Guia Enfermer i A

8/17/2019 Guia Enfermer i A

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Guía para laindicación

y prescripciónenfermera


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AUTORES

CAPÍTULO I: MEDICACIÓN NO SUJETA A PRESCRIPCIÓN MEDICACoordinador del capítulo: Inocente Baudet Montilla

–Inocente Baudet Montilla1

–Francisco Perales Godoy 2

–Antonio Barranco Martos1

–Francisco Plaza Jurado1

–Aurora Quero Cabeza3

–Pilar Díaz Roldan1

CAPÍTULO II: PRODUCTOS SANITARIOS INCLUIDOS EN LA PRES-TACIÓN FARMACÉUTICA DEL SISTEMA SANITARIO PÚBLICO DEANDALUCÍA (EFECTOS Y ACCESORIOS)Coordinador del capítulo: Francisco Plaza Jurado


–Josea Chiachio Gallego

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–Luís Ureña Bracero1


ANEXOSCoordinador del capítulo: Francisco Plaza Jurado



–Luís Ureña Bracero1


–Josea Chiachio Gallego1


1 Enermera de Familia

2 Farmacéutico3 Enermera Gestora de Casos

La presente Guía para la Indicación y Prescripción Enfermera, ha sido registrada enel Registro Territorial de la Propiedad Intelectual de Andalucía, con el número deregistro 201099900670446.I.S.B.N. 978-84-693-9651-3D.L. J-56-2011Imp.: Tres Impresores Sur, S.L. 953 58 43 94www.3impresores.com


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PRÓLOGO

La armacología es una ciencia en continuo desarrollo y suconocimiento es undamental para el ejercicio clínico de cual-quier proesional sanitario, mucho más si nos estamos refirien-do a los encargados de la prescripción o de la indicación de losármacos. Indudablemente en el primer caso hay un inmenso

bagaje histórico y cultural relacionado con la prescripción mé-dica, pero si nos centramos en la indicación enermera, vemoscomo ante nosotros se presenta un inmenso vacío histórico,puesto que no ha sido hasta echas recientes cuando se ha do-tado de capacidad legal a la enermera, dotándola de un marco jurídico de reerencia para ser la persona idónea de la indica-ción de los ármacos, eectos y accesorios que ella misma utili-

za, como responsable de los cuidados de su paciente.

Ante esta perspectiva la realización de esta GUÍA PARA LAINDICACIÓN Y PRESCRIPCIÓN ENFERMERA surge paraorecer un apoyo más a la enermería, para hacer mucho máscómodo, seguro y eficiente el ejercicio de la indicación ener-

mera, y el inmenso campo proesional que se abre ante noso-tros, y que significa un salto cualitativo en la adquisición deresponsabilidades por parte de la ENFERMERA, aumentandosu ámbito competencial en todos los aspectos relacionados conla indicación de los ármacos y la indicación y prescripción deproductos sanitarios.

Por tanto, esta guía nace con la ilusión de constituir unanueva herramienta dentro de la indicación enermera, y comouno de los primeros elementos que construyan el uturo de laenermería que la sociedad actual demanda, capaz de asumirretos y responsabilidades en consonancia con su preparaciónacadémica; supone un avance en seguridad clínica y de accesi-

bilidad de los ciudadanos a los servicios.


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Esta guía pretende servir de apoyo a las enermeras parauna indicación de ármacos segura y que otorga mayor gradode autonomía en la toma de decisiones y capacidad de resolu-

ción, basándose en su juicio clínico y que ayude a resolver enacto único las necesidades del paciente.

Como es bien sabido por todos, no hay ármaco inocuo,estamos convencidos de que es indispensable conocer las pau-tas de administración de los ármacos que debemos indicar en

cada momento, así como es imprescindible para el clínico te-ner en cuenta otros aspectos relacionados con su utilización.El objetivo es proporcionar a la enermera inormación precisasobre dierentes aspectos de la armacología tales como la cla-sificación, prescripción y administración de ármacos disponi-bles en la actualidad.

Hemos pretendido con esta guía elaborar un instrumentoágil y útil para la practica enermera en nuestro día a día. Paraello se ha estructurado en varios capítulos según la naturale-za de la indicación, ya sean ármacos o eectos y accesorios; yhaciendo que la misma resulte lo más práctica posible, en sumanejo, dotándola de una serie de iconos que aciliten toda la

inormación necesaria para una indicación segura de un solo vistazo, y así aumentar la calidad de los cuidados, progresar enlas practicas avanzadas enermeras y en la gestión clínica.

Inmaculada Romero PérezDirectora de Cuidados de Enermería

Distrito Sanitario Jaén Sur


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ÍNDICE

FARMACOS SUJETOS A INDICACIÓN ENFERMERA:

Generalidades de los grupos terapéuticos

Consideraciones en embarazo

Consideraciones en lactancia

Interacciones medicamentosas

Antiácidos

Agentes contra la úlcera péptica y reflujo gastroesoágico

Belladona y derivados. Monoármacos

Laxantes

Electrolitos con carbohidratos

Antipropulsivos

Vitaminas A y D, Incluyendo combinaciones de las dos

Vitamina B1, sola y en combinación con Vitaminas B6 y B12

Otros preparados de Vitaminas. Monoármacos

Calcio

Otros productos para el tracto alimentario y metabólico

Agentes antitrombóticos

Preparados con Hierro

Antihemorroidales de uso tópico

Terapia antivaricosa

Antiúngicos para uso tópicoEmolientes y protectores

Cicatrizantes

Quimioterápicos para uso tópico

Apósitos con medicamentos

Preparados anti-acné para uso tópico

Antiinecciosos y antisépticos excluyendo combinaciones concorticoides

Productos antiinflamatorios y antireumáticos no

Productos tópicos para el dolor articular y muscular

Generalidades sobre el Ibuproeno

Otros analgésicos y antipiréticos

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Generalidades sobre el Paracetamol

Otros analgésicos y antipiréticos

Fármacos anti-demencia

Agentes contra la amebiasis y otras enermedades por protozoarios

Antinematodos

Descongestivos y otros preparados nasales para uso tópico

Expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos

Supresores de la tos, excluyendo combinaciones

Otros preparados combinados para el resriado

Antihistamínicos para uso sistémico

Otros ofalmológicosOtros otológicos

Bibliograía Capítulo I

EFECTOS Y ACCESORIOS SUJETOS A INDICAC. ENFERMERA

Apósitos estériles:

Apósito baseApósito de alginato

Apósito de carbón y carbón-plata

Apósito de colágeno

Apósito de espuma de poliuretano

Apósito de hidrocoloide

Apósito de hidrofibraApósito de hidrogel

Apósito de malla impregnada

Tiras reactivas para el autoanálisis capilar

Gasas, vendas, esparadrapo y algodón

Absorbentes de incontinencia de orina

Sonda gástrica y rectalIrrigador completo

Sondas vesicales

Sonda vesical látex

Sonda vesical látex de silicona

Sonda vesical Nelaton

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Sonda vesical de baja ricción

Obturador anal

Sistemas para recogida de orina

Productos elásticos

Muslera

Rodillera

Tobillera

Codera

Muñequera.

Muñequera metacarpiana.

Medias de compresión uerteProductos para ostomías

Otros accesorios

Ducha vaginal

Parches oculares

Braguero inguinal

SuspensorioInhalador y cámaras de inhalación

Anexo I

Anexo II. Marcas comerciales de productos sanitarios no prescribi-

bles por denominación genérica

Bibliograía Capítulo II y Anexos

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RELACIÓN DE MEDICAMENTOS

NO SUJETOS A PRESCRIPCIÓNMÉDICA

Coordinador: Inocente Baudet Montilla–Inocente Baudet Montilla1






1 Enermera de Familia2 Farmacéutico3 Enermera Gestora de Casos


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INDICACIONES

DOSIS

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

PRINCIPIOS ACTIVO/S, DOSISY PRESENTACIÓN

CLASIFICACIÓN

MARCAS COMERCIALES REGISTRADAS

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GENERALIDADES DE LOS GRUPOS

TERAPÉUTICOS CONTEMPLADOSEN LA ORDEN ENFERMERA

Antes de la indicación de cualquier medicación se debe deinterrogar al paciente sobre la posibilidad de alergia a algunode sus componentes.

ANTIÁCIDOSLos considerados no sistémicos (sales de aluminio, magne-

sio y calcio) son de acción más lenta y sostenida, sin eecto re-bote. Algunos autores desaconsejan el uso de las sales de calcio.

Las sales de aluminio y calcio son astringentes y las de mag-

nesio laxantes.Utilizar con precaución con insuficiencia renal.Considerar contenido en sodio de algunos preparados en

casos de hipertensión o similares.Algedrato (aluminio) – Almagato (aluminio y magnesio) –

Malgaldrato (aluminio y magnesio).

LAXANTESPlantago Ovata:Incrementa el bolo intestinal y reblandece las heces.la acción tiene lugar al cabo de unos días. Se usa en hemo-

rroides, posparto, dietas bajas en fibras, colón irritable, ancia-nos y situaciones de necesidad de evacuación sin esuerzos.

Preeriblemente antes de las comidas y con muchos líqui-dos.El uso continuado provoca dependencia de uso.No usar en obstrucción intestinal, atonia de colón y apendi-

citis y tampoco en niños menores de 6 años.


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ANTIDIARREICOSLoperamida no utilizar en niños menores de 2años.

