INTRODUCCIÓ El carboni es pot combinar segons les (1-metiletil) Isobutil (2-metilpropil) terc-butil...
Transcript of INTRODUCCIÓ El carboni es pot combinar segons les (1-metiletil) Isobutil (2-metilpropil) terc-butil...
INTRODUCCIÓ
•Elements: C, H, O, N.
•També poden contenir: P, S, F, Cl, Br, I...
El carboni es pot combinar segons les
possibilitats seguents:
•L’àtom de carboni sempre ha de tenir 4
unions.
Enllaç simple
Enllaç doble
Enllaç triple
C
C
C
Hidrocarburs
Segons enllaços entre carbonis
Alcans (C-C)
Alquens (C=C)
Alquins ( )
Segons tipus de cadenaAcíclics
Cíclics
Compostos orgànics amb grupsfuncionals
Àcidscarboxílics
Èsters
Amides
Aldehids
Cetones
Alcohols
Amines
Èters
C C
Nombre
d’àtoms de C
Nom de l’arrel
1 Met-
2 Et-
3 Prop-
4 But-
5 Pent-
6 Hex-
7 Hept-
8 Oct-
9 Non-
10 Dec-
11 Undec-
20 Eicos-
30 Triacont-
HIDROCARBURS ACÍCLICS
Alcans: Fórmula general: CnH2n+2
Nomenclatura: arrel+à
Exemples:
CH4: Metà
CH3CH3: Età
CH3CH2CH2CH3: Butà
Fórmula desenvolupada
Fórmula semidesenvolupada
Fórmula molecular
C C
H
H
H
H
C
H
H
H
H
CH3 CH2 CH3
C3H8
RADICALS DELS ALCANSAlquils: Nomenclatura: arrel+il
Alcà Alquil
CH4: Metà CH3-: Metil
CH3CH3: Età CH3CH2-: Etil
CH3CH2CH2CH3: Butà CH3CH2CH2CH2-: Butil
ALQUILS AMB NOM PROPI:
CHH3C
H3CCH
H3C
H3CCH2
CH3C
CH3
CH3
CHCH2
CH3
CH3
Isopropil (1-metiletil) Isobutil (2-metilpropil)
terc-butil (1,1-dimetiletil) sec-butil (1-metilpropil)
ALCANS CADENA RAMIFICADA
Nomenclatura:
•Escollim com a cadena principal la que contingui més àtoms de carboni i
la numerem a partir de l’extrem que tingui la ramificació més propera a un
extrem.
•Els radicals els anomenem per ordre alfabètic indicant la posició
mitjançant un localitzador separat per un guió del nom del radical.
CHCH2 CH3
CH3
CH2CH3
12345
2-metilpentà
CH2CH CH2CHCH3
CH3 CH2 CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
3-etil-2-metilhexà
Nomenclatura:•Si un radical es repeteix, utilitzem els prefixos di-, tri-, tetra-, penta-, etc. I
els localitzadors s’escriuen separats per una coma.
•Si tenim 2 radicals o més, numerem la cadena de manera que el nombre
assignat als localitzadors sigui el més baix possible.
ALCANS CADENA RAMIFICADA
CCH2 CH2CH3
CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5
3,3-dimetilpentà
23456
CH2CH2 CHCH3 CH2
CH2
CH3
CH3
1
3-etilhexà
Nomenclatura:•Quan dos radicals ocupen el mateix lloc, el localitzador més baix correspon
al radical que anomenem primer segons l’ordre alfabètic.
•En el cas de diverses cadenes amb igual nombre d’àtoms de carboni,
s’escull com a cadena principal la que tingui més cadenes laterals.
ALCANS CADENA RAMIFICADA
654321
4-etil-5-propiloctà
1
CH2CH2 CHCH3 CH
CH2
CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH2 CH3
6 5 4 3 278
7 8
654321
2,3,5,6-tetrametil-4-propiloctà
1
CHCH2 CHCH3 CH CH2
CH
CH3
CH2 CH3
CH3 CH3
CH
CH3
CH3
6 5 4
3 2
78
7 8
ALQUENS (insaturats C=C)
Alquens: Fórmula general: CnH2n ( amb un únic enllaç doble)
Nomenclatura: localitzador + arrel + è
H2C CH2
etè
H2C CH CH3
propè
1-butè
3-butè
2-butè1-butè
CH2 CH CH2CH3
CH CH CH3CH3CH2 CH CH2 CH3
RADICALS DELS ALQUENS
Alquenils: Nomenclatura: localitzador + arrel + enil
CH2 CH CHCH3 CH2 CH
CH2 CH CH2
1-butenil etenil o vinil
2-propenil o al·lil
ALQUINS (insaturats )
Alquins: Fórmula general: CnHn (amb un únic enllaç triple)
Nomenclatura: localitzador + arrel + í
C C
CH CH CH C CH3
CH C CH2 CH3 C C CH3CH3
etí propí
1-butí 2-butí
Hidrocarburs amb dobles, triples enllaços i radicals
S’anomenen citant primer l’enllaç doble, però quan el sufix –è
queda a mig nom s’afegeix una n (-en) i després s’anomena el
triple enllaç –í.
