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Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo

INVITACIÓN A LICITAR

PNUD/LPI-030/2012 - ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO, MATERIALES Y AMBULANCIA PARA EL CENTRO DE EMERGENCIAS DE PICHARI (CUSCO)

PROYECTO 00084228 - Apoyo a la Modernización y Fortalecimiento de Capacidades del Ministerio de Defensa

Perú

PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLONoviembre 2012

1 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro de Emergencias de Pichari (Cusco)


Sección 1. Carta de invitación

Lima, 27 de noviembre de 2012

REF.: PNUD/LPI-030/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro de Emergencias de Pichari___________________________________________________________

De nuestra consideración:

El Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) tiene el gusto de invitarle a presentar una Oferta a la presente Invitación a Licitar (IaL) para la provisión del suministro de la referencia.

La presente IaL está compuesta de los siguientes documentos:

Sección 1 – Esta Carta de invitaciónSección 2 – Instrucciones a los Licitantes (que incluyen la Hoja de Datos)Sección 3 – Lista de Requisitos y Especificaciones TécnicasSección 4 – Formulario de Presentación de la OfertaSección 5 – Documentos que avalan la elegibilidad y las calificaciones del LicitanteSección 6 – Formulario de Oferta Técnica Sección 7 – Formulario de Oferta FinancieraSección 8 – Formulario de Garantía de Oferta Sección 9 – Formulario de Garantía de Contrato Sección 10 –Términos y Condiciones Generales de la Orden de Compra

Su Oferta incluirá una Oferta Técnica y una Oferta Financiera, presentadas en sobres separados y con arreglo a las indicaciones de la Sección 2.

Le rogamos remita una carta de reconocimiento dirigida a la siguiente dirección:

Unidad de AdquisicionesPrograma de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD)

Av. Del Ejército No. 750, Magdalena del MarLima - Perú

Email: [email protected]


mailto:[email protected]


La carta deberá estar en posesión del PNUD a más tardar el 10 de diciembre de 2012 a las 13 horas y en la misma se debe indicar si su empresa tiene intención de presentar una Oferta. Si no es posible, el PNUD agradecerá nos indique el motivo, para nuestra información.

Si usted ha recibido esta IaL a través de una invitación directa realizada por el PNUD, la transferencia de esta invitación a otra empresa requiere de su notificación por escrito al PNUD.

Si precisa cualquier aclaración adicional, le rogamos se comunique con nuestra Unidad de Adquisiciones a la siguiente dirección electrónica: [email protected].

El PNUD queda a la espera de recibir su Oferta y agradece de antemano por su interés en las oportunidades de adquisición que ofrece el PNUD.

Atentamente,

Unidad de Adquisiciones PNUD/Perú




Sección 2: Instrucciones a los Licitantes

Definiciones

a) “Oferta” se refiere a la respuesta del Licitante a la Invitación a Licitar, e incluirá el Formulario de Presentación de la Oferta, el Formulario de Oferta Técnica, el Formulario de Oferta Financiera y toda otra documentación pertinente que se requiera en la IaL.

b) “Licitante” se refiere a cualquier entidad legal que pueda presentar, o que haya presentado, una Oferta para el suministro de bienes y la provisión de servicios conexos solicitados por el PNUD.

c) “Contrato” se refiere al acuerdo que será firmado por y entre el PNUD y el Licitante elegido, y a todos los

documentos adjuntos al mismo, entre otros los Términos y Condiciones Generales (TCG) y los Apéndices.

d) “País” se refiere al país indicado en la Hoja de Datos; e) “Hoja de Datos” se refiere a la parte de las Instrucciones dadas a los Licitantes y se utilizan para reflejar las

condiciones del proceso de licitación específicas para los requisitos de la IaL.

f) “Día” se refiere a día civil.

g) “Bienes” se refiere a cualquier producto, material prima, artículo, material, objeto, equipo, activo o mercancía que requiera el PNUD por la presente IaL.

h) “Gobierno” se refiere al Gobierno del país que ha de recibir los bienes o donde se han de prestar los servicios con arreglo a lo que se especifique en el contrato.

i) “Instrucciones a los Licitantes” se refiere a la serie completa de documentos que proporcionan a los Licitantes toda la información necesaria y los procedimientos que deben seguirse en el proceso de preparación de la Oferta.

j) “IaL” se refiere a la Invitación a Licitar, y consiste en las instrucciones y referencias preparadas por el PNUD a los

efectos de seleccionar al mejor proveedor de bienes/ servicios para el cumplimiento de los requisitos que se indican en el Lista de Requisitos y las Especificaciones Técnicas.

k) “Carta de invitación (CdI)” (Sección 1 de la IaL) se refiere a la Carta de Invitación que envía el PNUD a los

Licitantes.

l) “Desviación material” se refiere a cualquier contenido o característica de la Oferta que sea significativamente diferente de un aspecto o requisito esencial de la IaL, y que: (i) altere sustancialmente el alcance y la calidad de los requisitos, (ii) limite los derechos del PNUD y/o las obligaciones del oferente, y (iii) afecte negativamente la equidad y los principios del proceso de adquisición, como por ejemplo poniendo en peligro la posición competitiva de otros oferentes.

m) “Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas” se refiere al documento incluido en la Sección 3 de esta IaL, en 4 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro

de Emergencias de Pichari (Cusco)


el que se recoge la relación de bienes solicitados por el PNUD, sus especificaciones, servicios y actividades conexos y las tareas que habrán de realizarse, junto a otras informaciones pertinentes relativas a la recepción y aceptación de los bienes por parte del PNUD.

n) “Servicios” se refiere a todo el conjunto de tareas relacionadas o accesorias a la finalización o la entrega de los

bienes solicitados por el PNUD con arreglo a esta IaL.

o) “Información Adicional a la IaL” se refiere a una comunicación escrita transmitida por el PNUD a los posibles Licitantes, que incluye aclaraciones, respuestas a las consultas recibidas de los Licitantes potenciales o cambios que deban introducirse en la IaL, en cualquier momento después del lanzamiento de la IaL pero antes de la fecha límite para la presentación de las Ofertas.

A. ASPECTOS GENERALES

1. Por este medio, el PNUD solicita Ofertas en respuesta a la presente Invitación a Licitar (IaL). Los Licitantes deberán cumplir estrictamente todos los requisitos de esta IaL. No se autoriza la introducción de cambios, sustituciones u otras modificaciones a las normas y disposiciones estipuladas en esta IaL, a menos que lo ordene o apruebe por escrito el PNUD en forma de Información Adicional a la IaL.

2. La presentación de una Oferta se considerará como un reconocimiento por parte del Licitante de su obligación de aceptar todas las obligaciones estipuladas en esta IaL y, a menos que se especifique lo contrario, de que el Licitante ha leído, entendido y aceptado todas las instrucciones de esta Licitación.

3. Toda Oferta presentada será considerada como una Oferta del Licitante y no constituye ni implica la aceptación de la misma por el PNUD. El PNUD no tiene ninguna obligación de adjudicar un contrato a ningún Licitante, como resultado de esta IaL.

4. El PNUD mantiene una política de tolerancia cero ante las prácticas prohibidas, entre otras el fraude, la corrupción, la colusión, las prácticas contrarias a la ética y la obstrucción. El PNUD está decidido a prevenir, identificar y abordar todas las actividades y prácticas de fraude y corrupción contra el PNUD o contra terceros que participen en las actividades del PNUD. (Para una descripción completa de las políticas, véase: http://www.PNUD.org/about/transparencydocs/PNUD_Anti_Fraud_Policy_English_FINAL_june_2011.PDF ; y http://www.PNUD.org/content/PNUD/en/home/operations/procurement/procurement_protest/).

5. En sus respuestas a esta IaL, el PNUD insta a todos los Licitantes a comportarse de manera profesional, objetiva e imparcial, y a tener en todo momento presente en primer lugar los intereses primordiales del PNUD. Los Licitantes deberán evitar estrictamente los conflictos con otros trabajos asignados o con intereses propios, y actuar sin tener en cuenta trabajos futuros. Todo Licitante de quien se demuestre que tiene un conflicto de intereses será descalificado. Sin limitación de la generalidad de todo lo antes citado, se considerará que los Licitantes, y cualquiera de sus afiliados, tienen un conflicto de intereses con una o más partes en este proceso de licitación, si:

5.1 están o han estado asociados en el pasado, con una firma o cualquiera de sus filiales, que haya sido contratada por el PNUD para prestar servicios en la preparación del diseño, la lista de requisitos y las especificaciones técnicas, los análisis y estimaciones de costos, y otros documentos que se utilizarán en la adquisición de los bienes y servicios relacionados con este proceso de selección;

5.2 han participado en la preparación y/o el diseño del programa o proyecto relacionado con los bienes y


http://www.PNUD.org/content/PNUD/en/home/operations/procurement/procurement_protest/

http://www.PNUD.org/about/transparencydocs/PNUD_Anti_Fraud_Policy_English_FINAL_june_2011.PDF


servicios conexos solicitados en esta Licitación, o5.3 se encuentran en conflicto por cualquier otra razón que pueda determinar el PNUD, a su discreción.

En caso de dudas de interpretación de lo que es, potencialmente, un conflicto de intereses, el Licitante deberá dar a conocer su situación al PNUD y pedir la confirmación de éste sobre si existe o no tal conflicto.

6. Del mismo modo, en su Oferta, los Licitantes deberán informar de lo siguiente:

6.1 Cuando los propietarios, copropietarios, oficiales, directores, accionistas mayoritarios o personal clave sean familiares de personal del PNUD participante en las funciones de adquisición y/o el Gobierno del país, o cualquier asociado en la ejecución de recepción de los bienes y servicios conexos establecidos en esta IaL; y

6.2 Toda otra circunstancia que pudiera dar lugar a un conflicto de intereses, real o percibido como tal; colusión o prácticas de competencia improcedentes.

El ocultamiento de dicha información puede dar como resultado el rechazo de la Oferta.

7. La elegibilidad de los Licitantes que sean, total o parcialmente, propiedad del Gobierno estará sujeta a una posterior evaluación del PNUD y a la revisión de diversos factores, como por ejemplo que estén registrados como entidad independiente, alcance de la titularidad o participación estatal, percepción de subvenciones, mandato, acceso a información relacionada con esta IaL, y otros que pudieran permitirles gozar de una ventaja indebida frente a otros Licitantes, y al eventual rechazo de la Oferta.

8. Todos los Licitantes deberán respetar el Código de Conducta de Proveedores del PNUD, que se puede encontrar en este enlace: http://web.ng.undp.org/procurement/PNUD-supplier-code-of-conduct.PDF.

B. CONTENIDO DE LA OFERTA

9. Secciones de la IaL

Los Licitantes deberán completar, firmar y presentar los siguientes documentos:

9.1 Carta de acompañamiento al Formulario de Presentación de la Oferta (véase IaL, Sección 4);9.2 Documentos que avalan la elegibilidad y calificaciones del Licitante (véase IaL, Sección 5);9.3 Oferta Técnica (véase el formulario indicado en la IaL, Sección 6);9.4 Oferta Financiera (véase el formulario indicado en la IaL Sección 7);9.5 Garantía de Licitación, si procede (véase al respecto la HdD, Nº 9 a 11; también, formulario prescrito en la

Sección 8 de la IaL).9.6 Anexos o apéndices a la Oferta (incluidos los que se especifican en la Hoja de Datos)

10. Aclaraciones a la licitación

10.1 Los Licitantes podrán solicitar aclaraciones sobre cualquiera de los documentos relativos a esta IaL a más tardar en el número de días indicados en la Hoja de Datos (HdD, Nº 16) antes de la fecha de presentación de Ofertas. Toda solicitud de aclaración deberá ser enviada por escrito, por servicio de mensajería o por medios electrónicos a la dirección del PNUD que se indica en la Hoja de Datos (HdD, Nº 17). El PNUD responderá por escrito y por medios electrónicos, y remitirá copias de la respuesta


http://web.ng.undp.org/procurement/PNUD-supplier-code-of-conduct.pdf


(incluyendo una explicación de la consulta pero sin identificar el origen de la misma) a todos los Licitantes que hayan confirmado su intención de presentar una Oferta.



10.2 El PNUD se compromete a dar respuesta a estas demandas de aclaración con rapidez, pero cualquier demora en la respuesta no implicará ninguna obligación por parte del PNUD de ampliar el plazo de presentación de Ofertas, a menos que el PNUD considere que dicha prórroga está justificada y es necesaria.

11. Modificación de la licitación

11.1 En cualquier momento antes de la fecha límite para la presentación de la Oferta, el PNUD podrá, por cualquier motivo –por ejemplo en respuesta a una aclaración solicitada por un Licitante– modificar la IaL, por medio de una Información Adicional a la IaL. Se informará por escrito a todos los posibles Licitantes de todos los cambios o modificaciones y de las instrucciones adicionales a través de dicha Información Adicional a la IaL, por los medios que se especifican en la Hoja de Datos (HdD, Nº 18).

11.2 Con el fin de proporcionar al potencial Licitante un plazo razonable para estudiar las enmiendas en la preparación de su Oferta, el PNUD podrá, de manera discrecional, prorrogar el plazo para la presentación de la Oferta, cuando la naturaleza de la enmienda a la IaL justifique dicha ampliación.

C. PREPARACIÓN DE LA OFERTA

12. Costos

El Licitante correrá con todos y cada uno de los costos relacionados con la preparación y/o presentación de la Oferta, independientemente de si ésta resulta seleccionada o no. El PNUD en ningún caso será responsable de dichos costos, independientemente de la modalidad o los efectos del proceso de contratación.

13. Idiomas

La Oferta, así como toda la correspondencia intercambiada entre el Licitante y el PNUD, se redactará en el o los idiomas que se especifiquen en la Hoja de Datos (HdD, Nº 4). Todo material impreso proporcionado por el Licitante escrito en un idioma distinto del o de los que se indiquen en la Hoja de Datos, deberá ir acompañada de una traducción al idioma de preferencia indicado en la Hoja de Datos. A los efectos de interpretación de la Oferta, y en caso de discrepancia o incongruencia en el significado, la versión traducida al idioma de preferencia tendrá prioridad. Al concluir un contrato, el idioma del contrato regirá la relación entre el contratista y el PNUD.

14. Formulario de presentación de la Oferta

El Licitante deberá presentar su Oferta utilizando para ello el Formulario de Presentación de la Oferta que se adjunta en la Sección 4 de la presente IaL.

15. Formato y contenido de la Oferta técnica

A menos que se indique lo contrario en la Hoja de Datos (HdD, Nº 28), el Licitante deberá estructurar la Oferta Técnica de la siguiente manera:

15.1 Experiencia de la Empresa u Organización: Esta sección proporcionará información detallada sobre la estructura de gestión de la empresa u organización; su capacidad y sus recursos organizativos y la experiencia de la



empresa u organización; la lista de proyectos y contratos (tanto finalizados como en curso, tanto nacionales como internacionales) relacionados o de naturaleza similar a los requisitos de la IaL; la capacidad de producción de las instalaciones, cuando el Licitante sea también el fabricante; la autorización del fabricante de los bienes, cuando el Licitante no sea el fabricante, y la prueba de estabilidad financiera y suficiencia de recursos para completar los servicios requeridos por la IaL (véase la cláusula Nº 18 de la IaL y la Nº 26 de la HdD para más detalles). Otro tanto se aplicará a cualquier otra entidad participante en la IaL como empresa mixta o consorcio.

15.2 Especificaciones Técnicas y Plan de Implementación: En esta sección se deberá demostrar la respuesta del Licitante a la Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas, mediante la identificación de los componentes específicos propuestos, de cómo se abordarán los requisitos especificados, punto por punto; la inclusión de una descripción y especificación detallada de los bienes que se solicitan, y los planos y esquemas cuando proceda; las características esenciales de funcionamiento, con identificación de los trabajos o partes de ellos que se subcontraten; una relación de los principales subcontratistas y una explicación de cómo la Oferta cumple o supera las especificaciones al tiempo que garantiza la idoneidad de la aproximación a las condiciones locales y al resto del entorno operativo del proyecto durante toda la vida operativa de los bienes. Los detalles de la Oferta Técnica deberán ir acompañados y apoyados por un Calendario de Implementación, que especifique los plazos de transporte y entrega, cuando proceda, en el marco de la duración del contrato según lo especificado en la Hoja de Datos (HdD, Nº 29 y Nº 30).

Los Licitantes deberán ser plenamente conscientes de que los bienes y servicios conexos que el PNUD solicita podrán ser transferidos, de inmediato o más adelante, por el PNUD a socios del Gobierno o a una entidad designada por éste, con arreglo a las políticas y los procedimientos del PNUD. Todos los Licitantes, por lo tanto deben presentar en sus Ofertas lo siguiente:

a) Una declaración que indique si es necesario algún tipo de licencia de importación o exportación en relación con los bienes adquiridos o servicios que han de ser prestados, incluyendo cualquier tipo de restricción en el país de origen, la naturaleza de uso o doble uso de los bienes o servicios y cualquier disposición relativa a los usuarios finales;

b) La confirmación de que el Licitante ha obtenido licencias de esta naturaleza en el pasado y tiene expectativas razonables de obtener todas las licencias necesarias, en caso de que su Oferta se considere la más adecuada, y

c) La documentación, información y declaración completas de las mercancías clasificadas, o que puedan serlo, como “mercancías peligrosas”.

15.3 Estructura administrativa y personal clave: Esta sección debe incluir el currículo completo del personal clave asignado para apoyar la implementación de la Oferta Técnica, con una definición clara de sus funciones y responsabilidades. Los currículos deberán establecer su competencia y demostrar sus cualificaciones en los ámbitos relacionados con los requisitos de esta IaL.

En el cumplimiento de esta Sección, el Licitante asegurará y confirmará al PNUD que el personal nombrado estará disponible para cumplir con las exigencias del Contrato durante todo el período indicado. En caso de que alguna de las personas clave no esté disponible más adelante, salvo si ello es debido a motivos inevitables como fallecimiento o incapacidad médica, entre otros, el PNUD se reserva el derecho de declarar la Oferta inaceptable. Cualquier sustitución deliberada debida a razones de fuerza mayor, incluyendo el retraso en la implementación del proyecto de programa por causas ajenas a la Oferta, deberá hacerse sólo una vez que el PNUD haya aceptado la justificación de la sustitución y haya aprobado las calificaciones de la persona reemplazante, que deberá poseer



unas credenciales iguales o superiores a las de la persona sustituida.



15.4 Cuando la Hoja de Datos requiera la presentación de una Garantía de Licitación, ésta se adjuntará a la Oferta Técnica. El PNUD podrá hacer efectiva la Garantía de Licitación y rechazar la Oferta cuando se den una o varias de las siguientes condiciones:

a) Si el Licitante retira su Oferta durante el período de validez de la Oferta especificado en la Hoja de Datos (HdD, Nº 11); o

b) Si el importe de la Garantía de Licitación resulta ser inferior a lo requerido por el PNUD, tal como se indica en la Hoja de Datos (HdD, Nº 9); o

c) en el caso de que el Licitante seleccionado no consiga:i. Firmar el contrato después de la adjudicación por el PNUD;ii. Cumplir con la variación de requisitos del PNUD, de acuerdo con la Cláusula 35 de la IaL; oiii. proporcionar la garantía de ejecución, los seguros u otros documentos que el PNUD

pudiera exigir como condición para la prestación efectiva del contrato que pudiera ser adjudicado al Licitante.

16. Oferta financiera

La Oferta Financiera se preparará utilizando el formulario normalizado que se adjunta (Sección 7). Incluirá una relación de todos costos de los principales componentes vinculados a los bienes y servicios conexos, y el desglose detallado de dichos costos. Todos los bienes y servicios descritos en la Oferta Técnica deberán tener un precio individual, en una correspondencia uno a uno. Todos los productos y las actividades descritas en la Oferta Técnica cuya cotización no figure en la Oferta Financiera se considerará que se incluyen en los precios de otras actividades o productos, así como en el precio final total de la Oferta.

17. Monedas

Todos los precios serán cotizados en la moneda indicada en la Hoja de Datos (HdD, Nº 15). Sin embargo, cuando las Ofertas se coticen en diferentes divisas, a efectos de comparación de todas las Ofertas:

17.1 el PNUD convertirá la moneda en que se cotice la Oferta en la moneda preferida del PNUD, de acuerdo con la tasa actual de cambio operacional de las Naciones Unidas en el último día de presentación de la Oferta, y

17.2 En caso de que la Oferta que resulte ser más aceptable según la IaL se cotice en otra moneda diferente de la moneda preferida como Hoja de Datos por (HdD, Nº 15), el PNUD se reserva el derecho de adjudicar el contrato en la moneda de preferencia del PNUD, utilizando el método de conversión que se especifica más arriba.

18. Documentos que avalan la elegibilidad y las calificaciones del Licitante

18.1 El Licitante deberá proporcionar pruebas documentales de su condición de proveedor elegible y calificado, utilizando para ello los formularios previstos en la Sección 5, Documentos que avalan la elegibilidad y calificaciones del Licitante. A fin de adjudicar un contrato a un Licitante, sus calificaciones deberán estar documentadas de modo satisfactorio ante el PNUD. Dichas calificaciones incluirán, entre otros, lo siguiente:

a) Que, en caso de que un Licitante, con arreglo al Contrato, ofrezca suministrar bienes que el Licitante no haya fabricado ni producido él mismo, el Licitante habrá sido debidamente autorizado por el fabricante o productor de la mercancía a suministrar los bienes al país de destino final;



b) Que el Licitante posee la capacidad financiera, técnica y productiva necesarias para ejecutar el contrato, y

c) Que, hasta donde el Licitante conozca, no está incluido en la Lista Consolidada 1267/1989 del Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas, o en la lista de la División de Adquisiciones de las Naciones Unidas o en cualquier otra lista inelegible de proveedores del PNUD.

18.2 Las Ofertas presentadas por dos (2) o más Licitantes serán rechazadas por el PNUD si se comprueba que coinciden con alguna de las siguientes situaciones:

a) Que tengan al menos un socio de control, director o accionista en común, ob) Que cualquiera de ellos reciba o haya recibido alguna subvención directa o indirecta de los demás, oc) Que tengan el mismo representante legal a efectos de esta Licitación, od) Que tengan una relación entre sí, directa o a través de terceros comunes, que les coloque en una

posición de acceso a información relativa a la Oferta de otro Licitante o de influencia sobre dicha Oferta de otro Licitante, en el marco de este mismo proceso de IaL;

e) Que sean subcontratistas entre sí, uno de la Oferta del otro y viceversa, o que un subcontratista de una Oferta también presente otra Oferta a su nombre como Licitante principal; o

f) Que un experto que haya sido propuesto en la Oferta de un Licitante participe en más de una Oferta recibida en este proceso de IaL. Esta condición no se aplica a los subcontratistas que estén incluidos en más de una Oferta.

19. Joint ventures, consorcios, asociaciones

Si el Licitante es un grupo de personas jurídicas que vayan a formar o que hayan formado una Joint Venture, un consorcio o una asociación, en el momento de la presentación de la Oferta, deberán confirmar en su Oferta que: (i) han designado a una de las partes a actuar como entidad líder, debidamente investida de autoridad para obligar legalmente a los miembros de la joint venture, consorcio o asociación, conjunta y solidariamente, lo que será debidamente demostrado mediante un acuerdo debidamente firmado ante notario entre dichas personas jurídicas, acuerdo que deberá presentarse junto con la Oferta, y (ii ) si se le adjudica el contrato, el contrato podrá celebrarse por y entre el PNUD y la entidad líder designada, quien actuará en nombre y representación de todas las entidades asociadas que componen la empresa mixta.

Una vez que la Oferta haya sido presentada al PNUD, la entidad líder designada para representar a la joint venture, consorcio o asociación no podrá cambiar sin el consentimiento escrito previo del PNUD. Además, ni la entidad líder, ni las entidades asociadas de la joint venture, consorcio o asociación, podrán:

a) Presentar una nueva Oferta, ni en representación propia nib) Como entidad líder o entidad asociada de otra empresa mixta que presente otra Oferta.

La descripción de la organización de la empresa, el consorcio, la asociación deberá definir con claridad la función que se espera de cada una de las entidades de la empresa mixta en el cumplimiento de los requisitos de la IaL, tanto en la Oferta como en el Acuerdo de empresa mixta. Todas las entidades que forman la empresa mixta estarán sujetas a la evaluación de elegibilidad y calificación por parte del PNUD.

Cuando una empresa mixta presente su trayectoria y experiencia en compromisos similares a los que exige la IaL, deberá presentar la información de la siguiente manera:



a) Los compromisos que hayan sido asumidos conjuntamente por la joint venture, consorcio asociación , yb) Los que hayan sido asumidos por las entidades individuales asociadas de la joint venture, consorcio o

asociación que vayan a participar en la prestación de los servicios definidos en la IaL.

Los contratos anteriores suscritos por expertos individuales independientes que estén o hayan estado asociados de forma permanente con cualquiera de las empresas asociadas no podrán ser presentados como experiencia de la joint venture, consorcio o asociación o de sus asociadas, y únicamente podrán reivindicarlos los expertos individuales mismos en la presentación de sus credenciales individuales.

Si la Oferta de una joint venture, consorcio asociación es considerada por el PNUD como la más aceptable y la que ofrece la mejor relación calidad-precio, el PNUD adjudicará el contrato a la joint venture, consorcio o asociación, a nombre de su entidad líder designada, quien deberá firmar el contrato para todas las entidades asociadas y en nombre de éstas.

20. Ofertas alternativas

A menos que se especifique lo contrario en la Hoja de Datos (HdD, Nº 5 y Nº 6), no se tomarán en consideración las Ofertas alternativas. Cuando las condiciones de admisión se cumplan, o cuando las justificaciones se hayan establecido con claridad, el PNUD se reserva el derecho de adjudicar un contrato sobre la base de una Oferta alternativa.

21. Periodo de validez

21.1 La Oferta seguirá siendo válida durante el período que se especifique en la Hoja de Datos (HdD, Nº 8), a partir de la fecha límite de presentación que también se indica en la Hoja de Datos (HdD, Nº 21). Toda Oferta válida por un período más corto será inmediatamente rechazada por el PNUD y será automáticamente considerada no aceptable.

21.2 En circunstancias excepcionales, antes de la expiración del período de validez de la Oferta, el PNUD podrá solicitar a los Licitantes la ampliación del periodo de validez de sus Ofertas. La solicitud y las respuestas se harán por escrito y se considerará que forman parte integrante de la Oferta.

22. Conferencia de Licitantes

Cuando sea conveniente, se llevará a cabo una conferencia de Licitantes en fecha, hora y lugar especificados en la Hoja de Datos (HdD, Nº 7). Todos los Licitantes están invitados a asistir. La inasistencia, sin embargo, no dará lugar a la descalificación de un Licitante interesado. Las actas de la conferencia de Licitantes podrán ser expuestas en el sitio web del PNUD o difundidas a las empresas individuales que se hayan registrado o que hayan manifestado su interés en el contrato, hayan o no asistido a la conferencia. Ninguna declaración verbal hecha durante la conferencia podrá modificar los términos y condiciones de la IaL, a menos que dicha declaración sea específicamente inscrita en las actas de la conferencia o se emita/publique como modificación en forma de Información Complementaria a la IaL.



D. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE LAS OFERTAS

23. Presentación

23.1 La Oferta Financiera y la Oferta Técnica deberán presentarse conjuntamente y bajo sello en un mismo y único sobre, y entregadas ya sea personalmente, por servicio de mensajería o por un medio electrónico de transmisión. Si la presentación no se realiza por medios electrónicos, la Oferta Técnica y la Oferta Financiera deberán ir juntas y bajo sello en un sobre cuya parte externa deberá:

a) Llevar el nombre del Licitante;b) Estar dirigida al PNUD tal como se especifica en la Hoja de Datos (HdD, Nº 20);c) Llevar una advertencia de no abrirlo antes de la hora y la fecha de apertura de la Oferta que se

especifica en la Hoja de Datos (HdD, Nº 24)

Si el sobre no está cerrado ni etiquetado de forma adecuada, el Licitante deberá asumir la responsabilidad por el extravío o la apertura prematura de la Oferta debidos al inadecuado sellado y etiquetado por parte del Licitante.

23.2 Los Licitantes deberán presentar sus Ofertas en la forma prevista en la Hoja de Datos (HdD. Nº 22 y Nº 23). Cuando se espere que la Oferta esté en tránsito más de 24 horas, el Licitante deberá asegurarse de prever un tiempo de entrega suficiente para cumplir con la fecha límite de presentación que haya establecido el PNUD. El PNUD indicará, para que quede constancia, que la fecha y hora oficiales recepción de la Oferta son la fecha y hora efectivas de la llegada física de dicha Oferta a las instalaciones del PNUD tal se indica en la Hoja de Datos (HdD, nº 20).

23.3 Los Licitantes que presenten Ofertas transmitidas por correo o entregadas personalmente deberán adjuntar el original y cada una de las copias de la Oferta en sobres cerrados y separados, debidamente identificados uno de los sobres como “Oferta original” y los otros como “Copia de la Oferta”. Los dos sobres, correspondientes al original y las copias, serán sellados y colocados en un sobre exterior. El número de copias necesarias se especificará en la Hoja de Datos (HdD, nº 19). En caso de discrepancia entre el contenido del sobre de la “Oferta original” y el de la “Copia de la Oferta”, el contenido del ejemplar marcado como original tendrá preferencia. El original de la Oferta deberá estar firmado o rubricado en cada página por el Licitante o por una persona debidamente facultada para representarlo. La autorización deberá ser comunicada mediante un documento acreditativo de la autorización, emitido por la máxima autoridad de la empresa o un poder notarial que acompañe a la Oferta.

23.4 Los Licitantes deberán tener en cuenta que el mero acto de presentación de una Oferta, en sí y por sí, implica que el Licitante acepta los Términos y Condiciones Generales de Contratación que se adjuntan en la Sección 11.

24. Plazo de presentación de la Oferta y ofertas de última hora

Las Ofertas deberán obrar en manos del PNUD en la dirección y, a más tardar, en la fecha y hora especificadas en la Hoja de Datos (HdD, Nº 20 y Nº 21).



El PNUD no tomará en consideración ninguna Oferta que llegue con posterioridad a la fecha y hora límites de presentación de las Ofertas. Toda Oferta recibida por el PNUD después de la fecha límite para la presentación de la Oferta será declarada tardía, y será rechazada y devuelta al Licitante sin abrir.

25. Retiro, sustitución y modificación de la Oferta

25.1 Será responsabilidad única de los Licitantes la adopción de las medidas necesarias para examinar cuidadosamente en detalle la plena coherencia de sus Ofertas con los requisitos de la IaL, teniendo en cuenta que las deficiencias materiales en el suministro de la información solicitada por el PNUD o la falta de claridad en la descripción de los bienes y servicios que se habrán de proporcionar podrían provocar el rechazo de la Oferta. El Licitante asumirá cualquier responsabilidad derivada de cualquier interpretación o conclusión errónea realizada por el Licitante en el curso de la comprensión de la IaL al margen del conjunto de información proporcionada por el PNUD.

25.2 El Licitante podrá retirar, sustituir o modificar su Oferta después de haber sido presentada, mediante el envío de una notificación por escrito, de conformidad con la Sección 23 de la IaL, debidamente firmada por un representante autorizado, y que deberá incluir una copia de la autorización (o un poder notarial). La sustitución o modificación correspondientes de la Oferta deberán acompañar a la notificación respectiva por escrito. Todas las notificaciones deberán obrar en manos del PNUD antes de la fecha límite de presentación, y habrán sido presentadas de conformidad con la Sección 23 (salvo en lo que se refiere a las notificaciones de retiro, que no requieren copias). Los respectivos sobres deberán estar claramente rotulados con las palabras “RETIRO/RENUNCIA”, “SUSTITUCIÓN” o “MODIFICACIÓN”.

25.3 Las Ofertas cuya retirada se solicite, serán devueltas sin abrir a los Licitantes. 25.4 Ninguna Oferta podrá ser retirada, sustituida o modificada en el periodo que va de la fecha límite para la

presentación de Ofertas hasta la expiración del período de validez de las Ofertas especificado por el Licitante en el Formulario de Presentación de la Oferta o cualquier prórroga del mismo.

26. Apertura de Ofertas

El PNUD abrirá las Ofertas en presencia de un comité especial establecido por el PNUD y compuesto por al menos dos (2) miembros. Si se autoriza la presentación electrónica, los procedimientos específicos de apertura de las Ofertas electrónicas serán los que se especifican en la Hoja de Datos (HdD, Nº 23).

En el momento de la apertura, se darán a conocer los nombres, las modificaciones y los retiros de Licitantes; el estado de las etiquetas, los sobres y los sellos; el número de carpetas y archivos, y todo otro tipo de detalles que el PNUD estime oportuno. No se rechazará ninguna Oferta durante el procedimiento de apertura, excepto en los casos de presentación tardía, cuyas Ofertas serán devueltas sin abrir a los Licitantes.

27. Confidencialidad

La información relativa a la revisión, evaluación y comparación de las Ofertas, y la recomendación de adjudicación del contrato, no podrá ser revelada a los Licitantes ni a ninguna otra persona que no participe oficialmente en dicho proceso, incluso después de la publicación de la adjudicación del contrato.



Cualquier intento por parte de un Licitante de influenciar al PNUD en la revisión, evaluación y comparación de las decisiones relativas a la Oferta o a la adjudicación del contrato podrá ser causa, por decisión del PNUD, del rechazo de su Oferta.

En el caso de que un Licitante no tenga éxito, podrá solicitar celebrar una reunión de información con el PNUD. El objetivo de dicha reunión es discutir los puntos fuertes y las debilidades de la presentación del Licitante, a fin de ayudar éste a mejorar las Ofertas que presente al PNUD. En estas reuniones, no se discutirá con el Licitante el contenido de otras Ofertas, ni se compararán éstas con la Oferta presentada por el Licitante.

E. EVALUACIÓN DE LA OFERTA

28. Examen Preliminar de la Oferta

El PNUD examinará las Oferta para determinar si está completa con respecto a los requisitos documentales mínimos, si los documentos han sido debidamente firmados, si el Licitante figura o no en la Lista 1267/1989 del Consejo de Seguridad de la ONU como terroristas o financiadores del terrorismo, o en lista del PNUD de proveedores inelegibles o retirados, y si la Oferta está en general conforme, entre otros indicadores que puedan utilizarse en esta etapa. El PNUD podrá rechazar cualquier Oferta en esta etapa.

29. Evaluación de la Oferta

29.1 El PNUD examinará la Oferta para confirmar que todos los términos y condiciones, con arreglo a los Términos y Condiciones Generales y las Condiciones Generales del PNUD, han sido aceptadas por el Licitante sin desviaciones ni reservas.

29.2 El equipo de evaluación revisará y evaluará las Ofertas sobre la base de su capacidad de respuesta a la Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas y demás documentación prevista, aplicando el procedimiento indicado en la Hoja de Datos (HdD, Nº 25). El PNUD no podrá en absoluto hacer cambios en los criterios una vez que todas las Ofertas hayan sido recibidas.

29.3 El PNUD se reserva el derecho a realizar un ejercicio posterior a la calificación, con el objetivo de determinar a su plena satisfacción la validez de la información proporcionada por el Licitante. Este ejercicio de calificación deberá estar plenamente documentado y, entre los que se pueden enumerar en la Hoja de Datos (HdD, Nº 33), podrá incluir, entre otros, una combinación de todos o alguno de los pasos siguientes:

a) Verificación de la exactitud, veracidad y autenticidad de la información proporcionada por el Licitante en los documentos legales, técnicos y financieros presentados;

b) Validación del grado de cumplimiento de los requisitos y criterios de evaluación de la IaL, sobre la base de lo que hasta ahora haya podido hallar el equipo de evaluación;

c) Investigación y verificación de referencias con las entidades gubernamentales con jurisdicción sobre el Licitante, o con cualquier otra entidad que pueda haber hecho negocios con el Licitante;

d) Investigación y verificación de referencias con otros clientes anteriores sobre la calidad del cumplimiento de los contratos en curso o ya terminados;

e) Inspección física de las instalaciones del Licitante, fábrica, oficinas u otras instalaciones– donde se realiza el negocio, con o sin previo aviso al Licitante;

f) Pruebas y muestreos de los productos terminados similares a los requisitos del PNUD, si están disponibles, y

g) Otros medios que el PNUD estime necesarios en cualquier momento dentro del proceso de selección previo a la adjudicación del contrato.



F. ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO

30. Derecho a aceptar, rechazar o considerar no aceptable cualquiera o todas las Ofertas

30.1 El PNUD se reserva el derecho de aceptar o rechazar cualquier Oferta, declarar una o todas las Ofertas no aceptables, y rechazar todas las Ofertas en cualquier momento antes de la adjudicación del contrato, sin incurrir en ninguna responsabilidad u obligación de informar a los Licitantes afectados de los motivos de la decisión del PNUD. Además, el PNUD no está obligado a adjudicar el contrato a la Oferta de precio más bajo.

30.2 El PNUD verificará y rechazará asimismo de inmediato las Ofertas correspondientes a Licitantes que figuren en la Lista Consolidada de las Naciones Unidas de Personas y Entidades Vinculadas con Organizaciones Terroristas, en la lista de proveedores suspendidos o retirados de la lista de proveedores de la División de Adquisiciones de la Secretaría de las Naciones Unidas, en la lista de proveedores inelegibles de las Naciones

Unidas, y en otras listas de este tipo que puedan ser establecidas o reconocidas en la política del PNUD respecto a sanciones de los proveedores (Véasehttp://www.undp.org/content/undp/en/home/operations/procurement/procurement_protest/)

31. Criterios de adjudicación

Antes del vencimiento del período de validez de la Oferta, el PNUD adjudicará el contrato al Licitante calificado y elegible que se estime responda a las exigencias de la Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas, y haya ofrecido el precio más bajo (Ver HdD, Nº 32).

32. Derecho a modificar los requisitos en el momento de la adjudicación

En el momento de la adjudicación del Contrato, el PNUD se reserva el derecho a modificar la cantidad de bienes y/o servicios, hasta un máximo del veinticinco por ciento (25%) de la Oferta total, sin cambios en el precio por unidad o en otros términos y condiciones.

33. Firma del contrato

En el curso de quince (15) días a contar desde la fecha de recepción del Contrato, el Licitante que haya recibido la adjudicación firmará y pondrá fecha al Contrato y lo devolverá al PNUD.

Si el Licitante no consigue cumplir con el requisito de la Sección F.30 de la IaL y si esta disposición es motivo suficiente para la anulación de la adjudicación y la pérdida de la Garantía de Ejecución, si procede, el PNUD podrá adjudicar el contrato al Licitante que cuya Oferta haya obtenido la segunda más alta calificación o convocar nueva licitación.


http://www.undp.org/content/undp/en/home/operations/procurement/procurement_protest/


34. Garantía de Ejecución

Si se considera necesaria, se facilitará una Garantía de Ejecución, en la cantidad y la forma prevista en la Sección 9 y por el plazo indicado en la Hoja de Datos (HdD, Nº 14), según proceda. Cuando se exija una garantía de ejecución, se deberá presentar dicho documento y la confirmación de su aceptación por el PNUD como condición de efectividad del contrato que vaya a ser suscrito entre el Licitante y el PNUD.

35. Garantía bancaria de pagos anticipados

Excepto cuando los intereses de PNUD así lo requieran, el PNUD prefiere no hacer ningún pago por adelantado sobre los contratos (es decir, pagos sin haber recibido ningún producto). En caso de que el Licitante requiera un pago anticipado a la firma del contrato, y si dicha solicitud es aceptada debidamente por el PNUD, y cuando dicho pago anticipado exceda del 20% del valor de la Oferta total o exceda de 30.000 dólares EE.UU., el PNUD solicitará al Licitante que presente una garantía bancaria por el mismo importe del pago anticipado. La garantía bancaria de pago anticipado se presentará utilizando el formulario previsto al efecto en la Sección Nº 10.

36. Reclamaciones de los proveedores

El procedimiento que establece el PNUD de reclamación para sus proveedores ofrece una oportunidad de apelación a aquellas personas o empresas a las que no se haya adjudicado una orden de compra o un contrato a través de un proceso de licitación competitiva. En caso de que un Licitante considere que no ha sido tratado de manera justa, podrá hallar en el siguiente enlace más detalles sobre el procedimiento de reclamación de los proveedores del PNUD: http://www.undp.org/procurement/protest.shtml


http://www.undp.org/procurement/protest.shtml


Instrucciones a los LicitantesHOJA DE DATOS1

Los datos que se indican a continuación relacionados con el suministro de bienes y servicios conexos serán complementarios a las disposiciones de las Instrucciones a los Licitantes. En caso de conflicto entre las Instrucciones a los Licitantes y la Hoja de Datos, las disposiciones de la Hoja de Datos tendrán carácter preferente.

HdD,Nº

Ref. a Instruc-ciones

Datos Instrucciones/Requisitos específicos

1 Título del proyecto Apoyo a la Modernización y Fortalecimiento de Capacidades del Ministerio de Defensa

2Título de los trabajos o servicios:

Adquisición de equipamiento, material médico y ambulancia para la implementación del Centro de Emergencias de Pichari (Cusco)

3 País Perú

4 C.13 Idioma de la Oferta Español

5 C.20 Condiciones de presentación de Ofertas alternativas para partes o subpartes de los requisitos totales

No se aceptarán ofertas alternativas

6 C.20 Condiciones de presentación de Ofertas alternativas

No aplica

7 C.22 Se celebrará una conferencia previa a la presentación de Ofertas, en:

No aplica

8 C.21 Periodo de validez de la Oferta a partir de la fecha de presentación de ofertas

60 días calendarios

1 Los números indicados en esta Hoja de Datos se ofrecen como referencia a las Instrucciones a los Licitantes y todos los números de HdD que correspondan a un dato determinado no podrán ser modificados. El usuario podrá modificar únicamente la información de la tercera columna. Cuando la información no sea aplicable, se indicará “N/A” en la tercera columna.



9 B.9.5C.15.4 b)

Garantía de Oferta ☒Presentación obligatoria☐Montos: Según siguiente detalle

- Cirugía S/. 14,000.00- Consultorio S/. 1,500.00 - Diagnóstico S/. 22,000.00 - Instrumental y Accesorios S/. 2,500.00 - Laboratorio S/. 4,000.00 - Mobiliario S/. 5,000.00 - Monitoreo S/. 6,000.00 - Odontológico S/. 2,000.00 - Oxígeno S/. 500.00 - Vehículo S/. 6,000.00

En el caso de licitantes que se presenten a diferentes ítemes, el importe de la garantía deberá corresponder al monto total de los ítemes para los cuales licita.

Formulario: Véase modelo en Sección 8

10 B.9.5 Formas aceptables deGarantía de Oferta

☒Garantía bancaria (véase plantilla en Sección 8) Los licitantes deberán incluir dentro de su oferta una Carta Fianza Bancaria emitida a nombre del PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO, por un banco legalmente establecido en el Perú, con domicilio en Lima, bajo supervisión de la Superintendencia de Banca y Seguros o por un banco extranjero a través de un banco corresponsal en el Perú, con sede en Lima, confirmando la carta fianza (ver modelo en la Sección 8). El documento podrá ser emitido en el formato del Banco, pero deberá incluir las condiciones de solidaria, irrevocable, incondicional, sin beneficio de excusión y de realización automática, a solo requerimiento por Carta Notarial sin necesidad de exigencia judicial para su pago o ejecución.

11 B.9.5C.15.4 a)

Validez de la Garantía de Oferta Mínimo 90 días calendario constados a partir del último día para la presentación de ofertas.

Las Garantías de Oferta de los Licitantes que no hayan conseguido el contrato serán devueltas una vez el/los licitante(s) adjudicatarios hayan cumplido con entregar la correspondiente Garantía de Ejecución, en caso aplique.

12 Pago por adelantado a la firma del contrato

No aplica.



13 Indemnización (penalidades) Se aplicará una penalidad equivalente al 0.5% del precio de los bienes o servicios demorados por cada día calendario de atraso hasta un máximo equivalente al 10% del monto total contratado. Una vez alcanzado esta cifra, se podrá considerar la resolución de la Orden de Compra y la ejecución de la Carta Fianza de Garantía de Fiel Cumplimiento del Contrato, sin derecho a reclamo por parte del Adjudicatario.

14 F.37 Garantía de Ejecución De presentación obligatoria, para todos los contratos por montos superiores a S/.250,000.00 o US$.100, 000.00.Formulario: Ver Sección 9.

Dentro de los 7 útiles siguientes a la notificación de adjudicación, el/los licitante(s) adjudicado(s) deberá(n) presentar una Carta Fianza Bancaria por concepto de Garantía de Ejecución de Contrato (numeral 10 de esta Sección).Dicha garantía deberá ser emitida a nombre y bajo las mismas condiciones aplicables para la Garantía de Oferta y deberá contar con un plazo de validez de 30 días calendario siguientes a la fecha de término del contrato.

15 C.17,C.17 2

Moneda preferida de la Oferta y método de conversión de moneda

☒ Dólares EE.UU.☒ Nuevos soles

Fecha de referencia para determinar el tipo de cambio operativo de la ONU: Tasa operativa vigente al día de la presentación de ofertas. La tasa de cambio se puede verificar en http://www.un.org/depts/treasury.

16 B.10.1 Fecha límite para la presentación de consultas/preguntas aclaratorias

Plazo para recepción de consultas: Hasta el 03 de diciembre de 2012 (por vía electrónica)Plazo para responder a consultas: Hasta el 10 de diciembre de 2012 (publicación vía web)

17 B.10.1 Detalles de contacto para la presentación de aclaraciones y preguntas2

Los licitantes podrán solicitar aclaraciones respecto de los documentos de licitación, mediante comunicación enviada vía correo electrónico a: [email protected], en formato pdf y Word, según Formulario C-1.

18 B.11.1 Medio de transmisión de la Información Adicional a la IaL, y respuestas y aclaraciones a las demandas de información

Comunicación directa con los potenciales Licitantes por correo electrónico a todos los licitantes que hayan manifestado su interés en presentar una oferta y publicación en el sitio internet del PNUD/Perú:

2 Esta persona y dirección de contacto han sido designadas oficialmente por el PNUD. El PNUD no tendrá obligación de responder o acusar recibo de una demanda de información cuando ésta haya sido enviada a otras personas o direcciones, aunque se trate de personal del PNUD.



http://www.un.org/depts/treasury


http://www.pnud.org.pe/CenOper/default.asp

19 D.23.3 Nº obligatorio de copias de la Oferta que habrán de presentarse

Original: Un (1) original Copias: Una (1) copia

20 D.23.1D.23.2D.24

Dirección de presentación de la Oferta

Programa de las Naciones Unidas para el DesarrolloAv. Del Ejército No. 750, Magdalena del MarLima – PerúAt.: Unidad de Adquisiciones

21 C.21D.24

Fecha límite de presentación Fecha: 19 de diciembre de 2012Hora: 1:00 pm hora local (sin tolerancia)

22 D.23.2 Forma aceptable de presentar la Oferta

☒ Mensajería/Entrega en mano

Las ofertas deberán presentarse en un (1) solo envoltorio o sobre exterior denominado Sobre “AB”, conteniendo la oferta técnica y económica. La documentación deberá ser presentada en archivadores o carpetas de doble perforación.

Cada sobre deberá contener un (1) original y una (1) copia con todas las páginas que contengan información numerada en forma correlativa, selladas y rubricadas por el Representante Legal del Licitante. Adicionalmente deberá presentar 1 CD-Rom conteniendo, la oferta económica en formato de hoja de cálculo (archivo.xls o archivo xlsx).

Los sobres estarán dirigidos al PNUD y deberán identificarse de la siguiente manera:

Nombre del Licitante y Dirección

Atención: Unidad de AdquisicionesPNUD - Lima

OFERTA TÉCNICO / ECONÓMICA

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

PNUD/LPI-030/2012

NO ABRIR ANTES DE: ________________

23 D.23.2D.26

Condiciones y procedimientos de presentación y apertura electrónicas, si procede

No aplica


http://www.pnud.org.pe/CenOper/default.asp


24 D.23.1 c) Fecha, hora y lugar de apertura de las Ofertas

Fecha: 19 de diciembre de 2012Hora: 3:00 pm (hora local) Lugar: Oficinas del PNUD, sito en Av. Del Ejército No. 750, Magdalena del Mar, Lima, Perú

25 Método de evaluación utilizado en la selección de la Oferta más aceptable

☒ Precio más bajo Ofertado de una Oferta calificada / aceptable técnicamente.

El PNUD no está obligado a aceptar la oferta de menor precio de acuerdo al registro del Acto de Apertura, el mismo que es referencial y no vinculante con la adjudicación de la buena pro.

26 C.15.1 Documentos de presentación obligatoria para establecer la calificación de los Licitantes

a. Documentación General/Legala.1 Formulario de Presentación de la Oferta (Sección 4) a.2 Formulario de Información del Licitante (Sección 5)a.3 Formulario de Información sobre Socios de un Joint Venture,

aplicables para el caso de licitantes en Asociación o Consorcio, incluido

a.4 Certificado del Registro de la empresa (constitución social) o un documento equivalente si el Licitante no es una corporación.

a.5 Copia del Poder Legal vigente otorgado por escritura pública al Representante Legal del Licitante identificado en el Formulario de Presentación de Oferta, Sección 4, para firmar la oferta y el contrato, si corresponde.

a.5 Garantía de Licitación (según Sección 8 de la IaL).a.6 Contrato de compromiso de participación en Asociación

Temporal o Consorcio (según lo indicado en el numeral 27 infra de esta sección).

b. Documentación Técnicab.1 Acreditar volúmenes de venta de equipos similares o

iguales a los ofertados, realizados en el sector público o privado en el periodo 2008-2012, por un valor equivalente al monto total ofertado. Esta información deberá ser presentada en el numeral de la Sección 6 – Formulario de Oferta Técnica y venir acompañada de la correspondiente información sustentatoria (copia de contratos, órdenes de compra o facturas).

b.2 Tabla de cumplimiento de especificaciones técnicas mínimas requeridas (Anexo 1)b.3 En el caso de licitantes no fabricantes, carta de

autorización otorgada por el fabricante o su representante legal autorizado para este fin, a comercializar los bienes



ofertados.

b.4 Para los bienes a ser suministrados, deberán presentarse los Certificados de los bienes con el cumplimiento de las normas en las etapas de diseño y/o fabricación y/o venta y/o servicio y soporte durante post-venta las cuales deberán estar vigentes.

b.5 Certificado de Seguridad Eléctrica: UL, AAMI, NFPA, IEC, EN, CSA o equivalente: Emitido por Institución competente. Se adjuntará el Certificado correspondiente. Alternativamente se aceptarán certificaciones plenamente demostradas ya sea en catálogo, manual u otro documento de fabricante (copia simple), en aquellos casos que aplique.

b.6 Certificado ISO 13485:2003: Emitido por Institución Independiente. Se adjuntará el Certificado de Calidad ISO 13485:2003 vigente que avale la calidad del producto, en aquellos casos que aplique.

b.7 Certificados de cumplimiento ambiental, acreditaciones, marcas o etiquetas, u otras pruebas de que las prácticas del Licitante contribuyen a la sostenibilidad ecológica y a la reducción de los impactos ambientales adversos (p.ej., uso de sustancias no tóxicas, materias primas recicladas, equipos de eficiencia energética, emisiones de carbono reducidas, etc.), ya sea en sus prácticas de negocios o en los bienes que fabrica, en aquellos casos que aplique.

b.8 Declaración Jurada Simple de Garantía Técnica, extendida por el fabricante, garantizando el correcto funcionamiento de los bienes propuestos en su integridad por el plazo mínimo de años indicado en el Cuadro de Servicios Conexos, contados a partir de la emisión del Acta de Conformidad.

b.9 Cronograma de entrega de los bienes (incluyendo pruebas de operatividad y capacitación técnica necesaria en el manejo de los equipos.

b.10La atención durante el periodo de Garantía Técnica de las fallas, incluyendo cambio de partes y piezas, del equipo en su integridad de ser el caso y la mano de obra, se hará dentro de un plazo máximo de 20 días calendario para aquellos bienes cuyas fallas se corrijan en el Perú y de 90 días calendario para aquellas fallas que se corrijan en el extranjero. El licitante deberá indicar claramente en su oferta, la relación de bienes que de presentar fallas serán corregidas en el Perú o en el extranjero.

b.11 Descripción de las Capacidades Técnicas del licitante para atender y solucionar las llamadas de servicio para Soporte Técnico durante la vigencia de la garantía técnica. Detallar el modo de servicio, así como los tiempos promedio de respuesta, personal técnico especializado y otros



requerimientos (según corresponda). Adicionalmente, deberá acreditar que cuenta con uno o más ingenieros electrónicos de soporte técnico capacitados en fábrica en el equipo y modelo ofertado, presentando sus Curriculum Vitae con las certificaciones correspondientes.

b.12 Carta de Compromiso extendida por el licitante por medio del cual se compromete a realizar, ya sea directamente o a través de su Representante Comercial Autorizado, la capacitación necesaria para que personal del PROYECTO pueda estar en condiciones de realizar las labores de operación y mantenimiento de los equipos y sistemas ofertados

b.13 Compromiso extendido por el licitante, que garantice suministro de insumos, materiales, repuestos y la disponibilidad del servicio técnico (asistencia, soporte) por un plazo no menor de diez (10) años a partir de la fecha de emisión del Acta de Recepción del Equipo Médico.

27 Otros documentos a presentar para establecer la elegibilidad

En caso el postor sea una Asociación en Participación o Consorcio, cada una de las empresas asociadas deberá presentar por separado los documentos señalados en los numeral 26, literal c15 a.1 y a.2. Adicionalmente deberán presentar el Contrato o Compromiso de Asociación en Participación o Consorcio con vigencia hasta 30 días calendario posteriores a la culminación de todas las obligaciones ante el PNUD, el mismo que deberá estar legalizado ante Notario Público y que contendrá por lo menos los siguientes aspectos:

i. Empresas que conforman la Asociación en Participación o Consorcio.

ii. Designación mediante un documento notarial del Representante Legal común y domicilio fijado por la Asociación en Participación o Consorcio.

iii. Designación de uno de los integrantes como Representante Común, el cual deberá contar con facultades para contraer obligaciones y recibir instrucciones para y en nombre de todos y cada uno de los integrantes del grupo o Asociación en Participación o Consorcio. La ejecución de la totalidad del contrato, incluyendo los pagos, se manejará exclusivamente con el integrante designado como Representante Común.

iv. Actividades que cada integrante de la Asociación en Participación o Consorcio realizará (indicando además porcentaje en costo y ejecución de la prestación).

v. Declaración expresa que todos los integrantes serán responsables mancomunada y solidariamente por el cumplimiento del Contrato de acuerdo con los términos del mismo;



vi. Declaración expresa del compromiso formal de no modificar los términos del documento de asociación hasta que la obra haya sido culminada a satisfacción y concluyan sus obligaciones, contractuales, en caso de adjudicársele el Contrato.Asimismo se precisa que ninguna empresa participante podrá formar parte de más de una Asociación en Participación o Consorcio.

28 C.15 Estructura de la Oferta Técnica y lista de documentos que habrán de presentarse

1. Formulario de Presentación de la Oferta (Sección 4)2. Formulario de Información del Licitante incluido

documentos que avalan la elegibilidad y calificaciones del Licitante (Sección 5).

3. Formulario de Oferta Técnica (Sección 6)4. Garantía de Licitación (según Sección 8 de la IaL).5. Resumen de cumplimiento de las especificaciones

técnicas detalladas en la Sección 7 (Formularios 1 al 10)6. Anexos o apéndices a la Oferta (incluidos los que se

especifican en el numeral 26 y 27 (en caso aplique) de la Hoja de Datos).

