Las Armas Biologicas y Quimicas

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ARMAS BIOLGICAS Y QUMICAS

REALIDAD NACIONAL

LAS ARMAS BIOLGICASSu aplicacin en el transcurso de la historia.

Integrantes:Aguilar Chagua, Angelo Crisstomo. Apaza Melo, Jos Luis. Daz Conde, Enzo Paolo. Ttito Snchez, Hans Kevin. 10100121 10100041 10100048 10100063

Profesor:Vctor Andrs Medina Flores

Ciudad Universitaria, jueves 14 de julio del 20Prof. Vctor A. Medina Flores Julio, 2011

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El hombre es el nico animal que tortura a sus semejantes, por lo que no nos merecemos mucho respeto como especie. Jos de Saramango, escritor de Portugal

Prof. Vctor A. Medina Flores

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INDICEINTRODUCCIN . 1 . 4 .. 9

HISTORIA

ARMAS BIOLOGICAS Y QUMICAS EN EL SIGLO XX

EVOLUCIN DE LAS ARMAS BIOLOGICAS Y QUIMICAS ..18 Actualmente lo que se est haciendo con las armas biolgicas y qumicas . 20 CLASIFICACIN DE ARMAS QUIMICAS Agente Persistente Agente No-Persistente ..22

..22 ..22

CARACTERISTICAS DE LAS ARMAS QUIMICAS...22 TIPOS DE ARMAS QUIMICA Agentes nervioso sarin (gb) Soma (gd) ..23 ..23 ..24 ..24

AGENTES VESICANTES ......25 Gas Mostaza..25 AGENTES DE SANGRE ..26 Cianuro de hidrogeno Arsina AGENTES DE SHOCK Fosfgeno ARMAS BIOLOGICAS ..26

..28 ..28 ..28 ..30

Caractersticas de las armas biolgicas ...30 Tipos de armas biolgicas ...30


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NAPALM EN VIETNAM Qu es el napalm? Historia Napalm b

...40 ...42

...43 45

LA LIBERACIN INTENCIONAL DE ESPORAS DE NTRAX A TRAVS DEL SISTEMA POSTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS. ...46 Cartas con ntrax. ...48 ....49

Evidencias en los pacientes.

Respuestas en los civiles ....50 Contaminacin y descontaminacin ambiental .51 El misterio parece resuelto .....52

LOS INCIDENTES CON EL GAS SARN EN JAPN .....53 Gnesis del atentado Matsumoto 1994 53

54

Tokio, 1995 55 Observaciones de los eventos 56

USO DE GASES EN LA II GUERRA MUNDIAL...60 ACUERDOS SUSCRITOS EN MATERIA DE DESARME Y NO PROLIFERACIN PARA ARMAS DE DESTRUCCIN MASIVA EN EL SIGLO XX 63 Acuerdos multilaterales Acuerdos bilaterales Protocolo de Ginebra .63 .64..64

CONVENCIN DE 1972 SOBRE LA PROHIBICIN DE ARMAS BACTERIOLGICAS Y SOBRE SU DESTRUCCIN ..66 Objetivos de la Convencin Prohibiciones Prof. Vctor A. Medina Flores Julio, 2011 ..67

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REALIDAD NACIONAL

Destruccin 67 CONVENCIN DE 1993 SOBRE LA PROHIBICIN DE LAS ARMAS QUMICAS Y SU DESTRUCCIN .68 Objetivos de la Convencin Prohibiciones y destruccin ..68 ..69 ..69

Armas prohibidas e instalaciones de produccin

LA ORGANIZACIN PARA LA PROHIBICIN DE LAS ARMAS QUMICAS (OPAQ) .70 DECLARACION CONJUNTA SOBRE LA PROHIBICION COMPLETA DE LAS ARMAS QUIMICAS Y BIOLOGICAS ..71 CONSIDERACIONES FINALES GLOSARIO BIBLIOGRAFIA ..72

74 .89


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UNMSM I. INTRODUCCIN


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La extinta Unin Sovitica ha estado asociada a tristes sucesos mundiales que, como los de Chernbil cambiaron la percepcin del peligro en la humanidad. As como el desastre nuclear, existi otro suceso que dej abiertas las puertas a tantas interrogantes que se ciernen cuando hablamos de lo que se llama la responsabilidad en el hombre. Sucedi en Sverdlovsk cuando un accidente dej escapar miles de esporas del temible aun Bacillus anthracis matando a 69 de 96 personas infectadas. La manipulacin del suceso no impidi demostrar que detrs el accidente haba toda una maquinaria perversa de armas biolgicas y que an ya constituida la actual Rusia aquella se haba hecho de un arsenal que bien poda desatar una epidemia si manos poderosas jalaban del gatillo tarde o temprano. En la metfora de la historia de Gulliver, vemos como los liliputienses someten sin piedad al gigante extranjero. As tambin debera temerle el hombre moderno a microscpicos organismos que han perdurado en el planeta desde aun antes de su aparicin en la Tierra. Ese ejrcito que an en reguladas condiciones de laboratorio puede volverse contra el manipulador y desatar una plaga que en el futuro podra remitirnos a pasajes como los que se ven en programas como La Tierra sin humanos o por el estilo. Evidentemente la maa para aprovechar la habilidad de organismos de fcil dispersin como las bacterias no es reciente. Ya la evolucin de las armas de hierro y bronce fueron de la mano con la utilizacin de vectores que aunque se desconocan a los verdaderos protagonistas de las pestes que ocasionaban, se saban utilizar bien en el grotesco arte de la guerra. As volaban los cuerpos infestados de bacterias directos y desde las catapultas con la intencin de ocasionar la misma muerte en las ciudades sitiadas. Revivida ya hace casi una dcada, la amenaza del ntrax hizo ver que la humanidad es dbil ante esta nueva maquinacin del hombre. La utilizacin de microorganismos patgenos y su produccin en masa para fines blicos es actualmente uno de los mayores puetazos que se teme del terrorista vil que planea el gran atentado. Ni siquiera se remite a solamente eso ya que se planea la modificacin gentica de estas especies en otras con las mismas caractersticas ms agresivas. El negocio de la guerra cobra as un cariz macabro. No solo por el desprecio que se tiene por la vida humana al manipular armas que pueden fcilmente hacerse de millones de almas sino porque gracias a la especulacin que generan podemos apreciar escenas penosas como las que se viven hoy en Irak.


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Desde que Pasteur y Koch sentaron las bases de la microbiologa, esta abri un vasto campo para quienes vean con intenciones nada santas la transformacin de estos agentes en verdaderos arsenales de guerra bajo una perspectiva racional. Estos peligros fueron previstos por organismos internacionales y se expresaron reticentes en los tratados de Bruselas en 1874 y de La Haya en 1899 que prohiban el uso de armas de envenenamiento. Estos tratados siempre han sido ineficaces ya que no proponen una regulacin de la produccin de armamento biolgico, de manera que se puede seguir el tratado pero comenzar investigaciones en secreto que van en contra de lo que se propone. Seran los alemanes los primeros en vrselas como expoliadores de ejrcitos enemigos teniendo como guadaa a armamentos de destruccin masiva de naturaleza qumica como biolgica. As el Anthrax y el muermo entraran en escena como contaminantes efectivos de alimento y agua del ejrcito enemigo durante la Primera Guerra Mundial. Terminada la Guerra, la etapa del miedo y la paranoia vendra en forma de informes de inteligencia que echaban voces sobre la retoma de investigaciones de armamento biolgico que cada uno de los pases participantes haba emprendido. Seran entonces personas no ligadas al gobierno las que empezaran con las investigaciones en Norteamrica. Franceses y alemanes ya andaban echando nuevas maneras de comenzara a amedrentar al ejrcito enemigo. Precisamente seran los franceses quienes en cooperacin con los ingleses y los capitales privados de Norteamrica quienes comenzaran su carrera ante la amenaza nazi que ya se cerna y se adverta como poseedora de la temida cepa. Estos detalles salen a colacin porque se ve que la produccin de armamento es impulsada por el terror y solamente para crear ms terror. A la especulacin le sigue solamente la bsqueda de una manera de aniquilacin rpida. Sin embargo eso sera tan solo la punta del iceberg y aqu viene Japn a demostrar lo ms enervante del dolor que es la guerra. En el marco de la Segunda Guerra Mundial tambin sera Japn el seguidor de esa corriente nefasta. No sera tan escandaloso sino se hubiese visto el destape de la experimentacin con prisioneros de guerra y enemigos del estado que haban servido como conejillos de indias para la confirmacin de la letalidad del patgeno mutado y probado. Increble que tan solo un minsculo ejrcito pueda hacer tanta bulla y generar el crepitar de los humanos en medio de la guerra. Se calcula que tan solo en el siglo pasado han sido 500 los millones de personas muertas por el Prof. Vctor A. Medina Flores

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asolar de las armas patgenas. No todas han perecido directamente en el campo de batalla. Muchas de estas bacterias y virus fueron liberados intencionalmente en pueblos y ciudades que fueron escogidas como blanco de la asonada blica. Lo peor de todo es que esta cifra incluye a conejillos de indias humanos, despojados de todos los derechos que la especie le confiere. Solo as uno cae en cuenta de la ruindad de la especie humana. Saramago no se equivoca en la cita al iniciar las pginas. Un exceso de desinformacin puede conducir a hacer afirmaciones errneas que nada tendran que ver con lo anterior expuesto. Actualmente existen cifras sobre las consecuencias que nos han dejado la utilizacin del alto poder destructivo de los virus y bacterias, sin embargo no todas son ciertas y se suelen usar con el propsito crucial que comienza una guerra, desconfiar del otro o simplemente ganar notoriedad a costa de ello. Si continuamos el camino que aun yace en esos ahora secretos laboratorios que siguen funcionando quizs aun con conejillos humanos, no dudemos en que el futuro ser espantoso, ser as de verdad y sin alicientes: sin humanos. Quien dude de eso, duda tambin de la gran capacidad de la vida para abrirse camino. Prueba de ello son las principales armas usadas en el armamento biolgico, las bacterias, quienes han colonizado desde los ambientes ms extremos del globo terrestre hasta el interior de nuestros intestinos. Ms all estn esas estructuras que subyacen entre lo inerte y lo vivo, los virus, grandes responsables de muchas azotes mundiales que aun ahora hacen temblar a cada generacin por la aparicin de una nueva y agresiva epecie espontneamente. Debera ser ms simple alternar con estos organismos. No lo es ni lo ser ya para siempre. La mano del hombre ha encontrado la manera de manipulacin perfecta. Lo malo es que sobre ella yace tanto la muerte como la vida. Porque as como transmitimos la enfermedad tambin podemos crear la vacuna. Un poco de sensata experiencia alrededor de los sucesos acaecidos desde la prehistoria hasta su mxima expresin actualmente pasando por el momento crucial que fue el asentar de las bases de la microbiologa, es lo que se pretende en la siguiente exposicin de una investigacin que hurga en la ms vil de las escena creadas por el hombre. Como siempre, jugando a ser dios y a enfrentar la vida con la vida.


