquilmetilo, fenilo, bencilo o

fenetilo pueden estar opcionalmente fusionados o unidos mediante un puente a otro resto carbocíclico saturado, insaturado o aromático o a un resto cíclico que comprende átomos de carbono y 1 ó 2 átomos de oxígeno; estando los grupos cíclicos presentes en R1 y R2 opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido, hidroxi, alcoxi inferior lineal o ramificado, opcionalmente sustituido, -SH, alquiltio inferior lineal o ramificado, opcionalmente sustituido, nitro, ciano, -NR'R", -CO2R', -C(O)-NR'R", -N(R"')C(O)-R', -N(R"')-C(O)NR'R" o en los que R', R" y R'" representa cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado, opcionalmente sustituido o R' y R" junto con el átomo al que están unidos forman un grupo cíclico; p es 1 ó 2 y el grupo carbamato está en las posiciones 2, 3 ó 4 del anillo azabicíclico; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 1407 (21) N° de solicitud: 04 125.580 (51) Int Cl: A61P 1/08; A61K 31/439; C07D

453/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/12/2004 (71)Solicitante(s) ALMIRALL PRODESFARMA AG (30) Prioridad (31) P200201439 (32) 21/06/2002 (33) ES (72) Inventor(es) MARÍA PRAT QUIÑONES MARÍA ANTONIA BUIL ALBERO MARÍA DOLORES FERNÁNDEZ

FORNER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2003 N° publicación: WO 2004/000840 No. de solicitud PCT/EP2003/006472 (54) Titulo: DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINA.


(57) Resumen: 1.- Uso de un compuesto de fórmula (I)

en donde A = H, alquilo C1-C8, CH2OCH2CH2OCH3, -(alquil C1-C4)-arilo; R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C(O)C(CH3)3; un alquilo C1-C4; arilo, -(alquil C1-C4)-arilo; o difenilmetilo; X es -(CH2)n, en donde n es un número entero 0 o 1, -S-, -O-,

en donde R3 es hidrógeno, un alquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4), y R4 es -CF3, alquilo C1-C10, arilo o aril(alquilo C1-C4); B1 y B2, cada uno independientemente, son hidrógeno, hidroxi, -OR5, en donde R5 es alquilo C1-C4, arilo o -(alquil C1-C4) -arilo, o en los casos en que B1 y B2 estén unidos a átomos de carbono adyacentes, B1 y B2 pueden ser tomados juntos con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi, para el tratamiento y/o profilaxis de nefropatía en pacientes diabéticos, o para el tratamiento y/o profilaxis de nefropatía en pacientes no diabéticos, o para el tratamiento y/o profilaxis de resistencia a insulina o enfermedades metabólicas asociadas con productos finales de glicación avanzada, o para el tratamiento y/o profilaxis de aterosclerosis y disfunción endotelial.

(19) CO (11) N° de publicación: 1408 (21) N° de solicitud: 04 128.322 (51) Int Cl: A61P 3/10; A61P 9/10; A61K


GMBH (30) Prioridad (31) 102 29 180.2 (32) 28/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) SCHÃFER STEFAN LINZ WOLFGANG Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2003 N° publicación: WO 2004/002492 No. de solicitud PCT/EP2003/006276 (54) Titulo: USO DE INHIBIDORES DE VASOPEPTIDASA EN EL TRATAMIENTO DE NEFROPATIA.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica en la forma de una solución aceitosa para inyección a un sujeto que comprende una cantidad contraceptivamente y/o terapéuticamente efectiva de un progestágeno de larga acción y una cantidad contraceptivamente y/o terapéuticamente efectiva de un andrógeno de larga acción disuelto en un medio aceitoso farmacéuticamente aceptable en donde la inyección se administra por el sujeto mismo con un dispositivo sin aguja, un dispositivo de mini aguja o una jeringa subcutánea prellenada y en donde el volumen inyectable de la solución es menor de 1 mililitro. 2.- Una formulación de acuerdo a la reivindicación 1 en donde el progestágeno de larga acción es un éster con una longitud de cadena grasa de C7 a C15. 3.- Una formulación de acuerdo a la reivindicación 2 en donde el progestógeno de larga acción es un Ester de un progestógeno seleccionado del grupo que consiste de etisterona, noretisterona, (noretindrona), dimetisterona, noretinodrel, norgestrienona, linestrenol, etinodiol, (levo) nogestrel, desogestrel, gestodeno, alilestrenol, etonogestrel y dienogest.

