1. ¿Cuál es la importancia biomédica de las lanzaderas del alfa-glicerolfosfato y del malato?

R= Su importancia radica que son dos mecanismos de lanzadera que tienen la capacidad para transportar equivalentes reducidos, NADH, de citosol a la mitocondria (La mayoría del NADH generado por oxidación de la glucosa se forma en la matriz mitocondrial a través del ciclo de Krebs, mientras que el NADH generado por la Glucolisis se encuentra en el citosol.)

La lanzadera de malato permite la oxidación del NADH citosolico para que este pueda ser usado en la matriz mitocondrial de la célula y proporciona energía para la síntesis de ATP (3 ATP por cada NADH).

La lanzadera del glicerolfosfato que es más simple pero menos eficiente que la anterior, genera la síntesis de 2 ATP por cada NADH citoplasmático reoxidado, que vuelven a entrar a glucolisis.

2. ¿Dónde se llevan a cabo las lanzaderas del alfa-glicerolfosfato y del malato?

R= La lanzadera de malato aspartato es la lanzadera de NADH más activa se encuentra en las células del hígado y las mitocondrias del corazón.

La lanzadera del glicerolfosfato que es más simple pero menos eficiente que la anterior, se encuentra en cerebro y músculo esquelético.

3. ¿Cómo se llevan a cabo detalladamente las lanzaderas del alfa-glicerolfosfato y del malato?

R= Lanzadera de malato: Se requiere de Deshidrogenasas y Transaminasas para ayudar a que el Oxaloacetato atraviese la membrana. Ambas enzimas funcionan de forma inversa y complementaria para hacer un proceso cíclico. Permite la formación de 3 ATP por cada par de Hidrógenos llevados a la Cadena Respiratoria.

Los pasos de esta lanzadera son:

-La Malato deshidrogenasa reduce el Oxaloacetato en Malato y libera NAD. El Malato entra a la Mitocondria y requiere la salida del Alfa-cetoglutarato (intercambio Malato-Cetoglutarato).

-El Malato se oxida dentro de la mitocondria regenerando Oxaloacetato y se obtiene en NADH+H. A través de una transaminasa el Oxaloacetato se convierte

en Aspartato, colaborando a su vez con la reacción de Glutamato en Alfa-cetoglutarato.

-El Aspartato sale de la mitocondria haciendo intercambio con el Glutamato que entra a esta. Se repone el Oxaloacetato a través de una Transaminasa entre el Alfa-cetoglutarato y Aspartato y se libera Glutamato que entrara a la mitocondria.

Lanzadera del alfa-glicerolfosfato: En el citoplasma, el NADH + H + reduce al fosfato de Dihidroxiacetona, formando Glicerol-3-P. En la mitocondria, se oxida el Glicerol-3-P regenerando fosfato de Dihidroxiacetona. Se reduce el FAD+ intramitocondrial, formando FADH2 el cual lleva los equivalentes reductores a la “puerta lateral” de la Cadena Respiratoria, dando origen a 2 moléculas de ATP.

Los equivalentes de reducción del NADH.H+ citosolico son transferidos a dihydroxiacetona fosfato para formar glicerol 3-fosfato, en una reacción catalizada por la glicerol 3-fosfato deshidrogenasa citoplasmatica, que oxida al NADH.H+ del citosol.

El glicerol 3 (P) es deshidrogenado por la glicerol 3 (P) dehidrogenasa mitocondrial, localizada en la superficie exterior de la membrana interna de la mitocondria.

Los equivalentes de reducción son transferidos en la membrana interna de la mitocondria: FADH2 y Dihidroxi-acetona-P.

4. ¿Cómo se regulan las lanzaderas del alfa-glicerolfosfato y del malato?

R= Alfa- glicerolfosfato: está regulado directamente por NADH en enzima citosólica y por FAD+ en enzima mitocondrial.

Malato- Aspartato: está regulado directamente por NADH en la enzima de la membrana mitocondrial externa, por NAD+ en la enzima de la membrana mitocondrial interna, por concentraciones de oxalacetato, por α- cetoglutarato en membrana externa y por Glutamato en membrana interna.

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

BIOQUIMICA MEDICA II

DR. LARA PADILLA ELEAZAR

CUESTIONARIO DE TEMA 12: LANZADERAS DEL ALFA-

GLICEROLFOSFATO Y DEL MALATO.

ARANDA MARTINEZ JOSE RICARDO

GRUPO: 3CM11