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ARMAS BIOLGICAS Y QUMICAS HISTORIA

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Entre las armas de destruccin masiva no convencionales las armas biolgicas son peligrosas, no tanto desde el punto de vista de que un ejrcito las utilice, que tambin es posible, cuanto que caigan en manos de grupos terroristas, especialmente aquellos cuyo inters es la destruccin del enemigo, sin importarle precio, consecuencias o tiempo. Desde tiempos antiqusimos el hombre ha utilizado humos, gases, vapores, nieblas artificiales para molestar al enemigo e inducirlo a la rendicin o al abandono de los sitios por ellos ocupados, de forma tal de poderlos atacar a campo abierto. Los primeros daos verdaderos en las vas respiratorias se produjeron cuando comenz a ser empleado xido sulfrico, el cual que era obtenido por la simple reaccin de combustin al aire libre de polvo de azufre. Sus vapores eran empleados tanto por defensores como por atacantes, pero no existiendo dispositivos para lanzar el gas en la direccin querida, era casi siempre el viento quien estableca quien iba a ser la vctima. La prioridad en el empleo de los gases venenosos ha sido recientemente reivindicada por los chinos, quienes aseguran que en el siglo II a.C provocaban la ceguera de sus enemigos soplando nubes de pimiento en polvo y los primeros en experimentar durante las guerras de los llamados" vasos ftidos", que eran globos de terracota que al romperse dejaban libres vapores irritantes. Los primeros ejemplos histricamente probados del empleo de sustancias irrespirables se remontan a la Guerra del Peloponeso, entre Esparta y Atenas en el ao 431 a.C que dur 27 aos. . Nota Arriano, el historiador de Alejandro Magno en su escrito Expediciones de Alejandro Libro II narra que en el ao 332 a.C durante el sitio de la ciudad fenicia de Tiro, los asediados recurrieron en varias oportunidades al empleo de humos de azufre para defender las muralla, asimismo describiendo el mismo sitio Quinto Curcio Rufo refiere que los Fenicios lograron incendiar una torre y otras construcciones defensivas de los macedonios construidas cerca de los muelles empujando hacia las mismas una embarcacin llena de azufre y bitumen en llamas.


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En la historia romana es frecuente hacer mencin de guerras en las que se dio uso de productos gaseosos que causaban irritacin. Durante el asedio de la ciudad corintia de Ambracia en el ao 189 a.C los sitiadores excavaron una galera por debajo de las murallas para entrar a la ciudad a retaguardia de los sitiados, los cuales haban hecho algo similar. Por casualidad ambos tneles se encontraron desarrollndose grandes combates. Los sitiados tuvieron entonces una nueva idea: llenaron un recipiente de terracota con plumas, incendindolo. El humo nauseabundo producido oblig a los romanos a retirarse. Plutarco cuenta que durante la campaa de Espaa contra la actual Guadalajara, en el ao 81 a. C. el cnsul romano orden preparar un cordn formada por una mezcla de tierra muy fina, cal viva y azufre. La misma fue movida por medio de caballos al galope de modo tal que la nube txica transportada por el viento logr que los enemigos enceguecidos y con accesos incontenibles de tos se rindieran. En los libros redactados por Sexto Julio Frontino (alrededor del ao 90 d.C) se mencionan acciones tales como el introducir nubes de abejas en los tneles, lanzar contra las naves enemigas recipientes llenos de serpientes venenosas, dejar libres fieras hambrientas contra los sitiados, lanzar dentro de las murallas carroa de animales en descomposicin, etc. En el siglo lll los griegos comenzaron a agregar arsnico y petrleo a sus mezclas inflamables obteniendo sustancias que eran mas agresivas al hacer contacto con la piel. El arma ms eficaz durante el primer milenio despus de Cristo fue el "fuego griego" formado por una mezcla de petrleo, azufre, cal viva y salitre que revelaba eficacia incendiaria muy superior a otras mezclas similares conocidas en aquellos tiempos. La mezcla incendiaria era lanzada en pequeas botellas de terracota sin tapn que eran prendidas antes de ser lanzadas por medio de hondas contra las filas enemigas. Otra forma era incendiar la punta de las flechas con la punta revestida con estopa impregnada en este lquido. En muchos casos se robaban caballos enemigos, se cargaban los mismos con sustancias impregnadas en estas sustancias, se encendan las mismas al tiempo que se soltaban los caballos, que galopaban hacia sus campamentos con las consecuencias imaginables. La presencia de fuego griego en las batallas navales era casi siempre determinante: quien lograba lanzarlo primero, con mayor precisin y en mayor cantidad, tena mayores probabilidades de ganar.


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Hacia fines del primer milenio los rabes lograron conocer la frmula del mismo y con la ayuda de sus alquimistas comenzaron a variar la composicin para aumentar su poder destructivo. En su composicin comenzaron a aparecer sustancias tales como la esencia de trementina, el alcanfor, el xido arsenioso, y el cido ntrico (estas dos ltimas sustancias obtenidas por el rabe Geber en el 750 a.C). En los tratados rabes del siglo XI aparecen dos tipos de fuegos diferentes: los que solo servan a incendiar naves y fortificaciones y aquellos que desprendan durante un largo tiempo vapores venenosos. Durante las Cruzadas los caballeros cristianos estuvieron expuestos a la accin de las mismas, a menudo los proyectiles incendiarios eran lanzados mediante un cohete que los cristianos llamaron "sarasina". En 1275 el alquimista rabe Hassan El Rammah escribi el "Tratado sobre la guerra" en el que describi los efectos de gases venenosos obtenidos por la combustin de sustancias que contenan opio y arsnico. Siglos despus (XV y XVI) el mismo empleo fue aconsejado por alquimistas alemanes, los cuales elaboraron un gran nmero de frmulas para obtener vapores an ms perniciosos para ser utilizados contra los turcos y los infieles Durante la guerra que libr la Serensima (Venecia) contra el Duque de Ferrara en 1482 a instancia del tcnico del arsenal veneciano Alvise de Venecia fueron empleadas durante el sitio de la ciudad, bombardas inventadas por l capaces de lanzar bolas de metal que explotaban a su llegada para liberar humos venenosos que causaban la inmediata muerte de los presentes. Tambin Leonardo interesado con estos inslitos sistemas de guerra, sugiri su uso para eliminar o disminuir al enemigo, pero no se limit a estudiar las modalidades de empleo sino que fue el primero en sugerir sistemas vlidos de proteccin y de defensa. En 1640 cuando los turcos invadieron Europa, el qumico alemn John Rudolf Glauber invit a su gobierno a preparar bombas lacrimgenas irritantes a base de esencia de trementina y cido ntrico, aunque la ejecucin del proyecto fracas por no poderlo llevar a la prctica al no disponerse de la tecnologa y de los conocimientos qumicos necesarios para la realizacin prctica. En la segunda mitad del siglo XVII muchos jefes de estado y comandantes militares invitaron a sus cientficos a elaborar sustancias venenosas o irritantes En 1670 G.W. Leibniz, el conocido filsofo y matemtico alemn sealo a su gobierno que con el empleo de sustancias arsenicales era posible producir abundantes humos irritantes y suministr consejos prcticos para liberar nubes


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de humos irritantes o cortinas fumgenas tan densas como para esconder los movimientos de las propias tropas al enemigo y es justamente esta la estrategia empleada por Carlos XII de Suecia en 1701 durante la campaa contra los sajones para maniobrar su ejrcito sin que el enemigo se percatara de sus movimientos Pero no todos los jefes de estado estaban dispuestos a usar estos mtodos suministrados por la qumica. Muchos los retenan contrarios al espritu de caballera tradicional, otros a los principios humanitarios. Luis XIV de Francia, por ejemplo, cuando el medico Dupr, en 1640, le expuso un mtodo parar producir un lquido que adems de ser asfixiante provocaba quemaduras orden la destruccin de todo documento relativos al mismo y le prohibi, bajo pena de muerte, la continuacin de sus experimentos. Si bien Napolen se neg al empleo de proyectiles de artillera llenos de cido cianhdrico e hizo detener a un qumico ingls que le haba propuesto el de modo tal que no pudiera ofrecerlo a sus adversarios, se supone que durante las ltimas campaas napolenica fueron empleadas, con fines experimentales, bombas que contenan sustancias arsenicales puesto que por mucho tiempo los animales que pastaban sobre esos campos de batallas moran presentando sntomas de envenenamiento con arsnico. En 1865 los tcnicos franceses probaron en un recinto llenos de perros. En la localidad de Chalons, un nuevo proyectil de obs que estallaba expandiendo vapores venenosos que causaron la muerte de numerosos animales. Durante el experimento estaba presente Napolen III el cual muy impresionado por lo que vea consider que el uso de sustancias venenosas era una acto de barbarie haciendo suspender los experimentos. Es interesante remarcar que a pesar de las declaraciones humanitarias oficiales casi todos los gobiernos continuaron con la investigacin de productos qumicos en busca de un arma eficaz y segura. Durante las siguientes dcadas las condiciones generales cambiaron rpidamente. La qumica, luego de un largo perodo de incubacin en el laboratorio, estaba lista para suministrar productos de gran importancia para el progreso. Muchas de estas sustancias si bien preparadas para ser empleadas con finalidades no blicas, revelaron pronto sus propiedades txicas mucho ms letales de las que hasta entonces eran empleadas como venenos. El fosgeno, por ejemplo, que hizo su siniestra aparicin en los campos de batalla de la primera guerra mundial, haba sido descubierto por Davy en 1812, el cul lo haba obtenido mientras observaba la accin de la luz sobre una mezcla de cloro y xido de carbono,


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Entre 1870 y 1880 ste gas fue producido en grandes cantidades en Inglaterra y en Alemania en cuanto era empleado en la produccin de colores, especialmente los escarlatas cidos slidos empleados en Inglaterra para teir los tejidos de algodn. Algunos accidentes mortales en las fbricas mostraron que el fosgeno era uno de las sustancias ms txicas producida por el hombre. Muy peligrosa tambin result el sulfuro de dicloroetileno (Yperita) obtenida en forma casual por el qumico ingls Guthrie en 1860 el cual era vesicante. Los Estados Mayores de las principales potencias se interesaron en la nueva descubrimiento y muchos luego de haber constatado la imposibilidad de destruir totalmente los refugios construidos con la nueva tecnologa del cemento armado comenzaron a considerar con inters la posibilidad de empleo de gases con mayores densidades que la del aire capaces de penetrar en los sitios invulnerables a los proyectiles El espectro de la guerra qumica comenzaba a perfilarse en toda su inmensa gravedad. La propuesta de prohibir tales sustancias inmediatamente encontr las necesarias adhesiones y es as como en el mes de julio de 1899 las principales potencias se renen en La Haya para la Conferencia Internacional de Paz


