Hotel Westin Santa Fe, Ciudad de México | 3-4 octubre | El único … · el camino a la...

www.eyeforpharma.com/dispositivos-medicosdispositivos Médicos

Más allá de tu dispositivo como productoImpulsa la colaboración y garantiza beneficios para los pacientes

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COLABORA Establece relaciones con tus principales

stakeholders, líderes de la industria y proveedores de soluciones

NETWORKING+150 asistentes, +12 horas de networking, zona exclusiva de exposición, brindis de bienvenida, coffee breaks y almuerzos

APRENDE Agenda creada con los temas que la

industria pidió, +30 ponentes de alto nivel, 4 sesiones específicas, paneles de discusión,

talleres y mesas redondas

2o Congreso Anual

DISPoSITIVoS MÉDICoS AMÉRICA LATINA 2016Hotel Westin Santa Fe, Ciudad de México | 3-4 octubre | El único evento en América Latina para la Industria de Dispositivos Médicos

Ahorra

$200 USD¡Extensión del

Descuento hasta el 21 de septiembre!

Daniel BroidCoordinador de Planeación de Infraestructura Médica (CPIM)IMSS

Claudia FreyreLegal Director Medical Devices MexicoJ&J Medical Devices

Antonio Chemor RuízDirector General de Financiamiento CNPSS

Humberto Javier Potes GonzálezDirector GeneralConsorcio Mexicano de Hospitales

Lic. Julio Sánchez y TépozComisionado FederalCOFEPRIS

Fernando oliverosVice Presidente MéxicoMedtronic

Alejandro PaoliniManaging DirectorSiemens Healthineers Mesoamérica

Patricia NakagawaGeneral ManagerOlympus América de México

Claudia BrabataDirector, Market Access & Government Affairs Latin AmericaBaxter International Inc.

dispositivos Médicos

Más allá del producto Moldea el futuro de la industria y garantiza un impacto que beneficie a la población. Descubre nuevas estrategias para generar y presentar datos reales y resultados con éxito

Explora los modelos más innovadores de relacionamiento y acceso al mercado Evalúa el presente y futuro de los modelos de relacionamiento y acceso al mercado a nivel regional y garantiza beneficios para los pacientes

Más allá de la perspectiva por país – El camino hacia la armonización regulatoria

El evento contará con representación regional para compartir experiencias, unir fuerzas y eliminar barreras

Aprende cómo proporcionar un servicio de valor Capacita y retén el talento para garantizar la

formación y optimizar el uso de tus dispositivos y aumentar el impacto en los pacientes

Patrocinador Plata Expositor Plata Asociaciones de Apoyo

Mark StoffelsCountry ManagerPhilips Health Tech Mexico


Bienvenidos al congreso “Dispositivos Médicos América Latina 2016”. Estamos muy orgullosos de presentarte la segunda edición del único y más importante foro de la industria de dispositivos médicos en América Latina.

Tras varios meses de investigación, incluyendo conversaciones con altos ejecutivos, tanto de la industria de dispositivos médicos como de las instituciones más importantes de salud en América Latina, hemos identificado la importancia y necesidad de la colaboración y el debate como único camino hacia el entendimiento de todas las partes implicadas y la creación de propuestas de valor que beneficien y garanticen un objetivo común: los pacientes.

Este gran evento reunirá en un mismo salón a los principales actores y tomadores de decisión para perfilar el futuro de la industria en la región. Contaremos con 4 sesiones específicas donde abordaremos el nuevo modelo

de negocio que está adoptando la industria, el presente y futuro de los modelos de relacionamiento en la región, el camino a la armonización regulatoria en la región y estrategias efectivas de promoción y comercialización de tus dispositivos.

Ha llegado el momento de que pensemos como industria y no como marca para así posicionar a la industria en el lugar que merece estar. Únete al debate más rico e importante diseñado para impulsar la evolución de la industria en la región.

¡Te espero en la Ciudad de México los días 3 y 4 de octubre!