Nomenclatura:
• Escollim la cadena principal segons l’ordre de preferència:
• El màxim de dobles i triples enllaços.
• El nombre més gran d’àtoms de carboni.
• El major nombre de dobles enllaços.
• Numerem la cadena de manera que els localitzadors més
baixos corresponguin als dobles i triples enllaços, i en cas
d’igualtat se segueix l’ordre de preferència següent:
•Enllaç doble
•Enllaç triple
•Grups substituts
Hidrocarburs amb dobles, triples enllaços i radicals
EXEMPLES:
1-penten-4-í
CH2 CH CH2 C CH
CH2 C CH2 CH2 C
CH2
CH3
CH
2-etil-1-hexen-5-í
CH2 C CH CH C
CH2
CH3
CH3CHC
4-etil-4,6-octadien-1-í
Derivats halogenats dels hidrocarburs
Nomenclatura: R-X (éssent X= F, Cl, Br, I)
localitzador + nom de l’halogen + hidrocarbur
CHCH2 CH2Cl
CH3
CH3
1-cloro-2-metilbutà
C
Cl
Cl
Cl
H
triclorometà (CHCl3)
cloroform
triiodometà (CHI3)
iodoform
C
I
I
I
H
2,3-dibromobutà
CHBrCHBr CH3CH3
1-cloroetà
CH2CH3 Cl
Hidrocarburs cíclics
A. Cicloalcans:
Nomenclatura: ciclo + nom de l’alcà lineal
B. Cicloalquens:
Nomenclatura: ciclo + nom de l’alquè
C. Cicloalquins:
Nomenclatura: ciclo + nom de l’alquí
H2C CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
Ciclopropà Ciclopropà 1-etil-2-metilciclopentà
Hidrocarburs cíclics
Numeració dels hidrocarburs cíclics
-Cicloalcans: Començo a numerar segons les regles dels
hidrocarburs lineals.
- Cicloalquens i cicloalquins: Comencem a numerar pels àtoms
de carbonis que presenten el doble o triple enllaç i continuem
de manera que els substituents tinguin el localitzador més baix.
CH2
CH2
CH3
CH2 CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
3-propilciclobutè 1,4-ciclohexadiè 4-etil-3-metilciclopentè
2-propil-1,3-ciclopentadiè 3,3,4-trimetilciclobutí 1,3,5-ciclohexatriè (BENZÈ)
Derivats del Benzè
Nomenclatura: Els substituents s’anomenen per ordre alfabètic, i
les posicions, amb un localitzador (no és necessari en el cas d’un
sol substituent). CH3
CH3
CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
Cl
Cl
CH3HC CH2 CH
H3C CH3
metilbenzè`2-etil-1-metil-4-propilbenzè 1,4-diclorobenzè
toluè(metilbenzè)
estirè(vinilbenzè)
(etenilbenzè)
cumè(isopropilbenzè)(1-metilbenzè)
Derivats del Benzè
CAS PARTICULAR: Quan hi ha 2 substituents en lloc d’utilitzar
localitzadors se solen fer servir els prefixos grecs orto-, meta-,
para-.
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH31,2-dimetilbenzè(o-dimetilbenzè)
1,3-dimetilbenzè(m-dimetilbenzè) 1,4-dimetilbenzè
(p-dimetilbenzè)
El radical derivat del benzè no s’anomena benzil sinó fenil
C6H5
Altres derivats del Benzè
Naftalè Antracè
GRUPS FUNCIONALS
Són agrupacions d’àtoms específiques, formades per àtoms de
carboni, hidrogen, oxigen i nitrogen o sofre.
Els grups funcionals tenen preferència davant de les
insaturacions .