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ARMAS BIOLOGICAS Y QUMICAS EN EL SIGLO XX

El uso de las armas biolgicas y qumicas se ha ido dispersando por todo el mundo durante cientos de aos, pero lo que es el siglo XX se inicia con la firma de veinticinco pases en la Conferencia de la Haya de 1899, en la que se comprometen en una de sus clausulas en no usar proyectiles cuyo nico objetivo sea la de liberar gases asfixiantes o venenosos. Sin embargo en 1904 se da inicio la guerra Ruso-Japonesa, donde las naves de Japn descargaron contra las rusas granadas cargadas con veneno. En un nuevo intento por prevenir este tipo de guerras se gener una segunda Conferencia de la Haya el 18 de Octubre de 1907, donde se renov la prohibicin de armas qumicas y biolgicas, adems del uso de aviones en la guerra, sin embargo cinco de las potencias que luego iniciaran la Primera Guerra Mundial no firmaron. Algunos cientficos alemanes propusieron a su gobierno poner en marcha planes de guerra biolgica antipersonal dispersando grmenes patgenos sobre Gran Bretaa desde dirigibles. El gobierno agradeci a los promotores su patriotismo pero no lo aceptaron considerando que de obrar as Alemania dejara de existir como nacin. Los escrpulos del mando alemn respecto a la guerra antipersonal, no se aplicaban a los animales y as agentes secretos alemanes dispersaron Bukolderia mallei y Bacillus anthracis contra los caballos destinados al frente por los aliados (No se olvide la importancia del ganado caballar en sta e incluso en la II GM ) Incluso el mdico germano-americano Antn Dilger produjo en su casa de Washintong esos agentes a partir de cepas proporcionadas por Alemania, con las que a travs de agentes pagados, se infect a ms de 3.000 animales destinados al frente europeo. Aunque se ha hablado de algunos casos de infeccin claras. humana, no hay evidencias

Bacillus anthracis


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Por otro lado, en la misma guerra, Francia tambin hizo mencin en el uso de este tipo de armas, mediante granadas rellenas de gas lacrimgeno (bromuro de xililo) en agosto de 1914; aunque la concentracin era tan pequea que apenas se percibi. Sin embargo fue Alemania la primera en hacer uso a gran escala de este gas como arma. El 31 de enero de 1915, se dispararon 18.000 obuses de artillera llenos de bromuro de xililo lquido (conocido como T-Stoff) sobre las posiciones rusas en el ro Rawka, al oeste de Varsovia, durante la Batalla de Bolimov. En lugar de vaporizarse, el producto se congel, fallando estrepitosamente. El cloro fue el primer agente letal que se emple. El conglomerado de empresas qumicas IG Farben produca cloro como subproducto de la fabricacin de tintes. En cooperacin con Fritz Haber, del Kaiser Wilhelm Institute de Qumica de Berln, empezaron a desarrollar mtodos para descargar cloro gaseoso contra las trincheras enemigas. El 22 de abril de 1915, el ejrcito alemn tena 160 toneladas de cloro repartidas en 5.730 cilindros frente a Langermarck, al norte de Ypres, (Blgica). A las 17:00, con una ligera brisa del este, liberaron el gas, formando una nube verde griscea que se desplaz hasta las posiciones de las tropas coloniales francesas, las que abandonaron sus trincheras creando una franja vaca de 7 km en las lneas aliadas. Sin embargo, la infantera alemana tambin temi el contacto con el gas, adems de carecer de refuerzos, de manera que no consiguieron aprovechar la retirada enemiga antes de que llegaran refuerzos canadienses y britnicos.

Cilindros liberados con Gas cloro.


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En lo que acabara convirtindose en la Segunda Batalla de Ypres, los alemanes utilizaron gas en tres ocasiones ms; el 24 de abril contra la Primera Divisin de Infantera de Canad, el 2 de mayo cerca de Mouse Trap Farm y el 5 de mayo contra los britnicos en la Colina 60. A esas alturas ya existan defensas contra el gas; la British Official History afirmaba que en la Colina 60: "murieron 90 hombres por envenenamiento por gas en las trincheras; de los 207 trasladados a las salas de vendaje, 46 murieron casi de inmediato y 12 tras largo sufrimiento." El cloro era ineficiente como arma. Produca una nube verdosa claramente visible y un fuerte olor, facilitando su deteccin. Era soluble en agua, de manera que el sencillo recurso de cubrir la boca y la nariz con un pao hmedo, serva para reducir el impacto del gas. Se pensaba que era ms efectivo usar orina en lugar de agua, ya que el amonio neutralizara el cloro, pero no se saba que el amonio y el cloro pueden producir gases txicos peligrosos. Se necesitaba una concentracin de cloro de 1.000 partes por milln para que fuera letal destruyendo el tejido de los pulmones. A pesar de sus limitaciones, el cloro fue un arma de disuasin muy efectiva, y la visin de una nube de gas aproximndose era una fuente continua de miedo entre la infantera. En un inicio Gran Bretaa se sinti indignada por el uso de gas por lo alemanes en Ypres, sin embargo respondieron a este hecho desarrollando su propia habilidad en la contienda ahora llamada tambin guerra qumica. El comandante del British II Corps, el teniente general Ferguson, dijo acerca del gas: Es una forma cobarde de hacer la guerra que ni yo ni ningn soldado ingls aprobamos. No podemos ganar esta guerra a menos que matemos o incapacitemos a ms enemigos que ellos con nosotros, y si esto solo se puede conseguir copiando al enemigo en su eleccin de las armas, no debemos rehusar hacerlo. Al final, el ejrcito britnico abraz el uso del gas con entusiasmo y organiz ms ataques qumicos que ningn otro contendiente. Esto se debi en parte a que los britnicos pasaron ms tiempo en la ofensiva durante los aos finales. Adems, los vientos predominantes en el Frente Occidental eran de poniente, lo que significaba que los britnicos contaban con ms frecuencia de condiciones favorables para liberar gas que los alemanes. El primer uso de gas por parte de los britnicos fue en la Batalla de Loos, el 25 de septiembre de 1915, pero el intento result un desastre. El agente utilizado fue el cloro, con nombre en clave "Estrella Roja", (150 toneladas dispuestas en 5.500 cilindros), dependiendo el ataque de un viento favorable. Sin embargo, el viento result


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inestable y el gas flot en tierra de nadie, e incluso en algunos lugares, se desplaz hacia las trincheras britnicas. Despus del intento con el cloro, los distintos bandos trataron de buscar de una u otra manera el mtodo de hacer ms dao a los las fuerzas contrarias, por lo que se empez a utilizar el fosgeno, un material an mas txico que el cloro, sin embargo tena ciertas desventajas, los sntomas aparecan despus de 24 horas ms o menos, lo que haca que las vctimas podan seguir combatiendo en un principio, pero significaba que las tropas aparentemente sanas, estaran incapacitadas por los efectos del gas al da siguiente. En enero de 1916, los britnicos aadieron hexametilentetramina a la mezcla qumica del filtro de sus mscaras de gas como contramedida para el fosgeno. A la par en 1916 En Finlandia, luchadores por la libertad escandinavos montados en renos pusieron ampollas de ntrax en establos de caballos rusos El ntrax fue tambin suministrado al agregado del ejrcito alemn en Bucarest, como fue el muermo, que fue empleado contra ganado destinado al servicio aliado. El oficial de inteligencia alemn y ciudadano estadounidense Dr. Anton Casimir Dilger estableci un laboratorio secreto en el stano de la casa de su hermana en Chevy Chase, Maryland, que produca muermo que era usado para infectar haciendas en puertos y puntos de coleccin internos incluyendo, al menos, Newport News, Norfolk, Baltimore, y Nueva York, y probablemente St. Louis y Covington, Kentucky. En Argentina, agentes alemanes tambin emplearon muermo en el puerto de Buenos Aires e incluso trataron de arruinar cosechas de trigo con un hongo destructivo. En 1917 aparece el gas ms infame y efectivo de la Primera Guerra Mundial, el gas Mostaza un vesicante introducido por los alemanes en julio de 1917 antes de la Tercera Batalla de Ypres. Conocido por los britnicos como HS (o Hun Stuff), el gas mostaza no pretenda ser un agente letal (aunque lo era en altas dosis), sino que estaba diseado para acosar e incapacitar al enemigo y contaminar el campo de batalla. Sin embargo, se convirti en un arma estndar que, combinada con la artillera convencional, se utilizaba para apoyar la mayora de los ataques en las fases finales de la guerra. El Frente Occidental fue el escenario principal en el que se emple el gas el sistema de trincheras, esttico y confinado, era ideal para lograr una concentracin efectiva. Sin embargo, Alemania utiliz gas contra Rusia en el Frente Oriental, donde la falta de contramedidas efectivas dara como resultado la muerte de miles de soldados rusos; por su lado, los britnicos experimentaron con gas en Palestina durante la Segunda Batalla de Gaza.


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Soldado con quemaduras por gas mostaza

Por otro lado Despus de la derrota del Imperio otomano en 1917, el Gobierno Otomano desapareci completamente y el antiguo imperio se dividi entre las potencias victoriosas en el Tratado de Svres. Los britnicos ocuparon Mesopotamia (actual Irak) y establecieron un gobierno colonial. En 1920, los pueblos rabes y kurdos de Mesopotamia se rebelaron contra la ocupacin britnica, con grandes prdidas por parte de los europeos. Segn la resistencia mesopotmica ganaba fuerza, los britnicos la reprimieron con medidas cada vez ms agresivas, e incluso el propio Winston Churchill, como Secretario de las Colonias, autoriz el uso de agentes qumicos, principalmente gas mostaza, contra la resistencia. Concienciado con el gasto econmico de la supresin de disidentes, Churchill confiaba en que las armas qumicas se pudieran utilizar de forma econmica contra las tribus mesopotmicas, diciendo: no entiendo la repugnancia sobre el uso del gas. Estoy muy a favor del uso del gas contra tribus incivilizadas". Durante la Guerra del Rif, en el Marruecos ocupado por Espaa (1921-1927), empresas alemanas asesoraron y supervisaron la investigacin, produccin y utilizacin de armas qumicas por parte de las fuerzas espaolas en frica. Al quedarles prohibida la experimentacin y produccin de este tipo de armamento por el Tratado de Versalles las labores se realizaron en el protectorado espaol. Las fuerzas combinadas franco espaolas dispararon bombas de gas mostaza, iperita y fosgeno principalmente en un intento por parar la rebelin Bereber; sin embargo el xito de la campaa qumica no fue tanto el empleo contra las kabilas rifeas; sino contra sus campos de cultivo, privndoles de sus cosechas. De esta forma los gobernantes rifeos tuvieron que atacar territorio francs para, entre otros objetivos, conseguir alimentos, lo que desemboc en la alianza franco-espaola.