VITAMINAS-Vitamina A: Muy tóxica a dosis elevadas. Su empleo masi-

vo en embarazo origina malormaciones etales.-Vitaminas B:Tiamina (B1) poco tóxica. Dosis elevadas pueden causar

insuficiencia circulatoria periérica.Piridoxina (B6) toxicidad a dosis muy altas y deorma pro-

longada.

-Vitamina D. Aumenta la absorción del calcio. A dosis elevadas tóxicas y teratogena.

ÁCIDO ACETILSALICIDICO (AAS)Es el antiagregante de elección (75 y 325 mg/día).Como analgésico se utiliza en dolor de leve a moderado.Origina irritación gástrica.

Tomar con agua y alimentos

IBUPROFENODosis de 400 mg equivalen a 50 mg de dicloenaco en dolor

postoperatorio.Excelente margen de seguridad, pero parece ser débil en

cuadros con mucha inflamación.Dismenorrea: (400 mg 6-8 horas)

PARACETAMOLNo irritación gástrica y no reacciones de hipersensibilidad

cruzada.No eecto antiinflamatorio.Puede causar hepatotoxicidad.Tomar uera de las comidas ya que los alimentos retrasan

su absorción.

DESCONGESTIVOS NASALESNo abusar.


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CONSIDERACIONES EN EMBARAZO

Categorías de la FDA (Food and Drugs Administration) so-bre teratogenidad:

A – Estudios adecuados y bien controlados no han logrado de-mostrar riesgo para el eto en el primer trimestre de embarazo

(y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores).

B - Indica una de las siguientes posibilidades:a) En estudios sobre animales no ha existido maniestaciónteratogénica, pero no ha sido confirmado en mujeres.b) En animales se ha detectado un cierto potencial terato-génico pero no confirmado en mujeres.

C – Indica una de las siguientes posibilidades:a) Detectado eecto teratogénico en animales pero no ensa-yado aún en mujeres.b) Aún no se han eectuado estudios en animales ni en mujeres.

D – Estudios demuestran eecto teratogénico en el eto huma-no pero en ocasiones el beneficio obtenido puede superar elriesgo (situaciones límite de la madre).

X – Eectos teratógenos manifiestos y los riesgos superan concreces el posible beneficio a obtener.


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CONSIDERACIONES EN EMBARAZO

POR GRUPOS TERAPÉUTICOS

ANTIÁCIDOSEvitar su empleo abusivo siendo preerible los derivados lu-

mínicos y magnéticos sobre los calcicos. No usar bicarbonato.CIMETIDINA

NO INDICAR aunque sea de categoría BESCOPOLAMINA (BUSCAPINA)Atraviesa la barrera placentaria pudiendo provocar taqui-

cardia etal.SENOSIDOS

Categoría CVITAMINAS Y SALES MINERALES

En múltiples ocasiones es necesario su uso en embarazo; nose aconseja dosis masivas de vitaminas A, D y E.

Hierro en el primer trimestre parece que no aumentan susnecesidades.ACIDO ACETILSALICIDICO (AAS)

Hasta 300 mg día es eficaz y seguro en los tratamientos pre-

ventivos de inarto placentario.METRONIDAZOL

Se usa en tricomoniasis vaginal en embarazadas (categoríaB) sin eectos sobre el eto pero no usar en primer trimestre.AINES

Su uso ocasional no origina problemas.

Mejor no emplear en último trimestre de embarazo y próxi-mos al parto.Ibuproeno (categoría B)Pirazolonas (categoría C)

PARACETAMOL Y AASSeguros a dosis moderados y eventualmente. Próximo el

parto mejor paracetamol.


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PREPARADOS RINOLÓGICOSMejor no utilizar (no más de una aplicación cada 8 horas

un máximo de 3 días).DEXTROMETROFANO

Seguro en embarazadas.ANTIHISTAMINICOS

Desclorerinamida: relativamente segura (categoría B)EXCIPIENTES Y EDULCORANTES-SACARINA

Categoría B

-CICLAMATOCategoría C-ASPARTAMO

Arriesgado


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CONSIDERACIONES EN LACTANCIA

CIMETIDINAEvitar (riesgo de eectos adversos sobre sistema nervioso

central en el lactante y posible inhibición de secreción gástrica.

LOPERAMIDA

La cantidad absorbida no suele producir eectos en el lac-tante.

VITAMINA DPrecaución (dosis elevadas pueden producir hipercalcemia)

FENILBUTAZONAS

Riesgo de hemorragias gástrica y discranea sanguíneas enlactantes.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS)Evitar por riesgo de síndrome de Reye.

METRONIDAZOLDosis elevadas pueden dar sabor amargo a la leche.

ANTIHISTAMÍNICOSPueden inhibir la secreción.

ESCOPOLAMINA (BUSCAPINA)

No indicar.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

ANTIÁCIDOSRiesgo de hipoglucemia con sulfonilureas (glibenclamida

glipizida y tolbutamida) –daonil / euglocon/ glucolon/ norgli-cem / minodiab...-.

Reducción de la absorción de fenitoina.

CIMETIDINA Riesgo de hipoglucemia con sulfonilureas.Riesgo de hemorragias con anticoagulantes orales (aceno-

cumarol y warfina)Riesgo de bradicardia intensa e hipotensión con beta-blo-

queantes (atenolol, propanolol,...)

Aumento de eecto antihipertensivo de los agonista delcalcio (Verapamilo,...).

Aumento de niveles sericos de Alprazolam, midazolam ytriazolam.

Aumento de concentración de los antidepresivos tricicli-cos.

Aumento de concentración de fenitoina Aumento de concentración Carbamacepina (tegretol,...)

PIRAZOLONAS(PROPIFENAZONA 200MG / FENAZONA 100MG / ...Riesgo de hemorragia con anticoagulantes orales.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y SALICILATOSRiesgo de hemorragia con anticoagulantes orales.Riesgo de hipoglucemia con Sulfonilureas.Posible aumento de su eliminación en uso con corticos-

teroides y posible toxicidad de rebote al disminuir dosis delcorticoide.


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Riesgo de hemorragia y lesiones gástricas con alcohol Aumento de la toxicidad del Metotrexato.Aumento de la toxicidad con AINES.Aumento de eecto de la Fenitoina.

AINES (IBUPROFENO,...)Reducción del eecto hipotensor de los Antihipertensivos.Aumento de la toxicidad del Litio.

PARACETAMOL

Aumento de su toxicidad hepática con el alcohol.

ANTIHISTAMÍNICOS Aumento del eecto de las benzodiacepinas.


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INDICACIONESTratamiento sintomático de las molestias aso-ciadas a la hiperacidez gástrica como: ener-medad por reflujo gastroesoágico, esoagitis,pirosis, dispepsia, gastritis y úlcera péptica.

DOSISAdultos y niños mayores de 6 años: 3 compri-midos una hora después de las comidas o en elmomento de presentar la sintomatología.Para avorecer su ingestión se puede partir elcomprimido en varios trozos e ingerirlos con

abundante agua.No sobrepasar los 17 comprimidos al día.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointesti-nal. Hipo e hiperosatemia.

EFECTOS ADVERSOS

En general son leves y transitorios.Excepcionalmente: estreñimiento o diarreasa dosis altas. En tratamiento prolongados condosis altas hipoosatemia y ocasionalmenteosteomalacia. Embarazo evitar consumo exce-sivo y prolongado.

INTERACCIONESEspaciar tomas 1 hora con atenolol, captoprilo,cimetidina, digoxina, sales de hierro, isoniazi-da, ketoconazol, nitrourantoina, penicilami-na, quinolonas, ranitidina y tetraciclinas.ConSucralato más de 30 minutos).

ALGELDRATO 200 mg / CALCIO CAR-BONATO 220 mg / MAGNESIO CARBO-NATO 130 mg / MAGNESIO TRISILICA-

TO 300 mg / 50 Comprimidos

ANTIÁCIDOS

GELODROX

A02A


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INDICACIONESHiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hipe-racidez (ardores, indigestión, acidez de estómago).

DOSISMolestias gástricas asociadas a la hiperacidez: 1-2comprimidos 1 hora después de las comidas y otra vez antes de acostarse o cuando se presenten las mo-lestias, durante un periodo máximo de 2 semanas.-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comprimidos deben ser masticados completa-mente ante de ingerirlos,después tomar vaso de agua

(no leche). No sobrepasar los 17 comprimidos al día.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal,intestinal y renal. Hipermagnesemia. Hipo e hiper-osatemia. Se recomienda determinaciones bimen-suales de niveles sericos de osato. Transito intestinalparalizado, dolor abdominal de origen desconocido,

apendicitis, peroración intestinal, diarrea crónica.

EFECTOS ADVERSOSEn embarazo, evitar consumo excesivo y prolonga-do. Lactancia: puede excretarse en leche materna.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añosEn ancianos riesgo empeoramiento de osteporosis.

INTERACCIONESDisminución oral de antimicóticos azolicos (keto-conazol), betabloqueantes (atenolol, propranolol),digoxina, captoprilo, osinoprilo, isoniazida, quino-lonas (cipro y norfloxacino), sales de hierro, salicila-tos y tetraciclinas.

ALGELDRATO 200 mg /MAGNESIO HIDRÓXIDO 150 mg

40 Comprimidos masticables

ANTIÁCIDOS A02A

WINTON


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INDICACIONESDispepsia. Hiperacidez gástrica. Tratamiento sinto-mático de las alteraciones de estomago relacionadascon la hiperacidez (ardores, indigestión, acidez deestómago). Hiperosatemia en insuficiencia renal

crónica y en hemodializados.DOSIS

- Adultos: Molestias gástricas asociadas a la hipera-cidez: 1-2 comprimidos / 6 horas, 1 hora despuésde las comidas o cuando se presenten las molestias,durante un periodo máximo de 2 semanas.-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comprimidos deben ser masticados comple-tamente ante de ingerirlos. Después beber vaso deagua (no leche).