P.D. ¡Regístrate antes del 15 de Julio y ahorra $400 USD!

Cintia Hernandez MarcoGlobal Project Director, [email protected]

Panorama del Congreso¡Se parte del único y máS importante foro de américa l atina para l a induStria de diSpoSitivoS médicoS!

eyeforpharma ha creado un programa innovador y rico en información basado en lo que la industria realmente quiere escuchar.

Te garantizamos que este evento te ayudará a examinar y desarrollar una gran variedad de oportunidades de estrategias de registro, acceso al mercado, economía de la salud y comercialización para así alcanzar tus metas exitosamente.

Programa innovador diseñado para maximizar tu aprendizaje y tu tiempo para hacer contactos dentro y fuera de la industria así como con todos tus stakeholders.

¡No dejes pasar esta oportunidad y únete a nosotros! Sé parte del debate más importante de la region con representates de gobierno, asociaciones, hospitales, distribuidores y líderes de la industria.

Se parte de l a tranSformaciÓn- meSaS de traBaJo: Aprovecha estas mesas redondas para enfrentar tus retos actuales y mostrar tus propuestas de valor. Forma parte de debates en grupos reducidos para compartir información, generar ideas, entablar relaciones y aprender las mejores prácticas.

Estimado(a) colega:

día uno - 3 de octuBreSeSiÓn 1: Presente y Futuro de la Industria - Más allá de tu dispositivo como producton Almuerzo – Networkingn Talleres Interactivosn Brindis de Bienvenida

día doS - 4 de octuBreSeSiÓn 2: Colaboración y Debate como único camino – Evalúa el presente y futuro de los modelos de relacionamiento y

garantiza beneficios para los pacientes n Almuerzo – Networking

Sesiones ParalelasSeSiÓn 3: Más allá de la perspectiva por país - El camino hacia la armonización regulatoria SeSiÓn 4: Promoción y comercialización de tus Dispositivos a través de un entrenamiento y un servicio de

acompañamiento efectivosn Mesas Redondas Interactivas


Ponentes Expertos

Lic. Julio Salvador Sánchez y TépozComisionado FederalCOFEPRIS




Guillaume Corpart, Managing DirectorGlobal Health Intelligence

José Alarcón IrigoyenSocio Líder Sector SaludPwC


Samantha RendónDirectora Académica de Regulación de Dispositivos MédicosAMADIM – Asociación Mexicana para la Actualización y Divulgación Médica A.C.

Jatziri EspinosaVicepresidenciaColegio de Ingenieros Biomédicos de México

Luiz Arnoldo HaerteMD Chief Medical officerPhilips EMR

Jaime A. Cervantes CovarrubiasDirector GeneralGrupo Vitalmex

Antonio Chemor RuízDirector General de FinanciamientoComisión Nacional de Protección Social en Salud (CNPSS)




Lic. Jorge Daniel AlarcónGerente de Dispositivos MédicosCANIFARMA

J. Arturo Del Toro SaabRegional Sales Manager for Latin America – Ecoline Siemens Healthineers Mesoamérica

Patricia NakagawaGeneral ManagerOlympus America de México

Damian BarreraBusiness, Unit Manager LatAmBausch+Lomb

Mario AmadioPresidente & CEo GE Healthcare Mexico

Emma EscandónGovernment Affairs & AccessBoston Scientific

José Adrián Serrano PachecoMD, Implementation SpecialistPhilips EMR

Stefano LaganisGeneral Manager – RTSBaxter Colombia

Sandra Ligia Gonzalez AguirreGerente Sr. Asuntos Regulatorios para América Latina NorteJ&J Medical Devices

Alejandro Figueroa Lara, Principal Analyst of Health Economics & Medical AffairsBoston Scientific


AgendaSeSiÓn 1 : Presente y Futuro de la Industria - Más allá de tu dispositivo como producto