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Durante el ao 1925 el protocolo de Ginebra, Suiza, haba prohibido el uso de armas qumicas y biolgicas, pero no deca nada acerca de su produccin, compraventa o transferencia, tratados posteriores cubrieron esos aspectos. Los avances del Siglo XX en microbiologa permitieron el desarrollo de los primeros agentes biolgicos puros en la Segunda Guerra Mundial. A pesar de este Tratado, entre 1935 y 1936 la aviacin italiana utiliz los gases mostaza y fosgeno al invadir Etiopa, y de 1937 a 1939 Japn emple el gas mostaza contra China. Y los ingleses por su parte experimentan con el Bacillus Anthracis (generadora de carbunco) diseminndolo en la isla de Gruinard, an contaminada (principalmente peste). En 1944 los aliados ponen a punto un arma bacteriolgica (aparentemente botulina) capaz de aniquilar la vida humana en una zona determinada pero dejando intacta las instalaciones. En 1939 estalla la Segunda Guerra Mundial y la Unidad 731 del Ejrcito Imperial Japons condujo experimentos humanos de a miles, la mayora prisioneros chinos, rusos y estadounidenses. En campaas militares, el ejrcito japons us armas biolgicas en soldados y civiles chinos. Por ejemplo, en 1940, el Ejrcito Imperial Japons bombarde Ningbo con bombas de cermica llenas de pulgas cargadas con la peste bubnica. Una pelcula mostrando esta operacin fue vista por los prncipes imperiales Tsuneyoshi Takeda y Takahito Mikasa durante una escenografa hecha por la mente maestra Shiro Ishii.

Practicas de los japoneses con rehenes de guerra.


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Sin embargo, algunas operaciones fueron inefectivas debido a los ineficientes sistemas de entrega, usando insectos portadores de enfermedades ms que dispersando el agente como una nube de aerosol. Se estima que 400000 chinos murieron como resultado directo de las pruebas de armas biolgicas en los campos japoneses. Durante la Segunda Guerra Mundial prisioneros en campos de concentracin nazis fueron expuestos a Ricketsia prowazekii, al virus de la hepatitis A y Plasmodium sp, con el objetivo de crear sulfonamidas y vacunas contra estas infecciones. Sin embargo, no existe evidencia alguna de que estos experimentos fueron llevados a cabo para la creacin de armas biolgicas por parte del gobierno de Adolfo Hitler. En 1944 el Gran Mufti de Jerusaln, Amin al-Husayni, el lder religioso islmico de Palestina y tambin aliado de Adolf Hitler inici una campaa en contra de la comunidad juda de la regin y durante susodicha intent utilizar armas qumicas. Cinco paracaidistas, con mapas de Tel Aviv y recipientes que contenan un polvo blanco fabricado en Alemania, tenan instrucciones de depositar el polvo en los pozos de Tel Aviv. Segn Fayiz Bey Idrissi, comandante de la polica en aquel entonces, cada contenedor almacenaba suficiente veneno como para matar a 25.000 personas. Haba al menos diez contenedores Los Estados Unidos iniciaron sus esfuerzos de armamentizacin con vectores de enfermedades en 1953, enfocados en pulgas con peste, mosquitos con EEE, y mosquitos con fiebre amarilla. Sin embargo, cientficos mdicos estadounidenses en un Japn ocupado comprometieron una investigacin profunda en insectos vectores, con la asistencia de personal de la ex Unidad 731, despus de 1946. En 1952 Corea dio un anuncio que el ejrcito americano us armas bacteriolgicas. Si bien las fuentes oficiales desmienten el hecho, hasta ahora se desconoce la verdad. Durante la guerra con Vietnam se concentr T-2 micotoxinas tricotecenas fueron puestos en libertad en reas remotas de la selva en Laos que resulta en ms de 6.300 muertes entre 1975 y 1981. Estos ataques biolgicos eran conocidos como la lluvia amarilla, debido a las descripciones de los testigos de un lquido aceitoso de color amarillo que se lanz desde un avin volando a baja altura. En un caso, los testigos dijeron haber visto una nube de lquido amarillo que cae del cielo sobre una aldea. Cuando entraron en la aldea, se encuentran que todas las personas y los animales haban muerto. Al salir de la aldea dijeron sentir una intensa falta de aire.


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En la segunda semana de abril de 1979 los mdicos de la ciudad sovitica de Sverdlovsk (hoy Yekaterinburg) se vieron desbordados por una epidemia que, con la apariencia de una fuerte gripe, produca hemorragias cerebrales y destrozaba los pulmones de sus vctimas. Las causas de aquel mal, mortal para varias decenas de personas, fue una fuga de esporas de ntrax en unas instalaciones militares (la ciudad nmero 19) que siguen existiendo en un barrio de Yekaterinburg. Las autoridades comunistas locales atribuyeron las muertes a una partida de carne supuestamente contaminada. Sin embargo, tanto los mdicos que practicaron las autopsias de los cadveres como los familiares sospecharon siempre que Bors Yeltsin, entonces mximo dirigente de la provincia, no deca la verdad. Aos ms tarde, en 1992, el mismo Bors Yeltsin, ya presidente de Rusia, promulg un decreto en el que prohiba los experimentos biolgicos con fines militares, que la URSS efectuaba pese a ser firmante de la Convencin de Armas Biolgicas de 1972. Los experimentos haban comenzado en los aos veinte, y para efectuarlos se fund un enorme consorcio -la empresa Biopreparat- que empleaba a docenas de miles de personas. El laboratorio de Sverdlovsk, donde ocurri la fuga de ntrax en 1979, era parte de la red de centros

Consecuencias del ntrax.


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El Ejrcito de los EEUU elabor una lista (1997) con 10 agentes verosmiles de guerra biolgica para los que una inmunizacin profilctica o rpido diagnstico y tratamiento pueden tener un gran impacto en el resultado de un posible ataque:


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EVOLUCIN DE LAS ARMAS BIOLOGICAS Y QUIMICASEstas mortales armas tuvieron una evolucin muy impresionante pues en tan poco tiempo se descubrieron la manera de usarlas en contra de la propia humanidad pues ya en la Antigedad, los militares estuvieron fascinados por el poder de las armas biolgicas. En la poca clsica y durante la dominacin romana, los ejrcitos tenan especialistas en envenenar las fuentes de agua potable de las que se abastecan las ciudades, e incluso en algunas ocasiones se llegaron a introducir en ciudades asediadas vasijas conteniendo humores de enfermos de clera, peste o lepra, con la esperanza de que la epidemia acabase con las fuerzas de los defensores. Este procedimiento militar volvi a ponerse de moda durante los siglos XVIII y XIX, en que los colonos europeos aniquilaron a poblaciones enteras de nativos de los otros continentes, de forma voluntaria o involuntaria, al introducir la sfilis, la gripe, la viruela o el tifus, armas ms efectivas que el acero o la plvora. Tras el uso intensivo de las armas qumicas durante la Primera Guerra Mundial, durante la Segunda tambin se hicieron algunos intentos de emplear armas biolgicas. Se sabe que el ejrcito britnico lanz como prueba gran cantidad de esporas del bacilo del ntrax sobre una pequea isla escocesa, habitualmente desierta, llamada Gruinard. El xito fue tal que todava en 1979 los soldados del ejrcito britnico tenan que hollar el suelo de la isla con trajes protectores, a fin de evitar la peligrosa infeccin del bazo que produce el ntrax y que generalmente lleva a la muerte. Entre 1940 y 1944, los japoneses fueron mucho ms lejos en la aplicacin de armas biolgicas. Por primera vez en la historia se bombardearon, en la campaa contra Corea y Manchuria, once ciudades chinas con bombas que contenan material contaminado por peste y tifus. La cifra de muertos que produjeron estas armas biolgicas entre la poblacin civil nunca ha sido evaluada. En campos de concentracin de prisioneros de guerra, los japoneses inyectaron a tres mil prisioneros chinos, mongoles, britnicos, americanos y coreanos, soluciones con principios activos de diversas enfermedades epidmicas; como mnimo unos mil prisioneros fallecieron en estos experimentos. Tras la Segunda Guerra Mundial, en los aos 50 y 60, el Gobierno de los Estados Unidos instal en el estado de Maryland un complejo de laboratorios militares conocido como Fuerte Detrick. En sus mejores das llegaron a trabajar en l un millar de cientficos dedicados a la investigacin de armas biolgicas. Y en 1970 Nixon declar que el gobierno iba a renunciar a desarrollar armas biolgicas con fines ofensivos. Dos aos despus, en abril de 1972, se firmaba simultneamente en Londres, Mosc y Washington el Acuerdo Internacional sobre Armas Biolgicas, que prohiba el desarrollo, fabricacin y


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almacenamiento de armas biolgicas con fines blicos. Hasta la fecha, aparte de Estados Unidos, Gran Bretaa y la URSS, han firmado dicho acuerdo casi 130 estados de todo el mundo. De esta forma, a principios de la pasada dcada pareca que la humanidad iba a verse libre de este tipo de armamento. De hecho, los gobiernos estadounidense y sovitico renunciaron a seguir financiando estos proyectos porque los expertos sealaron que, en relacin con las armas atmicas y qumicas, las armas biolgicas no eran suficientemente operativas. Dichas armas continuaban teniendo el problema, que ya sufran en la Antigedad, de que podan volverse contra los mismos agresores, lo que implicaba todo un programa de vacunas para los ejrcitos que las empleasen; adems, en su manipulacin existan tambin graves riesgos.


