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GUIA DE MANEJO PARA LA ADMINISTRACIÓN Y RECONSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOS Fecha: 01/11/2007 Versión: 1 PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒN VIA ADMON DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONES I.M I.V ADRENALINA 1mg SI SSN0.9% NO REPORTAN *24H A 4 GRADO CENT. SI INTERMITENTE SSN 100CC 30-60 MIN VERTIGO, NEFROTOXICIDAD AMINOFILINA 240mg NO 100-250CC 30 MIN SI SI SSN, AD 100CC 30 MIN EFECTOS GASTROINTESTINAL AZTREONAM 500mg-1 GR SI SSN 100CC 30 MIN ALERGIA FLEBITIS DIRECTA, INTERMITENTE. 9 CC EN BOLO, 90CC EN INFUSION 10MIN 10 HORAS OXIDANTES, ALCALIS, BICARBONATO DE SODIO, IONOSOL, AMINOFILINA, AMPICILINA, CALCIO, VITAMINA C, CLORANFENICOL, FUROSEMIDA, HIALURONIDASAS, PENICILINA G PROCAINICA, WARFARINA, NO UTILIZAR LA SOLUCIÓN SI PRESENTA COLORACIÓN ROSACEA Ó PARDA Ó CONTIENE PRECIPITADO, DESECHAR LA PORCIÓN NO UTILIZADA, PROTEGER DE LA LUZ,LA HUMEDAD, Y EL OXIGENO, REFRIGERAR, UTILIZAR PREFERIBLEMENTE DESPUES DE ABIERTA LA PRESENTACIÓN. AMIKACINA AMIKIN AMP 100, 250, Y 500 mg ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS(PENICILINAS, CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS. ANFOTERICINA B, CEFALOTINA, NITROFURANTOINA, SULFADIAZIDA, TETRACICLINA 24 H A Tª AMBIENTE A CONC DE 0.25 Y 5 mg/ML 24 H A 25 ªC , 2 MESES A 4 ºC LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE INCOLORO A PAJIZO SUAVE O AMARILLO MUY PALIDO. ESTA VARIACIÒN NO AFECTA SU ACTIVIDAD. DESECHAR LAS SOLUCIONES OSCURAS DIRECTA, CONTINUA, INTERMITENTE. SSN0.9%, DAD5%, DAD10%, HARTMAN CEFALEA, INSOMNIO, IRRITABILIDAD, CONVULSIONES AMIKACINA SULFATO, ACIDO ASCORBICO, CEFALOTINA SÓDICA, HIDROCORTISONA, TETRACICLINA, CEFAPIRINA SODICA, CLORPROMACINA, ADRENALINA, NORADRENALINA. MEZCLAS CON DEXTROSAS 24H A TEMPERATURA AMB. EN SSN 0.9% 48 H EN REFRIGERACIÓN SI APARECE CRISTALIZACIÓN NO USAR EL INYECTABLE, NO EXPONER AL AIRE, DESECHAR LAS SOLUCIÓNES SOBRANTES QUE NO SE UTILIZAN. NO USAR SI LA SOLUCIÓN CONTIENE PRECIPITADO. PROTEGER DE LA LUZ. AMPICILINA SULBACTAM UNASYN 750mg, 1.5GR. 3 GR. AMINOGLUCOSIDO, AZUCAR INVERTIDO, IDOXURDINA, NICARDIPINA, ONDASETRONA. 1 H A 8H A 25 GRADO CENT. Ó DE 48 A 72 H A 4 GRADO CENT. AGITAR MUY SUAVEMENTE Y DEJAR REPOSAR HASTA QUE PUEDA VISSUALIZARSE SU COMPLETA DISOLUCIÓN. PARA LA ADMINISTRACIÓN IM. DEBE UTILIZARSE LA DILUCIÓN EN LA PRIMERA HORA DESPUES DE OBTENIDA. DIRECTA, INTERMITENTE PROBENECID, FUROSEMIDA, NAFCILINA SODICA, CEFRADINA, METRONIDAZOL. 48H TEMP. AMBIENTE Ó 7D EN REFRIGERACIÓN, CUANDO SE USA CON FOSFATO DE CLINDAMICINA SULFATO DE GENTAMICINA SULFATO DE TOBRACIMINA Ó CEFAZOLINA SODICA. NO DEBERÁ MEZCLARSE EN LA MISMA MEZCLA INTRAVENOSA EL AZTREONAM CON NINGUN OTRO MEDICAMENTO SALVO INSTRUCCIÓN MÉDICA ESPECÍFICA, NO USAR CUANDO LA SOLUCIÓN SEA INCOLORA O DE COLOR AMARILLO.

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Versión: 1

PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

ADRENALINA 1mg SI SSN0.9% NO REPORTAN *24H A 4 GRADO CENT.

SI INTERMITENTE SSN 100CC 30-60 MIN VERTIGO, NEFROTOXICIDAD

AMINOFILINA 240mg NO 100-250CC 30 MIN

SI SI SSN, AD 100CC 30 MIN EFECTOS GASTROINTESTINAL

AZTREONAM 500mg-1 GR SI SSN 100CC 30 MIN ALERGIA FLEBITIS

DIRECTA, INTERMITENTE.

9 CC EN BOLO, 90CC EN INFUSION

10MIN 10 HORAS

OXIDANTES, ALCALIS, BICARBONATO DE SODIO, IONOSOL, AMINOFILINA,

AMPICILINA, CALCIO, VITAMINA C, CLORANFENICOL, FUROSEMIDA, HIALURONIDASAS, PENICILINA G

PROCAINICA, WARFARINA,

NO UTILIZAR LA SOLUCIÓN SI PRESENTA COLORACIÓN ROSACEA Ó PARDA Ó CONTIENE PRECIPITADO,

DESECHAR LA PORCIÓN NO UTILIZADA, PROTEGER DE LA LUZ,LA

HUMEDAD, Y EL OXIGENO, REFRIGERAR, UTILIZAR

PREFERIBLEMENTE DESPUES DE ABIERTA LA PRESENTACIÓN.