Grup funcional ´Fórmula Nomenclatura (quan és
grup principal)
Nomenclatura (quan
no és grup principal)
Àcid carboxílic R-COOH Arrel+oic
Èster R-COO-R’ Arrel+oat de R’
Amida R-CONH2 Arrel+n+amida
Aldehid R-COH Arrel+n+al -carboxi
Cetona R-CO-R’ Arrel+n+ona -carboxi
Alcohol R-OH Arrel+n+ol -hidroxi
Amina R-NH2 Arrel+n+amina Amino-
Èter R-O-R’ Arrel+Arrel’+èter -oxi
Àcids carboxílics
Fórmula general: R-COOH
Nomenclatura: Àcid + nom de l’hidrocarbur + n + oic
H CO
OHH3C C
O
OHCH2 C
O
OH
H3C
Àcid metanoic(Àc. fòrmic)
Àcid etanoic(Àc. acètic)
Àcid propanoic
COOH
HOOC COOH HOOC CH CH COOHH2C CH COOH
Àcid benzoic Àcid etandioic(Àc. oxàlic)
Àcid 2-butendioicÀcid 2-propenoic
(Àc. acrílic)
Sals dels àcids carboxílics
Fórmula general: R-COO-Metall
Nomenclatura: Nom de l’anió (-oat) de Metall
Acetat de sodi
H3C CO
ONaCa(OOC COO)
Oxalat de calci
Èsters
Fórmula general: R-COO-R’
Nomenclatura: Nom de l’anió (-oat) de alquil R’
Metanoat de metil
H CO
O CH3
CH3 CO
O CH2CH2CH3
Etanoat de propil
Etanoat d'etil(Acetat d'etil)
CH3 CO
O CH2CH3
2-propenoat de butil
CH CO
O CH2CH2CH2CH3
CH2
Amides
Fórmula general: R-CO-NH2
Nomenclatura: Nom de l’hidrocarbur + n + amida
H CO
NH2
Metanamida(Formamida)
Etanamida(Acetamida)
H3C CO
NH2
Aldehids
Fórmula general: R-CO-H
Nomenclatura: Nom de l’hidrocarbur + n + al
H3C CO
H
Etanal(Acetaldehid)
Metanal(Formaldehid)
H CO
H
CH2 CO
H
CHCHCCCH3
3-hepten-5-inal
Cetones
Fórmula general: R-CO-R’
Nomenclatura: Nom de l’hidrocarbur + n + ona
H3C C CH3
O
Propanona(Acetona)
2-butanona
CH2 C CH3
O
H3C CH C CH3
O
H2C
3-buten-2-ona
Alcohols
Fórmula general: R-OH
Nomenclatura: Nom de l’hidrocarbur + n + ol
CH3OH CH3 CH2OH
Metanol Etanol
Quan l’alcohol no és grup principal s’anomena hidroxi-
H3C C CHOH
O
CH3
3-hidroxi-2-butanona
CH2 CHOH COOHH3C
Àcid 2-hidroxibutanoic
Amines
Són derivats de l’amoníac on 1, 2 o 3 hidrogens s’han substituit
per grups alquils per donar amines primàries, secundàries o
terciàries respectivament.
NH
H
HR
R’
R’’
Amina primària
Amina secundària
Amina terciària
Amines
Fórmula general: Amina primària; R-NH2
Amina secundària: R – NH- R’
Amina terciària: R- N –R’’
R’
Nom. amines primàries: Nom de l’hidrocarbur + n + amina
Etanamina
CH3 CH2 NH2 CH3 CH CH2 CH3
NH2
2-butanamina
Àcid 2-aminopropanoic
CH3 CH COOH
NH2
NH2
OH
2-aminofenol
Amines
Nom. amines secundàries i terciàries: El radical alquil més
senzill s’anomena amb el localitzador N i es pren com
cadena principal el radical amb més àtoms de carboni acabat
en n + amina
N-metilpropanamina
CH3 CH2 CH2 NH CH3 CH3 CH2 NH CH CH2
N-etilvinilamina
Èters
Fórmula general: R-O-R’
Nomenclatura: 3 opcions:
-Nom de l’hidrocarbur més senzill +oxi+nom de l’hidrocarbur
més complex.
-Nom dels radicals alquil per ordre alfabètic + èter (separat)
-Èter + radicals alquil per ordre alfabètic separats per un
guionet i acabat en -ílic
CH3 O CH2 CH3
MetoxietàEtil metil èter
Èter etil-metílic
CH3 CH2 O CH2 CH3
EtoxietàDietil èter
Èter dietílicMetoxibenzè
Fenil metil èterÈter fenil-metílic
CH3 O