(19) CO (11) N° de publicación: 1409 (21) N° de solicitud: 04 129.359 (51) Int Cl: A61P 15/00; A61K 45/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 02077126.7 (32) 30/05/2002 (33) EP (72) Inventor(es) HENRIK DE NIJS HENDRIKUS ADRIANUS

ANTONIOUS VAN DER VOORT DIRK LEYSEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2003 N° publicación: WO 03/101539 No. de solicitud PCT/EP03/50192 (54) Titulo: INYECCIÓN CONTRACEPTIVA AUTOADMINISTRADA DE SOLUCIÓN ACEITOSA.


(57) Resumen: 1.- Peonza que comprende un cuerpo y un vástago, pudiéndose mover el vástago entre una primera posición en la que el vástago queda substancialmente paralelo al cuerpo y una segunda posición en la que el vástago se extiende a través de una abertura formada en el cuerpo, en una dirección substancialmente perpendicular al cuerpo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1410 (21) N° de solicitud: 04 121.971 (51) Int Cl: A63H 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2004 (71)Solicitante(s) GRUPO PROMER MON GRAPHIC,

S.A. (30) Prioridad (31) 0212919.5 (32) 05/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) JOHN FRANCIS DUFORT (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/06/2003 N° publicación: WO 03/103791 No. de solicitud PCT/GB03/02418 (54) Titulo: PEONZA CON VASTAGO.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2006

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 562 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 525

(57) Resumen: Regiones de un compuesto, de fórmula (I) [Región α] - [Región β] - [Región γ] - [Región δ] (I) en la que [Región α] se selecciona entre el grupo compuesto por: A. Componentes sustituyentes arilheterocíclicos que comprenden: 1. restos hetero- fenilmetileno de Fórmula parcial (1.0.0.)

en la que: el símbolo "*" indica el punto de unión del resto de Fórmula parcial (1.0.0.) a la Región β, como se define más adelante;

R5 es un miembro seleccionado entre el grupo compuesto por un enlace directo; -O-; -C(=O)-, -NR4- y -S(=O)p-; en el que: R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C2); R6 es un miembro seleccionado entre el grupo compuesto por hidrógeno; alquilo (C1-C2); alcoxi (C1-C2); -CN; -OH; y -C(=O)NH2; j es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; m es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; cada uno de R7 y R8 es un miembro seleccionado entre el grupo compuesto por –F; -Cl; -CO2R4, -OH; -CN; CONR4aR4b; -NR4aR4b-; - NR4aC(=O)R4b; -NR4aC(=O)OR4b; NR4aS(=O)pR4b; -S(=O)pNR4aR4b; alquilo (C1-C4), y alcoxi (C1-C4), en los que cada uno de dichos alquilo y alcoxi está sustituido con 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre F y Cl; alcoxicarbonilo (C1-C2); alquilcarbonilo (C1-C2); y alquilcarboniloxi (C1-C2); en los que: p es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; cada uno de R4a y R4b se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C2); ...