29 F.15.2 Última fecha prevista para el inicio del Contrato

Esta información será proporcionada a los licitantes oportunamente.

30 F.15.2 Duración máxima prevista del Contrato

Según los plazos indicados por el Licitante en su oferta, los que no podrán exceder a los indicados en la Sección 3.

31 El PNUD adjudicará el Contrato a: ☒ Un solo Licitante, por lote concursado

32 F.31 Criterios para la adjudicación del Contrato y la evaluación de Ofertas

☒Criterio discrecional de aprobación/rechazo basado en los contenidos detallados del Esquema de Requisitos y Especificaciones Técnicas.

La adjudicación de la buena pro se otorgará a la oferta que habiendo calificado técnicamente, haya presentado la oferta económica más conveniente para el PROYECTO.En ese sentido, el PNUD no está obligado a aceptar la oferta de menor precio de acuerdo a los registros del acto de apertura, el cual es referencial y no vinculante con la adjudicación de la buena pro.



33 E.29. Medidas anteriores a la adjudicación

☒ Verificación de la exactitud, veracidad y autenticidad de la información proporcionada por el Licitante en los documentos legales, técnicos y financieros presentados;

☒ Validación del grado de cumplimiento de los requisitos de la IaL y criterios de evaluación sobre la base de los hallazgos del equipo de evaluación;

☒ Investigación y verificación de referencias con otros clientes anteriores sobre la calidad del cumplimiento de los contratos en curso o anteriores terminados;

☒ El PNUD se reserva el derecho de pedir la Legalización notarial y solicitar información a cualquiera de los clientes mencionados por el Licitante, a su sólo criterio. Así como de requerir información a cualquiera de los clientes mencionados por el Licitante en su oferta, a su sólo criterio.

34 Condiciones para determinar la efectividad del contrato

Presentación de la carta fianza por concepto de Garantía de Ejecución en aquellos casos que corresponda (según formato indicado en la Sección 9)

35 Otras informaciones relativas a la IaL

F.36 – Firma del ContratoEl plazo para la firma del contrato por parte del adjudicatario es de 3 días calendario, luego de su envío y/o presentación de la garantía de cumplimiento de contrato (en aquellos casos que corresponda).



Sección 3a: Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas

1. RELACIÓN DEL EQUIPO Y MATERIALES REQUERIDOS

La relación del total del suministro requerido, incluido servicios: garantía técnica, instalación, capacitación y mantenimiento preventivo por 1 año (según requerimientos del fabricante), es como sigue:

DESCRIPCIÓN Cant.

Plazo Entrega

(días calendari

o)

Manual Usuario

Manual Serv. Tec.

Garantía

Técnica

Entrega y Puesta

en Operació

n

Instala-ción

Capaci-

tación

Manten. Preventi

vo(1 año)

Item Lote 1 - Cirugía 1.1.1

Aspirador de secreciones quirúrgico rodable 1 90 Si Si 3 años Si No No Si

1.1.2 Aspirador de secreciones portátil 3 90 Si Si 3 años Si No No Si1.2 Equipo de electrocirugía 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si1.3 Esterilizador a calor seco 1 90 Si Si 3 años Si No No Si1.4 Lámpara cialítica de pie 2 90 Si Si 3 años Si Si Si Si1.5 Lámpara cialítica de techo 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si1.6 Mesa de operaciones 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si1.7 Unidad de anestesia 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si

1.8Ventilador volumétrico de transporte 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si

1.9Ventilador volumétrico mecánico adulto 1 90 Si Si 3 años Si Si Si Si

Item Lote 2 - Consultorio



2.1 Balanza de pie con tallímetro 1 45 Si Si 3 años Si Si No Si2.2 Estetoscopio 7 45 Si No 3 años Si No No No2.3 Lámpara cuello de ganso 4 45 Si No 3 años Si No No No2.4 Lámpara halógena 2 45 Si No 3 años Si No No No

2.5Tensiómetro mercurial de brazalete 4 45 No No 3 años Si No No No

2.6 Cortador eléctrico de yeso 1 45 Si Si 3 años Si Si No SiItem Lote 3 - Diagnóstico

3.1 Ecógrafo 4D multipropósito 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

3.2Equipo de rayos X 250 MA con mesa 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

3.3Equipo de Rayos X 300 MA rodable 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

3.4Procesador automático de placas radiográficas 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

3.5Chasis de Rx - 8x10", 10x12", 11x14", 14x14", 14x17" 1 60 No No 3 años Si No No No

3.6 Delantal de protección contra Rayos X 2 60 No No 3 años Si No No No

3.7 Gafas de protección contra Rayos X 1 60 No No 3 años Si No No No



DESCRIPCIÓN Cant.

Plazo Entrega

(días calendari

o)

Manual Usuario

Manual Serv. Tec.

Garantía

Técnica

Entrega y Puesta

en Operació

n

Instala-ción

Capaci-

tación

Manten. Preventi

vo(1 año)

3.8 Negatoscopio de dos campos 6 60 Si No 3 años Si Si No No

3.9 lámpara inactínica 1 60 Si No 3 años Si No No No

3.10 Protector de tiroides contra Rayos x 1 60 Si No 3 años Si No No NoItem Lote 4 - Instrumental y Accesorios

4.1 Cubeta para instrumental quirúrgico 2 45 No No 2 años Si No No No

4.2 Escudilla de acero inoxidable 6 45 No No 2 años Si No No No

4.3 Pinza porta objeto con recipiente 1 45 No No 2 años Si No No No

4.4 Set instrumental de apendicetomía 1 45 No No 2 años Si No No No

4.5 Set instrumental de cirugía menor 2 45 No No 2 años Si No No No

4.6 Set instrumental de laparotomía 1 45 No No 2 años Si No No No

4.7 Set instrumental de traqueotomía 1 45 No No 2 años Si No No No

4.8 Set instrumental de traumatología 1 45 No No 2 años Si No No No

4.9 Set instrumental de toracotomía 1 45 No No 2 años Si No No No

4.10 Set instrumental de flebotomía 1 45 No No 2 años Si No No No

4.11 Set de inmovilización cervical 6 45 No No 2 años Si No No No

4.12 Set de instrumental para curación 2 45 No No 2 años Si No No No

4.13Set de férulas neumáticas para inmovilización 6 45 No No 2 años Si No No No

4.14 Chaleco de extricación 2 45 No No 2 años Si No No No

4.15 Balde metálico quirúrgico y porta balde 2 45 No No 2 años Si No No No



4.16 Chata para adulto 6 45 No No 2 años Si No No No

4.17 Papagayo 6 45 No No 2 años Si No No No

4.18 Riñonera plástica 6 45 No No 2 años Si No No No

4.19 Riñonera de acero inoxidable 20 45 No No 2 años Si No No No

4.20 Tambores para esterilización - Set 10 45 No No 2 años Si No No No

4.21 Cubetas de acero inoxidable - Set 6 45 No No 2 años Si No No NoItem Lote 5 - Laboratorio

5.1 Agitador de tubos 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si

5.2 Analizador de electrolitos y gases en sangre 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si

5.3 Analizador de orina 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si

5.4 Autoclave eléctrico de 50 lt 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si

5.5 Autoclave eléctrico de 20 lt 2 45 Si Si 3 años Si Si Si Si



DESCRIPCIÓN Cant.

Plazo Entrega

(días calendari

o)

Manual

Usuario

Manual

Serv. Tec.

Garantía

Técnica

Entrega y

Puesta en

Operación

Instala-

ción

Capaci-

tación

Manten. Prevent

ivo(1 año)

5.6 Baño maría de 12 lt 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si

5.7Centrifuga para micro hematocritos 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si

5.8 Centrifuga de 12 tubos 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si5.9 Conservadora de bolsa de sangre 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si5.1 Contómetro 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si5.11 Espectrofotómetro 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si5.12 Microscopio binocular 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si5.13 Cronometro 1 45 Si No 3 años Si No No No

5.14 Pipeta dispensadora de volumen variable 1 45 Si No 3 años Si No No No

5.15 PORTAPIPETAS 2 45 Si No 3 años Si No No No5.16 Sellador de Bolsas 1 45 Si No 3 años Si No No No5.17 Refrigerador para Laboratorio 1 45 Si No 3 años Si No No NoItem Lote 6 - Mobiliario

6.1 Biombo metálico de dos cuerpos 9 45 No No 1 año Si Si No No

6.2Cama quirúrgica de dos manivelas para adultos 6 45 No No 1 año Si Si No No

6.3 Camilla de lona rígida 3 45 No No 1 año Si Si No No



6.4 Camilla de transporte rodable 2 45 No No 1 año Si Si No No6.5 Camilla de transporte 2 45 No No 1 año Si Si No No

6.6Camilla metálica sobre bastidor rodable 2 45 No No 1 año Si Si No No

6.7Camilla metálica de malla tipo canastilla 2 45 No No 1 año Si Si No No

6.8 Camilla para examen medico 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.9Carro para transporte de material esterilizado 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.10Carro para transporte de ropa limpia 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.11Coche de curación-multiusos equipado 3 45 No No 1 año Si Si No No

6.12Coche para administración de medicamentos 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.13 Silla de ruedas plegable 6 45 No No 1 año Si Si No No

6.14Mesa angular para instrumental rodable 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.15 Mesa de mayo rodable 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.16Mesa con tablero para comer en cama 4 45 No No 1 año Si Si No No

6.17Mesa metálica rodable para anestesia 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.18 Parante para bomba de infusión 1 45 No No 1 año Si Si No No6.19 Porta suero metálico rodable 9 45 No No 1 año Si Si No No



DESCRIPCIÓN Cant.

Plazo Entrega

(días calendari

o)

Manual

Usuario

Manual

Serv. Tec.

Garantía

Técnica

Entrega y

Puesta en

Operación

Instala-ción

Capaci-

tación

Manten. Prevent

ivo(1 año)

6.20 Lavatorio de manos 10 45 No No 1 año Si Si No No6.21 Botadero clínico lava-chatas 1 45 No No 1 año Si Si No No

6.22Cubo metálico de desperdicios con tapa a pedal 5 45 No No 1 año Si Si No No

Item Lote 7 - Monitoreo

7.1 Brazalete de perfusión 1 60 Si No 3 años Si No Si No

7.2Bomba de infusión volumétrica de un canal 1 60 Si Si 3 años Si No Si Si

7.3Coche de paro completo con desfibrilador 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

7.4 Desfibrilador cardiaco portátil 1 60 Si Si 3 años Si Si Si Si7.5 Electrocardiógrafo de 3 canales 2 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

7.6Monitor de funciones vitales de 5 parámetros 5 60 Si Si 3 años Si Si Si Si

7.7 Oxímetro de pulso portátil 2 60 Si Si 3 años Si No Si Si7.8 Torniquete neumático 6 60 Si No 3 años Si No Si No7.9 Laringoscopio 2 60 Si No 3 años Si No No No7.10 Resucitador manual 5 60 Si No 3 años Si No No NoItem Lote 8 - Odontológico



8.1 Amalgamador 1 45 Si Si 3 años Si No Si Si8.2 Equipo de rayos x dental 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si8.3 Micro-motor 2 45 Si No 3 años Si No No No

8.4Unidad dental tri modular con compresora 1 45 Si Si 3 años Si Si Si Si

8.5 Set de instrumental odontológico 2 45 Si No 3 años Si No No No8.6 Pieza de mano 2 45 Si No 3 años Si No No No8.7 Ultrasonido neumático dental 1 45 Si Si 3 años Si No Si SiItem Lote 9 - Oxígeno

9.1Equipo de oxigeno rodable con accesorios 6 45 Si No 3 años Si Si Si No

9.2 Balón de oxigeno de transporte 2 45 Si No 3 años Si No No No

9.3Flujo-metro con humificador de oxigeno 8 45 Si No 3 años Si No No No

9.4 Manómetro de alta presión 3 45 Si No 3 años Si No No No9.5 Manómetro de baja presión 2 45 Si No 3 años Si No No No9.6 Trasvasador para oxigeno 2 45 Si No 3 años Si No No No

9.7Balón de aire medicinal comprimido 1 45 Si No 3 años Si Si Si Si

Item Lote 10 – Vehículo

10.1 Ambulancia rural - Tipo III 1 60 Si Si3 años o 100,000k

mSi Si Si No



2. ESPECIFICACIONES TECNICAS

La adquisición de los equipos médicos con sus componentes y accesorios, debe considerar lo siguiente:

a. Los equipos médicos que utilicen energía eléctrica deberán cumplir con lo normado en el código nacional de electricidad, así como ser capaces de funcionar sin transformador o adaptador externo, con el voltaje de la energía eléctrica del Centro de Emergencias de Pichari, salvo que se indique lo contrario en el requerimiento.

b. Los licitantes deberán considerar dentro de su oferta el total de materiales y accesorios requeridos para el funcionamiento de los equipos solicitados, aún si estos no fuesen requeridos en las especificaciones técnicas aquí detalladas.

LOTE 1: CIRUGIA

ITEM 1.1.1: ASPIRADOR DE SECRECIONES QUIRÚRGICO RODABLECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNVacuómetro: 0 - 100 kPa (0 - 760 mmHg).Mando de control de aspiración regulableCaudal máximo: 70 l/minAspiración continua e intermitenteVacío máximo: 93 kPa - 933 mbar - 760 mmHgVálvula de seguridad contra sobreflujos y con filtro hidrofóbico y/o bactericidaCapacidad del frasco: 2500 ml (2 unidades con equipo y 3 frascos de repuesto)Manguera de silicónNivel de sonido: 45 dB(a) / 1 mPotencia: 300 WInterruptor On/Off.Voltaje 220 VAC (60 Hz)Cuatro (4) ruedas muy resistentes (1 de ellas antiestática y 2 con freno).Encendido automático a través de control de piso



ITEM 1.1.2: ASPIRADOR DE SECRECIONES ELÉCTRICO PORTÁTIL CANTIDAD: 03

DESCRIPCIÓNCaudal Máximo: 20 l/minPanel de control silencioso. Ruido menor a 60 dB (A)Control de regulación de aspirado de 0 – 760 mmHg (0-100 kPa)Sistema de aspiración continua e intermitenteManómetro indicador de presión (mmHg y kPa)Válvula de seguridad (evita derrames de líquidos o sobreflujos) y con filtro hidrofóbico y/o bactericidaAspira todo tipo de secrecionesManguera de silicónCapacidad del frasco: 2500 ml (2 unidades con equipo) (3 –frascos de repuestos)Gabinete elaborado de PVC u otro material, Resiste al oxido220 VAC - 60 HzLibre de mantenimiento

ITEM 1.2: UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA CANTIDAD: 1

Equipo electro quirúrgico utilizado en sala de operaciones que permite acciones de diéresis, sindicrosis con función de corte monopolar, coagulación monopolar y bipolar y con sistema de sellado de vasos.

DESCRIPCIÓN

ELECTROBISTURI MONO- BIPOLAR DE ALTA TECNOLOGIA/ POTENCIA ALTADe respuesta instantánea controlada por microprocesador.Diseñado para asegurar un efecto clínico consistente a través de los diferentes tipos de tejidos.Salidas dobles para 2 procesos simultáneos con interruptores independientes.Monopolar para corte y coagulaciónRelación poder eficiencia (PER = 98) Debe incluir tres modos de bipolar: Low Price, Medium Estándar, Macrobipolar Tres modos de corte: Low, puro y mezcla Tres modos de coagulación: Low Desecación, Fulguración y High Spray Sistema de monitoreo para placas de retorno que elimina virtualmente el riesgo de quemaduras en los pacientes mediante un continuo monitoreo de la integridad del electrodo de retorno. Se compone de:01 Generador.02 salidas monopolares, para cable-conector de 03 guías y/o 8mm para laparoscopia.01 salida Bipolar.01 salida para Electrodo Neutro con sistema Monitoreo de 2 campos. Potencia de corte monopolar 300W o másPotencia de coagulación monopolar 120W o más



Potencia bipolar 70 W o másFrecuencia del equipo: 350 kHzRequerimiento de energía 220 VAC, 60 Hz01 Pedal monopolar01 Pedal bipolar25 Lápices con Electrodo de Cuchilla con dos botones, con cable de 3 m, con electrodo en forma de cuchilla.10 lápices con regulador de potencia50 Placas de retorno adulto, con Hidrogel y Sistema de Monitoreo Con doble contacto, dimensiones 18.3 cm x 11.4 cm aprox. +/-, con cable de 2.7m o más.

ITEM 1.3: ESTERILIZADOR A CALOR SECO DE 40LCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNCapacidad de cámara de 40lCámara y cubierta de acero inoxidable Sistema mecánico de cierre de puerta y empaquetadura siliconada Con circulación forzada de aire Control Indicador / visualizador digital de la temperatura en la cámara interior Regulador electrónico de temperatura - programable Rango de programación de la temperatura desde la temperatura ambiente hasta ºC 180 ºC ó más Desviación de la temperatura en la cámara no mayor a +/- 3 ºC, en todo el rango.Temporizador de 0 a 20 horas (o más) con indicador digital seguridad Con sistema de protección contra sobre temperatura Accesorios: Tres (03) bandejas de acero inoxidable para cámara interna - mínimo Requerimiento de energía: 220 VAC, 60 Hz, con cable a tierra

ÍTEM 1.4 LAMPARA CIALITICA RODABLE CANTIDAD: 2

DESCRIPCIÓNDiseñado y fabricado en estructura metálica altamente resistente y durable, montada sobre una base rodable.Cuerpo luminoso de fácil limpieza y desinfección.Radio de giro del cuerpo luminoso igual ó mayor a 90 ºCIntensidad luminosa mínima: 80,000 lx a 1 m de distancia, a 4200 K aprox.Fuente de iluminación con luz halógena.Sistema de absorción de energía infrarroja (que garantice luz fría en el campo operatorio), compuesto por filtros de 95% o másCon sistema que permita que el color de los tejidos iluminados no se distorsione.Profundidad de campo mayor a 50 cm y diámetro de campo luminoso igual o mayor a 16 cm.Cabezal de la lámpara con bulbo de luz halógena, diseñadas con sistema de recambio automático en caso de emergencia.Sistema mecánico o equivalente, que permita la regulación en altura del cuerpo luminoso.Con asa o mango, desmontable y esterilizable, para dirigir el haz luminoso.



La base rodable del equipo, debe tener un diseño que permita la circulación fácil y segura de los cirujanos. Tendrá sistema de ruedas con frenos. Estabilidad de posición sin importar la angulación y que ocupe la menor área posible.



Con cable de conexión de grado médico, no menor a 3 m de longitudSuministro de energía eléctrica monofásica de 220 VAC, 60 Hz, con sistemas de baterías recargables incorporadas en el equipo, que brinde autonomía de 4 horas mínimo.Accesorios:Un (01) juego de cinco (5) bulbos de luz halógena de reemplazo, según modelo del equipo

ITEM 1.5: LAMPARA CIALITICA DE TECHOCANTIDAD: 1

DESCRIPCIÓNAlta luminosidad, con sistema de 4 reflectores. Reflexión sin sombra. Sistema de conmutación automática para bombilla auxiliar en caso de falla. Control digital de intensidad de luz. Luz halógena. Intensidad luminosa mínima: 100,000 lx para cada reflectorTemperatura de calor: 4500 K - 500 K.Diámetro de punto: 150 mm - 300 mm. Profundidad de iluminación: mayor a 600 mm.Temperatura en la cabeza del cirujano: menor a 2 °CAltura de instalación: 2900 mm. Distancia de trabajo: 1 m. Dimensión de satélite: 500 mm.Rotación 360°. Fácil instalación. Voltaje principal: 220 VAC – 60 HzRango de energía del foco:300 WEntrada de energía: 350 VARepuestos: un (1) juego de diez (10) bulbos de luz halógena para reemplazoDebe incluir UPS - estabilizador de corriente, según requerimientos de equipo propuesto.



ITEM 1.6: MESA DE OPERACIONESCANTIDAD: 1

Equipo biomédico utilizado para posicionar al paciente dentro del quirófano permitiendo al usuario realizar todos los movimientos necesarios que faciliten el procedimiento quirúrgico, siendo compatible con equipos biomédicos de radiodiagnóstico.

DESCRIPCIÓN

Panel de control ubicado en la cabecera de la mesa, permitiendo accionamiento Accionamiento mecánico y/o hidráulicoEstructura sólida con 4 ruedas dobles para fácil desplazamientoTablero radio-transparenteCaja de la columna excéntricaSistema de traba y freno, para que no exista riesgo de movimiento durante los procedimientos quirúrgicos, accionados a través de pedal de trabamientoSecciones hechas sin estructuras internas que impidan o interfieran en la utilización de los Rayos X durante los procedimientos quirúrgicosSegmento complementario del respaldo removible y puesto a través de acople rápidoDebe soportar, mínimo, el peso de 135 Kg + 20 kg de accesorios. Tablero sub-dividido en 5 seccionesCapacidad de carga de 4 veces el límite del peso del pacienteCONTROL DE MOVIMIENTOSTrendelenburg / Trendelenburg reverso: 25º (mínimo)Levantamiento del respaldo, variación mínima: 60º arriba y 50º abajo soportada por amortiguador tipo neumáticoInclinación lateral: 15º (derecha/izquierda) como mínimoPosición Flex hasta 40ºPosición Flex inversa hasta 70ºMáximo acceso al Arco en CCOLCHONColchón de 80 mm de espesor como mínimo, con sistema de fijación radio-transparenteDiseño especialmente desarrollado para prevención de úlceras por presión, compuesto de una capa de espuma visco elástica y otra de monómero de etileno-propileno, permitiendo una mejor distribución del peso del pacienteLibre de costuras (sellado por ultra-sonido) con salida de aire por válvula semipermeable que impida la penetración de líquidos.Colchonetas lavables y transparentes a los Rayos XACCESORIOS (Colocación de accesorios mediante acople rápido)Botonera de mando con cableUn (1) arco de anestesia de acero inoxidable con fijador a riel lateral Apoya brazo, con almohadillas y correa de fijación Apoya brazo de altura ajustable, para posición en de cubito lateral con correa y fijador al riel lateral (una unidad).Soporte lateral acolchado con fijador al riel lateralPierneras de Goepel acolchado, con correa de fijación, con articulación esférica y fijadores a los rieles laterales (un par).Colchoneta lavable y transparente a los rayos x Cinturón de fijación para el paciente (una unidad).Cabecera desmontable y articulable (una unidad).Porta suero telescópico múltiple (una unidad).Apoya hombro con fijador al riel lateral (un par).



ITEM 1.7: UNIDAD DE ANESTESIACANTIDAD: 1

Equipo biomédico con micro-procesador e integrado utilizado para el suministro de agentes anestésicos y gases medicinales para pacientes que serán intervenidos quirúrgicamente en sala de operaciones, cuenta con un sistema de parámetros electrónicos, monitoreo virtual (invasivo), alarmas y sistema de ventilación asistida.

DESCRIPCIÓNSistema modularCapacidad del equipo para conectarse a una red central de monitoreo.Unidad rodable de fácil desplazamiento, con sistema de freno en al menos dos ruedas.Consola con gaveta(s).COMPONENTESSistema NeumáticoSuministro de gases a través de: red central (oxigeno, óxido nitroso y aire comprimido medicinal) y cilindros de emergencia (oxígeno y óxido nitroso)Con flujómetro electrónicoDispositivo auxiliar visual (flujómetro) de salida, que garantice un suministro de oxígeno en casos de emergencia (falla eléctrica y/u otros)Suministro de oxígeno por flujo directo (flush), no menor a 35 l/min.Presión de entrada de oxígeno, óxido nitroso y aire comprimido a 50 psiSistema que garantice una concentración mínima de 25% de oxígeno en la mezcla de oxígeno y óxido nitroso (sistema de guarda-hipoxia) y sistema de cierre de óxido nitroso en caso de falla de oxigenoSistema de absorción de dióxido de carbono (CO2) para circuito de re-inhalación con volumen mínimo de 1.5 lSistema de ajuste de presión limite en modo de ventilación manual (APL)Selección de modo de ventilación, manual (bolsa) y automático (ventilador).VaporizadorSoporte para tres vaporizadores en líneaDos (02) vaporizadores: sevofluorano e isofluoranoFlujo mínimo de transporte de agente anestésico de 0.3 l/min o menosSistema de exclusión que evite el uso simultaneo de más de un vaporizadorVentilador ElectrónicoControlado por microprocesadorModos de ventilación: CMV, PCV, manual, espontáneo, SIMVCon pantalla LCD Touch Screen para visualización de ondas y parámetros de ventilaciónCon programación directa de volumen tilda: de 10 ml ó menos hasta 1600 ml ó más.Con programación directa de relación inspiración: exhalación (I : E) : 1:1, 1:1.5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 2:1, 3:1, 4:1 (como mínimo)Con programación directa de límite de presión de vías aéreas: hasta 60 cm h2o (mbar / hpa) o más.Con programación directa de frecuencia respiratoria: de 4 hasta 80 resp/min o rango mayor.Peep electrónico: 0 a 20 cm H20 (mBar / hPa) o más amplioGas fresco directamente al paciente durante inspiración (sin desacople), con compensación automática para “compliance” y cambios en gas fresco Con limitación automática de presión en modo CMV, SIMV independiente del límite superior de presión (originado por un incremento brusco de presión: flush, gas fresco excesivo, etc.)En caso de falla técnica, cambio automático a modo manual/espontáneo Con corte automático de presión que evite un peep sostenido (de 20 hPa o más) en modo manual/espontáneo



Ventilación de pacientes adultos a neonatos sin tener que cambiar fuelles.



MONITOREODe parámetros modularesFuncionamiento simultáneo de: electrocardiograma, frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno, presión arterial no invasiva, temperatura, presión invasiva, gases anestésicos, bis, mecánica respiratoria, incluyendo registrador.Tendencias numéricas y graficas de todos los parámetros (120 horas o más)Con análisis de oxicardiorespirograma (OCRG): visualización simultanea de las tendencias graficas de frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y saturación de oxígeno a 1, 2, 4 y 8.Con cálculo de drogas, oxigenación, ventilación y renal.Memoria no volátil (sin límite de tiempo)PANTALLAA color TFTTamaño: 17” ó másGrafica de 12 ondas ó másResolución: 1280x1024 ó mayorCon opción de fuente grandeCon pantalla touch screenECGGrafica de onda y display digital del valor medido en pantallaDe dos canales o másRango: - 15 a 300 bpm o mayor (adulto)- 15 a 350 bpm o mayor (pediátrico/neonatal)Selección entre 07 derivadas: I, II, III, AVR, AVL, AVF, VDetección o rechazo del pulso del marcapasosCon detección de trece tipos de arritmia o más Con análisis de desnivel ST (07 derivadas)Modos de ECG: operación / monitor / diagnostico FRECUENCIA RESPIRATORIAGrafica de onda y display digital del valor medido en pantallaFrecuencia respiratoria a través de cable de ECG (método de impedancia)Rango: 0 a 120 bpm o mayor (adulto) 0 a 150 bpm o mayor (pediátrico/neonatal)Con alarma de apnea: Desde 10 hasta 40 segundos o mayorSATURACION DE OXIGENOGrafica de onda plestimográfica y display digital del valor medido en pantallaRango de saturación de oxigeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 20 a 254 bpm o mayorPRESIÓN NO INVASIVADisplay digital del valor medido en pantallaModo manualModo automático o periódicoRango de presión sistólica (adulto): 40 a 270 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (adulto): 10 a 210 mmHg o más amplioRango de presión media (adulto): 20 a 230 mmHg o más amplioRango de presión sistólica (pediátrico): 40 a 200 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (pediátrico): 10 a 150 mmHg o más amplioRango de presión media (pediátrico): 20 a 165 mmHg o más amplioRango de presión sistólica (neonatal): 40 a 135 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (neonatal): 10 a 100 mmHg o más amplioRango de presión media (neonatal): 20 a 110 mmHg o más amplio



TEMPERATURADisplay digital del valor medido en pantallaRango de 0 A 50ºC O MAYOR2 canales o másResolución: 0.1ºCCalculo de la diferencia entre las mediciones de temperatura de cada sensor.INDICE BIESPECTRAL (BIS)Rango: 0 a 100PRESIÓN INVASIVARango: -50 a 300 mmHg o mayorDe dos canales o másResolución: 1 mmHg o superiorCapacidad de medición de: presión arterial, presión venosa central, presión auricular derecha, presión auricular izquierda, presión pulmonar, presión intracraneana, presión de aorta, presión umbilical (arteria), presión braquial, presión femoral y presión umbilical (vena).GASES ANESTESICOSConcentración de dióxido de carbono espirado (etco2) e inspirado, con visualización del capnogramaConcentración del óxido nitroso inspirado y espiradoConcentración de oxigeno expirado e inspirado Concentración de agente anestésico inspirado y espirado; con capacidad de mostrar la concentración de halotano, isofluorano y sevofluorano como mínimo e identificación automática de agente anestésico.MECÁNICA RESPIRATORIAMedición de presión, flujo y volumenREGISTRADORDe 3 canales de forma de onda (o más)Ancho de papel: 50 mm o másVelocidad de impresión: 25.0 y 50.0 mm/sCONEXIONESRJ45 – puerto de comunicaciónPuerto para display externoPuerto de salida auxiliar (sincronismo con desfibrilador)Puerto USB como mínimo (2)ACCESORIOSCircuitos completos para anestesia: 03 juegos para adultos, 03 juegos pediátricos, 03 juegos para infantes. Cada circuito está conformado como mínimo por: corrugados, bolsas para ventilación manual, conector tipo “Y” y codo.Dos (02) juegos completos de máscaras para anestesia, anatómica y tamaños no. 0, 1, 2, 3, 4, 5.Un canister adicional de repuesto (reusable).Mangueras de oxígeno, óxido nitroso y aire comprimido medicinal de 06mts como mínimo.Brazo soporte de circuito paciente y cables.Unidad de aspiración de secreciones tipo VenturiSistema de evacuación de gases tipo activoDos (02) adaptadores de carga por cada vaporizador.Balones de emergencia de oxígeno y óxido nitroso, tipo e de aluminio, cuyos conectores deben tener el sistema de seguridad tipo pin índex.Cinco (50) trampas de agua y cincuenta (50) líneas para monitoreo de gasesDos (02) cables troncales de eco de 3 electrodos y dos (02) juegos de cables ramalesDos (02) cables troncales de eco de 5 electrodos y dos (02) juegos de cables ramales Seis (06) sensores para saturación de oxigeno (02 para adultos, 02 para pediátricos y 02 para neonatos), con tres cables de extensión (en total)Seis (06) brazaletes para presión no invasiva (02 para adultos, 02 para pediátricos y 02 para neonatos), con tres tubos de conexión (en total)Dos (02) transductores de temperatura para medición esofágica/rectal.



Dos (02) cables de presión invasiva y veinte (20) líneas desechables



Un (01) set de accesorios para la medición del índice biespectral (bis)Un (01) sensor de flujo reusableTres (03) resucitadores manuales: uno (01) adulto, uno (01) pediátrico y uno (01) neonatalUn (01) estabilizador de voltaje de estado sólido con línea a tierra, variación del voltaje de salida menor o igual a +/- 5% y potencia superior en 25% o más de la potencia nominal del equipo.REQUERIMIENTO DE ENERGIA220 VA / 60 Hz.Batería(s) recargable(s) con autonomía mínima de 90 minutos (ventilador)Batería(s) recargable(s) con autonomía mínima de 120 minutos (monitor)

ITEM 1.8: VENTILADOR VOLUMETRICO DE TRANSPORTECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNPara ser utilizado en pacientes con soporte ventilatorio que requieran trasladosPortátil no rodableControlado por microprocesador(es)Peso del equipo no mayor a 08 kg incluida la batería.

Modalidades de VentilaciónAsistido / controlado o CMVCPAP/PEEP

ControlesDe volumen tidal de 50 ml o menos a 1800 ml o másDe frecuencia respiratoria, hasta 60 resp./min o másDe sensibilidad de 3 lpm o menos a 7 lpm o rango más amplioMonitoreoDe volumen tidal (vt) o volumen minuto (vm), ajustado y/o medidoDe presión de vías aéreasDe presión pico inspiratorioDe presión media de vías aéreas

ALARMÁSDe alta presión de vías aéreasDe baja presión de vías aéreasDe apneaDe falla eléctrica (red y/o batería baja)ACCESORIOSTres (03) juegos completos de circuito paciente adulto reusableTres (03) juegos completos de circuito paciente pediátrico reusableUn (01) pulmón de pruebaMangueras de oxígenoUn (01) cilindro de oxígeno tipo E, de aluminio, con regulador de presión o flujo

REQUERIMIENTO DE ENERGIAAdaptador y/o alimentación directa de 220 VAC, 60 Hz.Batería recargable, interna o externa con autonomía mínima de 03 horasSistema de alimentación de 12 V para uso en vehículo (ambulancia).



ITEM 1.9: VENTILADOR MECÁNICO VOLUMETRICO PARA ADULTO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNRespirador volumétrico ciclado por tiempo de volumen constante y controlado por presión con diferentes modos ventilatorios: IPPV, IPPV ASSIST, SIMV, CPAP, BIPAP así como de NIV y ASB. Pantalla electroluminiscente monitorización curvas de flujo y presión, así como todos los parámetros ventilatorios con volumen nidal a partir de 50 ml. CARACTERISTICAS GENERALESFuncionamiento: Respirador de volumen constante y control de la frecuencia para respiración controlada y espontánea a través de la válvula a demanda integrada, limitada por presión y ciclada por tiempo. Que ocupe la menor área posible.Modo de ventilación: IPPV, IPPVassist, SIMV, SIMV/ASB, BIPAP, BIPAP/ASB y CPAP, CPAP/ASB. Modo especiales NIV, ventilación no invasiva con compensación de fugas. Ventilación en apnea. Modo RCP Ventilación de presión limitada y volumen inconstante, la presión en las vías aéreas está limitada, pero sigue entregándose un volumen durante el tiempo de inspiración. Trigger: 3 a 15 l/min Alimentación eléctrica: Cargador externo 220 V o 11 a 30 V de cc.Batería interna tipo Ion-Litio Alimentación de gas: Oxígeno de grado médico o en situaciones excepcionales aire comprimido medicinal, desde un sistema de suministro central o botella a presión Autonomía en batería: ±4 horas Presión de suministro: 2,7 a 6 bar Alarmas:Presión de alimentación baja, si desciende de 2 bar Presión vía aérea alta, regulable de 20 a 80 bar Presión vía aérea baja (desconexión) Fugas (desconectada en NIV)Frecuencia elevada, si la frecuencia real es un 50 por 100 superior a la frecuencia fijada en SIMV Apnea Consumo de gas interno (pilotaje): De 0,1 l/min a 0,5 l/m Relación inspiración/espiración: 1:4 a 3:1, ajustable gradualmente Válvula de seguridad El equipo debe integrar un dispositivo de seguridad para presión máxima en el circuito. Activación al alcanzarse 80 mbar. Esterilización El sistema deberá ser esterilizable en autoclave a 134 ºC PARÁMETROS CONTROLADOS Volumen tidal: Regulable de forma continua de 50 a 2.000 ml BTPS Frecuencia respiratoria: 2 a 60 ciclos/min, según el modo ventilatorio Presión máxima en vías aéreas: Regulable de 20 a 60 mbar Concentración de oxigeno a paciente: 40 a 100% ajustable por el usuario Relación inspiración/espiración: 1:3 a 2:1 con ajuste continuo PEEP: Ajustable de 0 a 20 mbar Tiempo de inspiración: 0,2 a 10 s (SIMV y BIPAP) Presión inspiratoria: PEEP + 3 a 55 mbar Presión de soporte: 0 a 35 mbar (relativo a la PEEP) Flujo inspiratorio max: 100 l/min (con presión de alimentación de 3,5 bar) MONITORIZACIÓN Pantalla: Electroluminiscente 240 x 128 pixels (108 x 56 mm) Curvas: visualizadas Presión y flujo Sensor: Situado junto a la válvula de paciente



DESCRIPCIÓNMonitorización de los siguientes parámetros: - Volumen minuto - Presión plató - Volumen tidal espirado - Presión pico - Presión media - Presión espiratoria final (PEEP) - Frecuencia respiratoria - Frecuencia y volumen minuto espontáneo - Volumen tidal - FiO2 - Mensajes de alarma - Modo ventilatorio en cursor Incorporará sistema de compensación de altitud y humedad

LOTE 2: CONSULTORIO

ITEM 2.1: BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNBarra de pesaje rotatorias para una lectura dual en libras (lb) y kilogramos (kg)Escala permanente grabada en la barra de pesaje que asegura máxima durabilidadBase de acero de trabajo pesado para una mayor fortaleza y duraciónTallímetro dual con un rango de 24” a 84” ó 68 cm a 213 cmPlataforma con cubierta de plástico ABS para su fácil limpiezaPeso máximo: 500 lb/ 200kgGraduación: ¼ lb/ 100gRuedas para facilitar el traslado de la balanzaPeso: 43 lb / 20 kgDimensiones. Largo 51cm, ancho: 16 cm, alto: 148 cm



ITEM 2.2: ESTETOSCOPIO ADULTO CANTIDAD: 07

DESCRIPCIÓNTamaño adultoCabeza del estetoscopio construida en acero inoxidable con dos receptáculos: uno plano para diafragma y el otro de forma de campana.El receptáculo de forma plano y el de forma de campana deberán tener el borde recubierto de jebeEl tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material equivalente.Capacidad de detectar sonidos de baja frecuencia en el rango de 20 a 100 Hz aproximadamenteCapacidad de detectar sonidos de alta frecuencia en el rango de 100 a 1000 Hz aproximadamenteLos auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricular.Accesorios y/o Insumos adicionalesDos pares de olivas auriculares de latex suaveDos (02) diafragmas planos adicionales

ITEM 2.3: LAMPARA CUELLO DE GANSOCANTIDAD: 04

DESCRIPCIÓNLámpara de reconocimiento, modelo de pie, tipo cuello de ganso flexibleTubo principal de 19.00 mm ø x 840 mm de largo, sistema de ajuste para graduación de la altura, desde 1220 mm a 1740 mm.Base pesada de 270 mm ø de fierro fundido, con un peso aproximado de 5 kg.Unidad completamente cromada incluyendo foco pavonado de 60 W, cordón de tres metros de largo (3m) 2 x 14 AWG, con enchufe y contacto de protección e interruptor intercalado, Monofásico con puesta a tierra. 220 VAC -60Hz

ITEM 2.4: LAMPARA DE LUZ HALOGENA CANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNEquipo portátil de sobremesa Temporizador regulable de mínimo 10 s a 60 ó más Fuente de luz halógena, acoplada mediante guía de luz (fibra óptica autoclavable)Sistema de seguridad contra sobre calentamientoCon ventilador de enfriamientoAccesorios:Dos (02) lámparas halógenas de repuesto Anteojos para protección del operador Requerimiento de energía: 220 VAC / 60 Hz

ITEM 2.5: TENSIOMETRO MERCURIAL DE BRAZALETECANTIDAD: 04



DESCRIPCIÓNTensiómetro de mercurio móvil, con cinco ruedas para una máxima estabilidad. la carcasa metálica protege de forma óptima los componentes de alta calidadError máximo +/- 3 mm Hg Pureza del mercurio 99,99 % Pera de látex con válvula de purga cromada Válvula de purga de precisión, sin desgaste y con ajuste fino Microfiltro para una vida útil prolongada Brazalete con bolsa de látex de 2 tubos Escala metálica inclinada fácilmente legible, hasta 300 mm Hg Tubo de vidrio de precisión diámetro interior 5,0 mm +/- 0,2 mmDispositivo de seguridad para el mercurio Junta especial para evitar contaminación por mercurio Pintura de color gris claro Tubo en espiral, extensible hasta 3 m Altura del pie 1,05 m, ampliable hasta 1,30 m Limpiador para el tubo de vidrioNova-presameter modelo de pieBrazalete de nylon calibrado, con velcroPie ø 38 cm + barra acero con revestimiento de polvo

ÍTEM 2.6: CORTADOR ELECTRICO DE YESO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNCorta todo tipo de yesos ortopédicos, sin riesgos para el paciente. Una (1) sierra circular de Ø 50 mm Una (1) sierra circular de Ø 60 mmUna (1) llave para el ajuste de sierrasVoltaje de entrada 220 VCA, 60 HZPotencia de entrada 150 W (a plena carga)Potencia de salida 1/12 CVVelocidad de corte 10 a 20 cm por minutoCiclo de trabajo intermitenteTiempo máximo encendido 10 minutosTiempo mínimo en reposo 20 minutosTemperaturas de funcionamiento +15 a +30 ºC Peso: 1,5 kg aprox.Repuestos: Cinco (5) sierras circulares de Ø 50 mm Cinco (5) sierras circulares de Ø 60 mm



LOTE 3: DIAGNÓSTICO

ITEM 3.1 ECOGRAFO 4D MULTIPROPOSITOCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNPantalla LCD de 12 pulgadas o más.Teclado alfa numérico.Dos ó más puertos de conexión para transductores.Formación digital del haz ultrasonido.256 niveles de gris como mínimo.COMPONENTESTransductores- Un (01) transductor multifrecuencia de arreglo convexo de 2.5 mHz a 5.5 mHhz con radio de

curvatura entre 40 y 60 mm- Un (01) transductor multifrecuencia transvaginal de arreglo convexo de 4.5 mHz a 7.5 mHz con

ángulo de apertura mayor o igual a 120 grados. (se aceptara rangos de frecuencia mayores a los solicitados, también aquellos comprendidos dentro de la tolerancia de +0.5 mHz en el límite inferior o -0.5 mHz en el límite superior, pero no ambos a la vez para los transductores indicados en el primer y segundo punto).

Modos de exploración: B, B/B, B/M Y M.PROGRAMASMedición de longitud, circunferencia, área, volumen.Paquete obstétrico con cálculos fetales: diámetro biparietal (BPD), longitud de fémur (FL), longitud cráneo-nalga (CRL), circunferencia de cabeza (HC), circunferencia de abdomen (CA), peso fetal.Revisión cinematográfica no menor a 60 cuadros (en modo B).Línea guía de biopsia.PERIFÉRICOSVideo impresora blanco y negro, para formato a6, con resolución no menor a 260 dpi y 256 niveles de gris.Puerto de entrada y salida digital.Un (01) grabador de CD-RW y un (01) puerto USB como mínimo.ACCESORIOS E INSUMOSAdaptadores de punción según transductores solicitados.Interruptor de pedal.Soporte para cables de transductores.Un (01) frasco de gel conductor acústico de 250 ml mínimo.Diez (10) rollos de papel para video impresora.Un (01) estabilizador de estado sólido, precisión de voltaje de salida menor o igual a +/-3% y potencia superior en 25% o más de la potencia nominal del equipoCARACTERÍSTICAS ELÉCTRICASVoltaje de alimentación 220 VAC / 60 Hz.



ITEM 3.2 EQUIPO DE RAYOS X 250 MA CON MESA DE EXPLORACION ESTACIONARIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNPotencia máxima 40 kWKilo voltaje de 40 kW - 125 kWRango de tiempo de exposición 1 ms a 10 sRango de mAs: 0.2 o menor a 250 mAs a más Rango de mA: de 10 a 250 mA a másMemoria para diferentes exámenes radiográficos (APR)Circuito de protección para tubo de rayosControlado por microprocesadorTUBO DE RAYOS X Con cabezal de 250 mA a másCapaz de soportar de 40 kW a 125 kWDoble filamento: Foco fino 1.0 mm Foco grueso 2.0 mmCapacidad térmica del ánodo mínimo de 140 KHUCOLIMADOR: Automático o mecánicoCon luz de centraje temporizadoGiro en el plano de al menos /- 45ºCOLUMNA PORTATUBO:Permite movimiento vertical del tubo de menor de 80 cm y mayor de 180 cmColumna con fijación piso techo o piso paredRotación del brazo 180ºRotación de columna 180ºMovimientos controlados con sistema de frenos: Electromagnéticos.Con dispositivo de bucky y rejillaBandeja porta chasisMESA:Tipo tablero flotante 4 vías con frenos electromagnéticosCon dispositivo de bucky y rejillaBandeja porta chasis.ESTATIVO VERTICAL:Columna pisoSistema de frenos electromagnéticosCon dispositivo bucky y rejillaBandeja porta chasisCONSOLA DE CONTROL:Indicación digital de los factores radiográficos kW mA y mAsProgramas anatómicos radiográficos (APR)Visualización digital de mensajes de error.Consola de control fijado en pared.REQUERIMIENTO DE ENERGIA220 VAC / 60 HzCompensación automática de la tensión de línea de al menos /- 10%ACCESORIOSDos mandiles emplomados (con sus respectivos collarines) de 100 cm de largo como mínimo y con un espesor equivalente en plomo de al menos 0.5 mmDebe contar con todos los Certificados de calidad tales como el ISO 9001:2000, ISO 13485:2003,



ITEM 3.3: EQUIPO DE RAYOS X 300 MA RODABLECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNGenerador de Rayos X: de alta frecuencia de 40 kHz, potencia máxima 30 kW Interfaz de usuario en el panel LCD con teclado alfanumérico con pantalla táctil y rueda de desplazamiento para la entrada de datos. Modos de funcionamiento: 2 técnica de puntos con ajuste de mAs kV Rango de kV : 40/125 kV en pasos de 1 kV, rango mA: 50/300 mA mAs van desde 0,2 a 220 mAs, con incrementos del 12,5 %.Tubo de rayos X: ánodo giratorio de (focos de 8 - 1,3 mm) Procesador de imagen: basado en sistema operativo Windows XPNúmero de imágenes almacenables > 3000 Funciones DICOM: verificar el acuerdo de almacenamiento impresión de listas de trabajo-MPPS medios de intercambioDetector Flat Panel: r 4336; tamaño 36x43 (14"x17") Matriz: 3052 x 2540 píxeles activosPantalla táctil del monitor: 19" LCD - TFT a color con superficie no reflectante Opcional: cámara de medida de dosis, detector flat panel de tecnología inalámbrica Otros: la interfaz del potter, interfaz para red Ethernet TCP / IP.USB Posibilidad de realizar los rayos X en cassette estándar.Rodable con frenos de desplazamientoRequerimientos de energía: 220 VAC / 60Hz

ITEM 3.4: PROCESADOR AUTOMATICO DE PLACAS RADIOGRAFICASCANTIDAD: 1

DESCRIPCIÓNCapacidad de procesamiento (con películas de 14” x 17”): 20 películas/hora o más.Procesamiento de todas las dimensiones de películas desde 4” x 4” (100 mm x 100 mm) hasta 14”x 17” (350 mm x 430 mm)Control de temperatura del revelador con una tolerancia de +/- 0.5 ºC como máximo.De dos (2) o más velocidades.Control automático de procesos.Detección de películas.Reposición automática de químicos.Indicador audible para continuar con la alimentación de películas.Permanecer en modo “ESPERA” cuando no se procesan películas.PANEL DE MANDOVisualización de parámetros de trabajoCon reguladores e indicadores de temperatura de tanques.ACCESORIOSSoporte de montaje, sólo si no es modelo de piso.Dos (02) tanques de refuerzo de 20 l ó más, para cada uno: revelador y fijador.CARACTERISTICAS ELECTRICASVoltaje de alimentación 220 VAC, 60 Hz



ITEM 3.5: CHASIS DE RX - SET DE 8X10", 10X12", 11X14", 14X14", 14X17"CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNCon pantallas de refuerzo line verde y con ventanilla de identificación del pacienteFormatos: - Tamaño 8 x 10” - Tamaño 10 x 12” - Tamaño 11 x 14” - Tamaño 14 x 14” - Tamaño 14 x 17”

ITEM 3.6: DELANTAL DE PROTECCION CONTRA RAYOS XCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNMandil plomado de 0.5 mm de grosor.Tiempo de vida (5 años).Cubierto con tela “policroy” especial (material 100% lavable)Diseñado para personas de porte medio (tamaño estándar)Uso : Rayos X peri apicales y panorámicosTamaño: 75 cm x 50 cm Colores: pasteles a elección del cliente

ITEM 3.7: GAFAS DE PROTECCION CONTRA RAYOS X CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNDiferentes modelos y diseños, con una protección de 0.5 y 0.75 de pb EQ. anatómicos, Ajustables, de alta trasparencia y luminosidad.Cordón ajustable y caja con cierre.Almohadillas antideslizante de nariz.Peso: 60 gr - equivalencia 0.75 mm pb



ITEM 3.8: NEGATOSCOPIO DE DOS CAMPOSCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNEquipo para visualización de imágenes medicas, RX, tomografía, angio, etc.Estructura de acero inoxidablePara pared Con dos secciones de visualizaciónPanel frontal de acrílicoBalastro de encendido rápidoSistema para sistema para sujetar las placas de radiográficas u otrosIluminación con lámpara o tubo fluorescente, con una duración de lo menos 3000 horas.Brillo del negatoscopio como mínimo 1500 cd/m2 luxes en el centro del negatoscopio , iluminación del negatoscopio debería variar menos que un 15% entre una zona y otra.Requerimientos de energía: 220 VAC / 60Hz

ITEM 3.9: LAMPARA INACTINICA CANTIDAD: 01

DESCRIPCIONLámpara de pared, orientable. Construida en ABS antiácido, con lámpara de 15 W Para película de emulsión verde. Filtro de 16 x 21 cmRequerimientos de energía: 220 VAC – 60 Hz

ÍTEM 3.10: PROTECTOR DE TIROIDES CONTRA RADIACIONCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNProtector para uso profesional o paciente de protección cervical.Uso: protección de tiroides en áreas médicas y odontológicasGrado de protección: PB 0.3 EQPeso: 800 gr. Aprox. (+/- 50 gr.)Ajustable al cuello con sistema de velcro ajustable según el tamaño requerido para su uso.Medidas: 65 X 17 cm. (aprox.)



LOTE 4 - INSTRUMENTAL Y ACCESORIOS

ITEM 4.1: CUBETA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO DE 5 PIEZASCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNFabricada en acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada, sin bordes inferiores).Con tapa del mismo material.Tendrá un acabado satinado ó mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones aproximadas:Largo: 300 mm Ancho: 180 mm Altura:80 mm

ITEM 4.2: ESCUDILLA DE ACERO INOXIDABLE DIVERSAS MEDIDASCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNAcero inoxidable quirúrgico calidad 304 2B de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada, sin bordes inferiores)Acabado satinado ó mateDeben permitir lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones: 180ml, 250ml y 500 ml.

Item 4.3: PINZA PORTA OBJETO CON RECIPIENTECantidad: 01

DESCRIPCIÓNPinza porta objeto de acero inoxidable quirúrgico Acabado satinado ó mateDeben permitir lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos.Recipiente de vidrio o acrílico para pinza diferente tamaño y forma.



ITEM 4.4: SET INSTRUMENTAL DE APENDICECTOMIACANTIDAD: 01

Nª Nº PZAS DESCRIPCION ESPECIFICACIONES TECNICAS1 6 PINZAS DE CAMPO GRANDE BACKHAUS 90mm,2 10 PINZAS KELLY CURVA 5.1/2"3 4 PINZAS PEAN CURVA 3.1/2"4 2 PINZAS MOSQUITO CURVA HALSTEAD, 125mm.5 2 PINZAS KOCHER RECTA, 1X2 DIENTES 240mm,6 2 PINZAS ALLIS DE 4" RECTA, 5X6 DIENTES 155mm.7 2 PINZAS BABCOCK 160mm.8 1 PINZAS ANGULO MIXTER 8.1/2"9 2 PINZAS FOESTER RECTA BOCA ESTRIADA 240mm.

10 1 PORTA AGUJAS HEGAR-MAYO 185mm,11 1 TIJERA NELSON RECTA MIXTER 186mm.12 1 TIJERA DE MAYO CURVA 165mm.13 1 TIJERA DE MAYO RECTA 165mm.14 1 TIJERA DE METZEMBAUM CURVA 180mm,15 2 MANGOS DE BISTURI Nº 4 133mm.16 1 DISECCION CHICA C/U CON DIENTES 1X2 145mm.17 1 DISECCION CHICA ANATOMIA 145mm.18 1 DISECCION LARGA 215mm.19 2 SEPARADORES ARABEUF 20 1 ASPIRADOR YANKAWER, CANULA 285mm.21 1 AZAFATE 22 1 RIÑONERA MEDIANA 23 1 CUBETA DE INSTRUMENTAL RECT.

ITEM 4.5: SET INSTRUMENTAL DE CIRUGIA MENORCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá un acabado satinado o mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoCOMPUESTO POR:Un (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en Una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumentalUn (01) porta agujas mayo hegar de 6 3/4” (17 cm)Un (01) mango de bisturí Nº 3Una (01) pinza de disección sin diente de 6” (15 cm)Una (01) pinza de disección con diente de 6” (15 cm)Una (01) tijera de mayo recta de 6” (15 cm)Una (01) pinza hemostática Kelly recta de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza hemostática Kelly curva de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza Halstead mosquito recta de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza Halstead mosquito curva de 5” (12.5 cm)



ITEM 4.6: SET INSTRUMENTAL DE LAPARATOMIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 1100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN285, DIN e ISO 11607-1 y DIN e ISO 1493701 Canastilla para extraer material estéril del contenedor01 Cánula de aspiración YANKAUER 27cm x ø2 mm01 Cánula de succión POOLE con camiseta ø 10 mm01 Copa graduada de acero inoxidable de 53ø x 45 mm, capacidad 50 ml01 Mango de bisturí no. 4, 13.5 cm01 Mango de bisturí no. 3, 12 cm 01 Mango de bisturí no. 3, 21 cm 04 Pinza BABY ADSON curva de 18 cm02 Pinza ADSON curva de 19 cm06 Pinza ALLIS 15 cm 4x5 dientes02 Pinza BABCOCK 16 cm01 Pinza BABCOCK 20 cm10 Pinza BACKHAUS 13 cm04 Pinza CRAFOORD curva 24 cm06 Pinza CRILE RANKIN curva 16 cm06 Pinza de BENGOLEA vascular liviana y curva 20cm02 Pinza de disección con diente 11 cm01 Pinza de disección MAYO RUSSIAN 23cm01 Pinza de disección RUSS MODELL 15cm01 Pinza de disección sin diente 11cm01 Pinza de disección sin diente 14.5 cm01 Pinza de disección sin diente 20 cm02 Pinza de disección vascular de bakey 20 cm x 1.5 mm02 Pinza FOERSTER curva 25 cm01 Pinza GRAY curva sin diente 23 cm02 Pinza HEISS curva de 20 cm04 Pinza HEISS SEMICURVA de 20 cm04 Pinza JUDD-ALLIS 19 cm, 3x4 dientes06 Pinza KELLY curva 14 cm02 Pinza LAHEY curva blanda de 19 cm02 Pinza ROCHESTER PEAN curva 24 cm06 Pinza ROCHESTER PEAN curva 16 cm02 Pinza ROCHESTER PEAN recta 24 cm02 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 16 cm01 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 20 cm01 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 26 cm01 Riñonera de acero inoxidable 170 x 100 x 35 mm 01 Separador BALFOUR con valva adulto grande 25 cm01 Separador de DOYEN 53x80 mm, 25 cm01 Separador de HARRINGTON con Mango 62 mm x 127 mm01 Separador de RICHARDSON EASTMAN grande 27 cm01 Separador de RICHARDSON EASTMAN chico 26 cm01 Separador DEAVER 50 mm x 310 mm01 Separador DEAVER 75 mm x 320 mm



DESCRIPCIÓN02 Separador FARABEUF ramas mixtas 15 cm02 Separador PARKER 18 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 5 x 33 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 3.3 x 33 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 2.5 x 33 cm01 Sonda acanalada 14.5 cm01 Sonda acanalada con punta de estilete 14.5 cm01 Tijera de MAYO curva 14 cm01 Tijera de MAYO recta 14 cm01 Tijera de MAYO recta 19 cm01 Tijera METZENBAUM curva 23 cm01 Tijera METZENBAUM curva 14 cm01 Tijera METZENBAUM recta 23 cm

ITEM 4.7: SET INSTRUMENTAL DE TRAQUEOSTOMIACANTIDAD: 01

Nª Nº PZAS DESCRIPCION ESPECIFICACIONES TECNICAS

1 2 PINZAS DE CRILE CURVA X160 mm.2 2 PINZAS MOSQUITO CURVA HALSTEAD, 125 mm.3 2 PINZAS ALLIS RECTA 5X6 DIENTES 155 mm.4 1 PINZAS ANGULO CHICO MIXTER 8.1/2"5 1 PORTA AGUJAS 185 mm,6 1 TIJERA DE MAYO RECTA (5-115 MILTEX)7 1 TIJERA DE MAYO CURVA (5-122 MILTEX)8 1 MANGOS DE BISTURI Nº 3 X124 mm.9 1 DISECCION CHICA C/U CON DIENTES 1X2 145 mm.