AMIKACINA AMIKIN AMP 100, 250, Y 500 mg

ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS(PENICILINAS,

CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS. ANFOTERICINA B, CEFALOTINA,

NITROFURANTOINA, SULFADIAZIDA, TETRACICLINA

24 H A Tª AMBIENTE A CONC DE 0.25 Y 5 mg/ML 24 H A 25 ªC , 2 MESES A

4 ºC

LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE INCOLORO A PAJIZO SUAVE O AMARILLO MUY PALIDO. ESTA VARIACIÒN NO AFECTA SU ACTIVIDAD. DESECHAR LAS

SOLUCIONES OSCURAS

DIRECTA, CONTINUA,

INTERMITENTE.

SSN0.9%, DAD5%, DAD10%, HARTMAN

CEFALEA, INSOMNIO, IRRITABILIDAD, CONVULSIONES

AMIKACINA SULFATO, ACIDO ASCORBICO, CEFALOTINA SÓDICA,

HIDROCORTISONA, TETRACICLINA, CEFAPIRINA SODICA, CLORPROMACINA,

ADRENALINA, NORADRENALINA.

MEZCLAS CON DEXTROSAS 24H A TEMPERATURA AMB. EN SSN 0.9%

48 H EN REFRIGERACIÓN

SI APARECE CRISTALIZACIÓN NO USAR EL INYECTABLE, NO EXPONER AL

AIRE, DESECHAR LAS SOLUCIÓNES SOBRANTES QUE NO SE UTILIZAN. NO USAR SI LA SOLUCIÓN CONTIENE

PRECIPITADO. PROTEGER DE LA LUZ.

AMPICILINA SULBACTAM UNASYN

750mg, 1.5GR. 3 GR.

AMINOGLUCOSIDO, AZUCAR INVERTIDO, IDOXURDINA, NICARDIPINA,

ONDASETRONA.

1 H A 8H A 25 GRADO CENT. Ó DE 48 A 72 H A 4 GRADO CENT.

AGITAR MUY SUAVEMENTE Y DEJAR REPOSAR HASTA QUE PUEDA

VISSUALIZARSE SU COMPLETA DISOLUCIÓN. PARA LA ADMINISTRACIÓN IM. DEBE

UTILIZARSE LA DILUCIÓN EN LA PRIMERA HORA DESPUES DE

OBTENIDA.

DIRECTA, INTERMITENTE

PROBENECID, FUROSEMIDA, NAFCILINA SODICA, CEFRADINA, METRONIDAZOL.

48H TEMP. AMBIENTE Ó 7D EN REFRIGERACIÓN, CUANDO SE USA CON FOSFATO DE CLINDAMICINA

SULFATO DE GENTAMICINA SULFATO DE TOBRACIMINA Ó CEFAZOLINA

SODICA.

NO DEBERÁ MEZCLARSE EN LA MISMA MEZCLA INTRAVENOSA EL

AZTREONAM CON NINGUN OTRO MEDICAMENTO SALVO INSTRUCCIÓN

MÉDICA ESPECÍFICA, NO USAR CUANDO LA SOLUCIÓN SEA

INCOLORA O DE COLOR AMARILLO.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

CEFALOTINA AMP 1 G SI SI SSN 0.9% 50CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS

CEFAZOLINA SODICA SI SSN, AD 100 CC 30 MIN

AMP 1 GR, 2 GR SI SI 100CC 30 MIN ALERGIA

CEFOTAXIME AMP 1 GR SI 100 CC 60 MIN

-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS

ANTIBACTERIANOS

4 DIAS A 4 ºC, 24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE

NO USAR DURANTE EMBARAZO O LACTANCIA A MENOS QUE EL MEDICO

LO INDIQUE

AMP 500 mg, 1 GR

DIRECTA, INTERMITENTE

VOMITO, REACCIÒN ALERGICA, FLEBITIS QUÍMICA

-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS

(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS.

DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN 100 mg/mL a 25 ºc, a 4 ºc 72 H,

concentración 167 mg/ mL a 4 ºc 8 H

UNA VEZ DESCONGELADAS, LAS SOLUCIONES NO SE DEBEN VOLVER A

CONGELAR..

CEFEPIME MAXIPIME

SSN, DAD 5 % , DAD 10 %

-SOLUCIONES DE METRONIDAZOL, VANCOMICINA, GENTAMICINA,

TOBRAMACINA24 H Tº AMBIENTE, 7 DIAS A 4º C

EN SU ESTADO SECO ALMACENAR POR DEBAJO DE 30 ª C Y PROTEGIDO DE

LALUZ

DIRECTA INTERMITENTE

SSN DAD 5%

.FLEBITIS QUÍMICA, FIEBRE, DOLOR EN EL SITIO D EPUNCCIÒN

CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS

(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS. BICARBONATO DE SODIO. SUSTANCIAS QUE TENGAN UN PH

POR ENCIMA DE 7.5.

RECONSTITUCIÓN CON AD 24 H A TEMP AMBIENTE O 10 DIAS SI SE REFRIGERAN (POR DEBAJO DE 5 GRADOS CENTIGRADOS) O POR 3 SEMANAS SI SE CONGELAN. DAD

TEMPERATURA AMBIENTE 24 HORA Y A 4 C 5 DIAS

LAS SOLUCIONES CONGELADAS DEBEN DESCONGELARSE A

TEMPERATURA AMBIENTE, ANTES DE USARSE. UNA VEZ DESCONGELADOS

NO SE DEBEN CONGELAR NUEVAMENTE. LAS

SOLUCIONES PUEDEN VARIAR DE COLOR DESDE EL AMARILLO CLARO HASTA EL ÁMBAR, DEPENDIENDO DE

LA CONCENTRACIÓN Y EL DILUYENTE USADO. SIN EMBARGO, LAS

SOLUCIONES TIENDEN A OSCURECERSE DURANTE EL

ALMACENAMIENTO, ESTO NO AFECTA SU POTENCIA.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

CEFRADINA AMP 1 GR SI 100CC 60MIN

CEFTAZIDIMA AMP 1 GR SI 15-30 MIN

CEFTRIAXONA AMP 1 GR IM 100CC

CEFUROXIMA AMP 750 mg SI SSN, DSS5% 100CC 15-60 MIN ALERGIA

DIRECTA, CONTINUA,

INTERMITENTE

SSN DAD 5%

MAREO, DEBILIDAD GENERAL, DEPRESIÒN, DIARREA.

HARTMAN(HT), D.A.D.- HT, PENICILINAS, CEFALOSPORINAS, AMINOGLUCOSIDOS

EN DAD.5 % 24 H A 25 GRADO CENTIGRADO, EN HT Y S.S.0.9 % 7D

A 4 GRADO CENTIGRADO, EN LA INFUSIÓN CONTINUA: SOLUCIONES AL 5%=10 H SOLUCIONES AL 1 % =

24H.