31/445 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/12/1999 (71) Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 9828420.1 (32) 23/12/1998 (33) GB 9922009.7 18/09/1999 GB (72) Inventor(es) DUNCAN ROBERT ARMOUR DAVID ANTHONY PRICE BLANDA LUZIA CHRISTA

STAMMEN Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: MODULADORES DE CCR5.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para enangostar un cuerpo de lata, caracterizado porque comprende: una primera estación de enangostamiento que comprende un primer y segundo troquel para reducir el diámetro de un extremo del cuerpo de la lata, el primer troquel tiene un primer diámetro y el segundo troquel tiene un segundo diámetro menor que el primer diámetro; una segunda estación de enangostamiento que comprende un tercer y un cuarto troquel para reducir el diámetro del extremo del cuerpo de la lata, el tercer troquel tiene un tercer diámetro y el cuarto troquel tiene un cuarto diámetro menor que el tercer diámetro; una rueda de transferencia para transportar el cuerpo de: a lata al menos parte del recorrido entre la primera y la segunda estación de enangostamiento; y un mecanismo de transporte para transportar el cuerpo de la lata al menos una parte del recorrido entre la segunda y la primera estaciones de enangostamiento después de que el diámetro del cuerpo de la lata ha sido reducido por el tercer troquel.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 05 020.054 (51) Int Cl: B21D 51/26 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/03/2005 (71) Solicitante(s) CROWN PACKAGING

TECHNOLOGY, INC. (30) Prioridad (31) 10/793.255 (32) 04/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH M. HEIBERGER RICHARD MARK ORLANDO

GOLDING (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (54) Titulo: MÉTODO PARA ENANGOSTAR UN CUERPO DE LATA.


(57) Resumen: 1.- Proceso para elaborar prefabricados para construcción los cuales incluyen una composición de materiales orgánicos de naturaleza vegetal, materiales bioplásticos, cemento y celulosa, caracterizado dicho proceso por comprender las etapas de: - almacenar los componentes o materias primas - mezclar y dosificar dichos componentes - inyectar la mezcla hacia un transportador de

tornillos sinfin - rebajar la humedad por medio del vacío - llevar la mezcla a formaletas de premoldeo - moldear por prensa - fraguar la forma prensada - adicionar el complemento bioplástico - almacenar el producto. 2.- Proceso conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque el componente orgánico de naturaleza vegetal puede comprender entre otros: arvenses, pastos arbustivos de soqueo, cáscara de fruta, pulpa de café, cascarilla de arroz, vástagos de platanal, aserrín, viruta de madera, algas marinas y fitoplacton. 3.- Proceso conforme a la reivindicación 1 caracterizado además porque el complemento bioplástico está conformado por residuos sólidos de material sintético liviano.

4.- proceso conforme a las reivindicaciones 1 y 3 caracterizado porque dicho residuo plástico no es un ingrediente de la composición sino un complemento agregable a opción según el tipo de prefabricado a obtenerse. 5.- Proceso conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque la extracción de humedad en la mezcla se hace a través de vacío mediante un blower o ventilador.

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 05 128.870 (51) Int Cl: C04B 22/00; 24/00; 26/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71) Solicitante(s) EDILBERTO ACOSTA UZETA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) EDILBERTO ACOSTA UZETA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: MARINO SERNA DUQUE (54) Titulo: PREFABRICADOS ECOLÓGICOS A PARTIR DE FIBROCEMENTO Y BIOPLÁSTICOS EXTRAÍDOS DE

CELULOSA, POLÍMEROS Y CEMENTO Y MÉTODO DE ELABORACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una mezcla estabilizante que contiene los componentes (I), (II) y (III) en donde el componente (I) es un compuesto de la fórmula (B-1), (B-2), (B-4), (B-5) (B-7), (B-8), (B-9) ó (B-10), el componente (II) es un compuesto de la fórmula (B-0), (B-3) ó (B-6), y el componente (III) es un compuesto de la fórmula (C-1), (C-2), (C-3), (C-4) ó (C-5) o un producto (C-6);

en la cual E1* tiene uno de los significados de E1, y E2* es alquiloC1-C25;