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Actualmente lo que se est haciendo con las armas biolgicas y qumicas

Cientficos que han trabajado en proyectos militares de este tipo, como el catedrtico de biologa molecular Doctor Michael Breindl, de la Universidad de San Diego, afirman lo siguiente: Existen planes, por ejemplo, para recombinar genticamente una bacteria de la flora intestinal inofensiva, la Escherichia coli, obteniendo un arma terrible. Para empezar, a travs de genes de resistencia se le podra hacer inmune a la accin de los antibiticos; luego podra elevarse su resistencia contra los cidos intestinales a fin de asegurar su libre circulacin por todo el aparato digestivo, adems se le podran implantar genes de toxinas procedentes de otros organismos, como una toxina neural u otras que detuviesen la accin coagulante de la sangre. Finalmente, se le podra insertar un gen del tipo invasor, que permitira a la bacteria penetrar desde la pared del intestino en los tejidos interiores y las clulas del organismo. La bacteria as recombinada podra escaparse de la accin de defensa del organismo y verter sus toxinas directamente en los tejidos celulares. Lo triste de toda esta explicacin es que la mayora de los procesos de laboratorio que describe el Doctor Breindl no son ciencia ficcin, pues ya se han conseguido realizar o son de prctica corriente en el mundo de la ingeniera gentica. Por lo que se conoce actualmente, los tcnicos estadounidenses que trabajan para el estamento militar han conseguido secuenciar y clasificar los genes de diversos venenos biolgicos. Ya se conocen las estructuras genticas del ntrax, el botulismo, el clera, la difteria, el ttanos y la toxina del veneno de determinadas serpientes. El conocimiento de las secuencias genticas significa que en cualquier momento los cientficos pueden producir de forma rpida, sencilla y barata enormes cantidades de estos venenos. En el proyecto USAMRIID de Fuerte Detrick se han empezado a insertar genes del veneno de serpiente en el DNA de colibacterias de tipo E. Por supuesto que la posicin oficial ante estos experimentos es que se realizan con fines estrictamente mdicos, en aras de obtener nuevas vacunas. Algunos militares han llevado la irona hasta el extremo de afirmar que estos experimentos tambin se hacen pensando en la salud de los pases del Tercer Mundo: En pases donde anualmente mueren 40.000 personas por mordedura de serpiente, argumentan los generales, nuestras vacunas y nuestros experimentos sobre la toxina del veneno de cobra pueden ser de gran utilidad.


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En Fuerte Detrick tambin se est trabajando en la obtencin sinttica de sustancias venenosas, como por ejemplo el veneno de un hongo llamado tricoteceno, asimismo conocido como lluvia amarilla, un veneno trescientas veces ms activo que los gases qumicos convencionales que atacan al sistema nervioso central. Se tiene adems conocimiento de que el Pentgono se ha gastado 1,3 millones de dlares en secuenciar el gen que codifica a la enzima acetilcolinesterasa. Esta enzima es fundamental para regular la accin de los neurotransmisores de determinadas funciones cerebrales. Segn informes del Instituto de Investigacin para la Paz de Estocolmo, estos conocimientos pueden posibilitar la produccin de toxinas especializadas en atacar ciertos centros nerviosos. Segn la mayora de los expertos, las toxinas son las armas biolgicas recombinadas genticamente que ms posibilidades tienen de ser empleadas en un conflicto que exigiese la aplicacin de este tipo de armas. Su produccin por mtodos de ingeniera gentica es fcil y de muy bajos costes. Aqu tambin debe destacarse la gran manejabilidad de dichas armas y sus facilidades de produccin, lo que hace que su almacenamiento sea obsoleto. Expertos europeos y norteamericanos coinciden en indicar que un Estado que desee producir armas biolgicas recombinadas por la tecnologa gentica solo necesitara una instalacin frigorfica con unas 200 probetas llenas de material y cultivos originales, ms la infraestructura de un laboratorio farmacutico convencional. El resto de las operaciones, es decir el transporte, llenar con los virus las cmaras huecas de las bombas, los aerosoles, etc., se podran realizar con la misma infraestructura militar existente para las armas qumicas. En cuanto a su aplicacin directa, los militares piensan que el aerosol es el mejor vehculo para expandir las armas biolgicas entre la poblacin y los ejrcitos enemigos. El sistema de aerosol permite proyectar virus y bacterias manipulados genticamente en grandes nubes hacia reas determinadas. Desde 1984, el ejrcito de Estados Unidos trata de cerrar en Dugway (Utah) una gigantesca instalacin para la dispersin de armas biolgicas a travs de aerosoles; el presupuesto se cifra en 2.300 millones de dlares. En lo que respecta a los efectos de estas armas sobre las personas, nos encontramos con la problemtica de siempre cuando se valoran los resultados de la ingeniera gentica: ignorancia absoluta. No obstante, es muy probable que estas armas multipliquen varias veces los horrores y el poder mortfero que siempre han posedo las armas biolgicas convencionales. Sabemos, por ejemplo, que bastan unos pocos cultivos para poder infectar a una poblacin de millones de personas con ntrax, fiebre amarilla o peste, enfermedades de alta mortalidad; sin embargo, la mayora de estas enfermedades epidmicas son bien conocidas, por lo que el estado agredido podra, dentro de ciertos lmites, organizar actividades teraputicas contra la epidemia. Eso sera casi imposible


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si los virus y bacterias agresores se hallan recombinados genticamente, ya que la experiencia de la medicina oficial con esos seres manipulados es nula. CLASIFICACIN DE ARMAS QUIMICAS Se clasifican en dos categoras segn su volatilidad: Persistentes y No Persistentes. Agente Persistente contina siendo un peligro por un considerable periodo de tiempo despus que se emplea. Los Agentes no persistentes se pueden volver persistentes mediante un proceso de espesado que emplea polmeros. Los Agentes Qumicos que tienen un alto punto de ebullicin y una baja volatilidad tienden a ser ms persistentes. Agente No-Persistente se dispersa rpidamente despus de su disparo y presenta una vida corta. Se emplean en la forma de partculas, lquidos y gases, normalmente resultan de la inhalacin del agente qumico. Agentes qumicos con bajos puntos de ebullicin y alta presin de vapor tienden a ser Agentes no persistentes. CARACTERISTICAS DE LAS ARMAS QUIMICAS

La caracterstica fundamental de este tipo de armas es su capacidad destructora mediante la toxicidad que acta en un periodo de tiempo durante el cual el personal debe estar sometido a una concentracin por metro cubico determinada tal que pueda causar dos efectos: la muerte o la incapacidad. Los agentes txicos conocidos estn clasificados mediante este criterio aunque tambin han sido clasificados anteriormente segn sus efectos fisiolgicos. Esto significa por ejemplo que los gases que producen irritacin, sean conocidos como irritantes, los que causan asfixia, sofocantes, etc. Tambin son conocidos segn sus posibilidades tcticas de empleo, por ejemplo fugases, si son armas con efectos durante un corto periodo etc.


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TIPOD DE ARMAS QUIMICA 1) AGENTES NERVIOSO Los denominados agentes nerviosos fueron desarrollados durante la Segunda Guerra Mundial por Alemania y Estados Unidos, aunque, al parecer, nunca llegaron a utilizarse durante aquel conflicto. S se han utilizado posteriormente en acciones terroristas en Japn. La caracterstica comn de todos ellos es su capacidad para inhibir la enzima acetilcolinesterasa una vez absorbidos, produciendo un sndrome colinrgico similar al producido por los productos organofosforados. De hecho, estos insecticidas fueron desarrollados a partir de los agentes nerviosos. Los principales productos dentro de los agentes nerviosos son el gas tabn (agente GA), el sarn (agente GB), el somn (agente GD) y el agente VX, siendo este ltimo el ms potente, por ser el ms persistente y el menos voltil. El tiempo de latencia de todos ellos es corto. Se absorben por va inhalatoria, digestiva y cutnea. Las formas lquidas pueden absorberse fcilmente a travs de la piel intacta1. Como ya hemos comentado, la clnica se caracteriza por un sndrome colinrgico, ms o menos intenso, dependiendo de la cantidad absorbida, con miosis, lagrimeo, disminucin de la agudeza visual, como sntomas ms precoces, seguido de rinorrea, sialorrea, broncorrea, hiperhidrosis, vmitos y diarreas, con incontinencia fecal. La bradicardia y la hipotensin suelen estar presentes en este cuadro, as como bloqueos cardacos. Pueden aparecer temblores y fasciculaciones y a veces acompaarse de cuadros convulsivos.


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El sarn es una sustancia sumamente txica perteneciente a una clase de sustancias qumicas conocidas como agentes nerviosos. Al sarn, tambin se le conoce como GB, no tiene color, olor o sabor. Es el ms voltil de los agentes nerviosos, lo que significa que el sarn cambia de lquido a gas ms rpido que los dems agentes nerviosos. El sarn y otros agentes nerviosos son estructuralmente similares a una familia comn de insecticidas llamados organofosfatos, pero son mucho ms potentes. Como el nombre lo dice, los agentes nerviosos funcionan atacando al sistema nervioso. Estos se pueden dispersar desde misiles, bombas, tanques rociadores, minas de tierra y por otros mtodos. Debido a que el sarn se convierte en vapor tan rpidamente y a que es tan potente al inhalarse, la forma de gas es la que representa la mayor amenaza. Una diseminacin repentina de gas sarn tiene la posibilidad de causar vctimas masivas. En Japn el sarn fue utilizado dos veces por terroristas. En 1994, el culto religioso Aum Shinrikyo disemin gas sarn en la ciudad de Matsumoto, aniquilando a 7 e hiriendo a 500 por lo menos. En 1995, el mismo culto disemin gas sarn en el metro subterrneo de Tokio causando 12 muertes y 6,000 lesiones. Se cree tambin que el sarn lo utiliz Iraq en la guerra entre Irn e Iraq de los aos 80. SOMA (GD) El soman es una sustancia altamente txica que forma parte de la clase de qumicos conocidos como agentes nerviosos. El soman, al que tambin se le refiere como GD, es claro y tiene un leve olor a fruta o parecido al alcanfor. No ocurre en forma natural. Al ser calentado, el soman lquido rpidamente se convierte en gas. El soman y otros agentes nerviosos son estructuralmente similares a una familia comn de insecticidas llamados organofosfatos, pero stos son mucho ms potentes. Como el nombre lo dice, la funcin de los agentes nerviosos es atacar al sistema nervioso. Se pueden dispersar desde misiles, proyectiles de artillera, minas de tierra, tanques rociadores y por otros mtodos. Debido a que el soman se vaporiza cuando es calentado, respirar aire que contiene soman es particularmente peligroso.


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2) AGENTES VESICANTES Las sustancias vesicantes, llamadas tambin agentes vesicantes, son sustancias que pueden ser slidas, lquidas o gaseosas y que en contacto con la piel producen irritacin y ampollas.