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal.Hipoosatemia. Alcalosis, obstrucción intestinal,apendicitis, ilion paralítico, impactación ecal.

EFECTOS ADVERSOSEn embarazo evitar consumo excesivo o prolonga-do. Lactancia puede secretarse por la leche. No serecomienda el uso en niños menores de 6 años.En ancianos riesgo empeoramiento de osteporosis.No usar en pacientes con Alzheimer.

INTERACCIONESDISMINUCION DE LA ABSORCION de aci-

do tiludronico, alopurinol, antiinflamatorios noesteroideos, atorvastatina, antimicóticos azolicos(ketoconazol), betabloqueantes (atenolol, propra-nolol), digoxina, captoprilo, osinoprilo, isoniazida,quinolonas (cipro y norfloxacino), sales de hierro,salicilatos y tetraciclinas, ranitidina,...

ALGELDRATO 233 mg50 Comprimidos

ANTIÁCIDOS A02A

PEPSAMAR


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INDICACIONESTratamiento sintomático de las molestias asocia-das a la hiperacidez gástrica como: enermedadpor reflujo gastroesoagico, esoagitis, pirosis, dis-pepsia, gastritis y ulcera péptica.

DOSISAdultos y niños mayores de 6 años: En generalun sobre una hora después de las comidas o enel momento de presentar la sintomatología. Enulcera gastroduodenal adicionalmente 1 sobre alacostarse. En reflujo 1 sobre con la aparición desintomatología. Para avorecer su ingestión tomar

mezclado con un cuarto o medio vaso de agua.No sobrepasar los 6 sobres al día.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal.Hipo e hiperosatemia. Pacientes con intoleran-cia a ructosa (contiene sorbitol). Considerar con-tenido en sodio.

EFECTOS ADVERSOSEn general son leves y transitorios.Excepcionalmente: estreñimiento o diarreas adosis altas. En tratamiento prolongados con dosisaltas hipoosatemia y ocasionalmente osteomala-cia. Embarazo evitar consumo excesivo y prolon-gado.

INTERACCIONESEspaciar toma 1 hora con atenolol, captoprilo,cimetidina, digoxina, sales de hierro, isoniazida,ketoconazol, nitrourantoina, penicilamina, qui-nolonas, ranitidina y tetraciclinas. Con sucralato,30 minutos.

ALGELDRATO 600 mg / CALCIO CAR-BONATO 660 mg / MAGNESIO CARBO-NATO 390 mg / MAGNESIO TRISILICA-

TO 900 mg / 20 SobresANTIÁCIDOS A02A

GELODROX


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INDICACIONESDispepsia, gastritis.Hiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hipera-cidez (ardores, indigestión, acidez de estomago).

Hiperacidez asociada a úlcera péptica, úlcera duode-nal, esoagitis, hernia de hiato.

DOSIS-Adultos: Comprimidos: dosis recomendada 1 g (2comprimidos) tres veces al día, preerentemente 1⁄2-1 hora después comidas. Masticar, agua no leche.-Niños entre 6 y 12 años la mitad de la dosis (mejorsuspensión).Periodo máximo de 2 semanas sin control médico

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal.Hipermagnesemia. Hipoosatemia. Obstrucciónintestinal, ileon paralítico, impactanción ecal, dolorabdominal de origen desconocido, apendicitis, per-oración intestinal y diarrea crónica.

EFECTOS ADVERSOSEn embarazo evitar uso excesivo y prolongado. Cat. B.Lactancia puede secretarse magnesio por la leche.No se recomienda el uso en menores de 6 años.En ancianos riesgo empeoramiento de osteoporosis yno usar en Alzheimer.

INTERACCIONES

Disminución de la absorción de antiinflamatorios noesteroideos, Antiulcerosos, Atorvastatina, Betablo-queantes, Clorpromazina, Digitalicos, Fosinorpil, Ga-bapentina, ketoconazol, Lansoprazol, Penicilamina,Prednisona, Quelantes de hierro, Quinidina, Quino-lonas, Sales de hierro, Salicilatos y Tetraciclinas.

ALMAGATO 1 g.45 comprimidos

ANTIÁCIDOS A02A

ALMAX


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INDICACIONESDispepsia, gastritis.Hiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hipe-racidez (ardores, indigestión, acidez de estómago).

Hiperacidez asociada a úlcera péptica, úlcera duode-nal, esoagitis, hernia de hiato.

DOSIS-Adultos: Comp. masticables dosis recomendada1g (2 comp) tres veces al día, preerentemente 1⁄2-1hora después comidas. Masticar, agua no leche.-Niños entre 6 y 12 años la mitad de la dosis (mejorsuspensión).Periodo máximo de 2 semanas sin control médico.


EFECTOS ADVERSOSEn embarazo evitar uso excesivo y prolongado. Cat. B.Lactancia puede secretarse magnesio por la leche.No se recomienda el uso en niños menores de 6 años.En ancianos riesgo empeoramiento de osteoporosis yno usar en Alzheimer.

INTERACCIONES

Disminución de la absorción de antiinflamatoriosno esteroideos, Antiulcerosos, Atorvastatina, Beta-bloqueantes, Clorpromazina, Digitalicos, Fosinorpil,Gabapentina, ketoconazol, Lansoprazol, Penicilami-na, Prednisona, Quelantes de hierro, Quinidina, Qui-nolonas, Sales de hierro, Salicilatos y Tetraciclinas.

ALMAGATO 500 mg.60 Comprimidos masticables

ANTIÁCIDOS A02A

ALMAX


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INDICACIONESDispepsia, gastritis.Hiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático delas alteraciones de estómago relacionadas con la hi-peracidez (ardores, indigestión, acidez estomago).

Hiperacidez asociada a úlcera péptica, úlcera duo-denal, esoagitis, hernia de hiato.

DOSIS-Adultos: Suspensión oral: en rasco: dosis reco-mendada 1G (1 cucharada 7.5ml), preerentemente1⁄2-1 hora después comidas, 3 veces día.-Niños entre 6 y 12 años la mitad de la dosis (mejor

suspensión).Periodo máximo de 2 semanas sin control médico.



INTERACCIONES

Disminución de la absorción de antiinflamatoriosno esteroideos, Antiulcerosos, Atorvastatina, Beta-bloqueantes, Clorpromazina, Digitalicos, Fosinorpil,Gabapentina, ketoconazol, Lansoprazol, Penicilami-na, Prednisona, Quelantes de hierro, Quinidina, Qui-nolonas, Sales de hierro, Salicilatos y Tetraciclinas.

ALMAGATO 666, 50 mg / 5 ml225 ml Suspensión oral

ANTIÁCIDOS A02A

ALMAX


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INDICACIONESHiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hiperaci-dez (ardores, indigestión, acidez estomago).Hiperacidez asociada a úlcera péptica.

DOSIS-Adultos: Úlcera duodenal o gástrica: 800 a 2.000 mgpreerent. de 1-2 horas después de las comidas o antesde acostarse. Duración máxima del tratamiento 6-8semanas. Dosis máxima 8 g/día.Molestias gástricas por hiperacidez de 400 a 2.000 mg1-2 horas después de las comidas. Máximo 2 semanasy 8 g/día-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comp. deben ser masticados antes de tragarlos conagua (no leche), sobres directamente mezclándolos.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal. Hi-permagnesemia. Hipoosatemia. Obstrucción intes-tina, íleo paralítico, impactanción ecal, dolor abdo-

minal de origen desconocido, apendicitis, peroraciónintestinal y diarrea crónica.


INTERACCIONESDisminución de la absorción de antiinflamatorios noesteroideos, Isoniacida, Betabloqueantes, Digitalicos,Gabapentina, ketoconazol, Lansoprazol, Quelantes dehierro, Quinolonas, Sales de hierro, Salicilatos y Tetra-ciclinas.

MAGALDRATO 2 g.30 Sobres

ANTIÁCIDOS A02A

BEMOLAN - GASTROMOL - MAGION - MINOTON


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INDICACIONESHiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hipe-racidez (ardores, indigestión, acidez de estomago).Hiperacidez asociada a úlcera péptica.

DOSIS-Adultos: Úlcera duodenal o gástrica: 800 a 2.000 mgpreerent. de 1-2 horas después de las comidas o an-tes de acostarse. Duración máxima del tratamiento6-8 semanas. Dosis máxima 8 g / día.Molestias gástricas por hiperacidez de 400 a 2.000mg 1-2 horas después de las comidas. Máximo 2 se-manas y 8 g/ día

-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comp. deben ser masticados antes de tragarloscon agua (no leche), sobres directamente mezclán-dolo previamente.PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal. Hi-permagnesemia. Hipoosatemia. Obstrucción intes-tinal, íleo paralítico, impactanción ecal, dolor abdo-minal de origen desconocido, apendicitis, peroraciónintestinal y diarrea crónica.

EFECTOS ADVERSOSEn embarazo evitar uso excesivo y prolongado. Cat. B.Lactancia puede secretarse magnesio por la leche.No se recomienda el uso en niños menores de 6 años.En ancianos riesgo empeoramiento de osteoporosis y

no usar en Alzheimer.INTERACCIONES

Disminución absorción de antiinflamatorios no este-roideos, Isoniacida, Betabloqueantes, Digitalicos, Gaba-pentina, Ketoconazol, Lansoprazol, Quelantes de hierro,Quinolonas, Sales de hierro, Salicilatos y Tetraciclinas.