10 1 DISECCION CHICA S/U 145 mm.11 1 SEPARADOR TRAZAN 12 1 DILATADOR TRAQUEAL 13 1 CANULA ASPIRACION FRAYZIER Nº8

CON MANDRIL 14 1 GANCHO SEPARADOR 15 2 SEPARADOR FARABEUF 16 2 SEPARADORES LANGENBECK



ITEM 4.8: SET INSTRUMENTAL DE TRAUMATOLOGIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 010100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN0285, DIN e ISO 0101607-01 y DIN e ISO 01493701 Canastilla para extraer instrumental del contenedor01 Gubia pico de pato.01 Cizalla de doble acción.02 Clamps de Lañe.02 Clamps de Hay Grober.02 Clamps Autocentradores de Ver Buerger.02 Separadores de Bennett.02 Separadores de Ollier.02 Separadores de Volkmann.01 Separador de Hibbs.04 Separadores de Hohmann.02 Separadores de Cobra.01 Valva de Doyan.02 Ganchos de Lambotte.01 Martillo.02 Presas de Lowmann.01 Raspa de Puttin.02 Mangos de la Sierra de Gigly. 02 Pinzas de Kogger.02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva).02 Curetas.01 Disector de Adson.01 Disector de Coob.01 Disector de Langenbeck.01 Regla de Zimmer.01 Hombre Solo.EQUIPO DE ANTEBRAZO:02 Mangos de Bisturí No. 4 y 7.02 Pinzas de disección estándar con y sin garra.02 Pinzas de disección Adson con y sin garra01 Pinzas de disección Rusa. 06 Pinzas Mosquito.06 Pinzas de Kelly.04 Pinzas de Rochester.03 Porta Agujas02 Pinzas de Kogger02 Separadores de Farabeuf. 08 Pinzas de Campo02 Separadores de Seen.02 Separadores de Armi.02 Tijeras de Mayo.02 Tijeras de Metzembaum.02 Separadores de Volkmann.02 Rugirías de Farabeuf (recta y curva).01 Disector de Cohén.



01 Disector de Langenbeck.01 Gubia pico de pato.



DESCRIPCIÓN01 Gubia recta.01 Cizalla02 Curetas.02 Ganchos de Lambotte.01 Martillo.02 Osteótomos de Lambotte. 02 Clamps de Kerm.02 Presas de Lowmann.02Clamps Autocentradores de Ver BuergerEQUIPO DE HALLUX VALGUS:02 Mangos de Bisturí No. 3 y 402 Separadores de Farabeuf02 Separadores de Seen02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva)02 Pinzas de disección estándar con y sin garra02 Pinzas de disección Adson con y sin garra01 Martillo pequeño.01 Gubia pico de pato pequeña.03 Cinceles de diferente tamaño. 01 Raspa cola de ratón.01 Tijera de Mayo.01 Tijera de Metzembaum.02 Pinzas de Kogger. 02 Porta agujas.6 Pinzas de Allis.02 Pinzas de RochesterEQUIPO DE AMPUTACIÓN:02 Mangos de bisturí No. 4.02 Separadores de Richarson grandes.02 Pinzas de disección estándar con y sin garra01 Pinzas de disección rusa. 08 Pinzas de campo10 Pinzas de Kelly.8 Pinzas de Rochester.4 Pinzas de Kogger largas y curvas.03 Porta agujas02 Pinzas de cístico.06 Pinzas de Allis.02 Pinzas de Kelly Adson. 02 Tijeras 01de Mayo02 tijeras de Mayo curvas02 Tijeras de Mayo rectas02 Metzembaum. 01 Raspa de Puttin.01 Disector de Cohén.02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva01 Segueta.01 Serrucho.01 Cizalla de doble acción.



ITEM 4.9: SET INSTRUMENTAL DE TORACOTOMIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 010100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN0285, DIN e ISO 0101607-01 y DIN e ISO 014937.01 Canastilla para extraer instrumental del contenedor1 Pinzas de garfios para limpieza 20 cm2 Pinzas de disección sin uña 25 cm2 Pinzas de disección sin uña 14 cm2 Pinzas de disección sin uña 20.5 cm2 Pinzas de disección con uña 20 - 20.5 cm2 Pinzas de disección finitas sin uña 18 cm2 Pinzas de disección finitas con uña 14.5 cm2 Pinzas de disección RUSSIAN 20 cm4 Pinzas HEISS rectas (finitas) 21 cm2 Pinzas BOZZEMAN 25 cm.1 Pinza FOERSTER recta 24 cm1 Pinza FOERSTER curva 25 cm7 Pinzas KELLY rectas 16.5 cm10 Pinzas KELLY curvas 16 cm 5 Pinzas MOSQUITOS rectas 12.5 cm4 PInzas MOSQUITOS curvas 12.5 cm5 Pinzas ALLIS 15.5 – 16 – 19 cm3 Pinzas MIXTER (ángulo) 21 cm1 Pinza GEMINI (circular) 22 cm2 Pinza de triangulo DUVAL 21 cm1 Pinza de secuestro para hueso FARAFEUT 26 cm5 Pinzas BACKAUS 15 cm1 Separador escapular 29 cm1 Separador escapular grande1 Separador escapular chico2 Separador pulmón ALLISON 35 cm2 Pinzas FARABEUT ( AESCULAP) 17.5 cm1 Separador FINOCHIETTO 24 cm1 Gubia2 Clamp curvos 18.5 cm2 Clamp rectos 18.5 cm1 Pinza SAROT Bronquio 1 Pinza ATLEE Bronquio1 Tijera MAYO recta 23cm1 Tijera MAYO curva 17cm1 Tijera recta MAYO 17cm1 Tijera METZENBAUM curva 21 cm1 Tijera METZENBAUM curva 18 cm1 Tijera METZENBAUM 18.5 cm1 Tijera METZENBAUM vascular grande 20 cm1 Tijera METZENBAUM PILLING STAINLESS 23 cm3 Porta agujas de MAYO HEGAR 16 – 18 -20.5 cm



DESCRIPCIÓN1 Porta aguja BERRY esternal1 Cizalla4 Mangos de bisturí Nº 3, 4, 7, Y 3L1 Aproximador de costillas (BARLEY GIBBOS) 20 cm2 Separadores imitación RUSH y KIP1 Cánula de aspiración

ITEM 4.10: SET INSTRUMENTAL DE FLEBOTOMIACANTIDAD: 01

Nª Nº PZAS DESCRIPCION ESPECIFICACIONES TECNICAS1 4 Pinzas BABY ADSON MOSQUITO X140mm.2 2 Pinzas MOSQUITO recta HALSTEAD, 125mm.3 2 Pinzas KELLY curva 5.1/2"4 1 Pinzas ANILLO chico 5 1 Porta agujas 185mm,6 1 Tijera de MAYO recta 165mm7 1 Tijera curva METZEMBAUM 180mm8 1 Mango de bisturí Nº 7 Para hojas de bisturí Nº 10, 11,

12,15.9 1 Disección chica con uña 145mm.

10 1 Disección chica sin uña 145mm.11 2 Separador SEMB 12 2 Separador CUSHING 10X13mm13 1 Estilete doble abotonado D: 2X145mm.14 1 Sonda acanalada 3X200mm.15 1 Cubeta metálica 16 1 Azafate

ITEM 4.11: SET DE INMOVILIZACION CERVICALCANTIDAD: 06

DESCRIPCIONSiete collarines (6 adultos y 1 pediátricoMaterial no absorbente, lavable, impermeable a fluidos y secreciones.Sistema de fijación o sujeción por velcroRígido con cubierta plástica parcialCon orificio para cánula de traqueotomía Con bolsa de transporte



ITEM 4.12: SET DE INTRUMENTAL PARA CURACION DE 5 PZASCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá Un acabado satinado o mateDeben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoCOMPUESTO POR:Un (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumentalUn (01) estilete abotonado doble para fisura de 7” diámetro botón 2mm.Una (01) pinza de disección con dientes 20 cm. aproximadamenteUna (01) pinza de disección sin diente de 6” (15 cm)Dos (02) pinzas hemostáticas KELLY recta 14 cm. aproximadamenteUn (01) porta aguja MAYO-HEGAR 13 cm aproximadamenteUna (01) sonda acanalada, grande 20 cm aproximadamenteUna (01) tijera MAYO recta punta roma-aguda 14.5 cm aproximadamenteUna (01) cubeta metálica para materialUna (01) pinza porta esponja FOERSTER, pequeña de boca estriada.

ITEM 4.13: SET DE FERULAS PARA INMOVILIZACIONDE MIEMBROS SUPERIORES E INFERIORESCANTIDAD: 01

DESCRIPCIONDiseño universal permite usarlos en extremidad izquierda o derecha.Hecho de espuma microcelular un material no absorbenteSangre y líquidos corporales son fácil de limpiarSujetadores de velcro hace la aplicación rápida y fácilTranslucida a Rayos X y compatible com MRIKit incluye férula combo( codo como bisagra), pierna chica y grande, brazo chico y grande, muñeca/antebrazo (adulto)Color azul bolsa para llevar

ITEM 4.14: CHALECO DE EXTRICACIÓNCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONDiseño envolvente entrega flexibilidad horizontal para una fácil aplicación y rigidez vertical para un soporte máximo de columna espinal, cuello y cabeza.Agarraderas incorporadas para una mejor manipulación del paciente en una sola unidad. Adaptable como férula de cadera solamente invirtiendo el chaleco.Permite un fácil acceso al pecho del paciente. Puede ser usado en distintos pacientes (embarazadas, niños, entre otros).Efectiva inmovilización de pacientes pediátricos. Código de colores en correas y loops para fácil aplicación.



Resistente, durable y fácil de limpiar.



ITEM 4.15: BALDE Y PORTA BALDE RODABLE CANTIDAD: 02

DESCRIPCIONConstruido íntegramente en acero inoxidable calidad AISI 304 – 2BPorta balde fabricado en la parte superior en forma de anillo de 300 mm de diámetro de plancha de 50.8 mm ancho x 1.60 mm de espesor (2” x 1/16”), cubierto con banda de jebe duro.Parte inferior llevará un anillo de 430 mm de diámetro, construido de plancha de 50.8 mm ancho x 1.60 mm de espesor (2” x 1/16”) cubierto con banda de jebe duro, unidos con platinas en forma de cruz plana en su interior, construidas de la misma sección del anillo, tal como se detalla en la figura.El anillo superior e inferior irán ensambladas con cuatro (04) platinas o montantes perfiladas, unidas en la base con platina en forma de cruz, todas las platinas construidas con las mismas secciones del anillo superior (el balde deberá apoyarse perfectamente a la base).Unidad montada sobre ruedas metálicas cromadas de 2” de diámetro con jebe duro y otro material similar altamente resistente al tránsito y rodamientos de billas.Incluye balde con asa de acero inoxidable de 1.27 mm (1/20”) de espesor, sin costuras ni remaches, con un aro o borde en la base. Capacidad aproximada de 16 lEl tratamiento a seguir para las partes metálicas será la siguiente:

Todas las uniones del porta balde deben estar eléctricamente soldadas con soldadura por electrodos o tecnología equivalente, que garantice la perfecta unión de las partes.

DIMENSIONES APROXIMADAS:Del soporte:- Diámetro superior: 300 mm- Altura total: 430 mm- Diámetro inferior: 430 mmDel balde- Diámetro superior: 300 mm- Altura l: 330 mm- Diámetro inferior: 250 mm

ITEM 4.16: CHATA PARA ADULTO CANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNArtículo clínico esterilizable, de uso sanitario.Acabado satinado ó mateDebe permitir ser lavado con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Forma de pera, fabricada en acero quirúrgico inoxidable, calidad 304 2B, de 0.8 mm (1/32”) de espesor. Sin costuras (moldeada y sin bordes interiores)



ITEM 4.17: PAPAGAYOCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNArticulo clínico esterilizable, de uso sanitario. Acabado satinado o mate.Debe permitir ser lavado con detergentes enzimáticos con PH neutro bacteriostáticos. Fabricado en acero quirúrgico inoxidable, calidad 304 2B, DE 0.8 mm (1/32") de espesor. Sin costuras moldeada, bordes con acabado sanitario (no cortantes)

ITEM 4.18: RIÑONERA PLASTICACANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNRiñonera de plástico de polipropileno. Mediana, 23 cm de largo X 10 cm de ancho.Esterilizable en autoclave.

ITEM 4.19: RIÑONERA DE ACERO INOXIDABLECANTIDAD: 20

DESCRIPCIÓNFabricada en acero inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada con acabado sanitario, sin bordes inferiores).Tendrá un acabado satinado ó mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones Aproximadas:

Medida: 200 x 120 x 35 mmCapacidad: 800 cm3 aproximadamente


ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUERIDASFabricada en acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, para esterilizar o mantener gasas o instrumental estéril con rejillas, para enfriar y calentar.Con tapa del mismo material.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Son diez (10) sets de 3 tambores c/u, grande, mediano y chico



Dimensiones aproximadas:Grande: 250 x 330 mm Mediano: 170 x150 mm Chico: 150x 130 mm



ITEM 4.21: CUBETAS DE ACERO INOXIDABLECANTIDAD: 06

DESCRIPCIONCubeta fabricada de acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2B DE 1/32” de espesor sin costuras (moldeada sin bordes interiores)Con tapa del mismo materialAcabado satinado o mateDebe permitir el lavado con detergentes enzimáticos con PH neutro bacteriostáticosDimensiones aproximadas:GrandeLargo : 310 mmAncho : 190 mmAltura : 50 mmMedianaLargo : 230 mmAncho : 130 mmAltura : 50 mmChicaLargo : 220 mmAncho : 80 mmAltura : 30 mm

ITEM LOTE 5 - LABORATORIO

ITEM 5.1 AGITADOR DE TUBOSCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNOrbita circular de agitación a cualquier velocidad- Cabezal que acepte variedad de tamaños en tubos y accesorios- Velocidad continua o variableOperación continua hasta el apagado- Rango de velocidad: hasta 2,850 rpm- Modos de funcionamiento: Touch o continua- Temperatura de trabajo: 4 - 65 °C- Dimensiones aprox.: (an x p): 14cm x 16cm x 13cm- Peso aproximado: 2,2 kg- Energía eléctrica: 220v /60 hzAccesorios por cada equipo: Cabezal para 24 microtubos 1.5 ml , 24 de 0,5 ml y 32 de 0,2 ml. (1) Cabezal para 8 tubos tipo Falcon de 15 ml, y ocho Cabezal para 6 tubos tipo Falcon 50 ml (1) Cabezal para 4 tubos de 15 ml en posición horizontal (1) Cabezal para 1 microplaca, 64 tubos PCR 0,2 ml. u 8 tiras PCR (1)



ITEM 5.2: ANALIZADOR DE ELECTROLITOS Y GASES EN SANGRECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNEquipo compacto, portátilAnaliza gases y electrolitos con cassetes de un solo usoOtros parámetros calculados: BE, HCO3. HCT, CO2Tiempo de análisis: < 120 sImpresora integrada al equipo, que incluya (5) rollos de papel adicionales al equipoParámetros de operación y/o medición-Presión barométrica de trabajo desde 300 mmHg a 800 mmHg-pH de 6.6 a 7.8 pH -PCO2 de 10 mmHg A 200 mmHg-PO2 de 10 mmHg a 700 mmHg-Potasio de 0.8 mmol/L A 10 mmol/L-Sodio de 100 mmol/ A 180 mmol/l-Calcio de 0.2 mmol/L A 3.0 mmol/L-Cloro de 50 mmol/L A 160 mmol/L-Volumen de muestra de sangre total no mayor de 130 UI-Glucosa de 1.7 mmol/L A 22.2 mmol/L-Urea de 1 mmol/L A 40mmol/L-Tamaño mínimo de muestra : 125 uL-Tipo de muestra: sangre entera, plasma o suero

Energía eléctrica requerida: 220 VAC / 60Hz

ITEM 5.3: ANALIZADOR DE ORINACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNDebe medir 4 parámetros como mínimoParámetros: urobilinógeno, bilirrubina, cetona, proteína, nitrato, leucocitos, glucosa, gravedad específica, PH y VC Longitudes de onda: 525nm, 572nm, 610nm, 660nm Principio de la prueba: fotometría reflectante. Tiras adecuadas: tiras de urianálisis DIRUI H8, H0 y H11. Rendimiento: 514 tiras/hMemoria de datos: 2000 resultados de pacientes. Interfaz de computadora: puerto RS-232; puerto paralelo de impresora. Pantalla: 6.4’’ LCD Impresora: impresora térmica interna 220VAC -50Hz



ITEM 5.4 AUTOCLAVE ELECTRICO DE 50 LCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNControlado por microprocesador Cámara horizontal. Cámara de acero inoxidable con capacidad de 50 litrosCon indicador de la temperatura de la cámara en forma analógica o digital. Indicador de nivel de agua.Capacidad de cámara de reservorio de agua no menor a 1 litro Válvula de seguridad de sobrepresiónApagado automático con alarma de fin de procesoSistema de seguridad que impide la apertura de la puerta, cuando existe presión en la cámara.Compensación de presión atmosférica.Parámetros de operaciónCon temporizador de 0 a 20 minutos o mas. Cuatro (04) programas de esterilización como mínimo, para diferentes materialesAccesorios Dos (02) bandejas de acero inoxidable como mínimo, mas portabandejaCaracterísticas eléctricas Voltaje de alimentación de 220 voltios a 60 Hz


DESCRIPCIÓNCámara horizontal.Con temporizador de 0 a 20 minutos o mas.Cámara de acero inoxidable con capacidad de la cámara de 20 - 30 litros.Capacidad de cámara de reservorio de agua no menor a 1 litro.Válvula de seguridad de sobrepresión.Sistema de seguridad que impide la apertura de la puerta, cuando existe presión en la cámara.Compensación de presión atmosférica.Apagado automático con alarma de fin de proceso.Con indicador de la temperatura de la cámara en forma análoga o digital.Indicador de nivel de agua.Parámetros de operaciónCon temporizador de 0 a 20 minutos o masCuatro (04) programas de esterilización como mínimo, para Hule, látex, vidrio, cristal, equipos de transfusión, ropa, torundas, instrumental de acero inoxidable, acero quirúrgico.AccesoriosDos (02) bandejas de acero inoxidable como mínimo, mas portabandejaCaracterísticas eléctricasVoltaje de alimentación de 220VAC- 60 Hz



ITEM 5.6 BAÑO MARIA DE 12 LCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNTanque de acero inoxidable resistente a la corrosión.Capacidad entre 10 a 15 lRango de temperatura mínimo: menor ó igual a 10ºC sobre la temperatura ambiente, máximo ó mayor igual a 80ºC en agua.Sistema de control electrónico por microprocesadorIndicador digital de la temperatura.Protección contra sobre temperatura.Dispositivo s sistema de drenaje.Control de temperatura con resolución de +/-1ºC ó menor.Con tapa (incluye asa) de acero inoxidable u otro material resistente al calor.Con alarma acústica ó visual y alarma por bajo nivel de agua.Con temporizador hasta nueve (09) horas como mínimoAccesorios Cuatro (04) gradillas de acero inoxidable para tubos, para diferentes capacidades de tubos.Soporte como mínimo de diez (10) tubos de ensayo.Con termómetro de vidrio de 0 a 90ºC ó más con porta termómetro.Características eléctricasVoltaje de alimentación: 220 VAC, 60 Hz

ITEM 5.7 CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITOSCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNAlojamiento metálico Sistema de bloqueo de la tapa durante el funcionamiento Sistema de liberación de energía de la tapa Nivel de ruido menor o igual a 58 dB (A)Sistema de frenado del motorSistema de ControlControlado por microprocesador Teclado de control de los parámetros: Velocidad y tiempo.Rotor y bandejaRotor para micro hematocritos con tapa para una capacidad de 24 capilares Configuración de la velocidad en incrementos mínimos de 100 rpm.Bandeja porta capilares segmentada para micro hematocritos. ParámetrosVelocidad del rotor entre 11000 a 14500 rpm Tiempo seleccionable; 5 minutos como mínimo Visualización e indicadores Visualización digital de los parámetros de centrifugado.Visualización de la velocidad y tiempo actual Indicador de puerta abierta Indicador de rotor en movimiento



ComponentesMotor de inducción libre de mantenimiento (sin escobillas).Bandeja portacapilares Accesorios Capilares de microhematocritos Cartilla de lectura.Un (01) juego de empaquetaduras portacapilares Requerimiento de energía 220 VAC - 60 Hz; con toma a tierra

ITEM 5.8: CENTRIFUGA DE 12 TUBOSCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNSistema de seguridad para apertura de la tapa durante su funcionamiento.Indicador de tapa abierta.Indicador y programación de velocidad y tiempo.Sistema controlado electrónicamente por microprocesador.Temporizador programable hasta 30 minutos como mínimo.Cámara de centrifugado de acero inoxidable o material altamente resistente a la corrosión.Frenado eléctrico rápido y suave.Motor eléctrico libre de mantenimiento. Rotor oscilante intercambiable.Velocidad con el rotor de 2,500 rpm a 6,000 rpm o rango mayor.Capacidad máxima de la centrifuga entre 400 a 800 ml o rango mayor.Nivel de ruido no mayor a 65 dBA.ACCESORIOSRotor oscilante para cuatro (04) cabezales. Rotor angular fijo de 12 tubos de 15 ml cada unaCuatro (04) buckets sellados (con tapa).Un (01) juego completo de adaptadores para tubos de 12 x 75 (3-5 ml.)Un (01) juego completo de adaptadores para tubos de 13 x100 (7 ml.)Características eléctricasVoltaje de alimentación 220 VAC, 60 Hz.



ITEM 5.9: CONSERVADORA DE BOLSA DE SANGRECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNMueble vertical capacidad de 30 bolsas de sangre de 450 ml.Sistema de refrigeración con aire forzado Con canastilla de plástico laminado Sistema de control eléctrico Rango de temperatura de trabajo : de +2ºC A +10ºC Estructura externa e interna de material resistente Material de aislamiento poliuretano libre de CFC (ecológico) Puerta con silicona para cierre hermético Con sistema de alarma óptica y/o acústica por falla ACCESORIOSDos (02) canastillas de plástico laminado como mínimo Cable de conexión para alimentación de energía AC Cable de conexión para alimentación de energía DC Registrador (monitorizador) de temperatura REQUERIMIENTO DE ENERGIA 220 VAC / 60 HZ con cable de poder con toma a tierra

ITEM 5.10: CONTOMETROCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNParámetros: RBC, MCV, HCT, PLT, MPV, HGB, MCH, MCHC, WBC, RDW%, LYMPH abs, MID abs, GRAN abs, LYMPH%, MID%, GRAN%.Parámetros adicionales: RDW abs, PDW abs, LPCR, PCT.Impresión de la Distribución por tamaño: RBC, PLT y WBC diff. Volumen de Sangre Aspirado (tubos abiertos): 125 ul.Dilución pre-diluida (volumen min. 5 ml-volumen máx. 8 ml): 1-200.Modo micro capilar: 20 ul.Tiempo total del ciclo: 73 segundos. Posee programa de Control de Calidad para cálculo de Cv/Sd.Memoria para las Muestras: Más de 350 muestras (con todas las distribuciones de tamaño).Monitoreo INTRA: InsandTrackingRateAnalysis da al operador una indicación inmediata durante el análisis si la muestra es probablemente patológica.Consumo de reactivo por muestra: Diluyente 19 ml, lisante (pre-diluido) 9 ml.Equipado con corrección de la perdida de coincidencia para todos los parámetros. Linealidad: +/- 1% dentro del siguiente rango: WBC 0,5 - 80,0; RBC 0,5 - 9,99; MCV 55 – 130; PLT 30 – 999; HGB 0,5 – 55,0.Rango de Medición: WBC 0 – 99,9; RBC 0 – 19,99; MCV 15 – 250; PLT 0 – 1999; HGB 0 – 55,0.Blanco de HGB automático en cada muestra.Display: Pantalla gráfica de LCD.Salida serial RS232 para conexión con PC.Consumo en Standby: 50 Watts máx.Requerimiento eléctrico 220VAC -60HzQue incluya papel termoestable (5 rollos) adicionales al que viene con el equipo.



ITEM 5.11: ESPECTROFOTOMETROCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNUnidad de sobremesa con pantalla digita.Impresora integrada (no externa).Capacidad de realizar los siguientes procedimientos: Fotométrico (absorbancia, concentraciones), Punto Final y CinéticaProgramas con técnicas de medidas.Memoria para almacenamiento de Datos y resultados.Sistema de autodiagnóstico o diagnóstico de funcionamiento.Sistema de calibración automática, AUTO – CERO automáticoRango de longitud de onda de trabajo: de 340 mm a 800 mm ó rango mayor.Rango fotométrico de absorbancia: de 0 a 2 ó mayor.Resolución de la absorbancia no mayor a 0.005 AVolumen muestra menor de 0.5 mlSalida para comunicación de periféricos.Sistema de aspiración de muestra (cubeta de flujo, bomba de aspiración, frasco de residuos, tubos, conectores, etc.)Accesorios Dos (02) lámparas de repuesto.Dos (02) cubetas de cuarzo como mínimoCuatro (04) rollos de papel para impresora.Características eléctricas: Voltaje de alimentación 220 VAC, 60Hz.

ITEM 5.12 MICROSCOPIO BINOCULARCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNSistema óptico de corrección infinita (todo el sistema de observación incluyendo oculares y objetivos ) Con ajuste de distancia interpupilar Movimiento X-Y de la planta , con escala graduada Sistema de enganche y presión de portaobjeto Ajuste macrométrico y micrométrico mediante perillas coaxialesControl de enfoque para condensador PARAMETROS DE OPERACION Y/O MEDICION De los objetivos De 4X tipo acromático o superior DE 10X tipo acromático o superior DE 40X tipo acromático o superior De inmersión 100X/A.N 1.25 OIL tipo acromático o superior De los oculares Dos oculares de campo ancho 10xSistema de compensación dióptrica en al menos uno de ellos Del condensador Con filtro de luz de día (azul) Con diafragma iris Condensador (ABBE) de campo claro



DE LA ILUMINACION Lámpara halógena de 20 watts o más Control electrónico de iluminación ACCESORIOS Y/O INSUMOS ADICIONALES Dos (02) lámparas halógenas de repuestoTres (03) frascos de aceite de inmersión Una (01) funda de protección para microscopio ENERGIA ELECTRICA REQUERIDA 220 VAC / 60 Hz

ITEM 5.13 CRONOMETROCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNTipo digital con pantalla LCDContador y cronómetro desde 1 s hasta 24 horas ó más.Con resolución de 0.01 s ó menorDe acción única, tiempo en marcha, en espera, división acumulativa, división de intervalo y temporización continua.Función de reloj en modo de 12/24 horasTipo portátil con soporte de sobremesa y colgador.Cuerpo extra resistente al impacto.Con alarma programable de fin de cicloA pilas ó baterías.AccesoriosDos (02) juegos de pilas ó baterías adicionales.

ITEM 5.14 PIPETA DISPENSADORA DE VOLUMEN VARIABLECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNRango de volumen desde 1 hasta 5000 µL según modelo.Volumen líquido dispensador ajustable por medio de un simple mecanismo en su parte superior de fácil manejo.Set de lectura digital de volumen seleccionado.Expulsión automática de la punta de la pipeta para los modelos hasta 1000 µL. Con herramienta especial para calibración.

ITEM 5.15 PORTAPIPETASCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNEstuche porta pipetas con tapaDe acero quirúrgico de calidad 304-2BResistente a la corrosión



Dimensiones: Longitud: 40 cm; diámetro: 7 cm; espesor 1.2 mm



ÍTEM 5.16 SELLADOR DE BOLSASCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNRápido Funcionamiento. Sellado resistente al Agua. Plancha Térmica de teflón. Silicón de Goma. Teflón.Diseño Compacto. Circuito Electrónico de Precisión. Ancho del Sellado: 2.5 mm Largo del Sellado: 40 cmMedidas: 56 x 8 x 17 cm, aprox.Energía eléctrica: 220V AC /60 HZ

ÍTEM 5.17 REFRIGERADORA PARA LABORATORIOCANTIDAD: 01

DESCRIPCIONEquipo para la conservación de insumos y reactivos de laboratorio.Diseño VerticalPuerta con seguro, tipo exhibidor: doble vidrio (mínimo)Capacidad de la cámara de conservación: 15 pies cúbicosCámara de conservación: fabricada en Acero InoxidableAislamiento: uretano o poliuretanoCon iluminación interiorBandejas removibles de posición ajustableGas refrigerante: libre de CFCControl de ParámetrosDisplay digital para lectura de la temperatura en la cámara interiorTemperatura de trabajo regulable: 4° C o menos a 8° C a más, con una aproximación de ±1° C.Doble sensor de temperaturaSistema de flujo de aire forzado en la cámara de conservaciónDescarchado automático – NO FrostAlarma audiovisual de desviación de la temperatura y falla eléctricaSistema de prueba de alarma de temperaturaAlarma de puerta abiertaSilenciador de alarmasEnergía eléctrica: 220V AC /60 HZAccesorios:Juego de Cuatro (4) bandejas como mínimoDos (2) termómetros externos para control de calidad.



ITEM LOTE 6 - MOBILIARIO

ITEM 6.1: BIOMBO METALICO DE DOS CUERPOSCANTIDAD: 09

DESCRIPCIÓNConstruido íntegramente en acero tubular de 1” Ø X1.2 mm de espesor Un cuerpo descansara sobre una base de 04 patas con regatones o garruchas El segundo cuerpo será articulado el cual descansara sobre una base de dos patas con regatones o garruchas. cada cuerpo llevara una cortina que puede ser de tela plastificada gruesa de alta calidad de fácil removible sujeto al bastidor por dos varillas de 3/8 “ Ø cromadas Dimensiones Aproximadas ( cada cuerpo) Ancho 900 mm Altura 1650mm Altura total 1750 mm Nota : Todas las partes metálicas serán pintadas con dos capas de pintura anticorrosiva. La primera de color rojo y la segunda en color negro , esmaltado al horno a prueba de golpes el acabado será de color verde nilo tenue a excepción del cromado y/o acero inoxidable La soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología MIG o tecnología superior equivalente, para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable, se usara tecnología TIG, el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.

ITEM 6.2 CAMA QUIRURGICA DE DOS MANIVELAS PARA ADULTOSCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNTres (3) ejes de sistema de manivela manual placa de acero moldeado de apertura en panel de cama uniones de arco de suave movimiento.Plásticos ABS. Plástico ABS en secciones de pies y cabeza.Siendo desmontables barandas: 4 piezas al estilo europeo 2 ruedas con freno Capacidad peso: 250 kg.Movimientos: espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5°); Piernas: 0 ~ 40 ° grados (± 5 °) Altura: 450-720mm Dimensiones: 2240 × 1100 × 450/720 mmAccesorios: 5 piezas de llantas 4PZS barandas deslizables 2PCS sujetadores de orina 4PZS de polea 1PZS de goteo

ITEM 6.3 CAMILLA DE LONA RIGIDACANTIDAD: 03

DESCRIPCIÓNDe lona plastificada con varas metálicas.Con bolsa de transporteTamaño de la tela: 180 x 55 cm



Tamaño varas montadas : 2 m



ITEM 6.4 CAMILLA DE TRANSPORTE RODABLECANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNCon capacidad hasta 250 kgBarandas laterales plegablesCon base termoformada durable con compartimento para accesoriosCon cuatro receptáculos para el portasueroCon dos pedestales hidráulicosCon pedales en ambos lados de la camillaCamilla de control hidráulicoPosicionesPosiciones Trendelenburg y Trendelenburg Inversa +/- +/- 18 O

Elevación del espaldar hasta 90 O

Ajustes de alturaAltura máxima con ruedas 89 cm Altura mínima con ruedas 59 cmRuedasCuatro ruedas de fácil desplazamiento de 20 cmCon sistema central de frenos y pedal de dirección ubicados en las cuatro ruedas de la camillaAltura máxima con ruedas 89 cm y altura mínima con ruedas 59.7 cm de la camillaDimensiones aproximadasLargo completo de la camilla: 210 cmAncho completo de la camilla: 80 cmLargo del colchón 190cmAncho del colchón 70cmBarandas 37 cm x 125 cmAccesoriosUn parante para suero desmontable

ITEM 6.5 CAMILLA DE TRANSPORTECANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNCamilla utilizada para el traslado adecuado de pacientes con supervisión del personal de salud.Compuesto por: una (01) colchoneta y base, un (01) bastidor o estructura, un (01) tablero inferior, dos (02) barandas laterales, cuatro (04) ruedas y un (01) porta suero.Colchoneta fabricada en espuma de poliuretano de alta densidad (mín. 18 kg / m3), resistente a la deformación por uso frecuente e indeformable, de 2” de espesor, forrada en polivinil de calidad extra (tipo II) o material sintético equivalente. De color beige, resistente al uso frecuente, ralladuras y químicos, de fácil lavado y desinfección. Desmontable.La base estará fabricada en plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm de espesor mínimo.Contará con cinturones de sujeción fabricados en nylon ó material equivalente. En el borde de la camilla contará con protector anti golpes fabricado en material sintético de alta resistencia e impacto.Bastidor fabricado en tubo de acero tubular de sección circular de 11/4” diámetro mínimo y 1.2 mm de espesor mínimo, con los refuerzos metálicos necesarios para garantizar su solidez que servirán de apoyo para la camilla y el tablero inferior.Tablero inferior fabricado en plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm de espesor mínimo con refuerzos.



Dos (02) barandas laterales deslizables, el marco de la baranda fabricado en tubo de acero de sección circular de 7/8” y 1.2 mm de espesor como mínimo y los barrotes serán fabricados en tubo de acero de sección circular de 1/2 “ de diámetro y 1.2 mm de espesor, el número de barrotes será de 6 como mínimo.



Las barandas serán deslizables, por medio de guías de acero inoxidable de 3/8” de diámetro y 1.2 mm de espesor o mecanismo equivalente.Varilla de porta suero en acero inoxidable de ½” diámetro y de 120 cm de longitud. Con travesaño de 3/8” de diámetro y ganchos o soportes a ambos lados para colgar los endovenosos y/o sueros.Ruedas. Cuatro (04) ruedas de doble giro, deberán estar recubiertas de un material sintético altamente resistente a la fricción y uso frecuente, con dispositivo para freno en sus cuatro (04) ruedas. Dimensiones de las ruedas: 5” como mínimo.Dimensiones aproximadas del mueble: Largo: 190 cmAncho: 85 cmAltura: 80 cm Soldadura de las uniones metálicas: se utilizará la tecnología MIG ó tecnología superior equivalente. Para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable se usará tecnología TIG o tecnología superior equivalente. Las superficies soldadas tendrán un fino acabado y deberán garantizar su resistencia y unión perfecta de as partes.Todas las partes metálicas del mueble deberán tener un tratamiento anticorrosivo especial para soportar climas húmedos, radiación solar y exposición al medio ambiente.Tratamiento anticorrosivo tendrá los siguientes procesos:a. Proceso de limpieza general de la superficie metálica, hasta la eliminación total de los elementos

grasos y óxidos superficiales, indicar en la oferta los materiales y líquidos a ser utilizados.b. Proceso de fosfatizado y sellado para evitar la formación de nuevos óxidos. Indicar en la oferta

los materiales y líquidos utilizados.c. Proceso de pintado: pintura en polvo tipo híbrido (epoxi y poliéster). Pintado electrostático, que

genere una capa de espesor promedio mínimo de 100 ml (0.10 mm) ó más. El color final de la pintura será marfil claro.

d. Todo el proceso de tratamiento anticorrosivo y pintado deberá garantizar que el mueble cuente con una superficie resistente a la humedad, corrosión, a la intemperie ó radiación a los solventes, tenga una flexibilidad, adhesión, dureza y resistencia a los impactos, y que puedan ser demostrados o probados según ensayos mecánicos y químicos internacionales de control de calidad.

ITEM 6.6 CAMILLA METALICA SOBRE BASTIDOR RODABLECANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNCamilla desmontable, construido de tubo de acero de sección circular de 1 ¼“ x 1.2 mm. de espesor, con plancha de acero laminado al frío de 1/32” de espesor, con refuerzos de platina como se indica en la figura, filete de jebe duro (media caña) en todo el contorno del bastidor. La plancha irá con orificios para sujetar la colchoneta, mediante correas. En uno de los extremos (esquina) del lado de la cabecera de la camilla, llevará un dispositivo, para colocar la varilla porta suero.Dispositivo especial de apoyo de la camilla, en la parte inferior, construido de tubo de 7/8” de diámetro. Bastidor rodable, construido de tubo de acero de sección circular de 1 ¼” de diámetro y 1.2 mm de espesor con tablero porta sábanas en la parte inferior del bastidor, de plancha de acero laminado al frío de 1/32” con refuerzos de platina de 1 ¼” x 1/8”.Bastidor rodable, montado sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas de 8” de diámetro, llantas de jebe duro u otro material similar altamente resistente a la fricción y uso frecuente, doble rodamiento de billas con dispositivo para freno de pie en las cuatro (04) ruedas.Platina de ¾” x ¼” para topes del dispositivo especial de apoyo de la camilla.Colchoneta de goma espuma de poliuretano semiduro elástico, de 50mm. de espesor, densidad 20/22 kg/m3, tapizado en korofan tipo II, de buena calidad, de fácil lavado y desinfección, resistente al desgaste y ralladuras en color negro, desmontable y sujeta a la camilla mediante correas de ajuste fabricado del mismo material de la colchoneta.



El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldadas por soldadura por electrodos, o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones



Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frio (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será en pintura electrostática, tipo hibrido con resina de poliéster y epoxi cas.El horneado será a una temperatura de 150º.El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica; con un espesor entre 60 a 80 micras. Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones aproximadas:Largo: 1900 mmAncho: 600 mm.Altura: 800 mm.

ITEM 6.7 CAMILLA METALICA DE MALLA TIPO CANASTILLACANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNCamilla de metal.Manufacturada con tubo electro soldado de 5/8" reforzado con malla metálica.Mide 2.15 X 0.60 m.Equipada con correas de seguridad de nylon y hebillas de ajuste rápido.Pintada con pintura anti corrosiva y esmalte.

ITEM 6.8 CAMILLA PARA EXAMEN MEDICO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNMaterial predominante: De tubo de acero cuadrado y planchas laminadas al frio.Cabecera y piecera con marco de tubo de sección cuadrado de 11/2” x 11/2” x 1.2 mm de espesor , las superficies son de plancha laminada en frio 0.8 mm de espesor en ambos lados de la cabecera y piecera, recubiertas en formica imitación madera , llevando protección en sus borde de acero inoxidable estando previsto de cuatro adaptadores para varilla porta suero colocados en la cabecera y piecera incluyendo una varilla de acero inoxidable como porta suero de 1,200 mm de longitud, Somier regulable en la cabecera con bastidor de fierro angular de 2” x 2” x 1.5 mm (E) de extremos unidos con (04) tableros reforzados en forma de o megas con orificios de ventilación de plancha rígida LAF de 1.5 mm 8 (E).El bastidor del somier ira asegurado a la cabecera y piecera con doble embone Montado sobre (04) ruedas metálicas de 80.00 mm diámetro hecho de jebe duro y rodamiento de billas, la caja de los rodillos será completamente niqueladas con eje de rosca y con freno para las dos (02) ruedas de la piecera. Colchón de espuma indeformable mínimo de 5” forrado con tela plastificada continua o similar con cierre relámpago de color azul. Dimensiones Aproximadas:Largo 202 cm Ancho 92 cmAltura el somier 60 cm Altura cabecera 115 cmAltura piecera 105 cm NotaTodas las partes metálicas serán pintadas con dos capas de pintura anticorrosiva la primera de color rojo y la segunda en color negro, esmaltado al horno a prueba de golpes, el acabado Sera en color



verde “Nilo” tenue a excepción del cromado y/o acero inoxidable Soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología MIG o tecnología superior equivalente para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable se usara tecnología TIG el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.

ITEM 6.9 CARRO PARA TRANSPORTE DE MATERIAL ESTERILIZADOCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNCarros diseñados para el transporte de material estéril, con capacidad para 4, 8 ó 12 unidades de esterilización dependiendo del modelo. Con estantes telescópicos de varilla de acero inoxidable.Fabricados en aluminio anodizado almg3, proporcionando las siguientes ventajas:

- Ligero- Resistente a la corrosión- Excelente conductor térmico facilitando su secado- Resistente a los procesos de lavado y desinfección térmica y esterilización

Puertas de apertura de 270º con stop de apertura a 260º para túnel de lavado. Equipados con asidero doble ergonómico situado en uno de los laterales del carro. Dotados de freno centralizado.

ITEM 6.10 CARRO PARA TRANSPORTE DE ROPA LIMPIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNBastidor fabricado en tubo de acero cuadrado de 1” x 1.2 mm con malla de alambre galvanizado de 1/8”, con refuerzos verticales y templadores.Agarradera tipo asa cromada en la parte superior.Piso de plancha laminada al frío de 1/32” de espesor soldada y reforzada con perfiles.Con protección en la parte inferior mediante banda de jefe anti-choque tipo canal.Equipo montado sobre 4 garruchas de 3” ruedas de jefe vulcanizado, con doble rodamiento de billas y eje central roscado.AcabadoAplicación de pintura epóxica en polvo electrostático en las partes metálicas, secado en horno a 200°C , previo proceso de fosfatizado en caliente.Patas con ruedas y travesaños de tubo de acero inoxidable de 1”x1.2 mm de espesor para reforzamiento de la mesa.Unidad montada sobre 6 garruchas de 2” de grado hospitalario.Dimensiones aproximadas:- Largo: 900 mm- Ancho: 700 mm- Altura: 800 mm

ITEM 6.11 COCHE DE CURACION-MULTIUSOS EQUIPADOCANTIDAD: 03

DESCRIPCIÓNCoche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesorios



Con cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamiento



ITEM 6.12 COCHE PARA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOSCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNEstructura de metal en tubo redondo de 1 ¼ X 1.2 mm de espesor Bandeja en plancha de metal 1/32 laminado al frio La estructura de las patas llevara en la parte inferior 4 garruchas de nylon de 50mm con rosca. El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura Las uniones serán soldadas por soldadura de electrodos o tecnología equivalente, la cual garantizara la unión perfecta de las partes con acabado uniforme sin aglomeraciones. PintadoTodas las partes metálicas de acero laminado al frio tendrán un tratamiento de desengrase y desoxidado.Pintado y secado al horno a una temperatura de 150º

ITEM 6.13 SILLA DE RUEDAS PLEGABLECANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNConstruido de acero tubular de 22.2 mm ( 7/8” ) x 2 mm de espesor Platinas de acero de 25.4 mm x 12.7 mm (1” x 3/6” ) de espesor (cromados) Asiento y respaldo confeccionado en Korofan tipo II en color habano , totalmente acolchado, desmontable ,con sujeción de varillas en el asiento y broches en el respaldar Brazo de madera de 9.5 mm (3/8”) con goma espuma indeformable de 15.9 mm (5/8” ) de espesor , densidad 20/22kg/m3 , sobre plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm (1/32”) tapizado en Korofan tipo II color habano Ruedas delanteras de 127.0 mm (5”) Ø de jebe duro, giratorio sobre doble pista de billas, eje central de la rueda roscada, partes metálicas resistentes a la corrosión íntegramente cromada. Rueda posterior de tracción de 660.8 mm (26”) Ø con llanta de jebe macizo de una sola pieza, rayos de acero cromado de fácil colocación, eje de la rueda de acero con doble pista de billas.Aro cromado de 635.4 mm (25”) Ø aproximado, construido de acero tubular 15.9 mm (5/8”) Ø para manipuleo de la silla.Protectores laterales de plancha de acero de 0.8 mm (1/32”) espesor, totalmente cromado.Freno regulable de tipo palanca , mango 15 cm de longitud de jebe duro, con tope cremalleras y ajuste a la rueda tipo bicicleta Pisaderas de aluminio, plegable y regulables con superficie de jebe estriado Regatones y manijas de conducir de jebe duro Diseño plegable de tipo tijera, de fácil accionamiento , seguridad en el manipuleo y frenado Para persona para mas de 90 kg de peso mínimo Soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología MIG o tecnología superior equivalente, para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable, se usara tecnología TIG, el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.



ITEM 6.14 MESA ANGULAR PARA INSTRUMENTAL RODABLE CON DOS CAJONESCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNMesa angular fabricada íntegramente en acero inoxidable quirúrgico.Tablero superior de plancha de acero inoxidable tipo quirúrgico de 1/20” (1,2 mm) de espesor, debidamente soldado y reforzado.Con dos refuerzos en U de 2”x ½ x 1/32 de espesor a lo largo de todo el tablero.Patas con ruedas y travesaños de tubo de acero inoxidable de 0 1” x 1.2 mm de espesor para reforzamiento de la mesa.Unidad montada sobre 6 garruchas de 2” de grado hospitalario.Dimensiones Aproximadas:- Longitud Angular Interior: 1420 mm.- Longitud Angular Interior: 1520 mm.- Ancho del tablero: 400 mm.- Altura del travesaño: 300 mm

ITEM 6.15 MESA DE MAYO RODABLECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNDe acero inoxidable pesado resistente para facilitar reparación. Ancho mínimo 50 cm x largo mínimo de 70 cm.Con bandeja removible.Versátil para trabajo. Con diseño ergonómico para la trabajo y transportación de instrumental e insumos.Con sistema de desplazamiento y frenos en acero inoxidable.Ajustable en altura y con seguro.

ITEM 6.16 MESA CON TABLERO PARA COMER EN CAMACANTIDAD: 04

DESCRIPCIÓNSoporte principal construido de tubo de acero de sección circular de 1” Ø, con perilla de ajuste en la parte superior.Tablero fabricado en plancha de melamine de 19 mm de espesor, bordes protegidos con filete de aluminio y de ajuste uniforme sin intersticios para evitar depósitos de desperdicios.Soporte cromado del tablero en tubo de sección circular de ¾” Ø, para altura regulable de hasta 1200 mm como máximo.Base inferior en forma de “H” de sección rectangular d 1 ½ x 1 ¼ y 1.2 mm de espesor.Unidad montada sobre dos (02) ruedas metálicas cromadas de 2” Ø con jebe duro u otro material similar altamente resistente al tránsito y rodamiento a billas colocadas en la parte delantera de la mesa y dos (02) patas de sección cuadradas de 1” con regatones de jebe duro resistente a la fricción colocada en la parte posterior de la mesa.El tablero en su parte inferior estará reforzado con platinas metálicas de 25.4 mm x 3.18 mm de espesor (1” x 1/8”) la cual irá soldada al tubo de soporte del tablero, tal como s muestra en la figura.



El tratamiento a seguir para las superficies metálicas será el siguiente:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldador por soldadura por electrodos ó tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frío (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será a una temperatura de 150°El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica, con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones aproximadas:Tablero: 800 x 350 mmAltura mínima: 700 mmAltura máxima: 1200 mmLargo y ancho de la base: 700 x 500 mm

ITEM 6.17 MESA METALICA RODABLE PARA ANESTESIACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNEstructura metálica fabricada totalmente en acero inoxidable de 1/32” de espesor con bastidor y travesaños de refuerzos de tubo de acero cuadrado de 1” y 1.25 mm. de espesor.Unidad montada sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas de 2” de diámetro, con jebe duro u otro material similar altamente resistente al tráfico, rodamiento de billas y eje central roscado a las patas de la mesa.Dos (02) bandejas de acero inoxidable de 1/32” de espesor, una en la parte superior y la otra en la parte inferior, desmontables para facilitar su limpieza y esterilización si así lo requieren, ambas apoyadas sobre marco de platina de acero inoxidable.El tratamiento a seguir para las superficies metálicas será el siguiente:- Todas las uniones del banquillo deben estar eléctricamente soldadas con soldadura por electrodos o

tecnología equivalente, que garantice la perfecta unión de las partes.- Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones aproximadas: Largo 500 mm Ancho 400 mmAltura total 750 mm Alto a la bandeja inferior: 350 mm

ITEM 6.18 PARANTE PARA BOMBA DE INFUSION DE METAL CON 05 GARRUCHAS RODANTESCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNEstructura sólida de tubo acero calibre N° 20 de 12.7 mm (1/2 ½) de diámetro, acabado cromado. Perilla para ajuste de altura Columna estructural en tubo de acero 18”, de 25.4 mm (1/2 ½) de diámetro acabado cromadoBase puntapié en tubo cuadrado de 38 mm x 38 mm lastrada para mayor estabilidad.



Rodajes especiales para uso hospitalario, en polipropileno cubierta con hule termoplástico no conductivo con horquilla metálica acabado cromado.Freno en dos ruedas

ITEM 6.19: PORTA SUERO METALICO RODABLECANTIDAD: 09

DESCRIPCIÓNSoporte principal de acero de sección circular de 32mm. (11/4”) de diámetro y 1.2 mm. de espesor.Refuerzo tipo bocina para la perilla de ajuste de 3” de largo.Botón (Perilla) de ajuste en acero inoxidable, para regulación de la altura de la varilla portasuero.Base en forma de cruz para el apoyo del soporte principal, construido en acero de 260mm. de longitud por lado y de sección rectangular de 38.1 x 25.4mm. (1 ½”x1”)Montado sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas giratorias de 2” de diámetro con jebe duro u otro material similar altamente resistente al transito, rodamiento de billas y eje roscado.Varilla porta suero de acero inoxidable de 1200 mm. de longitud y 3/8” de diámetro, en el extremo superior de la varilla tiene forma de “T“con ganchos para colgar las soluciones endovenosas y parenterales.El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes :Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldador por soldadura por electrodos o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frío (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será a una temperatura de 150°El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica, con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones Aproximadas:Altura Total: 1900 mm.Altura del Soporte: 1000 mm.

ITEM 6.20: LAVATORIO DE MANOSCANTIDAD: 10

DESCRIPCIÓNLavabo de acero inoxidable para lavado de manos con llave de latónCromado para lavado de manos, operado por sensor, con las siguientes características:Construido de acero inoxidable calibre 14, tipo 304 con acabado satinado.Gabinete construido de acero inoxidable calibre 18, tipo 304 con acabado satinadoBorde exterior del lavabo elevado, ayuda a evitar salpicaduras y goteos sobre el piso.Esquinas frontales anguladas para facilitar su uso y proteger de esquinas filosas a los usuarios.Panel de acceso frontal “levantable” para facilitar el acceso a mantenimiento.Coladera de domo de acero inoxidable de 1 ½” con colilla integral y trampa en p Colgador de pared “clip en z” para montaje (sujetadores surtidos por otros)Llave para operación de manos libresMódulos de control anti-salpicadurasIndicadores de solución de problemas



Grifos de latón cromadoSolenoide filtrado con filtro colador al que se puede dar servicioRociador de compensación de presión de 8.3 Lpm(2.2 gpm)Suministro eléctrico 220 VAC – 60 Hz



ÍTEM 6.21: BOTADERO CLINICO LAVACHATA Y PORTACHATACANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNMueble destinado para lavar y desinfectar las chatas y papagayos, debe estar ubicado formando un bloque con los servicios higiénicos. Tiene pared revestida en acero inoxidable con soportes y sujetadores para guardar o colgar las chatas y papagayos (acorde a imagen).El ambiente tiene un área de 2.83 m².Caracteristicas- Botadero en acero inoxidable (dimensiones 600 x 500 x 400 mm aprox.)- Mezcladora porta-balde- Mezcladora de pie- Regadera de mano y el fluxómetro - Soporte metálico (acero inoxidable) de pared para chatas y papagayos (dimensiones 900 x 600 mm

aprox.)- Todas las partes en Acero inoxidable, Tipo 304


http://grupos.emagister.com/ficheros/dspfichero?idFichero=1639#inicioFo


ITEM 6.22: CUBO METÁLICO DE DESPERDICIOS CON TAPA A PEDALCANTIDAD: 05

DESCRIPCIONCapacidad: 16 L aprox.El cubo metálico (tapa y cuerpo), construidos íntegramente con plancha de acero laminado al frío 1/32” de espesorEl borde superior (juntura de la tapa) y borde inferior de la base llevara una banda de jebe duro doblado en forma de “U”.Incluye balde con asa de acero inoxidable de 1.27mm, (1/20”) de espesor, sin costuras ni remaches, con un aro o borde en la base. Pedal metálico de 50.8mm. (2”), forrado con jebe duro de alta resistencia para accionar la tapa.Mecanismo de accionamiento que abre la tapa, construido de platina de acero laminado al frío de 12.7mm. de ancho x 3.175mm de espesor (1/2” x 1/8”).El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldadas por soldadura con electrodos, o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frio (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será en pintura electrostática, tipo hibrido con resina de poliéster y epóxicaEl horneado será a una temperatura de 150º.El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica; con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones Aproximadas:Diámetro: 330 mm x Alto: 450 mm



ITEM LOTE 7 - MONITOREO

ÍTEM 7.1: BRAZALETE DE PERFUSIONCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNBolsa de infusión con manómetro y pera Margen de presión 0 a 300 mm HG Dispone de cierre de cremallera para extracción rápida de la cámara para su limpiezaManómetro con marcas de color, rojo para máxima presión, Capacidades : Bolsa de 500 ccBolsa de 1000 cc

ÍTEM 7.2: BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA DE UN CANALCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNPortátilDe un canal de infusiónMecanismo de bombeo peristáltico linealVisualización digital de parámetros programados y monitoreados (volumenDe infusión, flujo de infusión)Con sistema antiflujo libreVolumen regulable y opción de silencio de alarmasSistema abierto que permita el uso de líneas EV de diferentes marcas.Parámetros de operación y/o mediciónVolumen de infusión máximo de 9999 ml ó masFlujo de infusión desde 0.1 ml/h a 999 ml/h ó masAlarmas audiovisuales de oclusión de via, aire en línea, error de flujo,Puerta abierta, batería baja e infusión completaCapacidad de memoria para registro de eventosAccesorios y/o insumos adicionalesCincuenta (50) sets de infusión diseñados para operar con el equipoEnergía eléctrica requeridaMonofásica 220 VAC - 60hzCon batería recargable incorporada con autonomía de 2.5 horas ó mas



ÍTEM 7.3: COCHE DE PARO COMPLETO C/DESFIBRILADORCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNA. DESFIBRILADOR CON MARCAPASOSUnidad compacta, integrada y portátil para desfibrilación manual y automática Pantalla de 5” o más Forma de onda de desfibrilación bifásica Visualización en pantalla de: onda de ECG, Frecuencia Cardiaca, Valor de Energía seleccionada, Limites de Alarma Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas Control de descarga desde paletas Con paletas externas desmontables para adultos y pacientes pediátricos Registro del ECG a través del cable de paciente y paletas Marcapasos, con adaptador y electrodos desechables para marcapasoCon registrador térmico integrado activación manual y automática Parámetros de Operación y/o Medición Tiempo de carga de 7 segundos o menos a 200 Joule Indicador de carga completa audible y grafica Selección de energía desde 2 a 200 Joule o más Rango de frecuencia cardiaca desde 30 BPM o menos a 300 LPM o más Con programación de alarmas audiovisuales de alta y baja frecuencia de ECG Con sincronismo para cardioversión Con crecimiento para medición de SpO2/CO2Monofásico 220VAC - 60 Hz Cable de alimentación de grado médico, enchufe bipolar con toma a tierra Con batería recargable incorporada de duración mínima de 2 horas para monitoreo y/o 30 descargas ó másAccesorios y/o Insumos Adicionales Un (01) cable troncal de ECG de cinco (05) ramales ó más Cinco (5) frascos de un (01) litro de gel para ECG Veinte (20) rollos de papel termo sensible Cien (100) electrodos descartables para ECG tipo broche B. ASPIRADOR DE SECRECIONES Caudal Máximo: 20 l/minPanel de control silencioso. Ruido menor a 60 dB (A)Control de regulación de aspirado de 0 – 760 mmHg (0-100 kPa)Sistema de aspiración continua e intermitenteManómetro indicador de presión (mmHg y kPa)Válvula de seguridad (evita derrames de líquidos o sobre-flujos)Filtro hidro-fóbico y/o bactericidaAspira todo tipo de secrecionesManguera de silicónCapacidad del frasco: 2500 ml (3 unidades con equipo) Gabinete elaborado de PVC u otro material, Resiste al oxido220 VAC - 60 HzC. RESUCITADOR MANUAL Mascarilla y bolsa esterilizables en autoclave Incluye (01) mascara facial adulto reusable



a) BolsaDe siliconaCapacidad mayor a 1200 mlCon acumulador de oxígeno desechable de 2500 ml



b) MascarillaForma anatómicaDe bordes acojinadosTransparente

D. LARINGOSCOPIO Material del laringoscopio acero inoxidable Un (01) mango de laringoscopio con iluminación de luz halógena o xenón, tamaño estándar para pilas tipo “d” o “c”Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontable para esterilización tamaños: 3, 4 y 5 tipo Macintosh, más una hoja para uso pediátricoHojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontables para esterilización tamaños: 3 y 4 tipo Miller, más una hoja para uso pediátricoAccesoriosCon dos (02) lámparas halógenas o xenón de repuestoEstuche para hojas y mangosE. MATERIAL ADICIONAL PARA COCHE DE PAROSet de cánulas de intubación endotraqueal, para uso adulto y pediátricoSet de cánula de Mayo, para uso adulto pediátricoSondas de aspiración para uso adulto y pediátricoBigoteras y mascarillas para uso adulto y pediátricoF. COCHE Coche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesoriosCon cuatro (04) cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamientoCon porta suero telescópicoCon porta balón de oxígeno de aluminio tipo E.Coche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesoriosCon cuatro (04) cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamientoCon porta suero telescópicoCon porta balón de oxígeno de aluminio tipo E.Componentes- Desfibrilador con monitor cardiaco: desfibrilador bifásico, con marcapaso, cable de EKG de 5

puntas, batería recargable, adaptador y electrodos desechables para marcapaso, crecimiento para medición de spo2/co2

- Resucitador manual - Aspirador de secreciones: Igual que Item 9.5- Laringoscopio con batería, 3 hojas rectas y curvas para adulto y pediatría- Set de cánulas de intubación endotraqueal, de uso adulto y pediátrico- Set de cánula de Mayo, de uso adulto pediátrico- Sondas de aspiración uso adulto y pediátrico- Bigoteras y mascarillas para uso adulto y pediátrico



ÍTEM 7.4: DESFIBRILADOR CARDIACO PORTATIL CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNUnidad compacta, integrada y portátil para desfibrilación manual y automática Pantalla de 5” o más. Forma de onda de desfibrilación bifásica Visualización en pantalla de onda de ECG, frecuencia cardiaca, valor de energía seleccionada, limites de alarma Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas Control de descarga desde paletas Con paletas externas desmontables para adultos y pacientes pediátricos Registro del ECG a través del cable de paciente y paletas Con registrador térmico integrado activación manual y automática. Parámetros de operación y /o medición Tiempo de carga de 7 segundos o menos a 200 joules Indicador de carga completa audible y gráfica Selección de energía desde 2 a 200 joules o más Rango de frecuencia cardiaca desde 30 bpm o menos a 300 LPM o más Con programación de alarmas audiovisuales de alta y baja frecuencia de ECG Con sincronismo para cardioversión Accesorios y/o insumos adicionales Un (01) cable troncal de ECG de cuatro (04) ramales o más Un (01) litro de gel para ECG o más Veinte (20) rollos de papel termo sensible Cien (100) electrodos descartables para ECG tipo broche Energía eléctrica requerida: Monofásico 220 VAC - 60 Hz Cable de alimentación de grado medico, enchufe bipolar con toma a tierra Con batería incorporada de duración mínima de 2 horas para monitoreo y/o 30 descargas o más.