en donde

E1 es hidrógeno, alquiloC1-C8, O; -OH, -CH2CN, alcoxiC1-C18, cicloalcoxiC5-C12, alqueniloC3-C6, fenilalquiloC7-C9 sustituido o insustituido en el fenilo por 1,2 ó 3 alquiloC1-C4; o acilo C1-C8, m1 es 2 ó 4, si m1 es 2, E2 es alquilenoC1-C14 o un grupo de la fórmula (b-I)

en donde E3 es alquiloC1-C10 o alqueniloC2-C10, E4 es alquilenoC1-C10, y E5 y E6 independientemente uno del otro son alquiloC1-C4, ciclohexilo o metilciclohexilo, y si m1 es 4, E2 es alcanotetrailoC4-C10;

En donde dos de los radicales E7 son –COO-(alquiloC1-C20), y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 03 024.770 (51) Int Cl: C08K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/03/2003 (71) Solicitante(s) CIBA SPECIALTY CHEMICALS

HOLDING INC. (30) Prioridad (31) 02405295.3 (32) 12/04/2002 (33) EP (72) Inventor(es) FRANÇOIS GUGUMUS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: MEZCLAS ESTABILIZANTES.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 562 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 531

(57) Resumen: 1.- Un zapato que comprende:

- Una pala con una pIantilla conectada a una superficie inferior,

- Un panel lateral rodeando una periferia de la parte baja de la pala e incluyendo una pluralidad de aberturas trazadas sesgadamente, al menos una hendidura que se encuentra entre la pala y el panel lateral, y

- Una suela rodeando el panel lateral y la plantilla, material de la suela vertido en, por lo menos, una hendidura y en las aberturas.

2.- El zapato reivindicado en la reivindicación 1, donde el panel lateral tiene una parte plegable en un borde, y un borde de la suela termina bajo la parte plegable. 3.- El zapato reivindicado en la reivindicación 1. donde una conexión miembro une un borde bajo del panel lateral, un borde bajo de la pala y dos lados de la plantilla. 4.- El zapato reivindicado en la reivindicación 1, donde la pala está compuesta de múltiples partes cosidas unas con otras.

(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 05 089.438 (51) Int Cl: A43B 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/09/2005 (71) Solicitante(s) CHEN CHUANG-CHUAN (30) Prioridad (31) 10/936192 (32) 07/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) CHEN CHUANG-CHUAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: ALVARO RAMÍREZ BONILLA (54) Titulo: ZAPATO CON PANEL LATERAL CONECTABLE A LA SUELA.


(57) Resumen: 1.- Un platero con varias divisiones, para diferentes utensilios de la cocina, sostenido sobre dos columnas ajustadas al lavaplatos, cuyo diseño permite que el agua proveniente de los utensilios que en él se secan, se elimine directamente al desagüe del lavaplatos.

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 05 095.982 (51) Int Cl: A47B 77/06 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/09/2005 (71) Solicitante(s) RAMÓN MANRIQUE FOCACCIO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RAMÓN MANRIQUE FOCACCIO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA CONSTANZA ROJAS VEGA (54) Titulo: PLATERO.


(57) Resumen: 1.- Un arreglo floral caracterizado porque comprende un recipiente o contenedor, en el cual se introduce un material de soporte floral de tipo espuma fenólica hidropónica, en el cual, se inserta una variedad de flores, el recipiente o contenedor es recubierto con un material de envoltura, el cual es fijado al conjunto del recipiente o contenedor y el soporte floral mediante un elemento de agarre.

(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 05 087.269 (51) Int Cl: A47G 7/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 31/08/2005 (71) Solicitante(s) RICARDO ALBERTO OLIVEROS

OLARTE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RICARDO ALBERTO OLIVEROS

OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA CONSTANZA ROJAS VEGA (54) Titulo: ARREGLO FLORAL.