MAGALDRATO 400 mg.60 Comprimidos

ANTIÁCIDOS A02A

BEMOLAN


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INDICACIONESHiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático de lasalteraciones de estómago relacionadas con la hiperaci-dez (ardores, indigestión, acidez de estomago).Hiperacidez asociada a úlcera péptica.

DOSIS-Adultos: Úlcera duodenal o gástrica: 800 a 2.000mg preerent. de 1-2 horas después de las comidas oantes de acostarse. Duración máxima del tratamien-to 6–8 semanas. Dosis máxima 8 g / día.Molestias gástricas por hiperacidez de 400 a 2.000mg 1-2 horas después de las comidas. Máximo 2 se-manas y 8 g/ día

-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comp. deben ser masticados antes de tragarloscon agua (no leche), sobres directamente mezclán-dolo previamente.PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal.Hipermagnesemia. Hipoosatemia. Obstrucciónintestinal, íleo paralítico, impactanción ecal, dolorabdominal de origen desconocido, apendicitis, per-oración intestinal y diarrea crónica.




MAGALDRATO 450 mg.40 Comprimidos masticables

ANTIÁCIDOS A02A

MAGION


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INDICACIONESHiperacidez gástrica. Tratamiento sintomático delas alteraciones de estómago relacionadas con la hi-peracidez (ardores, indigestión, acidez estomago).Hiperacidez asociada a úlcera péptica.

DOSIS-Adultos: Úlcera duodenal o gástrica: 800 a 2.000mg preerent. de 1-2 horas después de las comidas oantes de acostarse. Duración máxima del tratamien-to 6-8 semanas. Dosis máxima 8 g / día.Molestias gástricas por hiperacidez de 400 a 2.000mg 1-2 horas después de las comidas. Máximo 2 se-

manas y 8 g/ día-Niños mayores de 6 años: mitad dosis adulto.Los comp. deben ser masticados antes de tragarloscon agua (no leche), sobres directamente mezclán-dolo previamente.PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Hemorragia gastrointestinal.Hipermagnesemia. Hipoosatemia. Obstrucción

intestinal, íleo paralítico, impactanción ecal, dolorabdominal de origen desconocido, apendicitis, per-oración intestinal y diarrea crónica.




MAGALDRATO 800 mg.30 Sobres

ANTIÁCIDOS A02A

BEMOLAN - MINOTON


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INDICACIONESÚlcera péptica. Tratamiento de gastritis, úlcera duodenal yde las úlceras gástricas activas y recurrentes.Enermedad por reflujo gastroesoágico. Hemorragia gas-trointestinal y esoágica. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Síndrome del intestino corto. Síndrome de Mendelson. Hi-peracidez gástrica.

DOSIS-Adultos: • Úlcera péptica: 800mg/día, pudiendo llegaral doble. Tto. 4 semanas (tras curación puede reducirse). •Esoagitis por reflujo gastroesoágico: 200mg/8 horas duran-te un periodo máximo de 15 días. En la enermedad en sí800mg/24 horas, pudiendo llegar al doble. Tto. 12 semanas. •Hiperacidez gástrica: 200mg cuando aparezcan las molestias.

Tto. no superior a una semana (no más 400mg/día).-Niños: Uso de la cimetidina muy limitada, mejor no indicar.-Paciente con insuficiencia renal y/o hepática reducir dosis(mejor no indicar).

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Insuficiencia hepática. Embarazo y lac-tancia no indicar. Cáncer estomago, cáncer esóago. Pacientecon tratamiento con wararina, teofilina o enitoina. Estados

contusionales. Cardiopatía. Hipersensibilidad a otros anti H2.EFECTOS ADVERSOS

Reacciones adversas son leves y aparecen en muy rarasocasiones, aunque en un 14% se ha tenido que retirar eltratamiento. Diarreas, Estreñimiento, hipertensión arterial,arritmias, aumento transaminasas, Cealeas, Insomnio,somnolencia, Calambres, Prurito, exantemas.

INTERACCIONES

El tratamiento con cimetidina puede elevar los niveles plas-máticos de muchas sustancias debido a que altera el me-tabolismo hepático. Aumenta la acción de Alcohol etílico,alentalino, analgésicos narcóticos, Antagonista del calcio,Antiarrítmicos, Antidiabéticos orales,...Disminuye acción Antiácidos, barbitúricos y vitamina B12.Debe estudiarse cualquier otra medicación que se tome.

CIMETIDINA 200 mg.30 Comprimidos

A . A02B

TAGAMET - FREMET - ALI VEG (EFP)


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INDICACIONESÚlcera péptica. Tratamiento de gastritis, úlcera duo-denal y de las úlceras gástricas activas y recurrentes.Enermedad por reflujo gastroesoágico. Hemorra-gia gastrointestinal y esoágica. Síndrome de Zollin-

ger-Ellison. Síndrome del intestino corto. Síndromede Mendelson. Hiperacidez gástrica.

DOSIS-Adultos: • Úlcera péptica: 800mg/día, pudiendo llegar aldoble. Tto. de 4 semanas (tras curación puede reducirse). •Esoagitis por reflujo gastroesoágico: 200mg/8 horas duran-te un periodo máximo de 15 días. En la enermedad en sí800mg/24 horas, pudiendo llegar al doble. Tto 12 semanas. •Hiperacidez gástrica: 200mg cuando aparezcan las molestias.

Tto. no superior a una semana (no más 400mg/día).-Niños: Uso de la cimetidina muy limitada, mejor no indicar.-Paciente con insuficiencia renal y/o hepática reducir dosis(mejor no indicar).

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESInsuficiencia renal. Insuficiencia hepática. Embarazo y lac-tancia no indicar. Cáncer estomago, cáncer esóago. Pacientecon tratamiento con wararina, teofilina o enitoina. Estados

contusionales. Cardiopatía. Hipersensibilidad a otros anti H2.EFECTOS ADVERSOS

Reacciones adversas son leves y aparecen en muy rarasocasiones, aunque en un 14% se ha tenido que retirar eltratamiento. Diarreas, Estreñimiento, hipertensión arterial,arritmias, aumento transaminasas, Cealeas, Insomnio,somnolencia, Calambres, Prurito, exantemas.

INTERACCIONES

El tratamiento con cimetidina puede elevar los niveles plas-máticos de muchas sustancias debido a que altera el me-tabolismo hepático. Aumenta la acción de Alcohol etílico,alentalino, analgésicos narcóticos, Antagonista del calcio,Antiarrítmicos, Antidiabéticos orales,...Disminuye acción Antiácidos, barbitúricos y vitamina B12.Debe estudiarse cualquier otra medicación que se tome.

CIMETIDINA 200 mg.60 Comprimidos

A . A02B

TAGAMET - FREMET - ALI VEG (EFP)


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INDICACIONESEspasmo abdominal: Espasmos del tracto gastroin-testinal, biliar y genitourinario, incluyendo colincobilial y renal.

DOSIS

-Adultos y niños mayores de 6 años: 10-20mg, 3 a 5 veces al día.No debe superarse la dosis diaria máxima de 100mg.No se ha establecido un límite para la duración del tto.-Niños menores de 6 años: no indicado.Se recomienda tomar con líquido y sin masticar.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESGlaucoma en ángulo abierto. Hipertiroidismo. Coli-tis ulcerosa. Enermedad por reflujo gastroesoágico.Atonia intestinal. Insuficiencia cardiaca. Sequedadde boca. Hiperplasia prostática. Retención urinariapor patología uretoprostática. Estenosis pilórica. Íleoparalítico. Glaucoma en ángulo estrecho no tratado.Taquicardia. Megacolon y miastenia grave.

EFECTOS ADVERSOS

En embarazo y lactancia no indicar.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añospor los eectos anticolinérgicos.En ancianos puede provocar excitación, agitación,somnolencia, conusión, también estreñimiento, se-quedad de boca, retención urinaria.Puede provocar eectos en la conducción (visión bo-rrosa).

INTERACCIONES-Anticolinérgicos: puede potenciar acción y/o toxicid.-Procainamida: puede resultar en eectos aditivos anti- vagales sobre el nodo atrioventricular.-Ortopramidas se ha registrado inhibición del eectoprocinético.

ESCOPOLAMINABUTILBROMURO 10 mg

6 Supositorios

B , M A03B

BUSCAPINA


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INDICACIONESEspasmo abdominal: Espasmos del tracto gastroin-testinal, biliar y genitourinario, incluyendo colincobilial y renal.

DOSIS

-Adultos y niños mayores de 6 años: 10-20 mg, 3 a 5 veces al día.No debe superarse la dosis diaria máxima de 100 mg.No se ha establecido un límite para la duración del tto.-Niños menores de 6 años: no indicado.Se recomienda tomar con líquido y sin masticar.


Glaucoma en ángulo abierto. Hipertiroidismo. Coli-tis ulcerosa. Enermedad por reflujo gastroesoágico.Atonia intestinal. Insuficiencia cardiaca. Sequedadde boca. Hiperplasia prostática. Retención urinariapor patología uretoprostática. Estenosis pilórica. Íleoparalítico. Glaucoma en ángulo estrecho no tratado.Taquicardia. Megacolon y miastenia grave.

EFECTOS ADVERSOS

En embarazo y lactancia no indicar.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añospor los eectos anticolinérgicos.En ancianos puede provocar excitación, agitación,somnolencia, conusión, también estreñimiento, se-quedad de boca, retención urinaria.Puede provocar eectos en la conducción (visión bo-rrosa).