ÍTEM 7.5: ELECTROCARDIOGRAFO DE TRES (03) CANALESCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONUnidad compacta de sobremesa portátil.Forma de operación manual y automáticaCon pantalla LCDCon impresora integrada hasta 3 derivaciones en forma simultanea o mas.Velocidad de arrastre del papel de 25, 50 mm/s, mínimo.Con interface para comunicación a PCAccesorios e insumosCable de paciente de 10 ramales (12 derivaciones)Seis (06) electrodos tipo ventosa adulto.Seis (06) electrodos tipo ventosa pediátricoCuatro (04) electrodos tipo pinza adulto.Cuatro (04) electrodos tipo pinza pediátricoTres (03) frascos de 100 cc gel para ECG.Veinte (20) rollos ó paquetes de papel para ECG.Un (01) maletín para transporteCaracterísticas eléctricas



Con batería incorporada de 25 minutos de duración o mas.Voltaje de alimentación 220VAC/60 Hz.

ÍTEM 7.6: MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE CINCO (05) PARAMETROSCANTIDAD: 05

DESCRIPCIÓNDe parámetros modularesFuncionamiento simultáneo de: electrocardiograma (ECG), frecuencia respiratoria (RESP), saturación de oxígeno (spo2), presión arterial no invasiva (NIBP), frecuencia cardiaca, , Con sistema integrado de emergencia móvil (EMS), este es un módulo de medición multifunción, el cual puede monitorear simultáneamente ECG, RESP, SPO2, TEMP, NIBP.El módulo EMS debe actuar como un monitor independiente en caso se le retire del monitor originalAlmacenamiento y revisiónAlmacenamiento de tendencias hasta 168 horasMemoria SD de 2gbPermita la revisión de la medidas de NIBP: Hasta 1000 gruposPantallaA color TFT LCDTamaño: 14.1” Resolución: 1280 x 800 pixelesCon opción de fuente grandeGrafica de 08 ondas simultaneasECGGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Rango: 10 a 300 BPM (adulto). 10 a 350 BPM (pediátrico/neonatal).Selección de tres (I, II, III) y siete derivaciones (i, ii, iii, aVR, aVL, aVF, V1)Selección hasta 12 derivaciones i, ii, iii, aVR, aVL, aVF, v1~ v6 (opcional)Ganancia: 2.5mm / mV(x0.25), 5mm/mV(x0.5), 10 mm / mV(x1) 20mm/mV(x2), 40mm/mV(x4), autoCMRR: - Modo monitor ≥ 105 db- Modo cirugía ≥ 105 db- Modo diagnóstico ≥ 90 db

Frecuencia de respuesta:- Modo monitor: 0.5~40 Hz- Modo cirugía: 1~25 Hz- Modo diagnóstico: 0.05~150 Hz

Impedancia de entrada: ≥5.0 MùVelocidad de barrido: 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/sFrecuencia respiratoriaGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Frecuencia respiratoria a través de cable de ECG (método de impedancia)Rango: 0 a 150 rpmCon alarma de apnea: 10s,15s, 25s, 30s, 35s, 40s, 45s, 50s, 55s, 60sSaturación de oxigeno Gráfica de onda plestimográfica y display digital del valor medido en pantallaRango de saturación de oxígeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 25~255 BPMResolución: 1bpmSaturación de oxigeno (Nellcore)



Rango de saturación: De 0 a 100% Rango de pulsaciones por minuto 20~300 BPMResolución: 1 bpm



Saturación de oxigeno (Masimo) Rango de saturación de oxigeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 25~240 bpmResolución: 1bpmPresión no invasiva (NIBP)Método oscilométricoDisplay digital del valor medido en pantallaModo manualModo automático o periódicoRango de presión adulto:

- SYS 30 – 270 mmHg- DIA 10~220 mmHg- MAP 20~235 m

Rango de presión pediátrico:- SYS 30~235 mmHg- DIA 10~220 mmHg- MAP 20~225 mmHg

Rango de presión neonatal:- SYS 30~135 mmHg- DIA 10~100 mmHg- MAP 20~125 mmHg

Rango de presión del brazalete: 0~300 mmHgResolución: 1 mmHgFrecuencia cardiacaGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Frecuencia cardiaca a través de cable de ECG (método de impedancia)Rango: 0 a 150 rpmAlarmas de bradicardia y taquicardiaRegistradorRegistro por arreglo térmicoAncho de papel: 50 mm, incluir cinco (5) rollos adicionales a los que vienen con equipo Velocidad del papel: 12.5/25/50 (mm/seg)ConexionesSeis (06) conectores USB Dos (02) puertos Ethernet RJ-45Conector de sincronización de desfibriladorCon interfaz de video digitalRequerimiento de energía220VAC 60HzBatería interna recargable con autonomía igual a 60 minutos



ÍTEM 7.7: OXIMETRO DE PULSO PORTATIL DE SOBRE MESACANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNEquipo para la determinación y visualización de saturación de oxígeno en sangre arterial, diseñado y configurado para uso en pacientes adultos Modelo de sobremesa Con procesamiento de señal digital Con pantalla para la presentación de resultados de SPO2 y frecuencia de pulso Presentación de ondas pletismográficas y tendencias Rango de lectura de saturación de oxígeno de 1 a 100% Exactitud +/- 2% entre 70-100% Rango de lectura de frecuencia de pulso de 30 a 240 o más amplio Tiempo de respuesta no mayor a 8 segundos. Sistema para eliminar interferencias por movimiento. Sistema determinar índice de perfusión y/o eliminar interferencias por pobre perfusión Sistema de alarmas programables para valores altos y bajos de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso. Con opción de silencio de alarmas. Con sistema de autodiagnóstico Con memoria de 12 horas o más. Con batería recargable con autonomía de cuatro (04) horas mínimo para todas las funciones. Sistema cargador de batería original de fábrica. Indicador de batería baja. Diseñado y fabricado para trabajar directamente con suministro de energía eléctrica monofásica de 220 VAC, 60 Hz y con batería. Cable de poder de grado médico, enchufe bipolar con toma a tierraAccesoriosDos (02) sensores reusables de dedo para pacientes adultos, con cable conector al equipo. Dos (02) sensores reusables para pacientes pediátricos, con cable conector al equipo.

ÍTEM 7.8: TORNIQUETE NEUMATICOCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNTensión de alimentación eléctrica: entre 220VAC / 60Hz.Compresor con capacidad de 1m3/h a 2 Bar.Depósito interno de acumulación de aire de reserva con presión de 1 a 2 Bar.Selector de presión de 0 a 600 mmHgSelector de tiempo de 0 a 99 minutos. Dispara alarma y vuelve a empezar sucesivamente.Display de 3 dígitos que permite visualizar la presión a tiempo real y la preseleccionada.Display de 2 dígitos para visualizar el tiempo transcurrido y el preseleccionado.Botón de anulación de alarma por rebasamiento del tiempo prefijado.Accesorios:Manguito brazo adulto: 35x 10 cm.Manguito pierna adultos: 90 x 13 cm.Manguito doble brazo/pierna: 90 x15 cm.Manguito cónico pierna: 90 x 13cmMesa de pie movible con cesta



ÍTEM 7.9: LARINGOSCOPIOCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONMaterial del laringoscopio acero inoxidable Un (01) mango de laringoscopio con iluminación de luz halógena o xenón, tamaño estándar para pilas tipo “D” o “C”Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontable para esterilización tamaños: 3, 4 y 5 tipo Macintosh Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontables para esterilización tamaños: 3 y 4 tipo Miller AccesoriosCon dos (02) lámparas halógenas o xenón de repuestoEstuche para hojas y mangos

ÍTEM 7.10: RESUCITADOR MANUALCANTIDAD: 05

DESCRIPCIÓNMascarilla y bolsa esterilizables en autoclaveBolsa- De silicona- Capacidad mayor a 1200 ml- Con acumulador de oxigeno desechable de 2500 ml- Mascarilla- Forma anatómica- De bordes acojinados- TransparenteIncluye: (01) mascara facial adulto reusable



LOTE 8 - ODONTOLÓGICO

ÍTEM 8.1: AMALGAMADORCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNDepósitos para la limadura de plata y para el mercurio Dosificador de amalgama Llave regulador de cantidad de mercurio ó limadura Temporizador Accesorios Tapa de brazos dosificador Requerimiento de energía 220 VAC / 60Hz.

ÍTEM 8.2: EQUIPO DE RAYOS X MOVIL PARA DENTALCANTIDAD: 01

DESCRIPCIONEquipo rodable o con sistema de adosamiento a la pared Tecnología de alta frecuencia Facilidad de maniobrabilidad del conjunto brazo-monobloqueCon rotación completa en el plano horizontal Con rotación en el plano verticalComponentes Monobloque Tensión del tubo de rayos x: mayor o igual a 60 KV y menor o igual a 80 KV.Corriente del tubo de rayos x : 9ma o menos Punto focal del tubo de rayos x : 0.8 mm x 0.8 mm o menos Unidad de control Tiempo de exposición: 500 ms o menos Visualización digital de parámetros de exposición Indicador luminoso y audible de emisión de rayos x Disparador para emisión de rayos x con cable de extensión min. 2 metros de longitud AccesoriosProcesador de películas radiográficas intraoral procesamiento de películas de 2cm x 3cm, 3cm x 4 cm., 2.7 cm. X 5.4 cm. Como mínimo 220v / 60 Hz. Dos mandiles emplomados de 100 cm. De largo como mínimo y con espesor equivalente en plomo de al menos 0.5 mmRequerimiento de energía 220 VAC, 60 Hz.



ÍTEM 8.3: MICROMOTORCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNMicromotor de baja velocidad Permite acoplar fácilmente la pieza recta o contra ángulo,Conexión tipo intra normal ISO 3964,Velocidad 3000 .18000 rpm en ambos sentidos, Consumo de aire 65.0 l / minPresión 60 a 80 psi, Esterilizable en autoclave hasta 135º30 y 40 mil rpmCompatible con pieza de mano y contra ángulo.

ÍTEM 8.4: UNIDAD DENTAL COMPLETA TRI MODULAR CON COMPRESORA DE AIRECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNSistema integrado con bandeja, lámpara dental, escupidera, surtidor y soporte de vaso, sillón dental y compresora Pedal de controlComponentes Bandeja – modulo de control Bandeja para instrumental incorporado y articulado Brazo móvil y ajustable Mínimo tres (03) soporte para piezas de mano y un (01) soporte para jeringa triple Conectores de piezas de mano tipo borden con regulador Un (01) soporte para lámpara de polimerización (equipo de fotolimerización) Lámpara Dental Lámpara de luz halógena Intensidad de luz variable. Con dos intensidades de iluminación Incorporada a la unidad con brazo articulado Con reflector parabólico con pantalla dicroica o similar (sin sombra)Con filtro protector Escupidera De acero inoxidable o porcelana (loza) de una sola pieza y desmontableProvisto de trampa de sólidos Surtidor y soporte para vaso Surtido automático (o manual)Flujo de agua regulable Soporte inoxidable incorporado a la unidad dental Sillón Dental Con sistema hidráulico y/o electromecánico Base con revestimiento inoxidableRespaldar con apoya brazo integrado Movimiento del asiento hacia arriba y hacia abajo



Movimiento de inclinación de respaldar, desde posición horizontal. Apoyo de cabeza articulado con desplazamiento hacia arriba y abajo.Respaldar con apoya brazos integrado o con brazos móviles. Movimientos de asiento y espaldar controlados por el usuario de manera independiente. Tapizado sin costura visibles, en vinil (o material mas resistentes) Sistema de Vacío Eyector de saliva mediante Venturi por agua y/o aire Eyector de alto volumen Comprensora Sin aceite Capacidad del tanque de 30 lts (o más) Con manómetro Presión máxima: no menor a 6.9 bar (100 psi)Flujo de aire de 80 l / min (o más) Motor monofásico de 1 hp (o más) Accesorios: filtro de aire integrado, regulador de presión de salida, presostato, válvula de purga, válvula de seguridad de sobre presión AccesoriosDos (02) piezas de mano de 300000 rpm (0 mas) Un (01) micromotor con pieza recta y contra ángulo Una (01) jeringa triple Cinco (05) bombillas para lámpara dental Requerimiento de energía: 220 VAC - 60 Hz, monofásico, con cable de poder con toma a tierra.

ÍTEM 8.5: SET DE INSTRUMENTAL ODONTOLOGICOCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá un acabado satinado o mateDeben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con Ph neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoINSTRUMENTAL DE DIAGNOSTICO (para operatoria y cirugía)Espejos bucales N. 5 plano Sagima (30 unidades )Mango de espejo bucal hexagonal ARAIN & B. (10 unidades )Explorador angulado/ curvo DOB. N.5 ARAIN & B. (10 unidades )Pinza de algodón MERIAM ESTR ARAIN & B.16cm (10 unidades )Sonda periodontal (10 unidades )INSTRUMENTAL DE CIRUGIA ORALJeringa tipo Carpule con arpón IDMA nacional (03)Elevador recto acanalado delgado SELDIN 34S N.6 ARAIN (02)Elevador recto acanalado grueso SELDIN 34N.7 ARAIN &B (02)Elevador angulado acanalado N.14 ARAIN & B. lado derecho (02)Elevador angulado acanalado N.14 ARAIN & B. lado izquierdo (02) Elevador pata de cabra lado derecho SELDIN 1R N.22 ARAIN & B (02) Elevador pata de cabra lado izquierdo SEKDIN 1L N.21 ARAIN & B (02)Fórceps recto anterior N.1 MN ARIN & B (02)Fórceps recto superior lado derecho N.17 MN ARAIN & B (02)



Fórceps recto posterior lado izquierdo N.18 MN ARAIN & B (02)FórcepsbayonetaN.51 MN ARAIN & B (02)Fórceps pico de loro N.22 MN ARAIN & B (02)Fórceps pico de milano N.13 MN ARAIN & B (02)Mango de bisturí n#04 ARAIN & IB (02)Mango de bisturí n#03 ARAIN & B (02)Legra o sindestotomo (02)Cureta para alveolo HERMINGWAY N.1 ARAIN & B (02) Lima para hueso corta MILLER ARAIN & B. (02)Lima para hueso larga MILLER ARAIN & B. (02) Pinza gubia o alveolotomo universal ARAIN & B. 13.5CM (02) Pinza porta aguja MALLO HEGAR ARAIN & B. 14cm (02)Tijera recta (02) Tijera curva (02)Separadores de Farabeuf (02)Caja para instrumental grande (02)Caja para Instrumental Mediana (02)Riñonera mediana de acero nacional (02)Pinza Adson con diente de ratón ARAIN & B. 12cm (02)Pinza Adson renta No.1 ARAIN & B. 12 cm (02)Pinza hemostática mosquito recta ARAIN & B.12.5 cm (02)Pinza mosquito curva ARAIN & B. 12.Y5 cm (02)Alicate de corte (02)INSTRUMENTAL DE OPERATORIA DENTALPilón y mortero nacional (02) Porta amalgama simple escopeta 23-004-00 ARAIN & B. 15 cm (02)Porta matriz TOFFLEMIRE ARAIN & B. (02)Condensador mediano para amalgama (02)Atacador mediano para amalgama (02)Tallador Hollenback (02)Tallador Wescot (02) Bruñidores doble huevo/bola N.27-29 ARAIN & B (02)Espátula para cemento doble N.1 ARAIN & B. (02)Espátula para resina con punta de teflón (02)Platina de vidrio mediana (02)Porta dycal (02)Cureta de dentina doble T/MAIL- N.17-21 ARAIN & B. (05)INSTRUMENTAL DE PERIODONCIA Cureta Gracey (02 juegos)Raspadores para dientes anteriores (02)Raspadores para dientes posteriores (02)INSTRUMENTAL DE ENDODONCIAUn (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumental.Un (01) cono de papel Charpuys Nº 45/80 de 31mm.Un (01) cono de guta con Meta Asst.Un (01) cono de papel Meta Nº 1/6Un (01) cono de papel Charpys Nº 45/8010 charpis fresa de carburo FG/CACinco (05) piedra diamante x 1 BR-41Un (01) espejo bucal con mangoUna (01) pinza para algodón de extremo dentado



Un (01) explorador de doble puntaUn (01) juego completo de instrumentos para obturación plásticaCuatro (04) tiranerviosUn (01) juego de escariadores 1/6 de 21 mm.Un (01) juego de escariadores 1/6 de 25 mm.Un (01) juego de escariadores 1/6 de 28 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 21 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 25 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 28 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 21 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 25 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 28 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 21 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 25 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 28 mm.Un (01) set de aislamiento por dique de gomaUn (01) perforador de dique de goma

ÍTEM 8.6: PIEZA DE MANOCANTIDAD: 02

DESCRIPCIONPieza de mano A/V Century 105c KAVO de alta velocidad Rotación media 350rpm.Refrigeración a través d espray tripleEstabilidad mecánica en virtud de presión de 1+C41 OSComponentes, resistente a caídasAcero inoxidable mateEsterilizable en autoclaveCabeza redondeada para mejor visiónSilenciosa

ITEM 8.7: ULTRASONIDO NEUMÁTICO DENTALCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNEntrada de la fuente de energía: 220V 60HzEntrada de la unidad principal: 24V/60Hz 1.3APotencia de Salida: 3W a 20W Frecuencia de salida de la punta: 30kHz±kHz.Producción de fuerza: <2NSalida principal de la vibración de la punta: ≤100µ mClasificación del fusible: F1:250V T0.5AL; F2:250V T1.6ALPresión de agua: 0.01MPa a 0.5MPaModo de operación: Operación continuaTipo de protección contra descarga eléctrica: Equipo Clase IIGrado de protección contra descarga eléctrica: Tipo B parte aplicadaGrado de protección contra el ingreso perjudicial de agua: Equipo Ordinario (IPXO), El pedal es un equipo a prueba de filtraciones (IPX1)Grado de seguridad de la aplicación en la presencia de una mezcla de anestésicos inflamables con aire con oxígeno o óxido nitroso: Equipo no apto para ser utilizado en la presencia de una mezcla



de anestésicos inflamables con aire o con oxígeno u óxido nitroso

LOTE 9 –OXIGENO RESUCITACION

ÍTEM 9.1: EQUIPO DE OXIGENO RODABLE CON ACCESORIOSCANTIDAD: 06

DESCRIPCIÓNEquipo de uso médico, compuesto por un cilindro metálico para oxígeno medicinal de 4 m3

Manómetro, flujómetro, humidificador, trasegador y juego de cánulas, conectores y mascarillas, para la administración seguro de oxigeno medicina.Un juego de dos (2) mascarillas transparentes reusables, fácilmente esterilizables, tamaño adulto.Un juego de dos (2) mascarillas transparentes reusables, fácilmente esterilizables, tamaño escolar Un juego de cánulas y conectores para las mascarillas y cilindro.Una carretilla metálica para transporte del cilindro con ruedas de jebe.

ÍTEM 9.2: BALON DE OXIGENO DE TRANSPORTECANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓN01 Cilindro de aleación de aluminio01 Regulador01 Cánula nasal o máscara adultoDimensiones: (2m3) 63 cm alto, 18 cm øPeso: 10.5 kgCapacidad cilindro: 1700 lCapacidad regulador: 1/4-15 LPM

ÍTEM 9.3: FLUJOMETRO CON HUMIFICADOR DE OXIGENOCANTIDAD: 08

DESCRIPCIÓN Tubo de policarbonato de alta resistenciaCromadoVarias opciones de conexiones rápidas (Ohmeda, Chemetron)



ÍTEM 9.4: MANOMETRO DE ALTA PRESIONCANTIDAD: 03 JUEGOS DE 6 UNIDADES CADA UNO

DESCRIPCIÓNManómetro para gases medicinalesDiseñado para las mediciones de alta presiónTamaño nominal: 40,50,63,80,100,160Dos (2) rangos de escala hasta 0 - 400 bar y 0 – 6000 psiPrecisión: +/- 1.6% y +/- 2.5%, según la escala respectivamente.La temperatura admisible: Cuando la temperatura de salida es ±; 5°c, adicional de la temperatura de error no es más que 0.4% °c /10 °c.La versión estándar:Conexión a proceso: Cu - de aleación, radial and axiala) psi; 40: g 1/8 b (macho), mm 14 b) psi; 50 psi; 63: g 1/4 b (macho), mm 14 c) psi; 80,psi; o 100 psi; 160: g 1/2 b ( macho ), mm 22 Elemento Presión: Cu - de aleación,a) le; 60 bar: c - type b) 60 bar: tipo helicoidalEl movimiento: cu - de aleaciónDial: de aluminio, blanco, puntero con pasador de topeLetras en negro o rojo (puede ser con el logo del cliente )Caso: de plástico o de acero, black psi; acero 160, negroPara el diseño de la ventana: en complemento de plástico ( para caja de plástico ),Tornillo en polycarbonate steel, steel negro bisel ( dos tornillos ) con ventana de vidrio1. radial and axial para la selección2. hilo: del tnp, bsp, bspt, etc.3. de goma para indicadores en psi; 40, psi; 50, psi; y 63 psi; 804. una - abrazadera para indicadores en psi; 40, psi; 50, psi; y 63 psi; 1005. brida psi; 40, psi; 50, psi; 63, psi; y 100 psi; 160Certificados y Normas de Seguridad (adjuntar sustento)

ÍTEM 9.5: MANOMETRO DE BAJA PRESIONCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNManómetro para gases medicinalesDiseñado para las mediciones de baja presiónPrecisión: +/- 1.6%Tamaño nominal: dn 63Elemento de la cápsula: berilio de cobreConector: 1/8", 1/4" pt, del tnp, bsp, bsptGama de presión: 0 - 600 mbarPintado: carcasa de aceroCertificado y que cumpla las Normas de Seguridad (adjuntar sustento)



ÍTEM 9.6: TRASVASADOR PARA OXIGENOCANTIDAD: 02

DESCRIPCIÓNEquipo rígido con Manómetro, Entrada CGA-540 para tanque grande de oxigeno medicinal y Salida con yugo CGA-870 para cilindro portátil.

ÍTEM 9.7: BALÓN DE AIRE COMPRIMIDOCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNAcero A37-24 ES Dimensiones EstanqueTipo vertical Diámetro: 750 mmCabezales bombeados alto: 2.300 mmCon patas de apoyo Peso: 500 Kg aprox.Oreja izaje, posición lateral superiorBases perforadas – fijaciónCopla inspección con tornilloCoplas entrada y salida 3.000 psiPlaca de identificaciónPresión trabajo 8 barPresión prueba 12 barInforme de radiografías spot a soldaduras (laboratorio externo)Informe de prueba hidrostática (laboratorio externo)Pintura exterior poliuretano color institucional



LOTE 10: VEHÍCULO

ÍTEM 10.1: AMBULANCIA TIPO III RURALCANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓNUnidad de transporte terrestre “AMBULANCIA”, diseñada y construida para el traslado seguro de pacientes en estado crítico en zonas rurales, de acuerdo a la Norma de Ambulancias de Perú, aprobada según Resolución Ministerial Nº 953 -2006 / MINSA.CONFIGURACION Y DISEÑO:Vehículo/Camioneta Todo Terreno 4x4 Carrozado sobre vehículo de carga.Diseño para todo terreno, para caminos accidentados, inclinados, fangosos, de las zonas de sierra y selva peruana. Chasis portante importado de reconocida marca en el mercado.Año de modelo: 2013Año de fabricación: 2012-2013Condicion: NuevaMotor: Turbo diesel- inter cooler enfriado por aguaNumero de cilindros: cuatro (4) cilindros en línea.Cilindrada: 2,980 cc aprox.Torque de Motor: 35.0 kgm/1.400-3,600 rpmPotencia de salida del motor (Hp / Rpm): 163.0 Hp / 3.600 rpmEl motor es capaz de funcionar satisfactoriamente en alturas por encima de los 5,000 msnm. Debe contar con “Compensador de Altura” si no es aplicable al tipo de motor.Orientación de dirección LHD con dirección asistida timón izquierda original.Sistema de transmision: Mecánica, cinco (5) velocidades hacia delante y una (1) de retroceso.Traccion: 4x4 con caja reductora. 4wd.Sistema de frenos: - hidráulico con sistema absFrenos delanteros: discos ventiladosFrenos posteriores: tamboresSistema de suspensión: las suspensiones deben cumplir con las dimensiones y el peso del vehículoDelantero: independiente, con horquilla oscilante. Posterior: ballestas rígidasBarra estabilizadora delanteraSistema de amortiguacion: amortiguaciones para servicio pesado.Ruedas y neumaticos: cuatro (4) ruedas y neumáticos completos, llantas de aleación.Diametro de aros: tamaño 265/70R con aro 16”Tipo de neumaticos: Radiales todo terreno - ATTamaño: 265/16.Llanta de repuesto, una unidad, tamaño completo, idéntico a las instaladas en el vehículo. Debe estar colocada bajo el vehículo con bloqueo antirroboSistema electrico: 12 volt. Batería: 12 v/ah de acuerdo a los estándares del fabricante, sellada y que no requiere mantenimiento Luces delanteras: halógenasAlternador: sistema de carga con capacidad mínima de 65 a, y que garantiza el optimo funcionamiento de los equipos instaladosEscape de gases: la expulsión de los gases de combustible debe ser ubicados de tal forma que no ingresen a la cabina de atención médica y en dirección contraria a la toma de aire acondicionado.Altura mínima del suelo al chasis portante 29 cm.



Carga útil: 450 Kg. después de la conversión a ambulancia. La capacidad de carga de la ambulancia carrozada y equipada permite la carga de a lo menos de un conductor, un paciente, un médico o paramédico y dos acompañantes, así también la carga del estanque de combustible a capacidad máxima y un handicap de tolerancia libre. La suma del peso neto más la capacidad de carga no debe superar el peso bruto vehicular de la unidad motriz portante.Capacidad del tanque de combustible: 80 litrosColor: BlancoCABINA DE CONDUCCIÓNCabina de Conducción separada e intercomunicada con cabina posterior por una ventanaLos asientos de la cabina del conductor son tipo butaca – dos mínimo.De inclinación ajustable delantera/trasera, y con respaldo reclinable, corredizas, control de espejos desde el exterior.Control de lunas de puertas manualJaula anti vuelco en cabina interior.Cinturones de seguridad para 2 lugares de tres puntos para cada asientoRadio, min. AM/FM con CD y mp3, 2 parlantes.Aire acondicionado independiente, para la cabina y el compartimento trasero del paciente.Sistema de calefacción adecuado tanto para la cabina del conductor como para el compartimiento trasero del paciente, y bajo condiciones invernales y bajo operación en alturas con bajas temperaturas en Perú.Instrumentos mínimos requeridos: Velocímetro con registro de kilometrajeIndicador de temperaturaIndicador de luz de medición para la presión de aceiteIndicador de luz para la carga de la bateríaEquipo de radio comunicación, HF min. 100 W con dial automático y antena sintonizada para que tenga cobertura en todo el territorio peruano.Barra de Acero en PuertasColumna de dirección colapsableCOMPARTIMENTO DEL PACIENTELa fabricación de la ambulancia respeta el perfil aerodinámico del vehículo portante y asegura un óptimo centro de gravedad y equilibrio. Debe tener NECESARIAMENTE INSTALADO UN CORTAVIENTO FRONTALDimensiones internas mínimas de la cabina medica: alto: 160 cm, ancho: 170 cm, Longitud: 240cm.Las paredes internas deben ser recubiertas con material sintético, de alto impacto, tales como PVC/HPS/Poliéster totalmente duro (Laminado de Alta Presión) y UV resistente, completamente lisas, sin porosidades, lavables, uniformes y continúas de color claro. Debe contar con una ventana de lunas corredizas en la pared lateral derecha de la caseta médica.Jaula contra vuelco integral instalada internamente en las paredes de la caseta médica de fierro.No se debe tener ángulos ni perfiles de aluminio en la estructura de la caseta médica.Puerta de acceso trasera de dos hojas de apertura vertical con ventana(s) de vidrio templado y pavonadas.Cerraduras y chapas de apertura de acero inoxidablePuerta lateral de apertura vertical al lado derecho de la caseta medica con ventana, luna de calidad automotriz y tratamiento pavonado.Cerraduras y chapas de apertura de acero inoxidable.Superficie interior: No bordes afilados o partes protuberantes, impermeabilizado, lavable, resistente al fuego, material(es) anti-parásitos, anti-hongos no afectados por el uso regular de desinfectantes.Extractor de aire: sistema de ventilación del compartimiento sanitario instalado en el techo, funcionamiento a 12v. Comandos en panel de controles.Pisos: material sintético, plano y liso sin obstáculos ni deformaciones, anti-deslizante, resistentes



al desgaste, con una sola pieza de revestimiento sin juntas o costuras.Protección de zona acceso de camilla: placa de aluminio para protección del piso en parte trasera del acceso de la camillaPlataforma abatible de operación de camilla: plataforma abatible para operación de la camilla, permitiendo que las patas plegables funcionen y se deslicen suavemente al interior de la ambulancia, evitando dañarlas contra parachoques o pisaderas



Sistema eléctrico 12V DC y 220 V AC - 60 Hz para el compartimento trasero del paciente, que fabricado por separado del sistema eléctrico de los vehículos, y con un panel de control eléctrico central incluyendo el disyuntor principal, relays y fusibles que se colocan en la parte superior del armario. Todos los componentes eléctricos y cables son fácilmente accesibles a través de paneles de inspección. El cable flexible es Codificado a colores.Una batería(s) sellada de 12V libre de mantenimiento para este circuito eléctrico independiente debe contar con una capacidad total mínima de 65 Ah y con un sistema de carga separada trabajando en conjunto con el alternador y batería de los vehículos, donde las baterías del vehículo actúan como respaldo con el fin de garantizar la energía adecuada en el compartimiento trasero del paciente. Deberán estar equipados con un convertidor de min. 800 W 12V DC a 220 V AC - 60 Hz Regulador de tensión para ambos 12 V DC y 220 VAC con capacidad suficiente para equipo de ambulancia.Cargador de batería integrado ajustable al vehículo con el fin de recargar tanto el compartimiento del paciente y la batería del vehículo por medio de una fuente de alimentación doméstica de 220 V. Un enchufe externo de 220 V AC de corriente doméstica a tierra deberá estar situado fuera del vehículo a fin de utilizar corriente doméstica como una fuente de energía y para recargar ambas baterías completamente con un cable vulcanizado desmontable de 220 V a tierra.Compartimiento de la Batería con acceso desde el exterior de la caseta médica con puerta exterior y con cerradura con llave, no pernos ni similares. Panel de control centralizado compartimiento sanitario: panel de control centralizados, instalado en mueble botiquín medico. Integra los elementos de elementos de protección, las transferencias de alimentación y los comandos de bajo consumo de los diferentes circuitos. Instalados dentro de la ambulanciaPanel de control centralizado cabina de conducción: panel de control centralizados , instalado en consola cabina de conducciónExterior: Colores, diseños, distintivos, acorde a norma vigente y a los solicitados por la institución.Exterior: BlancoInterior: BlancoRotulación texto ambulancia (delantero): identificación con la palabra ambulancia en material reflectivo en la parte delantera del vehículo inscrita en forma inversa, para ser leída a través del espejo retrovisor del vehículo que lo antecede.Rotulación texto ambulancia (trasero): identificación de la palabra ambulancia en material reflectivo en la parte posterior del vehículo en forma normal.Grafica exterior institucional: logotipos institucionales en material reflectivo en ambos laterales. Parte delantera, parte trasera y sobre el techo del vehículo.Grafica exterior norma: símbolo estrella de la vida, color azul y sigla “tipo I” en ventanas de puerta de acceso posterior y paredes laterales posteriores del habitáculo sanitario.Grafica interior: Isotipos: prohibido fumar, usar cinturón de seguridad y precaución oxigeno, al interior del habitáculo sanitario.Faros de luz halógena: dos (02) faros de luz halógena Foco busca camino: un (1) foco manual busca camino, conexión 12 volt, toma plug.Faros antiniebla: Cuatro (4) Faros antiniebla. Dos (2) delanteros instalados en parachoques y dos (2) posteriores, instalados en Carrocería Modular.Con un mínimo de dos salidas de oxigeno, uno cerca de la cabeza del paciente. Las dos válvulas de salida deben estar conectadas por una tubería fija a una botella de volumen 4.5 m3 y un regulador instalado, medidor de flujo, válvulas y demás accesorios.Balón de oxigeno instalado a un costado del gabinete, con puerta plegable, se instala necesariamente de pie y no echado según norma de seguridad vigenteSoporte de suero montado en el techoIluminación interior: 06 lámparas LED multidireccionales de luz blanca, 01 lámpara con encendido automático cuando las puertas del compartimiento del paciente se abren.Ventanas de vidrio templado de calidad automotriz y pavonadosPasamanos: Los pasamanos prestan apoyo y seguridad al desplazamiento de la tripulación, al



ubicarse uno en el cielo y uno en el costado del asiento longitudinal al ingreso del Habitáculo Sanitario. Pasamanos flexibles complementarios en accesos trasero y lateral.Ruido interior máximo 65 dB en el compartimiento del pacienteInversor: 12 V/220V/1500 W: Inversor de corriente 12 V/220V/1500 W con cargador automático de la batería auxiliar.Sistema anti vuelco instalado en las paredes internas, tipo jaula formando una estructura mono bloque, de acero (no aluminio).



MOBILIARIO EN EL COMPARTIMIENTO DEL PACIENTEUn gabinete incorporado y fijado en el interior del vehículo a lo largo del lado izquierdo de la unidad con estantería en material sintético, resistente a alto impacto, completamente liso, sin porosidades, rígido impermeable y fácilmente lavable y desinfectable, duro y resistente a los rayos UV, para el almacenamiento de equipo médico, medicinas y suministros/insumos. Adecuado con un compartimiento para almacenar una “tabla espinal”. Puertas transparentes corredizas de izquierda a derecha y viceversa, resistente a golpes. No melamine o similarUn (1) gabinete tipo banco, longitudinal, tipo caja, colocado frente a la camilla, en el lado derecho, con colchón con capacidad para transportar a un paciente echado o 2 pacientes sentados, como mínimo, con 2 cinturones de seguridad retractiles como mínimo, cubierta lavable, cubierta plegable y capacidad para almacenar varios materiales y equipos. No se debe instalar el balón de oxigeno en este compartimiento. Exteriores con bordes redondeados. No melamine o similarAsiento para un (1) asistente médico situado a la cabecera de la camilla, 01 cinturón retráctil de seguridad como mínimo, soporte de cabecera acolchado, con cubierta lavable y ergonómicoTecho: Material impermeable, 100% lavable, retardante al fuego, antiparasitario, antihongo y no afecto a los desinfectantes. No presenta aristas salientes ni cortantes.Paredes: Paredes en materiales plásticos y vinílicos, lisos sin porosidades, impermeable, 100% lavable, retardante al fuego, antiparasitario, antihongo y no afecto a los desinfectantes, sin aristas salientes ni cortantesACCESORIOSCirculina de techo: una (1) barra de luces, con domos en policarbonato transparente de alto impacto. Color ámbar. Comando en cabina de conducción. Sirena y parlante: una (1) sirena electrónica 12 v. Multi-tonal, cuatro (4) tonos más paso de ganso. Micrófono de palma y parlante 100 w. Comando en cabina de conducciónFocos perimetrales: seis (06) luces perimetrales estroboscopios, color ámbar, lentes de policarbonato.

- Dos (2) exterior costado lateral derecho del habitáculo sanitario. - Dos (2) exterior costado lateral izquierdo del habitáculo sanitario.- Dos (2) exterior zona posterior (trasera) del habitáculo sanitario.

Luces de escena: Dos (2) Faros halógenos color blanco de alta capacidad lumínica, lente de policarbonato y filtro direccional del haz de luz. Instalados exteriormente en los costados, zona central del Habitáculo Sanitario. Iluminan las zonas laterales exteriores del vehículo, durante operaciones de rescate. Comandos independientes desde Cabina de Conducción.Alarma de retroceso.Faro de luz Halógena que se enciende al poner la marcha de RETROCESO.Triangulo de seguridad, plegableDos (2) extintores de incendios, 2 unidades cada una de 2 Kg como mínimo y ambos fijamente asegurados, uno en la cabina y otro en el compartimiento del pacienteLunas del compartimiento trasero pavonadasHerramientas Básicas:Una gata hidráulica capacidad de acuerdo con el máximo peso del vehículoUn cable de remolque mínimo de 3 metros de largo y adecuada para remolcar el vehículo ofrecidoCable de batería de alto rendimiento adecuado para el vehículo ofrecido, min. 2 m de largoKit de herramientas originales del chasis Una llave de cambio de ruedas en cruzDocumentos:Manual de operación, cartilla de servicioPlacas de rodaje- tarjeta de propiedad – SOAT.Capacitación para la buena operación del vehículo (operadores y mecánicos).



EQUIPAMIENTO MEDICO - TIPO IIIAspirador de SecrecionesEquipo de aspiración de secreciones de sobremesa, con presión regulable de 0-500 mm hg ó más, frasco de policarbonato con escala de medida de 0.8 L aprox., con tapa roscable, funcionamiento a batería.Con filtro hidrofóbico y/o bactericidaCapacidad de succión continua de 27 lpm Con dispositivo de seguridad contra rebalse o sobreflujoSistema de alimentación de 12 V DC con conector para uso en vehículoCon batería interna recargableCamilla de TransporteCamilla Telescópica tipo tijera de aluminio reforzado Incluye colchoneta original de 2.5”, de grado médico con forro lavable, con cinturones para el traslado seguro del paciente.Respaldar plano para soporte de RCPTren ajustable en altura que adopta diferentes posiciones y nivelesConstruida de material durable, de fácil transporte y que requiera mínimo mantenimiento.Con dispositivos que permitan sujetar la camilla tanto al piso de la ambulancia como de la parte lateral.Dos asas de protección retráctilGancho de seguridad para descenso de camilla.Correa de seguridad con CLIP metálico de abertura y cierre fácil, tamaño adultoSistema de Arnés para paciente pediátricoCon sistema de ruedas adicionales para subir la camilla a la ambulancia, ajustable con respecto a la altura que adopta diferentes posiciones y niveles.Tensiómetro AneroideCompuesto por una estructura metálica, inoxidable y/o protección similar.Sistema de medición de presión arterial tipo analógico o tipo reloj, que permite visualizar los valores en mm Hg, con exactitud de 5 mm Hg o menor, protegido por vidrio o plástico resistente, diseñado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado, debe ser independiente de la perilla de insuflación.Rango de medición de 0 a 300 mm Hg.Con una perilla de insuflación de goma suave, resistente al uso frecuente, con válvula tipo rosca, de fácil manejo, que permita regular adecuadamente, la presión de aire contenida en las bolsas de insuflación, y un dispositivo tipo canastilla para almacenar la perilla y el brazalete.Brazaletes de tela, fácilmente lavables y resistentes al uso frecuente, recubiertas por fundas con sistema de fijación tipo velcro. Dos (02) bolsas de insuflación de jebe, una tamaño adulto estándar y otra tamaño pediátrica.Compuesto por una estructura metálica, inoxidable y/o protección similar.Sistema de medición de presión arterial tipo analógico o tipo reloj, que permite visualizar los valores en mm Hg, con exactitud de 5mm Hg o menor, protegido por vidrio o plástico resistente, diseñado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado, debe ser independiente de la perilla de insuflación.Estetoscopio AdultoTamaño adulto cabeza del estetoscopio construida en acero inoxidableCon dos receptáculos: uno plano para diafragma y el otro de forma de campanaEl tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material equivalente.Los auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricularEstetoscopio PediátricoTamaño pediátrico cabeza del estetoscopio construida en acero inoxidableEl receptáculo de forma plano y el de forma de campana deberán tener un borde recubierto de jebe el tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material



equivalente.Los auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricular.Maletin de Soporte Basico de VidaMaletín de tapa dura con compartimientos que permitan contener los materiales y equipos de manera ordenada y de fácil acceso; conteniendo:



Resucitador Manual para Adultos:Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor de 1200 cc.Una mascarilla para pacientes adultos de diferentes tamaños con bordes acojinados, anatómicos, trasparentes, esterilizables en autoclaves.Válvula de paciente y válvula peep regulable y esterilizable en autoclaveBolsa de reservorio de oxígeno no menor de 2000 cc.Resucitador Manual Pediátrico:Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor a 450cc y menor a 1000ccUna mascarilla para pacientes de diferentes tamaños con bordes acojinados, anatómicos, trasparentes, esterilizables en autoclave.Válvula de paciente y válvula de seguridad de sobre presión (relief) esterilizable en autoclaveBolsa de reservorio de oxígeno no menor de 2000 cc.LaringoscopioCon tres hojas de diferentes tamaños para pacientes adultos tipo Macintosh reusable; una hoja para pacientes pediátricos tipo Macintosh reusable; tres hojas de diferentes tamaños para pacientes pediátricos tipo miller reusable; un mango para pilas con fuente de luz. Hojas con fibra óptica.Lapicero para pacienteLinterna para examen de luz halógena con baterías recargables y cargador respectivoBalón de oxigenoBalón de oxigeno de 4.5 cm3 con manómetro flujómetro y humidificador, con 01 juego completo de mascarillas descartables transparentes, bordes anatómicos, tamaños: adulto; escolar, lactante: con sus respectivos conectores cánulas y dispositivos para su correcta operación.Collarines CervicalesSet de collarines cervicales para inmovilización de diferentes tamaños (mínimo 03) con orificio para cánula de traqueotomía, con tira de velero.Tabla RígidaTabla rígida para inmovilizar pacientes con traumatismo de columna, de poliuretano de alta densidad, traslucido a los RX peso menor a 8 Kg.Férulas NeumáticasJuego de férulas neumáticas, de material no absorbente, lavable e impermeable, con sistema de fijación tipo velcro.Chaleco de ExtricaciónChaleco de extricación ajustable para adultos y pediátrico, reforzado con varillas de aluminio, correas codificadas por color con clip de seguridad radiotransparente a los rayos X.Monitor Desfibrilador Portátil Unidad compacta, integrada y portátil. Peso no mayor a 8 kg.(incluida la(s) batería(s) y componentes). Con onda bifásica seleccionaba de 5 hasta 200 joules.Tiempo de carga menor o igual a 5 segundos a máxima energía con entrada directa a la red eléctrica AC y 7 segundos a máxima energía (con batería). Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas. Indicador de carga completa audible y gráfica. Con un par de paletas externas adulto y pediátrico, estas últimas deslizables ó montables sobre las paletas de adulto. Sincronismo de cardioversión. Con indicador de calidad de contacto. Indicador de estado de batería. Pantalla Tamaño de 4.5" diagonal ó más. Gráfica de onda ECG y display digital del valor medido en pantalla. Visualización de valor numérico de la energía seleccionada ó liberada.ECGAdquisición de ECG mediante cable paciente y de las paletas de desfibrilación.



Alarmas de frecuencia cardiaca, Registro de ECG y eventos, mínimo 100 últimos eventos con señal ECG asociada.Accesorios Impresora integrada al equipo. Cinco (5) rollos de papel termosensible.

Oxímetro de PulsoProcesamiento digital de señal. Con sistema que permita lectura de Sp02 en condiciones de movimiento y baja perfusión. Visualización de onda pletismográfica. Rango de lectura de saturación de oxigeno de 10% o menos a 99% o más. Rango de frecuencia de pulso (BPM) de 30 - 240 ó rango más amplio. Tendencias de 72 horas o más. Con alarmas de Sp02, nivel alto y bajo. Con alarmas de BPM, nivel alto y bajo. Con alarma de batería baja.Bomba de InfusionMecanismo de Bombeo: tipo PeristálticoPantalla de 7 segmentos.Volumen de infusión máximo de 9999 mlRango de Flujo de infusión desde 0.1 – 1200 ml/h

- Micro (Encendido): 0.1 ~ 99.9 ml/h (incrementos de 0.1 ml/h de pulgada)- Micro (Apagada): 1 ~ 1200 ml/h ( incrementos de 1 ml/h de pulgada)

Volumen total de Infusión: 0 a 9999 ml o infinito.Tamaño (P x An x Al): 120 x 130 x 206 mm.Peso: Aprox. 1.7 Kg.Requerimientos Eléctricos:

- Voltaje: 240 VAC, 60 Hz - Batería recargable de Níquel-Hidruro metálico(Ni-Mh) con autonomía de aprox. 4 horas en un

rango de flujo de 25ml/hVentilador PortátilVentilador electrónico portátil utilizado en emergencia y transporte.Posee un asa de fijación específico para uso en ambulancias, camillas y unidades de rescate, inclusive aéreo.Tipos de ventilación: IPPV volumétrico - IPPV ciclado por tiempo y con PRESION SOPORTE.Alarmas visuales y audibles de Baja y alta presión de la vía aérea, Apnea, Batería baja, Suministro de gas y Falla de suministro de energíaIndicador LED de Suministro de Energía Externa y alarmas.Con Broncomanómetro mecánico y perillas de control en el panel frontal.Modos de ventilación: CPAP/ AUT + AST / PSV + APNEA BACK UPValor de PEEP ajustable mediante perilla.Generación de flujo mediante Sistema Venturi.Para aplicación en pacientes Adultos, Pediátricos y Recién Nacidos, con intubación invasiva como con máscara.Batería de Pb Interna con autonomía de 6 horas.Alimentación de gas: Aire comprimido de grado medico u Oxigeno- Rango de presión: 280 a 600 kPa(2.8 - 6 bar)- Flujo Máximo: 50 l/minParámetros Medidos: Presión instantánea en las vías aéreasFrecuencia respiratoria: 5 a 70 RPMRelación I:E: 1:1.5Tiempo inspiratorio: 40% del ciclo respiratorioPausa inspiratoria: Ajuste automático durante el modo PSVAjuste de Limite de Presión: de 0 a 50 cmH2OVentilación con presión soporte: 0 (ESPONT.) a 50 cmH2OPEEP: de 0 a 20 cmH20Volumen Tidal (corriente): De 15 a 3000 ml



Volumen Minuto: De 1 a 16 l/min.

Tendencia de Flujo: Constante y decreciente (PSV)Dispositivo Mezclador: 50% O2 ó 100% O2 (21% O2 con suministro de aire comprimido de uso médico)Broncomanómetro: Mecánico de -20 a 80 cmH2ODisparo (sensibilidad): Ajustable de -1 a -5 cmH20Alimentación:- Tensión de entrada: 220 VAC 50 Hz- Tipo de batería: Plomo - Acido de 12 VDC.- Duración de la batería: aprox. 6 horas.- Tiempo de carga: aprox. 4 horas.Consumo de energía: 0,02 A - 220 Vac / 0,4 A - 12 VdcPotencia: 4.5 W aprox.Seguridad: Límite mecánico de presión de vías aéreas ajustable de 0 a 50 cmH2O.Conexiones Externas: - Conexión para cargador- Conexión para Gas (Aire u Oxígeno)Dimensiones : 23 x 13 x 15 cm ( A x P x H ) Peso: 3.5 Kg aprox.Condiciones ambientales de funcionamiento: - Temperatura de -10 a 40 °C. - Humedad relativa de 10 a 90% no condensada.- Presión atmosférica de 70 a 110 KPa.- IP44Cumplimiento de normas internacionales: EN 1281-1, IEC 601-1, IEC 601-1-2, Dir. 93/42 EEC, IEC 601-1-4, EN 794-3.Equipo clase 1 Tipo B de acuerdo con IEC 601-1 Equipo clase IIB de acuerdo con 93/42 ECCElectrocardiógrafoElectrocardiógrafo de tres (3) canalesImpresora de tipo térmico. Portátil de peso ligero y compacto.Panel o teclado digital de tipo membranaTres modos de operación: automático, manual y análisis.Forma de presentación de las derivadas: estándar o Cabrera Detección y alarma de: desconexión del cable del paciente, impresora sin papel y batería baja.En la pantalla LCD se puede visualizar hasta 3 derivaciones en simultáneo.Simulador ECG incorporado en el equipo.Puerto de comunicación USB para comunicación a PC.Filtros para evitar interferenciasBatería de Litio recargable de 2 horas de autonomía.Protección contra desfibriladorDatosPantalla LCD de 190 x 65mm Monocromática para visualización ECG del paciente, datos y configuraciones.Modalidad de adquisición: 12 derivaciones simultáneasSensibilidad o amplitud de la señal: 2.5, 5, 10, 20 mm/mV, Auto +/- 5%Velocidad del papel: 6.25/12.5/25/50 mm/sFiltros: EMG (35 – 45 Hz), ADS (0.15 – 0.50 Hz), HUM 50/60 HzTamaño del papel de impresión: 63mm. (ancho), 30m. (largo)Fuente de alimentación: - AC: 220 VAC, 60Hz.- DC: 12V, batería de Litio recargable (incorporada)



Ajuste automático de la Línea de Base para impresión óptima del ECG.Voltaje de calibración: 1 mV

Rollo de papel de impresión de 63mm (ancho) x 20/30 metros (largo)Peso neto: 2.5 Kg aprox.Dimensiones: 345 x 300 x 80 mm aprox.Cumplir con los estándares internacionales IEC 60601-1-1, ISO 13485:2003, EN ISO14971, Equipos Médicos Eléctricos: IEC 60601-2-25, EN 1041:1998Estándar de seguridad Clase I IEC, tipo CFAccesorios Estándar(01) Cable paciente de 10 ramales.(01) Cable a tierra.(06) Electrodos tipo chupón tamaño adulto.(04) Electrodos tipo pinza para extremidades tamaño adulto.(05) rollos de papel termosensible 63mm x 30 metros.(01) Cubierta protectora.(01) juego de fusibles.Cable poder con toma a tierra.Manual de uso



Sección 3b: Servicios conexos

Además de la Lista de Requisitos del cuadro que antecede, se ruega a los Licitantes tomen nota de los siguientes requisitos, condiciones y servicios conexos relacionados con el total cumplimiento de los requisitos:

Condiciones de entrega[Incoterms (Términos de Comercio Internacional) 2010

DDP – Delivered Duty Paid

Dirección exacta del lugar de entrega o instalación

Centro de Emergencias de Pichari – Cusco (Perú)

Fecha de entrega Se espera que los licitantes propongan sus mejores plazos de entrega, los cuales no podrán exceder los plazos señalados en el Cuadro de Servicios Conexo (Sección 3ª). Plazo que empezará a regir a partir del día siguiente de la emisión de la Orden de Compra.

Inspección a la entrega A cargo del personal designado por el Proyecto.Requisitos de instalación Según lo indicado en el numeral 1 de la Sección 3ª.

El proveedor está obligado a comunicar al PNUD dentro del plazo de 10 (diez) días calendario posteriores a la recepción de la orden de compra, los requisitos de pre-instalación y/u otros necesarios para la adecuada instalación y/o entrega del equipo. De no hacerlo quedará bajo responsabilidad del proveedor las demoras en la que incurra o cualquier desperfecto o daño en la entrega e instalación así como los gastos que acarreen esta omisión.El Proveedor será el único responsable de cumplir con la entrega e instalación de los equipos que le son adjudicados, no pudiendo transferir esas responsabilidades a los transportistas, subcontratistas, otras entidades o terceros en general.El proveedor dispone de 15 días calendario siguientes a la entrega del equipo para realizar la instalación y pruebas de operación en aquellos casos que correspondan.