Su accin va desde la irritacin leve de la piel a la ulceracin y fuertes quemaduras, llegando a producir la destruccin de los tejidos. Los ojos son una zona especialmente sensible a ellas. Tambin, en el caso de ser ingeridas o aspiradas, pueden producir un efecto asfixiante por su accin vesicante en la trquea y los bronquios (las clulas muertas producidas por esta accin pueden llegar a obstruirlos). Algunas sustancias vesicantes son: la iperita, utilizada por primera vez por el ejrcito alemn durante la Primera Guerra Mundial y bautizada por los ingleses como gas mostaza por su olor; la lewisita, un derivado del arsnico; y las cantridas. A principios del siglo XX, con la eclosin de las armas qumicas, se investig especialmente estas sustancias ya que las mascarillas no impedan sus efectos, demostrndose muy eficaces al no manifestarse stos inmediatamente, sino tiempo despus de haberse estado expuesto a ellas. GAS MOSTAZA El gas mostaza, irnicamente, no es un gas a temperatura ambiente: es un lquido. Una de sus principales propiedades es que es un vesicante, es decir, produce ampollas cuando entra en contacto con la piel. Esto no sucede inmediatamente, sino entre 4 y 24 horas despus de la exposicin. Si los ojos estn expuestos al agente mostaza (pues se es otro de sus nombres), se sufre una grave conjuntivitis y fuertes dolores e irritacin, y puede perderse la vista. Ms horrible an es que tambin produce intensa irritacin, sequedad y ampollas en cualquier mucosa con la que entra en contacto: si se inhala en forma de aerosol, por ejemplo, las mucosas de la trquea, los bronquios y los pulmones sufren graves daos. En general, adems de sufrir ampollas internas, sangran, inundando los pulmones de sangre y produciendo un edema que puede matar a la vctima. La exposicin de ms de un 50% del cuerpo a este compuesto es normalmente letal.


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ARMAS BIOLGICAS Y QUMICAS Efectos del gas mostaza

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3) AGENTES DE SANGRE Son agentes que se absorben el cuerpo por la respiracin, incluyen a los agentes ciangenos. Una vez en el cuerpo entran en la corriente sangunea y tienen efectos mortales actuando sobre la enzima denominada oxidasa citochroma. Inhiben la entrada de oxgeno a la sangre, causando as asfixia y muerte. Normalmente, los agentes hemorrgicos entran al cuerpo por las vas respiratorias o la piel. Actan muy rpidamente. Sin embargo, debido a que tienden a ser muy inestables, generalmente no se les considera aptos para el uso en operaciones militares a gran escala. Comnmente los agentes hemorrgicos incluyen cianuro de hidrgeno (AC) y cloruro de ciangeno (CK). Son el Cianuro de Hidrgeno (AC) o el cido hidrociandrico (HCN), el cloruro de ciangeno (CK), y la arsina (SA).

CIANURO DE HIDROGENO Lo que lo hace tan letal es que se junta fcilmente con enzimas que contienen metales, como el sistema de la enzima cytochrome oxidasa. Esta enzima es esencial para los proceso de oxidacin en la clula Cuando el ion cianuro se une a una de estas enzimas se para la respiracin celular debido a que el combustible (la enzima cytochrome oxidasa) ya no se produce. Cuando se para la respiracin celular las funciones del cuerpo dejan de recibir el oxgeno necesario y los nutrientes necesarios para sobrevivir y mueren. La muerte final es causada por asfixia.


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La forma de asimilacin y del tiempo de exposicin. En las etapas iniciales de envenenamiento con cianuro de hidrgeno el individuo se inquieta y respira ms a prisa; otros sntomas iniciales son el dolor de cabeza, palpitaciones y dificultad en respirar. A medida que el tiempo pasa se produce vmitos, convulsiones, fallas respiratorias, luego sobreviene un estado de coma. Si la dosis es alta el individuo colapsa y muere rpidamente. En los casos de altas concentraciones el aumento en la respiracin ocurre a los pocos segundos de la exposicin; seguido de 30 segundos de convulsiones y una falla cardiaca ocurre dentro del minuto siguiente.

HALUROS DE CIANURO El cloruro ciangeno (CNCl) es un compuesto con un peso molecular de 61.48 un punto de fundicin de 6.9 C y un punto de ebullicin de 12.8C. Cuando se absorbe reacciona de manera de producir Cianuro de Hidrgeno. Debido a este hecho el envenenamiento es muy similar al del cianuro de hidrgeno. Excepto que producen un efecto irritante adicional. El cloruro de Ciangeno al igual que cianuro de hidrogeno es incoloro altamente voltil y soluble en agua. Es un agente de arma qumica no persistente. Los vapores de cloruro de ciangeno son ms pesados que el aire y son muy irritantes a los ojos y las mucosas membranas de los individuos. Estos haluros de ciangeno hacen el mismo efecto que el cianuro de hidrgeno excepto que irritan membranas de las mucosas y los ojos, tambin causan quemaduras en la garganta y los pulmones, adems del tracto respiratorio superior de los individuos expuestos.


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UNMSM ARSINA


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La arsina o hidruro de arsnico (AsH3) es un compuesto inorgnico gaseoso a temperatura ambiente, es inflamable y altamente txico, constituido de hidrgeno y arsnico. La arsina es ms pesada que el aire, soluble en agua, incolora, y con un olor suave a ajo que slo e s percibido cuando se encuentra en altas concentraciones. Algunos minerales presentan en su composicin arsnico. El arsnico o el mineral que contiene este elemento cuando estn en contacto con el agua o algn cido ocurren una reaccin, liberando una cantidad pequea de gas arsina. 4) AGENTES DE SHOCK Son Agentes Qumicos que atacan el tejido pulmonar causando edemas pulmonares. Entre ellos se encuentran la Cloropicrina (PS), Cloro (Cl) y el Fosfgeno (CG) el Difosfgeno (DP). FOSFGENO Es un gas incoloro con olor caracterstico que corresponde aun cloruro de carbonilo con Peso Molecular de 98.2 y una temperatura de ebullicin de 8.2C. El Fosfgeno es altamente voltil y es persistente. Su densidad hace que permanezca gran tiempo en el aire, es altamente soluble en solventes orgnicos y cidos grasos. El fosfgeno reacciona rpidamente en agua y se hidroliza fcilmente con la formacin de HCl y CO2. Es fcil de manufacturar pero es inestable por lo que debe mantenerse refrigerado. Todava no est muy claro cmo actan estos qumicos y hay muchas teoras. Una de ellas informa que actan inhibiendo enzimas o produciendo HCl en los alveolos de un individuo. El Fosfgeno aumenta la permeabilidad de los "capilares alveolares" causando edema pulmonar y eventualmente la hipoxia. En otras palabras el fluido del edema va de los bronquios a los pulmones causando sofocacin. Otro efecto es que puede provocar una falla cardiaca en el individuo.


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La manera ms comn y cobarde de esparcir los gases letales una guerra es por medio de un avin


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ARMAS BIOLOGICASComo su nombre indica, las armas biolgicas estn fabricadas con virus, bacterias y otros agentes vivos altamente contagiosos y de una virulencia terrorfica. Estos agentes biolgicos, susceptibles de ser manipulados genticamente para incrementar su poder patgeno, provocan infecciones intratables que en el peor de los casos matan a las vctimas. Pese a que la Convencin de Armas Bacteriolgicas de 1972 prohbe el desarrollo y la posesin de armas biolgicas, existen informes que denuncian su incumplimiento. En 1995, la CIA revel que al menos 17 pases fabricaban armas biolgicas. Irak, Bulgaria, India, Rusia, China, Libia y Siria eran algunos de los pases citados.

CARACTERISTICAS DE LAS ARMAS BIOLOGICASLas caractersticas ideales de las armas biolgicas que tienen como objetivos a los seres humanos son una infeccin alta, alta potencia, disponibilidad de vacunas y lanzamiento como un aerosol. Las enfermedades que son ms probables de ser consideradas para uso de armas biolgicas compiten debido a su letalidad (si son lanzadas eficientemente) y robustez (al hacer factible el lanzamiento por aerosol). Por su parte, los agentes biolgicos usados en armas biolgicas pueden ser fabricados a menudo con rapidez y fcilmente. La dificultad principal no es la produccin del agente biolgico, sino el lanzamiento en una forma efectiva al objetivo vulnerable. Por ejemplo, el ntrax o carbunco es considerado un agente efectivo por varias razones. En primer lugar, forma esporas fuertes, perfectas para su dispersin en aerosoles. En segundo lugar, las infecciones neumonales (de pulmn) producidas por el ntrax usualmente no causan infecciones secundarias en otras personas. Luego, el efecto del agente queda usualmente confinado al objetivo. Una infeccin neumonal causada por el ntrax empieza con los sntomas de un resfro ordinario y rpidamente se vuelve letal, con una tasa de mortalidad del 90% o mayor. Finalmente, el personal amigo puede ser protegido con antibiticos adecuados. Un ataque masivo que utilice ntrax requerira la creacin de partculas de aerosol de 1,5 a 5 micrmetros. Si fuera muy grande el aerosol sera filtrado por el sistema respiratorio. Mientras que si fuera muy pequeo, el aerosol sera inhalado y exhalado. Asimismo, a este tamao, los polvos no conductivos tienden a aglutinarse y adherirse debido a las cargas electrostticas, lo cual impide la dispersin. Por ello, el material debe ser tratado para aislar y descargar las cargas. El aerosol debe ser lanzado de forma que ni la lluvia ni el sol lo descompongan y el pulmn humano pueda ser infectado.


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TIPOS DE ARMAS BIOLOGICAS1) BACTERIAS Las bacterias son organismos microscpicos que viven libremente y que se reproducen por divisin simple y son fciles de cultivar. Las enfermedades que producen a menudo responden al tratamiento con antibiticos. 2) VIRUS Los virus requieren organismos vivientes para reproducirse ya que no son seres vivos, son slo informacin gentica. Son como una especie de "parsitos" que dependen ntimamente del cuerpo que infectan. Los virus producen enfermedades que por lo general no responden a los antibiticos. No obstante, las drogas antivirales a veces son eficaces. Han existido programas de investigacin gentica para producir las llamadas quimeras, virus recombinados que tienen las caractersticas de varios antecesores. 3) TOXINAS Las toxinas son sustancias venenosas que se encuentran y se extraen de plantas, animales o microorganismos vivos; algunas toxinas pueden producirse o alterarse por medios qumicos. Algunas toxinas pueden tratarse con antitoxinas especficas y drogas selectas. 4) RICKETSIAS Las Ricketsias son bacterias que producen la llamada Rickettsiosis, normalmente viven en caros, garrapatas, pulgas y piojos las cuales pueden transmitirse al humano por picaduras de estos agentes succionadores de sangre (vectores). Suelen vivir dentro de las clulas que revisten los pequeos vasos sanguneos produciendo en consecuencia que dichos vasos se inflamen u obstruyan, o bien empiezan a perder sangre dentro de los tejidos que los rodean. Bacilus anthracis El ntrax es una enfermedad aguda infecciosa causada por la Bacteria bacillus anthracis que forman esporas. Que puede infectar a todos los animales de sangre caliente incluyendo el hombre. El ntrax generalmente se produce en vertebrados salvajes y domsticos inferiores (ganado, ovejas, cabras, camellos, antlopes y otros herbvoros), pero tambin puede ocurrir en humanos expuestos a animales infectados o expuestos a tejidos procedentes de animales infectados.


