Guia de Estudio de Inmunologia

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PREGUNTAS DE INMUNOLOGIA BASICA QUE DEBEN CONTESTAR PARA PASAR EL PRIMER PARCIAL. 1. A que se refiere el término de isotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL F! Es sinónimo de clase de inmunolo!ulina " #iene de$inido %o& el 'i%o de cadena %esad )*&amen'o *c + ". En que p#rte de l# I$% & de l# I$M (unid#s # un #$!se #ti'# el C1q! En la %o&ción *c del an'icue&%o . )i se fr#ion# un #ntiuerpo on p#p#*n#+ omo se denomin# el fr#$mento onst#nte de #den# pes#d# *&amen'os *C de cadena %esada ,. A que se refiere el término de idiotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL F#-! Es la ,ona del an'icue&%o (ue se une al e%-'o%o )&eión conc&e'a del an'-eno a la ( an'icue&%o+ . Cu/les son los 0r$#nos linfoides prim#rios # p#rtir del n#imiento Medula ósea " el 'imo . En donde se lle'# # #-o l# #ti'#i0n de los linfoitos B & T por el #nt*$eno EN los anlios lin$ 'icos 2. 3ue su-st#ni#s diferentes de otros $r#nuloitos produen los eosin0filos & los -#s0f Eosinó$ilos/ 'ienen & nulos (ue con'ienen en,imas " &eac'i#os de O 2 ) %e&o0idasa1 liso$os$a'asa1 ci'osolica " %&o'e-nas ! sicas+ Basó$ilos/ Tiene & nulos de 2is'amina1 sul$a'o de cond&oi'ina " %&o'einasas 4. Menione los omponentes prinip#les de l# inmunid#d espeifi# P&ocesamien'o del an'-eno " su %&esen'ación %o& las #-as ci'osólica " endoc-'ica. Reconocimien'o de an'-eno " ac'i#ación de lin$oci'os T " B 5. Menione solo l#s CEL6LA) de l# inmunid#d inespe*fi# Neu'&ó$ilos )!ac'e&ias " 2onos+1 mac&ó$aos1 c3lulas N41 " c3lulas dend&-'icas 17.Menione solo l#s moléul#s o su-st#ni#s m/s import#ntes de l# inmunid#d inespe*fi - P3%'idos an'i5mic&o!ianos )De$ensinas+ )6s/ S. au&eus1 S. %neumonia1 E. coli " 7. - In'e&$e&ones - P&o'e-nas del com%lemen'o - P&o'e-nas de $ase auda )PCR1 Lec'ina de unión a manosa+ - Ci'osinas )TN*581 IL591 IL5:+ 11.8En l# superfiie de qué élul#s se e9pres#n l#s moléul#s del :LA l#se 1+ u/l es e de est#s moléul#s & qué suede on l#s élul#s que e9pres#n un péptido #nti$énio e onte9to del :LA;1< a. Las mol3culas de 7LA5I son e0%&esadas en la su%e&$icie de la ma"o&-a de 'odas c3lulas nucleadas. !. Su liando es el &ece%'o& TCR %&esen'e en c3lulas T CD;. c. La c3lula (ue e0%&esa un %3%'ido an'i3nico en el con'e0'o del 7LA59 es reonoid# %o& el T CD;1 " 3s'e la elimina median'e la li!e&ación de &an,imas " %e&$o&inas1 con'ac'o celula& di&ec'o #-a liando *as )mue&'e celula& %o& a%o%'osis+. 1".Lo mismo en rel#i0n # l#s de l# l#se II. a. Las mol3culas de 7LA5II son e0%&esadas en la su%e&$icie de los lin$oci'os T CD c3lulas %&esen'ado&as de an'-eno1 inclu"endo lin$oci'os B1 monoci'os1 mac&ó$a c3lulas dend&-'icas " c3lulas de Lane&2ans. !. Su liando es el &ece%'o& TCR %&esen'e en los lin$oci'os T CD<.