LAS SOLUCIONES RECONSTITUIDAS PUEDEN VARIAR POR SU COLOR

DESDE EL PAJIZO CLARO HASTA EL AMARILLO, NO AFECTAN LA

POTENCIA. PROTEGER DE LA LUZ.

DIRECTA INTERMITENTE

SSN, HARTMAN, D.A.D5%, D.A.D

1O %.

100CC X GR DEL MADICAMENTO

CEFALEA,VERTIGO TRASTORNOS GASTROINSTESTINALES

ANTIBACTERIANOS BETA-LACTAMICOS, Y AMINOGLUCOSIDOS, BICARBONATO DE

SODIO, LAS SOLUCIONES SI SE CONGELAN INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA

RECONSTITUCIÓN PUEDEN MANTENER SU POTENCIA HASTA 3 MESES.

24 H A 25 GRADO CENT, 7 D A 4 GRADO CENT.

UNA VEZ DESCONGELADAS NO SE DEBEN CONGELAR NUEVAMENTE, NO USAR SI LA SOLUCIÓN ESTA TURBIA O

CONTIENE PRECIPITADO, LAS SOLUCIONES VARIAN DE COLOR

DESDE EL AMARILLO CLARO HASTA EL AMBAR, DEPENDIENDO DEL

DILUYENTE Y EL VOLUMEN. EL POLVO Y LAS SOLUCIONES TIENDEN A OSCURESERSE DEPENDIENDO DE LAS

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO..

DIRECTA, INTERMITENTE

S.S.N; D.A.D 5 %; D.A.D10%,

A.D

30 MIN NIÑOS 10-30

MIN

DIARREA, NAUSEAS,VOMITOS,VERTIGO,FIEBRE,TRASTORNOS DE LA GOAGULACIÒN

-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS

ANTIBACTERIANOS Y BETA-LACTAMICOS.

SOLUCION RECONSTITUIDA, 24H A 25GRADO CENT. SOLUCIÓN

DILUIDA 3D A 25 GRADO CENT, 7 D A 4 GRADO CENT, LA SOLUCIÓN

RECONSTITUIDA EN ENVASE PLASTICO ES ESTABLE HASTA POR

26 SEMANAS A -20 GRADO CENT.

LAS SOLUCIONES DEBEN DESCONGELARSE A TEMPERATURA

AMBIENTE. LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE

AMARILLO CLARO HASTA AMBAR, SIN QUE ELLO AFECTE SU POTENCIA.

DIRECTA INTERMITENTE

-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS

(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOOCIDOS, PUEDEN PRODUCIR UNA SUSTANCIA EN ACTIVACIÓN MUTUA.

SOLUCIÓN RECONSTITUIDA, 24H A 25 GRADO CENT, 48H A 4 GRADO

CENT, SOLUCIÓN DILUIDA 24H A 25 GRADO CENT, 7D A 4 GRADO CENT, LAS SOLUCIONES EN DSS 5% Y EN

SSN 0.9%.

LAS SOLUCIONES DEBEN DESCONGELARSE A TEMPERATURA

AMBIENTE , ASEGURANDOSE DE QUE TODOS LOS CRISTALES SE HAYAN

FUNDIDO, PUEDEN VARIAR SU COLOR DESDE AMARILLO CLARO

HASTA AMBAR. NO USAR SI LA SOLUCIÓN ESTÁ TURBIA O CONTIENE

PRECIPITADO.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

CIPROFLOXACINA NO INTERMITENTE 200CC

CLARITROMICINA AMP 500 mg NO 250CC

CLINDAMICINA AMP500-600mg SI INTERMITENTE SSN 100CC 60 MIN TRASTORNOS GASTROINTESTINALES

CLORANFENICOL AMP 1 G NO SI SSN, HARTMAN 100cc 30 MIN ANEMIA APLASICA

DEXAMETASONA FOSFATO 20 mg SI SSN0.9% 10 CC 5 MIN HTA RETENCIÒN DE LIQUIDOS

AMP 100 mg, 200 mg.

SSN ,DAD5%, DAD 10 %

HARTMAN

MAYOR DE 60 MIN

NAUSEAS, MAREOS, EDA,FIEBRE,INSEGURIDAD EN LA

MARCHA

ANTIACIDOS,PREPARACIONES DE HIERRO,OPIODES,TEOFILINA Y WARFARINA

24H A 25 GRADO CENT, 48H A 4 GRADO CENT

ADMINISTRESE CON PRECAUSIÒN A PACIENTES CON TRASTORNOS

CEREBRALES, EMBARAZO, LACTANCIA Y NIÑOS

SI, NO DEBE ADMINISTRARSE EN

BOLOS

AGUA DESTILADA,

HARTMAN

NO MENOR DE 60 MIN

NAUSEAS, DOLOR ABDOMINAL, EDA, VOMITOS

WARFARINA, TRIAZOLAM,, MIDAZOLAM,LOVASTATINA, FENITOINA,

CISAPRIDA, METILPREDNISOLONA, OMEPRAZOL

RECONTITUCIÓN: 24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE, 48

HORAS A 4 º C DILUCIÓN : TEMPERATURA AMBIENTE 6 HORAS,

A 4 ºC 48 HORAS

INFLAMACIÒN LOCAL Y/O FLEBITIS , ADMINISTRAR CON PRECAUSIÒN EN PACIENTES CARDIACOS, PRIMER

TRIMESTR DE EMBARAZO,

AMPICILINA, BARBITURICOS, FENITOINA SODICA, AMINOFILINA, GLUCONATO DE

CALCIO, SULFATO MAGNESIO.

EN DEXTROSA AL 5% EN AGUA GRADO INYECTABLE +SSN0.9%:24H A

4-25 GRADO CENT, EN OTROS VEHICULOS, 16D A 25 GRADO CENT, 32D A 4 GRADO CENT.

TENER PRECAUCIÓN CON LA APARICIÓN DE CRISTALES DESPUES DE

LA REFRIGERACIÓN, EVITAR CONGELACIÓN DEL MEDICAMENTO

CUANDO NO SE HAYA DILUIDO.