Escucha los objetivos principales de COFEPRIS y sus planes en los próximos tres años�n Obtén una perspectiva clara de los nuevos requisitos

regulatorios y periodos de tiempo indicados por COFEPRIS�n Escucha las expectativas de esta institución para desarrollar

tus modelos de acceso y asegúrate de entender cómo COFEPRIS está implementando sus procesos

Lic. Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal, COFEPRIS

Seguro Popular: Escucha las tendencias de acceso para entender mejor sus necesidades y trabajar más eficientemente�n Perspectiva general de adquisiciones y prioridades de la

institución este añoAntonio Chemor Ruiz, Director General de Financiamiento, Comisión Nacional de Protección Social en Salud (CNPSS)

Perspectivas del IMSS en cuanto a la industria, el acceso a nuevas tecnologías y esquemas de asociación basados en resultados, no en precio

Daniel Broid, Coordinador de Planeación de Infraestructura Médica (CPIM), IMSS

panel de diScuSiÓnDebate con VPs y Directores Generales para determinar cómo la industria de dispositivos médicos llevará a cabo la transición de producto a servicio�n Escucha cómo los líderes de América Latina están

implementando nuevos modelos de negocio�n Comprende la profunda importancia de este cambio estratégico

y lo que significa en tu relacionamiento con los diferentes stakeholders, así como en tu propio modelo de negocio�n Cómo impulsar y adoptar los cambios para implementar

este nuevo plan de gestión global y entender cómo motivar a los equipos locales en esta dirección

Fernando Oliveros, Vice Presidente México, MedtronicPatricia Nakagawa, General Manager, Olympus América de MéxicoAlejandro Paolini, Managing Director, Siemens HealthineersMark Stoffels, Country Manager, Philips Health Tech MexicoMario Amadio, Presidente & CEO, GE Healthcare Mexico

Desarrolla equipos multi-funcionales con el fin de agilizar la transición de producto a servicio: optimiza tus recursos para alcanzar tus objetivos�n Escucha cómo adaptar el modelo de negocio que evoluciona

de producto a servicio dentro de tu organización�n Reorganiza la estructura interna de tu empresa y logra

directrices comunes para tu nuevo modelo�n Optimiza tus recursos existentes para minimizar el costo y el

impacto de esta transiciónJ. Arturo Del Toro Saab, Regional Sales Manager for Latin America – Ecoline, Siemens Healthcare

Escucha un completo análisis de la economía regional y de la industria de dispositivos médicos en América Latina con el fin de tener una comprensión más profunda de hacia dónde vamos�n Análisis de la economía regional con el fin de planificar tus

estrategias de acuerdo a la realidad económica�n Análisis de nuevas áreas de crecimiento en la industria,

modelos de negocio innovadores y nuevos jugadores para crear una hoja de ruta efectiva

Guillaume Corpart, Managing Director, Global Health Intelligence

eStudio de caSo – l atamEscucha modelos de gestión innovadores implementados por Baxter en el tratamiento de la Enfermedad Renal Crónica, en el beneficio de los pacientes y el uso eficiente de recursos para los sistemas de salud

Claudia Brabata, Director, Market Access & Government Affairs Latin America, Baxter International Inc.Stefano Laganis, General Manager – RTS, Baxter Colombia

panel de diScuSiÓn Modelos de Riesgo compartido y pago basado en resultados en América Latina - Retos y Oportunidades�n Escucha los retos y oportunidades que plantean los

modelos de riesgo compartido y pago basado en resultados dentro de la región�n Entiende los desafíos que impiden la implementación

de estrategias de riesgo compartido y pago basado en resultados en América Latina con el fin de mejorar un acceso efectivo

Emma Escandon, Government Affairs & Access, Boston ScientificAlejandro Figueroa Lara, Principal Analyst of Health Economics & Medical Affairs, Boston Scientific