(57) Resumen: 1.- Una funda extradelgada que comprende un elemento rectangular conformado por material polimérico y por lo menos con una abertura lateral en la misma para recibir y retener repuestos de hilo dental independientes e intercambiables, en donde estos comprenden medios autoadhesivos para sostener el hilo objeto de la dosificación por la funda. La cara superior externa de la funda puede ser impresa con avisos u otros nombres.

(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 05 097.804 (51) Int Cl: A61C 15/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/09/2005 (71) Solicitante(s) HENRY AGUIRRE OSORIO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HENRY AGUIRRE OSORIO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: (54) Titulo: FUNDA EXTRADELGADA PARA DOSIFICAR SEDA DENTAL DE REPUESTOS INTERCAMBIABLES.


(57) Resumen: 1.- Artefacto para terapia con vacío conformada por una copa semi-ésferica (1), con un engrosamiento perimetral (2), a manera de reborde, un rodillo (3) en posición diametral y un mango, caracterizada porque de la parte superior de la copa (1), se desprende una sección cuadrangular (4), de la cual a su vez se desprende el mango (5), consistente en una sección alargada ligeramente curvada hacia abajo, presentando en su cara inferior ondulaciones sinusoidales (6), dicho mango terminando en una porción cilíndrica (7) con un anillo (8), internamente el mango ( 4), tiene un tubo de vacío (9), que recorre toda su longitud y una válvula de alivio (10) que opera gracias a una palanca curva (11) incrustada dentro de la parte superior del mango a presión y sostenida por dos salientes pivotantes (12) a cada lado y con un punto de apoyo en el centro. En la parte delantera dicha palanca tiene un cilindro (13) con un anillo polimérico (14) que se inserta en una cavidad cilíndrica (15) que va directamente conectada al tubo de vacío (9), en el extremo opuesto de la palanca en su parte inferior se ubica un resorte (16).

(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 05 020.993 (51) Int Cl: A61H 7/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/03/2005 (71) Solicitante(s) DERMOCELL COLOMBIA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FABIO A. ROJAS VILLAGRAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: HUGO RAUL MANTILLA BARRETO (54) Titulo: ARTEFACTO PARA TERAPIA CON VACÍO.


(57) Resumen: 1.- El soporte estructural de espejos retrovisores para camiones mineros con capacidad de transporte de 90 toneladas y 150 toneladas, caracterizado porque esta constituido de tres partes móviles: un soporte acople, un soporte espejo y un soporte pedestal, y una parte fija: un soporte al camión (Figura 1). El soporte camión tiene una forma de codo a 90° tubular (Figura 3), el cual es fijado al camión a través de soldadura, el soporte camión lleva sobre uno de sus lados un soporte acople (Figura 2) perforado y moreteado en su extremo contrario, el cual puede rotar 360° y trasladarse respecto al eje X (Figura 6) y fijarse al soporte camión a través de dos tornillos de (½ x 3) pulgadas NF (rosca fina) con cabeza hexagonal, interior a éste existe un soporte pedestal (Figura 5), el cual puede rotar 360° y trasladarse respecto al eje Y (Figura 6), dicho soporte va fijado por tres tomillos M 10x35 mm, paso 1.5 cabeza hexagonal, tropicalizados, sobre una platina soldada a éste. Por último, se enlaza el soporte pedestal a un soporte espejo, en el cual va montado el espejo retrovisor (Figura 4), el cual está fijado a través de una base soldada a dicho soporte. El soporte pedestal se fija al soporte espejo a través de un tornillo M10x90 paso 1.5 cabeza hexagonal tropicalizados. El soporte espejo puede rotar 360° y trasladarse respecto al eje X (Figura 6). Este

soporte también lleva dos tapones de caucho en los extremos del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 05 090.738 (51) Int Cl: B60R 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/09/2005 (71) Solicitante(s) C.I. FABRICACIONES

INDUSTRIALES INGENIERIA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) EDWIN GERMÁN CORTES TORRES (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: HORTENSIA MARGARITA POLO

GUERRERO (54) Titulo: SOPORTES ESTRUCTURALES DE ESPEJOS RETROVISORES PARA CAMIONES MINEROS CON

CAPACIDAD DE TRANSPORTE DE 90, 150, 218 Y 300 TONELADAS.