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Repaso basico de inmunologia

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PREGUNTAS DE INMUNOLOGIA BASICA QUE DEBEN CONTESTAR PARA PASAR EL PRIMER PARCIAL.

1. A que se refiere el trmino de isotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL Fc) Es sinnimo de clase de inmunoglobulina y viene definido por el tipo de cadena pesada que lleve (Fragmento Fc )2. En que parte de la IgG y de la IgM (unidas a un ag)se activa el C1q)En la porcin Fc del anticuerpo3. Si se fracciona un anticuerpo con papana, como se denomina el fragmento constante de la cadena pesadaFragmentos FC de cadena pesada4. A que se refiere el trmino de idiotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL Fab)Es la zona del anticuerpo que se une al eptopo (regin concreta del antgeno a la que se une el anticuerpo)5. Cules son los rganos linfoides primarios a partir del nacimientoMedula sea y el timo6. En donde se lleva a cabo la activacin de los linfocitos B y T por el antgenoEN los ganglios linfticos7. Que substancias diferentes de otros granulocitos producen los eosinfilos y los basfilosEosinfilos: tienen grnulos que contienen enzimas y reactivos de ( peroxidasa, lisofosfatasa, citosolica y protenas bsicas)Basfilos: Tiene grnulos de histamina, sulfato de condroitina y proteinasas8. Mencione los componentes principales de la inmunidad especificaProcesamiento del antgeno y su presentacin por las vas citoslica y endoctica.Reconocimiento de antgeno y activacin de linfocitos T y B9. Mencione solo las CELULAS de la inmunidad inespecficaNeutrfilos (bacterias y hongos), macrfagos, clulas NK, y clulas dendrticas10. Mencione solo las molculas o substancias ms importantes de la inmunidad inespecfica Pptidos anti-microbianos (Defensinas) (Vs: S. aureus, S. pneumonia, E. coli y H. influenzae) Interferones Protenas del complemento Protenas de fase aguda (PCR, Lectina de unin a manosa) Citosinas (TNF-, IL-1, IL-6)11. En la superficie de qu clulas se expresan las molculas del HLA clase 1, cul es el ligando de estas molculas y qu sucede con las clulas que expresan un pptido antignico en el contexto del HLA-1?a. Las molculas de HLA-I son expresadas en la superficie de la mayora de todas las clulas nucleadas. b. Su ligando es el receptor TCR presente en clulas T CD8.c. La clula que expresa un pptido antignico en el contexto del HLA-1 es reconocida por el T CD8, y ste la elimina mediante la liberacin de granzimas y perforinas, y con el contacto celular directo va ligando Fas (muerte celular por apoptosis).12. Lo mismo en relacin a las de la clase II.a. Las molculas de HLA-II son expresadas en la superficie de los linfocitos T CD4 y clulas presentadoras de antgeno, incluyendo linfocitos B, monocitos, macrfagos, clulas dendrticas y clulas de Langerhans. b. Su ligando es el receptor TCR presente en los linfocitos T CD4.c. Las clulas que expresan un pptido antignico en el contexto del HLA-2 son reconocidas por los linfocitos T CD4, y activan a stos. A diferencia de las que se unen al T CD8, stas no son eliminadas.13. Cmo se denominan los mastocitos o clulas cebadas en la circulacin?a. Basfilos.14. Cmo se denominan los linfocitos cuando se transforman a clulas que slo producen anticuerpos?a. Clulas plasmticas.15. Mencione algunas denominaciones de macrfagos en los tejidosMacrfagos AlveolaresClulas MesangialesOsteoclastoMicroglaHistiocitoClulas de Kupffer Macrfagos Peritoneales16. Que clulas del sistema inmune no tienen (ni les hace falta) receptores para PAMPsLinfocitos NK 17. Mencione como se clasifican los linfocitos Th despus de la activacin con su antgeno especficoTh 1, Th 2, Th 17, Treg (T reguladores), en base al patrn de citocinas que producen y sus funciones efectoras.