INTERACCIONES-Anticolinérgicos: puede potenciar acción y/o toxicid.-Procainamida: puede resultar en eectos aditivos an-tivagales sobre el nodo atrioventricular.-Ortopramidas se ha registrado inhibición del eectoprocinético.

ESCOPOLAMINABUTILBROMURO 10 mg

60 Comprimidos

B , M A03B

BUSCAPINA


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INDICACIONESEspasmo abdominal: -Estreñimiento: estreñimien-to habitual (ancianos, embarazada, hemorroides,posparto), profilaxis estreñimiento (inarto de mio-cardio, fisura anal, colon irritable). Regulación de la

evacuación en pacientes colostomizados.DOSIS

-Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: • Es-treñimiento: 3.5-10g/día, según necesidad o respuesta.-Niños menores 12 años: 1⁄2 sobre de 1 a 3 veces día.Dilución en 1⁄2 vaso de agua mezclarlo y beber otro deagua. Se debe aumentar la ingesta de líquido.El eecto laxante suele aparecer a los tres días.

-Ancianos: comenzar con mitad dosis adulto.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESTránsito gastrointestinal dificultado o impedido, do-lor abdominal de origen desconocido. Apendicitis.Insuficiencia pancreática.Controlar nivel de glucosa en diabéticos.

EFECTOS ADVERSOSEn la lactancia se ha venido usando.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añospor los eectos anticolinérgicos.En ancianos puede provocar excitación, agitación,somnolencia, conusión, también estreñimiento, se-quedad de boca, retención urinaria.Puede provocar eectos en la conducción (visión bo-

rrosa).INTERACCIONES

Antidiabéticos orales e insulina: potencia sus eectos.No usar con loperamida.Espaciar unas 2 horas la toma con Nitrourantoina,digitalicosm AAS, estrógenos, etc.

PLANTAGO OVATA 3.50 g.15 Sobres

L A06A

PLANTAGO OVALA - OTROS (METAMUCIL -efp-)


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INDICACIONESEspasmo abdominal: -Estreñimiento: estreñimien-to habitual (ancianos, embarazada, hemorroides,posparto), profilaxis estreñimiento (inarto de mio-cardio, fisura anal, colon irritable). Regulación de la

evacuación en pacientes colostomizados.DOSIS

-Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: • Es-treñimiento: 3.5-10g/día, según necesidad o respuesta.-Niños menores 12 años: 1⁄2 sobre de 1 a 3 veces día.Dilución en 1⁄2 vaso de agua mezclarlo y beber otro deagua. Se debe aumentar la ingesta de líquido.El eecto laxante suele aparecer a los tres días.

-Ancianos: comenzar con mitad dosis adulto.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESTránsito gastrointestinal dificultado o impedido, do-lor abdominal de origen desconocido. Apendicitis.Insuficiencia pancreática.Controlar nivel de glucosa en diabéticos.

EFECTOS ADVERSOSEn la lactancia se ha venido usando.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añospor los eectos anticolinérgicos.En ancianos puede provocar excitación, agitación,somnolencia, conusión, también estreñimiento, se-quedad de boca, retención urinaria.Puede provocar eectos en la conducción (visión bo-

rrosa).INTERACCIONES

Antidiabéticos orales e insulina: potencia sus eectos.No usar con loperamida.Espaciar unas 2 horas la toma con Nitrourantoina,digitalicosm AAS, estrógenos, etc.

PLANTAGO OVATA 3.50 g.30 Sobres

L A06A

PLANTAGO OVALA - OTROS (METAMUCIL -efp-)


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INDICACIONESVaciado gastrointestinal. Vaciado del colón y delrecto para preparación de exámenes radiológicosdel tracto intestinal. Colecistograías. Exámenes uro-lógicos y escintigráficos. Intervenciones del colon.

Rectoscopias y exámenes citológicos del colón.DOSIS

-Adultos. Vía oral: 150mg (1 env. Monodosis) 24 ho-ras. -Niños. Vía Oral:

• mayores de 6 años: 1ml / Kg. / 24 horas.• menores 6 años no indicar.

Para vaciado gastrointestinal una sola toma el día an-terior al examen después de la comida del mediodía

(ligera y sin grasas); una vez ingerido el ármaco noalimentos sólidos, ni líquidos a partir de las 22 h. deldía previo.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESObstrucción intestinal. Íleo paralítico. Impactan-ción ecal. Dolor abdominal de origen desconocido.Apendicitis. Peroración intestinal. Hemorragias di-gestivas. Colitis ulcerosa. Enermedad de Crhon.Si existe náuseas, vómitos o calambres abdominalesdescartar apendicitis; de confirmarse no indicar.

EFECTOS ADVERSOSEn embarazo no utilizar (categoría C).En lactancia se esta utilizando.No se recomienda el uso en niños menores de 6 añospor los eectos anticolinérgicos.

En ancianos no usar repetidamente, puede provocardebilidad, descoordinación e hipotensión ortostática.Los eectos adversos son leves y transitorios (dolorabdominal, náuseas, calambres abdominales,...)

INTERACCIONESNo se han descrito

SENOSIDOS A-B CÁLCICOS 150 mg/ ENVASES MONODOSIS

Envases monodosis

L A06A

PUNTUALEX


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INDICACIONESDeshidratación: reposición oral de electrolitos yfluidos en pacientes con deshidratación (asociadaa diarrea aguda ya sean de origen ineccioso o no, vómitos prousos).

DOSISPrepar.: añadir un sobre a un litro de agua potable.-Lactantes mayores de 1 mes: 1-1.5 veces su volumende alimento. Administrar despacio, cantidades peque-ñas y recuentes.-Niños a partir 1 año: 200 ml por deposición. Admi-nistrar de de igual orma que en lactantes (4 ó díasaunque termine la diarrea).

-Adultos: 200-400ml por deposición diarreica.-Insuficiencia hepática: no hace alta reajuste dosis.-Insufic. renal: NO DEBE DE ADMINISTRARSE

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo emplear en oliguria o anuria prolongada, vómitosgraves y recuentes, niños prematuros y menores de 1mes, íleo paralítico, obstrucción intestinal, peroración

intestinal y mala absorción de glucosa. La solución nodebe ser hervida. No añadir azúcar. La solución debeguardarse en rigorífico y desecharse a las 24 horas. Laleche de vaca debe limitarse o suprimirse.Si la diarrea empeora consultar al médico.

EFECTOS ADVERSOS-Vómitos: pueden producirse si se ingiere rápida-

mente.En caso de producirse, se deberá interrumpir y vol- ver a administrar a los 10 minutos, en cantidadesmenores y más recuentes.

INTERACCIONESNo existen interacciones conocidas.

GLUCOSA 20 g / SODIO CLORURO 3.50 g / SODIO BICARBONATO 2.50 g

/ POTASIO CLORURO 1.50 g

5 SobresE C A07C

SUERORAL CASEN


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INDICACIONESTratamiento de la diarrea y reposición oral de elec-trolitos y fluidos en pacientes con deshidratación(asociada a diarrea aguda y vómitos prousos.Acidosis y Cetosis.

DOSISPreparac.: añadir un sobre a un litro de agua potable.-Lactantes mayores de 1 mes: 1-1.5 veces su volumende alimento. Administrar despacio, cantidades pe-queñas y recuentes.-Niños a partir 1 año: 200 ml por deposición. Admi-nistrar de de igual orma que en lactantes (4 ó díasaunque termine la diarrea).-Adultos: 200-400ml por deposición diarreica.-Insuficiencia hepática: no hace alta reajuste dosis.-Insufic. renal: NO DEBE DE ADMINISTRARSE

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo emplear en oliguria o anuria prolongada, vómi-tos graves y recuentes, niños prematuros y menoresde 1 mes, íleo paralítico, obstrucción intestinal, per-

oración intestinal y mala absorción de glucosa. Lasolución no debe ser hervida. No añadir azúcar. Lasolución debe guardarse en rigorífico y desecharsea las 24 horas. La leche de vaca debe limitarse o su-primirse.Si la diarrea empeora consultar al médico.

EFECTOS ADVERSOS-Vómitos: puede producirse si se ingiere rápidamente.En caso de producirse, se deberá interrumpir y vol- ver a administrar a los 10 minutos, en cantidadesmenores y más recuentes.

INTERACCIONESNo existen interacciones conocidas.

GLUCOSA 20 g / CÍTRICO ÁCIDO 2.90 g POTASIO CLORURO 1.50 g / SODIO CLORURO 1.20 g

5 SobresE C A07C

SUERO ORAL HIPOSÓDICO


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INDICACIONESDiarrea. Tratamiento sintomático de los procesosdiarreicos agudos y crónicos.

DOSIS

Se recomienda en niños:Niños mayores 5 años: 2 mg (10 ml) iniciales segui-dos 2 mg. por deposición. En diarrea crónica igualhasta conseguir de 1-2 deposiciones diarias.Niños de 2-5 años: 0.4 ml / Kg. / 24 horas hasta unmáximo de 1.2 ml / kg. / 24 horas. Suspender cuandoel numero de deposiciones sea normal o no haya de-posiciones. No superar al día los 6mg x 20 kg.

Niños menores de 2 años: no se ha evaluado la se-guridad

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en alergias a opioides, diarreas sangui-nolentas, colitis pseudomenbranosa, estreñimiento,íleo paralítico y distensión abdominal.Insuficienciahepática (reajustar la dosis). Colitis ulcerosa. Sida.

Deshidratación.