Escucha la importancia de la ética y el compliance en el desarrollo y competitividad de tu compañía para proporcionar valor y confianza�n Análisis del status actual de la legislación en materia

anticorrupción para entender su impacto en la industria�n Escucha como una política de compliance fuerte asegura tu

responsabilidad e impulsa tu relación con otras empresas Claudia Freyre, Legal Director Medical Devices Mexico, J&J Medical Devices


SeSiÓn 2 : Colaboración y debate como único camino – Evalúa el presente y futuro de los modelos de relacionamiento y garantiza beneficios para los pacientes

meSaS de traBaJo con daniel Broid y Su equipoUtilización de la evaluación de tecnologías para implementar mecanismos innovadores de relacionamiento entre pagadores y proveedores con el fin mejorar el acceso a los dispositivos basándose más en valor y servicio, que en precio.Daniel Broid, Coordinador de Planeación de Infraestructura Médica (CPIM), IMSSJatziri Espinosa, Vicepresidencia, Colegio de Ingenieros Biomédicos de México

Sinergias innovadoras entre la industria de dispositivos médicos y los operadores de servicios para adaptarte a la realidad de los sistemas de salud en la región�n Economías de escala – escucha paso a paso como implementar

estas sinergias innovadoras para reducir costos y garantizar acceso a la tecnología más innovadora a la población�n Caso real – Descubre cómo la colaboración garantiza

beneficios reales para los pacientesJaime A. Cervantes Covarrubias, Director General, Grupo Vitalmex

eStudio de caSo BraSil y méXicoEscucha como la implementación de un ERM impulsa la colaboración, optimiza el uso de tus dispositivos y garantiza beneficios reales para los pacientes�n Aprende como las Soluciones Integrales posicionan tus

dispositivos ante tus principales stakeholders�n Impacto en Brasil y México- Antes y después de la

implementación de un sistema de gestión de salud�n Del almacenaje de datos a la inteligencia clínica -

Expediente físico vs electrónicoLuiz Arnoldo Haerte, MD Chief Medical Officer, Philips EMRJosé Adrián Serrano Pacheco, MD, Implementation Specialist, Philips EMR

panel de diScuSiÓn con l a induStria y hoSpitaleS Mismo camino, mismo objetivo. Análisis de los modelos de relacionamiento a través de servicios de valor agregado que nos unen en un objetivo final común: El Paciente�n Cómo optimizar tus recursos creando acuerdos a largo

plazo con los hospitales y asegurar el uso correcto de la tecnología para ofrecer el mejor servicio a los pacientes�n Descubre qué estrategias específicas se pueden

implementar para crear servicios de valor agregado que beneficien a ambas partes

Humberto Javier Potes González, Director General, Consorcio Mexicano de HospitalesJatziri Espinosa, Vicepresidencia, Colegio de Ingenieros Biomédicos de MéxicoJaime A. Cervantes Covarrubias, Director General, Grupo Vitalmex

SeSiÓn 3: Más allá de la perspectiva por país - El camino hacia la armonización regulatoria

Convergencia regulatoria en América Latina - Retos y Oportunidades �n Escucha los retos y oportunidades que plantea la

convergencia regulatoria dentro de la región�n Entiende los desafíos regulatorios en América Latina que

impiden la implementación de estrategias regionales con el fin de mejorar un acceso efectivo

José Alarcón Irigoyen, Socio Líder Sector Salud, PwC

panel de diScuSiÓn¿Qué tan lejos estamos de la creación de un dossier homologado regional para la industria de dispositivos médicos en América Latina?�n Escucha el punto de vista del gobierno para entender los

desafíos en la creación de un dossier regional homologado para la industria�n Cómo trabajar estrechamente con el fin de alinear objetivos

que aseguren y agilicen el acceso dentro de la regiónSamantha Rendón, Directora Académica de Regulación de Dispositivos Médicos, AMADIM – Asociación Mexicana para la Actualización y Divulgación Médica A.C.Sandra Ligia Gonzalez Aguirre, Gerente Sr. Asuntos Regulatorios para América Latina Norte, J&J Medical Devices

