Inmunidad “Enfermedades Genéticas”

Nombres: Susana Riffo Karla Ulloa Constanza Vergara Sandra Viveros

Curso : 4° medio B

“Capacidad que posee un organismo para

destruir o desactivar a un agente infeccioso, sin sufrir ninguna

enfermedad.”

Inmunidad

“Barreras defensivas”Barreras Inespecíficas Externas:• B. Físicas: Piel, • B. Químicas: pH acido• B. Biológicas: Flora Bacteriana Autóctona.

Barreras Inespecíficas Internas:• Sistema del Complemento.• Macrófagos.• Celulas N.K “Natural Killer”.

Barreras Especificas Internas:• Linfocitos T.• Linfocitos B.

Salud

“Estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la

ausencia de afecciones o enfermedades.”

(OMS, 7 de abril de 1948)

Vacunación Técnica de Medicina preventiva que consiste

en procurar resistencia inmune a un organismo infeccioso, activando de forma artificial una respuesta inmune adaptativa.

Existen en GOTAS y

VACUNAS !!!

“Enfermedad” Alteración estructural o funcional que

afecta negativamente al estado de bienestar

Rapidez y duración:

• Agudas.• Crónicas.

Frecuencia:

• Esporádicas.• Endémicas.• Epidémicas.

Origen

• Infecciosas.• No

Infecciosas.

“Enfermedades Genéticas”

“Distrofia Muscular de Duchenne (D.M.D)”

• Etiología:

Mutación en el gen DMD del cromosoma X de carácter recesivo.

• Diagnostico:

a) Electromiografía.b) Pruebas genéticas.c) Biopsia del musculo.d) Examen de creatina-cinasa en suero

Se carece de un agente

patógeno al ser una

enfermedad genética.

Síndrome:

• Fatiga.• Problemas de aprendizaje.• Posible retardo mental.• Debilidad muscular progresiva. - Caídas frecuentes.• Dificultad al caminar progresiva.• Dificultad para respirar.• Cardiopatía.

• Afección: -Tejido Muscular.

“Al haber una mutación, no se expresa la proteína distrofina, quedando las células musculares desprotegidas y dañadas de forma progresiva al ser reemplazadas por tejido cicatricial y graso”

• Profilaxis: Conocimiento del historial de enfermedades que

porta la familia

“Fibrosis Quística”• Etiología:

Mutación en el gen CFTR del cromosoma 7 de carácter autonómico recesivo.

• Diagnóstico:a) Examen de sangre.b) Radiografía de torax antero-posterior y lateral.c) Saturación arterial de oxigeno.d) Estudio bacteriológico de esputo.

Se carece de un agente

patógeno al ser una

enfermedad genética.

Síndrome: • Retraso en el crecimiento.• Piel con sabor salado.• Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.• Náuseas e inapetencia.• Pérdida de peso.• Tos o aumento de la mucosidad en los senos

paranasales o los pulmones.• Fatiga.• Episodios recurrentes de neumonía.• Esterilidad (en los hombres).• Inflamación repetitiva del páncreas (pancreatitis).

•Video

• Afección: - Pulmones- Páncreas.

“Al haber una mutación en la expresión de la proteína, se ve alterado el movimiento de sal y agua en las células del cuerpo, provocando una acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, tubo digestivo y áreas del cuerpo”

• Profilaxis: Conocimiento del historial de enfermedades que

porta la familia

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