(57) Resumen: 1.- Modelo de válvula dosificadora de agua adaptable a botellones contenedores con dispositivo anti turbulencia y flujo sincronizado, dicha válvula accionable manualmente a través de una aleta o manija cuyo giro en uno u otro sentido determina la apertura o cierre de unos espacios de contacto al interior de la válvula mediante un acople por trabazón entre piezas de la misma, caracterizada dicha válvula por comprender: - un collar o pieza cilíndrica (10) de interior roscado - un cuerpo de cubierta (11) para el cuerpo de válvula - un cuerpo acoplado (12) deslizantemente a dicho cuerpo de cubierta - un cuerpo interno de válvula (13) cuyo extremo libre exterior se acopla por roscamiento al collar o pieza cilíndrica (10) - un elemento desaireador (20) al interior del cuerpo interno de válvula - un empaque anular (18) que descansa en un reborde plano adyacente al extremo roscado del cuerpo interno de válvula (13) - una manija o aleta (16) de giro manual integrada al cuerpo acoplado deslizante (12). 2.- Modelo de válvula según la reivindicación 1 caracterizada además porque el cuerpo interior de válvula (13) lleva un extremo libre cilíndrico roscado (14) cuyo

contorno circular va interrumpido mediante cortes o rebajes (17). 3.- Modelo de válvula según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado además porque dicho cuerpo ínterior de válvula (13) lleva un extremo opuesto al roscado que comprende una formación tronco cónica (15) cuya pared exterior hace contacto con otra formación tronco cónica del interior del cuerpo acoplado deslizante (12).

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 05 121.721 (51) Int Cl: B65D 47/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/12/2005 (71) Solicitante(s) FABIO MORALES GARIBELLO (30) Prioridad (31) (32) (33) ARTURO MORALES GARCÍA JAIRO MAHECHA CASTILLO CARLOS ROJAS DONADO (72) Inventor(es) FABIO MORALES GARIBELLO ARTURO MORALES GARCÍA JAIRO MAHECHA CASTILLO CARLOS ROJAS DONADO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: (54) Titulo: VÁLVULA DE AJUSTE HERMÉTICO PARA BOTELLONES.


(57) Resumen: 1.- La Caja dentro de la cual van los adaptadores de ajuste y acoples en polivinilo o polipropileno para facilitar el cambio de registros de paso de agua en duchas de sanitario, bañeras o similares, comprende un juego de seis adaptadores y acoples que mediante sencillas maniobras manuales afloja y retira registro de paso averiados y se reemplazan por otros registros de paso; además consta de una tapa de plástico ajustable terminada en cromo que cubre todo en interior de acoples y adaptadores, dando un terminado elegante y acorde con el conjunto sanitario. 2.- La caja con adaptadores de ajuste y los acoples en polivinilo o polipropileno para facilitar el cambio de registro de paso de agua en duchas, bañeras o similares de la reivindicación uno, facilita el cambio del registro de paso de agua, en una operación limpia, rápida y económica. 3.- La caja con adaptadores de ajuste y acoples en polivinilo o polipropileno para facilitar el cambio de registros de paso de agua en duchas de sanitario, bañeras o similares y que facilitan el cambio del registro en una operación limpia rápida y económica, enumeradas en la reivindicaciones uno y dos, reduce sustancialmente el costo de mano de obra y tiempo pues en una sencilla

operación de máximo veinte minutos estaría solucionado el problema hidráulico por el daño del registro de paso.