Ámbito de la formación en materia de operación y mantenimiento

El Proveedor estará obligado a elaborar y entregar al PNUD, dentro del plazo de 20 (veinte) días calendario posteriores a la recepción de la orden de compra, el “Programa de mantenimiento preventivo, procedimientos de mantenimiento preventivo, protocolos de pruebas, formato de valorización, formato de entrega de manuales, video y valorización, temática de capacitación en servicio técnico”, que servirán de instrumentos técnicos al PROYECTO en la etapa de ENTREGA/RECEPCIÓN de equipos, el mismo que permitirá garantizar que realmente los equipos adquiridos cumplen con las exigencias técnicas, así como, realizar las pruebas necesarias en número y tiempo antes de dar la conformidad a los equipos, debiéndose incluir, las características solicitadas del bien y de los instrumentos, insumos y medios físicos que suministrará y empleará el Proveedor para efectos de la prueba operativa al momento de la recepción.



La capacitación del personal asistencial deberá abarcar el manejo, el cuidado y la conservación de los Equipos Médicos con sus componentes y accesorios que lo requieran según el listado indicado en la Sección 3a. La capacitación se realizará en las instalaciones del Centro de Emergencias de Pichari, donde se asignarán los Equipos Médicos. Las empresas ganadoras de la buena pro, tendrán un plazo de 7 días para ejecutar la totalidad de la capacitación contada a partir de la fecha en que los Equipos Médicos hayan sido recepcionados en el destino final. La empresa ganadora deberá realizar los siguientes tipos de capacitación:

a) Capacitación al personal usuario asistencial, en el correcto manejo, operación, funcionamiento, cuidado y conservación básica del equipo: dirigido a los Profesionales de la Salud y otros que designe el establecimiento de salud de destino. Esta capacitación será efectuada por un experto en el equipo acreditado en fábrica, preferentemente de profesión médica.

Se llevará a cabo una vez instalado y puesto en funcionamiento el equipo.

b) Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del equipo: dirigido al personal Profesional de Ingeniería, Técnicos y otros que el PROYECTO designe.

Requisitos de soporte técnico Favor remitirse a lo indicado en la Sección 3A.Condiciones de pago (pago por adelantado máximo de 20% del precio total, con arreglo a las políticas del PNUD)

a) Pago de Bienes: El pago del 100% del precio de los bienes, se efectuará dentro de los 30 días calendario siguientes a la fecha de entrega de los equipos en el lugar de destino final, previa emisión del Acta de Conformidad emitida por el Proyecto y de la correspondiente factura comercial y guía de remisión emitida por el proveedor. El plazo máximo para la emisión del Acta de Conformidad de Entrega de Bienes por parte del Proyecto, es de diez (10) días calendario, pudiendo emitirse tantas actas como entregas parciales se realicen.

b) Pago de Servicios: b.1 Instalación, puesta en funcionamiento y capacitación: El pago

del 100% del costo de los servicios prestados por concepto de instalación, puesta en funcionamiento y capacitación (en caso corresponda), se pagarán dentro de los treinta (30) días calendario siguientes a la fecha de su culminación, previa recepción del Acta de Conformidad por Servicios prestados, emitida por el Proyecto y de la correspondiente factura comercial emitida por el proveedor. Se emitirán tantas actas como servicios se completen.

b.2 Servicio de mantenimiento: El pago se realizará dentro de los 15



días calendario siguientes luego de haberse prestado el servicio, previa conformidad emitida por el Proyecto y la correspondiente factura comercial por parte del proveedor.

Condiciones para la liberación del pago

a) Presentación del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario (copia simple) del producto, OBLIGATORIO. En caso de no requerirse, se deberá presentar el sustento correspondiente.

b) Copia simple de la Constancia que el proveedor se encuentra inscrito en los padrones de DIGEMID.

c) Verificación de la correspondencia entre el equipo recibido y el detalle de las especificaciones técnicas incluidas en la oferta aceptada.

d) Verificación de la integridad física y adecuado estado de conservación de los equipos.

e) Constatación que en las placas de fábrica de los equipos entregados, el fabricante haya consignado el año de fabricación, que los equipos sean nuevos, sin uso y de última generación y cuya fecha de fabricación no exceda de doce (12) meses anteriores a la fecha de presentación de su oferta.

f) Constatación de la adecuada instalación y conformidad de las pruebas operativas del equipo, teniendo en consideración el protocolo de pruebas aprobado por el PROYECTO, cuando corresponda.

g) Verificación que el equipo se encuentra en perfecto estado de funcionamiento, incluyendo todos los accesorios necesarios para su instalación y puesta en marcha.

h) Constatación de la entrega del Certificado de Garantía con la vigencia estipulada en la oferta técnica.

i) Constatación de la entrega de un (1) juego de manuales de operación, un (1) juego de manuales de servicio técnico y un (1) juego de videos de operación y mantenimiento, según lo establecido en las presentes bases.

j) Constatación de la entrega del Programa de Mantenimiento Preventivo y su correspondiente Procedimiento de Mantenimiento Preventivo aprobado por el PROYECTO, cuando corresponda.

k) Constatación de la entrega de la Temática de Capacitación del Personal Usuario Asistencial.

l) Entrega de la licencias de uso del Hardware y/o Software utilizados con o por el equipo y sus componentes (solo para los equipos que requieran).

m) El acta Recepción, Instalación y Prueba Operativa respectiva deberá ser suscrita por el Comité de Recepción a ser designado por PROYECTO y por el Proveedor. De incumplirse con alguno de los aspectos mencionados no se suscribirá dicha acta.



n) La conformidad de recepción de los equipos no invalida el reclamo posterior por parte del PROYECTO por defectos o vicios ocultos, inadecuación en las especificaciones técnicas u otras situaciones anómalas no detectables o no verificables en la recepción de los equipos, reservándose el PNUD el derecho de iniciar las acciones administrativas o legales a la que hubiere lugar.

Servicios posventa exigidos a) Garantía mínima en piezas y mano de obra, como sigue:- Lote 1: 3 años- Lote 2: 3 años- Lote 3: 3 años- Lote 4: 2 años- Lote 5: 3 años- Lote 6: 1 año- Lote 7: 3 años- Lote 8: 3 años- Lote 9: 3 años- Lote 10: 3 años o 100,000 km. Lo que ocurra primero

b) Servicio técnico c) Unidad de remplazo durante el plazo de mantenimiento o

reparación.Toda la documentación, incluidos catálogos, instrucciones y manuales operativos estará escrita en el siguiente idioma:

Español o ingles (con traducción al idioma Español)

Otros No aplica

1. ALCANCE DEL SUMINISTRO

El licitante deberá considerar como parte del servicio a proporcionar las siguientes prestaciones/actividades:

a) Suministro de todos los bienes (equipos y accesorios), detallados en el numeral 1 de la Sección 3ª – Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas y de acuerdo al Lotes o Lotes que se presenten.

b) Se deberá suministrar cualquier elemento, dispositivo o accesorio que sea indispensable para el uso destinado del equipo aun cuando no se indique explícitamente en las Especificaciones Técnicas requeridas.

c) Los equipos deberán cumplir con lo normado en el código nacional de electricidad, así como ser capaces de funcionar sin transformador externo, con el voltaje de la energía que alimenta las diferentes instalaciones del Centro de Emergencias de Pichari, salvo que se indique lo contrario en las especificaciones técnicas respectivas.

d) Los Licitantes están obligados a ofertar equipos nuevos, sin uso, de última generación. La fecha de fabricación no deberá exceder de doce (12) meses anteriores a la fecha de presentación de su oferta.



e) En caso que el licitante resulte adjudicado con la buena pro, deberá proporcionar al momento de la recepción por cada equipo un (1) juego de manuales de operación, un (1) juego de manuales de instalación, mantenimiento y de partes y además se entregará un video de operación y mantenimiento en formato DVD o VCD originales por cada equipo.

Adicionalmente se entregará un (1) video de operación y mantenimiento, y un juego de manuales originales de operación, instalación, mantenimiento y de partes. Para el caso del juego de manuales a suministrar se deberá considerar tanto en formato impreso original y en CD o DVD. No se aceptarán fotocopias.

El juego de manuales comprende:

i. Manual de Operación, con instrucciones de manejo y cuidados a tener en cuenta para el adecuado funcionamiento y conservación del equipo.

ii. Manual de Servicio Técnico, con información detallada de:

Diagrama de bloques, esquemas de circuitos electrónicos, esquemas de partes mecánicas, funcionamiento y calibración, etc. Incluyendo un listado y catálogo de piezas, repuestos y accesorios debidamente identificados con códigos del fabricante y catálogos ilustrativos.

Planos y procedimientos de montaje / instalación. Programa de mantenimiento preventivo, que deberá contener las actividades a realizarse,

indicando la frecuencia y duración de las mismas. Asimismo se deberán indicar las probabilidades de que se produzcan averías y sus soluciones.

Otros que considere el Proveedor necesarias para el buen mantenimiento y conservación de los equipos.

f) Copia simple de la Constancia que el proveedor se encuentra inscrito en los Padrones de DIGEMID.

g) Copia simple de la Resolución del Registro Sanitario vigente o documento probatorio de haber iniciado el trámite ante DIGEMID para el Registro del Producto ofertado. Si el producto cuenta con registro sanitario se aceptara dicho registro.

h) Se destaca la necesidad de contar con los dos certificados mencionados líneas arriba, para que los bienes adjudicados puedan ser desaduanados a su llegada al Perú en casos de importación. Demoras causadas por este concepto, serán tratados de acuerdo a lo indicado en las Bases.

i) Compromiso de actualización emitido por el fabricante o dueño de la marca, donde se exprese que el proveedor deberá suministrar los medios físicos necesarios que corrijan sin costo alguno para el PROYECTO y sin que éste lo solicite, los ―reportes de Alerta y problemas que pudieran surgir posteriormente a la venta y que estén referidos al diseño, operación o de otra índole del modelo ofertado.

2. PRESTACIONES TÉCNICAS CONEXAS A LOS BIENES

a) Embalaje de todo el suministro según las normas internacionales de transporte de carga.



b) Después de la firma de la orden de compra en un plazo máximo de 10 días calendario, el proveedor deberá entregar al PROYECTO, el requerimiento de las condiciones para la ejecución de la preinstalación de acuerdo a lo exigido por el fabricante y contemplado en las Especificaciones Técnicas de los equipos.

c) Realizar el montaje e instalación de los equipos en los respectivos servicios de destino final, llevando a cabo las pruebas técnicas, puesta en servicio; servicio post venta de los mismos durante el periodo de garantía técnica en destino final.

d) El proveedor deberá garantizar y demostrar que cuenta con el apoyo técnico de profesionales especialistas en los equipos que está proponiendo, debiendo estar capacitado (Certificado) en o por la fabrica en los equipos propuestos o similares.

e) Demostrar que posee un taller o laboratorio de mantenimiento de los equipos propuestos, con las herramientas e instrumentos acordes al caso.

f) Capacitación sobre la operación y mantenimiento preventivo de rutina.

g) El proveedor deberá presentar el cronograma y syllabus para la capacitación, en el plazo máximo de 20 días después de suscrita la orden de compra.

h) Seguro ―contra todo riesgo que cubra cualquier siniestro durante la instalación, las pruebas técnicas y puesta en servicio de los bienes.

i) Identificación: en cada equipo deberá ir grabado en placa metálica, en bajo relieve y en lugar visible que no entorpezca el manejo o reconocimiento de otros datos, lo siguiente:

Logo de PROYECTO

IaL. N°PNUD/LPI-030-2012Nombre del equipo: …………… Fecha de instalación: …...……… Periodo de garantía: ............... Proveedor: …….…..… Teléfonos: ….......…..

Esta placa deberá estar firmemente unida al cuerpo del equipo, de preferencia remachada.

j) Mantenimiento preventivo con cambio de repuestos y accesorios de alta rotación y desgaste, durante el período de garantía técnica y según los requerimientos recomendados del fabricante.

3. CAPACITACION

3.1 Plan de Actividades para la Capacitación en la Operación y Manejo de los Equipos Médicos (Personal Asistencial)

a. El Proveedor podrá, previa coordinación con el Jefe de Servicio del Centro Asistencial de destino, mejorar dicho programa de acuerdo a las condiciones de funcionamiento de los equipos en el Centro Asistencial de destino. Las actividades mínimas a desarrollar son:



i. Presentación y orientación en el Manejo de todas las partes y funciones de los equipos médicos. ii. Reconocimiento y empleo de los accesorios y componentes del equipo.

iii. Practica dirigida del empleo del equipo médico, con reconocimiento de todos los parámetros de funcionamiento.

iv. Uso adecuado de los instrumentos de calibración para el correcto funcionamiento del equipo. v. Cuidados básicos en la limpieza diaria de los equipos médicos y sus accesorios y componentes.

vi. Seguridad de los equipos médicos

b. Así también, el Proveedor acreditara la certificación emitida por el fabricante al expositor nacional.c. El Proveedor procederá a ejecutar la capacitación, en el lugar donde se encuentra instalado el o los equipos

(previa coordinación con el Jefe de Servicio del Centro Asistencial de destino). d. El material a entregarse a cada participante será:

Una copia del Programa de Capacitación. Una copia del resumen del uso y operación de los parámetros usados para el funcionamiento adecuado

del equipo. e. El Proveedor utilizará el Formato de Capacitación, donde el Centro Asistencial consignará los datos de los

usuarios que participaron en el Módulo de Capacitación.

f. Conformidad de la Capacitación Asistencial Queda entendido que el Formato de Capacitación es documento ineludible para el trámite de

conformidad de la capacitación. Una vez concluida la capacitación, el Proveedor entregará el Formato de Capacitación al Jefe de Servicio

del Centro Asistencial de destino. El Jefe de Servicio del Centro Asistencial de destino dará por concluida la capacitación, si el contratista

cumple con lo señalado en el temario, firmando el Formato de Capacitación y emitiendo el Certificado de Capacitación.

3.2 Programa de capacitación especializada en la operación y manejo de los equipos médicos

CARACTERÍSTICAS GENERALES CARACTERISTICAS

REQUERIMIENTO

Personal a capacitar Usuarios directos, hasta diez (10) por módulo de acuerdo al requerimiento del Centro Asistencial de destino.

Tiempo de capacitación Se describen en la presente sección Instructores Experto(s) acreditados.

4. MANTENIMIENTO

El Proveedor deberá tener en cuenta que, a la entrega de los Equipos Médicos con sus componentes y accesorios, el Proveedor quedará obligado a presentar un programa y los procedimientos de mantenimiento preventivo, que deberá ejecutar dentro del período de mantenimiento de cada equipo, según los periodos de atención y la lista de actividades indicadas por el fabricante en su respectivo manual de servicio técnico, con el cambio de repuestos exigidos en el manual de acuerdo a las horas de funcionamiento de los equipos (ej. Cambio de tubo de Rx cada 50,000 disparos).



Se precisa que el Proveedor podrá, previa coordinación con el PROYECTO, mejorar dicho programa de mantenimiento preventivo, de acuerdo a las condiciones de funcionamiento del equipo en el Centro Asistencial de destino.

Se tendrá en cuenta que el periodo de mantenimiento preventivo de los equipos médicos, deberá coincidir con el periodo de garantía ofertado. Es decir, si el Proveedor que cotiza oferta un periodo de garantía mayor que el mínimo solicitado, el periodo de mantenimiento preventivo se incrementará en igual proporción.

4.1 Prestación del Servicio de Mantenimiento Preventivo

El mantenimiento preventivo deberá cubrir a los Equipos Médicos con sus componentes y accesorios. Corresponde al Proveedor cumplir con el programa y los procedimientos de mantenimiento preventivo aprobado por el PROYECTO.

El protocolo de pruebas deberá ser remitido dentro del plazo de entrega e instalación del equipo y conjuntamente con la entrega de manuales.

El proveedor deberá contar por lo menos con un Ingeniero especialista para los equipos adjudicados debidamente certificado por el fabricante.

El mantenimiento de los Equipos médicos con sus componentes y accesorios, será efectuado en el lugar en que se encuentren instalados en forma coordinada con la Oficina de Mantenimiento o el que haga sus veces en la Red Asistencial de destino, debiendo asegurar el correcto funcionamiento de los mismos, para ello ejecutará el Programa y los Procedimientos de Mantenimiento Preventivo, haciéndose cargo de lo siguiente:

(a) Inspecciones o revisiones globales y específicas de los equipos. (b) Ajustes eléctricos, electrónicos y/o mecánicos. (c) Limpieza, lubricación, engrase e impermeabilizado. (d) Pruebas de funcionamiento. (e) Verificación, calibración y regulación de parámetros de funcionamiento. (f) Cambio de repuestos, piezas, partes y otros especificados en el manual del fabricante, según la frecuencia o

periodicidad establecida en el mismo, sin costo adicional para el PROYECTO, suministrados por cuenta del Proveedor durante el periodo de garantía técnica.

(g) Otras que demande el mantenimiento preventivo.

Es responsabilidad del Proveedor, el correcto funcionamiento de los equipos bajo su cobertura durante la vigencia del contrato. Las fallas que presenten los equipos serán de responsabilidad del Proveedor y serán asumidas por éste, salvo que demuestre que han sido ocasionadas por el usuario.

El Proveedor, de conformidad con las Órdenes de Trabajo de Mantenimiento aprobadas por la Oficina de mantenimiento del Centro de Emergencias de Pichari, en la fecha prevista:

a. Coordinará con el Jefe de la Oficina de Mantenimiento, quién a su vez coordinará con el Jefe del Servicio Usuario, el inicio de la ejecución de la actividad del mantenimiento programado, de tal manera que no se interrumpa la labor del servicio usuario.

b. Ejecutará el mantenimiento utilizando los medios y recursos aceptados por el PROYECTO, según el Formato de los Procedimientos de Mantenimiento aprobados por éste.



c. Concluido el trabajo demostrará al usuario y al Jefe de la Oficina de Mantenimiento, la eficiencia del mantenimiento ejecutado, solicitando al Jefe del Servicio Usuario firme la Orden de Trabajo de Mantenimiento.

d. Si el servicio no se ajusta al requerimiento autorizado, el Proveedor subsanará o concluirá la actividad de mantenimiento dentro del plazo perentorio que disponga la jefatura de mantenimiento del Centro de Emergencias de Pichari.

En la fecha de conclusión de la actividad de mantenimiento o un día después, entregará la Orden de Trabajo de Mantenimiento al Jefe de la Oficina de Mantenimiento.

4.2 Conformidad de cada actividad

Queda entendido que la Orden de Trabajo de Mantenimiento de PROYECTO es documento ineludible para el trámite de conformidad de la actividad de mantenimiento concluida.

La Oficina de mantenimiento del Centro de Emergencias de Pichari, dará por concluida la actividad de mantenimiento, si el trabajo e información de la actividad de mantenimiento se han cumplido de acuerdo a lo programado, firmando la Orden de Trabajo de Mantenimiento en señal de conformidad, caso contrario, informará a la Oficina de Adquisiciones de la Red Asistencial el incumplimiento del Proveedor para las sanciones administrativas correspondientes.

Queda entendido que, la Orden de Trabajo de Mantenimiento está concluida cuando cuenta con las firmas de conformidad de: Jefe del Servicio Usuario, Proveedor y Jefe de la Oficina de Mantenimiento o quien haga sus veces.

La Oficina de Mantenimiento del establecimiento de salud del MINDEF comunicará los resultados de la conclusión de la Orden de Trabajo de Mantenimiento al Proveedor.

La evaluación que corresponde a la Oficina de Mantenimiento del establecimiento de salud del MINDEF comprende las acciones de la ejecución y cumplimiento de cada actividad de mantenimiento y obligaciones esenciales del Proveedor.

Mediante un Acta el Proveedor entregará los repuestos cambiados durante la ejecución de las actividades de mantenimiento preventivo, cuyo original será adjuntado en la Orden de Trabajo de Mantenimiento (OTM) para control posterior.

5. PLAZO DE ENTREGA

Los licitantes presentarán su mejor plazo de entrega, el mismo que deberá incluir la entrega de todos los bienes requeridos. Sin embargo el PROYECTO señala como plazo máximo para la entrega de los equipos en el almacén del Destino final, se lleve a cabo en un plazo no mayor al indicado para cada LOTE en la Sección 3ª, expresados en días calendario y contados a partir de la fecha de la emisión de la orden de compra.

El plazo que señale el Licitante Adjudicatario en su oferta, será el plazo de entrega en almacén de destino final. Adicionalmente, el licitante adjudicatario tendrá hasta un plazo de 15 días calendarios adicionales para brindar la prestación de los servicios conexos (instalación, protocolo de pruebas de funcionamiento y capacitación).



El Plazo contractual será la suma del plazo que señale el licitante en su oferta más el plazo establecido para las prestaciones de los servicios conexos.

5.1 Plan de Entregas

Los Licitantes deben presentar un cronograma de entregas (GANTT CHART o similar) que incluya la descripción de las actividades que ofrecen para satisfacer los requerimientos solicitados.

El cronograma deberá indicar los plazos previstos para dar cumplimiento a cada una de las prestaciones requeridas, que satisfagan los requerimientos de bienes y servicios, así como el plazo de entrega total ofertado.

Una vez trasladados los bienes a destino final, se realizará la Recepción Física de los bienes, luego se efectuará la instalación, montaje, pruebas y puesta en operación (de acuerdo a los ―Protocolos de Prueba.

La Aceptación Técnica – Operativa, será emitida por el PROYECTO, una vez que el adjudicatario haya cumplido con todos los requisitos indicados en esta Sección y las Especificaciones Técnicas.

Los bienes serán verificados en todas sus partes y funciones en presencia del personal técnico autorizado por el PROYECTO y del proponente adjudicatario, este último tendrá a su cargo la responsabilidad de organizar todas las pruebas de aceptación técnica y proveerá todo el material e instrumental que sean necesarios, levantándose las actas sobre la conformidad u observaciones que hubieran en la recepción física y/o aceptación técnica.

Si durante la recepción de los bienes los mismos no obedecen a las características ofrecidas en la oferta técnica aceptada, el Adjudicatario está obligado a tomar las medidas y proveer sin costo adicional los bienes y servicios considerando lo establecido en las especificaciones técnicas de las Bases, su Oferta Técnica y el Contrato.

La Aceptación Técnica Operativa no podrá ser parcial.

5.2 Lugar de entregas de los Bienes

Los Licitantes deberán entregar los equipos médicos adjudicados en el ALMACEN DEL CENTRO DE EMERGENCIAS DE PICHARI.



Sección 4: Formulario de Presentación de la Oferta3

(Este documento deberá presentarse en papel membratado del Licitante. Salvo en los campos que se indican, no se podrán introducir cambios en este modelo.)

[Indíquese: lugar, fecha]

A: Unidad de AdquisicionesPrograma de las Naciones Unidas para el DesarrolloPNUD/Perú

Estimados señores:

Los abajo firmantes tenemos el placer de dirigirnos a ustedes para ofrecer al PNUD los bienes y servicios conexos [indíquese el nombre de los bienes y servicios tal como figura en la IaL] conforme a los requisitos que se establecen en la Invitación a Licitación PNUD/LPI-030/2012 de fecha noviembre 2012. De igual manera, remitimos nuestra propuesta, que incluye la Oferta Técnica y Financiera.

Por la presente declaramos que:

a) Toda la información y las afirmaciones realizadas en esta Oferta son verdaderas, y aceptamos que cualquier malinterpretación contenida en ella pueda conducir a nuestra descalificación;

b) No estamos incluidos actualmente en la lista de proveedores suspendidos o retirados de la ONU u otro tipo de agencia de la ONU, ni estamos asociados con ninguna empresa o individuo que aparezca en la Lista 1267/1989 del Consejo de Seguridad de la ONU;

c) No estamos en situación de bancarrota pendiente, o litigios pendientes o ninguna otra acción legal que pudiera poner en peligro nuestra operación como empresa en funcionamiento, y

d) No utilizamos ni tenemos previsto emplear a ninguna persona que esté o haya estado empleada recientemente por la ONU o el PNUD.

Confirmamos que hemos leído y entendido, y por consiguiente aceptamos plenamente la Lista de Requisitos y Especificaciones Técnicas que describe los deberes y responsabilidades que se requieren de nosotros en esta IaL, así como los Términos y Condiciones Generales de Contratación del PNUD.

Asimismo, manifestamos nuestro compromiso de respetar la presente Oferta durante 60 días calendario.

En caso de aceptación de nuestra Oferta, nos comprometemos a iniciar los suministros de bienes y la provisión de servicios a más tardar en la fecha indicada en la Hoja de Datos.

3 No se hará ninguna modificación ni supresión a este formulario. Cualquier modificación o supresión puede llevar al rechazo de la Oferta.



Estamos plenamente conscientes y reconocemos que el PNUD no tiene la obligación de aceptar esta Oferta, que nos corresponde a nosotros asumir todos los costos relacionados con su preparación y presentación, y que en ningún caso será el PNUD responsable o estará vinculado a dichos costos, con independencia del desarrollo y resultado de la evaluación.

Atentamente les saluda,

Firma autorizada [firma completa e iniciales]: Nombre y cargo del firmante: Nombre de la empresa: Información de contacto:

[sírvanse sellar esta carta con el sello de su empresa, si lo tuvieren]



Sección 5: Documentos que avalan la elegibilidad y las calificaciones del Licitante

Formulario de Información del Licitante4

Fecha: [indíquese la fecha (día, mes y año) de presentación de la Oferta] REF.: IAL N°: PNUD/LPI-030/2012

Página ________ de_______ páginas

1. Nombre legal del Licitante [indíquese el nombre legal del Licitante]

2. Si se trata de un Joint Venture , nombre legal de cada una de las partes: [indíquese el nombre legal de cada una de las partes deJoint Venture)]3. País o países actuales o previstos para el registro/operación: [indíquese el país de registro actual o previsto]4. Año de registro en dicho lugar: [indíquese el año de registro del Licitante]5. Países donde opera 6. N° de empleados en cada país 7. Años de operación en cada

país8. Dirección o direcciones legal(es) de registro/operación: [indíquese la dirección legal del Licitante en el país de registro]9. Monto y descripción de los tres (3) contratos mayores realizados durante el periodo 2008-2012

10. Última calificación crediticia (con puntuación y fuente, si las hay) :

11. Breve descripción de la historia judicial (litigios, arbitrajes, reclamaciones, etc.), con indicación de la situación actual y los resultados, en los casos ya resueltos.

12. Información sobre el representante autorizado del Licitante

Nombre: [indíquese el nombre del representante autorizado del Licitante] Dirección: [indíquese la dirección del representante autorizado del Licitante] Teléfono/Fax: [indíquese los números de teléfono y fax del representante autorizado del Licitante] Dirección de correo electrónico: [indíquese la dirección electrónica del representante autorizado del

Licitante]

4 El Licitante completará este formulario siguiendo las instrucciones. Además de proporcionar información adicional, no se permitirá realizar ninguna modificación del formulario ni se aceptarán sustituciones.



13. ¿Está usted incluido en la Lista Consolidada 1267/1989 de las Naciones Unidas? (Sí / No)

14. Se adjuntan copias de los documentos originales siguientes: ☐ Todos los requisitos documentales que se establecen en la Hoja de Datos☐ Si se trata de un Joint Venture/Consorcio, copia del memorando de entendimiento o carta de

intenciones para la creación de un la JV/consorcio, o registro de JV/consorcio, si lo hay☐ Si se trata de una corporación pública o una entidad controlada o propiedad del Estado,

documentos que establecen la autonomía financiera y legal y el cumplimiento del derecho mercantil.



Formulario de informaciones sobre socios de un Joint Venture(si se encuentra registrado)5

Fecha: [indíquese la fecha (día, mes y año) de presentación de la Oferta]IAL N°: PNUD/LPI-030/2012

Página ________ de_______ páginas

1. Nombre legal del Licitante [indíquese el nombre legal del Licitante]

2. Nombre legal del asociado al JV: [indíquese el nombre legal de asociado]

3. País de registro de laJV: [indíquese el país de registro de la empresa mixta]

4. Año de registro: [indíquese el año de registro del asociado]

5. Países donde opera 6. N° de empleados en cada país 7. Años de operación en cada país

8. Dirección o direcciones legal(es) de registro/operación: [indíquese la dirección legal del asociado en el país de registro]9. Valor y descripción de los tres (3) contratos mayores realizados durante los últimos cinco (5) años

10. Última calificación crediticia (si la hay)

11. Breve descripción de la historia judicial (litigios, arbitrajes, reclamaciones, etc.), con indicación de la situación actual y los resultados en los casos ya resueltos.

12. Información sobre el representante autorizado del asociado al JV Nombre: [indíquese el nombre del representante autorizado del asociado aJoint venture] Dirección: [indíquese la dirección del representante autorizado del asociado aJoint Venture] Teléfono/Fax: [indíquese el teléfono/fax del representante autorizado del asociado a laJoint Venture] Dirección de correo electrónico: [indíquese la dirección electrónica del representante autorizado del asociado

aJoint Venture]

14. Se adjuntan copias de los documentos originales siguientes: [márquense el cuadro o los cuadros de los documentos originales que se adjuntan] ☐Todos los requisitos documentales que se establecen en la Hoja de Datos☐Artículos de la incorporación o Registro de la empresa citada en el punto 2 supra.☐Cuando se trate de una entidad de propiedad pública, los documentos que establecen su autonomía financiera y

legal y sujeción al Derecho Comercial.

5 El Licitante completará este formulario siguiendo las instrucciones. Además de proporcionar información adicional, no se permitirá realizar ninguna modificación del formulario ni se aceptarán sustituciones.



Sección 6: Formulario de Oferta Técnica6

PNUD/LPI-030/2012 – ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO, MATERIALES Y AMBULANCIA PARA EL CENTRO DE EMERGENCIAS DE PICHARI

Nombre de la empresa u organización licitantes:País de registro: Nombre del Representante Legal Nombre de la persona de contacto para esta Oferta:Dirección:Teléfono / Fax:Correo electrónico:

SECCIÓN 1: EXPERIENCIA DE LA EMPRESA U ORGANIZACIONEn esta Sección se debe explicar, en su totalidad, los recursos del Licitante en términos de personal e instalaciones necesarias para la realización de este encargo.

1.1.Breve descripción del Licitante como entidad : Proporcionen una breve descripción de la empresa u organización que presenta la Oferta, sus mandatos legales y actividades de negocios autorizadas, el año y el país de constitución, los tipos de actividades llevadas a cabo, el presupuesto anual aproximado, etc. Incluyan referencias a su buena reputación o cualquier antecedente de litigios / arbitrajes en que haya estado implicada la empresa u organización y que pudiera afectar negativamente o tener repercusión en la ejecución de los servicios, con indicación de la situación o el resultado de este litigio / arbitraje.

1.2. Proporcionen el último informe financiero auditado (declaración de ingresos y balance), describa la capacidad financiera (liquidez, líneas de créditos standby, etc) del licitante para contratar. Incluyan cualquier indicación de la calificación de crédito, calificación de la industria, etc.

1.3.Trayectoria y experiencias : Proporcionen la siguiente información relativa a los volúmenes de venta, realizados en los últimos cinco (5) años (2008 – 2012), que tenga relación o sea relevante para las exigencias del presente Contrato.

6 Las Ofertas Técnicas que no sean presentadas en este formato podrán ser rechazadas.114 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro



Nombre del proyecto

Cliente Valor del contrato

Periodo de actividad

Tipos de actividades realizadas

Situación o fecha de terminación

Referencias de contacto (nombre, teléfono, correo electrónico)

SECTION 2 - ÁMBITO DEL SUMINISTRO, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y SERVICIOS CONEXOS

En esta Sección se debe demostrar la aceptabilidad del Licitante ante las especificaciones identificando los componentes específicos propuestos, abordando los requisitos, según se especifique, punto por punto; proporcionando una descripción detalla de las características de ejecución esenciales propuestas; y demostrando de qué modo esta Oferta prevé cumplir con las especificaciones o superarlas.

2.1 Ámbito del suministro: Rogamos proporcione una descripción detallada de los bienes a suministrar, indicando claramente la forma en que cumplen con las especificaciones técnicas establecidas en esta IaL (véase Anexo 1); y describan de qué modo suministrará la organización/empresa los bienes y servicios conexos, teniendo en cuenta la adecuación a las condiciones locales y el medio ambiente del proyecto.

2.2 Mecanismos de garantía de calidad técnica: La Oferta también incluirá detalles de los mecanismos internos del Licitante en materia de revisión técnica y garantía de calidad, todos los certificados de calidad correspondientes, licencias de exportación y otros documentos que atestigüen la superioridad de la calidad de los productos y tecnologías que serán suministrados.

2.3 Informes y monitoreo: Sírvanse proporcionar una breve descripción de los mecanismos propuestos en este proyecto destinados a informar al PNUD y sus socios, incluyendo un calendario de informes.

2.4 Subcontratación: Expliquen si prevén subcontratar algún trabajo, a quién, qué porcentaje de la obra, la razón de ser de la subcontratación y las funciones de los subcontratistas propuestos. Se debe prestar especial atención a proporcionar una descripción clara de la función de cada entidad y cómo cada uno va a funcionar como un equipo.

2.5 Riesgos y medidas de mitigación: Sírvanse describir los riesgos potenciales para la implementación de este proyecto que puedan afectar el logro de los resultados esperados y su terminación oportuna,



así como su calidad. Describir las medidas que se pondrán en marcha para mitigar estos riesgos.

2.6 Plazos para la Implementación: El Licitante deberá presentar un cronograma en el que se indicará la secuencia detallada de las actividades que se llevarán a cabo y sus plazos correspondientes.

2.7. Asociaciones (opcional): Expliquen las asociaciones con organizaciones locales, internacionales o de otro tipo que se hayan previsto para la ejecución del proyecto. Se debe prestar especial atención a proporcionar una imagen clara de la función de cada entidad y cómo cada uno va a funcionar como un equipo. Se ruega el envío de las cartas de compromiso de los socios así como indicaciones de si algunos o todos han trabajado conjuntamente en otros proyectos anteriores.

2.8. Estrategia de lucha contra la corrupción (opcional): Definan la estrategia de lucha contra la corrupción que se aplicará a este proyecto para prevenir el uso indebido de los fondos; describan asimismo los controles financieros que se instaurarán.

2.9 Declaración de divulgación total: Con ella se pretende conocer cualquier posible conflicto, de acuerdo con la definición de "Conflicto" que se hace en la Sección 4 de este documento, si procede.

2.10 Otros: Otros comentarios o informaciones sobre la Oferta y su ejecución.



SECCION 3: PERSONAL A CARGO DE LA CAPACITACIÓN

3.3 Calificaciones del personal: Sírvanse proporcionar currículos del personal a cargo de la capacitación. Los currículos deben demostrar las calificaciones en ámbitos relevantes para el Contrato. Rogamos utilicen el siguiente formulario:

Nombre:Cargo en relación con este Contrato:Nacionalidad: Información de contacto:Países en los que ha adquirido su experiencia de trabajo:Conocimientos lingüísticos:Calificaciones educativas y otras:Resumen de experiencia: Destáquese la experiencia en la región y en proyectos similares. Periodo: De – A Nombre de la actividad /

proyecto / organización de financiación, si procede:

Nombre del empleo y las actividades desarrolladas / descripción de la función desarrollada:

p.ej. junio 2004-enero 2005Etc.Etc. Referencias (mín. 3): Nombre

CargoOrganizaciónInformación de contacto – Dirección; teléfono; Correo electrónico; etc.

Declaración:

Por la presente, confirmo mi intención de servir en el puesto indicado, así como mi disponibilidad actual para servir durante el periodo del contrato propuesto. También entiendo que cualquier declaración intencionalmente falsa de los datos descritos anteriormente puede conducir a mi inhabilitación, antes de mi entrada en funciones o durante las mismas.______________________________ _____________________Firma del Personal Designado Fecha



Sección 7: Formulario de Oferta Financiera7

El Licitante está obligado a presentar su Oferta Financiera según se indica en las Instrucciones a los Licitantes.

La Oferta Financiera deberá ofrecer un desglose detallado de precios unitarios a precios en lote sobre los costos de todos los bienes y servicios relacionados que se proporcionarán. Rogamos proporcionen cifras separadas para cada grupo o categoría funcional.

A. Cuadro Resumen por Lotes Ofertados

DescripciónFecha prevista de entrega o terminación

Precio(Suma global, todo incluido) (indicar

moneda)

Tiempo de Entrega

(días calendario)

Lote 1 – CirugíaLote 2 - ConsultorioLote 3 – DiagnósticoLote 4 – Instrumental y AccesoriosLote 5 - LaboratorioLote 6 - MobiliarioLote 7 - MonitoreoLote 8 - OdontológicoLote 9 - OxígenoLote 10 - Vehículo

MONTO TOTAL OFERTADO (BIENES Y SERVICIOS) INCLUIDO IMPUESTOS

Son: _________________________ (indicar en números y en letras)

Nombre y firma del Representante Legal: _________________________________

Lugar y fecha: _________________________________

B. Desglose de costos por componente

Los Licitantes deberán presentar el desglose de costos de los precios indicados supra para cada lote al que licitado, basándose en el formulario que se adjunta a continuación. El PNUD utilizará el desglose de costos

7 No podrá realizarse ninguna supresión o modificación en este formulario. Toda supresión o modificación puede conducir al rechazo de la Oferta.



a efectos de evaluar la adecuación de los precios, así como para calcular los precios en caso de que ambas partes hayan acordado añadir nuevos objetivos o servicios.

FORMULARIO 1

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 1: CIRUGÍA

UNITARIO TOTALA. BIENES

1.1.1 Aspirador de secreciones quirúrgico rodable 11.1.2 Aspirador de secreciones portátil 31.2 Equipo de electrocirugía 11.3 Esterilizador a calor seco 11.4 Lámpara cialítica de pie 21.5 Lámpara cialítica de techo 11.6 Mesa de operaciones 11.7 Unidad de anestesia 11.8 Ventilador volumétrico de transporte 11.9 Ventilador volumétrico mecánico adulto 11.10 Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación,

instalación y mantenimiento)2

1.11 Repuestos y Accesorios 21.12 Otros (indicar) **

B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes 1.2,

1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta

en operación3. Garantía Técnica tres (3) años (todos los ítemes)4. Capacitación en Hospital de Pichari (Itemes 1.2, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7,

1.8, 1.9)5. Mantenimiento Preventivo durante primer año de la garantía

técnica (1 AÑO) (Itemes 1.1.1, 1.1.2, 1.2,1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9)6. Otros conceptos (indicar)**

No. DESCRIPCIÓN

Subtotal Servicios

CANTIDAD

TOTAL BIENES + SERVICIOS (1)

Subtotal

Total DDP destino final (INCOTERMS 2000) oIGV (18%)

IGV (18%)

PRECIO (1)

Total Ex - Works o Almacén para bienes nacionales o nacionalizados (**)

Total Servicios Incluido IGV

(*) Presentar descripción detallada, indicando cantidad, precio unitario y total.(**) Completar la opción que corresponda.(1) Indicar el tipo de moneda de la oferta.





Lugar y fecha: _________________________________



FORMULARIO 2

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 2: CONSULTORIO


2.1 Balanza de pie con tallímetro 12.2 Estetoscopio 72.3 Lámpara Cuello De Ganso 42.4 Lámpara Halógena 22.5 Tensiómetro Mercurial De Brazalete 42.6 Cortador Eléctrico De Yeso 1

2.7Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación y mantenimiento)

2

2.8 Repuestos y Accesorios 22.9 Otros (detallar) (*)

B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes 2.1, 2.6)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta en

operación3. Garantía Técnica tres(3) años (todos los ítemes)4. Capacitación en Hospital de Pichari (N/A)5. Mantenimiento Preventivo durante primer año de la garantía técnica (1

AÑO) (Itemes 2.1, 2.6) 6. Otros conceptos (indicar)

Subtotal ServiciosIGV (18%)

TOTAL BIENES + SERVICIOS (1)Total Servicios Incluido IGV


No. DESCRIPCIÓN CANTIDAD

SubtotalIGV (18%)

Total DDP destino final (INCOTERMS 2000) o

PRECIO (1)




Lugar y fecha: _________________________________



FORMULARIO 3

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 3 - DIAGNOSTICO

UNITARIO TOTALA. BIENES3.1 Ecógrafo 4D multipropósito 13.2 Equipo de rayos x 250 ma con mesa de exploración estacionaria 13.3 Equipo de rayos x 300 MA rodable 13.4 Procesador automático de placas radiográficas 13.5 Chasis de Rx - Set de 8x10", 10x12", 11x14", 14x14", 14x17" 13.6 Delantal de protección contra rayos x 23.7 Gafas de protección contra rayos x 13.8 Negatoscopio de dos campos 63.9 Lámpara inactínica 13.10 Protector de tiroides contra rayos x 13.11 Juego deManuales técnicos:impreso y CD(operación, instalación y

mantenimiento)2


B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes3.1,3.2,

3.3, 3.4, 3.8,)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta enoperación3. Garantía Técnica tres(3) años (todos los ítemes)

4. Capacitación en Hospital de Pichari (Itemes 3.1, 3.2, 3.3, 3.4)5. Mantenimiento Preventivo - primer año de la garantía técnica (1

AÑO) (Itemes 3.1, 3.2, 3.3, 3.4)6. Otros conceptos (indicar)





SubtotalIGV (18%)


No. DESCRIPCIÓN CANTIDADPRECIO (1)



Nombre y firma del Representante Legal: ________________________________

Lugar y fecha: ________________________________



FORMULARIO 4

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 4 - INSTRUMENTAL Y ACCESORIOS

UNITARIO TOTALA. BIENES4.1 Cubeta para instrumental quirúrgico de 5 piezas 24.2 Escudilla de acero inoxidable diversas medidas 64.3 Pinza porta objeto con recipiente 14.4 Set instrumental de apendicectomía 14.5 Set instrumental de cirugía menor 24.6 Set instrumental de laparotomía 14.7 Set instrumental de traqueostomía 14.8 Set instrumental de traumatología 14.9 Set instrumental de toracotomía 14.10 Set instrumental de flebotomía 14.11 Set de inmovilización cervical 64.12 Set de instrumental para curación de 5 pzas 24.13 Set de férulas neumáticas para inmovilización 14.14 Chaleco de extricación 24.15 Balde metálico quirúrgico y porta balde rodable 24.16 Chata para adulto 64.17 Papagayo 64.18 Riñonera plástica 64.19 Riñonera de acero inoxidable 204.20 Tambores para esterilización - set de diferentes tamaños 104.21 Cubetas de acero inoxidable - set de diferentes tamaños 64.22 Juego de manuales técnicos: impreso y cd (operación,instalación

y mantenimiento)2



SubtotalIGV (18%)





FORMULARIO 4

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 4 - INSTRUMENTAL Y ACCESORIOS

UNITARIO TOTALB. SERVICIOS1. Garantía Técnica dos (2) años2. Otros conceptos (indicar)

Total Servicios Incluido IGVTOTAL BIENES + SERVICIOS (1)






Fecha: _________________________________



FORMULARIO 5

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 5 – LABORATORIO

UNITARIO TOTALA. BIENES5.1 Agitador de tubos 15.2 Analizador de electrolitos y gases en sangre 15.3 Analizador de orina 15.4 Autoclave electrico de 50 l 15.5 Autoclave electrico de 20 l 25.6 Baño maria de 12 l 15.7 Centrifuga para microhematocritos 15.8 Centrifuga de 12 tubos 15.9 Conservadora de bolsa de sangre 15.10 Contometro 15.11 Espectrofotometro 15.12 Microscopio binocular 15.13 Cronometro 15.14 Pipeta dispensadora de volumen variable 15.15 Portapipetas 25.16 Sellador de bolsas 15.17 Refrigerador para Laboratorio 1

5.19Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación ymantenimiento)

2



SubtotalIGV (18%)

Total DDP destino final (INCOTERMS 2000) oTotal Ex - Works o Almacén para bienes nacionales o nacionalizados (**)



FORMULARIO 5

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 5 - LABORATORIO

UNITARIO TOTALB. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes5.2,5.3,5.4,

5.5, 5.9, 5.11, 5.12)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta en

operación3. Garantía Técnica tres(3) años (todos los ítemes)4. Capacitación en Hospital de Pichari (Itemes5.1,5.2,5.3,5.4,5.5,5.6,

5.7, 5.8, 5.9, 5.10, 5.11, 5.12)5. Mantenimiento Preventivo durante primer año de la garantía técnica

(1 año) (Itemes 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 5.10, 5.11, 5.12)6. Otros conceptos (indicar)








Fecha: _________________________________



FORMULARIO 6

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 6 - MOBILIARIO

UNITARIO TOTALA. BIENES6.1 Biombo metálico de dos cuerpos 96.2 Cama quirúrgica de dos manivelas para adultos 66.3 Camilla de lona rígida 36.4 Camilla de transporte rodable 26.5 Camilla de transporte 26.6 Camilla metálica sobre bastidor rodable 26.7 Camilla metálica de malla tipo canastilla 26.8 Camilla para examen medico 16.9 Carro para transporte de material esterilizado 16.10 Carro para transporte de ropa limpia 16.11 Coche de curación-multiusos equipado 36.12 Coche para administración de medicamentos 16.13 Silla de ruedas plegable 66.14 Mesa angular para instrumental rodable con dos cajones 16.15 Mesa de mayo rodable 16.16 Mesa con tablero para comer en cama 46.17 Mesa metálica rodable para anestesia 16.18 Parante para bomba de infusión de metal con 05 garruchas rodantes 16.19 Porta suero metálico rodable 96.20 Lavatorio de manos 106.21 Botadero clínico lavachatas 16.22 Cubo metálico de desperdicios con tapa a pedal 56.23 Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación y

mantenimiento)2



SubtotalIGV (18%)


DESCRIPCIÓN CANTIDADPRECIO (1)



FORMULARIO 6

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 6 - MOBILIARIO

UNITARIO TOTALB. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Todos los ítemes)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta en

operación3. Garantía Técnica un(1) año4 Otros conceptos (indicar)

IGV (18%)


Subtotal Servicios





Fecha: _________________________________



FORMULARIO 7

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 7 – MONITOREO

UNITARIO TOTALA. BIENES7.1 Brazalete de perfusión 17.2 Bomba de infusión volumétrica de un canal 17.3 Coche de paro completo con desfibrilador 17.4 Desfibrilador cardiaco portátil 17.5 Electrocardiógrafo de 3 canales 27.6 Monitor de funciones vitales de 5 parámetros 57.7 Oxímetro de pulso portátil 27.8 Torniquete neumático 67.9 Laringoscopio 27.10 Resucitador manual 57.11 Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación y

mantenimiento)2


B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes7.3, 7.4,7.5,

7.6)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta enoperación3. Garantía Técnica tres(3) años (Todos los ítemes)

4. Capacitación en Hospital de Pichari (Itemes7.1,7.2, 7.3,7.4, 7.5,7.6,7.7, 7.8)5. Mantenimiento Preventivo duranteprimer año de lagarantía técnica (1año) (Itemes 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7)

6. Otros conceptos (indicar)

SubtotalIGV (18%)









Fecha: _________________________________129 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro



FORMULARIO 8

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 8 - ODONTOLOGICO

UNITARIO TOTALA. BIENES8.1 Amalgamador 18.2 Equipo de rayos x dental 18.3 Micromotor 28.4 Unidad dental tri modular con compresora de aire 18.5 Set de instrumental odontológico 28.6 Pieza de mano 28.7 Ultrasonido neumático dental 18.8 Juego demanuales técnicos:impreso yCD (operación,instalación

y mantenimiento)2


B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Itemes 8.2 y

8.4)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebasy puestaen

operación3. Garantía Técnica tres(3) años (todos los ítemes)4. Capacitación en Hospital de Pichari (Itemes 8.1, 8.2, 8.4, 8.7)5. Mantenimiento Preventivo - primer año de la garantía técnica (1

año) (Itemes 8.1, 8.2, 8.4, 8.7)6. Otros conceptos (indicar)

TOTAL BIENES + SERVICIOS (1)Total DDP destino final (INCOTERMS 2000)


SubtotalIGV (18%)







Fecha: _________________________________130 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro



FORMULARIO 7

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 9 - OXIGENO

UNITARIO TOTALA. BIENES9.1 Equipo de oxigeno rodable con accesorios 69.2 Balón de oxigeno de transporte 29.3 Flujómetro con humificador de oxigeno 89.4 Manómetro de alta presión 39.5 Manómetro de baja presión 29.6 Trasvasador para oxígeno 29.7 Balón de aire medicinal comprimido 19.8 Juego demanuales técnicos: impreso y CD (operación, instalación y

mantenimiento)2


B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación (Item 9.1 y 9.7)2. Seguro "contra todo riesgo" por instalación, pruebas y puesta en

operación3. Garantía Técnica tres(3) años (todos los ítemes)4. Capacitación en Hospital de Pichari (Item 9.1 y 9.7)5. Mantenimiento Preventivo durante primer año de la garantía

técnica (1 año) (Item 9.7)6. Otros conceptos (indicar)




SubtotalIGV (18%)






Fecha: _________________________________



FORMULARIO 7

CUADRO DEMOSTRATIVO DE LOS PRECIOS OFERTADOS (*)LOTE 10: AMBULANCIA


10.1 Ambulancia Rural Tipo III 110.2 Juego de Manuales técnicos: impreso y CD (operación,

instalación y mantenimiento)2


B. SERVICIOS1. Instalación, configuración y puesta en operación2. Seguro "contratodo riesgo"por instalación,pruebasy puestaen

operación3. Garantía Técnica tres (3) años o100,000 km. lo que resulte

primero4. Capacitación en Hospital de Pichari5. Otros conceptos (indicar)




SubtotalIGV (18%)






Fecha: _________________________________



Sección 8: FORMULARIO DE GARANTÍA DE LA OFERTA

(Este documento se finalizará utilizando el encabezamiento oficial del banco emisor. Excepto en los campos indicados, no podrán introducirse cambios a este formulario)

A: PNUD[indicar la información de contacto que figura en la Hoja de Datos]

POR CUANTO [nombre y dirección del Contratista] (en lo sucesivo denominado "el Licitante") ha presentado una Oferta al PNUD en fecha ….… para el suministro de bienes y la ejecución de servicios correspondiente a la Invitación a Licitar PNUD/LPI-030/2012 (en lo sucesivo denominado "la Oferta");

Y POR CUANTO han estipulado ustedes que el Licitante proporcione una Garantía Bancaria de un banco reconocido por la suma especificada en la IaL como garantía en el caso de que el Licitante: a) no llegue a firmar el contrato después de la adjudicación de éste por el PNUD;b) retire su Oferta después de la fecha de apertura de las Ofertas;c) no cumpla con las modificaciones de requisitos del PNUD, según se indica en la Sección F.3 de la IaL;d) no aporte la Garantía de Ejecución, los seguros o los restantes documentos que el PNUD pueda exigir como condición para la efectividad del contrato;

Acordamos otorgarle al Licitante esta Garantía Bancaria a favor de ustedes en forma solidaria, incondicional, irrevocable, sin beneficio de excusión y de realización automática, a su solo requerimiento, por la suma de _______________________ (expresar en número y letras) nuevos soles/dólares de los Estados Unidos de América (USD o S/.), a fin de garantizar la Oferta presentada por nuestro cliente, de conformidad con las Bases de la Licitación Pública Internacional PNUD/LPI-030/2012”Adquisición de Equipamiento y Materiales para la Implementación del Centro de Emergencias de Pichari (Cusco), dentro del marco del Proyecto 00084228 - Apoyo a la Modernización y Fortalecimiento de Capacidades del Ministerio de Defensa.

Fecha de vencimiento: _____________________ (esta fecha no podrá ser menor a la estipulada en las Bases de la Licitación).

Esta garantía será válida por un periodo mínimo de 120 días contados a partir de la fecha de presentación de ofertas.

FIRMA Y SELLO DEL BANCO PROVEEDOR DE LA GARANTÍA

Fecha ......................................................................................................................

Nombre del Banco .........................................................................................................

Dirección .................................................................................................................



Sección 9: FORMULARIO DE GARANTÍA DE EJECUCIÓN8

(Este documento se finalizará utilizando el encabezamiento oficial del banco emisor. Excepto en los campos indicados, no podrán introducirse cambios a este formulario)

A: PNUD[indicar la información de contacto que figura en la Hoja de Datos]

POR CUANTO [nombre y dirección del Contratista] (en lo sucesivo denominado "el Contratista") ha aceptado, en cumplimiento del Contrato nº … de fecha …, suministrar los bienes y ejecutar los servicios correspondientes a la provisión del/los (lote/lotes … ……) en adelante "el Contrato";

Y POR CUANTO ha sido estipulado por ustedes en dicho Contrato que el Contratista proveerá una Garantía Bancaria de un banco reconocido por la suma especificada en él como garantía del cumplimiento de sus obligaciones con arreglo al Contrato;

ACORDAMOs otorgarle al Licitante esta Garantía Bancaria a favor de ustedes en forma solidaria, incondicional, irrevocable, sin beneficio de excusión y de realización automática, a su solo requerimiento, por la suma de _______________________ (expresar en número y letras) nuevos soles/dólares de los Estados Unidos de América (USD), a fin de garantizar la ejecución del contrato derivado de la Licitación Pública Internacional PNUD/LPI-030/2012 ”Adquisición de Equipamiento y Materiales para la Implementación del Centro de Emergencias de Pichari (Cusco), dentro del marco del Proyecto 00084228 - Apoyo a la Modernización y Fortalecimiento de Capacidades del Ministerio de Defensa.

Esta garantía será válida hasta una fecha a 30 días desde la fecha de expedición por el PNUD de un certificado de desempeño satisfactorio y la finalización completa de servicios por el Contratista.

FIRMA Y SELLO DEL BANCO PROVEEDOR DE LA GARANTÍA

Fecha ......................................................................................................................

Nombre del Banco .........................................................................................................

Dirección .................................................................................................................

8 Si en la IaL se requiere la presentación de una garantía de ejecución como condición para la firma y efectividad del Contrato, la garantía de ejecución que emita el banco del Licitante se ajustará al contenido de este formulario.



Sección 11: CONDICIONES GENERALES DEL PNUD APLICABLES A LAS ORDENES DE COMPRA

A. ACEPTACION DE LA ORDEN DE COMPRA

La presente orden de compra se considerará aceptada únicamente cuando el Proveedor hubiere firmado y devuelto la Copia de Acceptación de ésta, o hubiere efectuado la entrega puntual de la mercancía de conformidad con los términos de la presente orden de compra, según las especificaciones en ella consignadas. La aceptación de la presente orden de compra constituirá un contrato entre las partes, cuyos derechos y obligaciones se regirán exclusivamente por las condiciones establecidas en la presente orden de compra, incluidas las presentes Condiciones Generales. Ninguna cláusula adicional o incompatible que hubiere propuesto el Proveedor obligará al PNUD si no hubiere sido aceptada por escrito por el funcionario debidamente autorizado del PNUD.

B. PAGO

1. Una vez cumplidas las condiciones de entrega, y salvo disposición en contrario en la presente orden de compra, el PNUD efectuará el pago en un plazo de 30 días a contar de la fecha de recepción de la factura del Proveedor y de las copias de los documentos de embarque especificados en la presente orden de compra.

2. El pago de la factura mencionada supra reflejará cualquier descuento indicado en las condiciones de pago de la presente orden de compra, siempre que tal pago se hiciere en el plazo estipulado en dichas condiciones.