EFECTOS ADVERSOSEectos adversos son inrecuentes, rara vez altera-ciones gastrointestinales, somnolencia, mareos, re-tención urinaria, erupciones exantemáticas, prurito.No utilizar en embarazo ni en lactancia por alta deestudios.

INTERACCIONESColestiramina inhibe eecto loperamida.No se aconseja administrar con laxantes ya que pue-den provocar obstrucciones intestinales. Disminuyela absorción de la Teofilina.

LOPERAMIDA 200 mcg / ml100 ml Gotas / Solución oral

A A07D

FORTASEC GOTAS PEDIÁT. - TAGUINOL G. PEDIÁT.


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DOSIS

Adultos:-Diarrea aguda: 4 mg (2 cápsulas) iniciales seguidosde 2m g por deposición.-Diarrea crónica: 4 mg (2 cápsulas) iniciales y a con-tinuación 2-12mg / 24horas (de 1-6 cápsulas) hastaconseguir 1-2 deposiciones diarias.Niños mayores de 5 años: 2 mg (1 cápsulas) seguidosde 2 mg por deposición.

Niños menores de 5 años (se recomienda soluciónoral). No sobrepasar 8 cápsulas al día.


Deshidratación.

EFECTOS ADVERSOSEectos adversos son inrecuentes, rara vez alteracio-nes gastrointestinales, somnolencia, mareos, reten-ción urinaria, erupciones exantemáticas, prurito.No utilizar en embarazo ni en lactancia por alta deestudios.


LOPERAMIDA 2 mg 10 Cápsulas

A A07D

FORTASEC - LOPERAMIDA - LOPERAN - TAGUINOL


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DOSIS

Adultos:-Diarrea aguda: 4 mg (2 cápsulas) iniciales seguidosde 2m g por deposición.-Diarrea crónica: 4 mg (2 cápsulas) iniciales y a con-tinuación 2-12mg / 24horas (de 1-6 cápsulas) hastaconseguir 1-2 deposiciones diarias.Niños mayores de 5 años: 2 mg (1 cápsulas) seguidosde 2 mg por deposición.

Niños menores de 5 años (se recomienda soluciónoral). No sobrepasar 8 cápsulas al día.


Deshidratación.

EFECTOS ADVERSOSEectos adversos son inrecuentes, rara vez altera-ciones gastrointestinales, somnolencia, mareos, re-tención urinaria, erupciones exantemáticas, prurito.No utilizar en embarazo ni en lactancia por alta deestudios.


LOPERAMIDA 2 mg 20 Cápsulas

A A07D

FORTASEC - LOPERAMIDA - LOPERAN - TAGUINOL


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INDICACIONESDéficit de vitamina A o situaciones en la que se re-quiera el aporte de ella como crecimiento, hipertiroi-dismo, dieta inadecuada, aecciones cutáneas (hiper-pigmentación, acné, heridas de diícil cicatrización),

aecciones ofalmológicas (xerosis, blearitis, heme-ralopia y alta de adaptación a la luz.

DOSIS-Adultos: 1 o 2 ampollas bebibles al día durante 1-2semanas hasta mejoría.-Niños: de 1⁄2 a 1 ampolla al día. No sobrepasar másde 20 días seguidos.

Tomar en ayunas o antes de las comidas disuelto enleche o zumo.En lactantes menores de 1 año, raccionar la dosis en3-4 tomas.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo emplear en casos de hipersensibilidad ni en hi-pervitaminosis A.Usar con precaución en insuficiencia renal.Embarazo categoría A, pero X a altas dosis.Lactancia, se excreta por leche materna.

EFECTOS ADVERSOSA dosis normales el retinol suele ser atóxico; a dosissuperiores a las recomendadas, intoxicaciones muy

graves. En ocasiones, situaciones alérgicas, ofalmo-lógicas, alopecia,...

INTERACCIONESColestiramina. Isotretinoina. Neomicina – parafina.

RETINOL 50 MILES UI, 1Ampollas bebibles

V A D, A11C

BIOMINOL A HIDROSOLUBLE


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INDICACIONESDéficit de vitamina B1. Prevención y tratamiento deormas de beriberi y trastornos cardiovasculares aso-ciados al mismo.Neuritis o polineuritis. Ciática, lumbalgia, neuralgia

intercostal, neuropatía diabética, neuritis óptica, pa-rálisis acial, síndrome de Wemicke, neuritis duranteel embarazo

DOSISAdultos y niños: 100-200 mg / 24 horas, aunque encasos graves 600-1200 mg / 24 horas. En Wemicke300 mg / 24 h

Se deben ingerir con un poco de agua sin masticarlosni disolverlos.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESReacciones de hipersensibilidad. En síndrome We-micke se puede empeorar al principio. Deficienciade tiamina.

Embarazo categoría A, pero C a altas dosis.Lactancia se excreta en leche materna.

EFECTOS ADVERSOSBien tolerada a dosis de 100-500mg.Digestivos: nauseasAlérgicas / dermatológicas: prurito, mareo, disnea,

hipotensión, incontinencia urinaria, y en casos graves anafilaxia e incluso muerte.

INTERACCIONESBloqueantes musculares

TIAMINA 300 mg 20 Comprimidos

V B, . B B A11D

BENERVA


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INDICACIONESDéficit de vitamina B (B1, B6, B12): Neuritis, poli-neuritis, alcoholismo crónico, anorexia, distrofiasmusculares, ciática

DOSIS-Adultos: 1 capsula / 12-24 horas.-Niños menores 12 años contraindicada.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESLa cianocobalamina no debe de administrarse sinconfirmación diagnostica.No debe utilizarse para tratamiento de anemia me-galoblástica en embarazo.

EFECTOS ADVERSOSPor vía oral los eectos adversos son muy raros, se haobservado eritema y descamación acial.

INTERACCIONESLa piridoxina inhibe la acción de Levodopa, a me-nos que ésta se asocie a un inhibidor de dopa-des-carboxilasa

TIAMINA 100 mg / PIRIDOXINA 100 mg CIANOCOBALAMINA 1 mg

30 Cápsulas

V B, . B B A11D

NERVOBION


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INDICACIONESDéficit de vitamina B (B1, B6, B12): Neuritis, poli-neuritis, alcoholismo crónico, anorexia, distrofiasmusculares, ciática

DOSIS-Adultos: 1 capsula / 12-24 horas.-Niños menores 12 años contraindicada.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESLa cianocobalamina no debe de administrarse sinconfirmación diagnostica.No debe utilizarse para tratamiento de anemia me-galoblástica en embarazo.


INTERACCIONESLa piridoxina inhibe la acción de Levodopa, a menosque ésta se asocie a un inhibidor de dopa-descar-boxilasa

HIDROXOCOBALAMINA 500 mcg TIAMINA 250 mg / PIRIDOXINA 250 mg

30 Comprimidos

V B, . B B A11D

HIDROXIL B12, B6, B1


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INDICACIONESDéficit de vitamina B (B1, B6, B12): Neuritis, poli-neuritis, alcoholismo crónico, anorexia, distrofiasmusculares, ciática.

DOSIS- Adultos. Oral: 1 cápsula / 12-24 horas

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESLa cianocobalamina no debe administrarse sin con-firmación previa.No debe ser utilizada en la anemia megaloblástica enembarazo.


INTERACCIONESLa piridoxina inhibe la absorción de Levodopa, amenos que ésta se asocie a un inhibidor de dopa-descarboxilasa

PIRIDOXINA 350 mg / TIAMINA 60 mg HIDROXOCOBALAMINA 500 mcg

20 Cápsulas

V B, . B B A11D

NEUROSTOP COMPLEX


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INDICACIONESDéficit de vitamina B (B1, B6, B12): Neuritis, poli-neuritis, alcoholismo crónico, anorexia, distrofiasmusculares, ciática.

DOSIS- Adultos. Oral: 1 cápsula / 12-24 horas

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESLa cianocobalamina no debe administrarse sin con-firmación previa.No debe ser utilizada en la anemia megaloblastica enembarazo; a grandes dosis puede provocar síndromede dependencia de piridoxina en el neonato.No indicar en niños menores de 12 años.

EFECTOS ADVERSOSRara vez eritema y descamación acial.

INTERACCIONESNo administrar en paciente con Parkinson tratadoscon levodopa, toda vez que pueden disminuir los niveles plasmáticos de levodopa, a menos que ésta seasocie a un inhibidor de dopa-descarboxilasa

PIRIDOXINA 250 mg / TIAMINA 250 mg CIANOCOBALAMINA 2.50 mg

30 comprimidos

V B, . B B A11D

MEDEREBRO


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INDICACIONES-Déficit de vitamina B6. Prevención y tratamientode carencias, mala absorción intestinal, hipertiroi-dismo, estrés, inección prolongada o fiebre crónica.Tratamiento de cuadros debidos a ausencia de vita-

mina B6 como anemia hipocronica.-Náuseas y vómitos: del embarazo o postoperatorios-Intoxicación etílica aguda-Trastornos musculares. En de Parkinson, temblorideopático.-Agranulocitosis. Leucopenia. Trastornos por irra-diaciones. Intoxicación por isoniacida.

DOSIS-Adultos: oral: 600-1200mg /24 horas-Niños: oral: las necesidades varían con la edad.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESHistorial de dependencias. Se han descrito depen-dencia a dosis superior a 200 mg / día, por lo que sedebe vigilar a pacientes con historial de dependen-cias.

Embarazo categoría A (a dosis altas C).