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Dentro del cuadro clnico del Bacilus de anthracis se encuentran: ntrax Cutneo La mayora (como el 95%) de las infecciones causadas por ntrax ocurren cuando la bacteria penetra la piel donde exista una cortada o raspadura, como ocurre cuando se maneja lana contaminada, cueros crudos, pieles o productos de pelaje (especialmente del pelaje de cabras) de animales infectados. Dos tercios de estos casos ocurren cuando la enfermedad entra en contacto con una lesin abierta sobre la cara. La infeccin de la piel comienza como una protuberancia que produce comezn semejante al de la picadura de un insecto, pero 1 a 2 das ms tarde se transforma en una especie de vejiga y luego en

una lcera indolora, generalmente de 1 a 3 cm de dimetro, con una zona caractersticamente negruzca (moribunda) en el centro. Las glndulas linfticas en la zona contigua pueden llegar a hincharse. Alrededor del 20% de los casos no tratados del ntrax cutneo pueden resultar en muerte. La mayora de las cepas de ntrax se matan mediante el uso de antibiticos que pueden ser recetados por un mdico autorizado. Las muertes son muy improbables si los casos se tratan con una adecuada terapia antimicrobiana. ntrax pulmonar Los sntomas iniciales del ntrax por inhalacin son apacibles y no especficos y pueden incluir fiebre, malestar y tos apacible o dolor de pecho. El sntoma inicial parece ser un resfriado comn. Despus de varios das, los sntomas pueden progresar y transformarse en problemas respiratorios severos, choque y shock aparecen en 3-5 das, producindose la muerte rpidamente despus de esto. La inhalacin de ntrax generalmente tiene consecuencias fatales.


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UNMSM ntrax intestinal


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El cuadro intestinal de la enfermedad de ntrax puede producirse despus de consumir carne contaminada y se caracteriza por una inflamacin aguda de los intestinos. Las seales iniciales de nuseas, prdida del apetito, vmitos y fiebre son seguidas por dolores estomacales, vmitos de sangre y diarreas severas.

Clostridium botulinum: La utilizacin del botulismo como arma biolgica resulta bastante ms compleja: por un lado, C. botulinum es un microorganismo anaerobio, el cual muere rpidamente al entrar en contacto con oxgeno y, por el otro, sus esporas no transmiten la afeccin por va area ya que, al llegar a los pulmones, enfrentaran un elevado potencial de xido-reduccin que impedira su transformacin a bacilos. De hecho, la diseminacin de la enfermedad por va inhalatoria requerira que los aerosoles correspondientes estuvieran constituidos por la propia toxina botulnica, obtenida desde el laboratorio despus de haber cultivado al microorganismo en condiciones de anaerobiosis y de haberlo lisado mediante algn mtodo fisicoqumico. Una vez proyectados los aerosoles bajo condiciones climticas apropiadas, la toxina inhalada llegara a los pulmones, ingresara a la sangre y se distribuira en el sistema nervioso, blanco de su poderosa accin patgena. La neurotoxina botulnica representa el veneno ms potente de cuantos se conocen: un solo gramo de ella es capaz de ocasionar la muerte de varios cientos de miles de individuos. En virtud de que impide la liberacin de acetilcolina, un importante neurotransmisor del organismo humano y animal, impide la contraccin muscular, generando mltiples signos y sntomas asociados al relajamiento anormal de los msculos: diplopa (visin doble),


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disfagia (incapacidad para deglutir), disfona (dificultad para hablar), parlisis flcida de la cara, atelectasias (falta de expansin pulmonar necesaria para respirar) y, finalmente, paro cardio-respiratorio. El periodo de incubacin del botulismo es de 6 a 48 h y la muerte suele sobrevenir en 1 a 7 das, en el caso de no aplicarse el tratamiento correspondiente durante las primeras etapas del padecimiento.

Una fotografa tomada a la bacteria C.botulinum con un microscopio electrnico. Yersinia pestis: La peste en humanos se produce cuando pulgas infectadas pican a las personas, antes de la aparicin de una epidemia en humanos, las ratas empiezan a morir en grandes cantidades, haciendo que las pulgas migren de su reservorio habitual hacia los humanos. La mayor parte de las personas as infectadas desarrollarn peste bubnica, sin embargo un pequeo nmero desarrollar sepsis una forma de plaga llamada "plaga septicmica primaria". En ninguno de los dos casos la peste se contagia de persona a persona. Sin embargo, una pequea proporcin de casos desarrollar la plaga neumnica secundaria, que puede diseminarse va respiratoria. Las personas que contraen la enfermedad por esta va, desarrollan plaga neumnica primaria. Rpidamente aparece fiebre, escalofros, cefalea, malestar general; en la forma bubnica aparece edema doloroso de los ganglios linfticos; en la forma neumnica (la que es extremadamente grave) se presenta tos con expectoracin sanguinolenta, dolor torcico y dificultad respiratoria. El perodo de incubacin de 1 a 7 das. El diagnstico se basa en la aparicin de las bubas. Confirmndose por cultivo de un aspirado de ndulos linfticos. Deben garantizarse precauciones extremas en el manejo de la bacteria, ya que es altamente infecciosa. La hospitalizacin y el aislamiento estricto son las reglas a seguir. La estreptomicina y tetraciclina son altamente efectivas como terapia. Una vacuna efectiva que mata a la bacteria mediante tratamiento con formalina, est disponible pero se recomienda solo para poblacin de alto


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riesgo. En caso de ser usada como arma biolgica, la diseminacin de Yersinia pestis sera probablemente por aerosol. Se producira una epidemia de peste neumnica, cuyos sntomas seran inicialmente semejantes a una enfermedad respiratoria severa. La magnitud del brote dependera de la cantidad de agente biolgico utilizado, caractersticas de la cepa, condiciones ambientales y

mtodo de aerolizacin. Los bacilos de peste podran permanecer viables en

aerosol durante una hora a una distancia hasta 10 km. El primer indicio de que se hubiera diseminado peste de forma artificial, sera la aparicin de casos de neumona severa y sepsis en pacientes previamente sanos, sin factores de riesgo y sin que se haya producido previamente muerte en roedores en la regin afectada. Se presentan en forma de bultos en la piel que no son otra cosas que ganglios linfticos inflamados, tambin se les llama bubones.


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Virus bola: El virus de bola causa fiebre hemorrgica que se caracteriza por sntomas como dolor de cabeza intenso, debilidad y dolores musculares, seguidos de vmitos, dolor abdominal, diarrea, inflamacin de la garganta (faringitis) y de las membranas mucosas de los ojos (conjuntivitis), sangrado por los orificios corporales y con frecuencia destruccin de los tejidos internos. La causa directa de la destruccin celular y tisular es la velocidad de la replicacin viral en las clulas infectadas. El comienzo de la enfermedad es repentino y por lo general progresa con rapidez hacia el agotamiento extremo (postracin), la deshidratacin y la muerte. El periodo de tiempo desde la exposicin hasta el inicio de la enfermedad suele ser de cinco a diez das, y el intervalo entre el comienzo y la muerte o la mejora es por lo general de siete a diez das. La tasa de mortalidad de los brotes epidmicos ha sido del 60% para el virus de bola de Sudn y del 77 al 88% para el bola de Zaire. El virus se transmite por contacto directo con lquidos corporales infectados como la sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vmitos.


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UNMSM Francissella tularensis


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El hombre adquiere la Francissella tularensis por picadura o mordedura de insectos (primariamente garrapatas, pero tambin venados, caros, moscas negras, o bien mosquitos) o durante la manipulacin ocupacional de los tejidos de animales infectados. La enfermedad en el humano se caracteriza por una ulceracin focal que se inicia en el sitio de entrada del microorganismo y que se ampla hacia los ndulos linfticos regionales. Un inoculo tan pequeo como 10 a 50 bacilos pueden causar la enfermedad en el humano si estos son inhalados o introducidos de forma intradrmica. Para una infeccin va oral se requiere de un inoculo ms grande. El perodo de incubacin es de 3 a 10 das. En el sitio de entrada se presenta una pequea ppula en la piel. La ulceracin se acompaa de fiebre, escalofros, malestar, fatiga y generalmente linfadenopata. Generalmente se presenta bacteriemia y luego el bacilo crece intracelularmente en el sistema retculo endotelial. La diseminacin del microorganismo a travs de la circulacin sangunea permite que se desarrollen lesiones focales en numerosos rganos. Normalmente el paciente podra mostrar uno de los sndromes clnicos ms severos. La forma ulcero glandular es una de las ms comunes en la cual aparece una ppula ulcerada dolorosa con un centro. La F. tularensis es considerada una bacteria susceptible de ser utilizada como arma biolgica, por su gran capacidad de infestacin (la enfermedad se produce al ser inoculada o por inhalacin de tan slo 10 microorganismos), su facilidad de diseminacin y su posibilidad de causar enfermedad y muerte. La forma de diseminacin escogida sera como aerosol. El uso de F. tularensis como arma provocara un brote luego de 3 a 5 das del ataque, con enfermedad febril indiferenciada, neumona incipiente, pleuritis y linfadenopata.