3. Salvo cuando el PNUD hubiere autorizado otra cosa, el Proveedor deberá presentar una sola factura por la presente orden de compra y en dicha factura se consignará el número de identificación de la presente orden de compra.

4. El Proveedor no podrá aumentar los precios consignados en la presente orden de compra, a menos que el PNUD lo hubiere autorizado expresamente por escrito.

C. EXENCION TRIBUTARIA

1. La sección 7 de la Convención sobre Privilegios e Inmunidades de la Organización de las Naciones Unidas dispone, entre otras cosas, que la Organización de las Naciones Unidas, incluidos sus órganos subsidiarios, está exenta de todo impuesto directo, salvo por los cargos correspondientes a servicios públicos, así como de derechos de aduana y gravámenes de naturaleza similar respecto de los artículos que importare o exportare para su uso oficial. Cuando una autoridad gubernamental se negare a reconocer la exención del PNUD respecto de estos impuestos, derechos o gravámenes, el Proveedor consultará inmediatamente al PNUD para determinar la forma de actuar que resulte mutuamente aceptable.

2. En consecuencia, el Proveedor autoriza al PNUD a deducir de sus facturas toda suma que corresponda a esos impuestos, derechos o gravámenes, salvo cuando hubiere consultado al PNUD antes de efectuar esos pagos y el PNUD, en cada caso, le hubiere autorizado específicamente a pagar esos impuestos, derechos o gravámenes en protesto. En ese caso, el Proveedor presentará al PNUD prueba por escrito de que ha pagado estos impuestos, derechos o gravámenes y de que ese pago ha sido debidamente autorizado.



D. RIESGO DE PÉRDIDA

Salvo que las partes hayan acordado otra cosa en la presente orden de compra, el riesgo de pérdida, daño o destrucción de la mercancía se regirá por el DDU INCOTERM 1990.

E. LICENCIAS DE EXPORTACION

Con independencia de cualquier INCOTERM utilizado en la presente orden de compra, el Proveedor tendrá la obligación de obtener las licencias de exportación que fueren requeridas para la mercancía.

F. CONFORMIDAD DE LA MERCANCIA Y SU EMBALAJE

El Proveedor garantiza que la mercancía, incluido su embalaje, es conforme con las especificaciones de la mercancía solicitada en virtud de la presente orden de compra y que es apta para el uso al que normalmente se destina y para los fines expresamente comunicados por el PNUD al Proveedor; asimismo, el Proveedor garantiza que la mercancía no adolece de defectos ni en los materiales ni en su fabricación. El Proveedor garantiza también que la mercancía está embalada de la forma más adecuada para su protección.

G. INSPECCION

1. El PNUD tendrá un plazo razonable después de la entrega de la mercancía para inspeccionarla y rechazar y rehusar su aceptación si no es conforme a lo indicado en la presente orden de compra; el pago de la mercancía en virtud de la presente orden de compra no se entenderá que constituye aceptación de la mercancía.

2. La inspección anterior al embarque no exonerará al Proveedor de ninguna de sus obligaciones contractuales.

H. VIOLACION DE DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL

El Proveedor garantiza que el uso o suministro por el PNUD de la mercancía vendida conforme a la presente orden de compra no viola ninguna patente, derecho de autor, nombre comercial o marca registrada o cualquier otro derecho de propiedad industrial o intelectual. Además, el Proveedor, en virtud de la presente garantía, indemnizará y defenderá a su costa al PNUD y a la Organización de las Naciones Unidas por cualquier acción o reclamación que se entablare contra el PNUD o la Organización de las Naciones Unidas en relación con la presunta violación de cualquiera de los derechos mencionados supra en relación con la mercancía vendida en virtud de la presente orden de compra.

I. DERECHOS DEL PNUD

Si el Proveedor no cumpliere sus obligaciones conforme a los términos y condiciones de la presente orden de compra, incluido, sin carácter limitativo, el incumplimiento de la obligación de obtener las licencias de exportación necesarias o de la obligación de efectuar la entrega, total o parcial, de la mercancía en la fecha o fechas convenidas, el PNUD, previo emplazamiento al Proveedor, con razonable antelación, de que cumpla su obligación y sin perjuicio de otros derechos o recursos, podrá ejercer uno o más de los derechos que se mencionan infra:



a. Adquirir la mercancía, en todo o en parte, de otros proveedores, en cuyo caso el PNUD podrá exigir que el Proveedor le compense por cualquier aumento de los costos en que hubiere incurrido.

b. Rehusar la mercancía, en todo o en parte.c. Rescindir la presente orden de compra sin responsabilidad alguna por cargos de rescisión o ninguna otra

responsabilidad.

J. ENTREGA TARDIA

Sin perjuicio de los derechos u obligaciones de las partes, si el Proveedor no pudiere efectuar la entrega de la mercancía en la fecha o fechas estipuladas en la presente orden de compra, (i) consultará inmediatamente al PNUD para determinar la manera más expeditiva de efectuar la entrega de la mercancía y (ii) utilizar un medio rápido de entrega, a su costa (salvo cuando la demora se debiere a fuerza mayor), si asi lo solicita razonablemente el PNUD.

K. CESION E INSOLVENCIA

1. Salvo cuando el PNUD le hubiere previamente autorizado por escrito, el Proveedor no podrá ceder, transferir o disponer de la presente orden de compra o de cualquiera de sus partes o de cualquiera de los derechos u obligaciones que le correspondieren en virtud de la presente orden de compra.

2. Si el Proveedor cayera en insolvencia o perdiera el control de su empresa por causa de insolvencia, el PNUD podrá, sin perjuicio de cualquier otro derecho o recurso que pudiera corresponderle, rescindir inmediatamente la presente orden de compra mediante aviso por escrito al Proveedor.

L. USO DEL NOMBRE Y EMBLEMA DEL PNUD Y DE LA ORGANIZACION DE LAS NACIONES UNIDAS

El Proveedor no utilizará en ninguna forma el nombre, el emblema o el sello oficial del PNUD o de la Organización de las Naciones Unidas.

M. PROHIBICION DE PUBLICIDAD

El Proveedor no anunciará ni hará público el hecho de que es un proveedor del PNUD sin la autorización específica del PNUD en cada caso.

N. DERECHOS DEL NIÑO

1. El Proveedor declara y garantiza que ni él ni ninguna de sus filiales realiza ninguna práctica que sea incompatible con los derechos estipulados en la Convención sobre los Derechos del Niño, incluido su artículo 32 que, entre otras disposiciones, reconoce el derecho del niño a estar protegido contra el desempeño de cualquier trabajo que pueda ser peligroso o entorpecer su educación, o que sea nocivo para su salud o para su desarrollo físico, mental, espiritual, moral o social.

2. Todo incumplimiento de esta declaración y garantía dará derecho al PNUD a rescindir la presente orden de compra inmediatamente mediante notificación al Proveedor, sin costo alguno para el PNUD.



O. MINAS

1. El Contratista declara y garantiza que ni él ni ninguna de sus filiales está directa y activamente involucrado en patentes, desarrollo, ensamblaje, producción, comercio o manufacturación de minas o de componentes utilizados principalmente en la fabricación de minas. El término "minas" se refiere a aquellos artefactos definidos en el artículo 2, párrafos 1, 4 y 5 del Protocolo II de la Convención sobre prohibiciones o restricciones del empleo de ciertas armas convencionales que pueden considerarse excesivamente nocivas o de efectos indiscriminados, de 1980.

2. Todo incumplimiento de esta declaración y garantía dará derecho al PNUD a rescindir el presente Contrato inmediatamente mediante notificación al Contratista, sin costo alguno para el PNUD.

P. SOLUCION DE CONTROVERSIAS

Arreglo amigableLas partes harán todo lo posible por solucionar de manera amigable toda disputa, controversia o reclamación derivada de la presente orden de compra o su incumplimiento, rescisión o invalidez. Cuando las partes desearen llegar a un arreglo amigable mediante la conciliación, ésta se regirá por el Reglamento de Conciliación de la Comisión de las Naciones Unidas para el Derecho Mercantil Internacional que estuviera vigente en esa oportunidad o de conformidad con cualquier otro procedimiento en el que las partes que pudieren convenir.

ArbitrajeA menos que la disputa, controversia o reclamación entre las partes mencionada supra se pueda resolver amigablemente conforme a lo dispuesto en el párrafo precedente del presente artículo dentro de los sesenta (60) días de que una de las partes hubiere recibido de la otra una petición de arreglo amigable, dicha disputa, controversia o reclamación será sometida a arbitraje por cualquiera de las partes de conformidad con el Reglamento de Arbitraje de la Comisión de las Naciones Unidas para el Derecho Mercantil Internacional que estuviera vigente en esa oportunidad, incluidas las disposiciones sobre ley aplicable. El tribunal arbitral no podrá conceder indemnizaciones punitivas. Además, a menos expresamente convenido en la presente orden de compra, el tribunal arbitral no podrá conceder intereses [EN CASOS ESPECIALES, PREVIA CONSULTA CON LA OFICINA LEGAL, SE PODRA AÑADIR: “QUE EXCEDAN .....%, Y SIEMPRE QUE SEAN INTERESES SIMPLES] El laudo arbitral que se pronuncie como resultado de ese arbitraje será la resolución definitiva y vinculante de la controversia, reclamación o disputa entre las partes.

Q. PRIVILEGIOS E INMUNIDADES

Ninguna disposición de las presentes Condiciones Generales o de la presente orden de compra podrá interpretarse que constituye una renuncia de cualquiera de los privilegios e inmunidades de la Organización de las Naciones Unidas, incluidos sus órganos subsidiarios.



ANEXO 1



FORMULARIO A-2

TABLA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS

El Licitante deberá declarar que “Cumple” o “No Cumple” con las especificaciones técnicas requeridas, entendiéndose que el término “Cumple” significa que la característica evaluada no requiere de partes adicionales, que no estén claramente cotizadas, para poder cumplir con lo solicitado.

LOTE 1: CIRUGIA

ITEM 1.1.1: ASPIRADOR DE SECRECIONES QUIRÚRGICO RODABLECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN CUMPLE NO CUMPLE

FOLIO NO.

MARCAMODELOVacuómetro: 0 - 100 kPa (0 - 760 mmHg).Mando de control de aspiración regulableCaudal máximo: 70 l/minAspiración continua e intermitenteVacío máximo: 93 kPa - 933 mbar - 760 mmHgVálvula de seguridad contra sobreflujos y con filtro hidrofóbico y/o bactericidaCapacidad del frasco: 2500 ml (2 unidades con equipo y 3 frascos de repuesto)Manguera de silicónNivel de sonido: 45 dB(a) / 1 mPotencia: 300 WInterruptor On/Off.Voltaje 220 VAC (60 Hz)Cuatro (4) ruedas muy resistentes (1 de ellas antiestática y 2 con freno).Encendido automático a través de control de piso



ITEM 1.1.2: ASPIRADOR DE SECRECIONES ELÉCTRICO PORTÁTIL CANTIDAD: 03


FOLIO NO.

MARCAMODELOCaudal Máximo: 20 l/minPanel de control silencioso. Ruido menor a 60 dB (A)Control de regulación de aspirado de 0 – 760 mmHg (0-100 kPa)Sistema de aspiración continua e intermitenteManómetro indicador de presión (mmHg y kPa)Válvula de seguridad (evita derrames de líquidos o sobreflujos) y con filtro hidrofóbico y/o bactericidaAspira todo tipo de secrecionesManguera de silicónCapacidad del frasco: 2500 ml (2 unidades con equipo) (3 –frascos de repuestos)Gabinete elaborado de PVC u otro material, Resiste al oxido220 VAC - 60 HzLibre de mantenimiento

ITEM 1.2: UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA CANTIDAD: 01


FOLIO NO.

MARCAMODELOEquipo electro quirúrgico utilizado en sala de operaciones que permite acciones de diéresis, sindicrosis con función de corte monopolar, coagulación monopolar y bipolar y con sistema de sellado de vasos.ELECTROBISTURI MONO- BIPOLAR DE ALTA TECNOLOGIA/ POTENCIA ALTADe respuesta instantánea controlada por microprocesador.Diseñado para asegurar un efecto clínico consistente a través de los diferentes tipos de tejidos.Salidas dobles para 2 procesos simultáneos con interruptores independientes.Monopolar para corte y coagulaciónRelación poder eficiencia (PER = 98) Debe incluir tres modos de bipolar: Low Price, Medium Estándar, Macrobipolar Tres modos de corte: Low, puro y mezcla Tres modos de coagulación: Low Desecación, Fulguración y High Spray



Sistema de monitoreo para placas de retorno que elimina virtualmente el riesgo de quemaduras en los pacientes mediante un continuo monitoreo de la integridad del electrodo de retorno.


FOLIO NO.

Se compone de:01 Generador.02 salidas monopolares, para cable-conector de 03 guías y/o 8mm para laparoscopia.01 salida Bipolar.01 salida para Electrodo Neutro con sistema Monitoreo de 2 campos. Potencia de corte monopolar 300W o másPotencia de coagulación monopolar 120W o másPotencia bipolar 70 W o másFrecuencia del equipo: 350 kHzRequerimiento de energía 220 VAC, 60 Hz01 Pedal monopolar01 Pedal bipolar25 Lápices con Electrodo de Cuchilla con dos botones, con cable de 3 m, con electrodo en forma de cuchilla.10 lápices con regulador de potencia50 Placas de retorno adulto, con Hidrogel y Sistema de Monitoreo Con doble contacto, dimensiones 18.3 cm x 11.4 cm aprox. +/-, con cable de 2.7m o más.

ITEM 1.3: ESTERILIZADOR A CALOR SECO DE 40LCANTIDAD: 01


FOLIO NO.

MARCAMODELOCapacidad de cámara de 40lCámara y cubierta de acero inoxidable Sistema mecánico de cierre de puerta y empaquetadura siliconada Con circulación forzada de aire Control Indicador / visualizador digital de la temperatura en la cámara interior Regulador electrónico de temperatura - programable Rango de programación de la temperatura desde la temperatura ambiente hasta ºC 180 ºC ó más Desviación de la temperatura en la cámara no mayor a +/- 3 ºC, en todo el rango.Temporizador de 0 a 20 horas (o más) con indicador digital seguridad



Con sistema de protección contra sobre temperatura Accesorios: Tres (03) bandejas de acero inoxidable para cámara interna - mínimo Requerimiento de energía: 220 VAC, 60 Hz, con cable a tierra

ÍTEM 1.4 LAMPARA CIALITICA RODABLE CANTIDAD: 2

DESCRIPCIÓNCUMPLE NO

CUMPLEFOLIO

No.MARCAMODELODiseñado y fabricado en estructura metálica altamente resistente y durable, montada sobre una base rodable.Cuerpo luminoso de fácil limpieza y desinfección.Radio de giro del cuerpo luminoso igual ó mayor a 90 ºCIntensidad luminosa mínima: 80,000 lx a 1 m de distancia, a 4200 K aprox.Fuente de iluminación con luz halógena.Sistema de absorción de energía infrarroja (que garantice luz fría en el campo operatorio), compuesto por filtros de 95% o másCon sistema que permita que el color de los tejidos iluminados no se distorsione.Profundidad de campo mayor a 50 cm y diámetro de campo luminoso igual o mayor a 16 cm.Cabezal de la lámpara con bulbo de luz halógena, diseñadas con sistema de recambio automático en caso de emergencia.Sistema mecánico o equivalente, que permita la regulación en altura del cuerpo luminoso.Con asa o mango, desmontable y esterilizable, para dirigir el haz luminoso.La base rodable del equipo, debe tener un diseño que permita la circulación fácil y segura de los cirujanos. Tendrá sistema de ruedas con frenos. Estabilidad de posición sin importar la angulación y que ocupe la menor área posible.Con cable de conexión de grado médico, no menor a 3 m de longitudSuministro de energía eléctrica monofásica de 220 VAC, 60 Hz, con sistemas de baterías recargables incorporadas en el equipo, que brinde autonomía de 4 horas mínimo.Accesorios:Un (01) juego de cinco (5) bulbos de luz halógena de reemplazo, según modelo del equipo



ITEM 1.5: LAMPARA CIALITICA DE TECHOCANTIDAD: 1

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOAlta luminosidad, con sistema de 4 reflectores. Reflexión sin sombra. Sistema de conmutación automática para bombilla auxiliar en caso de falla. Control digital de intensidad de luz. Luz halógena. Intensidad luminosa mínima: 100,000 lx para cada reflectorTemperatura de calor: 4500 K - 500 K.Diámetro de punto: 150 mm - 300 mm. Profundidad de iluminación: mayor a 600 mm.Temperatura en la cabeza del cirujano: menor a 2 °CAltura de instalación: 2900 mm. Distancia de trabajo: 1 m. Dimensión de satélite: 500 mm.Rotación 360°. Fácil instalación. Voltaje principal: 220 VAC – 60 HzRango de energía del foco:300 WEntrada de energía: 350 VARepuestos: un (1) juego de diez (10) bulbos de luz halógena para reemplazoDebe incluir UPS - estabilizador de corriente, según requerimientos de equipo propuesto.

ITEM 1.6: MESA DE OPERACIONESCANTIDAD: 1

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo biomédico utilizado para posicionar al paciente dentro del quirófano permitiendo al usuario realizar todos los movimientos necesarios que faciliten el procedimiento quirúrgico, siendo compatible con equipos biomédicos de radiodiagnóstico.Panel de control ubicado en la cabecera de la mesa, permitiendo accionamiento Accionamiento mecánico y/o hidráulicoEstructura sólida con 4 ruedas dobles para fácil desplazamientoTablero radio-transparenteCaja de la columna excéntricaSistema de traba y freno, para que no exista riesgo de



movimiento durante los procedimientos quirúrgicos, accionados a través de pedal de trabamientoSecciones hechas sin estructuras internas que impidan o interfieran en la utilización de los Rayos X durante los procedimientos quirúrgicosSegmento complementario del respaldo removible y puesto a través de acople rápido

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

Debe soportar, mínimo, el peso de 135 Kg + 20 kg de accesorios. Tablero sub-dividido en 5 seccionesCapacidad de carga de 4 veces el límite del peso del pacienteCONTROL DE MOVIMIENTOSTrendelenburg / Trendelenburg reverso: 25º (mínimo)Levantamiento del respaldo, variación mínima: 60º arriba y 50º abajo soportada por amortiguador tipo neumáticoInclinación lateral: 15º (derecha/izquierda) como mínimoPosición Flex hasta 40ºPosición Flex inversa hasta 70ºMáximo acceso al Arco en CCOLCHONColchón de 80 mm de espesor como mínimo, con sistema de fijación radio-transparenteDiseño especialmente desarrollado para prevención de úlceras por presión, compuesto de una capa de espuma visco elástica y otra de monómero de etileno-propileno, permitiendo una mejor distribución del peso del pacienteLibre de costuras (sellado por ultra-sonido) con salida de aire por válvula semipermeable que impida la penetración de líquidos.Colchonetas lavables y transparentes a los Rayos XACCESORIOS (Colocación de accesorios mediante acople rápido)Botonera de mando con cableUn (1) arco de anestesia de acero inoxidable con fijador a riel lateral Apoya brazo, con almohadillas y correa de fijación Apoya brazo de altura ajustable, para posición en de cubito lateral con correa y fijador al riel lateral (una unidad).Soporte lateral acolchado con fijador al riel lateralPierneras de Goepel acolchado, con correa de fijación, con articulación esférica y fijadores a los rieles laterales (un par).Colchoneta lavable y transparente a los rayos x Cinturón de fijación para el paciente (una unidad).Cabecera desmontable y articulable (una unidad).Porta suero telescópico múltiple (una unidad).Apoya hombro con fijador al riel lateral (un par).



ITEM 1.7: UNIDAD DE ANESTESIACANTIDAD: 1

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo biomédico con micro-procesador e integrado utilizado para el suministro de agentes anestésicos y gases medicinales para pacientes que serán intervenidos quirúrgicamente en sala de operaciones, cuenta con un sistema de parámetros electrónicos, monitoreo virtual (invasivo), alarmas y sistema de ventilación asistida.Sistema modularCapacidad del equipo para conectarse a una red central de monitoreo.Unidad rodable de fácil desplazamiento, con sistema de freno en al menos dos ruedas.Consola con gaveta(s).

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

COMPONENTESSistema NeumáticoSuministro de gases a través de: red central (oxigeno, óxido nitroso y aire comprimido medicinal) y cilindros de emergencia (oxígeno y óxido nitroso)Con flujómetro electrónicoDispositivo auxiliar visual (flujómetro) de salida, que garantice un suministro de oxígeno en casos de emergencia (falla eléctrica y/u otros)Suministro de oxígeno por flujo directo (flush), no menor a 35 l/min.Presión de entrada de oxígeno, óxido nitroso y aire comprimido a 50 psiSistema que garantice una concentración mínima de 25% de oxígeno en la mezcla de oxígeno y óxido nitroso (sistema de guarda-hipoxia) y sistema de cierre de óxido nitroso en caso de falla de oxigenoSistema de absorción de dióxido de carbono (CO2) para circuito de re-inhalación con volumen mínimo de 1.5 lSistema de ajuste de presión limite en modo de ventilación manual (APL)Selección de modo de ventilación, manual (bolsa) y automático (ventilador).VaporizadorSoporte para tres vaporizadores en líneaDos (02) vaporizadores: sevofluorano e isofluoranoFlujo mínimo de transporte de agente anestésico de 0.3 l/min o menosSistema de exclusión que evite el uso simultaneo de más de un vaporizadorVentilador Electrónico



Controlado por microprocesadorModos de ventilación: CMV, PCV, manual, espontáneo, SIMVCon pantalla LCD Touch Screen para visualización de ondas y parámetros de ventilaciónCon programación directa de volumen tilda: de 10 ml ó menos hasta 1600 ml ó más.Con programación directa de relación inspiración: exhalación (I : E) : 1:1, 1:1.5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 2:1, 3:1, 4:1 (como mínimo)Con programación directa de límite de presión de vías aéreas: hasta 60 cm h2o (mbar / hpa) o más.



DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

Con programación directa de frecuencia respiratoria: de 4 hasta 80 resp/min o rango mayor.Peep electrónico: 0 a 20 cm H20 (mBar / hPa) o más amplioGas fresco directamente al paciente durante inspiración (sin desacople), con compensación automática para “compliance” y cambios en gas fresco Con limitación automática de presión en modo CMV, SIMV independiente del límite superior de presión (originado por un incremento brusco de presión: flush, gas fresco excesivo, etc.)En caso de falla técnica, cambio automático a modo manual/espontáneo Con corte automático de presión que evite un peep sostenido (de 20 hPa o más) en modo manual/espontáneoVentilación de pacientes adultos a neonatos sin tener que cambiar fuelles.MONITOREODe parámetros modularesFuncionamiento simultáneo de: electrocardiograma, frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno, presión arterial no invasiva, temperatura, presión invasiva, gases anestésicos, bis, mecánica respiratoria, incluyendo registrador.Tendencias numéricas y graficas de todos los parámetros (120 horas o más)Con análisis de oxicardiorespirograma (OCRG): visualización simultanea de las tendencias graficas de frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y saturación de oxígeno a 1, 2, 4 y 8.Con cálculo de drogas, oxigenación, ventilación y renal.Memoria no volátil (sin límite de tiempo)PANTALLAA color TFTTamaño: 17” ó másGrafica de 12 ondas ó másResolución: 1280x1024 ó mayorCon opción de fuente grandeCon pantalla touch screenECGGrafica de onda y display digital del valor medido en pantallaDe dos canales o másRango: - 15 a 300 bpm o mayor (adulto)- 15 a 350 bpm o mayor (pediátrico/neonatal) - - -Selección entre 07 derivadas: I, II, III, AVR, AVL, AVF, VDetección o rechazo del pulso del marcapasosCon detección de trece tipos de arritmia o más Con análisis de desnivel ST (07 derivadas)Modos de ECG: operación / monitor / diagnostico FRECUENCIA RESPIRATORIAGrafica de onda y display digital del valor medido en pantallaFrecuencia respiratoria a través de cable de ECG (método de impedancia)



Rango: 0 a 120 bpm o mayor (adulto) 0 a 150 bpm o mayor (pediátrico/neonatal)Con alarma de apnea: Desde 10 hasta 40 segundos o mayor



DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

SATURACION DE OXIGENOGrafica de onda plestimográfica y display digital del valor medido en pantallaRango de saturación de oxigeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 20 a 254 bpm o mayorPRESIÓN NO INVASIVADisplay digital del valor medido en pantallaModo manualModo automático o periódicoRango de presión sistólica (adulto): 40 a 270 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (adulto): 10 a 210 mmHg o más amplioRango de presión media (adulto): 20 a 230 mmHg o más amplioRango de presión sistólica (pediátrico): 40 a 200 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (pediátrico): 10 a 150 mmHg o más amplioRango de presión media (pediátrico): 20 a 165 mmHg o más amplioRango de presión sistólica (neonatal): 40 a 135 mmHg o más amplioRango de presión diastólica (neonatal): 10 a 100 mmHg o más amplioRango de presión media (neonatal): 20 a 110 mmHg o más amplioTEMPERATURADisplay digital del valor medido en pantallaRango de 0 A 50ºC O MAYOR2 canales o másResolución: 0.1ºCCalculo de la diferencia entre las mediciones de temperatura de cada sensor.INDICE BIESPECTRAL (BIS)Rango: 0 a 100PRESIÓN INVASIVARango: -50 a 300 mmHg o mayorDe dos canales o másResolución: 1 mmHg o superiorCapacidad de medición de: presión arterial, presión venosa central, presión auricular derecha, presión auricular izquierda, presión pulmonar, presión intracraneana, presión de aorta, presión umbilical (arteria), presión braquial, presión femoral y presión umbilical (vena).GASES ANESTESICOSConcentración de dióxido de carbono espirado (etco2) e inspirado, con visualización del capnogramaConcentración del óxido nitroso inspirado y espiradoConcentración de oxigeno expirado e inspirado Concentración de agente anestésico inspirado y espirado; con



capacidad de mostrar la concentración de halotano, isofluorano y sevofluorano como mínimo e identificación automática de agente anestésico.MECÁNICA RESPIRATORIAMedición de presión, flujo y volumenREGISTRADORDe 3 canales de forma de onda (o más)Ancho de papel: 50 mm o másVelocidad de impresión: 25.0 y 50.0 mm/s



DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

CONEXIONESRJ45 – puerto de comunicaciónPuerto para display externoPuerto de salida auxiliar (sincronismo con desfibrilador)Puerto USB como mínimo (2)ACCESORIOSCircuitos completos para anestesia: 03 juegos para adultos, 03 juegos pediátricos, 03 juegos para infantes. Cada circuito está conformado como mínimo por: corrugados, bolsas para ventilación manual, conector tipo “Y” y codo.Dos (02) juegos completos de máscaras para anestesia, anatómica y tamaños no. 0, 1, 2, 3, 4, 5.Un canister adicional de repuesto (reusable).Mangueras de oxígeno, óxido nitroso y aire comprimido medicinal de 06mts como mínimo.Brazo soporte de circuito paciente y cables.Unidad de aspiración de secreciones tipo VenturiSistema de evacuación de gases tipo activoDos (02) adaptadores de carga por cada vaporizador.Balones de emergencia de oxígeno y óxido nitroso, tipo e de aluminio, cuyos conectores deben tener el sistema de seguridad tipo pin índex.Cinco (50) trampas de agua y cincuenta (50) líneas para monitoreo de gasesDos (02) cables troncales de eco de 3 electrodos y dos (02) juegos de cables ramalesDos (02) cables troncales de eco de 5 electrodos y dos (02) juegos de cables ramales Seis (06) sensores para saturación de oxigeno (02 para adultos, 02 para pediátricos y 02 para neonatos), con tres cables de extensión (en total)Seis (06) brazaletes para presión no invasiva (02 para adultos, 02 para pediátricos y 02 para neonatos), con tres tubos de conexión (en total)Dos (02) transductores de temperatura para medición esofágica/rectal.Dos (02) cables de presión invasiva y veinte (20) líneas desechablesUn (01) set de accesorios para la medición del índice biespectral (bis)Un (01) sensor de flujo reusableTres (03) resucitadores manuales: uno (01) adulto, uno (01) pediátrico y uno (01) neonatalUn (01) estabilizador de voltaje de estado sólido con línea a tierra, variación del voltaje de salida menor o igual a +/- 5% y potencia superior en 25% o más de la potencia nominal del equipo.REQUERIMIENTO DE ENERGIA220 VA / 60 Hz.Batería(s) recargable(s) con autonomía mínima de 90 minutos



(ventilador)Batería(s) recargable(s) con autonomía mínima de 120 minutos (monitor)



ITEM 1.8: VENTILADOR VOLUMETRICO DE TRANSPORTECANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOPara ser utilizado en pacientes con soporte ventilatorio que requieran trasladosPortátil no rodableControlado por microprocesador(es)Peso del equipo no mayor a 08 kg incluida la batería.

Modalidades de VentilaciónAsistido / controlado o CMVCPAP/PEEP

ControlesDe volumen tidal de 50 ml o menos a 1800 ml o másDe frecuencia respiratoria, hasta 60 resp./min o másDe sensibilidad de 3 lpm o menos a 7 lpm o rango más amplioMonitoreoDe volumen tidal (vt) o volumen minuto (vm), ajustado y/o medidoDe presión de vías aéreasDe presión pico inspiratorioDe presión media de vías aéreas

ALARMÁSDe alta presión de vías aéreasDe baja presión de vías aéreasDe apneaDe falla eléctrica (red y/o batería baja)ACCESORIOSTres (03) juegos completos de circuito paciente adulto reusableTres (03) juegos completos de circuito paciente pediátrico reusableUn (01) pulmón de pruebaMangueras de oxígenoUn (01) cilindro de oxígeno tipo E, de aluminio, con regulador de presión o flujo

REQUERIMIENTO DE ENERGIAAdaptador y/o alimentación directa de 220 VAC, 60 Hz.Batería recargable, interna o externa con autonomía mínima de 03 horasSistema de alimentación de 12 V para uso en vehículo (ambulancia).



ITEM 1.9: VENTILADOR MECÁNICO VOLUMETRICO PARA ADULTO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELORespirador volumétrico ciclado por tiempo de volumen constante y controlado por presión con diferentes modos ventilatorios: IPPV, IPPV ASSIST, SIMV, CPAP, BIPAP así como de NIV y ASB. Pantalla electroluminiscente monitorización curvas de flujo y presión, así como todos los parámetros ventilatorios con volumen nidal a partir de 50 ml. CARACTERISTICAS GENERALESFuncionamiento: Respirador de volumen constante y control de la frecuencia para respiración controlada y espontánea a través de la válvula a demanda integrada, limitada por presión y ciclada por tiempo. Que ocupe la menor área posible.Modo de ventilación: IPPV, IPPVassist, SIMV, SIMV/ASB, BIPAP, BIPAP/ASB y CPAP, CPAP/ASB. Modo especiales NIV, ventilación no invasiva con compensación de fugas. Ventilación en apnea. Modo RCP Ventilación de presión limitada y volumen inconstante, la presión en las vías aéreas está limitada, pero sigue entregándose un volumen durante el tiempo de inspiración. Trigger: 3 a 15 l/min Alimentación eléctrica: Cargador externo 220 V o 11 a 30 V de cc.Batería interna tipo Ion-Litio Alimentación de gas: Oxígeno de grado médico o en situaciones excepcionales aire comprimido medicinal, desde un sistema de suministro central o botella a presión Autonomía en batería: ±4 horas Presión de suministro: 2,7 a 6 bar Alarmas:Presión de alimentación baja, si desciende de 2 bar Presión vía aérea alta, regulable de 20 a 80 bar Presión vía aérea baja (desconexión) Fugas (desconectada en NIV)Frecuencia elevada, si la frecuencia real es un 50 por 100 superior a la frecuencia fijada en SIMV Apnea Consumo de gas interno (pilotaje): De 0,1 l/min a 0,5 l/m Relación inspiración/espiración: 1:4 a 3:1, ajustable gradualmente Válvula de seguridad El equipo debe integrar un dispositivo de seguridad para presión máxima en el circuito. Activación al alcanzarse 80 mbar. Esterilización El sistema deberá ser esterilizable en autoclave a 134 ºC PARÁMETROS CONTROLADOS Volumen tidal: Regulable de forma continua de 50 a 2.000 ml



BTPS Frecuencia respiratoria: 2 a 60 ciclos/min, según el modo ventilatorio Presión máxima en vías aéreas: Regulable de 20 a 60 mbar Concentración de oxigeno a paciente: 40 a 100% ajustable por el usuario Relación inspiración/espiración: 1:3 a 2:1 con ajuste continuo



DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

PEEP: Ajustable de 0 a 20 mbar Tiempo de inspiración: 0,2 a 10 s (SIMV y BIPAP) Presión inspiratoria: PEEP + 3 a 55 mbar Presión de soporte: 0 a 35 mbar (relativo a la PEEP) Flujo inspiratorio max: 100 l/min (con presión de alimentación de 3,5 bar) MONITORIZACIÓN Pantalla: Electroluminiscente 240 x 128 pixels (108 x 56 mm) Curvas: visualizadas Presión y flujo Sensor: Situado junto a la válvula de paciente Monitorización de los siguientes parámetros: - Volumen minuto - Presión plató - Volumen tidal espirado - Presión pico - Presión media - Presión espiratoria final (PEEP) - Frecuencia respiratoria - Frecuencia y volumen minuto espontáneo - Volumen tidal - FiO2 - Mensajes de alarma - Modo ventilatorio en cursor Incorporará sistema de compensación de altitud y humedad



LOTE 2: CONSULTORIO

ITEM 2.1: BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO CANTIDAD: 01

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOBarra de pesaje rotatorias para una lectura dual en libras (lb) y kilogramos (kg)Escala permanente grabada en la barra de pesaje que asegura máxima durabilidadBase de acero de trabajo pesado para una mayor fortaleza y duraciónTallímetro dual con un rango de 24” a 84” ó 68 cm a 213 cmPlataforma con cubierta de plástico ABS para su fácil limpiezaPeso máximo: 500 lb/ 200kgGraduación: ¼ lb/ 100gRuedas para facilitar el traslado de la balanzaPeso: 43 lb / 20 kgDimensiones. Largo 51cm, ancho: 16 cm, alto: 148 cm

ITEM 2.2: ESTETOSCOPIO ADULTO CANTIDAD: 07

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOTamaño adultoCabeza del estetoscopio construida en acero inoxidable con dos receptáculos: uno plano para diafragma y el otro de forma de campana.El receptáculo de forma plano y el de forma de campana deberán tener el borde recubierto de jebeEl tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material equivalente.Capacidad de detectar sonidos de baja frecuencia en el rango de 20 a 100 Hz aproximadamenteCapacidad de detectar sonidos de alta frecuencia en el rango de 100 a 1000 Hz aproximadamenteLos auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricular.ACCESORIOS Y/O INSUMOS ADICIONALESDos pares de olivas auriculares de latex suaveDos (02) diafragmas planos adicionales



ITEM 2.3: LAMPARA CUELLO DE GANSOCANTIDAD: 04

DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCAMODELOLámpara de reconocimiento, modelo de pie, tipo cuello de ganso flexibleTubo principal de 19.00 mm ø x 840 mm de largo, sistema de ajuste para graduación de la altura, desde 1220 mm a 1740 mm.Base pesada de 270 mm ø de fierro fundido, con un peso aproximado de 5 kg.Unidad completamente cromada incluyendo foco pavonado de 60 W, cordón de tres metros de largo (3m) 2 x 14 AWG, con enchufe y contacto de protección e interruptor intercalado, Monofásico con puesta a tierra. 220 VAC -60Hz

ITEM 2.4: LAMPARA DE LUZ HALOGENA CANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo portátil de sobremesa Temporizador regulable de mínimo 10 s a 60 ó más Fuente de luz halógena, acoplada mediante guía de luz (fibra óptica autoclavable)Sistema de seguridad contra sobre calentamientoCon ventilador de enfriamientoAccesorios:Dos (02) lámparas halógenas de repuesto Anteojos para protección del operador Requerimiento de energía: 220 VAC / 60 Hz



ITEM 2.5: TENSIOMETRO MERCURIAL DE BRAZALETECANTIDAD: 04


FOLIO No.

MARCAMODELOTensiómetro de mercurio móvil, con cinco ruedas para una máxima estabilidad. la carcasa metálica protege de forma óptima los componentes de alta calidadError máximo +/- 3 mm Hg Pureza del mercurio 99,99 % Pera de látex con válvula de purga cromada Válvula de purga de precisión, sin desgaste y con ajuste fino Microfiltro para una vida útil prolongada Brazalete con bolsa de látex de 2 tubos Escala metálica inclinada fácilmente legible, hasta 300 mm Hg Tubo de vidrio de precisión diámetro interior 5,0 mm +/- 0,2 mmDispositivo de seguridad para el mercurio Junta especial para evitar contaminación por mercurio Pintura de color gris claro Tubo en espiral, extensible hasta 3 m Altura del pie 1,05 m, ampliable hasta 1,30 m Limpiador para el tubo de vidrioNova-presameter modelo de pieBrazalete de nylon calibrado, con velcroPie ø 38 cm + barra acero con revestimiento de polvo

ÍTEM 2.6: CORTADOR ELECTRICO DE YESO CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOCorta todo tipo de yesos ortopédicos, sin riesgos para el paciente. Una (1) sierra circular de Ø 50 mm Una (1) sierra circular de Ø 60 mmUna (1) llave para el ajuste de sierrasVoltaje de entrada 220 VCA, 60 HZPotencia de entrada 150 W (a plena carga)Potencia de salida 1/12 CVVelocidad de corte 10 a 20 cm por minutoCiclo de trabajo intermitenteTiempo máximo encendido 10 minutosTiempo mínimo en reposo 20 minutos



Temperaturas de funcionamiento +15 a +30 ºC PESO 1,5 kg aproxRepuestos: Cinco (5) sierras circulares de Ø 50 mm Cinco (5) sierras circulares de Ø 60 mm

LOTE 3: DIAGNÓSTICO

ITEM 3.1 ECOGRAFO 4D MULTIPROPOSITOCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOPantalla LCD de 12 pulgadas o más.Teclado alfa numérico.Dos ó más puertos de conexión para transductores.Formación digital del haz ultrasonido.256 niveles de gris como mínimo.COMPONENTESTransductores- Un (01) transductor multifrecuencia de arreglo convexo de

2.5 mHz a 5.5 mHhz con radio de curvatura entre 40 y 60 mm

- Un (01) transductor multifrecuencia transvaginal de arreglo convexo de 4.5 mHz a 7.5 mHz con ángulo de apertura mayor o igual a 120 grados. (se aceptara rangos de frecuencia mayores a los solicitados, también aquellos comprendidos dentro de la tolerancia de +0.5 mHz en el límite inferior o -0.5 mHz en el límite superior, pero no ambos a la vez para los transductores indicados en el primer y segundo punto).

Modos de exploración: B, B/B, B/M Y M.PROGRAMASMedición de longitud, circunferencia, área, volumen.Paquete obstétrico con cálculos fetales: diámetro biparietal (BPD), longitud de fémur (FL), longitud cráneo-nalga (CRL), circunferencia de cabeza (HC), circunferencia de abdomen (CA), peso fetal.Revisión cinematográfica no menor a 60 cuadros (en modo B).Línea guía de biopsia.PERIFÉRICOSVideo impresora blanco y negro, para formato a6, con resolución no menor a 260 dpi y 256 niveles de gris.Puerto de entrada y salida digital.Un (01) grabador de CD-RW y un (01) puerto USB como mínimo.ACCESORIOS E INSUMOSAdaptadores de punción según transductores solicitados.Interruptor de pedal.Soporte para cables de transductores.Un (01) frasco de gel conductor acústico de 250 ml mínimo.Diez (10) rollos de papel para video impresora.



Un (01) estabilizador de estado sólido, precisión de voltaje de salida menor o igual a +/-3% y potencia superior en 25% o más de la potencia nominal del equipoCARACTERÍSTICAS ELÉCTRICASVoltaje de alimentación 220 VAC / 60 Hz.ITEM 3.2 EQUIPO DE RAYOS X 250 MA CON MESA DE EXPLORACION ESTACIONARIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOPotencia máxima 40 kWKilo voltaje de 40 kW - 125 kWRango de tiempo de exposición 1 ms a 10 sRango de mAs: 0.2 o menor a 250 mAs a más Rango de mA: de 10 a 250 mA a másMemoria para diferentes exámenes radiográficos (APR)Circuito de protección para tubo de rayosControlado por microprocesadorTUBO DE RAYOS X Con cabezal de 250 mA a másCapaz de soportar de 40 kW a 125 kWDoble filamento: Foco fino 1.0 mm Foco grueso 2.0 mmCapacidad térmica del ánodo mínimo de 140 KHUCOLIMADOR: Automático o mecánicoCon luz de centraje temporizadoGiro en el plano de al menos /- 45ºCOLUMNA PORTATUBO:Permite movimiento vertical del tubo de menor de 80 cm y mayor de 180 cmColumna con fijación piso techo o piso paredRotación del brazo 180ºRotación de columna 180ºMovimientos controlados con sistema de frenos: Electromagnéticos.Con dispositivo de bucky y rejillaBandeja porta chasisMESA:Tipo tablero flotante 4 vías con frenos electromagnéticosCon dispositivo de bucky y rejillaBandeja porta chasis.ESTATIVO VERTICAL:Columna pisoSistema de frenos electromagnéticosCon dispositivo bucky y rejillaBandeja porta chasisCONSOLA DE CONTROL:Indicación digital de los factores radiográficos kW mA y mAsProgramas anatómicos radiográficos (APR)Visualización digital de mensajes de error.Consola de control fijado en pared.



REQUERIMIENTO DE ENERGIA220 VAC / 60 HzCompensación automática de la tensión de línea de al menos /- 10%




FOLIO No.

ACCESORIOSDos mandiles emplomados (con sus respectivos collarines) de 100 cm de largo como mínimo y con un espesor equivalente en plomo de al menos 0.5 mmDebe contar con todos los Certificados de calidad tales como el ISO 9001:2000, ISO 13485:2003,

ITEM 3.3: EQUIPO DE RAYOS X 300 MA RODABLECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOGenerador de Rayos X: de alta frecuencia de 40 kHz, potencia máxima 30 kW Interfaz de usuario en el panel LCD con teclado alfanumérico con pantalla táctil y rueda de desplazamiento para la entrada de datos. Modos de funcionamiento: 2 técnica de puntos con ajuste de mAs kV Rango de kV : 40/125 kV en pasos de 1 kV, rango mA: 50/300 mA mAs van desde 0,2 a 220 mAs, con incrementos del 12,5 %.Tubo de rayos X: ánodo giratorio de (focos de 8 - 1,3 mm) Procesador de imagen: basado en sistema operativo Windows XPNúmero de imágenes almacenables > 3000 Funciones DICOM: verificar el acuerdo de almacenamiento impresión de listas de trabajo-MPPS medios de intercambioDetector Flat Panel: r 4336; tamaño 36x43 (14"x17") Matriz: 3052 x 2540 píxeles activosPantalla táctil del monitor: 19" LCD - TFT a color con superficie no reflectante Opcional: cámara de medida de dosis, detector flat panel de tecnología inalámbrica Otros: la interfaz del potter, interfaz para red Ethernet TCP / IP.USB Posibilidad de realizar los rayos X en cassette estándar.Rodable con frenos de desplazamientoRequerimientos de energía: 220 VAC / 60Hz



ITEM 3.4: PROCESADOR AUTOMATICO DE PLACAS RADIOGRAFICASCANTIDAD: 1


FOLIO No.

MARCAMODELOCapacidad de procesamiento (con películas de 14” x 17”): 20 películas/hora o más.Procesamiento de todas las dimensiones de películas desde 4” x 4” (100 mm x 100 mm) hasta 14”x 17” (350 mm x 430 mm)Control de temperatura del revelador con una tolerancia de +/- 0.5 ºC como máximo.De dos (2) o más velocidades.Control automático de procesos.Detección de películas.Reposición automática de químicos.Indicador audible para continuar con la alimentación de películas.Permanecer en modo “ESPERA” cuando no se procesan películas.PANEL DE MANDOVisualización de parámetros de trabajoCon reguladores e indicadores de temperatura de tanques.ACCESORIOSSoporte de montaje, sólo si no es modelo de piso.Dos (02) tanques de refuerzo de 20 l ó más, para cada uno: revelador y fijador.CARACTERISTICAS ELECTRICASVoltaje de alimentación 220 VAC, 60 Hz

ITEM 3.5: CHASIS DE RX - SET DE 8X10", 10X12", 11X14", 14X14", 14X17"CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOCon pantallas de refuerzo line verde y con ventanilla de identificación del pacienteFormatos: - Tamaño 8 x 10” - Tamaño 10 x 12” - Tamaño 11 x 14” - Tamaño 14 x 14” - Tamaño 14 x 17”



ITEM 3.6: DELANTAL DE PROTECCION CONTRA RAYOS XCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOMandil plomado de 0.5 mm de grosor.Tiempo de vida (5 años).Cubierto con tela “policroy” especial (material 100% lavable)Diseñado para personas de porte medio (tamaño estándar)Uso : Rayos X peri apicales y panorámicosTamaño: 75 cm x 50 cm Colores: pasteles a elección del cliente

ITEM 3.7: GAFAS DE PROTECCION CONTRA RAYOS X CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELODiferentes modelos y diseños, con una protección de 0.5 y 0.75 de pb EQ. anatómicos, Ajustables, de alta trasparencia y luminosidad.Cordón ajustable y caja con cierre.Almohadillas antideslizante de nariz.Peso: 60 gr - equivalencia 0.75 mm pb

ITEM 3.8: NEGATOSCOPIO DE DOS CAMPOSCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo para visualización de imágenes medicas, RX, tomografía, angio, etc.Estructura de acero inoxidablePara pared Con dos secciones de visualizaciónPanel frontal de acrílicoBalastro de encendido rápidoSistema para sistema para sujetar las placas de radiográficas u otrosIluminación con lámpara o tubo fluorescente, con una duración de lo menos 3000 horas.



Brillo del negatoscopio como mínimo 1500 cd/m2 luxes en el centro del negatoscopio , iluminación del negatoscopio debería variar menos que un 15% entre una zona y otra.Requerimientos de energía: 220 VAC / 60HzITEM 3.9: LAMPARA INACTINICA CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOLámpara de pared, orientable. Construida en ABS antiácido, con lámpara de 15 W Para película de emulsión verde. Filtro de 16 x 21 cmRequerimientos de energía: 220 VAC – 60 Hz

ÍTEM 3.10: PROTECTOR DE TIROIDES CONTRA RADIACIONCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOProtector para uso profesional o paciente de protección cervical.Uso: protección de tiroides en áreas médicas y odontológicas.Grado de protección: PB 0.3 EQPeso: 800 gr. Aprox. (+/- 50 gr.)Ajustable al cuello con sistema de velcro ajustable según el tamaño requerido para su uso.Medidas: 65 X 17 cm. (aprox.)



Lote 4 - Instrumental y Accesorios

ITEM 4.1: CUBETA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO DE 5 PIEZASCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOFabricada en acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada, sin bordes inferiores).Con tapa del mismo material.Tendrá un acabado satinado ó mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones aproximadas:Largo: 300 mm Ancho: 180 mm Altura:80 mm

ITEM 4.2: ESCUDILLA DE ACERO INOXIDABLE DIVERSAS MEDIDASCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOAcero inoxidable quirúrgico calidad 304 2B de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada, sin bordes inferiores)Acabado satinado ó mateDeben permitir lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones: 180ml, 250ml y 500 ml.

ITEM 4.3: PINZA PORTA OBJETO CON RECIPIENTECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAPinza porta objeto de acero inoxidable quirúrgico Acabado satinado ó mateDeben permitir lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos.Recipiente de vidrio o acrílico para pinza diferente tamaño y forma.



ITEM 4.4: SET INSTRUMENTAL DE APENDICECTOMIACANTIDAD: 01

Nª Nº PZAS DESCRIPCION ESPECIFICACIO

NES TECNICAS CUMPLE NO CUMPLE

FOLIO No.

1 6 PINZAS DE CAMPO GRANDE

BACKHAUS 90mm,

2 10 PINZAS KELLY CURVA 5.1/2"3 4 PINZAS PEAN CURVA 3.1/2"4 2 PINZAS MOSQUITO CURVA HALSTEAD,

125mm.

5 2 PINZAS KOCHERRECTA, 1X2 DIENTES 240mm,

6 2 PINZAS ALLIS DE 4"RECTA, 5X6 DIENTES 155mm.

7 2 PINZAS BABCOCK 160mm.8 1 PINZAS ANGULO MIXTER 8.1/2"9 2 PINZAS FOESTER RECTA

BOCA ESTRIADA 240mm.

10 1 PORTA AGUJAS HEGAR-MAYO 185mm,

11 1 TIJERA NELSON RECTA MIXTER 186mm.12 1 TIJERA DE MAYO CURVA 165mm.13 1 TIJERA DE MAYO RECTA 165mm.14 1 TIJERA DE METZEMBAUM

CURVA 180mm,15 2 MANGOS DE BISTURI Nº 4 133mm.16 1 DISECCION CHICA C/U

CON DIENTES 1X2 145mm.

17 1 DISECCION CHICA ANATOMIA 145mm.

18 1 DISECCION LARGA 215mm.19 2 SEPARADORES ARABEUF 20 1 ASPIRADOR YANKAWER,

CANULA 285mm.21 1 AZAFATE 22 1 RIÑONERA MEDIANA 23 1 CUBETA DE

INSTRUMENTAL RECT.



ITEM 4.5: SET INSTRUMENTAL DE CIRUGIA MENORCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá un acabado satinado o mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoCOMPUESTO POR:Un (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en Una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumentalUn (01) porta agujas mayo hegar de 6 3/4” (17 cm)Un (01) mango de bisturí Nº 3Una (01) pinza de disección sin diente de 6” (15 cm)Una (01) pinza de disección con diente de 6” (15 cm)Una (01) tijera de mayo recta de 6” (15 cm)Una (01) pinza hemostática Kelly recta de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza hemostática Kelly curva de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza Halstead mosquito recta de 5” (12.5 cm)Una (01) pinza Halstead mosquito curva de 5” (12.5 cm)

ITEM 4.6: SET INSTRUMENTAL DE LAPARATOMIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCA01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 1100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN285, DIN e ISO 11607-1 y DIN e ISO 1493701 Canastilla para extraer material estéril del contenedor01 Cánula de aspiración YANKAUER 27cm x ø2 mm01 Cánula de succión POOLE con camiseta ø 10 mm01 Copa graduada de acero inoxidable de 53ø x 45 mm, capacidad 50 ml01 Mango de bisturí no. 4, 13.5 cm01 Mango de bisturí no. 3, 12 cm 01 Mango de bisturí no. 3, 21 cm 04 Pinza BABY ADSON curva de 18 cm02 Pinza ADSON curva de 19 cm06 Pinza ALLIS 15 cm 4x5 dientes



02 Pinza BABCOCK 16 cm01 Pinza BABCOCK 20 cm10 Pinza BACKHAUS 13 cm04 Pinza CRAFOORD curva 24 cm


FOLIO No.

06 Pinza CRILE RANKIN curva 16 cm06 Pinza de BENGOLEA vascular liviana y curva 20cm02 Pinza de disección con diente 11 cm01 Pinza de disección MAYO RUSSIAN 23cm01 Pinza de disección RUSS MODELL 15cm01 Pinza de disección sin diente 11cm01 Pinza de disección sin diente 14.5 cm01 Pinza de disección sin diente 20 cm02 Pinza de disección vascular de bakey 20 cm x 1.5 mm02 Pinza FOERSTER curva 25 cm01 Pinza GRAY curva sin diente 23 cm02 Pinza HEISS curva de 20 cm04 Pinza HEISS SEMICURVA de 20 cm04 Pinza JUDD-ALLIS 19 cm, 3x4 dientes06 Pinza KELLY curva 14 cm02 Pinza LAHEY curva blanda de 19 cm02 Pinza ROCHESTER PEAN curva 24 cm06 Pinza ROCHESTER PEAN curva 16 cm02 Pinza ROCHESTER PEAN recta 24 cm02 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 16 cm01 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 20 cm01 Porta aguja de MAYO-HEGAR con inserción de carburo de tungsteno 26 cm01 Riñonera de acero inoxidable 170 x 100 x 35 mm 01 Separador BALFOUR con valva adulto grande 25 cm01 Separador de DOYEN 53x80 mm, 25 cm01 Separador de HARRINGTON con Mango 62 mm x 127 mm01 Separador de RICHARDSON EASTMAN grande 27 cm01 Separador de RICHARDSON EASTMAN chico 26 cm01 Separador DEAVER 50 mm x 310 mm01 Separador DEAVER 75 mm x 320 mm02 Separador FARABEUF ramas mixtas 15 cm02 Separador PARKER 18 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 5 x 33 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 3.3 x 33 cm01 Separador VALVA maleable sin Mango 2.5 x 33 cm01 Sonda acanalada 14.5 cm01 Sonda acanalada con punta de estilete 14.5 cm01 Tijera de MAYO curva 14 cm01 Tijera de MAYO recta 14 cm01 Tijera de MAYO recta 19 cm01 Tijera METZENBAUM curva 23 cm01 Tijera METZENBAUM curva 14 cm01 Tijera METZENBAUM recta 23 cm



ITEM 4.7: SET INSTRUMENTAL DE TRAQUEOSTOMIACANTIDAD: 01

Nª

Nº PZAS DESCRIPCION CUMPLE NO

CUMPLEFOLIO No.

1 2 PINZAS DE CRILE CURVA X160 mm.

2 2 PINZAS MOSQUITO CURVA HALSTEAD, 125 mm.

3 2 PINZAS ALLIS RECTA 5X6 DIENTES 155 mm.4 1 PINZAS ANGULO

CHICO MIXTER 8.1/2"5 1 PORTA AGUJAS 185 mm,6 1 TIJERA DE MAYO

RECTA (5-115 MILTEX)

7 1 TIJERA DE MAYO CURVA (5-122 MILTEX)

8 1 MANGOS DE BISTURI Nº 3 X124 mm.

9 1DISECCION CHICA C/U CON DIENTES 1X2

145 mm.

10 1 DISECCION CHICA

S/U 145 mm.11 1 SEPARADOR TRAZAN 12 1 DILATADOR

TRAQUEAL

13 1

CANULA ASPIRACION FRAYZIER Nº8 CON MANDRIL

14 1 GANCHO

SEPARADOR 15 2 SEPARADOR

FARABEUF 16 2 SEPARADORES

LANGENBECK

ITEM 4.8: SET INSTRUMENTAL DE TRAUMATOLOGIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCA01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 010100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN0285, DIN e ISO 0101607-01 y DIN e ISO 014937



01 Canastilla para extraer instrumental del contenedor01 Gubia pico de pato.01 Cizalla de doble acción.02 Clamps de Lañe.02 Clamps de Hay Grober.02 Clamps Autocentradores de Ver Buerger.02 Separadores de Bennett.02 Separadores de Ollier.02 Separadores de Volkmann.01 Separador de Hibbs.04 Separadores de Hohmann.


FOLIO No.