EFECTOS ADVERSOSNo indicar en embarazo la piridoxina atraviesa laplacenta.Se excreta por la leche materna en proporción con laingesta materna.Los eectos adversos son transitorios:

- Neurológicos / psicológicas.- Alérgica / dermatológicas

INTERACCIONES-Antiepilépticos (enitoina y enobarbital)-Levodopa

PIRIDOXINA 300 mg 20 Comprimidos

O , A11H

BENADON


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INDICACIONESDéficit de biotina. Tratamiento del déficit de bioti-na y patologías asociadas, como eccema seborreico,acné, acrodinia, ragilidad ungueal, eritroderma odermatitis exoliativa.

-Trastornos musculares. En de Parkinson, temblorideopatico.-Agranulocitosis. Leucopenia. Trastornos por irra-diaciones. Intoxicación por isoniacida.

DOSIS

-Adultos y niños, oral: 5mg / 12-24 horas.Se debe de tomar con un vaso de agua

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo se han descrito.

EFECTOS ADVERSOSSon inrecuentes, leves y transitorios.

INTERACCIONES-Antiepilépticos. El uso prolongado de antiepilépti-cos puede disminuir el eecto de la biotina.

BIOTINA 5 mg 40 Comprimidos

O , A11H

MEDEBIOTIN FUERTE


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mina B6 como anemia hipocronica.-Náuseas y vómito del embarazo o postoperatorios-Intoxicación etílica aguda-Trastornos musculares. En de Parkinson, tembloridiopatico. Agranulocitosis. Leucopenia. Trastor-nos por irradiaciones. Intoxicación por isoniacida-Trastornos musculares. En de Parkinson, temblorideopático. Agranulocitosis. Leucopenia. Trastornos

por irradiaciones. Intoxicación por isoniacida.DOSIS-Adultos: oral: 3-6 cápsulas / día. Solución: 2-6 me-didas de 5 ml al día.-Niños: oral: las necesidades varían con la edad.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESHistorial de dependencias. Se han descrito dependen-cia a dosis superior a 200 mg / día, por lo que se debe

vigilar a pacientes con historial de dependencias.Embarazo categoría A (a dosis altas C)

EFECTOS ADVERSOSNo indicar en embarazo la piridoxina atraviesa laplacenta.Se excreta por la leche materna en proporción con laingesta materna.

Los eectos adversos son transitorios:- Neurológicos / psicológicas.- Alérgica / dermatológicas

INTERACCIONES-Antiepilépticos (enitoina y enobarbital)-Levotopa

PIRIDOXINA 153, 30 mg / 5 ml150 ml Solución oral

O , A11H

CONDUCTASA


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mina B6 como anemia hipocrónica.-Náuseas y vómitos: del embarazo o postoperatorios-Intoxicación etílica aguda-Trastornos musculares. En de Parkinson, tembloridiopático. Agranulocitosis. Leucopenia. Trastornospor irradiaciones. Intoxicación por isoniacida.

DOSIS

-Adultos: oral: 3-6 cápsulas / día. Solución: 2-6 medi-das de 5 ml al día.-Niños: oral: las necesidades varían con la edad.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESHistorial de dependencias. Se han descrito depen-dencia a dosis superior a 200 mg / día, por lo que sedebe vigilar a pacientes con historial de dependen-

cias.Embarazo categoría A (a dosis altas C)

EFECTOS ADVERSOSNo indicar en embarazo la piridoxina atraviesa laplacenta.Se excreta por la leche materna en proporción con laingesta materna.Los eectos adversos son transitorios:- Neurológicos / psicológicas.- Alérgica / dermatológicas

INTERACCIONES-Antiepilépticos (enitoina y enobarbital)-Levotopa

PIRIDOXINA 153, 40 mg 30 Cápsulas

O , A11H

CONDUCTASA


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INDICACIONESCondiciones en la que se necesite un aporte comple-mentario de calcio para la corrección de déficit decalcio. Osteoporosis. Déficit de calcio. Hipocalcemia.

DOSIS1000 mg de pidolato calcico equivalen a 135mg decalcio elemento. Un sobre contiene 500mg de calcioelemento.-Adultos:• Prolaxis de osteoporosis: 3.75g (1 sobre)/12 horas.• Osteoporosis establecida: 3.75g (1 sobre)/8 horasSe debe tomar después de las comidas y evitar ali-

mentos ricos fibras (espinacas, cereales,...)PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Historiade cálculos renales de calcio. Si se toman otros ár-macos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después. Si diosona-tos, calcio entre dosis.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabi-lidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidratación

Generales: polidipsia y asteniaINTERACCIONES

-Ácido alendronico. Fenitoina. Sales de hierro. Tiazi-das (hidroclorotiazida). Fármacos que predisponena nerolitiasis (acetazolamida, ácido ascórbico, saqui-navir, topiramato, triantereno).

CALCIO PIDOLATO 3.75 g 20 Sobres

C A12A

IBERCAL - TEPOX CAL


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DOSIS1000 mg de pidolato calcico equivalen a 135mg decalcio elemento. Un sobre contiene 500mg de calcioelemento.-Adultos:• Prolaxis de osteoporosis: 3.75g (1 sobre)/12 horas.• Osteoporosis establecida: 3.75g (1 sobre)/8 horasSe debe tomar después de las comidas y evitar ali-

mentos ricos fibras (espinacas, cereales,...)PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Historiade cálculos renales de calcio. Si se toman otros ár-macos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después. Si diosona-tos, calcio entre dosis.



-Ácido alendronico. Fenitoina. Sales de hierro. Tiazi-das (hidroclorotiazida). Fármacos que predisponena nerolitiasis (acetazolamida, ácido ascórbico, saqui-navir, topiramato, triantereno).

CALCIO PIDOLATO 3.75 g 30 Sobres

C A12A

IBERCAL - TEPOX CAL


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DOSIS1000 mg de pidolato calcico equivalen a 135 mg decalcio elemento.-Adultos:Se ajustará la dosis de 500-1000 mg (2-4 comp.) / díaSe debe tomar después de las comidas y evitar ali-mentos ricos en fibra (espinacas, cereales,...)

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Historiade cálculos renales de calcio. Si se toman otros ár-macos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.



-Ácido alendrónico. Fenitoina. Sales de hierro. Tiazi-das (hidroclorotiazida). Fármacos que predisponena nerolitiasis (acetazolamida, ácido ascórbico, saqui-navir, topiramato, triantereno)

CALCIO PIDOLATO 1.85 g 30 Comprimidos efervescentes

C A12A

IBERCAL


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INDICACIONESCondiciones en la que se necesite un aporte comple-mentario de calcio para la corrección de déficit decalcio.Osteoporosis. Déficit de calcio. Hipocalcemia.

DOSIS-Adultos:• Prolaxis de osteoporosis: 3.75 g (5 ml) / 12 horas.• Osteoporosis establecida: 3.75 g (5 ml) / 8 horasSe debe después de las comidas y evitar alimentosricos en fibra (espinacas, cereales,...)

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Histo-ria de cálculos renales de calcio. Si se toman otrosármacos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después. Si diosona-tos, calcio entre dosis.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabi-lidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidrataciónGenerales: polidipsia y astenia

INTERACCIONES-Ácido alendronico. Fenitoina. Sales de hierro. Tiazi-das (hidroclorotiazida). Fármacos que predisponena nerolitiasis (acetazolamida, ácido ascórbico, saqui-navir, topiramato, triantereno)

CALCIO PIDOLATO 500 mg / 5 ml250 ml Solución oral

C A12A

IBERCAL


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INDICACIONESTodos los estados agudos o crónicos que cursan condescalcificación: osteoporosis, hipocalcemia (hipo-paratiroidismo crónico, déficit de vitamina D, os-teomalacia, tetania), Déficit de calcio.

DOSIS-Adultos: 500-1500 mg (1-3 comprimidos) al día-Niños: 500-1000 mg (1-2 comprimidos ) / díaCada comprimidos equivale a 500 mg de calcio.Se debe tomar después de las comidas y evitar ali-mentos ricos en fibra (espinacas,cereales,...)

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo tomar con insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Hipo-clorhidria. Contiene sodio. Historia de cálculos re-nales.


Generales: polidipsia y astenia

INTERACCIONESMedicamentos con calcio o magnesio. Sales de hie-rro. Quinolonas. Tiacidas. Levotiroxina. Sales decinc. Verapamilo.

CALCIO CARBONATO 875 mg GLUBIONATOCALCICO 1.13 g 30 Comprimidos efervescentes

C A12A

CALCIUM SANDOZ FORTE


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DOSIS-Adultos: 500-1500 mg (1-3 comprimidos) al día-Niños: 500-1000 mg (1-2 comprimidos ) / díaCada comprimidos equivale a 500 mg de calcio.Se debe tomar después de las comidas y evitar ali-mentos ricos en fibra (espinacas,cereales,...)

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo tomar con insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Hipo-clorhidria. Contiene sodio. Historia de cálculos re-nales.


INTERACCIONESMedicamentos con calcio o magnesio. Sales de hie-rro. Quinolonas. Tiacidas. Levotiroxina. Sales decinc. Verapamilo.

CALCIO CARBONATO 875 mg GLUBIONATOCALCICO 1.13 g 60 Comprimidos efervescentes

C A12A

CALCIUM SANDOZ FORTE


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INDICACIONESTodos los estados agudos o crónicos que cursan condescalcificación: osteoporosis, hipocalcemia ( hipopara-tiroidismo crónico, déficit de vitamina D, osteomalacia,tetania), Déficit de calcio (embarazadas, lactantes, ancia-

nos, posmenopausea y niños en edad de crecimiento).DOSIS-Adultos. Oral: Prevención y tratamiento de deficien-cias de calcio: 1-3 comp. /día. Tratamiento adyuvanteosteoporosis: 1-3comp. / día.-Niños. Oral: Prevención y tratamiento de deficienciasde calcio:1-2 comp. /día.-Hiperosatemia: dosis individualizadas.