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UNMSM La viruela


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Enfermedad viral muy contagiosa que, al parecer, ha sido erradicada del planeta. Tras un periodo de incubacin de 12 das, apareca una etapa de fiebre alta, seguida por una erupcin que afectaba sobre todo a la cara, las palmas y las plantas de los pies. Durante los das siguientes la erupcin daba paso a pequeas pstulas. La segunda fase empezaba con el retorno de la fiebre. Durante la convalecencia, las pstulas desarrollaban costras y cicatrices permanentes. En algunos casos el enfermo mora debido a que la infeccin atacaba a los pulmones, el corazn o el cerebro. Las personas con viruela podan transmitir la enfermedad desde el tercer da y a lo largo de toda la fase eruptiva. Con la viruela, no necesitaras de un avin, no necesitaras de casi nada para propagarlo. Solo necesitas un poquito de viruela en un atomizador, te sientas en un bus o un aeropuerto, rocas un poquito en el aire e infectas a 50 personas que se suben en 50 diferentes aviones, que los llevan a diferentes lugares del mundo. Dos semanas despus tienes una epidemia de viruela que se riega en todo el mundo. Cuando los mdicos se den cuenta de que es viruela ya habr muchas personas enfermas. Brucelas Las personas pueden contraer brucelosis al manipular los tejidos, sangre, orina, secreciones vaginales, fetos abortados o placentas de animales infectados. Tomar leche cruda, y consumir productos lcteos hechos con leche cruda tambin puede causar brucelosis. El contagio de brucelosis de una persona a otra es extremadamente inusual, pero puede ocurrir mediante el contacto sexual con una persona infectada, mediante el trasplant de rganos infectados, o de una madre infectada a su beb durante el amamantamiento La brucelosis causa sntomas similares a los de la gripe, con fiebre, escalofros, dolores de cabeza, dolores corporales, y debilidad. La fiebre puede subir y bajar en un perodo de 24 horas (a la brucelosis tambin se la llama fiebre ondulante). Pueden ocurrir otros sntomas, incluyendo prdida de peso, prdida de apetito, vmitos y cansancio prolongado. La Brucella es uno de los agentes que podran ser utilizados para el terrorismo biolgico debido a que sera relativamente fcil de distribuir y podra hacer que muchas personas se enfermasen gravemente o muriesen. La emisin de la Brucella como agente de terrorismo biolgico se hara probablemente en forma de aerosol.


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VIRUS Y BACTERIAS CON LOS QUE SE EXPERIMENTA MILITARMENTE. Tipo de microbio. Enfermedad. Factor de Mortalidad (sin contagio. tratamiento). bajo. baja.

Virus.

Encefalitis venezolana. Encefalitis equina oriental. Enfermedad Margburg.

Virus.

bajo.

alta (60%).

Virus.

de alto.

alta.

Virus. Virus.

Fiebre amarilla. Fiebre Chikungunya. Fiebre Dengue. Fiebre del Rift. Gripe. Viruela. ntrax.

bajo. bajo.

alta (40%). muy baja.

Virus. Virus. Virus. Virus. Bacterias.

bajo. pobre. muy alto. muy alto. bajo.

muy baja. alta. baja. alta. casi siempre mortal. intermedia (25%). alta (85%). alta.

Bacterias. Bacterias. Bacterias.

Brucelosis. Clera.

cero. alto.

Enfermedad del cero. legionario. Muermo. cero.

Bacterias.

casi siempre mortal. casi siempre mortal. baja (10%). intermedia.

Bacterias.

Peste pulmonar. Tifus. Tularemia.

alto.

Bacterias. Bacterias.

alto. bajo.


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NAPALM EN VIETNAMLa imagen de Kim Phuc, esa nia vietnamita delgadsima, corriendo desnuda por una ruta y llorando con el cuerpo quemado por napalm, dio la vuelta al mundo. Aquella foto en blanco y negro, tomada el 8 de junio de 1972, se convirti en smbolo de la guerra de Vietnam. Y mostraba la huida de su aldea, Trang Bang, cerca de Saign, que acababa de ser arrasada por una sustancia gelatinosa, que arde al pegarse a cualquier superficie, incluso la piel de una persona. Recordar la guerra de Vietnam lleva de inmediato a hablar del napalm.

Kim Phuc vive ahora en Canad, desde donde convers con Alejandra Martins de la BBC. Cmo recuerda aquel 8 de junio de 1972, da del ataque con napalm? Siempre recuerdo ese da. Nos habamos refugiado con mi familia, vecinos del pueblo y soldados en el templo. Habamos almorzado, cuando vimos el humo amarillo despedido por los aviones para marcar el blanco de un bombardeo. Nos dimos cuenta de que iban a atacar el templo. Los soldados, survietnamitas, nos dijeron que debamos salir, primero los nios. Comenc a correr con los otros nios. Vea que el avin volaba cada vez ms bajo y ms cerca, cuando de pronto lanz cuatro bombas.


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Saba que deba seguir corriendo, pero era una nia, y cada tanto me detena a mirar. Repentinamente escuche las explosiones, y me vi rodeada de fuego, estaba por todas partes. Sent el fuego en mi brazo izquierdo. Recuerdo que pens, oh, no! tengo quemaduras, ya no ser normal! Estaba tan asustada. Mis ropas se consumieron con el fuego. Agradec a Dios que mis pies no se haban quemado, y pude seguir corriendo. Hu del fuego y recuerdo que pude ver a mis hermanos y a mi primo, slo corramos y corramos. En un momento estaba tan exhausta que no pude ms y me detuve. Uno de los soldados me dio agua para beber. Yo gritaba, nam ua, nam ua, en vietnamita, que significa, demasiado caliente. El soldado tena una cantimplora con agua y la verti sobre mi cuerpo. Ahora s que no deba hacer eso, pero l intent ayudarme. En ese momento me desmay y ya no supe ms nada, hasta que me despert mucho, mucho despus en un hospital. Hay otra famosa fotografa de ese da que muestra a su abuela corriendo cargando a su primo de tres aos, inconsciente y con la piel negra y despellejada de las quemaduras. Qu pas con su familia? Ese da perd a mis dos primos, uno de nueve meses y otro de tres aos. Mi ta, la madre de los nios, sufri graves quemaduras en un brazo y una pierna. Ella an vive en Vietnam. Treinta aos despus de la guerra, cuando piensa en las vctimas, 58.000 estadounidenses, 2 millones de vietnamitas, qu siente respecto a su pas? Vivimos miedo, desesperacin y sufrimiento. Treinta aos despus hay mucho por hacer, pero veo a la nueva generacin y creo que nos espera un futuro maravilloso. Siempre rezo por mi pas. Creo que debemos recordar lo que pas, pero debemos seguir adelante y hacer lo mejor que podamos por nuestro futuro y por nuestros nios. Es hora de sanar y enfocarnos en una vida mejor.


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Qu es el Napalm?El NAPALM es un agente incendiario. Este tipo de sustancias no se consideran armas qumicas como tales ya que estn en relacin con las armas convencionales. Hay que recordar que el concepto de armas qumicas se refiere a un determinado tipo de agentes pero tambin hay que resear que todas las armas son qumicas ya que el explosivo que llevan son compuestos qumicos. Los agentes incendiarios se caracterizan por generar altas temperaturas y formar fuego. Sus efectos no difieren mucho del de algunas armas convencionales ya que crean quemaduras graves. Mucha gente cree que el NAPALM es un agente qumico y en realidad no se considera como tal. El NAPALM es una mezcla de gasolina, acido palmtico y naftaleno y se caracteriza por tener un alto poder inflamable. Las quemaduras que causa son graves y pueden llegar incluso hasta el hueso ya que se adhiere a la piel y quema lentamente. Una de las mezclas en las que consiste este agente incendiario consta de 46 partes de poliestireno, 33 de gasolina y 21 de benceno. En un muchas ocasiones se sustituye alguno de estos componentes por algn disolvente que solidifique la gasolina; esto se hace para controlar el poder inflamable. Se ha comentado todo esto para resear que el napalm no es un agente qumico de guerra, tampoco es un compuesto qumico definido sino que se trata de una mezcla de distintos componentes.


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HISTORIAAl comenzar la Segunda Guerra Mundial, ante las posibilidades abiertas por los avances de la aviacin, los Estados unidos se interesaron en el desarrollo de agentes incendiarios. El Dr. Louis Fieser, eminente profesor de qumica orgnica de la Universidad de Harvard, invent el napalm y lo desarrollo en colaboracin con el Servicio Qumico de Guerra del ejrcito de los Estados Unidos (U.S. Army Chemical Warfare Service). Este es uno de los ejemplos ms perfectos de investigacin aplicada con fines blicos realizada en una universidad. El equipo responsable nunca manifest sentir el menor remordimiento frente a los terribles usos del descubrimiento. Las vctimas del napalm sufren fundamentalmente por las quemaduras del tercer grado causadas por el calor intenso y por el envenenamiento por monxido de carbono. La adhesividad de la gelatina produce quemaduras extensas y profundas embebiendo los tejidos, que siguen ardiendo mucho despus del trauma inicial. La insuficiencia renal aguda es la ms grave de las complicaciones, adems de las deformidades y prdidas de miembros. La imposibilidad de efectuar en las reas de combate transfusiones sanguneas masivas e injertos de piel agrava considerablemente los casos. Las tasas de mortalidad y morbilidad son desproporcionadamente altas en los nios. Las anemias preexistentes, presentes en forma endmica en las regiones donde la poblacin est malnutrida e infectada de parsitos, hacen imperativa la necesidad de transfusiones. Esta medida no suele ser aplicable en las zonas donde se roca con napalm. (P. Reich y W. Sidel, Napalm, New England Journal of Medicine, 13 de Julio de 1967, p. 86-88). En 1965 comenz el uso del napalm en Vietnam. Desde entonces se multiplicaron en la prensa norteamericana las descripciones de los espantosos efectos sobre la poblacin civil y el mundo vio con horror las primeras fotografas de nios totalmente desfigurados por las quemaduras. (Un artculo del New York Times del 6 de junio de 1965 relataba: Cuando los comunistas abandonaron Quang Ngal el lunes pasado, los bombarderos norteamericanos hicieron blanco sobre las colinas hacia donde se dirigan. Muchos vietnamitas unos 500 murieron en el ataque. Se estima que se trataba de soldados Vietcong. Pero tres de cada cuatro pacientes hospitalizados por quemaduras con napalm eran mujeres campesinas).


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El Napalm, en tanto que arma incendiaria, no es considerada como arma qumica propiamente dicha sino como arma fsica (conjuntamente con los explosivos, aunque uno y otros son, tcnicamente hablando, tambin qumicos). De acuerdo a este concepto, el documento ms importante para el control de las armas qumicas y bacteriolgicas, el Protocolo de Ginebra de 1925, no lo menciona. Dado el relativo xito obtenido por las campaas contra las armas nucleares, se considera importante luchar por separado por la abolicin de las armas incendiarias, qumicas y biolgicas. El napalm tiene una caracterstica muy importante en comn con las armas qumicas y biolgicas: su bajo costo. Por otra parte es relativamente fcil de lanzar, desde aviones comunes. Por estos motivos ha sido utilizado en guerras donde no estaban involucradas directamente grandes potencias. Las organizaciones palestinas han denunciado el uso del napalm por Israel. Aunque ha tenido poca difusin, han llegado ocasionalmente a la prensa evidencias de bombardeos con napalm contra los movimientos guerrilleros en las selvas de Guatemala, Venezuela y Colombia. La maquinaria militar norteamericana inici la aventura survietnamita con el propsito de poner a prueba, refinar y est

Las Armas Biologicas y Quimicas

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