CLORPROMAZINA, HIDROXICINA, OXITETRACICLINA, POLIMIXINAB,

PROCLORPERAZINA, NOVOBIOCINA, TETRACICLINA, VANCOMICINA, PROMETACINA, SULFADIAZINA,

CARBENICILINA, ACIDO ASCORBICO, FENITOINA, EPINEFRINA, ERITROMICINA,

HIDROCORTISONA, METILPREDNISOLONA,

NITROFURANTOINA.

LA SOLUCIÓN RECONSTITUIDA:30D A 25 GRADO CENT. LA SOLUCIÓN

DILUIDA:24-48H A 25 GRADO CENT. 4 DIAS A 4ºC ,O DE

REFRIGERACIÓN:SI SE CONGELAN:6 MESES DEPENDIENDO DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO

NO UTILIZAR SI LAS SOLUCIONES ESTÁN TURBIAS O TIENEN PRECIPITADO. TODAS LAS

INCOMPATIBILIDADES HAN SIDO EVALUADAS EN DAD 5%Y SSN0.9%

DIRECTA INTERMITENTE

VANCOMICINA, PROCLORPERAZINA, AMIKACINA, CLORPROMACINA, DIFENHIDRAMINA, DOXAPRAM,

DOXORRUBICINA, NITRATO DE GALIO, GLICOPIRROLATO, HIDROMORFONA,

LORAZEPAM

DESPUES DE LA DILUCION:24 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE.4 DIAS

A 4 º C

PROTEGER DE LA LUZ EVITAR CONGELACIÓN SE PUEDE

ADMINISTRAR SIN DILUIR POR VIA I.V DIRECTA LA VIA DIRECTA

DEBE SER LENTA.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

DIAZEPAM 10mg SI SSN0.9% 10CC 30 MIN SOMNOLENCIA, DEPRESIÒN DEL SNC.

DICLOFENACO SODICO AMP 75 mg SI DIRECTA SSN0.9% 100CC 60 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA

DIPIRONA MAGNESICA 2 G SI SSN, DAD5% 100CC 20 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA

DIPIRONA SODICA 2.5G , 1G SI SSN, HARTMAN 30 CC 20 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA

DIRECTA, INTERMITENTE

COMPLEJOS DE VITAMINAS B Y C, BLEOMICINA, BUPRENORFINA,

DIATRIZOLATO, DOBUTAMINA, DOXORRUBICINA, FLUCONAZOL, FLUORORACILO, HALOPERIDOL,

HEPARINA, HIDROCORTISONA, CLORURO DE POTASIO, RANITIDINA. ESTUDIOS

SUGIEREN EL USO DE RECIPIENTES DE P.E. Ó VIDRIO Y SI DESEA USAR LA INFUSION

CONTINUA.

USAR INMEDIATAMENTE DESPUES DE DILUIDO EL MEDICAMENTO,

ESTUDIOS SUGIEREN EL USO DE RECIPIENTES DE P.E. Ó VIDRIO Y SI

DESEA USAR LA INFUSION CONTINUA.

NO DILUIR EN SOLUCIONES CONTENIDAS EN BOLSAS DE P.V.C.

SE RECOMIENDA NO MEZCLAR CON OTROS FARMACOS POR SER INCOMPATIBLES CON SUS

SOLUCIONES ACUOSAS , SIN EMBARGO EN LOS DILUYENTES MENCIONADOS

PRESENTA ESTABILIDAD POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA APLICACIÓN , SIEMPRE QUE TENGA EN CUENTA NO

MAS DE 4 ML.DE SOLUCIÓN EN NO MENOS DE 250ML . DE DILUYENTE Y COMENZAR INFUSIÓN INMEDIATA.

CEFALEA VERTIGO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES

LITIO, DIGOXINA ,METOTREXATE, ASA, PUEDE AUMENTAR LOS AFECTOS

ANTICOAGULANTES DE LA WARFARINA

PRECAUSIÒN EN PACIENTES CON ASMA, BRONCOESPASMOS, DESORDEN

DE LA COAGULACIÒN, ULCERA PEPTICA O DUODENAL, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O FALLA RENAL.

DIRECTA, INTERMITENTE.

VISIÒN BORROSA, HIPOTENSIÒN, MAREOS

SOLUCIONES CORRECTORAS DE Ph, SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN

PARENTERAL.

NO ADMINISTRAR EN PERIODOS PROLONGADOS

DIRECTA INTERMITENTE

HIPOTENSIÒN, MAREO, DEPRESIÒN RESPIRATORIA,

IRRITABILIDAD, RASH CUTANEO, URTICARIA

CORRECTORES DEL pH, SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN PARENTERAL, KETOROLACO

NO ADMINISTRAR EN PERIODOS PROLONGADOS

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

DOPAMINA 200 mg NO 100CC HIPOTENSIÒN *24H A TEMPERATURA AMB.

FENITOINA SODICA 250mg SI SSN 50 - 100 CC 60 MIN 4-6H A 25 GRADO CENT.

FENOBARBITAL SODICO 200mg SI DIRECTA 50-100CC 30 MIN SEDACCIÒN

FUROSEMIDA AMP 20 mg SI SSN0.9% 10CC 5 MIN - 24 H A 25 GRADO CENT.

GENTAMICINA SI SSN-DAD5% 100-200CC 1 -2 H 24 H A 25 ªC Y A 4 C

CONTINUA, INTERMITENTE

SSN0.9%, DAD5%, DAD10%,

HARTMAN

CRITERIO MEDICO

BICARBONATO DE SODIO, SOLUCIONES ALCALINAS, OXIDANTES, SALES DE HIERRO, ACICLOVIR, AMIKACINA,

ANFOTERICINAB, AMPICILINA, CEFALOTINA, FUROSEMIDA,

GENTAMICINA, INDOMETACINA, METRONIDAZOL, PENICILINAG,

TOBRAMICINA.