18. Mencione las principales citocinas producidas por los TH1, los TH2, y los THR y los TH17Th1= IL-2, INF-y, TNF-BTh2= IL-4, IL-10TH17= IL-1719. Cuales clulas tienen los receptores para complemento CR1,CR3 y CR4Macrfagos.20. Que clulas tienen el receptor de complemento CR2, tambin denominado CD21 y de que virus es tambin receptorLinfocitos B21. Que clulas pueden producir clulas de memoriaLinfocitos B22. Que clula es indispensable para que el linfo B produzca otras inmunoglobulinas diferentes de la IgM e IgDLinfocito Th23. Que tipo de inmunidad activan los PAMPs y quienes los tienen Inmunidad Innata TLR4 Lipopolisacridos de bacterias gram TLR3 ARN de cadena doble TLR7,TLR8 ARN de cadena sencillaTLR9 CpG DNA: Secuencias de ADN no metiladoTLR5 FlagelinaTLR11 ProfilinaTLR2/TLR1 Lipopptidos de bacterias gram+TLR2/TLR6 Lipopptidos de micobacterias24. Que linfocitos se activan cuando no existen las molculas de HLA en las clulas infectadas o tumorales Clulas NK25. Cuales son los fragmentos de complemento con mayor accin opsonizadora C3B y C4B .26. Cuales son los fragmentos de complemento con mayor accin proinflamatoria y que adems pueden activar a los basfilos sin necesidad de la IgEC3A y C5A27. Cul es el isotopo de Ac que tiene mayor vida media y que se encuentra en mayor cantidad en la circulacinIgG28. Cul es el isotipo que produce primero el linfocito BIgM29. Cual isotipo predomina en mucosas IgA

30. Cual reactante de la inflamacin aguda es el mas conocido y por queProtena C reactiva, y se eleva porque, ciertas interleucinas (IL-6, producida por macrfagos, clulas endoteliales) para que el hgado la produzca y esta a su veces se una a clulas muertas ( a travs de fosfocolina) y asi activar complemento para que se active.31. Hacer un esquema de la estructura general de una inmunoglobulina para sealar:

32. De cuantas cadenas esta formado y como se denominan estas cadenasDe 2 cadenas pesadas y de 2 cadenas ligeras (4 cadenas en total).33. Numero de dominios en una IgG sealando los dominios constantes y variables,Posee 3 dominios en la cadena pesada34. Los segmentos que se producen al fraccionar un anticuerpo con papana se denominan Fc y Fab cuales son las funciones de cada unoFab (fragment antigen binding).- reacciona con el antgeno, formado por parte de cadena pesada y completamente la cadena ligera.Fc (cristalizable).- fragmento de las 2 cadenas pesadas gama que no se unen a antgeno .35. Que son las regiones de hipervariablidad (tambin denominados CDR o complementary diversity regions) y cuantas existen en el BCR y en el TCRLas regiones de hipervariabilidad son 3 pequeas zonas en donde la variacin en la secuencia de aminocidos es mayor que en el resto del domino variable. Y posee 3 regiones hipervariables.36. Como se denominan los mini genes que programan las regiones variables de las inmunoglobulinas y del TCRSegmentos gnicos V de variable, D de diversidad y J de unin (joint)37. En que consiste el receptor del ag del linfo B NAIVE o virgen Es una molcula de inmunoglobulina (BCR) no secretable, capaz de reconocer a un antgeno especfico (es decir, cada clula B tiene un solo tipo de receptores, haciendo que cada clula tenga especificidad para solo un antgeno).38. Que linfocitos reconocen antgenos intracelulares y cuales otros se especializan en los extracelularesLos linfocitos T reconocen antgenos intracelulares mediante su receptor cd8 que se une a MHC I, y los linfocitos B son estimulados por diversas clulas para producir clulas plasmticas que a la larga producirn anticuerpos contra antgenos extracelulares.39. Cuales son las funciones principales del timo en relacin a los linfos TPromueve la maduracin o el permitir que existan linfocitos T inmunocompetentes mediante la seleccin positiva y seleccin negativa. Definiendolos con un marcador especifico como lo es definirlos como CD4 o CD8.40. Cuales son las 2 rutas para el procesamiento y presentacin de un antgeno a los linfocitos T Va endocitica y va citoslica.41. Cmo se denominan las molculas de HLA clase I y II y en qu clulas se expresan? Antgenos leucocitarios o de histocompatibilidad; HLA Clase I: (HLA-B, HLA-C, HLA-A) presente en todas las clulas nucleadas y participan en el reconocimiento de antgenos por clulas T CD8. HLA Clase II: (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP) presente en clulas T CD4 y CPA; participan en el reconocimiento de antgenos por clulas T CD4, incluyen algunos componentes del complemento.