02 Separadores de Cobra.01 Valva de Doyan.02 Ganchos de Lambotte.01 Martillo.02 Presas de Lowmann.01 Raspa de Puttin.02 Mangos de la Sierra de Gigly. 02 Pinzas de Kogger.02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva).02 Curetas.01 Disector de Adson.01 Disector de Coob.01 Disector de Langenbeck.01 Regla de Zimmer.01 Hombre Solo.EQUIPO DE ANTEBRAZO:02 Mangos de Bisturí No. 4 y 7.02 Pinzas de disección estándar con y sin garra.02 Pinzas de disección Adson con y sin garra01 Pinzas de disección Rusa. 06 Pinzas Mosquito.06 Pinzas de Kelly.04 Pinzas de Rochester.03 Porta Agujas02 Pinzas de Kogger02 Separadores de Farabeuf. 08 Pinzas de Campo02 Separadores de Seen.02 Separadores de Armi.02 Tijeras de Mayo.02 Tijeras de Metzembaum.02 Separadores de Volkmann.02 Rugirías de Farabeuf (recta y curva).01 Disector de Cohén.01 Disector de Langenbeck.01 Gubia pico de pato.01 Gubia recta.01 Cizalla02 Curetas.02 Ganchos de Lambotte.01 Martillo.02 Osteótomos de Lambotte.



02 Clamps de Kerm.02 Presas de Lowmann.02Clamps Autocentradores de Ver BuergerEQUIPO DE HALLUX VALGUS:02 Mangos de Bisturí No. 3 y 402 Separadores de Farabeuf02 Separadores de Seen02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva)




FOLIO No.

02 Pinzas de disección estándar con y sin garra02 Pinzas de disección Adson con y sin garra01 Martillo pequeño.01 Gubia pico de pato pequeña.03 Cinceles de diferente tamaño. 01 Raspa cola de ratón.01 Tijera de Mayo.01 Tijera de Metzembaum.02 Pinzas de Kogger. 02 Porta agujas.6 Pinzas de Allis.02 Pinzas de RochesterEQUIPO DE AMPUTACIÓN:02 Mangos de bisturí No. 4.02 Separadores de Richarson grandes.02 Pinzas de disección estándar con y sin garra01 Pinzas de disección rusa. 08 Pinzas de campo10 Pinzas de Kelly.8 Pinzas de Rochester.4 Pinzas de Kogger largas y curvas.03 Porta agujas02 Pinzas de cístico.06 Pinzas de Allis.02 Pinzas de Kelly Adson. 02 Tijeras 01de Mayo02 tijeras de Mayo curvas02 Tijeras de Mayo rectas02 Metzembaum. 01 Raspa de Puttin.01 Disector de Cohén.02 Ruginas de Farabeuf (recta y curva01 Segueta.01 Serrucho.01 Cizalla de doble acción.



ITEM 4.9: SET INSTRUMENTAL DE TORACOTOMIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCA01 Contenedor de aluminio de con filtros reusable (que soporten más de 010100 ciclos de esterilizaciones) el cual se deberá demostrar documentariamente mediante ensayos de validación realizados y sus respectivos resultados obtenidos según EN868-8 EN0285, DIN e ISO 0101607-01 y DIN e ISO 014937.01 Canastilla para extraer instrumental del contenedor1 Pinzas de garfios para limpieza 20 cm2 Pinzas de disección sin uña 25 cm2 Pinzas de disección sin uña 14 cm2 Pinzas de disección sin uña 20.5 cm2 Pinzas de disección con uña 20 - 20.5 cm2 Pinzas de disección finitas sin uña 18 cm2 Pinzas de disección finitas con uña 14.5 cm2 Pinzas de disección RUSSIAN 20 cm4 Pinzas HEISS rectas (finitas) 21 cm2 Pinzas BOZZEMAN 25 cm.1 Pinza FOERSTER recta 24 cm1 Pinza FOERSTER curva 25 cm7 Pinzas KELLY rectas 16.5 cm10 Pinzas KELLY curvas 16 cm 5 Pinzas MOSQUITOS rectas 12.5 cm4 PInzas MOSQUITOS curvas 12.5 cm5 Pinzas ALLIS 15.5 – 16 – 19 cm3 Pinzas MIXTER (ángulo) 21 cm1 Pinza GEMINI (circular) 22 cm2 Pinza de triangulo DUVAL 21 cm1 Pinza de secuestro para hueso FARAFEUT 26 cm5 Pinzas BACKAUS 15 cm1 Separador escapular 29 cm1 Separador escapular grande1 Separador escapular chico2 Separador pulmón ALLISON 35 cm2 Pinzas FARABEUT ( AESCULAP) 17.5 cm1 Separador FINOCHIETTO 24 cm1 Gubia2 Clamp curvos 18.5 cm2 Clamp rectos 18.5 cm1 Pinza SAROT Bronquio 1 Pinza ATLEE Bronquio1 Tijera MAYO recta 23cm1 Tijera MAYO curva 17cm1 Tijera recta MAYO 17cm1 Tijera METZENBAUM curva 21 cm1 Tijera METZENBAUM curva 18 cm




FOLIO No.

1 Tijera METZENBAUM 18.5 cm1 Tijera METZENBAUM vascular grande 20 cm1 Tijera METZENBAUM PILLING STAINLESS 23 cm3 Porta agujas de MAYO HEGAR 16 – 18 -20.5 cm1 Porta aguja BERRY esternal1 Cizalla4 Mangos de bisturí Nº 3, 4, 7, Y 3L1 Aproximador de costillas (BARLEY GIBBOS) 20 cm2 Separadores imitación RUSH y KIP1 Cánula de aspiración

ITEM 4.10: SET INSTRUMENTAL DE FLEBOTOMIACANTIDAD: 01

Nª Nº PZAS DESCRIPCION CUMPLE NO

CUMPLEFOLIO No.

1 4 Pinzas BABY ADSON MOSQUITO X140mm.

2 2 Pinzas MOSQUITO recta HALSTEAD, 125mm.

3 2 Pinzas KELLY curva 5.1/2"4 1 Pinzas ANILLO chico 5 1 Porta agujas 185mm,6 1 Tijera de MAYO recta 165mm7 1 Tijera curva

METZEMBAUM 180mm

8 1 Mango de bisturí Nº 7

Para hojas de bisturí Nº 10, 11, 12,15.

9 1 Disección chica con uña 145mm.

10 1 Disección chica sin uña 145mm.

11 2 Separador SEMB 12 2 Separador CUSHING 10X13mm13 1 Estilete doble

abotonado D: 2X145mm.14 1 Sonda acanalada 3X200mm.15 1 Cubeta metálica 16 1 Azafate



ITEM 4.11: SET DE INMOVILIZACION CERVICALCANTIDAD: 06

DESCRIPCION CUMPLE NO CUMPLE

FOLIO No.

MARCASiete collarines (6 adultos y 1 pediátricoMaterial no absorbente, lavable, impermeable a fluidos y secreciones.Sistema de fijación o sujeción por velcroRígido con cubierta plástica parcialCon orificio para cánula de traqueotomía Con bolsa de transporte

ITEM 4.12: SET DE INTRUMENTAL PARA CURACION DE 5 PZASCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá Un acabado satinado o mateDeben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoCOMPUESTO POR:Un (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumentalUn (01) estilete abotonado doble para fisura de 7” diámetro botón 2mm.Una (01) pinza de disección con dientes 20 cm. aproximadamenteUna (01) pinza de disección sin diente de 6” (15 cm)Dos (02) pinzas hemostáticas KELLY recta 14 cm. aproximadamenteUn (01) porta aguja MAYO-HEGAR 13 cm aproximadamenteUna (01) sonda acanalada, grande 20 cm aproximadamenteUna (01) tijera MAYO recta punta roma-aguda 14.5 cm aproximadamenteUna (01) cubeta metálica para materialUna (01) pinza porta esponja FOERSTER, pequeña de boca estriada.



ITEM 4.13: SET DE FERULAS PARA INMOVILIZACIONDE MIEMBROS SUPERIORES E INFERIORESCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCADiseño universal permite usarlos en extremidad izquierda o derecha.Hecho de espuma microcelular un material no absorbenteSangre y líquidos corporales son fácil de limpiarSujetadores de velcro hace la aplicación rápida y fácilTranslucida a Rayos X y compatible com MRIKit incluye férula combo( codo como bisagra), pierna chica y grande, brazo chico y grande, muñeca/antebrazo (adulto)Color azul bolsa para llevar

ITEM 4.14: CHALECO DE EXTRICACIÓNCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELODiseño envolvente entrega flexibilidad horizontal para una fácil aplicación y rigidez vertical para un soporte máximo de columna espinal, cuello y cabeza.Agarraderas incorporadas para una mejor manipulación del paciente en una sola unidad. Adaptable como férula de cadera solamente invirtiendo el chaleco.Permite un fácil acceso al pecho del paciente. Puede ser usado en distintos pacientes (embarazadas, niños, entre otros).Efectiva inmovilización de pacientes pediátricos. Código de colores en correas y loops para fácil aplicación.Resistente, durable y fácil de limpiar.



ITEM 4.15: BALDE Y PORTA BALDE RODABLE CANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAConstruido íntegramente en acero inoxidable calidad AISI 304 – 2BPorta balde fabricado en la parte superior en forma de anillo de 300 mm de diámetro de plancha de 50.8 mm ancho x 1.60 mm de espesor (2” x 1/16”), cubierto con banda de jebe duro.Parte inferior llevará un anillo de 430 mm de diámetro, construido de plancha de 50.8 mm ancho x 1.60 mm de espesor (2” x 1/16”) cubierto con banda de jebe duro, unidos con platinas en forma de cruz plana en su interior, construidas de la misma sección del anillo, tal como se detalla en la figura.El anillo superior e inferior irán ensambladas con cuatro (04) platinas o montantes perfiladas, unidas en la base con platina en forma de cruz, todas las platinas construidas con las mismas secciones del anillo superior (el balde deberá apoyarse perfectamente a la base).Unidad montada sobre ruedas metálicas cromadas de 2” de diámetro con jebe duro y otro material similar altamente resistente al tránsito y rodamientos de billas.Incluye balde con asa de acero inoxidable de 1.27 mm (1/20”) de espesor, sin costuras ni remaches, con un aro o borde en la base. Capacidad aproximada de 16 lEl tratamiento a seguir para las partes metálicas será la siguiente:

Todas las uniones del porta balde deben estar eléctricamente soldadas con soldadura por electrodos o tecnología equivalente, que garantice la perfecta unión de las partes.

DIMENSIONES APROXIMADAS:Del soporte:- Diámetro superior: 300 mm- Altura total: 430 mm- Diámetro inferior: 430 mmDel balde- Diámetro superior: 300 mm- Altura l: 330 mm- Diámetro inferior: 250 mm

ITEM 4.16: CHATA PARA ADULTO CANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAArtículo clínico esterilizable, de uso sanitario.Acabado satinado ó mate



Debe permitir ser lavado con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Forma de pera, fabricada en acero quirúrgico inoxidable, calidad 304 2B, de 0.8 mm (1/32”) de espesor. Sin costuras (moldeada y sin bordes interiores)

ITEM 4.17: PAPAGAYOCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAArticulo clínico esterilizable, de uso sanitario. Acabado satinado o mate.Debe permitir ser lavado con detergentes enzimáticos con PH neutro bacteriostáticos. Fabricado en acero quirúrgico inoxidable, calidad 304 2B, DE 0.8 mm (1/32") de espesor. Sin costuras moldeada, bordes con acabado sanitario (no cortantes)

ITEM 4.18: RIÑONERA PLASTICACANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCARiñonera de plástico de polipropileno. Mediana, 23 cm de largo X 10 cm de ancho.Esterilizable en autoclave.



FOLIO No.

MARCAFabricada en acero inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, sin costuras (moldeada con acabado sanitario, sin bordes inferiores).Tendrá un acabado satinado ó mate.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Dimensiones Aproximadas:

Medida: 200 x 120 x 35 mmCapacidad: 800 cm3 aproximadamente





FOLIO No.

MARCAFabricada en acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2 B, de 1/32” de espesor, para esterilizar o mantener gasas o instrumental estéril con rejillas, para enfriar y calentar.Con tapa del mismo material.Deben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con pH neutro bacteriostático.Son diez (10) sets de 3 tambores c/u, grande, mediano y chicoDimensiones aproximadas:Grande: 250 x 330 mm Mediano: 170 x150 mm Chico: 150x 130 mm

ITEM 4.21: CUBETAS DE ACERO INOXIDABLECANTIDAD: 06


FOLIO No.

Cubeta fabricada de acero quirúrgico inoxidable calidad 304 2B DE 1/32” de espesor sin costuras (moldeada sin bordes interiores)Con tapa del mismo materialAcabado satinado o mateDebe permitir el lavado con detergentes enzimáticos con PH neutro bacteriostáticosDimensiones aproximadas:GrandeLargo : 310 mmAncho : 190 mmAltura : 50 mmMedianaLargo : 230 mmAncho : 130 mmAltura : 50 mmChicaLargo : 220 mmAncho : 80 mmAltura : 30 mm



ITEM LOTE 5 - LABORATORIO

ITEM 5.1 AGITADOR DE TUBOSCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOOrbita circular de agitación a cualquier velocidad- Cabezal que acepte variedad de tamaños en tubos y

accesorios- Velocidad continua o variableOperación continua hasta el apagado- Rango de velocidad: hasta 2,850 rpm- Modos de funcionamiento: Touch o continua- Temperatura de trabajo: 4 - 65 °C- Dimensiones aprox.: (an x p): 14cm x 16cm x 13cm- Peso aproximado: 2,2 kg- Energía eléctrica: 220v /60 hzAccesorios por cada equipo: Cabezal para 24 microtubos 1.5 ml , 24 de 0,5 ml y 32 de 0,2 ml. (1) Cabezal para 8 tubos tipo Falcon de 15 ml, y ocho Cabezal para 6 tubos tipo Falcon 50 ml (1) Cabezal para 4 tubos de 15 ml en posición horizontal (1) Cabezal para 1 microplaca, 64 tubos PCR 0,2 ml. u 8 tiras PCR (1)

ITEM 5.2: ANALIZADOR DE ELECTROLITOS Y GASES EN SANGRECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo compacto, portátilAnaliza gases y electrolitos con cassetes de un solo usoOtros parámetros calculados: BE, HCO3. HCT, CO2Tiempo de análisis: < 120 sImpresora integrada al equipo, que incluya (5) rollos de papel adicionales al equipoParámetros de operación y/o medición-Presión barométrica de trabajo desde 300 mmHg a 800 mmHg-pH de 6.6 a 7.8 pH -PCO2 de 10 mmHg A 200 mmHg



-PO2 de 10 mmHg a 700 mmHg-Potasio de 0.8 mmol/L A 10 mmol/L-Sodio de 100 mmol/ A 180 mmol/l-Calcio de 0.2 mmol/L A 3.0 mmol/L



DESCRIPCIÓN CUMPLE

NO CUMPLE

FOLIO No.

-Cloro de 50 mmol/L A 160 mmol/L-Volumen de muestra de sangre total no mayor de 130 UI-Glucosa de 1.7 mmol/L A 22.2 mmol/L-Urea de 1 mmol/L A 40mmol/L-Tamaño mínimo de muestra : 125 uL-Tipo de muestra: sangre entera, plasma o suero

Energía eléctrica requerida: 220 VAC / 60Hz

ITEM 5.3: ANALIZADOR DE ORINACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELODebe medir 4 parámetros como mínimoParámetros: urobilinógeno, bilirrubina, cetona, proteína, nitrato, leucocitos, glucosa, gravedad específica, PH y VC Longitudes de onda: 525nm, 572nm, 610nm, 660nm Principio de la prueba: fotometría reflectante. Tiras adecuadas: tiras de urianálisis DIRUI H8, H0 y H11. Rendimiento: 514 tiras/hMemoria de datos: 2000 resultados de pacientes. Interfaz de computadora: puerto RS-232; puerto paralelo de impresora. Pantalla: 6.4’’ LCD Impresora: impresora térmica interna 220VAC -50Hz





FOLIO No.

MARCAMODELOControlado por microprocesador Cámara horizontal. Cámara de acero inoxidable con capacidad de 50 litrosCon indicador de la temperatura de la cámara en forma analógica o digital. Indicador de nivel de agua.Capacidad de cámara de reservorio de agua no menor a 1 litro Válvula de seguridad de sobrepresiónApagado automático con alarma de fin de procesoSistema de seguridad que impide la apertura de la puerta, cuando existe presión en la cámara.Compensación de presión atmosférica.Parámetros de operaciónCon temporizador de 0 a 20 minutos o mas. Cuatro (04) programas de esterilización como mínimo, para diferentes materiales.Accesorios Dos (02) bandejas de acero inoxidable como mínimo, mas portabandeja.Características eléctricas: Voltaje de alimentación de 220 voltios a 60 Hz.



FOLIO No.

MARCAMODELOCámara horizontal.Con temporizador de 0 a 20 minutos o mas.Cámara de acero inoxidable con capacidad de la cámara de 20 - 30 litros.Capacidad de cámara de reservorio de agua no menor a 1 litro.Válvula de seguridad de sobrepresión.Sistema de seguridad que impide la apertura de la puerta, cuando existe presión en la cámara.Compensación de presión atmosférica.Apagado automático con alarma de fin de proceso.Con indicador de la temperatura de la cámara en forma análoga o digital.Indicador de nivel de agua.Parámetros de operaciónCon temporizador de 0 a 20 minutos o mas



Cuatro (04) programas de esterilización como mínimo, para Hule, látex, vidrio, cristal, equipos de transfusión, ropa, torundas, instrumental de acero inoxidable, acero quirúrgico.AccesoriosDos (02) bandejas de acero inoxidable como mínimo, mas portabandejaCaracterísticas eléctricas: Voltaje de alimentación de 220VAC- 60 Hz.ITEM 5.6 BAÑO MARIA DE 12 LCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOTanque de acero inoxidable resistente a la corrosión.Capacidad entre 10 a 15 lRango de temperatura mínimo: menor ó igual a 10ºC sobre la temperatura ambiente, máximo ó mayor igual a 80ºC en agua.Sistema de control electrónico por microprocesadorIndicador digital de la temperatura.Protección contra sobre temperatura.Dispositivo s sistema de drenaje.Control de temperatura con resolución de +/-1ºC ó menor.Con tapa (incluye asa) de acero inoxidable u otro material resistente al calor.Con alarma acústica ó visual y alarma por bajo nivel de agua.Con temporizador hasta nueve (09) horas como mínimoAccesorios Cuatro (04) gradillas de acero inoxidable para tubos, para diferentes capacidades de tubos.Soporte como mínimo de diez (10) tubos de ensayo.Con termómetro de vidrio de 0 a 90ºC ó más con porta termómetro.Características eléctricasVoltaje de alimentación: 220 VAC, 60 Hz

ITEM 5.7 CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITOSCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOAlojamiento metálico Sistema de bloqueo de la tapa durante el funcionamiento Sistema de liberación de energía de la tapa Nivel de ruido menor o igual a 58 dB (A)



Sistema de frenado del motorSistema de ControlControlado por microprocesador Teclado de control de los parámetros: Velocidad y tiempo.Rotor y bandejaRotor para micro hematocritos con tapa para una capacidad de 24 capilares Configuración de la velocidad en incrementos mínimos de 100 rpm.Bandeja porta capilares segmentada para micro hematocritos.




FOLIO No.

ParámetrosVelocidad del rotor entre 11000 a 14500 rpm Tiempo seleccionable; 5 minutos como mínimo Visualización e indicadores Visualización digital de los parámetros de centrifugado.Visualización de la velocidad y tiempo actual Indicador de puerta abierta Indicador de rotor en movimiento ComponentesMotor de inducción libre de mantenimiento (sin escobillas).Bandeja portacapilares Accesorios Capilares de microhematocritos Cartilla de lectura.Un (01) juego de empaquetaduras portacapilares Requerimiento de energía 220 VAC - 60 Hz; con toma a tierra

ITEM 5.8: CENTRIFUGA DE 12 TUBOSCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOSistema de seguridad para apertura de la tapa durante su funcionamiento.Indicador de tapa abierta.Indicador y programación de velocidad y tiempo.Sistema controlado electrónicamente por microprocesador.Temporizador programable hasta 30 minutos como mínimo.Cámara de centrifugado de acero inoxidable o material altamente resistente a la corrosión.Frenado eléctrico rápido y suave.Motor eléctrico libre de mantenimiento. Rotor oscilante intercambiable.Velocidad con el rotor de 2,500 rpm a 6,000 rpm o rango mayor.Capacidad máxima de la centrifuga entre 400 a 800 ml o rango mayor.Nivel de ruido no mayor a 65 dBA.ACCESORIOSRotor oscilante para cuatro (04) cabezales. Rotor angular fijo de 12 tubos de 15 ml cada unaCuatro (04) buckets sellados (con tapa).Un (01) juego completo de adaptadores para tubos de 12 x



75 (3-5 ml.)Un (01) juego completo de adaptadores para tubos de 13 x100 (7 ml.)Características eléctricasVoltaje de alimentación 220 VAC, 60 Hz.

ITEM 5.9: CONSERVADORA DE BOLSA DE SANGRECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOMueble vertical capacidad de 30 bolsas de sangre de 450 ml.Sistema de refrigeración con aire forzado Con canastilla de plástico laminado Sistema de control eléctrico Rango de temperatura de trabajo : de +2ºC A +10ºC Estructura externa e interna de material resistente Material de aislamiento poliuretano libre de CFC (ecológico) Puerta con silicona para cierre hermético Con sistema de alarma óptica y/o acústica por falla ACCESORIOSDos (02) canastillas de plástico laminado como mínimo Cable de conexión para alimentación de energía AC Cable de conexión para alimentación de energía DC Registrador (monitorizador) de temperatura REQUERIMIENTO DE ENERGIA 220 VAC / 60 HZ con cable de poder con toma a tierra

ITEM 5.10: CONTOMETROCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOParámetros: RBC, MCV, HCT, PLT, MPV, HGB, MCH, MCHC, WBC, RDW%, LYMPH abs, MID abs, GRAN abs, LYMPH%, MID%, GRAN%.Parámetros adicionales: RDW abs, PDW abs, LPCR, PCT.Impresión de la Distribución por tamaño: RBC, PLT y WBC diff. Volumen de Sangre Aspirado (tubos abiertos): 125 ul.Dilución pre-diluida (volumen min. 5 ml-volumen máx. 8 ml): 1-200.Modo micro capilar: 20 ul.Tiempo total del ciclo: 73 segundos. Posee programa de Control de Calidad para cálculo de Cv/Sd.Memoria para las Muestras: Más de 350 muestras (con todas las distribuciones de tamaño).Monitoreo INTRA: InsandTrackingRateAnalysis da al operador una indicación inmediata durante el análisis si la muestra es



probablemente patológica.Consumo de reactivo por muestra: Diluyente 19 ml, lisante (pre-diluido) 9 ml.Equipado con corrección de la perdida de coincidencia para todos los parámetros. Linealidad: +/- 1% dentro del siguiente rango: WBC 0,5 - 80,0; RBC 0,5 - 9,99; MCV 55 – 130; PLT 30 – 999; HGB 0,5 – 55,0.Rango de Medición: WBC 0 – 99,9; RBC 0 – 19,99; MCV 15 – 250; PLT 0 – 1999; HGB 0 – 55,0.


FOLIO No.

Blanco de HGB automático en cada muestra.Display: Pantalla gráfica de LCD.Salida serial RS232 para conexión con PC.Consumo en Standby: 50 Watts máx.Requerimiento eléctrico 220VAC -60HzQue incluya papel termoestable (5 rollos) adicionales al que viene con el equipo.

ITEM 5.11: ESPECTROFOTOMETROCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOUnidad de sobremesa con pantalla digita.Impresora integrada (no externa).Capacidad de realizar los siguientes procedimientos: Fotométrico (absorbancia, concentraciones), Punto Final y CinéticaProgramas con técnicas de medidas.Memoria para almacenamiento de Datos y resultados.Sistema de autodiagnóstico o diagnóstico de funcionamiento.Sistema de calibración automática, AUTO – CERO automáticoRango de longitud de onda de trabajo: de 340 mm a 800 mm ó rango mayor.Rango fotométrico de absorbancia: de 0 a 2 ó mayor.Resolución de la absorbancia no mayor a 0.005 AVolumen muestra menor de 0.5 mlSalida para comunicación de periféricos.Sistema de aspiración de muestra (cubeta de flujo, bomba de aspiración, frasco de residuos, tubos, conectores, etc.)Accesorios: Dos (02) lámparas de repuesto.Dos (02) cubetas de cuarzo como mínimoCuatro (04) rollos de papel para impresora.Características eléctricas: Voltaje de alimentación 220 VAC, 60Hz.



ITEM 5.12 MICROSCOPIO BINOCULARCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOSistema óptico de corrección infinita (todo el sistema de observación incluyendo oculares y objetivos ) Con ajuste de distancia interpupilar Movimiento X-Y de la planta , con escala graduada Sistema de enganche y presión de portaobjeto Ajuste macrométrico y micrométrico mediante perillas coaxialesControl de enfoque para condensador PARAMETROS DE OPERACION Y/O MEDICION De los objetivos De 4X tipo acromático o superior DE 10X tipo acromático o superior DE 40X tipo acromático o superior De inmersión 100X/A.N 1.25 OIL tipo acromático o superior De los oculares Dos oculares de campo ancho 10xSistema de compensación dióptrica en al menos uno de ellos Del condensador Con filtro de luz de día (azul) Con diafragma iris Condensador (ABBE) de campo claro DE LA ILUMINACION Lámpara halógena de 20 watts o más Control electrónico de iluminación ACCESORIOS Y/O INSUMOS ADICIONALES Dos (02) lámparas halógenas de repuestoTres (03) frascos de aceite de inmersión Una (01) funda de protección para microscopio ENERGIA ELECTRICA REQUERIDA 220 VAC / 60 Hz



ITEM 5.13 CRONOMETROCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOTipo digital con pantalla LCDContador y cronómetro desde 1 s hasta 24 horas ó más.Con resolución de 0.01 s ó menorDe acción única, tiempo en marcha, en espera, división acumulativa, división de intervalo y temporización continua.Función de reloj en modo de 12/24 horasTipo portátil con soporte de sobremesa y colgador.Cuerpo extra resistente al impacto.Con alarma programable de fin de cicloA pilas ó baterías.AccesoriosDos (02) juegos de pilas ó baterías adicionales.

ITEM 5.14 PIPETA DISPENSADORA DE VOLUMEN VARIABLECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELORango de volumen desde 1 hasta 5000 µL según modelo.Volumen líquido dispensador ajustable por medio de un simple mecanismo en su parte superior de fácil manejo.Set de lectura digital de volumen seleccionado.Expulsión automática de la punta de la pipeta para los modelos hasta 1000 µL. Con herramienta especial para calibración.

ITEM 5.15 PORTAPIPETASCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOEstuche porta pipetas con tapaDe acero quirúrgico de calidad 304-2BResistente a la corrosiónDimensiones: Longitud: 40 cm; diámetro: 7 cm; espesor 1.2 mm



ÍTEM 5.16: SELLADOR DE BOLSASCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELORápido Funcionamiento. Sellado resistente al Agua. Plancha Térmica de teflón. Silicón de Goma. Teflón.Diseño Compacto. Circuito Electrónico de Precisión. Ancho del Sellado: 2.5 mm Largo del Sellado: 40 cmMedidas: 56 x 8 x 17 cm, aprox.Energía eléctrica: 220V AC /60 HZ

ÍTEM 5.17 REFRIGERADORA PARA LABORATORIOCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo para la conservación de insumos y reactivos de laboratorio.Diseño VerticalPuerta con seguro, tipo exhibidor: doble vidrio (mínimo)Capacidad de la cámara de conservación: 15 pies cúbicosCámara de conservación: fabricada en Acero InoxidableAislamiento: uretano o poliuretanoCon iluminación interiorBandejas removibles de posición ajustableGas refrigerante: libre de CFCControl de ParámetrosDisplay digital para lectura de la temperatura en la cámara interiorTemperatura de trabajo regulable: 4° C o menos a 8° C a más, con una aproximación de ±1° C.Doble sensor de temperaturaSistema de flujo de aire forzado en la cámara de conservaciónDescarchado automático – NO FrostAlarma audiovisual de desviación de la temperatura y falla eléctricaSistema de prueba de alarma de temperaturaAlarma de puerta abiertaSilenciador de alarmasEnergía eléctrica: 220V AC /60 HZAccesorios:Juego de Cuatro (4) bandejas como mínimoDos (2) termómetros externos para control de calidad.



ITEM LOTE 6 - MOBILIARIO

ITEM 6.1: BIOMBO METALICO DE DOS CUERPOSCANTIDAD: 09


FOLIO No.

MARCAMODELOConstruido íntegramente en acero tubular de 1” Ø X1.2 mm de espesor Un cuerpo descansara sobre una base de 04 patas con regatones o garruchas El segundo cuerpo será articulado el cual descansara sobre una base de dos patas con regatones o garruchas. cada cuerpo llevara una cortina que puede ser de tela plastificada gruesa de alta calidad de fácil removible sujeto al bastidor por dos varillas de 3/8 “ Ø cromadas Dimensiones Aproximadas ( cada cuerpo) Ancho 900 mm Altura 1650mm Altura total 1750 mm Nota : Todas las partes metálicas serán pintadas con dos capas de pintura anticorrosiva. La primera de color rojo y la segunda en color negro , esmaltado al horno a prueba de golpes el acabado será de color verde nilo tenue a excepción del cromado y/o acero inoxidable La soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología MIG o tecnología superior equivalente, para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable, se usara tecnología TIG, el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.

ITEM 6.2 CAMA QUIRURGICA DE DOS MANIVELAS PARA ADULTOSCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOTres (3) ejes de sistema de manivela manual placa de acero moldeado de apertura en panel de cama uniones de arco de suave movimiento.Plásticos ABS. Plástico ABS en secciones de pies y cabeza.Siendo desmontables barandas: 4 piezas al estilo europeo 2 ruedas con freno Capacidad peso: 250 kg.Movimientos: espalda: 0 ~ 80 ° grados (± 5°); Piernas: 0 ~ 40 ° grados (± 5 °)



Altura: 450-720mm Dimensiones: 2240 × 1100 × 450/720 mmAccesorios: 5 piezas de llantas 4PZS barandas deslizables 2PCS sujetadores de orina 4PZS de polea 1PZS de goteo



ITEM 6.3 CAMILLA DE LONA RIGIDACANTIDAD: 03


FOLIO No.

MARCAMODELODe lona plastificada con varas metálicas.Con bolsa de transporteTamaño de la tela: 180 x 55 cmTamaño varas montadas : 2 m

ITEM 6.4 CAMILLA DE TRANSPORTE RODABLECANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOCon capacidad hasta 250 kgBarandas laterales plegablesCon base termoformada durable con compartimento para accesoriosCon cuatro receptáculos para el portasueroCon dos pedestales hidráulicosCon pedales en ambos lados de la camillaCamilla de control hidráulicoPosicionesPosiciones Trendelenburg y Trendelenburg Inversa +/- +/- 18 O

Elevación del espaldar hasta 90 O

Ajustes de alturaAltura máxima con ruedas 89 cm Altura mínima con ruedas 59 cmRuedasCuatro ruedas de fácil desplazamiento de 20 cmCon sistema central de frenos y pedal de dirección ubicados en las cuatro ruedas de la camillaAltura máxima con ruedas 89 cm y altura mínima con ruedas 59.7 cm de la camillaDimensiones aproximadasLargo completo de la camilla: 210 cmAncho completo de la camilla: 80 cmLargo del colchón 190cmAncho del colchón 70cmBarandas 37 cm x 125 cmAccesoriosUn parante para suero desmontable



ITEM 6.5 CAMILLA DE TRANSPORTECANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOCamilla utilizada para el traslado adecuado de pacientes con supervisión del personal de salud.Compuesto por: una (01) colchoneta y base, un (01) bastidor o estructura, un (01) tablero inferior, dos (02) barandas laterales, cuatro (04) ruedas y un (01) porta suero.Colchoneta fabricada en espuma de poliuretano de alta densidad (mín. 18 kg / m3), resistente a la deformación por uso frecuente e indeformable, de 2” de espesor, forrada en polivinil de calidad extra (tipo II) o material sintético equivalente. De color beige, resistente al uso frecuente, ralladuras y químicos, de fácil lavado y desinfección. Desmontable.La base estará fabricada en plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm de espesor mínimo.Contará con cinturones de sujeción fabricados en nylon ó material equivalente. En el borde de la camilla contará con protector anti golpes fabricado en material sintético de alta resistencia e impacto.Bastidor fabricado en tubo de acero tubular de sección circular de 11/4” diámetro mínimo y 1.2 mm de espesor mínimo, con los refuerzos metálicos necesarios para garantizar su solidez que servirán de apoyo para la camilla y el tablero inferior.Tablero inferior fabricado en plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm de espesor mínimo con refuerzos.Dos (02) barandas laterales deslizables, el marco de la baranda fabricado en tubo de acero de sección circular de 7/8” y 1.2 mm de espesor como mínimo y los barrotes serán fabricados en tubo de acero de sección circular de 1/2 “ de diámetro y 1.2 mm de espesor, el número de barrotes será de 6 como mínimo.Las barandas serán deslizables, por medio de guías de acero inoxidable de 3/8” de diámetro y 1.2 mm de espesor o mecanismo equivalente.Varilla de porta suero en acero inoxidable de ½” diámetro y de 120 cm de longitud. Con travesaño de 3/8” de diámetro y ganchos o soportes a ambos lados para colgar los endovenosos y/o sueros.Ruedas. Cuatro (04) ruedas de doble giro, deberán estar recubiertas de un material sintético altamente resistente a la fricción y uso frecuente, con dispositivo para freno en sus cuatro (04) ruedas. Dimensiones de las ruedas: 5” como mínimo.Dimensiones aproximadas del mueble: Largo: 190 cmAncho: 85 cm



Altura: 80 cm Soldadura de las uniones metálicas: se utilizará la tecnología MIG ó tecnología superior equivalente. Para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable se usará tecnología TIG o tecnología superior equivalente. Las superficies soldadas tendrán un fino acabado y deberán garantizar su resistencia y unión perfecta de as partes.Todas las partes metálicas del mueble deberán tener un tratamiento anticorrosivo especial para soportar climas húmedos, radiación solar y exposición al medio ambiente.


FOLIO No.

Tratamiento anticorrosivo tendrá los siguientes procesos:e. Proceso de limpieza general de la superficie metálica,

hasta la eliminación total de los elementos grasos y óxidos superficiales, indicar en la oferta los materiales y líquidos a ser utilizados.

f. Proceso de fosfatizado y sellado para evitar la formación de nuevos óxidos. Indicar en la oferta los materiales y líquidos utilizados.

g. Proceso de pintado: pintura en polvo tipo híbrido (epoxi y poliéster). Pintado electrostático, que genere una capa de espesor promedio mínimo de 100 ml (0.10 mm) ó más. El color final de la pintura será marfil claro.

h. Todo el proceso de tratamiento anticorrosivo y pintado deberá garantizar que el mueble cuente con una superficie resistente a la humedad, corrosión, a la intemperie ó radiación a los solventes, tenga una flexibilidad, adhesión, dureza y resistencia a los impactos, y que puedan ser demostrados o probados según ensayos mecánicos y químicos internacionales de control de calidad.

ITEM 6.6: CAMILLA METALICA SOBRE BASTIDOR RODABLECANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOCamilla desmontable, construido de tubo de acero de sección circular de 1 ¼“ x 1.2 mm. de espesor, con plancha de acero laminado al frío de 1/32” de espesor, con refuerzos de platina como se indica en la figura, filete de jebe duro (media caña) en todo el contorno del bastidor. La plancha irá con orificios para sujetar la colchoneta, mediante correas. En uno de los extremos (esquina) del lado de la cabecera de la camilla, llevará un dispositivo, para colocar la varilla porta suero.Dispositivo especial de apoyo de la camilla, en la parte inferior, construido de tubo de 7/8” de diámetro. Bastidor rodable, construido de tubo de acero de sección circular de 1 ¼” de diámetro y 1.2 mm de espesor con tablero porta sábanas en la parte inferior del bastidor, de plancha de acero



laminado al frío de 1/32” con refuerzos de platina de 1 ¼” x 1/8”.Bastidor rodable, montado sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas de 8” de diámetro, llantas de jebe duro u otro material similar altamente resistente a la fricción y uso frecuente, doble rodamiento de billas con dispositivo para freno de pie en las cuatro (04) ruedas.Platina de ¾” x ¼” para topes del dispositivo especial de apoyo de la camilla.Colchoneta de goma espuma de poliuretano semiduro elástico, de 50mm. de espesor, densidad 20/22 kg/m3, tapizado en korofan tipo II, de buena calidad, de fácil lavado y desinfección, resistente al desgaste y ralladuras en color negro, desmontable y sujeta a la camilla mediante correas de ajuste fabricado del mismo material de la colchoneta.El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldadas por soldadura por electrodos, o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones


FOLIO No.

Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frio (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será en pintura electrostática, tipo hibrido con resina de poliéster y epoxi cas.El horneado será a una temperatura de 150º.El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica; con un espesor entre 60 a 80 micras. Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones aproximadas:Largo: 1900 mmAncho: 600 mm.Altura: 800 mm.

ITEM 6.7: CAMILLA METALICA DE MALLA TIPO CANASTILLACANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOCamilla de metal.Manufacturada con tubo electro soldado de 5/8" reforzado con



malla metálica.Mide 2.15 X 0.60 m.Equipada con correas de seguridad de nylon y hebillas de ajuste rápido.Pintada con pintura anti corrosiva y esmalte.

ITEM 6.8: CAMILLA PARA EXAMEN MEDICO CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOMaterial predominante: De tubo de acero cuadrado y planchas laminadas al frio.Cabecera y piecera con marco de tubo de sección cuadrado de 11/2” x 11/2” x 1.2 mm de espesor , las superficies son de plancha laminada en frio 0.8 mm de espesor en ambos lados de la cabecera y piecera, recubiertas en formica imitación madera , llevando protección en sus borde de acero inoxidable estando previsto de cuatro adaptadores para varilla porta suero colocados en la cabecera y piecera incluyendo una varilla de acero inoxidable como porta suero de 1,200 mm de longitud, Somier regulable en la cabecera con bastidor de fierro angular de 2” x 2” x 1.5 mm (E) de extremos unidos con (04) tableros reforzados en forma de o megas con orificios de ventilación de plancha rígida LAF de 1.5 mm 8 (E).El bastidor del somier ira asegurado a la cabecera y piecera con doble embone


FOLIO No.

Montado sobre (04) ruedas metálicas de 80.00 mm diámetro hecho de jebe duro y rodamiento de billas, la caja de los rodillos será completamente niqueladas con eje de rosca y con freno para las dos (02) ruedas de la piecera. Colchón de espuma indeformable mínimo de 5” forrado con tela plastificada continua o similar con cierre relámpago de color azul. Dimensiones Aproximadas:Largo 202 cm Ancho 92 cmAltura el somier 60 cm Altura cabecera 115 cmAltura piecera 105 cm NotaTodas las partes metálicas serán pintadas con dos capas de pintura anticorrosiva la primera de color rojo y la segunda en color negro, esmaltado al horno a prueba de golpes, el acabado Sera en color verde “Nilo” tenue a excepción del cromado y/o acero inoxidable Soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología



MIG o tecnología superior equivalente para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable se usara tecnología TIG el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.

ITEM 6.9: CARRO PARA TRANSPORTE DE MATERIAL ESTERILIZADOCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOCarros diseñados para el transporte de material estéril, con capacidad para 4, 8 ó 12 unidades de esterilización dependiendo del modelo. Con estantes telescópicos de varilla de acero inoxidable.Fabricados en aluminio anodizado almg3, proporcionando las siguientes ventajas:

- Ligero- Resistente a la corrosión- Excelente conductor térmico facilitando su secado- Resistente a los procesos de lavado y desinfección térmica y esterilización

Puertas de apertura de 270º con stop de apertura a 260º para túnel de lavado. Equipados con asidero doble ergonómico situado en uno de los laterales del carro. Dotados de freno centralizado.



ITEM 6.10: CARRO PARA TRANSPORTE DE ROPA LIMPIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOBastidor fabricado en tubo de acero cuadrado de 1” x 1.2 mm con malla de alambre galvanizado de 1/8”, con refuerzos verticales y templadores.Agarradera tipo asa cromada en la parte superior.Piso de plancha laminada al frío de 1/32” de espesor soldada y reforzada con perfiles.Con protección en la parte inferior mediante banda de jefe anti-choque tipo canal.Equipo montado sobre 4 garruchas de 3” ruedas de jefe vulcanizado, con doble rodamiento de billas y eje central roscado.AcabadoAplicación de pintura epóxica en polvo electrostático en las partes metálicas, secado en horno a 200°C, previo proceso de fosfatizado en caliente.Patas con ruedas y travesaños de tubo de acero inoxidable de 1”x1.2 mm de espesor para reforzamiento de la mesa.Unidad montada sobre 6 garruchas de 2” de grado hospitalario.Dimensiones aproximadas:- Largo: 900 mm- Ancho: 700 mm- Altura: 800 mm

ITEM 6.11: COCHE DE CURACION-MULTIUSOS EQUIPADOCANTIDAD: 03


FOLIO No.

MARCAMODELOCoche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesoriosCon cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamiento



ITEM 6.12: COCHE PARA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOSCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEstructura de metal en tubo redondo de 1 ¼ X 1.2 mm de espesor Bandeja en plancha de metal 1/32 laminado al frio La estructura de las patas llevara en la parte inferior 4 garruchas de nylon de 50mm con rosca. El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura Las uniones serán soldadas por soldadura de electrodos o tecnología equivalente, la cual garantizara la unión perfecta de las partes con acabado uniforme sin aglomeraciones. PintadoTodas las partes metálicas de acero laminado al frio tendrán un tratamiento de desengrase y desoxidado.Pintado y secado al horno a una temperatura de 150º

ITEM 6.13: SILLA DE RUEDAS PLEGABLECANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOConstruido de acero tubular de 22.2 mm ( 7/8” ) x 2 mm de espesor Platinas de acero de 25.4 mm x 12.7 mm (1” x 3/6” ) de espesor (cromados) Asiento y respaldo confeccionado en Korofan tipo II en color habano , totalmente acolchado, desmontable ,con sujeción de varillas en el asiento y broches en el respaldar Brazo de madera de 9.5 mm (3/8”) con goma espuma indeformable de 15.9 mm (5/8” ) de espesor , densidad 20/22kg/m3 , sobre plancha de acero laminado al frio de 0.8 mm (1/32”) tapizado en Korofan tipo II color habano Ruedas delanteras de 127.0 mm (5”) Ø de jebe duro, giratorio sobre doble pista de billas, eje central de la rueda roscada, partes metálicas resistentes a la corrosión íntegramente cromada. Rueda posterior de tracción de 660.8 mm (26”) Ø con llanta de jebe macizo de una sola pieza, rayos de acero cromado de fácil colocación, eje de la rueda de acero con doble pista de billas.Aro cromado de 635.4 mm (25”) Ø aproximado, construido de



acero tubular 15.9 mm (5/8”) Ø para manipuleo de la silla.Protectores laterales de plancha de acero de 0.8 mm (1/32”) espesor, totalmente cromado.Freno regulable de tipo palanca , mango 15 cm de longitud de jebe duro, con tope cremalleras y ajuste a la rueda tipo bicicleta




FOLIO No.

Pisaderas de aluminio, plegable y regulables con superficie de jebe estriado Regatones y manijas de conducir de jebe duro Diseño plegable de tipo tijera, de fácil accionamiento , seguridad en el manipuleo y frenado Para persona para mas de 90 kg de peso mínimo Soldadura de las uniones metálicas se utilizara la tecnología MIG o tecnología superior equivalente, para el caso de uniones entre superficies de acero inoxidable, se usara tecnología TIG, el cual permitirá una mejor unión y un buen acabado.

ITEM 6.14 MESA ANGULAR PARA INSTRUMENTAL RODABLE CON DOS CAJONESCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOMesa angular fabricada íntegramente en acero inoxidable quirúrgico.Tablero superior de plancha de acero inoxidable tipo quirúrgico de 1/20” (1,2 mm) de espesor, debidamente soldado y reforzado.Con dos refuerzos en U de 2”x ½ x 1/32 de espesor a lo largo de todo el tablero.Patas con ruedas y travesaños de tubo de acero inoxidable de 0 1” x 1.2 mm de espesor para reforzamiento de la mesa.Unidad montada sobre 6 garruchas de 2” de grado hospitalario.Dimensiones Aproximadas:- Longitud Angular Interior: 1420 mm.- Longitud Angular Interior: 1520 mm.- Ancho del tablero: 400 mm.- Altura del travesaño: 300 mm

ITEM 6.15 MESA DE MAYO RODABLECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELODe acero inoxidable pesado resistente para facilitar reparación.



Ancho mínimo 50 cm x largo mínimo de 70 cm.Con bandeja removible.Versátil para trabajo. Con diseño ergonómico para la trabajo y transportación de instrumental e insumos.Con sistema de desplazamiento y frenos en acero inoxidable.Ajustable en altura y con seguro.

ITEM 6.16 MESA CON TABLERO PARA COMER EN CAMACANTIDAD: 04


FOLIO No.

MARCAMODELOSoporte principal construido de tubo de acero de sección circular de 1” Ø, con perilla de ajuste en la parte superior.Tablero fabricado en plancha de melamine de 19 mm de espesor, bordes protegidos con filete de aluminio y de ajuste uniforme sin intersticios para evitar depósitos de desperdicios.Soporte cromado del tablero en tubo de sección circular de ¾” Ø, para altura regulable de hasta 1200 mm como máximo.Base inferior en forma de “H” de sección rectangular d 1 ½ x 1 ¼ y 1.2 mm de espesor.Unidad montada sobre dos (02) ruedas metálicas cromadas de 2” Ø con jebe duro u otro material similar altamente resistente al tránsito y rodamiento a billas colocadas en la parte delantera de la mesa y dos (02) patas de sección cuadradas de 1” con regatones de jebe duro resistente a la fricción colocada en la parte posterior de la mesa.El tablero en su parte inferior estará reforzado con platinas metálicas de 25.4 mm x 3.18 mm de espesor (1” x 1/8”) la cual irá soldada al tubo de soporte del tablero, tal como s muestra en la figura.El tratamiento a seguir para las superficies metálicas será el siguiente:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldador por soldadura por electrodos ó tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frío (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será a una temperatura de 150°El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica, con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones aproximadas:Tablero: 800 x 350 mm



Altura mínima: 700 mmAltura máxima: 1200 mmLargo y ancho de la base: 700 x 500 mm



ITEM 6.17 MESA METALICA RODABLE PARA ANESTESIACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEstructura metálica fabricada totalmente en acero inoxidable de 1/32” de espesor con bastidor y travesaños de refuerzos de tubo de acero cuadrado de 1” y 1.25 mm. de espesor.Unidad montada sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas de 2” de diámetro, con jebe duro u otro material similar altamente resistente al tráfico, rodamiento de billas y eje central roscado a las patas de la mesa.Dos (02) bandejas de acero inoxidable de 1/32” de espesor, una en la parte superior y la otra en la parte inferior, desmontables para facilitar su limpieza y esterilización si así lo requieren, ambas apoyadas sobre marco de platina de acero inoxidable.El tratamiento a seguir para las superficies metálicas será el siguiente:- Todas las uniones del banquillo deben estar eléctricamente

soldadas con soldadura por electrodos o tecnología equivalente, que garantice la perfecta unión de las partes.

- Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.

Dimensiones aproximadas: Largo 500 mm Ancho 400 mmAltura total 750 mm Alto a la bandeja inferior: 350 mm

ITEM 6.18 PARANTE PARA BOMBA DE INFUSION DE METAL CON 05 GARRUCHAS RODANTESCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEstructura sólida de tubo acero calibre N° 20 de 12.7 mm (1/2 ½) de diámetro, acabado cromado. Perilla para ajuste de altura Columna estructural en tubo de acero 18”, de 25.4 mm (1/2 ½) de diámetro acabado cromadoBase puntapié en tubo cuadrado de 38 mm x 38 mm lastrada para mayor estabilidad.Rodajes especiales para uso hospitalario, en polipropileno cubierta con hule termoplástico no conductivo con horquilla metálica acabado cromado.Freno en dos ruedas



ITEM 6.19: PORTA SUERO METALICO RODABLECANTIDAD: 09


FOLIO No.

MARCAMODELOSoporte principal de acero de sección circular de 32mm. (11/4”) de diámetro y 1.2 mm. de espesor.Refuerzo tipo bocina para la perilla de ajuste de 3” de largo.Botón (Perilla) de ajuste en acero inoxidable, para regulación de la altura de la varilla portasuero.Base en forma de cruz para el apoyo del soporte principal, construido en acero de 260mm. de longitud por lado y de sección rectangular de 38.1 x 25.4mm. (1 ½”x1”)Montado sobre cuatro (04) ruedas metálicas cromadas giratorias de 2” de diámetro con jebe duro u otro material similar altamente resistente al transito, rodamiento de billas y eje roscado.Varilla porta suero de acero inoxidable de 1200 mm de longitud y 3/8” de diámetro, en el extremo superior de la varilla tiene forma de “T“ con ganchos para colgar las soluciones endovenosas y parenterales.El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes :Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldador por soldadura por electrodos o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frío (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será a una temperatura de 150°El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica, con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones Aproximadas:Altura Total: 1900 mm.Altura del Soporte: 1000 mm.



ITEM 6.20: LAVATORIO DE MANOSCANTIDAD: 10


FOLIO No.

MARCAMODELOLavabo de acero inoxidable para lavado de manos con llave de latónCromado para lavado de manos, operado por sensor, con las siguientes características:Construido de acero inoxidable calibre 14, tipo 304 con acabado satinado.Gabinete construido de acero inoxidable calibre 18, tipo 304 con acabado satinadoBorde exterior del lavabo elevado, ayuda a evitar salpicaduras y goteos sobre el piso.Esquinas frontales anguladas para facilitar su uso y proteger de esquinas filosas a los usuarios.Panel de acceso frontal “levantable” para facilitar el acceso a mantenimiento.Coladera de domo de acero inoxidable de 1 ½” con colilla integral y trampa en p Colgador de pared “clip en z” para montaje (sujetadores surtidos por otros)Llave para operación de manos libresMódulos de control anti-salpicadurasIndicadores de solución de problemasGrifos de latón cromadoSolenoide filtrado con filtro colador al que se puede dar servicioRociador de compensación de presión de 8.3 Lpm(2.2 gpm)Suministro eléctrico 220 VAC – 60 Hz

ÍTEM 6.21: BOTADERO CLINICO LAVACHATA Y PORTACHATACANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOMueble destinado para lavar y desinfectar las chatas y papagayos, debe estar ubicado formando un bloque con los servicios higiénicos. Tiene pared revestida en acero inoxidable con soportes y sujetadores para guardar o colgar las chatas y papagayos (acorde a imagen).El ambiente tiene un área de 2.83 m².Características- Botadero en acero inoxidable (dimensiones 600 x 500 x 400

mm aprox.)217 PNUD/LPI-029/2012 - Adquisición de Equipamiento, Materiales y Ambulancia para el Centro



- Mezcladora porta-balde- Mezcladora de pie- Regadera de mano y el fluxómetro - Soporte metálico (acero inoxidable) de pared para chatas y

papagayos (dimensiones 900 x 600 mm aprox.)- Todas las partes en Acero inoxidable, Tipo 304

ITEM 6.22: CUBO METÁLICO DE DESPERDICIOS CON TAPA A PEDALCANTIDAD: 05


FOLIO No.

MARCAMODELOCapacidad: 16 L aprox.El cubo metálico (tapa y cuerpo), construidos íntegramente con plancha de acero laminado al frío 1/32” de espesorEl borde superior (juntura de la tapa) y borde inferior de la base llevara una banda de jebe duro doblado en forma de “U”.Incluye balde con asa de acero inoxidable de 1.27mm, (1/20”) de espesor, sin costuras ni remaches, con un aro o borde en la base. Pedal metálico de 50.8mm. (2”), forrado con jebe duro de alta resistencia para accionar la tapa.Mecanismo de accionamiento que abre la tapa, construido de platina de acero laminado al frío de 12.7mm. de ancho x 3.175mm de espesor (1/2” x 1/8”).El tratamiento a seguir para las partes metálicas serán las siguientes:Soldadura:Todas las uniones del mobiliario deben de estar eléctricamente soldadas por soldadura con electrodos, o tecnología equivalente, que garantice la unión perfecta de las partes, con acabado uniforme sin aglomeraciones.Pintado:Todas las partes metálicas de acero laminado al frio (LAF), tendrán un tratamiento: desengrase, desoxidado, fosfatizado y deshidratado.El acabado será en pintura electrostática, tipo hibrido con resina de poliéster y epóxicaEl horneado será a una temperatura de 150º.El recubrimiento del pintado electrostático tendrá un acabado homogéneo de alta dureza y de excelente resistencia química y mecánica; con un espesor entre 60 a 80 micras.Los componentes de acero inoxidable serán de calidad AISI 304-2B.Dimensiones Aproximadas:Diámetro: 330 mm x Alto: 450 mm



ITEM LOTE 7 - MONITOREO

ÍTEM 7.1: BRAZALETE DE PERFUSIONCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOBolsa de infusión con manómetro y pera Margen de presión 0 a 300 mm HG Dispone de cierre de cremallera para extracción rápida de la cámara para su limpiezaManómetro con marcas de color, rojo para máxima presión, Capacidades : Bolsa de 500 ccBolsa de 1000 cc

ÍTEM 7.2: BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA DE UN CANALCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOPortátilDe un canal de infusiónMecanismo de bombeo peristáltico linealVisualización digital de parámetros programados y monitoreados (volumenDe infusión, flujo de infusión)Con sistema antiflujo libreVolumen regulable y opción de silencio de alarmasSistema abierto que permita el uso de líneas EV de diferentes marcas.Parámetros de operación y/o mediciónVolumen de infusión máximo de 9999 ml ó masFlujo de infusión desde 0.1 ml/h a 999 ml/h ó masAlarmas audiovisuales de oclusión de via, aire en línea, error de flujo,Puerta abierta, batería baja e infusión completaCapacidad de memoria para registro de eventosAccesorios y/o insumos adicionalesCincuenta (50) sets de infusión diseñados para operar con el equipoEnergía eléctrica requeridaMonofásica 220 VAC - 60hzCon batería recargable incorporada con autonomía de 2.5 horas



ó mas



ÍTEM 7.3: COCHE DE PARO COMPLETO C/DESFIBRILADORCANTIDAD: 01


FOLIO No.

1) DESFIBRILADOR CON MARCAPASOSUnidad compacta, integrada y portátil para desfibrilación manual y automática Pantalla de 5” o más Forma de onda de desfibrilación bifásica Visualización en pantalla de: onda de ECG, Frecuencia Cardiaca, Valor de Energía seleccionada, Limites de Alarma Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas Control de descarga desde paletas Con paletas externas desmontables para adultos y pacientes pediátricos Registro del ECG a través del cable de paciente y paletas Marcapasos, con adaptador y electrodos desechables para marcapasoCon registrador térmico integrado activación manual y automática Parámetros de Operación y/o Medición Tiempo de carga de 7 segundos o menos a 200 Joule Indicador de carga completa audible y grafica Selección de energía desde 2 a 200 Joule o más Rango de frecuencia cardiaca desde 30 BPM o menos a 300 LPM o más Con programación de alarmas audiovisuales de alta y baja frecuencia de ECG Con sincronismo para cardioversión Con crecimiento para medición de SpO2/CO2Monofásico 220VAC - 60 Hz Cable de alimentación de grado médico, enchufe bipolar con toma a tierra Con batería recargable incorporada de duración mínima de 2 horas para monitoreo y/o 30 descargas ó másAccesorios y/o Insumos Adicionales Un (01) cable troncal de ECG de cinco (05) ramales ó más Cinco (5) frascos de un (01) litro de gel para ECG Veinte (20) rollos de papel termo sensible Cien (100) electrodos descartables para ECG tipo broche 2) ASPIRADOR DE SECRECIONES Caudal Máximo: 20 l/minPanel de control silencioso. Ruido menor a 60 dB (A)Control de regulación de aspirado de 0 – 760 mmHg (0-100 kPa)Sistema de aspiración continua e intermitenteManómetro indicador de presión (mmHg y kPa)Válvula de seguridad (evita derrames de líquidos o sobre-flujos)Filtro hidro-fóbico y/o bactericidaAspira todo tipo de secrecionesManguera de silicónCapacidad del frasco: 2500 ml (3 unidades con equipo)



Gabinete elaborado de PVC u otro material, Resiste al oxido220 VAC - 60 Hz




FOLIO No.