DILUIR INMEDIATAMENTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN, NO UTILIZAR SI

LA SOLUCIÓN TOMA UN COLOR MÁS OSCURO QUE EL AMARILLO CLARO O

CUANDO ESTÁ DECOLORADA. CUANDO LA DOPAMINA ESTÁ INACTIVADA EN SOLUCIONES

ALCALINAS TOMA UN COLOR DE ROSA A VIOLETA. EVITAR LA

CONGELACIÓN. CONTARINDICADO E N PACIENTES CON GLAUCOMA

BOLO LENTO, INFUSIÓN

IRRITABILIDAD VENOSA, DEPRESION DEL SNC, HIPOTENSIÒN NECROSIS O

ESCARAS POR CRISTALIZACIÒN VENOSA

DAD5%, FLUIDOS ACIDOS, AMIKACINA, AMINOFILINA, BRETILIUM, CEFAPIRINA,

CIMETIDINA, CODEINA, CIANOCOBALAMINA, DIMENHIDRINATO,

DIFENHIDRAMINA, DOBUTAMINA, ENALAPRIL, GENTAMICINA,

HIDROCORTISONA, HIDROXICINA, INSULINA, KANAMICINA, LIDOCAÍNA,

LINCOMICINA, MENADIONA.

LA DILUCIÓN ES LENTA Y SE RECOMIENDA CALENTAR UN POCO EL VIAL Y AGITAR. LA ADMINISTRACIÓN

I.M NO ES RECOMENDABLE POR EXISTIR UNA ABSORCION ERRATICA

IMPREDECIBLE.NO REFRIGERAR. TIENE BAJA SOLUBILIDAD POR LO QUE ES ACONSEJABLE USAR UN FILTRO DE

0.45um POR EL RIESGO DE FORMACIÓN DE MICROCRISTALES.NO

ADMINISTRAR SI LA SOLUCIÓN PRESENTA PRECIPITADO O TURBIDEZ.

SSN, DAD5%, HARTMAN

AMPICILINA, CEFALOTINA, BICARBONATO DE SODIO, CLORPROMAZINA, SULFATO DE EFEDRINA, HIDROCORTISONA, SUCCINATO

SODICO, ERITROMICINA

30 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE

LOS DILUYENTES MENCIONADOS SE UTILIZAN PARA APLICACIÓN I.V.

DIRECTA (DEBE HACERSE EN FORMA MUY LENTA).

DIRECTA INTERMITENTE

HIPOTENSIÒN, DESHIDRATACIÒNHIPOCALCEMIA

SOLUCIONES ACIDAS, FRUCTUOSA, AZUCAR INVERTIDO, ACIDO ASCORBICO,

CIPROFLOXACINA, DOBUTAMINA, DOPAMINA, DOXORRUBICINA,

DROPERIDOL, EPINEFRINA, FLUCONAZOL, GENTAMICINA, HIDRALAXINA,

METOCLOROPRAMIDA, MORFINA, NOREPINEFRINA, ONDASETRONA

PROTEGER DE LA LUZ. EVITAR LA REFRIGERACIÓN EVITAR SU USO CUANDO HAYA DECOLORACIÓN.

AMP 20,40,80,120,

160mg

DIRECTA INTERMITENTE

CEFALEA,HIPOTENCIÒN,ALERGIA, RASH

CUTANEO,VOMITO,FIEBRE,DOLOR ARTICULAR,OTOTOXICIDAD Y

NEFROTOXICIDAD

ANFOTERICINA B, CARBENICILINA, AMPICILINA, CEFAMANDOL,

CEFALOTINA, DOPAMINA, HEPARINA, SULFADIAZIDA, FUROSEMIDA

ES PREFERIBLE NO HACER MEZCLAS CON NINGUN OTRO MEDICAMENTO,

NO SE RECOMIENDA LA VIA IV DIRECTA EN PEDIATRIA 

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Versión: 1

PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

AMP 500 mg NO INTERMITENTE SSN, DAD5% 100CC, 200CC

KETOPROFENO 100mg SI SI SSN 100CC 30 MIN TRASTORNOS GASTROINTESTINALES ADMON UNA VEZ PREPARADA

LEVOFLOXACINA AMP 500 mg NO DAD5%, SSN 100CC

METIL PREDNISOLONA SI SI SSN 250CC 30 A 60 MIN RETENCIÒN DE LIQUIDOS

IPENEM Y CILASTATINA SÓDICA. TIENAM

20-30 MIN (2.5-5 mg/Ml) 40-60 MIN) (DOSIS

1 g)

EFECTOS GASTROINTESTINALES MAREOS

AMINOGLUCOSIDOS, ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, DAD EN H.T,

LACTATO DE SODIO, FLUCONAZOL, NITRATO DE GALIO, IDARUBICINA,

NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL.

EN A.D 8H A TEMPERATURA AMBIENTE O 48H A 4 GRADO CENT, EN SSN 10 H A TEMP. AMBIENTE O 48 H A 4 GRADO CENT. DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN CON OTROS

DILUYENTES: 4H A TEMP. AMBIENTE O 24 H A 4 GRADO CENT.

AGITAR BIEN LA MEZCLA RESULTANTE HASTA QUE ESTÁ CLARA, NO ADMINISTRAR LA

SOLUCIÓN TURBIA, NO CONGELAR. LAS SOLUCIONES PUEDEN VARIAR EN

EL COLOR , DE INCOLORAS A AMARILLAS , LOS CAMBIOS EN ESTE

INTERVALO NO AFECTAN LA POTENCIA. PUEDEN COLOREARSE LEVEMENTE BAJO LA LUZ INTENSA.

AINES, ANTICUOAGULANTES ORALES, HEPARINA POR VIA PARENTERAL

ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES TRATADOS CON

DIURETICOS, ANTIHIPERTENSIVOS, TROMBOLITICOS. ADMINISTRAR

CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ULCERA PEPTICA, REACTIVACIÓN.

INFUSIÒN INTRAVENOSA

LENTA

NO MENOR DE 60 MIN

FLEBITIS, NO USAR EN NIÑOS MENORES DE 18 AÑOS

ANTIACIDOS, SUCRALFATO,,MULTIVITAMINAS,

MAGNESIO, AUMENTA VIDA MEDIA TEOFILINA

LOS CONTENEDORES FLEXIBLES SON PARA DOSIS UNICA CUALQUIER PORCIÒN REMANENTE SE DEBE

DESECHAR

LA INYECCIÒN RAPIDA O BOLO INTRAVENOSO PUEDE PROVOCAR

HIPOTENSIÒN

AMP 40 mg- 125 mg- 500mg.

CALCIO, AMINOFILINA, CEFALOTINA, CITARABINA, CLORANFENICOL, GLICOPIRROLATO, HEPARINA, HIDROCORTISONA, INSULINA,

MENADIONA, PENICILINA G, POTASIO, FITOMENADIONA.

CONCENTRACIONES HASTA 40 mg EN D.A.D 5 %ESTABLES POR 24 H.