42. Cmo est conformado el TCR y en qu consiste y para qu se asocia al CD3?El linfocito T, a travs de su receptor clonotpico, el receptor de clulas T o TCR, nicamente reconoce al antgeno cuando ste se encuentra presente en la membrana de la clula presentadora de antgeno.Asociados a las dos cadenas polipeptdicas polimrficas (alfa y beta o gamma y delta) que constituyen las dos variantes del TCR, se encuentra un grupo de molculas monomrficas de membrana llamado colectivamente CD3, formando as el complejo TCR/CD3. Cuando tiene lugar el reconocimiento antignico entre el TCR y la molcula MHC que porta el antgeno, se desencadena una cascada de reacciones bioqumicas en el citoplasma de la clula T, dando as lugar al proceso de activacin.TCR. Heterodmero con dos subunidades proticas, denominadas alfa y beta, unidas covalentemente por puentes disulfuro. Es la porcin especfica del receptor, por lo tanto polimrfica, y en ella se d la variacin clonotpica que va a permitir el reconocimiento de los ms de 108 antgenos diferentes. Existe una variante del TCR que se encuentra en unas pocas clulas T, y est formada por cadenas gamma y delta en lugar de las cadenas alfa y beta. Este heterodmero no se asocia covalentemente, y su funcin an no est claramente determinadaCD3. Es la porcin invariante del complejo y est formado por al menos 3 monmeros unidos no covalentemente, denominados gamma, delta y epsilon. El complejo CD3 fue descubierto por anticuerpos monoclonales, OKT3 y Leu4, y sus secuencias nucleotdicas se averiguaron alfa partir del anlisis de cDNA. Es el encargado de transmitir la seal del reconocimiento antignico al interior celular. Al complejo CD3 se le asocia un gran homodmero intracitoplasmatico zz.La unin a CD3 funciona para la transmisin de la seal de reconocimiento antignico al interior celular para comenzar la cascada de reacciones que dan lugar a la activacin del linfocito T.

43. Qu son el CD-4 y el CD8. Cules son los ligandos de estas ltimas molculas?CD4 (cmulo de diferenciacin 4 o cluster of cuadruple differentiation, en ingls) es una molcula que se expresa en la superficie de algunas clulas T y en las clulas dendrticas. Es una glucoprotena monomrica de 59 kDa de peso que contiene cuatro dominios (D1, D2, D3, D4) de tipo inmunoglobulinas. Participa en la adhesin de las clulas T a las clulas diana, implicada tambin en la maduracin tmica y en la transmisin de seales intracelulares durante la activacin del HLA II. Confiere a la clula papel colaborador o helper. Tambin se conoce como T4. En respuesta a antgenos solubles o clulas autlogas no T, provoca la proliferacin de clulas T, lo que da la seal adecuada para la proliferacin y diferenciacin de las clulas B en clulas secretoras de inmunoglobulinas.CD8 (Cmulo de diferenciacin 8 o cluster of differentation, en ingls), es una molcula que se expresa en la superficie de algunas clulas T, conocidos como citolticas. Es una glucoprotena dimrica de 65-70kDa que cruza la membrana y participa como co-receptor en la estabilizacin de la adhesin del receptor de linfocitos T a molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad tipo I (MHC I). Implicada tambin en la maduracin tmica de linfocitos T y en la transmisin de seales intracelulares durante la activacin del HLA I.Las molculas CD4 y CD8 son glicoprotenas cuyos ligandos naturales son las molculas del MHC de clase II y de clase I respectivamente.