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 05 092.792 (51) Int Cl: F16L 55/07 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/09/2005 (71) Solicitante(s) RIGOBERTO CASTELLANOS CRUZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RIGOBERTO CASTELLANOS CRUZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: HÉCTOR MANUEL CASTELLANOS

CRUZ (54) Titulo: DISPOSITIVO FACILITADOR PARA EL CAMBIO DE REGISTRO DE PASO DE AGUA.


(57) Resumen: 1.- Un modelo para pedestal fabricado en metal a partir de un troquelado de una pieza plana en donde dicho pedestal se caracteriza por una forma diédrica o ángulo cuya longitud media se estampa un doblez en U, y un escalonado sobre un lado de dicho doblez, y perforaciones sobre una de las caras del diedro y sobre las caras del doblez en U. 2.- Modelo para pedestal conforme a la reivindicación 1, caracterizado además porque el doblez en U permite en su ranura o canal formado la inserción de una aleta de un paral conformado en ángulos, en tanto en el escalonado sobre un lado del doblez en U se adosa la superficie de la otra aleta del paral, quedando a igual nivel tanto las aletas del pedestal con la aleta adosada del paral.

(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 05 121.389 (51) Int Cl: G09F 7/18; G09F 7/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/11/2005 (71) Solicitante(s) EQUIPOS Y MAQUINARIAS

INDUSTRIALES LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JHON JAIRO CELY MANOSALVA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JOSÉ FERNANDO RESTREPO

PELÁEZ (54) Titulo: PEDESTAL TIPO ENSAMBLE PARA SEÑALES DE TRANSITO.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 562 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 543

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 04 126.419 (51) Int Cl: 1-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 17/12/2004 (71) Solicitante(s) MARS, INCORPORATED (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STEWART M. TOWNSEND TIFFANY BIERER KRISTIN BOYLE Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: HUESO COMESTIBLE PARA MASCOTAS.



(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 06 015.027 (51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/02/2006 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/236,482 (32) 17/08/2005 (33) US (72) Inventor(es) EDUARDO JIMÉNEZ DANIEL F. CUFFARO CHRISTINE ENDERBY THOMAS SWYST (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (54) Titulo: MANGO DE CEPILLO DE DIENTES ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 04 119.331 (51) Int Cl: 6-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/11/2004 (71) Solicitante(s) INDUSTRIAS IDEAL, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ LETAYF NAHOUL (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO PALACIO

CORREA (54) Titulo: ASIENTO CON RESPALDO.



(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 02 025.165 (51) Int Cl: 7-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 20/03/2002 (71) Solicitante(s) ARNO S/A (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RINALDO PLANCA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (54) Titulo: CONFIGURACIÓN APLICADA A UNA LICUADORA.



(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 04 026.342 A (51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/03/2004 (71) Solicitante(s) STOKELY-VAN CAMP, INC. (30) Prioridad (31) 29/190.385 (32) 19/09/2003 (33) US 29/190.386 19/09/2003 US (72) Inventor(es) GERALD ZBOCH MONROY TRACY M. ROBERT J. GROLL (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: PORCIÓN DE BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 04 026.348 A (51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/03/2004 (71) Solicitante(s) STOKELY-VAN CAMP, INC. (30) Prioridad (31) 29/190.386 (32) 19/09/2003 (33) US 29/190.385 19/09/2003 US (72) Inventor(es) GERALD ZBOCH (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: BOTELLA.




COMPANY (30) Prioridad (31) 29/207,237 (32) 10/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOHN DAVID LAMB MARTÍN CHRISTOPHER BUNCE ALEXANDER JAMES PEACOP Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (54) Titulo: DISPENSADOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 22 (21) N° de solicitud: 04 129.361 (51) Int Cl: 9-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 28/12/2004 (71) Solicitante(s) ELOPAK SYSTEMS AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) IVICA FRANIC (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: EMPAQUE DE CARTÓN.



(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 04 122.573 (51) Int Cl: 9-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 06/12/2004 (71) Solicitante(s) CROWN CORK & SEAL

TECHNOLOGIES CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KELVIN PITMAN USO BOESL PATRICK HABERSAAT (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (54) Titulo: TAPA.



