UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

QUÍMICA INORGANICA IV

PRÁCTICA DE LABORATORIO

COMPLEJOS ORGANOMETÁLICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA

LEISHMANIASIS

I. INTRODUCCION

La leishmaniasis es un grupo de enfermedades parasitarias, que puedes ser transmitidas por insectos hematófagos que corresponden a diferentes especias lutzomyas. Esta enfermedad se caracteriza por comprometer la piel, mucosas y vísceras, según la especia de leishmania y la respuesta inmune del huésped.El parasito que produce la leishmania interacciona con el sistema inmune del huésped de una manera muy compleja la cual determina la forma clínica del tratamiento. Esta enfermedad produce casos alrededor de 88 países tropicales con un tratamiento muy complicado de quimioterapia asociado un número limitado de medicamentos no siempre eficaces, por lo cual se busca maneras alternativas para su tratamiento asociado a los metalofármacos de antimonio pentavalente.

Generalmente en el tratamiento se usa antimoniato de meglumina, el avance en la ciencia ha permitido lograr la síntesis de otros tipos de complejos organometálicos de antimonio. En este trabajo se presenta una alternativa para el tratamiento, con un oligosacárido como la ciclodextrina que fácilmente transporta en sus intersticios a 2 átomos de antimonio en una estructura compleja organometálica mediante un procedimiento similar a los presentados en la referencia en donde se utiliza a monosacáridos como la ribosa y maltosa.

Figura1. Esquema de complejos metal-ciclodextrina en la primera esfera de coordinación

II. REACTIVOS

Pentacloruro de antimonio (SbCl5)

Hidróxido de potasio (KOH)

β-ciclodextrina (C42H70O35.9H20)

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

i. Se disuelve 0.004mol de β-CD en 25 mL de agua a temperatura ambiente.

ii. Se adiciona otra solución equimolar de SbCl5 preparada previamente.

iii. Se mantiene el pH en torno a 7(con ayuda de KOH) y somete la solución a agitación a

60 °C por un periodo de tres horas.

iv. Se realiza una centrifugación para eliminar el óxido de antimonio que no ha

reaccionado mediante decantación y filtración.

v. A la solución separada se añade 75 mL de acetona para precipitar el complejo

antimonial que se separa por filtración-

IV. BIBLIOGRAFÍA

1. Ochoa Bejarano R., Preparación de un complejo antimonial para el tratamiento de

Leishmaniasis. Rev. BISTUA. vol2.numeto1.art6.

2. Frézard F., 2009.Pentavalent Antimonials: New Perspectives for Old Drugs.

Molecules14, 2317-2336.

3. Ferreira W.,Islam A. 2014.Mixed Antimony(V) Complexes with Different Sugars to

Modulate the Oral Bioavailability of Pentavalent Antimonial Drugs. Molecules 19,

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