44. Qu clulas tienen CD80 y 86(B7) adems de CTLA-4, con qu CD del linfo T se ligan y cules son las consecuencias?CD80 y CD86 son uno de los varios cmulos de diferenciacin (en Ingls: cluster of differentation). Tambin se les conoce como protenas B7.1 y B7.2 respectivamente. Son glucoprotenas de estructura francamente similar de la familia de las inmunoglobulinas que actan como receptores presente sobre la membrana de clulas presentadoras de antgeno. Su accin consiste en la mediacin en la adhesin de las clulas T con las culas presentadoras de antgenos forneos. Esta y otras molculas son co-estimuladoras y su interaccin con sus receptores o ligandos determinar si el linfocito T responder frente a los antgenos presentados por las clulas presentadoras del antgeno. Su receptor sobre las clulas T se denomina CD28 con el cual se ligan. La interaccin de la clula presentadora de antgeno con la Clula T unida al MHC respectivo, la unin del CD28 con sus ligandos CD80 y CD86 estimula a la CPA a producir interleucinas, en especial interleucina-2 (IL-2) y interleucina-6 (IL-6).

45. De que depende que un linfocito se transforme en TH1,TH2, THR o TH17?La diferenciacin a partir de los linfocitos quiescentes se determina en la sinapsis inmunitaria, en funcin de las citocinas que estn presentes y que funcionan como terceras seales durante el proceso de activacin. La IL-12 promueve la transformacin en clulas TH1 y la IL-4 promueve la transformacin en clulas TH2. Las citocinas implicadas en el control de la actividad TH17 son la IL-23, el factor de crecimiento transformante (TGF-) y la IL-6. El TGF- y la IL-6 promueven la diferenciacin de los linfocitos quiescentes en TH17 y, una vez diferenciados, la citocina que induce la proliferacin de estas clulas es la IL-23. La diferenciacin en Th1, Th2 o Th17 no es al azar, sino que depende de los estmulos que reciba el linfocito T4 virgen cuando contacte un antgeno extrao. TReg son clulas CD4 positivas y que expresan la cadena del receptor de IL-2(CD25) en forma constitutiva, por tanto son TCD4+CD25+. Si bien es cierto que todos los linfocitos T activados presentan CD25, los linfocitos Treg son los nicos que lo expresan cuando son vrgenes.CD25 es una molcula indispensable en la generacin y mantencin de clulas T reguladoras naturales. Citoquinas inmunosupresoras como TGF-beta e interleucina 10 (IL-10) estaran tambin implicadas en la funcin del linfocito T regulador.

46. A qu clulas estimulan los linfocitos TH1?Activan a macrfagos (fagocitosis), NK y activacin de linfocitos.

47. A qu clulas estimulan los linfos TH2?Respuesta por activacin de anticuerpos IgE e inhibicin de macrfagos, activacin de linfocitos.

48. A qu clulas inhiben los THR?Las clulas nTreg son potencialmente autoreactivas, expresan receptores TCR / y al parecer son seleccionadas en el timo mediante la unin de alta afinidad a complejos MHC que cargan pptidos propios. De sta forma, estas clulas evaden la deleccin clonal tmica y cuando son activadas por autoantgenos no se diferencian en clulas capaces de generar una respuesta autoinmunitaria, sino que se diferencian en potentes clulas supresoras capaces de inhibir a otras clulas autoreactivas. Este proceso se conoce como tolerancia reguladora o supresin inmunitaria dominante. Para funcionar adecuadamente, el sistema inmune debe discriminar entre lo propio y lo no propio. Cuando esta capacidad se pierde el sistema inmunitario comienza a destruir celulas y tejidos del cuerpo que como resultado causan las enfermedades autoinmunes. Los linfocitos T reguladores suprimen efectivamente la activacin del sistema inmunitario protegiendo as contra la autoreactividad. El rol crtico que los linfocitos T reguladores cumplen en el sistema inmunitario se ve evidenciada en el grave sndrome autoinmune que resulta cuando hay una deficiencia gentica en las clulas T reguladoras.