CONCENTRCIONES MAYORES SON CADA VEZ MENOS ESTABLES.

RECONSTITUIDO:24-48H A 25 GRADO CENT. LAS SOLUCIONES DEBEN USARSE EN MAXIMO 48H DESPUES

DE MEZCLADAS

NO USAR SI LA SOLUCIÓN ES OSCURA O CONTIENE PRECIPITADO.

LA COMPATIBILIDAD DE LAS MEZCLAS DEPENDE DE Ph,

CONCENTRACIÓN, TIEMPO Y TEMPERATURA, POR LO QUE SE

PREFIERE LA ADMINISTRACIÓN, EN LO POSIBLE SEPARADAMENTE.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

METOCARBAMOL 1G SI SSN, DAD 5% 100CC-250CC 60 MIN ANTIACIDOS, TEOFILINA,

METOCLOROPRAMIDA 10mg SI 100CC 30 MIN

METRONIDAZOL 500mg NO INTERMITENTE 100CC 30 MIN

MORFINA CLORHIDRATO 10mg SI 10CC 20 MIN 30 DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE

NIMONDIPINO NIMOTOP AMP 10mg NO INFUSIÒN CONTINUA SSN 50CC

DIRECTA, INTERMITENTE

HIPOTENSIÒN,DEPRESIÒN RESPIRATORIA,NAUSEAS,

MAREOS,SABOR METALICO, DESMAYO,

ADMON UNA VEZ PREPARADA NO REFRIGERAR (PRESIPITADOS)

ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN CASOS SOSPECHOSOS O CONOCIDOS

DE EPILEPSIA

CONTINUA, DIRECTA,

INTERMITENTE

SSN, DAD5%, HARTMAN

ANSIEDAD, SOMNOLENCIA, CONSTINPACIÓN, DIARREA,

CANSANCIO

AMPICILINA, CALCIO, TETRACICLINA, CEFALOTINA, CLORANFENICOL,

CISPLATINO, ERITROMICINA, FLUOROURACILO, FUROSEMIDA, METOTREXATE, PENICILINA G,

BICARBONATO DE SODIO

48H A 25 GRADO CENT.PROTEGIDAS DE LA LUZ, 24H A 25 GRADO

CENT EN CONDICIONES DE LUZ NORMALES. EN SSN 0.9%

PUEDE CONSERVARSE 4 SEMANAS A 20 GRADO CENT.

PROTEGER DE LA LUZ Y EL CALOR. EVITAR LA CONGELACIÓN DEL

PRODUCTO ORIGINAL (SIN DILUIR). EN DAD5% SE DEGRADA SI SE

REFRIGERA. DOSIS ELEVADAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES PUEDEN

PRODUCIR EFECTOS EXTRAPIRAMIDALES EN MUSCULOS DE CARA, CUELLO Y LENGUA QUE DESAPARECEN AL DISMINUIR LA

DOSIS. NO ADMINISTRAR EN EL PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO.

SSN0.9%, DAD5%, DAD10%, HARTMAN

CON PRECAUCIÒN EN PACIENTES CARDIACOS

NO SE RECOMIENDAN LAS MEZCLAS IV DE METRONIDAZOL Y OTROS MEDICAMENTOS.

DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN:96H A

TEMPERATURA AMBIENTE. SOLUCIONES DILUIDAS: 24H

TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LOS 30 GRADOS CENT.

NO REFRIGERAR LAS SOLUCIONES NEUTRALIZADAS, YA QUE PUEDE

PRODUCIRSE PRECIPITACIÓN. NO USAR CON AGUJAS O GUÍAS DE

ALUMINIO (METRÓN, CLORHIDRATO USP). PROTEGER DE LA LUZ.

DIRECTA, INTERMITENTE

SSN, A.D, DAD5%

COMA, ADICCIÒN, HIPOTENSIÒN, DEPRESIÒN RESPIRATORIA

METARAMINOL, MEPERIDINA, ACICLOVIR, COMPUESTOS ALCALINOS, AMINOFILINA,

AMOBARBITAL, BROMUROS, CLOROTIAZIDAS, CLORPROMAZINA,

FUROSEMIDA, HEPARINA, YODUROS, MANGANESO, METICILINA, METOCURINA,

MINOCILINA, NITROFURANTOINA, PENTOBARBITAL, FENITOINA,

TETRACICLINA, BICARBONATO DE SODIO, YODURO SÓDICO, SULFADIAZINA,

TIOPENTAL, ZINC.

PROTEGER DE LA LUZ, DEBE SER DILUIDA COMO MINIMO 5 ML DE A.D

PARA ADMINISTRAR LENTAMENTE EN FORMA DIRECTA. NO USAR SI EL CONTENIDO DE LA AMPOLLA TIENE

PRECIPITADO

10 HORAS POR BOMBA DE INFUSIÓN

RUBOR, HIPOTENSIÒN,CEFALEA, TRASTORNOGASTROINTESTINAL

-NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS

MEDICAMENTOS

ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA, LA ESTABILIDAD DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN ES DE SOLO 1

HORA

LA SOLUCIÓN PARA INFUSIÒN SON FOTOSENSIBLES

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

NITROGLICERINA AMP 50 GR NO SSN0.9% CEFALEA, NAUSEAS, HIPOTENSIÒN

NITROPRUSIATO SODICO AMP 50 mg NO INTERMITENTE DAD 5 %

20mg SI INTERMITENTE SSN 10CC 10MIN ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA

OMEPRAZOL ORAZOLE 40mg NO 30 MIN

PENICILINA BENZATINICA SI NO 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS

DIRECTA INTERMITENTE

125 CC CONCENTRADA Y 250 CC CONVENCIONAL.

24 H MAX HASTA 48 H PASAR POR BOMBA DE INFUSION.

NO PREPARAR EN RECIPIENTES DE P.V.C. NO SE DEBE MEZCLAR CON OTROS

MEDICAMENTOS.

48 H A 25 GRADO CENT. 7 D A 4 GRADO CENT. PARA SU

PREPARACIÓN USAR RECIPIENTES DE VIDRIO O POLIETILENO

EVITAR LA CONGELACIÓN, PROTEGER DE LA LUZ., PROTEGER DE LA LUZ.,

NO GUARDAR O ALMACENAR DESPUES DE LA DILUCIÓN, DEBE CONSULTARSE LA INFORMACIÓN DEL

FABRICANTE QUE ACOMPAÑA AL PRODUCTO RESPECTO A LA DILUCIÓN,

ADMINISTRACIÓN, Y DOSIFICACION DEBIDO A LAS DIFERENCIAS ENTRE

PRODUCTOS.