(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 04 122.579 (51) Int Cl: 9-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 06/12/2004 (71) Solicitante(s) CROWN PACKING TECHNOLOGY

INC. (30) Prioridad (31) 29/209,603 (32) 19/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS M. SEIDITA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ




(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 04 122.581 (51) Int Cl: 9-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 06/12/2004 (71) Solicitante(s) CROWN PACKING

TECHNOLOGY, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) THOMAS M. SEIDITA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ




(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 04 124.272 (51) Int Cl: 12-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 13/12/2004 (71) Solicitante(s) ÁNGEL M. GÓMEZ J. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ÁNGEL M. GÓMEZ J. (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: ÁNGEL M. GÓMEZ J. (54) Titulo: AVIÓN.



(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 04 126.058 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 16/12/2004 (71) Solicitante(s) BRIGGS & STRATTON

CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/208,525 (32) 30/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) TIM STRANDELL MIKE PHILLIPS MARK BRENNEMAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: COBERTURA DE MOTOR.




CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/208,607 (32) 30/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD WALTERS (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: COBERTURA DE MOTOR.




CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/208,019 (32) 23/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOHN J. NAGEL JOHN A. ZBIEGEN Jr. DANIEL A. MATRE (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: ENSAMBLAJE DE MOTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 04 128.197 (51) Int Cl: 15-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 23/12/2004 (71) Solicitante(s) MAWA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS FERNANDO MAYORGA

GARCÍA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: CARLOS FERNANDO MAYORGA

GARCÍA (54) Titulo: LAVA AUTOS.



(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 04 127.923 (51) Int Cl: 15-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 22/12/2004 (71) Solicitante(s) BUHLER AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GORLITZ FRANK-OTTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: MAQUINA TAMIZADORA.



(19) CO (11) N° de publicación: 32 (21) N° de solicitud: 04 124.129 (51) Int Cl: 23-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/12/2004 (71) Solicitante(s) UNITED STATES PIPE AND

FOUNDRY COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DANIEL A. COPELAND WILLIAM H. OWEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: OREJA DE COLLARÍN DE TUBO.




FOUNDRY COMPANY (30) Prioridad (31) 29/207,352 (32) 11/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL A. COPELAND WILLIAM H. OWEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: OREJA DE COLLARÍN DE TUBO.




FOUNDRY COMPANY (30) Prioridad (31) 29/207,349 (32) 11/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL A. COPELAND WILLIAM H. OWEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: COLLARÍN DE TUBO.




CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/207,500 (32) 15/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) SHAWN CLARK GERALD CROWLEY RODNEY LAJERET (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: COBERTURA PARA LIMPIADOR DE AIRE.



(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 05 206.204 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 22/12/2005 (71) Solicitante(s) SOLANGEL PRADA TORRES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SOLANGEL PRADA TORRES (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: CIRO EDUARDO GOYENECHE

FORERO (54) Titulo: EVACUADOR FEMENINO DE ORINA.



(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 05 002.413 (51) Int Cl: 25-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 14/01/2005 (71) Solicitante(s) VICTOR GERMÁN SÁNCHEZ

BORDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) VICTOR GERMÁN SÁNCHEZ

BORDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PROTOTIPOS DE VIVIENDA BINARIAS SERIE DE ESQUEMAS DE DOS(2) Y TRES (3) PISOS.



(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 04 128.374 (51) Int Cl: 28-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 23/12/2004 (71) Solicitante(s) CALOR (30) Prioridad (31) 04 3101 (32) 23/06/2004 (33) FR (72) Inventor(es) FABRICE RENAULT (43) Fecha de publicación: 31/03/2006 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: APARATO PARA EL MASAJE DE LOS PIES.

GACETA DE PATENTES 562 - sic.gov.co · SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de ... de...

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