49. Cul es el efecto principal de los TH17?Denominados as porque segregan IL-17, adems de IL-22; son los principales mediadores en algunas reacciones alrgicas, y parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como la esclerosis mltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Coordina respuestas contra las bacterias de crecimiento extracelular y hongos. La hiperfuncin de las TH17 est asociada a enfermedades como la artritis reumatoide debido a la hipersecrecin de la citocina con mayor efecto proinflamatorio: la interleucina-17.

50. En qu zonas de los ganglios linfticos se localizan los linfocitos B? En los centros germinativos de los folculos secundarios.

51. Lo mismo para los linfos T: Zona paracortical.

52. Qu es un superantgeno? Protenas de bacterias o de virus que tienen la capacidad de estimular a los linfocitos T sin necesidad de que el TCR reconozca el eptopo asociado al MHC.

53. Cules linfocitos B producen solo IgM polireactiva y no tienen clulas de memoria? Linfocitos B1.

54. En qu casos los antgenos se procesan por la va citoslica y qu relacin tiene con las molculas del HLA? Necesita protenas que se encuentran dentro de la clula o endgenas, ya sea protenas alteradas o tumorales o protenas de patgenos intracelulares. Los pptidos resultantes miden de 8-12 aminocidos, hidrfobos o bsicos, ptimos para su unin con el MHC clase I.

55. Lo mismo en relacin con la via endoctica: Cuando hay protenas ajenas a la clula o exgenas, se degradan a derivados protecos de 13-18 aminocidos, longitud ideal para la unin con molculas del MHC-II.

56. Qu molculas de sealizacin son importantes en la estimulacin de los linfocitos por la clula presentadora de antgenos? Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad Clase I y II (MHC I Y MHC II) para unirse a los pptidos provenientes de protenas extraas.

57. Cul es la relacin entre el linfocito B y T? Son clulas redondeadas de 5-12 micras, de citoplasma escaso y ncleo esfrico que constituye el 90% del volumen celular. Se producen en mdula sea, participan en la respuesta inmune adquirida o especfica.

58. En relacin a los antgenos intra y extracelulares, qu tipo de inmunidad especifica requiere cada uno para su destruccin? Para antgenos intracelulares es la va citoslica, MHC I, y para los antgenos extracelulares es la va endoctica, MHC II.

59. Cul es la diferencia entre respuesta inmune primaria y secundaria? La respuesta inmune primaria se basa en clulas y linfocitos precursores de anticuerpos contra agentes especficos, y puede tardar hasta 30 das, mientras que en la respuesta inmune secundaria, el tiempo se acorta y puede ser de 3 a 5 das.

60. En qu se diferencia el interferon gama del alfa? En que el IFN alfa tiene un poderoso efecto antiviral y es producido por los fibroblastos y cualquier clula nucleada del organismo cuando hay infeccin viral y de otros microorganismos, el INF gama tiene actividad viral menor, pero regula la inflamacin y la respuesta inmune adquirida.

61. Cules son las citocinas que producen los macrfagos y los NK?a. Macrfagos: IL-1, TNF-, IL-6, IL-10, IL-12, GM-CSF, TGF-.b. NK: INF-, TNF- , IL-1

62. Cul es la condicin necesaria en una clula infectada para que sea atacada por las NK?a. La clula infectada debe tener un anticuerpo unido a su superficie, que es reconocido por la clula NK mediante sus receptores para la regin Fc.63. Mencione qu receptores tienen los fagocitos.a. Receptores PRR para PAMPs (TOLL-like, receptores de manosa)b. Receptores para quimiocinas (histamina, IL-8).c. RFc IgGd. RC3b o C4be. Receptor para protena C reactiva.