SeSiÓn 4: Promoción y comercialización de tus dispositivos a través de un entrenamiento y un servicio de acompañamiento efectivos

Define el perfil ideal de los profesionales comerciales para la promoción y comercialización de tus dispositivos �n Comprende la importancia de los equipos técnicos y

comerciales para fortalecer tu marca entre los profesionales de la salud a través de un servicio de valor�n Aprende cómo educar proporcionando valor, no sólo al

cliente, sino también a tu equipo de ventasPatricia Nakagawa, General Manager, Olympus América de México

eStudio de caSo l atam Aprende cómo la colaboración entre la industria y los cirujanos impulsa la satisfacción de los pacientes y optimiza el uso de los equipos�n Cómo construir una marca y obtener la confianza de tus

principales clientes a través de estrategias de marketing y ventas efectivas�n Más allá de la venta – escucha cómo la comunicación

efectiva y los planes de información promueven la colaboración y aumentan la confianza en tus equipos �n Escucha cómo colaborar para aumentar la mejora continua

en la satisfacción del pacienteDamian Barrera, Business Unit Manager LatAm, Bausch+LombCirujano invitado – Ve la página web

Agenda


5 EXCELENTES RAZoNES PARA ASISTIR A ESTE CoNGRESo

n Ponentes – Perspectiva de las principales instituciones de salud pública, asociaciones, hospitales y expertos en la industria de dispositivos. Podrás escuchar estrategias y soluciones novedosas para dar un nuevo impulso a tus propios modelos.

n Networking – Más de 12 horas para hacer contactos y relacionarte con las mentes más brillantes del sector. Ningún otro evento te brinda dos días para generar relaciones comerciales con las personas más influyentes.

n Temas de gran relevancia - Tras meses de investigación con los ejecutivos de la industria, instituciones de gobierno y asociaciones, logramos ofrecerte los temas más sobresalientes en este momento y en base a tus necesidades.

n Estudios de casos reales – Aprende sobre estrategias innovadoras de acceso, comerciales y economía de la salud de la región e internacionales.

n Descuentos para grupos - Asegúrate de que todos estén presentes. Invita a tu equipo completo y benefíciate de los descuentos de grupo y paquetes especiales.

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Oportunidades de negocio para consultores y proveedores de soluciones¿Tienes algún producto o servicio que ofrecer a la industria de dispositivos médicos?

Oportunidades Disponibles:�n Oportunidad de dar una conferencia magistral frente a

+150 ejecutivos�n Un Stand en el área de exhibición �n Dar un Taller Interactivo�n Moderar una Mesa Redonda�n Ofrecer una cena VIP a los asistentes�n Branding para tu marca antes y durante el evento�n Y la posibilidad de crear cualquier otra opción que

responda a tus necesidades comerciales actuales

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Lee el texto completo de términos y condiciones aquí: http://social.eyeforpharma.com/events-terms-and-conditions

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Favor de enviar Factura a mi empresa de: $USD ________________________________________ Número de Orden: _________________________________________________

Realizar el pago con mi tarjeta de crédito número: $USD ________ Amex Visa Mastercard Código de Seguridad (últimos 3 dígitos de la parte de atrás): ________________

Fecha de Caducidad: ______________________________________________________________________________________________________________________________

Nombre en la tarjeta:______________________________________________________________________________________________________________________________

Firma:____________________________________________________________________________________ País:_____________________________________________________

Dr/ Sr./ Sra./ Srta.:___________________ Nombre: ___________________________________ Apellido: __________________________________________________________

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paSe oron pase por dos días al congreso n Grabaciones del congreso n Acceso a los talleres (compañías de dispositivos médicos)+ suscripción premium a eyeforpharma “on demand” durante 4 semanas - incluye el acceso a las grabaciones de todos nuestros eventos de 2013, 2014 y 2015. información aquí: www.eyeforpharma.com/subscription

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