3) RESUCITADOR MANUAL Mascarilla y bolsa esterilizables en autoclave Incluye (01) mascara facial adulto reusable

BolsaDe siliconaCapacidad mayor a 1200 mlCon acumulador de oxígeno desechable de 2500 ml

MascarillaForma anatómicaDe bordes acojinadosTransparente

4) LARINGOSCOPIO Material del laringoscopio acero inoxidable Un (01) mango de laringoscopio con iluminación de luz halógena o xenón, tamaño estándar para pilas tipo “d” o “c”Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontable para esterilización tamaños: 3, 4 y 5 tipo Macintosh, más una hoja para uso pediátricoHojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontables para esterilización tamaños: 3 y 4 tipo Miller, más una hoja para uso pediátricoAccesoriosCon dos (02) lámparas halógenas o xenón de repuestoEstuche para hojas y mangos

5) MATERIAL ADICIONAL PARA COCHE DE PAROSet de cánulas de intubación endotraqueal, para uso adulto y pediátricoSet de cánula de Mayo, para uso adulto pediátricoSondas de aspiración para uso adulto y pediátricoBigoteras y mascarillas para uso adulto y pediátrico

6) COCHE Coche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesoriosCon cuatro (04) cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamientoCon porta suero telescópicoCon porta balón de oxígeno de aluminio tipo E.Coche de estructura sólida y robusta de acero inoxidable Con capacidad para almacenar desfibrilador, aspirador de secreción y accesoriosCon cuatro (04) cajones con llaveCon frenos en dos ruedas como mínimoCon barra para desplazamientoCon porta suero telescópicoCon porta balón de oxígeno de aluminio tipo E.




FOLIO No.

Componentes- Desfibrilador con monitor cardiaco: desfibrilador bifásico, con

marcapaso, cable de EKG de 5 puntas, batería recargable, adaptador y electrodos desechables para marcapaso, crecimiento para medición de spo2/co2

- Resucitador manual - Aspirador de secreciones: Igual que Item 9.5- Laringoscopio con batería, 3 hojas rectas y curvas para

adulto y pediatría- Set de cánulas de intubación endotraqueal, de uso adulto y

pediátrico- Set de cánula de Mayo, de uso adulto pediátrico- Sondas de aspiración uso adulto y pediátrico- Bigoteras y mascarillas para uso adulto y pediátrico

ÍTEM 7.4: DESFIBRILADOR CARDIACO PORTATIL CANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOUnidad compacta, integrada y portátil para desfibrilación manual y automática Pantalla de 5” o más. Forma de onda de desfibrilación bifásica Visualización en pantalla de onda de ECG, frecuencia cardiaca, valor de energía seleccionada, limites de alarma Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas Control de descarga desde paletas Con paletas externas desmontables para adultos y pacientes pediátricos Registro del ECG a través del cable de paciente y paletas Con registrador térmico integrado activación manual y automática. Parámetros de operación y /o medición Tiempo de carga de 7 segundos o menos a 200 joules Indicador de carga completa audible y gráfica Selección de energía desde 2 a 200 joules o más Rango de frecuencia cardiaca desde 30 bpm o menos a 300 LPM o más Con programación de alarmas audiovisuales de alta y baja frecuencia de ECG Con sincronismo para cardioversión Accesorios y/o insumos adicionales Un (01) cable troncal de ECG de cuatro (04) ramales o más Un (01) litro de gel para ECG o más Veinte (20) rollos de papel termosensible



Cien (100) electrodos descartables para ECG tipo broche Energía eléctrica requerida: Monofásico 220 VAC - 60 Hz Cable de alimentación de grado medico, enchufe bipolar con toma a tierra Con batería incorporada de duración mínima de 2 horas para monitoreo y/o 30 descargas o más.



ÍTEM 7.5: ELECTROCARDIOGRAFO DE TRES (03) CANALESCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOUnidad compacta de sobremesa portátil.Forma de operación manual y automáticaCon pantalla LCDCon impresora integrada hasta 3 derivaciones en forma simultanea o mas.Velocidad de arrastre del papel de 25, 50 mm/s, mínimo.Con interface para comunicación a PCAccesorios e insumosCable de paciente de 10 ramales (12 derivaciones)Seis (06) electrodos tipo ventosa adulto.Seis (06) electrodos tipo ventosa pediátricoCuatro (04) electrodos tipo pinza adulto.Cuatro (04) electrodos tipo pinza pediátricoTres (03) frascos de 100 cc gel para ECG.Veinte (20) rollos ó paquetes de papel para ECG.Un (01) maletín para transporteCaracterísticas eléctricasCon batería incorporada de 25 minutos de duración o mas.Voltaje de alimentación 220VAC/60 Hz.

ÍTEM 7.6: MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE CINCO (05) PARAMETROSCANTIDAD: 05


FOLIO No.

MARCAMODELODe parámetros modularesFuncionamiento simultáneo de: electrocardiograma (ECG), frecuencia respiratoria (RESP), saturación de oxígeno (spo2), presión arterial no invasiva (NIBP), frecuencia cardiaca, , Con sistema integrado de emergencia móvil (EMS), este es un módulo de medición multifunción, el cual puede monitorear simultáneamente ECG, RESP, SPO2, TEMP, NIBP.El módulo EMS debe actuar como un monitor independiente en caso se le retire del monitor originalAlmacenamiento y revisiónAlmacenamiento de tendencias hasta 168 horasMemoria SD de 2gbPermita la revisión de la medidas de NIBP: Hasta 1000 gruposPantallaA color TFT LCD



Tamaño: 14.1” Resolución: 1280 x 800 pixelesCon opción de fuente grandeGrafica de 08 ondas simultaneas


FOLIO No.

ECGGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Rango: 10 a 300 BPM (adulto). 10 a 350 BPM (pediátrico/neonatal).Selección de tres (I, II, III) y siete derivaciones (i, ii, iii, aVR, aVL, aVF, V1)Selección hasta 12 derivaciones i, ii, iii, aVR, aVL, aVF, v1~ v6 (opcional)Ganancia: 2.5mm / mV(x0.25), 5mm/mV(x0.5), 10 mm / mV(x1) 20mm/mV(x2), 40mm/mV(x4), autoCMRR: - Modo monitor ≥ 105 db- Modo cirugía ≥ 105 db- Modo diagnóstico ≥ 90 db

Frecuencia de respuesta:- Modo monitor: 0.5~40 Hz- Modo cirugía: 1~25 Hz- Modo diagnóstico: 0.05~150 Hz

Impedancia de entrada: ≥5.0 MùVelocidad de barrido: 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/sFrecuencia respiratoriaGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Frecuencia respiratoria a través de cable de ECG (método de impedancia)Rango: 0 a 150 rpmCon alarma de apnea: 10s,15s, 25s, 30s, 35s, 40s, 45s, 50s, 55s, 60sSaturación de oxigeno Gráfica de onda plestimográfica y display digital del valor medido en pantallaRango de saturación de oxígeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 25~255 BPMResolución: 1bpmSaturación de oxigeno (Nellcore) Rango de saturación: De 0 a 100% Rango de pulsaciones por minuto 20~300 BPMResolución: 1 bpmSaturación de oxigeno (Masimo) Rango de saturación de oxigeno: de 0 a 100%Rango de pulsaciones por minuto: 25~240 bpmResolución: 1bpmPresión no invasiva (NIBP)Método oscilométricoDisplay digital del valor medido en pantallaModo manualModo automático o periódico



Rango de presión adulto:- SYS 30 – 270 mmHg- DIA 10~220 mmHg- MAP 20~235 m

Rango de presión pediátrico:- SYS 30~235 mmHg- DIA 10~220 mmHg- MAP 20~225 mmHg


FOLIO No.

Rango de presión neonatal:- SYS 30~135 mmHg- DIA 10~100 mmHg- MAP 20~125 mmHg

Rango de presión del brazalete: 0~300 mmHgResolución: 1 mmHgFrecuencia cardiacaGráfica de onda y display digital del valor medido en pantalla.Frecuencia cardiaca a través de cable de ECG (método de impedancia)Rango: 0 a 150 rpmAlarmas de bradicardia y taquicardiaRegistradorRegistro por arreglo térmicoAncho de papel: 50 mm, incluir cinco (5) rollos adicionales a los que vienen con equipo Velocidad del papel: 12.5/25/50 (mm/seg)ConexionesSeis (06) conectores USB Dos (02) puertos Ethernet RJ-45Conector de sincronización de desfibriladorCon interfaz de video digitalRequerimiento de energía220VAC 60HzBatería interna recargable con autonomía igual a 60 minutos

ÍTEM 7.7: OXIMETRO DE PULSO PORTATIL DE SOBRE MESACANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo para la determinación y visualización de saturación de oxígeno en sangre arterial, diseñado y configurado para uso en pacientes adultos Modelo de sobremesa Con procesamiento de señal digital Con pantalla para la presentación de resultados de SPO2 y frecuencia de pulso Presentación de ondas pletismográficas y tendencias



Rango de lectura de saturación de oxígeno de 1 a 100% Exactitud +/- 2% entre 70-100% Rango de lectura de frecuencia de pulso de 30 a 240 o más amplio Tiempo de respuesta no mayor a 8 segundos. Sistema para eliminar interferencias por movimiento. Sistema determinar índice de perfusión y/o eliminar interferencias por pobre perfusión




FOLIO No.

Sistema de alarmas programables para valores altos y bajos de saturación de oxígeno y frecuencia de pulso. Con opción de silencio de alarmas. Con sistema de autodiagnóstico Con memoria de 12 horas o más. Con batería recargable con autonomía de cuatro (04) horas mínimo para todas las funciones. Sistema cargador de batería original de fábrica. Indicador de batería baja. Diseñado y fabricado para trabajar directamente con suministro de energía eléctrica monofásica de 220 VAC, 60 Hz y con batería. Cable de poder de grado médico, enchufe bipolar con toma a tierraAccesoriosDos (02) sensores reusables de dedo para pacientes adultos, con cable conector al equipo. Dos (02) sensores reusables para pacientes pediátricos, con cable conector al equipo.

ÍTEM 7.8: TORNIQUETE NEUMATICOCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOTensión de alimentación eléctrica: entre 220VAC / 60Hz.Compresor con capacidad de 1m3/h a 2 Bar.Depósito interno de acumulación de aire de reserva con presión de 1 a 2 Bar.Selector de presión de 0 a 600 mmHgSelector de tiempo de 0 a 99 minutos. Dispara alarma y vuelve a empezar sucesivamente.Display de 3 dígitos que permite visualizar la presión a tiempo real y la preseleccionada.Display de 2 dígitos para visualizar el tiempo transcurrido y el preseleccionado.Botón de anulación de alarma por rebasamiento del tiempo prefijado.Accesorios:Manguito brazo adulto: 35x 10 cm.Manguito pierna adultos: 90 x 13 cm.Manguito doble brazo/pierna: 90 x15 cm.Manguito cónico pierna: 90 x 13cmMesa de pie movible con cesta



ÍTEM 7.9: LARINGOSCOPIOCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOMaterial del laringoscopio acero inoxidable Un (01) mango de laringoscopio con iluminación de luz halógena o xenón, tamaño estándar para pilas tipo “D” o “C”Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontable para esterilización tamaños: 3, 4 y 5 tipo Macintosh Hojas de laringoscopio de guías de luz de fibra óptica desmontables para esterilización tamaños: 3 y 4 tipo Miller AccesoriosCon dos (02) lámparas halógenas o xenón de repuestoEstuche para hojas y mangos

ÍTEM 7.10: RESUCITADOR MANUALCANTIDAD: 05


FOLIO No.

MARCAMODELOMascarilla y bolsa esterilizables en autoclaveBolsa- De silicona- Capacidad mayor a 1200 ml- Con acumulador de oxigeno desechable de 2500 ml- Mascarilla- Forma anatómica- De bordes acojinados- TransparenteIncluye: (01) mascara facial adulto reusable



LOTE 8 - ODONTOLÓGICO

ÍTEM 8.1: AMALGAMADORCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELODepósitos para la limadura de plata y para el mercurio Dosificador de amalgama Llave regulador de cantidad de mercurio ó limadura Temporizador Accesorios Tapa de brazos dosificador Requerimiento de energía 220 VAC / 60Hz.

ÍTEM 8.2: EQUIPO DE RAYOS X MOVIL PARA DENTALCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo rodable o con sistema de adosamiento a la pared Tecnología de alta frecuencia Facilidad de maniobrabilidad del conjunto brazo-monobloqueCon rotación completa en el plano horizontal Con rotación en el plano verticalComponentes Monobloque Tensión del tubo de rayos x: mayor o igual a 60 KV y menor o igual a 80 KV.Corriente del tubo de rayos x : 9ma o menos Punto focal del tubo de rayos x : 0.8 mm x 0.8 mm o menos Unidad de control Tiempo de exposición: 500 ms o menos Visualización digital de parámetros de exposición Indicador luminoso y audible de emisión de rayos x Disparador para emisión de rayos x con cable de extensión min. 2 metros de longitud AccesoriosProcesador de películas radiográficas intraoral procesamiento de películas de 2cm x 3cm, 3cm x 4 cm., 2.7 cm. X 5.4 cm. Como mínimo 220v / 60 Hz. Dos mandiles emplomados de 100 cm. De largo como mínimo y con espesor equivalente en plomo de al menos



0.5 mmRequerimiento de energía: 220 VAC, 60 Hz.

ÍTEM 8.3: MICROMOTORCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOMicromotor de baja velocidad Permite acoplar fácilmente la pieza recta o contra ángulo,Conexión tipo intra normal ISO 3964,Velocidad 3000 .18000 rpm en ambos sentidos, Consumo de aire 65.0 l / minPresión 60 a 80 psi, Esterilizable en autoclave hasta 135º30 y 40 mil rpmCompatible con pieza de mano y contra ángulo.

ÍTEM 8.4: UNIDAD DENTAL COMPLETA TRI MODULAR CON COMPRESORA DE AIRECANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOSistema integrado con bandeja, lámpara dental, escupidera, surtidor y soporte de vaso, sillón dental y compresora Pedal de controlComponentes Bandeja – modulo de control Bandeja para instrumental incorporado y articulado Brazo móvil y ajustable Mínimo tres (03) soporte para piezas de mano y un (01) soporte para jeringa triple Conectores de piezas de mano tipo borden con regulador Un (01) soporte para lámpara de polimerización (equipo de fotolimerización) Lámpara Dental Lámpara de luz halógena Intensidad de luz variable. Con dos intensidades de iluminación Incorporada a la unidad con brazo articulado Con reflector parabólico con pantalla dicroica o similar (sin sombra)Con filtro protector Escupidera De acero inoxidable o porcelana (loza) de una sola pieza y desmontable



Provisto de trampa de sólidos Surtidor y soporte para vaso Surtido automático (o manual)Flujo de agua regulable Soporte inoxidable incorporado a la unidad dental




FOLIO No.

Sillón Dental Con sistema hidráulico y/o electromecánico Base con revestimiento inoxidableRespaldar con apoya brazo integrado Movimiento del asiento hacia arriba y hacia abajo Movimiento de inclinación de respaldar, desde posición horizontal. Apoyo de cabeza articulado con desplazamiento hacia arriba y abajo.Respaldar con apoya brazos integrado o con brazos móviles. Movimientos de asiento y espaldar controlados por el usuario de manera independiente. Tapizado sin costura visibles, en vinil (o material mas resistentes) Sistema de Vacío Eyector de saliva mediante Venturi por agua y/o aire Eyector de alto volumen Comprensora Sin aceite Capacidad del tanque de 30 lts (o más) Con manómetro Presión máxima: no menor a 6.9 bar (100 psi)Flujo de aire de 80 l / min (o más) Motor monofásico de 1 hp (o más) Accesorios: filtro de aire integrado, regulador de presión de salida, presostato, válvula de purga, válvula de seguridad de sobre presión AccesoriosDos (02) piezas de mano de 300000 rpm (0 mas) Un (01) micromotor con pieza recta y contra ángulo Una (01) jeringa triple Cinco (05) bombillas para lámpara dental Requerimiento de energía 220 VAC - 60 Hz, monofásico, con cable de poder con toma a tierra



ÍTEM 8.5: SET DE INSTRUMENTAL ODONTOLOGICOCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAConjunto de piezas de instrumental, fabricadas en acero inoxidable quirúrgico según norma ISO 7153 o similar DINEl instrumental quirúrgico tendrá un acabado satinado o mateDeben permitir ser lavados con detergentes enzimáticos con Ph neutro bacteriostáticos y resistentes a golpes, agentes corrosivos y altas temperaturas de calor seco y húmedoINSTRUMENTAL DE DIAGNOSTICO (para operatoria y cirugía)Espejos bucales N. 5 plano sagima (30 unidades )Mango de espejo bucal hexagonal ARAIN & B. (10 unidades )Explorador angulado/ curvo DOB. N.5 ARAIN & B. (10 unidades )Pinza de algodón MERIAM ESTR ARAIN & B.16cm (10 unidades )Sonda periodontal (10 unidades )INSTRUMENTAL DE CIRUGIA ORALJeringa tipo Carpule con arpón IDMA nacional (03)Elevador recto acanalado delgado SELDIN 34S N.6 ARAIN (02)Elevador recto acanalado grueso SELDIN 34N.7 ARAIN &B (02)Elevador angulado acanalado N.14 ARAIN & B. lado derecho (02)Elevador angulado acanalado N.14 ARAIN & B. lado izquierdo (02) Elevador pata de cabra lado derecho SELDIN 1R N.22 ARAIN & B (02) Elevador pata de cabra lado izquierdo SEKDIN 1L N.21 ARAIN & B (02)Fórceps recto anterior N.1 MN ARIN & B (02)Fórceps recto superior lado derecho N.17 MN ARAIN & B (02)Fórceps recto posterior lado izquierdo N.18 MN ARAIN & B (02)FórcepsbayonetaN.51 MN ARAIN & B (02)Fórceps pico de loro N.22 MN ARAIN & B (02)Fórceps pico de milano N.13 MN ARAIN & B (02)Mango de bisturí n#04 ARAIN & IB (02)Mango de bisturí n#03 ARAIN & B (02)Legra o sindestotomo (02)Cureta para alveolo HERMINGWAY N.1 ARAIN & B (02) Lima para hueso corta MILLER ARAIN & B. (02)Lima para hueso larga MILLER ARAIN & B. (02) Pinza gubia o alveolotomo universal ARAIN & B. 13.5CM (02) Pinza porta aguja MALLO HEGAR ARAIN & B. 14cm (02)Tijera recta (02) Tijera curva (02)Separadores de Farabeuf (02)Caja para instrumental grande (02)Caja para Instrumental Mediana (02)Riñonera mediana de acero nacional (02)



Pinza Adson con diente de ratón ARAIN & B. 12cm (02)Pinza Adson renta No.1 ARAIN & B. 12 cm (02)Pinza hemostática mosquito recta ARAIN & B.12.5 cm (02)Pinza mosquito curva ARAIN & B. 12.Y5 cm (02)Alicate de corte (02)




FOLIO No.

INSTRUMENTAL DE OPERATORIA DENTALPilón y mortero nacional (02) Porta amalgama simple escopeta 23-004-00 ARAIN & B. 15 cm (02)Porta matriz TOFFLEMIRE ARAIN & B. (02)Condensador mediano para amalgama (02)Atacador mediano para amalgama (02)Tallador Hollenback (02)Tallador Wescot (02) Bruñidores doble huevo/bola N.27-29 ARAIN & B (02)Espátula para cemento doble N.1 ARAIN & B. (02)Espátula para resina con punta de teflón (02)Platina de vidrio mediana (02)Porta dycal (02)Cureta de dentina doble T/MAIL- N.17-21 ARAIN & B. (05)INSTRUMENTAL DE PERIODONCIA Cureta Gracey (02 juegos)Raspadores para dientes anteriores (02)Raspadores para dientes posteriores (02)INSTRUMENTAL DE ENDODONCIAUn (01) contenedor metálico de acero inoxidable quirúrgico moldeado en una sola pieza (no doblado ni soldado) esterilizable con tapa y asa con capacidad para la totalidad del instrumental.Un (01) cono de papel Charpuys Nº 45/80 de 31mm.Un (01) cono de guta con Meta Asst.Un (01) cono de papel Meta Nº 1/6Un (01) cono de papel Charpys Nº 45/8010 charpis fresa de carburo FG/CACinco (05) piedra diamante x 1 BR-41Un (01) espejo bucal con mangoUna (01) pinza para algodón de extremo dentadoUn (01) explorador de doble puntaUn (01) juego completo de instrumentos para obturación plásticaCuatro (04) tiranerviosUn (01) juego de escariadores 1/6 de 21 mm.Un (01) juego de escariadores 1/6 de 25 mm.Un (01) juego de escariadores 1/6 de 28 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 21 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 25 mm.Un (01) juego de escariadores 7/12 de 28 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 21 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 25 mm.Un (01) juego de limas 1/6 de 28 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 21 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 25 mm.Un (01) juego de limas 7/12 de 28 mm.Un (01) set de aislamiento por dique de goma



Un (01) perforador de dique de goma

ÍTEM 8.6: PIEZA DE MANOCANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELOPieza de mano A/V Century 105c KAVO de alta velocidad Rotación media 350rpm.Refrigeración a través d espray tripleEstabilidad mecánica en virtud de presión de 1+C41 OSComponentes, resistente a caídasAcero inoxidable mateEsterilizable en autoclaveCabeza redondeada para mejor visiónSilenciosa

ITEM 8.7: ULTRASONIDO NEUMÁTICO DENTALCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOEntrada de la fuente de energía: 220V 60HzEntrada de la unidad principal: 24V/60Hz 1.3APotencia de Salida: 3W a 20W Frecuencia de salida de la punta: 30kHz±kHz.Producción de fuerza: <2NSalida principal de la vibración de la punta: ≤100µ mClasificación del fusible: F1:250V T0.5AL; F2:250V T1.6ALPresión de agua: 0.01MPa a 0.5MPaModo de operación: Operación continuaTipo de protección contra descarga eléctrica: Equipo Clase IIGrado de protección contra descarga eléctrica: Tipo B parte aplicadaGrado de protección contra el ingreso perjudicial de agua: Equipo Ordinario (IPXO), El pedal es un equipo a prueba de filtraciones (IPX1)Grado de seguridad de la aplicación en la presencia de una mezcla de anestésicos inflamables con aire con oxígeno o óxido nitroso: Equipo no apto para ser utilizado en la presencia de una mezcla de anestésicos inflamables con aire o con oxígeno u óxido nitroso



LOTE 9 –OXIGENO RESUCITACION

ÍTEM 9.1: EQUIPO DE OXIGENO RODABLE CON ACCESORIOSCANTIDAD: 06


FOLIO No.

MARCAMODELOEquipo de uso médico, compuesto por un cilindro metálico para oxígeno medicinal de 4 m3

Manómetro, flujómetro, humidificador, trasegador y juego de cánulas, conectores y mascarillas, para la administración seguro de oxigeno medicina.Un juego de dos (2) mascarillas transparentes reusables, fácilmente esterilizables, tamaño adulto.Un juego de dos (2) mascarillas transparentes reusables, fácilmente esterilizables, tamaño escolar Un juego de cánulas y conectores para las mascarillas y cilindro.Una carretilla metálica para transporte del cilindro con ruedas de jebe.

ÍTEM 9.2: BALON DE OXIGENO DE TRANSPORTECANTIDAD: 02


FOLIO No.

MARCAMODELO01 Cilindro de aleación de aluminio01 Regulador01 Cánula nasal o máscara adultoDimensiones: (2m3) 63 cm alto, 18 cm øPeso: 10.5 kgCapacidad cilindro: 1700 lCapacidad regulador: 1/4-15 LPM

ÍTEM 9.3: FLUJOMETRO CON HUMIFICADOR DE OXIGENOCANTIDAD: 08


FOLIO No.

Tubo de policarbonato de alta resistenciaCromadoVarias opciones de conexiones rápidas (Ohmeda, Chemetron)



ÍTEM 9.4: MANOMETRO DE ALTA PRESIONCANTIDAD: 03 JUEGOS DE 6 UNIDADES CADA UNO


FOLIO No.

MARCAMODELOManómetro para gases medicinalesDiseñado para las mediciones de alta presiónTamaño nominal: 40,50,63,80,100,160Dos (2) rangos de escala hasta 0 - 400 bar y 0 – 6000 psiPrecisión: +/- 1.6% y +/- 2.5%, según la escala respectivamente.La temperatura admisible: Cuando la temperatura de salida es ±; 5°c, adicional de la temperatura de error no es más que 0.4% °c /10 °c.La versión estándar:Conexión a proceso: Cu - de aleación, radial and axiala) psi; 40: g 1/8 b (macho), mm 14 b) psi; 50 psi; 63: g 1/4 b (macho), mm 14 c) psi; 80,psi; o 100 psi; 160: g 1/2 b ( macho ), mm 22 Elemento Presión: Cu - de aleación,a) le; 60 bar: c - type b) 60 bar: tipo helicoidalEl movimiento: cu - de aleaciónDial: de aluminio, blanco, puntero con pasador de topeLetras en negro o rojo (puede ser con el logo del cliente )Caso: de plástico o de acero, black psi; acero 160, negroPara el diseño de la ventana: en complemento de plástico ( para caja de plástico ),Tornillo en polycarbonate steel, steel negro bisel ( dos tornillos ) con ventana de vidrio1. radial and axial para la selección2. hilo: del tnp, bsp, bspt, etc.3. de goma para indicadores en psi; 40, psi; 50, psi; y 63 psi; 804. una - abrazadera para indicadores en psi; 40, psi; 50, psi; y 63 psi; 1005. brida psi; 40, psi; 50, psi; 63, psi; y 100 psi; 160Certificados y Normas de Seguridad (adjuntar sustento)

ÍTEM 9.5: MANOMETRO DE BAJA PRESIONCANTIDAD: 02


FOLIO No.

Manómetro para gases medicinalesDiseñado para las mediciones de baja presiónPrecisión: +/- 1.6%Tamaño nominal: dn 63Elemento de la cápsula: berilio de cobreConector: 1/8", 1/4" pt, del tnp, bsp, bspt



Gama de presión: 0 - 600 mbarPintado: carcasa de aceroCertificado y que cumpla las Normas de Seguridad (adjuntar sustento)

ÍTEM 9.6: TRASVASADOR PARA OXIGENOCANTIDAD: 02


FOLIO No.

Equipo rígido con Manómetro, Entrada CGA-540 para tanque grande de oxigeno medicinal y Salida con yugo CGA-870 para cilindro portátil.

ÍTEM 9.7: BALÓN DE AIRE COMPRIMIDOCANTIDAD: 01


FOLIO No.

Acero A37-24 ES Dimensiones EstanqueTipo vertical Diámetro: 750 mmCabezales bombeados alto: 2.300 mmCon patas de apoyo Peso: 500 Kg aprox.Oreja izaje, posición lateral superiorBases perforadas – fijaciónCopla inspección con tornilloCoplas entrada y salida 3.000 psiPlaca de identificaciónPresión trabajo 8 barPresión prueba 12 barInforme de radiografías spot a soldaduras (laboratorio externo)Informe de prueba hidrostática (laboratorio externo)Pintura exterior poliuretano color institucional



ITEM 10: VEHÍCULO

ÍTEM 10.1: AMBULANCIA TIPO III RURALCANTIDAD: 01


FOLIO No.

MARCAMODELOAÑO MODELOUnidad de transporte terrestre “AMBULANCIA”, diseñada y construida para el traslado seguro de pacientes en estado crítico en zonas rurales, de acuerdo a la Norma de Ambulancias de Perú, aprobada según Resolución Ministerial Nº 953 -2006 / MINSA.CONFIGURACION Y DISEÑO:Vehículo/Camioneta Todo Terreno 4x4 Carrozado sobre vehículo de carga.Diseño para todo terreno, para caminos accidentados, inclinados, fangosos, de las zonas de sierra y selva peruana. Chasis portante importado de reconocida marca en el mercado.Año de modelo: 2013Año de fabricación: 2012-2013Condición: NuevaMotor: Turbo diesel- inter cooler enfriado por aguaNumero de cilindros: cuatro (4) cilindros en línea.Cilindrada: 2,980 cc aprox.Torque de Motor: 35.0 kgm/1.400-3,600 rpmPotencia de salida del motor (Hp / Rpm): 163.0 Hp / 3.600 rpmEl motor es capaz de funcionar satisfactoriamente en alturas por encima de los 5,000 msnm. Debe contar con “Compensador de Altura” si no es aplicable al tipo de motor.Orientación de dirección LHD con dirección asistida timón izquierda original.Sistema de transmisión: Mecánica, cinco (5) velocidades hacia delante y una (1) de retroceso.Tracción: 4x4 con caja reductora. 4wd.Sistema de frenos: - hidráulico con sistema ABSFrenos delanteros: discos ventiladosFrenos posteriores: tamboresSistema de suspensión: las suspensiones deben cumplir con las dimensiones y el peso del vehículoDelantero: independiente, con horquilla oscilante. Posterior: ballestas rígidasBarra estabilizadora delanteraSistema de amortiguación: amortiguaciones para servicio pesado.Ruedas y neumáticos: cuatro (4) ruedas y neumáticos completos, llantas de aleación.Diámetro de aros: tamaño 265/70R con aro 16”



Tipo de neumáticos: Radiales todo terreno - ATTamaño: 265/16.




FOLIO No.

Llanta de repuesto, una unidad, tamaño completo, idéntico a las instaladas en el vehículo. Debe estar colocada bajo el vehículo con bloqueo antirroboSistema eléctrico: 12 volt. Batería: 12 v/ah de acuerdo a los estándares del fabricante, sellada y que no requiere mantenimiento Luces delanteras: halógenasAlternador: sistema de carga con capacidad mínima de 65 a, y que garantiza el optimo funcionamiento de los equipos instaladosEscape de gases: la expulsión de los gases de combustible debe ser ubicados de tal forma que no ingresen a la cabina de atención médica y en dirección contraria a la toma de aire acondicionado.Altura mínima del suelo al chasis portante 29 cm.Carga útil: 450 Kg. después de la conversión a ambulancia. La capacidad de carga de la ambulancia carrozada y equipada permite la carga de a lo menos de un conductor, un paciente, un médico o paramédico y dos acompañantes, así también la carga del estanque de combustible a capacidad máxima y un handicap de tolerancia libre. La suma del peso neto más la capacidad de carga no debe superar el peso bruto vehicular de la unidad motriz portante.Capacidad del tanque de combustible: 80 litrosColor: BlancoCABINA DE CONDUCCIÓNCabina de Conducción separada e intercomunicada con cabina posterior por una ventanaLos asientos de la cabina del conductor son tipo butaca – dos mínimo.De inclinación ajustable delantera/trasera, y con respaldo reclinable, corredizas, control de espejos desde el exterior.Control de lunas de puertas manualJaula anti vuelco en cabina interior.Cinturones de seguridad para 2 lugares de tres puntos para cada asientoRadio, min. AM/FM con CD y mp3, 2 parlantes.Aire acondicionado independiente, para la cabina y el compartimento trasero del paciente.Sistema de calefacción adecuado tanto para la cabina del conductor como para el compartimiento trasero del paciente, y bajo condiciones invernales y bajo operación en alturas con bajas temperaturas en Perú.Instrumentos mínimos requeridos: Velocímetro con registro de kilometrajeIndicador de temperaturaIndicador de luz de medición para la presión de aceiteIndicador de luz para la carga de la bateríaEquipo de radio comunicación, HF min. 100 W con dial automático y antena sintonizada para que tenga cobertura en



todo el territorio peruano.Barra de Acero en PuertasColumna de dirección colapsable




FOLIO No.

COMPARTIMENTO DEL PACIENTELa fabricación de la ambulancia respeta el perfil aerodinámico del vehículo portante y asegura un óptimo centro de gravedad y equilibrio. Debe tener NECESARIAMENTE INSTALADO UN CORTAVIENTO FRONTALDimensiones internas mínimas de la cabina medica: alto: 160 cm, ancho: 170 cm, Longitud: 240cm.Las paredes internas deben ser recubiertas con material sintético, de alto impacto, tales como PVC/HPS/Poliéster totalmente duro (Laminado de Alta Presión) y UV resistente, completamente lisas, sin porosidades, lavables, uniformes y continúas de color claro. Debe contar con una ventana de lunas corredizas en la pared lateral derecha de la caseta médica.Jaula contra vuelco integral instalada internamente en las paredes de la caseta médica de fierro.No se debe tener ángulos ni perfiles de aluminio en la estructura de la caseta médica.Puerta de acceso trasera de dos hojas de apertura vertical con ventana(s) de vidrio templado y pavonadas.Cerraduras y chapas de apertura de acero inoxidablePuerta lateral de apertura vertical al lado derecho de la caseta medica con ventana, luna de calidad automotriz y tratamiento pavonado.Cerraduras y chapas de apertura de acero inoxidable.Superficie interior: No bordes afilados o partes protuberantes, impermeabilizado, lavable, resistente al fuego, material(es) anti-parásitos, anti-hongos no afectados por el uso regular de desinfectantes.Extractor de aire: sistema de ventilación del compartimiento sanitario instalado en el techo, funcionamiento a 12v. Comandos en panel de controles.Pisos: material sintético, plano y liso sin obstáculos ni deformaciones, anti-deslizante, resistentes al desgaste, con una sola pieza de revestimiento sin juntas o costuras.Protección de zona acceso de camilla: placa de aluminio para protección del piso en parte trasera del acceso de la camillaPlataforma abatible de operación de camilla: plataforma abatible para operación de la camilla, permitiendo que las patas plegables funcionen y se deslicen suavemente al interior de la ambulancia, evitando dañarlas contra parachoques o pisaderasSistema eléctrico 12V DC y 220 V AC - 60 Hz para el compartimento trasero del paciente, que fabricado por separado del sistema eléctrico de los vehículos, y con un panel de control eléctrico central incluyendo el disyuntor principal, relays y fusibles que se colocan en la parte superior del armario. Todos los componentes eléctricos y cables son fácilmente accesibles a través de paneles de inspección. El cable flexible es Codificado a colores.Una batería(s) sellada de 12V libre de mantenimiento para este circuito eléctrico independiente debe contar con una capacidad



total mínima de 65 Ah y con un sistema de carga separada trabajando en conjunto con el alternador y batería de los vehículos, donde las baterías del vehículo actúan como respaldo con el fin de garantizar la energía adecuada en el compartimiento trasero del paciente. Deberán estar equipados con un convertidor de min. 800 W 12V DC a 220 V AC - 60 Hz Regulador de tensión para ambos 12 V DC y 220 VAC con capacidad suficiente para equipo de ambulancia.


FOLIO No.

Cargador de batería integrado ajustable al vehículo con el fin de recargar tanto el compartimiento del paciente y la batería del vehículo por medio de una fuente de alimentación doméstica de 220 V. Un enchufe externo de 220 V AC de corriente doméstica a tierra deberá estar situado fuera del vehículo a fin de utilizar corriente doméstica como una fuente de energía y para recargar ambas baterías completamente con un cable vulcanizado desmontable de 220 V a tierra.Compartimiento de la Batería con acceso desde el exterior de la caseta médica con puerta exterior y con cerradura con llave, no pernos ni similares. Panel de control centralizado compartimiento sanitario: panel de control centralizados, instalado en mueble botiquín medico. Integra los elementos de elementos de protección, las transferencias de alimentación y los comandos de bajo consumo de los diferentes circuitos. Instalados dentro de la ambulanciaPanel de control centralizado cabina de conducción: panel de control centralizados , instalado en consola cabina de conducciónExterior: Colores, diseños, distintivos, acorde a norma vigente y a los solicitados por la institución.Exterior: BlancoInterior: BlancoRotulación texto ambulancia (delantero): identificación con la palabra ambulancia en material reflectivo en la parte delantera del vehículo inscrita en forma inversa, para ser leída a través del espejo retrovisor del vehículo que lo antecede.Rotulación texto ambulancia (trasero): identificación de la palabra ambulancia en material reflectivo en la parte posterior del vehículo en forma normal.Grafica exterior institucional: logotipos institucionales en material reflectivo en ambos laterales. Parte delantera, parte trasera y sobre el techo del vehículo.Grafica exterior norma: símbolo estrella de la vida, color azul y sigla “tipo I” en ventanas de puerta de acceso posterior y paredes laterales posteriores del habitáculo sanitario.Grafica interior: Isotipos: prohibido fumar, usar cinturón de seguridad y precaución oxigeno, al interior del habitáculo sanitario.Faros de luz halógena: dos (02) faros de luz halógena Foco busca camino: un (1) foco manual busca camino, conexión 12 volt, toma plug.Faros antiniebla: Cuatro (4) Faros antiniebla. Dos (2) delanteros instalados en parachoques y dos (2) posteriores, instalados en



Carrocería Modular.Con un mínimo de dos salidas de oxigeno, uno cerca de la cabeza del paciente. Las dos válvulas de salida deben estar conectadas por una tubería fija a una botella de volumen 4.5 m3 y un regulador instalado, medidor de flujo, válvulas y demás accesorios.Balón de oxigeno instalado a un costado del gabinete, con puerta plegable, se instala necesariamente de pie y no echado según norma de seguridad vigenteSoporte de suero montado en el techoIluminación interior: 06 lámparas LED multidireccionales de luz blanca, 01 lámpara con encendido automático cuando las puertas del compartimiento del paciente se abren.




FOLIO No.

Ventanas de vidrio templado de calidad automotriz y pavonadosPasamanos: Los pasamanos prestan apoyo y seguridad al desplazamiento de la tripulación, al ubicarse uno en el cielo y uno en el costado del asiento longitudinal al ingreso del Habitáculo Sanitario. Pasamanos flexibles complementarios en accesos trasero y lateral.Ruido interior máximo 65 dB en el compartimiento del pacienteInversor: 12 V/220V/1500 W: Inversor de corriente 12 V/220V/1500 W con cargador automático de la batería auxiliar.Sistema anti vuelco instalado en las paredes internas, tipo jaula formando una estructura mono bloque, de acero (no aluminio).MOBILIARIO EN EL COMPARTIMIENTO DEL PACIENTEUn gabinete incorporado y fijado en el interior del vehículo a lo largo del lado izquierdo de la unidad con estantería en material sintético, resistente a alto impacto, completamente liso, sin porosidades, rígido impermeable y fácilmente lavable y desinfectable, duro y resistente a los rayos UV, para el almacenamiento de equipo médico, medicinas y suministros/insumos. Adecuado con un compartimiento para almacenar una “tabla espinal”. Puertas transparentes corredizas de izquierda a derecha y viceversa, resistente a golpes. No melamine o similarUn (1) gabinete tipo banco, longitudinal, tipo caja, colocado frente a la camilla, en el lado derecho, con colchón con capacidad para transportar a un paciente echado o 2 pacientes sentados, como mínimo, con 2 cinturones de seguridad retractiles como mínimo, cubierta lavable, cubierta plegable y capacidad para almacenar varios materiales y equipos. No se debe instalar el balón de oxigeno en este compartimiento. Exteriores con bordes redondeados. No melamine o similarAsiento para un (1) asistente médico situado a la cabecera de la camilla, 01 cinturón retráctil de seguridad como mínimo, soporte de cabecera acolchado, con cubierta lavable y ergonómicoTecho: Material impermeable, 100% lavable, retardante al fuego, antiparasitario, antihongo y no afecto a los desinfectantes. No presenta aristas salientes ni cortantes.Paredes: Paredes en materiales plásticos y vinílicos, lisos sin porosidades, impermeable, 100% lavable, retardante al fuego, antiparasitario, antihongo y no afecto a los desinfectantes, sin aristas salientes ni cortantesACCESORIOSCirculina de techo: una (1) barra de luces, con domos en policarbonato transparente de alto impacto. Color ámbar. Comando en cabina de conducción. Sirena y parlante: una (1) sirena electrónica 12 v. Multi-tonal, cuatro (4) tonos más paso de ganso. Micrófono de palma y parlante 100 w. Comando en cabina de conducciónFocos perimetrales: seis (06) luces perimetrales estroboscopios, color ámbar, lentes de policarbonato.



- Dos (2) exterior costado lateral derecho del habitáculo sanitario.

- Dos (2) exterior costado lateral izquierdo del habitáculo sanitario.

- Dos (2) exterior zona posterior (trasera) del habitáculo sanitario.




FOLIO No.

Luces de escena: Dos (2) Faros halógenos color blanco de alta capacidad

lumínica, lente de policarbonato y filtro direccional del haz de luz. Instalados exteriormente en los costados, zona central del Habitáculo Sanitario. Iluminan las zonas laterales exteriores del vehículo, durante operaciones de rescate. Comandos independientes desde Cabina de Conducción.

Alarma de retroceso. Faro de luz Halógena que se enciende al poner la marcha de

RETROCESO.Triangulo de seguridad, plegableDos (2) extintores de incendios, 2 unidades cada una de 2 Kg como mínimo y ambos fijamente asegurados, uno en la cabina y otro en el compartimiento del pacienteLunas del compartimiento trasero pavonadasHerramientas Básicas:Una gata hidráulica capacidad de acuerdo con el máximo peso del vehículoUn cable de remolque mínimo de 3 metros de largo y adecuada para remolcar el vehículo ofrecidoCable de batería de alto rendimiento adecuado para el vehículo ofrecido, min. 2 m de largoKit de herramientas originales del chasis Una llave de cambio de ruedas en cruzDocumentos:Manual de operación, cartilla de servicioPlacas de rodaje- tarjeta de propiedad – SOAT.Capacitación para la buena operación del vehículo (operadores y mecánicos).EQUIPAMIENTO MEDICO - TIPO IIIAspirador de SecrecionesEquipo de aspiración de secreciones de sobremesa, con presión regulable de 0-500 mm hg ó más, frasco de policarbonato con escala de medida de 0.8 L aprox., con tapa roscable, funcionamiento a batería.Con filtro hidrofóbico y/o bactericidaCapacidad de succión continua de 27 lpm Con dispositivo de seguridad contra rebalse o sobreflujoSistema de alimentación de 12 V DC con conector para uso en vehículoCon batería interna recargableCamilla de TransporteCamilla Telescópica tipo tijera de aluminio reforzado Incluye colchoneta original de 2.5”, de grado médico con forro lavable, con cinturones para el traslado seguro del paciente.Respaldar plano para soporte de RCPTren ajustable en altura que adopta diferentes posiciones y nivelesConstruida de material durable, de fácil transporte y que requiera mínimo mantenimiento.Con dispositivos que permitan sujetar la camilla tanto al piso de



la ambulancia como de la parte lateral.Dos asas de protección retráctilGancho de seguridad para descenso de camilla.Correa de seguridad con CLIP metálico de abertura y cierre fácil, tamaño adultoSistema de Arnés para paciente pediátricoCon sistema de ruedas adicionales para subir la camilla a la ambulancia, ajustable con respecto a la altura que adopta diferentes posiciones y niveles.




FOLIO No.

Tensiómetro AneroideCompuesto por una estructura metálica, inoxidable y/o protección similar.Sistema de medición de presión arterial tipo analógico o tipo reloj, que permite visualizar los valores en mm Hg, con exactitud de 5 mm Hg o menor, protegido por vidrio o plástico resistente, diseñado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado, debe ser independiente de la perilla de insuflación.Rango de medición de 0 a 300 mm Hg.Con una perilla de insuflación de goma suave, resistente al uso frecuente, con válvula tipo rosca, de fácil manejo, que permita regular adecuadamente, la presión de aire contenida en las bolsas de insuflación, y un dispositivo tipo canastilla para almacenar la perilla y el brazalete.Brazaletes de tela, fácilmente lavables y resistentes al uso frecuente, recubiertas por fundas con sistema de fijación tipo velcro. Dos (02) bolsas de insuflación de jebe, una tamaño adulto estándar y otra tamaño pediátrica.Compuesto por una estructura metálica, inoxidable y/o protección similar.Sistema de medición de presión arterial tipo analógico o tipo reloj, que permite visualizar los valores en mm Hg, con exactitud de 5mm Hg o menor, protegido por vidrio o plástico resistente, diseñado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado, debe ser independiente de la perilla de insuflación.Estetoscopio AdultoTamaño adulto cabeza del estetoscopio construida en acero inoxidableCon dos receptáculos: uno plano para diafragma y el otro de forma de campanaEl tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material equivalente.Los auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricularEstetoscopio PediátricoTamaño pediátrico cabeza del estetoscopio construida en acero inoxidableEl receptáculo de forma plano y el de forma de campana deberán tener un borde recubierto de jebe el tubo que conecta la cabeza del estetoscopio a los auriculares será de látex o material equivalente.Los auriculares contarán con dos (02) olivas de látex suave, adaptables a la apertura del pabellón auricular.Maletin de Soporte Basico de VidaMaletín de tapa dura con compartimientos que permitan contener los materiales y equipos de manera ordenada y de fácil acceso; conteniendo:Resucitador Manual para Adultos:



Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor de 1200 cc.Una mascarilla para pacientes adultos de diferentes tamaños con bordes acojinados, anatómicos, trasparentes, esterilizables en autoclaves.Válvula de paciente y válvula peep regulable y esterilizable en autoclaveBolsa de reservorio de oxígeno no menor de 2000 cc.




FOLIO No.

Resucitador Manual Pediátrico:Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor a 450cc y menor a 1000ccUna mascarilla para pacientes de diferentes tamaños con bordes acojinados, anatómicos, trasparentes, esterilizables en autoclave.Válvula de paciente y válvula de seguridad de sobre presión (relief) esterilizable en autoclaveBolsa de reservorio de oxígeno no menor de 2000 cc.LaringoscopioCon tres hojas de diferentes tamaños para pacientes adultos tipo Macintosh reusable; una hoja para pacientes pediátricos tipo Macintosh reusable; tres hojas de diferentes tamaños para pacientes pediátricos tipo Miller reusable; un mango para pilas con fuente de luz. Hojas con fibra óptica.Lapicero para pacienteLinterna para examen de luz halógena con baterías recargables y cargador respectivoBalón de oxigenoBalón de oxigeno de 4.5 cm3 con manómetro flujómetro y humidificador, con 01 juego completo de mascarillas descartables transparentes, bordes anatómicos, tamaños: adulto; escolar, lactante: con sus respectivos conectores cánulas y dispositivos para su correcta operación.Collarines CervicalesSet de collarines cervicales para inmovilización de diferentes tamaños (mínimo 03) con orificio para cánula de traqueotomía, con tira de velero.Tabla RígidaTabla rígida para inmovilizar pacientes con traumatismo de columna, de poliuretano de alta densidad, traslucido a los RX peso menor a 8 Kg.Férulas NeumáticasJuego de férulas neumáticas, de material no absorbente, lavable e impermeable, con sistema de fijación tipo velcro.Chaleco de ExtricaciónChaleco de extricación ajustable para adultos y pediátrico, reforzado con varillas de aluminio, correas codificadas por color con clip de seguridad radiotransparente a los rayos X.Monitor Desfibrilador Portátil Unidad compacta, integrada y portátil. Peso no mayor a 8 kg.(incluida la(s) batería(s) y componentes). Con onda bifásica seleccionaba de 5 hasta 200 joules.Tiempo de carga menor o igual a 5 segundos a máxima energía con entrada directa a la red eléctrica AC y 7 segundos a máxima energía (con batería). Control de inicio de carga desde el panel frontal y paletas. Indicador de carga completa audible y gráfica.



Con un par de paletas externas adulto y pediátrico, estas últimas deslizables ó montables sobre las paletas de adulto. Sincronismo de cardioversión. Con indicador de calidad de contacto. Indicador de estado de batería.




FOLIO No.

Pantalla Tamaño de 4.5" diagonal ó más. Gráfica de onda ECG y display digital del valor medido en pantalla. Visualización de valor numérico de la energía seleccionada ó liberada.ECGAdquisición de ECG mediante cable paciente y de las paletas de desfibrilación. Alarmas de frecuencia cardiaca, Registro de ECG y eventos, mínimo 100 últimos eventos con señal ECG asociada.Accesorios Impresora integrada al equipo. Cinco (5) rollos de papel termosensible.

Oxímetro de PulsoProcesamiento digital de señal. Con sistema que permita lectura de Sp02 en condiciones de movimiento y baja perfusión. Visualización de onda pletismográfica. Rango de lectura de saturación de oxigeno de 10% o menos a 99% o más. Rango de frecuencia de pulso (BPM) de 30 - 240 ó rango más amplio. Tendencias de 72 horas o más. Con alarmas de Sp02, nivel alto y bajo. Con alarmas de BPM, nivel alto y bajo. Con alarma de batería baja.Bomba de InfusionMecanismo de Bombeo: tipo PeristálticoPantalla de 7 segmentos.Volumen de infusión máximo de 9999 mlRango de Flujo de infusión desde 0.1 – 1200 ml/h

- Micro (Encendido): 0.1 ~ 99.9 ml/h (incrementos de 0.1 ml/h de pulgada)

- Micro (Apagada): 1 ~ 1200 ml/h ( incrementos de 1 ml/h de pulgada)

Volumen total de Infusión: 0 a 9999 ml o infinito.Tamaño (P x An x Al): 120 x 130 x 206 mm.Peso: Aprox. 1.7 Kg.Requerimientos Eléctricos:

- Voltaje: 240 VAC, 60 Hz - Batería recargable de Níquel-Hidruro metálico(Ni-Mh) con

autonomía de aprox. 4 horas en un rango de flujo de 25ml/hVentilador PortátilVentilador electrónico portátil utilizado en emergencia y



transporte.Posee un asa de fijación específico para uso en ambulancias, camillas y unidades de rescate, inclusive aéreo.Tipos de ventilación: IPPV volumétrico - IPPV ciclado por tiempo y con PRESION SOPORTE.Alarmas visuales y audibles de Baja y alta presión de la vía aérea, Apnea, Batería baja, Suministro de gas y Falla de suministro de energíaIndicador LED de Suministro de Energía Externa y alarmas.Con Broncomanómetro mecánico y perillas de control en el panel frontal.Modos de ventilación: CPAP/ AUT + AST / PSV + APNEA BACK UPValor de PEEP ajustable mediante perilla.




FOLIO No.

Generación de flujo mediante Sistema Venturi.Para aplicación en pacientes Adultos, Pediátricos y Recién Nacidos, con intubación invasiva como con máscara.Batería de Pb Interna con autonomía de 6 horas.Alimentación de gas: Aire comprimido de grado medico u Oxigeno- Rango de presión: 280 a 600 kPa(2.8 - 6 bar)- Flujo Máximo: 50 l/minParámetros Medidos: Presión instantánea en las vías aéreasFrecuencia respiratoria: 5 a 70 RPMRelación I:E: 1:1.5Tiempo inspiratorio: 40% del ciclo respiratorioPausa inspiratoria: Ajuste automático durante el modo PSVAjuste de Limite de Presión: de 0 a 50 cmH2OVentilación con presión soporte: 0 (ESPONT.) a 50 cmH2OPEEP: de 0 a 20 cmH20Volumen Tidal (corriente): De 15 a 3000 mlVolumen Minuto: De 1 a 16 l/min.Tendencia de Flujo: Constante y decreciente (PSV)Dispositivo Mezclador: 50% O2 ó 100% O2 (21% O2 con suministro de aire comprimido de uso médico)Broncomanómetro: Mecánico de -20 a 80 cmH2ODisparo (sensibilidad): Ajustable de -1 a -5 cmH20Alimentación:- Tensión de entrada: 220 VAC 50 Hz- Tipo de batería: Plomo - Acido de 12 VDC.- Duración de la batería: aprox. 6 horas.- Tiempo de carga: aprox. 4 horas.Consumo de energía: 0,02 A - 220 VAC / 0,4 A - 12 VdcPotencia: 4.5 W aprox.Seguridad: Límite mecánico de presión de vías aéreas ajustable de 0 a 50 cmH2O.Conexiones Externas: - Conexión para cargador- Conexión para Gas (Aire u Oxígeno)Dimensiones : 23 x 13 x 15 cm ( A x P x H ) Peso: 3.5 Kg aprox.Condiciones ambientales de funcionamiento: - Temperatura de -10 a 40 °C. - Humedad relativa de 10 a 90% no condensada.- Presión atmosférica de 70 a 110 KPa.- IP44Cumplimiento de normas internacionales: EN 1281-1, IEC 601-1, IEC 601-1-2, Dir. 93/42 EEC, IEC 601-1-4, EN 794-3.Equipo clase 1 Tipo B de acuerdo con IEC 601-1 Equipo clase IIB de acuerdo con 93/42 ECC




FOLIO No.

ElectrocardiógrafoElectrocardiógrafo de tres (3) canalesImpresora de tipo térmico. Portátil de peso ligero y compacto.Panel o teclado digital de tipo membranaTres modos de operación: automático, manual y análisis.Forma de presentación de las derivadas: estándar o Cabrera Detección y alarma de: desconexión del cable del paciente, impresora sin papel y batería baja.En la pantalla LCD se puede visualizar hasta 3 derivaciones en simultáneo.Simulador ECG incorporado en el equipo.Puerto de comunicación USB para comunicación a PC.Filtros para evitar interferenciasBatería de Litio recargable de 2 horas de autonomía.Protección contra desfibriladorDatosPantalla LCD de 190 x 65mm Monocromática para visualización ECG del paciente, datos y configuraciones.Modalidad de adquisición: 12 derivaciones simultáneasSensibilidad o amplitud de la señal: 2.5, 5, 10, 20 mm/mV, Auto +/- 5%Velocidad del papel: 6.25/12.5/25/50 mm/sFiltros: EMG (35 – 45 Hz), ADS (0.15 – 0.50 Hz), HUM 50/60 HzTamaño del papel de impresión: 63mm. (ancho), 30m. (largo)Fuente de alimentación: - AC: 220 VAC, 60Hz.- DC: 12V, batería de Litio recargable (incorporada)Ajuste automático de la Línea de Base para impresión óptima del ECG.Voltaje de calibración: 1 mVRollo de papel de impresión de 63mm (ancho) x 20/30 metros (largo)Peso neto: 2.5 Kg aprox.Dimensiones: 345 x 300 x 80 mm aprox.Cumplir con los estándares internacionales IEC 60601-1-1, ISO 13485:2003, EN ISO14971, Equipos Médicos Eléctricos: IEC 60601-2-25, EN 1041:1998Estándar de seguridad Clase I IEC, tipo CFAccesorios Estándar(01) Cable paciente de 10 ramales.(01) Cable a tierra.(06) Electrodos tipo chupón tamaño adulto.(04) Electrodos tipo pinza para extremidades tamaño adulto.(05) rollos de papel termosensible 63mm x 30 metros.(01) Cubierta protectora.(01) juego de fusibles.Cable poder con toma a tierra.Manual de uso



FORMULARIO C-1

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PNUD/LPI-030/2012PNUD/LPI-030/2012 - ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO, MATERIALES Y AMBULANCIA

PARA EL CENTRO DE EMERGENCIAS DE PICHARI (CUSCO)

CONSULTAS Y PEDIDO DE ACLARACIONES AL CONTENIDO DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN

LICITANTE:

Pregunta N°

Referencia(s) de las BasesSección:Numeral:Página:

Consulta:

Pregunta N°

Referencia(s) de las BasesSección:Numeral:Página:

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