250 CC CONCENTRADA Y 500CC DILUIDA

6 H POR BOMBA DE INFUSION

SUDORACIÒN, DOLOR ABDOMINAL,, NAUSEAS, ANSIEDAD.

NO AÑADIR OTRO MEDICAMENTO AL LIQUIDO DE LA INFUSIÓN.

48 H PROTEGIDO DE LA LUZ A 25 GRADO CENT.

PROTEGER DE LA LUZ., UNA SOLUCIÓN RECIEN PREPARADA TIENE UN TINTE LIGERAMENTE MARRÓN Y SE DEBE DESECHAR SI EL COLOR ES MARRON OSCURO, NARANJA, VERDE,

AZUL O ROJO OSCURO.

N-METILBROMURO DE HIOSCINA

TAQUICARDIA, MAREOS, VOMITOS, RETENCIÒN URINARIA, TRASTORNOS

DE LA COMODACIÓN VISUAL, VERTIGO

PUEDE POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS,

ANTIHISTAMINICOS Y BETA ADRENERGEGICOS. LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE CON METOCLOPRAMIDA

SE DISMINUYE EL EFECTO DE AMBOS FARMACOS

ADMINISTRAR CON PRECAUSIÓN EN PACIENTES CON TAQUICARDIA,

OBSTRUCCIONES INTESTINALES, Y DE LAS VIAS NURINARIAS. NO

ADMINISTRAR EN PACIENTES CON GLAUCOMA.

BOLO, INFUSIÓN CONTINUA

SSN 0.9% Y DEXT 5%

10 CC AL FRASCO AMP Y LUEGO DISOLVER 90 CC DE

LA MISMA SOLUCIÓN

MIALGIAS, CEFALEAS, DIARREA, ESTREÑIMIENTO, DOLOR

ABDOMINAL, FLATULENCIA DEBILIDAD MUSCULAR.

DIAZEPAM, FENITOINA, ANTIPIRINA, WARFARINA

UNA VEZ RECONSTITUIDA, EN SSN 0.9% 12 HORAS Y EN DEXT 5% 6

HORAS PROTEGIDA DE LA LUZ

EVALUARSE RIESGO/BENEFICIO EN EMBARAZO

AMP 1200000 UI, 2400000 UI

A.D, SSN0.9%, SOLUCIÓN

RINGER

-LAS MISMAS DE LA PENICILINA G CRISTALINA.

RECONSTITUIDA:48H A 4 GRADO CENT, 24H A 25 GRADO CENT.

USAR LA MEZCLA LO ANTES POSIBLE, REFRIGERAR EN CASO DE NO UTILISARZE LA MEZCLA O EL

PRODUCTO.

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

AMP 1000000 UI, SI 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS

PENICILINA PROCAINICA SI NO A.D 100CC 20 MIN ALERGIA, FLEBITIS

RANITIDINA 50mg SI, SIN DILUIR DIRECTA SSN 0.9% 20CC 10MIN

SOMAZINA 500 mg SI DIRECTA SSN 0.9% 100 CC 20 MIN EFECTOS DIGESTIVOS ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA

PENICILINA G CRISTALINA(SODICA O

POTASICA)

DIRECTA, CONTINUA,

INTERMITENTE

DAD5%, A.D, SSN0.9%, HARTMAN

AZÚCAR INVERTIDO AL 10 %, ANFOTERICINA B, CEFAZOLINA,

CLORPROMACINA, HEPARINA SODICA, HIDROXICINA, LINCOMICINA,

METILPREDNISOLONA, CLORURO DE POTASIO, PROMETAZINA, TETRACICLINA, AMIKACINA, AMINOFILINA, CITARABINA,

DOPAMINA, DOXICICLINA, METOCLOROPRAMIDA, METRONIDAZOL,

NOREPINEFRINA, OXITETRACICLINA, FENTOBARBITAL, FENITOINA, POTASIO,

BICARBONATO DE SODIO, TEOFILINA, VANCOMICINA, COMPLEJOS DE

VITAMINAS B Y C.

SOLUCIÓN RECONSTITUIDA: 7D A 4 GRADO CENT, SOLUCIÓN DILUIDA:

24H A 25GRADO CENT, SE RECOMIENDA PH CERCANO A 6.5, A

PHs MENORES, SE DESTRUYE EN CORTO TIEMPO.

NO USAR SI HAY PRESENCIA DE PRECIPITADO O CAMBIO DECOLOR

CON RESPECTO ALA MEZCLA INICIAL, HA PRESENTADO DIFERENTES DATOS

SOBRE COMPATIBILIDAD. TENER PRECAUCIÓN EN CASO DE

ASOCIACIÓN.

AMP 400000 UI , 800000 UI

LAS MISMAS DE LA PENICILINA G CRISTALINA

ESTABLE POR 24HORAS A 25 GRADO CENT, 48HORAS A 5 GRADO CENT.

NO USAR SI EXISTE PRECIPITADO, REFRIGERAR EN CASO DE NO UTILIZARSE LA MEZCLA O EL

PRODUCTO.

CEFALEA, NAUSEAS, BRONCOESPASMOS

NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL, ANFOTERICINAB, AMPICILINA,

CEFAZOLINA, CEFUROXIMA, CEFALOTINA, CLORPROMACINA, CLINDAMICINA,

DIAZEPAM, HIDROXICINA, METARAMINOL-METOTREXATE, ALCALOIDES DEL OPIO,

FENOBARBITAL.

48H A 24 GRADO CENT. 10D A 4 GRADO CENT.

LAS AMPOLLAS ORIGINALES DEBEN CONSERVARSE A TEMPERATURA

INFERIOR DE 30 GRADO CENT. PROTEGER DE LA LUZ. UNA

COLORACIÓN LIGERAMENTE AMARILLA NO AFECTA LA POTENCIA

DEL MEDICAMENTO.

ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN CASOS DE EMBARAZO Y LACTANCIA

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

AMP 1 GR SI SI 100CC 30 MIN EFECTO GASTROINTESTINAL

NO 100CC 20-30 MIN

TRAMADOL CLORHIDRATO 50mg, 100mg. SI DIRECTA SSN 0.9% 100CC 30 MIN ADMON UNA VEZ PREPARADA

TRIMEBUTINA DEBRIDAT 50mg SI SI SSN 100CC 30 DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE

VECURONIO NO SI

SULBACTAN-CEFOPERAZONA SULPERAZON

SSN, DAD 5%, DAD 10%

-CON MEZCLAS EXTEMPORANEAS DE ANTIBACTERIANOS BETA LACTAMICOS

(PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS) Y AMINOGLUCOSIDOS.

24 HORAS DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN, DESPUES DE LA

DESCONGELACIÓN, LAS SOLUCIONES MANTIENEN SU POTENCIA POR 48

HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE O POR 10 D A 5 GRADO CENT.

NO CONSERVAR POR ENCIMA DE 20 GRADO CENT.DESCONGELAR EL

ENVASE A TEMPERATURA AMBIENTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN

ASEGURANDOSE QUE TODOS LOS CRISTALES DE HIELO SE HAYAN

FUNDIDO.UNA VEZ DESCONGELADAS, LAS SOLUCIONES NO SE DEBEN

VOLVER A CONGELAR. EL POLVO Y LAS SOLUCIONES TIENDEN A

OSCURESERSE, DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO,

ESTO NO AFECTA SU POTENCIA.

TAZOBACTAN SODICO TAZOCIN

Amp piperacilina 2g+250mg, Tazobactam4g

piperacilina +500mg tazobactam

INFUSIÒN INTRAVENOSA

LENTA

SSN0.9%, AGUA ESTERIL, DAD

TRASTORNOS DE LA COAGULACIÒN, ALERGIAS

NO SE RECOMIENDAN MEZCLAS EXTEMPORANEAS CON OTROS

ANTIBACTERIANOS, LACTATO DE RINGER NO ES COMPATIBLE, NO MEZCLAR CON SOLUCIONES DE BICARBONATO DE SODIO

24 H A ª T AMBIENTE, 1 SEMANA REFRIGERADO

DESCHAR CUALQUIER REMANENTE NO UTILIZADO DESPUES DE 24 HORAS

MAREOS DIAFORESIS HIPOTENSIÒN FATIGA VISIÒN BORROSA

NO ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON INHIBIDORES DE LA MAO, DICLOFENACO,

DIAZEPAM, INDOMETACINA, CARBAMAZEPINA, KETOCONAZOL,

ERITROMICINA

NO USAR SI EXISTE PRECIPITADO. PUEDE CAUSAR DEPENDENCIA EN

TRATAMIENTOS PROLONGADOS. LA SOBRE DOSIS PRODUCE DEPRESIÓN

RESPIRATORIA, EL ANTIDOTO ES NALOXONA

LENTA: 3 A 5 MIN,

INFUSIÓN: 60 MIN

LIPOTIMIA, NAUSEAS, MAREOS, VOMITOS, URTICARIA, DERMATITIS

PENTOTAL, DIHIDROSTREPTOMICINA, PENTIOBARBITAL

ESTA CONTRAINDICADO EN EMBARAZO Y LANTANCIA. PUEDE

AUMENTAR LA DURACIÓN DEL EFECTO DE LA D-TUBOCURARINA

Vial de 4 mg/2.5 mL 10 mg/2.5 mL

API, SSN, DAD 5%

Rec :1 mL y 2.5 mL respectivamente

CLINDAMICINA, GENTAMICINA, PIPERACILINA, TAZOBACTAM

Rec: 5 dias refrigerado y a T.A Dilución; SSN: 4 H a T.A, 24 H

refrigerado. DAD 5%: 4 H a T.A, 24 H refrigerado

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PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÒNVIA ADMON

DILUYENTE CANTIDAD TIEMPO EFECTOS ADVERSOS INCOMPATIBILIDAD ESTABILIDAD OBSERVACIONESI.M I.V

VERAPAMILO AMP 5 mg NO 10 CC 20 MIN MAREO CEFLEA, ESTREÑIMIENTO ADMINISTRAR UNA VEZ PREPARADA

LISTADO DE ABREVIATURAS

API agua para inyectables g gramo MIN minuto

Amp ampolla H hora ml mililitro

cc centímetro cubico INF infusión mOsm/L miliosmol por litro

cm centímetro IV intravenosa ml/h mililitros/hora

ºc grados centigrados IM intramuscular NP nutrición parenterald dias Kg kilogramo NPT nutrición parenteral total

DAD dextrosa en agua destilada LR lactato de ringer REC reconstituidoDIL diluido mcg microgramo SC subcutáneaDIR directa mcg/min microgramos/minuto SF suero fisiológicoFC frecuencia cardiaca mEq miliequivalente SG5% suero glucosado 5%FR frecuencia respiratoria mg miligramo SSN solución salina normalRef refrigerado TA temperatura ambiente UI unidad internacional

BIBLIOGRAFIAWWW.THOMPSON PLM.COM WWW.CDF.SLD.COM

WWW. INFOMEDICAMENTO.NET

Control de Cambio

Versión Fecha Descripción del Cambio

DIRECTA INTERMITENTE

SSN0.9%, HARTMAN,

D.A.D 5%

ALBUMINA, ANFOTERICINA B, CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA,

SULFAMETOXAZOL, TRIMETROPIN.

PROTEGER DE LA LUZ, EVITAR LA CONGELACIÓN, DEBE GUARDARSE A

TEMPERATURA AMBIENTE.

WWW.VADEMECUM.MEDICOM.ESWWW.ICQ.ES WWW.MEDICENTRO.COM.CO

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LISTADO DE ABREVIATURAS

API agua para inyectablesAmp ampolla

cc centímetro cubicocm centímetroºc grados centigradosd dias

DAD dextrosa en agua destiladaDIL diluidoDIR directaFC frecuencia cardiacaFR frecuencia respiratoriag gramoH hora

INF infusiónIV intravenosaIM intramuscularKg kilogramoLR lactato de ringer

mcg microgramomcg/min microgramos/minuto

mEq miliequivalentemg miligramoMIN minutoml mililitro

mOsm/L miliosmol por litroml/h mililitros/horaNP nutrición parenteral

NPT nutrición parenteral totalREC reconstituidoSC subcutáneaSF suero fisiológico

SG5% suero glucosado 5%SSN solución salina normalRef refrigeradoTA temperatura ambienteU unidadUI unidad internacional