Generalidades del sistema inmune
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GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE
Martha Abigail Aguilar GarcíaNancy Aranda LaizMayra Itzel Cano ViverosAngelErasmo
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Sistema inmune
Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos.
Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.
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Desafíos teóricos
Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900).
Teorías instruccionales (1930-1940).
Teoría de la selección clonal (1950).
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Infección e inmunidad
Grupos principales de
patógenos para el ser humano.
Ejemplos de enfermedades.
Virus Poliomielitis, viruela, gripe, sarampión, SIDA.
Bacterias Tuberculosis, tétanos, tos ferina.
Hongos Algodoncillo, tiña.
Parásitos Paludismo, leishmaniasis.
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Fagocitosis: barrera contra infecciones
Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.
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Moléculas que contribuyen a la inmunidad innataMoléculas solubles
Lisozima
Rompe pared celular bacteriana
Interferón
Induce estadoAntivírico generalizado
Complemento*
Dañan membranas de microorganosmos
*Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o
requerir de unión previa de anticuerpos.
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Reconocimiento de patrón
Capacidad para identificar una clase específica de moléculas
Moléculas
Solubles
Lisozima
ComponentesDel
complemento
Receptores
Receptores tipo Toll
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Patógeno invasor
Barreras físicas y químicas
Moléculas de Reconocimiento
De patrón
Atrapado por Células
fagocíticas
Reacción inflamatoria
Inmunoreacción
adaptativa
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Tiempo derespuesta
Especificidad
Respuesta a infecciones repetidas
Componentesprincipales
Innata
Horas
Limitada y fija
Igual a la respuestaprimaria
Barreras; fagocitos.
Moléculas de R.P
Adaptativa
Días
Diversa y mejora durante
la reacción
Más rápida que la
primaria
Linfocitos, receptoresEspecíficos de
antígeno, anticuerpos
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Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa
El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí.
Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones .
La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización
Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas
Macrófago -microorganis
mo
Proteínas solubles*
Estimulan y dirigen
Inmunoreacciónes
adaptativas
Eliminación del
patógeno
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Transducción de señales
Comienza cuando una señal se une a su receptor
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Ensamblaje de componentes inducido por una señal
Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.
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Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas
Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas
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Inmunidad adaptativa
Especificidad antigénica
• Reconocer diferencias sutiles entre los antígenos
Diversidad
• Genera diversidad de moléculas de reconocimiento
Memoria inmunitaria
• Reconocer y responder a un antígeno en un segundo encuentro
Reconocimiento de lo propio y lo extraño
• Capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y reaccionar sólo a lo extraño
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LINFOCITOS (BYT) Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
INMUNIDAD ADAPTATIVA
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L I N F O C I TOS
REACCIÓN INMUNITARIA
EFICAZ
CÉLULAS PRESENTADOR
AS DE ANTÍGENO
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LINFOCITOS
Son un tipo de glóbulos blancos
Se originan en la médula ósea por linfopoyesis
Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides
Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T
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Células linfoides pluripotentes
Célula linfocítica
formadora de colonias
LINFOCITO TLINFOBLAST
OLINFOCITO B
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Células B
Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea
Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo
Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas
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Células B de memoria
Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes
Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original
Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse.
Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática.
Células B efectoras o células
plasmáticas
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Células T
Migran al timo para volverse inmunocompetentes
Expresan en su membrana receptores de células T
Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
Efectúan sus funciones a distancias cortas
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Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad
Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno.
Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan
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Células T colaboradoras
Tienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie.
Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral
Células T citotóxicas
•Forman linfocitos citotóxicos
•Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extraño
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Células T supresoras
Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B
Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular
Células T de memoria
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Células presentadoras de antígenos
Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación.
Ejemplos de células presentadoras de antígenos: Macrófagos Células dendríticas Células de Langerhans Linfocitos B
Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH
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Inmonorreacción humoral
Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune
El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación.
Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune
Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular.
Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas
Inmunorreacción celular
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Mayra Itzel Cano Viveros
Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos
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El anticuerpo expresado por la
célula determina su especificidad antigénica.
Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica
la molécula del anticuerpo
![Page 34: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/34.jpg)
Célula B madura: antigénicamente comprometida
Reordenamiento aleatorio del gen 1010 diferentes especificidades antigénicas.
El proceso de selección de la médula ósea evita la propagación de autoanticuerpos.
![Page 35: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/35.jpg)
Linfocitos T
Cada linfocito T expresa 105 receptores.
El reordenamiento aleatorio de genes que codifican TCR genera 109 especificidades antigénicas.
![Page 36: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/36.jpg)
Las MHC unen péptidos antigénicos
![Page 37: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/37.jpg)
Complejo mayor de histocompatibilidad
Complejo genético grande con múltiples loci.
Células TH clase II Células Tc clase I
Reconocimiento deantígeno sin especificidad
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Unión del CMH a péptidos antigénicos
![Page 39: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/39.jpg)
Moléculas del MHC
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La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal
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La selección de antígeno
por los linfocitos
causa expansión clonal
![Page 42: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/42.jpg)
La especificidad del anticuerpo de las clonas, establece su especificidad antigénica
Clona de células con la misma especificidad antigénica
![Page 43: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/43.jpg)
SELECCIÓN CLONAL
![Page 44: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/44.jpg)
Inmunorreacción primaria y secundaria
Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno
Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno
![Page 45: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/45.jpg)
Rama humoral del sistema inmunitario
El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.
![Page 46: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/46.jpg)
Rama del sistema inmunitario mediada por células
El reconocimiento del complejo de antígeno y MHC por un linfocito T induce la proliferación clonal en varias células T con funciones efectoras:
Células TH
CTL Células T de memoria
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Disfunción inmunitaria y sus consecuencias
Alergia y asma Rechazo de un
injerto Enfermedad
autoinmunitaria Inmunodeficiencia
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Alergia y asma
Reacción anafiláctica
Anticuerpo IgE Irritación e
inflamación Estornudos, asma,
urticaria
![Page 49: Generalidades del sistema inmune](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062705/556df6aed8b42a1e138b4c60/html5/thumbnails/49.jpg)
Trasplante de organos
El S.I. elimina extraños
Trasplante como unico tratamiento
Enfermedad injerto contra huésped
Inmunosupresores: posibles infecciones
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Autoinmunidad
Ataque inmunitario al huesped
Depende del tipo de organos y tejidos
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Inmunodecificiencia
Perdida de la función inmunitaria
Agentes fisicos, quimicos o biologicos
SIDA
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Bibliografía http://med.unne.edu.ar http://www.youtube.com/watch?v=vrFM
WyJwGxw Inmunología Clínica, Helen Chapel y
Mensen Haeney Inmunología, Roitt, Brostoff y Male Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001,
406 pp. Atlas de Alergia e Inmunologia
Clínica, Philip Fireman GarlandScience Youtube