GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE
Martha Abigail Aguilar GarcíaNancy Aranda LaizMayra Itzel Cano ViverosAngelErasmo
Sistema inmune
Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos.
Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.
Desafíos teóricos
Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900).
Teorías instruccionales (1930-1940).
Teoría de la selección clonal (1950).
Infección e inmunidad
Grupos principales de
patógenos para el ser humano.
Ejemplos de enfermedades.
Virus Poliomielitis, viruela, gripe, sarampión, SIDA.
Bacterias Tuberculosis, tétanos, tos ferina.
Hongos Algodoncillo, tiña.
Parásitos Paludismo, leishmaniasis.
Fagocitosis: barrera contra infecciones
Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.
Moléculas que contribuyen a la inmunidad innataMoléculas solubles
Lisozima
Rompe pared celular bacteriana
Interferón
Induce estadoAntivírico generalizado
Complemento*
Dañan membranas de microorganosmos
*Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o
requerir de unión previa de anticuerpos.
Reconocimiento de patrón
Capacidad para identificar una clase específica de moléculas
Moléculas
Solubles
Lisozima
ComponentesDel
complemento
Receptores
Receptores tipo Toll
Patógeno invasor
Barreras físicas y químicas
Moléculas de Reconocimiento
De patrón
Atrapado por Células
fagocíticas
Reacción inflamatoria
Inmunoreacción
adaptativa
Tiempo derespuesta
Especificidad
Respuesta a infecciones repetidas
Componentesprincipales
Innata
Horas
Limitada y fija
Igual a la respuestaprimaria
Barreras; fagocitos.
Moléculas de R.P
Adaptativa
Días
Diversa y mejora durante
la reacción
Más rápida que la
primaria
Linfocitos, receptoresEspecíficos de
antígeno, anticuerpos
Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa
El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí.
Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones .
La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización
Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas
Macrófago -microorganis
mo
Proteínas solubles*
Estimulan y dirigen
Inmunoreacciónes
adaptativas
Eliminación del
patógeno
Transducción de señales
Comienza cuando una señal se une a su receptor
Ensamblaje de componentes inducido por una señal
Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.
Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas
Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas
Inmunidad adaptativa
Especificidad antigénica
• Reconocer diferencias sutiles entre los antígenos
Diversidad
• Genera diversidad de moléculas de reconocimiento
Memoria inmunitaria
• Reconocer y responder a un antígeno en un segundo encuentro
Reconocimiento de lo propio y lo extraño
• Capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y reaccionar sólo a lo extraño
LINFOCITOS (BYT) Y CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
INMUNIDAD ADAPTATIVA
L I N F O C I TOS
REACCIÓN INMUNITARIA
EFICAZ
CÉLULAS PRESENTADOR
AS DE ANTÍGENO
LINFOCITOS
Son un tipo de glóbulos blancos
Se originan en la médula ósea por linfopoyesis
Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides
Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T
Células linfoides pluripotentes
Célula linfocítica
formadora de colonias
LINFOCITO TLINFOBLAST
OLINFOCITO B
Células B
Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea
Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo
Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas
Células B de memoria
Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes
Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original
Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse.
Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática.
Células B efectoras o células
plasmáticas
Células T
Migran al timo para volverse inmunocompetentes
Expresan en su membrana receptores de células T
Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
Efectúan sus funciones a distancias cortas
Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad
Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno.
Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan
Células T colaboradoras
Tienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie.
Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral
Células T citotóxicas
•Forman linfocitos citotóxicos
•Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extraño
Células T supresoras
Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B
Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular
Células T de memoria
Células presentadoras de antígenos
Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación.
Ejemplos de células presentadoras de antígenos: Macrófagos Células dendríticas Células de Langerhans Linfocitos B
Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH
Inmonorreacción humoral
Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune
El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación.
Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune
Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular.
Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas
Inmunorreacción celular
Mayra Itzel Cano Viveros
Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos
El anticuerpo expresado por la
célula determina su especificidad antigénica.
Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica
la molécula del anticuerpo
Célula B madura: antigénicamente comprometida
Reordenamiento aleatorio del gen 1010 diferentes especificidades antigénicas.
El proceso de selección de la médula ósea evita la propagación de autoanticuerpos.
Linfocitos T
Cada linfocito T expresa 105 receptores.
El reordenamiento aleatorio de genes que codifican TCR genera 109 especificidades antigénicas.
Las MHC unen péptidos antigénicos
Complejo mayor de histocompatibilidad
Complejo genético grande con múltiples loci.
Células TH clase II Células Tc clase I
Reconocimiento deantígeno sin especificidad
Unión del CMH a péptidos antigénicos
Moléculas del MHC
La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal
La selección de antígeno
por los linfocitos
causa expansión clonal
La especificidad del anticuerpo de las clonas, establece su especificidad antigénica
Clona de células con la misma especificidad antigénica
SELECCIÓN CLONAL
Inmunorreacción primaria y secundaria
Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno
Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno
Rama humoral del sistema inmunitario
El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.
Rama del sistema inmunitario mediada por células
El reconocimiento del complejo de antígeno y MHC por un linfocito T induce la proliferación clonal en varias células T con funciones efectoras:
Células TH
CTL Células T de memoria
Disfunción inmunitaria y sus consecuencias
Alergia y asma Rechazo de un
injerto Enfermedad
autoinmunitaria Inmunodeficiencia
Alergia y asma
Reacción anafiláctica
Anticuerpo IgE Irritación e
inflamación Estornudos, asma,
urticaria
Trasplante de organos
El S.I. elimina extraños
Trasplante como unico tratamiento
Enfermedad injerto contra huésped
Inmunosupresores: posibles infecciones
Autoinmunidad
Ataque inmunitario al huesped
Depende del tipo de organos y tejidos
Inmunodecificiencia
Perdida de la función inmunitaria
Agentes fisicos, quimicos o biologicos
SIDA
Bibliografía http://med.unne.edu.ar http://www.youtube.com/watch?v=vrFM
WyJwGxw Inmunología Clínica, Helen Chapel y
Mensen Haeney Inmunología, Roitt, Brostoff y Male Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001,
406 pp. Atlas de Alergia e Inmunologia
Clínica, Philip Fireman GarlandScience Youtube
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