1000 mg de carbonato calcio equivalen a 400 mg de cal-cio. 1 comprimido 500 mg.Se debe tomar después de las comidas, evitando los ali-mentos ricos en fibra.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis (au-mento de los niveles de calcio en sangre). Historia decálculos renales de calcio. Si se toman otros ármacospor vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabilidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidrataciónGenerales: polidipsia y astenia

INTERACCIONES-Ácido alendronico. Fenitoina. Sales de hierro. Tiazidas (hi-droclorotiazida). Farmacos que predisponen a nerolitiasis(acetazolamida, ácido ascórbico, saquinavir, topiramato,triantereno)

CALCIO CARBONATO 1.25 g 60 Comprimidos masticables

C A12A

MASTICAL


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INDICACIONESTodos los estados agudos o crónicos que cursan condescalcificación: osteoporosis, hipocalcemia (hipopara-tiroidismo crónico, déficit de vitamina D, osteomalacia,tetania), Déficit de calcio (embarazadas, lactantes, ancia-

nos, posmenopausea y niños en edad de crecimiento).DOSIS

-Adultos. Oral: Prevención y tratamiento de deficien-cias de calcio: 1-3 comp. /día. Tratamiento adyuvanteosteoporosis: 1-3comp. / día.-Niños. Oral: Prevención y tratamiento de deficienciasde calcio:1-2 comp. /día.-Hiperosatemia: dosis individualizadas.

1000 mg de carbonato calcio equivalen a 400 mg de cal-cio. 1 comprimido 500 mg.Se debe tomar después de las comidas, evitando los ali-mentos ricos en fibra.PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis (au-mento de los niveles de calcio en sangre). Historia decálculos renales de calcio. Si se toman otros ármacospor vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabilidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidratación




C A12A

MASTICAL


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DOSIS-Adultos. Oral: Prevención y tratamiento de deficien-cias de calcio 1-2 comp. /día. Tratamiento adyuvanteosteoporosis: 1-2 comp. / día.-Niños. Oral:Prevención y tratamiento de deficiencias de calcio 1comp. /día.-Hiperosatemia: dosificación individual.

1500mg de carbonato calcio equivalen a 600mg de cal-cio, 1 comprimido.Se debe tomar después de las comidas, evitando los ali-mentos ricos en fibra.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis (au-mento de los niveles de calcio en sangre). Historia decálculos renales de calcio. Si se toman otros ármacos

por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.





C A12A

CIMASCAL - NATECAL


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DOSIS-Adultos. Oral: Prevención y tratamiento de deficien-cias de calcio 1-2 comp. /día. Tratamiento adyuvanteosteoporosis: 1-2 comp. / día.-Niños. Oral:Prevención y tratamiento de deficiencias de calcio 1comp. /día.-Hiperosatemia: dosificación individual.

1500mg de carbonato calcio equivalen a 600mg de cal-cio, 1 comprimido.Se debe tomar después de las comidas, evitando espi-nacas y cereales.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis (au-mento de los niveles de calcio en sangre). Historia decálculos renales de calcio. Si se toman otros ármacos

por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabilidad.Genitourinario: poliuria

Hidroelectroliticas: hipercalcemia e hidrataciónGenerales: polidipsia y astenia


CALCIO CARBONATO 1.50 g 60 Comprimidos

C A12A

CARBOCAL


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DOSIS1000 mg de carbonato calcio equivalen a 400 mg decalcio.-Adultos. Oral: 500-1200mg de calcio elemento / 24horas-Niños. Oral: Ajustar a peso y edad. Como norma600 mg de calcio / 24 horas.Se debe tomar después de las comidas, evitando es-pinacas y cereales.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Historiade cálculos renales de calcio. Si se toman otros ár-macos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.

Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.




CALCIO CARBONATO 2.50 g 24 Sobres

C A12A

CAOSINA


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DOSIS1000 mg de carbonato calcio equivalen a 400 mg decalcio.-Adultos. Oral: 500-1200mg de calcio elemento / 24horas-Niños. Oral: Ajustar a peso y edad. Como norma600 mg de calcio / 24 horas.Se debe tomar después de las comidas, evitando es-pinacas y cereales.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en insuficiencia renal grave. Sarcoidosis(aumento de los niveles de calcio en sangre). Historiade cálculos renales de calcio. Si se toman otros ár-macos por vía oral espaciar la toma de 1-2 horas.

Si calcitoninas, el calcio 1 hora después.Si diosonatos, calcio entre dosis.




CALCIO CARBONATO 2.50 g 60 Sobres

C A12A

CAOSINA


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78

INDICACIONESDéficit de calcio, déficit de vitamina D,.Osteoporosis. Aporte vitamínico y calcio como partede tratamiento de la osteoporosis, incluida la produ-cida por corticoides.

DOSIS-Adultos y adolescentes: Oral 2 comprimidos / 24horas -Niños: Oral: 1 comprimidos / 24 horasAdministrar después de las comidas evitando espi-nacas y cereales.


No indicar en hipercalcemia, hipercalciuria, hipervi-taminosis D, cálculos renales de calcio. Usa con pre-caución: Insuficiencia hepática o biliar. Insuficienciarenal. Hipoparatiroidismo. Sarcoidosis. Historia decálculos renales. Hipoclorhidria. Paciente en trata-miento con digitalicos. Enermedad de Crhon

EFECTOS ADVERSOS

Leves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabi-lidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidrataciónGenerales: polidipsia y astenia

INTERACCIONES-Medicamentos con calcio o magnesio. Sales de hie-rro, Quinolonas, tiazidas, enitoina, Ketoconazol.Glucosidos cardiacos. Laxantes tipo parafina. Far-macos que disminuyan absorción de colecalcierol(colestiramina). Levotiroxina. Verapamilo.

GLUCONATO CÁLCICO 2.94 g /CALCIO CARBONATO 300 mg /

COLECALCIFEROL 400 UI

30 Comprimidos efervescentesC A12A

CALCIUM SANDOZ FORTE D


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INDICACIONESDéficit de calcio, déficit de vitamina D.Osteoporosis. Aporte vitamínico y calcio como partede tratamiento de la osteoporosis, incluida la produ-cida por corticoides.

DOSIS-Adultos y adolescentes: Oral 2 comprimidos / 24horas -Niños: Oral: 1 comprimidos / 24 horasAdministrar después de las comidas evitando espi-nacas y cereales.


No indicar en hipercalcemia, hipercalciuria, hipervi-taminosis D, cálculos renales de calcio. Usa con pre-caución: Insuficiencia hepática o biliar. Insuficienciarenal. Hipoparatiroidismo. Sarcoidosis. Historia decálculos renales. Hipoclorhidria. Paciente en trata-miento con digitalicos. Enermedad de Crhon

EFECTOS ADVERSOS

Leves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimiento y flatulencia.A nivel neurológico / psicológico: Cealea e irritabi-lidad.Genitourinario: poliuriaHidroelectroliticas: hipercalcemia e hidrataciónGenerales: polidipsia y astenia


GLUCONATO CÁLCICO 2.94 g /CALCIO CARBONATO 300 mg /

COLECALCIFEROL 400 UI

60 Comprimidos efervescentesC A12A

CALCIUM SANDOZ FORTE D


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INDICACIONESDéficit de vitamina D o calcio: tratamiento en esta-dos carenciales en ancianos.Osteoporosis. Suplemento de calcio o vitamina D entratamientos de la osteoporosis (postmenopáusia,

senil o por corticoides)DOSIS

-Adultos: Oral: 1 sobre / 24 horas-Niños: Por su seguridad y eficacia no se ha estable-cido el tratamiento en niños.Administrar después de las comidas evitando espi-nacas y cereales.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo indicar en hipercalcemia, hipercalciuria, hipervi-taminosis D, cálculos renales de calcio. Usa con pre-caución: Insuficiencia hepática o biliar. Insuficienciarenal. Hipoparatiroidismo. Sarcoidosis. Historia decálculos renales. Hipoclorhidria. Paciente en trata-miento con digitalicos. Enermedad de Crhon.Embarazo categoría C (D).



CALCIO FOSFATO 3.30 GCOLECALCIFEROL 800 UI

30 sobres

C A12A

OSTEOMERCK


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INDICACIONESDéficit de vitamina D o calcio: tratamiento en esta-dos carenciales en ancianos.Osteoporosis. Suplemento de calcio o vitamina D entratamientos de la osteoporosis (postmenopáusia,

senil o por corticoides)DOSIS

-Cada 15 ml contiene 175 mg de calcio elemental y500 UI vitamina D.-Adultos. Oral: 1 cucharada (15 ml) / 8 horas-Niños. Oral: 2 cucharaditas (10 ml) / 8 horasAdministrar después de las comidas evitando espi-nacas y cereales.

PRECAUCIONES-CONTRAINDICACIONESNo usar en hipercalcemia, hipercalciuria, hipervita-minosis D y cálculos renales de calcio. Usar con pre-caución: Insuficiencia hepática o biliar. Insuficienciarenal. Hipoparatiroidismo. Sarcoidosis. Historia decálculos renales. Hipoclorhidria. Paciente en trata-miento con digitalicos.

EFECTOS ADVERSOSLeves y transitorios, se producen a dosis elevadas.A nivel digestivo: estreñimient

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